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TW202313858A - 著色硬化性組成物、彩色濾光片、顯示裝置及固體攝像元件 - Google Patents

著色硬化性組成物、彩色濾光片、顯示裝置及固體攝像元件 Download PDF

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TW202313858A
TW202313858A TW111133542A TW111133542A TW202313858A TW 202313858 A TW202313858 A TW 202313858A TW 111133542 A TW111133542 A TW 111133542A TW 111133542 A TW111133542 A TW 111133542A TW 202313858 A TW202313858 A TW 202313858A
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oxygen atom
single bond
formula
atom
hydrocarbon group
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TW111133542A
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中山智博
青木拓磨
Original Assignee
日商住友化學股份有限公司
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Abstract

本發明的課題在於提供一種即便於使用保存後的著色硬化性組成物的情況下，所獲得的圖案的線寬變化率亦小的著色硬化性組成物，即提供一種即便於保存後，圖案穩定性亦良好的著色硬化性組成物。本發明的著色硬化性組成物含有著色劑、樹脂、聚合性化合物、聚合起始劑及潛在性抗氧化劑，所述著色劑包含鋁酞菁化合物，所述聚合起始劑包含肟化合物。

Description

著色硬化性組成物
本發明是有關於一種著色硬化性組成物。
液晶顯示裝置、電致發光（electroluminescence）顯示裝置及電漿顯示器等顯示裝置及電荷耦合器件（Charge Coupled Device，CCD）或互補金屬氧化物半導體（Complementary Metal-Oxide-Semiconductor，CMOS）感測器等固體攝像元件等中所使用的彩色濾光片是由著色硬化性組成物製造。於著色硬化性組成物中包含各種著色劑，例如已知有包含鋁酞菁化合物的著色硬化性組成物（專利文獻1、專利文獻2）。 [現有技術文獻] [專利文獻]
[專利文獻1]日本專利特開2018-091916號公報 [專利文獻2]日本專利特開2016-075837號公報
[發明所欲解決之課題]
然而，當於將包含鋁酞菁化合物的著色硬化性組成物保存一定期間後製作圖案時，與不保存地製作圖案的情況相比，有所獲得的圖案的線寬變小或圖案消失的問題。因此，本發明的課題在於提供一種即便於使用保存後的著色硬化性組成物的情況下，所獲得的圖案的線寬變化率亦小的著色硬化性組成物，即提供一種即便於保存後，圖案穩定性亦良好的著色硬化性組成物。 [解決課題之手段]
本發明包括以下的發明。 [1] 一種著色硬化性組成物，含有著色劑、樹脂、聚合性化合物、聚合起始劑及潛在性抗氧化劑， 所述著色劑包含鋁酞菁化合物， 所述聚合起始劑包含肟化合物。 [2] 如[1]所述的著色硬化性組成物，其中所述潛在性抗氧化劑為酚系抗氧化劑的酚性羥基由保護基保護的化合物。 [3] 如[1]或[2]所述的著色硬化性組成物，其中所述鋁酞菁化合物為式（Xa）或式（Xb）所表示的化合物。 [化1]
Figure 02_image001
[化2]
Figure 02_image003
[式（Xa）中， Z表示羥基、氯原子、-OP(=O)R a1R a2、-O-SiR a3R a4R a5、-OC(=O)R a13或-OS(=O) 2R a14； R a1～R a5及R a13～R a14分別獨立地表示氫原子、羥基、可具有取代基的碳數1～20的烴基或可具有取代基的碳數1～20的雜環基，R a1與R a2或R a3～R a5的任意兩個可相互鍵結而形成環；於該烴基的碳數為2～20且該烴基具有-CH 2-的情況下，該-CH 2-可經取代為-O-、-S-或-CO-； X x1～X x4分別獨立地表示-R x4、-OR x4、-SR x4、-SO 3H、-SO 3 -T +、-SO 3R X10、-SO 2NR X11R X12、鹵素原子或硝基； R x4表示可具有取代基的碳數1～20的烴基，於該烴基的碳數為2～20且該烴基具有-CH 2-的情況下，該-CH 2-可經取代為-O-、-S-或-CO-； T +表示 +N(R X13) 4或鹼金屬離子，R X13分別獨立地表示氫原子或碳數1～20的烴基； R X10表示碳數1～20的飽和烴基； R X11及R X12分別獨立地表示氫原子或可具有取代基的碳數1～20的烴基； nx1～nx4分別獨立地表示0～4的整數； 式（Xb）中， L表示-O-SiR a6R a7-O-、-O-SiR a8R a9-O-SiR a10R a11-O-或-O-P(=O)R a12-O-； R a6～R a12分別獨立地表示氫原子、羥基、可具有取代基的碳數1～20的烴基或可具有取代基的碳數1～20的雜環基，R a6與R a7、R a8與R a9或R a10與R a11可相互鍵結而形成環；於該烴基的碳數為2～20且該烴基具有-CH 2-的情況下，該-CH 2-可經取代為-O-、-S-或-CO-； X x5～X x12分別獨立地表示-R x5、-OR x5、-SR x5、-SO 3H、-SO 3 -Q +、-SO 3R X14、-SO 2NR X15R X16、鹵素原子或硝基； R x5表示可具有取代基的碳數1～20的烴基，於該烴基的碳數為2～20且該烴基具有-CH 2-的情況下，該-CH 2-可經取代為-O-、-S-或-CO-； Q +表示 +N(R X17) 4或鹼金屬離子，R X17分別獨立地表示氫原子或碳數1～20的烴基； R X14表示碳數1～20的飽和烴基； R X15及R X16分別獨立地表示氫原子或可具有取代基的碳數1～20的烴基； nx5～nx12分別獨立地表示0～4的整數] [4] 如[3]所述的著色硬化性組成物，其中所述式（Xa）所表示的化合物為式（X0）或式（XI）所表示的化合物，式（Xb）所表示的化合物為式（XII）所表示的化合物。 [化3]
Figure 02_image005
[化4]
Figure 02_image007
[化5]
Figure 02_image009
[式（XI）中， R x1表示可具有取代基的碳數2～20的脂肪族不飽和烴基或可具有取代基的碳數6～20的芳香族烴基，R x2表示氫原子、可具有取代基的碳數1～20的烴基或將Z x2與R x1連結的單鍵； Z x1及Z x2分別獨立地表示單鍵或氧原子； 式（X0）及式（XI）中， X x1～X x4、nx1～nx4與所述相同； 式（XII）中， R x3表示可具有取代基的碳數2～20的脂肪族不飽和烴基或可具有取代基的碳數6～20的芳香族烴基； Z x3表示單鍵或氧原子； X x5～X x12、nx5～nx12與所述相同] [5] 如[3]或[4]所述的著色硬化性組成物，其中nx1～nx12為0。 [6] 一種彩色濾光片，由如[1]至[5]中任一項所述的著色硬化性組成物形成。 [7] 一種顯示裝置，包括如[6]所述的彩色濾光片。 [8] 一種固體攝像元件，包括如[6]所述的彩色濾光片。 [發明的效果]
藉由本發明，可提供一種即便於使用保存後的著色硬化性組成物的情況下，所獲得的圖案的線寬變化率亦小的著色硬化性組成物，即提供一種即便於保存後，圖案穩定性亦良好的著色硬化性組成物。
＜＜著色硬化性組成物＞＞ 本發明包含著色硬化性組成物，所述著色硬化性組成物含有著色劑（以下，有時稱為著色劑（A））、樹脂（以下，有時稱為樹脂（B））、聚合性化合物（以下，有時稱為聚合性化合物（C））、聚合起始劑（以下，有時稱為聚合起始劑（D））及潛在性抗氧化劑（以下，有時稱為潛在性抗氧化劑（E）），所述著色劑（A）包含鋁酞菁化合物，所述聚合起始劑（D）包含肟化合物。 本發明的著色硬化性組成物亦可包含調平劑（以下，有時稱為調平劑（F））。 本發明的著色硬化性組成物亦可包含溶劑（以下，有時稱為溶劑（G））。 於本說明書中，關於作為各成分而例示的化合物，只要無特別說明，則可單獨使用或將多種組合使用。
＜著色劑（A）＞ 本發明的著色硬化性組成物包含鋁酞菁化合物作為著色劑。所謂所述鋁酞菁化合物，具體而言，是指具有酞菁骨架且該酞菁骨架與鋁形成了錯合物的化合物。
具體而言，所述鋁酞菁化合物較佳為式（Xa）或式（Xb）所表示的化合物。以下，列舉式（Xa）或式（Xb）所表示的化合物的部分結構來更具體地說明本發明。再者，與式（X0）、式（XI）或式（XII）共同的定義將於下文敘述。
[化6]
Figure 02_image001
[化7]
Figure 02_image003
[式（Xa）中， Z表示羥基、氯原子、-OP(=O)R a1R a2、-O-SiR a3R a4R a5、-OC(=O)R a13或-OS(=O) 2R a14； R a1～R a5及R a13～R a14分別獨立地表示氫原子、羥基、可具有取代基的碳數1～20的烴基或可具有取代基的碳數1～20的雜環基，R a1與R a2或R a3～R a5的任意兩個可相互鍵結而形成環；於該烴基的碳數為2～20且該烴基具有-CH 2-的情況下，該-CH 2-可經取代為-O-、-S-或-CO-； X x1～X x4分別獨立地表示-R x4、-OR x4、-SR x4、-SO 3H、-SO 3 -T +、-SO 3R X10、-SO 2NR X11R X12、鹵素原子或硝基； R x4表示可具有取代基的碳數1～20的烴基，於該烴基的碳數為2～20且該烴基具有-CH 2-的情況下，該-CH 2-可經取代為-O-、-S-或-CO-； T +表示 +N(R X13) 4或鹼金屬離子，R X13分別獨立地表示氫原子或碳數1～20的烴基； R X10表示碳數1～20的飽和烴基； R X11及R X12分別獨立地表示氫原子或可具有取代基的碳數1～20的烴基； nx1～nx4分別獨立地表示0～4的整數； 式（Xb）中， L表示-O-SiR a6R a7-O-、-O-SiR a8R a9-O-SiR a10R a11-O-或-O-P(=O)R a12-O-； R a6～R a12分別獨立地表示氫原子、羥基、可具有取代基的碳數1～20的烴基或可具有取代基的碳數1～20的雜環基，R a6與R a7、R a8與R a9或R a10與R a11可相互鍵結而形成環；於該烴基的碳數為2～20且該烴基具有-CH 2-的情況下，該-CH 2-可經取代為-O-、-S-或-CO-； X x5～X x12分別獨立地表示-R x5、-OR x5、-SR x5、-SO 3H、-SO 3 -Q +、-SO 3R X14、-SO 2NR X15R X16、鹵素原子或硝基； R x5表示可具有取代基的碳數1～20的烴基，於該烴基的碳數為2～20且該烴基具有-CH 2-的情況下，該-CH 2-可經取代為-O-、-S-或-CO-； Q +表示 +N(R X17) 4或鹼金屬離子，R X17分別獨立地表示氫原子或碳數1～20的烴基； R X14表示碳數1～20的飽和烴基； R X15及R X16分別獨立地表示氫原子或可具有取代基的碳數1～20的烴基； nx5～nx12分別獨立地表示0～4的整數]
於式（Xa）中， Z較佳為羥基或-OP(=O)R a1R a2。 R a1較佳為-R b1、-O-R b1、-S-R b1或-CO-R b1。 R a2較佳為-R b2、-O-R b2、-S-R b2或-CO-R b2。 R b1及R b2表示可具有取代基的碳數1～20的烴基，R b1與R b2可相互鍵結而形成環。
於式（Xb）中， L較佳為-O-P(=O)R a12-O-。 R a12較佳為-R b3、-O-R b3、-S-R b3或-CO-R b3。 R b3表示可具有取代基的碳數1～20的烴基。
所述式（Xa）所表示的化合物較佳為式（X0）或式（XI）所表示的化合物。另外，所述式（Xb）所表示的化合物較佳為式（XII）所表示的化合物。以下，列舉式（X0）、式（XI）或式（XII）所表示的化合物的部分結構來更具體地說明本發明。
[化8]
Figure 02_image005
[化9]
Figure 02_image007
[化10]
Figure 02_image009
[式（XI）中， R x1表示可具有取代基的碳數2～20的脂肪族不飽和烴基或可具有取代基的碳數6～20的芳香族烴基，R x2表示氫原子、可具有取代基的碳數1～20的烴基或將Z x2與R x1連結的單鍵； Z x1及Z x2分別獨立地表示單鍵或氧原子； 式（X0）及式（XI）中， X x1～X x4、nx1～nx4與所述相同； 式（XII）中， R x3表示可具有取代基的碳數2～20的脂肪族不飽和烴基或可具有取代基的碳數6～20的芳香族烴基； Z x3表示單鍵或氧原子； X x5～X x12、nx5～nx12與所述相同]
另外，所述鋁酞菁化合物亦較佳為式（YI）或式（YII）所表示的化合物。以下，列舉式（YI）或式（YII）所表示的化合物的部分結構來更具體地說明本發明。
[化11]
Figure 02_image016
[化12]
Figure 02_image018
[式（YI）中， R y1表示氫原子或可具有取代基的碳數1～20的烴基； R y2表示氫原子、可具有取代基的碳數1～20的烴基或將Z y3與R y1連結的單鍵； Y 1及Z y1分別獨立地表示氧原子或硫原子； Z y2及Z y3分別獨立地表示單鍵、氧原子或硫原子； 其中，Y 1、Z y1、Z y2及Z y3中的至少一個表示硫原子； X y1～X y4分別獨立地表示-R y4、-OR y4、-SR y4、-SO 3H、-SO 3 -M +、-SO 3R y10、-SO 2NR y11R y12、鹵素原子或硝基； R y4表示可具有取代基的碳數1～20的烴基； M +表示 +N(R y13) 4或鹼金屬離子，R y13分別獨立地表示氫原子或碳數1～20的烴基； R y10表示碳數1～20的飽和烴基； R y11及R y12分別獨立地表示氫原子或可具有取代基的碳數1～20的烴基； ny1～ny4分別獨立地表示0～4的整數； 式（YII）中， R y3表示氫原子或可具有取代基的碳數1～20的烴基； Y 2及Z y4分別獨立地表示氧原子或硫原子； Z y5表示單鍵、氧原子或硫原子； 其中，Y 2、Z y4及Z y5中的至少一個表示硫原子； X y5～X y12分別獨立地表示-R y5、-OR y5、-SR y5、-SO 3H、-SO 3 -W +、-SO 3R y14、-SO 2NR y15R y16、鹵素原子或硝基； R y5表示可具有取代基的碳數1～20的烴基； W +表示 +N(R y17) 4或鹼金屬離子，R y17分別獨立地表示氫原子或碳數1～20的烴基； R y14表示碳數1～20的飽和烴基； R y15及R y16分別獨立地表示氫原子或可具有取代基的碳數1～20的烴基； ny5～ny12分別獨立地表示0～4的整數]
再者，於式（YI）所表示的化合物中包含式（YIa）所表示的具有共振結構的化合物或式（YIb）所表示的處於平衡關係的化合物，於式（YII）所表示的化合物中包含式（YIIa）所表示的具有共振結構的化合物或式（YIIb）所表示的處於平衡關係的化合物。
[化13]
Figure 02_image020
[化14]
Figure 02_image022
[式（YI）、式（YIa）及式（YIb）中， R y1、R y2、Y 1、Z y1、Z y2、Z y3、X y1～X y4及ny1～ny4與所述相同； 式（YII）、式（YIIa）及式（YIIb）中， R y3、Y 2、Z y4、Z y5、X y5～X y12及ny5～ny12與所述相同]
R x1及R x3所表示的脂肪族不飽和烴基的碳數為2～20，更佳為2～10，進而佳為2～7，特佳為2～5。
R x1及R x3所表示的脂肪族不飽和烴基可為鏈狀或環狀（脂環式烴基）。
R x1及R x3所表示的不飽和鏈狀烴基可為直鏈狀亦可為支鏈狀，具體而言，可列舉： 乙烯基（vinyl）、丙烯基（例如，1-丙烯基、2-丙烯基（烯丙基））、1-甲基乙烯基、丁烯基（例如，1-丁烯基、2-丁烯基、3-丁烯基）、3-甲基-1-丁烯基、1-甲基-1-丁烯基、3-甲基-2-丁烯基、1,3-丁二烯基、3-甲基-1,2-丁二烯基、1-(2-丙烯基)乙烯基、1-(1-甲基乙烯基)乙烯基、1,1-二甲基-2-丙烯基、1,2-二甲基-1-丙烯基、1-乙基-2-丙烯基、戊烯基（例如，1-戊烯基、2-戊烯基、3-戊烯基、4-戊烯基）、1-(1,1-二甲基乙基)乙烯基、1,3-二甲基-1-丁烯基、己烯基（例如，1-己烯基、5-己烯基）、庚烯基（例如，1-庚烯基、6-庚烯基）、辛烯基（例如，1-辛烯基、7-辛烯基）、壬烯基（例如，1-壬烯基、8-壬烯基）、癸烯基（例如，1-癸烯基、9-癸烯基）、十一碳烯基、十二碳烯基、十三碳烯基、十四碳烯基、十五碳烯基、十六碳烯基、十七碳烯基、十八碳烯基、十九碳烯基、二十碳烯基等烯基； 乙炔基、丙炔基（例如，1-丙炔基、2-丙炔基）、丁炔基（例如，1-丁炔基、2-丁炔基、3-丁炔基）、戊炔基（例如，2-戊炔基、3-戊炔基、4-戊炔基）、1-甲基-3-丁炔基、1,1-二甲基-2-丙炔基、己炔基（例如，2-己炔基、5-己炔基）、1-乙基-3-丁炔基、庚炔基（例如，2-庚炔基、6-庚炔基）、1-乙基-3-戊炔基、辛炔基（例如，1-辛炔基、2-辛炔基、7-辛炔基）、壬炔基（例如，2-壬炔基、8-壬炔基）、癸炔基（例如，2-癸炔基、9-癸炔基）、十一碳炔基、十二碳炔基、十三碳炔基、十四碳炔基、十五碳炔基、十六碳炔基、十七碳炔基、十八碳炔基、十九碳炔基及二十碳炔基等炔基等。
作為R x1及R x3所表示的不飽和脂環式烴基，可列舉： 環己烯基（例如，環己-1-烯-1-基、環己-2-烯-1-基、環己-3-烯-1-基）、環庚烯基及環辛烯基等環烯基； 降冰片烯基等不飽和多環式烴基等。
R x1及R x3所表示的碳數2～20的脂肪族不飽和烴基可具有取代基。 作為R x1及R x3所表示的碳數2～20的脂肪族不飽和烴基的取代基，可列舉：可具有取代基的碳數6～20的芳香族烴基、可具有取代基的雜環基、鹵素原子、硝基、氰基、-OR xa1、-CO 2R xa1、-SR xa1、-SO 3R xa1、-SO 2NR xa1R xa2及-NR xa1R xa2等。 此處，R xa1及R xa2分別獨立地表示氫原子或碳數1～20的烴基。R xa1及R xa2所表示的碳數1～20的烴基與後述的R b1～R b3、R x2、R x4、R x5及R y1～R y5等所表示的碳數1～20的烴基相同。 再者，於所述脂肪族不飽和烴基具有芳香族烴基作為取代基的情況下，較佳為脂肪族不飽和烴基的碳數與作為取代基的芳香族烴基的碳數的合計成為20以下。
關於作為R x1及R x3所表示的碳數2～20的脂肪族不飽和烴基的取代基而使用的碳數6～20的芳香族烴基，可列舉： 苯基、鄰甲苯基、間甲苯基、對甲苯基、2-乙基苯基、3-乙基苯基、4-乙基苯基、2,3-二甲基苯基、2,4-二甲基苯基、2,5-二甲基苯基、2,6-二甲基苯基、3,4-二甲基苯基、3,5-二甲基苯基、4-乙烯基苯基、鄰異丙基苯基、間異丙基苯基、對異丙基苯基、鄰第三丁基苯基、間第三丁基苯基、對第三丁基苯基、3,5-二(第三丁基)苯基、3,5-二(第三丁基)-4-甲基苯基、4-丁基苯基、4-戊基苯基、2,6-雙(1-甲基乙基)苯基、2,4,6-三(1-甲基乙基)苯基、4-環己基苯基、2,4,6-三甲基苯基、4-辛基苯基、4-(1,1,3,3-四甲基丁基)苯基、1-萘基、2-萘基、6-甲基-2-萘基、5,6,7,8-四氫-1-萘基、5,6,7,8-四氫-2-萘基、芴基、菲基、蒽基、2-十二烷基苯基、3-十二烷基苯基、4-十二烷基苯基、苝基、䓛基及芘基等。 該芳香族烴基的碳數較佳為6～10，更佳為6～8。 該芳香族烴基可具有取代基，作為取代基，可列舉：鹵素原子、硝基、氰基、-OR xa1、-CO 2R xa1、-SR xa1、-SO 3R xa1、-SO 2NR xa1R xa2及-NR xa1R xa2等（其中，R xa1及R xa2與所述相同）。
作為R x1及R x3所表示的碳數2～20的脂肪族不飽和烴基的取代基而使用的雜環基可為單環亦可為多環，較佳為包含雜原子作為環的構成要素的雜環。作為雜原子，可列舉：氮原子、氧原子及硫原子等。 關於僅包含氮原子作為雜原子的雜環，可列舉：氮丙啶、吖丁啶（azetidine）、吡咯啶、哌啶、哌嗪等單環系飽和雜環；吡咯、吡唑、咪唑、1,2,3-三唑、1,2,4-三唑等5員環系不飽和雜環、吡啶、噠嗪、嘧啶、吡嗪、1,3,5-三嗪等6員環系不飽和雜環等單環系不飽和雜環；吲唑、吲哚啉、異吲哚啉、異吲哚啉-1,3-二酮、吲哚、吲哚嗪、苯並咪唑、喹啉、異喹啉、喹噁啉、喹唑啉、噌啉、酞嗪、萘啶、嘌呤、喋啶、苯並吡唑、苯並哌啶等縮合二環系雜環；咔唑、吖啶、啡嗪等縮合三環系雜環等。 關於僅包含氧原子作為雜原子的雜環，可列舉：氧雜環丙烷、氧雜環丁烷、四氫呋喃、四氫吡喃、1,3-二噁烷、1,4-二噁烷等單環系飽和雜環；1,4-二氧雜螺環[4.5]癸烷、1,4-二氧雜螺環[4.5]壬烷等二環系飽和雜環；α-乙醯內酯、β-丙內酯、γ-丁內酯、δ-戊內酯等內酯系雜環；呋喃等5員環系不飽和雜環、2H-吡喃、4H-吡喃等6員環系不飽和雜環等單環系不飽和雜環；1-苯並呋喃、苯並吡喃、苯並間二氧雜環戊烯（benzodioxole）、色原烷（chromane）、異色原烷等縮合二環系雜環；氧雜蒽、二苯並呋喃等縮合三環系雜環等。 關於僅包含硫原子作為雜原子的雜環，可列舉：二硫雜環戊烷等5員環系飽和雜環、噻烷（thiane）、1,3-二噻烷等6員環系飽和雜環等單環系飽和雜環；噻吩等5員環系不飽和雜環、4H-噻喃（thiopyran）等6員環系不飽和雜環等單環系不飽和雜環；苯並四氫噻喃等苯並噻喃、苯並噻吩等縮合二環系雜環；噻蒽（thianthrene）、二苯並噻吩等縮合三環系雜環等。 關於包含氮原子及氧原子作為雜原子的雜環，可列舉：嗎啉、2-吡咯啶酮、2-哌啶酮等單環系飽和雜環；噁唑、異噁唑等單環系不飽和雜環；苯並噁唑、苯並異噁唑、苯並噁嗪、苯並二噁烷、苯並咪唑啉等縮合二環系雜環；啡噁嗪等縮合三環系雜環等。 關於包含氮原子及硫原子作為雜原子的雜環，可列舉：噻唑等單環系不飽和雜環；苯並噻唑等縮合二環系雜環；啡噻嗪等縮合三環系雜環等。 該雜環基的碳數較佳為2～30，更佳為3～22，進而佳為3～20。 該雜環基可具有取代基，作為取代基，可列舉：鹵素原子、硝基、氰基、-OR xa1、-CO 2R xa1、-SR xa1、-SO 3R xa1、-SO 2NR xa1R xa2及-NR xa1R xa2等（其中，R xa1及R xa2與所述相同）。 再者，該雜環的鍵結位為各環中所含的任意的氫原子脫離的部分。
作為R x1及R x3所表示的碳數2～20的脂肪族不飽和烴基的取代基而使用的鹵素原子可例示氟原子、氯原子、溴原子及碘原子等。
R x1及R x3所表示的芳香族烴基的碳數為6～20，更佳為6～10，進而佳為6～8，特佳為6。
作為R x1及R x3所表示的芳香族烴基，可列舉作為用作R x1及R x3所表示的碳數2～20的脂肪族不飽和烴基的取代基的碳數6～20的芳香族烴基而例示的芳香族烴基等。
R x1及R x3所表示的碳數6～20的芳香族烴基可具有取代基。 作為R x1及R x3所表示的碳數6～20的芳香族烴基的取代基，可列舉：氟原子、氯原子、溴原子及碘原子等鹵素原子、硝基、氰基、-OR xa1、-CO 2R xa1、-SR xa1、-SO 3R xa1、-SO 2NR xa1R xa2及-NR xa1R xa2等（其中，R xa1及R xa2與所述相同）。
R a1～R a14、R b1～R b3、R x2、R x4、R x5、R X11～R X13、R X15～R X17、R y1～R y5、R y11～R y13及R y15～R y17所表示的烴基的碳數為1～21，更佳為1～15。
R a1～R a14、R b1～R b3、R x2、R x4、R x5、R X11～R X13、R X15～R X17、R y1～R y5、R y11～R y13及R y15～R y17所表示的碳數1～20的烴基可為脂肪族烴基亦可為芳香族烴基，該脂肪族烴基可為飽和或不飽和，可為鏈狀或環狀（脂環式烴基）。
作為R a1～R a14、R b1～R b3、R x2、R x4、R x5、R X11～R X13、R X15～R X17、R y1～R y5、R y11～R y13及R y15～R y17所表示的飽和或不飽和鏈狀烴基，可列舉： 甲基、乙基、正丙基、正丁基、正戊基、正己基、正庚基、正辛基、正壬基、正癸基、正十一基、正十二基、正十三基、正十四基、正十五基、正十六基、正十七基、正十八基、正十九基及正二十基等直鏈狀烷基； 異丙基、異丁基、第二丁基、第三丁基、2-乙基丁基、3,3-二甲基丁基、1,1,3,3-四甲基丁基、1-甲基丁基、1-乙基丙基、3-甲基丁基、新戊基、1,1-二甲基丙基、1,1,2-三甲基丙基、2-甲基戊基、3-乙基戊基、1,3-二甲基丁基、2-丙基戊基、1-乙基-1,2-二甲基丙基、1-甲基戊基、4-甲基戊基、4-甲基己基、5-甲基己基、2-乙基己基、1-甲基己基、1-乙基戊基、1-丙基丁基、3-乙基庚基、2,2-二甲基庚基、1-甲基庚基、1-乙基己基、1-丙基戊基、1-甲基辛基、1-乙基庚基、1-丙基己基、1-丁基戊基、1-甲基壬基、1-乙基辛基、1-丙基庚基及1-丁基己基等支鏈狀烷基； 乙烯基（vinyl）、丙烯基（例如，1-丙烯基、2-丙烯基（烯丙基））、1-甲基乙烯基、丁烯基（例如，1-丁烯基、2-丁烯基、3-丁烯基）、3-甲基-1-丁烯基、1-甲基-1-丁烯基、3-甲基-2-丁烯基、1,3-丁二烯基、3-甲基-1,2-丁二烯基、1-(2-丙烯基)乙烯基、1-(1-甲基乙烯基)乙烯基、1,1-二甲基-2-丙烯基、1,2-二甲基-1-丙烯基、1-乙基-2-丙烯基、戊烯基（例如，1-戊烯基、2-戊烯基、3-戊烯基、4-戊烯基）、1-(1,1-二甲基乙基)乙烯基、1,3-二甲基-1-丁烯基、己烯基（例如，1-己烯基、5-己烯基）、庚烯基（例如，1-庚烯基、6-庚烯基）、辛烯基（例如，1-辛烯基、7-辛烯基）、壬烯基（例如，1-壬烯基、8-壬烯基）、癸烯基（例如，1-癸烯基、9-癸烯基）、十一碳烯基、十二碳烯基、十三碳烯基、十四碳烯基、十五碳烯基、十六碳烯基、十七碳烯基、十八碳烯基、十九碳烯基、二十碳烯基等烯基； 乙炔基、丙炔基（例如，1-丙炔基、2-丙炔基）、丁炔基（例如，1-丁炔基、2-丁炔基、3-丁炔基）、戊炔基（例如，2-戊炔基、3-戊炔基、4-戊炔基）、1-甲基-3-丁炔基、1,1-二甲基-2-丙炔基、己炔基（例如，2-己炔基、5-己炔基）、1-乙基-3-丁炔基、庚炔基（例如，2-庚炔基、6-庚炔基）、1-乙基-3-戊炔基、辛炔基（例如，1-辛炔基、2-辛炔基、7-辛炔基）、壬炔基（例如，2-壬炔基、8-壬炔基）、癸炔基（例如，2-癸炔基、9-癸炔基）、十一碳炔基、十二碳炔基、十三碳炔基、十四碳炔基、十五碳炔基、十六碳炔基、十七碳炔基、十八碳炔基、十九碳炔基及二十碳炔基等炔基等。 R a1～R a14、R b1～R b3、R x2、R x4、R x5、R X11～R X13、R X15～R X17、R y1～R y5、R y11～R y13及R y15～R y17所表示的飽和鏈狀烴基的碳數較佳為1～10，更佳為1～7，進而佳為1～5。 R a1～R a14、R b1～R b3、R x2、R x4、R x5、R X11～R X13、R X15～R X17、R y1～R y5、R y11～R y13及R y15～R y17所表示的不飽和鏈狀烴基的碳數較佳為2～10，更佳為2～7，進而佳為2～5。
R a1～R a14、R b1～R b3、R x2、R x4、R x5、R X11～R X13、R X15～R X17、R y1～R y5、R y11～R y13及R y15～R y17所表示的飽和或不飽和脂環式烴基，可列舉： 環丙基、1-甲基環丙基、環丁基、環戊基、環己基、環庚基、1-甲基環己基、2-甲基環己基、3-甲基環己基、4-甲基環己基、1,2-二甲基環己基、1,3-二甲基環己基、1,4-二甲基環己基、2,3-二甲基環己基、2,4-二甲基環己基、2,5-二甲基環己基、2,6-二甲基環己基、3,4-二甲基環己基、3,5-二甲基環己基、2,2-二甲基環己基、3,3-二甲基環己基、4,4-二甲基環己基、環辛基、2,4,6-三甲基環己基、2,2,6,6-四甲基環己基、3,3,5,5-四甲基環己基、4-戊基環己基、4-辛基環己基及4-環己基環己基等環烷基； 環己烯基（例如，環己-1-烯-1-基、環己-2-烯-1-基、環己-3-烯-1-基）、環庚烯基及環辛烯基等環烯基； 降冰片基、降冰片烯基、金剛烷基及雙環[2.2.2]辛基等飽和或不飽和多環式烴基等。 R a1～R a14、R b1～R b3、R x2、R x4、R x5、R X11～R X13、R X15～R X17、R y1～R y5、R y11～R y13及R y15～R y17所表示的飽和或不飽和脂環式烴基的碳數較佳為3～10。
