SU766587A1 - Способ диагностики менингококкового менингита - Google Patents
Способ диагностики менингококкового менингита Download PDFInfo
- Publication number
- SU766587A1 SU766587A1 SU782656517A SU2656517A SU766587A1 SU 766587 A1 SU766587 A1 SU 766587A1 SU 782656517 A SU782656517 A SU 782656517A SU 2656517 A SU2656517 A SU 2656517A SU 766587 A1 SU766587 A1 SU 766587A1
- Authority
- SU
- USSR - Soviet Union
- Prior art keywords
- meningitis
- diagnosis
- pyruvic acid
- activity
- phosphohexoisomerase
- Prior art date
Links
- 201000009906 Meningitis Diseases 0.000 title claims description 10
- 238000003745 diagnosis Methods 0.000 title claims description 9
- 238000000034 method Methods 0.000 title claims description 9
- LCTONWCANYUPML-UHFFFAOYSA-N Pyruvic acid Chemical compound CC(=O)C(O)=O LCTONWCANYUPML-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 30
- 210000000265 leukocyte Anatomy 0.000 claims description 18
- 230000000694 effects Effects 0.000 claims description 16
- 229940107700 pyruvic acid Drugs 0.000 claims description 15
- 206010027249 Meningitis meningococcal Diseases 0.000 claims description 11
- 201000010924 Meningococcal meningitis Diseases 0.000 claims description 11
- 230000007423 decrease Effects 0.000 claims description 5
- 102000004190 Enzymes Human genes 0.000 claims description 3
- 108090000790 Enzymes Proteins 0.000 claims description 3
- 210000005259 peripheral blood Anatomy 0.000 claims description 3
- 239000011886 peripheral blood Substances 0.000 claims description 3
- 238000012742 biochemical analysis Methods 0.000 claims description 2
- 239000012620 biological material Substances 0.000 claims description 2
- 208000015181 infectious disease Diseases 0.000 claims 1
- 210000004369 blood Anatomy 0.000 description 4
- 239000008280 blood Substances 0.000 description 4
- 239000000243 solution Substances 0.000 description 4
- HEMHJVSKTPXQMS-UHFFFAOYSA-M Sodium hydroxide Chemical compound [OH-].[Na+] HEMHJVSKTPXQMS-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 3
- 201000010099 disease Diseases 0.000 description 3
- 208000037265 diseases, disorders, signs and symptoms Diseases 0.000 description 3
- FTOAOBMCPZCFFF-UHFFFAOYSA-N 5,5-diethylbarbituric acid Chemical compound CCC1(CC)C(=O)NC(=O)NC1=O FTOAOBMCPZCFFF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- NLXLAEXVIDQMFP-UHFFFAOYSA-N Ammonia chloride Chemical compound [NH4+].[Cl-] NLXLAEXVIDQMFP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- HTTJABKRGRZYRN-UHFFFAOYSA-N Heparin Chemical compound OC1C(NC(=O)C)C(O)OC(COS(O)(=O)=O)C1OC1C(OS(O)(=O)=O)C(O)C(OC2C(C(OS(O)(=O)=O)C(OC3C(C(O)C(O)C(O3)C(O)=O)OS(O)(=O)=O)C(CO)O2)NS(O)(=O)=O)C(C(O)=O)O1 HTTJABKRGRZYRN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 206010047700 Vomiting Diseases 0.000 description 2
- 238000011088 calibration curve Methods 0.000 description 2
- 239000013068 control sample Substances 0.000 description 2
- 210000003743 erythrocyte Anatomy 0.000 description 2
- 229960002897 heparin Drugs 0.000 description 2
- 229920000669 heparin Polymers 0.000 description 2
- 238000009593 lumbar puncture Methods 0.000 description 2
- 239000000203 mixture Substances 0.000 description 2
- 102000004169 proteins and genes Human genes 0.000 description 2
- 108090000623 proteins and genes Proteins 0.000 description 2
- 239000006228 supernatant Substances 0.000 description 2
- 208000024891 symptom Diseases 0.000 description 2
