[go: up one dir, main page]

SU511328A1 - The method of obtaining anion exchange resin - Google Patents

The method of obtaining anion exchange resin

Info

Publication number
SU511328A1
SU511328A1 SU2040099A SU2040099A SU511328A1 SU 511328 A1 SU511328 A1 SU 511328A1 SU 2040099 A SU2040099 A SU 2040099A SU 2040099 A SU2040099 A SU 2040099A SU 511328 A1 SU511328 A1 SU 511328A1
Authority
SU
USSR - Soviet Union
Prior art keywords
exchange resin
anion exchange
obtaining anion
obtaining
water
Prior art date
Application number
SU2040099A
Other languages
Russian (ru)
Inventor
Вадим Анатольевич Ильин
Виктор Николаевич Разбаев
Аркадий Борисович Пашков
Евгений Степанович Дунюшкин
Игорь Васильевич Самборский
Анна Петровна Перловская
Original Assignee
Предприятие П/Я А-1385
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Предприятие П/Я А-1385 filed Critical Предприятие П/Я А-1385
Priority to SU2040099A priority Critical patent/SU511328A1/en
Application granted granted Critical
Publication of SU511328A1 publication Critical patent/SU511328A1/en

Links

Landscapes

  • Detergent Compositions (AREA)

Description

(54) СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ АНИОНИТА(54) METHOD OF OBTAINING ANIONITE

Уделмшй объем, МП/г10,4Specified volume, MP / g 10.4

Мехавичеосм прочность по ГОСТ 13504-68,%99,8Mekhavicheosm strength according to GOST 13504-68,% 99.8

Перманган лв  ок сл емость,Permangan lv ok slama,

мг Oj/r1,2mg Oj / r1,2

Кржлюст осветлевв   еомшош 7,45Krzhlust lightened eomshosh 7.45

Выход веомзщшй после пхорбаки, % 90,8Yield after phorbaki,% 90.8

Количество орпшических а{шмвсей в фалыр те вослв ароаускшш  воды 1ф«20°С, мл/гСледыThe number of orpschic a {shmvsey in the falyr of the ascent of aroauscshsh water 1f "20 ° C, ml / g

Примеров реактор, осабжеивый мешалк(Л н термометром, загруж апг 5 г крахм ла, 130 г дисшллнрованиой воды, 43 г аолиэтмленпсшиамиш , содержащего 75 % циклических соединений 1Шперазш , и перемешивают в течение 15 мин. Затем смесь шареваюу до 40-50 С и добавл ют по (сшш м 92,5 г зшилоргндршв. Тешкратуру при :JTOM поддерж{аают в пределах от 55 до 65° С. По окоичанйв ар кшаылшш  эпихлоргидрина темгг ратуру реакционной массы повшомот до 85°f и выдерживают арш этой теАОЮратуре до в зкости реакционной юссы 450 - 475 свз. Обрвэовюшийс  гель сушат при 310° С в течеш|е 24 час. Затем твердую массу дроб т, отбирают фракпю 1,6 - 0,4 мм, промьшаlOfT 4 - 5%-ным раствором едасого натра и дистиллирсванной водой до нейтралш ш реакции промывных вод. Полученньга &нио{{И1 обладает обесцвечи вамндей оюсобностью ио МРГУ 6 - 05 - 948 - 65 99,7% и имеет удальный объем 10,4 мл/г.Examples of the reactor, the obscuteful agitator (Ln thermometer, load apg 5 g starch, 130 g dissociating water, 43 g aleatmlenpschiamish containing 75% cyclic compounds 1Sperex and mix for 15 min. yachts by (ush 92.5 g zshilorgndrsvv. Teshkratura with: JTOM support {ayut in the range from 55 to 65 ° C. Jussy 450 - 475 overhead obrévus gel is dried at 310 ° C for 24 hours. Then the solid mass was crushed, taken with a fraction of 1.6–0.4 mm, washed with 4–5% solution of sodium hydroxide and distilled water to neutralize the reaction of the washing water. Received & {{I1 has discoloration with you 6 - 05 - 948 - 65 99.7% and has a specific volume of 10.4 ml / g.

