TW201323007A

TW201323007A - 化妝料

Info

Publication number: TW201323007A
Application number: TW101140269A
Authority: TW
Inventors: Mitsuhiro Sasaki
Original assignee: Kao Corp
Priority date: 2011-10-31
Filing date: 2012-10-31
Publication date: 2013-06-16
Also published as: CN104023704B; JP2013116890A; TWI535459B; JP5727443B2; CN104023704A; WO2013065664A1

Abstract

本發明提供一種pH之經時穩定性高、顯示高保濕效果的化妝料，本發明之化妝料係含有：(a)選自羧基乙烯基聚合物、丙烯酸-甲基丙烯酸烷基酯共聚物、及此等之鹽的至少1種聚合物0.1質量%以上且3質量%以下；(b)水膨潤性黏土礦物0.1質量%以上且2質量%以下；(c)脂肪酸之多價金屬鹽0.05質量%以上且1質量%以下；(d)碳數12~22之高級醇0.1質量%以上且5質量%以下；及(e)水；成分(a)及成分(b)係含於相同之連續相中。

Description

化妝料

本發明係關於化妝料。

已知有使用黏土礦物並使其乳化的化妝料。例如，專利文獻1中記載有調配了合成皂土與矽油的乳化化妝料。藉由此種構成，專利文獻1中不需使用界面活性劑，而可保持質地細緻、乳化亦穩定、於官能方面亦延展性佳、無乾澀感等作為化妝品的優良性質。

另外，亦已知有含有黏土礦物與親水性聚合物的乳化組成物。

專利文獻2中，記載有含有膨潤土(smectite)及水溶性高分子的親水性基材。藉由此種構成，專利文獻2中由於延展性及塗佈容易性優越，故特別可用於作為凝膠狀軟膏基材，進而其亦具有於酸性側之pH下黏調性仍優越、經時性變化少等特性。

專利文獻3中記載一種含有海藻酸鈉、聚丙烯酸系吸水性聚合物等之親水性聚合物、作為黏土礦物之皂土的乳化物。藉由此種構成，專利文獻3中記載有可發揮完全不引起肌膚粗糙、過敏等的效果。

另外，專利文獻4中記載一種水中油型乳化組成物，其含有高分子中之羧基(-COOH基)之質量為10~56質量%之酸性水溶性高分子。藉由此種構成，專利文獻4可提供一種即使實質上不含有界面活性劑，乳化穩定性仍優越、低刺激性的水中油型乳化組成物。

另外，專利文獻5記載有一種乳化組成物，係除了黏土礦物與水溶性聚合物之外，尚含有液狀油與固形油與水。藉由此種構成，專利文獻5可提供一種不使用界面活性劑，不發生手部粗糙、肌膚粗糙等之用於化妝品等的長期穩定且使用感佳的乳化物。

專利文獻1：日本專利特開平3-83909號公報

專利文獻2：日本專利特開昭61-194014號公報

專利文獻3：日本專利特開平11-188253號公報

專利文獻4：日本專利特開2002-191959號公報

專利文獻5：日本專利特開2002-253949號公報

本發明提供一種化妝料，其含有下述成分(a)~(e)：(a)選自羧基乙烯基聚合物、丙烯酸-甲基丙烯酸烷基酯共聚物、及此等之鹽的至少1種聚合物0.1質量%以上且3質量%以下；(b)水膨潤性黏土礦物0.1質量%以上且2質量%以下；(c)脂肪酸之多價金屬鹽0.05質量%以上且1質量%以下；(d)碳數12~22之高級醇0.1質量%以上且5質量%以下；(e)水；成分(a)及成分(b)係含於相同之連續相中。

另外，本發明提供一種化妝料之製造方法，其包括：將成分(c)脂肪酸之多價金屬鹽、成分(d)碳數12~22之高級醇加熱溶解而得到液狀混合物(混合物B)的步驟；將成分(a)選自羧基乙烯基聚合物、丙烯酸-甲基丙烯酸烷基酯共聚物、及此等之鹽的至少1種聚合物、成分(b)水膨潤性黏土礦物與成分(e)水混合而得到混合物(混合物A)的步驟；與將混合物A與混合物B混合的步驟。

根據本發明者等人的見解，含有黏土礦物與親水性聚合物的化妝料，雖可得到具有特異之液性的凝膠狀化妝料，但很明顯地其pH之經時穩定性差劣。

本發明者發現，在含有親水性聚合物與黏土礦物之化妝料中，藉由選擇特定之親水性聚合物，並組合使用脂肪酸之多價金屬鹽與碳數12~22之高級醇，則可得到高pH經時穩定性。又，亦發現此化妝料可得到高保濕效果。

根據本發明，含有特定之親水性聚合物與黏土礦物的化妝料，可得到高pH經時穩定性與高保濕效果。

以下說明本發明之實施形態。

作為本發明所使用之成分(a)之羧基乙烯基聚合物或丙烯酸-甲基丙烯酸烷基酯共聚物，可適合使用例如Carbopol 910、934、940、941、980、981、1382、ETD2020(以上為B.F.Goodrich公司製)、HIVISWAKO104、105(以上為和光純藥公司製)等之市售物。作為成分(a)之羧基乙烯基聚合物或丙烯酸-甲基丙烯酸烷基酯共聚物的鹽，可舉例如銨鹽、鈉鹽、鉀鹽，較佳為鉀鹽。

