TW200930772A - Non-aqueous pigment dispersion composition - Google Patents

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200930772 九、發明說明： 【發明所屬之技術領域】 本發明係關於一種非水系顏料分散組合物、及非水系顏 料分散用聚合物之製造方法。 【先前技術】 自先前以來已知聚合物材料對於在有機溶劑中分散固體 顏料而言比較有用，其一直被用於形成用以調合溶劑系塗 料組合物之顏料分散物《上述分散劑主要被廣泛用於汽車 外表面用之溶劑塗料、或液晶顯示器之彩色濾光片用之油 墨中。尤其於彩色濾光片領域中，近年來之液晶顯示器由 於尚品質化而要求高色彩度及明度，對於彩色滤光片中之 顏料亦要求微細化及顏料之高濃度化。作為上述分散劑用 之聚合物’已知接枝聚合物具有良好性能。 例如’於曰本專利特開平7-140654號中，揭示有一種輻 射敏感性組合物’其包含：（A)黏合劑聚合物，其係（A-1) 具有醇性羥基之單體、（A-2)大分子單體及（A-3)可與該等 共聚合之其他單體的共聚物；（B)顏料以及（C)輻射敏感性 化合物。 於曰本專利特開平10-339949號中，揭示有一種顏料分 散組合物’其係於有機溶劑中分散有機顏料、末端具有乙 烯性不飽和雙鍵之聚合性寡聚物與具有含氮原子之基及乙 稀性不飽和雙鍵之單體之共聚物而成者。 又’於曰本專利特表2〇〇3-5 17063號中，揭示有一種適 合於顏料分散劑之聚合物組合物，其係於主鏈上接枝有大 135415.doc 200930772 分子單體之接枝共聚物，並且於主鏈上含有醯胺官能基作 為顏料固定基。 【發明内容】 本發明係關於[1] 一種非水系顏料分散組合物，其包含 顏料（A)、非水系溶劑（B)、及使下述（cl)成分與（c2)成分進 行反應所獲得之聚合物（C);以及[2] —種非水系顏料分散 用聚合物之製造方法。 (cl)成分：具有源自含有反應性官能基之乙烯基單體 之結構單元、及源自含有氮原子之乙烯基單體（elb)之結構 單元的共聚物； (c2)成分.在一側之末端具有可與（c 1)成分之反應性官能 基反應之官能基的聚（甲基）丙烯酸烷基酯及/或聚苯乙稀。 【實施方式】 上述三件專利文獻中所揭示之組合物中，因聚合物對顏 料之吸附性較低’故存在未固定於顏料表面上之分散劑使 曝光後之樹脂物性降低之問題。 本發明係關於以下[1]及[2]。 [1 ] 一種非水系顏料分散組合物’其包含顏料（A)、非水系 溶劑（B)、及使下述（cl)成分與（c2)成分進行反應所獲得之 聚合物（C)。 (cl)成分：具有源自含有反應性官能基之乙烯基單體（ela) 之結構單元、及源自含有氮原子之乙烯基單體（clb)之結構 單元的共聚物； (c2)成分：在一側之末端具有可與（el)成分之反應性官能 135415.doc 200930772 基反應之官能基的聚（甲基）丙稀酸烧基酯及/或聚苯乙稀β [2]—種非水系顏料分散用聚合物之製造方法，其包含下述 步驟（I)及（II)。 步驟（I):使含有氮原子之乙烯基單體（clb)與含有反應 性官能基之乙烯基單體（ela)進行反應，以製造具有源自該 乙烯基單體（cla)及（clb)之結構單元之共聚物的步驟； 步驟（Π):使步驟⑴中獲得之共聚物，與在-側之末端 具有可與該共聚物之反應性官能基反應之官能基的聚（甲 基）㈣酸燒基酿及/或聚苯乙婦（(c2)成分）進行反應，以製 造該（C2)成分接枝鍵結於該共聚物上而成之接枝共聚物的 步驟。 本發明之非水系顏料分散組合物包含顏料(A)、非水系 溶劑（B)、及上述聚合物（…以下，就該等各成分加 明〇 [顏料（A)] 棚竹 ❹ #明中所使用之顏料⑷可為無機顏料及有機棚 之任種又，亦可視需要，將其等與體質顏料併p 作為無機顏料，例如可列舉：碳黑、金屬氧化物、金 硫化物、金屬氣化物等。 • 作為有機顏料，可列舉：偶ϋ海祖 環顏料、色*顏料。作為偶枓、"顏料、縮合. 等不溶性偶氮顏料、：=’可列舉顏料紅 ci顏❸mm ·.顏枓紅48:1等可溶性偶氮顏料 C .:44等縮合偶氣顏料。作為耿菁顏料，可形 .顏料藍15:6等鋼酞菁顏料等。 1354I5.doc 200930772 ，作為縮合多環顏料，可列舉：CI.顏料紅177等蒽醌系顏 料’ C.I.顏料紅123等花系顏料，c丄顏料撥等紫環鋼系 顏料，C.L顏料紅122等喹0丫啶明系顏料，ci顏料紫幻等 二鳴嗪系顏料，C.I.顏料黃1〇9等異β引„朵琳嗣系顏料，CI. 顏料橙66等異吲哚啉系顏料’ CI顏料黃138等喹酞綱系顏 料，C.i·顏料紅88等覿藍系顏料，CI顏料綠8等金屬錯合 物顏料，C.1·顏料紅254、C.L顏料紅255、CI.顏料橙71等 二酮基吡咯幷吡咯系顏料等。 該·#之中，就更有效地表現本發明效果之觀點而言，較 好的是以下述通式(1)所表示之二酮基吡咯幷吡咯系顏料。 [化1]

(” ❹ 式（1)中，X1及X2分別獨立表示氫原子或氟原子、氯原 子等齒素原子，Y1及Y2分別獨立表示氫原子或_8〇311基。 顏料（A)就提高亮度Y值之觀點而言，較理想的是使用其 平均一次粒徑經设為較好的是1 〇〇 nm以下、更好的是 20〜60 nm之微粒化處理品。顏料之平均一次粒徑可採用自 電子顯微鏡照片直接測量一次粒子大小之方法而計算。具 體而言，係測量各個一次粒子之短軸徑及長軸徑，計算出 其平均值而作為此粒子之粒徑，對於1〇〇個以上之粒子， 將各個粒子之體積看作與以所求出之粒徑為邊長之立方體 135415.doc 200930772 近似而求出體積平均粒徑，將其作為平均一次粒徑。 作為二酮基吡咯幷°比咯系顏料之市售品之較佳例，可列 舉：汽巴精化股份有限公司製造之CI.顏料紅254(上述式 ⑴中’ X1及X2為氣原子且YjY2為氫原子之化合物）、商 品名「Irgaph〇r Red B_CF」、「Irgaph〇r Red BK CF」、 「Irgaphor Red BT_CF」、「⑽咖 Dpp ^ b〇」'