作為R a1～R a14、R b1～R b3、R x2、R x4、R x5、R X11～R X13、R X15～R X17、R y1～R y5、R y11～R y13及R y15～R y17所表示的芳香族烴基，可列舉作為用作R x1及R x3所表示的碳數2～20的脂肪族不飽和烴基的取代基的碳數6～20的芳香族烴基而例示的芳香族烴基等。 R a1～R a14、R b1～R b3、R x2、R x4、R x5、R X11～R X13、R X15～R X17、R y1～R y5、R y11～R y13及R y15～R y17所表示的芳香族烴基的碳數較佳為6～20，更佳為6～10，進而佳為6～8。
R a1～R a14、R b1～R b3、R x2、R x4、R x5、R X11～R X13、R X15～R X17、R y1～R y5、R y11～R y13及R y15～R y17所表示的烴基可為將所述列舉的烴基（例如，芳香族烴基與芳香族烴基、鏈狀烴基及脂環式烴基的至少一個）組合而成的基，且可列舉： 苄基、(2-甲基苯基)甲基、(3-甲基苯基)甲基、(4-甲基苯基)甲基、(2-乙基苯基)甲基、(3-乙基苯基)甲基、(4-乙基苯基)甲基、(2-(第三丁基)苯基)甲基、(3-(第三丁基)苯基)甲基、(4-(第三丁基)苯基)甲基、(3,5-二甲基苯基)甲基、1-苯基乙基、1-甲基-1-苯基乙基、1,1-二苯基乙基、(1-萘基)甲基、(2-萘基)甲基及9-芴基甲基等芳烷基； 1-苯基乙烯基、2-苯基乙烯基（phenyl ethenyl）（苯基乙烯基（phenyl vinyl））、2,2-二苯基乙烯基、2-苯基-2-(1-萘基)乙烯基等芳基烯基； 苯基乙炔基等芳基炔基； 聯苯基、聯三苯基等鍵結有一個以上的苯基的苯基； 環己基甲基苯基、苄基苯基、(二甲基(苯基)甲基)苯基等。 該些的碳數較佳為7～18，更佳為7～15。
關於R a1～R a14、R b1～R b3、R x2、R x4、R x5、R X11～R X13、R X15～R X17、R y1～R y5、R y11～R y13及R y15～R y17所表示的基，作為將所述列舉的烴基（例如，鏈狀烴基與脂環式烴基）組合而成的基，例如可為：環丙基甲基、環丙基乙基、環丁基甲基、環丁基乙基、環戊基甲基、環戊基乙基、環己基甲基、(2-甲基環己基)甲基、環己基乙基、金剛烷基甲基等鍵結有一個以上的脂環式烴基的烷基。 該些的碳數較佳為4～15，更佳為4～10。
於R a1～R a14、R x4及R x5所表示的烴基的碳數為2～20且該烴基具有-CH 2-的情況下，該-CH 2-可經取代為-O-、-S-或-CO-。其中，於該碳數2～20的烴基中，鄰接的-CH 2-不會同時經取代為-O-及/或-S-，末端的-CH 2-不會經取代為-O-、-S-或-CO-。
再者，於碳數1～20的烴基中的-CH 2-經取代為-O-、-S-或-CO-時，經取代為-O-、-S-或-CO-的基的碳數是指經取代為-O-、-S-或-CO-之前的烴基中的碳數。例如，*-O-CH 2-CH 2-CH 3基為碳數4的烴基（*-CH 2-CH 2-CH 2-CH 3）中的-CH 2-經取代為-O-的基。 另外，若於碳數1～20的烴基中存在多個可進行取代的-CH 2-，則取代的個數未必限於一個。例如，可為碳數4的烴基（*-CH 2-CH 2-CH 2-CH 3）中的兩個-CH 2-經取代為-O-，而成為*-O-CH 2-O-CH 3。即，如*-O-CH 2-O-CH 3般，兩個以上的-CH 2-經取代為-O-、-S-或-CO-的基亦包含於「可具有取代基的碳數1～20的烴基中的-CH 2-經取代為-O-、-S-或-CO-的基」。
R a1～R a14、R b1～R b3、R x2、R x4、R x5、R X11、R X12、R X15、R X16、R y1～R y5、R y11、R y12、R y15及R y16所表示的碳數1～20的烴基可具有取代基。 作為R a1～R a14、R b1～R b3、R x2、R x4、R x5、R X11、R X12、R X15、R X16、R y1～R y5、R y11、R y12、R y15及R y16所表示的碳數1～20的烴基的取代基，可列舉：可具有取代基的雜環基、鹵素原子、硝基、氰基、-OR xa1、-CO 2R xa1、-SR xa1、-SO 3R xa1、-SO 2NR xa1R xa2及-NR xa1R xa2等（其中，R xa1及R xa2與所述相同）。
作為R a1～R a14、R b1～R b3、R x2、R x4、R x5、R X11、R X12、R X15、R X16、R y1～R y5、R y11、R y12、R y15及R y16所表示的碳數1～20的烴基的取代基而使用的雜環基可為單環亦可為多環，較佳為包含雜原子作為環的構成要素的雜環。作為雜原子，可列舉：氮原子、氧原子及硫原子等。 作為該雜環，可例示與作為R x1及R x3所表示的碳數2～20的脂肪族不飽和烴基的取代基而使用的雜環基相同者。 該雜環基的碳數較佳為2～30，更佳為3～22，進而佳為3～20。 該雜環基可具有取代基，作為取代基，可列舉：鹵素原子、硝基、氰基、-OR xa1、-CO 2R xa1、-SR xa1、-SO 3R xa1、-SO 2NR xa1R xa2及-NR xa1R xa2等（其中，R xa1及R xa2與所述相同）。 再者，該雜環的鍵結位為各環中所含的任意的氫原子脫離的部分。
作為R a1～R a14、R b1～R b3、R x2、R x4、R x5、R X11、R X12、R X15、R X16、R y1～R y5、R y11、R y12、R y15及R y16所表示的碳數1～20的烴基的取代基而使用的鹵素原子可例示：氟原子、氯原子、溴原子及碘原子等。
作為R X10、R X14、R y10及X y14所表示的碳數1～20的飽和烴基，可列舉作為R a1～R a14、R b1～R b3、R x2、R x4、R x5、R X11～R X13、R X15～R X17、R y1～R y5、R y11～R y13及R y15～R y17所表示的烴基中的直鏈狀烷基、支鏈狀烷基、環烷基及飽和多環式烴基而例示的基。
R a1～R a14所表示的碳數1～20的雜環基可為單環亦可為多環，較佳為包含雜原子作為環的構成要素的雜環。作為雜原子，可列舉：氮原子、氧原子及硫原子等。 作為該雜環，可例示與作為R x1及R x3所表示的碳數2～20的脂肪族不飽和烴基的取代基而使用的雜環基相同者。 該雜環基的碳數較佳為3～20。 該雜環基可具有取代基，作為取代基，可列舉：鹵素原子、硝基、氰基、碳數1～10的烷基、-OR xa1、-CO 2R xa1、-SR xa1、-SO 3R xa1、-SO 2NR xa1R xa2及-NR xa1R xa2等（其中，R xa1及R xa2與所述相同）。 再者，該雜環的鍵結位為各環中所含的任意的氫原子脫離的部分。
於R x2為連結Z x2與R x1的單鍵時，R x1的一部分或全部與*-Z x2-P(=O)-Z x1-*（*表示鍵結鍵）一起形成環。即，於R x2為連結Z x2與R x1的單鍵時，在R x1所表示的可具有取代基的碳數2～20的脂肪族不飽和烴基中的任意碳原子或可具有取代基的碳數6～20的芳香族烴基中的任意碳原子（較佳為可具有取代基的碳數2～20的脂肪族不飽和烴基中的任意碳原子）與Z x2之間，共享一對電子而形成的鍵相當於R x2所表示的單鍵。
於R x1為可具有取代基的碳數2～20的脂肪族不飽和烴基的情況下，在R x1的一部分或全部與*-Z x2-P(=O)-Z x1-*（*表示鍵結鍵）一起形成的環中，可於作為該環的構成成員的碳原子間形成不飽和鍵，亦可於作為該環的構成成員的碳原子與該環的構成成員以外的碳原子之間形成不飽和鍵，亦可於該環的構成成員以外的碳原子之間形成不飽和鍵。
另外，於R y2為連結Z y3與R y1的單鍵時，R y1為可具有取代基的碳數1～20的烴基，R y1的一部分或全部與*-Z y3-P(=Z y1)-Z y2-*（*表示鍵結鍵）一起形成環。即，於R y2為連結Z y3與R y1的單鍵時，在R y1所表示的可具有取代基的碳數1～20的烴基中的任意碳原子與Z y3之間，共享一對電子而形成的鍵相當於R y2所表示的單鍵。
nx1～nx12及ny1～ny12分別獨立地表示0～4的整數。nx1～nx4可相同亦可不同，較佳為相同，nx5～nx12可相同亦可不同，較佳為相同，ny1～ny4可相同亦可不同，較佳為相同，ny5～ny12可相同亦可不同，較佳為相同。於nx1表示2以上的整數的情況下，多個X x1可相同亦可不同。關於nx2～nx12及ny1～ny12表示2以上的整數時的多個X x2～X x12及X y1～X y12，亦同樣如此。
X x1的取代位置並無特別限定，於nx1為1的情況下，較佳為下述部分結構式中的2位或3位的位置，於nx1為2的情況下，較佳為下述結構式中的2位及3位的位置。關於X x2～X x12及X y1～X y12的取代位置，亦同樣如此。再者，於下述部分結構式中，*表示鍵結鍵。
[化15]
Figure 02_image024
作為X x1～X x12及X y1～X y12所表示的鹵素原子，可列舉氟原子、氯原子、溴原子及碘原子等，較佳為氟原子。
X x1～X x4所表示的-R x4、X x5～X x12所表示的-R x5、X y1～X y4所表示的-R y4或X y5～X y12所表示的-R y5較佳為碳數1～20的脂肪族烴基，更佳為碳數1～20的飽和鏈狀烴基，進而佳為碳數1～10的飽和鏈狀烴基，進而更佳為碳數1～5的支鏈狀烷基，特佳為第三丁基。
作為R X13、R X17、R y13及R y17，分別獨立地較佳為氫原子或碳數1～20的飽和鏈狀烴基，更佳為氫原子或碳數1～10的飽和鏈狀烴基，進而佳為氫原子或碳數1～5的飽和鏈狀烴基。
作為T +、Q +、M +、W +所表示的鹼金屬離子，分別獨立地較佳為鋰離子、鈉離子或鉀離子。
作為R X10、R X14、R y10及R y14所表示的碳數1～20的飽和烴基，較佳為碳數1～20的直鏈狀或支鏈狀的烷基，更佳為碳數1～10的直鏈狀烷基。
作為R X11、R X12、R X15、R X16、R y11、R y12、R y15及R y16，分別獨立地較佳為氫原子或碳數1～20的飽和鏈狀烴基，更佳為氫原子或碳數1～10的飽和鏈狀烴基，進而佳為氫原子或碳數1～5的飽和鏈狀烴基。
於式（XI）中， 關於R x1， 較佳為可具有取代基的碳數2～20的不飽和鏈狀烴基或可具有取代基的碳數6～10的芳香族烴基， 更佳為可具有取代基的碳數2～10的不飽和鏈狀烴基或可具有取代基的碳數6～8的芳香族烴基， 進而佳為可具有取代基的碳數2～7的不飽和鏈狀烴基或可具有取代基的碳數6～7的芳香族烴基， 特佳為可具有取代基的乙烯基、可具有取代基的丙烯基、可具有取代基的丁烯基、可具有取代基的3-甲基-2-丁烯基、可具有取代基的3-甲基-1,2-丁二烯基、可具有取代基的庚烯基、可具有取代基的乙炔基、可具有取代基的丙炔基、可具有取代基的丁炔基或可具有取代基的苯基。 於R x1所表示的碳數2～20的脂肪族不飽和烴基具有取代基的情況下，作為該取代基，較佳為苯基。 關於R x2， 較佳為可具有取代基的碳數6～20的芳香族烴基或可具有取代基的碳數2～20的脂肪族不飽和烴基。此處，作為所述碳數2～20的脂肪族不飽和烴基，可列舉作為所述烯基、炔基、不飽和脂環式烴基而說明的基。作為所述碳數2～20的脂肪族不飽和烴基可具有的取代基，可列舉作為R x1及R x3所表示的碳數2～20的脂肪族不飽和烴基可具有的取代基而說明的基。其中，於所述脂肪族不飽和烴基具有芳香族烴基作為取代基的情況下，脂肪族不飽和烴基的碳數與作為取代基的芳香族烴基的碳數的合計為20以下。關於具有芳香族烴基作為取代基的脂肪族不飽和烴基，具體而言，例如可列舉作為芳基烯基、芳基炔基而例示的基。 其中，關於R x2， 更佳為可具有取代基的碳數6～10的芳香族烴基或可具有取代基的碳數2～20的不飽和鏈狀烴基（即，烯基、炔基）， 進而佳為可具有取代基的碳數6～8的芳香族烴基或可具有取代基的碳數2～7的不飽和鏈狀烴基， 特佳為可具有取代基的苯基、可具有取代基的乙烯基、可具有取代基的丙烯基、可具有取代基的丁烯基、可具有取代基的3-甲基-2-丁烯基、可具有取代基的3-甲基-1,2-丁二烯基、可具有取代基的庚烯基、可具有取代基的乙炔基、可具有取代基的丙炔基或可具有取代基的丁炔基。 於R x2所表示的碳數2～20的脂肪族不飽和烴基具有取代基的情況下，作為該取代基，較佳為碳數6～10的芳香族烴基，更佳為苯基。
於式（Xa）、式（X0）及式（XI）中， X x1～X x4分別獨立地較佳為-R x4或鹵素原子，更佳為碳數1～10的直鏈狀或支鏈狀的烷基、或鹵素原子，進而佳為碳數1～5的支鏈狀烷基或鹵素原子，特佳為第三丁基、氟原子、氯原子或溴原子。 nx1～nx4分別獨立地例如為0～2或4，較佳為0～2，更佳為0～1，進而佳為0。
於式（XII）中， 關於R x3， 較佳為可具有取代基的碳數2～20的不飽和鏈狀烴基或可具有取代基的碳數6～10的芳香族烴基， 更佳為可具有取代基的碳數2～10的不飽和鏈狀烴基或可具有取代基的碳數6～8的芳香族烴基， 進而佳為可具有取代基的碳數2～5的不飽和鏈狀烴基或可具有取代基的碳數6～7的芳香族烴基， 特佳為可具有取代基的乙烯基、可具有取代基的丙烯基、可具有取代基的丁烯基、可具有取代基的乙炔基、可具有取代基的丙炔基、可具有取代基的丁炔基或可具有取代基的苯基。 於R x3所表示的碳數2～20的脂肪族不飽和烴基具有取代基的情況下，作為該取代基，較佳為碳數6～10的芳香族烴基，更佳為苯基。
於式（Xb）或式（XII）中， X x5～X x12分別獨立地較佳為-R x5或鹵素原子，更佳為碳數1～10的直鏈狀或支鏈狀的烷基、或鹵素原子，進而佳為碳數1～5的支鏈狀烷基或鹵素原子，特佳為第三丁基、氟原子、氯原子或溴原子。 nx5～nx12分別獨立地例如為0～2或4，較佳為0～2，更佳為0～1，進而佳為0。
作為式（X0）所表示的化合物，較佳為式（X0A）～式（X0E）所表示的化合物。
[化16]
Figure 02_image026
[化17]
Figure 02_image028
[化18]
Figure 02_image030
[化19]
Figure 02_image032
[化20]
Figure 02_image034
作為式（XI）所表示的化合物，較佳為式（XIA）～式（XIE）所表示的化合物。
[化21]
Figure 02_image036
[化22]
Figure 02_image038
[化23]
Figure 02_image040
[化24]
Figure 02_image042
[化25]
Figure 02_image044
[式（XIA）～式（XIE）中，R x1、R x2、Z x1及Z x2與所述相同]
作為式（XIA）所表示的化合物，例如可列舉表1～表4中所示的式（XIA-1）～式（XIA-190）所表示的化合物。 作為式（XIB）所表示的化合物，例如可列舉表5～表8中所示的式（XIB-1）～式（XIB-190）所表示的化合物。 作為式（XIC）所表示的化合物，例如可列舉表9～表12中所示的式（XIC-1）～式（XIC-190）所表示的化合物。 作為式（XID）所表示的化合物，例如可列舉表13～表16中所示的式（XID-1）～式（XID-190）所表示的化合物。 作為式（XIE）所表示的化合物，例如可列舉表17～表20中所示的式（XIE-1）～式（XIE-190）所表示的化合物。 再者，表1～表3、表5～表7、表9～表11、表13～表15及表17～表19中的「R x1」欄及「R x2」欄中記載的符號分別對應於式（xi-1）～式（xi-22）及式（xii-1）所表示的基。 另外，表4、表8、表12、表16及表20中的「R x1及R x2所形成的基」欄中記載的符號分別對應於式（xca-1）～式（xca-2）、式（xcb-1）、式（xcc-1）所表示的基。再者，「R x1與R x2所形成的基」表示R x2為連結Z x2與R x1的單鍵時，與*-Z x2-P(=O)-Z x1-*（*表示鍵結鍵）中的鍵結鍵*鍵結的基。 式（xca-1）～式（xca-2）中，R x6及R x7分別獨立地表示氫原子或可具有取代基的碳數1～20的烴基，作為所述可具有取代基的碳數1～20的烴基，可列舉與R b1～R b3、R x2、R x4、R x5及R y1～R y5等所表示的可具有取代基的碳數1～20的烴基相同者。R x6及R x7分別獨立地較佳為氫原子或碳數1～10的直鏈狀或支鏈狀的烷基。 *表示鍵結鍵。
[化26]
Figure 02_image046
[化27]
Figure 02_image048
[化28]
Figure 02_image050
[化29]
Figure 02_image052
[表1]
Z x1 Z x2 R x1 R x2 Z x1 Z x2 R x1 R x2
（ XIA-1 ） 單鍵 單鍵 xi-1 xii-1 （ XIA-31 ） 單鍵 單鍵 xi-8 xi-2
（ XIA-2 ） 單鍵 單鍵 xi-2 xii-1 （ XIA-32 ） 單鍵 單鍵 xi-9 xi-2
（ XIA-3 ） 單鍵 單鍵 xi-3 xii-1 （ XIA-33 ） 單鍵 單鍵 xi-10 xi-2
（ XIA-4 ） 單鍵 單鍵 xi-4 xii-1 （ XIA-34 ） 單鍵 單鍵 xi-11 xi-2
（ XIA-5 ） 單鍵 單鍵 xi-5 xii-1 （ XIA-35 ） 單鍵 單鍵 xi-12 xi-2
（ XIA-6 ） 單鍵 單鍵 xi-6 xii-1 （ XIA-36 ） 單鍵 單鍵 xi-3 xi-3
（ XIA-7 ） 單鍵 單鍵 xi-7 xii-1 （ XIA-37 ） 單鍵 單鍵 xi-4 xi-3
（ XIA-8 ） 單鍵 單鍵 xi-8 xii-1 （ XIA-38 ） 單鍵 單鍵 xi-5 xi-3
（ XIA-9 ） 單鍵 單鍵 xi-9 xii-1 （ XIA-39 ） 單鍵 單鍵 xi-6 xi-3
（ XIA-10 ） 單鍵 單鍵 xi-10 xii-1 （ XIA-40 ） 單鍵 單鍵 xi-7 xi-3
（ XIA-11 ） 單鍵 單鍵 xi-11 xii-1 （ XIA-41 ） 單鍵 單鍵 xi-8 xi-3
（ XIA-12 ） 單鍵 單鍵 xi-12 xii-1 （ XIA-42 ） 單鍵 單鍵 xi-9 xi-3
（ XIA-13 ） 單鍵 單鍵 xi-1 xi-1 （ XIA-43 ） 單鍵 單鍵 xi-10 xi-3
（ XIA-14 ） 單鍵 單鍵 xi-2 xi-1 （ XIA-44 ） 單鍵 單鍵 xi-11 xi-3
（ XIA-15 ） 單鍵 單鍵 xi-3 xi-1 （ XIA-45 ） 單鍵 單鍵 xi-12 xi-3
（ XIA-16 ） 單鍵 單鍵 xi-4 xi-1 （ XIA-46 ） 單鍵 單鍵 xi-4 xi-4
（ XIA-17 ） 單鍵 單鍵 xi-5 xi-1 （ XIA-47 ） 單鍵 單鍵 xi-5 xi-4
（ XIA-18 ） 單鍵 單鍵 xi-6 xi-1 （ XIA-48 ） 單鍵 單鍵 xi-6 xi-4
（ XIA-19 ） 單鍵 單鍵 xi-7 xi-1 （ XIA-49 ） 單鍵 單鍵 xi-7 xi-4
（ XIA-20 ） 單鍵 單鍵 xi-8 xi-1 （ XIA-50 ） 單鍵 單鍵 xi-8 xi-4
（ XIA-21 ） 單鍵 單鍵 xi-9 xi-1 （ XIA-51 ） 單鍵 單鍵 xi-9 xi-4
（ XIA-22 ） 單鍵 單鍵 xi-10 xi-1 （ XIA-52 ） 單鍵 單鍵 xi-10 xi-4
（ XIA-23 ） 單鍵 單鍵 xi-11 xi-1 （ XIA-53 ） 單鍵 單鍵 xi-11 xi-4
（ XIA-24 ） 單鍵 單鍵 xi-12 xi-1 （ XIA-54 ） 單鍵 單鍵 xi-12 xi-4
（ XIA-25 ） 單鍵 單鍵 xi-2 xi-2 （ XIA-55 ） 單鍵 單鍵 xi-5 xi-5
（ XIA-26 ） 單鍵 單鍵 xi-3 xi-2 （ XIA-56 ） 單鍵 單鍵 xi-6 xi-5
（ XIA-27 ） 單鍵 單鍵 xi-4 xi-2 （ XIA-57 ） 單鍵 單鍵 xi-7 xi-5
（ XIA-28 ） 單鍵 單鍵 xi-5 xi-2 （ XIA-58 ） 單鍵 單鍵 xi-8 xi-5
（ XIA-29 ） 單鍵 單鍵 xi-6 xi-2 （ XIA-59 ） 單鍵 單鍵 xi-9 xi-5
（ XIA-30 ） 單鍵 單鍵 xi-7 xi-2 （ XIA-60 ） 單鍵 單鍵 xi-10 xi-5
[表2]
Z x1 Z x2 R x1 R x2 Z x1 Z x2 R x1 R x2
（ XIA-61 ） 單鍵 單鍵 xi-11 xi-5 （ XIA-91 ） 氧原子 氧原子 xi-1 xii-1
（ XIA-62 ） 單鍵 單鍵 xi-12 xi-5 （ XIA-92 ） 氧原子 氧原子 xi-2 xii-1
（ XIA-63 ） 單鍵 單鍵 xi-6 xi-6 （ XIA-93 ） 氧原子 氧原子 xi-3 xii-1
（ XIA-64 ） 單鍵 單鍵 xi-7 xi-6 （ XIA-94 ） 氧原子 氧原子 xi-4 xii-1
（ XIA-65 ） 單鍵 單鍵 xi-8 xi-6 （ XIA-95 ） 氧原子 氧原子 xi-5 xii-1
（ XIA-66 ） 單鍵 單鍵 xi-9 xi-6 （ XIA-96 ） 氧原子 氧原子 xi-6 xii-1
（ XIA-67 ） 單鍵 單鍵 xi-10 xi-6 （ XIA-97 ） 氧原子 氧原子 xi-7 xii-1
（ XIA-68 ） 單鍵 單鍵 xi-11 xi-6 （ XIA-98 ） 氧原子 氧原子 xi-8 xii-1
（ XIA-69 ） 單鍵 單鍵 xi-12 xi-6 （ XIA-99 ） 氧原子 氧原子 xi-9 xii-1
（ XIA-70 ） 單鍵 單鍵 xi-7 xi-7 （ XIA-100 ） 氧原子 氧原子 xi-10 xii-1
（ XIA-71 ） 單鍵 單鍵 xi-8 xi-7 （ XIA-101 ） 氧原子 氧原子 xi-11 xii-1
（ XIA-72 ） 單鍵 單鍵 xi-9 xi-7 （ XIA-102 ） 氧原子 氧原子 xi-12 xii-1
（ XIA-73 ） 單鍵 單鍵 xi-10 xi-7 （ XIA-103 ） 氧原子 氧原子 xi-1 xi-1
（ XIA-74 ） 單鍵 單鍵 xi-11 xi-7 （ XIA-104 ） 氧原子 氧原子 xi-2 xi-1
（ XIA-75 ） 單鍵 單鍵 xi-12 xi-7 （ XIA-105 ） 氧原子 氧原子 xi-3 xi-1
（ XIA-76 ） 單鍵 單鍵 xi-8 xi-8 （ XIA-106 ） 氧原子 氧原子 xi-4 xi-1
（ XIA-77 ） 單鍵 單鍵 xi-9 xi-8 （ XIA-107 ） 氧原子 氧原子 xi-5 xi-1
（ XIA-78 ） 單鍵 單鍵 xi-10 xi-8 （ XIA-108 ） 氧原子 氧原子 xi-6 xi-1
（ XIA-79 ） 單鍵 單鍵 xi-11 xi-8 （ XIA-109 ） 氧原子 氧原子 xi-7 xi-1
（ XIA-80 ） 單鍵 單鍵 xi-12 xi-8 （ XIA-110 ） 氧原子 氧原子 xi-8 xi-1
（ XIA-81 ） 單鍵 單鍵 xi-9 xi-9 （ XIA-111 ） 氧原子 氧原子 xi-9 xi-1
（ XIA-82 ） 單鍵 單鍵 xi-10 xi-9 （ XIA-112 ） 氧原子 氧原子 xi-10 xi-1
（ XIA-83 ） 單鍵 單鍵 xi-11 xi-9 （ XIA-113 ） 氧原子 氧原子 xi-11 xi-1
（ XIA-84 ） 單鍵 單鍵 xi-12 xi-9 （ XIA-114 ） 氧原子 氧原子 xi-12 xi-1
（ XIA-85 ） 單鍵 單鍵 xi-10 xi-10 （ XIA-115 ） 氧原子 氧原子 xi-2 xi-2
（ XIA-86 ） 單鍵 單鍵 xi-11 xi-10 （ XIA-116 ） 氧原子 氧原子 xi-3 xi-2
（ XIA-87 ） 單鍵 單鍵 xi-12 xi-10 （ XIA-117 ） 氧原子 氧原子 xi-4 xi-2
（ XIA-88 ） 單鍵 單鍵 xi-11 xi-11 （ XIA-118 ） 氧原子 氧原子 xi-5 xi-2
（ XIA-89 ） 單鍵 單鍵 xi-12 xi-11 （ XIA-119 ） 氧原子 氧原子 xi-6 xi-2
（ XIA-90 ） 單鍵 單鍵 xi-12 xi-12 （ XIA-120 ） 氧原子 氧原子 xi-7 xi-2
[表3]
Z x1 Z x2 R x1 R x2 Z x1 Z x2 R x1 R x2
（ XIA-121 ） 氧原子 氧原子 xi-8 xi-2 （ XIA-151 ） 氧原子 氧原子 xi-11 xi-5
（ XIA-122 ） 氧原子 氧原子 xi-9 xi-2 （ XIA-152 ） 氧原子 氧原子 xi-12 xi-5
（ XIA-123 ） 氧原子 氧原子 xi-10 xi-2 （ XIA-153 ） 氧原子 氧原子 xi-6 xi-6
（ XIA-124 ） 氧原子 氧原子 xi-11 xi-2 （ XIA-154 ） 氧原子 氧原子 xi-7 xi-6
（ XIA-125 ） 氧原子 氧原子 xi-12 xi-2 （ XIA-155 ） 氧原子 氧原子 xi-8 xi-6
（ XIA-126 ） 氧原子 氧原子 xi-3 xi-3 （ XIA-156 ） 氧原子 氧原子 xi-9 xi-6
（ XIA-127 ） 氧原子 氧原子 xi-4 xi-3 （ XIA-157 ） 氧原子 氧原子 xi-10 xi-6
（ XIA-128 ） 氧原子 氧原子 xi-5 xi-3 （ XIA-158 ） 氧原子 氧原子 xi-11 xi-6
（ XIA-129 ） 氧原子 氧原子 xi-6 xi-3 （ XIA-159 ） 氧原子 氧原子 xi-12 xi-6
（ XIA-130 ） 氧原子 氧原子 xi-7 xi-3 （ XIA-160 ） 氧原子 氧原子 xi-7 xi-7
（ XIA-131 ） 氧原子 氧原子 xi-8 xi-3 （ XIA-161 ） 氧原子 氧原子 xi-8 xi-7
（ XIA-132 ） 氧原子 氧原子 xi-9 xi-3 （ XIA-162 ） 氧原子 氧原子 xi-9 xi-7
（ XIA-133 ） 氧原子 氧原子 xi-10 xi-3 （ XIA-163 ） 氧原子 氧原子 xi-10 xi-7
（ XIA-134 ） 氧原子 氧原子 xi-11 xi-3 （ XIA-164 ） 氧原子 氧原子 xi-11 xi-7
（ XIA-135 ） 氧原子 氧原子 xi-12 xi-3 （ XIA-165 ） 氧原子 氧原子 xi-12 xi-7
（ XIA-136 ） 氧原子 氧原子 xi-4 xi-4 （ XIA-166 ） 氧原子 氧原子 xi-8 xi-8
（ XIA-137 ） 氧原子 氧原子 xi-5 xi-4 （ XIA-167 ） 氧原子 氧原子 xi-9 xi-8
（ XIA-138 ） 氧原子 氧原子 xi-6 xi-4 （ XIA-168 ） 氧原子 氧原子 xi-10 xi-8
（ XIA-139 ） 氧原子 氧原子 xi-7 xi-4 （ XIA-169 ） 氧原子 氧原子 xi-11 xi-8
（ XIA-140 ） 氧原子 氧原子 xi-8 xi-4 （ XIA-170 ） 氧原子 氧原子 xi-12 xi-8
（ XIA-141 ） 氧原子 氧原子 xi-9 xi-4 （ XIA-171 ） 氧原子 氧原子 xi-9 xi-9
（ XIA-142 ） 氧原子 氧原子 xi-10 xi-4 （ XIA-172 ） 氧原子 氧原子 xi-10 xi-9
（ XIA-143 ） 氧原子 氧原子 xi-11 xi-4 （ XIA-173 ） 氧原子 氧原子 xi-11 xi-9
（ XIA-144 ） 氧原子 氧原子 xi-12 xi-4 （ XIA-174 ） 氧原子 氧原子 xi-12 xi-9
（ XIA-145 ） 氧原子 氧原子 xi-5 xi-5 （ XIA-175 ） 氧原子 氧原子 xi-10 xi-10
（ XIA-146 ） 氧原子 氧原子 xi-6 xi-5 （ XIA-176 ） 氧原子 氧原子 xi-11 xi-10
（ XIA-147 ） 氧原子 氧原子 xi-7 xi-5 （ XIA-177 ） 氧原子 氧原子 xi-12 xi-10
（ XIA-148 ） 氧原子 氧原子 xi-8 xi-5 （ XIA-178 ） 氧原子 氧原子 xi-11 xi-11
（ XIA-149 ） 氧原子 氧原子 xi-9 xi-5 （ XIA-179 ） 氧原子 氧原子 xi-12 xi-11
（ XIA-150 ） 氧原子 氧原子 xi-10 xi-5 （ XIA-180 ） 氧原子 氧原子 xi-12 xi-12
（ XIA-181 ） 單鍵 單鍵 xii-1 xii-1
（ XIA-182 ） 氧原子 氧原子 xii-1 xii-1