本發明所使用之成分(a)之聚合物，較佳係藉鹼性物質予以中和而使用。作為鹼性物質，可舉例如氨、四級銨鹽、烷醇胺等之胺類；精胺酸等之鹼性胺基酸；氫氧化鈉、氫氧化鉀等。若使用氫氧化鉀，則可將本發明之化妝料作成為穩定之凝膠狀固形化妝料。此等鹼性物質可使用1種以上，較佳係含有使成分(a)中和的量。又，該鹼性物質亦可用於化妝料整體之pH調整，具體而言，可將本發明之化妝料整體於25℃下之pH調整為5.5~7.5、進而pH6~7。

本發明之化妝料中之成分(a)的聚合物中，作為未形成鹽之未中和狀態之羧基乙烯基聚合物及/或丙烯酸-甲基丙烯酸烷基酯共聚物的含量，由獲得清爽使用感的觀點而言，較佳係相對於化妝料整體，為0.1質量%以上，另一方面，較佳為3質量%以下、更佳2.5質量%以下、再更佳2質量%以下。成分(a)較佳係含於與成分(b)相同之連續相中。

作為本發明所使用之(b)水膨潤性黏土礦物，可舉例如皂土、蒙脫土、鎂膨潤石、鋁膨潤石、鋰膨潤石、滑鎂皂石、矽鈉鋅鋁石、鐵膨潤石等之膨潤石黏土，蛭石、多水高嶺土、膨潤性雲母等之天然黏土，或此等之合成黏土及此等之混合物。此等之中，較佳為天然之膨潤石黏土與合成之膨潤石黏土，更佳為皂土、蒙脫土、鎂膨潤石、鋰膨潤石。

作為含有蒙脫土之市售物，可舉例如豐順礦業股份有限公司製之BEN-GEL、BEN-GEL HV、BEN-GEL A、BEN-GEL FW、BEN-GEL31、BEN-GEL W-100，KUNIMINE工業股份有限公司製之Kunipia G及Kunipia F，American Colloid公司製之Western Bond，Dresser Minerals公司製之Yellow Stone等。

作為含有鎂膨潤石之市售物，可舉例如Vanderbilt公司製之VEEGUM T、VEEGUM HV、VEEGUM F及VEEGUM K等。

作為含有鋰膨潤石之市售物，可舉例如American Colliod公司製之Hectabrite AW、Hectabrite200及Benton EW，National Lead公司製之Macaloid等。

合成膨脹石亦有各種市售物，可舉例如水澤化學工業股份有限公司製之IONITE-H，CO-OP Chemical股份有限公司製之SWN、SAN，Laporte Industry公司之Laponite，Kunimine工業股份有限公司製之Sumecton SA，Rockwood公司製之Laponite XLS、Laponite XLG等。

成分(b)水膨潤性黏土礦物較佳係含有2種以上，更佳係組合種類、構造相異者。藉此，可將本發明之化妝料作成為凝膠狀之化妝料。具體而言，較佳係含有具有八面體構造之水膨潤性黏土礦物與具有3八面體構造之水膨潤性黏土礦物，更佳係2八面體型膨潤石與3八面體型膨潤石的組合。藉此，相較於增黏效果，可更進一步提升保形性。經提升該保形性之化妝料係在流變測定中具有顯示明顯之降伏值的特性。

成分(b)水膨潤性黏土礦物之形狀較佳為粉末，粉末狀之成分(b)水膨潤性黏土礦物之平均粒徑係在以水經分散時，較佳為0.02μm以上、更佳0.1μm以上。另一方面，較佳為2μm以下、更佳1.5μm以下。具體而言，較佳為0.02μm以上且2μm以下，更佳0.1μm以上且1.5μm以下之範圍。再者，由得到高保形性之凝膠狀化妝料的觀點而言，較佳係皂土、蒙脫土、鎂膨潤石及鋰膨潤石之任一者中屬於此平均粒徑之範圍。

尚且，成分(b)水膨潤性黏土礦物之平均粒徑，可使成分(b)水膨潤性黏土礦物以50質量倍之水分散(動態光散射式粒度分佈測定裝置LB-500(堀場製作所股份有限公司製))而進行測定。平均粒徑係使用中徑。

本發明之化妝料中的成分(b)水膨潤性黏土礦物的含量，係由作成具有保形性之固形化妝料的觀點而言，較佳係相對於化妝料整體，設為0.1質量%以上。若設為0.2質量%以上，則成為穩定之凝膠狀化妝料，故更佳。由不致成為似水狀、可獲得有彈性之使用感的觀點而言，特佳為0.3質量%以上。由使其成為作為化妝料容易使用的黏度、可得到潤澤之使用感的觀點而言，上限較佳係相對於化妝料整體，為2質量%以下、更佳1質量%以下。由不致成為似水狀、可獲得有彈性之使用感的觀點而言，特佳為0.6質量%以下。具體而言，較佳為0.1質量%以上且2質量%以下的範圍，更佳0.2質量%以上且1質量%以下的範圍，特佳0.3質量%以上且0.6質量%以下的範圍。成分(b)較佳係含於與成分(a)相同之連續相中，由保形性的觀點而言，較佳係含於水相中。

作為本發明中所使用之成分(c)之脂肪酸之多價金屬鹽，較佳係亦可具有羥基之碳數8~22之飽和或不飽和脂肪酸的多價金屬鹽。具有羥基之飽和或不飽和脂肪酸之多價金屬鹽的碳數，較佳為10~14，更佳11~13。不具有羥基之飽和或不飽和脂肪酸之多價金屬鹽的碳數，較佳為10~22，更佳12~18。又，作為成分(c)之多價金屬鹽，較佳為例如選自與鈣、鎂、鋅、鋁等之鹽的1種或2種以上。此等之中，較佳為與鋅、鋁的鹽，由取得容易的觀點而言，較佳為與鋅的鹽。

