TW210982B

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Publication number: TW210982B
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Original assignee: Mitsubishi Rayon Co
Priority date: 1991-07-26
Filing date: 1992-07-27
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2109¾^ Λ 6 η 6 五、發明説明（，）本發明係關於舁華型熱敏轉印記錄方法用記錄媒質中經濟部屮央櫺準局貝工消费合作社印製出，量錄上機，酯日用基開化受機痕輸外能記本印脂聚如 W 利高恃氧接無壓訊此生级複列樹為，M C 泛更利内像料及雜。産高色像色亦脂 W 層*>有專層影顔起。低存熱的藍影染要樹Μ受眾要本受於色突度於保動性得、可主色 W 接民刷日接加白的白在易變特獲機的及染 U 像般印是像劑入小潔偽容續等在印脂，可0¾影一相法影化加細加激及連度它列樹明的的上照方將白中成增持置由晰，色酯發化爿中場起値其光層形而其裝以清來彩聚的硬*0質市比一，螢受面此，的可高起於化93線 Μ 媒為求的法將接表因法價，及較用硬62射申錄己要度方並像層是方低料度比地熱10能 9 記機的白的，影受別錄而染密法泛矽1-化18用印紙質露製於接特記短散高方廣性 e 活67法列受媒掲精由像 ,印間分有錄它。應昭以3-方像接錄所料中影質轉時型具記此法反開劑 e 錄影像記中顔法在媒敏出華成它因方為待聯昭記著影加93色方時錄熱輸异完其。錄成利交開印隨對增76白此化記型、用，與越記組專用特轉，者。23的在硬的華型使式以優的要本而利敏來用度1-類而，用舁小於方所別等主日脂專熱近使白e 之。然子使、由的。特等如樹本型，底昭鈦層粒 (請先閲讀背而.之注意苹項再垠寫本l 本紙ft尺度逍用中B «家準(CNS) T4規怙(210x297公*) 81. 7. 20.000ik(II) 明説明發 r 五 66 ΑΠ 像覆影被供層提受能接然像雖影，在如散例分。句害均傷料到顔受色像白影將的以錄難記有使但後，然繪，描層像高受影較接即比像意劑影，化 , 壞白時破光劑被螢化而於白入由光加至蛮的甚用劑 C 使化黃 ,白變外光而此螢熱。因和在性光存定於題安由問在層的存受上的接的於本由使成，而紙時解受層分接受劑像接化影像白加影光增化螢似硬及類線黃而射變入能料加化顔其活色因以白個，讓一地有有樣，，同源本。能成點力的缺強用供提並 ¾ 缺的術技關相述〇前在善存改題在問的的目黃的變要明層概發受明本接發及劑聯交 0 > 質脂媒樹錄色記染的可度的白色高染極料有染而華法舁方可敏用熱可型由華用昇使於