[表4]
Z x1 Z x2 R x1 與 R x2 所形成的基 Z x1 Z x2 R x1 與 R x2 所形成的基 R x8 R x9
（ XIA-183 ） 氧原子 氧原子 xca-1 （ XIA-187 ） 氧原子 氧原子 xcb-1 xcc-1 OH
（ XIA-184 ） 氧原子 氧原子 xca-2 （ XIA-188 ） 單鍵 單鍵 xcb-1 xcc-1 OH
（ XIA-185 ） 單鍵 單鍵 xca-1 （ XIA-189 ） 氧原子 氧原子 xcb-1 xcc-1 H
（ XIA-186 ） 單鍵 單鍵 xca-2 （ XIA-190 ） 單鍵 單鍵 xcb-1 xcc-1 H
作為式（XIA）所表示的化合物， 較佳為式（XIA-1）～式（XIA-12）、式（XIA-91）～式（XIA-102）、式（XIA-103）～式（XIA-108）、式（XIA-115）～式（XIA-119）、式（XIA-126）～式（XIA-129）、式（XIA-136）～式（XIA-138）、式（XIA-145）～式（XIA-146）、式（XIA-153）、式（XIA-181）～式（XIA-190）所表示的化合物， 更佳為式（XIA-1）～式（XIA-12）、式（XIA-103）～式（XIA-105）、式（XIA-115）～式（XIA-116）、式（XIA-126）、式（XIA-136）～式（XIA-138）、式（XIA-145）～式（XIA-146）、式（XIA-153）、式（XIA-181）～式（XIA-182）、式（XIA-183）～式（XIA-184）、式（XIA-187）～式（XIA-188）所表示的化合物， 進而佳為式（XIA-1）、式（XIA-10）、式（XIA-11）、式（XIA-12）、式（XIA-115）、式（XIA-126）、式（XIA-145）、式（XIA-153）、式（XIA-181）、式（XIA-182）、式（XIA-183）、式（XIA-184）、式（XIA-187）所表示的化合物， 進而更佳為式（XIA-115）、式（XIA-126）、式（XIA-182）所表示的化合物。
[表5]
Z x1 Z x2 R x1 R x2 Z x1 Z x2 R x1 R x2
（ XIB-1 ） 單鍵 單鍵 xi-1 xii-1 （ XIB-31 ） 單鍵 單鍵 xi-8 xi-2
（ XIB-2 ） 單鍵 單鍵 xi-2 xii-1 （ XIB-32 ） 單鍵 單鍵 xi-9 xi-2
（ XIB-3 ） 單鍵 單鍵 xi-3 xii-1 （ XIB-33 ） 單鍵 單鍵 xi-10 xi-2
（ XIB-4 ） 單鍵 單鍵 xi-4 xii-1 （ XIB-34 ） 單鍵 單鍵 xi-11 xi-2
（ XIB-5 ） 單鍵 單鍵 xi-5 xii-1 （ XIB-35 ） 單鍵 單鍵 xi-12 xi-2
（ XIB-6 ） 單鍵 單鍵 xi-6 xii-1 （ XIB-36 ） 單鍵 單鍵 xi-3 xi-3
（ XIB-7 ） 單鍵 單鍵 xi-7 xii-1 （ XIB-37 ） 單鍵 單鍵 xi-4 xi-3
（ XIB-8 ） 單鍵 單鍵 xi-8 xii-1 （ XIB-38 ） 單鍵 單鍵 xi-5 xi-3
（ XIB-9 ） 單鍵 單鍵 xi-9 xii-1 （ XIB-39 ） 單鍵 單鍵 xi-6 xi-3
（ XIB-10 ） 單鍵 單鍵 xi-10 xii-1 （ XIB-40 ） 單鍵 單鍵 xi-7 xi-3
（ XIB-11 ） 單鍵 單鍵 xi-11 xii-1 （ XIB-41 ） 單鍵 單鍵 xi-8 xi-3
（ XIB-12 ） 單鍵 單鍵 xi-12 xii-1 （ XIB-42 ） 單鍵 單鍵 xi-9 xi-3
（ XIB-13 ） 單鍵 單鍵 xi-1 xi-1 （ XIB-43 ） 單鍵 單鍵 xi-10 xi-3
（ XIB-14 ） 單鍵 單鍵 xi-2 xi-1 （ XIB-44 ） 單鍵 單鍵 xi-11 xi-3
（ XIB-15 ） 單鍵 單鍵 xi-3 xi-1 （ XIB-45 ） 單鍵 單鍵 xi-12 xi-3
（ XIB-16 ） 單鍵 單鍵 xi-4 xi-1 （ XIB-46 ） 單鍵 單鍵 xi-4 xi-4
（ XIB-17 ） 單鍵 單鍵 xi-5 xi-1 （ XIB-47 ） 單鍵 單鍵 xi-5 xi-4
（ XIB-18 ） 單鍵 單鍵 xi-6 xi-1 （ XIB-48 ） 單鍵 單鍵 xi-6 xi-4
（ XIB-19 ） 單鍵 單鍵 xi-7 xi-1 （ XIB-49 ） 單鍵 單鍵 xi-7 xi-4
（ XIB-20 ） 單鍵 單鍵 xi-8 xi-1 （ XIB-50 ） 單鍵 單鍵 xi-8 xi-4
（ XIB-21 ） 單鍵 單鍵 xi-9 xi-1 （ XIB-51 ） 單鍵 單鍵 xi-9 xi-4
（ XIB-22 ） 單鍵 單鍵 xi-10 xi-1 （ XIB-52 ） 單鍵 單鍵 xi-10 xi-4
（ XIB-23 ） 單鍵 單鍵 xi-11 xi-1 （ XIB-53 ） 單鍵 單鍵 xi-11 xi-4
（ XIB-24 ） 單鍵 單鍵 xi-12 xi-1 （ XIB-54 ） 單鍵 單鍵 xi-12 xi-4
（ XIB-25 ） 單鍵 單鍵 xi-2 xi-2 （ XIB-55 ） 單鍵 單鍵 xi-5 xi-5
（ XIB-26 ） 單鍵 單鍵 xi-3 xi-2 （ XIB-56 ） 單鍵 單鍵 xi-6 xi-5
（ XIB-27 ） 單鍵 單鍵 xi-4 xi-2 （ XIB-57 ） 單鍵 單鍵 xi-7 xi-5
（ XIB-28 ） 單鍵 單鍵 xi-5 xi-2 （ XIB-58 ） 單鍵 單鍵 xi-8 xi-5
（ XIB-29 ） 單鍵 單鍵 xi-6 xi-2 （ XIB-59 ） 單鍵 單鍵 xi-9 xi-5
（ XIB-30 ） 單鍵 單鍵 xi-7 xi-2 （ XIB-60 ） 單鍵 單鍵 xi-10 xi-5
[表6]
Z x1 Z x2 R x1 R x2 Z x1 Z x2 R x1 R x2
（ XIB-61 ） 單鍵 單鍵 xi-11 xi-5 （ XIB-91 ） 氧原子 氧原子 xi-1 xii-1
（ XIB-62 ） 單鍵 單鍵 xi-12 xi-5 （ XIB-92 ） 氧原子 氧原子 xi-2 xii-1
（ XIB-63 ） 單鍵 單鍵 xi-6 xi-6 （ XIB-93 ） 氧原子 氧原子 xi-3 xii-1
（ XIB-64 ） 單鍵 單鍵 xi-7 xi-6 （ XIB-94 ） 氧原子 氧原子 xi-4 xii-1
（ XIB-65 ） 單鍵 單鍵 xi-8 xi-6 （ XIB-95 ） 氧原子 氧原子 xi-5 xii-1
（ XIB-66 ） 單鍵 單鍵 xi-9 xi-6 （ XIB-96 ） 氧原子 氧原子 xi-6 xii-1
（ XIB-67 ） 單鍵 單鍵 xi-10 xi-6 （ XIB-97 ） 氧原子 氧原子 xi-7 xii-1
（ XIB-68 ） 單鍵 單鍵 xi-11 xi-6 （ XIB-98 ） 氧原子 氧原子 xi-8 xii-1
（ XIB-69 ） 單鍵 單鍵 xi-12 xi-6 （ XIB-99 ） 氧原子 氧原子 xi-9 xii-1
（ XIB-70 ） 單鍵 單鍵 xi-7 xi-7 （ XIB-100 ） 氧原子 氧原子 xi-10 xii-1
（ XIB-71 ） 單鍵 單鍵 xi-8 xi-7 （ XIB-101 ） 氧原子 氧原子 xi-11 xii-1
（ XIB-72 ） 單鍵 單鍵 xi-9 xi-7 （ XIB-102 ） 氧原子 氧原子 xi-12 xii-1
（ XIB-73 ） 單鍵 單鍵 xi-10 xi-7 （ XIB-103 ） 氧原子 氧原子 xi-1 xi-1
（ XIB-74 ） 單鍵 單鍵 xi-11 xi-7 （ XIB-104 ） 氧原子 氧原子 xi-2 xi-1
（ XIB-75 ） 單鍵 單鍵 xi-12 xi-7 （ XIB-105 ） 氧原子 氧原子 xi-3 xi-1
（ XIB-76 ） 單鍵 單鍵 xi-8 xi-8 （ XIB-106 ） 氧原子 氧原子 xi-4 xi-1
（ XIB-77 ） 單鍵 單鍵 xi-9 xi-8 （ XIB-107 ） 氧原子 氧原子 xi-5 xi-1
（ XIB-78 ） 單鍵 單鍵 xi-10 xi-8 （ XIB-108 ） 氧原子 氧原子 xi-6 xi-1
（ XIB-79 ） 單鍵 單鍵 xi-11 xi-8 （ XIB-109 ） 氧原子 氧原子 xi-7 xi-1
（ XIB-80 ） 單鍵 單鍵 xi-12 xi-8 （ XIB-110 ） 氧原子 氧原子 xi-8 xi-1
（ XIB-81 ） 單鍵 單鍵 xi-9 xi-9 （ XIB-111 ） 氧原子 氧原子 xi-9 xi-1
（ XIB-82 ） 單鍵 單鍵 xi-10 xi-9 （ XIB-112 ） 氧原子 氧原子 xi-10 xi-1
（ XIB-83 ） 單鍵 單鍵 xi-11 xi-9 （ XIB-113 ） 氧原子 氧原子 xi-11 xi-1
（ XIB-84 ） 單鍵 單鍵 xi-12 xi-9 （ XIB-114 ） 氧原子 氧原子 xi-12 xi-1
（ XIB-85 ） 單鍵 單鍵 xi-10 xi-10 （ XIB-115 ） 氧原子 氧原子 xi-2 xi-2
（ XIB-86 ） 單鍵 單鍵 xi-11 xi-10 （ XIB-116 ） 氧原子 氧原子 xi-3 xi-2
（ XIB-87 ） 單鍵 單鍵 xi-12 xi-10 （ XIB-117 ） 氧原子 氧原子 xi-4 xi-2
（ XIB-88 ） 單鍵 單鍵 xi-11 xi-11 （ XIB-118 ） 氧原子 氧原子 xi-5 xi-2
（ XIB-89 ） 單鍵 單鍵 xi-12 xi-11 （ XIB-119 ） 氧原子 氧原子 xi-6 xi-2
（ XIB-90 ） 單鍵 單鍵 xi-12 xi-12 （ XIB-120 ） 氧原子 氧原子 xi-7 xi-2
[表7]
Z x1 Z x2 R x1 R x2 Z x1 Z x2 R x1 R x2
（ XIB-121 ） 氧原子 氧原子 xi-8 xi-2 （ XIB-151 ） 氧原子 氧原子 xi-11 xi-5
（ XIB-122 ） 氧原子 氧原子 xi-9 xi-2 （ XIB-152 ） 氧原子 氧原子 xi-12 xi-5
（ XIB-123 ） 氧原子 氧原子 xi-10 xi-2 （ XIB-153 ） 氧原子 氧原子 xi-6 xi-6
（ XIB-124 ） 氧原子 氧原子 xi-11 xi-2 （ XIB-154 ） 氧原子 氧原子 xi-7 xi-6
（ XIB-125 ） 氧原子 氧原子 xi-12 xi-2 （ XIB-155 ） 氧原子 氧原子 xi-8 xi-6
（ XIB-126 ） 氧原子 氧原子 xi-3 xi-3 （ XIB-156 ） 氧原子 氧原子 xi-9 xi-6
（ XIB-127 ） 氧原子 氧原子 xi-4 xi-3 （ XIB-157 ） 氧原子 氧原子 xi-10 xi-6
（ XIB-128 ） 氧原子 氧原子 xi-5 xi-3 （ XIB-158 ） 氧原子 氧原子 xi-11 xi-6
（ XIB-129 ） 氧原子 氧原子 xi-6 xi-3 （ XIB-159 ） 氧原子 氧原子 xi-12 xi-6
（ XIB-130 ） 氧原子 氧原子 xi-7 xi-3 （ XIB-160 ） 氧原子 氧原子 xi-7 xi-7
（ XIB-131 ） 氧原子 氧原子 xi-8 xi-3 （ XIB-161 ） 氧原子 氧原子 xi-8 xi-7
（ XIB-132 ） 氧原子 氧原子 xi-9 xi-3 （ XIB-162 ） 氧原子 氧原子 xi-9 xi-7
（ XIB-133 ） 氧原子 氧原子 xi-10 xi-3 （ XIB-163 ） 氧原子 氧原子 xi-10 xi-7
（ XIB-134 ） 氧原子 氧原子 xi-11 xi-3 （ XIB-164 ） 氧原子 氧原子 xi-11 xi-7
（ XIB-135 ） 氧原子 氧原子 xi-12 xi-3 （ XIB-165 ） 氧原子 氧原子 xi-12 xi-7
（ XIB-136 ） 氧原子 氧原子 xi-4 xi-4 （ XIB-166 ） 氧原子 氧原子 xi-8 xi-8
（ XIB-137 ） 氧原子 氧原子 xi-5 xi-4 （ XIB-167 ） 氧原子 氧原子 xi-9 xi-8
（ XIB-138 ） 氧原子 氧原子 xi-6 xi-4 （ XIB-168 ） 氧原子 氧原子 xi-10 xi-8
（ XIB-139 ） 氧原子 氧原子 xi-7 xi-4 （ XIB-169 ） 氧原子 氧原子 xi-11 xi-8
（ XIB-140 ） 氧原子 氧原子 xi-8 xi-4 （ XIB-170 ） 氧原子 氧原子 xi-12 xi-8
（ XIB-141 ） 氧原子 氧原子 xi-9 xi-4 （ XIB-171 ） 氧原子 氧原子 xi-9 xi-9
（ XIB-142 ） 氧原子 氧原子 xi-10 xi-4 （ XIB-172 ） 氧原子 氧原子 xi-10 xi-9
（ XIB-143 ） 氧原子 氧原子 xi-11 xi-4 （ XIB-173 ） 氧原子 氧原子 xi-11 xi-9
（ XIB-144 ） 氧原子 氧原子 xi-12 xi-4 （ XIB-174 ） 氧原子 氧原子 xi-12 xi-9
（ XIB-145 ） 氧原子 氧原子 xi-5 xi-5 （ XIB-175 ） 氧原子 氧原子 xi-10 xi-10
（ XIB-146 ） 氧原子 氧原子 xi-6 xi-5 （ XIB-176 ） 氧原子 氧原子 xi-11 xi-10
（ XIB-147 ） 氧原子 氧原子 xi-7 xi-5 （ XIB-177 ） 氧原子 氧原子 xi-12 xi-10
（ XIB-148 ） 氧原子 氧原子 xi-8 xi-5 （ XIB-178 ） 氧原子 氧原子 xi-11 xi-11
（ XIB-149 ） 氧原子 氧原子 xi-9 xi-5 （ XIB-179 ） 氧原子 氧原子 xi-12 xi-11
（ XIB-150 ） 氧原子 氧原子 xi-10 xi-5 （ XIB-180 ） 氧原子 氧原子 xi-12 xi-12
（ XIB-181 ） 單鍵 單鍵 xii-1 xii-1
（ XIB-182 ） 氧原子 氧原子 xii-1 xii-1
[表8]
Z x1 Z x2 R x1 與 R x2 所形成的基 Z x1 Z x2 R x1 與 R x2 所形成的基 R x8 R x9
（ XIB-183 ） 氧原子 氧原子 xca-1 （ XIB-187 ） 氧原子 氧原子 xcb-1 xcc-1 OH
（ XIB-184 ） 氧原子 氧原子 xca-2 （ XIB-188 ） 單鍵 單鍵 xcb-1 xcc-1 OH
（ XIB-185 ） 單鍵 單鍵 xca-1 （ XIB-189 ） 氧原子 氧原子 xcb-1 xcc-1 H
（ XIB-186 ） 單鍵 單鍵 xca-2 （ XIB-190 ） 單鍵 單鍵 xcb-1 xcc-1 H
作為式（XIB）所表示的化合物， 較佳為式（XIB-1）～式（XIB-12）、式（XIB-91）～式（XIB-102）、式（XIB-103）～式（XIB-108）、式（XIB-115）～式（XIB-119）、式（XIB-126）～式（XIB-129）、式（XIB-136）～式（XIB-138）、式（XIB-145）～式（XIB-146）、式（XIB-153）、式（XIB-181）～式（XIB-190）所表示的化合物， 更佳為式（XIB-1）～式（XIB-12）所表示的化合物， 進而佳為式（XIB-1）所表示的化合物。
[表9]
Z x1 Z x2 R x1 R x2 Z x1 Z x2 R x1 R x2
（ XIC-1 ） 單鍵 單鍵 xi-1 xii-1 （ XIC-31 ） 單鍵 單鍵 xi-8 xi-2
（ XIC-2 ） 單鍵 單鍵 xi-2 xii-1 （ XIC-32 ） 單鍵 單鍵 xi-9 xi-2
（ XIC-3 ） 單鍵 單鍵 xi-3 xii-1 （ XIC-33 ） 單鍵 單鍵 xi-10 xi-2
（ XIC-4 ） 單鍵 單鍵 xi-4 xii-1 （ XIC-34 ） 單鍵 單鍵 xi-11 xi-2
（ XIC-5 ） 單鍵 單鍵 xi-5 xii-1 （ XIC-35 ） 單鍵 單鍵 xi-12 xi-2
（ XIC-6 ） 單鍵 單鍵 xi-6 xii-1 （ XIC-36 ） 單鍵 單鍵 xi-3 xi-3
（ XIC-7 ） 單鍵 單鍵 xi-7 xii-1 （ XIC-37 ） 單鍵 單鍵 xi-4 xi-3
（ XIC-8 ） 單鍵 單鍵 xi-8 xii-1 （ XIC-38 ） 單鍵 單鍵 xi-5 xi-3
（ XIC-9 ） 單鍵 單鍵 xi-9 xii-1 （ XIC-39 ） 單鍵 單鍵 xi-6 xi-3
（ XIC-10 ） 單鍵 單鍵 xi-10 xii-1 （ XIC-40 ） 單鍵 單鍵 xi-7 xi-3
（ XIC-11 ） 單鍵 單鍵 xi-11 xii-1 （ XIC-41 ） 單鍵 單鍵 xi-8 xi-3
（ XIC-12 ） 單鍵 單鍵 xi-12 xii-1 （ XIC-42 ） 單鍵 單鍵 xi-9 xi-3
（ XIC-13 ） 單鍵 單鍵 xi-1 xi-1 （ XIC-43 ） 單鍵 單鍵 xi-10 xi-3
（ XIC-14 ） 單鍵 單鍵 xi-2 xi-1 （ XIC-44 ） 單鍵 單鍵 xi-11 xi-3
（ XIC-15 ） 單鍵 單鍵 xi-3 xi-1 （ XIC-45 ） 單鍵 單鍵 xi-12 xi-3
（ XIC-16 ） 單鍵 單鍵 xi-4 xi-1 （ XIC-46 ） 單鍵 單鍵 xi-4 xi-4
（ XIC-17 ） 單鍵 單鍵 xi-5 xi-1 （ XIC-47 ） 單鍵 單鍵 xi-5 xi-4
（ XIC-18 ） 單鍵 單鍵 xi-6 xi-1 （ XIC-48 ） 單鍵 單鍵 xi-6 xi-4
（ XIC-19 ） 單鍵 單鍵 xi-7 xi-1 （ XIC-49 ） 單鍵 單鍵 xi-7 xi-4
（ XIC-20 ） 單鍵 單鍵 xi-8 xi-1 （ XIC-50 ） 單鍵 單鍵 xi-8 xi-4
（ XIC-21 ） 單鍵 單鍵 xi-9 xi-1 （ XIC-51 ） 單鍵 單鍵 xi-9 xi-4
（ XIC-22 ） 單鍵 單鍵 xi-10 xi-1 （ XIC-52 ） 單鍵 單鍵 xi-10 xi-4
（ XIC-23 ） 單鍵 單鍵 xi-11 xi-1 （ XIC-53 ） 單鍵 單鍵 xi-11 xi-4
（ XIC-24 ） 單鍵 單鍵 xi-12 xi-1 （ XIC-54 ） 單鍵 單鍵 xi-12 xi-4
（ XIC-25 ） 單鍵 單鍵 xi-2 xi-2 （ XIC-55 ） 單鍵 單鍵 xi-5 xi-5
（ XIC-26 ） 單鍵 單鍵 xi-3 xi-2 （ XIC-56 ） 單鍵 單鍵 xi-6 xi-5
（ XIC-27 ） 單鍵 單鍵 xi-4 xi-2 （ XIC-57 ） 單鍵 單鍵 xi-7 xi-5
（ XIC-28 ） 單鍵 單鍵 xi-5 xi-2 （ XIC-58 ） 單鍵 單鍵 xi-8 xi-5
（ XIC-29 ） 單鍵 單鍵 xi-6 xi-2 （ XIC-59 ） 單鍵 單鍵 xi-9 xi-5
（ XIC-30 ） 單鍵 單鍵 xi-7 xi-2 （ XIC-60 ） 單鍵 單鍵 xi-10 xi-5
[表10]
Z x1 Z x2 R x1 R x2 Z x1 Z x2 R x1 R x2
（ XIC-61 ） 單鍵 單鍵 xi-11 xi-5 （ XIC-91 ） 氧原子 氧原子 xi-1 xii-1
（ XIC-62 ） 單鍵 單鍵 xi-12 xi-5 （ XIC-92 ） 氧原子 氧原子 xi-2 xii-1
（ XIC-63 ） 單鍵 單鍵 xi-6 xi-6 （ XIC-93 ） 氧原子 氧原子 xi-3 xii-1
（ XIC-64 ） 單鍵 單鍵 xi-7 xi-6 （ XIC-94 ） 氧原子 氧原子 xi-4 xii-1
（ XIC-65 ） 單鍵 單鍵 xi-8 xi-6 （ XIC-95 ） 氧原子 氧原子 xi-5 xii-1
（ XIC-66 ） 單鍵 單鍵 xi-9 xi-6 （ XIC-96 ） 氧原子 氧原子 xi-6 xii-1
（ XIC-67 ） 單鍵 單鍵 xi-10 xi-6 （ XIC-97 ） 氧原子 氧原子 xi-7 xii-1
（ XIC-68 ） 單鍵 單鍵 xi-11 xi-6 （ XIC-98 ） 氧原子 氧原子 xi-8 xii-1
（ XIC-69 ） 單鍵 單鍵 xi-12 xi-6 （ XIC-99 ） 氧原子 氧原子 xi-9 xii-1
（ XIC-70 ） 單鍵 單鍵 xi-7 xi-7 （ XIC-100 ） 氧原子 氧原子 xi-10 xii-1
（ XIC-71 ） 單鍵 單鍵 xi-8 xi-7 （ XIC-101 ） 氧原子 氧原子 xi-11 xii-1
（ XIC-72 ） 單鍵 單鍵 xi-9 xi-7 （ XIC-102 ） 氧原子 氧原子 xi-12 xii-1
（ XIC-73 ） 單鍵 單鍵 xi-10 xi-7 （ XIC-103 ） 氧原子 氧原子 xi-1 xi-1
（ XIC-74 ） 單鍵 單鍵 xi-11 xi-7 （ XIC-104 ） 氧原子 氧原子 xi-2 xi-1
（ XIC-75 ） 單鍵 單鍵 xi-12 xi-7 （ XIC-105 ） 氧原子 氧原子 xi-3 xi-1
（ XIC-76 ） 單鍵 單鍵 xi-8 xi-8 （ XIC-106 ） 氧原子 氧原子 xi-4 xi-1
（ XIC-77 ） 單鍵 單鍵 xi-9 xi-8 （ XIC-107 ） 氧原子 氧原子 xi-5 xi-1
（ XIC-78 ） 單鍵 單鍵 xi-10 xi-8 （ XIC-108 ） 氧原子 氧原子 xi-6 xi-1
（ XIC-79 ） 單鍵 單鍵 xi-11 xi-8 （ XIC-109 ） 氧原子 氧原子 xi-7 xi-1
（ XIC-80 ） 單鍵 單鍵 xi-12 xi-8 （ XIC-110 ） 氧原子 氧原子 xi-8 xi-1
（ XIC-81 ） 單鍵 單鍵 xi-9 xi-9 （ XIC-111 ） 氧原子 氧原子 xi-9 xi-1
（ XIC-82 ） 單鍵 單鍵 xi-10 xi-9 （ XIC-112 ） 氧原子 氧原子 xi-10 xi-1
（ XIC-83 ） 單鍵 單鍵 xi-11 xi-9 （ XIC-113 ） 氧原子 氧原子 xi-11 xi-1
（ XIC-84 ） 單鍵 單鍵 xi-12 xi-9 （ XIC-114 ） 氧原子 氧原子 xi-12 xi-1
（ XIC-85 ） 單鍵 單鍵 xi-10 xi-10 （ XIC-115 ） 氧原子 氧原子 xi-2 xi-2
（ XIC-86 ） 單鍵 單鍵 xi-11 xi-10 （ XIC-116 ） 氧原子 氧原子 xi-3 xi-2
（ XIC-87 ） 單鍵 單鍵 xi-12 xi-10 （ XIC-117 ） 氧原子 氧原子 xi-4 xi-2
（ XIC-88 ） 單鍵 單鍵 xi-11 xi-11 （ XIC-118 ） 氧原子 氧原子 xi-5 xi-2
（ XIC-89 ） 單鍵 單鍵 xi-12 xi-11 （ XIC-119 ） 氧原子 氧原子 xi-6 xi-2
（ XIC-90 ） 單鍵 單鍵 xi-12 xi-12 （ XIC-120 ） 氧原子 氧原子 xi-7 xi-2
[表11]
Z x1 Z x2 R x1 R x2 Z x1 Z x2 R x1 R x2
（ XIC-121 ） 氧原子 氧原子 xi-8 xi-2 （ XIC-151 ） 氧原子 氧原子 xi-11 xi-5
（ XIC-122 ） 氧原子 氧原子 xi-9 xi-2 （ XIC-152 ） 氧原子 氧原子 xi-12 xi-5
（ XIC-123 ） 氧原子 氧原子 xi-10 xi-2 （ XIC-153 ） 氧原子 氧原子 xi-6 xi-6
（ XIC-124 ） 氧原子 氧原子 xi-11 xi-2 （ XIC-154 ） 氧原子 氧原子 xi-7 xi-6
（ XIC-125 ） 氧原子 氧原子 xi-12 xi-2 （ XIC-155 ） 氧原子 氧原子 xi-8 xi-6
（ XIC-126 ） 氧原子 氧原子 xi-3 xi-3 （ XIC-156 ） 氧原子 氧原子 xi-9 xi-6
（ XIC-127 ） 氧原子 氧原子 xi-4 xi-3 （ XIC-157 ） 氧原子 氧原子 xi-10 xi-6
（ XIC-128 ） 氧原子 氧原子 xi-5 xi-3 （ XIC-158 ） 氧原子 氧原子 xi-11 xi-6
（ XIC-129 ） 氧原子 氧原子 xi-6 xi-3 （ XIC-159 ） 氧原子 氧原子 xi-12 xi-6
（ XIC-130 ） 氧原子 氧原子 xi-7 xi-3 （ XIC-160 ） 氧原子 氧原子 xi-7 xi-7
（ XIC-131 ） 氧原子 氧原子 xi-8 xi-3 （ XIC-161 ） 氧原子 氧原子 xi-8 xi-7
（ XIC-132 ） 氧原子 氧原子 xi-9 xi-3 （ XIC-162 ） 氧原子 氧原子 xi-9 xi-7
（ XIC-133 ） 氧原子 氧原子 xi-10 xi-3 （ XIC-163 ） 氧原子 氧原子 xi-10 xi-7
（ XIC-134 ） 氧原子 氧原子 xi-11 xi-3 （ XIC-164 ） 氧原子 氧原子 xi-11 xi-7
（ XIC-135 ） 氧原子 氧原子 xi-12 xi-3 （ XIC-165 ） 氧原子 氧原子 xi-12 xi-7
（ XIC-136 ） 氧原子 氧原子 xi-4 xi-4 （ XIC-166 ） 氧原子 氧原子 xi-8 xi-8
（ XIC-137 ） 氧原子 氧原子 xi-5 xi-4 （ XIC-167 ） 氧原子 氧原子 xi-9 xi-8
（ XIC-138 ） 氧原子 氧原子 xi-6 xi-4 （ XIC-168 ） 氧原子 氧原子 xi-10 xi-8
（ XIC-139 ） 氧原子 氧原子 xi-7 xi-4 （ XIC-169 ） 氧原子 氧原子 xi-11 xi-8
（ XIC-140 ） 氧原子 氧原子 xi-8 xi-4 （ XIC-170 ） 氧原子 氧原子 xi-12 xi-8
（ XIC-141 ） 氧原子 氧原子 xi-9 xi-4 （ XIC-171 ） 氧原子 氧原子 xi-9 xi-9
（ XIC-142 ） 氧原子 氧原子 xi-10 xi-4 （ XIC-172 ） 氧原子 氧原子 xi-10 xi-9
（ XIC-143 ） 氧原子 氧原子 xi-11 xi-4 （ XIC-173 ） 氧原子 氧原子 xi-11 xi-9
（ XIC-144 ） 氧原子 氧原子 xi-12 xi-4 （ XIC-174 ） 氧原子 氧原子 xi-12 xi-9
（ XIC-145 ） 氧原子 氧原子 xi-5 xi-5 （ XIC-175 ） 氧原子 氧原子 xi-10 xi-10
（ XIC-146 ） 氧原子 氧原子 xi-6 xi-5 （ XIC-176 ） 氧原子 氧原子 xi-11 xi-10
（ XIC-147 ） 氧原子 氧原子 xi-7 xi-5 （ XIC-177 ） 氧原子 氧原子 xi-12 xi-10
（ XIC-148 ） 氧原子 氧原子 xi-8 xi-5 （ XIC-178 ） 氧原子 氧原子 xi-11 xi-11
（ XIC-149 ） 氧原子 氧原子 xi-9 xi-5 （ XIC-179 ） 氧原子 氧原子 xi-12 xi-11
（ XIC-150 ） 氧原子 氧原子 xi-10 xi-5 （ XIC-180 ） 氧原子 氧原子 xi-12 xi-12
（ XIC-181 ） 單鍵 單鍵 xii-1 xii-1
（ XIC-182 ） 氧原子 氧原子 xii-1 xii-1
[表12]
Z x1 Z x2 R x1 與 R x2 所形成的基 Z x1 Z x2 R x1 與 R x2 所形成的基 R x8 R x9
（ XIC-183 ） 氧原子 氧原子 xca-1 （ XIC-187 ） 氧原子 氧原子 xcb-1 xcc-1 OH
（ XIC-184 ） 氧原子 氧原子 xca-2 （ XIC-188 ） 單鍵 單鍵 xcb-1 xcc-1 OH
（ XIC-185 ） 單鍵 單鍵 xca-1 （ XIC-189 ） 氧原子 氧原子 xcb-1 xcc-1 H
（ XIC-186 ） 單鍵 單鍵 xca-2 （ XIC-190 ） 單鍵 單鍵 xcb-1 xcc-1 H
