SU1682930A1 - Method for quantitative determination of ximedon in blood - Google Patents
Method for quantitative determination of ximedon in blood Download PDFInfo
- Publication number
- SU1682930A1 SU1682930A1 SU884663923A SU4663923A SU1682930A1 SU 1682930 A1 SU1682930 A1 SU 1682930A1 SU 884663923 A SU884663923 A SU 884663923A SU 4663923 A SU4663923 A SU 4663923A SU 1682930 A1 SU1682930 A1 SU 1682930A1
- Authority
- SU
- USSR - Soviet Union
- Prior art keywords
- blood
- drug
- xymedon
- quantitative determination
- content
- Prior art date
Links
- 210000004369 blood Anatomy 0.000 title claims abstract description 18
- 239000008280 blood Substances 0.000 title claims abstract description 18
- 238000000034 method Methods 0.000 title claims abstract description 12
- JLKVZOMORMUTDG-UHFFFAOYSA-N 1-(2-hydroxyethyl)-4,6-dimethylpyrimidin-2-one Chemical compound CC=1C=C(C)N(CCO)C(=O)N=1 JLKVZOMORMUTDG-UHFFFAOYSA-N 0.000 title claims abstract description 11
- 239000003814 drug Substances 0.000 claims abstract description 14
- 229940079593 drug Drugs 0.000 claims abstract description 12
- VLTRZXGMWDSKGL-UHFFFAOYSA-N perchloric acid Chemical compound OCl(=O)(=O)=O VLTRZXGMWDSKGL-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 10
- 239000006228 supernatant Substances 0.000 claims abstract description 7
- 238000010521 absorption reaction Methods 0.000 claims abstract description 3
- 239000002253 acid Substances 0.000 claims description 5
- 238000010790 dilution Methods 0.000 claims description 3
- 239000012895 dilution Substances 0.000 claims description 3
- 238000005119 centrifugation Methods 0.000 claims description 2
- 230000001419 dependent effect Effects 0.000 abstract description 2
- 231100000673 dose–response relationship Toxicity 0.000 abstract description 2
- 239000002244 precipitate Substances 0.000 abstract description 2
- 238000001914 filtration Methods 0.000 abstract 1
- 238000002798 spectrophotometry method Methods 0.000 abstract 1
- 210000002966 serum Anatomy 0.000 description 4
- 239000000243 solution Substances 0.000 description 4
- 230000015271 coagulation Effects 0.000 description 3
- 238000005345 coagulation Methods 0.000 description 3
- 230000003287 optical effect Effects 0.000 description 3
- 102000004169 proteins and genes Human genes 0.000 description 3
- 108090000623 proteins and genes Proteins 0.000 description 3
- 239000010453 quartz Substances 0.000 description 3
- VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N silicon dioxide Inorganic materials O=[Si]=O VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 210000003462 vein Anatomy 0.000 description 3
- 210000004027 cell Anatomy 0.000 description 2
- 230000001413 cellular effect Effects 0.000 description 2
- 230000006378 damage Effects 0.000 description 2
- 239000012153 distilled water Substances 0.000 description 2
- 238000001228 spectrum Methods 0.000 description 2
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Chemical compound O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 206010002091 Anaesthesia Diseases 0.000 description 1
- 102000004506 Blood Proteins Human genes 0.000 description 1
- 108010017384 Blood Proteins Proteins 0.000 description 1
- JOYRKODLDBILNP-UHFFFAOYSA-N Ethyl urethane Chemical compound CCOC(N)=O JOYRKODLDBILNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 206010018910 Haemolysis Diseases 0.000 description 1
- 239000005862 Whey Substances 0.000 description 1
- 102000007544 Whey Proteins Human genes 0.000 description 1
- 108010046377 Whey Proteins Proteins 0.000 description 1
- 230000037005 anaesthesia Effects 0.000 description 1
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 description 1
- 210000000269 carotid artery external Anatomy 0.000 description 1
- 238000007865 diluting Methods 0.000 description 1
- 230000002708 enhancing effect Effects 0.000 description 1
- 210000003743 erythrocyte Anatomy 0.000 description 1
- 239000011521 glass Substances 0.000 description 1
- 230000008588 hemolysis Effects 0.000 description 1
- 238000007912 intraperitoneal administration Methods 0.000 description 1
- 238000001990 intravenous administration Methods 0.000 description 1
- 239000012907 medicinal substance Substances 0.000 description 1
- 229940126701 oral medication Drugs 0.000 description 1
- 239000000049 pigment Substances 0.000 description 1
- 150000003230 pyrimidines Chemical class 0.000 description 1
- 238000004445 quantitative analysis Methods 0.000 description 1
- 230000035945 sensitivity Effects 0.000 description 1
- 238000000870 ultraviolet spectroscopy Methods 0.000 description 1
Landscapes
- Investigating Or Analysing Biological Materials (AREA)
Abstract
Изобретение относитс к экспериментальной медицине, в частности дл контрол содержани препарата в крови и дл установлени дозазависимых эффектов при клинических исследовани х. Способ заключаетс в обработке 1 мл крови 4 мл 7,5%-ной хлорной кислотой, отделении образующегос осадка центрифугированием, фильтровании супернатанта и последующем спектрофотометрировании о диапазоне 270-320 нм и по максимуму интенсивности поглощени определ ют содержание кси- медона. Способ позвол ет определ ть ксимедон в крови в количестве 0,1 мкг/мл. 3 табл.The invention relates to experimental medicine, in particular for controlling the content of the drug in the blood and for establishing dose-dependent effects in clinical studies. The method consists in treating 1 ml of blood with 4 ml of 7.5% perchloric acid, separating the precipitate formed by centrifuging, filtering the supernatant and subsequent spectrophotometry in the 270-320 nm range and determine the xydone content by maximum absorption intensity. The method allows the determination of xymedon in the blood in an amount of 0.1 µg / ml. 3 tab.