質媒〇錄決記解的可法使方題錄問記，敏層熱受型接華像昇影於的用成之劑發藍本上據条根醌以 M 基明於鮮由像。影質因媒息。錄，面記質方的媒機黃錄印變記列會的不级化高硬當且相而為度而白，高度得白獲高被可的將，底，像影於售銷及用採泛廣 (請先聞誚背而之注意事項#-填寫本ί 裝· 訂· 經濟部屮央橾準局s：工消费合作杜印製聚脂樹酯聚如子例殊特的脂。樹明色發染本可明為說作細出詳提下被以可、共脂醋樹酸烯烯乙丙酸I 醋苯聚基、烯脂乙樹、酯脂酸樹硕體聚聚、共脂酯樹酸酯烯酸丙ΐ 0 -丙烯基乙甲苯本紙張尺度遑用中β «家螵準(CNS)甲4規格(210父297公货) 81. 7. 20.000ik(!l) ^ Λ 6球 ^ 五、發明説明（+ ) 經濟部+央橾準局負工消货合作杜印製樹脂以為可華量華在料，得的。子 — 好塑苯苯素樹或量若昇脂昇，染份合鍵脂分 I 別熱間對尿體獨總 C 可樹可差華成縮雙樹、一特性、由、聚單劑好由色以變昇少聚性酯性>脂線酸、脂共可聯較況染於性可至類應聚光 P 樹的甲脂樹酐脂交％情可對護。以的醇反和耐*1酯合二樹胺酸樹及94量若,'封片易中。雙値飽及聚縮苯酷醯二些脂至能，量非紙脂脂好及一不易1塑聚對聚*-. 聚烯這樹％低之脂的色樹樹良酸有的容0.熱醇由的^ 、丁。色55在反樹«)彩酯色為羧由到的1%性雙有得脂HI脂染以，。聯 f ☆聚染性雙或得色過線個子獲樹 I 樹可，%低交於可定由 / 合染高的一例醇 ο 轉酯烯腈以%4 則少(f著由作安有及縮、不合少殊二乙乙烯。為95率度減片粘，用在脂，聚度度縮至持基酸苯丙用量至量濃則紙質中使存樹脂醇解晶聚及的戊甲、聚使合％重色，色媒脂好的酯樹元溶結醇酸出新基脂及式混40於彩%彩錄樹最像聚酯多的，雙羧提及氨樹脂型的率少的95之記色脂影的聚及劑00値雙被醇聚酯樹體脂分量生率覆得染樹得來塑酸溶,0一個可二、内烯聚樹量的産分塗使可酯獲出熱元機40少一，乙脂己乙共色重脂料量料段述聚所提性多有至至少脂、樹聚氯成染的樹染重染階前，上被線和在00及至樹酸體、聚合可礎色散過散傳在色其可的飽慮20酸由酯甲聚脂、混基染分超分熱染且到不考量羧聚二 • · · .....................裝· · . ·訂：..線 (請先閲讀背而之注意事項再填寫本ΪΚ 本紙Λ尺度遑用中β因家楳準(CNS) Τ4規格(210X297公釐） 81. 7. 20.000¾ (1!) Λ 6 116 2l〇^^- 五、發明説明（冬）二甲酸、癸二酸乙二醇及新戊基二酵獲得的聚酯樹脂，及由對苯二甲酸、間苯二甲酸、乙二醇及雙酚Α/環氣乙烯加成物獲得的聚酯樹脂、由對苯二甲酸、間苯二甲酸、乙二醇及1 , 6 -己二醇得到的聚酯樹脂、由對苯二甲酸、間苯二甲酸、癸二酸、乙二醇及新戊基二醇得到的聚酯樹脂，及由對苯二甲酸、間苯二甲酸、己二酸、乙二醇及新戊基二醇獲得的聚酯樹脂《這些聚酯樹脂可以單獨或以兩種或更多種混合使用。為了改良對光、熱、水或其它的安定性，這些聚酯樹脂最好兩種或更多種合併使用。例如，使用兩種聚酯樹脂Α和B , A/ Β重量分率從2 0 / 8 0至8 0 / 2 0較好。在熱固化的情形，可被提出作為交聯劑的特殊例子有如硬化的胺基變性矽氧油及環氧變性矽油等活性固化矽油。在光固化的情形，可被提出的是有光固化矽油及甲基丙烯醯氧基的多官能單體或多官能低聚合物，然而以有甲基丙烯醯氣基的多官能單體或多官能低聚合物較好 (請先閲讀背而之注¾.事項再壻寫本& 裝- 訂：經濟部屮央橾準局β工消费合作杜印製 >點 2 ，二基劑觀 1’烷己甲試的從丙從羥些力如基如三這能有甲，，於産子羥酯酸用生例三酸二可從殊從烯丁，此持和丙從線因的，基和射，物成甲，能化合合醚成化固聚酸聚合活内低烯的酸為間或丙成烯作時髏及合丙理短單烯酸及處在。為丙烯醇於可的作化丙二易劑利出氣及己線試有提，烯6-外些是被醇丙 1’ 紫這看可三化，。而來己氣酸 Γ 本紙Λ尺度遑用中家媒準(CNS)甲4規格(2UIX2价公货) 81. 7. 20,000¾ (II) 五、發明説明（Γ) Λ 6η 6 經濟部屮央楳準局貝工消费合作社印製乙烷及丙烯酸合成的聚酯甲基丙烯酸酯，如二縮三乙二醇二丙烯酸酯、六亞丙二醇二丙烯酸酯，新戊二醇二丙烯酸酯，1,4 -丁二醇二甲基丙烯酸酯，2 -乙基己基丙烯酸酯，四氫糠基丙烯酸酯，2 -羥乙基甲基丙烯酸酯，乙卡必醇丙烯酸酯，三羥甲基丙烷三丙烯酸酯，異戊四醇四丙烯酸醋、二異戊四醇四丙烯酸醋、二異戊四醇五丙烯酸酯、2,2 -二（4 -丙烯醯氣基二乙氧苯基）丙烷，及2, 2-二（4-丙烯醯氧基二丙氣苯基）丙烷等甲基丙烯酸酯或聚醇甲基丙烯酸酯；如從二縮水甘油醚化的雙酚Α和丙烯酸，從二縮水甘油醚化的聚雙酚A和丙烯酸，及從三縮小甘油醚化的甘油和丙烯酸合成的環氧甲基丙烯酸酯 ;如從7-丁内酯、N-甲基乙醇胺、二（4-異氰酸基環己基）甲烷和2-羥乙基丙烯酸酯，從丁内酯，甲基乙醇胺、2 ,6 -甲伸苯基二異氰酸酯、四甘醇和2 -羥乙基丙烯酸酯合成的醯胺甲酸甲基丙烯酸酯；如從2, 6-甲伸苯基二異氛酸二丙烯酸酯、異佛爾酯二異氡酸二丙烯酯及六亞甲二異氰酸二丙烯酸酯合成的胺甲酸丙烯酸酯，從二烯丙叉異戊四醇及2-羥乙基丙烯酸酯合成的螺乙醛丙烯酸酯；和從環氧化的丁二烯和2 -羥乙基丙烯酸酯合成的丙烯酸酯化的聚丁二烯。這些單體和低聚合物可單獨或以兩種或更多種混合使用。上面提到的單體和低聚合物，其中以可由以下一般式 (3 ) , ( 4 )和（5 )表示的化合物，特別適於作為交聯劑，因 -Vi.，;· —7 - 本紙張尺度遑用中BB家樣準(CNS)T4規格(210x297公Λ) 81. 7. 20.000^(1!) (請先閲讀背而之注意事項#蜞寫本/ 21Q9S2 Λ 6 Η 6 五、發明説明（ί〇其在使用紫外線為活化能射線時有在空氣中快速乾燥的性質。 X I ch2 X I ch2