IrgazmDPPRedBL」、「Cr〇mophtalDPPRedBP」、 「Cromophtal DPP Red BOC」等。 上述顏料（A)，尤其是二鋼基各幷料系顏料，可單 獨使用，或可將2種以上組合使用。 [非水系溶劑（B)] 對於本發明中所使用之非水系溶劑（B)並無特別限定， ，尤其於用作彩色敍片用之油性油墨之情形時，較好的 疋使用沸點為100。。以上之高沸點有機溶劑。作為上述高 沸點有機溶劑，可列舉以下⑴〜(4等。 ^

(0乙二醇烷基醚類（溶纖劑類）：乙二醇單甲醚、乙二醇 二乙喊、乙二醇單乙醚等； (ii)二乙二醇烷基醚類（卡必醇類）：二乙二醇單甲醚、二 乙二醇二甲醚、二乙二醇單乙醚等； 一 (1U)醇類：乙二醇、二乙二醇、丙三醇等；

Gv)烷二醇二烷基醚類：丙二醇單甲醚、丙二 笼· —叶一甲鱗 ⑺院二醇單院㈣乙酸S旨類：乙二醇單甲趟乙酸酿、 乙二醇單乙越乙酸酿、乙二醇單甲趟丙酸_、乙二醇^乙 135415.doc 200930772 醚丙酸酯、丙二醇單甲絲 哔早甲醚乙酸酯、丙二醇單 高二醢置田μ工一 _ ^ c ^ si 乙 醇單 丙二醇單甲_丙酸酿、丙二醇單乙㈣酸醋、 甲醚乙酸酯、二乙二醇單丁醚乙酸酯等。 上述非水系溶劑⑻之中，就聚合物（B)之溶解性或 性及顏枓（A)之分散性之觀點而言，較好的是㈣燒 烷基鍵乙酸醋類’尤其好的是丙二醇單甲越 (PGMEA ’沸點：146<t )、 吸自曰 ；及一乙一醇早丁鰱乙醆 (BCA，沸點：247°C )。

