[go: up one dir, main page]

SU571473A1 - Method of preparing lythium acrylate - Google Patents

Method of preparing lythium acrylate

Info

Publication number
SU571473A1
SU571473A1 SU7502127595A SU2127595A SU571473A1 SU 571473 A1 SU571473 A1 SU 571473A1 SU 7502127595 A SU7502127595 A SU 7502127595A SU 2127595 A SU2127595 A SU 2127595A SU 571473 A1 SU571473 A1 SU 571473A1
Authority
SU
USSR - Soviet Union
Prior art keywords
acrylic acid
acrylate
stirring
hour
product
Prior art date
Application number
SU7502127595A
Other languages
Russian (ru)
Inventor
Капитолина Александровна Ковырзина
Этери Дмитриевна Ломадзе
Анна Наумовна Пилипенко
Original Assignee
Предприятие П/Я А-7797
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Предприятие П/Я А-7797 filed Critical Предприятие П/Я А-7797
Priority to SU7502127595A priority Critical patent/SU571473A1/en
Application granted granted Critical
Publication of SU571473A1 publication Critical patent/SU571473A1/en

Links

Landscapes

  • Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)

Description

II

Изобретение относитс  к способам получени  металлоорганических соединений, а (менно литиевой соли акриловой кислоты.This invention relates to methods for producing organometallic compounds, a (lithium acrylic acid, lithium salt).

Известен способ получени  щелочных солей акриловой кислоты взаимодействием предварительно нагретого до 30-50 С метилового или этилового эфира акриловой кислоты с 10-15%-HbtM водным раствором едкого натра, едкого кали или едкого пити , предварительно нагретым гю ЗО-90 С. Реакци : протекает при 60-15О С в течение 1-10 мин. Затем продукты реакции омыл ют добавлением эфиров1и ра9твора щелочи лри давлении 0,5-3,5 кг/см и температуре 9О-1О5 С l. Такой способ обеспечивает степень взаимодействи  99,5%.The known method of producing alkali salts of acrylic acid is the interaction of methyl or ethyl acrylic acid preheated to 30-50 ° C with 10-15% -HbtM aqueous sodium hydroxide, potassium hydroxide or caustic, preheated gy ZO-90 C. React: proceeds at 60-15 ° C for 1-10 minutes Then the reaction products are saponified by adding an alkali ester and an alkali solution at a pressure of 0.5-3.5 kg / cm and a temperature of 9O-1O5 C l. This method provides a 99.5% degree of interaction.

Недостатками этого способа  вл ютс  проведение реакции при повышенной температуре; ;невоаможность, получени  акрилата. в чистом виде из-за присутстви  полимерных продуктов, гидрохинона и исходных компонентов; двухступенчатый процесс получени .The disadvantages of this method are carrying out the reaction at elevated temperature; nevomazhnost, receiving acrylate. in its pure form due to the presence of polymer products, hydroquinone and the starting components; two-step production process.

С цепью повышени  выходаи степени-чистоты целевого продукта по предлагаемомуWith a chain of increasing the yield of the degree of purity of the target product on the proposed

способу карбонат лити  подвергают взаимо действию с акриловой кислотой при мол рном соотношении. 1:1 - 2 соответственно и температуре О-25 С в среде низшего ап канопа ,The lithium carbonate method is reacted with acrylic acid at a molar ratio. 1: 1 - 2, respectively, and the temperature O-25 C in the environment of the lowest up canopa,

Применение избытка акриловой кислоты позвол ет количественно весь карбонат лити  перевести в акрилат лити . Последнее особенно важно при получении акрилата .0 лити  изотопного состава. Дл  удалени  воды и избытка акриловой кислоты в реакционную смесь добавл ют, например, К1етчловый спирт и раствор пропускают через .колонку с окисью алюмини . Обработка с The use of an excess of acrylic acid allows quantitative conversion of all lithium carbonate to lithium acrylate. The latter is especially important when obtaining acrylate .0 lithium isotopic composition. To remove water and excess acrylic acid, for example, K1chl alcohol is added to the reaction mixture and the solution is passed through an alumina column. Processing with

и .окисью алюмини  может быть заменена от мывкой сьфого продукта ацетоном или нормальными углеводородами.and alumina can be replaced by washing the finished product with acetone or normal hydrocarbons.

Акрилат лити  очень хорошо раствориетс  в акриловой кислоте, воде, несколько хуже в этиловом и метиловом спиртах, практически не раствор етс ; в эфире, ацетоне , бензоле, 1стироле,, нормальных гексане и гептане.Lithium acrylate is very well soluble in acrylic acid, water, slightly worse in ethyl and methyl alcohols, practically insoluble; in ether, acetone, benzene, 1-styrene,, normal hexane and heptane.

П р и м е р 1. К смеси, состо щей изPRI me R 1. To a mixture consisting of

Claims (2)

