TW294701B - - Google Patents

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經濟部中央標準局員工消費合作社印製 Α7 Β7 五、發明説明（i ) 本發明係關於塗料和以嶄新的單羥基化二烯聚合物爲基 礎之粘著劑。更特定言之，本發明係關於含至少二種不同 單體之單經基化聚二烯嵌段共聚物或無規共聚物的聚胺基 甲酸乙醋组成份，在該至少兩種不同單體中，至少其中一 個爲二烯化合物。 已經習知單羥基化聚二埽β大部份此種聚合物係爲一個 二浠或者另一個之均聚物。例如，於此技藝中習知之單經 基化聚丁二晞’可用於某些塗料配方中。美國專利 4，2 4 2，4 6 8説明經改良柔软度之無溶劑聚胺基甲酸乙酯，係 因爲摻入單羥基化聚丁二烯的緣故。同時也習知經基化聚 丁晞之三環氧化物。也習知低黏度之環氧化聚二晞聚合物 可用於塗料中。一般在美國專利5,229,464和5,247,026中 有敘述此種聚合物。 二異氰酸酯或聚異氰酸酯固化劑和多元醇樹脂，如燒基 樹脂、聚酯樹脂、環氧樹脂或有經基之丙晞酸類樹脂的反 應’廣泛應用於製造塗料和粘著劑，其以如金屬、木材和 塑料爲基材。於傳統的塗料中’高分子量组件於溶劑溶液 中’可製造有大範圍特性之塗料。然而，爲解決因溶劑所 造成之環境問題，所發展之無溶劑或低溶劑塗料，必須由 低分子量組件形成’而該低分子量组件一般係製造硬塗料 ，此硬塗料之柔軟度差，且和基材之粘著力也不好。 上面所敘述之單羥基化聚合物有些缺點，其不適合用在 聚胺基甲酸乙酯塗料中。其最主要之限制爲該聚合物過於 非極性’因而無法在塗料配方中得到相安定之摻混物。而 本紙張尺度適用中國國家標準（CNS ) Α4規格（210X 297公釐） (請先閱讀背面之注意事項再填寫本頁) .裝' 訂 經濟部中央標準局員工消費合作社印製 A7 B7五、發明説明（2 ) 所需要之關鍵似乎是所有之组成份、單羥基化聚合物、多 元醇樹酯和二異氰酸酯，必須爲可相容的。 本發明係一種聚胺基甲酸乙酯塗料或含 乙烯芳族烴 類之黏著劑组成份，該烴芳族烴類含單羥基化聚二烯化合 物，該聚合物至少含有兩個可聚合的乙烯不飽和單體，在 其中至少有一個二烯單體可產生適合環氧化作用的不飽和 度。在此中所採用之聚合物必須至少含有約1 5 %重量比的 乙烯芳族烴類。單羥基化聚合物最好是至少二個共軛二烯 和一個乙晞芳族烴類之嵌段共聚物，而共軛二缔係以異戊 二烯和丁二烯較佳，乙烯芳族烴類其中之羥基係固定在聚 合物分子之一端。這些聚合物可以是氫化或非氫化的。爲 了在本發明的塗料和粘著劑组成份有最好的性能，這些聚 合物係爲環氧化的較佳。 式' 本發明之較佳單羥基化聚二烯聚合物的結構如下· Λ (I) (HO)x-A-Sz-B-(OH)y 在其中A和B爲聚合物的嵌段，該嵌段可爲共軛二烯屬單體 之均聚物嵌段，共軛二晞屬單體之共聚物嵌段，或者二晞 屬單體和單烯屬烴芳族烴類單體之共聚物嵌段。這些聚合 物可以至少含一個高達6 0 %重量比之乙烯芳族烴類，以苯 乙晞較佳。通常，A嵌段比起B嵌段應該有較高濃度之較高 度取代的芳族雙鍵。因此，A嵌段比起B嵌段，每單位嵌段 質量有較高濃度之二、三或四經取代不飽和地址（芳族雙键) 。此會造成於聚合物之A嵌段中最容易發生環氧化作用。A 嵌段之分子量從100至6000，以.5 00至4,000較佳，而以 (請先閱讀背面之注意事項再填寫本頁) .裝. 、\-β 泉 本紙張尺度適用中國國家標準（CNS ) Α4規格（210Χ297公釐） 五、發明説明（ A7 B7 經濟部中央標準局員工消費合作社印製 1000至3 000最佳，同時B嵌段之分子量從1〇〇〇至15〇〇〇 ，以2000至10,000較佳，而以3〇〇〇至6〇〇〇最佳，s爲乙烯 芳族烴類嵌段，其分子量從100至1 0 000。χ和丫爲〇或者！ 。不管X或y必須是1，但一次只能有丨個是丨。ζ爲零或^。 可以利用一迷你嵌段聚合物，分子量爲5〇至1〇〇〇，不同之 组成份，來將Α或Β嵌段的端基封閉，以補償引發、不適當 之共聚作用速率所造成之變尖、或者封蓋困難。這些聚合 物經過環氧化較佳，如此每公克聚合物含有從〇5至7〇毫 當量（meq)的環氧基。 製備含乙烯不飽和物之聚合物’可以一個或者多個晞烴 ’特別是二晞屬，彼此間進行共聚作用，或者和一個或多 個晞基芳族烴類單體進行共聚作用。共聚物當然可爲無規 的、錐形的、嵌_段或其混合物。 製備含乙晞不飽和物或者同時含芳族和乙烯不飽和物之 聚合物，可以利用陰離子引發劑或聚合催化劑。可利用本 體溶液或乳液技術製備此種聚合物。當聚合成高分子量的 時候，通常是以固體之型態，如碎片、粉末、小丸粒或其 類似物’回收至少含乙稀不飽和物之聚合物。當聚合成低 分子量的時候，如本發明中係以液態回收。 通常，當採用溶液陰離子技術的時候，利用接觸單體 單體同時或連續與陰離子聚合引發劑進行聚合作用，該 發劑例如IA族金屬 '其烴基、醯胺、矽烷化、napthalides 駢苯或惹竹生物，來製備經共軏稀屬烴共聚物，視情況 和乙烯芳族烴類反應。採用有機碱·金屬（如鈉或鉀）化合物 或 引 可 (.請先閲讀背面之注意事項再填寫本頁) ,^ν 、τ Γ 本紙張尺度適用中國國家橾準（CNS ) A4規格（210x 297公釐） 394701 —*-------- 五、發明説明（4

