TW200400004A

TW200400004A - Organic compounds

Info

Publication number: TW200400004A
Application number: TW092113549A
Authority: TW
Inventors: Pierre Ducray; Thomas Goebel; Jacques Bouvier; Corinne Durano
Original assignee: Novartis Ag
Priority date: 2002-05-22
Filing date: 2003-05-20
Publication date: 2004-01-01
Also published as: RU2004137655A; AU2003242555B2; US7446219B2; AU2003242555A1; CN1309715C; EP1509221B1; JP4303198B2; JP2005536466A; US20050182127A1; DE60322052D1; ATE400266T1; KR20040111671A; BR0311214A; KR100687678B1; CA2483286A1; MXPA04011531A; NZ536184A; CN1649579A; EP1509221A1; AR040082A1

Description

200400004 玖、發明說明：【發明所屬之技術領域】本發明係關於下式之新穎醯胺基乙腈化合物：

R1\ Ra N-- CN O

其中

Ai與As係各自獨立地為未經取代或經單或多取代之芳基其中取代基Μ與A?各自獨立地選自於下列各基所組成之群組：鹵素、硝基、氰基、Cl-C6烷基、鹵基_Cl-C6烷基、CrC6烷氧基、鹵基-q-ce烷氧基、c2 —c6烯基、鹵基-C2-C6烯基、（：2-(：6炔基、Cs-C6環烷基、（^_c6烯氧基、鹵基 C2-C6烯氧基、CrC6烷硫基、鹵基-Ci-Ce烷硫基、CrCe烷基％氧基、鹵基-q-C6烷基磺醯氧基、Ci—Ce烷基亞磺醯基、鹵基-C^-Ce烷基亞磺醯基、CrCe烷基磺醯基、鹵基一 C6烷基磺醯基、q — c：6烯硫基、鹵基—^―Q烯硫基、

Ce烯基亞磺醯基、鹵基—C2 —q烯基亞磺醯基、C2_Ce烯基磺酉监基、鹵基-C2-C6稀基石黃醯基、（:丨-C6垸胺基、二—〇i_c6烧胺基、q-C6烷基磺醯胺基、鹵基-c广q烷基磺醯胺基、Ci— ce烷羰基、齒基-Crce烷羰基、C6烷氧羰基、Ci—Ce烷胺罗厌基及二-Ci-C：6烧胺羰基；未經取代或經單或多取代之苯基胺基；未經取代或經單或多取代之苯基羰基；未經取代 200400004 未經取代或經單或單或多取代之丨—笨或經單或多取代之苯基曱氧基亞胺基. 多取代之苯基羥基甲基；未經取代或經基-卜羥基乙基；未經取代或經單或多 — %代（本基鼠甲基；未經取代或經單或多取代之苯基氰美口口、虱基甲基，未經取代或經早或多取代之苯基；未經取代或經單或多取代之笨氧美· 未經取代或經單或多取代之苯乙炔基；及未經取代或二單或多取代之毗啶氧基，其中取代基在各情況中可各自：立且係選自於下列各基所組成之群組：_素、硝基、

基、鹵基-CrC6烷基亞磺醯基、Ci-ce烷基磺醯基及_基― C i - C6烧基磺醯基；未經取代或經單或多取代之苯氧基，其中取代基可各自獨立且係選自於下列各基所組成之群組：鹵素、石肖基、氰基、C!-C6烧基、鹵基-C6烧基' 氧基、鹵基-CrC6烷氧基、CrC6烷硫基 '鹵基-CrC6烷硫基、CrCe烧基亞績醯基、鹵基-Ci-C6烧基亞績醯基、（^-C6 烷基磺醯基及鹵基-CrQ烷基磺醯基；未經取代或經單或多取代之苯乙炔基，其中取代基可各自獨立且係選自於下列各基所組成之群組：鹵素、确基、氰基、Ci-c6烧基、鹵基-Ci-Cg烧基、Ci-烧氧基、鹵基-Ci-C6火元氧基、C2-C6細基、鹵基-C2-C6烯基、C2-C6炔基、c3-C6環烷基、c3-c6環烷氧基、C3-C6環烷胺基、c3-C6環烷硫基、C2-ce烯氧基、鹵基-C2-C6烯氧基、CrC6烷硫基、鹵基—CrQ烷硫基、Cr C6烧基磺酸氧基、鹵基-CrCe炫基磺醢氧基、CrC6烧基亞 200400004 石男&k基、_基-c 1 - C β烧基亞石頁酉脏基、C1 - C β烧基石黃酿基、齒基-CrC6烷基磺醯基、q-C6烯硫基、鹵基-(VC6烯硫基、 C2-C6細基亞績醯基、鹵基-C2-C6稀基亞績酿基、C2-C6稀美石頁酸基、鹵基-C2-C6稀基石黃醢基、CrCe烧胺基、二 1 烧胺基、C i - C β烧基續酿胺基、鹵基-C厂C 6烧基續酿胺基、 Ci-C^烧_厌基、鹵基烧獄基、Ci- C6烧氧魏基、I〜ς 烧胺羰基及二-CrCe烷胺羰基；或未經取代或經單或多取代之雜芳基，其係經由一個環碳原子鍵結，其中取代基Al和A?可各自獨立且係選自於下列各基所組成之群組：_素、硝基、氰基、Ci —Ce烷基、處基-(VC6烷基、C6烷氧基、鹵基-CrC6烷氧基、c —p 2 ^6 稀基、鹵基-C2-c6烯基、c2-c6炔基、c3-c6環烷基、—Γ 環烧氧基、C3—G環烷胺基、（VC6環烷硫基、C2-c6烯氧基、鹵基-(VC6烯氧基、Cl-C6烷硫基、鹵基-CrC6烷硫基、 CrC6烧基磺醯氧基、鹵基—Ci_Ce烷基磺醯氧基、Ci_C6燒基亞磺醯基、鹵基-C1—q烷基亞磺醯基、C1—Ce烷基磺醯基、鹵基-CrC6烷基磺醯基、q-C6烯硫基、鹵基〜c2 —Ce烯硫基、C2-(：6稀基亞磺醯基、鹵基—^―Ce烯基亞磺醯基、c2 —Q烯土八&&基函基-C2-C6烯基績酿基、C!-C6燒胺基、二—Cr Ce烧胺基Ci C6燒基績醯胺基、_基-q-C6垸基績醯胺基、q-C6烷羰基、鹵基—Ci—Q烷羰基、Ci—Q烷氧羰基、◦厂 C6烷胺羰基及二〜Ci—Ce烷胺羰基； 3為未、、二取代或經單或多取代之嘴σ定基、對稱—三啡基、1，2, 4-三啡基、噻吩基、呋喃基、吡咯基、毗唑基咪 200400004 唑基、噻唑基、三唑基、聘唑基、噻二唑基、腭二唑基、苯并噻吩基、苯并呋喃基、苯并噻唑基、吲哚基、吲唑基或喹咐基，其係經由一個環碳原子鍵結，其中取代基在各情況中係各自獨立地選自於下列各基所組成之群組：鹵素、硝基、氰基、Ci-C6烷基、鹵基_Ci —c6烷基、鹵基-C2-(：6烯基、（VC6炔基、Cs —q環烷基、C3_C6環烷氧基、CVC6環烷胺基、（VC6環烷硫基、C2_C4氧基、_基_ C2 — C6稀氧基、Ci-C6烧硫基、鹵基_Ci-c6烧硫基、烷基續醯氧基、函基介c6烧基續醯氧基、烧基亞石黃酿基、函基-Cl-c6垸基亞續醯基、Ci_C6烧基確酿基、齒基_ C^6烧基續醯基、c2-c6烯硫基、齒基、、稀硫基、c「 c6稀基亞續醯基、鹵基Ά烯基亞姐基、烯基错醯基、函基介(：6烯基續醯基、〔π烧胺基、二弋、烧胺基、G以基料職、基相胺基、心烷羰基、烷羰基、c c 幾基及二今W Wd、c「c6烧胺鹵基-(Vce烷基、烯丙基或c R1為氫、Ci-C6烷基烷氧基甲基； L2 K3 & A i MI肥砀虱、鹵辛、夫取代或經單或多取代之俨其土 ^ 取代之C -Γ、r A 土- 6兑基、未經取代或經單或 . 2 6烯"、未經取代或經單或多取代夕Γ ’未經取你十π 口口斗、々 ^ 弋之C2—C6块不、、工取代或經早或多取代之在各棒v + 1 C6燒乳基，其中取代各丨月況中可各自獨立且係選自於 _ 基〜qΘ $ _M： 0IW j· ' 1 C6燒氧基和 1 4坑虱基所組成之群組· 子、、且，未經取代或經單或多取 200400004 之CfC6環烷基，其中取代基在各情況中可各自獨立且係選自於鹵素和G-C：6烷基所組成之群組；或未經取代戋麵單或多取代之苯基，其中取代基可各自獨立且係選自於鹵素、硝基、氰基、（VC6烷基、鹵基-C广C6烷基、CrQ烷氧基、鹵基-Ci-Ce烷氧基、CrCe烷硫基、鹵基—Kg燒碎美、（VC6烷基亞磺醯基、鹵基—c广C6烷基亞磺醯基、Ci—C6俨基石黃酸基、鹵基-c 1 - c6烧基石頁&&基、c 1 - c β烧胺美戈-q c6烧胺基所組成之群組；或者’ R2與Rs結合為C2-C6-伸垸基； W 是〇、S、S(0)2 或 n(R7); X 是 0、S 或 N(R7); r7是氫或Κ6烧基； a 是 1、2、3 或 4 ; b是1、2、3或4;以及 c是0或1 ; 而受口彳 ’、尸主丁 7、n w …u六1丹瓶，也/丄構體及/或互變異構體的混合物，在各情況中呈游離形或鹽形式’關於其製備方法及在控制溫血動物，特別是產用牲畜和酬養動你娜勿體内及身上以及植物上之體内與體寄生蟲（尤其是蠕电> 、 )的用途，以及關於包含這些化合中至少一者的殺蟲劑。【先前技術】舉例來說具有殺蟲作用之經取代醯胺基乙腈化合物 200400004 ^示t EP〜〇 953 565八2中。然而，其中所具體揭示之卜成刀可能無法總是符合有關強度和活性範圍的需求。因此存有對於具有改良殺蟲性質之活性成分的需求。、x ，式1之醯胺基乙腈化合物具有出色的殺蟲性質特別是在對抗溫血動物及植物體内和身上的體内與體外寄生蟲方面。 ' 【發明内容】、…烷基，本身即為基團，並且為其他基團及化合物如_ 代2基烷氧基、烷硫基、烷基亞磺醯基及烷基磺醯基等的結構單A，在各個適當考慮到相II基團或化合物在二別情況中所含碳原子數的情況中，其可為直鏈者，亦即甲基乙基丙基、丁基、戊基或己基，或為支鏈者，例如：異丁基、第二丁基、第三丁基、異戊基、新戊基或異己基。 ⑽烯基’本身即為基團，並且為其他基團及化合物的結構早7G ’在各個適當考慮到相關基團或化合物在個別情況中所a兔原子數與共輛或孤立雙鍵數的情況中，盆可為直鍵者，例^ 1丙基、2—丁烯基、3 —戊稀基、卜己烯基或 3己=烯基，或為支鏈者，例如··異丙稀基、異丁烯基〃戊一烯基、第三戊烯基或異己烯基。炔基，本身即為基團，1且為其他基團及化合物的結早兀，在各個適當考慮到相關基團或化合物在個別情況中所含碳原子數與共輕或孤立參鍵數的情況中，其可為直鍵者’例如：丈夬丙基、2一丁炔基、3-戊快基、卜己炔基、 200400004 1-庚炔基或3-己烯—1-炔基，或為支鏈者，例如：3—甲基 · 丁—1-炔基、4-乙基戊-；[-炔基或4—曱基己—2一炔基。土環烷基，本身即為基團，並且為其他基團及化合物如 i代環烧基、環烧氧基或環烧硫基等的結構單元，在各個適當考慮到相關基團或化合物在個別情況中所含碳原子數的情況中，其為環丙基、環丁基、環戊基或環己基。芳基為苯基或萘基。雜芳基為吡啶基、嘧啶基、對稱—三畊基、^,4—三啡基、噻吩基、呋喃基、吡咯基、吡唑基、咪唑基、噻唑基 _ 、三唑基、腭唑基、噻二唑基、聘二唑基、苯并噻吩基、笨并呋喃基、苯并噻唑基、吲哚基、吲唑基或喹啉基。鹵素，本身即為基團，並且為其他基團及化合物如鹵代烷基、ii代烷氧基、鹵代烷硫基、鹵代烷基亞磺醯基和鹵代烷基磺醯基等的結構單元，為氟、氣、溴或碘，特別是氟、氣或溴，尤其是氟或氯。經鹵素取代之含碳基團及化合物，如鹵代烷基、鹵代烷氧基、鹵代烷硫基、鹵代烷基亞磺醯基和鹵代烷基磺醯_ 基4，可為經部分ii代或為全_代者，在全函代的例子中鹵素取代基有可能相同或不同。_代烧基，本身即為基團，並且為其他基團及化合物如卣代烧氧基或函代烧硫基等的結構單元，有：被氟、氯及/或溴取代至高三次的甲基’例如CHFg或CF3 ;被氟、氯及/或溴取代至高五次的乙基，例如：CH2CF3、CF2CF3、CF2CC13、CF2CHC12、CF2CHF2、 CF2CFC12、CF2CHBit2、CF2CHC1F、CF2CHBrF 或 CC1FCHC1F ;被 12 200400004 氣、獻》及/或〉臭取代牵古> a n至回七次的丙基或異丙基，例如： CH2CM此、叫HFGF3、GH2GF2GF3 或瞻3)2; 及/或漠取代至高九次的丁基或其異構物之一，例如 CH(CF3)CHFCF3 ^ 十人勺戊土或/、異構物之一，例如CF(CD⑽ CH舰讽；被氟、氯及/或絲代至高十三:欠的己基或其異構物之一 ’例如：（CH2)4CHBrCH2Br、CF2_4CF3、 CH2(CF2)4CF3 或 C(CF3)2(CHF)2CF3。

烷乳基車父佳具有1至6個碳原子的鏈長。舉例來說，烧氧基有··甲氧基、乙氧基、丙氧基、異丙氧基、正丁氧基、異丁氧基、第二丁氧基及第三丁氧基，以及戊氧基鱼己氧基異構物；較佳為甲氧基和乙氧基。幽代烧氧基較佳具有1至6個碳原子的鏈長。鹵代烧氧基有例如：敦代甲乳基、二氟甲氧基、三氟甲氧基、2, 2,2—三氟乙氧基、 1，1，2, 2-四氟乙氧基、氟乙氧基、2_氣乙氧基、2, 2—二

氟乙氧基和2, 2, 2-二氯乙氧基；較佳為二氟甲氧基、2一氯乙氧基和三氟甲氧基。在本發明範疇内之較佳具體實例有·· (1)式I之化合物，其中Al與心係各自獨立地為未經取代或經單或多取代之芳基，其中取代基Αι與a2係各自獨立地選自於下列各基所組成之群組：_素、頌基、氰基、crC6烷基、鹵基-CrC6烷基、（:丨-C6烷氧基、鹵基—Ci — 燒氧基、C3-Ce環炫基、C2-C6烯氧基、鹵基—c2-c6烯氧基 Ci〜C6燒硫基、鹵基-CrG烷硫基、Ci-Ce烷基磺醯基、鹵 13 200400004

基-Cl-C6烧基績醯基、Cl-c6烧胺基、二_Ci_c6烧胺基、Ci_ Ce烷羰基、函基-CrC6烷羰基、Ci —c；6烷氧羰基，未經取代或經單或多取代之苯基胺基；未經取代或經單或多取代之苯基幾基；未經取代或經單或多取代之笨基；未經取代或經單或多取代之苯氧基；及未經取代或經單或多取代之吡口定氧基’其中取代基在各情況中可各自獨立且係選自於鹵素、确基、氛基、c「c6院基、齒基_CrC6烷基、c「c6烧氧基、i基介c6 &氧基、c3—C6環烧基、ν(：δ環貌^基、 C「C6環烧胺基、C「C6環烧硫基、Ci_Ce燒硫基、_基义_ c6烧硫基、c「c6烧基續醯基、齒基义―^烧基續酿基、Cl— c6烧胺基、二-c「c6烧胺基、Ci_c6燒幾基、鹵基_c广^烷幾基和CfC6烧氧幾基所組成之群組；或未經取代或經單或多取代之雜芳基，其係經由一個環碳原子鍵結’其中取代基Α“σ ,2可各自獨立且係選自於下列各基所組成之群組：_素、硝基、氰基、Cl-c6烧基、

=基-C「c6院基、CA院氧基、“氧基Ά 衣烧基C3-C6 %院氧基、C3_C6環院胺基、環院疏基、C「C6烧疏基、卣基介〇6院硫基、Ci_C6烧基石黃酿基、齒基—c!-C6烷基磺醯基、Ci_Ce院胺基、二义、烷胺基、c「 c6烷幾基、齒基介。6烷幾基及Ci_c6烷氧幾基；特別是各自獨立地為未經取代或經單或多取代之芳基 /、中取代基A! #口 A2係各自獨立地選自於下列各基所组 :之群組：南素、石肖基、氰基、CrC4烧基、函基介(：4烧土、C丨-C4烷氧基、由基—Ci_C4烷氧基Ά環烷基、Cr 14 200400004 G烷硫基、幽基_Ci—C4烷硫基、crq烷羰基、_ 烧幾基、CrC4 &氧幾基，未經取代或經單或多取代土之二4 ;未經取代或經單或多取代之苯氧基；及未經取 = 或多取代之_氧基，纟中取代基在各情況中可ς 且係選自於齒素、硝基、氰基、Ci—c4烷基、漆c C浐基、CrC4燒氧基、鹵基一 Cl_Cj氧基、C3_c5環烧基、7 c5術基、C「C5環烧胺基' C3—C5環燒硫基、w烧硫土、函基-Cl-c4烷硫基、Cl_c4烷胺基、二_c「c4烷胺基、