作為本發明所使用之成分(c)之脂肪酸之多價金屬鹽的具體例，可舉例如硬脂酸鈣、硬脂酸鋅、軟脂酸鋅、肉荳蒄酸鋅、月桂酸鋅、硬脂酸鋁、10-羥基十一酸鋅鹽，其中，較佳為硬脂酸鋅。此等(c)成分可單獨使用或組合2種以上而使用。

本發明所使用之成分(c)之脂肪酸之多價金屬鹽，較佳係熔點為150℃以下，更佳係熔點為120~130℃。藉此，製造時之分散性優越、提升pH之經時穩定性，亦可防止乳化時之成分(c)的析出。

本發明之化妝料中之成分(c)的含量，係由防止成分(c)之析出的觀點而言，較佳係相對於化妝料整體為1.0質量%以下，更佳0.5質量%以下。又，由提升pH之經時穩定性的觀點而言，下限較佳為0.05質量%以上，更佳0.1質量%以上，由塗佈容易之硬度的觀點而言，較佳為0.15質量%以上，更佳0.25質量%以上。具體而言，係相對於化妝料整體，較佳為0.05~1.0質量%之範圍，更佳0.1~0.5質量%之範圍，再更佳0.15~0.5質量%，進一步更佳0.25~0.5質量%之範圍。

本發明之化妝料中，成分(c)相對於成分(b)的質量比((c)/(b))，就可進一步提升pH之經時穩定性的觀點而言，較佳為0.02以上，更佳為0.08以上，再更佳0.1以上，進一步更佳1/3以上。另一方面，較佳為10以下，更佳3.5以下，再更佳1.0以下。具體而言，較佳為0.02~10之範圍，更佳0.08~3.5之範圍，再更佳0.1~1.0之範圍。

本發明所使用之成分(d)碳數12~22之高級醇，可為於1大氣壓、常溫(20℃)下呈液體或固體之任一種，較佳為於20℃下呈液體者。藉由使用20℃下呈液體之高級醇，則可將本發明之化妝料作成為高透明性的化妝料。又，本說明書中所謂「透明性」，係指依波長550nm所測定之穿透率為50%以上(包括半透明)。

成分(d)之高級醇，若具有碳數為12~22之烷基即可，可為直鏈烷基，亦可為分枝鏈烷基，更佳係烷基碳數為14~22的高級醇。具體可舉例如肉荳蒄醇、鯨蠟醇、鯨蠟硬脂醇、硬脂醇、異硬脂醇、硬化菜籽油醇、油醇、二十二醇、2-辛基十二烷-1-醇。

作為成分(d)之高級醇的市售物，可舉例如KALCOL220-80、0898、1098、200GD(花王製)；RISONOL16SP、18SP20SP、24SP、鯨蠟醇NX、異硬脂醇EX、硬脂醇NX(高級醇工業公司製)；Eutanol G(Cognis Japan公司製)。

本發明之化妝料中之成分(d)之高級醇的含量，由防止成分(c)脂肪酸之多價金屬鹽之析出的觀點而言，係相對於化妝料整體，較佳為0.1質量%以上，更佳0.25質量%以上，再更佳0.5質量%以上。上限較佳為5質量%以下，由得到潤澤使用感的觀點而言，較佳為3質量%以下，更佳1.5質量%以下，再更佳1質量%以下。具體而言，較佳係相對於化妝料整體，為0.1~5質量%之範圍，更佳0.25~3質量%之範圍，再更佳0.5~1質量%之範圍。

本發明之化妝料中，成分(d)相對於成分(c)的質量比 ((d)/(c))，較佳為0.1以上，更佳0.5以上，再更佳1以上，再佳2以上。另一方面，較佳為100以下，更佳20以下，再更佳15以下，再佳5以下。具體而言，較佳為0.1~100之範圍，更佳0.5~20之範圍，再更佳2~15之範圍。

本發明之化妝料中，成分(e)之水可使用離子交換水或蒸餾水等。成分(e)之水的含量係相對於化妝料整體，較佳為70質量%以上，更佳75質量%以上，再更佳80質量%以上，較佳為95質量%以下，更佳90質量%以下。

本發明之化妝料可進一步含有成分(f)極性油。藉此，可確實抑制本發明化妝料中之成分(d)碳數12~22之高級醇的析出。

作為成分(f)極性油，可使用例如酯油。具體可舉例如肉荳蒄酸異丙酯、辛酸鯨蠟酯、肉荳蒄酸辛基十二酯、軟脂酸異丙酯、硬酯酸丁酯、月桂酸己酯、肉荳蒄酸肉荳蒄酯、油酸癸酯、二甲基辛酸己基癸酯、乳酸鯨蠟酯、乳酸肉荳蒄酯、醋酸月桂酯、硬脂酸異鯨蠟酯、異硬脂酸異鯨蠟脂、12-羥基硬脂酸膽固醇酯、二2-乙基己酸乙二醇、二季戊四醇脂肪酸酯、單異硬脂酸N-烷基乙二醇、二癸酸新戊基乙二醇、蘋果酸二異硬脂酯、二2-庚基十一酸甘油酯、三2-乙基己酸三羥甲基丙烷、三異硬脂酸三羥甲基丙烷、三辛酸甘油酯、三異軟脂酸甘油酯、三異硬脂酸三羥甲基丙烷、鯨蠟基2-乙基己酸酯、四2-乙基己酸季戊四醇、三2-乙基己酸甘油酯、軟脂酸2-乙基己基酯、三肉荳蒄酸甘油酯、三2-庚基十一酸甘油酯、蓖麻油脂肪酸甲基酯、油酸油酯、乙醯甘油酯、軟脂酸2-庚基十一酯、己二酸二異丁酯、N-月桂醯基-L-麩胺酸-2-辛基十二酯、己二酸二-2-庚基十一酯、月桂酸乙酯、癸二酸二-2-乙基己酯、肉荳蒄酸2-己基癸酯、軟脂酸2-己基癸酯、己二酸2-己基癸酯、癸二酸二異丙酯、琥珀酸2-乙基己酯、檸檬酸三乙酯等。其中，較佳為20℃下呈液狀之酯油。