X-CH2-C-CH2-(-〇_CH2-C-CH2-)7rX (3) CH2 ch2

X

X (其中n為1至4的整數），基圍X中至少三値為一般式 CH2=CH-COO-R8表示的基圍（其中u表示單鍵，1至 8櫥磺的烯基或有1至8 個碩的烯基的聚氣烯基），而其餘的基團X則為1至8個碳的烷基，以式-(〇 R 9 ) m - Η 表示的基圍（其中R9表示1至8個碩的烯基，而m為正整數）或以式- (0R9 )m-〇H表示的基圃（其中及Π1定義同上），或以式_(OCOR9 ) m定義同上）β -Η表示的基圃（其中Rg及 Ά (請先閲讀背而之注音？事項#Jr寫本ΪΚ、裝· 經濟部屮J>標準^β工消费合作杜印製可被提出作為這類化合物特殊例子的有二異戊四醇四丙烯酸酯、二異戊四醇五丙烯酸酯、二異戊四醇六丙烯酸酯、三異戊四醇五丙烯酸酯、三異戊四醇六丙烯酸酯和三異戊四醇t丙烯酸酯。聚雙酚A聚丙烯酸酯以以下一般式（4)表示 CH2=CH-COO"(-CH2(j：HCH2 ~^-〇^CH2CHCH2 -OCO-CH—CH2 X， CH3 x' -----(4) (其中η為1至10的正整數而X’可為- OH或- OCOCH=CH2 ) 。可被提出作為這類化合物持殊例子的有二縮水甘油_ 本紙張尺度遑用中β B家標準(CNS)肀4規怙（210X297公；«:) 81. 7. 20.000¾ (II) 9Λ09Β2 Λ 6 η 6 五、發明説明（7 化雙酚4的二丙烯酸酯和£口丨1(〇16#1001(11=3,由丫111(£1-Shell Epoxy Co·, Ltd供應）的二丙烯酸 _。由以下一般式（5 )表示的化合物： H2C=CH-C-(-〇Xi-〇X2 -〇Xn·)·0"' ο

〇-(-Xn〇--X2〇-Xi〇->C-CH=CH2 CH3 0 (5) (其中Xi ,X2 ,.··Χη可為相同或不同的高至6艏磺原子的烯基，而其中一個氫原子可被一値羥基取代，η為〇至5的整數）。可被提出作為這類化合物特殊例子的有 2 ,2 -二（4 -丙烯醯氣基二乙氣苯基）丙烷及2 ,2 -二（4 -丙烯醯氣基二丙氧苯基）丙烷。此外，本發明為了進一步改善記錄媒質和轉印紙間的抗粘結性，最好在影像接受層中混入脫模劑。可被提出作為脱模劑的有含矽的界面活性劑，含氟的界面活性劑，在主幹或分枝上有聚有機矽醚的接枝聚合物，及含矽或氣的可交聯化合物。 (請先閱讀背而之注意事項再填寫本一/ 裝· -線· 經濟部中央櫺準局CS：工消费合作社印製的 3 % 劑30 模至脫% 的01 入ο 混的〇準用基使為時量同總或劑獨聯單交可和劑脂模樹脫色些染這可以為量量一gl 3 至 % 烯羥聚\ 烷氧矽基甲二。聚 % , 10中矽的 05劑 ο 性為活好面最界，有率含分在百修基基殘能烯官表種代別 R 以中可其 /1\ /IV 物R- > ο 合 - 化對塊相成圍烯基飾基 CL ί 從 3 率 H i C 比的的中團 )Λ 本紙Λ尺度遢用中Ββ家撑华(CNS)T4規格(2丨0X297公4) 81. 7. 20.000¾ (II) 0. a c A 2 6 6 An 五、發明説明（8) 至1 / U . 1 ,以1 / 5至1 / I) . 2較好，有效於改善抗粘結性質、均染性和染色濃度。可被提出作為含矽界面活性劑持殊例子的化合物由以下一般式U )和（8 )表示： · CH3 CH3-(Si-〇)nl-(P)n2-Rl〇CH, -----(6) (請先閲讀背而之注音？事項再場窝本μί. (其中P以一般式（7 )表示 (CH2CH20)x-(CHjCHO)y- ch3 -----(7) 而1^*112表示正整數，X和y表示0或正整數，但n ，η 2 , x和y必須滿足 1/10 s (2ni +1)/ (n2x + n2y) < 10, 的要求，R1〇代表氫，烷基，醯基或芳基）。裝- 訂. 經濟部肀央楳準局员工消费合作杜印製

