SU1801487A1 - Способ лечения трофических язв 2 - Google Patents
Способ лечения трофических язв 2 Download PDFInfo
- Publication number
- SU1801487A1 SU1801487A1 SU914914868A SU4914868A SU1801487A1 SU 1801487 A1 SU1801487 A1 SU 1801487A1 SU 914914868 A SU914914868 A SU 914914868A SU 4914868 A SU4914868 A SU 4914868A SU 1801487 A1 SU1801487 A1 SU 1801487A1
- Authority
- SU
- USSR - Soviet Union
- Prior art keywords
- ulcers
- treatment
- ulcer
- trophic ulcers
- days
- Prior art date
Links
- 208000025865 Ulcer Diseases 0.000 title claims description 48
- 231100000397 ulcer Toxicity 0.000 title claims description 47
- 238000000034 method Methods 0.000 title claims description 19
- 230000001228 trophic effect Effects 0.000 title claims description 17
- LENZDBCJOHFCAS-UHFFFAOYSA-N tris Chemical compound OCC(N)(CO)CO LENZDBCJOHFCAS-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 6
- 229960000281 trometamol Drugs 0.000 claims description 6
- 210000004369 blood Anatomy 0.000 claims description 5
- 239000008280 blood Substances 0.000 claims description 5
- 230000007547 defect Effects 0.000 claims description 4
- 230000037390 scarring Effects 0.000 claims 3
- 239000008186 active pharmaceutical agent Substances 0.000 claims 2
- 229940088679 drug related substance Drugs 0.000 claims 2
- 239000003814 drug Substances 0.000 description 14
- 229940079593 drug Drugs 0.000 description 13
- 230000035876 healing Effects 0.000 description 11
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 description 7
- 239000000243 solution Substances 0.000 description 6
- 230000005855 radiation Effects 0.000 description 5
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 description 4
- 210000003141 lower extremity Anatomy 0.000 description 4
- 102000016359 Fibronectins Human genes 0.000 description 3
- 108010067306 Fibronectins Proteins 0.000 description 3
- 208000010668 atopic eczema Diseases 0.000 description 3
- 230000003179 granulation Effects 0.000 description 3
- 238000005469 granulation Methods 0.000 description 3
- 206010025482 malaise Diseases 0.000 description 3
- 238000002616 plasmapheresis Methods 0.000 description 3
- 239000002244 precipitate Substances 0.000 description 3
- 238000002560 therapeutic procedure Methods 0.000 description 3
- 206010012434 Dermatitis allergic Diseases 0.000 description 2
- 206010020751 Hypersensitivity Diseases 0.000 description 2
- FAPWRFPIFSIZLT-UHFFFAOYSA-M Sodium chloride Chemical compound [Na+].[Cl-] FAPWRFPIFSIZLT-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 2
- 230000001154 acute effect Effects 0.000 description 2
- 201000008937 atopic dermatitis Diseases 0.000 description 2
- 238000003745 diagnosis Methods 0.000 description 2
- 108010012151 iruxol Proteins 0.000 description 2
- 238000002647 laser therapy Methods 0.000 description 2
- 239000007788 liquid Substances 0.000 description 2
- 206010008909 Chronic Hepatitis Diseases 0.000 description 1
- QCDFBFJGMNKBDO-UHFFFAOYSA-N Clioquinol Chemical compound C1=CN=C2C(O)=C(I)C=C(Cl)C2=C1 QCDFBFJGMNKBDO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 208000035473 Communicable disease Diseases 0.000 description 1
- 201000004624 Dermatitis Diseases 0.000 description 1
- 206010071252 Haemorrhagic vasculitis Diseases 0.000 description 1
- HTTJABKRGRZYRN-UHFFFAOYSA-N Heparin Chemical compound OC1C(NC(=O)C)C(O)OC(COS(O)(=O)=O)C1OC1C(OS(O)(=O)=O)C(O)C(OC2C(C(OS(O)(=O)=O)C(OC3C(C(O)C(O)C(O3)C(O)=O)OS(O)(=O)=O)C(CO)O2)NS(O)(=O)=O)C(C(O)=O)O1 HTTJABKRGRZYRN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 206010019755 Hepatitis chronic active Diseases 0.000 description 1
- 208000031814 IgA Vasculitis Diseases 0.000 description 1