該等非水系溶劑（B)可單獨使用，或可將2種以上組合使 用0 [聚合物（C)] 於本發明中所使用之聚合物（C)中，作為（cl)成分之特定 共聚物係構成聚合物（C)之主鏈，並於將顏料（A)分散至非 水系溶劑（B)中時成為吸附於顏料（a)上之部分者。作為 (c2)成分之特定聚（甲基）丙烯酸烷基酯及/或聚笨乙烤係構 成接枝於主鍵上之側鏈’主要提高耐熱性者。 聚合物（C)可藉由使（cl)成分之反應性官能基與（e2)成分 進行偶合反應而獲得’具體而言較好的是藉由包含下述步 驟（I)及步驟（II)之方法（高分子反應法）而製造。 步驟（I):使含有氮原子之乙烯基單體（clb)與含有反應 性官能基之乙烯基單體（c 1 a)進行反應，以製造具有源自該 乙烯基單體（C1 a)及（clb)之結構單元之共聚物的步驟； 步驟（II):使步驟（I)中獲得之共聚物，與在一侧之末端 具有可與該共聚物之反應性官能基反應之官能基的聚（甲 I35415.doc 200930772 基）丙烯酸烷基酯及/或聚笨乙烯（(c2)成分）進行反應以製 造該（c2)成分接枝鍵結於該共聚物上而成之接枝共聚物的 步驟。 [(cl)成分] (cl)成分係具有源自含有反應性官能基之乙烯基單體 (cla)之結構單元、及源自含有氮原子之乙烯基單體（db) . 之結構單元的共聚物，如上所述，可藉由使含有包含反應 性官能基之乙烯基單體（Cl a)與含有氮原子之乙烯基單體 ® (clb)之單體混合物進行共聚合而獲得。由於（Cl)成分具有 上述結構，故可一面維持聚合物（C)之顏料吸附性，一面 利用所殘存之反應性官能基來進行聚合物改質等。 [含有反應性官能基之乙烯基單體（c 1 a)] 作為含有反應性官能基之乙烯基單體，可列舉含有環氧 基、異氰酸酯基、羧基、磷酸基、磺酸基、胺基之乙烯基 單體等。 ❹作為含有環氧基之乙烯基單體，可列舉：（曱基）丙烯酸 縮水甘油酯、（甲基）丙烯酸4-羥基丁酯縮水甘油醚、（曱 基）丙稀酸3,4-環氧環己基甲酯等（曱基）丙歸酸酯類，队縮 水甘油基（甲基）丙烯醯胺等（曱基）丙烯醯胺類，烯丙基縮 • 水甘油醚等烯丙醚類，1,2-環氧-5-己稀等。 再者，於本說明書中，所謂「（甲基）丙烯基」係指丙烯 基、曱基丙烯基或其等兩者，所謂「（曱基）丙烯酸酯」係 指丙烯酸酯、甲基丙烯酸酯或其等兩者。 作為含有異氰酸酯基之乙歸基單體，可列舉昭和電工股 135415.doc 200930772 份有限公司製造之異氰酸酯單體，即異氰酸2-曱基丙稀醯 氧基乙酯（製品名：Karenz ΜΟΙ)、甲基丙婦酸2_[(3,5·二甲 基°比。坐基）叛胺基]乙醋（製品名：Karenz MOI-BP)、曱基丙 烯酸2-([Γ-甲基亞丙基胺基]羧胺基）乙酯（製品名：Karenz MOI-BM)、異氰酸2-丙稀酿氧基乙酯（製品名：Karenz AOI)等。 作為含有羧基之乙烯基單體，可列舉（甲基）丙稀酸、2_ (甲基）丙稀醢乳基乙基丁 一酸、2-(曱基）丙稀酿氧基乙基 鄰苯二曱酸等。 作為含有麟酸基之乙稀基單體，可列舉酸式鱗酸單（2_ 甲基丙烯醯氧基乙基）酯、酸式磷酸單（2_丙烯酿氧基乙基） 酯等。 作為含有磺酸基之乙烯基單體，可列舉丙烯醯胺2•曱基 丙磺酸等。 作為含有胺基之乙烯基單體，可列舉（甲基）丙烯酸二甲 基胺基乙酯、（曱基）丙烯酸二乙基胺基乙酯、2_乙烯基吡 啶、4-乙烯基吡啶等。 3亥等之中’就反應性及聚合速度之方面而言，較好的是 含有環氧基之乙烯基單體，較好的是含有縮水甘油基之 (甲基）丙烯酸酯類，尤其好的是（甲基）丙烯酸縮水甘油 酿。 [含有氮原子之乙烯基單體（clb)] 作為含有氮原子之乙烯基單體，較好的是具有醯胺鍵之 烯基單體，更具體而言可列舉（甲基）丙烯醯胺類、乙烯 135415.doc -13- 200930772 基吡咯烷酮類、乙烯基吡啶類、含氮之苯乙烯系單體、含 氮之（曱基）丙烯酸酯等。 作為（曱基）丙烯酿胺類，可列舉：（甲基）丙烯醯胺、 N，N-二烷基（甲基）丙烯醯胺（烷基之碳數較好的是丨〜8，更 好的是1〜4)、N-烷基（曱基）丙烯醯胺（烷基之碳數較好的是 1〜8，更好的是卜4)、N，N-二烷基（烷基之碳數較好的是 1〜8，更好的是1〜4)胺基烷基（烷基之碳數較好的是丨〜6)(甲 基）丙烯醯胺、（甲基）丙烯醯胺2-曱基丙基磺酸、嗎啉基 (甲基）丙烯醯胺、哌啶基（曱基）丙烯醯胺、N-曱基-2-吡咯 啶基（曱基）丙烯醯胺、N，N-曱基苯基（甲基）丙烯醯胺等。 作為乙烯基吡咯烷酮類，可列舉N_乙烯基_2_吡咯烷酮 等。 作為乙烯基°比啶類，可列舉2-乙烯基》比啶、4-乙烯基。比 °定等，作為含氮之苯乙烯系單體，可列舉對苯乙烯磺醯 胺、對胺基苯乙烯、胺曱基苯乙烯等。 作為含氮之（甲基）丙烯酸酯’可列舉：（甲基）丙稀酸 N，N-二烷基（烧基之碳數較好的是丨〜8，更好的是卜4)胺基 烷基（烷基之碳數較好的是1〜6)酯、（甲基）丙烯酸 一烷基胺基）-1，1-二甲基甲酯（烷基之碳數較好的是丨〜8， 更好的是1〜4)、（甲基）丙烯酸嗎啉基乙酯、（甲基）丙烯酸 哌啶基乙酯、（甲基）丙烯酸吡咯烷乙酯、（甲基）丙烯酸 N，N-二甲基-2·吡咯烷基胺基乙酯、（甲基）丙烯酸N，N_甲基 苯胺基乙酯等。 該等之中，就對顏料之吸附性之觀點而言，較好的是 135415.doc •14· 200930772 (甲基）丙烯醯胺類、乙烯基吡咯烷酮類，尤其好的是N-乙 烯基吡咯烷酮。 [其他單體（clc)] (cl)成分係具有源自單體（cla)之結構單元、及源自含有 氮原子之乙烯基單體（clb)之結構單元的共聚物，但可於不 阻礙本發明效果之範圍内，使可與上述單體共聚合之其他 單體（clc)共聚合。 作為其他單體（clc)，可列舉：（曱基）丙烯酸甲酯、（曱 基）丙烯酸乙酯、（甲基）丙烯酸硬脂酯、（甲基）丙烯酸节 醋、（甲基）丙烯酸異冰片酯、（曱基）丙烯酸2-羥基乙酯、 甘油單（甲基）丙烯酸酯、（甲基）丙烯酸全氟辛基乙酯、甲 氧基聚乙二醇（甲基）丙烯酸酯等（曱基）丙烯酸酯，苯乙稀 等苯乙烯類，乙酸乙烯酯等乙烯酯類，丁基乙烯醚等乙烯 醚類等。該等之中，尤其好的是（曱基）丙烯酸2_羥基乙酯 等含有醇性羥基之單鱧。 ❹ 單體（cla)、（Clb)及（clc)可分別單獨㈣，或可將2種以 上組合使用。 對於（cl)成分中之源自單體（ela)、㈣)及（cie)之結構單 元之含量並無特別限制，源自（ela)之結構單元通常為5〜％ 重量％，較好的是1〇〜90重”。，源自㈣之結構單元通 常為5〜9 5重量％，較好的县 权好的疋10〜9〇重量％，源自（elc)之結構 單元通常為0〜80重量％，較好的是Μ重量 [(cl)成分之製造] 作為（cl)成分之製造方法，較 平乂好的是利用如下步驟⑴之 135415.doc -15^ 200930772 方法·使含有氮原子之乙烯基單體乂clb)與含有反應性官能 基之乙烯基單體（cla)、及視需要之其他單體（clc)進行反 應’以製造具有源自該單體（cla)、（clb)、及視需要之 (clc)之結構單元的共聚物。 又亦可一次添加上述全部成分而進行反應，但較好的 是將整個步驟⑴分為多個階段，將各成分分割添加而進行 反應》

作為聚合方法，並無特別限制，可採用塊狀聚合法、溶 液蚁5法、懸 '專聚合法等t尤其好的是溶液聚合法。作鳥 溶液聚合法t所使用之溶劑，可列舉：甲帛、乙醇、異丙 醇等醇類，、甲基乙基酮等網類，乙酸乙醋、乙酸丁 醋等^，以、環己料烴類，㈣m南等越 類，苯、甲苯等芳香族化合物，二氣甲燒、氣仿等齒化煙 作為聚合起始劑，可列舉：2,2、偶氮雙異丁腈、2 氮：(2,4-一甲基戊腈)等偶氮系起始劑，過氧化月桂醯、 =化本甲酿等過氧化物系起始劑，過硫酸錢等過硫 等。又’亦可視需要而使用鍵 可列舉十二烧基硫醇、载I ^鏈轉移劑’ 疏基乙醇'疏基丙酸等硫 反應溫度可依據所使用之聚合起始劑、溶 適當選擇，通常較好的是Hoot之範圍。 等來 klMXH平均分子量就作為本發明組 體之保存穩定性以及抑制益W、 物之刀散 .^ 制顏料分散速度下降之觀fi π- 較好的是5。°〜50，_，更好的是·—:::: 又* 的是 135415.doc 200930772 2000〜20,000，更妬从 β 尺好的疋2000〜1〇,000。又，（cl)成分之重 量平均分子量就相J5]跑# π 相问觀點而言，較好的是1000~150,000， 更好的是1500〜9〇 〇nn，s u β ，ϋ00’更好的是2000〜60,000，更好的是 4000〜40,000 〇 ❹

