TW200901888A

TW200901888A - Active substance combinations

Info

Publication number: TW200901888A
Application number: TW097110194A
Authority: TW
Inventors: Christine Habicher; Michael Merk; Egon Haden
Original assignee: Basf Se
Priority date: 2007-03-23
Filing date: 2008-03-21
Publication date: 2009-01-16
Also published as: AR065808A1; US8461077B2; CL2008000832A1; PE20090063A1; US20100105557A1; BRPI0809045A2; WO2008116730A1

Description

200901888 九 '發明說明：【發明所屬之技術領域】本發明係關於新穎活性物質組合，其首先包含選自草甘膦、草丁膦（glufosinate)或草録膦（glufosinate-ammonium) 中之習知除草劑且其次至少一種習知殺真菌活性物質，且其極其適用於控制不期望植物病原真菌、尤其大豆銹菌。尤其較佳將該等混合物施用於對上述除草劑有抗性之轉殖基因植物。【先前技術】已經揭示草甘膦、草丁膦及草銨膦具有除草性質（參考德國專利第DE-A 21 52 826號、德國專利第DE-A 27 17 440號）。此外，已揭示式II之唑并嘧啶可用於控制真菌（參考歐洲專利第EP-A 71 792號；歐洲專利第EP-A 141 317 號；WO 03/009687 ; WO 05/087771 ; WO 05/087772 ; WO 05/087773 ； PCT/EP/05/002426 ； PCT/EP2006/050922 ； PCT/EP2006/0603 99)。然而，當使用低施藥量時該等物質之活性總是不能令人滿意。【發明内容】現在已發現具有極好殺真菌性質之新穎活性物質組合，其以協同活性量包含 1)至少一種選自以下群組之除草劑 A)草甘膦衍生物I.A，例如 a) 下式I.Aa之草甘膦（揭示於德國專利第DE-A 21 52 826號中）， 129527.doc 200901888 ο

〇Η u Ο,Χ^^Ρ-ΟΗ OH I.Aa b)下式I.Ab之草丁膦（揭示於德國專利第de-A 27 17440號中）， OH 〇 O^V^?~OH I.Ab I ru

NK / c)下式1.八(；之草銨膦（自？“以丨(^^^!11^1，第13 版 ’ British Crop Protection Council，2003,第 511-512頁得知），

OH

NH. I.Ac B)環己稀酮將I · B，例如 a) 下式I.Ba之環殺草（cycloxydim)(揭示於歐洲專利第EP-A 71 707號中），

I.Ba b) 下式I.Bb之稀草酮（clethodim)(揭示於英國專利第2 090 246號中），

I.Bb

CI e) 下式I.Bc之西殺草（sethoxydim)(揭示於德國專 129527.doc 200901888 利第28 22 304號中），

d) 下式I.Bd之環苯草酮（profoxydim)(揭示於歐洲專利第EP-A 456 1 12號中），

e) 下式I.Be之三曱苯草酮（tralkoxydim)(自Proc. 1987 Br. Crop Prot. Conf. - Weeds，第 1卷，第 1 9頁得知），

I.Be

C)咪唑啉酮衍生物lc，例如 a)下式 I.Ca 之依滅草（imazapyr)(自 Proc. South. Weed Sci. Soc. Annu. Mtg., 36th，1983年，第 291頁得知），

I.Ca b)下式I.Cbi σ米草烟（imazethapyr)(揭示於美國專利第4,798,619號中）， 129527.doc 200901888

CH, I.Cb c)下式I.Cc之滅草啥（imazaquin)(揭示於美國專利第 4,798,619號中），

I.Cc d)下式I.Cd之曱基口米草烟（imazapic)(自proc

South. Weed Sci. Soc，1992年，第 45卷，第 341 頁），

I.Cd e) 下式I.Ce之甲氧基咪草烟（imazamox)(自Proc. 1997 Br. Crop Prot. Conf. - Weeds，第 2卷，第 6 0 5頁得知），

Ο .CH, I.Ce D)二硝基苯胺衍生物I.D，例如 a) 下式1.〇3之施得圃（卩611(1丨11^1:11&1丨11)(揭示於美國專利第4，199,669號中）， 129527.doc 200901888 wn

I.Da E)醯胺衍生物I.E，例如 a) 下式I.Ea之α塞吩草胺-P(dimethenamid-P)(揭示於美國專利第4,199,669號中），

F) 四級銨鹽I.F，例如 a)下式I.Fa之百草枯（paraquat)(揭示於英國專利第 8 1 3 53 1 號中）， H3C- n^O+-ch= I.Fa 較佳為二氣化物形式，及 2)至少一種式Π唑并嘧啶基胺

其中取代基具有如下含義： R 為（：2-(：12-烷基、c2_c12-烯基、C5-C12-烷氧基烷基' C3-C6-環烷基、苯基或苯基_Cl_C4_烧基； R2為Cl_Cl2-烷基、C2-C12-烯基、CVC4-鹵代烷基、 Cl_C4_院氧基-CVC4-烷基；R1及/或R2中之脂族鏈可經1至4個相同或不同基團Ra取代： 129527.doc •10· 200901888

Ra鹵素、氰基、羥基、酼基、（：!-(：,〇-烷基、Ci_ Ci〇-鹵代炫基、哀烧基、C2-C10-烤基、 C2-CiG-炔基、C^-Ce-烧氧基、（VCV烧硫基、 q-cv烷氧基-cvcv烷基或NRARB ; ra、rb氫及cvc6-烧基； R1及/或Ra中之環狀基團可經1至4個基團Rb取代：

Rb鹵素、氰基、羥基、酼基、硝基、 NR R 、C^-Cjo-烧基、Ci-C6-鹵代烧基、 C2-C6-烯基、c2-C6-炔基及CVC6-烷氧基； R3為氫、鹵素、氰基' NRARB、經基、巯基、烷基、CVC6-鹵代烷基、c3_C8^烷基、Cl-c6_烧氧基、CVCV烧琉基、c3_c8-環烧氧基、C3_C8_環烧硫基、羧基、甲醯基、c,_c10_烷基羰基、C1_ c10-烷氧基羰基、c2-c1(r烯氧基羰基、c2-C1G-炔氧基羰基、苯基、笨氧基、苯硫基、苄氧基、节硫基、Ci-C6-烧基-S(〇)m-; m 為0、1或2 ; A 為CH或N ; 及其農業上容許之鹽。【實施方式】令人驚訝地，本發明活性物質組合之殺真菌活性大於個別活性物質活性之總和。此意味著存在不能預計之協同效應’其並非活性之簡單互補。 129527.doc -11 - 200901888 本發明之一個實施例係關於活性物質組合，其除草甘膦以外包含一或多種、較佳一種式π之混合夥伴。本發明之又一實施例係關於活性物質組合，其除b)草丁膦以外包含一或多種、較佳一種式π之混合夥伴。本發明之又一實施例係關於活性物質組合，其除c)草銨膦以外包含一或多種、較佳一種式π之混合夥伴。就其作為混合夥伴之預期用途而言，式η中之取代基具有以下含義尤其較佳’在每種情况下其可單獨或組合：尤其適用於本發明混合物之式η化合物係彼等其中Rl為直鏈或具支鏈C^Cu-烷基或可經丨至〗個鹵素或Ci_C4_烷基取代之苯基者。在式II化合物之一個實施例中，不存在基團Ra。一個較佳實施例係關於其中…為直鏈或具支鏈c5_Ci〇_烷基、尤其乙基、3,5,5-三甲基己基、正庚基、正辛基、正壬基及正癸基之式π化合物。另一實施例係關於其中…係未經取代或經丨至4個以下基團取代之苯基的式II化合物：_素、氰基、羥基、酼基、硝基、NR R、（：,-(：〗〇-院基、Ci_c6_齒代院基、C2_C6_稀基、C2-C6-炔基及Cl_c6^氧基。

較佳式Η化合物係彼等其中Rl為經取代苯基者該經取代苯基對應於基團G #

G 129527.doc -12- 200901888 其中 L 係氰基、鹵素、羥基、巯基、硝基、nrarb、匸广

Ci〇燒基、c〗_c6-函代烧基、c2-C6-烤基、c2-c6-快基及Cl-C6-烷氧基；及 2 3 L、L彼此獨立地為氫或針對L1所述基團中的一個且 #表示至唑并嘧啶骨架之鍵。在式II化合物之另一實施例中，L〗為氰基、鹵素、經基、毓基、硝基、NRARB、Ci_c6_烷基、鹵代甲基及c】_ cz-烷氧基，較佳為氰基、鹵素、Ci_C6_烷基、鹵代曱基及 CVCV烷氧基。在式II化合物之又一實施例中，L2為氫或上述基團中的一個。在式II化合物之另一實施例中，L3為氫、氰基、鹵素、羥基、巯基、硝基、Nrarb、Ci_C6_烷基、鹵代甲基或^· C2_烧氧基，較佳為氫。較佳式II化合物係彼等其中R2為直鏈或具支鏈Ci_Ci2_烷基、CVC4-烧氧基-CrCV烷基或CVC4-鹵代烷基者。在式II化合物之尤其較佳實施例中，R2係曱基、乙基、正丙基、正辛基、三氟曱基或甲氧基曱基，尤其係曱基、乙基、三氟甲基或甲氧基曱基。其他較佳式II化合物係彼等其中R3為氫者。在式II化合物之另一實施例中，R3代表胺基。式II化合物之另一實施例係關於彼等其中A為N者。該等化合物對應於式IIA，其中各變量具有式Π中所示含義： 129527.doc -13- 200901888

式Π化合物之另一實施例係關於彼荨其中A為CH者。該等化合物對應於式IIB，其中各變量具有式11中所示含義：

在較佳化合物II之另一實施例中，R1與R2之碳鏈總共有不超過12個碳原子。就其用途而言，彙集於以下表中之化合物„尤其較佳。而且’下表中針對取代基所提及之基團自身代表所討論取代基之尤其較佳實施例，而與提及其之組合無關。表1 其中一種化合物之R丨、R2&R3 久《之組合在母種情况下對應於下表1一列的式IIA化合物表2 其中一種化合物之Ri、R\r3之組合在每種情况下對應於下表1一列的式IIB化合物〜 129527.doc •14- 200901888 表i

編號 R1 R2 R3 1-1 c6h5 ch3 H 1-2 2-Cl-C6H4 ch3 H 1-3 3-Cl-C6H4 ch3 H 1-4 4-Cl-C6H4 ch3 H 1-5 2-F-C6H4 ch3 H 1-6 3-F-C6H4 ch3 H 1-7 4-F-C6H4 ch3 H 1-8 2,4-Cl2-C6H3 ch3 H 1-9 3,4-Cl2-C6H3 ch3 H 1-10 2,4-F2-C6H3 ch3 H Ml 3,4-F2-C6H3 ch3 H 1-12 4-CH3-C6H4 ch3 H 1-13 4-CH2CH3-C6H4 ch3 H 1-14 4-CH2CH2CH3-C6H4 ch3 H 1-15 4-CH(CH3)2-C6H4 ch3 H 1-16 4-CH2CH2CH2CH3-C6H4 ch3 H 1-17 4-C(CH3)CH2CH3-C6H4 ch3 H 1-18 4-C(CH3)3-C6H4 ch3 H 1-19 CH2CH2CH2CH3 ch3 H 1-20 CH2CH2CH2CH2CH3 ch3 H 1-21 ch2ch2ch2ch2ch2ch3 ch3 H 1-22 ch2ch(ch3)ch2ch2ch3 ch3 H 1-23 ch2ch(ch2ch3)2 ch3 H 1-24 ch2ch2ch2ch2ch2ch2ch3 ch3 H 1-25 CH2CH2CH2CH2CH2CH2CH2CH3 ch3 H 1-26 ch2ch2ch2ch2ch2ch2ch2ch2ch3 ch3 H 1-27 CH2CH2CH2CH2CH2CH2CH2CH2CH2CH3 ch3 H 1-28 ch2ch2ch(ch3)ch2ch(ch3)3 ch3 H 1-29 CH2CH2CH2CH3 ch3 nh2 1-30 CH2CH2CH2CH2CH3 ch3 nh2 1-31 CH2CH2CH2CH2CH2CH3 ch3 nh2 1-32 ch2ch(ch3)ch2ch2ch3 ch3 nh2 1-33 ch2ch(ch2ch3)2 ch3 nh2 1-34 ch2ch2ch2ch2ch2ch2ch3 ch3 nh2 1-35 CH2CH2CH2CH2CH2CH2CH2CH3 ch3 nh2 129527.doc -15- 200901888