- 208000003251 Pruritus Diseases 0.000 description 1
- 206010053459 Secretion discharge Diseases 0.000 description 1
- 206010070834 Sensitisation Diseases 0.000 description 1
- 208000021386 Sjogren Syndrome Diseases 0.000 description 1
- 208000002903 Thalassemia Diseases 0.000 description 1
- 206010046996 Varicose vein Diseases 0.000 description 1
- 208000030961 allergic reaction Diseases 0.000 description 1
- 208000007502 anemia Diseases 0.000 description 1
- 229940127218 antiplatelet drug Drugs 0.000 description 1
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 description 1
- 230000007012 clinical effect Effects 0.000 description 1
- 230000000052 comparative effect Effects 0.000 description 1
- 230000006378 damage Effects 0.000 description 1
- 206010012601 diabetes mellitus Diseases 0.000 description 1
- 201000010099 disease Diseases 0.000 description 1
- 208000037265 diseases, disorders, signs and symptoms Diseases 0.000 description 1
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 1
- 210000003743 erythrocyte Anatomy 0.000 description 1
- 239000003862 glucocorticoid Substances 0.000 description 1
- 238000009499 grossing Methods 0.000 description 1
- 230000002008 hemorrhagic effect Effects 0.000 description 1
- 229960002897 heparin Drugs 0.000 description 1
- 229920000669 heparin Polymers 0.000 description 1
- 208000021760 high fever Diseases 0.000 description 1
- 208000015181 infectious disease Diseases 0.000 description 1
- 230000004054 inflammatory process Effects 0.000 description 1
- 230000007803 itching Effects 0.000 description 1
- 230000001338 necrotic effect Effects 0.000 description 1
- 239000002674 ointment Substances 0.000 description 1
- 238000006213 oxygenation reaction Methods 0.000 description 1
- 239000002504 physiological saline solution Substances 0.000 description 1
- 239000000106 platelet aggregation inhibitor Substances 0.000 description 1
- 238000002203 pretreatment Methods 0.000 description 1
- 230000008313 sensitization Effects 0.000 description 1
- 206010040882 skin lesion Diseases 0.000 description 1
- 231100000444 skin lesion Toxicity 0.000 description 1
- 239000011780 sodium chloride Substances 0.000 description 1
- 239000002904 solvent Substances 0.000 description 1
- 230000002269 spontaneous effect Effects 0.000 description 1
- 230000008961 swelling Effects 0.000 description 1
- 229940037128 systemic glucocorticoids Drugs 0.000 description 1
- 230000001225 therapeutic effect Effects 0.000 description 1
- 231100000331 toxic Toxicity 0.000 description 1
- 230000002588 toxic effect Effects 0.000 description 1
- 208000027185 varicose disease Diseases 0.000 description 1
- 210000003462 vein Anatomy 0.000 description 1
Landscapes
- Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
- Medicines Containing Material From Animals Or Micro-Organisms (AREA)
Description
Изобретение относится к медицине, в частности к способам лечения трофических язв различной этиологии в терапевтической и хирургической практике.
Целью изобретения является достижение полного заживления язв любой этиологии в более короткие сроки.
В процессе отработки способа было определено оптимальное количество растворителя (3,66%-ный р-р трисамина), составляющее от 5,0 мл до 50,0 мл. Это позволяет увеличивать или уменьшать концентрацию фибронектина в препарате, а также подбирать оптимальную консистенцию препарата (от жидкой до желеобразной в зависимости от локализации, площади и > характера язвенного дефекта.
Способ осуществляется следующим образом.
При проведении процедуры плазмафереза используются отечественные стериль ные пластикатные контейнера Гемакон 500/300 одноразового применения.