- YNJBWRMUSHSURL-UHFFFAOYSA-N trichloroacetic acid Chemical compound OC(=O)C(Cl)(Cl)Cl YNJBWRMUSHSURL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 230000008673 vomiting Effects 0.000 description 2
- HORQAOAYAYGIBM-UHFFFAOYSA-N 2,4-dinitrophenylhydrazine Chemical compound NNC1=CC=C([N+]([O-])=O)C=C1[N+]([O-])=O HORQAOAYAYGIBM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- GSXOAOHZAIYLCY-UHFFFAOYSA-N D-F6P Natural products OCC(=O)C(O)C(O)C(O)COP(O)(O)=O GSXOAOHZAIYLCY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 206010020843 Hyperthermia Diseases 0.000 description 1
- 206010022773 Intracranial pressure increased Diseases 0.000 description 1
- 206010027260 Meningitis viral Diseases 0.000 description 1
- 208000034762 Meningococcal Infections Diseases 0.000 description 1
- 229910019142 PO4 Inorganic materials 0.000 description 1
- 206010035551 Pleocytosis Diseases 0.000 description 1
- FAPWRFPIFSIZLT-UHFFFAOYSA-M Sodium chloride Chemical compound [Na+].[Cl-] FAPWRFPIFSIZLT-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 239000008351 acetate buffer Substances 0.000 description 1
- 239000002253 acid Substances 0.000 description 1
- 230000001154 acute effect Effects 0.000 description 1
- 235000019270 ammonium chloride Nutrition 0.000 description 1
- 230000000844 anti-bacterial effect Effects 0.000 description 1
- 230000000721 bacterilogical effect Effects 0.000 description 1
- 229960002319 barbital Drugs 0.000 description 1
- BGWGXPAPYGQALX-ARQDHWQXSA-N beta-D-fructofuranose 6-phosphate Chemical compound OC[C@@]1(O)O[C@H](COP(O)(O)=O)[C@@H](O)[C@@H]1O BGWGXPAPYGQALX-ARQDHWQXSA-N 0.000 description 1
- 238000009534 blood test Methods 0.000 description 1
- 238000005119 centrifugation Methods 0.000 description 1
- 210000001175 cerebrospinal fluid Anatomy 0.000 description 1
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 description 1
- 238000003759 clinical diagnosis Methods 0.000 description 1
- 238000004040 coloring Methods 0.000 description 1
- 238000001514 detection method Methods 0.000 description 1
- 239000012153 distilled water Substances 0.000 description 1
- 239000003814 drug Substances 0.000 description 1
- 238000006911 enzymatic reaction Methods 0.000 description 1
- 230000036031 hyperthermia Effects 0.000 description 1
- 239000012535 impurity Substances 0.000 description 1
- 238000011534 incubation Methods 0.000 description 1
- 208000014674 injury Diseases 0.000 description 1
- 206010024378 leukocytosis Diseases 0.000 description 1
- 210000000440 neutrophil Anatomy 0.000 description 1
- 230000001717 pathogenic effect Effects 0.000 description 1
- 239000008188 pellet Substances 0.000 description 1
- 239000010452 phosphate Substances 0.000 description 1
- 239000002244 precipitate Substances 0.000 description 1
- 238000011084 recovery Methods 0.000 description 1
- 239000013049 sediment Substances 0.000 description 1
- 239000000758 substrate Substances 0.000 description 1
- 208000011580 syndromic disease Diseases 0.000 description 1
- 238000012360 testing method Methods 0.000 description 1
- 230000008733 trauma Effects 0.000 description 1
- 230000000472 traumatic effect Effects 0.000 description 1
- 201000010044 viral meningitis Diseases 0.000 description 1
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Chemical compound O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
Landscapes
- Measuring Or Testing Involving Enzymes Or Micro-Organisms (AREA)
Description