編號 R1 R2 R3 1-36 ch2ch2ch2ch2ch2ch2ch2ch2ch3 ch3 nh2 1-37 ch2ch2ch2ch2ch2ch2ch2ch2ch2ch3 ch3 nh2 1-38 ch2ch2ch(ch3)ch2ch(ch3)3 ch3 nh2 1-39 CH2CH2CH2CH3 ch3 ch3 1-40 CH2CH2CH2CH2CH3 ch3 ch3 1-41 ch2ch2ch2ch2ch2ch3 ch3 ch3 1-42 ch2ch(ch3)ch2ch2ch3 ch3 ch3 1-43 ch2ch(ch2ch3)2 ch3 ch3 1-44 CH2CH2CH2CH2CH2CH2CH3 ch3 ch3 1-45 ch2ch2ch2ch2ch2ch2ch2ch3 ch3 ch3 1-46 ch2ch2ch2ch2ch2ch2ch2ch2ch3 ch3 ch3 1-47 ch2ch2ch2ch2ch2ch2ch2ch2ch2ch3 ch3 ch3 1-48 ch2ch2ch(ch3)ch2ch(ch3)3 ch3 ch3 1-49 (CH2)3-0-CH3 ch3 H 1-50 (ch2)3-〇-ch2ch3 ch3 H 1-51 (ch2)3-o-ch2ch2ch3 ch3 H 1-52 (ch2)3-o-ch2ch2ch2ch3 ch3 H 1-53 (ch2)3-o-ch2ch2ch2ch2ch3 ch3 H 1-54 (ch2)3-o-ch2ch2ch2ch2ch2ch3 ch3 H 1-55 (CH2)rO-CH2CH2CH2CH2CH2CH2CH3 ch3 H 1-56 (ch2)3-o-ch2ch2ch2ch2ch2ch2ch2ch3 ch3 H 1-57 (ch2)3-o-ch2ch2ch2ch2ch2ch2ch2ch2ch3 ch3 H 1-58 (CH2)3-〇-CH(CH3)2 ch3 H 1-59 (CH2)3-0-C(CH3)3 ch3 H 1-60 (CH2)3-0-CH2C(CH3)3 ch3 H 1-61 (ch2)3-o-ch(ch3)ch2c(ch3)3 ch3 H 1-62 (ch2)3-o-ch(ch2ch3)ch2c(ch3)3 ch3 H 1-63 (CH2)3-0-CH2CH(CH3)CH2CH(CH3)2 ch3 H 1-64 (ch2)3-o-ch2ch(ch2ch3)ch2ch2ch3 ch3 H 1-65 (ch2)3-o-ch2ch2ch(ch3)ch2ch(ch3)2 ch3 H 1-66 (ch2)3-o-ch2ch2ch(ch3)ch2c(ch3)3 ch3 H 1-67 (ch2)3-o-ch2ch2ch(ch3)ch2ch2ch(ch3)2 ch3 H 1-68 (ch2)3-o-ch2ch2ch(ch3)ch2ch2ch2ch(ch3)2 ch3 H 1-69 (ch2)3-o-ch3 ch3 ch3 1-70 (ch2)3-o-ch2ch3 ch3 ch3 1-71 (ch2)3-o-ch2ch2ch3 ch3 ch3 1-72 (ch2)3_o-ch2ch2ch2ch3 ch3 ch3 129527.doc -16- 200901888

編號 R1 R2 R3 1-73 (ch2)3-〇-ch2ch2ch2ch2ch3 ch3 ch3 1-74 (ch2)3-〇-ch2ch2ch2ch2ch2ch3 ch3 ch3 1-75 (CH2)rO-CH2CH2CH2CH2CH2CH2CH3 ch3 ch3 1-76 (CH2)3-0-CH2CH2CH2CH2CH2CH2CH2CH3 ch3 ch3 1-77 (ch2)3-o-ch2ch2ch2ch2ch2ch2ch2ch2ch3 ch3 ch3 1-78 (ch2)3-o-ch(ch3)2 ch3 ch3 1-79 (ch2)3-o-c(ch3)3 ch3 ch3 1-80 (ch2)3-o-ch2c(ch3)3 ch3 ch3 1-81 (ch2)3-o-ch(ch3)ch2c(ch3)3 ch3 ch3 1-82 (ch2)3-o-ch(ch2ch3)ch2c(ch3)3 ch3 ch3 1-83 (ch2)3-o-ch2ch(ch3)ch2ch(ch3)2 ch3 ch3 1-84 (ch2)3-o-ch2ch(ch2ch3)ch2ch2ch3 ch3 ch3 1-85 (ch2)3-o-ch2ch2ch(ch3)ch2ch(ch3)2 ch3 ch3 1-86 (ch2)3-o-ch2ch2ch(ch3)ch2c(ch3)3 ch3 ch3 1-87 (ch2)3-〇-ch2ch2ch(ch3)ch2ch2ch(ch3)2 ch3 ch3 1-88 (CH2)3-0-CH2CH2CH(CH3)CH2CH2CH2CH(CH3)2 ch3 ch3 1-89 ch2-c6h5 cf3 H 1-90 CH2-(4-Cl-C6H4) cf3 H 1-91 CH2CH2CH3 cf3 H 1-92 CH2CH2CH2CH3 cf3 H 1-93 ch2ch2ch2ch2ch3 cf3 H 1-94 CH2CH2CH2CH2CH2CH3 cf3 H 1-95 ch2ch(ch3)ch2ch2ch3 cf3 H 1-96 ch2ch(ch2ch3)2 cf3 H 1-97 CH2CH2CH2CH2CH2CH2CH3 cf3 H 1-98 CH2CH2CH2CH2CH2CH2CH2CH3 cf3 H 1-99 CH2CH2CH2CH2CH2CH2CH2CH2CH3 cf3 H I-100 ch2ch2ch2ch2ch2ch2ch2ch2ch2ch3 cf3 H 1-101 ch2ch2ch(ch3)ch2ch(ch3)3 cf3 H 1-102 cyclo-CsHg cf3 H 1-103 cyclo-C6Hn cf3 H 1-104 CH2CH2CH2CH3 CH2CH3 H 1-105 ch2ch2ch2ch2ch3 CH2CH3 H 1-106 ch2ch2ch2ch2ch2ch3 CH2CH3 H 1-107 ch2ch(ch3)ch2ch2ch3 ch2ch3 H 1-108 ch2ch(ch2ch3)2 CH2CH3 H 1-109 ch2ch2ch2ch2ch2ch2ch3 CH2CH3 H 129527.doc -17· 200901888

編號 r| R2 R3 1-110 CH2CH2CH2CH2CH2CH2CH2CH3 ch2ch3 H 1-111 ch2ch2ch2ch2ch2ch2ch2ch2ch3 CH2CH3 H 1-112 CH2CH2CH2CH2CH2CH2CH2CH2CH2CH3 CH2CH3 H 1-113 ch2ch2ch(ch3)ch2ch(ch3)3 CH2CH3 H 1-114 CH2CH2CH2CH3 CH2CH3 nh2 1-115 ch2ch2ch2ch2ch3 CH2CH3 nh2 1-116 CH2CH2CH2CH2CH2CH3 CH2CH3 nh2 1-117 ch2ch(ch3)ch2ch2ch3 CH2CH3 nh2 1-118 ch2ch(ch2ch3)2 CH2CH3 nh2 1-119 ch2ch2ch2ch2ch2ch2ch3 CH2CH3 nh2 1-120 ch2ch2ch2ch2ch2ch2ch2ch3 CH2CH3 nh2 1-121 ch2ch2ch2ch2ch2ch2ch2ch2ch3 CH2CH3 nh2 1-122 ch2ch2ch2ch2ch2ch2ch2ch2ch2ch3 CH2CH3 nh2 1-123 ch2ch2ch(ch3)ch2ch(ch3)3 CH2CH3 nh2 1-124 CH2CH2CH2CH3 CH2CH3 ch3 1-125 CH2CH2CH2CH2CH3 CH2CH3 ch3 1-126 CH2CH2CH2CH2CH2CH3 CH2CH3 ch3 1-127 CH2CH(CH3)CH2CH2CH3 CH2CH3 ch3 1-128 ch2ch(ch2ch3)2 CH2CH3 ch3 1-129 ch2ch2ch2ch2ch2ch2ch3 CH2CH3 ch3 1-130 ch2ch2ch2ch2ch2ch2ch2ch3 CH2CH3 ch3 1-131 ch2ch2ch2ch2ch2ch2ch2ch2ch3 ch2ch3 ch3 1-132 CH2CH2CH2CH2CH2CH2CH2CH2CH2CH3 CH2CH3 ch3 1-133 CH2CH2CH(CH3)CH2CH(CH3)3 CH2CH3 ch3 1-134 (ch2)3-o-ch3 CH2CH3 H 1-135 (ch2)3-o-ch2ch3 CH2CH3 H 1-136 (ch2)3-o-ch2ch2ch3 ch2ch3 H 1-137 (ch2)3-o-ch2ch2ch2ch3 ch2ch3 H 1-138 (ch2)3-o-ch2ch2ch2ch2ch3 CH2CH3 H 1-139 (CH2)r〇-CH2CH2CH2CH2CH2CH3 CH2CH3 H 1-140 (ch2)3-o-ch2ch2ch2ch2ch2ch2ch3 CH2CH3 H 1-141 (ch2)3-o-ch2ch2ch2ch2ch2ch2ch2ch3 CH2CH3 H 1-142 (ch2)3-o-ch2ch2ch2ch2ch2ch2ch2ch2ch3 CH2CH3 H 1-143 (ch2)3-o-ch(ch3)2 CH2CH3 H 1-144 (CH2)3-0-C(CH3)3 CH2CH3 H 1-145 (ch2)3-o-ch2c(ch3)3 CH2CH3 H 1-146 (ch2)3-o-ch(ch3)ch2c(ch3)3 CH2CH3 H 129527.doc •18- 200901888

