TW201828941A - 一種點鼻劑或噴鼻劑組合物 - Google Patents
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Abstract
現有治療鼻炎之點鼻劑或噴鼻劑大都含血管收縮劑是利用鼻粘膜血管收縮的作用，達到暫時去鼻塞的效果，但隨著藥效逐漸退去，微血管又再次膨脹，鼻塞又來了，且越噴有效期間就越短，最後就失效了。
本發明係利用局部麻醉劑配合Hydrocortisone Acetate溶於適當溶劑中使成極低濃度局部麻醉劑及Hydrocortisone Acetate之溶液後視需要再加入防腐劑、緩衝劑、乳化劑、親水性增稠劑、界面活性劑、純水等賦形劑等一至數種組合製成一種點鼻劑或噴鼻劑組合物直接供患者噴入或點入或塗摩於鼻黏膜時鼻腔中極有助於鼻炎之改善。
Description
本發明是以局部麻醉劑及Hydrocortisone Acetate為主，利用極低濃度局部麻醉劑配合極低濃度Hydrocortisone Acetate視需要再加入防腐劑、緩衝劑、乳化劑、親水性增稠劑、界面活性劑、純水等賦形劑等一至數種組合製成一種點鼻劑或噴鼻劑組合物，當噴入或點入或塗摩於鼻黏膜時，極低濃度之Hydrocortisone Acetate為短效期的皮質類固醇性質溫和為最安全最佳之消炎消腫藥劑，它具有抗炎、抗過敏、抗增生、止癢、減少滲出等作用[參考：http：//www.baike.com/wiki/%E9%86%8B%E9%85%B8%E6%B0%A2%E5%8C%96%E5%8F%AF%E7%9A%84%E6%9D%BE%E8%BD%AF%E8%86%8F+(HYDROCORTISONE+ACETATE+OINTMENT)(參考資料：附件一)及衛署藥輸字第121XX號藥物仿單說明書等(參考資料：附件二)]能對鼻黏膜進行消炎消腫作用，與現有的點鼻劑或噴鼻劑所含血管收縮劑及抗阻織胺不同的是因它具有抗增生作用使鼻黏膜不至於變厚而影響鼻道通氣，且它具有止癢作用減少打噴嚏的發生，因它具有減少滲出可讓分泌物黏液減少，而極低濃度之局部麻醉劑暫時阻斷鼻黏膜將異物侵入之訊息傳至腦部，因此腦部也暫停鼻黏膜繼續加強分泌之命令，兩者相輔相成，使鼻腔中鼻黏液減少，因此得以讓空氣通過鼻腔，讓發炎之鼻黏膜得以休息復原，因此兩者相乘效果激增，極有助於鼻病之治療。
傳統治療鼻炎之點鼻劑或噴鼻劑大都含血管收縮劑，諸如Oxymetazoline Hcl、Xylometazoline、Naphazoline Hcl、Phenylephrine Hcl等(參考資料附件三：藥證查詢網蒐索：噴鼻或點鼻http：//www.fda.gov.tw/MLMS/H0001D.aspx？Type=Lic&LicId=01005125)是利用鼻粘膜血管收縮的作用，達到暫時去鼻塞的效果，因此例如鼻塞，剛噴時固然很快鼻子就通了，但隨著藥效逐漸退去，微血管又再次膨脹，鼻塞又來了，且越噴有效期間就越短，鼻黏膜也變肥厚，最後變成習慣性，甚至就失效了，甚至變成難以醫治之藥物性鼻炎、肥厚性鼻炎、慢性鼻炎，。傳統治療鼻炎之點鼻劑或噴鼻劑也有含抗組織胺諸如Diphenhydramine、Chlorpheniramine Maleate一般而言容易造成嗜睡，引起心律不整，造成危險，以上所述之組成物無論是血管縮收劑或抗組織胺其消炎消腫能力亦遠不及Hydrocortisone Acetate，也沒有Hydrocortisone Acetate具有抗增生作用使鼻黏膜不至於變厚而不至影響鼻道通氣，以及沒有Hydrocortisone Acetate具有止癢作用可減少打噴嚏的發生之作用。