本發明之化妝料中，成分(f)極性油之含量，由高級醇之溶解、分散性之提升的觀點而言，較佳係相對於化妝料整體，為0.1質量%以上，更佳0.25質量%以上。另一方面，較佳係相對於化妝料整體，較佳為10質量%以下，更佳5質量%以下，再更佳3質量%以下。具體而言，較佳係相對於化妝料整體為0.1~10質量%之範圍，更佳0.1~5質量%之範圍，再更佳0.25~3質量%之範圍。

本發明之化妝料中，成分(f)相對於成分(c)與成分(d)之合計量的質量比((f)/((c)+(d)))，較佳為0.02~20，更佳0.04~5，再更佳0.05~0.5。其中，在使用20℃下呈液體之高級醇作為成分(d)的情況，亦可不含有成分(f)極性油。

另外，本發明之化妝料中，可進一步含有成分(g)聚合物乳劑或蠟乳劑、或聚合物乳劑及蠟乳劑之任一者。藉此，可作成更加提升了保濕性的化妝料。又，成分(g)之乳劑的平均粒徑較佳為0.05μm以上，更佳0.1μm以上，另一方面，較佳為10μm以下，更佳7μm以下。成分(g)之乳劑之平均粒徑係使用動態光散射式粒度分佈測定裝置(例如堀場製作所股份有限公司製之LB-500)，以水稀釋為10質量倍而測定之中徑。

作為成分(g)之聚合物乳劑，可使用例如DAITOSOL5000SJ、5000AD、5000STY(大東化成工業公司製)；JURYMER SEK-301、EM-125、312、416、ET-410(東亞合成公司製)；DERMACRYL79、AQF、C、YODOSOL GH34F、GH810F、GH41F、GH952(Akzo Nobel公司製)等。

作為成分(g)之蠟乳劑，可使用例如EMUSTAR-0001、1155、0135、0136、0443、0436、0454、0615、0413、5140、5555、5501、5280、AQADISPA7415(日本精蠟公司製)等。

本發明之化妝料中，成分(g)之含量，由提高保濕效果的觀點而言，係相對於化妝料整體，較佳為0.1質量%以上，更佳0.25質量%以上。又，由提高保濕效果的觀點而言，係相對於化妝料整體，較佳為10質量%以下；由穩定性的觀點而言，較佳為5質量%以下，更佳3質量%以下。具體而言，係相對於化妝料整體，較佳為0.1~10質量%之範圍，更佳0.1~5質量%之範圍，再更佳0.25~3質量%之範圍。

此外，由調整使用時之觸感的觀點而言，可含有聚矽氧油。作為聚矽氧油，可使用一般化妝料所使用者，具體可舉例如二甲基聚矽氧烷、甲基苯基聚矽氧烷等之鏈狀聚矽氧烷；辛基甲基環四矽烷氧、十甲基環五矽氧烷、十二甲基環六矽氧烷等之環狀聚矽氧烷；形成3維網目構造之聚矽氧樹脂；聚矽氧橡膠；胺基改質聚矽氧烷、烷基改質聚矽氧烷、氟改質聚矽氧烷等之聚矽氧烷；較佳為環狀聚矽氧烷。此等聚矽氧油可含有0.1~10質量%，更佳係含有0.5~5質量%。

再者，本發明之化妝料中，除了上述成分之外，可適當含有一般化妝料中所使用之成分，例如上述以外之水溶性高分子、界面活性劑、固醇類、粉體、低級醇、抗炎症劑、單重態氧消去劑或抗氧化劑、被膜形成劑、無機鹽、嵌合劑、防腐劑、色素、美白成分、細胞賦活劑、紫外線吸收劑、維他命類、皮脂抑制劑、皮脂分泌促進劑、香料等。

接著，說明本發明化妝料之製造方法的一例。

本發明之化妝料係藉由含有下述步驟的製造方法所製造：將成分(c)脂肪酸之多價金屬鹽與成分(d)碳數12~22之高級醇加熱溶解而得到液狀混合物(混合物B)的步驟；將成分(a)選自羧基乙烯基聚合物、丙烯酸-甲基丙烯酸烷基酯共聚物、及此等之鹽的至少1種聚合物、成分(b)水膨潤性黏土礦物與成分(e)水混合而得到混合物(混合物A)的步驟；與將混合物A與混合物B混合的步驟。

混合物A係使成分(a)羧基乙烯基聚合物或丙烯酸-甲基丙烯酸烷基酯共聚物、成分(b)水膨潤性黏土礦物溶解於成分(e) 水的全部或一部分中(混合物A)。此時，亦可加入鹼性物質，將羧基乙烯基聚合物或丙烯酸-甲基丙烯酸烷基酯共聚物中和而使其形成鹽，或調整混合物A之pH。又，亦可將羧基乙烯基聚合物及丙烯酸-甲基丙烯酸烷基酯共聚物一起使用。