編號 R1 R2 R3 1-147 (CH2)r〇-CH(CH2CH3)CH2C(CH3)3 CH2CH3 H 1-148 (CH2),-0-CH2CH(CH3)CH2CH(CH3)2 CH2CH3 H 1-149 (ch2)3-o-ch2ch(ch2ch3)ch2ch2ch3 CH2CH3 H 1-150 (ch2)3-o-ch2ch2ch(ch3)ch2ch(ch3)2 CH2CH3 H 1-151 (ch2)3-o-ch2ch2ch(ch3)ch2c(ch3)3 CH2CH3 H 1-152 (ch2)3-o-ch2ch2ch(ch3)ch2ch2ch(ch3)2 CH2CH3 H 1-153 (ch2)3-o-ch2ch2ch(ch3)ch2ch2ch2ch(ch3)2 CH2CH3 H 1-154 (ch2)3-o-ch3 CH2CH3 ch3 1-155 (ch2)3-o-ch2ch3 CH2CH3 ch3 1-156 (ch2)3-o-ch2ch2ch3 CH2CH3 ch3 1-157 (ch2)3-o-ch2ch2ch2ch3 CH2CH3 ch3 1-158 (ch2)3-o-ch2ch2ch2ch2ch3 CH2CH3 ch3 1-159 (ch2)3-o-ch2ch2ch2ch2ch2ch3 CH2CH3 ch3 1-160 (ch2)3-o-ch2ch2ch2ch2ch2ch2ch3 CH2CH3 ch3 1-161 (ch2)3-o-ch2ch2ch2ch2ch2ch2ch2ch3 CH2CH3 ch3 1-162 (ch2)3-o-ch2ch2ch2ch2ch2ch2ch2ch2ch3 CH2CH3 ch3 1-163 (CH2)3-0-CH(CH3)2 CH2CH3 ch3 1-164 (CH2)3-0-C(CH3)3 CH2CH3 ch3 1-165 (CH2)3-〇-CH2C(CH3)3 CH2CH3 ch3 1-166 (ch2)3-o-ch(ch3)ch2c(ch3)3 CH2CH3 ch3 1-167 (ch2)3-o-ch(ch2ch3)ch2c(ch3)3 CH2CH3 ch3 1-168 (ch2)3-o-ch2ch(ch3)ch2ch(ch3)2 CH2CH3 ch3 1-169 (ch2)3-o-ch2ch(ch2ch3)ch2ch2ch3 CH2CH3 ch3 1-170 (ch2)3-o-ch2ch2ch(ch3)ch2ch(ch3)2 CH2CH3 ch3 1-171 (ch2)3-o-ch2ch2ch(ch3)ch2c(ch3)3 CH2CH3 ch3 1-172 (ch2)3-o-ch2ch2ch(ch3)ch2ch2ch(ch3)2 CH2CH3 ch3 1-173 (ch2)3-o-ch2ch2ch(ch3)ch2ch2ch2ch(ch3)2 CH2CH3 ch3 1-174 CH2CH2CH2CH3 CH2CH2CH3 H 1-175 ch2ch2ch2ch2ch3 CH2CH2CH3 H 1-176 CH2CH2CH2CH2CH2CH3 CH2CH2CH3 H 1-177 ch2ch(ch3)ch2ch2ch3 ch2ch2ch3 H 1-178 ch2ch(ch2ch3)2 CH2CH2CH3 H 1-179 CH2CH2CH2CH2CH2CH2CH3 CH2CH2CH3 H 1-180 CH2CH2CH2CH2CH2CH2CH2CH3 CH2CH2CH3 H 1-181 CH2CH2CH2CH2CH2CH2CH2CH2CH3 CH2CH2CH3 H 1-182 CH2CH2CH2CH2CH2CH2CH2CH2CH2CH3 CH2CH2CH3 H 1-183 ch2ch2ch(ch3)ch2ch(ch3)3 CH2CH2CH3 H 129527.doc -19- 200901888

編號 R1 R2 R3 1-184 CH2-O-CH2CH2CH2CH3 CH2CH2CH3 H 1-185 CH2-O-CH2CH2CH2CH2CH3 ch2ch2ch3 H 1-186 CH2-O-CH2CH2CH2CH2CH2CH3 CH2CH2CH3 H 1-187 CH2-0-CH2CH2CH2CH2CH2CH2CH3 CH2CH2CH3 H 1-188 CH2-0-CH2CH2CH2CH2CH2CH2CH2CH3 CH2CH2CH3 H 1-189 ch2-o-ch2ch2ch2ch2ch2ch2ch2ch2ch3 CH2CH2CH3 H 1-190 ch2-o-c(ch3)3 CH2CH2CH3 H 1-191 ch2-o-ch2c(ch3)3 CH2CH2CH3 H 1-192 ch2-o-ch(ch3)ch2c(ch3)3 CH2CH2CH3 H 1-193 ch2-o-ch(ch2ch3)ch2c(ch3)3 CH2CH2CH3 H 1-194 ch2-o-ch2ch(ch3)ch2ch(ch3)2 CH2CH2CH3 H 1-195 ch2-o-ch2ch(ch2ch3)ch2ch2ch3 CH2CH2CH3 H 1-196 ch2-o-ch2ch2ch(ch3)ch2ch(ch3)2 CH2CH2CH3 H 1-197 ch2-o-ch2ch2ch(ch3)ch2c(ch3)3 ch2ch2ch3 H 1-198 ch2-o-ch2ch2ch(ch3)ch2ch2ch(ch3)2 CH2CH2CH3 H 1-199 ch2-o-ch2ch2ch(ch3)ch2ch2ch2ch(ch3)2 CH2CH2CH3 H 1-200 (ch2)2-o-ch2ch2ch3 CH2CH2CH3 H 1-201 (ch2)2-o-ch2ch2ch2ch3 CH2CH2CH3 H 1-202 (ch2)2-o-ch2ch2ch2ch2ch3 CH2CH2CH3 H 1-203 (ch2)2-o-ch2ch2ch2ch2ch2ch3 CH2CH2CH3 H 1-204 (ch2)2-o-ch2ch2ch2ch2ch2ch2ch3 CH2CH2CH3 H 1-205 (ch2)2-o-ch2ch2ch2ch2ch2ch2ch2ch3 CH2CH2CH3 H 1-206] (CH2)2-0-CH2CH2CH2CH2CH2CH2CH2CH2CH3 CH2CH2CH3 H 1-207 (ch2)2-o-ch(ch3)2 CH2CH2CH3 H 1-208 (CH2)2-0-C(CH3)3 CH2CH2CH3 H 1-209 (ch2)2-o-ch2c(ch3)3 CH2CH2CH3 H 1-210 (ch2)2-o-ch(ch3)ch2c(ch3)3 CH2CH2CH3 H 1-211 (ch2)2-o-ch(ch2ch3)ch2c(ch3)3 CH2CH2CH3 H 1-212 (ch2)2-o-ch2ch(ch3)ch2ch(ch3)2 CH2CH2CH3 H 1-213 (ch2)2-o-ch2ch(ch2ch3)ch2ch2ch3 CH2CH2CH3 H 1-214 (ch2)2-o-ch2ch2ch(ch3)ch2ch(ch3)2 CH2CH2CH3 H 1-215 (ch2)2-o-ch2ch2ch(ch3)ch2c(ch3)3 CH2CH2CH3 H 1-216 (ch2)2-o-ch2ch2ch(ch3)ch2ch2ch(ch3)2 ch2ch2ch3 H 1-217 (ch2)2-o-ch2ch2ch(ch3)ch2ch2ch2ch(ch3)2 ch2ch2ch3 H 1-218 (CH2)3-0-CH3 ch2ch2ch3 H 1-219 (CH2)3-0-CH2CH3 CH2CH2CH3 H 1-220 (ch2)3-o-ch2ch2ch3 CH2CH2CH3 H 129527.doc -20· 200901888

編號 R1 R2 R3 1-221 (ch2)3-o-ch2ch2ch2ch3 CH2CH2CH3 H 1-222 (ch2)3-o-ch2ch2ch2ch2ch3 CH2CH2CH3 H 1-223 (ch2)3-o-ch2ch2ch2ch2ch2ch3 CH2CH2CH3 H 1-224 (ch2)3-o-ch2ch2ch2ch2ch2ch2ch3 CH2CH2CH3 H 1-225 (ch2)3-o-ch2ch2ch2ch2ch2ch2ch2ch3 ch2ch2ch3 H 1-226 (ch2)3-o-ch2ch2ch2ch2ch2ch2ch2ch2ch3 CH2CH2CH3 H 1-227 (CH2)3-〇-CH(CH3)2 CH2CH2CH3 H 1-228 (ch2)3-o-c(ch3)3 CH2CH2CH3 H 1-229 (ch2)3-o-ch2c(ch3)3 CH2CH2CH3 H 1-230 (ch2)3-o-ch(ch3)ch2c(ch3)3 CH2CH2CH3 H 1-231 (CH2)3-〇-CH(CH2CH3)CH2C(CH3)3 CH2CH2CH3 H 1-232 (ch2)3-och2ch(ch3)ch2ch(ch3)2 CH2CH2CH3 H 1-233 (CH2)3-0-CH2CH(CH2CH3)CH2CH2CH3 CH2CH2CH3 H 1-234 (ch2)3-o-ch2ch2ch(ch3)ch2ch(ch3)2 ch2ch2ch3 H 1-235 (ch2)3-o-ch2ch2ch(ch3)ch2c(ch3)3 CH2CH2CH3 H 1-236 (ch2)3-o-ch2ch2ch(ch3)ch2ch2ch(ch3)2 CH2CH2CH3 H 1-237 (CH2)3-0-CH2CH2CH(CH3)CH2CH2CH2CH(CH3)2 CH2CH2CH3 H 1-238 CH2CH2CH3 CH20CH3 H 1-239 CH2CH2CH2CH3 CH20CH3 H 1-240 CH2CH2CH2CH2CH3 CH20CH3 H 1-241 ch2ch2ch2ch2ch2ch3 CH20CH3 H 1-242 ch2ch(ch3)ch2ch2ch3 CH20CH3 H 1-243 CH2CH(CH2CH3)2 CH20CH3 H 1-244 ch2ch2ch2ch2ch2ch2ch3 CH20CH3 H 1-245 CH2CH2CH2CH2CH2CH2CH2CH3 CH20CH3 H 1-246 CH2CH2CH2CH2CH2CH2CH2CH2CH3 CH20CH3 H 1-247 ch2ch2ch2ch2ch2ch2ch2ch2ch2ch3 CH20CH3 H 1-248 CH2CH2CH(CH3)CH2CH(CH3)3 CH20CH3 H 1-249 (ch2)3-o-ch3 CH20CH3 H 1-250 (ch2)3-o-ch2ch3 CH20CH3 H 1-251 (ch2)3-o-ch2ch2ch3 CH20CH3 H 1-252 (ch2)3-o-ch2ch2ch2ch3 CH20CH3 H 1-253 (ch2)3-〇-ch2ch2ch2ch2ch3 CH2OCH3 H 1-254 (ch2)3-o-ch2ch2ch2ch2ch2ch3 CH20CH3 H 1-255 (ch2)3-o-ch2ch2ch2ch2ch2ch2ch3 CH20CH3 H 1-256 (CH2)3-0-CH2CH2CH2CH2CH2CH2CH2CH3 CH20CH3 H 1-257 (ch2)3-o-ch2ch2ch2ch2ch2ch2ch2ch2ch3 CH20CH3 H 129527.doc •21 · 200901888