傳統點鼻劑及噴鼻劑只是治標不治本，只能暫時緩解鼻塞而無法從其病因做根本治療。從其說明書均註明：不可長期使用或連續使用10日後，應停甩2~3日再繼續使用或使用避免超過一個星期可略知其一二，因此很可能越用越沒效，而且一停藥就鼻塞。傳統治療鼻炎之點鼻劑及噴鼻劑並未完全對症下藥，因此鼻病患者眾多，常為鼻子過敏、鼻塞、打噴嚏所苦。(參考資料：附件四，鼻炎不易醫治或說無法根治有關網頁請在雅虎奇摩直接搜尋網 頁：鼻子過敏字樣可查到許多網站)。
根據統計，台灣約有四百萬人飽受鼻炎困擾(參考資料附件五：資料來源：雅虎奇摩直接搜尋：台灣約有四百萬人飽受過敏性鼻炎困擾 字樣)；傳統治療鼻炎之點鼻劑或噴鼻劑治療鼻炎之藥物並未全對症下藥„理論上本發明是以局部麻醉劑配合Hydrocortisone Acetate為主，視需要再加入防腐劑、緩衝劑、乳化劑、親水性增稠劑、界面活性劑、純水等賦形劑等一至數種組合製成一種點鼻液或噴鼻液組合物來治療鼻炎。
下列論點至今全世界尚未有人提出，現由本人首先提出：人體是一部複雜之機器許多構造及反應至今未全為人類所了解，單就鼻腔黏膜與腦部而言，當異物侵入鼻黏膜時，我們感覺會癢，會打噴嚏，會流鼻涕，因此再再證明鼻黏膜與腦部之間必存在著刺激與反射之關係。
以鼻子過敏時鼻塞為例，當鼻塞時由於鼻腔兩側較易互相接觸，鼻黏膜極可能誤將異物侵入鼻黏膜訊息傳至腦部，腦部於是命令鼻黏膜加強分泌鼻黏液以排除異物，此一分泌之結果，使鼻腔兩側接觸面積更大，造成鼻黏膜更大之誤判異物侵入，又將異物侵入之訊息傳至腦部，腦部復命令鼻黏膜加強分泌鼻黏液，如此交互作用反覆糾纏是造成鼻子過敏、鼻塞、打噴嚏不易醫好的原因。
本發明是以局部麻醉劑及Hydrocortisone Acetate為主，利用極低濃度局部麻醉劑配合極低濃度Hydrocortisone Acetate視需要再加入防腐劑、緩衝劑、乳化劑、親水性增稠劑、界面活性劑、純水等賦形劑等一至數種組合製成一種點鼻液或噴鼻液組合物，當噴入鼻黏膜時，局部麻醉劑暫時阻斷鼻黏膜將異物侵入之訊息傳至腦部，因此腦部也暫停鼻黏膜繼續加強分泌之命令，使鼻腔中鼻黏液減少，得以讓空氣通過鼻腔，讓發炎之鼻黏膜得以休息復原。
而極低量之類固醇Hydrocortisone Acetate為短效期的皮質類固醇性質溫和為最安全最佳之消炎消腫藥劑，它具有抗炎、抗過敏、抗增生、止癢、減少滲出等作用能對鼻黏膜進行消炎消腫作用，因它具有抗增生作用使鼻黏膜不至於變厚而影響鼻道通氣，且它具有止癢作用減少打噴嚏的發生，因它具有減少滲出作用可讓分泌物黏液減少，兩者相輔相成，效果激增，極有助於鼻病之治療。
本人三十多年以前也是嚴重過敏性鼻炎患者，看遍中西醫師耳鼻喉科都無效，用過市售噴鼻藥，點鼻藥數種，連續多年，不但病症沒減輕，反而越用越重，變成藥物性鼻炎，也就是慢性鼻炎，深感鼻病之痛苦，在求助無門之下，三十多年以前無意間發現某些痔瘡藥膏對鼻塞鼻過敏有極大的治療效果，經長期研究學理確定是因含極低濃度局部麻醉劑及極低濃度Hydrocortisone Acetate組合物共同發揮效果是真正極有助於鼻炎之改善之因素。
有感於人體器官與器官有刺激與反射之關係，同理鼻黏膜與腦部之間也自然也有刺激與反射之關係，因此當鼻塞時由於鼻腔兩側較易互相接觸，鼻黏膜誤判異物侵入訊息傳至腦部，於是腦部命令鼻黏膜加強分泌鼻黏液，造成鼻腔兩側更互相接觸，如此鼻黏膜與腦部刺激與反射交替作用是造成鼻塞鼻過敏之重要原因，若鼻黏膜不再將誤判異物侵入訊息一段時間內不再傳至腦部，腦部也暫時不再命令鼻黏膜加強分泌鼻黏液，鼻黏膜自然有一段時間得以休息，因此如以含極低濃度局部麻醉劑及極低濃度Hydrocortisone Acetate的的藥品經適當溶劑稀釋極低之比例安全量噴入或點入或塗摩於鼻黏膜時鼻中，效果應遠大於傳統之點鼻劑或噴鼻劑，本人此一鼻黏膜與腦部之間有刺激與反射關係之推論應是言之有理，且利用極低濃度局部麻醉劑配合極低濃度但有極優質消炎且抗增生抗癢能力之Hydrocortisone Acetate製成一種點鼻劑或噴鼻劑組合物治療鼻炎，理論上應是正確可行的，實際上本人三十年前無意間發現其效果也比任何市售之點鼻劑或噴鼻劑有效，且查遍藥證資料噴鼻劑82種及點鼻劑19種共101種至今為止從未有以局部麻醉劑配合Hydrocortisone Acetate治療鼻炎鼻塞鼻過敏之點鼻劑或噴鼻劑者(參考資料：藥證查詢網http：//www.fda.gov.tw/MLMS/H0001D.aspx？Type=Lic&LicId=01005125蒐索：噴鼻或點鼻字樣)，查遍專利檔案亦無此項資料。
