SU916385A1 - Method for roasting pyrate concentrates - Google Patents
Method for roasting pyrate concentrates Download PDFInfo
- Publication number
- SU916385A1 SU916385A1 SU802872473A SU2872473A SU916385A1 SU 916385 A1 SU916385 A1 SU 916385A1 SU 802872473 A SU802872473 A SU 802872473A SU 2872473 A SU2872473 A SU 2872473A SU 916385 A1 SU916385 A1 SU 916385A1
- Authority
- SU
- USSR - Soviet Union
- Prior art keywords
- oxygen
- stage
- sulfur
- gases
- firing
- Prior art date
Links
- 238000000034 method Methods 0.000 title claims description 21
- 239000012141 concentrate Substances 0.000 title claims description 13
- QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N atomic oxygen Chemical compound [O] QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 37
- 229910052760 oxygen Inorganic materials 0.000 claims description 37
- 239000001301 oxygen Substances 0.000 claims description 37
- 239000007789 gas Substances 0.000 claims description 33
- NINIDFKCEFEMDL-UHFFFAOYSA-N Sulfur Chemical compound [S] NINIDFKCEFEMDL-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 25
- 239000011593 sulfur Substances 0.000 claims description 21
- RAHZWNYVWXNFOC-UHFFFAOYSA-N Sulphur dioxide Chemical compound O=S=O RAHZWNYVWXNFOC-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 20
- 238000010304 firing Methods 0.000 claims description 20
- 229910052717 sulfur Inorganic materials 0.000 claims description 19
- NIFIFKQPDTWWGU-UHFFFAOYSA-N pyrite Chemical compound [Fe+2].[S-][S-] NIFIFKQPDTWWGU-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 14
- 229910052683 pyrite Inorganic materials 0.000 claims description 14
- 239000011028 pyrite Substances 0.000 claims description 14
- 229910052751 metal Inorganic materials 0.000 claims description 11
- 239000002184 metal Substances 0.000 claims description 11
- -1 ferrous metals Chemical class 0.000 claims description 8
- 238000001354 calcination Methods 0.000 claims description 6
- 238000012545 processing Methods 0.000 claims description 6
- XEEYBQQBJWHFJM-UHFFFAOYSA-N Iron Chemical compound [Fe] XEEYBQQBJWHFJM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 8
- 235000010269 sulphur dioxide Nutrition 0.000 description 8
- 239000000203 mixture Substances 0.000 description 6
- 238000012360 testing method Methods 0.000 description 5
- 230000007423 decrease Effects 0.000 description 4
- 229910052742 iron Inorganic materials 0.000 description 4
- 239000003818 cinder Substances 0.000 description 3
- 150000002739 metals Chemical class 0.000 description 3
- QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-N Sulfuric acid Chemical compound OS(O)(=O)=O QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 238000007664 blowing Methods 0.000 description 2
- 238000004140 cleaning Methods 0.000 description 2
- TXKMVPPZCYKFAC-UHFFFAOYSA-N disulfur monoxide Inorganic materials O=S=S TXKMVPPZCYKFAC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000000428 dust Substances 0.000 description 2
- 238000000605 extraction Methods 0.000 description 2
- JTJMJGYZQZDUJJ-UHFFFAOYSA-N phencyclidine Chemical class C1CCCCN1C1(C=2C=CC=CC=2)CCCCC1 JTJMJGYZQZDUJJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000007787 solid Substances 0.000 description 2
- 239000002912 waste gas Substances 0.000 description 2
- XAQHXGSHRMHVMU-UHFFFAOYSA-N [S].[S] Chemical compound [S].[S] XAQHXGSHRMHVMU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000002253 acid Substances 0.000 description 1
- 238000005422 blasting Methods 0.000 description 1
- 239000003638 chemical reducing agent Substances 0.000 description 1
- 238000013461 design Methods 0.000 description 1
- 238000005516 engineering process Methods 0.000 description 1
- 238000002386 leaching Methods 0.000 description 1
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 description 1
- 239000000463 material Substances 0.000 description 1
- 238000002844 melting Methods 0.000 description 1
- 230000008018 melting Effects 0.000 description 1
- 238000005272 metallurgy Methods 0.000 description 1
- 230000001590 oxidative effect Effects 0.000 description 1
- 230000036284 oxygen consumption Effects 0.000 description 1
- 239000011435 rock Substances 0.000 description 1
- 238000000926 separation method Methods 0.000 description 1