混合物B係於此分別地，將成分(c)脂肪酸之多價金屬鹽、成分(d)碳數12~22之高級醇加熱溶解而調製液狀混合物(混合物B)。此時，較佳係依成分(c)熔融以上進行加熱，具體而言，較佳係加熱至100℃以上。

其後，將混合物A與混合物B混合。此時，更佳係一邊以80~90℃進行加熱、一邊進行混合。

於此，使用複數之成分(b)的情況，可與上述混合物A分別地，將與上述成分(b)相異之成分(b)水膨潤性黏土礦物混合至混合物B中。在混合混合物B與成分(b)時，較佳係進行加熱混合，例如可加熱至80~90℃予以混合。

另外，混合物B中，可進一步含有成分(f)極性油。又，在混合了混合物A與混合物B後，亦可混合成分(g)聚合物乳劑或蠟乳劑。為了提升混合效率、或調整組成比，亦可使成分(e)水之一部分與其他成分混合，或可加入鹼性物質以調整pH。如此，可製造本發明之化妝料。

本發明之化妝料可製造成任意之劑形，或以化妝水、乳液、乳霜、化妝油、美容液等之皮膚保養製品為首，利用作為粉底、口紅等之化妝品化妝料、入浴劑等之製造。其中，較佳係利用作為皮膚保養製品。

本發明之化妝料較佳係水系或水中油型化妝料，特佳為水中油型化妝料。

本發明之化妝料可為液狀，亦可為固狀，由賦予潤澤之使用感的觀點而言，較佳為固體，更佳為凝膠狀之固體。所謂固體，係指在將150g置入於PP容器中並於25℃放置5分鐘後，以60°角度傾斜1分鐘時，不具有流動性者。藉由使本發明化妝料於25℃下之黏度成為1萬~18萬mPa‧s，則可作成凝膠狀之固形化妝料。又，本發明化妝料的黏度，係使用旋轉黏度計(例如東機產業公司製B8R型黏度計，螺旋型)，在黏度範圍：1萬~10萬mPa‧s的情況，依溫度25℃、轉子軸T-B、旋轉速度5rpm、1分鐘進行測定者；在黏度範圍：10萬~18萬mPa‧s的情況，依溫度25℃、轉子軸T-C、旋轉速度5rpm、1分鐘進行測定者。

本發明之化妝料中，較佳係將製造後之pH調整為5.5~7.5、更佳pH6~7，並可使製造即刻後與製造1個月後之pH變動成為±0.5之範圍。又，本發明化妝料之pH，係於25℃下依原樣直接進行測定者。

以下雖陳述了本發明實施形態，但此等僅為本發明之例示，亦可採用上述以外之各種構成。

<1>

一種化妝料，其含有下述成分(a)~(e)：(a)選自羧基乙烯基聚合物、丙烯酸-甲基丙烯酸烷基酯共聚物、及此等之鹽的聚合物；(b)水膨潤性黏土礦物；(c)脂肪酸之多價金屬鹽；(d)碳數12~22之高級醇；(e)水。

<2>

如上述<1>之化妝料，其中，上述成分(b)水膨潤性黏土礦物為由選自膨潤石黏土、蛭石、多水高嶺土、或膨潤性雲母之天然黏土、或此等之合成黏土所得者，可單獨使用或組合2種以上使用。

<3>

如上述<1>或<2>之化妝料，其中，含有2種以上之上述(b)水膨潤性黏土礦物。

<4>

如上述<1>至<3>中任一項之化妝料，其中，進一步含有成分(f)極性油。

<5>

如上述<1>至<4>中任一項之化妝料，其中，成分(c)與成分(d)的質量比(成分(d)/成分(c))為0.1~100、較佳0.5~20、更佳2~15。

<6>

如上述<1>至<5>中任一項之化妝料，其中，上述成分(d)碳數12~22之高級醇係於20℃、一大氣壓下為液體。

<7>

如上述<1>至<6>中任一項之化妝料，其中，進一步含有成分(g)聚合物乳劑或蠟乳劑、或聚合物乳劑及蠟乳劑，上述成分(g)之乳劑的平均粒徑為0.05~10μm。

<8>

如上述<1>至<7>中任一項之化妝料，其中，上述成分(c)脂肪酸之多價金屬鹽的熔點為150℃以下、較佳120~130℃。

<9>

如上述<1>至<8>中任一項之化妝料，其中，上述成分(a)之含量係相對於化妝料整體，為0.1~3質量%、較佳0.1~2.5質量%、更佳0.1~2質量%的範圍。

<10>

如上述<1>至<9>中任一項之化妝料，其中，上述成分(b)之含量係相對於化妝料整體，為0.1質量%以上、較佳0.2質量%以上，並為2質量%以下、較佳1質量%以下，更佳為0.3~0.6質量%。

<11>

如上述<1>至<10>中任一項之化妝料，其中，上述成分(c)之含量係相對於化妝料整體，為1.0質量%以下、較佳0.5 質量%以下，並為0.05質量%以上、較佳0.1質量%以上、更佳0.15質量%以上、再更佳0.25質量%以上，其為0.05~1.0質量%、較佳0.1~0.5質量%、更佳0.15~0.5質量%、再更佳0.25~0.5質量%。