(cl)成分之環氧值就與（c2)成分之反應性等觀點而言， 較好的是19〜375 mg KOH/g，更好的是40〜35〇 mg KOH/g，更好的是5〇〜3〇〇 mg K〇H/g。（el)成分之數量平 均分子量或環氧值可藉由調節單體（cla)、（elb)等之共聚 合條件來獲得所期望者。 作為原料之乙烯基單體（Cla)及（clb)，進而視需要而添 加之（cl c)’亦可一起添加而進行反應，亦可為了控制組成 而分割添加來進行反應。 [(c2)成分] (c2)成分係在一側之末端具有可與（ci)成分之反應性官 能基反應之官能基之聚（甲基）丙稀酸烷基酯及/或聚苯乙 稀。 作為可與（cl)成分之反應性官能基反應之官能基，可列 舉叛基、經基、胺基、環氧基、異氛酸酯基等，可考慮 (cl)成分之反應性官能基種類來適當選擇》 於（cl)成分之反應性官能基為環氧基時，（c2)成分較好 的是在一側之末端具有羧基之聚合物（一側之末端羧酸型 聚合物）或在一側之末端具有胺基之聚合物（一側之末端胺 基型聚合物）。 於（cl)成分之反應性目能基為異氰*酸_基時，（c2)成分 135415.doc •17· 200930772 較好的是在一側之末端具有羥基之聚合物（一側之末端經 基型聚合物）或在一側之末端具有胺基之聚合物（一侧之末 端胺基型聚合物）。 作為一側之末端羧酸型聚合物’可列舉在一側之末端具 有羧基之聚（甲基）丙烯酸甲酯、聚（甲基）丙烯酸乙酯、聚 (甲基）丙烯酸丁酯、或聚（曱基）丙烯酸硬脂酯等一側之末 端羧酸型聚（曱基）丙烯酸烷基酯類，或者一側之末端羧酸 型聚苯乙烯等。 ❹ 作為一側之末端胺基型聚合物，可列舉在一侧之末端具 有胺基之聚（甲基）丙烯酸甲酯、聚（甲基）丙烯酸乙酯、聚 (甲基）丙烯酸丁酯、或聚（甲基）丙烯酸硬脂酯等一側之末 端胺基型聚（曱基）丙稀酸烧基酯類’或者一侧之末端胺基 型聚苯乙烯等。 作為一侧之末端羥基型聚合物，可列舉在一側之末端具 有羥基之聚（甲基）丙烯酸曱酯、聚（曱基）丙烯酸乙酯、聚 φ (甲基）丙烯酸丁酯、或聚（甲基）丙烯酸硬脂酯等一側之末 端羥基型聚（甲基）丙烯酸烷基酯類，或者一側之末端羥基 型聚笨乙烯等。 可自該等之中，選擇與所使用之溶劑之溶解性較高之聚 合物來使用。例如’於使用丙二醇單曱醚乙酸酯 (PGMEA，沸點：146°c )或二乙二醇單丁醚乙酸醋（bca， 沸點：247。〇作為溶劑之情形時，較好的是使用一側之末 端羧酸型聚甲基丙烯酸曱酯、一側之末端羧酸型聚苯乙烯 等。 135415.doc -18· 200930772 (C2)成分中，亦可視需要而共聚合少量的具有官能基之 其他單體。作為該等單體’可列舉構成（el)成分之單體， 即曱基丙稀酸2-經基乙臨等具有醇性經基之單體（cU卜甲 基丙烯酸等具有羧基之單體（cla)、甲基丙烯酸縮水甘油醋 等具有環氧基之單體（ela)等。其等之共聚合量只要係不阻 礙（cl)成分與（c2)成分之偶合反應之程度，則無特別限 制，較好的是〇〜1 〇重量％。 [(c2)成分之製造] 對於（c2)成分之製造方法並無特別限制，可採用塊狀聚 合法、溶液聚合法、懸浮聚合法等，尤其好的是溶液聚合 法。溶液聚合法中所使用之溶劑、聚合起始劑及鏈轉移 劑，與（cl)成分之製造中所揭示者相同。為了於一側之末 端導入羧酸，較好的是使用含有4,4'-偶氮雙（4-氰基丁酸） 等羧酸之聚合起始劑、或含有巯基丙酸等羧酸之鏈轉移 劑，為了於一側之末端導入胺基，較好的是使用胺基乙硫 醇等鏈轉移劑，為了於一侧之末端導入羥基，較好的是使 用酼基乙醇等鏈轉移劑。 反應溫度可依據所使用之聚合起始劑、溶劑之種類等來 適當選擇，通常較好的是50〜100°C之範圍。 (c2)成分之數量平均分子量就作為本發明組合物之分散 體之保存穩定性以及抑制增稠之觀點而言，較好的是 500〜20,〇〇〇’更好的是50〇〜10,000，更好的是7〇〇〜5〇〇〇, 更好的是700〜2000。又，（C2)成分之重量平均分子量就相 同之觀點而言，較好的是1000〜50,0〇〇，更好的是1〇〇〇〜 135415.doc -19- 200930772 20,000，更好的是1000〜1〇,〇〇〇，更好的是1000〜5000。 又，（C2)成分之官能基對於（cl)成分之反應性官能基的 莫耳比[(c2)成分之官能基/(cl)成分之反應性官能基]，就 抑制未反應（c2)成分之觀點而言，較好的是〇.〇5~1.〇，更 好的是0.1〜0.9，更好的是0.2〜0.8。 [聚合物（C)之製造] 聚合物（C)可藉由（cl)成分之反應性官能基與可與該反應 性官能基反應的（c2)成分之官能基之偶合反應而製造。具 體而言’較好的是利用如下步驟（II):使步驟⑴中獲得之 共聚物’與在一侧之末端具有可與該共聚物之反應性官能 基反應之官能基的聚（f基）丙烯酸烷基酯及/或聚苯乙烯 ((c2)成分）進行反應’以製造該（c2)成分作為側鏈而接枝鍵 結於該共聚物（主鏈）上之接枝共聚物（聚合物（c))。 偶合反應時，亦可使用觸媒。尤其於環氧基與羧酸反應 之情形或異氣酸酯基與經基反應之情形時，較好的是添加 觸媒。作為環氧基與羧酸反應時之觸媒，可列舉四級銨 鹽、二級胺、驗金屬之氫氧化物、無機酸、績酸、叛酸、 固體酸、固體鹼等。 作為四級銨鹽’可列舉四乙基溴化銨、四丁基溴化銨、 四丁基碘化銨、四曱基氣化銨、三曱基苄基氯化銨、三乙 基苄基氣化銨等鹵化物，作為三級胺，可列舉三乙胺、二 甲基丁胺、二異丙基乙胺、2,2,6,6-四甲基派啶等。 上述觸媒中，較好的是四級銨鹽、三級胺，更好的是四 級銨鹵化物，尤其好的是四丁基溴化銨等。對於觸媒之添 1354l5.doc 200930772 加量並無特別限制，相對於羧酸，較好的是〇 5〜2〇〇 mol% 〇 作為異氰酸酯基與羥基反應時之觸媒，可列舉吡啶等胺 類或二丁基二月桂酸錫等有機金屬類。對於觸媒之添加量 並無特別限制，相對於異氰酸酯基，較好的是0.05〜200 mol% 〇 作為溶劑，若為溶解（cl)成分及（c2)成分者，則無特別 限制。溶劑可單獨使用，或可將2種以上組合使用。 對於反應系統之濃度並無特別限制，但總量中之（cl)成 分與“2)成分之合計量，就抑制黏度上升而使反應均勻進 行之觀點以及縮短反應時間之觀點而言，較好的是5〜7〇重 量％，更好的是10〜50重量％。對於反應溫度亦無特別限 制，就反應速度之觀點而言，較好的是6(rc以上。 偶合反應之進行可藉由對各反應性官能基進行定量而確 認。例如，於使用含有環氧基之（cl)成分與含有羧基之 φ (c2)成分之情形時，藉由測定反應系統中之酸值、環氧 基，又，於使用含有胺基之（c2)成分之情形時，藉由測定 胺值’來確認偶合反應之進行狀況。 再者，亦可藉由在所獲得之共聚物（聚合物（c))中添加少 * #水錢行加熱，而料為域之步师）中獲得之聚合物 中所殘留之未反應之反應性官能基（環氧基等）加以水解。 由上述方法獲得之聚合物（c)令的總結構單元中之源自 (cla)成分之構成成分之含量，就對顏料之吸附性之觀點以 .及抑制学度上升或使分散粒徑適當化之觀點而言，較好的 I35415.doc 200930772 是0〜65重量％，更好的是〇〜5〇番县 _ ,7 ^ a & Μ重量％，更好的是0〜45重量 %。 聚合物（C)之總結構單元中的源自⑽）成分之構成成分 之含量’就對顏料之吸附性之觀點以及抑制黏度上升或使 分散粒徑適當化之觀點而言，較好的是i〜3〇重量％，更好 的是2〜25重量％，更好的是5〜2〇重量％。 聚合物（c)之總結構單元中的源自（c2)成分之結構單元之 含量，就對顏料之吸附性之觀點以及抑制黏度上升之觀點 而S，較好的是30〜95重量％，更好的是4〇〜9〇重量。，更 好的是50〜80重量％。 聚合物（C)之重量平均分子量，就對顏料之吸附性之觀 點以及抑制黏度上升之觀點而言，較好的是1〇〇〇〜 1000,000，更好的是2000〜800 000 ,更好的是5〇〇〇〜 700,000 〇 [顏料分散組合物] 本發明之顏料分散組合物包含顏料（A)、非水系溶劑 (B)、及聚合物（C)。 顏料分散組合物中之顏料（A)之比例，就獲得良好之著 色性及黏度之觀點而言，較好的是丨〜儿重量％，更好的是 2〜20重量％。 非水系溶劑（B)之含量就獲得良好之著色性及黏度之觀 點而言’相對於顏料分散組合物中之總固形分，較好的是 100〜10000重量％，更好的是200〜1000重量％。 聚合物（C)之含量就獲得良好之黏度及塗膜物性之觀點 135415.doc • 22- 200930772 而言，相對於顏料㈧，較好的是卜3 2~200重量％，更好的是5〜1〇〇重量％。 〇好的是 對於本發明之顏料分散組 制，較好料料合物（⑽料無特別限 兴非水系溶劑（Β)預先進行預分 散，於所獲得之預分散體中混 ΜίΑ) > % - X 乍為粒控較大之粉末之顏 料（）進订正式分散處理而獲得組合物。 ❹ ❹ 對於預分料所制之分散機並無⑽m制，可使用公 知之各種分散裝置，就顏料⑷之微細化之觀點而言，較 好的是塗料振ill或珠磨機及高壓式分散機。 於用以使所獲得之預分散體進—步微細化之正式分散處 理中，較好的是使用介質式分散機。作為所使用之介質之 材質’可列舉氧化錯、二氧化鈦等陶竟、高分子材料、金 屬等，就磨耗性之觀點而言’較好的是氧化錯。又，作為 介質之粒徑’較好的是讀3〜〇1 mm，更好的是讓〜 0,09 mm，更好的是 〇 〇1〜〇 〇8 mm。 作為正式分散時所使用之介質式分散機，較好的是塗料 振 '器、珠磨機等’作為市售機，可列舉Ultra Apex Mill(壽工業股份有限公司製造，商品名）、朽⑶μ叫淺田 鐵工股份有限公司製造，商品名）等。 本發明之顏料分散組合物除了包含顏料⑷、非水系溶 劑（Β)及聚合物（C)以外，亦可包含黏合劑、多官能單體（硬 化成分）、光聚合起始劑等。 作為黏合劑，可列舉：（甲基）丙歸酸與（甲基）丙稀酸醋 之共聚物(例如’曱基丙烯酸/甲基丙烯酸节酯共聚物等）、 135415.doc -23- 200930772 苯乙烯/順丁烯二酸針共聚物、苯乙烯/順丁烯二酸肝丘聚 物與醇類之反應物等。其重量平均分子量較好的是 5000〜200，()()(）。黏合劑之含量相對於顏料分散組合物中之 總固形分，較好的是2〇〜80重量％。