- 239000000126 substance Substances 0.000 description 1
- QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-L sulfate group Chemical group S(=O)(=O)([O-])[O-] QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- AKEJUJNQAAGONA-UHFFFAOYSA-N sulfur trioxide Inorganic materials O=S(=O)=O AKEJUJNQAAGONA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000012546 transfer Methods 0.000 description 1
Landscapes
- Inorganic Compounds Of Heavy Metals (AREA)
- Manufacture And Refinement Of Metals (AREA)
Description
Изобретение относится к способам комплексной переработки колчедана или пиритного концентрата, содержащего цветные металлы, а именно к стадии обжига с извлечением серы в газовую фазу с переводом цветных металлов в воднорастворимую сульфатную форму, а железа в окисную, и может быть использовано в химической технологии и в цветной металлургии.The invention relates to methods for complex processing of pyrites or pyrite concentrate containing non-ferrous metals, namely, to the stage of burning with the extraction of sulfur in the gas phase with the transfer of non-ferrous metals to water-soluble sulfate form, and iron to oxide, and can be used in chemical technology and in color metallurgy.
Известен способ обжига пирита с получением серы и двуокиси серы в две стадии, первую из которых осуществляют с недостатком кислорода при 700-800*С, а вторую - с избытком кислорода при 800-1000°С. Этот способ предусматривает непрерывный обжиг пирита, сопровождающийся получением серы или серы и сернистого ангидрида, в котором газы, содержащие сернистый ангидрид, из стадии ' обжига пропускают через слой твердого восстановительного агента иThe known method of burning pyrite with obtaining sulfur and sulfur dioxide in two stages, the first of which is carried out with a lack of oxygen at 700-800 * C, and the second with an excess of oxygen at 800-1000 ° C. This method involves the continuous calcination of pyrite, accompanied by the production of sulfur or sulfur and sulfur dioxide, in which gases containing sulfur dioxide from the calcination stage are passed through a layer of solid reducing agent and
22
полностью или частично восстанавливают до элементарной серы, а восстановленные газы затем пропускаютfully or partially reduced to elemental sulfur, and the reduced gases are then passed
через свежий пирит при температурах, позволяющих отогнать лабильную серу. through fresh pyrite at temperatures that allow you to ward off labile sulfur.
5 Эти стадии осуществляются в одном агрегате, в котором контакт твердоегаз имеет место в кипящем слое. Обжиг позволяет получать огарки, пригодные к использованию в доменной 5 These stages are carried out in one unit, in which the contact of solid gas takes place in a fluidized bed. Roasting allows to obtain cinders suitable for use in the blast furnace.
,0 плавке С1ТОднако способ не может быть использован при переработке лиритных концентратов и колчеданов, содержащих цветные металлы, так как не ре15 шает проблему их извлечения. 0 S1TOdnako melting method can not be used when processing liritnyh concentrates and pyrites containing nonferrous metals, as no creases 15 D retrieval problem.
Наиболее близким к предлагаемому по технической сущности и достигаемому результату является способ обжига пиритных концентратов в печах кипящего слоя. В процессе испытаний при обжиге пиритного концентрата в печи КС-ЦВ на дутье,.обогащенном кислородом до 36,5%. достигаетсяClosest to the proposed technical essence and the achieved result is a method of burning pyrite concentrates in fluidized bed furnaces. In the process of testing during the roasting of pyrite concentrate in a KS-TsV furnace with a blast enriched with oxygen up to 36.5%. is achieved
3 916385 43 916385 4
производительность 8 т/м^в сутки с высоким качеством получаемого огарка. Печные газы содержат 18-20% .сернистого ангидрида и около 5% кислорода. На воздушном дутье про, изводительность 4 т/м2- в сутки, обжиговые газы содержат 7-8% сернистого ангидрида и 7"8% кислорода £2^.productivity 8 t / m ^ per day with high quality of the obtained calcine. Kiln gases contain 18–20% sulfur dioxide and about 5% oxygen. On air blowing pro, productivity 4 t / m 2- per day, roasting gases contain 7-8% of sulfur dioxide and 7 "8% of oxygen £ 2 ^.