作為式（XIC）所表示的化合物， 較佳為式（XIC-1）～式（XIC-12）、式（XIC-91）～式（XIC-102）、式（XIC-103）～式（XIC-108）、式（XIC-115）～式（XIC-119）、式（XIC-126）～式（XIC-129）、式（XIC-136）～式（XIC-138）、式（XIC-145）～式（XIC-146）、式（XIC-153）、式（XIC-181）～式（XIC-190）所表示的化合物， 更佳為式（XIC-1）～式（XIC-12）、式（XIC-103）～式（XIC-105）、式（XIC-115）～式（XIC-116）、式（XIC-126）所表示的化合物， 進而佳為式（XIC-1）、式（XIC-115）所表示的化合物。
[表13]
Z x1 Z x2 R x1 R x2 Z x1 Z x2 R x1 R x2
（ XID-1 ） 單鍵 單鍵 xi-1 xii-1 （ XID-31 ） 單鍵 單鍵 xi-8 xi-2
（ XID-2 ） 單鍵 單鍵 xi-2 xii-1 （ XID-32 ） 單鍵 單鍵 xi-9 xi-2
（ XID-3 ） 單鍵 單鍵 xi-3 xii-1 （ XID-33 ） 單鍵 單鍵 xi-10 xi-2
（ XID-4 ） 單鍵 單鍵 xi-4 xii-1 （ XID-34 ） 單鍵 單鍵 xi-11 xi-2
（ XID-5 ） 單鍵 單鍵 xi-5 xii-1 （ XID-35 ） 單鍵 單鍵 xi-12 xi-2
（ XID-6 ） 單鍵 單鍵 xi-6 xii-1 （ XID-36 ） 單鍵 單鍵 xi-3 xi-3
（ XID-7 ） 單鍵 單鍵 xi-7 xii-1 （ XID-37 ） 單鍵 單鍵 xi-4 xi-3
（ XID-8 ） 單鍵 單鍵 xi-8 xii-1 （ XID-38 ） 單鍵 單鍵 xi-5 xi-3
（ XID-9 ） 單鍵 單鍵 xi-9 xii-1 （ XID-39 ） 單鍵 單鍵 xi-6 xi-3
（ XID-10 ） 單鍵 單鍵 xi-10 xii-1 （ XID-40 ） 單鍵 單鍵 xi-7 xi-3
（ XID-11 ） 單鍵 單鍵 xi-11 xii-1 （ XID-41 ） 單鍵 單鍵 xi-8 xi-3
（ XID-12 ） 單鍵 單鍵 xi-12 xii-1 （ XID-42 ） 單鍵 單鍵 xi-9 xi-3
（ XID-13 ） 單鍵 單鍵 xi-1 xi-1 （ XID-43 ） 單鍵 單鍵 xi-10 xi-3
（ XID-14 ） 單鍵 單鍵 xi-2 xi-1 （ XID-44 ） 單鍵 單鍵 xi-11 xi-3
（ XID-15 ） 單鍵 單鍵 xi-3 xi-1 （ XID-45 ） 單鍵 單鍵 xi-12 xi-3
（ XID-16 ） 單鍵 單鍵 xi-4 xi-1 （ XID-46 ） 單鍵 單鍵 xi-4 xi-4
（ XID-17 ） 單鍵 單鍵 xi-5 xi-1 （ XID-47 ） 單鍵 單鍵 xi-5 xi-4
（ XID-18 ） 單鍵 單鍵 xi-6 xi-1 （ XID-48 ） 單鍵 單鍵 xi-6 xi-4
（ XID-19 ） 單鍵 單鍵 xi-7 xi-1 （ XID-49 ） 單鍵 單鍵 xi-7 xi-4
（ XID-20 ） 單鍵 單鍵 xi-8 xi-1 （ XID-50 ） 單鍵 單鍵 xi-8 xi-4
（ XID-21 ） 單鍵 單鍵 xi-9 xi-1 （ XID-51 ） 單鍵 單鍵 xi-9 xi-4
（ XID-22 ） 單鍵 單鍵 xi-10 xi-1 （ XID-52 ） 單鍵 單鍵 xi-10 xi-4
（ XID-23 ） 單鍵 單鍵 xi-11 xi-1 （ XID-53 ） 單鍵 單鍵 xi-11 xi-4
（ XID-24 ） 單鍵 單鍵 xi-12 xi-1 （ XID-54 ） 單鍵 單鍵 xi-12 xi-4
（ XID-25 ） 單鍵 單鍵 xi-2 xi-2 （ XID-55 ） 單鍵 單鍵 xi-5 xi-5
（ XID-26 ） 單鍵 單鍵 xi-3 xi-2 （ XID-56 ） 單鍵 單鍵 xi-6 xi-5
（ XID-27 ） 單鍵 單鍵 xi-4 xi-2 （ XID-57 ） 單鍵 單鍵 xi-7 xi-5
（ XID-28 ） 單鍵 單鍵 xi-5 xi-2 （ XID-58 ） 單鍵 單鍵 xi-8 xi-5
（ XID-29 ） 單鍵 單鍵 xi-6 xi-2 （ XID-59 ） 單鍵 單鍵 xi-9 xi-5
（ XID-30 ） 單鍵 單鍵 xi-7 xi-2 （ XID-60 ） 單鍵 單鍵 xi-10 xi-5
[表14]
Z x1 Z x2 R x1 R x2 Z x1 Z x2 R x1 R x2
（ XID-61 ） 單鍵 單鍵 xi-11 xi-5 （ XID-91 ） 氧原子 氧原子 xi-1 xii-1
（ XID-62 ） 單鍵 單鍵 xi-12 xi-5 （ XID-92 ） 氧原子 氧原子 xi-2 xii-1
（ XID-63 ） 單鍵 單鍵 xi-6 xi-6 （ XID-93 ） 氧原子 氧原子 xi-3 xii-1
（ XID-64 ） 單鍵 單鍵 xi-7 xi-6 （ XID-94 ） 氧原子 氧原子 xi-4 xii-1
（ XID-65 ） 單鍵 單鍵 xi-8 xi-6 （ XID-95 ） 氧原子 氧原子 xi-5 xii-1
（ XID-66 ） 單鍵 單鍵 xi-9 xi-6 （ XID-96 ） 氧原子 氧原子 xi-6 xii-1
（ XID-67 ） 單鍵 單鍵 xi-10 xi-6 （ XID-97 ） 氧原子 氧原子 xi-7 xii-1
（ XID-68 ） 單鍵 單鍵 xi-11 xi-6 （ XID-98 ） 氧原子 氧原子 xi-8 xii-1
（ XID-69 ） 單鍵 單鍵 xi-12 xi-6 （ XID-99 ） 氧原子 氧原子 xi-9 xii-1
（ XID-70 ） 單鍵 單鍵 xi-7 xi-7 （ XID-100 ） 氧原子 氧原子 xi-10 xii-1
（ XID-71 ） 單鍵 單鍵 xi-8 xi-7 （ XID-101 ） 氧原子 氧原子 xi-11 xii-1
（ XID-72 ） 單鍵 單鍵 xi-9 xi-7 （ XID-102 ） 氧原子 氧原子 xi-12 xii-1
（ XID-73 ） 單鍵 單鍵 xi-10 xi-7 （ XID-103 ） 氧原子 氧原子 xi-1 xi-1
（ XID-74 ） 單鍵 單鍵 xi-11 xi-7 （ XID-104 ） 氧原子 氧原子 xi-2 xi-1
（ XID-75 ） 單鍵 單鍵 xi-12 xi-7 （ XID-105 ） 氧原子 氧原子 xi-3 xi-1
（ XID-76 ） 單鍵 單鍵 xi-8 xi-8 （ XID-106 ） 氧原子 氧原子 xi-4 xi-1
（ XID-77 ） 單鍵 單鍵 xi-9 xi-8 （ XID-107 ） 氧原子 氧原子 xi-5 xi-1
（ XID-78 ） 單鍵 單鍵 xi-10 xi-8 （ XID-108 ） 氧原子 氧原子 xi-6 xi-1
（ XID-79 ） 單鍵 單鍵 xi-11 xi-8 （ XID-109 ） 氧原子 氧原子 xi-7 xi-1
（ XID-80 ） 單鍵 單鍵 xi-12 xi-8 （ XID-110 ） 氧原子 氧原子 xi-8 xi-1
（ XID-81 ） 單鍵 單鍵 xi-9 xi-9 （ XID-111 ） 氧原子 氧原子 xi-9 xi-1
（ XID-82 ） 單鍵 單鍵 xi-10 xi-9 （ XID-112 ） 氧原子 氧原子 xi-10 xi-1
（ XID-83 ） 單鍵 單鍵 xi-11 xi-9 （ XID-113 ） 氧原子 氧原子 xi-11 xi-1
（ XID-84 ） 單鍵 單鍵 xi-12 xi-9 （ XID-114 ） 氧原子 氧原子 xi-12 xi-1
（ XID-85 ） 單鍵 單鍵 xi-10 xi-10 （ XID-115 ） 氧原子 氧原子 xi-2 xi-2
（ XID-86 ） 單鍵 單鍵 xi-11 xi-10 （ XID-116 ） 氧原子 氧原子 xi-3 xi-2
（ XID-87 ） 單鍵 單鍵 xi-12 xi-10 （ XID-117 ） 氧原子 氧原子 xi-4 xi-2
（ XID-88 ） 單鍵 單鍵 xi-11 xi-11 （ XID-118 ） 氧原子 氧原子 xi-5 xi-2
（ XID-89 ） 單鍵 單鍵 xi-12 xi-11 （ XID-119 ） 氧原子 氧原子 xi-6 xi-2
（ XID-90 ） 單鍵 單鍵 xi-12 xi-12 （ XID-120 ） 氧原子 氧原子 xi-7 xi-2
[表15]
Z x1 Z x2 R x1 R x2 Z x1 Z x2 R x1 R x2
（ XID-121 ） 氧原子 氧原子 xi-8 xi-2 （ XID-151 ） 氧原子 氧原子 xi-11 xi-5
（ XID-122 ） 氧原子 氧原子 xi-9 xi-2 （ XID-152 ） 氧原子 氧原子 xi-12 xi-5
（ XID-123 ） 氧原子 氧原子 xi-10 xi-2 （ XID-153 ） 氧原子 氧原子 xi-6 xi-6
（ XID-124 ） 氧原子 氧原子 xi-11 xi-2 （ XID-154 ） 氧原子 氧原子 xi-7 xi-6
（ XID-125 ） 氧原子 氧原子 xi-12 xi-2 （ XID-155 ） 氧原子 氧原子 xi-8 xi-6
（ XID-126 ） 氧原子 氧原子 xi-3 xi-3 （ XID-156 ） 氧原子 氧原子 xi-9 xi-6
（ XID-127 ） 氧原子 氧原子 xi-4 xi-3 （ XID-157 ） 氧原子 氧原子 xi-10 xi-6
（ XID-128 ） 氧原子 氧原子 xi-5 xi-3 （ XID-158 ） 氧原子 氧原子 xi-11 xi-6
（ XID-129 ） 氧原子 氧原子 xi-6 xi-3 （ XID-159 ） 氧原子 氧原子 xi-12 xi-6
（ XID-130 ） 氧原子 氧原子 xi-7 xi-3 （ XID-160 ） 氧原子 氧原子 xi-7 xi-7
（ XID-131 ） 氧原子 氧原子 xi-8 xi-3 （ XID-161 ） 氧原子 氧原子 xi-8 xi-7
（ XID-132 ） 氧原子 氧原子 xi-9 xi-3 （ XID-162 ） 氧原子 氧原子 xi-9 xi-7
（ XID-133 ） 氧原子 氧原子 xi-10 xi-3 （ XID-163 ） 氧原子 氧原子 xi-10 xi-7
（ XID-134 ） 氧原子 氧原子 xi-11 xi-3 （ XID-164 ） 氧原子 氧原子 xi-11 xi-7
（ XID-135 ） 氧原子 氧原子 xi-12 xi-3 （ XID-165 ） 氧原子 氧原子 xi-12 xi-7
（ XID-136 ） 氧原子 氧原子 xi-4 xi-4 （ XID-166 ） 氧原子 氧原子 xi-8 xi-8
（ XID-137 ） 氧原子 氧原子 xi-5 xi-4 （ XID-167 ） 氧原子 氧原子 xi-9 xi-8
（ XID-138 ） 氧原子 氧原子 xi-6 xi-4 （ XID-168 ） 氧原子 氧原子 xi-10 xi-8
（ XID-139 ） 氧原子 氧原子 xi-7 xi-4 （ XID-169 ） 氧原子 氧原子 xi-11 xi-8
（ XID-140 ） 氧原子 氧原子 xi-8 xi-4 （ XID-170 ） 氧原子 氧原子 xi-12 xi-8
（ XID-141 ） 氧原子 氧原子 xi-9 xi-4 （ XID-171 ） 氧原子 氧原子 xi-9 xi-9
（ XID-142 ） 氧原子 氧原子 xi-10 xi-4 （ XID-172 ） 氧原子 氧原子 xi-10 xi-9
（ XID-143 ） 氧原子 氧原子 xi-11 xi-4 （ XID-173 ） 氧原子 氧原子 xi-11 xi-9
（ XID-144 ） 氧原子 氧原子 xi-12 xi-4 （ XID-174 ） 氧原子 氧原子 xi-12 xi-9
（ XID-145 ） 氧原子 氧原子 xi-5 xi-5 （ XID-175 ） 氧原子 氧原子 xi-10 xi-10
（ XID-146 ） 氧原子 氧原子 xi-6 xi-5 （ XID-176 ） 氧原子 氧原子 xi-11 xi-10
（ XID-147 ） 氧原子 氧原子 xi-7 xi-5 （ XID-177 ） 氧原子 氧原子 xi-12 xi-10
（ XID-148 ） 氧原子 氧原子 xi-8 xi-5 （ XID-178 ） 氧原子 氧原子 xi-11 xi-11
（ XID-149 ） 氧原子 氧原子 xi-9 xi-5 （ XID-179 ） 氧原子 氧原子 xi-12 xi-11
（ XID-150 ） 氧原子 氧原子 xi-10 xi-5 （ XID-180 ） 氧原子 氧原子 xi-12 xi-12
（ XID-181 ） 單鍵 單鍵 xii-1 xii-1
（ XID-182 ） 氧原子 氧原子 xii-1 xii-1
[表16]
Z x1 Z x2 R x1 與 R x2 所形成的基 Z x1 Z x2 R x1 與 R x2 所形成的基 R x8 R x9
（ XID-183 ） 氧原子 氧原子 xca-1 （ XID-187 ） 氧原子 氧原子 xcb-1 xcc-1 OH
（ XID-184 ） 氧原子 氧原子 xca-2 （ XID-188 ） 單鍵 單鍵 xcb-1 xcc-1 OH
（ XID-185 ） 單鍵 單鍵 xca-1 （ XID-189 ） 氧原子 氧原子 xcb-1 xcc-1 H
（ XID-186 ） 單鍵 單鍵 xca-2 （ XID-190 ） 單鍵 單鍵 xcb-1 xcc-1 H
作為式（XID）所表示的化合物， 較佳為式（XID-1）～式（XID-12）、式（XID-91）～式（XID-102）、式（XID-103）～式（XID-108）、式（XID-115）～式（XID-119）、式（XID-126）～式（XID-129）、式（XID-136）～式（XID-138）、式（XID-145）～式（XID-146）、式（XID-153）、式（XID-181）～式（XID-190）所表示的化合物， 更佳為式（XID-1）～式（XID-12）所表示的化合物， 進而佳為式（XID-1）所表示的化合物。
[表17]
Z x1 Z x2 R x1 R x2 Z x1 Z x2 R x1 R x2
（ XIE-1 ） 單鍵 單鍵 xi-1 xii-1 （ XIE-31 ） 單鍵 單鍵 xi-8 xi-2
（ XIE-2 ） 單鍵 單鍵 xi-2 xii-1 （ XIE-32 ） 單鍵 單鍵 xi-9 xi-2
（ XIE-3 ） 單鍵 單鍵 xi-3 xii-1 （ XIE-33 ） 單鍵 單鍵 xi-10 xi-2
（ XIE-4 ） 單鍵 單鍵 xi-4 xii-1 （ XIE-34 ） 單鍵 單鍵 xi-11 xi-2
（ XIE-5 ） 單鍵 單鍵 xi-5 xii-1 （ XIE-35 ） 單鍵 單鍵 xi-12 xi-2
（ XIE-6 ） 單鍵 單鍵 xi-6 xii-1 （ XIE-36 ） 單鍵 單鍵 xi-3 xi-3
（ XIE-7 ） 單鍵 單鍵 xi-7 xii-1 （ XIE-37 ） 單鍵 單鍵 xi-4 xi-3
（ XIE-8 ） 單鍵 單鍵 xi-8 xii-1 （ XIE-38 ） 單鍵 單鍵 xi-5 xi-3
（ XIE-9 ） 單鍵 單鍵 xi-9 xii-1 （ XIE-39 ） 單鍵 單鍵 xi-6 xi-3
（ XIE-10 ） 單鍵 單鍵 xi-10 xii-1 （ XIE-40 ） 單鍵 單鍵 xi-7 xi-3
（ XIE-11 ） 單鍵 單鍵 xi-11 xii-1 （ XIE-41 ） 單鍵 單鍵 xi-8 xi-3
（ XIE-12 ） 單鍵 單鍵 xi-12 xii-1 （ XIE-42 ） 單鍵 單鍵 xi-9 xi-3
（ XIE-13 ） 單鍵 單鍵 xi-1 xi-1 （ XIE-43 ） 單鍵 單鍵 xi-10 xi-3
（ XIE-14 ） 單鍵 單鍵 xi-2 xi-1 （ XIE-44 ） 單鍵 單鍵 xi-11 xi-3
（ XIE-15 ） 單鍵 單鍵 xi-3 xi-1 （ XIE-45 ） 單鍵 單鍵 xi-12 xi-3
（ XIE-16 ） 單鍵 單鍵 xi-4 xi-1 （ XIE-46 ） 單鍵 單鍵 xi-4 xi-4
（ XIE-17 ） 單鍵 單鍵 xi-5 xi-1 （ XIE-47 ） 單鍵 單鍵 xi-5 xi-4
（ XIE-18 ） 單鍵 單鍵 xi-6 xi-1 （ XIE-48 ） 單鍵 單鍵 xi-6 xi-4
（ XIE-19 ） 單鍵 單鍵 xi-7 xi-1 （ XIE-49 ） 單鍵 單鍵 xi-7 xi-4
（ XIE-20 ） 單鍵 單鍵 xi-8 xi-1 （ XIE-50 ） 單鍵 單鍵 xi-8 xi-4
（ XIE-21 ） 單鍵 單鍵 xi-9 xi-1 （ XIE-51 ） 單鍵 單鍵 xi-9 xi-4
（ XIE-22 ） 單鍵 單鍵 xi-10 xi-1 （ XIE-52 ） 單鍵 單鍵 xi-10 xi-4
（ XIE-23 ） 單鍵 單鍵 xi-11 xi-1 （ XIE-53 ） 單鍵 單鍵 xi-11 xi-4
（ XIE-24 ） 單鍵 單鍵 xi-12 xi-1 （ XIE-54 ） 單鍵 單鍵 xi-12 xi-4
（ XIE-25 ） 單鍵 單鍵 xi-2 xi-2 （ XIE-55 ） 單鍵 單鍵 xi-5 xi-5
（ XIE-26 ） 單鍵 單鍵 xi-3 xi-2 （ XIE-56 ） 單鍵 單鍵 xi-6 xi-5
（ XIE-27 ） 單鍵 單鍵 xi-4 xi-2 （ XIE-57 ） 單鍵 單鍵 xi-7 xi-5
（ XIE-28 ） 單鍵 單鍵 xi-5 xi-2 （ XIE-58 ） 單鍵 單鍵 xi-8 xi-5
（ XIE-29 ） 單鍵 單鍵 xi-6 xi-2 （ XIE-59 ） 單鍵 單鍵 xi-9 xi-5
（ XIE-30 ） 單鍵 單鍵 xi-7 xi-2 （ XIE-60 ） 單鍵 單鍵 xi-10 xi-5
[表18]
Z x1 Z x2 R x1 R x2 Z x1 Z x2 R x1 R x2
（ XIE-61 ） 單鍵 單鍵 xi-11 xi-5 （ XIE-91 ） 氧原子 氧原子 xi-1 xii-1
（ XIE-62 ） 單鍵 單鍵 xi-12 xi-5 （ XIE-92 ） 氧原子 氧原子 xi-2 xii-1
（ XIE-63 ） 單鍵 單鍵 xi-6 xi-6 （ XIE-93 ） 氧原子 氧原子 xi-3 xii-1
（ XIE-64 ） 單鍵 單鍵 xi-7 xi-6 （ XIE-94 ） 氧原子 氧原子 xi-4 xii-1
（ XIE-65 ） 單鍵 單鍵 xi-8 xi-6 （ XIE-95 ） 氧原子 氧原子 xi-5 xii-1
（ XIE-66 ） 單鍵 單鍵 xi-9 xi-6 （ XIE-96 ） 氧原子 氧原子 xi-6 xii-1
（ XIE-67 ） 單鍵 單鍵 xi-10 xi-6 （ XIE-97 ） 氧原子 氧原子 xi-7 xii-1
（ XIE-68 ） 單鍵 單鍵 xi-11 xi-6 （ XIE-98 ） 氧原子 氧原子 xi-8 xii-1
（ XIE-69 ） 單鍵 單鍵 xi-12 xi-6 （ XIE-99 ） 氧原子 氧原子 xi-9 xii-1
（ XIE-70 ） 單鍵 單鍵 xi-7 xi-7 （ XIE-100 ） 氧原子 氧原子 xi-10 xii-1
（ XIE-71 ） 單鍵 單鍵 xi-8 xi-7 （ XIE-101 ） 氧原子 氧原子 xi-11 xii-1
（ XIE-72 ） 單鍵 單鍵 xi-9 xi-7 （ XIE-102 ） 氧原子 氧原子 xi-12 xii-1
（ XIE-73 ） 單鍵 單鍵 xi-10 xi-7 （ XIE-103 ） 氧原子 氧原子 xi-1 xi-1
（ XIE-74 ） 單鍵 單鍵 xi-11 xi-7 （ XIE-104 ） 氧原子 氧原子 xi-2 xi-1
（ XIE-75 ） 單鍵 單鍵 xi-12 xi-7 （ XIE-105 ） 氧原子 氧原子 xi-3 xi-1
（ XIE-76 ） 單鍵 單鍵 xi-8 xi-8 （ XIE-106 ） 氧原子 氧原子 xi-4 xi-1
（ XIE-77 ） 單鍵 單鍵 xi-9 xi-8 （ XIE-107 ） 氧原子 氧原子 xi-5 xi-1
（ XIE-78 ） 單鍵 單鍵 xi-10 xi-8 （ XIE-108 ） 氧原子 氧原子 xi-6 xi-1
（ XIE-79 ） 單鍵 單鍵 xi-11 xi-8 （ XIE-109 ） 氧原子 氧原子 xi-7 xi-1
（ XIE-80 ） 單鍵 單鍵 xi-12 xi-8 （ XIE-110 ） 氧原子 氧原子 xi-8 xi-1
（ XIE-81 ） 單鍵 單鍵 xi-9 xi-9 （ XIE-111 ） 氧原子 氧原子 xi-9 xi-1
（ XIE-82 ） 單鍵 單鍵 xi-10 xi-9 （ XIE-112 ） 氧原子 氧原子 xi-10 xi-1
（ XIE-83 ） 單鍵 單鍵 xi-11 xi-9 （ XIE-113 ） 氧原子 氧原子 xi-11 xi-1
（ XIE-84 ） 單鍵 單鍵 xi-12 xi-9 （ XIE-114 ） 氧原子 氧原子 xi-12 xi-1
（ XIE-85 ） 單鍵 單鍵 xi-10 xi-10 （ XIE-115 ） 氧原子 氧原子 xi-2 xi-2
（ XIE-86 ） 單鍵 單鍵 xi-11 xi-10 （ XIE-116 ） 氧原子 氧原子 xi-3 xi-2
（ XIE-87 ） 單鍵 單鍵 xi-12 xi-10 （ XIE-117 ） 氧原子 氧原子 xi-4 xi-2
（ XIE-88 ） 單鍵 單鍵 xi-11 xi-11 （ XIE-118 ） 氧原子 氧原子 xi-5 xi-2
（ XIE-89 ） 單鍵 單鍵 xi-12 xi-11 （ XIE-119 ） 氧原子 氧原子 xi-6 xi-2
（ XIE-90 ） 單鍵 單鍵 xi-12 xi-12 （ XIE-120 ） 氧原子 氧原子 xi-7 xi-2
[表19]
Z x1 Z x2 R x1 R x2 Z x1 Z x2 R x1 R x2
（ XIE-121 ） 氧原子 氧原子 xi-8 xi-2 （ XIE-151 ） 氧原子 氧原子 xi-11 xi-5
（ XIE-122 ） 氧原子 氧原子 xi-9 xi-2 （ XIE-152 ） 氧原子 氧原子 xi-12 xi-5
（ XIE-123 ） 氧原子 氧原子 xi-10 xi-2 （ XIE-153 ） 氧原子 氧原子 xi-6 xi-6
（ XIE-124 ） 氧原子 氧原子 xi-11 xi-2 （ XIE-154 ） 氧原子 氧原子 xi-7 xi-6
（ XIE-125 ） 氧原子 氧原子 xi-12 xi-2 （ XIE-155 ） 氧原子 氧原子 xi-8 xi-6
（ XIE-126 ） 氧原子 氧原子 xi-3 xi-3 （ XIE-156 ） 氧原子 氧原子 xi-9 xi-6
（ XIE-127 ） 氧原子 氧原子 xi-4 xi-3 （ XIE-157 ） 氧原子 氧原子 xi-10 xi-6
（ XIE-128 ） 氧原子 氧原子 xi-5 xi-3 （ XIE-158 ） 氧原子 氧原子 xi-11 xi-6
（ XIE-129 ） 氧原子 氧原子 xi-6 xi-3 （ XIE-159 ） 氧原子 氧原子 xi-12 xi-6
（ XIE-130 ） 氧原子 氧原子 xi-7 xi-3 （ XIE-160 ） 氧原子 氧原子 xi-7 xi-7
（ XIE-131 ） 氧原子 氧原子 xi-8 xi-3 （ XIE-161 ） 氧原子 氧原子 xi-8 xi-7
（ XIE-132 ） 氧原子 氧原子 xi-9 xi-3 （ XIE-162 ） 氧原子 氧原子 xi-9 xi-7
（ XIE-133 ） 氧原子 氧原子 xi-10 xi-3 （ XIE-163 ） 氧原子 氧原子 xi-10 xi-7
（ XIE-134 ） 氧原子 氧原子 xi-11 xi-3 （ XIE-164 ） 氧原子 氧原子 xi-11 xi-7
（ XIE-135 ） 氧原子 氧原子 xi-12 xi-3 （ XIE-165 ） 氧原子 氧原子 xi-12 xi-7
（ XIE-136 ） 氧原子 氧原子 xi-4 xi-4 （ XIE-166 ） 氧原子 氧原子 xi-8 xi-8
（ XIE-137 ） 氧原子 氧原子 xi-5 xi-4 （ XIE-167 ） 氧原子 氧原子 xi-9 xi-8
（ XIE-138 ） 氧原子 氧原子 xi-6 xi-4 （ XIE-168 ） 氧原子 氧原子 xi-10 xi-8
（ XIE-139 ） 氧原子 氧原子 xi-7 xi-4 （ XIE-169 ） 氧原子 氧原子 xi-11 xi-8
（ XIE-140 ） 氧原子 氧原子 xi-8 xi-4 （ XIE-170 ） 氧原子 氧原子 xi-12 xi-8
（ XIE-141 ） 氧原子 氧原子 xi-9 xi-4 （ XIE-171 ） 氧原子 氧原子 xi-9 xi-9
（ XIE-142 ） 氧原子 氧原子 xi-10 xi-4 （ XIE-172 ） 氧原子 氧原子 xi-10 xi-9
（ XIE-143 ） 氧原子 氧原子 xi-11 xi-4 （ XIE-173 ） 氧原子 氧原子 xi-11 xi-9
（ XIE-144 ） 氧原子 氧原子 xi-12 xi-4 （ XIE-174 ） 氧原子 氧原子 xi-12 xi-9
（ XIE-145 ） 氧原子 氧原子 xi-5 xi-5 （ XIE-175 ） 氧原子 氧原子 xi-10 xi-10
（ XIE-146 ） 氧原子 氧原子 xi-6 xi-5 （ XIE-176 ） 氧原子 氧原子 xi-11 xi-10
（ XIE-147 ） 氧原子 氧原子 xi-7 xi-5 （ XIE-177 ） 氧原子 氧原子 xi-12 xi-10
（ XIE-148 ） 氧原子 氧原子 xi-8 xi-5 （ XIE-178 ） 氧原子 氧原子 xi-11 xi-11
（ XIE-149 ） 氧原子 氧原子 xi-9 xi-5 （ XIE-179 ） 氧原子 氧原子 xi-12 xi-11
（ XIE-150 ） 氧原子 氧原子 xi-10 xi-5 （ XIE-180 ） 氧原子 氧原子 xi-12 xi-12
（ XIE-181 ） 單鍵 單鍵 xii-1 xii-1
（ XIE-182 ） 氧原子 氧原子 xii-1 xii-1
[表20]
Z x1 Z x2 R x1 與 R x2 所形成的基 Z x1 Z x2 R x1 與 R x2 所形成的基 R x8 R x9
（ XIE-183 ） 氧原子 氧原子 xca-1 （ XIE-187 ） 氧原子 氧原子 xcb-1 xcc-1 OH
（ XIE-184 ） 氧原子 氧原子 xca-2 （ XIE-188 ） 單鍵 單鍵 xcb-1 xcc-1 OH
（ XIE-185 ） 單鍵 單鍵 xca-1 （ XIE-189 ） 氧原子 氧原子 xcb-1 xcc-1 H
（ XIE-186 ） 單鍵 單鍵 xca-2 （ XIE-190 ） 單鍵 單鍵 xcb-1 xcc-1 H
作為式（XIE）所表示的化合物， 較佳為式（XIE-1）～式（XIE-12）、式（XIE-91）～式（XIE-102）、式（XIE-103）～式（XIE-108）、式（XIE-115）～式（XIE-119）、式（XIE-126）～式（XIE-129）、式（XIE-136）～式（XIE-138）、式（XIE-145）～式（XIE-146）、式（XIE-153）、式（XIE-181）～式（XIE-190）所表示的化合物， 更佳為式（XIE-1）～式（XIE-12）、式（XIE-103）～式（XIE-105）、式（XIE-115）～式（XIE-116）、式（XIE-126）所表示的化合物， 進而佳為式（XIE-1）、式（XIE-115）所表示的化合物。
作為式（XII）所表示的化合物，較佳為式（XIIA）～式（XIIE）所表示的化合物。
[化30]
Figure 02_image054
[化31]
Figure 02_image056
[化32]
Figure 02_image058
[化33]
Figure 02_image060
[化34]
Figure 02_image062
[式（XIIA）～式（XIIE）中，R x3及Z x3與所述相同]
作為式（XIIA）所表示的化合物，例如可列舉表21中所示的式（XIIA-1）～式（XIIA-18）所表示的化合物。 作為式（XIIB）所表示的化合物，例如可列舉表22中所示的式（XIIB-1）～式（XIIB-18）所表示的化合物。 作為式（XIIC）所表示的化合物，例如可列舉表23中所示的式（XIIC-1）～式（XIIC-18）所表示的化合物。 作為式（XIID）所表示的化合物，例如可列舉表24中所示的式（XIID-1）～式（XIID-18）所表示的化合物。 作為式（XIIE）所表示的化合物，例如可列舉表25中所示的式（XIIE-1）～式（XIIE-18）所表示的化合物。 再者，表21～表25中的「R x3」欄中記載的符號對應於式（xiii-1）～式（xiii-9）所表示的基。 *表示鍵結鍵。
