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TW565558B - Intimal thickening inhibitory agent - Google Patents

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Publication number
TW565558B
TW565558B TW085113565A TW85113565A TW565558B TW 565558 B TW565558 B TW 565558B TW 085113565 A TW085113565 A TW 085113565A TW 85113565 A TW85113565 A TW 85113565A TW 565558 B TW565558 B TW 565558B
Authority
TW
Taiwan
Prior art keywords
butyl
patent application
inhibitor
hydroxy
pentyl
Prior art date
Application number
TW085113565A
Other languages
English (en)
Inventor
Osamu Cynshi
Reiko Sekimori
Yoshiaki Kato
Original Assignee
Chugai Pharmaceutical Co Ltd
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Chugai Pharmaceutical Co Ltd filed Critical Chugai Pharmaceutical Co Ltd
Application granted granted Critical
Publication of TW565558B publication Critical patent/TW565558B/zh

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    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/075Ethers or acetals
    • A61K31/085Ethers or acetals having an ether linkage to aromatic ring nuclear carbon
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    • C07C323/10Thiols, sulfides, hydropolysulfides or polysulfides substituted by halogen, oxygen or nitrogen atoms, or by sulfur atoms not being part of thio groups containing thio groups and singly-bound oxygen atoms bound to the same carbon skeleton
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Description

565558 A7 B7 五、發明説明(i ) 本發明係有關血管內膜肥厚抑制劑之發明,詳言之, 爲以2,6 -二-叔丁基苯酚衍生物爲有效成份之血管內 膜肥厚抑制劑之發明。 對狹心症、心肌梗塞等缺血性心臟疾病而言,冠狀動 脈硬化症爲主要引起上述疾病之主要原因。主要因爲動脈 硬化性內膜肥厚而使血管內腔極細化,致使供給心肌組織 之養份及氧氣不足,而引發了上述疾病。對狹窄症、心肌 梗塞等缺血性心臟疾病之治療法近年來所開發之經皮冠狀 動脈擴張術(Percutaneous Transluminal Coronary Angioplasty,以下簡稱P T C A ),係將冠狀動脈狹窄 部份以氣球使其膨脹之物理性血管擴張方法。但此治療法 開發初期之問題爲,約有4 0 %之病患,在手術術後3〜 6個月,其經擴張之冠狀動脈狹窄部份又回復狹窄狀態( Circulation 77, 361〜371, 1988) 0 經濟部中央標準局員工消費合作社印製 (請先閲讀背面之注意事項再填寫本頁) 目前爲止,抗凝固劑、抗血小板劑,具有抑制隔膜平 滑肌增殖效果之藥劑等,皆被嘗試用於因動脈硬化性內膜 肥厚引起之狹窄及因PTCA後再狹窄的預防上。例如, 對種種藥劑皆展開了開發工作(特開平2 - 1 2 1 9 2 2 號、特開平3—83923號、特開平3—118383 號、特開平4一99775號、特開平4—154720 號、特開平6 — 1 35829號、.特開平6-2 06842號、特開平7 — 25768、特開平7-149641號、特開平7 — 223958號等)。但現
狀上,對動脈硬化性內膜肥厚引起之血管狹窄及P T C A 本紙張尺度適用中國國家標準(CNS ) A4規格(210X297公釐)—] " —A — 565558 A7 B7 五、發明説明(2 ) 後因血管壁內肥厚引起之再狹窄,於臨床上仍未出現具有 充份抑制效果之藥劑(日本臨床,5 2增刊,8 6 9 -8 7 2,1 9 9 4 ) 〇 本發明者們,以解決上述問題爲目的經刻意研究所得 結果,發明了 一般式(1) t-Bu
(1) (請先閱讀背面之注意事項再填寫本頁) -裝· (式中,X爲氧原子或一般式(2) f〇; 2 訂 經濟部中央標準局員工消費合作社印製 (式中,η爲〇至2的整數), Ri爲氫原子或醯基, R 2爲氫原子或低級烷基、低級烯基, R 3爲低級院基* R4、R5、Re可爲相同或不同,爲氫原子、可具有 取代基之烷基,可具有取代基之烯基,可具有取代基之炔 基或芳基, 又R 3與R 4可一起形成5員環, 本紙張尺度適用中國國家標準(CNS ) A4規格(210 X 297公釐)「 一 5 一 565558 A7 B7 五、發明説明(3 ) R5與Re可一起形成環烷基,或可爲,於環烷基環上 1個以上之任意亞甲基受以氧原子或硫原子或烷基取代之 氮原子所取代而形成之雜環。 但,尺3與尺4一起形成之環爲苯駢呋喃、苯駢〔b〕 P塞吩、苯駢〔b〕卩塞吩一 1 一氧化物、苯駢〔b〕I«吩一 1 ,1 一二氧化物時,R β不存在) 所示化合物,其對血管平滑筋起始細胞具有強力的增 殖抑制作用,且,對受氣球擴張傷害內膜肥厚的樣本具有 強烈的內膜肥厚抑制效果,因而完成了本發明。 又,一般式(1 )所示化合物對動脈硬化症、心筋梗 塞、腦中風等缺血性臟器障礙於治療、預防上具有效果之 敘述,已有所揭示(特開平6 — 206842號、W0 94 — 08930 號、WO 95 — 27710 號)。 經濟部中央標準局員工消費合作社印製 (請先閲讀背面之注意事項再填寫本頁) 一般式(1 )所示化合物之定義中,醯基可爲乙醯基 ,甲醯基、丙醯基、苯醯基、苯氧羰基、氨乙醯基、N -甲基氨乙醯基、N,N —二甲基氨乙醯基等等。