Однако известный способ характеризуется недостаточно высокой производительностью обжига, низкой степенью использования кислорода (на воздушном дутье она составляет 6070%), и как следствие, невысокой концентрацией сернистого ангидрида в обжиговых газах.However, the known method is characterized by an insufficiently high firing productivity, a low degree of use of oxygen (at an air blast, it is 6070%), and as a result, a low concentration of sulfur dioxide in the firing gases.
Цель изобретения - повышение производительности обжига, степени использования кислорода, увеличение концентрации сернистого ангидрида в обжиговом газе, удешевление очистки газов от пыли, повышение степени сульфатизации цветных металлов.The purpose of the invention is to improve the performance of roasting, the degree of use of oxygen, increasing the concentration of sulfur dioxide in the calcining gas, cheaper gas cleaning from dust, increasing the degree of sulfatization of non-ferrous metals.
Указанная цель достигается тем, что пиритный концентрат, содержащий цветные металлы, подвергается двух стадийному обжигу, при этом первую стадию ведут с недостатком кислорода при весовом соотношении сера: кислород, равном 1:О,3“О,6, вторуюThis goal is achieved by the fact that the pyrite concentrate containing non-ferrous metals is subjected to two stage firing, while the first stage is carried out with a lack of oxygen at a weight ratio of sulfur: oxygen equal to 1: O, 3 “O, 6, second
. стадию ведут с избытком кислорода при весовом соотношении сера'.кислород, равном 1:1,8-3,5, затем газ первой стадии обжига объединяют с газом второй стадии обжига для совместной переработки.. the stage is carried out with an excess of oxygen at a weight ratio of sulfur'.oxygen equal to 1: 1.8-3.5, then the gas of the first firing stage is combined with the gas of the second firing stage for co-processing.
На первой стадии обжига поддерживают температуру 650-850°С, а на второй - 610-720йС.In the first firing step maintained at 650-850 ° C and in the second - S. 610-720 minutes
Таблица 1Table 1
Пирротинизированный огарок поступает во вторую стадию обжига, которая проводится с коэффициентом расхода кислорода по отношению к стехиометрическому (теоретически необхоНа первую стадию обжига кислород ( подается в количестве достаточном для окисления части серы концентрата (весовое отношение серы в пита5 нии к кислороду в дутье 1 :0,3“0,6). Увеличение количества кислорода в дутье выше соотношения сера-.кислород, равного 1:Об, нецелесообразно, так как при этом уменьшаетсяPyrrhotinized cinder enters the second firing stage, which is carried out with the ratio of oxygen consumption to the stoichiometric one (theoretically, the first firing stage is oxygen ( oxygen is supplied in an amount sufficient to oxidize part of the sulfur concentrate) 3 "0,6). An increase in the amount of oxygen in the blast is higher than the sulfur: oxygen ratio of 1: O is impractical because it decreases
10 содержание в газах геры элементарной. Уменьшение количества кислорода меньше соотношения 1:0,3 приводит ;к уменьшению удельной производительности процесса. Недостаток кислорода10 content of elemental hera in gases. Reducing the amount of oxygen is less than the 1: 0.3 ratio leads to a decrease in the specific productivity of the process. Lack of oxygen
15 в дутье на первой стадии обжига обеспечивает высокую степень его использования (не менее 98%).15 in the blast at the first stage of firing provides a high degree of its use (at least 98%).