[化35]
Figure 02_image064
[表21]
Z x3 R x3 Z x3 R x3
（ XIIA-1 ） 單鍵 xiii-1 （ XIIA-10 ） 氧原子 xiii-1
（ XIIA-2 ） 單鍵 xiii-2 （ XIIA-11 ） 氧原子 xiii-2
（ XIIA-3 ） 單鍵 xiii-3 （ XIIA-12 ） 氧原子 xiii-3
（ XIIA-4 ） 單鍵 xiii-4 （ XIIA-13 ） 氧原子 xiii-4
（ XIIA-5 ） 單鍵 xiii-5 （ XIIA-14 ） 氧原子 xiii-5
（ XIIA-6 ） 單鍵 xiii-6 （ XIIA-15 ） 氧原子 xiii-6
（ XIIA-7 ） 單鍵 xiii-7 （ XIIA-16 ） 氧原子 xiii-7
（ XIIA-8 ） 單鍵 xiii-8 （ XIIA-17 ） 氧原子 xiii-8
（ XIIA-9 ） 單鍵 xiii-9 （ XIIA-18 ） 氧原子 xiii-9
作為式（XIIA）所表示的化合物， 較佳為式（XIIA-1）～式（XIIA-6）、式（XIIA-10）～式（XIIA-15）所表示的化合物。
[表22]
Z x3 R x3 Z x3 R x3
（ XIIB-1 ） 單鍵 xiii-1 （ XIIB-10 ） 氧原子 xiii-1
（ XIIB-2 ） 單鍵 xiii-2 （ XIIB-11 ） 氧原子 xiii-2
（ XIIB-3 ） 單鍵 xiii-3 （ XIIB-12 ） 氧原子 xiii-3
（ XIIB-4 ） 單鍵 xiii-4 （ XIIB-13 ） 氧原子 xiii-4
（ XIIB-5 ） 單鍵 xiii-5 （ XIIB-14 ） 氧原子 xiii-5
（ XIIB-6 ） 單鍵 xiii-6 （ XIIB-15 ） 氧原子 xiii-6
（ XIIB-7 ） 單鍵 xiii-7 （ XIIB-16 ） 氧原子 xiii-7
（ XIIB-8 ） 單鍵 xiii-8 （ XIIB-17 ） 氧原子 xiii-8
（ XIIB-9 ） 單鍵 xiii-9 （ XIIB-18 ） 氧原子 xiii-9
作為式（XIIB）所表示的化合物， 較佳為式（XIIB-1）～式（XIIB-6）、式（XIIB-10）～式（XIIB-15）所表示的化合物。
[表23]
Z x3 R x3 Z x3 R x3
（ XIIC-1 ） 單鍵 xiii-1 （ XIIC-10 ） 氧原子 xiii-1
（ XIIC-2 ） 單鍵 xiii-2 （ XIIC-11 ） 氧原子 xiii-2
（ XIIC-3 ） 單鍵 xiii-3 （ XIIC-12 ） 氧原子 xiii-3
（ XIIC-4 ） 單鍵 xiii-4 （ XIIC-13 ） 氧原子 xiii-4
（ XIIC-5 ） 單鍵 xiii-5 （ XIIC-14 ） 氧原子 xiii-5
（ XIIC-6 ） 單鍵 xiii-6 （ XIIC-15 ） 氧原子 xiii-6
（ XIIC-7 ） 單鍵 xiii-7 （ XIIC-16 ） 氧原子 xiii-7
（ XIIC-8 ） 單鍵 xiii-8 （ XIIC-17 ） 氧原子 xiii-8
（ XIIC-9 ） 單鍵 xiii-9 （ XIIC-18 ） 氧原子 xiii-9
作為式（XIIC）所表示的化合物， 較佳為式（XIIC-1）～式（XIIC-6）、式（XIIC-10）～式（XIIC-15）所表示的化合物。
[表24]
Z x3 R x3 Z x3 R x3
（ XIID-1 ） 單鍵 xiii-1 （ XIID-10 ） 氧原子 xiii-1
（ XIID-2 ） 單鍵 xiii-2 （ XIID-11 ） 氧原子 xiii-2
（ XIID-3 ） 單鍵 xiii-3 （ XIID-12 ） 氧原子 xiii-3
（ XIID-4 ） 單鍵 xiii-4 （ XIID-13 ） 氧原子 xiii-4
（ XIID-5 ） 單鍵 xiii-5 （ XIID-14 ） 氧原子 xiii-5
（ XIID-6 ） 單鍵 xiii-6 （ XIID-15 ） 氧原子 xiii-6
（ XIID-7 ） 單鍵 xiii-7 （ XIID-16 ） 氧原子 xiii-7
（ XIID-8 ） 單鍵 xiii-8 （ XIID-17 ） 氧原子 xiii-8
（ XIID-9 ） 單鍵 xiii-9 （ XIID-18 ） 氧原子 xiii-9
作為式（XIID）所表示的化合物， 較佳為式（XIID-1）～式（XIID-6）、式（XIID-10）～式（XIID-15）所表示的化合物。
[表25]
Z x3 R x3 Z x3 R x3
（ XIIE-1 ） 單鍵 xiii-1 （ XIIE-10 ） 氧原子 xiii-1
（ XIIE-2 ） 單鍵 xiii-2 （ XIIE-11 ） 氧原子 xiii-2
（ XIIE-3 ） 單鍵 xiii-3 （ XIIE-12 ） 氧原子 xiii-3
（ XIIE-4 ） 單鍵 xiii-4 （ XIIE-13 ） 氧原子 xiii-4
（ XIIE-5 ） 單鍵 xiii-5 （ XIIE-14 ） 氧原子 xiii-5
（ XIIE-6 ） 單鍵 xiii-6 （ XIIE-15 ） 氧原子 xiii-6
（ XIIE-7 ） 單鍵 xiii-7 （ XIIE-16 ） 氧原子 xiii-7
（ XIIE-8 ） 單鍵 xiii-8 （ XIIE-17 ） 氧原子 xiii-8
（ XIIE-9 ） 單鍵 xiii-9 （ XIIE-18 ） 氧原子 xiii-9
作為式（XIIE）所表示的化合物， 較佳為式（XIIE-1）～式（XIIE-6）、式（XIIE-10）～式（XIIE-15）所表示的化合物。
式（X0）所表示的化合物例如可藉由使式（XIII）所表示的化合物與濃硫酸適當反應來製造。 式（XI）所表示的化合物例如可藉由使式（XIII）所表示的化合物與式（XIV）所表示的化合物適當反應來製造。 另外，式（XII）所表示的化合物例如可藉由使式（XIIIa）所表示的化合物、式（XIIIb）所表示的化合物及式（XV）所表示的化合物適當反應來製造。
[化36]
Figure 02_image066
[式（XI）、式（XIII）及式（XIV）中，R x1、R x2、Z x1、Z x2、X x1～X x4及nx1～nx4與所述相同]
[化37]
Figure 02_image068
[式（XII）、式（XIIIa）、式（XIIIb）及式（XV）中，R x3、Z x3、X x7～X x12及nx7～nx12與所述相同]
於式（YI）中， 關於R y1， 較佳為可具有取代基的碳數6～20的芳香族烴基， 更佳為可具有取代基的碳數6～10的芳香族烴基， 進而佳為可具有取代基的碳數6～8的芳香族烴基， 特佳為可具有取代基的苯基。 關於R y2， 較佳為可具有取代基的碳數2～20的脂肪族不飽和烴基或可具有取代基的碳數6～20的芳香族烴基。此處，作為R y2及後述的R y3的較佳態樣中的碳數2～20的脂肪族不飽和烴基，可列舉作為所述烯基、炔基、不飽和脂環式烴基而說明的基。作為該碳數2～20的脂肪族不飽和烴基可具有的取代基，可列舉作為R x1及R x3所表示的碳數2～20的脂肪族不飽和烴基可具有的取代基而說明的基。其中，於所述脂肪族不飽和烴基具有芳香族烴基作為取代基的情況下，脂肪族不飽和烴基的碳數與作為取代基的芳香族烴基的碳數的合計為20以下。關於具有芳香族烴基作為取代基的脂肪族不飽和烴基，具體而言，例如可列舉作為芳基烯基、芳基炔基而例示的基。 其中，關於R y2， 更佳為可具有取代基的碳數2～10的不飽和鏈狀烴基（即，烯基、炔基）或可具有取代基的碳數6～10的芳香族烴基， 進而佳為可具有取代基的碳數2～7的不飽和鏈狀烴基或可具有取代基的碳數6～8的芳香族烴基， 進而更佳為可具有取代基的碳數2～7的烯基或可具有取代基的碳數6～8的芳香族烴基， 特佳為可具有取代基的乙烯基或可具有取代基的苯基。 ny1～ny4分別獨立地例如為0～2或4，較佳為0～2，更佳為0～1，進而佳為0。 X y1～X y4分別獨立地較佳為-R y4或鹵素原子，更佳為碳數1～10的直鏈狀或支鏈狀的烷基、或鹵素原子，進而佳為碳數1～5的支鏈狀烷基或鹵素原子，特佳為第三丁基、氟原子、氯原子或溴原子。 Y 1、Z y1、Z y2及Z y3中的至少一個表示硫原子，較佳為滿足Y 1為硫原子且Z y1為氧原子的形態、Y 1為氧原子且Z y1為硫原子的形態以及Z y2及Z y3為硫原子的形態中的至少一個形態。其中，於R y2為脂肪族不飽和烴基的情況下，Z y2及Z y3較佳為單鍵。
於式（YII）中， 關於R y3， 較佳為可具有取代基的碳數2～20的脂肪族不飽和烴基或可具有取代基的碳數6～20的芳香族烴基， 更佳為可具有取代基的碳數2～10的不飽和鏈狀烴基或可具有取代基的碳數6～10的芳香族烴基， 進而佳為可具有取代基的碳數2～7的不飽和鏈狀烴基或可具有取代基的碳數6～8的芳香族烴基， 進而更佳為可具有取代基的碳數2～7的烯基或可具有取代基的碳數6～8的芳香族烴基， 特佳為可具有取代基的乙烯基或可具有取代基的苯基。 ny5～ny12分別獨立地例如為0～2或4，較佳為0～2，更佳為0～1，進而佳為0。 X y5～X y12分別獨立地較佳為-R y5或鹵素原子，更佳為碳數1～10的直鏈狀或支鏈狀的烷基、或鹵素原子，進而佳為碳數1～5的支鏈狀烷基或鹵素原子，特佳為第三丁基、氟原子、氯原子或溴原子。 Y 2、Z y4及Z y5中的至少一個表示硫原子。其中，於R y3為脂肪族不飽和烴基的情況下，Z y5較佳為單鍵。
作為式（YI）所表示的化合物，可列舉式（YIA）～式（YIE）所表示的化合物。
[化38]
Figure 02_image070
[化39]
Figure 02_image072
[化40]
Figure 02_image074
[化41]
Figure 02_image076
[化42]
Figure 02_image078
[式（YIA）～式（YIE）中，R y1、R y2、Y 1、Z y1、Z y2及Z y3與所述相同]
作為式（YIA）所表示的化合物，例如可列舉表26中所示的式（YIA-1）～式（YIA-24）所表示的化合物。 作為式（YIB）所表示的化合物，例如可列舉表27中所示的式（YIB-1）～式（YIB-24）所表示的化合物。 作為式（YIC）所表示的化合物，例如可列舉表28中所示的式（YIC-1）～式（YIC-24）所表示的化合物。 作為式（YID）所表示的化合物，例如可列舉表29中所示的式（YID-1）～式（YID-24）所表示的化合物。 作為式（YIE）所表示的化合物，例如可列舉表30中所示的式（YIE-1）～式（YIE-24）所表示的化合物。 再者，表26～表30的「yi-1」表示苯基，「yi-2」表示乙烯基。
[表26]
Y 1 Z y1 Z y2 Z y3 R y1 R y2
（ YIA-1 ） 硫原子 氧原子 單鍵 單鍵 yi-1 yi-1
（ YIA-2 ） 硫原子 氧原子 單鍵 氧原子 yi-1 yi-1
（ YIA-3 ） 硫原子 氧原子 單鍵 硫原子 yi-1 yi-1
（ YIA-4 ） 硫原子 氧原子 氧原子 氧原子 yi-1 yi-1
（ YIA-5 ） 硫原子 氧原子 氧原子 硫原子 yi-1 yi-1
（ YIA-6 ） 硫原子 氧原子 硫原子 硫原子 yi-1 yi-1
（ YIA-7 ） 硫原子 硫原子 單鍵 單鍵 yi-1 yi-1
（ YIA-8 ） 硫原子 硫原子 單鍵 氧原子 yi-1 yi-1
（ YIA-9 ） 硫原子 硫原子 單鍵 硫原子 yi-1 yi-1
（ YIA-10 ） 硫原子 硫原子 氧原子 氧原子 yi-1 yi-1
（ YIA-11 ） 硫原子 硫原子 氧原子 硫原子 yi-1 yi-1
（ YIA-12 ） 硫原子 硫原子 硫原子 硫原子 yi-1 yi-1
（ YIA-13 ） 氧原子 硫原子 單鍵 單鍵 yi-1 yi-1
（ YIA-14 ） 氧原子 硫原子 單鍵 氧原子 yi-1 yi-1
（ YIA-15 ） 氧原子 硫原子 單鍵 硫原子 yi-1 yi-1
（ YIA-16 ） 氧原子 硫原子 氧原子 氧原子 yi-1 yi-1
（ YIA-17 ） 氧原子 硫原子 氧原子 硫原子 yi-1 yi-1
（ YIA-18 ） 氧原子 硫原子 硫原子 硫原子 yi-1 yi-1
（ YIA-19 ） 氧原子 氧原子 單鍵 硫原子 yi-1 yi-1
（ YIA-20 ） 氧原子 氧原子 氧原子 硫原子 yi-1 yi-1
（ YIA-21 ） 氧原子 氧原子 硫原子 硫原子 yi-1 yi-1
（ YIA-22 ） 硫原子 氧原子 單鍵 單鍵 yi-1 yi-2
（ YIA-23 ） 硫原子 硫原子 單鍵 單鍵 yi-1 yi-2
（ YIA-24 ） 氧原子 硫原子 單鍵 單鍵 yi-1 yi-2
作為式（YIA）所表示的化合物， 較佳為式（YIA-1）～式（YIA-6）、式（YIA-13）～式（YIA-18）、式（YIA-21）、式（YIA-22）～式（YIA-24）所表示的化合物， 更佳為式（YIA-1）、式（YIA-13）、式（YIA-21）、式（YIA-23）、式（YIA-24）所表示的化合物。
[表27]
Y 1 Z y1 Z y2 Z y3 R y1 R y2
（ YIB-1 ） 硫原子 氧原子 單鍵 單鍵 yi-1 yi-1
（ YIB-2 ） 硫原子 氧原子 單鍵 氧原子 yi-1 yi-1
（ YIB-3 ） 硫原子 氧原子 單鍵 硫原子 yi-1 yi-1
（ YIB-4 ） 硫原子 氧原子 氧原子 氧原子 yi-1 yi-1
（ YIB-5 ） 硫原子 氧原子 氧原子 硫原子 yi-1 yi-1
（ YIB-6 ） 硫原子 氧原子 硫原子 硫原子 yi-1 yi-1
（ YIB-7 ） 硫原子 硫原子 單鍵 單鍵 yi-1 yi-1
（ YIB-8 ） 硫原子 硫原子 單鍵 氧原子 yi-1 yi-1
（ YIB-9 ） 硫原子 硫原子 單鍵 硫原子 yi-1 yi-1
（ YIB-10 ） 硫原子 硫原子 氧原子 氧原子 yi-1 yi-1
（ YIB-11 ） 硫原子 硫原子 氧原子 硫原子 yi-1 yi-1
（ YIB-12 ） 硫原子 硫原子 硫原子 硫原子 yi-1 yi-1
（ YIB-13 ） 氧原子 硫原子 單鍵 單鍵 yi-1 yi-1
（ YIB-14 ） 氧原子 硫原子 單鍵 氧原子 yi-1 yi-1
（ YIB-15 ） 氧原子 硫原子 單鍵 硫原子 yi-1 yi-1
（ YIB-16 ） 氧原子 硫原子 氧原子 氧原子 yi-1 yi-1
（ YIB-17 ） 氧原子 硫原子 氧原子 硫原子 yi-1 yi-1
（ YIB-18 ） 氧原子 硫原子 硫原子 硫原子 yi-1 yi-1
（ YIB-19 ） 氧原子 氧原子 單鍵 硫原子 yi-1 yi-1
（ YIB-20 ） 氧原子 氧原子 氧原子 硫原子 yi-1 yi-1
（ YIB-21 ） 氧原子 氧原子 硫原子 硫原子 yi-1 yi-1
（ YIB-22 ） 硫原子 氧原子 單鍵 單鍵 yi-1 yi-2
（ YIB-23 ） 硫原子 硫原子 單鍵 單鍵 yi-1 yi-2
（ YIB-24 ） 氧原子 硫原子 單鍵 單鍵 yi-1 yi-2
作為式（YIB）所表示的化合物， 較佳為式（YIB-1）～式（YIB-6）、式（YIB-13）～式（YIB-18）、式（YIB-21）、式（YIB-22）～式（YIB-24）所表示的化合物， 更佳為式（YIB-1）、式（YIB-13）、式（YIB-21）、式（YIB-23）、式（YIB-24）所表示的化合物。
[表28]
Y 1 Z y1 Z y2 Z y3 R y1 R y2
（ YIC-1 ） 硫原子 氧原子 單鍵 單鍵 yi-1 yi-1
（ YIC-2 ） 硫原子 氧原子 單鍵 氧原子 yi-1 yi-1
（ YIC-3 ） 硫原子 氧原子 單鍵 硫原子 yi-1 yi-1
（ YIC-4 ） 硫原子 氧原子 氧原子 氧原子 yi-1 yi-1
（ YIC-5 ） 硫原子 氧原子 氧原子 硫原子 yi-1 yi-1
（ YIC-6 ） 硫原子 氧原子 硫原子 硫原子 yi-1 yi-1
（ YIC-7 ） 硫原子 硫原子 單鍵 單鍵 yi-1 yi-1
（ YIC-8 ） 硫原子 硫原子 單鍵 氧原子 yi-1 yi-1
（ YIC-9 ） 硫原子 硫原子 單鍵 硫原子 yi-1 yi-1
（ YIC-10 ） 硫原子 硫原子 氧原子 氧原子 yi-1 yi-1
（ YIC-11 ） 硫原子 硫原子 氧原子 硫原子 yi-1 yi-1
（ YIC-12 ） 硫原子 硫原子 硫原子 硫原子 yi-1 yi-1
（ YIC-13 ） 氧原子 硫原子 單鍵 單鍵 yi-1 yi-1
（ YIC-14 ） 氧原子 硫原子 單鍵 氧原子 yi-1 yi-1
（ YIC-15 ） 氧原子 硫原子 單鍵 硫原子 yi-1 yi-1
（ YIC-16 ） 氧原子 硫原子 氧原子 氧原子 yi-1 yi-1
（ YIC-17 ） 氧原子 硫原子 氧原子 硫原子 yi-1 yi-1
（ YIC-18 ） 氧原子 硫原子 硫原子 硫原子 yi-1 yi-1
（ YIC-19 ） 氧原子 氧原子 單鍵 硫原子 yi-1 yi-1
（ YIC-20 ） 氧原子 氧原子 氧原子 硫原子 yi-1 yi-1
（ YIC-21 ） 氧原子 氧原子 硫原子 硫原子 yi-1 yi-1
（ YIC-22 ） 硫原子 氧原子 單鍵 單鍵 yi-1 yi-2
（ YIC-23 ） 硫原子 硫原子 單鍵 單鍵 yi-1 yi-2
（ YIC-24 ） 氧原子 硫原子 單鍵 單鍵 yi-1 yi-2
作為式（YIC）所表示的化合物， 較佳為式（YIC-1）～式（YIC-6）、式（YIC-13）～式（YIC-18）、式（YIC-21）、式（YIC-22）～式（YIC-24）所表示的化合物， 更佳為式（YIC-1）、式（YIC-13）、式（YIC-21）、式（YIC-23）、式（YIC-24）所表示的化合物。
[表29]
Y 1 Z y1 Z y2 Z y3 R y1 R y2
（ YID-1 ） 硫原子 氧原子 單鍵 單鍵 yi-1 yi-1
（ YID-2 ） 硫原子 氧原子 單鍵 氧原子 yi-1 yi-1
（ YID-3 ） 硫原子 氧原子 單鍵 硫原子 yi-1 yi-1
（ YID-4 ） 硫原子 氧原子 氧原子 氧原子 yi-1 yi-1
（ YID-5 ） 硫原子 氧原子 氧原子 硫原子 yi-1 yi-1
（ YID-6 ） 硫原子 氧原子 硫原子 硫原子 yi-1 yi-1
（ YID-7 ） 硫原子 硫原子 單鍵 單鍵 yi-1 yi-1
（ YID-8 ） 硫原子 硫原子 單鍵 氧原子 yi-1 yi-1
（ YID-9 ） 硫原子 硫原子 單鍵 硫原子 yi-1 yi-1
（ YID-10 ） 硫原子 硫原子 氧原子 氧原子 yi-1 yi-1
（ YID-11 ） 硫原子 硫原子 氧原子 硫原子 yi-1 yi-1
（ YID-12 ） 硫原子 硫原子 硫原子 硫原子 yi-1 yi-1
（ YID-13 ） 氧原子 硫原子 單鍵 單鍵 yi-1 yi-1
（ YID-14 ） 氧原子 硫原子 單鍵 氧原子 yi-1 yi-1
（ YID-15 ） 氧原子 硫原子 單鍵 硫原子 yi-1 yi-1
（ YID-16 ） 氧原子 硫原子 氧原子 氧原子 yi-1 yi-1
（ YID-17 ） 氧原子 硫原子 氧原子 硫原子 yi-1 yi-1
（ YID-18 ） 氧原子 硫原子 硫原子 硫原子 yi-1 yi-1
（ YID-19 ） 氧原子 氧原子 單鍵 硫原子 yi-1 yi-1
（ YID-20 ） 氧原子 氧原子 氧原子 硫原子 yi-1 yi-1
（ YID-21 ） 氧原子 氧原子 硫原子 硫原子 yi-1 yi-1
（ YID-22 ） 硫原子 氧原子 單鍵 單鍵 yi-1 yi-2
（ YID-23 ） 硫原子 硫原子 單鍵 單鍵 yi-1 yi-2
（ YID-24 ） 氧原子 硫原子 單鍵 單鍵 yi-1 yi-2
作為式（YID）所表示的化合物， 較佳為式（YID-1）～式（YID-6）、式（YID-13）～式（YID-18）、式（YID-21）、式（YID-22）～式（YID-24）所表示的化合物， 更佳為式（YID-1）、式（YID-13）、式（YID-21）、式（YID-23）、式（YID-24）所表示的化合物。
[表30]
Y 1 Z y1 Z y2 Z y3 R y1 R y2
（ YIE-1 ） 硫原子 氧原子 單鍵 單鍵 yi-1 yi-1
（ YIE-2 ） 硫原子 氧原子 單鍵 氧原子 yi-1 yi-1
（ YIE-3 ） 硫原子 氧原子 單鍵 硫原子 yi-1 yi-1
（ YIE-4 ） 硫原子 氧原子 氧原子 氧原子 yi-1 yi-1
（ YIE-5 ） 硫原子 氧原子 氧原子 硫原子 yi-1 yi-1
（ YIE-6 ） 硫原子 氧原子 硫原子 硫原子 yi-1 yi-1
（ YIE-7 ） 硫原子 硫原子 單鍵 單鍵 yi-1 yi-1
（ YIE-8 ） 硫原子 硫原子 單鍵 氧原子 yi-1 yi-1
（ YIE-9 ） 硫原子 硫原子 單鍵 硫原子 yi-1 yi-1
（ YIE-10 ） 硫原子 硫原子 氧原子 氧原子 yi-1 yi-1
（ YIE-11 ） 硫原子 硫原子 氧原子 硫原子 yi-1 yi-1
（ YIE-12 ） 硫原子 硫原子 硫原子 硫原子 yi-1 yi-1
（ YIE-13 ） 氧原子 硫原子 單鍵 單鍵 yi-1 yi-1
（ YIE-14 ） 氧原子 硫原子 單鍵 氧原子 yi-1 yi-1
（ YIE-15 ） 氧原子 硫原子 單鍵 硫原子 yi-1 yi-1
（ YIE-16 ） 氧原子 硫原子 氧原子 氧原子 yi-1 yi-1
（ YIE-17 ） 氧原子 硫原子 氧原子 硫原子 yi-1 yi-1
（ YIE-18 ） 氧原子 硫原子 硫原子 硫原子 yi-1 yi-1
（ YIE-19 ） 氧原子 氧原子 單鍵 硫原子 yi-1 yi-1
（ YIE-20 ） 氧原子 氧原子 氧原子 硫原子 yi-1 yi-1
（ YIE-21 ） 氧原子 氧原子 硫原子 硫原子 yi-1 yi-1
（ YIE-22 ） 硫原子 氧原子 單鍵 單鍵 yi-1 yi-2
（ YIE-23 ） 硫原子 硫原子 單鍵 單鍵 yi-1 yi-2
（ YIE-24 ） 氧原子 硫原子 單鍵 單鍵 yi-1 yi-2
作為式（YIE）所表示的化合物， 較佳為式（YIE-1）～式（YIE-6）、式（YIE-13）～式（YIE-18）、式（YIE-21）、式（YIE-22）～式（YIE-24）所表示的化合物， 更佳為式（YIE-1）、式（YIE-13）、式（YIE-21）、式（YIE-23）、式（YIE-24）所表示的化合物。
作為式（YII）所表示的化合物，可列舉式（YIIA）～式（YIIE）所表示的化合物。
[化43]
Figure 02_image080
[化44]
Figure 02_image082
[化45]
Figure 02_image084
[化46]
Figure 02_image086
[化47]
Figure 02_image088
[式（YIIA）～式（YIIE）中，R y3、Y 2、Z y4及Z y5與所述相同]
作為式（YIIA）所表示的化合物，例如可列舉表31中所示的式（YIIA-1）～式（YIIA-13）所表示的化合物。 作為式（YIIB）所表示的化合物，例如可列舉表32中所示的式（YIIB-1）～式（YIIB-13）所表示的化合物。 作為式（YIIC）所表示的化合物，例如可列舉表33中所示的式（YIIC-1）～式（YIIC-13）所表示的化合物。 作為式（YIID）所表示的化合物，例如可列舉表34中所示的式（YIID-1）～式（YIID-13）所表示的化合物。 作為式（YIIE）所表示的化合物，例如可列舉表35中所示的式（YIIE-1）～式（YIIE-13）所表示的化合物。 再者，表31～表35中的「yi-1」表示苯基，「yi-2」表示乙烯基。
[表31]
Y 2 Z y4 Z y5 R y3
（ YIIA-1 ） 硫原子 氧原子 單鍵 yi-1
（ YIIA-2 ） 硫原子 氧原子 氧原子 yi-1
（ YIIA-3 ） 硫原子 氧原子 硫原子 yi-1
（ YIIA-4 ） 硫原子 硫原子 單鍵 yi-1
（ YIIA-5 ） 硫原子 硫原子 氧原子 yi-1
（ YIIA-6 ） 硫原子 硫原子 硫原子 yi-1
（ YIIA-7 ） 氧原子 氧原子 硫原子 yi-1
（ YIIA-8 ） 氧原子 硫原子 單鍵 yi-1
（ YIIA-9 ） 氧原子 硫原子 氧原子 yi-1
（ YIIA-10 ） 氧原子 硫原子 硫原子 yi-1
（ YIIA-11 ） 硫原子 氧原子 單鍵 yi-2
（ YIIA-12 ） 硫原子 硫原子 單鍵 yi-2
（ YIIA-13 ） 氧原子 硫原子 單鍵 yi-2
作為式（YIIA）所表示的化合物， 較佳為式（YIIA-1）、式（YIIA-2）、式（YIIA-8）、式（YIIA-9）、式（YIIA-12）、式（YIIA-13）所表示的化合物， 更佳為式（YIIA-1）、式（YIIA-8）、式（YIIA-12）、式（YIIA-13）所表示的化合物。
[表32]
Y 2 Z y4 Z y5 R y3
（ YIIB-1 ） 硫原子 氧原子 單鍵 yi-1
（ YIIB-2 ） 硫原子 氧原子 氧原子 yi-1
（ YIIB-3 ） 硫原子 氧原子 硫原子 yi-1
（ YIIB-4 ） 硫原子 硫原子 單鍵 yi-1
（ YIIB-5 ） 硫原子 硫原子 氧原子 yi-1
（ YIIB-6 ） 硫原子 硫原子 硫原子 yi-1
（ YIIB-7 ） 氧原子 氧原子 硫原子 yi-1
（ YIIB-8 ） 氧原子 硫原子 單鍵 yi-1
（ YIIB-9 ） 氧原子 硫原子 氧原子 yi-1
（ YIIB-10 ） 氧原子 硫原子 硫原子 yi-1
（ YIIB-11 ） 硫原子 氧原子 單鍵 yi-2
（ YIIB-12 ） 硫原子 硫原子 單鍵 yi-2
（ YIIB-13 ） 氧原子 硫原子 單鍵 yi-2
作為式（YIIB）所表示的化合物， 較佳為式（YIIB-1）、式（YIIB-2）、式（YIIB-8）、式（YIIB-9）、式（YIIB-12）、式（YIIB-13）所表示的化合物， 更佳為式（YIIB-1）、式（YIIB-8）、式（YIIB-12）、式（YIIB-13）所表示的化合物。
[表33]
Y 2 Z y4 Z y5 R y3
（ YIIC-1 ） 硫原子 氧原子 單鍵 yi-1
（ YIIC-2 ） 硫原子 氧原子 氧原子 yi-1
（ YIIC-3 ） 硫原子 氧原子 硫原子 yi-1
（ YIIC-4 ） 硫原子 硫原子 單鍵 yi-1
（ YIIC-5 ） 硫原子 硫原子 氧原子 yi-1
（ YIIC-6 ） 硫原子 硫原子 硫原子 yi-1
（ YIIC-7 ） 氧原子 氧原子 硫原子 yi-1
（ YIIC-8 ） 氧原子 硫原子 單鍵 yi-1
（ YIIC-9 ） 氧原子 硫原子 氧原子 yi-1
（ YIIC-10 ） 氧原子 硫原子 硫原子 yi-1
（ YIIC-11 ） 硫原子 氧原子 單鍵 yi-2
（ YIIC-12 ） 硫原子 硫原子 單鍵 yi-2
（ YIIC-13 ） 氧原子 硫原子 單鍵 yi-2
作為式（YIIC）所表示的化合物， 較佳為式（YIIC-1）、式（YIIC-2）、式（YIIC-8）、式（YIIC-9）、式（YIIC-12）、式（YIIC-13）所表示的化合物， 更佳為式（YIIC-1）、式（YIIC-8）、式（YIIC-12）、式（YIIC-13）所表示的化合物。
[表34]
Y 2 Z y4 Z y5 R y3
（ YIID-1 ） 硫原子 氧原子 單鍵 yi-1
（ YIID-2 ） 硫原子 氧原子 氧原子 yi-1
（ YIID-3 ） 硫原子 氧原子 硫原子 yi-1
（ YIID-4 ） 硫原子 硫原子 單鍵 yi-1
（ YIID-5 ） 硫原子 硫原子 氧原子 yi-1
（ YIID-6 ） 硫原子 硫原子 硫原子 yi-1
（ YIID-7 ） 氧原子 氧原子 硫原子 yi-1
（ YIID-8 ） 氧原子 硫原子 單鍵 yi-1
（ YIID-9 ） 氧原子 硫原子 氧原子 yi-1
（ YIID-10 ） 氧原子 硫原子 硫原子 yi-1
（ YIID-11 ） 硫原子 氧原子 單鍵 yi-2
（ YIID-12 ） 硫原子 硫原子 單鍵 yi-2
（ YIID-13 ） 氧原子 硫原子 單鍵 yi-2
作為式（YIID）所表示的化合物， 較佳為式（YIID-1）、式（YIID-2）、式（YIID-8）、式（YIID-9）、式（YIID-12）、式（YIID-13）所表示的化合物， 更佳為式（YIID-1）、式（YIID-8）、式（YIID-12）、式（YIID-13）所表示的化合物。