После пункции локтевой вены производят эксфузию 500,0 мл крови в первый пластикатный контейнер, емкостью 500,0 мл, после чего больному подключают 0.9%-ный раствор натрия хлорида капельно. Контейнер с кровью центрифугируют со скоростью 1800 об/мин при +22°С в течение 10 мин. После этого плазму переводят во второй контейнер емкостью 300,0 мл, а эритроцитарную массу ресуспензируют 80,0 мл физиологического раствора и возвращают больному. В отделенную плазму добавляют гепарин в количестве 3-5 тыс. ЕД/л, затем Плазму замораживают. Затем плазму в замороженном состоянии центрифугируют со скоростью 3500 об/мин при +21-+22°С в течение 40-45е мин, отделяют получившийся осадок от плазмы и разводят его в 5,050,0 мл 3,66%-ного раствора трисамина, доводя концентрацию фибронектина и кон сл
С
1801487 А1 систенцию препарата до необходимых величин. выбрав их заранее, в зависимости от локализации, площади и характера язвенного дефекта,
Готовый препарат применяют местно, нанося его тонким слоем на поверхность язвы. Дают препарату подсохнуть до образования тонкойблестящей пленки на поверхности язвы, после чего накладывают сухую асептическую повязку.
Периодичность применения препарата зависит от площади и состояния язвы, консистенции и количества полученного препарата и составляет от 1 до 4 раз в сутки. Обширную и/или инфицированную язву, покрытую гнойно-некротическим налетом обрабатывают препаратом жидкой консистенции до 4 раз в день до полного ее очищения и появления грануляций. При дальнейшем лечении, а также при небольших по площади и относительно чистых язвах применяют более концентрированный препарат, вплоть до желеобразного, уменьшая частоту применения до 1 раза в день. Препарат применяется до полного заживления язвенного дефекта, что составляет, в среднем 15-20 дней.
Предлагаемый препарат испытан на 14 больных с трофическими язвами различной этиологии. 3 больных страдали варикозным расширением - вен нижних конечностей, 2 - геморрагическим васкулитом, 2 - сахарным диабетом, 2 - болезнью Шегрена, 1 хроническим активным гепатитом, 1 - лучевой болезнью с тяжелыми ожогами нижних конечностей, 1 - токсико-аллергическим дерматитом, 1 - .дизэритропоэтической анемией, 1 -/?-талассемией.
Во всех случаях наблюдался положительный клинический эффект, заключающийся в быстром очищении язв, появлении и быстром росте грануляций с полным последующим заживлением язвенного дефекта. При этом у 2 больных заживление язв наступило на 7 день применения препарата, у 3 - на 10 день, у 4 - на 15 день, у 3 - на 20 день, у 2 - на 30 день. Средний срок заживления язв 15-20 дней. Рецидивов до настоящего времени не наблюдалось;
При применении других способов лечения трофических язв описанных в качестве аналогов и прототипа, подобной эффективности не отмечается. Заживление наступает в гораздо болёё поздние сроки; не у всех больных отмечается полное заживление,, а лишь частичное: часто вскоре развиваются . рецидивы язв.
Приводим данные, подтверждающие преимущества предлагаемого способа по сравнению с известным, описанным в качестве прототипа.
Сравнительная эффективность предлагаемого способа лечения, трофических язв и прототипа приведена в таблице.
Таким образом, предлагаемый способ лечения трофических язв позволяет добиться их полного заживления у всех больных, независимо от этиологии, в более ранние сроки. Возникновения рецидивов трофических язи за время наблюдения не отмечалось.
Пример 1. Больной П.,40 лет. Диагноз: лучевая болезнь, III ст., тяжелые β-ожоги нижних конечностей, постлучевой ангиит, трофические язвы обеих голеней.
Больной принимал участие в ликвидации последствий аварии на Чернобыльской АЭС в апреле 1986 г., где получил большую дозу облучения. Была диагностирована лучевая болезнь 111 ст. В течение последующего времени у больного развился тяжелый постлучевой ангиит нижних конечностей с образованием в июле 1990 г. незаживающих трофических язв на голенях. Проводилась терапия самыми разнообразными способами: ируксолом, солкосерилом, плазмаферезами, гипербарическая оксигенация, лазеротерапия, ультрафиолетовое облучение крови без эффекта, Через 3 месяца применения мазевых повязок у больного была отмечена местная аллергическая реакция в виде гипермии, отечности краев язв, кожного зуда, серозного отделяемого из язв. В ноябре 1990 г. начато лечение пред; лагаемым способом. Было получено 20 г осадка, который был разведен в 50,0 мм •3,66%-ного р-ра трисамина. Этим препаратом язвы обрабатывали'4 раза вдень, нанося его тонким слоем на поверхность язв, затем дав ему подсохнуть до образования тонкой блестящей пленки на поверхности язвы, после чего накладывали сухую асептическую повязку.