經濟部中央標準局員工消費合作杜印製 在適合的溶液中，於溫度範圍_15(rc至30(rc内較佳；溫度 範圍0 C至1 0 0 c内較佳。特別有效之陰離子聚合引發劑是 有機4$化合物’其通式如下： RLi 在其中R爲脂族、環脂族、芳族或烷基取代芳族烴類基，其 含1至2 0個碳原子。 陰離子聚合之共轭烯屬烴，包括含4至24個碳原子之共辄 晞屬烴，例如1，3-丁二烯，異戊二烯，戊二晞，甲基戊二 烯，苯丁二烯，3，4_二甲基_1，3_己二締，4,5-二乙基-1,3-辛二晞和其類似物。異戊二晞和丁二烯係本發明中所能利 用之較佳的共軛烯屬烴單體，係由於其低成本和可立即使 用。乙烯芳族烴類可進行共聚作用的，包括乙烯芳酯化合 物’如苯乙烯’各種燒基取代苯乙烯、燒氧基取代苯乙烯 、乙烯莕、烷基取代乙烯莕及其類似物。 利用共軏二烯系烴基單體和11引發劑進行陰離子聚合作 用’來合成單經基化聚二烯。在美國專利第4, 〇39,593和 R e . 2 7，1 4 5中有敘述此方法，因此已經習知此方法。當單鋰 引發劑將單體聚合成活性聚合物的時候，聚合作用就開始 進行了。典型含共軛二缔烴類單體之單鋰活性聚合物結構 如下： X-A-B-Li X-A-B-A-Li 在其中B代表一個共扼二晞烴類，如丁二締，之聚合單位， A代表另一個共耗二晞之聚合單位.，例如異戊二烯，且不管 7 - 本紙張尺度適用中國國家揲準（CNS ) A4«^S· ( 210X297公釐） m· nn 广请先閱讀背面之注意事項再填寫本頁) 訂

