TH78459A - 5-เฮเทอโรไซคลิล พิริมิดีนที่ยับยั้ง hiv - Google Patents
5-เฮเทอโรไซคลิล พิริมิดีนที่ยับยั้ง hivInfo
- Publication number
- TH78459A TH78459A TH501004589A TH0501004589A TH78459A TH 78459 A TH78459 A TH 78459A TH 501004589 A TH501004589 A TH 501004589A TH 0501004589 A TH0501004589 A TH 0501004589A TH 78459 A TH78459 A TH 78459A
- Authority
- TH
- Thailand
- Prior art keywords
- 6alkyl
- substituted
- optionally substituted
- amino
- 6alkenyl
- Prior art date
Links
Abstract
DC60 (27/12/48) ตัวยับยั้งการถ่ายแบบของ HIV ที่มีสูตร (สูตรเคมี) (I) N-ออกไซด์, เกลือจากปฏิกิริยาการเติมซึ่งเป็นที่ยอมรับทางเภสัชศาสตร์, ควอเทอร์แนรี แอมีน หรือ รูปสเทริโอไอโซเมอร์ของสารเหล่านั้น, ซึ่ง -a1=a2-a3=a4- คือ -CH=CH-CH=CH-, -N=CH-CH=CH, -N=CH-N=CH-, -N=CH-CH=N, -N=N- CH=CH-;-b1=b2-b3=b4- คือ -CH=CH-CH=CH-, -N=CH-CH=CH-, -N=CH-N=CH-, -N=CH-CH=N- -N=N-CH=CH-; R1 คือ ไฮโดรเจน; แอริล; ฟอร์มิล; C1-6แอลคิลคาร์บอนิล; C1-6แอลคิล ซึ่งเลือกถูกแทนที่; C1-6 แอลคิล ออกซิคาร์บอนิล; R2 คือ OH; เฮโล; C1-6แอลคิล,C2-6แอลเคนิล หรือ C2-6แอลไคนิล ซึ่งเลือกถูกแทนที่; คาร์บอนิลซึ่งถูก แทนที่; คาร์บอกซิล; CN; ไนไทร; อะมิโน; อะมิโนซึ่งถูกแทนที่; พอลิเฮโลเมธิล; พอลิเฮโลเมธิล ไธโอ; -S(=0)pR6; C(=NH)R6; R2a คือ CN; อะมิโน; อะมิโนซึ่งถูกแทนที่; C1-6แอลคิล ซึ่งเลือกถูกแทนที่; เฮโล; C1-6แอลคิลออกซิ ซึ่ง เลือกถูกแทนที่; คาร์บอนิลซึ่งถูกแทนที่; -CH=N-NH-C(=0)-R16; C1-6แอลคลิออกซิC1-6แอลคิล ซึ่งเลือกถูกแทนที่; C2-6แอลเคนิล หรือ C2-6แอลไคนิล ซึ่งถูกแทนที่; -C(=N-O-R8)-C1-4แอลคิล; R7 หรือ -X3-R7; X1 คือ -NR1-, -O-, -C(=O)-, -CH2-, -CHOH- -S-, -S(=O)p- R3 คือ CN; อะมิโน; C1-6แอลคิล; เฮโล; C1-6แอลคิลออกซิ ซึ่งเลือกถูกแทนที่; คาร์บอนิลซึ่งถูกแทนที่; - CH=N-NH-C(=O)-R16; C1-6แอลคิล ซึ่งถูกแทนที่; C1-6แอลคิลออกซิC1-6 แอลคิล ซึ่งเลือกถูกแทน ที่; C2-6แอลเคนิล ซึ่งถูกแทนที่ หรือ C2-6แอลไคนิล; -C(=N-O-R8)-C1-4แอลคิล; R7;-X3-R7; R4 คือ เฮโล; OH; ซึ่งเลือกถูกแทนที่ C1-6แอลคิล, C2-6แอลเคนิล หรือ C2-6แอลไคนิล; C3-7ไซโคล แอลคิล; C1-6แอลคิลออกซิ; CN; ไนโทร; พอลิเฮโลC1-6แอลคิล; พอลิเฮโลC1-6แอลคิลออกซิ; ซึ่ง ถูกแทนที่คาร์บอนิล; ฟอร์มิล; อะมิโน; มอนอ- หรือ ได(C1-4แอลคิล)อะมิโน หรือ R7; R5 คือ ระบบริงไม่อิ่มตัวโดยสมบูรณ์ชนิด 5 หรือ 6 เมมเบอร์ ซึ่งเมมเบอร์ของริง 1 - 4 เมมเบอร์ คือ ไนโตรเจน, ออกซิเจน หรือกำมะถัน; ซึ่งริงนั้นอาจเลือกถูกแทนที่ และอาจเลือกถูกแอนนีเลท ด้วยเบนซีน ริง; วิธีเตรียมสารเหล่านั้น และสารผสมทางเภสัชศาสตร์ซึ่งประกอบรวมด้วยสาร เหล่านั้น การประดิษฐ์นี้เกี่ยวอีกด้วยกับการใช้สารประกอบเหล่านี้สำหรับป้องกัน หรือรักษาการ ติดเชื้อ HIV ตัวยับยั้งการถ่ายแบบของ HIV ที่มีสูตร (สูตรเคมี) (I) N-ออกไซด์, เกลือจากปฏิกิริยาการเติมซึ่งเป็นที่ยอมรับทางเภสัชศาสตร์, ควอเทอร์แนรี แอมีน หรือ รูปสเทริโอไอโซเมอร์ของสารเหล่านั้น, ซึ่ง -a1=a2-a3=a4- คือ -CH=CH-CH=CH-, -N=CH-CH=CH-, -N=CH-N=CH-, -N=CH-CH=N-, -N=N- CH=CH-, -b1=b2-b3=b4- คือ -CH=CH-CH=CH-, -N=CH-CH=CH-, -N=CH-N=CH-, -N=CH-CH=N- , -N=N-CH=CH-; R1 คือ ไฮโดรเจน; แอริล; ฟอร์มิล; C1-6แอลคิลคาร์บอนิล; C1-6แอลคิล; ซึ่งเลือกถูกแทนที่ด้วย; C1-6แอลคิล ออกซิคาร์บอนิล; R2 คือ OH; เฮโล; C1-6แอลคิล, C2-6แอลเคนิล หรือ C2-6แอลไคนิล ซึ่งเลือกถูกแทนที่; คาร์บอนิลซึ่งถูก แทนที่; คาร์บอกซิล; CN; ไนโทร; อะมิโน; อะมิโนซึ่งถูกแทนที่; พอลิเฮโลเมธิล; พอลิเฮโลเมธิล ไธโอ; -S(=O)pR6; C(=NH)R6; R2a คือ CN; อะมิโน; อะมิโนซึ่งถูกแทนที่; C1-6แอลคิล ซึ่งเลือกถูกแทนที่; เฮโล; C1-6แอลคิลออกซิ ซึ่ง เลือกถูกแทนที่; คาร์บอนิลซึ่งถูกแทนที่; -CH=N-NH-C(=O)-R16; C1-6แอลคิลออกซิC1-6แอลคิล ซึ่งเลือกถูกแทนที่; C2-6แอลเคนิล หรือ C2-6แอลไคนิล ซึ่งถูกแทนที่; -C(=N-O-R8)-C1-4แอลคิล; R7 หรือ -X3-R7; X1 คือ -NR1-, -O-, -C(=O)-, -CH2-, -CHOH-, -S-, -S(=O)p- R3 คือ CN; อะมิโน; C1-6แอลคิล; เฮโล; C1-6แอลคิลออกซิ ซึ่งเลือกถูกแทนที่; คาร์บอนิลซึ่งถูกแทนที่; - CH=N-NH-C(=O)-R16; C1-6แอลคิล ซึ่งถูกแทนที่; C1-6แอลคิลออกซิC1-6แอลคิล ซึ่งเลือกถูกแทน ที่; C2-6แอลเคนิล ซึ่งถูกแทนที่ หรือ C2-6แอลไคนิล; -C(=N-O-R8)-C1-4 แอลคิล; R7; -X3-R7; R4 คือ เฮโล; OH; ซึ่งเลือกถูกแทนที่ C1-6แอลคิล, C2-6แอลเคนิล หรือ C2-6แอลไคนิล; C3-7ไซโคล แอลคิล; C1-6แอลคิลออกซิ; CN; ไนโทร; พอลิเฮโลC1-6แอลคิล; พอลิเฮโลC1-6แอลคิลออกซิ; ซึ่ง ถูกแทนที่คาร์บอนิล; ฟอร์มิล; อะมิโน; มอนอ- หรือ ได(C1-4แอลคิล)อะมิโน หรือ R7; R5 คือ ระบบริงไม่อิ่มตัวโดยสมบูรณ์ชนิด 5 หรือ 6 เมมเบอร์ ซึ่งเมมเบอร์ของริง 1 - 4 เมมเบอร์ คือ ไนโตรเจน, ออกซิเจน หรือกำมะถัน; ซึ่งริงนั้นอาจเลือกถูกแทนที่ และอาจเลือกถูกแอนนีเลท ด้วยเบนซีน ริง; วิธีเตรียมสารเหล่านั้น และสารผสมทางเภสัชศาสตร์ซึ่งประกอบรวมด้วยสาร เหล่านั้น การประดิษฐ์นี้เกี่ยวอีกด้วยกับการใช้สารประกอบเหล่านี้สำหรับป้องกัน หรือรักษาการ ติดเชื้อ HIV
Claims (1)
1. สารประกอบที่มีสูตร (สูตรเคมี) (I) N-ออกไซด์, เกลือจากปฏิกิริยาการเติมซึ่งเป็นที่ยอมรับทางเภสัชศาสตร์, ควอเทอร์แนรี แอมีน หรือ รูปสเทริโอเคมิคัล ไอโซเมอร์ของสารเหล่านั้น, ซึ่ง -a1=a2-a3=a4- แทนอนุมูลที่มีเวเลนซีสองที่มีสูตร -CH=CH-CH=CH- (a-1); -N=CH-CH=CH- (a-2); -N=CH-N=CH- (a-3); -N=CH-CH=N- (a-4); -N=N-CH=CHแท็ก : สิทธิบัตรยา
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| TH78459A true TH78459A (th) | 2006-07-06 |
Family
ID=
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| TW200626574A (en) | HIV inhibiting 5-heterocyclyl pyrimidines | |