作為多官料體，可列舉：具有2個以上乙婦性不飽和 雙鍵之（甲基）㈣酸⑽❹，二季戊四醇力丙稀酸醋 等）、（甲基）丙烯酸胺基甲酸酿、（曱基）丙稀酿胺、稀丙基 化合物、乙烯醋等。多官能單體之含量相對於顏料分散二 合物中之總固形分’較好的是1 〇〜6〇重量％。 作為光聚合起始劑，可列舉芳香族酮類、咯吩二聚物、 安息香、Φ息香醚類、多自化物類。尤其好的是4,4，·雙 (二乙基胺基）二苯甲酮與2_(鄰氣苯基）_4,5•二苯咪唑二聚 物之組合、4-[對Ν，Ν·二（乙氧基羰基曱基）_2,6_二（三氣甲 基）-均三嗪]。光聚合起始劑可單獨使用，或可將2種以上 組合使用。光聚合起始劑之含量相對於顏料分散組合物中 之總固形分’較好的是0.2〜10重量％。 實施例 於以下之製造例、實施例及比較例中，若未特別指出， 則「％」意指「重量％」。 非揮發分、環 再者’製造例中獲得之聚合物之分子量、 氧值、及吸附率係依據以下方法而測定。 重量平均分子量（Mw) (1)聚合物之數量平均分子量（Μη)、 之測定 藉由將兩根昭和電工股份有限公司製造之K_804L管杈串 135415.doc •24· 200930772 聯用作管柱，且使用包含1 mmol/L之F AMIN DM之氣仿作 為溶劑的 GPC(gel permeation chromatography)法，並且使 用聚苯乙烯作為標準物質來測定。 (2) 非揮發分之測定

