SU378402A1 - METHOD OF GLUING AND SEALING - Google Patents
METHOD OF GLUING AND SEALINGInfo
- Publication number
- SU378402A1 SU378402A1 SU1610966A SU1610966A SU378402A1 SU 378402 A1 SU378402 A1 SU 378402A1 SU 1610966 A SU1610966 A SU 1610966A SU 1610966 A SU1610966 A SU 1610966A SU 378402 A1 SU378402 A1 SU 378402A1
- Authority
- SU
- USSR - Soviet Union
- Prior art keywords
- sealing
- hours
- acrylates
- gluing
- radical
- Prior art date
Links
- 238000007789 sealing Methods 0.000 title description 9
- 238000000034 method Methods 0.000 title description 5
- 238000004026 adhesive bonding Methods 0.000 title description 2
- 229910000831 Steel Inorganic materials 0.000 description 7
- 239000000203 mixture Substances 0.000 description 7
- 239000010959 steel Substances 0.000 description 7
- 150000001252 acrylic acid derivatives Chemical class 0.000 description 5
- QIGBRXMKCJKVMJ-UHFFFAOYSA-N Hydroquinone Chemical compound OC1=CC=C(O)C=C1 QIGBRXMKCJKVMJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 description 4
- 239000010410 layer Substances 0.000 description 4
- -1 peroxide compounds Chemical class 0.000 description 4
- 239000002562 thickening agent Substances 0.000 description 4
- LYCAIKOWRPUZTN-UHFFFAOYSA-N Ethylene glycol Chemical compound OCCO LYCAIKOWRPUZTN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- RTZKZFJDLAIYFH-UHFFFAOYSA-N ether Substances CCOCC RTZKZFJDLAIYFH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 230000035899 viability Effects 0.000 description 3
- 206010011224 Cough Diseases 0.000 description 2
- 125000001931 aliphatic group Chemical group 0.000 description 2
- 125000003118 aryl group Chemical group 0.000 description 2
- QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N atomic oxygen Chemical compound [O] QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 150000002334 glycols Chemical class 0.000 description 2
- 125000002887 hydroxy group Chemical group [H]O* 0.000 description 2
- 239000003999 initiator Substances 0.000 description 2
- 229920002601 oligoester Polymers 0.000 description 2
- 239000001301 oxygen Substances 0.000 description 2
- 229910052760 oxygen Inorganic materials 0.000 description 2
- XNGIFLGASWRNHJ-UHFFFAOYSA-L phthalate(2-) Chemical compound [O-]C(=O)C1=CC=CC=C1C([O-])=O XNGIFLGASWRNHJ-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 2
- SMZOUWXMTYCWNB-UHFFFAOYSA-N 2-(2-methoxy-5-methylphenyl)ethanamine Chemical compound COC1=CC=C(C)C=C1CCN SMZOUWXMTYCWNB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- UHVPKHPNYOSWEJ-UHFFFAOYSA-N 2-[bis(2-hydroxyethyl)amino]ethanol;phthalic acid Chemical compound OCCN(CCO)CCO.OC(=O)C1=CC=CC=C1C(O)=O UHVPKHPNYOSWEJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- NIXOWILDQLNWCW-UHFFFAOYSA-M Acrylate Chemical compound [O-]C(=O)C=C NIXOWILDQLNWCW-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- RYGMFSIKBFXOCR-UHFFFAOYSA-N Copper Chemical compound [Cu] RYGMFSIKBFXOCR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- MHAJPDPJQMAIIY-UHFFFAOYSA-N Hydrogen peroxide Chemical compound OO MHAJPDPJQMAIIY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- CERQOIWHTDAKMF-UHFFFAOYSA-N Methacrylic acid Chemical compound CC(=C)C(O)=O CERQOIWHTDAKMF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- BPQQTUXANYXVAA-UHFFFAOYSA-N Orthosilicate Chemical compound [O-][Si]([O-])([O-])[O-] BPQQTUXANYXVAA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 208000007542 Paresis Diseases 0.000 description 1
- 239000000654 additive Substances 0.000 description 1
- 239000000853 adhesive Substances 0.000 description 1
- 239000013466 adhesive and sealant Substances 0.000 description 1
- 230000001070 adhesive effect Effects 0.000 description 1
- 239000012790 adhesive layer Substances 0.000 description 1
- 125000000217 alkyl group Chemical group 0.000 description 1
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 description 1
- 239000003054 catalyst Substances 0.000 description 1
- 239000003153 chemical reaction reagent Substances 0.000 description 1
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 description 1
- 229910052802 copper Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000010949 copper Substances 0.000 description 1
- 238000005520 cutting process Methods 0.000 description 1
- 230000007423 decrease Effects 0.000 description 1
- 230000007547 defect Effects 0.000 description 1