CrC4燒幾基、^基介C4隸基及Ciu氧幾基所組成之群組；或未經取代或經單或多取代之雜芳基，其係經由一個環碳原子鍵結’其中取代基^和八2可各自獨立且係選自於下列各基所組成之群組1素、硝基、氰基、C4烧基、，基-C「c4烧基、Cl—c4烧氧基、齒基义水烷氧基、環烧基、c3-c5我氧基、c3-C5環院胺基、c3_c5環院硫基、C1 —c4 烷胺基、二-Cr 垸幾基、鹵基-CrC^垸

、Ci-C4烧硫基、鹵基-Ci-Ci烧硫基 c4烷胺基、二-Cl-c4烷胺基、Crc4 羰基及Crc4烷氧羰基；更特別是各自獨立地為未經取代或經單或多取代之芳基，其中取代基A1和A2係各自獨立地選自於下列各基所組成之群組：_素、硝基、氰基、。广。2烷基、鹵基—Ci—C‘ 烷基、（VC4烧氧基、鹵基-Ci-C4燒氧基、C3_C5環烷基、 C2烷硫基、鹵基-Cl-C2烷硫基、Cl〜C2烷羰基、函基—Ci〜 C2烷羰基、Cl-C2烷氧羰基，及未經取代或經單或多取代之 15 200400004 苯基，其中取代基在各情況中可各自獨立且係選自於鹵素、硝基、氰基、CrC2烷基、鹵基—Crc2烷基、（：厂(：2烷氧基、鹵基-(VC2烷氧基、c3-c4環烷基、c3 —c4環烷氧基、c3 — C4環烷胺基、（VC4環烷硫基、烷硫基、鹵基-(^-(^烷硫基、（：厂(：2烷胺基、二—Ci—q烷胺基、Ci—q烷羰基、鹵基 -匸厂C2烧魏基及CrC2烧氧幾基所組成之群組； (2)式I之化合物，其中心為未經取代或經單或多取代之嘧啶基、對稱-三畊基、丨，2, 4 —三畊基、噻吩基、呋喃基、毗咯基、吡唑基、咪唑基、噻唑基、三唑基、聘唑基 φ 、噻二唑基或腭二唑基，其係經由一個環碳原子鍵結，其中取代基在各情況中係各自獨立地選自於下列各基所組成之群組：i素、硝基、氰基、Ci—Ce烷基、鹵基_c厂Ce烷基、Crc6烷氧基、鹵基—Ci_c6烷氧基、Q環烷基、C1 —^ 烷硫基、函基-Cl-C6烷硫基、Cl-C6烷基磺醯基、_基—q — C6烷基磺醯基、Cl —q烷胺基、二—Ci —Ce烷胺基、Ci —q烷羰基、i基-(Vce烷羰基、（:厂c：6烷氧羰基、Ci_C6烷胺羰基及二一C1-c6烷胺羰基；特別是未經取代或經單或多取代之嘧啶基、對稱—三阱· 土 1 ’ 2’ 4 —二啡基、噻吩基、呋喃基或D比略基，其係經由一個環碳原子鍵結，其中取代基在各情況中係各自獨立地遠自於下列各基所組成之群組：i素、硝基、氰基、Ci — C 、基鹵基—Ci-C4烧基、q-C4烧氧基、鹵基-q-(；4燒氧基、CfC5環烷基、Ci —Cs烷硫基、鹵基—C1 —G烷硫基、〇广〔少兀胺基、二~C1—G烷胺基、CrC4烷羰基、鹵基-Ci —烷羰 16 200400004 更特別是未經取代或經單或多取代之噻吩基或呋喃基 ’其係經由一個環碳原子鍵結，其中取代基在各情況中係各自獨立地選自於下列各基所組成之群組：鹵素、硝基、氛基、CrC2烧基、鹵基-Ci-C2烷基、Ci-C2烷氧基、鹵基一 C2烷氧基、c：3 —q環烷基、Ci_C2烷硫基、鹵基q烷瓜基$兀月女基、二-C2烷胺基、（:厂C2烷羰基、鹵基 —CrC2烷羰基及Crc2烷氧羰基；

(3)式I之化合物，其中Rl為氫、Ci —q烷基、鹵基— C1-C4烷基或Crc4烧氧基甲基；特別是氫、烷基或鹵基-Crc2烷基；更特別是氫或（^-(：2烷基； ⑷式I之化合物，其中R2、R3、R4、心和R“系各自獨立地為氳、li素、未經取代或經單.冬人^取代之C广c4爲基，其中取代基可各自獨立且係選自於_素和c ^ 基所組成之群組，C3-C5環烷基或未經取代或經單曳夕。^ 之苯基，纟中取代基可各自獨立且係選自於_素、夕取'

基、鹵基-CrC4烷基、CrC4烷氧基及南基 1 °4 ^ 組成之群組；氧基戶) 特別疋各自獨立地為氫、未經取代或經單、 C「c4烷基，其中取代基可各自獨立夕取代之 C2烷氧基所組成之群組；或cs - (：5環燒基· ’、矛Cr 更特別是各自獨立地為氫、〇2燒 (5)式I之化合物，其中？是〇或3 5環烷基；尤其是0 17 200400004 (6)式I之化合物，其中X是0或S; 尤其是0 (Ό式I之化合物，其中a是1、2或3 ; 尤其是1或2 ; 更特別是1 ; (8)式I之化合物，其中b是0、1或2; 尤其是0或1 ; 更特別是0 ;

(9)式I之化合物，其中c是0 ; (1 〇)式I之化合物’其中Ai與A?係各自獨立地為未經取代或經單或多取代之芳基，其中取代基Αι與 /、 2係各

自獨立地選自於下列各基所組成之群組：_素、硝基、氮基、c广C6烷基、鹵基-CrC6烷基、C6烷氧基、鹵基—c — 〇6烧氣基、環烧基、C^-C6稀氧基、鹵基—— c6婦氧義、〇广C6烷硫基、鹵基-Ci-C6烷硫基、（:厂C6烷基磺醯基、鹵基一Cl-C6烷基磺醯基、CrC6烷胺基、二—烷胺基、c〜 C6燒幾基、iSH-c6院幾基、Ci_c6 @氧幾基，未經取代或經單或多取代之苯基胺基；未經取代或經單或多取代之苯基羰基；未經取代或經單或多取代之苯基；未經取代或 :單或多取代之苯氧基；及未經取代或經單或多取咬氧基，纟中取代基在各情況中可各自獨立且係選自" 素、确基、氰基、Cl-C6烧基、齒基介c6烧基、Ci_c6貌氧 f、鹵，—C「G6烧氧基Ά環院基、c3-c6環烧氧基、 3-c6環烧胺基、（：3、我硫基Ά烧硫基、鹵基 18 200400004 C6烧4基、Ci-烷基磺醯基、鹵基-CrC6烷基磺醯基、Cl-

Ce烷胺基、二一CrC6烷胺基、CrC6烷羰基、鹵基一Ci-c6烷罗炭基和C1 — C6烷氧羰基所組成之群組；或未經取代或經單或多取代之雜芳基，其係經由一個環碳原子鍵結，其中取代基Αι和A2可各自獨立且係選自於下列各基所組成之群組：鹵素、硝基、氰基、Ci—C6烷基、齒基-Crc6垸基、Ci —c6烷氧基、鹵基—Ci —c6烷氧基、c3 — C6 環烧基、ce環烷氧基、eve：6環烷胺基、C3—C6環烷硫基

Ci 烧硫基、鹵基— c〗—ce烧硫基、（^-C6烧基磺醯基、鹵® 基—Ci-c6烧基磺醯基、Cl —c6烷胺基、二—Cl-C6烷胺基、Ci_ ce燒m基、！S基-Ci —Ce烷羰基及Cl-c6烷氧羰基； A3為未經取代或經單或多取代之嘧啶基、對稱—三啡基、1，2，4-三啡基、暖吩基、呋喃基、卩比咯基、卩比唑基、口米上基、噻唾基、三σ坐基、聘唆基、暖二哇基或聘二唾基，其係經由一個環碳原子鍵結，其中取代基在各情況中係各自獨立地選自於下列各基所組成之群組：鹵素、硝基、氰基、CrC6烷基、鹵基—Cl —c6烷基、CrC6烷氧基、鹵基-Cl— · G燒氧基、C3-C6環烷基、CrQ烷硫基、鹵基-C6烷硫基、ci—C6烷基磺醯基、鹵基—Cl_c6烷基磺醯基、Cl —c6烷胺基 ~ c〗-C6烧胺基、c厂C6烧魏基、鹵基-CrC6燒幾基、（^- C6垸氧羰基、Crc6烷胺羰基及二-Ci-Ce烷胺羰基；

Ri為鼠、Crc4烧基、鹵基-烧基或c!-c4烧氧基甲基； I、I、R4、I和h係各自獨立地為氫、鹵素、未經 19 200400004 取代或經單或多取代之Ci_C4烷基，其中取代基可各自獨 _ 立且係選自於鹵素和Cl-c4烷氧基所組成之群組；C3〜C5環烧基或未經取代或經單或多取代之苯基，其中取代基可各自獨立且係選自於鹵素、C4烧基、鹵基-CrC4烧基、 C4烧氧基及鹵基氧基所組成之群組； W是〇或S ; X是〇或S ; a是1、2或3 ; b是〇、1或2 ;以及 · c是0 ; (11)式I之化合物，其中A!與A2係各自獨立地為未經取代或經單或多取代之芳基，其中取代基A!和A2係各自獨立地選自於下列各基所組成之群組：函素、硝基、氰基、C4烷基、鹵基_Ci_C4烷基、q —匕烷氧基、鹵基—c广 C4烷氧基、q環烷基、Ci—C4烷硫基、鹵基_Ci_C4烷硫基、ci q烷碳基、鹵基—Ci —q烷羰基、Ci—q烷氧羰基，未經取代或I單或多取代之苯基；未經取代或經單或多取代之 _ 苯氧基；及未經取代或經單或多取代之吡啶氧基，其中取代基在各f月況中可各自獨立且係選自於鹵素、硝基、氰基烷基、鹵基—烷基、c4烷氧基、鹵基—C「c4 烷氧基、（VC5環烷基、（vq環烷氧基、C3—C5環烷胺基、 C3 &燒硫基、Cl_C4烧硫基、鹵基-Ci-C4烧硫基、Ci-q 烧胺基、二—Cl-C4烧胺基、Ci—C4 _基、鹵基—Ci—c4炫幾基及C1—C4烷氧羰基所組成之群組；或 20 200400004 山未經取代或經單或多取代之雜芳基，其係經由一個環碳原子鍵結，其中取代基Αι和A〗可各自獨立且係選自於下列各基所組成之群組：鹵素、硝基、氰基、Cl—c4烷基、二…1 C4烷基、C1 一c4烷氧基、鹵基—Cl-c4烷氧基、c3-C5 %烷基、環烷氧基、（VC5環烷胺基、C3—c5環烷硫基、Cl—C4烷硫基、自基-CrC4烷硫基、（:「C4烷胺基、二-Cl — 4、女基一 —Ci-C4烧胺基、CrC4烧幾基、鹵基一(^-〇4烧碳基及C广C4烷氧羰基；

八3為未經取代或經單或多取代之嘧σ定基、對稱—三啡基、1，2, 4-三畊基、噻吩基、呋喃基或吡咯基，其係經由一個J辰石炭原子鍵結，其中取代基在各情況中係各自獨立地選自於下列各基所組成之群組：i素、硝基、氰基、（:厂C4烷基、函基〜Cl-C4烷基、Crh烷氧基、鹵基-CrC4烷氧基、 c3 - C5 ί哀燒基、Ci —Cs烧硫基、-基_Ci_Cs烧硫基、ΙΑ烷月女基一 C4 :)：完胺基、烧魏基、基-C〗-C4烧幾基及q-c：4烷氧羰基；

Ri為氧、Ci-C?烧基或鹵基-Ci - C2烧基； R2 ' h、R4、R5和Re係各自獨立地為氳、未經取代或、、、工單戈夕取代之c丨-C4烧基，其中取代基可各自獨立且係選自於_素和CfC〗烷氧基所組成之群組；或c3-c5環烷基； W和X是0 ; a是1或2 ; b是〇或1 ;以及 c是0 ; 21 200400004 (12)式I之化合物，其中Ai與A2係各自獨立地為未 * 經取代或經單或多取代之芳基，其中取代基Ai和a2係各自獨立地選自於下列各基所組成之群組：_素、硝基、氣基 Ci〜C2燒基、鹵基—C4烧基、C!-C4 ；)：完氧基、鹵基—q — 4、元氣基、C3-Cs環烧基、C〗-C2烧硫基、鹵基-c〗-(]2燒硫基 Ci C2燒幾基、鹵基- 烧幾基、q-C2烧氧羰基及未經取代或經單或多取代之苯基，其中取代基在各情況中可各自獨立且係選自於函素、硝基、氰基、Ci_c2烷基、函基―

Ci-C2垸基、Ci —q烧氧基、鹵基_Ci —〇2烧氧基、C「C4環烧 · 基、c3-c4環烷氧基、c3-c4環烷胺基、C3_C4環烷硫基、Cl — c2烧石欲基、鹵基—CrC^烧硫基、CrC2烧胺基、二—c2烧胺基、C广C2烷羰基、鹵基-q-C2烷羰基及Ci-c2烷氧幾基所組成之群組； A3為未經取代或經單或多取代之噻吩基或呋喃基，其係經由一個環碳原子鍵結，其中取代基在各情況中係各自獨立地選自於下列各基所組成之群組：鹵素、硝基、氰基、CrG烷基、鹵基—Ci_c2烷基、Ci—c2烷氧基、鹵基—U2 φ 烷氧基、（VC4環烷基、q-C2烷硫基、鹵基—Ci—C2烷硫基、 c「C2烷月女基、二—Crc2烷胺基、Cl-C2烷羰基、鹵基—Crc2 烧羰基及（^-Cg烷氧羰基； h為氫或（Vc2烷基；、R5和R6係各自獨立地為氫、C2烷基或 C3-C5壞烧基； W和X是〇 ; 22 200400004 a是1 ;以及 b和c是0。於表1中所列舉之式J化合物係在本發明上下文中為特佳者’而在合成實施例中所提及之4 1化合物是極特佳者0 本發明之進一步標的是製備式I化合物之方法，式工化合物在各情況中係呈游離形式或呈鹽形式，舉例來說，本方法包括：a)就製備其中c是1之式（I)化合物而言，下式Π化合物與下式n丨化合物之反應，

其為已知者或可類似相關的已知化合物製得，且其中

Ri、、R3、R4、R5、r6、w、χ、A2、A3、a 及 b 係如在式 j 中所定義者且〇是15 A1—^ 丨"， Ο 其為已知者或可類似相關的已知化合物製得，且其中八1係如在式I中所定義者，而Q是離去基，若須要，則在鹼性催化劑存在下進行，或者 b)就製備其中C是0之式（I)化合物而言，式Iv化八物。 23 200400004

r2 N-- H CN

R4 Re (C)a-W^(^A^Qi 丨 v, L具為已知者或

，。广〜口奶裂得，且J 中定義者’ ％ Q是離去基）與式⑴化合物（复為已可類似相關的已知化合物製得，且复 < 一丹T A〗係如在式J中戶

二，而Q是離去基）之反應’若須要，則在驗議 μ存在下進行，以及以這種方式所製得之式v中間物

V, 與下式VI化合物之反應：

Q2-A3 VI ^ 為已知者或可類似相關的已知化合物製得，且其中 A3係如在戎τ φ a 八甲所疋義者，而Q是離去基，若須要，則在王屬催化劑存在下進行，且在各情況中，若須要，將可根據本方去或其他方式得到之式I化合物，在各情況中呈游本式者，轉化成另一種式I化合物，將可根據、U得之異構物混合物分離，及將所欲之異構物離析、口或將可根據本方法獲得之式I游離化合物轉化成鹽，或將可根據本方法獲得之< I化合物鹽轉化成式I游離化合物或另一種鹽。 24 200400004 以上就式丨鹽類所述者可類推適用於前文及後文關於其鹽類所提及之起始物。

釋、—反應物可以原樣彼此反應，#即無添加溶劑或稀广例如以炫融形式。然❿，就大部分來說，有利的是 :加惰性溶劑或稀釋劑或其混合物。可提及作為此類溶劑 :戈稀釋劑的有：芳族、脂族及脂環族烴類及齒化烴類，例 =、甲苯、甲苯、均三甲基笨、四氯化萘、氯苯、二 ^本、>臭苯、石油醚、己烧、環己燒、：氯甲烧、三μ 、元四乳曱烧、二氣乙烧、三氯乙燒或四氯乙烧；喊類， ]如—乙醚、二丙鍵、二異丙醚、二丁醚、第三丁甲醚、乙二醇單甲醚、乙二醇單乙謎、乙二醇二甲基醚、二甲氧基二乙基醚、四氫呋喃或二腭烷；鲷類，例如丙酮、甲基 ^基酮或甲基異丁基酮；醯胺類，例如Ν，Ν_二甲基—曱二如、Ν，Ν-二乙基曱醯胺、Ν，Ν-二甲基乙醯胺、N—甲基毗咯 _或六曱基填醯胺；腈類’例如乙睛或丙睛；以及亞楓類 ’例如二曱亞楓。