低級烷基 係指碳數1〜6的直鏈或支鏈烷基,例如甲基、乙基、η 一丙基、i—丙基、π — 丁基、s -丁基、t 一丁基等等 。低級烯基係指碳數2〜6的直鏈或支鏈烯基,例如乙烯 基、丙烯基、丁烯基、戊烯基等等。 R4、R5、尺6之烷基係指碳數1〜2 0的直鏈或支 鏈烷基,例如甲基、乙基、η —丙基、i 一丙基、η —丁 基、s -丁基、t 一丁基、戊基、己基、庚基、辛基、壬 基、癸基等等。烯基係指碳數2〜2 0的直鏈或支鏈狀烯 本紙張尺度適用中國國家標準(CNS ) A4規格(210X297公釐) -6 — Α7 Β7 五、發明説明(4 ) (請先閲讀背面之注意事項再填寫本頁) 基,例如乙烯基、丙烯基、丁烯基、戊烯基、搌牛兒基、 法呢基等等。炔基係指碳數2〜2 0的直鏈或支鏈炔基, 例如,乙炔基、丙炔基、丁炔基等。芳基係指芳香烴去除 1個氫原子之1價取代基,例如苯基、甲苯基、二甲苯基 、雙苯基、棻基、Μ基、菲基等等。可具有取代基之烷基 ’可具有取代基之烯基,可具有取代基之炔基,可具有取 代基之芳基中之取代基可爲_素原子、低級烷基、羥基、 氨基、烷氧基、芳氧基、硝基、三氟甲基等等。 R 3與R 4—起形成之5員環,例如呋喃環、二氫呋喃 環、_吩環、二氫卩塞吩環等等,其各別對全體可形成苯駢 呋喃環、二氫苯駢呋喃環、苯駢〔b〕H*吩環、二氫苯駢 噻吩環等等。 環烷基係指碳數3〜8之環烷基,例如,環丙基、環 丁基、環戊基、環己基、環庚基、環辛基等。環烷基環上 1個以上之任意亞甲基受到以氧原子或硫原子或烷基取代 之氮原子取代而形成之雜環,例如,坪氫吡喃基。 輕濟部中央榡準局員工消費合作社印製 一般式(1 )所示化合物中X爲氧原子之情形,以下 列取代基爲佳。 即,尺1爲氫原子、乙醯基、苯氧羧基、胺乙醯基、 N —甲基胺乙醯基、N,N —二甲基胺乙醯基爲佳,特別 是,氫原子、乙醯基、N,N —二甲基胺乙醯基爲佳。 尺2以氫原子,甲基、η —丙基爲佳,特別是以氫原 子爲佳。 R 3與R 4以一起形成呋喃環、二氫呋喃環爲佳,特別 本紙張尺度適用中國國家標準(CNS ) Α4規格(210 X 297公釐) 565558 Α7 Β7 五、發明説明(5 ) 是二氫呋喃環爲佳。 R 5以氫原子、甲基、η —丁基、Π —戊基、Π —己 基、i一戊基爲佳,特別是以η-戊基爲佳。R6以氫原 子、甲基、η -丁基、η —戊基、η —己基、i 一戊基爲 佳,特別是以η -戊基爲佳。R 5與R β—起形成之環以環 戊基、環己基、環庚基、環辛基、四氫吡喃基爲佳,特別 是以環己基、環庚基、環辛基爲佳。 一般式(1 )所示化合物中X爲一般式(2 ) _ ___ (〇)η ( 2 ) (式中,η爲0至2的整數) 之情形時,以下列取代基爲佳。 即,RiW氫原子、乙醯基、苯氧羧基、胺乙醯基、 N -甲基胺乙醯基、N,N —二甲基胺乙醯基爲佳,特別 是以氫原子、乙醯基、N,N —二甲基胺乙醯基爲佳。 經濟部中央標準局員工消費合作社印製 (請先閱讀背面之注意事項再填寫本頁) 尺2以氫原子、甲基、η -丙基爲佳,特別是以氫原 子爲佳。 R 3與R 4以一起形成卩塞吩環、二氫_吩環爲佳,特別 是以二氫_吩環爲佳。 R 5以氫原子、甲基、η —丁基、η —戊基、η —己 基、i一戊基爲佳,特別是以η-戊基爲佳。 R 6以氫原子、甲基、η —丁基、η —戊基、η —己 本紙張尺度適用中國國家標準(CNS ) Α4規格(210 X 297公釐) 一 X — 565558 A7 B7 五、發明説明(6 ) 基、i一戊基爲佳,特別是以η-戊基爲佳。 R5與R6 —起所形成之環,以環戊基、環己基、環庚 基、環辛基、四氫吡喃基爲佳,特別是以環己基、環庚基 、環辛基爲佳。 η以0或1爲佳,特別是以0爲佳。 適合本發明目的使用之化合物例如: 4,6 -二—t 一丁基—5_羥基—2,3 —二氫苯駢呋 喃、 4,6 —二一 t 一丁基 一 5 —經基 一 2 — 甲基一 2,3 — 二氫苯駢呋喃、 4,6 —二 _t — 丁基—5 —經基一 2,2 - 甲基一 2 ’ 3 -二氫苯駢呋喃、 經濟部中央標準局員工消費合作社印製 (請先閲讀背面之注意事項再填寫本頁) 4,6 —二一 t 一丁基—2,2_ 二乙基—5 —羥基一2 ,3 -二氫苯駢呋喃、 4,6_ 二一 t_ 丁基—2,2 -二 _π —丙基—5 —經 基一 2,3 -二氫苯駢呋喃、 4,6 -二一 t 一丁基一 2,2 —二-η— 丁基一5_ 羥 基_2,3_二氫苯駢呋喃、 本紙張尺度適用中國國家標準(CNS ) Α4規格(210Χ297公釐)Λ -y - 565558 A7 B7 五、發明説明(7 ) 4,6 -二一 t 一丁基一 5 -羥基一 2 -辛基苯駢呋喃、 4,6 —二—t — 丁基一 5_ 經基一 2 —辛基一 2,3-二氫苯駢呋喃、 2,4,6 —三一 t_ 丁基一 5 —羥基一 2,3 —二氫苯 駢呋喃、 4,6 -二—t 一 丁基一 2,2 —二—i—丙基 _5- 羥 基一 2,3 -二氫苯駢呋喃、 4,6 —二一 t — 丁基一 2,3 —二苯基 _5- 羥基—2 ,3 —二氫苯駢呋喃、 4,6 —二 _t — 丁基一 2,3—二爷基—5 -經基—2 ,3 -二氫苯駢呋喃、 經濟部中央標準局員工消費合作社印製 (請先閲讀背面之注意事項再填寫本頁) 4,6 —二—t— 丁基一 2 —氯甲基 一5 —羥基 一2,3 一二氫苯駢呋喃、 4,6 -二—t 一丁基一 5—羥基_2,3 -二氫苯駢映 喃一 2 —螺—1 一環戊院、 本紙張尺度適用中國國家標準(CNS ) A4規格(210X297公釐) 565558 A7 B7 五、發明説明(8 ) 4,6 —二—t 一丁基—5 —經基一 2,3_二氨苯餅映 喃一 2 —螺_1> —環己烷、 4,6 -二一 t 一丁基—5—經基一 2,3 - —·氨苯餅映 喃一 2 -螺一 一環庚烷、 4,6 —二一 t 一 丁基一 5 -經基一 2,3_二氫苯餅咲 喃一 2 —螺一 一環辛烷、 4,6 -二—t 一丁基—5—經基—2 ’ 3_二氫苯餅映 喃一2 —螺一4,一四氫吡喃、 5 — 羥基一 4,6 —二—t 一丁基 一 2,2 — 二甲基 一 7 一丙基一2,3-二氫苯駢呋喃、 4,6 -二一 t 一丁基一 5 -羥基苯駢呋喃、 經濟部中央標準局員工消費合作社印製 (請先閲讀背面之注意事項再填寫本頁) 4,6 —二一 t- 丁基一 5_羥基一 2 —甲基苯駢呋喃、 2,4,6 -三—t — 丁基—5 —羥基苯駢呋喃、 4,6 —二_t — 丁基一 3 —甲基一 4_丙基氧苯酣、 4 一丙烯氧基一 2,6 -二一 t 一丁基一 3 —甲基苯酚、 本紙張尺度適用中國國家標準(CNS ) A4規格(210X297公釐),, 565558 A7 B7 五、發明説明(10 ) 4 / ,8 > ,12> —三甲基三癸基)一2,3 —二氫苯 駢呋喃、 4,6 -二—t 一 丁基一 5 - 羥基—2 — (5 - 羥基一 4 一甲基_3 (E) _戊烯基)一2 —甲基_2,3 —二氫 苯駢呋喃、 4,6 —二一t_ 丁基一 5_經基一 2 —經甲基一 2 —甲 基一 2,3 —二氫苯駢呋喃、 4,6 —二 _t 一丁基 一5- 經基一 2,2 —二—π —戊 基一 2,3 —二氫苯駢卩塞吩、 4,6 —二一t 一丁基一 