- 150000001991 dicarboxylic acids Chemical class 0.000 description 1
- 150000002170 ethers Chemical class 0.000 description 1
- 239000011521 glass Substances 0.000 description 1
- 239000003292 glue Substances 0.000 description 1
- 150000002432 hydroperoxides Chemical group 0.000 description 1
- 239000003112 inhibitor Substances 0.000 description 1
- 230000003993 interaction Effects 0.000 description 1
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 description 1
- 239000000463 material Substances 0.000 description 1
- 239000002184 metal Substances 0.000 description 1
- 229910052751 metal Inorganic materials 0.000 description 1
- 150000002763 monocarboxylic acids Chemical class 0.000 description 1
- 125000004433 nitrogen atom Chemical group N* 0.000 description 1
- 150000002978 peroxides Chemical class 0.000 description 1
- 239000004033 plastic Substances 0.000 description 1
- 239000003505 polymerization initiator Substances 0.000 description 1
- 238000006116 polymerization reaction Methods 0.000 description 1
- 239000011347 resin Substances 0.000 description 1
- 229920005989 resin Polymers 0.000 description 1
- 239000005060 rubber Substances 0.000 description 1
- 238000003786 synthesis reaction Methods 0.000 description 1
- 239000002023 wood Substances 0.000 description 1
Landscapes
- Sealing Material Composition (AREA)
- Adhesives Or Adhesive Processes (AREA)
Description
1one
Изобретение 1касаетс склеивани , герметизации , уплотнени деталей из различных материалов , например из металла, дерева, силикатного и органического стекла, нластмасс и резины.The invention 1 involves gluing, sealing, sealing parts from various materials, such as metal, wood, silicate and organic glass, plastic and rubber.
Известен способ герметизации, заключающийс в том, что герметизирующий компаунд нанос т на поверхность и отверждают лри отсутствии кислорода воздуха. В качестве герметизирующего комюаунда иопользуют олигоэфиракрилаты - продукты взаимодействи дикарбоновых кислот с гликол ми в лрисутствии акриловой или метакриловой кислоты, например диметакрилат-бис- (этиленгликоль) фталат,-ади1пинат,-себа1цинат) и ускорители- третичные амины (0,01-2% от веса олигоэфиракрилатов ). Об зательным компонентом в составе комлаунда вл етс органическа гидроперекись.A known method of sealing is that the sealing compound is applied to the surface and cured in the absence of oxygen. As a sealing agent, oligoester acrylates are the products of the interaction of dicarboxylic acids with glycols in the presence of acrylic or methacrylic acid, for example, dimethacrylate-bis (ethylene glycol) phthalate, α-pininate, α-sebacinate, and accelerators, and accelerators are tertiary. oligoether weight. An essential component in the composition of a joint is organic hydroperoxide.
Дл повышени жизнеспособности в композицию добавл ют различные гликоли. В качестве загустителей в известных «омшозици х примен ют разли1чные лолимерные соединени , наириедер лолистирол.To increase the viability, various glycols are added to the composition. Various thickening agents, naryider lolistirol, are used as thickeners in the known "omscitations".
Добавление любых соединений в композицию снижает прочностные характеристики герметизирующего или склеивающего сло .Adding any compounds to the composition reduces the strength characteristics of the sealing or adhesive layer.
С целью увеличени лрочности клеевого шва в анаэробных услови х лредлагаетс лримен ть КОМ1ПОЗИЦИИ, в которых отверждающей основой вл ютс олигоэфиракрилаты, в молекуле которых содержитс один или несколько атомов азота - олигоаминоэфиракрилы общей формулыIn order to increase the adhesiveness of the glue line under anaerobic conditions, it is recommended to apply COMBINATIONS, in which the curing base is oligoetriacrylates, the molecule of which contains one or several nitrogen atoms - oligoaminoetherylacryls of the general formula
С-СОО R-R OOCRaCOO,,С-СОО R-R OOCRaCOO ,,
-NR ,-NR,
XX
R-N-ROOCC-Cn,,R-N-ROOCC-Cn ,,
IIII
R,XR, X
где X - Н, СНз Cl, CN;where X is H, CH3 Cl, CN;
R - алифатический двухвалентный радикал; Ri - алкил, алканол или радикал -R is an aliphatic divalent radical; Ri - alkyl, alkanol or radical -
XX
1 ROOGC CH2;1 ROOGC CH2;
Ra - алифатический или ароматическийRa - aliphatic or aromatic
двухвалентный радикал; 25п-1,,2,3,4...a bivalent radical; 25p-1, 2,3,4 ...