較佳的離去基Q是_素、甲苯磺酸酯、甲磺酸龍及二氣曱石黃酸酯，特佳是鹵素，尤其是氯。較佳的離去基1是鹵素，特別是漠。較佳的離去基Q2是硼酸。適合幫助反應的鹼有例如··鹼金屬或鹼土金屬氣氧化物、氫化物、醯胺類、醇鹽、乙酸鹽、碳酸鹽、二P 私類或烧基甲石夕烧基醯胺、烧基胺類、伸烧基二胺類，必要時N-烷基化及飽和或不飽和的環烷胺類、鹼性雜環物 25 200400004 叙氯氧化物和碳環族胺類。作為實例而言，可提及者有·· 氯氧化鈉、氫化鈉、胺基化鈉、甲醇鈉、乙酸鈉、碳酸納第二丁醇鉀、氫氧化鉀、碳酸鉀、氫化鉀、二異丙基醯胺化鋰、雙（三甲基甲矽烷基）醯胺化鉀、氫化鈣、三乙基月女、二異丙基乙基胺、三伸乙基二胺、環己基胺、N—環己基—N，N—二甲基胺、N，N-二乙基苯胺、毗啶、4-(n，n-二甲基胺基）吡啶、奎寧環酮、N一甲基嗎啉、氫氧化苄基三甲美銨及1，5-二氮雜二環[5·4〇]十一—5-烯（DB 。

& ^ ^ M 一異丙卷乙基胺和4-(N，N-二甲基胺基）吡啶較佳。特佳者為肆（三苯膦較佳的金屬催化劑有：鈀錯合物此反應最好係在大約〇QC至大約+ 100〇C，較件p 系、 l〇°C至大約+ 40。(：的溫度下進行。本發明之進一步標的是製備式n與IV 、 y 化合物的方法’彼等在各情況中係呈游離形式或呈鹽形丄、舉例來說，本方法包括分別使式VII和VI11化合物

r2 r3 r5 1 丨

(C)a-W~(C)b^A_Q1 0 R4 K 26 VI"， 200400004 中ε ::為已知者或可類似相關的已知化合物製得，且其 2 R3、R4、R5、R、w、X、Α Λ 、 I中所定羞本 A2、A3、a、b及C係如在式疋義者，而匕為離去基）與盔機 R「nh2化合物（其為：物及式得，且复中”類似相關的已知化合物製由/ 1在式1中所定義者）反應4在各情況要，將可根據本方法或其他方式得到之個別式π 化合物，在各情況中呈游離形式或鹽形式者，分別轉化成另一種式11鱼+ Α Π舁式IV化合物，將可根據本方法獲得之異構物混合物分離，及將所欲異構物離析及/或將可根據本方法獲得之個別式n與式Iv游離化合物轉化成鹽，或將可根據本方法獲得之個別式U與式IV化合物鹽分別轉化成式11與式IV游離化合物或另一種鹽。適當的氰化物是氰化納、氰化鉀、氰化三甲基甲石夕烧及丙酮合氰化氫。 70 族基化合物（如具有式1 v者）與氰化物和胺類（如具有分子式Re-NH2者）的反應係稱為strecker反應，例如得知於 Organic Synthesis coll· Vol. 3，88 (1973)中者。化合物I的鹽可以本身已知的方式製備。因此，舉例來說’化合物I的酸加成鹽可經由用適當酸或適當離子交換試劑處理而獲得，而鹼加成鹽則是經由用適當鹼或適當離子交換試劑處理而獲得。化合物I的鹽類可以平常方式轉化成游離化合物I、酸加成鹽’例如經由用適當鹼性試劑或適當離子交換試劑處理’以及鹼加成鹽，例如經由用適當酸或適當離子交換 27 200400004 試劑處理。化合物I的鹽可以本身已知的方式轉化成化合物丨的其他鹽’例如酸加成鹽轉化成其他的酸加成鹽，例如經由在適當溶劑中用酸的適當金屬鹽如鈉、鋇或銀鹽，例如用乙酸銀來處理無機酸的鹽如鹽酸鹽，在該溶劑中，所形成之無機鹽（如氯化銀）是不溶的，因此會從反應混合物中沈澱出來。根據方法或反應條件，化合物I與鹽形成性質可以游離形式或鹽形式獲得。化合物I亦可以其水合物形式獲得及/或可混入其他溶劑，舉例來說，其可用於以固體形式存在之化合物的結晶作用中。化合物I可以光學及/或幾何異構物或其混合物存在。本發明同時關於純的異構物及所有可能的異構物混合物，因而在别後文的各情況中應瞭解此點，即使在每一個情況中並未具體指明立體化學細節亦然。可根據本方法或其他方式獲得之化合物I的非對映異構物混合物’可根據該化合物之物化差異而以已知的方i 刀離成純的非對映異構物’例如藉由分級結晶、蒸鶴及/ 或層析法。可對應地獲得之對映異成光學異構物，例如藉由從在手性吸附劑上層析，例如相層析（HPLC)，並藉助於構物混合物可藉已知方法解析光學活性溶劑中再結晶，藉由在乙醯基纖維素上之高效能液適當的微生物，藉由用特異性 28 200400004 固定化酶裂解，經由例如物’其中只有一種對映異構物會被錯：類而形成包合錯合除了透過對應異構物混合物的分離之純的非對映異構物或對映異構物亦可透過^據本發明對映選擇性或對映選擇性合成法來獲得，例如:已知的非有相:咖當立體化學的離析物來進行根據本發= 有利的是’每次都離析或合成生物學 / 物’例如對映異構物，前提是個別成分且有J的異構活性。 J成刀具有不同的生物學在本發明之方法中， θ 牲則亡伸取好疋利用可得到一開始所敘述、貝值之化合物1的這類起始物和中間物。本發明係特別關於在實施例中所說明之製備方法。根據本發明所使用來製備新穎化合物！的起始物和中間物、其用途及其製備方法同樣構成本發明之標的。、根據本發明之化合物"寺徵在於特別廣大的活性範圍 ’並且是害蟲控制領域中的有價值活性成分，其可為溫血動物 '魚和植物等所充分耐受’包括控制寄生於溫血動物如生產用牲畜和‘訓養動物體内和身上及植物上的體内和體外寄生蟲，尤其是蠕蟲。在本發明之上下文中，應瞭解，，體外寄生蟲，，一詞係特別思明此蟲、蟎類及蜱類。此包括下列各目的昆蟲：鱗翅目（、鞘翅目（^7⑼、同翅目（

Homoptera)、美楚总 ^ Heteroptera)、1楚 Β { Diptera ) 、、嬰翅目 i Thysanoptera)、直翅目 i Orthoptera)、 29 200400004 赵吕（Anop】ura )、I U ( Siphonaptera)、食毛目( Mailophaga)、键：l 色 i Thysanura)、專楚总 i Isoptera )、口齒蟲目 Q Psocoptera)及膜翅目 i Hymenoptera)。然而，特別可提及者是對人類或動物滋擾並傳染病原的體外寄生蟲，如繩類，例如普通家繩（i/oyzzesi/ca)、澳洲灌蠅（#"5^3 )、秋家绳（

autumnal is) 、1 疯緣{ Fannia canicularis)、肉纖 i Sarcophaga carnaria )、銅、綠繩(Luci 1 ia cuprina )、牛皮*€ ( Hypoderma bovis )、系文皮 ( Hypoderma 1 inea turn)、、綠臀金繩(Chrysomyia chloropyga)、人皮緣 i Dermatobia hominis )、螺、旋级緣（Cochliomyia homini vorax)、普通馬繩(Gasterophi lus intestinal is )( Oestrus ovis ) 、 ^ ( Stomoxys calcitrans)、後紅呢（Haematobia irritans)，Sl 故犧 (長角亞目（vVe/z/aiocera))，例如蚊科（、蚋

科（67yz?i//y/i/ae)、蛾蚋科（八s/c/zod/i/ae)，以及吸血寄生蟲，例如跳蚤，如I苗櫛頭蚤/e//s*) 和犬櫛頭蚤ca/7/s) (I苗和狗跳蚤）、印度鼠蚤（c/zeop/s' )、人蚤（/Wez irri tans)、穿皮潛蚤 i Dermatophi lus penetrans)，兹子，例如羊蝨（Da/naJina ovis ) - A ^ ( Pedicuius /?㈣ a/7/s1)，馬廄蠅和馬蠅，（it 科（7^Z?a/?/i/ae))，血it 屬(Haematopota ) ξί 楂，如雨！k 缸故 Q Haematopota ) ，it 屬（)亞種，如黑條馬 4ί：( 30 200400004

Tabanus nigrovi ttatus)，斑 it 屬{ Chrysopsinae)亞後，如盲斑it ( caecwi/e/75·)，嗤嗤蠅，如舌蠅種 (Glossinia)，喃咬昆蟲，特別是蟑螂，例如德國蜚蠊（ Blatella germanica) 、A 方％齋 i Blatta oriental is) 、美洲斐蠊（ayz/er/c<3/7<9)，摘類，如雞皮刺摘{ Dermanyssus gallinae) Λ ( Sarcoptes scabiei )、羊痒摘（of/s)及瘡摘屬（尸亞種，最後同樣重要的是，蜱類。後者屬於蛛形綱蜱目（ JcaW/7a)。已知的蜱代表有，例如：牛蜱屬（方oop/?//"s· )、鈍眼蜱屬(Amblyomma)、暗目艮蜱屬i Anocentor)、革碑屬 Q Dermacentor)、缸缉凰（Haemaphysalis)、璃歌缉屣（ffyalomma)、硬缉屬（Ixodes)、烏车缉Μ ( Rhipicentor)、反版碑屬（Margaropus)、烏頭碑 Μ ( Rhipicephalus)、紙象辦爆{ Argas)、Α 缉風{ Otobius )、銳緣蜱屬（)及諸如此類，這些偏好侵擾溫血動物，包括農場動物，如牛、豬、綿羊及山羊，家禽，如雞、火雞和雁，長毛動物，如紹、狐狸、栗鼠、兔子及諸如此類，以及寵物，例如豸苗和狗，還有人類。根據本發明之化合物I亦可有效對抗常態下敏感以及有抵抗力之動物害蟲（如蛛形綱蜱目昆蟲和代表物）的所有或個別發育階段。根據本發明之活性成分的殺蟲、殺卵及/或殺蟎的作用可在過程中直接表現，亦即立刻或在一段時間之後例如在蛻變期間殺死害蟲，或其卵，或是間接地表現，例如在降低產卵及/或降低孵化率方面，其中良 200400004 好的作用相當於至少50至60%的致死率（死亡率）。化合物I亦可用來對抗衛生害蟲，特別是雙翅目的麻蠅科时iWae)、按蚊科（如〇灿及蚊科，直翅目、網翅目（)(例如f蠊科（办e))及膜翅目（例如蟻科（/or们·Ci•办e))。化合物I在寄生植物之蟎及昆蟲的情況中亦具有持續的活性。在蛛形綱蜱目的蜘蛛蟎情況中，它們可有效對抗葉蟎科（TWr<g/77c/7i·办e)(葉蟎屬（7Wr抑^以狀）亞種和全爪蟎屬（尸仙⑽尺/?似）亞種）的卵、幼蟲及成蟲。它們在同翅目之吸血昆蟲情況中，特別是對抗财科（ dph心dae )、飛兹科（）、葉蟬科（

Cicadel 1 idae)、本鉍料{ psyuidae) 、Loccidae、龟介殼蟲科（Wwp/aWae)及癭蟎科（針/〇灿7(例如柑橘錄蜱）；半翅目（#eyz7/piera)、異翅目及纓翅目等目的害蟲，以及在鱗翅目、鞘翅目、雙翅目及直翅目等食植物昆蟲的情況中，是高度有效的。它們亦適合作為對抗土壤中害蟲的土壤殺昆蟲劑。式I化合物因此可有效對抗在農作物，如穀類、棉、米、玉蜀黍、大豆、馬鈴薯、蔬菜、水果、煙草、啤酒花、柑橘水果、酪梨及其他作物上吸食與餵養昆蟲的所有發育階段。式I化合物亦可有效對抗根瘤線蟲屬（而灯此）、包囊線蟲屬（及eierodera )、根腐線蟲屬（ /Vaiy/eec/z"5)、莖線蟲屬力"$)、穿孔線蟲屬 32 200400004 (Radopholus)、里茶線蟲屬（及其他屬的植物線蟲。這些化合物特別可有效對抗蠕蟲，其中體内寄生線蟲和吸蟲可為哺乳動物和家禽，如綿羊、豬、山羊、牛、馬、驢、狗、貓、天竺鼠及奇異鳥類等之嚴重疾病的成因。這種指標的典型線蟲有：血線蟲屬（)、毛樣線蟲屬 i Trichostrongylus)、牛 Μ 絲'、A 屬（Ostertagia )、線蟲屬（如见9、古巴毛樣線蟲屬（Cooper/a )、虫回蟲屬（Jscar/s)、仰口線 A 屬（Bunostonu/n)、管口線A屬 C Oesophagostomm )、氣伯特條A屬（

Charbertia )、鞭 A 屬（Τγϊchuris )、圓蟲屬（ StrongJus)、滴 A 屬（Tric/wnema )、有絲狀肺美屬（ l^ctyocaulus)、毛細緣 A 屬（Capi 1 laria) 、i 腸 A 屬 ()、毒虫回蟲屬（Tbzocara )、虫回蟲屬（ AscaricUa)、境 A 屬（Oxyuri’s)、钩義屬（Ancylosto/na )、钩 A 屬（Unci’naria) 、X 细美屬（Toxascaris)反副蛔蟲屬（。在吸蟲當中，可具體提及的是片 _ 吸蟲科（)，特別是肝片吸蟲（ /?epa ί/ca)。令人驚言牙且意外地，亦可顯示出式I化合物具有對抗對許多活性物質有耐藥性之線蟲的超高活性。這點可經由LDA試驗在活體外證實，以及在活體内，例如在蒙古種沙鼠和綿羊體内證實。亦可證明的是，活性物質用來殺死扭旋血線蟲或柱桿狀毛樣線蟲中敏感種系的量，亦可充分有效地控制對苯并味ϋ坐、左旋味唾（1 evami so 1 e ) 33 200400004 及大環内酯（例如愛滅蟲（ivermectin))有耐藥性的對應種系。線蟲屬、古巴毛樣線蟲屬及管口線蟲屬之某些種會侵染宿主動物的腸道，其他血線蟲屬和牛胃絲蟲屬之其他種係寄生於胃中，而有絲狀肺蟲屬之其他種則寄生於肺組織中。絲蟲科（/7/aW/^e)和剛毛蟲科之寄生蟲可見於内部細胞組織和器官如心臟、血管、淋巴管及皮下組織之中。在此特別可提及的是狗的心蟲，即犬心絲蟲（Wro/y/ar/a /麗iiis)。式I化合物對抗這些寄生蟲是極有效的。可用式I化合物控制的害蟲亦包括來自絛蟲綱（ Cesioda)(帶蟲）之中孔絛蟲科（lesOceMo/i/ae)，特別是中殖孔絛蟲屬（lesoces)者，尤其是線紋中殖孔條 A ( M· Lineatus) ·，囊莒科（Dilepididae)，特为] 是犬複孔絛蟲（ca/7//2·)，複孔絛蟲屬（ )亞種，尤其是帕氏複孔絛蟲（ pasquaJϊ )，反複孔絛A屬C WpJopy』jdum)亞楂·，反絛 A 科（Taeni i dae)，特別 11 狀條备（Taenia pi si fonnj s )、擇絛 A C Taenia cervi)、羊絛 A ( Taenia ovis)、木他％ A ( Taneia hydatigena )、多頭％ A ( Taenia multiceps)、巨頸條蟲(Taenia taeniae formi s)、鍵开》絛蟲（Tae/7/a ser/a/ysO 及刺球屬（fcA/eocaccws·)亞種，特佳者為水泡絛蟲、羊絛蟲、多頭絛蟲、鏈形絛蟲；細粒刺球絛蟲（fc/z/ziocaccM 和多房刺球絛蟲 200400004 (Echinococcus mul ti locular is )，以及多頭絛蟲( Multiceps multiceps) ° 以極特佳方式，水泡絛蟲、豆狀絛蟲、羊絛蟲、巨頸絛蟲、多頭絛A C Mu J deeps mu J tj· ceps)、帕氏複孔絛蟲、犬複孔絛蟲、中殖孔絛蟲屬亞種、細粒刺球絛蟲及多房刺球絛蟲係同時與狗_上或内的犬心絲蟲、鉤蟲屬亞種、弓蛔蟲屬（Toxocara )亞種及/或犬鞭蟲（ —起受控制。式I化合物亦適合控制對人類致病的寄生蟲，其中可提及者，出現在消化道中的典型代表為鉤蟲屬、美洲鉤蟲屬（yVeaiar )、蛔蟲屬（)、類圓蟲屬（ StrongyJouies)、旋毛義屬（Trjchjnej、毛細象義風（Capillaria)、鞔氬賡 q Trichuds) A 埯螽魇 q 者。本發明之化合物亦可有效對抗來自絲蟲科之伍氏絲蟲屬（心c/?erer/a )、布氏絲蟲屬（如叹。）、蟠尾絲蟲屬（^c/zocerca)及羅阿絲蟲屬（z〇a)等的寄生蟲，其係出現在血液、組織及各種器官之中，另可對抗龍線蟲屬（处北⑽⑶/似）及類圓蟲屬和旋毛蟲屬之寄生蟲 ’其尤其會感染胃腸道。除此之外，式I化合物亦可有效對抗造成植物、人類和動物疾病的有害真菌。根據本發明之式I 化合物的良好殺蟲活性，相當於所