X 五、發明説明（ A7 B7 是A或B可能含有或形成一個或多個乙締芳族化合物，例如 苯乙烯，而X則爲單鋰引發劑的殘餘物，該引發劑例如第二 -丁基鋰。利用環氧乙烷將活性聚合物鏈端封閉，而將羥基 加入，並且利用醇類之質子給予劑終止反應。 於此可利用之最佳單羥基化聚合物是二嵌段聚合物，其 底屬於上述之結構式（I)的範疇。此類二嵌段聚合物之總分 子量從1 500至1 5000，以3000至7000較佳。同上所敘述， 在二嵌段中的兩個嵌段都可能含些無規聚合乙烯芳族烴類 。例如，其中I代表異戊二晞，B代表丁二晞，s表示苯乙晞 ,而斜線（/)代表無規共聚物，所以二嵌段聚合物其結構如

I-B-OH B/I-B/S-OH I-S/EB-OH

I-B/S-OH B-B/S-OH I/S-EB-OH

I/S-B-OH I-EB-OH HO-I-S/B

I-I/B-OH 或 I-EB/S-OH 或 HO-I-S-/EB ΙΓ 1--„------「，I-----訂 (請先閱讀背面之注意事項再填寫本頁) 經濟部中央標準局員工消費合作社印製 其中EB爲氫化丁二烯，-EB/S-OH意思爲羥基源附在苯乙 晞基體上，而-S/EB-OH意思爲羥基源附在氫化丁二烯基體 上。這個後面的情況，-S/EB-OH，需要一個迷你之EB嵌 段將S / E B "無規共聚物”的基端封閉，以能防止在利用環氧 乙晞封閉基端劑，苯乙烯會有形錐狀的趨向。此類二嵌段 比起對應之二肷段聚合物’有黏度較低和較容易製造的優 點。羥基附在丁二晞嵌段較佳，因爲環氧作用的程序較序 較適宜利用異戊二烯，且能分別聚合物之官能性。然而， 若需要的話’那麼羥基也可以附在異戊二烯嵌段上。此會 產生較類似界面活性劑的分子，承載能力較小。此異戊二 本紙張尺度適用中國國家標準（CNS ) Μ規格（210X297公釐） 經濟部中央標準局員工消費合作社印製 A7 B7 五、發明説明（6 ) 烯嵌段也可以經氫化作用。 於此採用某些三嵌段共聚物也是較佳的，此類三嵌段通 常含一個苯乙烯嵌段或者無規共聚之苯乙烯，以便能夠增 加聚合物之玻璃化轉變溫度，與極性材料之相容性、強度 與室溫之黏度。此種三嵌段含以下特殊結構： I-EB/S-EB-OH I-B/S-B-OH I-S-EB-OH ' I-S-B-OH或 I-I/S-I-OH I-S-I-OH B-S-B-OH B-B/S-B-OH 或 I-B/S-I-OH I-EB/S-I-OH 或