Предлагаемые соединени обладают свойством к самоотверждению в отсутствии кислорода воздуха без добавлени .каких-либо ускорителей или инициаторов. Так, олигоами30 ноэфиракрилат а-то-ди1метакрил-бис-(тр1иэтаиоламин ) фталат отверждаетс между стальными пластинами за несколько часов. Через 24 час прочность на сдвиг () отвержденного сло достигает 66 кгс/см. При замене всех гидроксильных групп на мета1крилатные группы прочность на сдвиг снижаетс , так прочность на сдвиг стальных пластин при отверн-;дении между ними «, «-диметакрил-бис-(метакрилтриэтаноламин )фталата в течение 24 час достигает всего 2 кгс/см. Добавление в олигоаминоэфиракрилаты перекисных соединений ускор ет процесс отверждени , результаты приведены в таблице. (ау-диметакрил-быс (триэтаноламнй) фталата, содержащего 2 вес. % гидроперекиси .кумола, отвержденного между стальными .пластинами через 20 час равна 120 кгс/см.The proposed compounds have the property to self-cure in the absence of air oxygen without the addition of any accelerators or initiators. Thus, with oligoamine 30 naufiracrylate a-then-di-1-methacryl-bis- (tr1-etaiolamine) phthalate is cured between steel plates in a few hours. After 24 hours, the shear strength () of the cured layer reaches 66 kgf / cm. When all hydroxyl groups are replaced by meta-acrylate groups, the shear strength decreases, so the shear strength of steel plates when otverhnen-; between them "," -dimethacryl-bis- (methacryltriethanolamine) phthalate within 24 hours reaches only 2 kgf / cm. Adding peroxide compounds to oligoamino ether acrylates speeds up the curing process, the results are shown in the table. (au-dimethacryl-bys (triethanolamine) phthalate containing 2 wt.% of hydroperoxide. the resin hardened between the steel plates. after 20 hours is equal to 120 kgf / cm.
Дл увеличени жизнеспособности в олигоаминозфиракрилаты дабавл ют ингибиторы, на пример гидрохинон. При добавлении 0,02 вес. % гидрохинона жизнеспособность увеличиваетс от нескольких часов до несколькиХ мес цев (см. таблицу).In order to increase viability, inhibitors, for example hydroquinone, are added to oligoamine osefins. Adding 0.02 wt. The viability of hydroquinone increases from several hours to several months (see table).
Предлагаемые олигоаминоэфиракрилаты в качестве основы отверждающего сло исклюСостав и свойства композицийOffered oligoamino ethers as the basis of the curing layer exclude Composition and properties of compositions
чают использование в .ком озиции таких добавок , как ускорители полимеризации, загустители , требуетс значительно меньшее количество перекисных инициаторов.The use of additives such as polymerization accelerators, thickeners, and a significantly smaller amount of peroxide initiators is required in the volatilization site.
Лучшим методОМ лолучени олитоаминоэфиракр-илатов вл етс совместна переэтери фикаци алкиловых зфиров дикарбоновых и «,/3 - ненасыщенных монокарбоновых кислот алканола минами в присутствии пдело чных катализаторов . Мен соотношение компонентов, можно иолучить олигоаминозфиракрилаты с различной степенью ноликонденсации и в зкостью . В зкость олигоаминоэфиракрилатов мен етс от несколько сотен до несколько дес тков тыс ч саитицуаз. Поэто1му лримэнение олигоаминоэфиракрилатов в качестве герметизирующих соединений нозвол ет исключить применение загустителей. Соотношение реагентов в синтез олигоаминоэфиракрилатов можно регулировать и количеством оставшихс незамещенных ОН-грутп, что дает возможность получать олигоаминоэфиракрилаты с различной прочностью отвержденнаго сло на сдвиг или на разрыв при их ирименении в качестве адгезивов и герметиков.The best method for obtaining olito-amino esters is the joint transester- ization of alkyl dicarboxylic acids and α, / 3 - unsaturated monocarboxylic acids with alkanol mines in the presence of friable catalysts. As the ratio of the components, it is possible to obtain oligoaminosylase with various degrees of nicondensation and viscosity. The viscosity of oligoaminoether acrylates varies from several hundred to several tens of thousands of hours of siticase. Therefore, oligoamino ester acrylates as sealing compounds should exclude the use of thickeners. The ratio of reagents to the synthesis of oligoaminoesteric acrylates can be controlled by the number of remaining unsubstituted OH-groups, which makes it possible to obtain oligoaminoether acrylates with different strengths of the cured layer for shear or to break when they are used as adhesives and sealants.
