SU826245A1 - Method of extracting urobilin - Google Patents
Method of extracting urobilin Download PDFInfo
- Publication number
- SU826245A1 SU826245A1 SU792814009A SU2814009A SU826245A1 SU 826245 A1 SU826245 A1 SU 826245A1 SU 792814009 A SU792814009 A SU 792814009A SU 2814009 A SU2814009 A SU 2814009A SU 826245 A1 SU826245 A1 SU 826245A1
- Authority
- SU
- USSR - Soviet Union
- Prior art keywords
- urobilin
- extracting
- extraction
- urine
- minutes
- Prior art date
Links
- UNKYOXKQMHLGPW-UHFFFAOYSA-N Urobilin IXalpha Natural products CCC1=C(C)C(=O)NC1CC2=NC(=Cc3[nH]c(CC4NC(=O)C(=C4C)CC)c(C)c3CCC(=O)O)C(=C2C)CCC(=O)O UNKYOXKQMHLGPW-UHFFFAOYSA-N 0.000 title description 8
- KDCCOOGTVSRCHX-UHFFFAOYSA-N urobilin Chemical compound CCC1=C(C)C(=O)NC1CC1=C(C)C(CCC(O)=O)=C(C=C2C(=C(C)C(CC3C(=C(CC)C(=O)N3)C)=N2)CCC(O)=O)N1 KDCCOOGTVSRCHX-UHFFFAOYSA-N 0.000 title description 8
- 238000000034 method Methods 0.000 title description 6
- HEDRZPFGACZZDS-UHFFFAOYSA-N Chloroform Chemical compound ClC(Cl)Cl HEDRZPFGACZZDS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 8
- VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-N Hydrochloric acid Chemical compound Cl VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 8
- DOKCNDVEPDZOJQ-RWPZCVJISA-N D-Urobilin Chemical compound CCC1=C(C)C(=O)NC1CC1=C(C)C(CCC(O)=O)=C(\C=C\2C(=C(C)C(CC3C(=C(C=C)C(=O)N3)C)=N/2)CCC(O)=O)N1 DOKCNDVEPDZOJQ-RWPZCVJISA-N 0.000 description 7
- LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N Ethanol Chemical compound CCO LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 7
- BPYKTIZUTYGOLE-IFADSCNNSA-N Bilirubin Chemical compound N1C(=O)C(C)=C(C=C)\C1=C\C1=C(C)C(CCC(O)=O)=C(CC2=C(C(C)=C(\C=C/3C(=C(C=C)C(=O)N\3)C)N2)CCC(O)=O)N1 BPYKTIZUTYGOLE-IFADSCNNSA-N 0.000 description 6
- 238000000605 extraction Methods 0.000 description 6
- 239000002244 precipitate Substances 0.000 description 6
- 229910021578 Iron(III) chloride Inorganic materials 0.000 description 5
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 description 5
- RBTARNINKXHZNM-UHFFFAOYSA-K iron trichloride Chemical compound Cl[Fe](Cl)Cl RBTARNINKXHZNM-UHFFFAOYSA-K 0.000 description 5
- 210000002700 urine Anatomy 0.000 description 5
- 206010023126 Jaundice Diseases 0.000 description 4
- 235000019441 ethanol Nutrition 0.000 description 4
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 206010028980 Neoplasm Diseases 0.000 description 3
- WDIHJSXYQDMJHN-UHFFFAOYSA-L barium chloride Chemical compound [Cl-].[Cl-].[Ba+2] WDIHJSXYQDMJHN-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 3
- 229910001626 barium chloride Inorganic materials 0.000 description 3
- 238000003745 diagnosis Methods 0.000 description 3
- 238000001704 evaporation Methods 0.000 description 3
- 230000008020 evaporation Effects 0.000 description 3
- QTBSBXVTEAMEQO-UHFFFAOYSA-N Acetic acid Chemical compound CC(O)=O QTBSBXVTEAMEQO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 206010019799 Hepatitis viral Diseases 0.000 description 2
- 208000014829 head and neck neoplasm Diseases 0.000 description 2
- 201000001862 viral hepatitis Diseases 0.000 description 2
- 208000004998 Abdominal Pain Diseases 0.000 description 1
- 206010028813 Nausea Diseases 0.000 description 1
- 208000003251 Pruritus Diseases 0.000 description 1
- 206010037660 Pyrexia Diseases 0.000 description 1
- 206010047700 Vomiting Diseases 0.000 description 1
- 229960000583 acetic acid Drugs 0.000 description 1
- 230000001154 acute effect Effects 0.000 description 1
- 239000013060 biological fluid Substances 0.000 description 1
- 238000005119 centrifugation Methods 0.000 description 1
- 239000002026 chloroform extract Substances 0.000 description 1
- 201000010099 disease Diseases 0.000 description 1
- 208000037265 diseases, disorders, signs and symptoms Diseases 0.000 description 1
- 239000003814 drug Substances 0.000 description 1
- 239000012362 glacial acetic acid Substances 0.000 description 1
- 208000006454 hepatitis Diseases 0.000 description 1
- 231100000283 hepatitis Toxicity 0.000 description 1
- 238000002955 isolation Methods 0.000 description 1
- 230000007803 itching Effects 0.000 description 1
- 238000003771 laboratory diagnosis Methods 0.000 description 1
- 239000000203 mixture Substances 0.000 description 1
- 230000008693 nausea Effects 0.000 description 1