[表35]
Y 2 Z y4 Z y5 R y3
（ YIIE-1 ） 硫原子 氧原子 單鍵 yi-1
（ YIIE-2 ） 硫原子 氧原子 氧原子 yi-1
（ YIIE-3 ） 硫原子 氧原子 硫原子 yi-1
（ YIIE-4 ） 硫原子 硫原子 單鍵 yi-1
（ YIIE-5 ） 硫原子 硫原子 氧原子 yi-1
（ YIIE-6 ） 硫原子 硫原子 硫原子 yi-1
（ YIIE-7 ） 氧原子 氧原子 硫原子 yi-1
（ YIIE-8 ） 氧原子 硫原子 單鍵 yi-1
（ YIIE-9 ） 氧原子 硫原子 氧原子 yi-1
（ YIIE-10 ） 氧原子 硫原子 硫原子 yi-1
（ YIIE-11 ） 硫原子 氧原子 單鍵 yi-2
（ YIIE-12 ） 硫原子 硫原子 單鍵 yi-2
（ YIIE-13 ） 氧原子 硫原子 單鍵 yi-2
作為式（YIIE）所表示的化合物， 較佳為式（YIIE-1）、式（YIIE-2）、式（YIIE-8）、式（YIIE-9）、式（YIIE-12）、式（YIIE-13）所表示的化合物， 更佳為式（YIIE-1）、式（YIIE-8）、式（YIIE-12）、式（YIIE-13）所表示的化合物。
式（YI）所表示的化合物例如可藉由使式（YIII）所表示的化合物與式（YIV）所表示的化合物適當反應來製造。 另外，式（YII）所表示的化合物例如可藉由使式（YIIIa）及式（YIIIb）所表示的化合物與式（YV）所表示的化合物適當反應來製造。
[化48]
Figure 02_image090
[式（YI）、式（YIII）及式（YIV）中，R y1、R y2、Y 1、Z y1、Z y2、Z y3、X y1～X y4及ny1～ny4與所述相同]
[化49]
Figure 02_image092
[式（YII）、式（YIIIa）、式（YIIIb）及式（YV）中，R y3、Y 2、Z y4、Z y5、X y5～X y12及ny5～ny12與所述相同]
鋁酞菁化合物藉由含有分散劑並進行分散處理而可製成於分散劑溶液中均勻地分散的狀態的分散液。鋁酞菁化合物可單獨地進行分散處理，亦可將多種混合而進行分散處理。
作為分散劑，可列舉與後述的顏料分散劑相同者。
於使用分散劑的情況下，相對於分散液中的鋁酞菁化合物100質量份，其使用量較佳為10質量份以上且200質量份以下，更佳為15質量份以上且180質量份以下，進而佳為20質量份以上且160質量份以下。若分散劑的使用量處於所述範圍內，則有可獲得更均勻的分散狀態的分散液的傾向。
鋁酞菁化合物的含有率於著色硬化性組成物的固體成分的總量中較佳為0.5質量%～70質量%，更佳為1質量%～55質量%，進而佳為2質量%～50質量%。另外，鋁酞菁化合物的含有率於著色硬化性組成物的固體成分的總量中亦可為0.5質量%～20質量%。 再者，於本說明書中，所謂「固體成分的總量」，是指自本發明的著色硬化性組成物中去除溶劑後的成分的合計量。固體成分的總量及相對於其而言的各成分的含量例如可藉由液相層析法（Liquid Chromatography）、氣相層析法（Gas Chromatography）等公知的分析方式來測定。
另外，鋁酞菁化合物的含有率於著色劑（A）的總量中較佳為1質量%～100質量%，更佳為3質量%～80質量%，進而佳為5質量%～70質量%，進而更佳為5質量%～60質量%。
著色劑（A）亦可更包含與鋁酞菁化合物不同的著色劑（以下，有時稱為著色劑（A2））。
著色劑（A2）可為染料及顏料的任一種，亦可為該些的混合物。
作為染料，例如可列舉於染料索引（Color Index）（染料及色彩師學會（The Society of Dyers and Colourists）出版）中被分類為除顏料（pigment）以外具有色相者的化合物、或染色筆記（色染公司）中記載的公知的染料。
作為染料，例如可使用偶氮染料、花青染料（cyaninedye）、三苯基甲烷染料、噻唑染料、噁嗪染料、喹酞酮染料、蒽醌染料、萘醌染料、醌亞胺染料、次甲基染料、偶氮次甲基染料（azomethinedye）、方酸內鎓染料（squaryliumdye）、吖啶染料、苯乙烯基染料、香豆素染料、喹啉染料及硝基染料等，分別使用公知的染料。
作為染料，具體而言，可列舉C.I.溶劑黃（solvent yellow）4（以下，省略C.I.溶劑黃的記載，僅記載編號；此外均相同）、14、15、23、24、38、62、63、68、82、94、99、117、162、163、167、189； C.I.溶劑紅（solvent red）111、125、130、143、145、146、150、151、155、168、169、172、175、181、207、222、227、230、245、247； C.I.溶劑橙（solvent orange）2、7、11、15、26、56、77、86； C.I.溶劑紫（solvent violet）11、13、14、26、31、36、37、38、45、47、48、51、59、60； C.I.溶劑藍（solvent blue）4、5、14、18、35、36、37、45、58、59、59：1、63、68、69、78、79、83、90、94、97、98、100、101、102、104、105、111、112、122、128、132、136、139； C.I.溶劑綠（solvent green）1、3、5、7、28、29、32、33、34、35等C.I.溶劑染料； C.I.酸性黃（acid yellow）1、3、7、9、11、17、23、25、29、34、36、38、40、42、54、65、72、73、76、79、98、99、111、112、113、114、116、119、123、128、134、135、138、139、140、144、150、155、157、160、161、163、168、169、172、177、178、179、184、190、193、196、197、199、202、203、204、205、207、212、214、220、221、228、230、232、235、238、240、242、243、251； C.I.酸性紅（acid red）1、4、8、14、17、18、26、27、29、31、33、34、35、37、40、42、44、57、66、73、76、80、88、97、103、106、111、114、129、133、134、138、143、145、150、151、155、158、160、172、176、182、183、195、198、206、211、215、216、217、227、228、249、252、257、258、260、261、266、268、270、274、277、280、281、308、312、315、316、339、341、345、346、349、382、383、394、401、412、417、418、422、426； C.I.酸性橙（acid orange）6、7、8、10、12、26、50、51、52、56、62、63、64、74、75、94、95、107、108、169、173； C.I.酸性紫（acid violet）6B、7、15、16、17、19、21、23、24、25、34、38、49、72； C.I.酸性藍（acid blue）1、3、5、7、9、11、13、15、17、18、22、23、24、25、26、27、29、34、38、40、41、42、43、45、48、51、54、59、60、62、70、72、74、75、78、80、82、83、86、87、88、90、90：1、91、92、93、93：1、96、99、100、102、103、104、108、109、110、112、113、117、119、120、123、126、127、129、130、131、138、140、142、143、147、150、151、154、158、161、166、167、168、170、171、175、182、183、184、187、192、199、203、204、205、210、213、229、234、236、256、259、267、269、278、280、285、290、296、315、324：1、335、340； C.I.酸性綠（acid green）1、3、5、6、7、8、9、11、13、14、15、16、22、25、27、28、41、50、50：1、58、63、65、80、104、105、106、109等C.I.酸性染料； C.I.直接黃（direct yellow）2、33、34、35、38、39、43、47、50、54、58、68、69、70、71、86、93、94、95、98、102、108、109、129、136、138、141； C.I.直接紅（direct red）79、82、83、84、91、92、96、97、98、99、105、106、107、172、173、176、177、179、181、182、184、204、207、211、213、218、220、221、222、232、233、234、241、243、246、250； C.I.直接橙（direct orange）26、34、39、41、46、50、52、56、57、61、64、65、68、70、96、97、106、107； C.I.直接紫（direct violet）47、52、54、59、60、65、66、79、80、81、82、84、89、90、93、95、96、103、104； C.I.直接藍（direct blue）1、2、3、6、8、15、22、25、28、29、40、41、42、47、52、55、57、71、76、77、78、80、81、84、85、90、93、94、95、97、98、99、100、101、106、107、108、109、113、114、115、117、119、120、137、149、150、153、155、156、158、159、160、161、162、163、164、165、166、167、168、170、171、172、173、188、190、192、193、194、195、196、198、200、201、202、203、207、209、210、212、213、214、222、225、226、228、229、236、237、238、242、243、244、245、246、247、248、249、250、251、252、256、257、259、260、268、274、275、293； C.I.直接綠（direct green）25、27、31、32、34、37、63、65、66、67、68、69、72、77、79、82等C.I.直接染料； C.I.分散黃（disperse yellow）51、54、76； C.I.分散紫（disperse violet）26、27； C.I.分散藍（disperse blue）1、14、56、60等C.I.分散染料； C.I.鹼性藍（basic blue）1、3、5、7、9、19、21、22、24、25、26、28、29、40、41、45、47、54、58、59、60、64、65、66、67、68、81、83、88、89； C.I.鹼性紫（basic violet）2； C.I.鹼性紅（basic red）9； C.I.鹼性綠（basic green）1等C.I.鹼性染料； C.I.活性黃（reactive yellow）2、76、116； C.I.活性橙（reactive orange）16； C.I.活性紅（reactive red）36等C.I.活性染料； C.I.媒染黃（mordant yellow）5、8、10、16、20、26、30、31、33、42、43、45、56、61、62、65； C.I.媒染紅（mordant red）1、2、3、4、9、11、12、14、17、18、19、22、23、24、25、26、29、30、32、33、36、37、38、39、41、42、43、45、46、48、52、53、56、62、63、71、74、76、78、85、86、88、90、94、95； C.I.媒染橙（mordant orange）3、4、5、8、12、13、14、20、21、23、24、28、29、32、34、35、36、37、42、43、47、48； C.I.媒染紫（mordant violet）1、1：1、2、3、4、5、6、7、8、10、11、14、15、16、17、18、19、21、22、23、24、27、28、30、31、32、33、36、37、39、40、41、44、45、47、48、49、53、58； C.I.媒染藍（mordant blue）1、2、3、7、8、9、12、13、15、16、19、20、21、22、23、24、26、30、31、32、39、40、41、43、44、48、49、53、61、74、83、84； C.I.媒染綠（mordant green）1、3、4、5、10、13、15、19、21、23、26、29、31、33、34、35、41、43、53等C.I.媒染染料； C.I.還原綠（vat green）1等C.I.還原染料等。 該些染料對於各種顏色可使用一種染料或多種染料，亦可組合各種顏色的染料。
作為顏料，例如可列舉染料索引（Color Index）（染料及色彩師學會（The Society of Dyers and Colourists）出版）中被分類為顏料的顏料，可例示以下的顏料。
綠色顏料：C.I.顏料綠（pigment green）7、36、58、59等 黃色顏料：C.I.顏料黃（pigment yellow）1、3、12、13、14、15、16、17、20、24、31、53、83、86、93、94、109、110、117、125、128、129、137、138、139、147、148、150、153、154、166、173、185、194、214等 橙色顏料：C.I.顏料橙（pigment orange）13、31、36、38、40、42、43、51、55、59、61、64、65、71、73等 紅色顏料：C.I.顏料紅（pigment red）9、97、105、122、144、149、166、168、176、177、180、192、209、215、216、242、254、255、264、265等 藍色顏料：C.I.顏料藍（pigment blue）15、15：1、15：2、15：3、15：4、15：6、16、60等 紫色顏料：C.I.顏料紫（pigment violet）19、23、29、32、36、38等 該些顏料對於各種顏色可使用一種顏料或多種顏料，亦可組合各種顏色的顏料。
關於顏料，視需要亦可實施松香處理、使用導入了酸性基或鹼性基的顏料衍生物等的表面處理、利用高分子化合物等的對顏料表面的接枝處理、利用硫酸微粒化法等的微粒化處理、用以去除雜質的利用有機溶劑或水等的清洗處理、利用離子交換法等去除離子性雜質的處理等。顏料的粒徑較佳為大致均勻。顏料藉由含有顏料分散劑並進行分散處理而可製成於分散劑溶液中均勻地分散的狀態的分散液。顏料可單獨地進行分散處理，亦可將多種混合而進行分散處理。
作為顏料分散劑，可列舉界面活性劑等，可為陽離子系、陰離子系、非離子系以及兩性的任一種界面活性劑。具體而言，可列舉聚酯系、多胺系及丙烯酸系等界面活性劑等。該些分散劑可單獨使用或將兩種以上組合使用。作為分散劑，以商品名表示時，可列舉：KP（信越化學工業（股）製造）、弗洛倫（Flowlen）（共榮社化學（股）製造）、索努帕斯（Solsperse）（註冊商標）（捷利康（Zeneca）（股）製造）、艾夫卡（EFKA）（註冊商標）（巴斯夫（BASF）公司製造）、阿吉斯帕（Ajisper）（註冊商標）（味之素精密科技（Ajinomoto Fine-Techno）（股）製造）、迪斯帕畢克（Disperbyk）（註冊商標）、畢克（BYK）（註冊商標）（畢克化學（BYK-Chemie）公司製造）等。
於使用顏料分散劑的情況下，相對於分散液中的顏料100質量份，其使用量較佳為10質量份以上且200質量份以下，更佳為15質量份以上且180質量份以下，進而佳為20質量份以上且160質量份以下。若顏料分散劑的使用量處於所述範圍內，則有可獲得更均勻的分散狀態的分散液的傾向。
於著色劑（A）包含著色劑（A2）的情況下，著色劑（A2）的含有率於著色劑（A）的總量中較佳為1質量%～99質量%，更佳為1質量%～97質量%，進而佳為20質量%～95質量%。另外，著色劑（A2）的含有率於著色劑（A）的總量中可為20質量%～97質量%，亦可為30質量%～95質量%，亦可為40質量%～95質量%。
相對於固體成分的總量，著色硬化性組成物中的著色劑（A）的含有率較佳為0.5質量%～80質量%，更佳為5質量%～70質量%，進而佳為10質量%～55質量%。若著色劑（A）的含有率為所述範圍內，則更容易獲得所期望的分光或顏色濃度。
＜樹脂（B）＞ 樹脂（B）並無特別限定，較佳為鹼可溶性樹脂。作為樹脂（B），可列舉以下的樹脂[K1]～樹脂[K6]等。 樹脂[K1]：選自由不飽和羧酸及不飽和羧酸酐所組成的群組中的至少一種（a）（以下，有時稱為「（a）」）、與具有碳數2～4的環狀醚結構及乙烯性不飽和鍵的單體（b）（以下，有時稱為「（b）」）的共聚物； 樹脂[K2]：（a）、（b）及可與（a）共聚的單體（c）（其中，與（a）及（b）不同）（以下，有時稱為「（c）」）的共聚物； 樹脂[K3]：（a）與（c）的共聚物； 樹脂[K4]：使（a）與（c）的共聚物和（b）反應而成的樹脂； 樹脂[K5]：使（b）與（c）的共聚物和（a）反應而成的樹脂； 樹脂[K6]：使（b）與（c）的共聚物和（a）反應，進而和多元羧酸及/或羧酸酐反應而成的樹脂。
作為（a），具體而言，例如可列舉：丙烯酸、甲基丙烯酸、巴豆酸、鄰乙烯基苯甲酸、間乙烯基苯甲酸、對乙烯基苯甲酸等不飽和單羧酸類； 馬來酸、富馬酸、檸康酸、中康酸、衣康酸、3-乙烯基鄰苯二甲酸、4-乙烯基鄰苯二甲酸、3,4,5,6-四氫鄰苯二甲酸、1,2,3,6-四氫鄰苯二甲酸、二甲基四氫鄰苯二甲酸、1,4-環己烯二羧酸等不飽和二羧酸類； 甲基-5-降冰片烯-2,3-二羧酸、5-羧基雙環[2.2.1]庚-2-烯、5,6-二羧基雙環[2.2.1]庚-2-烯、5-羧基-5-甲基雙環[2.2.1]庚-2-烯、5-羧基-5-乙基雙環[2.2.1]庚-2-烯、5-羧基-6-甲基雙環[2.2.1]庚-2-烯、5-羧基-6-乙基雙環[2.2.1]庚-2-烯等含有羧基的雙環不飽和化合物類； 馬來酸酐、檸康酸酐、衣康酸酐、3-乙烯基鄰苯二甲酸酐、4-乙烯基鄰苯二甲酸酐、3,4,5,6-四氫鄰苯二甲酸酐、1,2,3,6-四氫鄰苯二甲酸酐、二甲基四氫鄰苯二甲酸酐、5,6-二羧基雙環[2.2.1]庚-2-烯酐等不飽和二羧酸類酐； 琥珀酸單〔2-(甲基)丙烯醯基氧基乙基〕酯、鄰苯二甲酸單〔2-(甲基)丙烯醯基氧基乙基〕酯等二元以上的多元羧酸的不飽和單〔(甲基)丙烯醯基氧基烷基〕酯類； 如α-(羥基甲基)丙烯酸般的於同一分子中含有羥基及羧基的不飽和丙烯酸酯類等。 該些中，就共聚反應性的方面或所獲得的樹脂於鹼性水溶液中的溶解性的方面而言，較佳為丙烯酸、甲基丙烯酸、馬來酸酐等。
（b）是指例如具有碳數2～4的環狀醚結構（例如，選自由氧雜環丙烷環、氧雜環丁烷環及四氫呋喃環所組成的群組中的至少一種）與乙烯性不飽和鍵的聚合性化合物。（b）較佳為具有碳數2～4的環狀醚與(甲基)丙烯醯基氧基的單體。 再者，於本說明書中，所謂「(甲基)丙烯酸」，表示選自由丙烯酸及甲基丙烯酸所組成的群組中的至少一種。「(甲基)丙烯醯基」及「(甲基)丙烯酸酯」等的表述亦具有相同的含義。
作為（b），例如可列舉：具有氧雜環丙烷基與乙烯性不飽和鍵的單體（b1）（以下，有時稱為「（b1）」）、具有氧雜環丁基與乙烯性不飽和鍵的單體（b2）（以下，有時稱為「（b2）」）、具有四氫呋喃基與乙烯性不飽和鍵的單體（b3）（以下，有時稱為「（b3）」）等。
作為（b1），例如可列舉具有直鏈狀或支鏈狀的脂肪族不飽和烴經環氧化而成的結構的單體（b1-1）（以下，有時稱為「（b1-1）」）、具有脂環式不飽和烴經環氧化而成的結構的單體（b1-2）（以下，有時稱為「（b1-2）」）。
作為（b1-1），可列舉：(甲基)丙烯酸縮水甘油酯、(甲基)丙烯酸β-甲基縮水甘油酯、(甲基)丙烯酸β-乙基縮水甘油酯、縮水甘油基乙烯基醚、鄰乙烯基苄基縮水甘油醚、間乙烯基苄基縮水甘油醚、對乙烯基苄基縮水甘油醚、α-甲基-鄰乙烯基苄基縮水甘油醚、α-甲基-間乙烯基苄基縮水甘油醚、α-甲基-對乙烯基苄基縮水甘油醚、2,3-雙(縮水甘油基氧基甲基)苯乙烯、2,4-雙(縮水甘油基氧基甲基)苯乙烯、2,5-雙(縮水甘油基氧基甲基)苯乙烯、2,6-雙(縮水甘油基氧基甲基)苯乙烯、2,3,4-三(縮水甘油基氧基甲基)苯乙烯、2,3,5-三(縮水甘油基氧基甲基)苯乙烯、2,3,6-三(縮水甘油基氧基甲基)苯乙烯、3,4,5-三(縮水甘油基氧基甲基)苯乙烯、2,4,6-三(縮水甘油基氧基甲基)苯乙烯等。
作為（b1-2），可列舉：乙烯基環己烯單氧化物、1,2-環氧-4-乙烯基環己烷（例如，賽羅西德（Celloxide）2000；大賽璐（Daicel）（股）製造）、(甲基)丙烯酸3,4-環氧環己基甲酯（例如，沙克馬（Cyclomer）A400；大賽璐（股）製造）、(甲基)丙烯酸3,4-環氧環己基甲酯（例如，沙克馬（Cyclomer）M100；大賽璐（股）製造）、(甲基)丙烯酸3,4-環氧三環[5.2.1.0 2,6]癸酯、式（R1）所表示的化合物及式（R2）所表示的化合物等。
[化50]
Figure 02_image094
[式（R1）及式（R2）中，R ra及R rb表示氫原子或碳數1～4的烷基，該烷基中含有的氫原子可經羥基取代； X ra及X rb表示單鍵、*-R rc-、*-R rc-O-、*-R rc-S-或*-R rc-NH-； R rc表示碳數1～6的烷二基； *表示與O的鍵結鍵]
作為碳數1～4的烷基，可列舉：甲基、乙基、正丙基、異丙基、正丁基、第二丁基、第三丁基等。 作為氫原子經羥基取代的烷基，可列舉：羥基甲基、1-羥基乙基、2-羥基乙基、1-羥基丙基、2-羥基丙基、3-羥基丙基、1-羥基-1-甲基乙基、2-羥基-1-甲基乙基、1-羥基丁基、2-羥基丁基、3-羥基丁基、4-羥基丁基等。 作為R ra及R rb，較佳為可列舉：氫原子、甲基、羥基甲基、1-羥基乙基、2-羥基乙基，更佳為可列舉氫原子、甲基。
作為烷二基，可列舉：亞甲基、伸乙基、丙烷-1,2-二基、丙烷-1,3-二基、丁烷-1,4-二基、戊烷-1,5-二基、己烷-1,6-二基等。 作為X ra及X rb，較佳為可列舉單鍵、亞甲基、伸乙基、*-CH 2-O-及*-CH 2CH 2-O-，更佳為可列舉單鍵、*-CH 2CH 2-O-（*表示與O的鍵結鍵）。
作為式（R1）所表示的化合物，可列舉式（R1-1）～式（R1-15）的任一個所表示的化合物等。其中，較佳為式（R1-1）、式（R1-3）、式（R1-5）、式（R1-7）、式（R1-9）或式（R1-11）～式（R1-15）所表示的化合物，更佳為式（R1-1）、式（R1-7）、式（R1-9）或式（R1-15）所表示的化合物。
[化51]
Figure 02_image096
[化52]
Figure 02_image098
作為式（R2）所表示的化合物，可列舉式（R2-1）～式（R2-15）的任一個所表示的化合物等。其中，較佳為式（R2-1）、式（R2-3）、式（R2-5）、式（R2-7）、式（R2-9）或式（R2-11）～式（R2-15）所表示的化合物，更佳為式（R2-1）、式（R2-7）、式（R2-9）或式（R2-15）所表示的化合物。
[化53]
Figure 02_image100
[化54]
Figure 02_image102
作為（b2），更佳為具有氧雜環丁基與(甲基)丙烯醯基氧基的單體。作為（b2），可列舉：3-甲基-3-甲基丙烯醯基氧基甲基氧雜環丁烷、3-甲基-3-丙烯醯基氧基甲基氧雜環丁烷、3-乙基-3-甲基丙烯醯基氧基甲基氧雜環丁烷、3-乙基-3-丙烯醯基氧基甲基氧雜環丁烷、3-甲基-3-甲基丙烯醯基氧基乙基氧雜環丁烷、3-甲基-3-丙烯醯基氧基乙基氧雜環丁烷、3-乙基-3-甲基丙烯醯基氧基乙基氧雜環丁烷、3-乙基-3-丙烯醯基氧基乙基氧雜環丁烷等。
作為（b3），更佳為具有四氫呋喃基與(甲基)丙烯醯基氧基的單體。作為（b3），具體而言，可列舉：丙烯酸四氫糠酯（例如，比斯克（Viscoat）V#150，大阪有機化學工業（股）製造）、甲基丙烯酸四氫糠酯等。
作為（b），就可進一步提高所獲得的彩色濾光片的耐熱性、耐化學品性等可靠性的方面而言，較佳為（b1）。進而，就著色硬化性組成物的保存穩定性更優異的方面而言，更佳為（b1-2）。
作為（c），例如可列舉：(甲基)丙烯酸甲酯、(甲基)丙烯酸乙酯、(甲基)丙烯酸正丁酯、(甲基)丙烯酸第二丁酯、(甲基)丙烯酸第三丁酯、(甲基)丙烯酸2-乙基己酯、(甲基)丙烯酸十二酯、(甲基)丙烯酸月桂酯、(甲基)丙烯酸硬脂酯、(甲基)丙烯酸環戊酯、(甲基)丙烯酸環己酯、(甲基)丙烯酸2-甲基環己酯、(甲基)丙烯酸三環[5.2.1.0 2,6]癸烷-8-基酯（該技術領域中，作為慣用名而稱為「(甲基)丙烯酸二環戊酯」；另外，有時稱為「(甲基)丙烯酸三環癸酯」）、(甲基)丙烯酸三環[5.2.1.0 2,6]癸烯-8-基酯（該技術領域中作為慣用名而稱為「(甲基)丙烯酸二環戊烯酯」）、(甲基)丙烯酸二環戊基氧基乙酯、(甲基)丙烯酸異冰片酯、(甲基)丙烯酸金剛烷酯、(甲基)丙烯酸烯丙酯、(甲基)丙烯酸炔丙酯、(甲基)丙烯酸苯酯、(甲基)丙烯酸萘酯、(甲基)丙烯酸苄酯等(甲基)丙烯酸酯類； (甲基)丙烯酸2-羥基乙酯、(甲基)丙烯酸2-羥基丙酯等含羥基的(甲基)丙烯酸酯類； 馬來酸二乙酯、富馬酸二乙酯、衣康酸二乙酯等二羧酸二酯； 雙環[2.2.1]庚-2-烯、5-甲基雙環[2.2.1]庚-2-烯、5-乙基雙環[2.2.1]庚-2-烯、5-羥基雙環[2.2.1]庚-2-烯、5-羥基甲基雙環[2.2.1]庚-2-烯、5-(2'-羥基乙基)雙環[2.2.1]庚-2-烯、5-甲氧基雙環[2.2.1]庚-2-烯、5-乙氧基雙環[2.2.1]庚-2-烯、5,6-二羥基雙環[2.2.1]庚-2-烯、5,6-二(羥基甲基)雙環[2.2.1]庚-2-烯、5,6-二(2'-羥基乙基)雙環[2.2.1]庚-2-烯、5,6-二甲氧基雙環[2.2.1]庚-2-烯、5,6-二乙氧基雙環[2.2.1]庚-2-烯、5-羥基-5-甲基雙環[2.2.1]庚-2-烯、5-羥基-5-乙基雙環[2.2.1]庚-2-烯、5-羥基甲基-5-甲基雙環[2.2.1]庚-2-烯、5-第三丁氧基羰基雙環[2.2.1]庚-2-烯、5-環己基氧基羰基雙環[2.2.1]庚-2-烯、5-苯氧基羰基雙環[2.2.1]庚-2-烯、5,6-雙(第三丁氧基羰基)雙環[2.2.1]庚-2-烯、5,6-雙(環己基氧基羰基)雙環[2.2.1]庚-2-烯等雙環不飽和化合物類； N-苯基馬來醯亞胺、N-環己基馬來醯亞胺、N-苄基馬來醯亞胺、N-琥珀醯亞胺基-3-馬來醯亞胺苯甲酸酯、N-琥珀醯亞胺基-4-馬來醯亞胺丁酸酯、N-琥珀醯亞胺基-6-馬來醯亞胺己酸酯、N-琥珀醯亞胺基-3-馬來醯亞胺丙酸酯、N-(9-吖啶基)馬來醯亞胺等二羰基醯亞胺衍生物類； 苯乙烯、α-甲基苯乙烯、間甲基苯乙烯、對甲基苯乙烯、乙烯基甲苯、對甲氧基苯乙烯、丙烯腈、甲基丙烯腈、氯乙烯、偏二氯乙烯、丙烯醯胺、甲基丙烯醯胺、乙酸乙烯酯、1,3-丁二烯、異戊二烯、2,3-二甲基-1,3-丁二烯等。 作為（c），較佳為(甲基)丙烯酸2-乙基己酯、(甲基)丙烯酸二環戊酯、(甲基)丙烯酸苄酯、苯乙烯、乙烯基甲苯、N-苯基馬來醯亞胺、N-環己基馬來醯亞胺、N-苄基馬來醯亞胺、雙環[2.2.1]庚-2-烯等，就共聚反應性及耐熱性的方面而言，更佳為苯乙烯、乙烯基甲苯、N-苯基馬來醯亞胺、N-環己基馬來醯亞胺、N-苄基馬來醯亞胺、雙環[2.2.1]庚-2-烯等。
於構成樹脂[K1]的所有結構單元中，樹脂[K1]中源自各個的結構單元的比率較佳為： 源自（a）的結構單元：2莫耳%～60莫耳% 源自（b）的結構單元：40莫耳%～98莫耳% 更佳為： 源自（a）的結構單元：10莫耳%～50莫耳% 源自（b）的結構單元：50莫耳%～90莫耳%。 若樹脂[K1]的結構單元的比率處於所述範圍內，則有著色硬化性組成物的保存穩定性、形成著色圖案時的顯影性及所獲得的彩色濾光片的耐溶劑性優異的傾向。
樹脂[K1]例如可參考文獻「高分子合成的實驗法」（大津隆行著化學同人出版社（股）第1版第1次印刷1972年3月1日發行）中記載的方法以及該文獻中記載的引用文獻而製造。
具體而言，可列舉如下方法：將（a）及（b）的規定量、聚合起始劑及溶劑等放入至反應容器中，例如利用氮氣對氧氣進行置換，藉此製成脫氧環境，一面攪拌一面進行加熱及保溫。再者，此處所使用的聚合起始劑及溶劑等並無特別限定，可使用該領域中通常所使用者。作為聚合起始劑，例如可列舉偶氮化合物（2,2'-偶氮雙異丁腈、2,2'-偶氮雙(2,4-二甲基戊腈)等）或有機過氧化物（苯甲醯基過氧化物等），作為溶劑，只要為溶解各單體者即可，可列舉後述的溶劑等作為溶劑（G）。
再者，所獲得的共聚物可直接使用反應後的溶液，亦可使用經濃縮或稀釋的溶液，亦可使用藉由再沈澱等方法而以固體（粉體）的形式取出者。特別是於該聚合時使用著色硬化性組成物中所含的溶劑作為溶劑，藉此可將反應後的溶液直接用於著色硬化性組成物的製備，因此可使著色硬化性組成物的製造步驟簡化。