I-B-S-OH I-EB-S-OH HO-I-EB-S 在上述最後一行中，聚合物的後面基團是特殊的，在其 中苯乙烯嵌段在表面，以下之結構代表該基團 (II) (HO)x-A-B-S-(OH)y 其中A，B，S，X和y _如上所描述。此類聚合物和上述其 他三嵌段聚合物有特別之優點，係可將有環氧官能性之嵌 段於許多地址中、引入單烴基聚合物。 當環氧化的時候，本發明之單烴基聚合物，每克聚合物 應有0.5至7.0毫當量之環氧基，以便能確定聚合物和塗料 中其他成份有好之相容性。環氧基含量每克有1.0至5.0毫 當量較佳、因爲當環氧基含量約每克有1.0毫當量的時候， 可大大地改良聚合物的相容性，而每克含大於5.0毫當量時 ，聚合物成本相當高。聚合物也必須含1 5 %至6 0 %重量比 之乙晞芳族烴類化合物，否則無法接受混合物之相容性。 經基是這些聚合物的第三個元件，有助於相容性和適於既 定之塗料用途。利用本發明之聚合物製造之塗料更具相容 本紙張尺度適用中國國家標準（CNS ) A4規格（210X297公釐） 「裝 訂 (，請七閱讀背面之注意事項再填寫本頁) 294701 A7 B7 五、發明説明（ 經濟部中央樣準局員工消費合作社印製 性/比起相似之聚合物，如環氧化聚丁二烯單元醇、環氧 化聚一晞甚至和不含需求量乙晞芳族烴類之單烴基化聚二 烯，該塗料能維持更高程度之硬度。 基材聚合物和有機過酸類反應，可完成該聚合物之環氧 化作用、S過蚊類預先冗成或者當場冗成。可適當之經預 先完成的過酸類包含過醋酸和過氧化氫苯曱醯。可以利用 過氧化氫和低分子量脂肪酸、如曱酸，當場形成該化合物 。此外’在醋酸或醋酸酐和陽離子交換樹脂存在時，過氧 化氫會形成過酸類。陽離子交換樹脂可以視情況以強酸如 硫酸或p -甲苯亞續酸取代之。可以在聚合作用黏著劑（ 合物聚合之聚合物溶液）中引入環氧化作用，或者，另 聚合物再溶解於一個惰性溶劑中。在美國專利第5,229,464 和5,247,026中更詳細地描述這些方法。 傳統上是利用凝膠滲透色譜法（G P C )來測定線型聚合物 或者辨組裝之線性鏈段，如室形聚合物在偶聯前之單、二 、三嵌段等臂之分子量，其中GPC系統已經適當地校準。 對陰離子聚合線型聚合物而言，聚合物原本爲單分散（重均 分子量/數均分子量# υ，且GPC系統能夠方便^明確地 描述所觀測到窄分子量分佈之"波峰，，（peak)分子量。通常 ，波峰値爲㈣分子量和重均分子量的平均^波峰= 量爲顯示在色譜上主要種類之分子量。多分散聚合物的 子量應從色譜和經驗計算。GPC管柱的材料，通常採用 乙晞-二乙晞苯膠體或者碎膠，同時也是較好的材料 : 此中敘述之聚合物而言，以四氫吃喃爲較好的落劑^也' 聚 外 分 苯 可 C請先閲讀背面之注意事項再填寫本頁) •裝