- 230000003287 optical effect Effects 0.000 description 1
- 238000001556 precipitation Methods 0.000 description 1
- 239000006228 supernatant Substances 0.000 description 1
- 230000003612 virological effect Effects 0.000 description 1
- 230000008673 vomiting Effects 0.000 description 1
Landscapes
- Investigating Or Analysing Biological Materials (AREA)
Description
(54) СПОСОБ ВЫДЕЛЕНИЯ УРОБИЛИНА(54) METHOD FOR ISOLATING UROBILINA
Изобретение относитс к области медицины и может быть использовано в лабораторной диагностике. Известен способ выделени уробилина путем экстракции хлороформом с последующим выпариванием последнего расворением в спирте образовавшегос осадка, обработкой полученного раствора сол ной кислотой в присутствии хлорного железа при повышенно температуре 1. Однако известным способом трудно выделить D-уробилин, Цель изобретени - выделение Dуробилина . Эта цель достигаетс тем, что выдел ют уробилин путем экстракции хлороформом с последующим выпариванием последнего растворением в спи те образовавшегос осадка, обработк полученного раствора, сол ной кислотой в присутствии хлорного железа при повышенной температуре, перед э стракцией в пробу добавл ют хлористый барий, из образовавшейс смеси путем центрифугировани удал ют оса док и экстракцию ведут при рН 4,5. Способ осуществл ют следующим об разом. Берут 10 мл мочи, подкисл ют ее несколькими капл ми лед ной уксусной кислоты дорН 4,5 дл улучшени экстракции уробилина. Добавл ют 2,5 мл хлористого бари , чем осаждают билирубин, большое количество которого мешает ходу мезобиливиолиновой реакции. Выпавший осадок центрифугируют 15 мин при скорости 3000 об/мин. Надосадочную жидкость экстрагируют в течение 5 мин. Хлороформенный экстракт концентрируют и выпаривают при на вод ной бане. Дл проведени мезобиливиолиновой реакции осадок раствор ют в 5мл этилового спирта,добавл ют 0,5мл 100мг % раствора хлорного железа и б М сол - ной кислоты. Пробирку, помещают в вод ную баню с температурой на 15 мин дл полного окислени уробилиновых тел хлорным железом. Пример. ;Больна BV 57 лет. Первоначальный диагноз; вирусный. гепатит. Болезнь протекает остро, аблюдаетс желтуха, боли в животе, Тошнота, рвота, зуд кожи, повышенна температура, С диагнозом вирусный гепатит больна госпитализирована в клинику, где поставлен диагноз-рак головки поджелудочной железы.The invention relates to the field of medicine and can be used in laboratory diagnostics. There is a known method of isolating urobilin by extraction with chloroform followed by evaporation of the latter by dissolving the precipitate formed in alcohol, treating the resulting solution with hydrochloric acid in the presence of ferric chloride at elevated temperature 1. However, D-urobilin is difficult to isolate in a known manner. This goal is achieved by separating urobilin by extraction with chloroform followed by evaporation of the latter by dissolving the precipitate formed in the spine, treating the resulting solution with hydrochloric acid in the presence of ferric chloride at an elevated temperature, barium chloride is added to the sample before the mixture is centrifuged to remove the precipitate and the extraction is carried out at pH 4.5. The method is carried out as follows. Take 10 ml of urine, acidify it with a few drops of glacial acetic acid Dorn 4.5 to improve the extraction of urobilin. 2.5 ml of barium chloride is added, which precipitates bilirubin, a large amount of which interferes with the progress of the mesiliviolin reaction. The precipitation is centrifuged for 15 minutes at a speed of 3000 rpm. The supernatant is extracted for 5 minutes. The chloroform extract is concentrated and evaporated in a water bath. To carry out the mesobilicolium reaction, the precipitate is dissolved in 5 ml of ethyl alcohol, 0.5 ml of 100 mg of ferric chloride solution and 6 M hydrochloric acid are added. The tube is placed in a water bath at a temperature of 15 minutes to completely oxidize the urobilin bodies with ferric chloride. Example. ; Sick BV 57 years. Initial diagnosis; viral. hepatitis. The disease is acute, with jaundice, abdominal pain, nausea, vomiting, itching of the skin, fever. With the diagnosis of viral hepatitis, the patient was hospitalized in a clinic where pancreatic head cancer was diagnosed.