提及式I 200400004 【實施方式】式化 # # α原始形式使用，或較佳係與習用配技藝之佐藥一妞#田白用於調可乳化之濃縮物、可吉拉* 处£成例如了直接稀釋之溶液、稀乳化液、w 粉劑、顆粒以及句封於取了唂性匕封於來合物質中的微囊。施用組成物係根據所欲目的和現行情況做選擇。 “及调配物，亦目口 4人上、入η 式1活性成分之組成物、製劑❸且合，或14些活拇屮八和# ―乂組成刀〃其他活性成分及選用固體或液

加劑之組合’ #是以已知方式製得，例如經由將活性成： = :、’例如與溶劑、固體載劑及選用的界面活性= I /舌14劑）等均勻地混合及/或研磨而製得。

下列為可能作為溶劑者：醇類，如乙醇、丙醇或 :及：：類，以及其帽口醋類，如丙二醇、=丙二醇_ ^乙一 S予、乙二醇單甲基醚或乙二醇單乙基醚，_類，如裒己酮/、佛爾酮或二丙酮醇，強極性溶劑，如N—甲義〜 "比咯烷酮、二甲亞硼或二甲基甲醯胺或水，蔬菜油，如菜^冑麻油、椰子油或大豆油’若適當時還有石夕油。用於/m血動物來控制蠕蟲的較佳施用形式包括溶液、乳化液Μ子液（浸敷劑）、飼料添加劑、粉劑、片劑（包括泡騰片Μ )、大丸劑、膠囊、微膠囊及潑灑劑（卯盯―⑽）等°周配物’其中必須要注意調配物賦形劑之生理相容性。適口片劑和大丸劑之黏合劑為可溶於水或醇之經化學改性聚合天然4勿，如澱粉、纖維素或蛋白質衍生物（例如甲基、截、、隹素、#曱基纖維素、乙基羥乙基纖維素、蛋白質 36 200400004 ，如玉米醇溶蛋白、明膠及諸如此類），以及合成聚合物 ’如聚乙烯醇、聚乙烯毗咯烷酮及諸如此類。片劑亦包含填充劑（例如殿粉、微晶纖維素、糖、乳糖及諸如此類）、潤滑劑及崩解劑。如果驅蟲組成物係以飼料濃縮物形式存纟，則使用例如高性能飼料、飼料穀粒或蛋白質濃縮物作為載體。此等飼料濃縮物或組成物除了活性成分之外，還可包含添加劑維生素、抗生素、化學療藥或其他殺蟲劑，主要是抑菌劑、抑真菌劑、抑球菌劑，以及促進生長、影響暑宰動物肉質或以其他方式有益於生物的激素製劑、合成物或物質如果組成物或存在於i φ 彳、中之& 1活性成分係直接被添加至動物銅料或飲水中，則宗成 + 、成飼枓或元成飲水最好包含濃度在大約0.0005至0.02重量％ ( 。里里/0 〇 zuo PPm)之活性成分根據本务明之式1化合物可單獨使用或與其他殺生物劑組合使用。它們可例如與具有相同作用方向二= 合以增強作用，或者可與具有其他作用方向吉增廣活性範圍。、禾a c 1 物貝、、、口合以 .丄拒斥物質，即所謂的拒斥劑亦A人王f 果心要將活性範圍擴展至體内寄生方面，則式I彳卜人此例如蠕蟲類組合。當然，它們n t 了生触性質之物質

匕們亦可與抗菌組成物組合使化合物代表殺成蟲劑…一一使用。由於式I .φ y 亦即，由於它們對抗目俨发止Λ 成蟲階段特別有柷目橾寄生蟲之的殺蟲劑可非常右寄生蛛幼蟲階段 F书有利。以這種方式，即可各栝大多數造成 37 200400004 重大經濟損害的寄生蟲。除此之外，對於避免耐藥性之生成亦有實質的貢獻。一些組合亦可導致協同效應，亦即所消耗的活性成分總量可被降低，這從經濟觀點來看是合乎理想的。幾組較佳的組合配對物及特佳的組合配對物係提述於后，該組合除了式I化合物之外，還可包含此等配對物中之一或多組。混合物中適當的配對物包括殺生物劑，例如具有各種不同作用機制之殺昆蟲劑和殺蟎劑，其係提述於后且已為熟諳此技藝者充分瞭解，例如幾丁質合成抑制劑、生長調節劑；充作幼蟲激素之活性成分；充作殺成蟲劑之活性成分；廣效殺昆蟲劑、廣效殺蟎劑和殺線蟲劑；以及熟知的驅蟲藥及止蟲和/或止蛛形綱蜱目成員的物質，即所謂的拒斥劑或剝除劑。適當殺昆蟲劑和殺蟎劑之非限制性實例有：

1. 阿巴、汀（Abamectin ) 2. AC 303 630 — 3. 區曼殺:松（Acephat) 4. 阿納寧（Acrinathrin ) 5. 棉铃威（Alanycarb ) 6. 得滅克（Aldicarb ) 7. 亞滅寧 (α-Cypermethrin )_ 8. 納得亞滅寧 (Alphamethrin )_ 9·三亞摘（Amitraz ) 10·阿維菌素B1 (AvermectinBl) 11. AZ60541 — 12·谷速松 E (Azinphos E 13.谷速松 (Azinphos-methyl)_ 14.亞環錫（Azocyclotin 15. 枯草桿菌毒素 (Bacillus subtil Toxin ) 16. 免敵克（Bendiocarb) I7·免扶克（Benfuracarb 18. 免速達（Bensultap) 19. 貝$7賽扶寧 (β-Cyfluthrin )_ 20·畢曼寧(Bifenthrin) 必蝨（BPMC) — ( Brofenprox ) 23· >臭鱗松（Bromophos E )— (Bufencarb) 25 ·布芬淨（Buprofezin ) 26¾¾ (Butocarboxin )_ 27· 丁裏畢達本 (Butylpyridaben )_ 28. 石荒線碟（Cadusafos) 29. 力口保利（Carbaryl) 30. 力口保扶（Carbofuran) 31. 加芬松 (Carbophenthion ) 32·培丹（Cartap)_ 33·氯乙克 (Chloethocarb ) 34. 鼠乙殺松 (Chlorethoxyfos ) 35. 克凡派 (Chlorfenapyr ) 38 200400004 36.克福隆 (Chlorfluazuron ) 67.益多松（Etrimphos) 98·對蟲有效之線蟲 68.芬滅松(Fenamiphos ) 99.對蟲有效之病毒 37.氯曱磷 (Chlormephos ) 100.丙基喜樂松 (Iprobenfos ) 69·芬殺臨（Fenazaquin) 38·陶斯松（Chlorpyrifos 70·芬佈賜（Fenbutatin 101.亞芬松（Isofenphos ) oxide ) ) 39.列滅寧 71.撲滅松（Fenitrothion 102 ·滅必益（Isoprocarb ) (Cis-Resmethrin ) ) 103 ·加福松（Isoxathion ) 40.克賽寧（Clocythrin) 72. 丁苯威（Fenobucarb) 104·愛滅蟲（Ivermectin) 41·克芬摘（Clofentezin) 73.芬硫克 105·赛洛寧 42.氰乃松（Cyanophos) (Fenothiocarb ) (λ-Cyhalothrin ) 43.乙氰菊酯 74·芬諾克（Fenoxycarb) 106·祿芬隆（Lufenuron ) (Cycloprothrin ) 75.芬普寧 107.馬拉松（Malathion) 44·賽扶寧（Cyfluthrin) (Fenpropathrin ) 108.滅加松 45.三環錫（Cyhexatin) 76.芬比（Fenpyrad) (Mecarbam ) 46. D 2341 77.芬普 109.甲亞礪磷 47.第滅寧摘（Fenpyroximate) (Mesulfenphos ) (Deltamethrin ) 78.芬殺松（Fenthion) 110.聚乙醛 48.亞滅松（DemetonM) 79.芬化利（Fenvalerate) (Metaldehyde ) 49.滅賜松（DemetonS) 80.芬普尼（Fipronil) 111.達馬松 50.滅賜松 81 ·扶吉胺（Fluazinam ) (Methamidophos ) (Demeton-S-methyl) 82.氟咬蜱脲（Fluazuron 112.滅賜克 51.除線磷 ) (Methiocarb )) (Dichlofenthion ) 83·氟螨脲 113·納乃得（Methomyl) 52.雙利松（Dicliphos) (Flucycloxuron ) 114.美賜平 53.乙硫石粦（Diethion) 84.護賽寧（Flucythrinat (Methoprene ) 54.二福隆 ) 115.速滅威（Metolcarb) (Diflubenzuron ) 85.氟芬隆 116.美文松（Mevinphos 55.大滅松（Dimethoat) (Flufenoxuron ) ) 56.樂果 86.氟芬寧（Flufenprox) 117.密滅汀 (Dimethylvinphos ) 87.大福松（Fonophos) (Milbemectin ) 57·大克松（Dioxathion) 88.福木松（Formothion) 118.氰滿素（Moxidectin 58. DPX-MP062 89.福賽絕（Fosthiazat) ) 59.護粒松（Edifenphos ) 90·扶芬寧（Fubfenprox) 119.乃力松（Naled) 60.因滅汀（Emamectin) 91.HCH 120. NC 184 61·安殺番（Endosulfan) 92.飛達松 121.NI-25，亞滅培 62.益化利（Esfenvalerat (Heptenophos ) (Acetamiprid ) ) 93.六伏隆 m.耐田[]比胺 63.乙硫苯威 (Hexaflumuron) (Nitenpyram ) (Ethiofencarb ) 94·合赛多（Hexythiazox 123·歐滅松（Omethoat) 64.愛殺松（Ethion) ) 124.殿殺滅（Oxamyl) 65.依芬寧（Ethofenprox 95.羧平（Hydroprene) 125.滅多松 ) 96.益達胺（Imidacloprid (Oxydemethon Μ ) 66.普伏松 ) 126·異綱 (Ethoprophos ) 97·對蟲有效之真菌 (Oxydeprofos ) 39 200400004 127.巴拉松（parathi〇n) (Pyrimidifen ) ) 128·曱基巴拉松 (Parathion-methyl) 149.百利普芬 (Pyriproxyfen ) 169·硫伐隆（Thiofanox ) 170.填化鋅（Thionazin ) 129.百滅寧（permethrin ) 150. RH 5992 171.蘇力菌素 (Thuringiensin ) 151.甲氧基醯月井 (RH-2485) 130.賽達松（Phenthoate ) 172.泰滅寧 (Tralomethrin ) 152·殺力松（Salithion) 131·福瑞松（phorate) 153·西布松（Sebufos) 173.三亞辛（Triarthene) 132.裕必松（phosalone) 154·石夕護芬（Silafluofen ) 174. °坐虫牙威（Triazamate ) 133.益滅松（phosmet) 134.巴赛松（Phoxim 155.賜諾殺（Spinosad) 175.三落松(Triazophos ) 135·比加普（Pirimicarb) 156.硫特普（Sulfotep ) 136.亞特松E (Pirimiphos E ) 157.硫普松（Sulprofos) 176.三速隆（Triazuron) 158.得芬諾 (Tebufenozide ) 177.三氯松（Trichlorfon 137.亞特松Μ (Pirimiphos Μ ) 178.三福隆 (Triflumuron) 159. _胺 (Tebufenpyrad ) 138.普滅克（Promecarb) 179.三滅克 (Trimethacarb ) 139·加護松（Propaphos) 160.特必林松 (Tebupirimfos ) 140·安丹（Propoxur) 180.繁米松 (Vamidothion ) 141.普硫松（Prothiofos) 161.得福隆 (Teflubenzuron ) 142·飛克松（Prothoate) 181·滅克蝨（XMC (3,5，_ 二甲苯基甲基胺基甲酸酯）） 143.白克松 (Pyrachlophos ) 162·七默菊酯 (Tefluthrin) 144.必芬松 (Pyradaphenthion ) 163.亞培松（Temq)hos) 182.滅殺威（Xylylcarb ) 164.特安（Terbam) 183. YI 5301/5302 145.必滅寧 (Pyresmethrin ) 165 ·托福松（Terbufos ) 184傑他赛滅寧 (ζ-Cypermethrin ) 166.四氯文松 (Tetrachlorvinphos ) 146.必列寧（Pyrethrum) 185.傑他滅寧 (Zetamethrin ) 147·畢達本（Pyridaben) 167.噻芬殺（Thiafenox) 148.畢汰芬 168.硫敵克（Thiodicarb

適當驅蟲藥之非限制性實例係提述於后，除了驅蟲活性外，其中一些代表例還具有殺昆蟲與殺蟎活性，且已經包含在上述列表中。 (A1)卩 fch 嗣（Praziquantel) = 2 壞己 >炭基-4 _ 嗣基_ 1，2, 3, 6, 7, lib-六氫-4H-吡畊并[2, ha]異喹啉 (A 2)氣散特（Closantel) = 3，5_ 二蛾-N-[5 -氣-2 -甲基-4_(a -氰基-4-氯％基）苯基]-水楊醢胺 40 200400004 (A3) ( Triclabendazole ) = 5 -氯-6- (2, 3、 ~一氣本氧基）2 -甲硫基-1H -苯并口米tr坐 (A4)支盖_复（Levamisol )二 L-(-)-2, 3, 5, 6 -四氫〜β、苯基咪唑并[2, lb]噻唑 (A5) ( Mebendazole 二(5-苯甲醯基-1H〜笨并味嗤-2 -基）胺基甲酸甲酯 (A6) (Omphalotin)二 W0 97/20857 中所揭示之真_發光臍兹（伽p如之大環發酵產物 (A7) =阿維菌素 B1 (A8)呈滅蟲=22，23 -二氫阿維菌素B1 (A9) A 滿素（Moxidectin ) = 5-〇-去甲基一28-去氧—

25-(1，3-二甲基-1-丁烯基）—6,28環氧—23一（甲氧基亞胺基 )-米貝黴素B (A10) 滅蟲 C Doramectin ) = 25 環己基—5-0—去甲基-25-去（1-甲基丙基）-阿維菌素Ala (All)密滅汀米貝黴素A3與米貝黴素八4 之混合物

(A12)廣滅、;丁柄（Mibemycinoxi m) 適當拒斥劑和剝除劑之非限制性實例有· (R1 ) DEET (N，N -二乙基-間甲苯甲酸胺）密滅汀之5-月弓红基）-呢咬 3〜二氳-3-曱基- 熟知者。大多數 (R2) KBR 3023 N-丁基-2-氧羰基〜（2、 (R3)賽滅口坐(Cymiazole )二 N，〜2 1，3-噻唑-2-亞基-2, 4-二甲苯胺該混合物中之配對物是此技藝專家戶斤 41 200400004 係說明於各種版本的農藥手冊（Pesticide Manual，丁he

British C r〇p Protection Council，London)中，而其他則在各種版本的默克索引（The Merck Index，Merck&Co·，

Inc_, Rahway，New Jersey，USA)或專利文獻中有所說明。因此，下列表單係限於作為實例的一些參考文獻。 (I) 2-甲基-2-（甲硫基）丙醛—〇-甲基胺基甲醯肟（得滅克）’出自辰藥手冊第11版（ 1 997) ( The British Crop

Protection Council， London)，第 26 頁； (II) 8-(3,4-二氫-4-酮基苯并[(1]-[1，2,3]-三啡-3-基 _ 甲基）0,0-二曱基-二硫代磷酸酯（谷速松），出自農藥手冊弟 11 版（1997) ( The British Crop Protection

Council， London)，第 67 頁； (III) 乙基-N-[ 2, 3-二氫-2, 2-二甲基苯并呋喃-7-基氧 _厌基-(甲基）胺基硫]-N_異丙基-β-胺基丙酸@旨（免扶克），出自農藥手冊第11版（1997) ( The British Crop Protection Council, London)，第 96 頁； (1¥)2-甲基聯苯基-3-基甲基-（2)-(11^)-順-3-(2-氣-_ 3,3,3-三氟丙-1烯基）-2,2-二甲基環丙烷羧酸酯（畢芬寧 )，出自農藥手冊第 11 版（1997) ( The British Crop Protection Council，London)，第 118 頁； (V)2 -弟二丁亞胺基-3 -異丙基-5 -苯基-1，3，5 -瞳二啡-4-酮（布芬淨），出自農藥手冊第11版（ 1997) ( The

British Crop Protection Council， London)，第 157 頁； (VI )2, 3-二氫-2, 2-二甲基苯并呋喃-7-基-甲基胺基曱 42 200400004 酸酯（加保扶），出自農藥手冊第11版（ 1997) ( The British Crop Protection Council, London)，第 186 頁， (VII)2, 3~-一鼠_2，2 - 一曱基苯弁咲喃-7_基-（二丁基胺基硫）曱基胺基甲酸酯（好年冬（Carbosul f an))，出自農藥手冊第 11 版（ 1 997) ( The British Crop Protection Council， London)，第 188 頁； (VII I)S，S’-(2-二甲胺基三亞甲基）-雙（硫代胺基甲酸酯）（培丹），出自農藥手冊第11版（ 1997) ( The British ^ Crop Protection Council, London)，第 193 頁； (IX) 1-[3，5 -二氣-4-(3 -氯-5-三氟甲基-2 - [|比0定氧基）苯基]-3-（2, 6-二氟苯甲酸基）-脲（克福隆），出自農藥手冊第 11 版（1997) ( The British Crop Protection

Council， London)，第 213 頁； (X) 0, 0-二乙基-0-3, 5, 6-三氯-2-吡啶基-硫代磷酸酯 (陶斯松），出自農藥手冊第11版（ 1997) ( The British