Температуру процесса обжига на первой стадии нецелесообразно повы20 шать выше 850-900®С, так как при этом происходит укрупнение материала, что приводит к нарушению процесса. Понижение температуры способствует повышению содержания в обжи25 говых газах элементарной серы, но понижение температуры ниже 65ОЙС нецелесообразно, так как при этом резко падает производительность процесса .The temperature of the firing process in the first stage is inappropriate to increase above 850-900®С, as this results in a coarsening of the material, which leads to disruption of the process. Lowering the temperature contributes to the content of the gases obzhi25 govyh elemental sulfur, but lowering the temperature below 65O Q C is impractical because it dramatically decreases the process performance.
30 Регулирование температуры в слое осуществляется путем изменения скорости загрузки колчедана или пиритного концентрата без применения теплообменных устройств. Продуктами первой стадии обжига являются пирротинизированный огарок и газы.The temperature in the bed is controlled by changing the loading rate of pyrites or pyrite concentrate without the use of heat exchangers. The products of the first firing stage are pyrrhotinized calcine and gases.
Состав обжиговых газов, полученных при применении воздушного ’дутья, приведен в табл. 1.The composition of the kiln gases produced by the use of air ’blasting is given in table. one.
димому по реакции 2Ре5+3 , БО^Ре^О^-Ь 55 -ь250^+·О,) 1 ,25-2,0, при этом отношение количества серы в питании к количеству кислорода в дутье 1/1,81/3,5. При окислительно-сульфатизирую5According to the reaction 2Pe5 + 3, BO ^ Pe ^ O ^ -L 55 -250 ^ + · О, 1, 25 - 2.0, with the ratio of the amount of sulfur in the feed to the amount of oxygen in the blast 1 / 1.81 / 3.5. When oxidizing sulfatizuyu5
щем обжиге в печах кипящего слоя оптимальное соотношение сера:кислород равно 1/3-1/3при обжиге в печах кипящего слоя с двумя последовательно установленными циклонами возврата (печь КС-ЦВ .конструкции НИУИФ) соотношение сера : кислород может быть уменьшено до 1/1,8-1/1,9·An optimal ratio of sulfur: oxygen is 1 / 3-1 / 3 when calcined in furnaces of a fluidized bed with two successively set return cyclones (KS-TsV furnace of the NIUIF design). Sulfur: oxygen can be reduced to 1/1 , 8-1 / 1.9 ·
Процесс обжига на второй стадии проводится при 610-720*0. Снижение температуры обжига ниже 61О%С значительно уменьшает производительность процесса, увеличивает степень сульфатизации железа, что поводит к недостаточному разделению железа иThe firing process in the second stage is carried out at 610-720 * 0. Lowering the firing temperature below 61O % C significantly reduces the productivity of the process, increases the degree of sulfatization of iron, which leads to insufficient separation of iron and
916385916385
66
цветных металлов на стадии выщелачивания огарка. Повышение температуры выше 720еС приводит к уменьшению степени сульфатизации цветных метал5 лов.non-ferrous metals at the leaching stage of the calcine. An increase in temperature above 720 e С leads to a decrease in the degree of sulfatization of nonferrous metals.
Обогащение дутья кислородом повышает удельную производительность процесса, степень сульфатизации Ю цветных металлов и концентрацию отходящих газов по сернистому ангидриду. Продуктами второй стадии обжига являются огарок и обжиговые газы.The enrichment of the blast with oxygen increases the specific productivity of the process, the degree of sulfatization of Yu non-ferrous metals, and the concentration of waste gases on sulfurous anhydride. The products of the second firing stage are the calcine and firing gases.