於構成樹脂[K2]的所有結構單元中，樹脂[K2]中源自各個的結構單元的比率較佳為： 源自（a）的結構單元：2莫耳%～45莫耳% 源自（b）的結構單元：2莫耳%～95莫耳% 源自（c）的結構單元：1莫耳%～65莫耳% 更佳為： 源自（a）的結構單元：5莫耳%～40莫耳% 源自（b）的結構單元：5莫耳%～80莫耳% 源自（c）的結構單元：5莫耳%～60莫耳%。 若樹脂[K2]的結構單元的比率處於所述範圍內，則有著色硬化性組成物的保存穩定性、形成著色圖案時的顯影性及所獲得的彩色濾光片的耐溶劑性、耐熱性及機械強度優異的傾向。
樹脂[K2]例如可以與作為樹脂[K1]的製造方法而記載的方法相同的方式進行製造。
於構成樹脂[K3]的所有結構單元中，樹脂[K3]中源自各個的結構單元的比率較佳為： 源自（a）的結構單元：2莫耳%～60莫耳% 源自（c）的結構單元：40莫耳%～98莫耳% 更佳為： 源自（a）的結構單元：10莫耳%～50莫耳% 源自（c）的結構單元：50莫耳%～90莫耳%。 樹脂[K3]例如可以與作為樹脂[K1]的製造方法而記載的方法相同的方式進行製造。
樹脂[K4]可藉由獲得（a）與（c）的共聚物並使（b）所具有的碳數2～4的環狀醚加成於（a）所具有的羧酸及/或羧酸酐而製造。 首先，以與作為樹脂[K1]的製造方法而記載的方法相同的方式製造（a）與（c）的共聚物。於該情況下，源自各個的結構單元的比率較佳為與樹脂[K3]中所列舉者相同的比率。
其次，使（b）所具有的碳數2～4的環狀醚與所述共聚物中的源自（a）的羧酸及/或羧酸酐的一部分進行反應。 繼製造（a）與（c）的共聚物之後，將燒瓶內環境自氮氣置換為空氣，將（b）、羧酸或羧酸酐與環狀醚的反應觸媒（例如，三(二甲基胺基甲基)苯酚、三苯基膦等）及聚合抑制劑（例如，對苯二酚、氫醌單甲醚（methoquinone）等）等放入至燒瓶內，例如於60℃～130℃下反應1小時～10小時，藉此可製造樹脂[K4]。 相對於（a）100莫耳，（b）的使用量較佳為5莫耳～80莫耳，更佳為10莫耳～75莫耳。藉由設為該範圍，而有著色硬化性組成物的保存穩定性、形成圖案時的顯影性及所獲得的圖案的耐溶劑性、耐熱性、機械強度及感度的平衡變良好的傾向。就環狀醚的反應性高、不易殘存未反應的（b）的方面而言，作為樹脂[K4]中使用的（b），較佳為（b1），進而佳為（b1-1）。 相對於（a）、（b）及（c）的合計量100質量份，所述反應觸媒的使用量較佳為0.001質量份～5質量份。相對於（a）、（b）及（c）的合計量100質量份，所述聚合抑制劑的使用量較佳為0.001質量份～5質量份。 裝入方法、反應溫度及時間等反應條件可考慮製造設備或聚合所致的發熱量等而適當調整。再者，可與聚合條件同樣地，考慮製造設備或聚合所致的發熱量等而適當調整裝入方法或反應溫度。
關於樹脂[K5]，作為第一階段，以與所述樹脂[K1]的製造方法相同的方式獲得（b）與（c）的共聚物。與上述同樣地，所獲得的共聚物可直接使用反應後的溶液，亦可使用濃縮或者稀釋後的溶液，亦可使用藉由再沈澱等方法而以固體（粉體）的形式取出者。 相對於構成所述共聚物的所有結構單元的合計莫耳數，源自（b）及（c）的結構單元的比率分別較佳為： 源自（b）的結構單元：5莫耳%～95莫耳% 源自（c）的結構單元：5莫耳%～95莫耳% 更佳為： 源自（b）的結構單元：10莫耳%～90莫耳% 源自（c）的結構單元：10莫耳%～90莫耳%。
進而，以與樹脂[K4]的製造方法相同的條件，使（a）所具有的羧酸或羧酸酐和（b）與（c）的共聚物所具有的源自（b）的環狀醚反應，藉此可獲得樹脂[K5]。 相對於（b）100莫耳，與所述共聚物進行反應的（a）的使用量較佳為5莫耳～100莫耳。就環狀醚的反應性高、不易殘存未反應的（b）的方面而言，作為樹脂[K5]中使用的（b），較佳為（b1），進而佳為（b1-1）。
樹脂[K6]為進一步使羧酸酐與樹脂[K5]反應而成的樹脂。使羧酸酐和藉由環狀醚與羧酸或羧酸酐的反應而產生的羥基反應。 作為羧酸酐，可列舉：琥珀酸酐、馬來酸酐、檸康酸酐、衣康酸酐、3-乙烯基鄰苯二甲酸酐、4-乙烯基鄰苯二甲酸酐、3,4,5,6-四氫鄰苯二甲酸酐、1,2,3,6-四氫鄰苯二甲酸酐、二甲基四氫鄰苯二甲酸酐、5,6-二羧基雙環[2.2.1]庚-2-烯酐等。相對於（a）的使用量1莫耳，羧酸酐的使用量較佳為0.1莫耳～1莫耳。
作為具體的樹脂（B），可列舉：(甲基)丙烯酸3,4-環氧環己基甲酯/(甲基)丙烯酸共聚物、丙烯酸3,4-環氧三環[5.2.1.0 2,6]癸酯/(甲基)丙烯酸共聚物等樹脂[K1]；丙烯酸3,4-環氧三環[5.2.1.0 2,6]癸酯/(甲基)丙烯酸苄酯/(甲基)丙烯酸共聚物、(甲基)丙烯酸縮水甘油酯/(甲基)丙烯酸苄酯/(甲基)丙烯酸共聚物、(甲基)丙烯酸縮水甘油酯/苯乙烯/(甲基)丙烯酸共聚物、丙烯酸3,4-環氧三環[5.2.1.0 2,6]癸酯/(甲基)丙烯酸/N-環己基馬來醯亞胺共聚物、丙烯酸3,4-環氧三環[5.2.1.0 2,6]癸酯/(甲基)丙烯酸/N-環己基馬來醯亞胺/(甲基)丙烯酸2-羥基乙酯共聚物、3-甲基-3-(甲基)丙烯醯基氧基甲基氧雜環丁烷/(甲基)丙烯酸/苯乙烯共聚物等樹脂[K2]；(甲基)丙烯酸苄酯/(甲基)丙烯酸共聚物、苯乙烯/(甲基)丙烯酸共聚物等樹脂[K3]；對(甲基)丙烯酸苄酯/(甲基)丙烯酸共聚物加成(甲基)丙烯酸縮水甘油酯而成的樹脂、對(甲基)丙烯酸三環癸酯/苯乙烯/(甲基)丙烯酸共聚物加成(甲基)丙烯酸縮水甘油酯而成的樹脂、對(甲基)丙烯酸三環癸酯/(甲基)丙烯酸苄酯/(甲基)丙烯酸共聚物加成(甲基)丙烯酸縮水甘油酯而成的樹脂等樹脂[K4]；使(甲基)丙烯酸與(甲基)丙烯酸三環癸酯/(甲基)丙烯酸縮水甘油酯的共聚物反應而成的樹脂、使(甲基)丙烯酸與(甲基)丙烯酸三環癸酯/苯乙烯/(甲基)丙烯酸縮水甘油酯的共聚物反應而成的樹脂等樹脂[K5]；使(甲基)丙烯酸與(甲基)丙烯酸三環癸酯/(甲基)丙烯酸縮水甘油酯的共聚物反應而成的樹脂進一步與四氫鄰苯二甲酸酐反應而成的樹脂、使(甲基)丙烯酸與(甲基)丙烯酸2-乙基己酯/(甲基)丙烯酸縮水甘油酯/(甲基)丙烯酸二環戊酯的共聚物反應而成的樹脂進一步與琥珀酸酐反應而成的樹脂等樹脂[K6]等。 其中，作為樹脂（B），較佳為包含源自選自由不飽和羧酸及不飽和羧酸酐所組成的群組中的至少一種的結構單元及具有碳數2～4的環狀醚結構及乙烯性不飽和鍵的結構單元的共聚物（樹脂[K1]或樹脂[K2]）或樹脂[K6]。
樹脂（B）的聚苯乙烯換算的重量平均分子量較佳為500～100,000，更佳為600～50,000，進而佳為700～30,000。若分子量處於所述範圍內，則有如下傾向：彩色濾光片的硬度提升，殘膜率高，未曝光部對顯影液的溶解性良好，且著色圖案的解析度提升。
樹脂（B）的分散度[重量平均分子量（Mw）/數量平均分子量（Mn）]較佳為1.1～6，更佳為1.2～4。
樹脂（B）的酸價以固體成分換算，較佳為10 mg-KOH/g～170 mg-KOH/g，更佳為20 mg-KOH/g～150 mg-KOH/g，進而佳為30 mg-KOH/g～135 mg-KOH/g。此處，酸價是作為中和樹脂（B）1 g所需的氫氧化鉀的量（mg）而測定的值，例如可藉由使用氫氧化鉀水溶液進行滴定而求出。
相對於固體成分的總量，樹脂（B）的含有率較佳為7質量%～80質量%，更佳為13質量%～75質量%，進而佳為17質量%～70質量%，進而更佳為17質量%～55質量%。若樹脂（B）的含有率處於所述範圍內，則有可形成著色圖案，另外著色圖案的解析度及殘膜率提升的傾向。
＜聚合性化合物（C）＞ 聚合性化合物（C）為可藉由自聚合起始劑（D）產生的活性自由基及/或酸而聚合的化合物，例如可列舉聚合性的具有乙烯性不飽和鍵的化合物等，較佳為(甲基)丙烯酸酯化合物。
其中，聚合性化合物（C）較佳為具有三個以上的乙烯性不飽和鍵的聚合性化合物。作為此種聚合性化合物，例如可列舉：三羥甲基丙烷三(甲基)丙烯酸酯、季戊四醇三(甲基)丙烯酸酯、季戊四醇四(甲基)丙烯酸酯、二季戊四醇五(甲基)丙烯酸酯、二季戊四醇六(甲基)丙烯酸酯、三季戊四醇八(甲基)丙烯酸酯、三季戊四醇七(甲基)丙烯酸酯、四季戊四醇十(甲基)丙烯酸酯、四季戊四醇九(甲基)丙烯酸酯、異氰脲酸三(2-(甲基)丙烯醯基氧基乙基)酯、環氧乙烷改質季戊四醇四(甲基)丙烯酸酯、環氧乙烷改質二季戊四醇六(甲基)丙烯酸酯、丙二醇改質季戊四醇四(甲基)丙烯酸酯、丙二醇改質二季戊四醇六(甲基)丙烯酸酯、己內酯改質季戊四醇四(甲基)丙烯酸酯、己內酯改質二季戊四醇六(甲基)丙烯酸酯等。 其中，較佳為選自由三羥甲基丙烷三(甲基)丙烯酸酯、二季戊四醇五(甲基)丙烯酸酯、二季戊四醇六(甲基)丙烯酸酯及環氧乙烷改質二季戊四醇六(甲基)丙烯酸酯所組成的群組中的至少一種。
聚合性化合物（C）的重量平均分子量較佳為150以上且2,900以下，更佳為250以上且1,500以下。
相對於固體成分的總量，聚合性化合物（C）的含有率較佳為7質量%～65質量%，更佳為10質量%～60質量%，進而佳為12質量%～55質量%。若聚合性化合物（C）的含有率處於所述範圍內，則有著色圖案形成時的殘膜率及彩色濾光片的耐化學品性提高的傾向。
＜聚合起始劑（D）＞ 聚合起始劑（D）為可藉由光或熱的作用而產生活性自由基、酸等以使聚合開始的化合物。本發明的著色硬化性組成物包含肟化合物作為聚合起始劑（D）。
所述肟化合物較佳為具有式（d1）所表示的部分結構的O-醯基肟化合物。以下，*表示鍵結鍵。
[化55]
Figure 02_image104
作為所述肟化合物，例如可列舉：N-苯甲醯基氧基-1-(4-苯硫基苯基)丁烷-1-酮-2-亞胺、N-苯甲醯基氧基-1-(4-苯硫基苯基)辛烷-1-酮-2-亞胺、N-苯甲醯基氧基-1-(4-苯硫基苯基)-3-環戊基丙烷-1-酮-2-亞胺、N-乙醯氧基-1-[9-乙基-6-(2-甲基苯甲醯基)-9H-咔唑-3-基]乙烷-1-亞胺、N-乙醯氧基-1-[9-乙基-6-{2-甲基-4-(3,3-二甲基-2,4-二氧雜環戊烷基甲基氧基)苯甲醯基}-9H-咔唑-3-基]乙烷-1-亞胺、N-乙醯氧基-1-[9-乙基-6-(2-甲基苯甲醯基)-9H-咔唑-3-基]-3-環戊基丙烷-1-亞胺、N-苯甲醯基氧基-1-[9-乙基-6-(2-甲基苯甲醯基)-9H-咔唑-3-基]-3-環戊基丙烷-1-酮-2-亞胺、N-乙醯基氧基-1-[4-(2-羥基乙基氧基)苯硫基苯基]丙烷-1-酮-2-亞胺、N-乙醯基氧基-1-(4-苯硫基苯基)-3-環己基丙烷-1-酮-2-亞胺、2-[(乙醯基氧基)亞胺基]-3-環己基-1-[4-(苯硫基)苯基]丙烷-1-酮等。亦可使用豔佳固（Irgacure）OXE01、OXE02、OXE03（以上為巴斯夫（BASF）製造）、N-1919（艾迪科（ADEKA）製造）、PBG-314、PBG-317、PBG-326、PBG-327、PBG-329（以上為常州強力電子新材料（股）製造）等市售品。其中，肟化合物較佳為選自由N-乙醯基氧基-1-[4-(2-羥基乙基氧基)苯硫基苯基]丙烷-1-酮-2-亞胺、N-乙醯基氧基-1-(4-苯硫基苯基)-3-環己基丙烷-1-酮-2-亞胺、2-[(乙醯基氧基)亞胺基]-3-環己基-1-[4-(苯硫基)苯基]丙烷-1-酮、N-苯甲醯基氧基-1-(4-苯硫基苯基)丁烷-1-酮-2-亞胺、N-苯甲醯基氧基-1-(4-苯硫基苯基)辛烷-1-酮-2-亞胺及N-苯甲醯基氧基-1-(4-苯硫基苯基)-3-環戊基丙烷-1-酮-2-亞胺所組成的群組中的至少一種，更佳為選自由2-[(乙醯基氧基)亞胺基]-3-環己基-1-[4-(苯硫基)苯基]丙烷-1-酮、N-苯甲醯基氧基-1-(4-苯硫基苯基)辛烷-1-酮-2-亞胺及N-乙醯基氧基-1-(4-苯硫基苯基)-3-環己基丙烷-1-酮-2-亞胺所組成的群組中的至少一種。若為該些肟化合物，則有可獲得高明度的彩色濾光片的傾向。
另外，本發明的著色硬化性組成物亦可包含肟化合物以外的其他聚合起始劑作為聚合起始劑（D），作為其他聚合起始劑，例如可列舉：苯烷基酮化合物、三嗪化合物、醯基氧化膦化合物及聯咪唑化合物等產生活性自由基的聚合起始劑。
所述苯烷基酮化合物為具有式（d2）所表示的部分結構或式（d3）所表示的部分結構的化合物。該些部分結構中，苯環可具有取代基。
[化56]
Figure 02_image106
作為具有式（d2）所表示的部分結構的化合物，例如可列舉：2-甲基-2-嗎啉基-1-(4-甲硫基苯基)丙烷-1-酮、2-二甲基胺基-1-(4-嗎啉基苯基)-2-苄基丁烷-1-酮、2-(二甲基胺基)-2-[(4-甲基苯基)甲基]-1-[4-(4-嗎啉基)苯基]丁烷-1-酮等。亦可使用豔佳固（Irgacure）369、907、379（以上為巴斯夫（BASF）製造）等市售品。
作為具有式（d3）所表示的部分結構的化合物，例如可列舉：2-羥基-2-甲基-1-苯基丙烷-1-酮、2-羥基-2-甲基-1-〔4-(2-羥基乙氧基)苯基〕丙烷-1-酮、1-羥基環己基苯基酮、2-羥基-2-甲基-1-(4-異丙烯基苯基)丙烷-1-酮的寡聚物、α,α-二乙氧基苯乙酮、苯偶醯二甲基縮酮等。 就感度的方面而言，苯烷基酮化合物較佳為具有式（d2）所表示的部分結構的化合物。
作為所述三嗪化合物，例如可列舉：2,4-雙(三氯甲基)-6-(4-甲氧基苯基)-1,3,5-三嗪、2,4-雙(三氯甲基)-6-(4-甲氧基萘基)-1,3,5-三嗪、2,4-雙(三氯甲基)-6-胡椒基-1,3,5-三嗪、2,4-雙(三氯甲基)-6-(4-甲氧基苯乙烯基)-1,3,5-三嗪、2,4-雙(三氯甲基)-6-〔2-(5-甲基呋喃-2-基)乙烯基〕-1,3,5-三嗪、2,4-雙(三氯甲基)-6-〔2-(呋喃-2-基)乙烯基〕-1,3,5-三嗪、2,4-雙(三氯甲基)-6-〔2-(4-二乙基胺基-2-甲基苯基)乙烯基〕-1,3,5-三嗪、2,4-雙(三氯甲基)-6-〔2-(3,4-二甲氧基苯基)乙烯基〕-1,3,5-三嗪等。
作為所述醯基氧化膦化合物，可列舉：2,4,6-三甲基苯甲醯基二苯基氧化膦等。亦可使用豔佳固（Irgacure）（註冊商標）819（巴斯夫（BASF）製造）等市售品。
作為所述聯咪唑化合物，例如可列舉：2,2'-雙(2-氯苯基)-4,4',5,5'-四苯基聯咪唑、2,2'-雙(2,3-二氯苯基)-4,4',5,5'-四苯基聯咪唑（例如，參照日本專利特開平6-75372號公報、日本專利特開平6-75373號公報等）、2,2'-雙(2-氯苯基)-4,4',5,5'-四(烷氧基苯基)聯咪唑、2,2'-雙(2-氯苯基)-4,4',5,5'-四(二烷氧基苯基)聯咪唑、2,2'-雙(2-氯苯基)-4,4',5,5'-四(三烷氧基苯基)聯咪唑（例如，參照日本專利特公昭48-38403號公報、日本專利特開昭62-174204號公報等）、4,4',5,5'-位的苯基由烷氧羰基（carboalkoxy）取代的聯咪唑化合物（例如，參照日本專利特開平7-10913號公報等）等。
進而，作為其他聚合起始劑，可列舉：安息香、安息香甲醚、安息香乙醚、安息香異丙醚、安息香異丁醚等安息香化合物；二苯甲酮、鄰苯甲醯基苯甲酸甲酯、4-苯基二苯甲酮、4-苯甲醯基-4'-甲基二苯基硫醚、3,3',4,4'-四(第三丁基過氧化羰基)二苯甲酮、2,4,6-三甲基二苯甲酮等二苯甲酮化合物；9,10-菲醌、2-乙基蒽醌、樟腦醌等醌化合物；10-丁基-2-氯吖啶酮、苯偶醯、苯基乙醛酸甲酯、二茂鈦化合物等。該些較佳為與後述的聚合起始助劑（D1）（特別是胺化合物）組合使用。
另外，作為其他聚合起始劑，例如可列舉：4-羥基苯基二甲基鋶對甲苯磺酸鹽、4-羥基苯基二甲基鋶六氟銻酸鹽、4-乙醯氧基苯基二甲基鋶對甲苯磺酸鹽、4-乙醯氧基苯基甲基苄基鋶六氟銻酸鹽、三苯基鋶對甲苯磺酸鹽、三苯基鋶六氟銻酸鹽、二苯基錪對甲苯磺酸鹽、二苯基錪六氟銻酸鹽等鎓鹽類或硝基苄基甲苯磺酸鹽類、安息香甲苯磺酸鹽類等產生酸的聚合起始劑。
聚合起始劑（D）中，肟化合物的含量較佳為50質量%以上，更佳為80質量%以上，進而佳為90質量%以上，進而更佳為95質量%以上，特佳為98質量%以上，可為100質量%。
相對於樹脂（B）及聚合性化合物（C）的合計量100質量份，聚合起始劑（D）的含量較佳為0.1質量份～30質量份，更佳為1質量份～20質量份。若聚合起始劑（D）的含量處於所述範圍內，則有高感度化而縮短曝光時間的傾向，因此彩色濾光片的生產性提高。
＜聚合起始助劑（D1）＞ 聚合起始助劑（D1）為用於促進藉由聚合起始劑而開始聚合的聚合性化合物的聚合的化合物或增感劑。於包含聚合起始助劑（D1）的情況下，通常與聚合起始劑（D）組合使用。 作為聚合起始助劑（D1），可列舉：胺化合物、烷氧基蒽化合物、噻噸酮化合物及羧酸化合物等。
作為所述胺化合物，可列舉：三乙醇胺、甲基二乙醇胺、三異丙醇胺、4-二甲基胺基苯甲酸甲酯、4-二甲基胺基苯甲酸乙酯、4-二甲基胺基苯甲酸異戊酯、苯甲酸2-二甲基胺基乙酯、4-二甲基胺基苯甲酸2-乙基己酯、N,N-二甲基對甲苯胺、4,4'-雙(二甲基胺基)二苯甲酮（通稱米其勒酮（Michler's ketone））、4,4'-雙(二乙基胺基)二苯甲酮、4,4'-雙(乙基甲基胺基)二苯甲酮等，其中較佳為4,4'-雙(二乙基胺基)二苯甲酮。亦可使用EAB-F（保土谷化學工業（股）製造）等市售品。
作為所述烷氧基蒽化合物，可列舉：9,10-二甲氧基蒽、2-乙基-9,10-二甲氧基蒽、9,10-二乙氧基蒽、2-乙基-9,10-二乙氧基蒽、9,10-二丁氧基蒽、2-乙基-9,10-二丁氧基蒽等。
作為所述噻噸酮化合物，可列舉：2-異丙基噻噸酮、4-異丙基噻噸酮、2,4-二乙基噻噸酮、2,4-二氯噻噸酮、1-氯-4-丙氧基噻噸酮等。
作為所述羧酸化合物，可列舉：苯硫基乙酸、甲基苯硫基乙酸、乙基苯硫基乙酸、甲基乙基苯硫基乙酸、二甲基苯硫基乙酸、甲氧基苯硫基乙酸、二甲氧基苯硫基乙酸、氯苯硫基乙酸、二氯苯硫基乙酸、N-苯基甘胺酸、苯氧乙酸、萘基硫代乙酸、N-萘基甘胺酸、萘氧基乙酸等。
於使用所述聚合起始助劑（D1）的情況下，相對於樹脂（B）及聚合性化合物（C）的合計量100質量份，其含量較佳為0.1質量份～30質量份，更佳為1質量份～20質量份。若聚合起始助劑（D1）的量處於所述範圍內，則可進而以高感度形成著色圖案，有彩色濾光片的生產性提高的傾向。
＜潛在性抗氧化劑（E）＞ 潛在性抗氧化劑（E）為抗氧化劑所具有的活性基由保護基保護的化合物。作為潛在性抗氧化劑（E），較佳為酚系抗氧化劑所具有的酚性羥基由保護基保護的化合物，更佳為受阻酚系抗氧化劑所具有的酚性羥基由保護基保護的化合物。
作為保護所述酚性羥基的保護基，可列舉醚系保護基、縮醛系保護基、醯基系保護基、碳酸酯系保護基及矽烷基系保護基等，其中，較佳為碳酸酯系保護基。
所述醚系保護基較佳為-O-R p1（O表示構成酚性羥基的氧原子；R p1表示可具有取代基的碳數1～20的烴基）中的-R p1所表示的基。 作為R p1所表示的碳數1～20的烴基，可列舉作為R b1～R b3、R x2、R x4、R x5、R X11～R X13、R X15～R X17、R y1～R y5、R y11～R y13及R y15～R y17所表示的碳數1～20的烴基而例示的基，可為直鏈狀烷基、支鏈狀烷基等飽和鏈狀烴基、烯基、炔基等不飽和鏈狀烴基、環烷基等飽和脂環式烴基、環烯基等不飽和脂環式烴基及飽和或不飽和多環式烴基等脂肪族烴基；芳香族烴基；以及將芳烷基、芳基烯基、鍵結有一個以上的苯基的苯基等所述烴基組合而成的基等的任一個。
R p1所表示的碳數1～20的烴基可具有取代基，作為該取代基，可列舉：氟原子、氯原子、溴原子、碘原子等鹵素原子、硝基、氰基、-OR xa1、-CO 2R xa1、-SR xa1、-SO 2R xa1、-SO 3R xa1、-SO 2NR xa1R xa2及-NR xa1R xa2等（其中，R xa1及R xa2與所述相同）。
作為R p1，較佳為可具有取代基的碳數1～20的直鏈狀或支鏈狀的烷基、可具有取代基的碳數6～20的芳香族烴基或可具有取代基的碳數7～20的芳烷基，更佳為可具有取代基的碳數1～10的直鏈狀或支鏈狀的烷基、可具有取代基的碳數6～10的芳香族烴基或可具有取代基的碳數7～10的芳烷基，進而佳為甲基、乙基、第三丁基、苯基、苄基或對甲氧基苄基。
縮醛系保護基較佳為-O 1-L p2-O 2-R p2（O 1表示構成酚性羥基的氧原子；O 2表示構成保護基的氧原子；L p2表示碳數1～10的伸烷基，R p2表示可具有取代基的碳數1～20的烴基；L p2與R p2可相互鍵結而形成環）中的-L p2-O 2-R p2所表示的基。
作為L p2，較佳為碳數1～10的直鏈狀伸烷基，更佳為碳數1～5的直鏈狀伸烷基，進而佳為亞甲基、伸乙基或伸丙基。
作為R p2所表示的可具有取代基的碳數1～20的烴基，可列舉作為R p1所表示的可具有取代基的碳數1～20的烴基而說明的基。
作為R p2，較佳為可具有取代基的碳數1～20的直鏈狀或支鏈狀的烷基、可具有取代基的碳數6～20的芳香族烴基或可具有取代基的碳數7～20的芳烷基，更佳為可具有取代基的碳數1～10的直鏈狀或支鏈狀的烷基或可具有取代基的碳數7～10的芳烷基，進而佳為甲基、乙基、丙基、丁基、苄基、甲氧基甲基、2-甲氧基乙基、乙氧基甲基或乙氧基乙基。
作為縮醛系保護基，具體而言，可列舉：甲氧基甲基、乙氧基甲基、丙氧基甲基、丁氧基乙基、苄基氧基乙基、甲氧基甲氧基乙基、2-甲氧基乙氧基甲基、乙氧基甲氧基乙基、乙氧基乙氧基乙基、2-四氫吡喃基等。
醯基系保護基較佳為-O-C(=O)R p3（O表示構成酚性羥基的氧原子；R p3表示氫原子或可具有取代基的碳數1～20的烴基）中的-C(=O)R p3所表示的基。
作為R p3所表示的可具有取代基的碳數1～20的烴基，可列舉作為R p1所表示的可具有取代基的碳數1～20的烴基而說明的基。
作為R p3，較佳為氫原子、可具有取代基的碳數1～20的飽和或不飽和鏈狀烴基、可具有取代基的碳數6～20的芳香族烴基或可具有取代基的碳數7～20的芳烷基，更佳為氫原子、可具有取代基的碳數1～10的飽和或不飽和鏈狀烴基、或可具有取代基的碳數6～10的芳香族烴基，進而佳為氫原子、甲基、乙基、正丙基、異丙基、正丁基、異丁基、第三丁基、乙烯基、1-甲基乙烯基、丙烯基或苯基。
作為醯基系保護基，具體而言，可列舉：甲醯基、乙醯基、丙醯基、丁醯基、三甲基乙醯基（pivaloyl）、丙烯醯基、甲基丙烯醯基、巴豆醯基、苯甲醯基等。
碳酸酯系保護基較佳為-O 1-C(=O 2)O 3R p4（O 1表示構成酚性羥基的氧原子；O 2及O 3表示構成保護基的氧原子；R p4表示可具有取代基的碳數1～20的烴基）中的-C(=O 2)O 3R p4所表示的基。
作為R p4所表示的可具有取代基的碳數1～20的烴基，可列舉作為R p1所表示的可具有取代基的碳數1～20的烴基而說明的基。
作為R p4，較佳為可具有取代基的碳數1～20的飽和或不飽和鏈狀烴基、可具有取代基的碳數6～20的芳香族烴基或可具有取代基的碳數7～20的芳烷基，更佳為可具有取代基的碳數1～10的飽和或不飽和鏈狀烴基、或可具有取代基的碳數7～15的芳烷基，進而佳為可具有鹵素原子的甲基、可具有鹵素原子的乙基、可具有鹵素原子的第三丁基、烯丙基、苄基或9-芴基甲基。
作為碳酸酯系保護基，具體而言，可列舉：第三丁基氧基羰基、2,2,2-三氯乙基氧基羰基、烯丙基氧基羰基、苄基氧基羰基、9-芴基甲基氧基羰基等。
矽烷基系保護基較佳為-O-Si(R p5) 3（O表示構成酚性羥基的氧原子；R p5表示可具有取代基的碳數1～20的烴基；多個R p5可相同亦可不同）中的-Si(R p5) 3所表示的基。
作為R p5所表示的可具有取代基的碳數1～20的烴基，可列舉作為R p1所表示的可具有取代基的碳數1～20的烴基而說明的基。
作為R p5，分別獨立地較佳為可具有取代基的碳數1～20的直鏈狀或支鏈狀的烷基、可具有取代基的碳數6～20的芳香族烴基或可具有取代基的碳數7～20的芳烷基，分別獨立地更佳為可具有取代基的碳數1～10的直鏈狀或支鏈狀的烷基或可具有取代基的碳數6～10的芳香族烴基，分別獨立地進而佳為甲基、乙基、正丙基、異丙基、正丁基、異丁基、第三丁基或苯基。
作為矽烷基系保護基，具體而言，可列舉：三甲基矽烷基、三乙基矽烷基、第三丁基二甲基矽烷基、三異丙基矽烷基、第三丁基二苯基矽烷基等。
潛在性抗氧化劑（E）進而佳為式（E-1）所表示的化合物。
[化57]
Figure 02_image108
[式（E-1）中， X a表示n價有機基； n表示1～4的整數； X 0表示酚性羥基的保護基； m表示1～4的整數； X 4表示可具有取代基的碳數1～20的烴基，於m為2以上的情況下，存在有多個的X 4可相互相同亦可不同]
X a所表示的n價有機基並無特別限定，較佳為以下的（a）～（d）的態樣。
（a）n=1的情況 於n=1的情況下，X a較佳為碳數1～20的烴基。再者，於烴基的碳數為2～20且該烴基具有-CH 2-的情況下，該-CH 2-可經取代為-O-、-CO-、-O-CO-或-CO-O-。其中，鄰接的-CH 2-不會同時進行取代，末端的-CH 2-不會進行取代。
所述碳數1～20的烴基可列舉作為R b1～R b3、R x2、R x4、R x5、R X11～R X13、R X15～R X17、R y1～R y5、R y11～R y13及R y15～R y17所表示的碳數1～20的烴基而例示的基，可為直鏈狀烷基、支鏈狀烷基等飽和鏈狀烴基、烯基、炔基等不飽和鏈狀烴基、環烷基等飽和脂環式烴基、環烯基等不飽和脂環式烴基及飽和或不飽和多環式烴基等脂肪族烴基；芳香族烴基；以及將芳烷基、芳基烯基、鍵結有一個以上的苯基的苯基等所述烴基組合而成的基等的任一個。
於n=1的情況下，X a較佳為作為碳數1～8的直鏈狀或支鏈狀的烷基的構成該烷基的-CH 2-的至少一個可經取代為-O-CO-或-CO-O-的基、碳數3～10的環烷基或作為碳數7～10的芳烷基的構成該芳烷基的-CH 2-的至少一個可經取代為-O-CO-或-CO-O-的基。
（b）n=2的情況 於n=2的情況下，X a較佳為式（e-2）所表示的基。
*-Z 1-Y e2-Z 2-*        （e-2） [式中， Z 1及Z 2分別獨立地為單鍵或碳數1～20的伸烷基，構成所述伸烷基的-CH 2-的至少一個可經取代為-O-、-CO-、-O-CO-或-CO-O-；其中，鄰接的-CH 2-不會同時進行取代； Y e2表示碳數1～30（較佳為1～20）的二價烴基；於所述烴基具有-CH 2-的情況下，該-CH 2-的至少一個可經取代為-O-、-S-、-CO-、-O-CO-或-CO-O-；其中，鄰接的-CH 2-不會同時進行取代； *表示鍵結鍵]
Y e2所表示的碳數1～20的二價烴基可列舉作為R b1～R b3、R x2、R x4、R x5、R X11～R X13、R X15～R X17、R y1～R y5、R y11～R y13及R y15～R y17所表示的烴基而例示的基所具有的氫原子中的一個經取代為鍵結鍵的基等。
式（e-2）所表示的基較佳為式（eb-1）～式（eb-20）所表示的基的任一個。
[化58]
Figure 02_image110
[式中， Z 1及Z 2與所述相同； p表示1～19的整數，q表示1～3的整數，r表示0～3的整數； *表示鍵結鍵]
（c）n=3的情況 於n=3的情況下，X a較佳為式（e-3）所表示的基。
[化59]
Figure 02_image112
[式中， Z 3～Z 5分別獨立地為單鍵或碳數1～20的伸烷基，構成所述伸烷基的-CH 2-的至少一個可經取代為-O-、-CO-、-O-CO-或-CO-O-；其中，鄰接的-CH 2-不會同時進行取代； Y e3表示碳數1～20的三價烴基或碳數1～20的三價雜環基；於所述烴基及雜環基具有-CH 2-的情況下，該-CH 2-的至少一個可經取代為-O-、-CO-、-O-CO-或-CO-O-；其中，鄰接的-CH 2-不會同時進行取代； *表示鍵結鍵]
Y e3所表示的碳數1～20的三價烴基可列舉作為R b1～R b3、R x2、R x4、R x5、R X11～R X13、R X15～R X17、R y1～R y5、R y11～R y13及R y15～R y17所表示的烴基而例示的基所具有的氫原子中的兩個經取代為鍵結鍵的基等。 作為構成Y e3所表示的碳數1～20的三價雜環基的雜環，可列舉於作為R x1及R x3所表示的碳數2～20的脂肪族不飽和烴基的取代基而使用的雜環基中說明的雜環等。
式（e-3）所表示的基較佳為式（ec-1）～式（ec-15）所表示的基的任一個。
[化60]
Figure 02_image114
[式中， Z 3～Z 5與所述相同； R ec1～R ec3分別獨立地表示氫原子或碳數1～20的烴基； p及r與所述相同； *表示鍵結鍵]
（d）n=4的情況 於n=4的情況下，X a較佳為式（e-4）所表示的基。
[化61]
Figure 02_image116
[式中， Z 6～Z 9分別獨立地為單鍵或碳數1～20的伸烷基，構成所述伸烷基的-CH 2-的至少一個可經取代為-O-、-CO-、-O-CO-或-CO-O-；其中，鄰接的-CH 2-不會同時進行取代； Y e4表示碳數1～20的四價烴基；於所述烴基具有-CH 2-的情況下，該-CH 2-的至少一個可經取代為-O-、-CO-、-O-CO-或-CO-O-；其中，鄰接的-CH 2-不會同時進行取代； *表示鍵結鍵]
Y e4所表示的碳數1～20的四價烴基可列舉作為R b1～R b3、R x2、R x4、R x5、R X11～R X13、R X15～R X17、R y1～R y5、R y11～R y13及R y15～R y17所表示的烴基而例示的基所具有的氫原子中的三個經取代為鍵結鍵的基等。
式（e-4）所表示的基較佳為式（ed-1）～式（ed-5）所表示的基的任一個。
[化62]
Figure 02_image118