經查某藥證含有Naphazoline Hcl,Diphenhydramine，及經查某藥證含有Naphazoline Hcl,Chlorpheniramine Maleate，而Naphazoline Hcl它只對血管收縮有效，沒有抗過敏作用，也沒有抗增生及止癢作用，因此仿單大都註明：不可 長期使用或連續使用7至10日後，應停用2~3日再繼續使用。而遠不如Hydrocortisone Acetate抗炎、抗過敏、抗增生、止癢、減少滲出等作用。而抗組織胺Diphenhydramine及Chlorpheniramine Maleate一般而言消炎消腫能力極弱且對鼻黏膜也沒有抗增生及止癢作用，且容易造成嗜睡，引起心律不整，造成危險，故其消炎消腫能力遠不及Hydrocortisone Acetate。
因此本發明理論上功效遠大於現有市售之點鼻劑或噴鼻劑，本發明也經本人在無意間發現其效果極良好，因此才提出專利申請，才有廠商願意花錢花時間更近一步去申請人體臨床試驗，待通過人體臨床試驗後再由藥廠生產才能安全地服務廣大之鼻炎患者。
本發明提供藉由點鼻器或噴霧器或塗摩經由病人鼻道給予本發明一種點鼻劑或噴鼻劑組合物，是最直接最有效使用最少藥劑最無副作用的方式。
一般的有關醫藥發明首先要做動物試驗，以猩猩或其他動物如鼠兔要來測定鼻塞鼻過敏有無改善是不可能的事，本實驗以人體肛門之痔瘡來做為引證試驗，因為剛它周邊之黏膜極似鼻腔中之黏膜，因此如同一般的醫藥發明申請案在未做人體臨床實驗前只能旁徵引證上述本發明試用於腫大的痔瘡(第1圖)在數小時內即產生強大的消腫作用(第2圖)極易於觀察(且本發明是痔瘡藥的一種新用途，故使用於痔瘡也是合法使用)，而鼻過敏鼻塞主因乃如第3 圖所示因鼻甲腫大阻塞鼻道造成，而消腫後如第4圖，極類似於痔瘡，故可推論該痔瘡藥極有助於鼻過敏鼻塞之治療。
本發明含極低濃度局部麻醉劑配合極低濃度Hydrocortisone Acetate製成一種點鼻劑或噴鼻劑組合物與傳統點鼻劑或噴鼻劑之比較：三十多年以前本人也是嚴重過敏性鼻炎患者，自患有鼻病多年看遍中西醫師耳鼻喉科都無效，用過市售噴鼻藥，點鼻藥數種，連續數年，不但病症沒減輕，反而越用越重，變成藥物性鼻炎，也就是慢性鼻炎，深感鼻病之痛苦，在求助無門之下，無意間發現某些痔瘡塗摩軟膏對治療鼻過敏鼻塞有極大功效，經長期研究主要其因含局部麻醉劑及含Hydrocortisone Acetate的組合物共同發揮效果極有助於鼻炎之改善。
傳統之點鼻劑或噴鼻劑(第5圖，第6圖)；傳統之噴鼻劑大都是含血管收縮劑，使用後約10分鐘後感到舒服，但有效時間剛用之初約5至6小時，每日需點4至5次(第2圖)，隨著用久了，有效時間越來越短只有1至2小時，每日使用次數增加至10餘次，如連續使用5至7日後最後就失效了(第6圖)。
本發明含極低濃度局部麻醉劑配合Hydrocortisone Acetate之一種點鼻劑或噴鼻劑組合物(第7圖)；本發明極低濃度局部麻醉劑配合極低濃度 Hydrocortisone Acetate之一種點鼻劑或噴鼻劑組合物，理論上當它噴在鼻黏膜時利用局部麻醉劑暫時阻斷異物侵入之訊息由鼻黏膜傳達至腦部，因此腦部也暫停命令鼻黏膜大量分泌黏液，而極低量之Hydrocortisone Acetate為短效期的皮質類固醇性質溫和為最安全最佳之消炎消腫藥劑，它具有抗炎、抗過敏、抗增生、止癢、減少滲出等作用能對鼻黏膜進行消炎消腫作用，因它具有抗增生作用使鼻黏膜不至於變厚而影響鼻道通氣，且它具有止癢作用可減少打噴嚏的發生，因它具有減少滲出可讓分泌物黏液減少，兩者相輔相成，因此極有助於鼻病之治療，因此它應是治本之道。第7圖為本人在三十年前無意間所發現如使用本發明點入鼻中後之鼻通暢度與時間關係示意圖。