Через 3 дня после начала лечения отмечено стихание воспалительного процесса в области язвенного дефекта, сглаживание краев язв, появление грануляций. Полное заживление язв отмечено на 16 день применения препарата. Рецидивов до настоящего времени не наблюдалось,
Таким образом, трофические язвы, вызванные лучевым повреждением тканей, длительно незаживавшие и резистентные ко всем видам проводимого ранее лечения полностью зарубцевались в короткий срок (16 дней от начала лечения) при терапии предлагаемым способом. Рецидивов в течение 4 месяцев, прошедших с момента окончания лечения не наблюдалось.
Π р и м е ρ 2, Больной Г,, 22 лет. Диагноз:
острый токсико-аллергический язеенно-некротический дерматит с образованием трофических язв на обеих голенях.
Заболел в феврале 1990 г., когда после приема энтеросептола внутрь внезапно развилась клиника острого токсико-аллергического дерматита с высокой лихорадкой, образованием пузырей с геморрагическим содержимым на голенях, выраженным болевым синдромом в местах кожных поражений. В последующем произошло самопроизвольное вскрытие этих пузырей с образованием глубоких трофических язв на их месте. В течение последующего месяца проводилась терапия плазмаферезами, глюкокортикоидами, антиагрегантами, солкосерилом, ируксолом, также проводилась лазеротерапия, терапия магнитными полями, Общие проявления заболевания были быстро купированы, однако трофические язвы оставались резистентными ко всем видам лечения.
В марте 1990 г. было начато лечение предлагаемым способом. Полученный описанным в п.9 способом фибронектиновый осадок сначала разводили в 50,0 мл 3,66%ного р-ра трисамина и обрабатывали язвы 4 раза а день до полного очищения язв в течение 10 дней, а затем в 5,0 мл 3,66%-ного р-ра трисамина, получая желеобразный препарат и обрабатывая им язвы 1 раз в день. Полное заживление язв отмечено на 20 день применения препарата.
Как и в предыдущем случае, длительно существующие и резистентные ко всем видам лечения язвы зажили в короткий срок при применении предлагаемого способа лечения. Рецидивов за прошедшие с момента окончания лечения 11 месяцев не наблюдалось,
Таким образом, предлагаемый способ лечения трофических язв имеет следующие преимущества по сравнению с известным, выбранным в качестве прототипа; позволяет добиться полного заживления трофических язв различной этиологии, практически, у 100% больных. При этом сроки заживле-. ния гораздо более короткие и составляют в среднем 15-20 дней от начала лечения. Рецидивов за время наблюдения больных не отмечалось; способ безопасен в отношении заражения больного инфекционными заболеваниями, передающимися через кровь и ее препараты, а также в отношении сенсибилизации организма, развития реакций непереносимости и аллергических реакций, так как получается препарат из аутоплазмы больного; не требует для своего осуществления применения дорогостоящей аппаратуры, специально подготовленного медицинского и технического персонала, дефицитных и дорогих импортных лекарственных средств; способ технически прост, недорог, высокоэффективен и может широко применяться для лечения больных с трофическими язвами в амбулаторных и стационарных условиях.
Claims (1)
- Формула изобретения Способ лечения трофических язв путем нанесения на их поверхность лекарственного вещества, отличающийся тем, что, с целью достижения полного рубцевания язв любой этиологии в более ранние сроки, в качестве лекарственного вещества используют аутофибронектин, который получают из плазмы 500 мл крови больного, разводят в 5,0-50,0 мл 3,66%-кого раствора трисамина и наносят на поверхность язвы 1-4 раза в сутки до полного заживления язвенного дефекта.