編號 R1 R2 R3 1-258 (ch2)3-o-ch(ch3)2 ch2och, H 1-259 (ch2)3-〇-c(ch3)3 CH20CH3 H 1-260 (ch2)3-o-ch2c(ch3)3 CH2OCH, H 1-261 iCH2)3-0-CH(CH3)CH2C(CH3)3 ch2och3 H 1-262 (ch2)3-〇-ch(ch2ch3)ch2c(ch3)3 CH20CH3 H 1-263 (ch2)3-〇-ch2ch(ch3)ch2ch(ch3)2 CH20CH3 H 1-264 (ch2)3-och2ch(ch2ch3)ch2ch2ch3 CH20CH3 H 1-265 (ch2)3-o-ch2ch2ch(ch3)ch2ch(ch3)2 CH2OCH3 H 1-266 (ch2)3-o-ch2ch2ch(ch3)ch2c(ch3)3 CH20CH3 H 1-267 (ch2)3-o-ch2ch2ch(ch3)ch2ch2ch(ch3)2 CH20CH3 H 1-268 (ch2)3-o-ch2ch2ch(ch3)ch2ch2ch2ch(ch3)2 CH20CH3 H 1-269 ch3 (ch2)3ch3 H 1-270 CH2CH3 (ch2)3ch3 H 1-271 CH2CH2CH3 (ch2)3ch3 H 1-272 ch2ch2ch2ch3 (ch2)3ch3 H 1-273 CH2CH2CH2CH2CH3 (ch2)3ch3 H 1-274 ch3 (ch2)4ch3 H 1-275 CH2CH3 (ch2)4ch3 H 1-276 ch2ch2ch3 (ch2)4ch3 H 1-277 ch2ch2ch2ch3 (ch2)4ch3 H 1-278 CH2CH2CH2CH2CH3 (ch2)4ch3 H 1-279 ch3 (ch2)5ch3 H 1-280 CH2CH3 (ch2)5ch3 H 1-281 CH2CH2CH3 (CH2)5CH3 H 1-282 ch2ch2ch7ch^ (CH2)5CH3 H 1-283 CH2CH2CH2CH2CH3 (CH2)5CH3 H 1-284 ch3 (CH2)6CH3 H 1-285 CH2CH3 (CH2)6CH3 H 1-286 CH2CH2CH3 (ch2)6ch3 H 1-287 CH2CH2CH2CH3 (ch2)6ch3 H 1-288 CH2CH2CH2CH2CH3 (ch2)6ch3 H 1-289 ch3 (CH2)7CH3 H 1-290 CH2CH3 (CH2)7CH3 H 1-291 CH2CH2CH3 (CH2)7CH3 H 1-292 CH2CH2CH2CH3 (CH2)7CH3 H 1-293 ch2ch2ch2ch2ch3 (CH2)7CH3 H 1-294 ch3 (CH2)8CH3 H 129527.doc •22- 200901888 編號 T one -_ R1 R2 R3 1-296 1-297 -CHoCHi H H ____ ch,ch7ch, (CH，、〇rT^ 1-298 --——CH7CH2CH2CH3 H H ___CH2CH7CH2CH2CH3 _ (CH2)rCH, 本發明混合物之較佳實施例包括選自以下中之化合物作為活性組份2 : f

6-(3,4-二氣笨基）_5_甲基-[丨’以]三唑并嘧啶基胺[Π-1]、6-(4_第三丁基苯基）—5_甲基屮，2,4]三唑并 a]㈣-7-基胺[„_2]、5_甲基冬(3,5,5•三甲基己基⑷，μ] 三唑并[l，5-a]嘧啶_7_基胺[^3]、5_曱基·6辛基_[124]三并[Μ-a]㈣_2,7_ 二胺[„_5]、6_ 乙基 _5_ 辛基 _[i2,4]三唾并[l，5-a]嘯咬_7_基胺[n_6]、5_乙基冬辛&[ι，2,4]三嗤并 Π，Μ嘧啶-7-基胺[„_7]、5_乙基_6_(3,5,5_三甲基己基 [以，4]三唑并[丨，5_a]嘧啶_7•基胺[叫]、6_辛基·5•丙基_ [1，2,4]三唑并n，5_a]嘧啶_7_基胺[π_9]、％曱氧基曱基_6· 辛基-[1，2,4]三唑并[U-a]嘧啶-7-基胺[ΐΜ〇]、6_辛基巧_三氣曱基-[1，2,4]三嗤并Π,5_+密咬_7_基胺⑴-川及〗·三氣甲基-6-(3,5,5-三甲基己基Η1，2,4]2。坐并[na]鳴咬_7•基胺 [11-12]。較佳實施例係關於表A中所詳述之組合物，其中在每種情况下表A的一列對應於包含相應除草劑（組份丨）及相應式 II之活性物質（組份2)之殺真菌組合物。 129527.doc •23· 200901888

表A

列組份1 組份2 A-l I.Aa II-1 A-2 I.Ab II-1 A-3 I.Ac II-1 A-4 I.Ba II-1 A-5 I.Bb II-1 A-6 I.Bc II-1 A-7 I.Bd II-1 A-8 I.Be II-1 A-9 I.Ca II-1 A-10 I.Cb II-1 A-ll I.Cc II-1 A-12 I.Ce II-1 A-13 I.Cf II-1 A-14 I.Da II-1 A-15 I.Ea II-1 A-16 I.Fa II-1 A-17 I.Aa II-2 A-l 8 I.Ab II-2 A-19 I.Ac II-2 A-20 I.Ba II-2 A-21 I.Bb II-2 A-22 I.Bc II-2 A-23 I.Bd II-2 A-24 I.Be II-2 A-25 I.Ca II-2 A-26 I.Cb II-2 A-27 I.Cc II-2 A-28 I.Ce II-2 A-29 I.Cf II-2 A-30 I.Da II-2 A-31 I.Ea II-2 A-32 I.Fa II-2 A-3 3 I.Aa II-3 A-34 I.Ab II-3 A-3 5 I.Ac II-3 列組份1 組份2 A-36 I.Ba II-3 A-37 I.Bb II-3 A-38 I.Bc II-3 A-39 I.Bd II-3 A-40 I.Be II-3 A-41 I.Ca II-3 A-42 I.Cb II-3 A-43 I.Cc II-3 A-44 I.Ce II-3 A-45 I.Cf II-3 A-46 I.Da II-3 A-47 I.Ea II-3 A-48 I.Fa II-3 A-49 I.Aa II-4 A-50 I.Ab II-4 A-51 I.Ac II-4 A-52 I.Ba II-4 A-53 I.Bb II-4 A-54 I.Bc II-4 A-55 I.Bd II-4 A-56 I.Be II-4 A-57 I.Ca II-4 A-58 I.Cb II-4 A-59 I.Cc II-4 A-60 I.Ce II-4 A-61 I.Cf II-4 A-62 I.Da II-4 A-63 I.Ea II-4 A-64 I.Fa II-4 A-65 I.Aa II-5 A-66 I.Ab II-5 A-67 I.Ac II-5 A-68 I.Ba II-5 A-69 I.Bb II-5 A-70 I.Bc II-5 129527.doc -24- 200901888 列組份1 組份2 A-71 I.Bd II-5 A-72 I.Be II-5 A-73 I.Ca II-5 A-74 I.Cb II-5 A-75 I.Cc II-5 A-76 I.Ce II-5 A-77 I.Cf II-5 A-78 I.Da II-5 A-79 I.Ea II-5 A-80 I.Fa II-5 A-81 I.Aa II-6 A-82 I.Ab II-6 A-83 I.Ac II-6 A-84 I.Ba II-6 A-85 I.Bb II-6 A-86 I.Bc II-6 A-87 I.Bd II-6 A-88 I.Be II-6 A-89 I.Ca II-6 A-90 I.Cb II-6 A-91 I.Cc II-6 A-92 I.Ce II-6 A-93 I.Cf II-6 A-94 I.Da II-6 A-95 I.Ea II-6 A-96 I.Fa II-6 A-97 I.Aa II-7 A-98 I.Ab II-7 A-99 I.Ac II-7 A-100 I.Ba II-7 A-101 I.Bb II-7 A-102 I.Bc II-7 A-103 I.Bd II-7 A-104 I.Be II-7 A-105 I.Ca II-7 A-106 I.Cb II-7 A-107 I.Cc II-7 列組份1 組份2 A-108 I.Ce II-7 A-109 I.Cf II-7 A-110 I.Da II-7 A-lll I.Ea II-7 A-112 I.Fa II-7 A-113 I.Aa II-8 A-114 I.Ab II-8 A-115 I.Ac II-8 A-116 I.Ba II-8 A-117 I.Bb II-8 A-118 I.Bc II-8 A-119 I.Bd II-8 A-120 I.Be II-8 A-121 I.Ca II-8 A-122 I.Cb II-8 A-123 I.Cc II-8 A-124 I.Ce II-8 A-125 I.Cf II-8 A-126 I.Da II-8 A-127 I.Ea II-8 A-128 I.Fa II-8 A-129 I.Aa II-9 A-130 I.Ab II-9 A-131 I.Ac II-9 A-132 I.Ba II-9 A-133 I.Bb II-9 A-134 I.Bc II-9 A-135 I.Bd II-9 A-136 I.Be II-9 A-137 I.Ca II-9 A-138 I.Cb II-9 A-139 I.Cc II-9 A-140 I.Ce II-9 A-141 I.Cf II-9 A-142 I.Da II-9 A-143 I.Ea II-9 A-144 I.Fa II-9 129527.doc -25- 200901888