ch3 ch3CH3-(Si-0)n3-(Si-0)n4-Ru CH3 Q -----(8) -10- 本紙张尺度遑用中《«家«準(CNS) Τ4規怙（210X297公 81. 7. 20.000^(11) 9.1Q9B2 Λ 6 It 6 經濟部中央楳準局Μ工消#合作杜印製五、發明説明（S片） (其中Q以一般式（9)表示： -(CH2) z-0- (CH2CH20) x- (CI!2(j：HO) y-R12 ----- (9) CH3 其中n3和n4為正整數，x和y代表0或正整數，但ηι ，η2 , x和y必須滿足 1/10 ；! (2n3 + η4 + 1) / (Π4Χ + Π4Υ) < 1〇, 的要求，ζ為Ο或1至5的整數β此外，Ru代表 -Si(CH3 )3 ,氫，烷基，醯基或芳基，而1{12代表氫、烷基、醯基或芳基）。在可染色樹脂和交聯劑的混合物中有某種溶解程度的非離子、陰離子，陽離子或兩性含氟界面活性劑中一種或一種以上，可用為含氟界面活性劑。為改善均染性和抗拈結性，使用非離子界面活性劑較好。可被提出作為含氟界面活性劑待殊例子的有氟烷氧基聚氟烷基硫酸鹽，氟磺-磺酸鹽類和氟磺-羰酸鹽類等陰離子界面活性劑；N -氟烷基磺醯胺烷基胺季胺鹽、N -氟 -1 0-A- 本紙Λ尺度逡用中國困家《準(CNS)T、4規格（210X297公:《：) 81. 7. 20,0()0^ (II) (諳先間請背而之注意事項再埙寫Λ) 裝線- A 6 ___ Π6 210962 ~- - 五、發明説明（9 ) 烷基碳酷胺烷基胺鹽，N -氟烷基醯胺烷基胺季胺鹽，N -氟烷基醯胺烷基胺鹽和N -氟烷基磺醯胺烷基鹵甲基醚季胺鹽等陽離子界面活性劑；氟磺磺醯胺，氟碩胺基磺醯胺，氟磺羧基磺醯胺，氟磺羥基磺醯胺，氟磺磺醯胺/ 環氣乙烯加成物，氟磺羥基磺醯胺硫酸鹽，氟磺胺基酸醯胺，氟羧酸醯胺，氟碩羥酸醯胺，氟碳酸醯胺/環氣乙烯加成縮合物，氟碩羥酸醯胺硫酸鹽，氟磺磺酸，氟烴羧酸，氟烴烷基酯，氟烴烷基醚，氟烴羧烷基酯，氟烴羥基蜷胺，氟烴烷基硫酸鹽和氟烷基二胺等非離子界面活性劑；及有甜菜鹼型氟碩磺醯胺鍵聯的烷基胺和有甜菜鹼型氟磺酸醯胺鍵聯的烷基胺之兩性界面活性劑。可被提出作為在主幹或分枝上有聚有機矽氣烷之接枝聚合物的有在主幹上有從乙烯聚合、縮合聚合、開環聚合等等得到的聚合物或其聚合物、及在分枝上有聚有機矽氧烷的接枝聚合物。可被拉出作為這些接枝聚合物特殊例子的有從聚矽氣烷（巨單體）聚合得到，而已加入單終止的偏丙烯醯氣基、乙烯基或硫醇基、及至少一種如 (請先M)讀背而之注f項再埸寫本1 裝·