5 —經基 _2 — 甲基一 2,3 — 二氫苯駢卩塞吩、 4,6 -二 _t — 丁基一 5— 經基一 2,2 —二甲基一 2 經濟部中央標準局員工消費合作社印製 (請先閱讀背面之注意事項再填寫本頁) ,3 -二氫苯駢卩塞吩、 4,6 —二—t 一 丁基一 5 —經基—2 — 甲基一 2 ’ 3- 二氫苯駢瞎吩、 4,6 -二一 t_ 丁基—5 -經基苯餅〔b〕卩塞吩、 本紙張尺度適用中國國家標準(CNS ) A4規格(210X297公釐)10 -1〇 經濟部中央標準局員工消費合作社印製 565558 A7 B7 五、發明説明(11 ) 4,6 -二—t_ 丁基—5 -羥基一 2,3 —二氫苯駢P塞 吩、 4 ,6 —二一 t 一 丁基一 5 —經基一2 ’ 2 — 二乙基一2 ,3 —二氫苯駢卩塞吩、 4,6 -二 _t — 丁基一 5 —經基—2 ’ 2 -二一 η -丙 基_2,3 —二氫苯駢卩塞吩、 4,6 -二一 t 一 丁基一 5 -經基 _2,2 -二一 i—丙 基_ 2,3 —二氫苯駢噻吩、 4,6_ 二一 t 一丁基—5 -經基 _2,2 —二—π -丁 基一 2,3 —二氫苯駢卩塞吩、 4,6 -二—t— 丁基一 5 —經基—2,2—二一 i 一戊 基一 2,3 -二氫苯駢卩塞吩、 4,6 —二一 t— 丁基—5_ 經基 _2 ’ 2 -二一 己 基一 2,3 —二氫苯駢卩塞吩、 4,6 -二一 t— 丁基一 5 -經基 _2,2 -二一 π —戊 基一 2,3 -二氫苯駢卩塞吩、 本紙張尺度適用中國國家標準(〇灿)八4規格(210乂297公釐)1>| -14 (請先閱讀背面之注意事項再填寫本頁) ▼裝· 訂 565558 A7 B7 五、發明説明(13 ) 4,6 -二_t 一丁基-5-羥基一 2,3-二氫苯駢H塞 吩一 2 —螺一 一環己烷、 4,6 —二—t 一丁基—5-羥基一 2,3 —二氫苯駢P塞 吩一 2 -螺一 一環庚烷、 4,6 —二—t_ 丁基一 5 -羥基-2,3 —二氫苯駢P塞 吩一2—螺_1>一環辛烷、 4,6_二一 t— 丁基一 2 —甲基一 5 -羥基苯駢〔b〕 P塞吩、 2,4,6 -三一 t 一丁基一 5 —羥基苯駢〔b〕P塞吩、 4,6 -二一 t 一 丁基一 2 —辛基一 5 -經基苯餅〔b〕 P塞吩、 經濟部中央標準局員工消費合作社印製 (請先閱讀背面之注意事項再填寫本頁) 4,6 —二一 t 一丁基-5 —羥基 _2_ (N,N —二甲 基胺甲基)一 2 —甲基_2,3 —二氫基苯駢P塞吩、 4,6 —二一t_ 丁基一 5 —羥基一 2_羥甲基_2_甲 基一 2,3 -二氫苯駢卩塞吩、 本紙張尺度適财酬家標準(CNS ) A4規格(210X297公釐^ 經濟部中央標準局員工消費合作社印製 565558 A7 -- B7 五、發明説明(15 ) 效毚對成人而言,例如1〜lOOOmg,較佳爲1〇〇 〜3 〇 〇 m g。此用量可依治療的必要性對患者以χ曰1 〜3次分開投藥爲佳。 實施例 以下將列舉各實施例對本發明作更進一步之說明,但 本發明並不受此些實例限制。 實施例1〜實施例4 6之化合物係依特開平6 -2 0 6 8 4 2號公報記載方法進行合成。 實施例1 4,6 -二一 t_ 丁基一 5-羥基一 2,3 —二氫苯駢呋 喃 實施例2 4,6 —二一 t — 丁基—5 —羥基—2 — 甲基一 2,3 — 二氫苯駢呋喃 實施例3 5 —乙醯氧基一 4,6 —二一t— 丁基一 2,2 —二甲基 一2,3_二氫苯駢呋喃 實施例4 4,6 —二一 t 一丁基一 5 — 羥基一 2 ’ 2 —二甲基一 2 本紙張尺度適用中國國家標準(CNS ) A4規格(210X297公釐2 18 (請先閲讀背面之注意事項再填寫本頁) 訂 565558 A7 B7 五、發明説明(16 ) ,3 -二氫苯駢呋喃 實施例5 5 —乙醯氧基一4,6—二一 t — 丁基一2,2 —二乙基 一 2,3 —二氫苯駢咲喃 實施例6 4,6 —二一 t— 丁基一 2,2 —二乙基 一5— 羥基一 2 ,3 -二氫苯駢呋喃 實施例7 4,6 -二—t — 丁基 _2,2 -二一 n_ 丙基—5 —羥 基一 2,3-二氫苯駢呋喃 實施例8 4,6 —二—t — 丁基 _2,2_ 二一 η —丁基一 5 —經 基_2,3-二氫苯駢呋喃 經濟部中央標準局員工消費合作社印製 (請先閲讀背面之注意事項再填寫本頁) 實施例9 5 —乙醯氧基一 4,6 —二一 t 一丁基—2— ( 1_辛炔 基)苯駢呋喃 實施例1 0 5 —乙醯氧基_4,6 —二—t 一 丁基一 2 -辛基苯駢呋 本紙張尺度適用中國國家標準(CNS ) A4規格(210X297公釐) 565558 A7 B7 五、發明説明(17 ) 喃 實施例1 1 4,6 -二一 t — 丁基—5 —羥基—2 -辛基苯駢呋喃 實施例1 2 4,6 -二一 t 一 丁基一 5 - 羥基一 2_ 辛基 一2,3-二氫苯駢呋喃 實施例1 3 2,4,6 -三 _t 一丁基—5_ 羥基—2,3 — 二氫苯 駢呋喃 實施例1 4 4,6 -二—t— 丁基一 2,2 -二—i—丙基一 5 -羥 基_2,3 -二氫苯駢呋喃 經濟部中央標準局員工消費合作社印製 (請先閲讀背面之注意事項再填寫本頁) 實施例1 5 4,6 —二一 t 一丁基 一2,2 -二苯基一 5 -經基 一 2 ,3 -二氫苯駢呋喃 實施例1 6 4,6 -二—t — 丁基一 2,2 - 二笮基 一 5 -羥基—2 ,3—二氫苯駢呋喃 本紙張尺度適用中國國家標準(CNS )八4規格(210X297公釐) -6\) ~ 565558 A7 B7 五、發明説明(18 ) 實施例1 7 4,6 —二一 t — 丁基—2 —氯甲基一 5—羥基 _2,3 -二氫苯駢呋喃 實施例1 8 4,6 -二一 t— 丁基一 5-羥基一 2,3 -二氫苯駢呋 喃—螺一 一環戊烷 實施例1 9 4,6_二一 t_ 丁基一 5-經基一 2,3_二氫苯駢呋 喃一2—螺_1>一環己烷 實施例2 0 4,6 —二一 t — 丁基一 5 -羥基一2,3-二氫苯駢呋 喃—2 -螺—1 _環庚院 經濟部中央標準局員工消費合作社印製 (請先閱讀背面之注意事項再填寫本頁) 實施例2 1 4,6 -二一 t 一 丁基一 5 -經基_2,3_二氨苯餅咲 喃一 2 —螺—1 _環辛院 實施例2 2 4,6 -二一 t — 丁基一 5 -羥基_2,3 -二氫苯駢映 喃一 2 —螺一 4 / 一四氫吡喃 本紙張尺度適用中國國家標準(〇奶)八4規格(210'乂297公釐)〇1 -Δ1 565558 A7 B7 五、發明説明(19 ) 實施例2 3 4 —乙醯氧基_3 ,5 —二一t — 丁基一1 一(2 —甲基 一2—丙烯氧基)一2-丙基苯 實施例2 4 5_乙醯氧基一 4,6 —二一t — 丁基一 2,2 —二甲基 —7 -丙基—2,3_二氫苯駢呋喃 實施例2 5 5 —羥基一 4,6 —二一 t — 丁基一 2,2 —二甲基 一 7 一丙基_ 2 ’ 3 —二氫苯餅咲喃 實施例2 6 5 -乙醯氧基—4,6 —二一 t— 丁基苯駢呋喃 實施例2 7 經濟部中央標準局員工消費合作社印製 (請先閱讀背面之注意事項再填寫本頁) 