於培養皿内放入玻璃棒，並稱取10 g之乾燥無水硫酸鈉 加入至培養皿内，於其中加入2 g之聚合物溶液，利用玻 璃棒進行混合，利用l〇5°C之減壓乾燥機（壓力為8 kPa)乾 燥2小時。稱量乾燥後之重量，將根據下式所獲得之值作 為非揮發分。 非揮發分={[樣品量-(乾燥後之重量-(培養皿+玻璃棒+無 水硫酸鈉之重量））]/樣品量}χ100 (3) 環氧值之測定 於聚合物溶液中添加鹽酸，將由於氯醇化所消耗之量以 氫氧化卸之mg數來表示。 (4) 吸附率之測定 將所製備之顏料分散組合物，使用離心分離機（日立工 機股份有限公司製造，商品名：himac CP56G)，以30000 rpm離心分離3小時，依據上述（1)之非揮發分來算出離心 分離前之固形分及上清液之固形分，根據下式算出聚合物 對顏料表面上之吸附率。再者，所添加之固形分量係指所 使用之顏料與聚合物之合計量。 [數1] 吸附率（％) 上清液之固形分 離心分離前之固形分X- 添加聚合物量 添加之固形分量 135415.doc -25- 200930772 製造例1-1[聚（甲基丙烯酸縮水甘油酯-甲基丙烯酸2-羥基 乙酯-N-乙烯基吡咯烷酮）（cl成分）之合成] 於安裝有回流冷卻器、溫度計、氮氣導入管、攪拌裝置 之可分離式燒瓶内’添加38.9 g之N-乙烯基_2-吡咯烷酮（以 下’稱為「VP」）、4.0 g之甲基丙烯酸縮水甘油酯（以下， 稱為「GMA」）、11.3 g之曱基丙烯酸2-羥基乙酯（以下， 稱為「HEMA」）、0.4 g之巯基乙醇（鏈轉移劑）及75.7 g之 乙醇’進行氮氣置換。一面於77 °C下搜拌，一面添加將 1.5§之2,2'-偶氮雙（2,4-二甲基戊腈）(和光純藥工業股份有 限公司製造’偶氮系聚合起始劑，商品名：V-65)溶解於 9.8 g之乙醇中而成之溶液。 繼而’ 一面於77°C下攪拌上述中獲得之單體溶液，一面 以90分鐘滴加將58.4 g之VP、19.8 g之GMA、56.6 g之 HEMA、1.0 g之巯基乙醇、2.5 g之上述聚合起始劑、 173.2 g之甲醇混合而成的溶液。 滴加結束後，進而以3小時滴加將15.8 g之GMA、45.3 g 之HEMA、0.5 g之巯基乙醇、i.o g之上述聚合起始劑、65 g之乙醇混合而成的溶液。進而，於77下攪拌1小時後， 添加0.3 g之上述聚合起始劑及7.5 g之乙醇。進而，於77°C 下授拌1小時後，添加0.3 g之上述聚合起始劑及7.5 g之乙 醇。進而’授拌M、時後，進行冷卻，獲得聚（gma-HEMA-VP)(C1成分）之乙醇溶液。 所獲得之（ci成分）之數量平均分子量為5800，重量平均 分子量為12400，非揮發分為5〇%，環氧值為28 135415.doc -26- 200930772 mgKOH/g。 製造例1-2〜1-5 於製造例1 -1中，除了改變為表1所示之條件以外，進行 與製造例1-1相同之操作，獲得聚合物溶液。將結果示於 表1。 [表1] 製造例 1-1 1-2 1-3 1-4 1-5 初期添加之 單體溶液(g) N-乙烯基-2-吡咯烷酮(VP) 38.9 36.4 38.9 38.9 46.7 甲基丙烯酸縮水甘油酯(GMA) 4.0 5.2 9.6 15.3 7.1 曱基丙烯酸2-羥基乙酯(HEMA) 11.3 10.7 5.7 0 11.2 巯基乙醇 0.4 0.9 0.4 1.2 1.4 乙酵 75.7 75.7 75.7 - 90.9 ΜΕΚ/ΙΡΑ〇/1)*1 - - 82.5 - 2,2’-偶氮雙(2,4-二曱基戊腈） 1.5 1.5 1.5 1.5 1.8 乙酵 9.8 9.8 9.8 9.8 11.7 滴加單難洛 液 1(g) Ν-乙烯基-2-吡咯烷輞(VP) 58.4 54.6 58.4 58.4 70.0 甲基丙烯酸縮水甘油酯(GMA) 19.8 26.0 57.7 76.4 35.6 甲基丙烯酸2-羥基乙酯(ΗΕΜΑ) 56.6 53.5 28.3 0 56.1 巯基乙酵 1.0 2.0 2.0 2.7 3.2 2,2'-偶氮雙(2,4-二甲基戊腈） 2.5 2.5 2.5 3.8 3.0 乙醇 173.2 173 173 - 207 ΜΕΚ/ΙΡΑ(1/1)*1 - - - 206.3 - 滴加單艘溶· 液 2(g) 甲基丙烯酸縮水甘油酯(GMA) 15.8 20.8 38.5 61.1 28.4 甲基丙烯酸2-羥基乙酯(HEMA) 45.3 42.8 22.7 0 44.9 酼基乙酵 0.5 0.9 0.45 1.2 1.4 2,2'-偶氮雙(2,4-二甲基戊腈） 1.0 1.0 1.0 1.5 1.2 乙醇 65 65 65 - 78 MEK/IPA(1/1)*1 - - 82.5 滴加單艘》容 液地） 2,2'-偶氮雙(2,4-二甲基戊腈） 0.3 - - - 0.3 乙醇 7.5 - - - 9.0 滴加單難务 液 4(g) 2义-偶氮雙(2,4-二甲基戊腈） 0.3 - - - 0.3 乙酵 7.5 - - - 9 所獲得之聚 合物之物性 數量平均分子量 5800 4400 7500 2800 3600 重量平均分子量 12400 10800 22100 6500 8900 非揮發分(％) 50 46 36 43 44 環氧值(mg KOH/g) 28 34 49 96 41 :甲基醐/2-丙醇= 1/1(重量比）之混合溶劑