訂I 經濟部屮央標準局貝工消f合作社印製烯烯應枝應枝丙乙反接反接基苯體的體的甲 '單基單基之腈巨羧巨羧基烯以或以或能丙醇基物基官基雙羥合羥含甲及個化値、、酸兩酯兩酸烯羧有酸有嫌乙雙端氰端丙氣從終異終基、；烷雙烷甲酯物氧或氣、烯合矽氧矽酯乙聚聚環聚酸酸枝近雙近 ¾醋接接從接丙，的在及在基物，體而 ·-而甲生單，物，基衍類到合得院酸之得聚獲 81. 7. 20.000¾ (II) 本紙»尺度遑用中《困家楳準(CNS)甲4規格(2丨0X29/公龙） Λ 6 Π 6 αίΌΒΒ2- 五、發明説明（、〇) 聚合物。可被提出作為在主幹或分枝有聚有機矽氧烷之接枝聚合物待殊例子的有在主幹上有聚有機矽氧烷，及在分枝上有得自乙烯聚合，縮合聚合，開環聚合之類的聚合物或共聚合物之接枝聚合物。可被提出作為這些接枝聚合物特殊例子的有得自側鏈有甲基丙烯醯氣基之聚矽氧烷的聚合，而由含有機矽烷及乙烯可聚合基團的矽烷，如 3 -甲基丙烯醯丙基-二甲氧甲基矽烷、甲基乙烯基二甲氣基矽烷，乙基乙烯基二乙氧基矽烷之類，與至少一種如烷基甲基丙烯酸酯，甲基丙烯酸，有官能基之甲基丙烯酸、醋酸乙烯、氮乙烯、甲基丙烯腈，苯乙烯之類的單體縮合合成的接枝聚合物；得自經由甲基丙烯酸與刨鏈有縮小甘油基之聚矽氧烷反應獲致之單體的聚合，由有機矽烷與二乙氣機-3-縮小甘油氧基丙基甲基矽烷縮合合成得到的接枝聚合物；及由雙羧酸與側鏈有羥基之聚矽氣烷聚縮合，而由有機矽烷及羥基乙基甲基-二甲氧基矽烷聚縮合合成得到的接枝聚合物。當合成聚矽氣烷以混入接枝聚合物的主幹或分枝時，最好在70-151) °C的溫度，以環狀矽烷為主要原料，尤其是有3-8個重複單位的環狀二甲基聚矽氣烷，而以每分子帶一個烷氣基的三甲基甲氣基矽烷或三甲基乙氣基矽烷等的矽烷化合物為分子量修飾劑來進行聚合，並在強酸或強鹼觸媒催化下就帶有官能基的矽烷讓環狀矽烷與 -1 2 - 本紙張尺度逍用中a國家«準(CNS) «Μ規怙(2丨0X297公;¢) (請先閲請背而之注意苹項#洛寫本^ 裝- 經濟部中央榣準局员工消费合作杜印31 81. 7. 20.000¾ (II) 21096¾ Λ 6 Β 6 五、發明説明（"）矽烷化合物反應》铋由將這些接枝聚合物混入影像接受層，改善對於轉印紙的抗粘結性及己染色影像接受層的深色固著性。接枝聚合物混入的量，以可染色聚酯樹脂交聯劑的總重量為準，為0.01至30%重量分率，以0.05至10%較好。若混入量低於0 · 01 %重量分率，抗拈結性及深色固著性的改善減低，若超過30%重量分率，影像接受層變得晦暗且染色密度降低。考慮深色固著性，以分子量1 0 D 0或更大的化合物作為含接枝聚合物的聚有機矽氧烷為宜β此外，聚有機矽氧院成份相對於非聚有機矽氧烷的聚合物或共聚合物（聚有機矽氧烷/聚合物或共聚合物）的重量比95/5至10/ 90，以90/10至20/80為宜。若此比值超過從95/5，則有減低深色固著性的傾向，若該比值少於1 Q / 9 〇 ,則有減低抗粘結性及深色固著性的趨勢。可被提出作為有含矽或含氟交聯結構之可交聯型或活 (請先閲請背ΛΓΠ之注意事項再場寫本^ 裝· 線. 經濟部屮央標準局员工消费合作社印31 應反的要應之可烷反成基需反烷。之基加1H若基矽劑矽由為-S中由基發含自作矽其自甲引如，出含，為矽合有應提和等作含聚的反被基合出和為物成可烯組提基物合加。乙的被烯合化由物矽矽可乙化矽有合含性。矽氣含的化如改媒含過之劑矽有 < 氣觸如機成模含的 '環的有有形脱的物和類的以應型成合矽之物可反聯形化性物合中合交等矽改合化其縮可應含胺化矽，為線反之及鈉含合作射合成，用之組出能縮形合使成的提化及應組可形類被本紙»尺度边用中《黷家«準(CNS)甲4規格(210X297公*> 81. 7. 20.000¾ (II) Λ 6 ^ 五、發明説明〇>) 氧基、含矽之矽醇基和含帶有矽之烷氣基及矽醇基的砂之組合；含矽之矽醇基及含δ夕之-S i Η基的組合；和含矽之矽醇基及含矽之胺氣基的組合等等。可被提出作為由加成反應形成之含氟化合物的有如含氟化合物之環氣基及含氟化合物之胺基的組合，而可被提出作為由縮合反應形成之含氟化合物的有如含氟化合物之羧酸及含氟化合物之胺基的組合。為了使這些含矽化合物及含氟化合物獲得足夠的交聯結構，每値分子存在必須至少有兩痼官能基，當每値分子少於兩値官能基時，即使能得到聚合物，該聚合物也不能獲致足夠的交聯結構。 (請先閲讀背而之注意r項#路寫本1 裝· 經濟部屮央櫺準局只工消费合作社印製物類，為的。成也硬硬使合之時物夠圍形，在線 ’ 化基線合足基化劑須射看氟醯射化到合硬模必能來含烯能的得聚成脱則化力或丙化基物可組型，活能矽，活氣合個脂聯劑以産含基為醯化一樹交模，生型醅線烯型有使可脱此從。聯烯外丙聯少線線性因，好交丙紫之交至射射固。時較可基用合可須能能熱序層劑光甲。聚線必化化用程受模源，物易射在活活使固接脱能基合容能存用用若熱像型化芳化可化子使使，上影.聯活，之線活分當若而加成交為基基外些個，，然外形可作烯由紫這每中時；之以線出乙自用使，明層化成成射提如合使了構發受硬組組能被含聚有為結本接時脂脂化可有可含。聯在像同樹樹活的的以宜交影會化化用訂- 線. 本紙張尺度边用中a «家螵準(CNS) «Ρ4規格(2丨0X297公龙) 81. 7. 20.000ik(ll) 五、發明説明（<>) Λ 6 Η 6 經濟部屮央標準局貝工消费合作社印3i 分色高類的上後影據-7染活昇此劑成綠出色 T ^ 因之，根色㈣糸以之層帶現白類B 生究化。藍-hi匿在度随。上受略展入分 f 發研硬度劑fe±Μ會白3,度殊接現紙加數丨會的線白溶 Θ 何不高 -白待像展相逑指8,，底射的，ai任.，有色低述影質鹽前色-7時徹能高9451 a非劑産紫降上的媒銀生據色層。化有fe-w 並藍生劑，用要錄如産根藍受題活也 ufF^但上能溶黃使重記有會有劑接問以質Jin，述才。劑變以最的得不的溶像的至媒 πΙΡ料上，質藍層是是成變，。劑，影黃甚錄丨 4 染用黃媒上受其劑形質劑題藍94化變，記3,1 条使變錄糸接尤藍，媒藍問上- 。硬層時且-3f _ 有質記痕像，色少上層錄上多条 Η 類線受劑並色Μ只媒的Μ影時糸受記入許醇一^之射接藍，紫至為。錄用的，化酲接且加的ΜΜ13能像上黃劑均劑記法似化硬容 I 中 Μ像而，隨為丨化影種變溶 5 劑藍使方類硬線中影，外伴作3,活的某會，-9。藍上時錄用線射明以度此劑出-3j 以化用不類色子上為化記使射能發加白。化提色 Μ ，硬使層分藍例的作硬敏，能化容本它的像白被紫丨而使現受數劑別述可線熱如化活。在將份影及可劑5,然劑發接指溶待上都射型例活以宜。成級料溶-9藍，像色和的料化華以，為 .........................裝··. .. ·訂 * .:線....... (請先間請背而之注意苹項再嵴寫本^、 ( 本紙张尺度遑用中《«家«毕(CNS) 1Μ規怙（210X297公；¢) 81. 7. 20.000¾ (II) Λ 6 Π 6