4,6 -二一 t 一丁基一 5 -羥基苯駢呋喃 實施例2 8 4,6 -二—t 一丁基_5 -羥基—2 —甲基苯駢呋喃 實施例2 9 2,4,6 —三_t 一 丁基一 5 —羥基苯駢呋喃 本紙張尺度適用中國國家標準(CNS)A4規格( 210X297公釐} _ 565558 A7 B7 五、發明説明(20 ) 實施例3 0 1一乙醯氧基一 2,6 —二一t 一 丁基一 3 —甲基一 4 一 丙氧基苯 實施例3 1 2,6 —二一 t 一丁基一 3 -甲基一 4_丙氧基苯酚 實施例3 2 1 一乙醯氧基一 4 一丙嫌氧基一 2,6 -二_ t 一丁基一 3 —甲基苯 實施例3 3 4_丙烯氧基一 2,6 —二—t 一丁基—3 —甲基苯酚 實施例3 4 經濟部中央標準局員工消費合作社印製 (請先閱讀背面之注意事項再填寫本頁) 1 ,3 —雙(4 一乙醯氧基—3,5 —二一 t— 丁基一 2 一甲基苯氧基)丙烷 實施例3 5 1 , 3 —雙(3,5 —二—t 一 丁基一 4-羥基一 2 —甲 基苯氧基)丙烷 實施例3 6 本紙張尺度適用中國國家標準(CNS ) A4規格(210X297公釐)n〇 經濟部中央標準局員工消費合作社印製 565558 A7 B7 五、發明説明(21 ) 4,6 —二一 t 一丁基—2,2— 二—η—戊基一 5 —羥 基一 2,3 -二氫苯駢呋喃 實施例3 7 4,6 —二一 t — 丁基—2,2 -二一 η -辛基—5 —羥 基一 2,3 —二氫苯駢呋喃 實施例3 8 4,6 -二一 t 一丁基—2,2 -二一 η -庚基—5 —羥 基一 2,3 -二氫苯駢呋喃 實施例3 9 4,6 —二一 t 一丁基 一2,2-二—η —己基一5 —羥 基一 2,3 -二氫苯駢呋喃 實施例4 0 5 —乙醯氧基一 2,2 —二 一 i 一戊基 一4,6 —二一t 一 丁基一 2,3 —二氫苯駢呋喃 實施例4 1 2,2 —二一 i —戊基一 4,6_ 二—t 一丁基—5_ 經 基一 2,3-二氫苯駢呋喃 實施例4 2 本紙張尺度適用中國國家標準(€服)八4規格(210'乂297公釐)^ 一 24 - (請先閱讀背面之注意事項再填寫本頁)
、1T 565558 A7 B7 五、發明説明⑽) ' 實施例4 7 5 —乙醯氧基一 4,6 —二一 t_ 丁基一 2 —羥甲基一 2 一甲基一 2,3 —二氫苯駢呋喃 將依特開平6 — 2 0 6 8 4 2號公報內容合成之4 — 乙酸氧基一3 ’ 5 — —►一 t 一 丁基一 2 —(2 —甲基一 2 一丙烯基)苯酚10 · 〇g溶解於氯仿2〇〇mj?,加入 間氯過安息香酸1 1 · 〇 g經一晝夜加熱回流。冷卻後, 於反應液中加入飽和硫代硫酸鈉水溶液後以氯仿萃取,有 機層以飽和食塩水洗淨,以無水硫酸鎂乾燥後濃縮。濃縮 物以矽膠柱狀色層分析法(含有2 5%醋酸乙酯之η -己 烷)精製,得5 —乙醯氧基_4,6 -二一 t 一丁基—2 —羥甲基一 2 —甲基一 2,3 —二氫苯駢呋喃(螺旋異構 物混合體)之無色油狀物質7.3g(產率70%)。 (請先閲讀背面之注意事項再填寫本頁) Η R Μ Ν 3 ΟΑ C D C ζ Η Μ ο 7 m P P 5 經濟部中央標準局員工消費合作社印製 1± 1± τ-Η 1± CNI 00 οο 7 3 8 3 5 4 ο 3
s 2 s s S d /(X 6 ο d /ι\ 6 1± d /ι\ 8 3 , , Η Η , ))55)555 Η Η · · Η · · · 1 1 00 ο Λυ Η Η Η
J J J 1 1 1 本紙張尺度適用中國國家標準(CNS ) Α4規格(210Χ297公釐2 26 - 經濟部中央標準局員工消費合作社印製 565558 A7 B7 五、發明説明(24 ) 3.52(d,0.5H,J = 15.5Hz), 3.58-3.72(m,2H), 6.75(s,〇.5H), 6.76(s,〇.5H) 〇
Mass: 334 (M+) 實施例4 8 4,6 -二一t— 丁基一 5 —羥基一 2 —羥甲基一 2 —甲 基一 2,3 -二氫苯駢呋喃 於氮氣環境下將鋰鋁氫化物114mg懸濁於四氫呋 喃3m$溶液中,將溶有5 —乙醯氧基一 4,6 —二一 t 一 丁基一 2 —經甲基一 2 —甲基一2 ’ 3 —二氫苯餅咲喃 5 0 Omg之四氫呋喃7m5溶液滴下。經2小時加熱迴 流後回復至室溫,滴入醋酸乙酯並加入1 0%塩酸以醋酸 乙酯萃取。有機層以無水硫酸鎂乾燥濃縮後,濃縮物以矽 膠柱狀色層分析法(含有2 0%醋酸乙酯之η -己烷)精 製,得4,6 —二一 t_ 丁基一 5 —羥基一 2 -羥甲基一 2 —甲基一2,3 —二氫苯駢呋喃之白色固體3 2 Omg (產率7 3 % )。
融點:126-128 °C 1 H NMR(270MHz ,CDCj23) 5ppm: 1 · 3 8 ( s,3 H ), 本紙張尺度適用中國國家標準(CNS ) A4規格(210X297公釐)〇r? 一 ΙΆ - I------^—••裝—— (請先閲讀背面之注意事項再填寫本頁) 訂 經濟部中央標準局員工消費合作社印製 565558 Α7 Β7 五、發明説明(25 ) 1 · 4 0 ( S,9 Η ), 1 . 4 9 ( s,9 Η ), 2.04(bs,lH), 3.14(d,lH,J = 15.5Hz), 3.45(d,lH,J = 15.5Hz), 3.59(d,2H,J = 1.65Hz), 4 . 7 4 ( s,1 H ), 6 · 6 5 ( s,1 H ) 〇 1 R ( c m -1 ) :3648,3448,2960
Mass : 292 (M+) 實施例49至實施例67的化合物係依WO 9 5 — 2 7 7 1 0號公報記載之方法所合成。 實施例4 9 5 —乙醯氧基一 4,6 —二一 t 一丁基 _2,2 — 二一 η 一戊基一 2,3 — —*氨苯餅睡吩 實施例5 0 4,6 -二—t 一 丁基一 5 - 羥基一 2,2 -二一η —戊 基一 2,3 -二氫苯駢噻吩 實施例5 1 本紙張尺度適用中國國家標準(CNS ) Α4規格(210Χ297公釐2 --------1 I -- (請先閱讀背面之注意事項再填寫本頁) 訂 565558 A7 B7 五、發明説明(27 ) 實施例5 8 4,6 -二一 t 一 丁基一 5 -經基一 2,3 -二氫苯餅口塞 吩—二—螺一 1 一環己院 實施例5 9 5_乙酸氧基一 4,6 —二一 t_ 丁基一 2 —碗甲基一 2 一甲基一 2,3 —二氫苯駢P塞吩 實施例6 0 5_ 乙醯氧基一 4,6 —二一 t — 丁基一 2 -(N ’ N — 二甲基胺甲基)一2 —甲基一 2,3—二氫苯駢P塞吩 實施例6 1 4,6 —二一t — 丁基一 5 — 經基一 2 — (N,N —二甲 基胺甲基)一2 —甲基一 2 ,3 —二氫苯駢P塞吩 經濟部中央標準局員工消費合作社印製 (請先閲讀背面之注意事項再填寫本頁) 實施例6 2 5 —乙醯氧基一 2 —乙醯氧甲基一4,6 —二一t 一丁基 一 2 —甲基一 2,3 —二氫苯駢P塞吩 實施例6 3 4,6 —二一 t 一丁基一5_經基一 2—經甲基一 2 —甲 基一 2,3 -二氫苯餅卩塞吩 本紙張尺度適用中國國家標準(CNS ) A4規格(210 X 297公釐)〇 Λ 565558 A7 _______B7 五、發明説明(29 ) 的細胞增殖之抑制作用爲試驗方式。 (請先閱讀背面之注意事項再填寫本頁) 於含有1 0%FB S之DMEM培養基的9 6穴培養 皿,置入 5 X 1 03 cells/O · 2mj?/well 之細胞數 進行細胞培養。培養後第3天換爲含2%F B S之 DMEM培養基,培養後第4天換爲含0·2FBS之 DMEM培養基。以含〇·2%FBS之DMEM培養基 培養4 8小時後,將培養基吸除,加入DMEM培養基( 〇 · lmj?)及化合物,並以血清進行增殖刺激(2% FBS)。將被驗的化合物懸溶於乙醇中,以0 . /well方式添加並使各孔穴中乙醇濃度爲0 · 5%。經 增殖刺激後1 6至3 8小時間,3 8至6 4小時間添加 BrdU(l〇/zM),以DNA之BrdU吸收量作爲 測定細胞增殖之指標。B r d U之吸收量係使用利用抗 BrdU抗體之EIA Kit進行測定(5 - Bromo — 2 " 一 deoxy— uridine Labe ling and Detection Kit III : Bohr i nger Mannheim Biochemica) 0 其結果如表1所示。 經濟部中央標準局員工消費合作社印製 本紙張尺度適用中國國家標準(CNS ) A4規格(210X297公釐) 經濟部中央標準局員工消費合作社印製 565558 A7 ----------B7 五、發明説明(3〇 ) 表 1 對血管平滑肌細胞之增殖抑制作用(1 ) 濃度 (β Μ 吸光度( 40 5nm 與492nm之差) ) 1 6〜3 8時間 3 8〜6 4時間 對照組 0. 433 ± 0. 008 0. 436 ± 0. 060 實施例3 6 10 0· 3 9 7 ± (L 054 0. 195± 0. 017 實施例3 6 30 0· 3 62 ± (K 026 0. 0 85 ± 0. 006 實施例3 6 100 0. 2 9 0 ± 0. 031 0. 049 ± 0. 006 N=3 ;平均土標準誤差 如表1所示般,實施例3 6之化合物可依濃度不同拓 制因血清刺激產生之血管平滑肌細胞的增殖現象。 試驗例2 對血管平滑肌細胞之增殖抑制作用(微觀下)
於微觀下對血管平滑肌細胞之增殖抑制作用,係以, 老鼠大動脈之起始A7R5細胞(ATCC - CRL — 1444)中,實施例36的化合物對經血清或PDGF 本紙張尺度適用中國國家標準(CNS ) A4規格(210X297公釐) ' -33 - ^ϋ· ^ϋ·1 ϋ·— m^i ·ϋϋ ·ϋ (請先閲讀背面之注意事項再填寫本頁)
、1T 565558 A7 B7 五、發明説明(31 ) 所產生的細胞增殖之抑制作用爲試驗方式。 經濟部中央標準局員工消費合作社印製 (請先閲讀背面之注意事項再填寫本頁) 於含有1 OFBS之DMEM培養基的9 6冗培養皿 ,置入 5 X 1 O3 cells/〇 · 2mj?/well 之細胞數進 行細胞培養。培養後第3天換爲含2%F B S之DMEM 培養基,培養後第4天換爲含〇·2%FBS之DMEM 培養基。以含0·2%FBS之DMEM培養基培養48 小時後,將培養基吸除,加入DMEM培養基(0 · 2 爪芡)及化合物,並以血清或PDGF (PDGF — BB ;human: Becton Dickinson Labware)進行增殖刺激( 2%FBS或4ng/mi PDGF)。將被驗的化合 物懸溶於乙醇中,以1 //又/we 11方式添加並使各孔穴中 乙醇濃度爲0 · 5 %。經增殖刺激8小時後,添加羥基脲 使最終濃度達1 · 5mM,使細胞周期達完全相同。再經 1 4小時培養後,洗淨去除羥基脲,再度加入D Μ E Μ培 養基,化合物及增殖刺激物質,再加入〔3Η〕一胸腺啶 (1 β C i / well; 2 0 // C i / mmol: NEN Research) ,以5小時之〔3 H〕一胸腺啶吸收量作爲測定細胞增殖 之指標。 其結果如表2所示。 本紙張尺度適用中國國家標準(CNS ) A4規格(210X297公釐) 一 34 一 565558 A7 --_BT___ 五、發明説明(犯) 表 2 對血管平滑肌細胞之增殖抑制作用(2 ) ~~—-_______ 濃度 (β Μ ) 液體閃煉計數器之測得數 FBS刺激(CPM) PDGF刺激(CPM) 對照組 42789 ± 1063 24517± 2370 α -生育酚 30 28058 ± 3912 1 2493 ± 2 9 78 生育酚 100 2 5 7 0 6 ± 4160 12159± 2362 實施例化合 100 14147± 1372 7881± 356 物36 N=3 ;平均土標準誤差 (請先閲讀背面之注意事項再填寫本頁) 經濟部中央標準局員工消費合作社印製 如表2所示般,實施例3 6之化合物可抑制因血清刺 激及P D G F刺激產生之血管平滑肌細胞的增殖現象。且 其效果較α -生育酚更強。 試驗例3 對血管平滑肌細胞之增殖抑制作用(微觀下) 於微觀下對血管平滑肌細胞之增殖抑制作用,係以, 本紙張尺度適用中國國家標準(CNS ) Α4規格(210X297公釐)~ -35 - 565558 A7 _____B7_ 五、發明説明(33 ) 老鼠大動脈之起始A7R5細胞(ATCC — CRL -1444)中,實施例化合物1、4、20、22、27 、31、36、50、52、58對經血清所產生的細胞 增殖之抑制作用爲試驗方式。 於含有1 0%F B S之DMEM培養基的9 6穴培養 皿,置入5 X 1 03cells/0 · 2mj?/weii之細胞數進 行細胞培養。培養後第3天換爲含2%F B S之DMEM 培養基,培養後第4天換爲含0·2%FBS之DMEM 培養基。以含〇·2%FBS之DMEM培養基培養24 小時後,添加被驗化合物。將被驗的化合物懸溶於乙醇中 ’以1 /z j? /we 11方式添加並使各孔穴中乙醇濃度爲 〇 · 5%。其後經24小時培養,再將培養基吸除,加入 DMEM培養基(0 · 2mj?)及被驗化合物,以血清進 行增殖刺激(F B S 2 % )。增殖刺激4 8小時後,將 well中之酸性磷酸酶活性以Kit (Abacus Cell Prolifer ation Kit,Clontech Lab· Inc· CA· USA)進行測定, 作爲細胞增殖之指標。 經濟部中央標準局員工消費合作社印製 (請先閱讀背面之注意事項再填寫本頁) 其結果如表3所示。 本紙張尺度適用中國國家標準(CNS ) A4規格(210X297公釐) 565558 A7 B7 五、發明説明(34 ) 表 3 經濟部中央標準局員工消費合作社印製 對血管平滑肌細胞之增殖抑制作用(3) 濃度( 酸性磷酸酶活性 吸光度(OD405) %對照組(%) 對照組 0·867±0·089 1 00±10 實施例化合物1 10 0·727±0·032 8 4±4 1 00 0·288±0·073 3 3±8 實施例化合物2 2 10 0.875±0.013 1 0 1±1 10 0 0·777±0·062 9 0±7 實施例化合物31 10 0·756±0·025 8 7±3 1 00 0·600±0·102 69±12 實施例化合物3 6 10 0.733±0.060 8 4±7 10 0 0·539±0.055 6 2±6 實施例化合物4 10 0.606+0.020 70±2 3 0 0·062±0·026 7±3 實施例化合物20 10 0.472±0.031 5 4±4 3 0 0·105±0·027 1 2±3 實施例化合物2 7 10 〇.553±〇.