Изобретение относитс к области медицины и может аыть использовано в клинической практике дл улучшени диагностики менингитов. Известен способ диагностики менингококкового менингита путем биохимического анализа биологического материала 1.. Однако известный способ вл етс трудоемким и травматичным. Цель изобретени - снижение трав-матичности и упрощение способа. Эта цель достигаетс тем, что в лейкоцитах периферической крови опре дел ют активность фосфогексоизомеразы и концентрацию пировиногргщной кислоты, и при уменьшении активности фермента на 40-50% и увеличении концентрации пировиноградной кислоты на 200-300% относительно нормы став т,, диагноз менингококкового менингита. Способ осуществл ют следующим образом . Больному путем клинического обсле довани при вы влении менингеального синдрома (ригидность млшц затылка, положительные симптокы Кернига, Бруд зинского, часта рвота, резка голов 1-а боль, гипертерми ) став т диагно менингита. Затем с целью определени происхождени менингита провод т биохимический анализ крови, исследу активность фосфогексоизомеразы и уровень пировиноградной кислоты. Дл этого в центрифужную пробирку с каплей гепарина добавл ют 2 мл венозной крови больного. Кровь с гепарином центрифугируют при 1000 об/мин в течение 15 мин дл получени плаз1 ы , содержащей лейкоциты. Плазму отбирают пастеровской пипеткой, помещают в центрифужную пробирку и дл удалени примеси эритроцитов смешивают с 3 мл 0,008%-ного раствора хлористого аммони , оставл ют на 5 мин, затем центрифугируют 3 мин при 1000 об/мин. Надосадочную жидкость, содержащую гемолизированные эритроциты,отбрасывают .Осадок лейкоцитов несколько раз проливают (2 мл) холодным физиологическим раствором, после каждого прошвани центрифугируют при 1000 об/мин в течение 90 с. Полученный осадок лейкоцитов отбирают мккропипеткой дл сравнени активности фосфогексоизомеразы в объеме 0,05 мл. Рекомендуетс дл проверки чистоты полученной фракции лейкоцитов небольшой объем лейкоцитов микроскопировать в камере Гор ева .
Отобранные 0,05 мл лейкоцитов помещают в инкубационную среду, содержащую Луферно-субстратную смесь (6,3 мл .веронал ацетатного буфера, рН 7,4, 38 мг глюкоэо-6-фосфата), инкубируют в термостате 30 мин при 37°С. Параллельно отбирают еще 0,05 мл лейкоцитов и помещают в контрольную пробу, имеющую тот же состав, но не. инкубируют и сразу осаждают белки добавлением 1-2 мл 10%-ного раствора трихлоруксусной кислоты дл прекращени ферментативной реакции. Об активности фермента суд т по приросту образующегос в результате реакции фруктозо-6-фосфата в сравнении с контрольной пробой. Пробы колориметрируют на ФЭК-М, результаты рассчитывают по калибровочной кривой. I Активность фосфогексоизомеразы донорских лейкоцитов принимают за 100%.
Содержание пировиноградной кислоты в лейкоцитах определ ют следующим образом.
0,1 мл лейкоцитов помещают в пробирку , содержащую О,7 мл дистиллированной воды и 1 мл 10%-ного раствора трихлоруксусной кислоты дл осаждени белков. После центрифугировани 1 мл надосадочной жидкости инкубируют в термостате при 37°С в течение 20 мин с 0,4 мл 2,4-динитрофенилгидразина . Дл получени окрашивани пропорционального содержанию пировиноградной кислоты, добавл ют 1 мл 12%-ногораствора едкого натра. Затем , колориметрируют на ФЭК, а количество пировиноградной кислоты рассчитывают по калибровочной кривой. Результаты выражают в мол х на 10 лейкоцитов.
Понижение активности фосфогексоизомеразы и повышение количества пировиноградной кислоты вл етс признаком менингита менингококковой этиологии.