五、發明説明（斗）加入上藍劑最理想的量，以可染色樹脂及交聯劑的總重量為基準，以ϋ · π ο I) 1至o'. 1 %重量分率為宜。若加入的量少於〇.㈣(]1 %重量分率，則白度沒有改善，而加入的量超過ϋ · 1 %重量分率，則影像接受層變得過綠，也是不好的。因此，最好的範圍為〇 . G (Η至0 · (Η份重量。為了改善以可舁華染料染色之記錄媒質的光安定性，最好在影像接受層中混入紫外線吸收劑。一般知道作為吸收劑的是二苯基酮吸收劑和苯并三氮唑吸收劑。在這些紫外線吸收劑中，認真考慮記錄媒質的白度，以由以下一般式（1 )和（2 )定義的二苯基銅紫外線吸收劑中的至少一種為宜： ΗΟ (請先閱讀背而之注总事項#填寫本/ 裝. 訂ί

12 3 Η 基 3 烷 ο S 9 經濟部中央標準局貝工消合作杜印製 OH H0

(2)

0 R OR _ C !_〇院基 -C UD烷基 -Hr 本紙》尺度遑用中β β家樣準(CNS) >P4規格(210X297公龙） 81. 7. 20.0005^(11) 經濟部屮央梂準局只工消赀合作杜印3i A 6 It 6 五、發明説明（β) 可被提出作為一般式U )和（2 )所述二苯基酮紫外線吸收劑的持別例子有2 , 4 -二羥二苯基酮，2 -羥-4 -甲氣基二苯基酮，2 -羥-4 -辛氧基二苯基酮，2 -羥-4 -十二氧基二苯基酮，2, 2'-二羥-4, 4'-二甲氧基二苯基酮，2,2'-二羥-4, 4'-雙十二氣基二苯基酮之類。然而，若使用非上述之紫外線吸收劑，如2 , 2 '，4，4 '-四羥二苯基酮及苯涛三氮唑紫外線吸收劑，記錄媒質變黃，結果不好。上述紫外線吸收劑混入的是，以可染色樹脂及交聯劑的重量為基準，以1至10 %重量分率為宜。若混入的量少於1%重量分率，光安定性不足，若混入的量超過10% 重量分率，以活化能射線硬化的硬化能力降低。因此以 2至8%重量分率為較好的範圍。 . 此外，為了進一步改善記錄後記錄媒質的光安定性，最好與上述紫外線吸收劑一起使用阻胺耐光劑。可被提出作為阻胺耐光劑的有二（2, 2, 6 ,6 -四甲基- 4-六氫吡啶基）癸二酸醋(三共股扮有限公司供應之Sanol® LS 7 7 0 ，二（1，2 , 2，6，6-五甲基-4 -六氫吡啶基）癸二酸醋CH共股餘有限公供應之Sanol® LS 2 92),二甲基丁二酸 /1-(2 -羥乙基）-4 -羥- 2,2,6,6 -四甲基吡啶聚縮物（汽巴嘉基供應之Tinuvin® 622)聚{〔 6-(1,1,3,3 -四甲基丁基〉胺基-1,3 ,5 -三阱-2 ,4 -二基〕〔2, 2,6, 6 -四甲基-4-六氫吡啶基）亞胺基〕六亞甲基〔（2, 2,6 ,6 -四甲 -1 7 - 本紙Λ尺度遑用中BB家供毕(CNS)T4規格(2丨0X297公;jt) 81. 7. 20.000¾ (Η) (請先閱讀背而之注意事項再项寫本一/ 裝· A 6 Η 6 經濟部-3-央楳準局员工消費合作社印製五、發明説明（吣）基-4 -六氫吡啶基）亞胺基〕}(汽巴嘉基供應之 (]11：[111?133〇1、13«>944丨』）及1-{2-〔3-(3,5-二-第三丁基 -4 -羥苯基）丙醯氣基〕乙基} -4-〔 3-(3,5 -二-第三丁基-4-羥苯基）丙醯氧基〕-2,2，6,6-四甲基吡啶（三共股粉有限公司提供之Sanol® LS2626) 這些阻胺光安定劑中至少一種混入的量，以可染色樹脂及交聯劑的總重量為基準，為1至10 %重量分率。若光安定劑的量少於1%重量分率，則色濃度，光安定性及深色固箸度的改善效果不足。若光安定劑的量大於10% 重量分率，藉由活性能射線的硬化能力降低。當以具有聚合物高溶解度及低粘度的化合物，如丙烯酸四氫糠酯，作為交聯劑的一種成分，含有上述成分的樹脂組成便可直接以棍塗抹，棒塗抹或刀塗抹來塗被。為了改善塗被操作的可塑性，最好混入如乙醇、甲基乙基酮、甲苯、乙酸乙酯或二甲基甲醯胺等溶劑，以調整至適當的粘度。此時，該組成物便可易於以噴塗法、簾塗佈法，繞塗法或浸塗法塗佈。此外，粒徑小於數A m的細小無機粒子，如氧化矽、氣化鋁、滑石及氧化鈦的粒子，可基於使用目的混入樹脂組成物中。當以電子射線和紫外線等活化能射線硬化所用的樹脂組成物以製造本發明的記錄媒質，考慮活化能射線源的控制，使用紫外線為宜。此紫外線作為活化能射線時， (請先閲讀背而之注意妒項洱路寫本頁{ 裝- f 本紙ft尺度遑用中a Η家楳準(CNS) T4規格(210X297公龙) 81. 7. 20.000¾ (II) Λ 6 Π 6 2ΐ〇^δώ 五、發明説明（Ρ) 最好在組成物中混入光聚合引發劑，其量以可染色樹fl旨及交聯劑的總重量為基準，為0 .[至1 0 %重量分率。可被提出作為光聚合引發劑待殊例子的有如安息香，安息香異丁醚，苄基二.甲基縮酮，乙基苯基乙醛酸酯，二乙氧基苯乙1,1-二氯苯乙酮，4'-異丙-2-羥- 2-甲丙醯苯，1-羥環己基-苯基酮，二苯基酮，二苯基酮 /二乙醇胺4,4' -雙二甲胺二苯基酮，2 -甲硫灿酮，第三丁基蒽_及苄基等之羰基化合物，如一硫化四甲硫胺甲醯基及二硫化四甲硫胺甲醯基等之硫化合物；如偶氣二異丁腈及偶氮雙-2,4 -二甲-戊腈等之偶氮化合物；如過氣化苯甲醯基和二第三丁基過氧化物等之過氧化物。這些化合物可以單獨或以兩種或兩種以上混合使用。薄膜或紙基質適於作為生産記錄媒質的基質。可被提出的例子有如聚酯膜、聚丙烯膜、耐綸膜及聚氯乙烯膜等塑膠膜；如陰被紙，鋇地紙和美術紙之主要含木纖維的紙；及如丙烯酸紙、聚丙烯紙、聚酯紙和在一般紙的單-面或兩面層合上塑膠膜或合成紙的層合紙等之主要含塑膠纖維的紙。紙張或膜可以直接使用，或在使用前視需要做預先處理、如洗滌、蝕刻、電翬放電，以活化能，射線照射，染色或印刷。可昇華染料一可染色組成物根據上述的塗佈法均勻塗佈在上述基質上，硬化後厚度為0 · 5至1 0 Q # m 本紙Λ尺度遑用中《«家標準(CNS)肀4規格(210x297公龙) (請先W11?背而之注¾事項#艰^本ίκ 裝· 訂-· 經濟部中央標準局貝工消费合作杜印製 81. 7. 20,000¾ (II) 4 2