Description
Изобретение относитс к области экс- периметральной медицине, в частности к количественному анализу лекарственного вещества пиримидинового р да - ксимедо- на, и может быть использовано дл контрол содержани препарата в крови человека и животных и дл установлени доза зависимых эффектов при клинических исследовани х дл расширени показаний применени препарата.The invention relates to the field of perimeter medicine, in particular to the quantitative analysis of the medicinal substance of the pyrimidine series - xymedon, and can be used to control the content of the drug in human and animal blood and to establish the dose-dependent effects in clinical studies to expand the indications use of the drug.
Способ осуществл ют следующим образом .The method is carried out as follows.
В центрифужную пластмассовую пробирку с предварительно налитой туда хлорной кислотой в объеме 4 мл (7,5%-ный раствор, приготовленный путем разбавлени НСЮ4, ч, в 4 раза) по капл м добавл ют 1 мл крови (сыворотки) стерильно вз той из вены донора, принимавшего ксимедок. В этот момент наблюдаетс коагул ци белкаIn a 4 ml centrifugal plastic tube with perchloric acid pre-poured there (a 7.5% solution prepared by diluting HLU4, 4 times in hours), 1 ml of blood (serum) is sterilely taken from a vein donor who took ksimedok. At this point, protein coagulation is observed.
и частичное разрушение клеточных элементов крови с образованием сгустка коричневого цвета и прозрачного надосадка с легким желтым оттенком. Далее содержимое пробирки перемешивают, а затем центрифугируют 15 мин при 15 тыс, об/мин. Надосадок фильтруют через шотовский фильтр Ns 2. Полученный прозрачный экстракт помещают в сантиметровую кварцевую кювету и регистрируют спектр в диапазоне 270-320 нм. Контролем служит проба крови (сыворотки), обработанна аналогичным образом, но полученна от донора до приема ксимедона. По спектру определ ют оптическую плотность в max полосы (Dmax) и по известной формуле наход т концентрацию ксимедона. Минимальна концентраци ксимедона, определ ема предлагаемым методом, составл ет 0,1 мкг/мл. Следы ксимедона (качественно)and partial destruction of cellular blood elements with the formation of a brown clot and a transparent supernatant with a slight yellow tinge. Next, the contents of the tube are mixed, and then centrifuged for 15 minutes at 15 thousand rpm. The supernatant is filtered through a Shot filter Ns 2. The resulting clear extract is placed in a centimeter quartz cell and the spectrum is recorded in the range of 270-320 nm. The control is a blood sample (serum), treated in the same way, but obtained from the donor before taking Ximena. The optical density in the max band (Dmax) is determined from the spectrum and the xymedon concentration is determined by the known formula. The minimum concentration of xymedon, as determined by the proposed method, is 0.1 µg / ml. Traces of xymedon (qualitative)
С 00From 00
го ю со оgo you
можно уловить вплоть до 0,001 мкг/мл. Определение провод т при комнатной температуре .can catch up to 0.001 µg / ml. The determination is carried out at room temperature.