Полиаминоэфиракрилат со степенью поликонденсацин п - 2.Polyamino ether with a degree of polycondensacin n - 2.
Пример 1. Определение прочности на сдвиг.Example 1. Determination of shear strength.
На обработанную (точность обработки V10) и очищенную поверхность стальной пластины размером 50x20x1,0 мм нанос т кашлю композиции ФГ-2,46. Кашлю размазывают ровным слоем на 1/2 часть поверхности пластины, на которую накладывают другую аналогичную пластину и в тажом положении их .выдерживают при комнатной температуре в течение 20 час. Затем «а разрьшной машине Z МД-2,5 по ГОСТ 9438-60 определ ют -прочность на сдвиг отвержденного сло . Она равна 129 кгс. Аналогично испытывают и другие композиции на стальной или медной пластинах. Результаты приведены в таблице.A cough of FG-2.46 composition is applied to the treated (processing precision V10) and cleaned steel plate 50x20x1.0 mm. Cough smear evenly on 1/2 of the surface of the plate, which impose another similar plate and in the same position they are kept at room temperature for 20 hours. Then, on the thinning machine Z MD-2.5, according to GOST 9438-60, the strength of the cured layer is determined. It is equal to 129 kgf. Similarly, other compositions are tested on steel or copper plates. The results are shown in the table.
Пример 2. Определение крут щего момента .Example 2. Determination of torque.
Дл иопытани используют стальные болты с гайкой, неокисленные, нормального изготовлени М 10x1 с квадратной или щестигранной головкой. Парезка дол1жна быть без дефектов или стружки. Болты должны сохран тьс до момента употреблени с гайкой, навинченной таким образом, чтобы нарезанна часть болта выходила на 13-15 мм. Дл испытани накладывают ФГп2,46, та.к, чтобы покрыть полностью выступающую часть нарезки болтов. Гайку отвинчивают пока она не будет на одном уровне с концов болта и затем повторно завинчивают ее, пока нарезка болта не будет выступать на 3-5 мм, чтобы обеспечить полное покрытие полиаминоэфиракрилатом зоны завинчивани . Образцы выдерживают при 18-21° С в течение 24 час. После этого периода отвинчивают гайку специальным динамометрическим ключом, определ величину момента отвинчивани .For the purpose of testing, steel bolts with a nut, non-oxidized, of normal production M 10x1 with a square or hexagon head are used. Paresis must be free from defects or chips. The bolts must remain until they are consumed with the nut screwed in such a way that the cut part of the bolt extends 13-15 mm. For testing impose PGP2,46, so as to cover the fully protruding part of bolt cutting. The nut is unscrewed until it is flush with the ends of the bolt and then re-screwed until the bolt cut protrudes 3-5 mm to ensure full coverage of the screwing zone with polyaminoether acrylate. Samples incubated at 18-21 ° C for 24 hours. After this period, the nut is unscrewed with a special torque wrench, determining the amount of unscrewing moment.
Врем отверждени - врем , в течение которого стальные пластины, (примен емые в примере 1), склеиваютс таким образом, что их нельз разъединить при небольшом усилии руками.The cure time is the time during which the steel plates (used in example 1) are glued together so that they cannot be separated with a little effort by hand.