2 & 9 C 66 ΛΙΙ 經濟部屮央榣準局员工消费合作杜印5i 五、發明説明（d) 以1至5 0 # m較好。若厚度小於Q . 5 A m，可昇華染料的擴散在中點便飽和，基質不能高濃度染色。但若厚度大於ΙΟΟαπι,在加熱階段常引起粘結。當必須長期堆叠存放染過色的物品，為了防止可昇華染料移動，上述樹脂組成物最好只塗佈在基質的一値面上。但為了有效防止可昇華染料的移動，尤其是使已塗布可昇華染料一可染色組成之表面的背面形成不動層更好。由上述多官能基單體及/或單官能基單體組成的單體或低聚合物混合物重量分率1〇〇 %組成的塗佈材料，若需要上述光聚合引發劑重量分率0.1%至100% ,可一起作為形成不動層的組成。為了完全防止可昇華染料的移動。單體或低聚合物混合物中可聚合官能基的平均數，必須至少毎分子為1 . 5値。關於該塗佈材料，以溶劑調整粘度、在基質的塗佈和硬化都可以如前述有關於可昇華染料-可染色組成的方式進行。現在參考以下例子詳細說明本發明。注意在例子及比較例子中的分率均為重量分率。 (A)基質形成厚度3 8 # m的乳白色聚酯膜（D i a f 〇 i 1供應之W- 9 9 )層合於厚度85#πι的美術紙的一面，另在背面層合上厚度60 # m的白色聚丙烯紙（〇 j i y u k a供應之U ρ 〇 F P G )。所用的粘合劑為Toyo‘ Moton供應之AD-577-1及CAT-52,塗佈的量 -2 0 - (請先閲讀背而之注意f-項再棟寫本^ 裝· 線· 本紙ft尺度遑用中國β家«毕(CHS) «Ρ4規怙（2丨0x297公*) 81. 7. 20.000¾ (II) >1 ,b 9 C4. c< 6 6 ΛΠ 經濟部中央榣準局貞工消费合作社印3i 五、發明説明（，9) 在乳白色聚酯_和塗被紙間為5 g / m 2 ,而在塗被紙與白色聚丙烯紙間乾燥為3 g / m 2 ^在8 0 °C乾燥3 0秒，在 4 0°C邊合兩天。 (B )形成影像接受層製備示於表1中的塗佈流體，以浸入法均勻塗佈於基質的聚酯膜表面上，蒸發除去溶劑。然後在空氣中以來自高壓汞燈的紫外線照射塗膜以得到厚度5至6 # m的影像接受層。評定的結果示於表2中。表1中的’’註'‘表示如下： 1) 六丙烯酸二異戊四酯 2) 五丙烯酸二異戊四酯 3) 四丙烯酸二異戊四酯 4) 2,2 -雙（4 -丙烯醯氣基二乙氣苯基）丙烷 5) 由對苯二甲酸、間苯‘二甲酸及癸二酸與乙二醇及雙酚A的環氧乙烷加成物聚縮合的樹脂（分子量=2 G , 0 0 0 至 2 5，0 0 0，T g 1 0 °C ) 6) 由對苯二甲酸，間苯二甲酸及癸二酸與乙二醇及雙酚A的環氧乙烷加成物聚縮合的樹脂（分子量=2 0 , 0 0 0 至 2 5，0 0 0，T g 7 7 °C ) 7 ) 1 -羥環己基苯基酮 8)Sanol® LS- 2 9 2 (三共股餘有雁公司供應） 9 )由以下化學式（1 0 )所述之含矽化合物： -2 1 - (請先閲讀背而之注意带項再嵴筠本1 裝. ,?τ- 本紙張尺度逍用中β國家櫺準(CNS)甲4規格(210x297公； 81. 7. 20.000^(11) 五、發明説明（w) ch3 ch3 ch3 I I I, CH3— (Si**0) i~ (Si~0) ni~Si~CH3 I I I CH3 〇 CH3 1—(C2H4O) x-coc2h5 21+m+l mxx .3 Λ 6 Π 6 (10) 10) 2, 4-二羥二苯基酮 11) 2-羥-4-辛氣基二苯基酮 12) 2 -羥-4-甲氧基二苯基酮-5-磺酸 13) 2,2'-二羥-4,4'-二甲氣基二苯基酮 14) 2, 2 ’，4,4’-四羥二苯基酮 15) 2-(2 乂羥- 3'，5、二-第三丁基苯基）苯 1 6 )溶劑紫色-3 3 三氮挫 (請先閱讀背而之注意求項#.¾寫本i 裝色色色色藍藍藍紫劑劑劑劑容容容容 *7} >VIt· · ? · yl 汽 /(V B ο 物織線· ( 經濟部屮央榣準局貝工消合作杜印5i 表量 bb 倉中曰 6 基在為嘉是量巴定能評射的照度屬白" 中