、1T -10 - 經濟部中央標準局員工消費合作杜印裝 A7 B7 i、發明説明（8 ) 採用折射。 含在塗料或粘著劑配方之單羥基化聚合物，其量要能夠 改善固化组合物的特性到想要的程度。通常，此意謂著在 此配方著應有1%至3 〇 %重量比之這些聚合物。改良之塗料 應含有多元醇樹脂和固化劑。羥基官能的多元醇可以是丙 晞酸類、環氧化合物、聚醚或聚酯樹脂。固化劑可以爲異 氰酸酯。可以在塗料的多元醇组份或異氰酸酯组份中加入 單羥基化聚合物。當兩組份混合的時候，混合物再塗在基 材上，基材通常爲金屬、木材或塑膠，同時固化劑和多元 醇組份反應，而得到交聯塗料或粘著劑。 —般無基官能之丙晞酸樹脂爲喬克林510(J〇NCRYL 510)(來自S.C.強生）（from S.C. Johnson)和艾克里珞伊 德 AU-608 S(ACRYLOID AU-608S)(來自 Rohm & Haas) 。典型之羥基官能環氧樹脂爲埃朋（EPON)OO 1和埃朋 1007(來自歇爾（Shell))。典型之輕基官能聚醚樹脂係爲 PPG 1025(來自阿克羅（Arco))和POLY-G 20-28(來自歐 立（Olin))。典型之羥基官能聚酯類爲TONE 0301(來自尤 你爾卡麥得（Union Carbide)和德斯莫芬（DESMOPHEN) 670A-80(來自邁爾斯（Miles))。（喬克林，艾克里珞伊德 ，埃朋，POLY-G ’ TONE和德斯莫芬爲商品名）。 做爲固化劑之異氰酸酯通常是三官能異象酸酯。可在周 遭溫度固化之一般固化劑（來自邁爾斯）爲MONDUR CB-60 ( 爲甲苯二異氰酸酯和三羥甲基丙烷的反應產物），德斯莫杜 爾（DESMODUR)Z-437〇，來自邁氟斯（異佛爾酮二異氰酸酯 -11 - 本紙張尺度適用中國國家標準（CNS ) A4規格（210X297公釐） ( 裝 訂 (請先閱讀背面之注意事項再填寫本頁) 經濟部中央樣準局負工消費合作衽印製 A7 __ B7 五、發明説明（9 ) 之異氰脉酸醋）’或是也來自邁爾斯的德斯莫杜爾N_3390( 己坑一異氰酸酯之異氰服酸酯）。異氰酸酯用在熱固化塗料 時’要和枯連劑、反應、將其異氰酸酯基團封端，該粘連 劑，例如酒精，其會在烘烤時揮發。通常利用多元醇和固 化劑、係化學計量約1:1羥基：異氰酸酯比例，而且添加達布 可（DABC0)T-12催化劑可以增進其反應速率，達布可丁_ 12爲二月桂酸二丁錫（來自阿爾產物（Air pr〇ducts))。（德 斯莫杜爾和達布可爲商品名）。 本發明中之材料通常用於粘著劑（包括觸壓粘合劑、層壓 黏合劑、组裝粘合劑和結構粘合劑）' 塗料（例如汽車的表層 塗料、金屬之環乳樹脂底塗料、聚醋蜂曲塗料、醇酸維護 塗料等）、薄膜（例如需要熱和耐溶劑性者），和熱固性模塑 部份（例如反應注塑熱固性汽車保險桿、儀表板等）。然而， 一個配料者需要將各種成份與本發明之聚合物摻合在一起 ’以便能有特殊用途的適當組合性能之產品（例如粘著性、 内聚作用、耐用度、低成本等）。因此，一個適合的配方可 以僅含本發明的聚合物和固化劑。然而，在許多用途中， 適當的配方也可含樹脂、增塑劑、填充劑溶劑、穩定劑和 其他成份之組合。沒有固定的規則可提供，知道可以利用 何種成份。熟練的配料者可以選擇特殊類型的成份並調整 其濃度，以得到某特殊用途中組合物所需之組合性質。 塗料通常是薄的、不枯，經著色的組合物，用在基材上 ，以保護或裝飾基材。因此，需要經氫化環氧化之單羥基 化聚合物，以便能有合適之耐用性。必須小心地選擇填充 (CNS ) A4規格（210X297公釐） II - I _ In - - - - -1 I 『 _ nn -- -- : - I ---- m ^1« (.