列組份1 組份2 A-145 I.Aa II-10 A-146 I.Ab II-10 A-147 I.Ac II-10 A-148 I.Ba II-10 A-149 I.Bb II-10 A-150 I.Bc II-10 A-151 I.Bd II-10 A-152 I.Be II-10 A-153 I.Ca II-10 A-154 I.Cb II-10 A-155 I.Cc II-10 A-156 I.Ce II-10 A-157 I.Cf II-10 A-158 I.Da II-10 A-159 I.Ea II-10 A-160 I.Fa II-10 A-161 I.Aa II-11 A-162 I.Ab II-11 A-163 I.Ac II-11 A-164 I.Ba II-11 A-165 I.Bb II-11 A-166 I.Bc II-11 A-167 I.Bd II-11 A-168 I.Be II-11 A-169 I.Ca II-11 列組份1 組份2 A-170 I.Cb II-11 A-171 I.Cc II-11 A-172 I.Ce II-11 A-173 I.Cf II-11 A-174 I.Da II-11 A-175 I.Ea II-11 A-176 I.Fa II-11 A-177 I.Aa 11-12 A-178 I.Ab 11-12 A-179 I.Ac 11-12 A-180 I.Ba 11-12 A-181 I.Bb 11-12 A-182 I.Bc 11-12 A-183 I.Bd 11-12 A-184 I.Be II-12 A-185 I.Ca 11-12 A-186 I.Cb 11-12 A-187 I.Cc 11-12 A-188 I.Ce 11-12 A-189 I.Cf 11-12 A-190 I.Da 11-12 A-191 I.Ea 11-12 A-192 I.Fa 11-12 上述活性物質亦可以其農業上容許之鹽的形式使用。通常，驗金屬或驗土金屬鹽（例如納鹽、鉀鹽或妈鹽）適用於此目的。在以上闡述中，表A中所提及之混合物尤其較佳用於控制大豆植株中之銹病。本發明之活性物質組合除群組（1)之活性物質外包含至少一種式II活性物質。此外，其亦可包含其他可混合之殺真菌活性組份。 129527.doc -26- 200901888 因此，舉例而言’表A中提及之活性物質組合可包含選自以下列表之第三活性物質： A) 唑類，例如，白特丹羅（bitertanol)、溴康唑 (bromuconazole)、ί哀克。坐（Cyproconaz〇ie)、地芬康〇坐 (difenoconazole)、烯唑醇（diniconaz〇ie)、安尼康唑 (enilconazole)、環氧康唑（epoxiconaz〇ie)、氟奎康唑 (fluquinconazole)、分布康 η坐（fenbuconazole)、護妙得 (flusilazole)、s蔓汰分（flutriafol)、六康嗤（hexaconazole) f 、酿胺0坐（imibenconazole)、種菌嗤（ipconazole)、麥康唑（metconazole)、麥環丁尼（myclobutanil)、潘康唑 (penconazole)、丙環唑（propiconazole)、普硫康唑 (prothioconazole)、矽氟唑（simeconazole)、三泰芬 (triadimefon)、三唑醇（triadimenol)、戊唑醇 (tebuconazole)、四克利（tetraconazole)、三替康峻 (triticonazole);撲克拉（prochloraz)、稻瘟酯（pefurazoate) 、依滅列（imazalil)、三氟米嗤（triflumizole)、赛嗤法米（cyazofamid);免賴得（benomyl)、多菌靈 (carbendazim)、腐絕（thiabendazole)、夫伯逹嗤 (fuberidazole)；衣沙布山（ethaboxam) 、土菌靈 (etridiazole)、惡黴靈（hymexazole); B) 史卓比尿（strobilurins)，例如，唑史卓賓（azoXyStrobin) 、二莫西史卓賓（dimoxystrobin)、烯肪史卓賓 (enestroburin)、氟咢史卓賓（fluoxastrobin)、克收欣 (kresoxim-methyl)、麥脫明諾史卓賓（metominostrobin) 129527.doc • 27- 200901888 、歐沙史卓賓（orysastrobin)、比可西史卓賓 (picoxystrobin)、派拉克史卓賓（pyracl〇str〇bin)、三氟敏（trifloxystrobin)、或（2-氣up·甲基苄氧基亞胺基）乙基]苄基）胺基甲酸甲酯、（2·氯甲基吼啶_ 2-基甲氧基亞胺基）乙基]苄基）胺基曱酸曱酯、2_(鄰_ (2,5-二甲基苯氧基亞甲基）苯基）_3_甲氧基丙烯酸曱酯； C)缓醢胺類，例如’萎錄靈（carb〇xin)、般那拉西 (benalaxyl)、波斯卡利（boscaiid)、芬黑沙米 (fenhexamid)、氟托南尼（fiut〇ianii)、夫南麥特 (furametpyr)、滅普寧（mepronii)、滅達樂（metalaxyl)、高效曱霜靈（mefenoxam)、歐夫瑞絲（ofurace)、歐殺斯 (oxadixyl)、嘉得信（OXyCarb〇xin) 、口比嗟菌胺 (penthiopyrad)、西福札麥（thifluzamide)、替丁尼 (tiadinil)、（N-(t-溴聯苯-2-基）4-二氟甲基-2-甲基噻唑-5-曱醯胺、N-(4，-三氟甲基聯苯-2-基）4-二氟曱基_2· 曱基噻唑-5-甲醯胺、N-(4，-氣-3，-氟聯苯-2-基）4-二氟曱基-2-曱基嗔峻-5-曱醯胺、Ν-(3·，4'-二氣、4-氟聯苯-2-基）3-二I甲基-1-曱基吼。坐_4_曱醯胺、Ν-(3'，4'-二氣· 5 -氟聯苯-2-基）3-二氟甲基-1-甲基比》坐-4-甲醯胺；Ν-(2-氰基苯基）3,4-二氣異嘆嗅-5-甲酿胺；二甲馬夫 (dimethomorph)、氟馬夫（flumorph);氟米脫弗 (flumetover)、I 〇比菌胺（flUOpic〇lide)(嘴苯甲驗胺 (picobenzamide))、嗤沙麥（zoxamide);卡波帕麥 129527.doc -28- 200901888 (carpropamid)、大克賽美（diclocymet)、雙炔醯菌胺 (mandipropamid) ·’ N-(2-{4-[3-(4-氯苯基）丙-2-炔基氧基]-3-甲氧基苯基}乙基）-2-甲烷磺醯基胺基-3·曱基丁醯胺、N-(2-{4-[3-(4-氯苯基）丙-2-炔基氧基]-3-甲氧基苯基}乙基）-2-乙烷磺醯基胺基-3-甲基丁醯胺； D)雜環化合物，例如，扶吉胺（fluazinam)、比利芬羅 (pyrifenox):橫嘧菌靈（bupirimate)、賽普洛 (cyprodinil)、氯苯'^密 π定醇（fenarimol)、富求腙 (ferimzone)、米潘尼比林（mepanipyrim)、la 阿利莫 (nuarimol)、比利美沙尼（pyrimethanil);赛福寧 (triforine)；芬比克隆尼（fenpiclonil)、氟二惡尼 (fludioxonil);阿迪莫夫（aidimorph)、嗎菌靈 (dodemorph)、丁苯嗎琳（fenpropimorph)、十三嗎琳 (tridemorph).芬普比定（fenpropidin)、依普同 (iprodione)、撲滅寧（procymidone)、免克寧 (vinclozolin)，泛惡同（famoxad〇ne)、芬納米同 (fenamidone)、辛噻酮（octhilinone)、撲殺熱 (probenazole)，11 引。坐績菌胺（amisuibr〇m)、敵菌靈 (anilazin)、大克美秦（diclomezine)、百快隆 (pyroquilon)、普奎那茲（pr0quinazid)、三賽唑 (tricyclazole) ; 5-氣-7-(4-甲基六氫吡啶-1-基）_6_ (2,4,6-三氟苯基）-[1，2,4]三唑并[l，5-a]嘧啶、2-丁氧基-6-碘-3-丙基咣烯-4-酮；S-甲基阿西本唑（acibenzolar-S-methyl)、蓋它福（captaf〇i)、蓋普丹（captan)、 129527.doc -29- 200901888 (dazomet)、福爾培（f〇lpet)、芬等尼（fenoxanil)、奎諾克西芬（quinoxyfen) ; 3-[5-(4-氣笨基）-2,3-二甲基異噁唾琳-3-基]°比咬； E) fe基曱酸自旨’例如’猛粉克（mancozeb)、猛乃浦 (maneb)、美坦（metam)、免得爛（metiram)、富爾邦 (ferbam)、丙森鋅（pr〇pineb)、得恩地（thiram)、代森鋅 (zineb)、福美鋅（ziram);二乙芬卡（diethofencarb)、衣普法利卡（iprovalicarb)、氟本賽法利卡 (flubenthiavalicarb)、普潘莫卡（propamocarb); 3-(4-氣苯基）-3-(2-異丙氧羰基胺基-3-曱基丁醯基胺基）_丙酸甲酯；及 F)其他活性物質，例如脈類：多寧（dodine)、亞胺歐它丁（iminoctadine)、雙胍鹽（guazatine);抗生素類：喜賜黴素（kasugamycin)、鍵徽素（streptomycin)、保粒黴素（p〇ly〇xine)、維利黴素（validamycin A);硝基苯基衍生物：百蟎克 (binapacryl)、敵蜗普（dinocap)、大脫蜗（dinobuton); 含硫之雜環基化合物：腈硫酿（dithianon)、亞賜圃 (isoprothiolane);有機金屬化合物：三苯基錫鹽（fentin salt)，例如，三苯基乙酸錫；有機磷化合物：敵瘟磷 (edifenphos)、丙基喜樂松（ipr〇benfos)、福賽得 (fosetyl)、福赛得銘（fosetyi_aiurninum)、亞鱗酸及其鹽、白粉松（pyrazophos)、甲基立枯磷（tolclofos- 129527.doc -30- 200901888 methyl)，有機氯化合物：四氣異苯腈（chi〇r〇thal〇nil)、 it 發靈（dichlofluanid)、續菌胺（fiusuifamide)、六氣本熱必斯（phthalide)、賓克隆（penCyCur〇n)、奎脫辛 (quintozene)、甲基多保淨（thi〇phanate_methyl)、對甲抑菌靈（tolylfluanid);無機活性物質：波爾多混合液 (Bordeaux mixture)、乙酸銅、氫氧化銅、氧氯化銅、鹼式硫酸銅、硫；其他物質：環氟菌胺（cyf〗ufenamid)、西莫生尼（cymoxanil)、甲菌定（dimethirim〇1)、乙菌定 (ethidmol)、呋霜靈（furalaxyi)、美查芬隆加也“印⑽匀及螺惡胺（spiroxamine);生長阻滯劑：調環酸 (prohexadione)及其鹽、抗倒醋（trinexapac_ethyi)、克美素（chlormequat)、縮節胺（mepiqUat_chi〇ride)及二氟口比隆（diflufenzopyr)。當本發明活性物質組合中之活性物質以某些重量比存在時協同效應尤其顯著。然而，在該等活性物質組合中活性物質之重量比可在相對寬範圍内改變。混合比例係基於重量比。該比例應理解為含義群組〇) 之活性物質：式II之混合夥伴。取决於期望效應及特定活性物質丨及π，除草劑丨與活性物質II之重量比通常為自100:1至1:1000、較佳2〇 1至 1:500、較佳 20:1 至 1:200、尤其 10:1 至 1:2〇〇、或 ]至 1:20。若期望，可將其他活性組份以50:1至1:5〇、較佳2〇丨至 1:20之比例與式π化合物混合。 129527.doc 200901888 在任何情况下，該混合比應以獲得協同混合物之方式選擇。化合物（I)與式π化合物之間之重量比在一個群組之個別化合物之間亦可改變。本發明之活性物質組合具有極好的殺真菌性質且可用於控制植物病原真菌’例如，根腫菌綱（Plasm〇di〇ph〇r〇myCete) 、卵菌綱（Oomycete)、壺菌綱（Chytridiomycete)、接合菌綱（Zygomycete)、子囊菌綱（Ascomycete)、擔子菌綱 (Basidiomycete)、半知菌綱（Deuteromycete)及諸如此類。可&及（但非限制）的一些歸屬於上述通項之真菌及細菌病之病原體實例係：由以下引起的病害：白粉菌病原體 (powdery mildew pathogen)，例如，布氏白粉菌屬 (Blumeria)種’例如，禾谷白粉病菌（Biumeria graminis); 叉絲單囊殼屬（Podosphaera)種，例如，白又絲單囊殼菌 (Podosphaera leuc〇tricha);蒼耳單絲殼屬（Sphaerotheca) 種’例如’蒼耳单絲殼菌（Sphaerotheca fuliginea);釣絲殼屬（Uncinula)種，例如，葡萄鈎絲殼菌（Uncinula necator)；由以下引起之病害：銹菌病原體，例如，膠銹菌屬 (Gymnosporangium)種，例如，赛賓膠鏽菌 (Gymnosporangium sabinae);葉銹菌屬（Hemileia)種，例如，咖啡駝孢銹菌（Hemileia vastatrix); 層錄函屬（Phakopsora)種，例如，層錄菌（phakop sora pachyrhizi)及層銹層假尾孢菌（Phak〇ps〇ra meib〇miae);柄錢菌屬（Puccinia)種，例如’柄錄菌（puccinia rec〇ndita); 129527.doc -32- 200901888 單胞銹菌屬（Uromyces)種’例如，輩平呢* #秀菌（Uromyces appendiculatus)；由以下引起之病害：來自印菌綱群之病原體，例如，盤梗黴屬（Bremia)種，例如，霜黴病菌（以⑽^ iactucae”霜黴菌屬（per〇n〇sp〇ra)種，例如，豌豆霜黴菌（per〇n〇sp〇ra pisi)或十字花科露菌（ρ· brassicae); 疫徽屬（Phytophthora)種，例如，致病疫黴菌 (Phytophthora infestans)；單軸徽屬（Plasmopara)種’例如，葡萄霜黴病菌 (Plasmopara viticola)；假霜黴菌（Pseudoperonospora)種，例如，。卑酒花藤白病菌（Pseudoperonospora humuli)或黃瓜霜徽病菌 (Pseudoperonospora cubensis);腐黴菌屬（pythium)種，例如，終極腐徽菌（Pythium ultimum); 由（例如）以下引起之葉斑病及葉枯病：鏈格孢菌屬 (Alternaria)種，例如，底腐病菌（Alternaria solani); 尾孢黴屬（Cercospora)種’例如，甜菜褐斑病菌 (Cercospora beticola);分枝芽胞徽菌屬（Cladosporum)種，例如，黃瓜黑星真菌（Cladosporium cucumerinum); 旋孢腔菌（Cochliobolus)種，例如，禾旋孢腔菌 (Cochliobolus sativus)(分生孢子形式：德氏黴屬 (Drechslera), syn:長螺孢屬（Helminthosporium)); 炭痕菌屬（Colletotrichum)種，例如，菜豆炭疽病 (Colletotrichum lindemuthanium)； 129527.doc -33- 200901888 孔雀斑菌（Cycloconium)種，例如，油橄稅孔雀斑菌 (Cycloconium oleaginum);間座殼菌屬（Diaporthe)種，例如’柑橘間座殼菌（Diaporthe citri);癌囊腔菌屬（Elsinoe) 種’例如’柑桔病囊腔菌（Elsinoe fawcettii); 葡萄黑腐病菌屬（Gloeosporium)種，例如，桃炭疽病菌 (Gloeosporium laeticolor)；炭疽病菌屬（Glomerella)種，例如，蘋果炭疽病菌 (Glomerella cingulata)； ' 球痤菌屬（Guignardia)種，例如，葡萄球痤菌 (Guignardia bidwelli)，小球腔菌屬（Leptosphaeria)種，例如’十子科蔬采黑腔病 _ (Leptosphaeria maculans); 稻溫病菌（Magnaporthe)種，例如，稻瘟病菌 (Magnaporthe grisea)，球腔 _ 屬（Mycosphaerella)種’例如’禾生球腔菌（Mycosphaerella graminicola);暗球腔菌屬（Phaeosphaeria)種，例如，小麥葉枯病菌（Phae〇sphaeria nodorum);核腔菌屬（Pyrenophora)種，例如，大麥網斑核腔菌（Pyrenophora teres);柱隔孢屬（Ramularia)種，例如，大麥柱隔孢（Ramularia collo-cygni);嗓抱菌屬 (Rhynchosporium)種，例如，黑麥喙孢菌（Rhynch〇sp〇rium secalis);殼針孢屬（Septoria)種，例如，芽菜斑枯病菌 (Septoria apii);核瑚菌屬（Typhula)種，例如，肉孢核蝴菌 (Typhula incarnata);黑星菌屬（Venturia)種，例如，頻果黑星菌（Venturia inaequalis); 由（例如）以下引起之根及莖病害： 129527. doc •34· 200901888 伏革菌屬（Corticium)種’例如，穀物伏革菌（c〇rticium graminearum)；鐮刀菌屬（Fusarium)種’例如，尖孢鐮刀菌（以…丨⑽ oxysporum)；禾頂囊殼屬（Gaeumannomyces)種，例如，禾頂囊殼菌 (Gaeumannomyces graminis)；絲核菌屬（Rhizoctonia)種，例如，立枯絲核菌 (Rhizoctonia solani); ” 盤菌（Tapesia)種，例如，盤菌 (Tapesia acuformis)；根串珠黴屬（Thielaviopsis)種，例如，根串珠黴菌 (Thielaviopsis basicola)；由（例如）以下引起之鼠耳病及花序病害（包括玉米芯）：鏈格孢菌屬種’例如，鏈格孢菌屬（Ahernaria spp );曲黴菌屬（Aspergillus)種，例如，黃麯黴菌（AspergiUus flavus)；分枝芽胞黴菌種，例如，分枝芽胞黴菌屬 spp.);麥角菌屬（Claviceps)種，例如，麥角菌（Claviceps purpurea)；鐮刀菌種’例如，大刀鐮刀菌（Fusarium Culmorum); 赤黴屬（Gibberella)種，例如，玉蜀黍赤黴（Gibberella zeae)，雪黴葉枯病菌（Monographella)種，例如，小麥雪黴葉枯病菌（Monographella nivalis); 由以下引起之病害：黑粉菌（smuts)，例如，軸黑粉菌屬 (Sphacelotheca)種，例如，絲黑穗病菌（Sphacel〇theca I29527.doc -35- 200901888 小麥網腥黑穗 reiliana);腥黑粉菌屬（Tilletia)種，例如病菌（Tilletia caries); ’黑麥條黑粉菌種’例如，裸黑粉條黑粉菌屬（Urocystis)種，例如 (Urocystis occulta);黑粉菌屬（Ustilago) 菌（Ustilago nuda); 由（例如）以下引起之果實腐爛：曲黴 w囷種，例如，黃麯黴菌；葡萄孢屬（Botrytis)種，例如，龙菡厌匍刼孢菌（Botrytis cinerea)；青黴屬π—，例#，擴展青黴菌（Penicillium expansum)；核盤菌屬（Scler〇tinia)種’例如’核“⑽‘ sclerotionm);輪枝孢屬（VerticiUium)種，例如，黑白輪枝菌（Verticilium alboatrum);