Способ лечения Количество больных Сроки рубцевания Степень рубцевания Частота рецидивов полная частичная не рубцуют- ся Прототип 15 от 30 дней 3 7 5 в среднем, до полу года через полго- и более да Предлагав- 14 15-20 дней 14 - не отмече- мый ны
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| SU914914868A SU1801487A1 (ru) | 1991-02-28 | 1991-02-28 | Способ лечения трофических язв 2 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| SU914914868A SU1801487A1 (ru) | 1991-02-28 | 1991-02-28 | Способ лечения трофических язв 2 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| SU1801487A1 true SU1801487A1 (ru) | 1993-03-15 |
Family
ID=21562558
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| SU914914868A SU1801487A1 (ru) | 1991-02-28 | 1991-02-28 | Способ лечения трофических язв 2 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| SU (1) | SU1801487A1 (ru) |
Cited By (4)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| RU2288663C1 (ru) * | 2005-05-03 | 2006-12-10 | Государственное учреждение Самарский государственный медицинский университет | Способ лечения посттравматического остеомиелита |
| RU2303987C1 (ru) * | 2006-06-27 | 2007-08-10 | Ооо "Нпф Ренам" | Способ получения препарата для лечения дефектов кожи |
| RU2323734C2 (ru) * | 2005-10-31 | 2008-05-10 | Государственное общеобразовательное учреждение Высшего профессионального образования "Самарский государственный медицинский университет" | Аутотрансплантат для замещения костной полости при лечении хронического остеомиелита |
| MD4197C1 (ru) * | 2012-10-22 | 2013-09-30 | Мария ДАНУ | Метод лечения трофических язв |
-
1991
- 1991-02-28 SU SU914914868A patent/SU1801487A1/ru active
Cited By (4)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| RU2288663C1 (ru) * | 2005-05-03 | 2006-12-10 | Государственное учреждение Самарский государственный медицинский университет | Способ лечения посттравматического остеомиелита |
| RU2323734C2 (ru) * | 2005-10-31 | 2008-05-10 | Государственное общеобразовательное учреждение Высшего профессионального образования "Самарский государственный медицинский университет" | Аутотрансплантат для замещения костной полости при лечении хронического остеомиелита |
| RU2303987C1 (ru) * | 2006-06-27 | 2007-08-10 | Ооо "Нпф Ренам" | Способ получения препарата для лечения дефектов кожи |
| MD4197C1 (ru) * | 2012-10-22 | 2013-09-30 | Мария ДАНУ | Метод лечения трофических язв |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| US5037810A (en) | Medical application for heparin and related molecules | |
| WO1988006840A1 (en) | Medical application for heparin and related molecules | |
| SU1801487A1 (ru) | Способ лечения трофических язв 2 | |
| TARTING | Heparin efficacy in burns: II. Human thermal burn treatment with large doses of topical and parenteral heparin | |
| RU2189822C2 (ru) | Способ лечения гастродуоденальных язв, осложненных рубцово-язвенным стенозом верхних отделов желудочно-кишечного тракта | |
| RU2145487C1 (ru) | Способ лечения ишемической болезни сердца | |
| RU2286780C2 (ru) | Способ лечения гнойных ран | |
| CN1072086A (zh) | 烧烫伤创面生物覆盖膜的制备方法 | |
| RU2016577C1 (ru) | Способ лечения гнойных и ожоговых ран | |
| Kaplan | The allantoin treatment of ulcers | |
| RU2528973C1 (ru) | Способ лечения трофических язв | |
| RU2102930C1 (ru) | Способ лечения варикозного расширения вен | |
| RU2228204C2 (ru) | Способ лечения трофических язв на фоне синдрома диабетической стопы | |
| RU2182465C2 (ru) | Способ лечения рецидивирующих гигром у детей | |
| RU2332990C1 (ru) | Способ лечения трофических язв у больных сахарным диабетом | |
| RU2189814C1 (ru) | Способ лечения хронических раневых процессов | |
| RU2197290C2 (ru) | Способ лечения нейротрофических некротических тканевых дефектов | |
| RU2198702C1 (ru) | Способ подготовки трофических язв к аутодермопластике | |
| RU2239467C2 (ru) | Сочетанный медикаментозно-лазерный способ лечения гнойных заболеваний пальцев и кисти | |
| RU2818152C1 (ru) | Способ лечения гнойно-воспалительных процессов мягких тканей | |
| RU2160061C2 (ru) | Способ лечения костных кист | |
| RU2217065C2 (ru) | Способ лечения гнойно-воспалительных заболеваний кожи и подкожной клетчатки | |
| RU2178299C2 (ru) | Способ лечения гастродуоденальных язв | |
| SU1287869A1 (ru) | Способ лечени больных с трофическими звами голени | |
| Jensen | Treatment of pressure sores |