請先聞讀背面之注意事項再填寫本頁) A7 B7 五、發明説明（10 ) 料和顏料，以便能有適當之耐用性和顏色。塗料通常有相 當高之溶劑濃度，易於使用且有平滑之乾塗料。 枯著劑是用來將兩個基材粘在一起，而有時候可以用來 填充兩基材間之缝隙。要選擇填充料和顏料，以便能降低 成本，並且有適當之耐用性及顏色。因爲有時候用相當厚 一層之粘著劑，所以溶劑含量要儘可能低，以減少收縮和 粘著劑中之應力。 —個熟爾本技藝之配料員將會很瞭解本發明之聚合物中 巧妙的變化，以便能製備適合不同用途之特性的產品。 可將組份混合在一起，直至形成均質之混合物爲止，來 製備本發明之塗料和粘著劑組成份。可以利用本技藝習知 之各種混合方法和可得到均質混合物之任何方法。通常， 可以利用溶劑來混合组份，以控制黏度。随著特殊之樹脂 而選用溶劑，而適合之溶劑包括一般烴類 '醚、酯和酮。 不可採用醇類溶劑，因爲醇類會和異氰酸酯固化劑反應。 必須將溶劑完全乾燥，以防止水份之引入；而水份也會和 異氰酸酯固化劑反應。 實例 估計根據本發明製造之塗料的機械性能，目視來判斷塗 料之外觀（光澤度）^根據A S T M D 3 3 6 3方法，將較軟之鉛 筆頭持續地壓過塗料，直至鉛筆頭不再鑿穿塗料爲止，來 測量塗料之鉛筆硬度（表面吹割）。硬度標度（由最軟到最硬） 爲 6B<5B<4B<3B<2B<B<HB<F<H<2H<3 Η<4Η<5 Η < 6 Η。根據asTM D4752方法，在塗料上擦拭經甲.乙酮 -13 - 本紙張尺度適用中國國家標準（CNS ) A4規格（210X297公董） -請先閔讀背面之注意事項再填寫本頁) --- 經濟部中央標準局員工消费合作社印製 經濟部中央標準局員工消費合作社印製 A7 B7 五、發明説明（u) ' (MEK)t潤的布2〇〇次循3f，或者直至破裂出現銘基材爲 止（-循環等於往前—次和往後一次），來測量塗料之对甲乙 酮性。利用網紋粘著測試，ASTMD3359之方法B來測量塗 料I粘著性。在此方法中，在塗料上畫上點陣型式、貼上 感壓膠帶再除去膠帶，估計隨著膠帶移去之塗料量。標度 範圍從5(沒有粘著劑損失）至〇(大於65%之粘著劑損失）。 測試單無基化二烯聚合物改良塗料性能之效果，利用丙 烯酸爲多兀醇和二種不同之三異氰酸酯固化劑之二種丙晞 酸胺基甲故乙酯配方。蠢克林5丨〇之經基（〇 Η)當量量爲 5 10(J〇NCRYL 500^80% m ft )〇 ^2.4370(70 %重量比之固體）和德斯莫杜爾Z _ 3 3 9 0 ( 9 0 %重量比之固體） 之異氰酸酯（NCO)的當量重分別爲365和216。丙烯酸多元 醇和三異氰酸酯固化劑以〗· 1比1之N C Ο比Ο Η莫耳比之比例 混合，添加達布可Τ-1 2催化劑，且將塗料塗在鋼板上。 在以下的實例中比較4種不同聚合物，其皆含4 〇 〇/。重量比 之苯乙烯及分子量爲6000。聚合物1爲經環氧化之ϊ-εβ-ΟΗ (每克含有1.5毫當量之環氧基）。聚合物2爲經環氧化 之I-S/EB-OH (每克含1.5毫當量之環氧基），而聚合物3爲 其未經環氧化之母體（每克有1.7毫當量之雙鍵聚合物4 爲經環氧化之I-S/EB-I(每克含1.2毫當量之環氧基）。 7 0 %重量比 固形物之比例，聚合物溶於2 -庚酮中，之 前己利用分子篩先乾燥庚酮。在添加丙晞酸多元醇之前， 聚合物溶液和三異氰酸酯和催化劑混合約2 4小時，再將塗 料塗在鋼板上。 . · 本紙張尺度適用中國國家梂準（CNS ) A4规格（210X297公釐） (請先閱讀背面之注意事項再填寫本頁) 裝. 訂