由（例如）以下引起之種子-及土據楂M 住丁久土碾-傳播的腐爛及萎蔫、及苗期病害：鐮刀菌種’例如，大刀鐮刀菌；疫黴種，例如，惡疫黴（Phytophth〇ra cact〇rum);腐黴菌種’例#，終極腐黴菌；絲核菌#，例如，立枯絲核菌；小核菌屬（SClerotium)種，例如，白絹病菌咖⑽⑽ rolfsii)；由（例如）叢赤殼屬（Nectria)種（例如，仁果幹癌叢赤殼菌 (NeCtdagalligena))引起之潰瘍病、菌癭及叢枝病；由（例如）鏈核盤菌屬（MonUinU)種（例如，核果鏈核盤菌 (Monilinialaxa))引起之萎蔫； 129527.doc -36- 200901888 由（例如）外囊菌屬（Taphrina)種（例如，畸形外囊菌 (Taphrina def0rmans))引起之葉子、花及果實畸形；由（例如）葡萄埃斯卡菌（Esca)種（例如，葡萄樹早衰病菌 (Phaemomella clamyd〇spora))引起之木本物種的退化病；由（例如）葡萄孢種（例如，灰葡萄孢菌）引起之花及種子之病害；由（例如）絲核菌種（例如，立枯絲核菌）引起之植物塊莖病害；由細菌病原體引起之病害，例如，黃單胞菌屬 (Xanthomonas)種’例如，水稻白葉枯病菌（Xanth〇m〇nas campestris ρν· oryzae);假單胞菌屬（Pseud〇m〇nas)種，例如’丁香假單孢桿菌（pseudomonas syringae pv. Lachrymans);歐文氏菌屬（Erwinia)種，例如，梨火疫病菌（Erwinia amylovora); 較佳可控制以下大豆病害：葉子、莖、莢及種子上由 (例如）以下引起之真菌病害：鍵格孢菌葉斑病（細極鏈格抱菌（Alternaria spec, atrans tenuissima))、炭疽病（膠孢炭疽菌 (Colletotrichum gloeosporoides dematium var. truncatum))、褐斑病（褐紋病菌（Septoria g丨ycines))、尾孢菌葉斑病及葉枯病（紫斑病菌（CerC0Sp0ra kikuchii))、笄黴 (choanephora)葉枯病（濕腐病菌（Ch〇aneph〇ra infundibulifera trispora (syn.)))、葉斑病菌(dactuliophora)之葉斑病（大豆葉斑病菌沙Dactuliophora glycines))、霜黴病（霜械病卤（Peronospora manshurica))、德氏黴（drechslera)葉枯 129527.doc -37- 200901888 病（大豆德氏黴（Drechslera glycini))、蛙眼病（灰斑病菌 (Cercospora sojina))、小光殼（iept〇Sphaerulina)葉斑病（胡麻斑病菌（Leptosphaerulina trifolii))、葉點黴（phyll〇stica) 葉斑病（灰星病菌（Phyll〇sticta sojaecola))、白粉病（白粉病菌（Microsphaera diffusa))、棘殼孢（Pyrenochaeta)葉斑病 (大豆頁枝病菌（Pyrenochaeta giyCines))、絲核菌菌絲枯萎、葉枯病、及網枯病（立枯絲核菌）、銹病（層銹菌）、瘡疮病（痴圓孢菌（Sphaceloma glycines))、葡柄黴 (stemphylium)葉枯病（匍柄黴菌（stemphylium botryosum))、把斑病（多主棒孢菌（Corynespora cassiicola)) 根部及莖基部上由（例如）以下引起之真菌病害：黑根腐病（里腐病菌（Calonectria crotalariae))、炭腐病（萊豆殼球孢菌（Macrophomina phaseolina))、鐮刀菌枯萎病或萎蔫病、根腐病、及莢及莖腐病（尖孢鐮刀菌、直啄鐮刀菌 (Fusarium orthoceras)、半裸鐮刀病菌（Fusarium semitectum)、木賊鐮刀菌（Fusarium equiseti))、大豆枯萎病菌（mycoleptodiscus)根腐病（褐紅壞死病菌 (Mycoleptodiscus terrestris))、"新赤殼菌（neocosmospora) (侵脈新赤殼菌（Neocosmopspora vasinfecta))、莢及莖枯病 (里潰瘍病菌（Diaporthe phaseolorum))、莖潰瘍病（莖潰癌病菌（Diaporthe phaseolorum var. caulivora))、疫黴 (phytophthora)根腐病（疫黴病菌（phytophthora megasperma)) 、褐呈腐病（莖褐腐病菌（Phialophora gregata))、腐黴菌腐病（瓜果腐黴菌（Pythium aphanidermatum)、畸雌腐黴菌 129527.doc -38- 200901888 (Pythium irregulare)、德巴利腐黴菌（Pythium debaryanum)、軟腐病菌（Pythium myriotylum)、終極腐黴菌）、絲核菌根腐病、莖腐爛、及猝倒病（立枯絲核菌）、核盤菌莖腐爛（核盤菌）、核盤菌白絹病（白絹病菌）、根串珠黴菌根腐病（根串珠黴菌）。本發明之活性物質組合尤其適用於控制由銹菌病原體 (例如，層銹菌種，例如，層銹菌及層銹層假尾孢菌）引起之病害。最佳可控制以下大豆病害：葉子、莖、莢及種子上由銹菌（層銹菌及層銹層假尾孢菌）引起之真菌病害。尤其較佳係控制層鎮菌。 <植物對控制植物病害所需濃度之活性物質組合的良好耐文性允許處理完好植株（氣生植物部分及根部）、無性繁殖才料及種子、及土壤。本發明之活性物質組合可用於葉面施用或者作為拌種材料。大…植物病原真菌造成之農作物損害係由於種子在儲存期間已經受到；^ B1 3| 甘木且將種子引入土壤之後、及植株發 ==後隨即受到感染。由於生長中植株之根部及枝條特別敏感，且甚至較小 j程度的傷害即可導致整個植株死亡，故此時期特別關鍵。因此，尤其特別適合使用適宜組〇物保濩種子及正發芽植株。萌芽後損害植株之植物 ^ α * ^ 一困王要藉由利用植物保護產品對環璜及人拖，〃來控制。由於受到植物保護兄及人類與動物之潜在影響的限制’故試圖减少 129527.doc -39- 200901888 活性物質施用量。藉由處理植物之種子來控制植物病原真菌早已為人所習知且係一種不斷改良之標的。然而，種子之處理導致一系列未必能够滿意地解决的問題。因此，期望開發保護種子及正發芽植株之方法，該等方法消除、或至少大幅减少在播種之後或植株萌芽之後額外施加作物保護產品。而且，期望採用最適當活性物質用量，以最佳可能方式保護種子及正發芽植株免於植物病原真菌感染，而且植株自身不會因所用活性物質而損害。特定言之，處理種子之方法亦納入轉殖基因植物之固有殺真菌性，以便在施加最少量植物保護產品的情况下達成種子及正發芽植株之最優保護程度。因此本發明特別關於藉由用本發明之組合物處理種子來保護種子及正發芽植株免於植物病原真菌感染之方法。本發明亦係關於本發明組合物用於處理種子以使種子及正發芽植株免於植物病原真菌感染之用途。此外本發明係關於已用本發明之組合物處理使其免於植物病原真菌之種子。本發明—個優點在於，由於本發明組合物之特定系統性，利用該等組合物處理種子不僅保護種子自身’而且在萌芽後由該等種子生長出之植株抗植物病原真菌。以此方式，可省去在播種時對作物立即處理或稍後處理。同樣地’可看出本發明之混合物亦可有利地特別用於轉殖基因種子中。 129527.doc -40- 200901888 本發明之組合物適用於蓺由μ 保相於農業、溫室、森林或園藝中之任何植物品種的圓子具體而吕，此可采取以下植的形式：穀物(例如，小麥、大麥、黑麥、高樑/粟 :麥)、玉米、棉花、大豆、粳米、馬鈴著、向曰蔡、二、咖啡、甜菜(例如糖用甜菜及飼料甜菜)、花生、蔬菜((例如’番莊、黃瓜、洋葱及萬t)、草坪及觀賞性植物。穀物（例如，小麥、夫i φ ^ , 令大麥、黑麥、及燕麥）、玉米及粳米種子之處理尤其重要。大豆種子之處理亦尤其重要。出於本發明之目的，將本發明之組合物單獨或以適宜調配物施用於種子。妨社以佳也’在處理種子時使種子處於足够穩定狀態以避免處理時之損害。通常，種子之處理可在收穫與播種之間之任何時間點來實施。通常，應使用已與植株分開且無穗軸、外皮、莖、外殼、纖維或果肉之種子。因此，舉例而言，可使用已經收獲、清潔及乾燥至含水量低於15重量％之種子。或者，亦可使用乾燥後經（例如）水處理且然後再乾燥之種子。通常，當處理種子時必須注意施用於該種子之本發明組合物及/或其他添加劑之量係以不會不利地影響種子萌芽、或不會損害由該種子所生長植株之方式經選擇。尤其在某些施用量下可展示植物毒性效應之活性物質的情况下必須考慮此種情况。本發明之組合物可直接施加，即，不包含其他組份且無需稀釋。通常’較佳將該等組合物以適宜調配物之形式施於種子。適宜調配物及處理種子之方法已為熟悉該項技術 I29527.doc •41 200901888 者習知且闡述於（例如）以下文獻中：美國專利第4,272，川號美國專利第4,245,432號、美國專利第4,8〇8,43〇號、美國專利第5,876,739號、美國專利第2〇〇3/〇176428號、w〇 2002/080675、WO 2002/028186。本發明之活性物質組合亦適用於增加產量。而且，其展不低毒性度且植物具有良好耐受性。所有植物及植物部分皆可根據本發明來處理。在本發明上下文中’植物應理解為係指所有植物及植物群體，例如期望及不期望的野生植物或農作物（包括天然存在的農作物:。農作物可為可藉由傳統育種及優選方法或藉由生物技術及重組方法、或該等方法之組合來獲得之植物’其包括轉殖基因植物且包括受或不受植物育種者權利（PUnt B eeders Rlghts)保4之植物品種。植物部分應理解為係指植物之所有氣生及地下部分及器冑，例如枝冑、葉子、花及根’可提及之實例係葉子、針葉、柄、莖、花、子實匕體、果實及種子、以及根、塊莖及根莖。該等植物部分亦包括所收穫材料及營養性及生殖性繁殖材料，例如插枝、塊莖、根莖、插條及種子。根據本發明制該等活性物質組合處理植物及植物部分 (包括種子）係直接實施或藉由使用常用處理方法（例浸潰、喷灑、蒸發、成露、姐宙之情况下尤其）種子上、此外藉由何枓用於其周圍、環境或儲存空間來實施。在此上敷: 等活性物質組合可在處理 ^ 隹处理之别藉由將該等個別活性物質混 129527.doc -42- 200901888 合來製備且因此作為混合物使用。或者，藉由首先使用群組⑴之除草劑隨後用式π之活性物質處理來相繼實施該處理。然而，亦可首先用式π之活性物質處理植物或植物部分（包括種子）且隨後用群組⑴之除草劑處理。尤其，亦可首先用-或多種仙之活性物質給種子塗敷―❹層且僅當出現感染時才用群組⑴之除草劑噴壤所得植物（例如大豆或玉米之種子首先用表i之化合物處理，此後在稍晚時間用草甘膦實施葉敷；或首先將油菜種子用氟奎康唾或萎錢靈處理，此後在摘晚日夺間用草丁膦實施葉敷卜如以上所提及，所有植物及其部分皆可根據本發明處理。在較佳實施射’可處理在野外發現或藉由傳統生物育種方法（例如雜交或原生f體融合）之植物物種及植物品種及前者之部分。在另一較佳實施例中，處理已藉由重組方法、若適宜結合傳統方法(基因改造生物)獲得之轉殖基因植物及植物品種及其部分。術語"部分"或"植物之部分” 或”植物部分"已闡述於上文。下尤其較佳地，根據本發明處理植物栽培市售或使用之植物。品種在各種情况磲視植物物種或植物栽培品種壤、名泣 Α Ρ 且久玍·^怵1干（土二、、期、營養本發明之處理亦可闡述許夕更顯著超加性（”協同，，）效應〇夕 4、 Μ因此，例如，减少施用吾》/ 或延伸活性譜及/或根增加活性，可能植物生長更好使用物質及組合物對乾旱或水或土壤睡”溫之耐受性增加、壞鹽靖度之耐受性增加、開花性能増加、 129527.doc -43- 200901888 更易於收穫、加速成熟、產量較高、所收穫產物之品質較或呂養價值較咼、所收穫產物之儲存能力及/或加工性較佳，其超過實際預計之效果。欲根據本發明處理之較佳轉殖基因植物或植物栽培品種 (p彼等藉由基因工程獲得者）包括所有作為重組改良之結果接受賦予該等植物特別有利有用性質（”特性,，）之遺傳質的植物。4等性質之實例係植物生長更好、對高溫或低/皿之耐文性增加、對乾旱或水或土壤鹽潰度之耐受性增加、開花性能增加、更易於收穫、加速成熟、產量較高、所收穫產物之品質較好及/或營養價值較高、所收獲產物之儲存此力及/或加工性較佳。該等性質之其他且特別强調之實例係植物抵抗動物及微生物害蟲(例如抵抗昆蟲、蜗、植物病原真菌、細菌及/或病毒）之防紫較佳、以及植物對某些除草活性物質之耐受性增加。可提及之轉殖基因植物之實例係重要農作物，例如穀物 (小麥、粳米）、玉米、大豆 '馬鈐薯、棉花、油菜以及果樹（有果實蘋果、梨子、柑桔類水果及葡萄），且特別强調者係玉米、大豆、馬鈴薯、棉花及油菜，尤其大豆。特別重點說明之特性係由於植物中所形成之毒素、尤其彼等藉由來自蘇雲金芽孢桿菌（Bacii丨us thuringiensis)之基因物質 (例如基因 CrylA(a)、CryIA(b)、CryIA⑷、CrynA、