Crop Protection Council, London)，第 235 頁；籲 (XI) (RS)-a-氰基-4-氟-3-苯氧基苄基-(1RS，3RS; 1RS，3RS)-3-(2, 2-二氯乙烯基）-2, 2-二甲基環丙烷羧酸酯（赛扶寧），出自農藥手冊第11版（1 997) ( The British Crop Protection Council， London)，第 293 頁 (XII) (S)-a-氣基-3-苯氧基卞基- (Z)-(1R，3R)_3-(2-氯-3, 3, 3-三氟丙稀基）-2, 2-二甲基環丙烧魏酸酯與（R)-a- 43 200400004 氰基-3-苯氧基节基-（Z)-(1R，3R)-3-(2 -氯-3, 3，3 -三氟丙烯基）-2, 2-二甲基環丙烷羧酸酯之混合物（賽洛寧），出自農藥手冊第 11 版（1997) (The British Crop Protection Council， London)，第 300 頁； (XIII) 由（S)-a-氰基-3-苯氧基苄基- (Z)-(1R，3R)-3-(2, 2-二氣乙烯基）-2,2-二甲基環丙烷羧酸酯與（R)-a-氰基 -3-苯氧基苄基-（1S，3S)-3-(2, 2-二氣乙烯基）-2, 2-二甲基環丙烷羧酸酯所組成之外消旋物（亞滅寧），出自農藥手冊第 11 版（1997) ( The British Crop Protection Council， London)，第 308 頁； (XIV) (S)-a-氰基-3-苯氧基苄基- (1RS，3RS，1RS，3RS)-3-(2，2 -二氯乙稀基）-2, 2-二甲基環丙烧羧酸酯之立體異構物混合物（傑他赛滅寧），出自農藥手冊第Π版（1 997)(

The British Crop Protection Council, London )，第 314 頁； (XV) (S)-a -氰基-3-苯氧基节基-（1R，3R)-3-(2, 2-二漠乙烯基）-2, 2-二曱基環丙烷羧酸酯（第滅寧），出自農藥 _ 手冊第 11 版（ 1 997) ( The British Crop Protection Council， London)，第 344 頁； (XV 1)1-(4 -氯苯基）-3-(2，6-二氟苯甲Si基）腺（二福隆），出自農藥手冊第11版（1 997) ( The British Crop Protection Council， London)，第 395 頁； (XVI 1)(1，4, 5, 6, 7, 7- 六氯-8, 9, 10-三降冰片-5 烯-2, 3-亞基雙亞甲基）-亞硫酸酯（安殺番），出自農藥手冊 44 200400004 第 11 版（ 1 997) (The British Crop Protection Council， London)，第 459 頁； (XVIII )α-乙硫基-對甲苯基-甲基胺基甲酸酯（乙硫苯威），出自農藥手冊第11版（1 997) ( The British Crop Protection Council, London)，第 479 頁； (XIX) 0,0-二曱基-0-4 -石肖基-間曱苯基-硫代填酸酯（撲滅松），出自農藥手冊第11版（ 1997) ( The British Crop Protection Council， London)，第 514 頁；孀 (XX) 2-第二丁基苯基-甲基胺基甲酸酯（丁苯威），出自農藥手冊第 11 版（1997) (The British Crop Protection Council, London)，第 516 頁； (XXI) (RS)-a-氰基-3-苯氧基苄基-（RS)-2-(4-氯苯基 )-3-曱基丁酸酯（芬化利），出自農藥手冊第11版（ 1 997) (The British Crop Protection Council, London )，第 539 頁； (乂111)3-[甲醯基（甲基）胺基甲醯基甲基]-〇,〇-二曱基 -二硫代磷酸酯（福木松），出自農藥手冊第11版（ 1 997) Φ (The British Crop Protection Council，London )，第 625 頁； (XX 111)4-甲硫基-3, 5-二甲苯基-甲基胺基甲酸酯（滅賜克），出自農藥手冊第11版（1997) (The British Crop Protection Council， London)，第 813 頁； (乂\17)7-氯二環[3.2.0]庚-2，6-二稀-6—基—二甲基石粦酸酯（飛達松），出自農藥手冊第11版（ 1997) ( The 45 200400004

British Crop Protection Council， London)，第 670 頁； (XXV) 1-(6-氯-3-吡啶基甲基）-N-硝基亞咪唑烷-2-基胺（益達胺），出自農藥手冊第11版（ 1997) ( The British Crop Protection Council, London)，第 706 頁； αχνι)2-異丙基苯基-甲基胺基甲酸酯（滅必蝨），出自農藥手冊第 11 版（1997) (The British Crop Protection Council, London)，第 729 頁； (XXVI 1)0, S-二甲基-胺基硫代磷酸酯（達馬松），出自農藥手冊第 11 版（1997) (The British Crop Protection _ Council， London)，第 808 頁； (XXVI11 )S-甲基-N-(曱胺基甲醯氧基）硫代乙醯亞胺酯 (納乃得），出自農藥手冊第11版（1997)( The British Crop Protection Council, London)，第 815 頁； (XXIX) 3-(二甲氧基膦醯氧基）丁-2烯酸甲酯（美文松 )，出自農藥手冊第 11 版（1 997) ( The British Crop Protection Council， London)，第 844 頁； (XXX) 0,0-二乙基-0-4-硝基苯基-硫代磷酸酯（巴拉松籲 )，出自農藥手冊第 11 版（1997) ( The British Crop Protection Council， London)，第 926 頁； (XXXI )0，0 -二甲基-0-4_硝基苯基-硫代石粦酸酉曰（曱基巴拉松），出自農藥手冊第11版（ 1997) ( The British Crop Protection Council, London)，第 928 頁； (XXXII )S-6-氯-2, 3-二氫-2-酮基-1，3-苯并腭唑-3-基甲基-0，0 -二乙基-二硫代硫酸酉旨（裕必松）’出自辰樂手 46 200400004 冊第 11 版（1997) ( The British Crop Protection Council， London)，第 963 頁； (XXXIII)2 -二甲胺基-5，6 -二甲基。密咬-4 -基-二甲基胺基甲酸酯（比加普），出自農藥手冊第11版（ 1 997) ( The British Crop Protection Council， London)，第 985 頁； (XXX IV)2 -異丙氧基苯基-甲基胺基甲酸酯（安丹），出自農藥手冊第 11 版（ 1 997) ( The British Crop Protection Council，London)，第 1 036 頁； (XXXV)l-(3, 5-二氣-2, 4-二苯基）-3-(2, 6-二氟苯甲醯基）脲（得福隆），出自農藥手冊第11版（ 1997) ( The British Crop Protection Council， London)，第 1158 頁 (XXXVI) S-第三丁基硫甲基二甲基-二硫代磷酸酯 (托福松），出自農藥手冊第11版（ 1997) ( The British

Crop Protection Council， London)，第 1165 頁； (XXXVII) (3-第三丁基-卜二甲基胺基甲醯-1H-1，2,4- 三唑-5-基硫）-乙酸乙酯（唑蚜威），出自農藥手冊第11 · 版（1997) ( The British Crop Protection Council，

London)，第 1224 頁； (XXXVIII) 阿巴汀，出自農藥手冊第11版（1997) ( The British Crop Protection Council， London)，第 3 頁； (XXXIX) 2-第二丁基苯基-甲基胺基甲酸酯（丁苯威），出自農藥手冊第11版（1 997) ( The British Crop

Protection Council， London)，第 516 頁； 47 200400004 (XL)N-第三丁基-N-(4-乙基苯甲醯基）-3, 5-二甲基苯并醯肼（得芬諾），出自農藥手冊第11版（ 1997) ( The British Crop Protection Council, London)，第 1147 頁 (11^1)(±)-5-胺基-1-(2,6-二氯-〇6,〇1，（^-三氟-對甲苯基 )-4-三氟曱基-亞績酸基P比唾-3-腈（芬普尼），出自農藥手冊第 11 版（ 1 997) ( The British Crop Protection Council， London)，第 545 頁； (XLII) (RS)-α-氰基-4-氟-3-苯氧基〒基-_ (1RS，3RS;1RS，3RS)-3-(2, 2-二氣乙烯基）-2, 2-二甲基環丙烷羧酸酯（貝他-賽扶寧）之混合物，出自農藥手冊第11 版（1997) ( The British Crop Protection Council， London)，第 295 頁； (XLIII)(4-乙氧基苯基）-[3-(4 -氟-3-苯氧基苯基）丙基](二甲基）矽烷（矽護芬），出自農藥手冊第11版 (1997) (The British Crop Protection Council, London )，第 1105 頁； _ (XLIV)(E)-α-(1，3 -二甲基-5 -苯氧基卩比唾-4 —基-亞曱基胺基氧）-對甲苯甲酸第三丁酯（芬普蟎），出自農藥手冊第 11 版（1 997) ( The British Crop Protection Council, London)，第 530 頁； (XLV)2 -第三丁基-5-(4 -第三丁基〒硫基）-4 -氯璉啡一 3(2H)-酮（畢達本），出自農藥手冊第11版（1 997) ( The British Crop Protection Council, London)，第 1161 頁 48 200400004 (XLVI)4-[[4-(1，卜二曱基苯基）苯基]乙氧基]—喹唑啉 (务殺醒）’出自農藥手冊第11版（1997) (The British Crop Protection Council， London)，第 507 頁； (XLVII)4 -本氧基本基-（RS)-2-(D比咬氧基）丙基-鍵（百利普芬），出自農藥手冊第11版（ 1997) ( The British Crop Protection Council，London)，第 1 073 頁； (XLVIII)5-氯-N-{2-[4-(2-乙氧基乙基）-2, 3-二甲基苯氧基]乙基}-6 -乙基嘧啶-4-胺（畢汰芬），出自農藥手 ® 冊第 11 版（1997) ( The British Crop Protection Council， London)，第 1070 頁； (XLIX)(E)-N-(6 -氣-3-Dtt11定基甲基）-N-乙基-N-甲基-2-硝基亞乙烯基二胺（耐田吡胺），出自農藥手冊第π版 (1997) (The British Crop Protection Council, London )，第880頁； (L)(E)-Ni-[(6 -氣-3 - D比ϋ定基）甲基]-N2 -氣基-N1-甲基乙脒（NI-25，亞滅培），出自農藥手冊第11版（1 997)( #

The British Crop Protection Council， London)，第 9 頁， (LI)阿維菌素h，出自農藥手冊第11版（ 1997) ( The British Crop Protection Council，London)，第 3 頁； (LI I)取自植物對蟲有效之提取物，尤指 (2R，6aS，12aS)-1，2，6，6a，12，12a -六氫-2-異丙稀基-8，9-二甲氧基-色稀并[3, 4-b ]呋[2, 3-h ]色稀-6-酮（魚藤精 49 200400004 (Rotenone))，出自農藥手冊第 11 版（1997) ( The British Crop Protection Council, London)，第 1097 頁 •，及取自印度苦揀樹皮（dzad/racMa )之提取物，尤指印揀素（azadiracht in)，出自農藥手冊第11版 (1997) (The British Crop Protection Council, London )，第59頁； (LI 11)含有對蟲有效之線蟲的製劑，較佳係含有細菌 %:緣異，\、择象氣 Heterorhabdi tis bacteriophora) $!：罐缚募，\、择象 A Q Heterorhabditis megidis)，把隹 l臻+ ^ 冊第 11 版（1997) ( The British Crop Protection

Council， London )，第 671 頁；褐夜蛾線蟲（ We//7er/?e膽，出自農藥手冊第u版（1 997)(

The British Crop Protection Council, London )，第 1115 頁’及縷姑線蟲則 s'capier/sc/)，出自農藥手冊第 11 版（1 997) (The British Crop Protection Council, London)，第 1116 頁； (LIV)可得自枯草桿菌之製劑，出自農藥手冊第n版 _ (1997) (The British Crop Protection Council, London )’第72頁；或得自蘇力菌菌株之製劑，但分離自gc91 或NCTC11821之化合物除外，出自農藥手冊第丨丨版（1 997) (The British Crop Protection Council, London)，第 73頁； (LV)含有對蟲有效之真菌的製劑，較佳係含有蠟蚧輪枝孢菌（PertjcjJJj.u/ff jecanj·/)，出自襄藥手冊第“版 50 200400004 (1997) (The British Crop Protection Council, London )，第 1266 頁；卵孢白彊菌（万) ，出自農藥手冊第11版（1 997) ( The British Crop Protection Council，London)，第 85 頁，及白礓菌（方，出自農藥手冊第 11 版（ 1 997)( The British Crop Protection Council, London)，第 83 頁； (LVI)含有對蟲有效之病毒的製劑，較佳係含有松黃葉蜂（Serh/er) NPV，出自農藥手冊第 11 版 ® (1997) ( The British Crop Protection Council, London )，第 1342 頁；甘藍夜蛾NPV，出自農藥手冊第11版（1997) ( The British Crop Protection Council，London)，第 759 頁，及蘋果橐蛾热敏後 i Cydia pomonella granulosis)病毒，钇％ K 藥手冊第 11 版（1997) ( The British Crop Protection Council， London)，第 291 頁； (CLXXXI) (CLXXXI)7-氯-2,3,4a，5-四氫-2-[甲氧基羰 _ 基（4-三氟甲氧基苯基）-胺基甲醯基]|]引D呆[1，2e]曜嗤啉-4a -羧酸甲酯（DPX-MP062，口弓丨D呆氧克（Indoxycarb))，出自農藥手冊第 11 版（1997) (The British Crop Protection Council， London)，第 453 頁； (CLXXXI I) Ν’-第三丁基-Ν’-（3, 5-二甲基苯甲醯基）-3-甲氧基-2-曱基苯并醯肼（RH-2485，甲氧基醯肼（ Methoxyfenozide))，出自農藥手冊第 11 版（ 1 997) (The 51 200400004

British Crop Protection Council, London)，第 1094 頁， (CLXXXIII) N，-[4-甲氧基-聯苯基-3-基]-肼羧酸異丙酯（D 2341 )，出自英國農作物保護會議（Brighton Crop Protention Conference， 1996) 487-493;及 (R2)摘要全書（Book of Abstracts， 212th ACS National Meeting Orlando, FL, August 25-29 (1995), AGRO-020 )。出版商：American Chemical Society, Washington, D.C. C0NEN: 63BFAF。根據以上所述，本發明之進一步重要方面係關於用以控制溫血動物中寄生蟲的組合製劑，其除了式I化合物之外’還包含至少一種具有相同或不同作用方向之其他活性成分和至少一種生理上可接受之載劑。本發明並不限於二者的組合。根據本發明之驅蟲組成物一般包含0 · 1至9 9重量％，特別疋0· 1至95重量％之式I活性成分或其混合物，以及 9 9. 9至1重I %，特別是99· 8至5重量％之固體或液體

η、、加背丨包括0至2 5重量％，特別是〇 · 1至2 5重量％之界面活性劑。 ^ 發明之組成物可以局部、經口、非經腸胃或皮下Π式施用於待治療之動物，組成物係呈溶液、乳化液一予液（β敷劑）、粉劑、片齊卜大丸劑、膠囊及潑灑蜊调配物等形式存在。動物皮膚或皮毛的半方法包括將式I化合物施用於 ’最好是施用於頸部或脊骨。 52 200400004 此係經由例如將潑灑 Μ小的區域上來進行藉助於動物的運動，的毛皮上。或點敷调配物拭抹或喷霧至皮毛上相，活性物質則由於鋪展調配物成分並而自該處幾乎自動地分散於寬廣區域 ^或點敷調配物最好含有載劑，其促進於宿主動$ 展、、由胃：面上f皮毛中的迅速分散，且其-般係被稱^ 、：牛例而舌’適當載劑有：油狀溶液；、酒精和異丙g /奋液，如 2 -妾：g：丄土十二烷醇或油醇之溶液；單羧酸酯類之ί /夜’如肉丑H两參s 馱異丙酿、棕櫚酸異丙醋、月桂酸草醋、酉夂油g旨、油酸癸t 醇的八、，y曰、月才土酉夂己西日、鏈長CirC18之飽和脂！ _ 、力-夂s日犬員，二鲮酸酯類之溶液，如鄰苯二甲酸二丁證間本^二^甲西參一苗 ~ 異丙酯、己二酸二異丙酯或己二酸二正- Θ日’以及脂肪酸酷逮g — 於製藥或化妝：ΓΓ 另外存卻妝-工業之分散劑，可以是有利的。實例有醚:剩、2~(Ν-烧基）〇比咯烧酮、丙酮、聚乙二醇及； -、、和酯類、丙二醇或合成甘油三酯。油狀溶液包括例如：蔬菜油，如橄欖 , 麻油、；^、、i 化王/田 - A/、亞麻子油或蓖麻油。蔬菜油亦可以環氧化^ 式存在。亦可使用石蠟油和矽油。

一般而言 Ϊ化合物、〇 . 1 之溶劑。潑灑或點敷調配物包含1至2 〇重量％之式至50重量％之分散劑及45至98·9重量％馬潑灑或點敷方法尤其有利於用在群居動物上，如牛、、綿羊或豬等’纟中要藉口服或注射方式來治療所有動 53 200400004 物疋很困難或很花時間的。由於此方法之簡易性，故其當 J也叮用於所有其他動物上，包括個別的馴養動物或寵物 ’且廣受動物主人喜好，因為其通常可不需獸醫師的專業幫助便可進行。雖然濃縮組成物較受偏好作為市售產品，但最終使用者一般係使用稀釋調配物。此等組成物可含有另外的添加劑，例如安定劑、消泡 J、黏度调節劑、黏合劑、增黏劑及其他活性成分，以獲传特定效果。這類由最終使用者所使用的驅蟲組成物，同樣構成本發明之部分。在根據本發明用於害蟲控制之各個方法中，或在根據本發明之各農藥中，式丨活性成分可以其所有的立體構形或其混合物來使用。本發明亦包括一種預防性保護溫血動物，尤其是生產用牲畜、馴養動物和寵物，來抵抗寄生蠕蟲之方法，其包括將式I活性成分或由其所製得之活性成分調配物以飼料添加劑或飲水添加劑或者亦可以固體或液體形式，藉口服、注射或非經腸胃方式來施予動物。本發明亦包括供使用於所提及方法之一的根據本發明之式I化合物。下列實施例僅供說明本發明而非限制之，，，活性成分” 一詞表示列於表1中之物質。較佳調配物係特別配製如下·· 54 200400004 (% =重量％ ) 調配物實例 a) b) 5% 10% 94% — 1% 90% 中’再喷霧至載劑上，接著 T添加至動物飼料中。