П р и м е.р 1.Больна Л. поступила в отделение на 2-й день болезни с подозрением на менингит. Началозаболевани было острое, температура , имелись частые рвоты, положительные менингеальные симптомы. На основании перечисленных клинических признаков был поставлен диагноз менингита . С целью вы влени происхож . дени менингита проведено биохимическое исследование лейкоцитов периферической крови. В результате установлено , что активность фосфогексоизомеразы оказалась ниже на 50%, уровень пировиногралной кислоты повысилс на 300%. В сопоставлении с клиническими признаками это позволило . поставить окончательный диагноз менигококкового менингита. Ребенку было назначено антибактериальное и патогенетическое лечение. В св зи с тем, что у больной определ лись признаки повышенного внутричерепного давлени с лечебной целью была проведена люмбальна пункци . Ликворологические данные (нейтрофильный плеоцитоз 11520/3, 85% нейтофилов), результаты бактериологического исследовани ликвора подтвердили правильность диагноза .
Под вли нием проводимого лечени наступило клиническое выздоровление. Повторное обследование активности фосфогексоизомеразы (0,0017 нМоль/10 и,уровн пировиноградной кислоты (6,0054 нМоль/10) на 18-й день болезни показали нормальные значени этих показателей в период выписки из стационара.
Способ испытан на 55-ти клинических больных.
Способ Диагностики проводили путем исследовани в лейкоцитах венозной крови больных менингококковым менингитом в 1-2 сутки гиспитализа .ции. Сравнение результатов исследовани проводились в группах здоровых детей и больных менингококковым менингитом . Кровь практически здоровых лиц была вз та у 25-ти детей. В двух группах больных менингококковым менингитом и практически здоровых дете в лейкоцитах крови, полученных обычным способом, определ ли активность фосфогексоизомеразы и уровень пировиноградной кислоты.
Результаты определени активности фосфогексоизомеразы и уровн пировиноградной кислоты в лейкоцитах у больных менингококковым менингитом и у доноров представлены- в таблице.
Как видно из полученных данных, у больных менингококковым менингитом регистрировалось снижение активности фосфогексоизомеразы на 40-50%, увеличение уровн пировиноградной кислоты на 200-300%, что при сопоставлении с клиническими данными дает основание подтвердить клинический диагноз менингококковой инфекции.
Отсутствие изменений активности фосфогексоизомеразы и пировиноградной кислоты при наличии клинических признаков менингита свидетельствует о вирусном менингите.
Предлагаемый способ позвол ет установить диагноз менингококкового менингита в ранние сроки заболевани не св зан с проведением люмбальной пункции, имеет высокую степень достоверности , доступен дл выполнени в услови х стационара и участкового обслуживани на догоспитальном этапе .
Фосфогексоизомераза:
нМоль/Ю лейкоцитов
%
Снижение активности , % от нормы
Пировиноградна кислота:
нМоль/Ю
%
Повышение концентрации , % от нормы
Примечание: п - количество детей в качсдой группе. Контрольную группу составл ли практически здоровые дети - 25 человек.
Claims (1)
- Формула изобретениСпособ диагностики менингококково го менингита путем биохимического анализа биологического материала, о тличающийс тем, что,с целью снижени травматичности и упрощени способа, в лейкоцитах периферической крови определ ют активность фосфогексоизомеразы и концентрациюп 55п 2 О 1,3-1,4 ,65-0,78 100-154 50-6040-50п 20п 55 0,05-0,06 0,18-0,24120-100300-40020-0200-300пировиноградной кислоты, и при уменьшении активности фермента на 40-50% и увеличении концентрации пировиноградной кислоты на 200-300% относи тельно нормы став т диагноз менин-.гококкового менингита.Источники информгщии, прин тые во внимание при экспертизе 1. Меиингококкова инфекци . М., 1976, с. 163.