<12>

如上述<1>至<11>中任一項之化妝料，其中，上述成分(d)之含量係相對於化妝料整體，為0.1質量%以上、較佳0.25質量%以上、更佳0.5質量%以上，並為5質量%以下、較佳3質量%以下、更佳1.5質量%以下、再更佳1質量%以下，其為0.1~5質量%、較佳0.25~3質量%、更佳0.5~1質量%。

<13>

如上述<1>至<12>中任一項之化妝料，其中，上述成分(e)之含量係相對於化妝料整體，為70質量%以上、較佳80~95質量%。

<14>

如上述<1>至<13>中任一項之化妝料，其中，上述成分(f)之含量係相對於化妝料整體，為0.1~10質量%、較佳0.1~5質量%、更佳0.25~3質量%。

<15>

如上述<1>至<14>中任一項之化妝料，其中，上述成分(g)之含量係相對於化妝料整體，為0.1~10質量%、較佳0.1~5 質量%、更佳0.25~3質量%。

<16>

如上述<1>至<15>中任一項之化妝料，其中，上述成分(a)為銨鹽、鈉鹽、鉀鹽，較佳為鉀鹽，可單獨使用或組合2種以上使用。

<17>

如上述<1>至<16>中任一項之化妝料，其中，上述成分(b)為皂土、蒙脫土、鎂膨潤石、鋁膨潤石、鋰膨潤石、滑鎂皂石、矽鈉鋅鋁石、鐵膨潤石之膨潤石黏土，蛭石、多水高嶺土、膨潤性雲母等之天然黏土，或此等之合成黏土及此等之混合物，較佳為天然、合成之膨潤石黏土，更佳為皂土、蒙脫土、鎂膨潤石、鋰膨潤石，可單獨使用或組合2種以上使用。

<18>

如上述<1>至<17>中任一項之化妝料，其中，上述成分(b)之平均粒徑係在以水分散時，為0.02~2μm之範圍，較佳0.1~1.5μm之範圍。

<19>

如上述<1>至<18>中任一項之化妝料，其中，上述成分(c)係亦可具有羥基之碳數8~22之飽和或不飽和脂肪酸之多價金屬鹽，較佳為碳數10~22之飽和或不飽和脂肪酸之多價金屬鹽，更佳為碳數12~18之飽和或不飽和脂肪酸之多價金屬鹽，可單獨使用或組合2種以上使用。

<20>

如上述<1>至<19>中任一項之化妝料，其中，上述成分(c)之鹽為鈣、鎂、鋅、鋁，較佳為鋅、鋁，更佳為鋅，可單獨使用或組合2種以上使用。

<21>

如上述<1>至<20>中任一項之化妝料，其中，上述成分(c)為硬脂酸鈣、硬脂酸鋅、軟脂酸鋅、肉荳蒄酸鋅、月桂酸鋅、硬脂酸鋁、10-羥基十一酸鋅鹽，較佳為硬脂酸鋅，可單獨使用或組合2種以上使用。

<22>

如上述<1>至<21>中任一項之化妝料，其中，上述成分(d)係具有碳數為12~22之烷基，該烷基為直鏈烷基、分枝鏈烷基，較佳係烷基為碳數14~22，更佳為肉荳蒄醇、鯨蠟醇、鯨蠟硬脂醇、硬脂醇、異硬脂醇、硬化菜籽油醇、油醇、二十二醇、2-辛基十二烷-1-醇，可單獨使用或組合2種以上使用。

<23>

如上述<1>至<22>中任一項之化妝料，其中，上述成分(f)為酯油，較佳為肉荳蒄酸異丙酯、辛酸鯨蠟酯、肉荳蒄酸辛基十二酯、軟脂酸異丙酯、硬酯酸丁酯、月桂酸己酯、肉荳蒄酸肉荳蒄酯、油酸癸酯、二甲基辛酸己基癸酯、乳酸鯨蠟酯、乳酸肉荳蒄酯、醋酸月桂酯、硬脂酸異鯨蠟酯、異硬脂酸異鯨蠟脂、12-羥基硬脂酸膽固醇酯、二2-乙基己酸乙二醇、二季戊四醇脂肪酸酯、單異硬脂酸N-烷基乙二醇、二癸酸新戊基乙二醇、蘋果酸二異硬脂酯、二2-庚基十一酸甘油酯、三2-乙基己酸三羥甲基丙烷、三異硬脂酸三羥甲基丙烷、三辛酸甘油酯、三異軟脂酸甘油酯、三異硬脂酸三羥甲基丙烷、鯨蠟基2-乙基己酸酯、四2-乙基己酸季戊四醇、三2-乙基己酸甘油酯、軟脂酸2-乙基己基酯、三肉荳蒄酸甘油酯、三2-庚基十一酸甘油酯、蓖麻油脂肪酸甲基酯、油酸油酯、乙醯甘油酯、軟脂酸2-庚基十一酯、己二酸二異丁酯、N-月桂醯基-L-麩胺酸-2-辛基十二酯、己二酸二-2-庚基十一酯、月桂酸乙酯、癸二酸二-2-乙基己酯、肉荳蒄酸2-己基癸酯、軟脂酸2-己基癸酯、己二酸2-己基癸酯、癸二酸二異丙酯、琥珀酸2-乙基己酯、檸檬酸三乙酯，特佳為20℃下呈液狀之酯油，可單獨使用或組合2種以上使用。

<24>

如上述<1>至<23>中任一項之化妝料，其中，成分(f)相對於成分(c)與成分(d)之合計量的質量比((f)/((c)+(d)))為0.02~20、較佳0.04~5、更佳0.05~0.5。