CrylHA、CryDIB2、Cry9c、Cry2Ab、Cry3Bb及 CrylF 以及其組合）在植物中所形成者植物抵抗昆蟲之防禦增加（在下文中稱為”Bt植物"）。其他特別重點說明之特性係植物對某 129527.doc -44- 200901888 些除草活性物質（例如，咪唑啉酮、磺醯脲、草甘膦或草丁膦（phosphinothdcin)(例如"PAT”基因））之耐受性增加。賦予所討論期望特性之基因亦可與該等轉殖基因植：二一基因組合存在。可提及之”Bt植物„的實例係玉米裁培品種、棉花裁培品種、大豆裁培品種及馬铃著栽培品種，該等以商品名YIELD GARD®(例如玉米、棉花、大豆）、

Kn〇Ck〇祕（例如玉米）、StarLink®(例如玉米）、BoUga_ (棉花）、NUC0tn⑧(棉花^NewLeaf@(馬鈐薯）出售。可提及之除草劑耐受植物的實例係玉米栽培品種、棉花栽培品種及大旦栽培品種，該等係以商品名⑧(耐受草甘麟’例如玉米、棉花、大豆）、Liberty Link®(耐受草丁膦’例如油菜）、讀⑧（耐受味峻琳⑴及㈣⑧（耐受磺酿脲，例如玉米)出售。可提及之除草劑抗性植物(以習用方式育種以獲得除草劑耐受性之植物)亦包括以名稱 Cleared®(例如玉米）出售之栽培品種。當然，該等陳述 Ά用於未來將開發、或未來將出售、及具有該等基因特性或將來開發之基因特性之植物栽培品種。端視本發明活性物質組合之特定物理及/或化學性質， ^可轉化成常用調配物，例如溶液、乳液、懸浮液、粉 =㈣H糊劑、可溶粉劑、顆粒、氣溶夥、超乳 _ ^ 、賣之天然及合成材料、及於用於種子之聚合物質及塗日人塗敷5物中的微膠囊、及ULV冷-及 ,、、、"成霧調配物。該等調配物係以習知方式製備，例如藉由將該等活性物 129527.doc -45. 200901888 $、=性物質組合與作為液體溶劑、加壓液化氣體及/ 或固體載劑之增量劑混a ° 右需要使用為乳化劑及/或分散劑及/或泡沐形成劑之表面活性劑。右使用水作為增1劑’則亦可（例如）使用有機溶劑作為助溶劑。適宜液體溶劑基本上為：芳族(例如，二甲苯、曱苯或烷基萘)、氯化芳族或氣化脂族烴(例如，氣苯、氯乙稀或二氯甲燒、脂族烴(例如，環己燒或謂，例如礦物油顧分、礦物油及植物油）、醇（例如，丁醇或乙二醇及 _及醋)、嶋如丙綱、甲基乙基明、甲基異丁基嗣或石風）、及水。以（例如，4基曱酿胺及二甲基亞咸了解液化軋態增量劑或載劑係指彼等在正常溫度及大氣麼力下為氣態之液體，例如氣溶膠推進劑，例如，丁烷'丙烷、氮氣及二氧化碳。適：固體載劑係：例如銨鹽及天然礦物之研磨粉末(例二：2、黏土、滑石粉、白要、石英，土、蒙脫氧仆/、）及合成礦物之研磨粉末(例如高分散矽石、八適用於顆粒之固體載劑係：例如經碾 :及刀，.及之天然岩石(例如，方解石、大理石、浮石、海料二機與無機粗粉之合成顆粒)、及有機材种之顆粒（例如，鋸屑乳化劑及/或泡沫形成劑:二玉米芯及烟草柄)。適宜 ^ 成劑係·例如非離子及陰離子乳化劑 (〇如，聚氧乙烯脂肪酸基芳基聚乙二醇峻、心：：乙“肪醇鍵’例如烧几基飧馱鹽、烷基硫酸鹽、芳基磺酸 I29527.doc -46 - 200901888 鹽及蛋白質水解產物。適宜之分散劑係：例如木質素-亞硫酸鹽廢液及甲基纖維素。諸如羧曱基纖維素、呈粉末、顆粒或膠乳形式之天然及合成聚合物（例如，阿拉伯樹膠、聚乙烯醇、聚乙酸乙烯酯）、及天然磷脂（例如，腦磷脂及卵磷脂、及合成磷脂）可用於該等調配物中。其他添加劑可為礦物及植物油。