[式中， Z 6～Z 9與所述相同； Z表示碳數1～10的伸烷基，構成所述伸烷基的-CH 2-的至少一個可經取代為-O-、-CO-、-O-CO-或-CO-O-；其中，鄰接的-CH 2-不會同時進行取代； R ed1及R ed2分別獨立地表示氫原子或碳數1～20的烴基； *表示鍵結鍵]
Z 1～Z 9及Z所表示的伸烷基可為直鏈狀亦可為支鏈狀。作為Z 1～Z 9及Z所表示的伸烷基，分別獨立地較佳為亞甲基、伸乙基、伸丙基、伸丁基等碳數1～8的伸烷基。
作為Z 1～Z 9，分別獨立地較佳為單鍵或作為碳數1～8的伸烷基的構成該伸烷基的-CH 2-的至少一個可經取代為-O-、-CO-、-O-CO-或-CO-O-的基， 分別獨立地更佳為單鍵或作為碳數1～8的伸烷基的構成該伸烷基的-CH 2-的至少一個可經取代為-O-CO-或-CO-O-的基。 Z 1～Z 9可相同亦可不同，Z 1及Z 2較佳為相同，Z 3～Z 5較佳為相同，Z 6～Z 9較佳為相同。
Z較佳為碳數1～8的伸烷基。
R ec1～R ec3、R ed1及R ed2所表示的碳數1～20的烴基，可列舉作為R b1～R b3、R x2、R x4、R x5、R X11～R X13、R X15～R X17、R y1～R y5、R y11～R y13及R y15～R y17所表示的烴基而例示的基，可為直鏈狀烷基、支鏈狀烷基等飽和鏈狀烴基、烯基、炔基等不飽和鏈狀烴基、環烷基等飽和脂環式烴基、環烯基等不飽和脂環式烴基及飽和或不飽和多環式烴基等脂肪族烴基；芳香族烴基；以及將芳烷基、芳基烯基、鍵結有一個以上的苯基的苯基等所述烴基組合而成的基等的任一個。R ec1～R ec3、R ed1及R ed2所表示的烴基的碳數較佳為1～10，更佳為1～8，進而佳為1～4。
作為R ec1～R ec3、R ed1及R ed2，分別獨立地較佳為氫原子、碳數1～8（較佳為1～4）的直鏈狀或支鏈狀的烷基、或碳數3～8的環烷基。
作為X a，較佳為式（ec-1）～式（ec-15）及式（ed-1）～式（ed-5）所表示的基的任一個，更佳為式（ed-1）～式（ed-5）所表示的基的任一個，進而佳為式（ed-1）所表示的基。
X a的鍵結位置並無特別限定，較佳為相對於氧原子所鍵結的位置而於對位上進行鍵結。
作為X 0，可列舉作為保護所述酚性羥基的保護基而說明的基，較佳態樣亦相同。
m較佳為1或2。
作為X 4所表示的碳數1～20的烴基，可列舉作為R b1～R b3、R x2、R x4、R x5、R X11～R X13、R X15～R X17、R y1～R y5、R y11～R y13及R y15～R y17所表示的烴基而例示的基，可為直鏈狀烷基、支鏈狀烷基等飽和鏈狀烴基、烯基、炔基等不飽和鏈狀烴基、環烷基等飽和脂環式烴基、環烯基等不飽和脂環式烴基及飽和或不飽和多環式烴基等脂肪族烴基；芳香族烴基；以及將芳烷基、芳基烯基、鍵結有一個以上的苯基的苯基等所述烴基組合而成的基等的任一個。
X 4所表示的碳數1～20的烴基可具有取代基，作為該取代基，可列舉：氟原子、氯原子、溴原子、碘原子等鹵素原子、硝基、氰基、-OR xa1、-COR xa1、-OCOR xa1、-CO 2R xa1、-SR xa1、-SO 2R xa1、-SO 3R xa1、-SO 2NR xa1R xa2、-NR xa1R xa2、-CONR xa1R xa2等（其中，R xa1及R xa2與所述相同）。
作為X 4，較佳為可具有取代基的碳數1～20的直鏈狀或支鏈狀的烷基，更佳為碳數1～10的直鏈狀或支鏈狀的烷基，進而佳為碳數1～4的直鏈狀或支鏈狀的烷基。另外，較佳為m個X 4中的至少一個為碳數4～10的三級烷基，特佳為m個X 4中的至少一個為第三丁基或第三戊基。
X 4的取代位置並無特別限定，較佳為相對於氧原子所鍵結的位置而於至少一鄰位上鍵結有X 4，更佳為於兩個鄰位上鍵結有X 4。
作為潛在性抗氧化劑（E），進而更佳為式（E-2）所表示的化合物。
[化63]
Figure 02_image120
[式（E-2）中， X 1、X 2及X 3分別獨立地表示碳數1～10的烴基； X a、n、X 4及m與所述相同]
作為X 1～X 3所表示的碳數1～10的烴基，可列舉作為R b1～R b3、R x2、R x4、R x5、R X11～R X13、R X15～R X17、R y1～R y5、R y11～R y13及R y15～R y17所表示的烴基而例示的基中碳數為1～10的基，可為直鏈狀烷基、支鏈狀烷基等飽和鏈狀烴基、烯基、炔基等不飽和鏈狀烴基、環烷基等飽和脂環式烴基、環烯基等不飽和脂環式烴基及飽和或不飽和多環式烴基等脂肪族烴基；芳香族烴基；以及將芳烷基、芳基烯基、鍵結有一個以上的苯基的苯基等所述烴基組合而成的基等的任一個。
作為X 1～X 3，分別獨立地較佳為可具有取代基的碳數1～10的直鏈狀或支鏈狀的烷基，分別獨立地更佳為碳數1～4的直鏈狀的烷基，分別獨立地進而佳為甲基或乙基。
作為潛在性抗氧化劑（E），尤佳為式（E-3）所表示的化合物。
[化64]
Figure 02_image122
[式（E-3）中， X 10表示碳數4～20的三級烷基； s表示0～3的整數； X a、n及X 1～X 4與所述相同]
作為X 10，較佳為碳數4～10的三級烷基，更佳為第三丁基或第三戊基。
s較佳為0或1。於s為1的情況下，X 4較佳為相對於氧原子所鍵結的位置而於鄰位上進行鍵結。此時，X 4較佳為碳數4～10的三級烷基，更佳為第三丁基或第三戊基。
相對於固體成分的總量，潛在性抗氧化劑（E）的含有率例如為1質量%以上，較佳為2質量%以上，更佳為3質量%以上，另外，例如為20質量%以下，較佳為15質量%以下，更佳為10質量%以下。 另外，相對於鋁酞菁化合物100質量份，潛在性抗氧化劑（E）的含有率例如為25質量份以上，較佳為100質量份以上，更佳為150質量份以上，進而佳為180質量份以上，另外，例如為350質量份以下，較佳為300質量份以下，更佳為250質量份以下。 進而，潛在性抗氧化劑（E）相對於聚合起始劑（D）的含有比（潛在性抗氧化劑（E）/聚合起始劑（D））例如為0.5以上，較佳為1以上，更佳為2以上，另外，例如為10以下，較佳為8以下，更佳為5以下。 若潛在性抗氧化劑（E）的量處於所述範圍內，則可提供即便於保存後，圖案穩定性亦更良好的著色硬化性組成物。
＜調平劑（F）＞ 作為調平劑（F），可列舉：矽酮系界面活性劑、氟系界面活性劑及具有氟原子的矽酮系界面活性劑等。該些亦可於側鏈上具有聚合性基。 作為矽酮系界面活性劑，可列舉分子內具有矽氧烷鍵的界面活性劑等。具體而言，可列舉：東麗矽酮（Toray silicone）DC3PA、東麗矽酮（Toray silicone）SH7PA、東麗矽酮（Toray silicone）DC11PA、東麗矽酮（Toray silicone）SH21PA、東麗矽酮（Toray silicone）SH28PA、東麗矽酮（Toray silicone）SH29PA、東麗矽酮（Toray silicone）SH30PA、東麗矽酮（Toray silicone）SH8400（商品名；東麗道康寧（Toray Dow Corning）（股）製造）、KP321、KP322、KP323、KP324、KP326、KP340、KP341（信越化學工業（股）製造）、TSF400、TSF401、TSF410、TSF4300、TSF4440、TSF4445、TSF4446、TSF4452及TSF4460（日本邁圖高新材料（Momentive Performance Materials Japan）有限責任公司製造）等。
作為所述氟系界面活性劑，可列舉於分子內具有氟碳鏈的界面活性劑等。具體而言，可列舉：弗拉德（Fluorad）（註冊商標）FC430、弗拉德（Fluorad）FC431（住友3M（股）製造），美佳法（Megafac）（註冊商標）F142D、美佳法（Megafac）F171、美佳法（Megafac）F172、美佳法（Megafac）F173、美佳法（Megafac）F177、美佳法（Megafac）F183、美佳法（Megafac）F554、美佳法（Megafac）R30、美佳法（Megafac）RS-718-K（迪愛生（DIC）（股）製造），艾福拓（Eftop）（註冊商標）EF301、艾福拓（Eftop）EF303、艾福拓（Eftop）EF351、艾福拓（Eftop）EF352（三菱材料電子化成（股）製造），沙福隆（Surflon）（註冊商標）S381、沙福隆（Surflon）S382、沙福隆（Surflon）SC101、沙福隆（Surflon）SC105（AGC（股）（原旭硝子（股））製造）及E5844（大金精細化學（Daikin Fine Chemical）研究所（股）製造）等。
作為所述具有氟原子的矽酮系界面活性劑，可列舉於分子內具有矽氧烷鍵及氟碳鏈的界面活性劑等。具體而言，可列舉：美佳法（Megafac）（註冊商標）R08、美佳法（Megafac）BL20、美佳法（Megafac）F475、美佳法（Megafac）F477及美佳法（Megafac）F443（迪愛生（DIC）（股）製造）等。
相對於著色硬化性組成物的總量，調平劑（F）的含有率較佳為0.001質量%～0.2質量%，更佳為0.002質量%～0.1質量%，進而佳為0.005質量%～0.05質量%。再者，該含有率不包含所述顏料分散劑的含有率。若調平劑（F）的含有率處於所述範圍內，則可使彩色濾光片的平坦性變良好。
＜溶劑（G）＞ 溶劑（G）並無特別限定，可使用該領域中通常所使用的溶劑。例如可列舉：酯溶劑（於分子內包含-COO-且不包含-O-的溶劑）、醚溶劑（於分子內包含-O-且不包含-COO-的溶劑）、醚酯溶劑（於分子內包含-COO-與-O-的溶劑）、酮溶劑（於分子內包含-CO-且不包含-COO-的溶劑）、醇溶劑（於分子內包含OH且不包含-O-、-CO-及-COO-的溶劑）、芳香族烴溶劑、醯胺溶劑、二甲基亞碸等。
作為酯溶劑，可列舉：乳酸甲酯、乳酸乙酯、乳酸丁酯、2-羥基異丁酸甲酯、乙酸乙酯、乙酸正丁酯、乙酸異丁酯、甲酸戊酯、乙酸異戊酯、丙酸丁酯、丁酸異丙酯、丁酸乙酯、丁酸丁酯、丙酮酸甲酯、丙酮酸乙酯、丙酮酸丙酯、乙醯乙酸甲酯、乙醯乙酸乙酯、環己醇乙酸酯及γ-丁內酯等。
作為醚溶劑，可列舉：乙二醇單甲醚、乙二醇單乙醚、乙二醇單丙醚、乙二醇單丁醚、二乙二醇單甲醚、二乙二醇單乙醚、二乙二醇單丁醚、丙二醇單甲醚、丙二醇單乙醚、丙二醇單丙醚、丙二醇單丁醚、3-甲氧基-1-丁醇、3-甲氧基-3-甲基丁醇、四氫呋喃、四氫吡喃、1,4-二噁烷、二乙二醇二甲醚、二乙二醇二乙醚、二乙二醇甲基乙基醚、二乙二醇二丙醚、二乙二醇二丁醚、苯甲醚、苯乙醚及甲基苯甲醚等。
作為醚酯溶劑，可列舉：甲氧基乙酸甲酯、甲氧基乙酸乙酯、甲氧基乙酸丁酯、乙氧基乙酸甲酯、乙氧基乙酸乙酯、3-甲氧基丙酸甲酯、3-甲氧基丙酸乙酯、3-乙氧基丙酸甲酯、3-乙氧基丙酸乙酯、2-甲氧基丙酸甲酯、2-甲氧基丙酸乙酯、2-甲氧基丙酸丙酯、2-乙氧基丙酸甲酯、2-乙氧基丙酸乙酯、2-甲氧基-2-甲基丙酸甲酯、2-乙氧基-2-甲基丙酸乙酯、乙酸3-甲氧基丁酯、乙酸3-甲基-3-甲氧基丁酯、丙二醇單甲醚乙酸酯、丙二醇單乙醚乙酸酯、丙二醇單丙醚乙酸酯、乙二醇單甲醚乙酸酯、乙二醇單乙醚乙酸酯、二乙二醇單乙醚乙酸酯及二乙二醇單丁醚乙酸酯等。
作為酮溶劑，可列舉：4-羥基-4-甲基-2-戊酮（有時稱為二丙酮醇）、丙酮、2-丁酮、2-庚酮、3-庚酮、4-庚酮、4-甲基-2-戊酮、環戊酮、環己酮及異佛爾酮等。
作為醇溶劑，可列舉：甲醇、乙醇、丙醇、丁醇、己醇、環己醇、乙二醇、丙二醇及甘油等。
作為芳香族烴溶劑，可列舉：苯、甲苯、二甲苯及均三甲苯等。
作為醯胺溶劑，可列舉：N,N-二甲基甲醯胺、N,N-二甲基乙醯胺及N-甲基吡咯啶酮等。
溶劑（G）較佳為選自由醚溶劑、醚酯溶劑及醯胺溶劑所組成的群組中的一種以上，更佳為包含醚溶劑、醚酯溶劑及醯胺溶劑，進而佳為包含二乙二醇甲基乙基醚、丙二醇單甲醚乙酸酯及N-甲基吡咯啶酮。 另外，溶劑（G）較佳為包含選自由醚酯溶劑及酮溶劑所組成的群組中的一種以上。
另外，所述溶劑中，就塗佈性、乾燥性的觀點而言，較佳為1 atm下的沸點為120℃以上且180℃以下的有機溶劑。作為此種溶劑，較佳為選自由丙二醇單甲醚乙酸酯、乳酸乙酯、丙二醇單甲醚、3-乙氧基丙酸乙酯、乙二醇單甲醚、二乙二醇單甲醚、二乙二醇單乙醚、4-羥基-4-甲基-2-戊酮及N,N-二甲基甲醯胺所組成的群組中的至少一種，更佳為選自由丙二醇單甲醚乙酸酯、丙二醇單甲醚、乳酸乙酯、3-乙氧基丙酸乙酯及4-羥基-4-甲基-2-戊酮所組成的群組中的至少一種。
相對於著色硬化性組成物的總量，溶劑（G）的含有率較佳為70質量%～95質量%，更佳為75質量%～92質量%。換言之，著色硬化性組成物的固體成分較佳為5質量%～30質量%，更佳為8質量%～25質量%。若溶劑（G）的含有率處於所述範圍內，則塗佈時的平坦性變良好、且於形成彩色濾光片時色濃度不會不足，因此有顯示特性變良好的傾向。
＜其他成分＞ 著色硬化性組成物視需要亦可包含填充劑、其他高分子化合物、密接促進劑、抗氧化劑、光穩定劑、鏈轉移劑等該技術領域中公知的添加劑。
＜著色硬化性組成物的製造方法＞ 著色硬化性組成物例如可藉由將包含鋁酞菁化合物的著色劑（A）、樹脂（B）、聚合性化合物（C）、聚合起始劑（D）及潛在性抗氧化劑（E）以及視需要使用的聚合起始助劑（D1）、調平劑（F）、溶劑（G）及其他成分混合來製備。 鋁酞菁化合物可預先包含於分散液中。另外，包含顏料時的顏料亦可預先包含於分散液中。於包含顏料的情況下，鋁酞菁化合物與顏料可以一個分散液的形式製備，亦可以各自的分散液的形式製備。於分散液中以成為規定的濃度的方式混合剩餘的成分，藉此可製備目標著色硬化性組成物。 包含染料時的染料可預先溶解於溶劑（G）的一部分或全部中來製備溶液。較佳為利用孔徑0.01 μm～1 μm左右的過濾器對該溶液進行過濾。 較佳為利用孔徑0.01 μm～10 μm左右的過濾器對混合後的著色硬化性組成物進行過濾。
＜＜彩色濾光片＞＞ 作為由本發明的著色硬化性組成物製造彩色濾光片的著色圖案的方法，可列舉光微影法、噴墨法、印刷法等。其中，較佳為光微影法。光微影法為將所述著色硬化性組成物塗佈於基板，使其乾燥而形成組成物層，並介隔光罩來將該組成物層曝光、顯影的方法。於光微影法中，藉由於曝光時不使用光罩及/或不進行顯影而可形成作為所述組成物層的硬化物的著色塗膜。如此形成的著色圖案或著色塗膜為本發明的彩色濾光片。
彩色濾光片（著色塗膜）的膜厚例如為30 μm以下，較佳為20 μm以下，更佳為6 μm以下，進而佳為3 μm以下，進而更佳為1.5 μm以下，特佳為0.5 μm以下，且較佳為0.1 μm以上，更佳為0.2 μm以上，進而佳為0.3 μm以上。
作為基板，可使用石英玻璃、硼矽酸玻璃、氧化鋁矽酸鹽玻璃、對表面進行了二氧化矽塗佈的鈉鈣玻璃等玻璃板；或聚碳酸酯、聚甲基丙烯酸甲酯、聚對苯二甲酸乙二酯等樹脂板；矽；於所述基板上形成有鋁、銀、銀/銅/鈀合金薄膜等者。亦可於該些基板上形成有其他的彩色濾光片層、樹脂層、電晶體、電路等。另外，亦可使用在矽基板上實施六甲基二矽氮烷（Hexa methyl disilazane，HMDS）處理而成的基板。
利用光微影法進行的各色畫素的形成可藉由公知或慣用的裝置或條件來進行。例如，可以如下方式來製作。 首先，將著色硬化性組成物塗佈於基板上，藉由進行加熱乾燥（預烘烤）及/或減壓乾燥而將溶劑等揮發成分去除來加以乾燥，獲得平滑的組成物層。 作為塗佈方法，可列舉：旋塗法、狹縫塗佈法、狹縫和旋塗法等。 進行加熱乾燥時的溫度較佳為30℃～120℃，更佳為50℃～110℃。另外，加熱時間較佳為10秒鐘～60分鐘，更佳為30秒鐘～30分鐘。 於進行減壓乾燥的情況下，較佳為於50 Pa～150 Pa的壓力下、以20℃～25℃的溫度範圍來進行。組成物層的膜厚並無特別限定，只要根據目標彩色濾光片的膜厚適當選擇即可。
其次，對組成物層介隔用以形成目標著色圖案的光罩來進行曝光。該光罩上的圖案並無特別限定，可使用與目標用途相應的圖案。 作為曝光中所使用的光源，較佳為產生250 nm～450 nm的波長的光的光源。例如，可對於小於350 nm的光，使用截止該波長範圍的濾光片進行截止，或者對於436 nm附近、408 nm附近、365 nm附近的光，使用提取該些波長範圍的帶通濾波器進行選擇性提取。具體而言，可列舉水銀燈、發光二極體、金屬鹵化物燈、鹵素燈等。 為了可對曝光面整體均勻地照射平行光線或進行光罩與基板的準確的對位，較佳為使用遮罩對準器（maskaligner）及步進機（stepper）等縮小投影曝光裝置或接近式（proximity）曝光裝置。
藉由使曝光後的組成物層接觸顯影液來進行顯影，而於基板上形成著色圖案。藉由顯影，組成物層的未曝光部溶解於顯影液中而被去除。作為顯影液，例如較佳為氫氧化鉀、碳酸氫鈉、碳酸鈉、氫氧化四甲基銨等鹼性化合物的水溶液。該些鹼性化合物於水溶液中的濃度較佳為0.01質量%～10質量%，更佳為0.03質量%～5質量%。進而，顯影液亦可包含界面活性劑。顯影方法可為覆液法、浸漬法及噴霧法等的任一種。進而，亦可於顯影時使基板以任意角度傾斜。 顯影後，較佳為進行水洗。
進而，較佳為對所獲得的著色圖案進行後烘烤。後烘烤溫度較佳為80℃～250℃，更佳為100℃～245℃。後烘烤時間較佳為1分鐘～120分鐘，更佳為2分鐘～30分鐘。
如此獲得的著色圖案及著色塗膜有效用作彩色濾光片，該彩色濾光片有效用作顯示裝置（例如，液晶顯示裝置、有機電致發光（electroluminescence，EL）裝置等）、電子紙、固體攝像元件等中所使用的彩色濾光片。 [實施例]
以下，列舉實施例來更詳細地說明本發明，本發明當然不受下述實施例的限制。例中，只要無特別說明，則「份」是指「質量份」，「%」是指「質量%」。
（合成例1） 利用日本專利申請案公開編號2016-75837的段落0185的方法來獲得下述式（x1）所表示的化合物（以下為化合物（x1））。
[化65]
Figure 02_image124
（合成例2） 利用日本專利申請案公開編號2016-75837中記載的方法來獲得下述式（x2）所表示的化合物（以下為化合物（x2））。
[化66]
Figure 02_image126
（樹脂合成例1） 於包括回流冷卻器、滴液漏斗及攪拌機的燒瓶內流入適量的氮氣而置換為氮氣環境，放入丙二醇單甲醚乙酸酯340份，一邊攪拌一邊加熱至80℃。繼而，歷時5小時滴加丙烯酸57份、丙烯酸3,4-環氧三環[5.2.1.0 2,6]癸烷-8-基酯及丙烯酸3,4-環氧三環[5.2.1.0 2,6]癸烷-9-基酯的混合物（含有比以莫耳比計為1：1）54份、甲基丙烯酸苄酯239份、丙二醇單甲醚乙酸酯73份的混合溶液。另一方面，歷時6小時滴加將聚合起始劑2,2-偶氮雙(2,4-二甲基戊腈)40份溶解於丙二醇單甲醚乙酸酯197份中而成的溶液。於含有聚合起始劑的溶液的滴加結束後，於80℃下保持3小時，然後冷卻至室溫，獲得利用B型黏度計（23℃）測定的黏度為137 mPa·s、固體成分為36.8重量%的共聚物（樹脂（B-1））溶液。所生成的共聚物的聚苯乙烯換算的重量平均分子量為1.0×10 3、分散度為1.97，固體成分換算的酸價為111 mg-KOH/g。樹脂（B-1）具有以下的結構單元。
[化67]
Figure 02_image128
（樹脂合成例2） 於包括攪拌裝置、滴液漏斗、冷凝器、溫度計、氣體導入管的燒瓶中取入丙二醇單甲醚乙酸酯276.8份，一邊進行氮氣置換一邊進行攪拌並升溫至120℃。繼而，自滴液漏斗歷時2小時將如下溶液，即於包含丙烯酸2-乙基己酯92.4份、甲基丙烯酸縮水甘油酯184.9份及甲基丙烯酸二環戊酯12.3份的單體混合物中添加過氧化-2-乙基己酸第三丁酯（聚合起始劑）35.3份而成的溶液滴加至所述燒瓶中。滴加結束後，於120℃下進而攪拌30分鐘並進行共聚反應，生成加成共聚物。其後，將燒瓶內置換為空氣，並將丙烯酸93.7份、三苯基膦（觸媒）1.5份及氫醌單甲醚（聚合抑制劑）0.8份投入至所述加成共聚物溶液中，於110℃下持續反應10小時，藉由源自甲基丙烯酸縮水甘油酯的環氧基與丙烯酸的反應而使環氧基裂解，與此同時將聚合性不飽和鍵導入至聚合物的側鏈中。繼而，於反應體系中加入琥珀酸酐24.2份，於110℃下持續反應1小時，使因環氧基的裂解而產生的羥基與琥珀酸酐反應，將羧基導入至側鏈中，獲得聚合物。最後，於反應溶液中加入丙二醇單甲醚乙酸酯383.3份，獲得聚合物固體成分40%的聚合物（樹脂（B-2））溶液。所生成的共聚物（聚合物；樹脂（B-2））的重量平均分子量Mw為6.3×10 3，固體成分換算的酸價為34 mg-KOH/g。
（分散液1的製作） 將12.0份的C.I.顏料藍15：4、分散劑（畢克（BYK）公司製造的BYKLPN-6919）3.6份、樹脂（B-1）（固體成分換算）5.4份、丙二醇單甲醚乙酸酯79份混合，並加入0.4 mm的氧化鋯珠300份，使用調漆器（paintconditioner）（LAU公司製造）振盪1小時。其後，藉由過濾將氧化鋯珠去除而獲得分散液1。
（分散液2的製作） 將化合物（x1）5.0份、分散劑（畢克（BYK）公司製造的BYKLPN-6919）4.0份、樹脂（B-1）（固體成分換算）4.0份、丙二醇單甲醚乙酸酯87份混合，並加入0.4 mm的氧化鋯珠300份，使用調漆器（paintconditioner）（LAU公司製造）振盪1小時。其後，藉由過濾將氧化鋯珠去除而獲得分散液2。
（分散液3的製作） 將化合物（x2）5.0份、分散劑（畢克（BYK）公司製造的BYKLPN-6919）4.0份、樹脂（B-1）（固體成分換算）4.0份、丙二醇單甲醚乙酸酯87份混合，並加入0.4 mm的氧化鋯珠300份，使用調漆器（paintconditioner）（LAU公司製造）振盪1小時。其後，藉由過濾將氧化鋯珠去除而獲得分散液3。
〔實施例1～實施例2、比較例1〕 （著色硬化性組成物的製備） 將表36中所示的成分混合，獲得各著色硬化性組成物。
[表36]
單位為份 比較例1 實施例1 實施例2
著色劑 A-1 668 733   
A-2 93 102 77
A-3       555
樹脂 B-2 38.2 35.2 43.7
聚合性化合物 C-1 30 30 30
聚合起始劑 D-1 3.5 3.5 4.0
潛在性抗氧化劑 E-1    10 10
調平劑 F-1 0.1 0.1 0.1
溶劑 G-1 131 143 319
G-2 521 572 428
於表36中，各成分如以下所述。 著色劑（A-1）：分散液1 著色劑（A-2）：分散液2 著色劑（A-3）：分散液3 樹脂（B-2）：樹脂（B-2）（固體成分換算） 聚合性化合物（C-1）：環氧乙烷改質二季戊四醇六丙烯酸酯（新中村化學工業（股）製造的「A-DPH12E」、環氧乙烷鏈的數量：6、固體成分換算） 聚合起始劑（D-1）：N-乙醯基氧基-1-(4-苯硫基苯基)-3-環己基丙烷-1-酮-2-亞胺（常州強力電子新材料公司製造的「TR-PBG327」） 潛在性抗氧化劑（E-1）：GPA-5001（艾迪科（ADEKA）製造、分子量=1578）（固體成分換算） 調平劑（F-1）：聚醚改質矽酮油；商品名東麗矽酮（Toray Silicone）SH8400；東麗道康寧（Toray Dow Corning）（股）製造（固體成分換算） 溶劑（G-1）：二丙酮醇 溶劑（G-2）：丙二醇單甲醚乙酸酯
（著色圖案的製作） 於4英吋的矽基板上，利用旋塗法以使後烘烤後的膜厚成為0.8 μm的方式分別塗佈各實施例及比較例的著色硬化性組成物，然後於80℃下預烘烤2分鐘，獲得著色組成物層。冷卻後，使用曝光機（NSR-1755i7A；尼康（Nikon）（股）製造）以300 mJ/cm 2的曝光量（365 nm基準）對形成了著色組成物層的基板進行光照射。作為光罩，使用2.0 μm見方的形成有點圖案的光罩。將光照射後的著色組成物層於包含氫氧化四甲基銨的水系顯影液中於23℃下浸漬顯影30秒鐘，水洗後，將顯影後（烘烤前）基板於230℃下後烘烤10分鐘，獲得後烘烤後的著色圖案I。 另外，於將實施例1及比較例1的著色硬化性組成物於40℃下保管3天之後，藉由與所述相同的方法而獲得後烘烤後的著色圖案II。於將實施例2的著色硬化性組成物於40℃下保管1天之後，藉由與所述相同的方法而獲得後烘烤後的著色圖案II。
（著色圖案的下擺性評價） 針對所述獲得的具有著色圖案I或著色圖案II的矽晶圓基板，使用電子顯微鏡（S-4100、日立科技公司製造），以倍率30000倍來觀察所形成的著色圖案，基於下述式來對線寬的變化率進行評價。將結果示於表37中。線寬變化率越接近1（即，100%），越抑制圖案的線寬的減少，因此較佳。 線寬變化率=（著色圖案II的線寬/著色圖案I的線寬）×100
[表37]
   線寬變化率
比較例1 0%
實施例1 95%
實施例2 87%
不包含潛在性抗氧化劑的比較例中，於使用保存後的著色硬化性組成物的情況下，未形成圖案。另一方面，包含潛在性抗氧化劑的實施例中，即便於使用保存後的著色硬化性組成物的情況下，亦抑制了圖案的線寬的減少。

Claims (8)

  1. 一種著色硬化性組成物，含有著色劑、樹脂、聚合性化合物、聚合起始劑及潛在性抗氧化劑， 所述著色劑包含鋁酞菁化合物， 所述聚合起始劑包含肟化合物。
  2. 如請求項1所述的著色硬化性組成物，其中所述潛在性抗氧化劑為酚系抗氧化劑的酚性羥基由保護基保護的化合物。
  3. 如請求項1所述的著色硬化性組成物，其中所述鋁酞菁化合物為式（Xa）或式（Xb）所表示的化合物；
    Figure 03_image001
    Figure 03_image003
    [式（Xa）中， Z表示羥基、氯原子、-OP(=O)R a1R a2、-O-SiR a3R a4R a5、-OC(=O)R a13或-OS(=O) 2R a14； R a1～R a5及R a13～R a14分別獨立地表示氫原子、羥基、可具有取代基的碳數1～20的烴基或可具有取代基的碳數1～20的雜環基，R a1與R a2或R a3～R a5的任意兩個可相互鍵結而形成環；於所述烴基的碳數為2～20且所述烴基具有-CH 2-的情況下，所述-CH 2-可經取代為-O-、-S-或-CO-； X x1～X x4分別獨立地表示-R x4、-OR x4、-SR x4、-SO 3H、-SO 3 -T +、-SO 3R X10、-SO 2NR X11R X12、鹵素原子或硝基； R x4表示可具有取代基的碳數1～20的烴基，於所述烴基的碳數為2～20且所述烴基具有-CH 2-的情況下，所述-CH 2-可經取代為-O-、-S-或-CO-； T +表示 +N(R X13) 4或鹼金屬離子，R X13分別獨立地表示氫原子或碳數1～20的烴基； R X10表示碳數1～20的飽和烴基； R X11及R X12分別獨立地表示氫原子或可具有取代基的碳數1～20的烴基； nx1～nx4分別獨立地表示0～4的整數； 式（Xb）中， L表示-O-SiR a6R a7-O-、-O-SiR a8R a9-O-SiR a10R a11-O-或-O-P(=O)R a12-O-； R a6～R a12分別獨立地表示氫原子、羥基、可具有取代基的碳數1～20的烴基或可具有取代基的碳數1～20的雜環基，R a6與R a7、R a8與R a9或R a10與R a11可相互鍵結而形成環；於所述烴基的碳數為2～20且所述烴基具有-CH 2-的情況下，所述-CH 2-可經取代為-O-、-S-或-CO-； X x5～X x12分別獨立地表示-R x5、-OR x5、-SR x5、-SO 3H、-SO 3 -Q +、-SO 3R X14、-SO 2NR X15R X16、鹵素原子或硝基； R x5表示可具有取代基的碳數1～20的烴基，於所述烴基的碳數為2～20且所述烴基具有-CH 2-的情況下，所述-CH 2-可經取代為-O-、-S-或-CO-； Q +表示 +N(R X17) 4或鹼金屬離子，R X17分別獨立地表示氫原子或碳數1～20的烴基； R X14表示碳數1～20的飽和烴基； R X15及R X16分別獨立地表示氫原子或可具有取代基的碳數1～20的烴基； nx5～nx12分別獨立地表示0～4的整數]。
  4. 如請求項3所述的著色硬化性組成物，其中所述式（Xa）所表示的化合物為式（X0）或式（XI）所表示的化合物，式（Xb）所表示的化合物為式（XII）所表示的化合物；
    Figure 03_image005
    Figure 03_image007
    Figure 03_image009
    [式（XI）中， R x1表示可具有取代基的碳數2～20的脂肪族不飽和烴基或可具有取代基的碳數6～20的芳香族烴基，R x2表示氫原子、可具有取代基的碳數1～20的烴基或將Z x2與R x1連結的單鍵； Z x1及Z x2分別獨立地表示單鍵或氧原子； 式（X0）及式（XI）中， X x1～X x4、nx1～nx4與所述相同； 式（XII）中， R x3表示可具有取代基的碳數2～20的脂肪族不飽和烴基或可具有取代基的碳數6～20的芳香族烴基； Z x3表示單鍵或氧原子； X x5～X x12、nx5～nx12與所述相同]。
  5. 如請求項3所述的著色硬化性組成物，其中nx1～nx12為0。
  6. 一種彩色濾光片，由如請求項1至請求項5中任一項所述的著色硬化性組成物形成。
  7. 一種顯示裝置，包括如請求項6所述的彩色濾光片。
  8. 一種固體攝像元件，包括如請求項6所述的彩色濾光片。
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