<25>

如上述<1>至<24>中任一項之化妝料，其中，上述成分(g) 之乳劑的平均粒徑為0.1~10μm。

<26>

如上述<1>至<25>中任一項之化妝料，其中，可含有聚矽氧油0.1~10質量%、較佳0.5~5質量%。

<27>

如上述<1>至<26>中任一項之化妝料，其中，可利用作為化妝水、乳液、乳霜、化妝油、美容液、粉底、口紅等之化妝品化妝料、入浴劑，較佳為利用作為皮膚保養製品。

<28>

如上述<1>至<27>中任一項之化妝料，其中，為液體或固體，較佳為固體，更佳為凝膠狀固體。

<29>

一種上述<1>至<28>中任一項之化妝料之製造方法，其包括：將成分(c)脂肪酸之多價金屬鹽、成分(d)碳數12~22之高級醇加熱溶解而得到液狀混合物(混合物B)的步驟；將成分(a)選自羧基乙烯基聚合物、丙烯酸-甲基丙烯酸烷基酯共聚物、及此等之鹽的至少1種聚合物、成分(b)水膨潤性黏土礦物與成分(e)水混合而得到混合物(混合物A)的步驟；與將混合物A與混合物B混合的步驟。

<30>

一種化妝料之使用方法，係將上述<1>至<28>中任一項之化妝料應用至肌膚。

<31>

一種上述<1>至<28>中任一項之化妝料的使用，係用於製造用於應用至肌膚之皮膚化妝料。

<32>

一種上述<1>至<28>中任一項之化妝料的使用，係用於製造用於應用至肌膚之皮膚保養製品。

(實施例) (實施例1~6、比較例1)

調製使用了表1所示成分(1)~(17)之組成的化妝料，如下述進行評價。結果示於表1。

具體而言，係使(2)及(3)溶解於(17)之45質量%份(相對於總組成)，並與此分別地將(5)溶解於(17)之15質量%份(相對於總組成)。又，將(6)溶解於(17)之5質量%份(相對於總組成)。將此等(2)~(3)、(5)~(6)藉雙軸行星式混合器(PRIMIX股份有限公司製，T.K.HIVIS MIX fmodel 03型)依25℃進行混練10分鐘而得到凝膠。於該期間，在使(1)與(7)~(9)以130℃進行加熱溶解而得物中，加入(4)、(10)~(13)的混合物，添加以80~90℃進行了加熱混合的物，並以分散器依3000rpm進行混合而形成乳劑。將所得乳劑添加至經混練的上述凝膠中並以雙軸行星式混合器混練10分鐘。其後，將 (14)及(15)溶解於(17)之5質量%份(相對於總組成)與(16)予以添加，並藉雙軸行星式混合器進行混練10分鐘。將該混練物置入容器作成製品。

尚且，(16)之平均粒徑係如下述般所測定。

將(16)以離子交換水稀釋為10質量倍，將其置入比色槽(材質：PMMA，尺寸：10x10x45H(mm))中，使用動態光散射式粒度分佈測定裝置LB-500(堀場製作所股份有限公司製)進行測定，以中徑作為平均粒徑。

<評價> 1. pH

針對各實施例或比較例之製造即刻後的pH、及於25℃保存了1個月後之pH，使用HORIBA公司製pH計F-52，以酞酸鹽標準液進行修正後，於25℃進行測定。

2.黏度

於25℃，使用B8R型具螺旋型台的旋轉黏度計(Rotor T-B，旋轉速度5rpm，1分鐘，東機產業公司製)進行測定。

3.穿透率

依紫外可見吸光光度計UV-1800(島津製作所製)、吸收波長550nm之吸光度(石英槽，光路徑長0.05mm，型式：AB10-UV-0.5(GL Sciences股份有限公司製))進行測定。

4.粗粒感

將製造即刻後之化妝料，由10名女性官能檢查員，將各實施例或各比較例之化妝料0.05~0.1g應用至洗淨後之前臂屈側部時，對塗佈時之於肌膚上的粗粒感進行官能評價。評價係在無粗粒感時設為2點，在不太有粗粒感時設為1點，普通設為0點，稍有粗粒感時設為-1點，有粗粒感時設為-2點，並求得官能檢查員之平均點數。

5.水分蒸散抑制率

於40mL玻璃瓶(Pierce Vial CV-400(AS ONE公司製)；於蓋上有直徑17.3mm的孔)，將5C之定量濾紙(東洋濾紙股份有限公司，ADVANTEC FILTER PAPER 5C)載置於瓶上作為蓋。於懸空的濾紙部分塗佈水、各實施例或比較例的化妝料0.05g，使其乾燥一晝夜。其後，於瓶中置入精製水25mL，於20℃、濕度40%放置3日。將保存前之質量設為m1(g)，將3日後之質量設為m2(g)，並將於濾紙塗佈了精製水時之水分蒸散量設為W(g)，將於濾紙塗佈了實施例或比較例之化妝料時的水分蒸散量設為S(g)，藉下式求得水份蒸散抑制率(%)。

水分蒸散量W(g)=Wm1-Wm2

水分蒸散量S(g)=Sm1-Sm2

水分蒸散抑制率(%)={(W(g)-S(g))/W(g)}x100

6.保形性

針對各實施例及比較例之化妝料的保形性，由容器以刮勺取約1g至手中，靜置3分鐘後，依以下評價基準評價以手指按壓時的觸感。

×：以手指按壓時不恢復成原形。

△：在些微力量時會恢復成原形。

￮：即使稍微施加力量仍會恢復成原形。

(實施例7~21、比較例2~6)