為量能 IJ 應的量做能察高觀” 0 2 視 S7: 下J 光OD1 外此照屬本紙張尺度逍用中《國家«準(CNS)lM規格(210X29/公釐） 81. 7. 20.000ik(H) i. 9· Β 9 ο 66ΛΠ 五、發明説明（ >丨）表 1 經濟部屮央櫺準局只工消费合作社印製塗布流麟伶例比較例 1 2 3 Ί i 2 3 4 5 6 Ί β 2P6A 1) -3 3 2P5A 2) 4 4 2P4A 3) 3 3 A-DEP 4) XO 10 Resin Α5Ϊ 40 40 Resin Β6》 40 40 [PI] 71 5 5 [PS] 8) 3 3 {RAJ 9) 0.1 0.1 (BP] A101 .i [BP] BU) 3 3 3 3 3 3 3 (BP] C121 3 [BP] D13) 3 (BP] El4) 3 [BT] 15) 3 [BA] A161 0.005 [BA] B17) 0.005 0.005 0.005 [BA] C18) 0.005 [BA] D19) 0.005 [BA] E20) 0.005 (WA) 21) 1.0 (MEKJ 600 600 甲笨 150 150 寫 i s A p T A A PPRBBBW .W'JΓ IV f: I t ri - --- - - - I n 劑發唑酮引劑.酮氮基合定劑基三劑劑乙聚安模苯淆藍化基光光脱二苯上白甲本紙張尺度边用中a B家楳孕(CNS) Ή規怙(210X297公釐) 81. 7. 20.00()¾ (II) (請先間讀背而之注意穸項#-,蜗寫本l 五、發明説明（A) 經濟部屮央榣準局β工消伢合作社印5i 表白度（by Visua 1 Observation) 中能量高能量例 1 A A 例2 A A 例 3 A A 例4 A A 比較例1 A A* 比較例2 A A ~ 比較例 3 A A_ 比較例4 A A 一比較例 5 C C 比較例 6 B B 比較例 Ί B c 比較例 8 C c 白度：A> A_ A :高白度 B :微黃色 C :黃色 2 4- 本紙張尺度遑用中«家搮準(CNS)甲4規格(210x297公货) 81. 7. 20.000ik(ll) (請先閱讀背而之注意梦項再贫寫本一裝·

Claims

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第81105916號「昇華型熱敏記錄方法用記錄媒質」專利案 (82年4月修正） 1. 一種昇華型熱敏轉印記錄方法用記錄媒質，其包含設置於一基質表面上之影像接受層，該影像接受層偽藉以塗佈及硬化一樹脂組成物而製得者，該樹脂組成物含有可用昇華性染料染色的可染色樹脂；具有以活化能射線可硬化的硪-硪不飽和鍵之交聯劑；選自溶劑紫色- 33，溶劑藍色- 94，溶劑藍色-78及溶劑藍色-95 ( 皆依色指數分類）中的至少一種悤醌条上藍劑；以及選自下列通式（1)和（2)所述之化合物中的至少一種二苯基酮条紫外線吸收劑 {請先閱讀背面之注意事項再填寫本頁) .¾.

本紙張尺度遥用中Β國家樣準(CNS> Τ4規格(210X297公釐) .訂· ί .綠. A7 B7 21〇〇82-- 六、申請專利範圍 R 4 ：-0 R 〇 Rs ：-ORr R 5 ·· C 1 - C 1 , o烷基 Rv :C 1 " C 1 1 t)院基。 (請先閱讀背面之注意事項再填其本頁) 2. 如申請專利範圍第1項的昇華型熱敏轉印記錄方法用記錄媒質，其中該樹脂组成物另含有至少一種阻胺光安定劑及至少一種脱模劑。 3. 如申請專利範圍第1項的昇華型熱敏轉印記錄方法用記錄媒質，其中該可用可昇華染料染色的可染色樹脂為聚酯樹脂。 4. 如申請專利範圔第2項的昇華型熱敏轉印記錄方法用記錄媒質，其中該可用可昇華染料染色的可染色樹脂為聚酯樹脂。經濟部中央標準扃員工消费合作社印製 5. 如申請專利範圍第4項之昇華型熱敏轉印記錄方法用記錄媒質，其中該樹脂組成物包括：由40〜95重置％的聚酯樹脂和5〜60重量％的交聯劑組成之100重量份混合物，0.0001〜0.1重量份的悤醌条上藍劑，1〜重量份的二苯基酮条紫外線吸收劑，卜10重量份的阻胺光安定劑和0.01〜30重量份的脱模劑。 -2 - 本紙張尺度適用中驩國家標準(CNS)甲4規格(210X297公釐)