Состав обжиговых газов второй ста 15 дии приведен в табл. 2.The composition of the calcined gases of the second stage of the 15th diy is given in Table. 2
•Таблица 2•Table 2
Состав обжиговых газов , %The composition of the firing gases,%
50о 50 o
Степень сульфатизацииDegree of sulfatization
ОсOs
50я 50 i
ЦветныеColored
металлыmetals
ЖелезоIron
Газы 1~й и Ц-й стадии обжига объединяются для совместной перера-Gases of the first and third stages of firing are combined for joint processing
Ьостав обжиговых га· зов, %, приThe amount of calcining gas · call,%, with
двухстадийном обжигеtwo-stage roasting
50,50,
ботки. Состав объединенных обжиговых газов приведен в табл. 3.bots. The composition of the combined calcined gases is given in table. 3
Таблица 3Table 3
1:0,51: 0.5
1:0,41: 0.4
2121
2121
1:3 34 18,0 91: 3 34 18.0 9
1:3 34 18,5 7,31: 3 34 18.5 7.3
916385916385
8eight
Продолжение табл. 3Continued table. 3
Как видно из данных табл. 3, при двухстадийном обжиге содержание сернистого ангидрида в газах значительно превышает его содержание при одностадийном обжиге.As can be seen from the data table. 3, in a two-stage roasting, the content of sulfuric anhydride in gases is much higher than its content in one-stage roasting.
Пример. Двухстадийный обжиг колчедана и пиритного концентрата.Example. Two-stage roasting of pyrite and pyrite concentrate.
Полупромышленная проверка первой стадии обжига осуществлена при следующем режиме: температура слоя 700750*С, весовое отношение серы в питании к кислороду в дутье'1:0,5· Производительность составляет более 30 т/м2, в сутки. Полученные газы содержат 19~20% 50^, 0,1-0,5% (¾. и 40 до 2% серы элементарной.A semi-industrial test of the first firing stage was carried out under the following mode: layer temperature 700750 * С, weight ratio of sulfur in feed to oxygen in blast '1: 0.5 · Capacity is more than 30 t / m 2, per day. The resulting gases contain 19 ~ 20% 50 ^, 0.1-0.5% (¾. And 40 to 2% elemental sulfur.
Пирротинизированный огарок, полученный при испытаниях 1-й стадии обжига направляют на ΧΙ-ю стадию обжига, опытно-промышленные испыта- 45 ния которой проводят в печи КС-ЦВ (кипящего слоя с двумя последовательно установленными циклонами возврата) при следующем режиме: температура слоя 64О-65ОЛС, весовое отношение серы в питании к кислороду дутья 1:2,5. Удельная производительность этой стадии обжига на воздушном дутье 6 т/м1 в сутки, обжиговые газы содержат 6-7% 5¾. 7-8% 0г и 1,5% 50з,The pyrrhotinized cinder obtained in tests of the 1st stage of burning is directed to the ΧΙth stage of burning, the pilot industrial tests of which are carried out in a KS-TsV furnace (fluidized bed with two successively set return cyclones) -65O LS , the weight ratio of sulfur in the feed to oxygen blast is 1: 2.5. The specific productivity of this stage of burning in the air blast is 6 t / m 1 per day, the burning gases contain 6-7% 5¾. 7-8% 0 g and 1.5% 50h,
Суммарная производительность обжига обеих стадий 6,3"6,5 т/Н2- The total productivity of the roasting of both stages 6,3 "6,5 t / N 2-
25 в сутки по пиритному концентрату, объединенные газы содержат 11,5“ 25 per day in pyrite concentrate, combined gases contain 11.5 "
12% 50& и 4,0-5,0% 0%.12% 50 & and 4.0-5.0% 0%.
При проведении в этих же условиях одностадийного обжига пиритного кон30 центрата в печи КС-ЦВ на воздушном дутье получают следующие показатели: удельная производительность по пирит ному концентрату 4 т/мг' в сутки, обжиговые газы содержат 7-8% 50^When a one-stage calcination of a pyrite concentrate in a KS-TsV furnace under air blast is carried out under the same conditions, the following indicators are obtained: the specific productivity of the pyrite concentrate is 4 t / m g 'per day, the burning gases contain 7-8% 50 ^
35 и 7”8% 0£ .35 and 7 ”8% 0 £.
Извлечение цветных металлов при одностадийном й двухстадийном процес сах находится на одном уровне.’Extraction of non-ferrous metals in a single-stage and two-stage process is at the same level.