В св зи с тем, что изменение концентрации хлорной кислоты в большую или меньшую сторону от предлагаемой отрицательно сказываетс на чувствительности метод, необходимо строгое соблюдение рекомендуемой степени разбавлени кислоты . Применение большего разведени приводит к недостаточной коагул ции белков цельной крови, из-за чего растет оптический белковый фон, ухудшающий услови регистрации анализируемой полосы . В случае применени более концентрированной -HCI04 растет оптический удельный фон путем усилени поглощени более концентрированной кислотой и пигментов как результата жесткого гемолиза эритроцитов.Due to the fact that a change in the concentration of perchloric acid to a greater or lesser extent from the proposed method negatively affects the sensitivity of the method, strict observance of the recommended degree of dilution of the acid is necessary. The use of a higher dilution leads to insufficient coagulation of whole blood proteins, which increases the optical protein background, which worsens the conditions for recording the analyzed band. In the case of more concentrated α-HCl, the optical specific background is increased by enhancing the absorption of more concentrated acid and pigments as a result of hard hemolysis of erythrocytes.
П р и м е р 1. Определение ксимедона в растворах различной концентрации методом УФ-спектроскопии. Навески ксимедона раствор ют в 7,5%-ном растворе НСЮд с учетом получени концентраций препарата в растворе кислоты, отличающихс на пор док , мг/мл: 1 , 1 , 1 -10, .PRI me R 1. Determination of xymedon in solutions of different concentrations by UV spectroscopy. Samples of xymedon are dissolved in a 7.5% solution of HCSM, taking into account the preparation concentrations of the drug in the acid solution, differing by the order of mg / ml: 1, 1, 1 -10,.
Определение провод т в кварцевых кюветах на двухлучевом саморегистрирующем спектрофотометре UV-Vis Specord M40. Полученные результаты представлены в табл,1.The determination is carried out in quartz cuvettes on a UV-Vis Specord M40 dual-beam self-register spectrophotometer. The results are presented in Table 1.
П р и м е р 2, Количественное определение ксимедона в крови человека, получившего перорально препарат.PRI me R 2, Quantitative determination of xymedon in the blood of a person who received oral medication.
Навеску препарата раствор ют в 50 мл дистиллированной воды из расчета 30 мг/кг веса, после чего донор принимает ее вовнутрь . Перед приемом препарата у донора из локтевой вены методом венепункции берут 1 мл крови, используемой в дальнейшем в виде контрол . После приема препарата через 20, 40, 60, 120 и 240 мин у донора аналогичным методом берут опытные пробы крови по 1 мл.A sample of the drug is dissolved in 50 ml of distilled water at the rate of 30 mg / kg of weight, after which the donor takes it inwards. Before taking the drug from the donor from the cubital vein by the method of venipuncture take 1 ml of blood, used later in the form of control. After taking the drug after 20, 40, 60, 120 and 240 minutes, experimental blood samples of 1 ml are taken from the donor by a similar method.
Далее пробу добавл ют по капл м в центрифужную пластмассовую пробирку, с предварительно налитой в нее 7,5%-ной хлорной кислотой (4 мл).Next, the sample is added dropwise to a plastic centrifuge tube, with a 7.5% perchloric acid (4 ml) pre-poured into it.
В момент добавлени наблюдают коагул цию белка с частичным разрушением клеточных элементов крови в виде сгустка коричневого цвета и прозрачного надосадка с легким желтоватым оттенком.At the moment of addition, protein coagulation is observed with partial destruction of the cellular elements of the blood in the form of a brown clot and a transparent supernatant with a slight yellowish tinge.
Содержимое пробирки перемешиваютThe contents of the tubes are mixed
стекл нной палочкой, а затем центрифугируют 15 мин при 15 тыс об/мин.glass rod, and then centrifuged for 15 min at 15 thousand rev / min.
Отфильтрованный после центрифугировани надосадок помещают в кварцевую кювету (1 1 см) и спектрофотометрируют вFiltered after centrifugation, the supernatant is placed in a quartz cell (1-1 cm) and spectrophotometrized in
диапазоне 270-320 нм. Данные опыта приведены в табл.2.range of 270-320 nm. The experimental data are given in table 2.
П р и м е р 3. Количественное определение ксимедона в сыворотке крови собаки после внутривенного введени препарата.Example 3: Quantitative determination of xymedon in the serum of a dog after intravenous administration of the drug.
Навеску препарата раствор ют в 10 мл дистиллированной воды из расчета 10 мг/кг веса, после чего собаке ввод т препарат методом венопункции поверхностной вены передней лапы.A sample of the drug is dissolved in 10 ml of distilled water at the rate of 10 mg / kg of weight, after which the drug is injected into the dog by venopuncture of the superficial vein of the front paw.
Через 30, 90, 180 и 280 мин этим же методом берут по 4 мл крови (возможен вариант , когда под внутрибрюшинным урета- новым наркозом собаке вставл ют канюлю в наружную сонную артерию из которойAfter 30, 90, 180 and 280 minutes, 4 ml of blood is taken by the same method (it is possible that a cannula is inserted into the external carotid artery from which the intraperitoneal urethanic anesthesia is used.
кровь получают многократно. Присутствие уретана в организме животного не мешает определению).get blood many times. The presence of urethane in the animal does not interfere with the determination).