135415.doc -27- 200930772 製1^例2·1 [一侧之末端羧酸型聚甲基丙烯酸甲酯（c2成分） 之合成] 於女裴有回流冷卻器、溫度計、氮氣導入管及攪拌裝置 之可刀離式燒瓶内，添加2〇〇 g之曱基丙烯酸曱酯、14 2 g 之3疏基内酸（鏈轉移劑）、25 g之丙二醇單甲醚乙酸酯（以 下，稱為「PGMEA」），進行氮氣置換後，一面於80t下 嫌掉，— —面以3小時滴加80〇 g之甲基丙烯酸曱酯、56 9 g 之3-巯基丙酸、4〇〇 g之pGMEA、8吕之2,2，_偶氮雙（2,4_二 甲基戊腈）（聚合起始劑）。進而，於80°C下攪拌1小時後， 添加8 g之上述聚合起始劑、3 6 §之3_酼基丙酸、4〇〇 g之 PGMEA。進而’於80°C下攪拌2小時，獲得末端羧酸型聚 甲基丙烯酸甲酯溶液。 所獲得之聚合物溶液之酸值為2 1 mg KOH/g，所獲得之 聚合物之數量平均分子量為17〇〇，重量平均分子量為 3000 ’非揮發分為38〇/〇。 製造例2-2 於製造例2-1中，將所添加之3_髄基丙酸替換為25 6 g， 且將滴加單體溶液中之3-巯基丙酸替換為102.2 g，以相同 之操作進行合成，獲得目標之聚合物溶液。 所獲得之聚合物溶液之酸值為33 mg KOH/g，所獲得之 聚合物之數量平均分子量為1000，重量平均分子量為 1700 ’非揮發分為44〇/〇。 製造例2-3[—侧之末端羧酸型聚甲基丙烯酸曱酯（c2成分） 之合成] 135415.doc •28· 200930772 於安裝有回流冷卻器、溫度計、氮氣導入管及攪拌裝置 之可分離式燒瓶内’添加700 g之甲基丙烯酸甲酯、49.77 g之3-疏基丙酸、350 g之二乙二醇單丁醚乙酸酯（以下，稱 為「BCA」）’進行氮氣置換後，一面於75。〇下攪拌，一 面以3小時滴加2800 g之曱基丙烯酸甲酯、199·1 g之3-酼 基丙酸、1400 g之BCA、28 g之2,2，-偶氮雙（2,4-二甲基戊 腈）。進而，以1小時滴加28 g之上述聚合起始劑、12.6 g 之3_巯基丙酸、1400 g之BCA。進而，於75°C下攪拌2小 時’獲得末端羧酸型聚甲基丙烯酸曱酯溶液。 所獲得之聚合物溶液之酸值為19.72 mg KOH/g，所獲得 之聚合物之數量平均分子量為！7〇〇，重量平均分子量為 3000 ’非揮發分為53%。 製造例3-1 [藉由環氧基與羧酸之偶合反應的聚合物（c)之製 造] 於安裝有回流冷卻器、溫度計、及攪拌裝置之可分離式 ❹ 燒瓶内’添加60 g之製造例1-1之聚合物溶液、86 g之製造 例2-1之聚合物溶液、66 g之PGMEA、66 g之乙醇、3 g之 四丁基漠化銨（TBAB)(觸媒），於9〇°C下攪拌15小時。冷卻 後，利用蒸發器（浴溫為63°C，壓力為92 kPa)蒸館除去乙 醇，獲得聚（HEMA-VP-MMA)溶液。蒸館除去乙醇前之聚 合物溶液之酸值為1 _8 mg K〇H/g(反應率為84%)。 又，所獲得之聚合物之數量平均分子量為5〇〇〇，重量平 均分子量為33000，非揮發分為40%。與藉由計算所得之 聚合物組成一起，將結果示於表2。 135415.doc -29· 200930772 製造例3-2〜3-5 [藉由環氧基與羧酸之偶合反應的聚合物（C) 之製造] 於製造例3-1中，除了改變為表2所示之條件以外，進行 與製造例3-1相同之操作，獲得聚合物。將結果示於表2。 [表2]

製造例 3-1 3-2 3-3 3-4 3-5 添加量(g) 製造例1-1之聚合物溶液 60 - - - - 製造例1-2之聚合物溶液 - 64 - - - 製造例1-3之聚合物溶液 - - 83 - - 製造例1-4之聚合物溶液 - - - 70 - 製造例1-5之聚合物溶液 - - - - 247 製造例2-1之聚合物溶液 86 95 95 - 製造例2-2之聚合物溶液 - - 74 - - 製造例2-3之聚合物溶液 - - - - 366 PGMEA*1 66 33 4 0 - BCA*2 - - - - 160 四丁基溴化銨 3 3 3 0.3 10.4 乙醇 66 33 4 - 160 甲基乙基酮 - - - 59 - 反應條件 反應溫度(°c) 90 90 90 85 90 反應時間(hr) 15 14 6 8 9 反應率(％) 84 87 >99 >99 93 聚合物組成 重量％) N-乙烯基-2-吡咯烷酮 16 14 17 14 14 甲基丙烯酸縮水甘油酯 1 2 8 16 3 甲基丙烯酸2-羥基乙酯 19 17 10 0 14 PMMA 63 67 65 70 69 聚合物溶液之酸值(mg KOH/g) 1,8 1,1 0.2 0,1 0.5 (COOH基/環氧基)之比 1.0/1 0.8/1 0.5/1 0.3/1 0.7/1 所獲得之聚 合物之物性 數量平均分子量 5000 6200 6500 6600 6300 重量平均分子量 33000 37000 60100 19800 28000 非揮發分(％) 40 40 40 40 40 *1 :丙二醇單甲醚乙酸酯 *2 :二乙二醇單丁醚乙酸酯 *3 :根據添加組成與反應率來計算 比較製造例1(一側之末端甲基丙烯醯基型聚甲基丙烯酸甲 酯之合成） -30- 135415.doc 200930772 將450 g之以與製造例2-1相同之方式獲得之末端竣酸型 聚甲基丙烯酸甲酯溶液、18.4 g之甲基丙烯酸縮水甘油酯 (GMA)、6.2 g之四丁基溴化銨（TBAB)(觸媒）、0.6 g之曱氧 基苯紛、10 g之PGMEA，添加至安裝有回流冷卻器、溫度 計、空氣導入管、攪拌裝置之四口燒瓶内，一面進行空氣 起泡’ 一面於90°C下攪拌12小時，獲得一側之末端甲基丙 烯醯化聚甲基丙烯酸甲酯。 所獲得之聚合物溶液之酸值為0.11 mg KOH/g，所獲得 之聚合物之數量平均分子量為1800，重量平均分子量 3200，非揮發分為60%。 比較製造例2-1 [藉由大分子單體法的聚（HEMA-VP-MMA) 之製造] 於安裝有回流冷卻器、溫度計、氮氣導入管及攪拌裝置 之可分離式燒瓶内，添加10 g之PGMEA，進行氮氣置換 後，一面於78°C下攪拌，一面以3小時滴加12.7 g之VP、 120.9 g之比較製造例1之大分子單體溶液、14.8 g之 HEMA、41 g之PGMEA、2 g之上述聚合起始劑、0.4 g之 疏基乙醇。滴加結束後，添加2 g之上述聚合起始劑、45 g 之PGMEA，於78°C下攪拌3小時，進而於90°C下攪拌30分 鐘。冷卻後，獲得聚（HEMA-VP-MMA)之聚合物溶液。 所獲得之聚合物之數量平均分子量為7200，重量平均分 子量為31000，非揮發分為40%。 比較製造例2-2[藉由大分子單體法的聚（HEMA-VP-MMA) 之製造] 135415.doc -31 - 200930772 於比較製造例2-1中’將滴加單體溶液替換為1〇·7 8之 VP、130 g之比較製造例1之大分子單體溶液、IQ; g之 HEMA、41 g之PGMEA、2 g之上述聚合起始劑、〇.4 g之 酼基乙醇’進行聚合，獲得聚（ΗΕΜΑ_νρ·ΜΜΑ)之聚合物 溶液》 所獲得之聚合物之數量平均分子量為94〇〇，重量平均分 子量為41000’非揮發分為4〇〇/〇。 實施例1 將20 g之C.I·顏料紅254(汽巴精化股份有限公司製造， 商品名：Irgaphor Red BK_CF)、5〇 g(聚合物為2〇 g)之製 造例3-1之聚合物溶液、128 6 g之丙二醇單甲醚乙酸酯， 與400 g之直徑為〇.3 mm之氧化鍅珠一起放入5〇〇⑶之聚乙 烯瓶内，利用塗料振盪器（淺田鐵工股份有限公司製造）振 盪3小時，以金屬絲網過濾氧化鍅珠而獲得預分散體。進 而，將100 g之所獲得之預分散體，與10〇 g之直徑為〇〇5 © min之氧化锆珠一起放入250 CC之聚乙烯瓶内，振盪18小 時。以金屬絲網過濾氧化鍅珠而獲得顏料分散組合物。 實施例2〜5及比較例1〜2 於實施例1中，除了改變為表2所示之條件以外，進行與 實施例1相同之操作而獲得顏料分散組合物。 々對於實施例卜5及比較例卜2中獲得之顏料分散組合物， 採用下述方法來進行評價。將結果示於表3。 135415.doc -32- 200930772 [表3] 實施例 比 關 1 2 3 4 5 1 2 聚合物之 製造例 製造例 3-1 製造例 3-2 製造例 3-3 製造例 3-4 製造例 3-5 比較製造例 2-1 比較製造例 2-2 顏料(A)*l PR254 PR 254 PR254 PR254 PR254 PR254 PR254 非水系溶 劑(B)*2 PGMEA PGMEA PGMEA PGMEA BCA PGMEA PGMEA 吸附率(％) 47 52 55 39 60 29 29 *1 : PR254 : C.I.顏料紅254(商品名：IrgaphorRedBK-CF) *2 : PGMEA :丙二醇單甲醚乙酸酯 BCA :二乙二醇單丁醚乙酸酯