本發明以實施例一為例，兩邊鼻孔如各點入下列實施例一溶液最多各0.5毫升，兩邊鼻孔共1毫升，合算其藥劑量Lidocain最多約0.3mg,Hydrocortisone Acetate最多約0.02mg，比起其他皮膚或痔瘡塗摩用量約只為其十分之一，因此它應是安全無疑的，它開始作用時間約一小時鼻部就會感到輕鬆舒服，但有效時間卻長達一至至數日，效果驚人，甚至就好了，因此沒有習慣性之問題。
本發明是以局部麻醉劑及Hydrocortisone Acetate為主，利用極低濃度局部麻醉劑及極低濃度Hydrocortisone Acetate溶於適當之溶劑中視需要再加入防腐劑、緩衝劑、乳化劑、親水性增稠劑、界面活性劑、純水等賦形劑等一至數種組合製成一種點鼻劑噴鼻劑組合物，當噴入鼻黏膜時，極低濃度之Hydrocortisone Acetate為短效期的皮質類固醇性質溫和為最安全最佳之消炎消腫藥劑，能對鼻黏膜進行消炎消腫，並有抗過敏、抗增生、止癢作用，而極 低濃度之局部麻醉劑暫時阻斷鼻黏膜將異物侵入之訊息傳至腦部，因此腦部也暫停鼻黏膜繼續加強分泌之命令，兩者相輔相成，使鼻腔中鼻黏液減少，因此得以讓空氣通過鼻腔，讓發炎之鼻黏膜得以休息復原，兩者相乘效果激增，極有助於鼻病之治療。
局部麻醉劑種類眾多，常用者有利多卡因Lidocain,Prilocaine,Cinchocaine,Procaine,Dibucaine,CinchocaineHyddrochloride,Tetracaine Hcl,Benzocaine等，而Hydrocortisone Acetate為溫和的糖皮質激素具有很強的抗發炎、抗排斥、消腫、抗增生、止癢的作用，另可替代Hydrocortisone Acetate使用而也未見於藥證資料之點鼻劑或噴鼻劑之組成分中者與局部麻醉劑一起使用者尚有Prednisolone,Betamethasone Valerate。
本發明以局部麻醉劑利多卡因Lidocain及Hydrocortisone Acetate等溶解後視需要再加入防腐劑、緩衝劑、乳化劑、親水性增稠劑、界面活性劑、純水等賦形劑等一至數種組合製成一種點鼻劑或噴鼻劑組合物為實施例，只是最佳實施例的代表，並非侷限本發明之領域。
本發明進一步可以加入具有可相容性收斂劑Aluminium acetate或Zinc Oxide為收斂劑可消除腫脹及發炎，並具有殺菌作用。可以加入具有可相容性抗微生物防腐劑例如P-Hydroxybenzoic acid(對羥基苯甲酸)或Propylene Glycol(丙烯乙二醇)等作為溶劑、保濕劑亦有助防腐作用，可以加入Cetearyl Alcohol棕櫚醇作界面活性劑、乳化劑、親水性稠化劑，乙二胺 四乙酸二鈉，作為礦物質螯合劑，並可協同防腐作用。可加純水稀釋溶劑及其他醫葯具可相容性之藥劑及緩衝劑。
以下述成分製成一種點鼻劑或噴鼻劑組合物
此溶液以下述方法製備
於適宜的反應容器內.先加賦型劑：Paraffinum Liquidum液態石蠟適量(約7-10%),Cetearyl Alcohol棕櫚醇適量(約5-9%)作為界面活性劑、乳化劑、,親水性稠化劑，Propylene Glycol丙烯乙二醇適量(約9-15%)作為溶劑、保 濕劑亦有助防腐作用，利用隔水加熱至攝氏50度後加入Lidocaine混合至少5分鐘使變成極低濃度局部麻醉劑，然後繼續加Hydrocortisone Acetate攪拌混合再5分鐘，混合均勻後，再加入Purified Water(約85-90%)攪拌混合均勻成為懸浮液點鼻劑，再加微量之抗微生物防腐劑Benzalkonium Chloride適量(0.001-0.02%))混合均勻，以進一部提高醫藥組合物的儲存性。