調製使用了表2~4所示成分(1)~(39)之組成的化妝料，與上述實施例同樣地進行評價(黏度及粗粒感之評價除外)。結果示於表2~4。

具體而言，係使(1)~(3)溶解於(39)之45質量%份(相對於總組成)，並與此分別地將(4)及(5)溶解於(37)之15質量%份(相對於總組成)。又，將(6)溶解於(39)之5質量%份(相對於總組成)。將此等(1)~(6)藉雙軸行星式混合器(PRIMIX股份有限公司製，T.K.HIVIS MIX fmodel 03型)依25℃進行混練10分鐘而得到凝膠。於該期間，在使(13)~(19)與(7)~(11)、(12)以130℃進行加熱溶解而得物中，加入(20)~(27)，添加以80~90℃進行了加熱混合的物，並以分散器依3000rpm進行混合10分鐘而形成乳劑。將所得乳劑添加至經混練的上述凝膠中並以雙軸行星式混合器混練10分鐘。其後，添加將(28)及(29)溶解於(39)之5質量%份(相對於總組成)中者與(30)~(38)，並以雙軸行星式混合器進行混練10分鐘。將該混練物置入容器作成製品。

尚且，(30)~(38)之平均粒徑係與上述實施例同樣地進行測定。

實施例1~21之化妝料的pH，均經時穩定性優越，製造即刻後與1個月後之pH的差為0.5以下，相對於此，比較例1~5之化妝料係製造即刻後與1個月後之pH的差均超過0.5。又，實施例1~21之化妝料的pH係製造1個月後之pH為8以下，相對於此，比較例1~5之化妝料係製造1個月後之pH均超過8。

再者，實施例1~21之化妝料的水分蒸散抑制率均超過10%，而具有高保濕性。

Claims

一種化妝料，其含有下述成分(a)~(e)：(a)選自羧基乙烯基聚合物、丙烯酸-甲基丙烯酸烷基酯共聚物、及此等之鹽的至少1種聚合物0.1質量%以上且3質量%以下；(b)水膨潤性黏土礦物0.1質量%以上且2質量%以下；(c)脂肪酸之多價金屬鹽0.05質量%以上且1質量%以下；(d)碳數12~22之高級醇0.1質量%以上且5質量%以下；(e)水；成分(a)及成分(b)係含於相同之連續相中。
如申請專利範圍第1項之化妝料，其中，上述成分(b)水膨潤性黏土礦物為由選自膨潤石黏土、蛭石、多水高嶺土、或膨潤性雲母之天然黏土，或此等之合成黏土所得者。
如申請專利範圍第1或2項之化妝料，其中，含有2種以上之上述(b)水膨潤性黏土礦物。
如申請專利範圍第1或2項之化妝料，其中，進一步含有成分(f)極性油。
如申請專利範圍第1或2項之化妝料，其中，成分(c)與成分(d)的質量比(成分(d)/成分(c))為0.1~100。
如申請專利範圍第1或2項之化妝料，其中，上述成分(d)碳數12~22之高級醇於20℃、1大氣壓下係為液體。
如申請專利範圍第1或2項之化妝料，其中，進一步含有成分(g)聚合物乳劑或蠟乳劑，上述成分(g)之乳劑的平均粒徑為0.05~10μm。
如申請專利範圍第1或2項之化妝料，其中，進一步含有成分(g)聚合物乳劑及蠟乳劑，上述成分(g)之乳劑的平均粒徑為0.05~10μm。
如申請專利範圍第1或2項之化妝料，其中，上述成分(c)脂肪酸之多價金屬鹽的熔點為150℃以下。
一種化妝料之製造方法，其包括：將成分(c)脂肪酸之多價金屬鹽、成分(d)碳數12~22之高級醇加熱溶解而得到液狀混合物(混合物B)的步驟；將成分(a)選自羧基乙烯基聚合物、丙烯酸-甲基丙烯酸烷基酯共聚物、及此等之鹽的至少1種聚合物與成分(b)水膨潤性黏土礦物與成分(e)水混合而得到混合物(混合物A)的步驟；與將混合物A與混合物B混合的步驟。
如申請專利範圍第10項之化妝料之製造方法，其中，在得到上述液狀混合物之上述步驟中，加熱至上述成分(c)脂肪酸之多價金屬鹽的熔點以上，使上述成分(c)脂肪酸之多價金屬鹽溶解於上述成分(d)碳數12~22之高級醇中。
如申請專利範圍第1或2項之化妝料，其中，上述成分(b)之水膨潤性黏土礦物係含有合成之膨潤石黏土、或天然之膨潤石黏土、或天然之膨潤石黏土及合成之膨潤石黏土。
如申請專利範圍第1或2項之化妝料，其中，上述化妝料為透明或半透明。
如申請專利範圍第1或2項之化妝料，其中，上述化妝料為水中油型乳化物。
如申請專利範圍第1或2項之化妝料，其中，上述化妝料為皮膚保養製品。
如申請專利範圍第1或2項之化妝料，其中，不含有乳化交聯矽氧烷彈性體。
一種化妝料之使用方法，係將申請專利範圍第1至9項及12至16項中任一項之化妝料應用至肌膚。
一種申請專利範圍第1至9項及12至16項中任一項之化妝料的使用，係用於製造用於應用至肌膚之皮膚化妝料。
一種申請專利範圍第1至9項及12至16項中任一項之化妝料的使用，係用於製造用於應用至肌膚之皮膚保養製品。