У больной берут 10 Ш1 мочи на обследование дл вы влени в ней D-уробилина.. Предварительно ocaJкдaют билирубин, добавл хлористый барий, с последующим центрифугированием при 3000 об/мин в течение 15 ми Присутствующий в моче билирубин может вступить в ход мёзоби иниолиновой реакции самым мешать вы йвлению D-уробилина. Мочу, свободную от билирубина, подкисл ют строго до дН 4,5 . Именно при этом значении :рН достигают полную экстракцию р- уробилина. Экстракцию провод т хлороформом в 2 этапа по 10 мл. Весь хлороформ концентрируютв одну пробирку , которую помещают в вод ную баню при 75°С до полного выпаривани . Дл проведени мезобиливиолиновой реакции осадок раствор ют в 5 мл. этилового спирта. Берут строго 0,5 мл 100 мг % раствора хлорного железа в б М сол ной кислоты и добавл ют к уробилину растворенному в 5 мл этилового спирта. Дл дальнейшего развити реакции пробирку помещают в вод ную баню с температурой на 15 мин. В пробирке наблюдаетс бледно-зелена окраска.Результа реакции оценивают на спектрофотометре СФ-16. На волне 495 нм регистрируют содержание -уробилина 0,125, на волне. 540 нм - содержание 1-уробилина 0,. волне 640 нм - содержание .D-уробилина 0,087 оптических единиц.,В процентном соотношении это выражаетс следующим образом: Е- уробилин 44%, i-уробилин 25% f О уробилин 31%. Выделены все три фракции уробилинов, где содержание В уройилина в 15% и более указывает на наличие подпеченочной желтухи опухолевого генеза.A patient takes 10 G1 of urine for examination to detect D-urobilin in it. Preliminarily, bilirubin is added by adding barium chloride, followed by centrifugation at 3000 rpm for 15 minutes. stop you from revealing D-urobilin. The bilirubin free urine is acidified strictly to dN 4.5. It is at this value: the pH reaches the complete extraction of p-urobilin. Extraction is carried out with chloroform in 2 stages of 10 ml. All chloroform is concentrated in one tube, which is placed in a water bath at 75 ° C until complete evaporation. The precipitate is dissolved in 5 ml for carrying out the mesobiliviolin reaction. ethyl alcohol. Take strictly 0.5 ml of 100 mg of a solution of ferric chloride in bM hydrochloric acid and add to urobilin dissolved in 5 ml of ethyl alcohol. To further develop the reaction, the tube is placed in a water bath at a temperature of 15 minutes. A pale green color is observed in the test tube. The reaction solution is evaluated on an SF-16 spectrophotometer. At a wavelength of 495 nm, the content of α-mobiline 0.125 is recorded, on a wave. 540 nm - the content of 1-urobilin 0 ,. At a wavelength of 640 nm, the content of .D-urobilin is 0.087 optical units. As a percentage, this is expressed as follows: E-urobilin 44%, i-urobilin 25% f O urobilin 31%. All three fractions of urobilins were isolated, where the content of uroilin B is 15% or more indicates the presence of subhepatic jaundice of tumor origin.
Вольному на основании клинических данных, данных лабораторного обследовани , поставлен диагноз - рак головки поджелудочной железы, с такик диагнозом больна направлена в хирургическую клинику.On the basis of clinical data, laboratory data, the patient was diagnosed with pancreatic head cancer and was referred to a surgical clinic with a patient's diagnosis.