| TW200630370A (en) | HIV inhibiting bicyclic pyrimidine derivatives | |
| TW200626560A (en) | HIV inhibiting 5-carbo-or heterocyclic substituted pyrimidines | |
| EP2423207A3 (en) | 2-(cyclic amino)-pyrimidone derivatives as TPK1 inhibitors | |
| MXPA04004176A (es) | Derivados de aminobenzamida como inhibidores de cinasa 3beta de glicogeno sintasa. | |
| MXPA04004177A (es) | Derivados de amida como inhibidores de la glicogeno cintasa cinasa 3-beta. | |
| MXPA04004178A (es) | Heteroarilaminas como inhibidores de glucogeno cintasa cinasa 3beta. | |
| BRPI0507786A (pt) | composto e sais farmaceuticamente aceitáveis do mesmo, formulação farmacêutica, uso de um composto, método de tratar uma doença, e, processo para a preparação de compostos | |
| CY1110979T1 (el) | Παραγωγα κιναζολινης ως αναστολεις αγγειογενεσης και ενδιαμεσες ενωσεις αυτων | |
| MX2023000521A (es) | Derivados de piridazinil-amino como inhibidores de el receptor tipo i de factor de crecimiento transformante beta (alk5). | |
| MX2009009466A (es) | Compuestos triciclicos de utilidad en el tratamiento de trastornos del hierro. | |
| PE20081169A1 (es) | Compuestos tipo pirazol y triazol sustituidos como inhibidores de ksp | |
| MX2024008558A (es) | Derivados de piridazinil amino como inhibidores del receptor del factor de crecimiento transformante b de tipo i (alk5). | |
| CA2592345A1 (en) | Piperidine and azetidine derivatives as glyt1 inhibitors | |
| TW200626561A (en) | HIV inhibiting 5-substituted pyrimidines | |
| TW200635594A (en) | Phenyl-piperazin methanone derivatives | |
| TH78459A (th) | 5-เฮเทอโรไซคลิล พิริมิดีนที่ยับยั้ง hiv | |
| MY138996A (en) | 4-amino-5-cyanopyrimidine derivatives | |
| WO2004005256A3 (en) | Substituted 4-phenyl-piperidin-amides as tachykinin antagonists and serotonin reptake inhibitors | |
| AR077862A1 (es) | Derivados de pirimidona | |
| TH83894A (th) | พิริมิดีนที่ถูกแทนที่ด้วย 5-คาร์โบ-หรือเฮเทอโรไซคลิคที่ยับยั้ง hiv | |
| TH79598A (th) | อนุพันธ์ของไบไซคลิคพิริมิดีนซึ่งยับยั้งเอชไอวี | |
| AR071248A1 (es) | Compuestos amida ,tioamidas, ureas y tioureas y composiciones que inhiben la epoxido hidrolasa soluble ( seh) , uso para la preparacion de medicamentos y metodo de inhibicion de la epoxido hidrolasa soluble ( seh) | |
| MY140571A (en) | Mercaptoimidazoles as ccr2 receptor antagonists | |
| MX2007004833A (es) | 4-[(2,4-dicloro-5-metoxifenil)amino]-6-alcoxi-7-etinil-3-quinolin ocarbonitrilos para el tratamiento de lesion isquemica. |