3% 3% 94% 1 · 粒劑活性成分高嶺土南度分散之石夕酸厄帖浦石（attapulgite 將活性成分溶於二氯甲烷於減壓下蒸發溶劑。這類粒劑 2 · 粒劑活性成分聚乙二醇（MW 200 ) 高嶺土 (MW =分子量）在混合機中將磨細的活乙一醇潤濕的高嶺土上。以顆粒。成分平均地施用至已經被聚種方式，得到了無塵經塗覆 ^_UL蛊大丸劑 I 活性成分 33. 00% 曱基纖維素 0. 80% 經咼度分散之矽酸 0. 80% 玉米殺粉 8. 40% II 結晶乳糖 22. 50% 玉米丨殿粉 17. 00% 微晶纖維素 16. 50% 硬脂酸鑷 1. 00%

55 200400004 1將T基纖維素攪入水中。在 ^ , ^ ^隹物貝已經溶脹後，將二乳化矽撹入並使混合物均勺於、、曰人勾勾地懸子。將活性成分與玉米殿杨此合。將水性懸浮團…… 合物中’並揉捏成-個麵使如疋所仔之物質诵 J貝通過12 Μ師子成粒並乾燥。 11將全部的4種賦形劑徹底混合。 111將根據I和η γ不丨七、止 ^ u t.i ^ 侍到之初步混合物混合，並壓製成片劑或大丸劑。 4·注射劑 A. 油狀媒劑（緩慢釋放） 1 · 活性成分〇· 1-1· 0 克花生油 2. 至100毫升活性成分 Λ，〇· 1 —1· 〇克之麻油製備 • 至100毫升，並伴Ρ“Γ舌性成分伴隨檀掉溶於一部份油中，若需要 4 和加熱，在冷卻之後配製至所需體積，並經過、有0.22微米孔隙大小、田/專膑過濾斋做無菌過滹。 Β· 姻隨麵敌_^ 心 0· 1-1.0 克 40克至100毫升 0· 1-1_ 0 克 40克至100毫升 L 活性成分 4-經甲基—1 3—-羞A、, ，虱戊裱（甘油縮甲醛） 1，2-丙二醇活性成分甘油二甲基縮酮 1，2-丙二醇 56 2· 200400004 製備：將活性成分伴隨攪拌溶於一部份油中，配製至所需體積，並經過具有0. 22微米孔隙大小之適當薄膜過濾器做無菌過濾。 C. 水性加溶物（迅速釋放） 1. 活性成分 0· 1-1· 0 克聚乙氧基化蓖麻油（40個氧化乙烯單元） 10克 1,2-丙二醇 20克节醇 1克注射用水至100毫升 2. 活性成分 0.1-1.0 克聚單油酸乙氧基化脫水山梨醇酯 8克 (20個氧化乙烯單元） 4-羥甲基-1,3-二氧戊環 20克 (甘油縮甲酸）苄醇 1克注射用水至100毫升製備： :將活性成分溶於溶劑和界面活性劑中 ’並用水配製至所需體積。經過0. 22微米孔隙大小之適當薄膜過濾器做無菌過濾。 5. 潑灑劑 A. 5克 10克至100毫升活性成分肉豆蔻酸異丙酯異丙醇 200400004 Β· 2克 5克 15克至10 0毫升活性成分月桂酸己酯中鏈長甘油三酯乙醇 C. π Ί王风分油酸油酯 5克 Ν-甲基吡咯烷酮 4〇克擊異丙醇至100毫升 2水性系統較佳亦可用於口服及/或瘤胃内施用。运些組成物亦可包含另卜另外的添加劑，如安定劑，例如 :t 化蔬菜油（環氧化挪子油、菜子油或大豆 :,泡劑，例如石夕，油，保存劑、黏度調節劑、黏人劑、：黏劑及肥料或其他活性成分，以獲得特殊效果 /、他對式1化合物為中性且不會對所欲治療之宿主動維生辛，亦叮、天Λ 5物貝或4加劑，以及無機鹽類或鲁再玍京亦可添加至所說明之組成物中。 =，實施例係用來闡明本發明。它們並不限制本發明付就h表示小時。施例氰基-1-U. 5-]二4-^氟曱氣基 a)將2.5克氣丙酮

A 醯胺克碳酸钟及0.3克碘化鉀添加 58 200400004 克2溴4, 5-一氟苯酚於4〇毫升丙酮之溶液中，並於周圍溫度下攪拌3 h。 ^過濾之後’將溶液蒸發，製得粗產物1-(2-溴-4, 5- -氟苯氧基）丙—2-_，其未經進一步的純化係做進一步的處理。〆b)將5· 1克1 —(2-溴-4, 5-二氟苯氧基）丙—2-酮、1. 1 克氰化鈉A 1.5克氯化銨添加至19毫升的2冰氨水溶液中並於周圍/JHL度下攪拌過夜。然後用乙酸乙酯萃取反應此合物，並將有機相用水和飽和氯化鈉溶液洗滌及用硫酸鎂乾燥。在過濾及在真空下蒸發之後，獲得粗產物2 —胺基 -3-(2-溴-4,5-二氟苯氧基）_2—甲基丙腈，其未經進一步的純化係做進一步的處理。 . c) 將300毫克2-胺基-3-(2-溴-4,5-二氟苯氧基）-2 -甲基丙腈、129宅克乙基二異丙基胺、270毫克4 -三氟甲氧基苯甲醯氯及12毫克4-二甲胺基毗啶之混合物於周圍溫度下在10毫升二氣甲烷中攪拌12 h。接下來添加乙酸乙酯稀釋反應混合物，並用飽和碳酸氫鈉溶液、N氫氯酸水溶液及最後用飽和氣化鈉水溶液洗滌，各二次，在過濾之後，將有機相蒸發及利用急驟式層析純化殘餘物，於是獲得1^-[2-氰基_1-(2-溴-4,5-二氟苯氧基）-2-丙基]-4-三氟甲氧基苯曱醯胺。 d) 將120毫克N-[2-氰基-1-(2-溴-4, 5-二氟苯氧基）-2-丙基]-4-三氟曱氧基笨甲醯胺、160毫克噻吩-3-硼酸及 3毫升飽和碳酸氫鈉水溶液溶於4毫升曱苯中，並利用氮 59 200400004 氣流脫氣15分鐘接下來，添加9 流下授拌混合物20 h。接著將混合物用乙；苯膦)纪並於回水和飽和氯化㈣m將有 ^乙^稀釋及用 Ά ί 用硫酸鎂乾燥，過滹 ^电。在㈣HPLC純化之後，獲得標： 1 28-130oC。 ’奋點在下表中提及之物質亦可類似上述程值係以。C表示。行熔點數表1

屋隻一_ (R8)n 1.1 1.2 1.3 1.4 1.5 1.6 1.7 1.8 1.9 1.10 1.11 1.12 1.13 1.14 1.15 1.16 1.17 1.18 1.19 1.20 1.21 1.22

1.23 4-F

4-F

4-F —__^ 7 2-(2-曙吩基） iF~ 2-(2-噻吩基） 4-CF, 2-(2-噻吩基）上3 4-OCF, 2-(3膽吩基） 4-F 2-(3-噻吩基） 4-CF, 2_(3-噻吩基） 4-〇CF3 2_(3_甲基_2膽吩基） 4-F 2-(3-甲基-2膽吩基） 4-CF3 2~(3_曱基-2_噻吩基） 4-OCF, 2_(4_甲基_2膽吩基） 4-F 2_(4_甲基_2_瞳吩基） 4-CF3 2_(4·甲基_2膽吩基） 4-OCF, 2_(5_甲基-2-_吩基） 4-F 2-(5-甲基-2-噻吩基） 4-CF3 2_(5-甲基_2-噻吩基） 4-OCF, 2-(3-Cl-2-噻吩基） 4-F 2-(3-Cl-2-噻吩基） 4-CF3 2-(3-Cl_2 遞吩基） 4-OCF, 2-(5_Cl_2-噻吩基） 4-F 2-(5-Cl-2-噻吩基） 4-CF, 2-(5-Cl_2-噻吩基） 4-OCF, 2-(2-呋喃基） 4-F 2_(2_呋喃基） 4-CF3 60 200400004 1.24 4-F 2-(2-呋喃基） 4-OCF3 1.25 4-F 2-(3-咲喃基） 4-F 1.26 4-F 2-(3_咲喃基） 4-CF3 1.27 4-F 2-(3-呋喃基） 4-OCF3 1.28 4-F 2-(2-噻吩氧基） 4-F 1.29 4-F 2_(2_噻吩氧基） 4-CF3 1.30 4-F 2-(2膽吩氧基） 4-OCF3 1.31 4-F 2_(3_噻吩氧基） 4-F 1.32 4-F 2_(3_噻吩氧基） 4-CF3 1.33 4-F 2-(3-噻吩氧基） 4-OCF3 1.34 4-F 2-(2_呋喃氧基） 4-F 1.35 4-F 2_(2_呋喃氧基） 4-CF3 1.36 4-F 2-(2-呋喃氧基） 4-OCF3 1.37 4-F 2_(3_呋喃氧基） 4-F 1.38 4-F 2_(3_呋喃氧基） 4-CF3 1.39 4-F 2-(3_呋喃氧基） 4-OCF3 1.40 4-F 2-(3-苯并噻吩基） 4-F 1.41 4-F 2-(3-苯并噻吩基） 4-CF3 1.42 4-F 2-(3-苯并_吩基） 4-OCF3 1.43 5-C1 2-(2-噻吩基） 4-F 1.44 5-C1 2-(2-暖吩基） 4-CF3 1.45 5-C1 2-(2-噻吩基） 4-OCF3 1.46 5-C1 2-(3-噻吩基） 4-F 1.47 5-C1 2-(3-噻吩基） 4-CF3 1.48 5-C1 2-(3-_ 吩基） 4-OCF3 1.49 5-C1 2-(3-曱基-2-噻吩基） 4-F 1.50 5-C1 2-(3-曱基-2-噻吩基） 4-CF3 1.51 5-C1 2-(3-曱基-2·噻吩基） 4-OCF3 1.52 5-C1 2-(4-曱基-2-噻吩基） 4-F 1.53 5-C1 2-(4-甲基-2-暖吩基） 4-CF3 1.54 5-C1 2-(4-曱基-2-噻吩基） 4-OCF3 1.55 5-C1 2-(5-甲基-2-噻吩基） 4-F 1.56 5-C1 2-(5-甲基-2-瞎吩基） 4-CF3 1.57 5-C1 2-(5-曱基-2-暖吩基） 4-OCF3 1.58 5-C1 2-(3_Cl-2-噻吩基） 4-F 1.59 5-C1 2-(3-Cl-2-[li 吩基） 4-CF3 1.60 5-C1 2-(3_α-2-噻吩基） 4-OCF3 1.61 5-C1 2-(5_α-2-噻吩基） 4-F 1.62 5-C1 2-(5-Cl-2-噻吩基） 4-CF3 1.63 5-C1 2-(5-α-2-噻吩基） 4-OCF3 1.64 5-C1 2_(2_呋喃基） 4-F 1.65 5-Cl 2-(2-呋喃基） 4-CF3 1.66 5-C1 2-(2-呋喃基） 4-OCF3 1.67 5-C1 2-(3-咲喃基） 4-F 1.68 5-C1 2-(3-呋喃基） 4-CF3

61 200400004 1.69 1.70 1.71 1.72 1.73 1.74 1.75 1.76 1.77 1.78 1.79 1.80 1.81 1.82 1.83 1.84 1.851.86 1.87 1.88 1.89 1.90 1.91 1.92 1.93 1.94 1.95 1.96 1.97 1.98 1.99 1.100 1.101 1.102 1.103 1.104 1.105 1.106 1.107 1.108 1.109 1.110 1.111 1.112 1.113 22222222222222222222222222222 Γτ .「τ - Γτ . Γτ.「τ·「τ . Γτ, Γτ. Γτ.「τ, Γτ.「τ,「τ』「-L 「τ」Π-L Π-L CT」Cl Cl Cx,, Cx., F Ll Ll., CXj 11 lx 11 1 11 11 11 lx 11 11 11 lx lx 11 11 11 TM- rt^ TM TM TM TM T^J T^J T^J T^J CCCCCCCCCCCCCCCC55555555555555555555555555555 ^ I I-———~——M I _ _ _ _ 555555555555555544444444444444444444444444444 2-(3-呋喃基） 4-OCF3 2-(2_噻吩氧基） 4-F 2-(2_噻吩氧基） 4-CF3 2-(2_噻吩氧基） 4-OCF3 2-C3-噻吩氧基） 4-F 2-(3-噻吩氧基） 4-CF3 2-(3-噻吩氧基） 4-OCF3 2-(2-呋喃氧基） 4-F 2-(2-咲喃乳基） 4-CF3 2-(2-咲喃乳基） 4-OCF3 2-(3_呋喃氧基） 4-F 2_(3_呋喃氧基） 4-CF3 2_(3_呋喃氧基） 4-OCF3 2_(3_苯并噻吩基） 4-F 2_(3_苯并噻吩基） 4-CF3 2-(3_苯并噻吩基） 4-OCF3 2-(2膽吩基） 4-F 2-(2膽吩基） 4-CF3 2-(2-噻吩基） 4-OCF3 2-(3-噻吩基） 4-F 2-(3-噻吩基） 4-CF3 2-(3-噻吩基） 4-OCF3 2_(3_甲基_2_暖吩基） 4-F 2-(3-甲基-2-噻吩基） 4-CF3 2-(3-甲基-2-瞻吩基） 4-OCF3 2-(4-甲基-2-瞎吩基） 4-F 2-(4_甲基-2-噻吩基） 4-CF3 2 - (4-甲基-2-_ 口分基） 4-OCF3 2-(5-甲基-2-瞎吩基） 4-F 2-(5-曱基-2-_吩基） 4-CF3 2_(5_曱基-2-瞳吩基） 4-OCF3 2-(3-Cl-2-噻吩基） 4-F 2-(3-Cl-2-噻吩基） 4-CF3 2-(3-Cl-2-噻吩基） 4-OCF3 2-(5-α-2-_ 吩基） 4-F 2-(5-Cl-2_ 瞎吩基） 4-CF3 2-(5-Cl-2-噻吩基） 4-OCF3 2-(2-咲喃基） 4-F 2-(2-映喃基） 4-CF3 2-(2-咲喃基） 4-OCF3 2_(3_呋喃基） 4-F 2_(3_呋喃基） 4-CF3 2_(3·呋喃基） 4-OCF3 2-(2_噻吩氧基） 4-F 2-(2-噻吩氧基） 4-CF3 131-2° 128-30。 136-8° 134-5° 60-3c 62 200400004 1.114 4,5-F2 2-(2-噻吩氧基） 4-OCF3 1.115 4,5-F2 2_(3_噻吩氧基） 4-F 1.116 4,5-F2 2-(3-噻吩氧基） 4-CF3 1.117 4,5-F2 2-(3-噻吩氧基） 4-OCF3 1.118 4,5-F2 2-(2-呋喃氧基） 4-F 1.119 4,5-F2 2-(2-呋喃氧基） 4-CF3 1.120 4,5-F2 2-(2-呋喃氧基） 4-OCF3 1.121 4,5_F2 2-(3_呋喃氧基） 4-F 1.122 4,5-F2 2-(3-呋喃氧基） 4-CF3 1.123 4,5-F2 2-(3-呋喃氧基） 4-OCF3 1.124 4,5-F2 2_(3_苯并噻吩基） 4-F 1.125 4,5-F2 2_(3_苯并噻吩基） 4-CF3 1.126 4,5-F2 2-(3-苯并噻吩基） 4-OCF3 m.p. 121-2° 生物學實施例：胃 L~~藉^由經口投藥對抗一蒙古種沙鼠（i爪沙鼠_ ⑽π ）— 中柱捍狀毛i線蟲（

Tzichostronsvlus ⑶/"紅//ar/gk )和杻旋也線蟲（ Haemonchus contortus)之活體內詁給利用人工飼料，在各情況中以大約2000隻柱桿狀毛樣線蟲與扭旋血線蟲的第三齡仔蟲，使六至八週大之蒙古種沙鼠叉感染。在感染6天之後，用n2〇將沙鼠稍微麻醉，並藉經口投予試驗化合物來治療之，該試驗化合物係溶於 _ 2份DMS0與1份聚乙二醇（PEG 3〇〇)之混合物中，用量為1〇〇、32及10-0.1毫克/公斤。在第9天（治療後三天 )田大σ卩分仍然存活之扭旋血線蟲為第四齡後期仔蟲且大部分柱桿狀毛樣線蟲為未成熟成蟲時，將沙鼠殺死以計 #触隻。活性係計异為每隻沙鼠内蟲隻數目的減少％，此係與由8隻受感染且未受治療之沙鼠所得蟲隻數目幾何平均值做比較。 63 200400004 在此試驗中，使用式i化合物獲得在線蟲侵染方面的大量減少。下列試驗方法可用來研究式I化合物對動物和植物的殺昆蟲及/或殺織作用。 -^仔蟲的作用將1 «升受試活性物質之水性懸浮液於大約5〇cc下與 3毫升養：仔蟲用的特殊培養基混合，如此便形成具有活性成分含量為250或125 ppm的組織均漿。將大約3〇隻綠蠅仔蟲（LJ送入各個試管樣品中。纟4天之後，測；死亡率。用將黏性膠帶水平地貼附於pvc板上，如此ι〇 rr微小牛碑（拜亞拉種系）可經由它們的；部：此罪者成列黏著地貼附於膠帶上。利用注射針頭，對每隹蜱 :入1微升的液體，該液體是聚乙二醇與丙，的二物且其中溶解有每隻蜱i、〇 &口分。對照動物則接受不含活性：分°::克在之U活性成將動物關在昆蟲館中，保持在大；产 ::準條件下，直到出現產卵且有仔蟲從對