П р и м е р 2, Процесс провод т как в примере 1 с использованием полиэтиле1шолиамнна с 31 % соединений пиперазина. Затем до стадии отверждени гел  в трансформаторное масло ввод т жидкуюExample 2: The process is carried out as in Example 1 using polyethylamine with 31% piperazine compounds. Then, prior to the stage of curing the gel, liquid is introduced into the transformer oil.

массу с в зксютью 450-500 спз, температуру повышают до 75° С и систему выдерживают при этой температуре 6 - 8 час. Полученный иошгг в ф(ме гранул отдел ют от масла, промьшают 0,25%-ным раствором (XI-1, обрабатывают 5%-ным раствором едкого натра и промывают дистиллирсванной водой до нейтральной реакции промывных вод. Полученный анионит обладает обесцвечивающей способностью 92,7 %, механической прочностью по ГОСТ 13504-68 99,8% и имеет удельный объемmass of 450-500 spz, the temperature is raised to 75 ° С and the system is kept at this temperature for 6-8 hours. The resulting ice in f (the granules are separated from the oil, rinsed with a 0.25% solution (XI-1, treated with 5% sodium hydroxide solution and washed with distilled water until the wash water is neutral. The anion exchanger has a bleaching ability of 92, 7%, mechanical strength according to GOST 13504-68 is 99.8% and has a specific volume

5,3 мг/л.5.3 mg / l.

Claims (3)

1.Авторское свидетельство СССР N 113007, 1961.1. Authors certificate of the USSR N 113007, 1961. 2.Авторское свидетельство СССР № 172490,2. USSR author's certificate number 172490, 1965.1965. 3.Авторское свидетельство СССР N 296788, 1971.3. Author's certificate of the USSR N 296788, 1971.
SU2040099A 1974-07-02 1974-07-02 The method of obtaining anion exchange resin SU511328A1 (en)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU2040099A SU511328A1 (en) 1974-07-02 1974-07-02 The method of obtaining anion exchange resin

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU2040099A SU511328A1 (en) 1974-07-02 1974-07-02 The method of obtaining anion exchange resin

Publications (1)

Publication Number Publication Date
SU511328A1 true SU511328A1 (en) 1976-04-25

Family

ID=20589715

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
SU2040099A SU511328A1 (en) 1974-07-02 1974-07-02 The method of obtaining anion exchange resin

Country Status (1)

Country Link
SU (1) SU511328A1 (en)

Similar Documents

Publication Publication Date Title
US2504049A (en) Preparation of polymethacrylic acid and of polymeric products containing polymethacrylic acid
SU511328A1 (en) The method of obtaining anion exchange resin
US3928318A (en) Process for making methyl glucoside
SU576041A3 (en) Method of preparing sulphoxide derivatives
SU1551647A1 (en) Silica gel
SU859357A1 (en) Method of producing sodium allylsulfonate
SU502896A1 (en) The method of obtaining bis (priortilsilyl) sulfates
SU327795A1 (en) The method of obtaining vanadium oxide composition
SU110935A1 (en) The method of synthesis of the emulsifier type nek
SU72313A1 (en) The method of obtaining the drug for water softening
SU437741A1 (en) Method for producing formaldehyde
SU1503221A1 (en) Method of obtaining zeolite
SU371198A1 (en) METHOD E // S-7YAL-ISOMERIZATION OF UNDERGEST
SU138611A1 (en) The method of preparation of furyl-alpha and tinil-alpha-alkyl ketones
SU110968A1 (en) The method of obtaining hexaalkyldisiloxanes
SU122747A2 (en) Method for isolating 1-anthraquinone sulfonic acid
SU1212943A1 (en) Compound for producing water-resistant silica gel
SU571473A1 (en) Method of preparing lythium acrylate
SU632690A1 (en) Method of obtaining c7-c9-alkylhydroxamic acid
SU118814A2 (en) The method of alkali regeneration from calcium hydrosilicate compounds
SU833957A1 (en) Method of purifying commercial 4,4-dichlorodiphenylsulfone
SU405359A1 (en) Method for producing 6-diethylenimidophosphamido-2-dimethylamino-7-methylpurine
SU459065A1 (en) Method of nitrobenzene production
SU1182039A1 (en) Method of producing 3-(benzothiazolyl-2)-thiapropansulfonate of alkali metal
SU105217A1 (en) The method of producing cation exchanger