〇33 6 4±4 3 0 0·225±0·064 2 6±7 實施例化合物5 0 10 0 . 6 9 9±0 . 13 1 8 1±1 5 3 0 0.146±0.026 1 7±3 實施例化合物5 2 10 0 . 6 9 0±0 .071 8 0±8 3 0 0.043±0.008 5±1 實施例化合物5 8 10 0 · 417±0 · 1 2 5 48±14 3 0 0·045±0·006 5土 1 N = 3 ;平均土標準誤差 κ'! ! -I —1 11 . S 1 II ϋ (請先閲讀背面之注意事項再填寫本頁) 訂 本紙張尺度適用中國國家標準(CNS ) A4規格(210 X 297公釐) -37 - 565558 Α7 Β7 五、發明説明(35 ) 如表3所示般,所有被驗化合物對因血清刺激產生之 血管平滑肌細胞的增殖現象皆有抑制作用。 試驗例4 對活性內膜肥厚樣本之作用(1 ) 對活體內膜肥厚樣本之作用,係以實施例3 6的化合 物對受氣球擴張傷害的兔子樣本所產生之內膜肥厚的抑制 效果爲試驗方式。 經濟部中央標準局員工消費合作社印製 (請先閲讀背面之注意事項再填寫本頁) 使用1群8隻過量食用膽固醇之兔子(JW: CSK 雄、1 1週齡)製作兔子氣球擴張傷害之樣本。於進行氣 球擴張處理2週前使其自由攝食高膽固醇食物(膽固醇含 量1 %)而造成膽固醇過剩。於麻醉下以氣球導管擴張手 術(3French; Baxter)對大動脈內膜作5次剝離以便進 行氣球擴張處理。實施例化合物之投藥方式,係將化合物 以1%CMC製作懸濁液經口投藥(2 0 Omg/k g ) 方式進行。對照組僅以1 %CMC溶液經口投藥。化合物 係於氣球擴張處理1週前以1日1次方式投藥,經氣球擴 張處理後亦以1日1次方式經口投藥至解剖前一日止。 內膜肥厚之測定,係將經氣球擴張處理後4週所採取 的大動脈樣本以Elastica van Gieson染色,於光學顯微 鏡下以解析圖像測定內膜肥厚寬度及肥厚內膜之面積。經 染色之大動脈切片,測定各個內膜肥厚寬度及肥厚內膜面 積並計算其平均值。測定結果對除手術中脫落之個體及血 清膽固醇值高於3 5 0 〇mg/d j?以上之個體外皆進行 本紙張尺度適用中國國家標準(CNS ) Α4規格(210X297公釐)〇。 -38 - 565558 Α7 ____Β7 五、發明説明(36 ) 評估。評估所使用之個體數爲各群6隻或5隻。 其結果如表4所示。 表 4 對受氣球擴張傷害樣本之內膜肥厚抑制效果(1 ) 對照組 實施例化合物3 6 內膜厚(// m) 內膜面積(mm2) 103± 12 0. 26 ± 0. 0 3 45± 31氺木 0. 11 ± 0. 08** 平均土標準誤差 **;Ρ<〇·〇1 (請先閲讀背面之注意事項再填寫本頁) 如表4所示般,實施例3 6之化合物對氣球擴張傷害 的兔子樣本,於內膜之厚度及內膜面積中任一種參數皆顯 示具有內膜肥厚之抑制效果。 經濟部中央標準局員工消費合作社印製 試驗例5 對活體內膜肥厚樣本之作用(2 ) 對活體內膜肥厚樣本之作用,係使用與實施例4不同 週齡之兔子爲受氣球擴張傷害之樣本以測試實施例3 6的 化合物對內膜肥厚的抑制效果。並與對氣球擴張傷害樣本 之內膜肥厚抑制作用所報告(Proc. Natl . Acad. Sci. 本紙張^度適用中國國家標準(CNS ) A4規格(210X297公釐) 565558 A7 B7 五、發明説明(37 ) USA,89: 11312-11316,1 9 9 2·)之丙丁酚的作用作一比 較。 使用食用膽固醇過量的兔子(JW: CSK雄、15 週齡)1群7隻,製作兔子氣球擴張傷害之樣本。於進行 氣球擴張處理2週前使其自由攝食高膽固醇食物(膽固醇 含量1 % )而造成膽固醇過剩。於麻醉下以氣球導管擴張 手術(4 French; Baxter)對大動脈內膜作5次剝離以便 進行氣球擴張處理。實施例化合物之投藥方式,係將化合 物以1%CMC製作懸濁液經口投藥(200m/kg) 方式進行。對照組僅以1 %CMC溶液經口投藥。化合物 係於氣球擴張處理1週前以1日1次方式投藥,經氣球擴 張處理後亦以1日1次方式經口投藥至解剖前一日止。爲 評估氣球擴張的傷害程度,另設置無氣球擴張處理群(3 隻)。 經濟部中央標準局員工消費合作社印製 (請先閲讀背面之注意事項再填寫本頁) 內膜肥厚之測定,係將經氣球擴張處理後4週所採取 的大動脈樣本以Elastica van Gieson染色,於光學顯微 鏡下以解析圖像測定內膜肥厚寬度及肥厚內膜之面積。經 染色之大動脈切片,測定各個內膜肥厚寬度及肥厚內膜面 積並計算其平均值。測定結果除對手術中脫落之個體及血 清膽固醇值3 5 0 〇mg/d j?以上之個體外皆進行評估 。評估所使用之個體數爲各群5隻或4隻。 其結果如表5所示。 本紙張尺度適用中國國家標準(CNS ) A4規格(210X297公釐)~ -40 - 565558 Α7 Β7 五、發明説明(38 ) 表 5 對受氣球擴張傷害樣本之內膜肥厚抑制效果(2 ) 對照組 丙丁酚 實施例 化合物3 6 無氣球 擴張處理 內膜 119± 19 92± 17 76± 46 ± 20** 厚( 16** U m) 內膜 1. 32± 0. 22 0. 97± 0· 81 ± 0· 45± 面積 0.28 0. 22* 0.21** (mm2) (請先閱讀背面之注意事項再填寫本頁) 平均土標準誤差 *;Ρ<〇·〇5 木氺;Ρ < 〇 . 0 1 經濟部中央標準局員工消費合作社印製 如表5所示般,實施例3 6之化合物對受氣球擴張傷 害內膜肥厚的兔子樣本,於內膜之厚度及內膜面積中任一 種參數皆顯示具有內膜肥厚之抑制效果。又該效果較丙丁 酚有強力之效果。 本發明中,以2,6 —二_ t 一丁基苯酚衍生物爲有 效成份之血管內膜肥厚抑制劑,於血管平滑肌起始培養細 本紙張尺度適用中國國家標準(CNS ) A4規格(210X297公釐)μ 一 41 一 565558 A7 B7 五、發明説明(39 ) 胞之試驗中,除顯示對因血清及p D G F引起的細胞增殖 有強烈抑制作用外,對受氣球擴張傷害之內膜肥厚樣本亦 具有抑制效果,故對P T C A後之血管壁內膜肥厚引起之 再狹窄的治療及預防係屬有效。 I------^ —参衣— 7 (請先閱讀背面之注意事項再填寫本頁) 經濟部中央標準局員工消費合作社印製 本紙張尺度適用中國國家標準(CNS ) A4規格(210X297公釐)』 -42 -
(以上各欄由本局填註)
565558 ||專利説明書 中 文 發明 新型 名稱 英文 姓 名 國 籍 血管内膜肥厚抑制劑