由表3可知，本發明之非水系顏料分散組合物的聚合物 對顏料之吸附性優異。 產業上之可利用性 根據本發明，可提供一種聚合物牢固地吸附於顏料上之 非水系顏料分散組合物、以及非水系顏料分散用聚合物之 有效率的製造方法。 本發明之非水系顏料分散組合物由於聚合物對顏料之吸 附性優異，並且對各種基板（彩色濾光片之黑色矩陣、玻 璃基板等）之密著性及塗膜物性亦優異，故可適合用作液 晶顯示元件或固體攝像元件等之彩色濾光片用有色材料。 135415.doc -33-

Claims (1)

1. 200930772 十、申請專利範圍： 1. 一種非水系顏料分散組合物，其包含顏料（A)、非水系溶 劑（B)、及藉由使下述（cl)成分與（c2)成分進行反應而獲 得之聚合物（C)， (cl)成分.具有源自含有反應性官能基之乙烯基單體 (CU)之結構單元、及源自含有氮原子之乙烯基單體（cl b) 之結構單元的共聚物； (c2)成分：在一侧之末端具有可與（el)成分之反應性官能 基反應之官能基的聚（甲基）丙烯酸烷基酯及/或聚苯乙 稀。 2. 如請求項1之非水系顏料分散組合物，其中（ci)成分中之 反應性官能基為環氧基或異氰酸醋基，可與該環氧基反 應之（c2)成分中之官能基為羥基、羧基或胺基。 3. 如請求項！或2之非水系顏料分散組合物，其中聚合物⑹

   之總結構單A中的源自⑹）成分之結構單元之含量為 3 0-95 重量 ％ 〇 4. 如請求項1至3中任一項之非水系顏料分散組合物，其中 (c2)成分之數量平均分子量為5〇〇〜2〇,〇⑽。 、 5. 如請求項1至4中任一 含有反應性官能基之 之（甲基）丙埽酸輯。 項之非水系顏料分散組合物，其中 乙烯基單體(c 1 a)係具有縮水甘油基 6. 如請求項⑴中任一項之非水系顏料分散組合物，其中 含有氮原子之乙稀基單邀（，係N_乙烯基咐錢嗣。、 7. 如清求項!至6中任一項之非水系顏料分散組合物，其甲 1354I5.doc 200930772 聚合物（c)更具有源自含有醇性縣其+ 句咚改羥基之乙烯基單體（c3)之 結構單元。 8. 9. 請求項7之非水系顏料分散組合物其中含有醇性經 基之乙烯基單體（C3)係（甲基）丙稀酸2-經基乙醋。 如請求項1至8中任一項之非水系顏料分散組合物，其中 非水系溶劑（B)係丙二醇單甲喊乙酸醋及/或二乙二醇單 丁喊乙酸g旨。 Q 1〇.如請求項1至9中任一項之非水系顏料分散組合物，其中 顏料（A)係二鲷基β比略幷η比嘻系顏料。 1 1 種非水系顏料分散用聚合物之製造方法，其包含下述 步驟（I)及（II)， 步驟（I):使含有氮原子之乙烯基單體（Clb)與含有反應 性官能基之乙烯基單體（cla)進行反應，以製造具有源自 該乙稀基單體（cl a)及（clb)之結構單元之共聚物的步驟； 步驟（Π):使步驟（I)中獲得之共聚物，與在一側之末 φ 端具有可與該共聚物之反應性官能基反應之官能基的聚 (甲基）丙烯酸烷基酯及/或聚苯乙烯（(c2)成分）進行反 應’以製造該（c2)成分接枝鍵結於該共聚物上而成之接 枝共聚物的步驟。 135415.doc 200930772 七、指定代表囷： (一) 本案指定代表圖為：（無） (二) 本代表圖之元件符號簡單說明： 八、本案若有化學式時，請揭示最能顯示發明特徵的化學式： (無） Ο I354I5.doc