До введени препарата у этой же собаки аналогичным образом берут 4 мл крови, используемой в дальнейшем в виде контрол . Вз тую кровь помещают в сухую центрифужную пробирку и центрифугируют ее 15 мин при 3 тыс. об/мин. Полученную сыворотку в объеме 1 мл обрабатывают как вBefore the introduction of the drug in the same dog, 4 ml of blood is used in a similar manner, which is then used as a control. The recovered blood is placed in a dry centrifuge tube and centrifuged for 15 minutes at 3,000 rpm. The resulting serum in a volume of 1 ml is treated as in
примере 2. При добавлении сыворотки к кислоте образуетс осадок белого или кремового цвета, а надосадок прозрачен. Данные опыта приведены в табл. 3. Предлагаемый способ количественногоExample 2. When whey is added to the acid, a white or cream-colored precipitate forms, and the supernatant is clear. The experimental data are given in table. 3. The proposed method of quantitative
определени ксимедона прост, специфичен и не требует специальной подготовки донора .The definition of xymedon is simple, specific and does not require special preparation of the donor.
Claims (1)
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| SU884663923A SU1682930A1 (en) | 1988-12-28 | 1988-12-28 | Method for quantitative determination of ximedon in blood |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| SU884663923A SU1682930A1 (en) | 1988-12-28 | 1988-12-28 | Method for quantitative determination of ximedon in blood |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| SU1682930A1 true SU1682930A1 (en) | 1991-10-07 |
Family
ID=21434852
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| SU884663923A SU1682930A1 (en) | 1988-12-28 | 1988-12-28 | Method for quantitative determination of ximedon in blood |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| SU (1) | SU1682930A1 (en) |
-
1988
- 1988-12-28 SU SU884663923A patent/SU1682930A1/en active
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| Gilligan et al. | Studies of hemoglobinemia and hemoglobinuria produced in man by intravenous injection of hemoglobin solutions | |
| Goodwin et al. | A study of the excretion of organic antimonials using a polarographic procedure | |
| JP3213308B2 (en) | Method for analyzing the properties of biological substances having a water content | |
| Butler et al. | Distribution of ascorbic acid in the blood and its nutritional significance | |
| Tennant et al. | Use of the glutaraldehyde coagulation test for detection of hypogammaglobulinemia in neonatal calves | |
| JPS5815738B2 (en) | A method for producing sebum using the sebum extract | |
| Kumosani | L-ergothioneine level in red blood cells of healthy human males in the Western province of Saudi Arabia | |
| Bassiouni | The estimation of heparin and similar substances in human blood and tissues using a combined biological and colorimetric method with paper electrophoretic studies | |
| Hawking | Concentration of Bayer 205 (Germanin) in human blood and cerebrospinal fluid after treatment | |
| Winter et al. | On the nature of the sugar in blood | |
| SU1682930A1 (en) | Method for quantitative determination of ximedon in blood | |
| Unger et al. | Study of the disappearance of Congo red from the blood of non-amyloid subjects and patients with amyloidosis | |
| Jernej et al. | A simple and reliable method for monitoring platelet serotonin levels in rats | |
| Ruprecht et al. | Analysis of 3′-azido-3′-deoxythymidine levels in tissues and milk by isocratic high-performance liquid chromatography | |
| Tozzi et al. | In vitro and in vivo effects of erythrocyte phototherapy on newborns | |
| Hegedus et al. | Studies on aminochromes: III. Transformation of epinephrine, adrenochrome and adrenolutin into plasma-soluble melanins during incubation in human blood plasma | |
| Tunnessen et al. | Beeturia: a sign of iron deficiency | |
| Lubschez | Studies in ascorbic acid with especial reference to the white layer. I. Description of method and comparison of ascorbic acid levels in whole blood, plasma, red cells, and white layer | |
| SU1624323A1 (en) | Method for detecting total protein in urine | |
| SU1561034A1 (en) | Method of determining sensitivity of membranes of erythrocytes to free-radical oxidation of lipids | |
| Pratt et al. | Studies with Colored Antigens: I. The Rate of Disappearance of Dye-Albumin from the Blood | |
| RU2078345C1 (en) | Method of preparing serum protein preparations influencing activity of oxidative energetic exchange | |
| Vandergon et al. | Identification and origin of hemoglobin in a gymnophallid metacercaria (Trematoda: Digenea), a symbiote in the marine polychaete Amphitrite ornata (Annelida: Terebellidae) | |
| SU1659855A1 (en) | Method for determination of fibrin degradation products content in plasma | |
| Marymont Jr et al. | Analysis on Heat Coagulated Blood and Serum: IV. Direct Determination of Uric Acid by Ultraviolet Absorption |