A 五、發明説明（12 ) 酉己 方 1 2 組 份 重量比（pbw) 重量比 （pbw) 喬克林500 500 500 德斯莫杜爾Z-4370 402 - 德斯莫杜爾N-3390 - 238 聚合物 170 154 達可布T-12 0.8 0.8 2_庚酉同 166 193 (-請先閱tl背面之注意事項再填寫本頁) 檢查溶液以確定是否相穩定，且當塗在鋼板上，其沒有 相分離之情況（鋼板爲Q-潘尼股份有限公司之D36 CRS板） ，係利用22號線纏繞之棒棍將塗料塗在鋼板上。在室溫下 放置二星期後測試塗料，得到以下的結果。 在配方1中，溶液和聚合物1相分離，所有其他聚合物得 到相穩定之溶液，所以當作塗料鑄塑，下表顯示其特性。

S1T 經濟部中央標準局員工消費合作社印製 聚合物 無 聚合物2 聚合物3 聚合物4 特性 厚度，密爾 0.7 0.8 0.7 0.7 (2_54 xlO·5公尺） 鉛筆硬度 2Η Η F F ΜΕΚ磨光 14 3 2 7 粘著力 2 4 4 4 光澤 南 南 高 南 枯性 無 無 粘 本紙張尺度適用中國國家標準（CNS ) A4規格（210X 297公釐） 經濟部中央標準局員工消費合作社印製 A7 B7 五、發明説明（13 ) 聚合物1相分離之事實顯示，聚合物含有一些苯乙烯，以 便能增進和此丙烯酸/異氰酸S旨系統的相容性。聚合物2和 3，含環氧基與不含環氧基，二者影響丙烯酸胺基甲酸酯之 程度相同-二者皆降低其硬度並增加其粘著力。而聚合物4 之結果顯示，雖然其苯乙烯含量足以得到相穩定之溶液， 但是得到的經固化之塗料很粘，因此並不合適。因此，需 要聚合物2和3上之羥基團，才能有滿意之性能。 在配方2中，只有聚合物2是相穩定之混合物。此結果清 楚地顯示，在這種情況下，聚合物需要有苯乙烯，工嵌段 必須經過環氧化，而且需要Ο Η基團。下表爲配方2中的聚 合2之塗料特性。 聚合物 無 聚合物2 特性 厚度，密爾 0.6 0.8 鉛筆硬度 2Η 2Η ΜΕΚ磨光 6 7 粘著力 1 5 光澤 南 南 粘性 無 這些結果顯示聚合物2顯著地改善其粘著力，而沒有明顯 地降低其他特性。 本紙張尺度適用中國罔家橾準（CNS ) Α4規格（210X297公釐） ^ 裝 訂 (•請先閱讚背面之注意事項再填寫本頁)

Claims (1)

1. 經濟部中央標準局—工消費合作社印裝 L 一種聚胺基甲酸酯組合物，其爲相安定之摻合物， 以下成份： ° ，含有 (a) —種選自醇酸樹脂，聚酯樹脂，環氧樹脂或帶有爽基 之丙晞酸樹脂之多元醇樹脂， 工 (b) —種三異氰酸酯硬化劑，和 ㈦一種具有下式之單羥基化聚二烯聚合物： (HO)x-A-Sz-B-(OH)y 或 （H〇)x-A-B-S-(〇H)y 其中A和B爲聚合物嵌段，其可爲異戊二烯及/或^二 烯早趙之均聚物後段，異戊二烯及/或丁二締單體之共 聚物嵌段，或是異戊二烯及/或丁二晞單體與苯乙缔單 體之共聚物嵌段，S爲苯乙晞嵌段，X*y爲〇或1，且 不是X就是y必須爲1，但一次只有一個爲1，且2爲〇或 1，該聚合物含1 5 %至6 0 %重量比之苯乙缔。 2·根據申請專利範圍第1項之組合物，其中含1 $ %至6 〇 % 重量比苯乙烯之聚合物之A嵌段比起B嵌段，每單位嵌段 質量有較高濃度之二-、三-或四-取代脂族雙鍵。 3. 根據申請專利範圍第1項之組合物，其中a喪段之分子量 從500 至4,000。 4. 根據申請專利範圍第1項之組合物，其中b在段之分子量 從2,000 至 1〇,〇〇〇。 5. 根據申請專利範圍第2項之组合物，其中s嵌段之分子量 從 100 至 10,000。 6. 根據申請專利範圍第1項之組合物，其中二丁烯之聚合物 嵌段係經氫化者。 (請先閲1背面之注意事項再填寫本頁) •裝- 訂 泉 本纸張尺度適用中國國家標準（CNS ) A4規格（210X297公釐） 294701 τ、申請專利範圍 Α8 ΒΒ C8 D8 7. 根據申請專利範園第1項之組合物’其中單羥基化聚二烯 聚合物中，每克聚合物含〇 5至7.0 _當量之環氧基。 8. —種經硬化之塗料，其包含根據申請專利範圍第1項之組 合物。 9. 一種經硬化之粘著劑，其包含根據申請專利範圍第1項之 組合物。 請 先 背 & 之 注 意 事 項 再 填 寫 本 頁 裝 訂 泉 經濟部中央標準局—工消費合作社印製 本紙張尺度適用中國國家標準（CNS ) A4現格（210 X 297公釐）