По сравнению с известными способами предлагаемый позволит в полтора раза уменьшить расход дутья, что снижает капитальные и эксплуатационные расходы по воздуходувному хозяйству. Одновременно в полтора раза уменьшается объем отходящих газов, что уменьшит объем и количест во оборудования и эксплуатационные расходы по очистке отходящих газов от пыли. Увеличение производительности обжига в 1,6 раза позволит уменьшить количество обжиговых печей, что удешевит капиталовложения.Compared with the known methods, the proposed one and a half will reduce the consumption of the blast, which reduces capital and operating costs for the blower economy. At the same time, the volume of waste gases is reduced by one and a half times, which will reduce the amount and amount of equipment and operating costs for cleaning the exhaust gases from dust. An increase in roasting performance of 1.6 times will reduce the number of kilns, which will reduce the cost of investment.
Предлагаемый способ позволяет организовать процесс так, чтобы даже на воздушном дутье получать газы, пригодные для извлечения из них не только серной кислоты, но и элементарной серы. Опытно-промышленныеThe proposed method allows you to organize the process so that even on an air blast to get gases, suitable for extracting from them not only sulfuric acid, but elemental sulfur. Pilot Industrial
5 916385 1θ5 916385 1θ
испытания показывают высокую устойtests show high abilities
чивость и надежность процесса.process reliability.
Claims (2)
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| SU802872473A SU916385A1 (en) | 1980-01-16 | 1980-01-16 | Method for roasting pyrate concentrates |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| SU802872473A SU916385A1 (en) | 1980-01-16 | 1980-01-16 | Method for roasting pyrate concentrates |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| SU916385A1 true SU916385A1 (en) | 1982-03-30 |
Family
ID=20873421
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| SU802872473A SU916385A1 (en) | 1980-01-16 | 1980-01-16 | Method for roasting pyrate concentrates |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| SU (1) | SU916385A1 (en) |
-
1980
- 1980-01-16 SU SU802872473A patent/SU916385A1/en active
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| US5132102A (en) | Method for heat treatment of fines with atmosphere control | |
| US2039645A (en) | Treatment of sulphur bearing ores | |
| US4351813A (en) | Process for producing phosphorus pentoxide or phosphorus or phosphoric acid | |
| US4351809A (en) | Process for reducing phosphate ore | |
| FI84367C (en) | Process for the production of copper metal | |
| US5270022A (en) | Process for the reduction roasting of manganese ores and a device therefor | |
| SU916385A1 (en) | Method for roasting pyrate concentrates | |
| US1974886A (en) | Roasting of sulphide ores | |
| GB1150492A (en) | Indurating Ore Fines Pellets | |
| RU2191840C1 (en) | Method of processing molybdenite concentrates and middlings | |
| US20130340568A1 (en) | Production of copper via looping oxidation process | |
| US3086846A (en) | Process for the recovery of sulfuric acid from metallic sulfates | |
| US4421552A (en) | Dead roast-oxide flash reduction process for copper concentrates | |
| US3850620A (en) | Pyrometallurgical process for producing metallic copper from copper sulfide concentrates | |
| US3150959A (en) | Recovery of matte from sulfidic copper ores | |
| SU571198A3 (en) | Method of two-stage roasting of pyrite in reactors with fluidized bed | |
| SU1030414A1 (en) | Method for roasting iron ore pellets | |
| SU403733A1 (en) | METHOD OF OBTAINING BATTLED WELLRANGES | |
| US3380819A (en) | Method for removing arsenic from iron ores | |
| CA1200074A (en) | Process for production of metal calcines of low sulfur content | |
| RU2061075C1 (en) | Process of preparation of oxide molybdenum concentrate | |
| SU1303573A1 (en) | Method for producing lime in rotary furnace | |
| RU1714941C (en) | Method of chloride-sublimation calcination of stannic raw materials containing the compounds of arsenic and sulphur | |
| SU420687A1 (en) | METHOD FOR PROCESSING FINE-GRINNED CONCENTRATES | |
| RU2115749C1 (en) | Method for processing tin-containing slags |