25 14 мл акриловой кислоты, котора  разбивлена водой в соотношении 1:2, и 30-40 мл метилового спирта, 1фи перемешивании добавл ют в течение 1 час 7,4 г углекислого лити  при оз лаждении льдом. После прекраше1га  бурного выделени  газа реакционную массу выдерживают при комиатной температуре дл  полного удалени  углекислого газа iipviNiepno в течение 0,5 час (рН среды e). Затем реакцио1шую смесь пропускают через колонку с окисью алюмини  основной обработки. Элюат с рН 7 перенос т в чашки Петри и оставл ют в вакуумэксикаторе над разными осушител ми. Целевой продукт сушат йо посто нного веса,, периодически откачива  эксикатор и смен   осушители. Акрилат питй  получают с выходом 05% (на чистый продукт). П JJ и м е р 25 14 ml of acrylic acid, which is crushed with water in a ratio of 1: 2, and 30-40 ml of methyl alcohol, while 7.4 g of lithium carbonate are added while stirring with ice over 1 hour with stirring. After the termination of rapid gas evolution, the reaction mass is maintained at a commanding temperature to completely remove iipviNiepno carbon dioxide for 0.5 hour (pH of medium e). Then the reaction mixture is passed through a column with alumina of the main treatment. The eluate with a pH of 7 is transferred to Petri dishes and left in a vacuum desiccator over various desiccants. The target product is dried with a constant weight, periodically pumping out a desiccator and shift dryers. Acrylate pity is obtained with a yield of 05% (for pure product). P JJ and me 2. К 14 мл акриловой кислоты , разбавленной водой в соотношении 1:2, при охлаждении льдом и перемешивани за 1 час добавл ют 7,4 г углекислого лити  После Прекращени  выделени  углекислого гааа раствор фильтруют. Фильтрат оставл ют в вакуум-9ксикаторе|под осушител ми. Еше влажный продукт из эксикатора перенос т на фильтр, промывают ацетоном и сушат. Выход целевого продукта 95% (на чидтый продукт). Найдено, %: С 4€i,O7, 46,2О, Н 4,ОО, 3,78, tie,64, 8,75. CjHjOjLi . Вычислено, %: С 46,16; Н 3,88; Li 8,89. Формула изобретени  Способ получени  акрилата лити , отличающийс  тем, что, с пелью  овы1шени  выхода и степени чистоты целевого продукта, карбонат лити  подвергают взаимодействию с акриловой кислотой при мол рном соотношении соответственно и температуре О-25 С в среде низшего алканола. Источники информации, прин ть е во внимание при экспертизе: 1. Патент Японии № 31О85/73, кл. 16 В 63171,1973.2. To 14 ml of acrylic acid diluted with water in a ratio of 1: 2, while cooling with ice and stirring for 1 hour, add 7.4 g of lithium carbonate. After the termination of the evolution of carbon dioxide, the solution is filtered. The filtrate is left in a vacuum 9 under desiccants. Another wet product from a desiccator is transferred to a filter, washed with acetone and dried. The yield of the target product is 95% (per cent product). Found,%: From 4 € i, O7, 46.2О, Н 4, ОО, 3.78, tie, 64, 8.75. CjHjOjLi. Calculated,%: C 46.16; H 3.88; Li 8.89. Claims method for producing lithium acrylate, characterized in that lithium carbonate is reacted with acrylic acid at a molar ratio, respectively, and a temperature of -25 ° C in a lower alkanol environment. Sources of information taken into account in the examination: 1. Japan patent No. 31О85 / 73, cl. 16 B 63171.1973.
SU7502127595A 1975-04-23 1975-04-23 Method of preparing lythium acrylate SU571473A1 (en)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU7502127595A SU571473A1 (en) 1975-04-23 1975-04-23 Method of preparing lythium acrylate

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU7502127595A SU571473A1 (en) 1975-04-23 1975-04-23 Method of preparing lythium acrylate

Publications (1)

Publication Number Publication Date
SU571473A1 true SU571473A1 (en) 1977-09-05

Family

ID=20617341

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
SU7502127595A SU571473A1 (en) 1975-04-23 1975-04-23 Method of preparing lythium acrylate

Country Status (1)

Country Link
SU (1) SU571473A1 (en)

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US4404398A (en) * 1978-01-12 1983-09-13 Ppg Industries, Inc. Preparation of unsaturated fluorocarbon acids

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US4404398A (en) * 1978-01-12 1983-09-13 Ppg Industries, Inc. Preparation of unsaturated fluorocarbon acids

Similar Documents

Publication Publication Date Title
SU571473A1 (en) Method of preparing lythium acrylate
US4060551A (en) Method of producing pantethine
SU639898A1 (en) Method of obtaining sodiumcarboxymethylcellulose
SU790698A1 (en) Method of preparing alkaline salts of oxyethylidenediphosphonic acid complexes with second group metals
SU1712441A1 (en) Method of producing crude antimony
SU374281A1 (en) METHOD OF OBTAINING a-arylperthopropionic
JPH0410465B2 (en)
JPH11279121A (en) Production of alkyl beta-alkoxypropionate
SU1616895A1 (en) Method of producing benzylacetate
SU569292A3 (en) Method of preparation of 0,0-dimethyl-or 0,0-diethyl-0-(2,2-dichlorovinyl)-thiophosrhates
US2369491A (en) Preparation of alkali metal hydracrylates
SU535288A1 (en) Method for preparing glycol dimethacrylic esters
SU400573A1 (en) Method of producing alkaline salts of arylalkylperoxyhydric acid
SU454207A1 (en) The method of obtaining 2-bromo-3-aminopyridine or its derivative in the amino group
SU1482913A1 (en) Method sodium methanothiolate
JPS5929566B2 (en) Production method of dioxybenzene monoalkyl ether
SU831729A1 (en) Method of purifying sodium cyanate from impurities
US2898344A (en) Production of x
SU608799A1 (en) Method of obtaining hydrochloride of iminodipropionic acid dimethyl ester
SU486007A1 (en) Method for preparing monooxystearic acid
SU487869A1 (en) The method of obtaining 1,1,6,6-tetramethylhexadiindiol-1,6
US4549028A (en) Process for the preparation of hydantoin precursor of phenylalanine
SU594120A1 (en) Method of preparing 2,5-dihydrothiophene
SU241410A1 (en) Method of decomposing aluminate solutions
SU565032A1 (en) Method for obtaining sodium salt 2,3,5,6-tetrabromine-4-oxypyridine