出。試驗物質的活性係利來測定，亦即在30天之後’ 1G隻雌蜱中有9 t (=9G 確定的活性成分劑量。 …去孵化的印所 64 200400004 體外活性： ,4 x 10餵養的0P-抗性拜亞拉種系的雌蜱貼附於黏、二v上並用團已經叹潰有試驗化合物乳化液或懸浮液的棉花覆蓋ih，在各情況中試驗化合物濃度為50()、'奶、'及8卿。纟28天後評估死亡率、產印及仔蟲孵化。試驗化合物活性的指標為有下列情況之雌蟲的數目·· -快速死亡，在產卵之前， -存活一段時間，沒有產卵， -產卵，其中並無胚胎發育， -座即’具肀有

孵化 ^ , 一’入’乃〜虫虫促宁孵化，及產印’其中有胚胎發育且在26至27天有幼蟲正常 5 將大約5隻仇餓的幼蟲放入含有2毫升試驗化合來液、懸洋液或乳化液的聚苯乙烯試管中。

在浸潰10分鐘並在渦流混合器上震盪後，將試管用厚棉花團塞起來並倒置。一躺'J 被棉團吸收，便將棉團半途推入仍然倒置的試$液體己部分的液體便從棉團被擠出並流入置於下 e 〇ltl 現在，直到評估之前，於周圍溫度下將試光照射的室内。在14天之後，將試管浸人—個沸水燒构。如果，在對熱的反應下，有碑開始運動，則試驗^ ㈣驗濃度下是無效的；否則，蜱便被認為是死^且二物質係認為在該試驗濃度下是有效的。所有曰# 0.1至100 ppm的濃度範圍下受試驗。貝是在 65 200400004 6. 對抗雞皮刺蟎的作用將2至3毫升含有1 0 ppm活性成分之溶液及大約2 〇〇隻在各種發育階段的觸（雞皮刺織）置於一個開口在上方的玻璃容器中。接著將該容器用一團棉花塞起來，震盪j 〇刀叙，直到觸已經完全被潤濕為止，然後稍事倒置，如此剩下的試驗溶液便可被棉花吸收。在3天之後，計算死亡個體數來確定蟎的死亡率，並以百分比表示。°开 L_赴..抗普通家蠅用試驗物質的溶液處理驗物質在糖裡面的濃度為：：’使付在乾燥過夜之後試團棉花…成年〇P::=。將經處理的方糖與- ,ffl ^ ^種糸W通家蠅一起放在鋁皿上用杯盍起來並於25。。亡率卜丈口月。在24小時之後測定死

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Claims

200400004 拾、申請專利範圍·· 1 · 一種式I之化合物

旲中 Ai 14 A2係各自獨立地為未經取代或經單或多取代之芳土 ”中取代基A}與A2各自獨立地選自於下列各基所組成之群組：幽素、石肖基、氰基、（Vcj基、函基-以烧土 Cl/6烧氧基、鹵基—C广C6烷氧基、C2 — C6烯基、鹵基_ 2 C6稀基、c2-c6炔基、c3 —c6環垸基、C「C6烯氧基、函基 C6烯氧i基、Ci—c6烧硫基、函基Ά烧硫基、Cl—c6烷基績醯氧基G6燒基磺醯氧基、G「(^基亞石黃醯基、鹵基烷基亞磺醯基、Ci—C6烷基磺醯基、鹵基— C 1 - C β烧基石黃酿基、C 〇 f | I- X4. ^ 2匕6烯石瓜基、鹵基—c2-C6烯硫基、（:2一 =稀基亞祕基、自基—q稀基亞伽基、烯基績基、鹵基-CfC6烯基磺醯基、Ci—Ce垸胺基、二-Ci—C6烷胺基、Ci-cG烷基磺醯胺基、鹵基_Ci—q烷基磺醯胺基、C1— W幾基、鹵基-Cl—C6烧幾基、Ci—α氧幾基、Ci—Ce烷胺羰基及二-CrC6烷胺羰基；未經取代或經單或多取代之苯基胺基；未經取代或經單或多取代之苯基羰基；未經取代或經單或多取代之苯基甲氧基亞胺基；未經取代或經單或多取代之苯基羥基甲基；未經取代或經單或多取代之丨〜苯 67 200400004

基+羥基乙基；未經取代或經單或多取代之苯美. 未經取代或經單或多取代之笨基氰基？基；未經取代^ 單或多取代之苯基；未經取代或經單或多取代之苯氧基-未經取代或經單或多取代之笨乙炔基；及未經取代或經單或多取代之I定氧基’ λ中取代基在各情況中可各自獨立且係選自於下列各基所組成之群組：_素、硝基、氰基、 CrCe烷基、鹵基-CrC6烷基、CrCe烷氧基、鹵基_Ci —c6烷氧基、C6烷硫基、鹵基-q烷硫基、Ci_C6烷基亞磺醯基、鹵基-q-c：6烷基亞磺醯基、Cl—q烷基磺醯基及鹵基_ q-c：6烷基磺醯基；未經取代或經單或多取代之苯氧基，其中取代基可各自獨立且係選自於下列各基所組成之群組：鹵素、硝基、氰基、（^-(：6烷基、鹵基-q-C6烷基、烷氧基、鹵基-CrCe烷氧基、CrC6烷硫基、鹵基-CrQ烷硫基、烧基亞續酿基、鹵基烧基亞績酿基、C6 烷基磺醯基及函基烷基磺醯基；未經取代或經單或多取代之苯乙炔基，其中取代基可各自獨立且係選自於下列各基所組成之群組：鹵素、硝基、氰基、CrCe烷基、鹵 _ 基-CrC6烷基、（VC6烷氧基、鹵基-CrC6烷氧基、C2-C6烯基、鹵基_C2-C6稀基、- Ce炔基、C3-C6環烧基、C3-匸6壞烷氧基、c3-c6環烷胺基、c3-c6環烷硫基、C2-C6烯氧基、鹵基-c2-C6烯氧基、CrQ烷硫基、鹵基-Cl —c6烧碳基、C1 — C6烷基磺醯氧基、鹵基-CrC6烷基磺醯氧基、Ce烧基亞磺醯基、鹵基-Ci-C6烷基亞磺醯基、烧基石黃酿基、函基-CrC6烷基磺醯基、C2-C6烯硫基、鹵基—C2_C6稀硫基、 68 200400004 C2-C6烯基亞磺醯基、鹵基—C2_C6_基亞磺醯基、c2 —Ce烯基石黃醯基、鹵基-C2 — C6烯基磺醯基、CrC6烷胺基、二-Ci_Ce 烧胺基、CrC6烷基磺醯胺基、鹵基-CrC6烷基磺醯胺基、 c6烧幾基、鹵基—Ci_C6烷羰基、Ci—C6烷氧羰基、Ci_C6 烧胺幾基及二烷胺羰基；或未經取代或經單或多取代之雜芳基，其係經由一個環礙原子鍵結，其中取代基Αι和心可各自獨立且係選自於下列各基所組成之群組：素、硝基、氰基、C!-C6烷基、鹵基-Κ6燒基、Ci—C6烷氧基、鹵基_Ci—c6烷氧基、C2_C6 β 烯基、i基-C：2-C6烯基、C2-C6炔基、c3-c6環烷基、c3 —c6 環烷氧基、Crq環烷胺基、c3 —c6環烷硫基、c2 —c6烯氧基函基〇2 C6稀氣基、Ci — c6烧硫基、鹵基—C6烧硫基、 Cl—Ce烷基磺醯氧基、鹵基-CrQ烷基磺醯氧基、（:rQ烷基亞〜基、齒基—ci-C6烷基亞績醯基、CrC6燒基磺醯基、鹵基-CrC6烷基磺醯基、c2—Q烯硫基、鹵基—c2_C6烯硫基、CfC6烯基亞磺醯基、鹵基_C2 —匕烯基亞磺醯基、c2 —Ce烯基績酿基、鹵基-c2—Ce烯基磺醯基、Cl—c6烷胺基、二—Ci— φ Ce烧胺基、C广C6烷基磺醯胺基、鹵基-Ci —C6烷基磺醯胺基、（VC6烧魏基、鹵基_Ci_Ce烷羰基、Ci—C6烷氧羰基、Ci_ Ce烷胺％基及二—Ci —Ce烷胺羰基； As為未經取代或經單或多取代之嘧啶基、對稱-三啡基、1，2, 4-二畊基、噻吩基、呋喃基、吡咯基、吡唑基、咪唑基、噻唑基、三唑基、腭唑基、噻二唑基、聘二唑基、苯并噻吩基、笨并呋喃基、苯并噻唑基、蚓哚基、吲唑基 69 200400004 或喹啉基，其係經由一個環碳原子鍵結，其中取代基在各情況中係各自獨立地選自於下列各基所組成之群組：鹵素硝基、氰基、CrC6烧基、鹵基—(^-〇6炫基、-匸6稀基、 A基-C2〜c6烯基、c2 —c6炔基、c3 —c6環烷基、c3 —c6環烷氧基、環烷胺基、c3-c6環烷硫基、c2-C6烯氧基、鹵基- [6稀氧基、CrCe烧硫基、鹵基C6烧硫基、CrC6烧基績酿氧基、鹵基_Ci_C6烷基磺醯氧基、Ci_C6烷基亞磺醯基、鹵基-CfC6烷基亞磺醯基、c6烷基磺醯基、鹵基—

Cl-C6烷基磺醯基、C2_C6烯硫基、鹵基—C2 —Q烯硫基、基亞磺醯基、函基-q —q烯基亞磺醯基、c2 —C6烯基磺酉监基、鹵基—C2 —Q烯基磺醯基、CrC6烷胺基、二-Crc6烷月女基、（：广C：6烷基磺醯胺基、鹵基—Ci —Ce烷基磺醯胺基、Cl — C山6烷叛基、鹵基_Ci —Ce烷羰基、Cl —q烷氧羰基、Cl —q烷胺碳基及二—Ci-c6烷胺羰基；為氫、CrC6烷基、鹵基—Cl —C；6烷基、烯丙基或c —c 烷氧基甲基； 16

2 、R5和R6可各自獨立地為氫、虐专、取二或經早或多取代之Ci—C6烷基、未經取代或經單之ce稀基、未經取代或經單或多取代之c 一在=取代或經單或多取代…6烧氧基，其; 基〜兄：了各自獨立且係選自於由素、Cr。烷氧基广烷氧基所組成之群組；未經取代或選自3:環烧基…取代基在各情況中可各自獨立: ;效素和（Vc6⑥基所組成之群組；或未經取代 70 200400004 單或多取代之苯基，其中取代基可各自獨立且係選自於鹵素、硝基、氰基、Crc6烷基、鹵基_C1 —C6烷基、烷氧基、鹵基-Ci一C6烧氧基、CrCe烧硫基、鹵基-CrC6烧硫基、（：厂[：6烷基亞磺醯基、鹵基—Ci-C6烷基亞磺醯基、（VC6燒基石黃醯基、鹵基_CrC6烧基績醯基、C!-C6烧胺基或二—c广 C6烷胺基所組成之群組；或者’ R2與h結合為C2*"C6 -伸烧基； w 是 0、S、s(o)2 或 n(r7); X 是 0、S 或 N(R7); R7是氫或烧基； a 是 1、2、3 或 4 ; b是1、2、3或4;以及 c是0或1。 2·根據申請專利範圍第1項之式I化合物，在各情況中係呈游離形式或呈鹽形式，其中Al與A?係各自獨立地為未經取代或經單或多取代之芳基，其中取代基心與A 係各自獨立地選自於下列各基所組成之群組：鹵素、硝基、氰基、（VQ烷基、i基-C6烷基、（Vce烷氧基、鹵基 c广C6烷氧基、C3_C：6環烷基、（：2-(：6烯氧基、鹵基-c2-c6烯氧基、CrC6烷硫基、鹵基-CrC6烷硫基、Cl-c6烷基磺醯基、鹵基-CrC6烷基磺醯基、CrC6烷胺基、二—烷胺基、。广(：6烷羰基、齒基-(：厂C6烷羰基、（:厂q烷氧羰基，未經取代或經單或多取代之苯基胺基；未經取代或經單或多取代之笨基羰基；未經取代或經單或多取代之笨基；未經取 200400004 代或經單或多取代之苯氧基；及未經取代或經單或之口比咬氧基，其中取代基在各情況中可各自獨立且於齒素、硝基、氛基、Cl-C6烧基、mC6燒基、'、c、_c 炫氧基-㈣烧氧基、C3-C6環烧基W氧基 3 6%坑胺基、c3-c6環院硫基、c广Cd硫基、齒基一 C「C6院硫基、Cl—c6院基磺醯基、函基_c「c6烧基錯醯基、 Cl:6烧胺基、二介。烧胺基、CA燒幾基、齒基―Cl-C6 院_厌基和Ci-C6烷氧羰基所組成之群組；或

未經取代或經單或多取代之雜芳基:其係經由一個環奴原子鍵結，其中取代基Αι和a2可各自獨立且係選自於下列各基所組成之群組：齒素、石肖基、氰基、Cl—C6烧基、函基一C「c6烧基、Cl-c6烧氧基、由基Ά燒氧基、㈣環烧基、W我氧基Ά我胺基、G「€6環炫硫基、q W硫基、函基介W硫基、G1U基俩基、函基-(VC6烧基石黃醯基、Ci_C6烧胺基、二义义㈣基、k c6^放基、i基—㈣基及Gi_G6燒氧幾基。