Предмет изобретени Subject invention
Способ оклеивани и герметизации путем нанесени на склеиваемые поверхности кле щего материала - олигоэфиракрилатов с доавкой инициатора полимеризации с послеующим контактированием поверхностей, отличающийс тем, что, с целью увеличени прочности клеевого шва в анаэробных услови х , в качестве олигоэфиракрилатов примен ют олигоаминоэфиражрилаты общей формулыThe method of pasting and sealing by applying oligoester acrylates to the bonding surfaces with addition of a polymerization initiator with subsequent contacting of surfaces, characterized in that oligoamino etryrilates are used to increase the strength of the adhesive joint under anaerobic conditions
СН2 С-COOrR-N-ROOCRaCOOJn :ICH2 C-COOrR-N-ROOCRaCOOJn: I
XR,XR,
X I R-N-ROOCC CH2X I R-N-ROOCC CH2
RiRi
где X - H, СНз, CN, Cl;where X is H, CH3, CN, Cl;
R - алифатический двухвалентный радикал;R is an aliphatic divalent radical;
Ri - алкил, алканол или радикал X I ROOC:C CH2;Ri is alkyl, alkanol or radical X I ROOC: C CH2;
R2-алифатический или ароматическийR2-aliphatic or aromatic
двухвалентный радикал; п 1,2,3,4.a bivalent radical; p 1,2,3,4.
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| SU1610966A SU378402A1 (en) | 1971-01-15 | 1971-01-15 | METHOD OF GLUING AND SEALING |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| SU1610966A SU378402A1 (en) | 1971-01-15 | 1971-01-15 | METHOD OF GLUING AND SEALING |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| SU378402A1 true SU378402A1 (en) | 1973-04-18 |
Family
ID=20463576
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| SU1610966A SU378402A1 (en) | 1971-01-15 | 1971-01-15 | METHOD OF GLUING AND SEALING |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| SU (1) | SU378402A1 (en) |
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| RU2522000C1 (en) * | 2013-01-29 | 2014-07-10 | Федеральное государственное бюджетное образовательное учреждение высшего профессионального образования "Волгоградский государственный технический университет" (ВолгГТУ) | Method for lap splicing components made of fibre-glass |
-
1971
- 1971-01-15 SU SU1610966A patent/SU378402A1/en active
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| RU2522000C1 (en) * | 2013-01-29 | 2014-07-10 | Федеральное государственное бюджетное образовательное учреждение высшего профессионального образования "Волгоградский государственный технический университет" (ВолгГТУ) | Method for lap splicing components made of fibre-glass |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| US3988299A (en) | Anaerobic adhesive composition having improved strength at elevated temperature consisting of unsaturated diacrylate monomer and maleimide additive | |
| US4287330A (en) | Accelerator for curable compositions | |
| Klemarczyk et al. | Advances in anaerobic and cyanoacrylate adhesives | |
| US4048259A (en) | Anaerobically compositions containing acrylic ester-acids | |
| US3479246A (en) | Catalyzed room temperature curing shelf stable sealant compositions | |
| JPS6152190B2 (en) | ||
| US4107386A (en) | Anaerobically hardening adhesives and sealants based on (meth)acrylic esters containing polycarbonates terminated by (meth)acrylic ester groups | |
| WO2017018486A1 (en) | Composition | |
| EP0450081B1 (en) | Adhesive composition | |
| SU378402A1 (en) | METHOD OF GLUING AND SEALING | |
| EP0034046B1 (en) | Heat resistant toughened adhesive composition | |
| JP7312181B2 (en) | Curing accelerator for anaerobic curable compositions | |
| EP4200344B1 (en) | Cure accelerators for anaerobic curable compositions | |
| JPS5913555B2 (en) | Heat-resistant curable formulation | |
| US5106808A (en) | Surface activator for redox-initiated adhesives | |
| SU378401A1 (en) | B; 1 GLOSSKLE | |
| US4096323A (en) | Anaerobically hardening adhesives and sealants based on (meth)acrylic esters containing reaction products of glycidyl(meth)acrylate and half esters of dicarboxylic acids | |
| JP6823475B2 (en) | Composition | |
| SU441276A1 (en) | Gluing and sealing method | |
| DE3003437C2 (en) | Anaerobic curing adhesives and sealants | |
| MX2024016139A (en) | Curable adhesive compositions for bonding one or more substrates | |
| GB1328176A (en) | Heat-resistant adhesive compositions containing alpha- cyanoacrylates having a radical polymerizable group | |
| JPS62265314A (en) | Anaerobically curable composition | |
| CN112646536B (en) | Two-component acrylic structural adhesive for metal oil surface bonding | |
| GB1414476A (en) | Method of bonding surfaces together using adhesive compositions |