Предлагаемым способом исследовани биологических жидкостей на уробилин проведено 1594 исследовани во всех 1594 случа х выделен D-уробилин различной концентрации. Моча больных вирусным гепатитом (1272 исследовани ) содержала 15% D-уроби лина и меньше и определ лась 2-3 дн затем D-уробилин исчезал совсем. В моче больных подпеченочной желтухой опухолевого генеза содержание Dуробилина равн лось 15% и более и с течением времени возрастало (322 исследовани ).The proposed method of studying biological fluids for urobilin was carried out in 1594 studies. D-urobilin of various concentrations was isolated in all 1594 cases. Urine of patients with viral hepatitis (1272 studies) contained 15% D-urobin and less and was determined for 2-3 days, then D-urobilin disappeared completely. In the urine of patients with subhepatic jaundice of tumor genesis, the content of Durobilin was 15% or more and increased with time (322 studies).
Предлагаемый способ позвол ет выдел ть D-уробилин и может быть широко использован в лабораторной диагностике подпеченочной желтухи опухолевого генеза.The proposed method allows the isolation of D-urobilin and can be widely used in the laboratory diagnosis of subhepatic jaundice of tumor origin.
Claims (1)
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| SU792814009A SU826245A1 (en) | 1979-06-23 | 1979-06-23 | Method of extracting urobilin |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| SU792814009A SU826245A1 (en) | 1979-06-23 | 1979-06-23 | Method of extracting urobilin |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| SU826245A1 true SU826245A1 (en) | 1981-04-30 |
Family
ID=20848135
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| SU792814009A SU826245A1 (en) | 1979-06-23 | 1979-06-23 | Method of extracting urobilin |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| SU (1) | SU826245A1 (en) |
-
1979
- 1979-06-23 SU SU792814009A patent/SU826245A1/en active
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| Hoagland et al. | Constituents of Elementary Bodies of Vaccinia: IV. Demonstration of Copper in the Purified Virus | |
| JP2018201519A (en) | Luterial, and method for separating and culturing the same | |
| Sudi et al. | Sphaeranthus senegalensis DC: Evaluation of chemical constituents, oral safety, gastroprotective activity, and mechanism of action of its hydroethanolic extract | |
| SU826245A1 (en) | Method of extracting urobilin | |
| RU2525437C1 (en) | Method for determining oxidative protein modification in substance pool of average molecular weight in blood serum, plasma, erythrocyte, and in urine | |
| RU2244307C2 (en) | Method for determination of concentration of serotonin and histamine in biological fluid | |
| SU1471132A1 (en) | Method of diagnosing active phase of rneumatic diseases | |
| Cammidge | Observations on the Urine in Chronic Disease of the Pancreas | |
| Tyson | A Guide to the Practical Examination of Urine | |
| RU2465274C2 (en) | Pyridopyrazinedione derivative and use thereof as antiulcer agent | |
| SU1355931A1 (en) | Method of determining individual sensitivity to rehydration therapy in case of patients having intestinal infection | |
| SU1255108A1 (en) | Method of determining pathological focus of injure of pancreas | |
| Thudichum | A manual of chemical physiology, including its points of contact with pathology | |
| Charafi et al. | Traditional Medicinal System | |
| Sura et al. | Schistosomiasis associated with secondary amyloidosis: An unexpected finding in a traveled patient | |
| KR100457821B1 (en) | The manufacturing process of edible charcoal using pine charcoal | |
| Maxwell | Clinical biochemistry | |
| SU1386912A1 (en) | Method of prognosing progress of acute thrombophlebitis of lower extremities | |
| RU2274865C2 (en) | Method for predicting clinical gastric and duodenal ulcer disease course | |
| SU1404951A1 (en) | Method of determining personal sensitivity to chemosorption | |
| RU2649745C2 (en) | Method of diagnostics of interstitial cystitis in cats | |
| SU1682930A1 (en) | Method for quantitative determination of ximedon in blood | |
| RU2210775C1 (en) | Method for predicting hyperhistaminemia | |
| SU971265A1 (en) | Shock diagnosis method | |
| CN121129829A (en) | Application of mitochondria uncoupling inhibitor slow-release nano-dots in preparation of medicines for treating inflammatory bowel disease |