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| SU782656517A SU766587A1 (ru) | 1978-07-25 | 1978-07-25 | Способ диагностики менингококкового менингита |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| SU782656517A SU766587A1 (ru) | 1978-07-25 | 1978-07-25 | Способ диагностики менингококкового менингита |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| SU766587A1 true SU766587A1 (ru) | 1980-09-30 |
Family
ID=20782064
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| SU782656517A SU766587A1 (ru) | 1978-07-25 | 1978-07-25 | Способ диагностики менингококкового менингита |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| SU (1) | SU766587A1 (ru) |
Cited By (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| RU2281956C2 (ru) * | 1999-10-29 | 2006-08-20 | Чирон С.Р.Л. | Антигенные пептиды neisseria |
| RU2305287C2 (ru) * | 2005-09-23 | 2007-08-27 | Государственное образовательное учреждение высшего профессионального образования "Пермская государственная медицинская академия Федерального агентства по здравоохранению и социальному развитию" | Способ дифференциальной диагностики гнойных менингитов |
| RU2309409C1 (ru) * | 2005-12-16 | 2007-10-27 | Оксана Васильевна Назарочкина | Способ оценки степени тяжести менингококковых и вирусных менингитов у детей |
-
1978
- 1978-07-25 SU SU782656517A patent/SU766587A1/ru active
Cited By (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| RU2281956C2 (ru) * | 1999-10-29 | 2006-08-20 | Чирон С.Р.Л. | Антигенные пептиды neisseria |
| RU2305287C2 (ru) * | 2005-09-23 | 2007-08-27 | Государственное образовательное учреждение высшего профессионального образования "Пермская государственная медицинская академия Федерального агентства по здравоохранению и социальному развитию" | Способ дифференциальной диагностики гнойных менингитов |
| RU2309409C1 (ru) * | 2005-12-16 | 2007-10-27 | Оксана Васильевна Назарочкина | Способ оценки степени тяжести менингококковых и вирусных менингитов у детей |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| US7670789B2 (en) | Methods and devices for diagnosis of appendicitis | |
| Keller et al. | Studies on the regulation of the neutrophil chemotactic response using a rapid and reliable method for measuring random migration and chemotaxis of neutrophil granulocytes | |
| Knight et al. | Early (chemical) diagnosis of bacterial meningitis--cerebrospinal fluid glucose, lactate, and lactate dehydrogenase compared. | |
| Dougherty et al. | Cerebral spinal fluid | |
| CN108445232A (zh) | Nf-l在神经梅毒脑脊液检测中的应用 | |
| Cameron et al. | Cerebrospinal fluid lactate in meningitis and meningococcaemia | |
| SU766587A1 (ru) | Способ диагностики менингококкового менингита | |
| Mengoli et al. | Contribution of four markers of tubular proteinuria in detecting upper urinary tract infections: A multivariate analysis | |
| RU2018844C1 (ru) | Способ диагностики анемии у детей | |
| US3426123A (en) | Diagnostic test for infectious mononucleosis with aldehyde treated equine erythrocytes | |
| Becht et al. | A Study of the Concentration of the Antibodies in the Body Fluids of Normal and Immune Animals... | |
| RU2541150C1 (ru) | Способ дифференциальной диагностики менингитов у детей | |
| Donaldson et al. | Differentiation of muramidase and β-lysin | |
| RU2257576C2 (ru) | Способ оценки эндотоксикоза организма | |
| POSER et al. | Cerebrospinal fluid free cholesterol as index of activity of multiple sclerosis and allied diseases | |
| CN108490176A (zh) | 磷酸化神经丝蛋白重链在梅毒检测中的应用 | |
| RU2158923C2 (ru) | Кристаллоскопический способ диагностики эндогенной интоксикации у детей | |
| SU1422158A1 (ru) | Способ оценки состо ни симпатоадреналовой системы человека | |
| Mourant | Associations between hereditary blood factors and diseases | |
| RU2499995C1 (ru) | Способ дифференциальной диагностики гнойных и серозных менингитов у детей | |
| Lester et al. | Value of CSF lactate in the differential diagnosis between bacterial meningitis and other diseases with meningeal involvement | |
| Oblokulov et al. | Laboratory characteristics of patients with liver cirrhosis of virus etiology complicated with spontaneous bacterial peritonitis | |
| RU2008676C1 (ru) | Способ оценки дисфункции полиморфно-ядерных лейкоцитов при гнойно-септической инфекции | |
| Stats et al. | Failure of the human convalescent type-specific antipneumococcic antibody to fix complement | |
| Sarhat et al. | Evaluation of creatine kinase activity in Cerebrospinal fluid of normal individuals and patients with meningitis |