3.根據申請專利範圍第J項之式J化合物，在各情況中係呈游離形式或呈鹽形式’其中取代基、和A2係各自獨立地選自於下列各基所組成之群組：南素、石肖基、氛基、CrC4垸基、函基今C4炫基、Ci_C4院氧基、齒基介C4 炫乳基、C3-C5環燒基、Cl—C4烧硫基、南基今C3硫基、 C4 ^基、南基今c4㈣基、^燒氧羰基，未經取代或經早或多取代之苯基；未經取代或經單或多取代之苯巩基’及未經取代或經單或多取代之毗啶氧基，其中取代 72 200400004 基在各情況中可各自獨立且係選自於鹵素、硝基、氰基、 · CrC4烷基、鹵基—CrQ烷基、Ci_C4烷氧基、鹵基—烷氧基、eves環烷基、Cs環烷氧基、(：5環烷胺基、c3_ cs環烷硫基、Cf C4烷硫基、鹵基-Cf C4烷硫基、C广c4烷胺基、二—Ci-C4烷胺基、Ci—q烷羰基、鹵基_Ci —C4烷羰基及 C1 - C4烷氧羰基所組成之群組；或未經取代或經單或多取代之雜芳基，其係經由一個環石反原子鍵結’其中取代基Ai和A2可各自獨立且係選自於下列各基所組成之群組：鹵素、硝基、氰基、Ci_C4烷基、_ ii基-(VG烷基、CrG烷氧基、鹵基-(:丨-C4烷氧基、c3-C5 環烧基、C3-C5環烷氧基、環烷胺基、C3-C5環烷硫基、CrG烧硫基、鹵基—基、(；4烧胺基、二_(^一 C4烧月女基、二-烧胺基、CrC^烧幾基、鹵基一c4烧 Ik基及Ci-C4烧氧魏基。 4.根據申清專利範圍弟1項之式I化合物，在各情況中係呈游離形式或呈鹽形式，其中A!和A2係各自獨立地選自於下列各基所組成之群組：鹵素、硝基、氰基、Ciφ 烧基、鹵基-CrC4烧基、CrC4烧氧基、鹵基一(^-(；4 ；!：完氧基、C3-C5環烷基、CrC2烷硫基、鹵基-(:丨-C2烷硫基、C2 烷羰基、鹵基-(：广C2烷羰基、C!-C2烷氧羰基，及未經取代或經單或多取代之苯基，其中取代基在各情況中可各自獨立且係選自於鹵素、硝基、氰基、Crc2烷基、鹵基—Ci-C2 少完基、CrC2炫氧基、鹵基-烧氧基、c3-c4環烧基、 C3-C4環烧氧基、C3-C4i^烧胺基、C3-(]4環烧硫基、q —c2烧 73 200400004 硫基、鹵基-(Vc2烷硫基、Ci—C2烷胺基、— ~^ ^ 1 — ^ 2 {元月女基、Cl-c2烧幾基、齒基-Cl-C2以炭基及Ci—c2烧氧幾基所組成之群組。 5.根據申請專利範圍第"員之式】化合物，在各情況中係呈游離形式或呈鹽形式’其中a3為未經取代或經單或多取代之嘧啶基、對稱~二_其、"I 9 / —听基匕2,4-三哄基、噻吩基、呋喃基、Dtt洛基、0比唾基、味唾基、瞳唾基、三μ、聘。坐基、噻二。坐基或聘二録，其係經由—個環碳原;鍵結，其中取代基在各情況中係各自獨立地選自於下列各基所組成之群組：函素、硝基、氰基、Ci_c6烷基、函基_c「c6 烧基、C「c6烧氧基、南基_Ci_Cj氧基、C3—C6環烧基、 Ci c6 k石爪基、鹵基_Ci_c6烧硫基、Cl一^燒基確酿基、函基 :c〔c6烷基磺醯基、Cl-c6院胺基、二_Ci—c6烷胺基、Ci_c6 烧叛基齒基_Ci —C6烧幾基、院氧数基、^一^烧胺叛基及二—C1〜C6烷胺羰基。 ψ 6•根據申請專利範圍第1項之式I化合物，在各情況 :係呈游離形式或呈鹽形式，其中Α3為未經取代或經單或二取代之喷咬基、對稱-三啡基、124—三畊基、噻吩基、南基或I各基’其係經由—個環碳原子鍵結，其中取代 jfr 卜主、 • 月/兄中係各自獨立地選自於下列各基所組成之群組俨:、硝基、氰基、Cl—G烷基、鹵基-(:厂c4烷基、(：4 鹵美土鹵基—Cl-c：4烷氧基、C3 —G環烷基、Cl —cs烷硫基、二、t—Cl〜C5烷硫基、Cl—C4烷胺基、二-(VC4烷胺基、Cl_C4 、兀碳基、i基-C「(：4㈣基及Ci—α氧㈣。 74 200400004 7·根據申請專利範圍第丨項之式z化合物，在各情況中係呈游離形式或呈鹽形式，其中a3為未經取代或經單或夕取代之噻吩基或呋喃基，其係經由一個環碳原子鍵結，其中取代基在各情況中係各自獨立地選自於下列各基所組成之群組··鹵素、硝基、氰基、Ci—q烷基、鹵基—Cr烷基、Ci-C2烷氧基、鹵基-Ci_C2烷氧基、CfQ環烷基、c广 c2烷硫基、鹵基-Ci-Q烷硫基、CrC2烷胺基、二-Crc2烷胺基、CrC2烷羰基、鹵基-q-C2烷羰基及Ci—c2烷氧羰基。 8·根據申請專利範圍第1項之式I化合物，在各情況 · 中係呈游離形式或呈鹽形式，其中Ri為氫、c厂h烷基、鹵基-CfC4烷基或CrC4烷氧基甲基。 9·根據申請專利範圍第1項之式I化合物，在各情況中係呈游離形式或呈鹽形式，其中Ri為氫、Crq烷基或鹵基-CrC^烧基。 10.根據申請專利範圍第1項之式丨化合物，在各情況中係呈游離形式或呈鹽形式，其中h為氫或C1—C2烷基。 11 ·根據申請專利範圍第1項之式I化合物，在各情況 _ 中係呈游離形式或呈鹽形式，其中I、Rs、hL和^係各自獨立地為氫、鹵素、未經取代或經單或多取代之C —c 烷基，其中取代基可各自獨立且係選自於鹵素和烧4 氧基所組成.之群組，C3-C5環烷基或未經取代或經單或多取代之笨基，其中取代基可各自獨立且係選自於鹵素、C—C 烷基、il基-CrC4烷基、CrC4烷氧基及鹵基—Cl一q烷氧美所組成之群組。 75 200400004 1 2.根據申請專利範圍第1項之式I化合物，在各情況中係呈游離形式或呈鹽形式，其中R2、R3、R4、R5和R6係各自獨立地為氫、未經取代或經單或多取代之Crq烷基，其中取代基可各自獨立且係選自於鹵素和1-(：2烷氧基所組成之群組；或（：3-(：5環烷基。 1 3.根據申請專利範圍第1項之式I化合物，在各情況中係呈游離形式或呈鹽形式，其中R2、R3、R4、R5和R6係各自獨立地為氮、C2烧基或C3-〇5環烧基。 14.根據申請專利範圍第1項之式I化合物，在各情況 _ 中係呈游離形式或呈鹽形式，其中W是0或S。 1 5.根據申請專利範圍第1項之式I化合物，在各情況中係呈游離形式或呈鹽形式，其中W是0。 1 6.根據申請專利範圍第1項之式I化合物，在各情況中係呈游離形式或呈鹽形式，其中X是0或S。 1 7.根據申請專利範圍第1項之式I化合物，在各情況中係呈游離形式或呈鹽形式，其中X是0。 18.根據申請專利範圍第1項之式I化合物，在各情況中係呈游離形式或呈鹽形式，其中a是1、2或3。 1 9.根據申請專利範圍第1項之式I化合物，在各情況中係呈游離形式或呈鹽形式，其中a是1或2。 20. 根據申請專利範圍第1項之式I化合物，在各情況中係呈游離形式或呈鹽形式，其中a是1。 21. 根據申請專利範圍第1項之式I化合物，在各情況中係呈游離形式或呈鹽形式，其中c是0。 76 200400004 22·根據中請專利範圍第}項之式！化合物，在各情況中係呈游離形式或呈鹽形式，其中^與a2係各自獨立地為未經取代或經單或多取代之芳基，其中取代基W A2 係^自獨立地選自於下列各基所組成之群組：i素、硝基 :Ci :)：兀基鹵基-C6烷基、烷氧基、鹵基 = -C6燒氧基、（:3_(：6環烧基、稀氧基、_基介C6稀 Γ : 1 C6浼&基、鹵基-Cl_C6烷硫基、Cl-C6烷基磺醯基、*基基^t基、Ci_C6烧胺基、二一c「c6院胺基、C「c6_、函基介c6聰、Ci—α氧幾基，未經、弋：、、工單或夕取代之苯基胺基；未經取代或經單或多取代之本基m基；未經取代或經單或多取代之苯基；未瘦取代=經單或多取代之苯氧基；及未經取代或經單或多^代乳基，其：取代基在各情況中可各自獨立且係選自 …、、硝基、氰基、Cl—C6烷基、齒基水乂烷基 '氧：、…Α院氧…環院基、以心 c。3 =胺基、c「C6環院疏基、Ci_c6烧硫基、齒基— 1 6 =…C「C6烷基磺醯基、mc6烷基磺醯基、 U U女基、二-CiA烷胺基、Ci—Ce烷羰基、鹵基— 烷羰基和CrQ烷氧羰基所組成之群組；或 16 未經取代或經單或多取代之雜芳基，其係經由碳原子鍵結，其中取代基Αι，σ a2可各自獨二下列各基所組成之群組1素、石肖基、氛基 =於幽基—鹵基介C6絲二基: 環烧基、W環繼…崎、c3- 77 200400004 1 C6烧石瓜基、鹵基_Ci_c6院硫基、Ci—C6烧基石黃酿基、齒基—CrC6烷基磺醯基、Ci_C6烷胺基、二_Ci—C6烷胺基、 ^烧幾基、鹵基-Ci—C6烷羰基及Cl—c6烷氧羰基； Ce烷氧羰基、 Ci〜C6烧胺羰基及二_Ci_Ce烷胺羰基；

As為未經取代或經單或多取代之嘧啶基、對稱_三啡基，，4 一啡基、幢吩基、咲σ南基、卩比π各基、卩比哇基、味唑基、噻唑基、三唑基、腭唑基、噻二唑基或聘二唑基， -係、、'二由一個環碳原子鍵結，其申取代基在各情況中係各自獨立地選自於下列各基所組成之群組：鹵素、硝基、氰土、烧基、鹵基—CrC6烷基、（VC6烷氧基、i基-Cl-ce烷氧基、C3-C6環烷基、Ci_C6烷硫基、鹵基_Ci —Q烷硫基 Ce烷基磺醯基、鹵基-CrC6烷基磺醯基、（：厂(：6烷胺基 Ci—Ce烷胺基、Ci —q烷羰基、鹵基—Ci —Q烷羰基、^―

X是〇或s; a是1、2或 78 200400004 b是〇、1或2 ;以及 C是0 ο 23·根據申請專利範圍第1項之式I化合物，在各情況中係呈游離形式或呈鹽形式，其中Al與、係各自獨二地為未經取代或經單或多取代之芳基，其中取代基A!和a 係各自獨立地選自於下列各基所組成之群組·· _素、硝基氰基、ci〜C4烷基、鹵基-q-C4烷基、C!-C4烷氧基、鹵基 -CfC4 ：)：完氧基、C3_C5環烧基、c厂C4烧琉基、自基—Cl —^烧石瓜基 Ci-C4烧獄基、鹵基-C丨-C4烧幾基、c〗-C4烧氧幾基，未經取代或經單或多取代之苯基；未經取代或經單或多取代之笨氧基；及未經取代或經單或多取代之卩比啶氧基，其中取代基在各情況中可各自獨立且係選自於_素、硝基、氰基、CrC4烷基、齒基―Ci_C4烷基、c厂q烷氧基、鹵基_ C1 C4烷氧基、CfC5環烷基、（：3-(：5環烷氧基、C3-C5環烷胺基、q-c：5環烷硫基、Ci—烷硫基、鹵基—Ci—c4烷硫基、 c4烧胺基、二—c厂c4烧胺基、c厂c4烧^炭基、-基―Cl—^ 烧幾基及Cl—C4烷氧羰基所組成之群組；或未經取代或經單或多取代之雜芳基，其係經由一個環碳原子鍵結’其中取代基Ai和A2可各自獨立且係選自於下列各基所組成之群組··函素、硝基、氰基、Ci_C4烷基、鹵基-Κ4烷基、Ci—q烷氧基、鹵基—Ci__C4烷氧基、q 環烧基、環烷氧基、c3-c5環烷胺基、c3-c5環烷硫基、CVC4烧硫基、鹵基—Ci_c4烷硫基、Ci_C4烷胺基、二—Ci — C4烧胺基、二—Ci —c4烷胺基、Ci —c4烷羰基、鹵基_Ci_c4烷 79 200400004 羰基及c：4烷氧羰基； As為未經取代或經單或多取代之嘧啶基、對稱—三啡其、1，2, 4-三啡基、噻吩基、呋喃基或毗咯基，其係經由二個環碳原子鍵結，#中取代基在各情況中係各自獨立地選自於下列各基所組成之群組：i素、硝基、氰基、Ci〜c俨基、鹵基-Crq烷基、Cl-(：4烷氧基、鹵基—Ci —Q烷氧基、 c3-c5環烷基、Cl—c5烷硫基、^基―Ci—Cs烷硫基、Ci—q烷胺基、二—Ci—h烷胺基、CrC4烷羰基、鹵基—q —C4烷羰基及CrC4垸氧羰基； Ri為IL、烧基或鹵基C2烧基； h、R3、R4、Rs和Re係各自獨立地為氫、未經取代或經單或多取代之CrC：4烷基，其中取代基可各自獨立且係選自於卣素和CrC2烷氧基所組成之群組；或c3—c5環烧基； w和X是〇 ; a是1或2 ; b是0或1 ;以及 c是〇〇 2 4 ·根據申請專利範圍弟1項之式I化合物，在各情況中係呈游離形式或呈鹽形式，其中Ai與A2係各自獨立地為未經取代或經單或多取代之芳基，其中取代基Αι和八2 係各自獨立地選自於下列各基所組成之群組：鹵素、硝基、氰基、Ci—c2烷基、鹵基-(：丨-(：4烷基、cvq烷氧基、鹵基 —c广C4 :)：完氧基、c3-c5環:)：完基、（:广c2烧硫基、i!基-(VC2烷硫基、Crc2烷羰基、鹵基-c!-c2烷羰基、Ci-c2烷氧羰基及 80 200400004 未經取代或經單或多取代之苯基，其中取代基在各情況中可各自獨立且係選自於鹵素、硝基、氰基、Ci—C2烷基、_ 基—crc2燒基、Cl —c2烷氧基、鹵基-CrC2烷氧基、c3 — c4環烧基、CfC4環烷氧基、c3_c4環烷胺基、c：3 —c4環烷硫基、 C2燒硫基、鹵基—Ci —C2烷硫基、Ci-c2烷胺基、二—q — q 少元月女基 C! 烧幾基、鹵基- (^-C2烧幾基及Ci-C〗燒氧罗炭基所組成之群組； As為未經取代或經單或多取代之噻吩基或呋喃基，其係經由一個環碳原子鍵結，其中取代基在各情況中係各自獨立地選自於下列各基所組成之群組：鹵素、硝基、氰基 Ci C2燒基、鹵基—c! —c2烧基、（^-C2烧氧基、鹵基— 少兀氧基、C：3-C：4環烷基、烷硫基、鹵基-C「C2烷硫基、 (Vc2烷胺基、二—Ci—C2烷胺基、Ci_C2烷羰基、鹵基—Ci—q 院魏基及ci-C2烷氧羰基； Ri為氫或c2烷基； R2 R3、R4、R5和R6係各自獨立地為氳、Ci—C2烷基或 c3-c5環烷基； w和X是ο ; a是1 ;以及 b和c是〇。 25·根據申請專利範圍第丨項之式丨化合物，在各情況中係壬游離形式或呈鹽形式，其名稱是N_(2—氰基—工― (4,5 —氟2-噻吩-3-基苯氧基）—2—丙基）_4_三氟甲氧基苯甲醯胺。 81 200400004 26. —種製備根據申請專利範圍第丨項之式丨化合物的方法，式I化合物在各情況中係呈游離形式或呈鹽形式，該方法包括： a)就製備其中c是i之式⑴化合物而言，下式π化合物與下式111化合物之反應， Ν· η, (C)a-W-(C)b—Α, H CN I I — Re

其為已知者或可類似相關的已知化合物製得，且其中 nmRe、w、x、a2、a3、a及 b係如在式] 中所定義者且c是1， Ai~i 川， ο 其為已知者或可類似相關的已知化合物 Α丨係如在式I中所定i去^ η θ ^ ^ 且其中疋義者’而Q疋離去基，若須要，鹼性催化劑存在下進行，或者、 b)就製備其中c县q — 疋〇之式（I)化合物而言，式IV化合物 R1\ Ra ° Ω “Ν 〜^ (C)a--W—Q1 |V, Ν h Re (,、為已知者或可類似相關的已中R*、、R、P n 口物l侍，且其 4 ^七…係如在幻中所 82 200400004 定義者’ m Q是離去基）與式⑴化合可類似相關的已知化合物製得，，、為已知者或宗羞去^ . ?、中Μ係如在式I中所疋義者，而Q是離去基）之反應，南丨在為τ— 右眉要，則在鹼性催化 mJ存在下進仃，以及以這種方式、叮表侍之式V中間物 r2 N. A; CN Ο (严-…-，—Qt R4 Rfi V, 與下式VI化合物之反應·· H yj 其為已知者或可類似相關的已知化合物製#，且豆中 =如在式1中所^義者’ Μ是離去基，㈣要，則在 =催化劑存在下進行，且在各情況中，若㈣，將可根 ^方法或其他方式得収化合物，在各情況中呈游太形式或f形式者，轉化成另-種式I化合物，將可根據 :丄得之異構物混合物分離，及將所欲之異構物離析 5、：可根據本方去獲得之式I游離化合物轉化成鹽，或 f可根據本方法獲得…化合物鹽轉化成式！游離化合物或另一種鹽。、、27· 一種製備式II化合物之方法，式π化合物在各情况中係呈射離形式或呈鹽形式，該方法包括使式VIi化合物

83 200400004 (其為已知者或可類彳、相關的已知化合物製得，且其中 R2 R3、R4、r5、r6、w I中所宏差本二n 2 A3、a、b及c係如在式丄甲斤r疋義者，而q兔雜土 R ）與無機或有機氰化物及式 Κ-ΝΗ2化合物（其為已知彡了類似相關的已知化合物製付，且其中Ri係如在式J中籾表中，m⑽ "斤疋義者）反應，且在各情況 ^ △ 清或其他方式得到之式11化人物，在各情況中呈游離形口 TT A u I φ式者，轉化成另一種式 11化合物，將可根據本方法又于之/、構物混合物分離，及將所欲異構物離析及 4財了根據本方法獲得之式化合物轉化成鹽，或將 ^ ^ fT根據本方法獲得之式II化合物趟轉化成式11游離化合物或另一種鹽。 1 28· 一種製備式U化合物之古、土 ^ 丄〃口物之方法，式Π化合物在各愔》壬鹽形式，該方法包括使式νιπ化合物 Ra V川，〇}r-如-w-(+)b— R4 Re (其為已知者或可類似相關的已知化合物製得 :而“離去基）與無機或有機氮化物及: 1 2甘（其為已知者或可類似相關的已知化合物― :，且，係如在式I中所定義者)反應，且在 ’右須要’將可根據本方法或其他方式得到之式IV化, 物，在各情況中呈游離形式或鹽形式者，轉化成另—種 IV化合物’將可根據本方法獲得之異構物混合物分離， 84 200400004 將所欲異構物離析及/或將可根據卞y ’友後传之式丨v、、沒胁化合物轉化成鹽，或將可根據本方法獲得 / 轉化成式IV游離化合物或另一種鹽工化合物鹽 29· —種控制寄生蟲之組成物，复劑之外，還包含至少一籍舻搪由& # 』久/ A刀月文 $主-種根據申請專利範圍帛化合物作為活性成分。貞之式I 30· —種根據申請專利範圍第丨項寄生蟲的用途。、工合物於控制 .一種控制寄生蟲之方法，其包括使一種根據申請專利範圍第丨項放里之至少 , 負之式1化合物來對抗寄生蟲。 32. —種根據申知專利範圍第丨，其係用於控制溫血動物寄4 "化合物的用途乃奇生蟲之方法中。 33· —種根據申請專利範圍第丨，其係用來製備對抗溫血動物寄生蟲之：筚V匕合物的用途虫虫< W樂組成物。拾壹、圖式：益〇 η、、 # 85 200400004 柒、指定代表圖： (一）本案指定代表圖為：第（無）圖。 (二) 本代表圖之元件代表符號簡單說明：捌、本案若有化學式時，請揭示最能顯示發明特徵的化學式

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