可使用著色劑，例如，無機顏料（例如鐵氧化物、鈦氧化物、普魯士蘭(Prussian blue))、及有機染料(例如，茜素 (alizarin)、偶氮及金屬酞菁染料）及微量營養物（例如，鐵、猛、删、銅、銘、飽及鋅）。自市售調配物所製得使用形式之活性物質含量可在寬限值内改變。該等使用形式用於控制動物害蟲（例如，昆蟲及蟎）之活性物質濃度可介於〇.__丨至95重量％的活性物質之間，較佳介於請〇1 與1重量％之間。以適用於該等使用形式之常用方式施用0 用於控制不期望植物病原真菌之調配物通常包含介於 0」與咐％之間的活性物質，較佳介於〇5與90%之間：本發明之活性物質組合可以（例如）其調配物或由其製得之使用形式之形式使用，例如即用溶液、可乳化濃縮物、 :液、懸浮液、可潤濕粉劑、可溶粉劑、粉塵及顆粒、 /、係以慣用方式施用’例如藉由噴淋、滴灌、喷濃、嗔霧、擴散、撒粉令泡、塗抹於其上、刷塗於其上、藉由 ^:處理、㈣溶液、水溶㈣末或水可分散粉末進行種子處理、藉由鑲衣及諸如此類。 129527.doc -47. 200901888 在市售調配物及自該等調配物製得之使用形式中，本發明之活性物質組合可作為與其他活性物質（例如，殺蟲劑、吸引劑、殺菌劑、殺細菌劑、殺蟎劑、殺綫蟲劑、殺真菌劑、生長調節劑或除草劑）之混合物存在。當使用本發明之活性物質組合時，施肖量可端視施用類型在大致範圍内改變。在植物部分處理中，活性物質組合之施用量通常介於(M與10 _ *之間、較佳介於_ 1_ g/ha之間。在種子處理中’活性物f組合之施用量通常介於與50克/公斤種子之間、較佳介於㈣與喊/ A斤種子之間。在土壤處理中，活性物質組合之施用量通常介於0.1與10 _ g/ha之間、較佳介於❻测*之間。該等活性物質組合可以（例如）濃縮物或常用調配物（例如’粉劑、顆粒、溶液、懸浮液、乳液或糊劑）之形式使

上述調配物可以—錄έa习I 種自身習知之方式製備’例如藉由將以活'生物質與至少—種溶劑或稀釋劑、乳及/或黏合劑或固定劑、防水劑、若需要乾燥劑及二劑且右需要著色劑及顏料及其他處理助劑混合。本發明活性物質組合良看出。民奸杈真菌活性可自以下實例中將党感染葉片面積之目測\ 組之％效力：心刀比數值轉化成未處理對照如下使用Abbot公式計算效力（E): 129527.doc -48· 200901888 Ε = (1-α/β)·1〇〇害程度，以％表示及之真菌病害程度，以％表示經處理植株之病害程度等於未處理對照在效力為1〇〇時，該等經處理植株無病使用 c〇1bm(colby，S R (Calcuiating

α等於所處理植株之真菌病 β等於未經處理（對照）植株在效力為0時，植株之病害程度害。 synergistic ana antagonistic responses of herbicide combinations),Weeds 15,第20-22頁’ 1967)確定活性物質組合之預計效力並與所觀測效力相比較。

Colby公式： E = X + y . x-y/100 E當使用濃度為&及b之活性物質A及B之混合物時之預期效力’以未經處理對照的。/0表示 Χ當使用濃度為a之活性物質Α時之效力，以未經處理對照的％表示 y當使用濃度為b之活性物質B時之效力，以未經處理對照的％表示。 129527.doc 49-

Claims

200901888 十、申請專利範圍： 1. 一種活性物質組合，其以協同活性量包含 1) 至少一種選自以下群組之除草劑： A)草甘膦（glyphosate)衍生物I.A，例如 a) 式I.Aa之草甘膦， 0 II ,Ρ-ΟΗ OH 0H I.Aa b)式 I.Ab之草丁膦（glufosinate)

I.Ab OH O c)式 I.Ac之草銨膦（glufosinate-ammonium)

NH, I .Ac B )環己稀酮肪I · B，例如 a)式 I.Ba之環殺草（cycloxydim)，

I.Ba b)式 I.Bb之稀草酮（clethodim) HX

I.Bb Cl 129527.doc 200901888 c)式 I.Bc之西殺草（sethoxydim) H,C

I.Bc d) 式I.Bd之環苯草酮（profoxydim) Cl I.Bd

CH,

e) 式I.Be之三曱苯草酮（tralkoxydim)

I.Be C) p米。坐琳酮衍生物I. c，例如 a)式 I.Ca之依滅草（imazapyr)，

b)式 I.Cb之 p米草烟（imazethapyr)，

CH3 I.Cb c)式 I.Cc之滅草啥（imazaquin)， 129527.doc -2- 200901888

I.Cc d) 式I.Cd之曱基咪草烟（imazapic)

I.Cd e) 式I.Ce之甲氧基u米草烟（imazamox)，

0，ch3 I.Ce D)二硝基苯胺衍生物ld，例如 a)式1.0&之施得圃（卩611(^11161;]131111) NO。

CH。 I.Da H3C、 „、CH3 E)醢胺衍生物I. E，例如 a)式 I.Ea之 n塞吩草胺-P(dimethenamid-P)

CH, I.Ea F) 四級銨鹽I.F，例如 a)式 I.Fa之百草括（paraqUat) 129527.doc 200901888 H3C~N0^〇NlCH3 IFa 及 2)至少一種式π之唑并嘧啶基胺

其中取代基具有如下含義： R1係C2_C12-燒基、C2_Cl2_烯基、c5-C12-烷氧基烷基、Cs-C6-環烷基 '苯基或苯基_Ci_c4_烷基； r2為cvc12-燒基、C2_Ci2_烯基、代烷基或 CVC4-院氧基_Ci_c4_烧基； R及/或R2中之脂族鏈可經1至4個相同或不同基團Ra取代： Ra _素、氰基、羥基、酼基、Ci-Cn-烷基、CVCw-鹵代烷基、c3-C8-環烷基、 C2-C,〇-烯基、c2-C1G-炔基、（VC6-烷氧基、CVCV烷硫基、Cl_c6_烷氧基-Cl_c6-烷基或NRARB ; RA、RB氫及(VC6-烧基； Rl及/或Ra中之環狀基團可經1至4個基團以取代： b R _素、氰基、經基、疏基、硝基、 NRARB、CrCio-烷基、Ci-Ce-鹵代烷基、 c2-c6-烯基、C2-C6-炔基及CVC6-烷氧 129527.doc .4- 200901888 f \ \ 基； R3為氫、鹵素、氰基、nrarb、羥基、毓基、c,-C6-院基、鹵代烧基、C3-C8-環烧基、C!-c6-烷氧基、（vcv烷硫基、c3-c8-環烷氧基、 C3-C8-環烷硫基、羧基、甲醯基、CrQo-烷基羰基、烷氧基羰基、c2-C1G-烯氧基羰基、 C2-C1(r炔氧基羰基、苯基、苯氧基、苯硫基、苄氧基、苄硫基、CVC6-烷基-s(o)m-; m 為〇、1或2 ; A 係CH或N ; 及其農業上容許之鹽。 2. 如清求項丨之活性物質組合，其包含草甘膦衍生物〗· A作為紐份1。 3. 如明求項1或2之活性物質組合，其包含草甘膦I.Aa。 4. 如明求項1或2之活性物質組合，其包含草丁膦I Ab。 / 5. K) 6. 如叫求項1或2之活性物質組合，其包含草銨膦L Α。。士叫求項1之活性物質組合，其包含環己烯酮肟IB作為組份1。 7. 8. 月求項1或6之活性物質組合，其包含選自環殺草I Ba 及稀草顯I I.Bb中之活性物質作為環己烯酮肟。 4求項1之活性物質組合，其包含咪唑啉酮衍生物Lc 作為組份1。 9. 如請求1 "V、〇 I $ 1 A 8之活性物質組合，其包含選自依滅草 a味草烟LCb、滅草喹I.Cc及曱基咪草烟I.Ce中之活 129527.doc 200901888 性物質作為咪唑啉酮衍生物。 i〇.如凊求項1之活性物質組合，其包含施得圃11)&作為組份 11 ·如請求項1之活性物質組合，其包含噻吩草胺-P 組份1 I-Ea作為 12·如請求項丨之活性物質組合，其包含百草枯i f a 作為組份以如請求項W12之活性物質組合，其包含二氣百草枯。 14. 如清求項i、2、6、8及1 〇至12巾# τ5 . _ 叹⑶主12肀任一項之活性物質組合，其包含重量比為100:1至1:1_之除草劑及式πη坐并嘧啶基胺。 15. -種如請求項n3中任一項之活性物質組合之用途，其用於控制不期望之植物病原真菌。 16. —種如請求項1至丨3中任一項之活性物質組合之用途，其用於處理轉殖基因植物。 17·如請求項16之用途，其中該笨έ考八Τ忑寻經處理轉殖基因植物對草甘膦、草丁膦或草銨膦有抗性。 1 8, 一種如請求項}至丨3中 _ 中任項之活性物質組合之用途，其用於處理除草劑耐受植物。 19. 如請求項18之用途，其中人 > 月承項8或9之活性物質細合施用於耐受味唾啉嗣之除草劑耐受植物。、 20. -種控制不期望植物病原真菌之方法 1至13中任—頊之、、壬坫榀租z /、中將如β月求項 Τ任項之雜物質組合_㈣原真菌及/或其棲息地及/或種子。 , ;丙 129527.doc 200901888 21. —種如請求項丨至13中任— 甘、之活性物質組合之用途， /、用於控制大豆植株上之銹病。 22·=:求項1至13中任-項之活性物質組合之用途，其用於處理轉殖基因大豆植株。 23_如請求項22之用途，其中對笪廿醯甘 U處理轉殖基因大豆植株對卓甘膦、草丁膦或草銨膦，較佳為草甘膦有抗性。 24. -種控制不期望植物病原真菌之方法，其中將 1至13中任一項之活性物、’月、、棲息地及/或種子。—4心錄病真菌及/或其 25. -㈣備殺蟲劑組合物之方法，其中將如請求項1至η :任-項之活性物質組合與増量劑及/或表面活性劑混 σ 0 其包含如請求項1至13中任一項之活性 26· —種拌種產品物質組合。 2 7，一種如請求項1至 φ 豆用於考任一項之活性物質組合之用途，其用於處理種子。 ^ Μ· 一種如請求項i之活性殖基因植物之種子。用L其用於處理轉处理種子之方法，其中將如請求項1至13中任項之活性物質組合施用於該種子。中任一項 30. 一種處理轉殖基 ..^ ^ ^ 中任_^、、之方法’其中將如請求項1至13 、’舌性物質組合施用於該轉殖基因種子 31. —種如請求哨ί至13中任一項之活性物質組合其用於處理除草劑抗性植物。之用途， 129527.doc 200901888 質組合之用途， 3 2. —種如請求項1至13中任一項之活性物其用於處理對除草劑敏感之植物。 i.. 129527.doc 200901888 七、指定代表圖： (一) 本案指定代表圖為：（無） (二) 本代表圖之元件符號簡單說明：八、本案若有化學式時，請揭示最能顯示發明特徵的化學式： (無） 129527.doc