以下述成分製成一種點鼻劑或噴鼻劑組合物
於適宜的反應容器內.先加入賦型劑約百分之99的溶劑(水)，加溫至攝氏50 度後加入Lidocaine(局部麻醉劑)適量(約0.3%)及Hydrocortisone Acetate適量(0.02%)混合至少5分鐘使變成極低濃度局部麻醉劑然後繼續加入攪拌混合至少5分鐘，混合均勻後冷卻後，再用過濾設備過濾設備過濾後再加微量之抗微生物防腐劑(Benzalkonium Chloride適量(0.001-0.02%)，Ethanol乙醇適量(0.2-0.5%),L-Menthol(L-Menthol左旋薄荷、)混合均勻，以進一部提高醫藥組合物的儲存性，此混合溶液作為噴鼻劑用。
以下述成分製成一種點鼻劑或噴鼻劑組合物
於適宜的反應容器內.先加入賦型劑約百分之98的溶劑(水)，加溫至攝氏50 度後加入Lidocaine混合至少5分鐘使變成極低濃度局部麻醉劑然後繼續加入Prednisolone攪拌混合至少5分鐘，混合均勻後冷卻後，再用過濾設備過濾後再加微量之抗微生物防腐劑(Benzalkonium Chloride適量(0.001-0.02%)，Ethanol乙醇適量(0.2-0.5%),L-Menthol(左旋薄荷)混合均勻，以進一部提高醫藥組合物的儲存性。，此混合溶液作為噴鼻劑用。
以下述成分及比例製成一種點鼻劑或鼻腔塗抹劑組合物
此點鼻劑係以下列方法製備，供直接塗摩或點入於鼻腔中 於適宜的反應容器內.先加賦型劑liquid paraffin適量(約60-90%),white soft Paraffin白凡士林適量(約10-20%),Wool fat羊毛脂適量(約10-20%)，利用隔水加熱至攝氏50-70度後加入Cinchocaine，攪拌混合至少5分鐘，使變成極低濃度之局部麻醉劑，然後繼續加入Hydrocortisone Acetate，混合至少5分鐘，混合均勻後冷卻後，再用過濾設備過濾後冷卻。
以下述成分製成一種點鼻劑或噴鼻劑組合物
此溶液以下述方法製備
於適宜的反應容器內.先加入賦型劑約百分之99的溶劑(水)，加溫至攝氏50 度後加入Lidocaine(局部麻醉劑)適量(約0.3%)及Betamethasone Valerate適量(0.006%)混合至少5分鐘使變成極低濃度局部麻醉劑然後繼續加入攪拌混合至少5分鐘，混合均勻後冷卻後，再用過濾設備過濾後再加微量之抗微生物防腐劑(Benzalkonium Chloride適量(0.001-0.02%)，Ethanol乙醇適量(0.2-0.5%),L-Menthol(L-Menthol左旋薄荷適量(0.001-0.02%)，混合均勻，以進一部提高醫藥組合物的儲存性，此混合溶液作為噴鼻劑用。
第1圖為痔瘡發病時腫脹照片(引證)。
第2圖為痔瘡經塗摩本發明消腫照片[藥證衛署藥輸字第223XX號之合法使用於痔瘡(參考資料：附件六)，內含局部麻醉劑Cinchocaine及Hydrocortisone，此外其他品牌內含局部麻醉劑lidocaine及Hydrocortisone，作用於痔瘡效果亦同](引證)。
第3圖為左鼻腔因鼻甲腫大阻塞鼻道造成鼻塞示意圖(以左鼻腔為例)。
第4圖 左鼻腔因本發明可使鼻甲腫大消除鼻道變大通氣順暢示意圖(以左鼻腔為例)。
第5圖為傳統含血管收縮劑之點鼻劑或噴鼻劑剛開始點入鼻腔中後藥效使鼻通暢度與時間關係示意圖。(73.02.01-73.12.31本人三十年前為嚴重之鼻病患者，經醫生藥師指示下使用點鼻劑或噴鼻劑之經驗紀錄)。
第6圖為傳統含血管收縮劑之點鼻劑或噴鼻劑連續數日點入鼻腔中約5至7日後藥效使鼻通暢度與時間關示意圖。(73.02.01-73.12.31本人三十年前為嚴重之鼻病患者，經醫生藥師指示下使用點鼻劑或噴鼻劑之經驗紀錄)。