Intimal thickening inhibitory agent (1) 進士修 (2) 関森礼子 (3) 加藤好章 (1)曰本 (2)日本 (3) 日本 # 裝 發明 創作 人 (1)日本國靜岡縣御殿場市駒門一丁目一三五番地 中外製藥株式会社内 住、居所 (3)日本國靜岡縣御殿場市駒門一丁目一三五番地 中外製藥株式会社内 訂 姓 名 (名稱) (1)中外製藥股份有限公司 中外製薬株式会社 經濟部智慧財4苟員工消費合作社印製 申請人 國 籍 住、居所 (事務所) 代表人 姓 名 (1)日本 (1)日本國東京都北區浮間五丁目五番一號 (1)永山治 本紙張尺度適用中國國家標準(CNS ) A4規格(210X297公釐) 565558 附件1 a : 第85113565號專利申請案中文說明書修正頁 A7 民國87年9月呈 一…B7 經濟部中央標準局員工消費合作社印装 五、發明説明(9) 1 ,3 —雙(3,5 —二叔丁基一 4 一羥基一 2 —甲基苯 氧基)丙烷、 4,6 —二一 t— 丁基一 2,2 —二一 η - 戊基一 5 —羥 基一 2,3 -二氫苯駢呋喃、 4,6 -二一 t 一丁基一 2,2 —二一 η - 辛基一 5 -經 基一 2,3·-二氫苯駢呋喃、 4,6 —二一 t 一 丁基一 2,2 —二一 η - 庚基一 5 —經 基一 2,3 -二氫苯駢呋喃、 4,6 —二一 t — 丁基一 2,2 —二一 π—己基一 5 —經 基一 2,3 -二氫苯駢呋喃、 2,2 -二一 i 一 戊基一 4,6 -二一 t 一丁基一 5 —經 基一 2 * 3 -二氫苯駢呋喃、 4,6 —二一 t 一丁基 一 5 — 經基一 2、一 甲基一 2 —(4 ,8,12 -三甲基十三烷基一 3(E) ,7(E), 1 1一三炔基)2,3 -二氫苯駢呋喃、 4,6 —二一 t 一丁基 一 5 — 經基一 2 —甲基一 2 —( 本紙張尺度適用中國國家標準(CNS) A4規格(210X297公釐) (請先閲讀背面之注意事項再填寫本頁) -12 - 565558 A7 m ―― B7 ___ 五、發明説明(12) 4,6 —二一 t 一丁基一 5 - 羥基一 2,2 -二一 η —辛 基一2,3—二氫苯駢睡吩、 4,6 -二一 t 一丁基一 5-羥基一 2,2 -二苯基一 2 ,3 -二氫苯駢瞎吩、 4,6 —二一 t— 丁基一 5 — 羥基一 2 — 甲基一 2 —(4 ,8,12 —三甲基十三烷基一 3(E) ’7(E) ’ 1 1一三炔基)一 2,3 -二氫苯駢瞎吩、 4,6 —二一 t— 丁基一 5 — 經基一 2 — 甲基一 2 —(4 ,8,1 2 —三甲基三癸基)一 2,3 —二氫苯駢噻吩、 4,6 -二一 t 一 丁基一 5 - 經基一 2 - π - 辛基一 2 ’ 3 —二氫苯駢瞎吩、 經濟部中央標準局員工消费合作社印製 (旖先閲讀背面之注意事項再填寫本頁) 2,4,6 -三一 t 一丁基一 5 - 羥基一 2,3 — 二氫苯 駢瞎吩、 4,6 —二一 t 一 丁基一 5 — 經基一 2,2 —二甲基一 7 — η -丙基一 2,3 -二氫苯駢瞎吩、 4,6 -二一 t— 丁基一 5 -羥基一 2,3 -二氫苯駢瞎 盼一 2 —螺一 1 一環戊院、 本紙張尺度適用中國國家標準(CNS ) A4規格(210Χ297公釐) -15 - 經濟部中央標準局員工消费合作社印製 565558 , A7 ____^ HJ : B7 —_ — 1 — __ _ _________ lH| 五、發明説明(1句 4 ’ 6 —二一 t 一丁基一 5 —羥基一 2 — 甲基一 2 —(4 ,8 — 二甲基壬基一 3 (E) ,7 —二炔基)一 2,3 — 二氫苯駢瞎吩、 4 ’ 6 —二一 t 一丁基一 5 — 經基一 2 — 甲基一 2 — (4 ,8 —二甲基壬基)一 2,3 —二氫苯駢瞎吩、 等等。 本發明所使用之一般式(1 )所示化合物,例如可依 特開平6—206842號公報及W0 95— 2 7 7 1 0號公報所記載的方法合成。 本發明之血管內膜肥厚抑制劑中有效成份之一般式( 1 )所示化合物,可配合對生理機能無害之固體或液體載 體以各種醫藥組成物形式使用。此醫藥組成物可依投藥方 式調製成各種製劑形態使用。製劑之形態可爲“錠劑、顆粒 劑、丸劑、膠嚢、水劑、糖漿、懸濁劑、乳濁劑或注射劑 等形式。製劑載體可使用通常使用之賦形劑、結合劑、崩 壞劑、滑潤劑、被覆劑、溶解補助劑、乳化劑、懸濁化劑 、安定劑或溶劑等。 本發明之一般式(1 )所示化合物及上述之醫藥組成 物,可以經口投藥、靜脈注射等非經口投藥,緩效性製劑 之緩釋性投藥或局部導管投藥等之投藥方式。 又,依本發明,爲抑制經皮冠狀動脈擴張術後的再狹 窄化之一般式(1 )所示化合物實際的投藥量,係依患者 之年齡、症狀輕重度、投藥途徑等決定,一般可容許之有 本紙張尺度適用中國國家標準(CNS ) A4規格(210X297公釐) (讀先閲讀背面之注意事項再填寫本頁) 訂 f -17 - 565558 經濟部中央標準局員工消费合作社印¾ η 〔:: a 7 .丄:.1 I B7 , .............................—------------------- 五、發明説明(22) 5 —乙醯氧基一 4,6 —二一 t 一丁基一 2 —甲基一 2 — (4,8,.12 —三甲基十三院基一 3 (E) ’ 7 (E) ,1 1 一三炔基)一 2,3 -二氫苯駢呋喃 實施例4 3 4,6 —二一 t 一丁基一 5— 經基一 2— 甲基一 2 (4, 8,12 -三甲基十三烷基一 3(E) ,7(E) ,11 一三炔基)一2,3 —二氫苯駢呋喃 實施例4 4 4,6 —二一 t 一丁基一 5 — 羥基一 2 — 甲基一 2 —(4 一,,12> —三甲基三癸基)一2,3 —二氫苯駢 呋喃 實施例4 5 5 —乙酿氧基一 4,6 —二一 t 一 丁基一 2 —(5 —經基 一 4 一 甲基一 3 (E) — 戊嫌基)一2 — 甲一 2 ,3 —二 氫苯駢呋喃 實施例4 6 4,6 -二一 t 一丁基一 5 - 羥基一 2 -(5 - 經基一 4 一甲基一 3 (E) —戊嫌基)一 2 —甲基一 2,3 —二氫 苯駢呋喃 (請先閱讀背面之注意事項再填寫本頁) 本纸張尺度適用中國國家標準(CNS ) A4規格(21〇X297公釐) -25 - 565558 : ! i t v 3 A7 B7 經濟部中央標準局員工消費合作社印装 五、發明説明(26) 4,6 —二一 t 一丁基一 5 — 羥基一 2 — 甲基一 2,3 — 二氫苯駢瞎吩 實施例5 2 4,6 —二一 t 一 丁基一 5 — 經基一 2 ’ 2 —二甲基一 2 ,3 -二氫苯駢睡吩實施例5 3 5 —乙醯氧基一 4,6 —二一 t 一丁基苯駢〔b〕瞎吩實施例5 4 4,6 -二一 t 一 丁基一 5 -羥基苯駢〔b〕瞎吩 實施例5 5 5 —乙醯氧基一 4,6 —二一 t 一丁基苯駢〔b〕瞎吩一 1 ,1 一二氧化物 實施例5 6 5 —乙醯氧基一 4,6 —二一 t 一 丁基一 2,3 —二氫苯 駢[«吩-1 ,1 一二氧化物實施例5 7 4,6 -二一 t 一 丁基一 5 -經基一 2,3 -二氫苯駢瞎 吩 本紙張尺度適用中國國家標隼(CNS ) A4規格(210X297公釐) (讀先閲讀背面之注意事項再填寫本頁) -29 - 565558 經濟部中央標準局員工消費合作社印装 Α7 Β7 五、發明説明(28) 實施例6 4 4,6 —二一 t 一丁基一 5 — 經基一 2 — 甲基一 2 —(4 ,8— 二甲碁壬基一 3 (E) ,7 — 二炔基)一2,3 — 二氫苯駢噻吩 實施例6 5 4,6 —二一 t 一丁基一 5 —經基一 2 — 甲基一 2 —(4 ,8 —二甲基壬基)一 2,3 —二氫苯駢瞎吩 實施例6 6 4,6 —二一 t 一丁基一 5 — 經基一 2 — 甲基一 2 —(4 ,8,12 —三甲基十三院基一 3 (E) ,7 (E), 11 一三炔基)一 2,3 -二氫苯駢瞎吩 ' 實施例6 7 4 ’ 6 —二一 t 一丁基—5 — 經基一 2 — 甲基一 2 (4, 8,1 2 —三甲基三癸基)一 2,3 —二氫苯駢瞎吩 試驗例1 對血管平滑肌細胞之增殖抑制作用(微觀下) 於微觀下對血管平滑肌細胞之增殖抑制作用,係以老 鼠大動脈之起始A7 r 5細胞(ATCC — CRL — 1 4 4 4 )中,實施例3 6的化合物對經血清刺激所產生 (請先閲讀背面之注意事項再填寫本頁) 本紙張尺度適用中國國家標準(CNS ) A4規格(210Χ297公釐) -31 -

Claims (1)

  1. 565558 A8 B8 C8 D8 申請專利範圍 .w >·ί|,ι,ί'β^| l 第8 5 1 1 3 5 6 5號專利申請案 中文申請專利範圍修正本 公告象 民國92年9月29日修正 1. 一種含有一般式(1)化合物爲有效成份之血管內 膜肥厚抑制劑,其中,一般式(1 )爲: Ria\/k^R3 t-Bu
    (1) (請先閲讀背面之注意事項再填寫本頁) 經濟部智慧財產局員工消費合作社印製 (式中,X爲氧原子或硫原子, Ri爲氣原子, R2爲氫原子’ R3爲甲基, R4爲氫原子, R5、R6可爲相同或不同之氫原子或碳數1〜6之直鏈 烷基, 又,R3與R4可一起形成5員環, R5與116可一起形成環己基或環庚基, (但,r3與r4 —起形成之環爲苯駢呋喃、苯駢〔b〕m 吩時,R6不存在)。 2 .如申請專利範圍第1項之血管內膜肥厚抑制劑’ 其一般式(1 )中, 本紙張尺度適用中國國家標準(CNS ) A4現格(2丨0X297公釐) 經濟部智慧財產局員工消費合作社印製 565558 A8 Β8 C8 ____D8 六、申請專利範圍 X爲氧原子, R3與R4可一起形成5員環。 3 ·如申請專利範圍第2項之血管內膜肥厚抑制劑, 其係含有下式有效成份, 4,6一二一 t — 丁基一 5 —羥基—2,3 —二氫苯駢呋 喃一 2一螺一 —環庚烷、或 4,6 — 一 — t — 丁基—2,2 —二—η —戊基一 5 —羥 基一 2,3 -二氫苯駢呋喃。 4 ·如申請專利範圍第3項之血管內膜肥厚抑制劑, 其中所含有效成份係, 4,6 —二—t — 丁基—2,2 —二—η —戊基一 5 -經 基一 2,3 -二氫苯駢呋喃。 5 ·如申請專利範圍第1項之血管內膜肥厚抑制劑’ 其一般式(1)中, X爲硫原子, R3與r4可一起形成5員環。 6 ·如申請專利範圍第5項之血管內膜肥厚抑制劑’ 其係含有下式有效成份, 4,6 —二—t — 丁基—5 —羥基—2,2 —二一 η - 戊 基一 2,3-二氫苯駢噻吩、或 4,6 —二—t — 丁基—5 -羥基—2,3 —二氫苯駢噻 吩一 2 —螺一〆—環己烷。 7 .如申請專利範圍第6項之血管內膜肥厚抑制劑’ 其所含有效成份爲, 本紙張尺度適用中國國家標準(CNS ) A4規格(2丨0X297公釐) (請先閲讀背面之注意事項再填寫本頁)
    -2- 565558 A8 B8 C8 D8 々、申請專利範圍 4,6 —二—t — 丁基—5 —經基—2,2- 二—η _ 戊 基一 2,3-二氫苯駢噻吩。 8 ·如申請專利範圍第1,2,3,4,5,6或7項中任 一項之血管內膜肥厚抑制劑,其中血管內膜肥厚係指,經 冠狀動脈擴張術後產生之冠狀動脈再狹窄。 9 . 一種含有一般式(1 )化合物爲有效成份之經皮冠 狀動脈擴張術(PTC A )後再狹窄的抑制劑,其中,一般 式(1 )爲, (請先閲讀背面之注意事項再填寫本頁) -裝· t-Bu
    訂 ·線 (式中,X爲氧原子或硫原子,) Ri爲氫原子, R2爲氫原子, 經濟部智慧財產局員工消費合作社印製 R3爲甲基, R4爲氯原子, R5、R6可爲相同或不同之氫原子或碳數1〜6之直鏈 烷基, 又,r3與r4可一起形成5員環, 115與116可一起形成環己基或環庚基, (但,R3與R4 —起形成之環爲苯駢呋喃、苯駢〔b〕噻 -3- 本紙張尺度適用中國國家橾準(CNS ) Α4ϋ格(2丨0X297公釐) 565558 A8 B8 C8 D8 六、申請專利範圍 吩時,r6不存在)。 1 〇 .如申請專利範圍第9項之經皮冠狀動脈擴張術( P T C A )後再狹窄的抑制劑,其一般式(1 )中’ X爲氧原子, R3與R4可一*起形成5貝環。 1 1 ·如申請專利範圍第1 0項之經皮冠狀動脈擴張術 (P T C A )後再狹窄的抑制劑,其係含有下式有效成份’ 4,6 —二—t 一丁基—5 -經基—2,3 -二氫苯餅口夫 喃一 2-螺—1 一运庚院、或 4,ό —二—t 一丁基—2,2 —二—η —戊基—5 —羥 基一 2,3 —二氫苯駢呋喃。 1 2 .如申請專利範圍第1 1項之經皮冠狀動脈擴張術 (P T C A )後再狹窄的抑制劑,其中所含有效成份係, 4,6 —二—t 一丁基—2,2 —二—η —戊基—5 —羥 基一 2,3 -二氫苯駢呋喃。 1 3 .如申請專利範圍第9項之經皮冠狀動脈擴張術( PTCA)後再狹窄的抑制劑,其一般式(1 )中, X爲硫原子’ R3與r4可一起形成5員環。 1 4 .如申請專利範圍第1 3項之經皮冠狀動脈擴張術 (PTC A )後再狹窄的抑制劑,其係含有下式有效成份, 4,6 —二—t — 丁基—5 —經基—2,2 — 一 — η —戊 基一 2,3 -二氫苯駢噻吩、或, 4,6-二—t 一丁基—5 —羥基—2,3 -二氫苯駢噻 本紙張尺度適用中國國家梂準(CNS ) A4規格(2丨0X297公釐) n I Ί— · 1 ί -- I i 1^1 n (請先閲讀背面之注意事項再填寫本頁) 訂 經濟部智慧財產局員工消費合作社印製 -4- 565558 A8 B8 C8 D8 々、申請專利範圍 吩—2-螺一 一環己烷。 1 5 ·如申請專利範圍第1 4項之經皮冠狀動脈擴張術 (PTCA)後再狹窄的抑制劑,其所含有效成份爲, 4,6 —二—t — 丁基—5 —經基—2,2 —二—η —戊 基一 2,3-二氫苯駢噻吩。 1 6 ·如申請專利範圍第9,1 0,1 1,12,1 3,1 4或 1 5項中任一項之經皮冠狀動脈擴張術(P T C A )後再狹窄 的抑制劑,其係用於經皮冠狀動脈擴張術後因血管內膜肥 厚所產生之冠狀動脈再狹窄。 (請先閲讀背面之注意事項再填寫本頁) 經濟部智慧財產局員工消費合作社印製 -5- 本紙張尺度適用中國國家揉準(CNS ) A4说格(2丨0X297公釐)
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