第7圖為本發明含極低濃度局部麻醉劑配合極低濃度Hydrocortisone Acetate之一種點鼻劑或噴鼻劑組合物如噴入或點入或塗摩於鼻黏膜時鼻腔中後藥效使鼻通暢度與時間關係示意圖。(73.02.01-73.12.31)。
附註：1，醫療法中華民國七十五年十一月二十四日公佈.2，本發明符合藥事法施行細則第5條之規定：藥事法第二十條第一款所稱未經核准，擅自製造者，不包括非販賣之研究、試製之藥品。
Claims (2)
- 一種點鼻劑或噴鼻劑組合物主要是由局部麻醉劑配合Hydrocortisone Acetate在適溫下使用適當之溶劑稀釋使成極低濃度之局部麻醉劑及Hydrocortisone Acetate溶液視需要再加入防腐劑、緩衝劑、乳化劑、親水性增稠劑、界面活性劑、純水等賦形劑等一至數種組合製成一種點鼻劑或噴鼻劑組合物，當噴入或點入或塗摩於鼻黏膜時鼻黏膜時，極低濃度之Hydrocortisone Acetate，能對鼻黏膜進行消炎消腫作用，因它具有抗增生作用可使鼻黏膜不至於變厚而影響鼻道通氣，且它具有止癢作用可減少打噴嚏的發生，因它具有減少滲出可讓分泌物黏液減少，而極低濃度之局部麻醉劑能暫時阻斷鼻黏膜將異物侵入之訊息傳至腦部，因此腦部也暫停鼻黏膜繼續加強分泌之命令，兩者相輔相成，使鼻腔中鼻黏液減少，因此得以讓空氣通過鼻腔，讓發炎之鼻黏膜得以休息復原，兩者相乘效果激增，極有助於鼻病之治療。
- 如請求專利第一項所述之一種點鼻劑或噴鼻劑組合物其中Hydrocortisone Acetate可以Prednisolone或Betamethasone Valerate取代。
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|---|---|---|---|
| TW106103828A TW201828941A (zh) | 2017-02-06 | 2017-02-06 | 一種點鼻劑或噴鼻劑組合物 |
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ID=63960264
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| TW (1) | TW201828941A (zh) |
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| WO2025144994A1 (en) * | 2023-12-29 | 2025-07-03 | Regents Of The University Of Minnesota | Compositions and methods for intranasal delivery of hydrocortisone |
-
2017
- 2017-02-06 TW TW106103828A patent/TW201828941A/zh unknown
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| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| WO2025144994A1 (en) * | 2023-12-29 | 2025-07-03 | Regents Of The University Of Minnesota | Compositions and methods for intranasal delivery of hydrocortisone |
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