[go: up one dir, main page]

SU1755099A1 - Method for determining bacteriemia - Google Patents

Method for determining bacteriemia Download PDF

Info

Publication number
SU1755099A1
SU1755099A1 SU884456907A SU4456907A SU1755099A1 SU 1755099 A1 SU1755099 A1 SU 1755099A1 SU 884456907 A SU884456907 A SU 884456907A SU 4456907 A SU4456907 A SU 4456907A SU 1755099 A1 SU1755099 A1 SU 1755099A1
Authority
SU
USSR - Soviet Union
Prior art keywords
blood
plasma
sodium citrate
accuracy
seeding
Prior art date
Application number
SU884456907A
Other languages
Russian (ru)
Inventor
Борис Васильевич Раюшкин
Original Assignee
Научно-Исследовательский Институт Эпидемиологии, Микробиологии И Инфекционных Болезней
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Научно-Исследовательский Институт Эпидемиологии, Микробиологии И Инфекционных Болезней filed Critical Научно-Исследовательский Институт Эпидемиологии, Микробиологии И Инфекционных Болезней
Priority to SU884456907A priority Critical patent/SU1755099A1/en
Application granted granted Critical
Publication of SU1755099A1 publication Critical patent/SU1755099A1/en

Links

Landscapes

  • Investigating Or Analysing Biological Materials (AREA)
  • Measuring Or Testing Involving Enzymes Or Micro-Organisms (AREA)

Abstract

Изобретение относитс  к медицине, а именно к лабораторной микробиологии и иммунологии. Целью  вл етс  повышение точности способа. Цель достигаетс  тем, что пробу периферической крови смешивают с лимоннокислым натрием в соотношении 1:10. Далее отдел ют плазму и форменные элементы крови. Плазму используют дл  определени  антител и антигена. Дл  посева при серологических исследовани х используют осадок крови. Способ позвол ет повысить точность определени  вида бактерий, а также значительно уменьшить пробу крови, необходимую при проведении исследований.This invention relates to medicine, specifically to laboratory microbiology and immunology. The goal is to improve the accuracy of the method. The goal is achieved by mixing a peripheral blood sample with sodium citrate in a ratio of 1:10. Next, plasma and blood cells are separated. Plasma is used to detect antibodies and antigens. Blood samples are used for seeding in serological studies. The method allows to increase the accuracy of the determination of the type of bacteria, as well as significantly reduce the blood sample necessary for conducting research.

Description

Изобретение относитс  к медицине, в частности микробиологии и иммунологии, и может быть использовано в диагностике заболеваний , протекающих с  влени ми бактериемии .The invention relates to medicine, in particular microbiology and immunology, and can be used in the diagnosis of diseases occurring with bacteremia.

Цель изобретени  - повышение точности способа.The purpose of the invention is to improve the accuracy of the method.

Способ осуществл ют следующим образом .The method is carried out as follows.

Кровь из периферических вен смешивают с раствором лимоннокислого натри  до конечной концентрации 4-5%. Затем раздел ют плазму и форменные элементы крови. Часть плазмы используют дл  идентификации специфических антител и антигена. Часть эритроцитов используетс  дл  определени  резистентности к гемолизинам, оставшийс  материал - дл  бактериологических исследований. При этом его инкубируют в термостате при37°С или засевают на обычные бактериологиче-, ские среды.Blood from peripheral veins is mixed with sodium citrate solution to a final concentration of 4-5%. Then plasma and blood cells are separated. A portion of the plasma is used to identify specific antibodies and antigen. Part of the red blood cells is used to determine resistance to hemolysins, the remaining material is for bacteriological studies. At the same time, it is incubated in a thermostat at 37 ° C or seeded onto ordinary bacteriological media.

П р и м е р. С целью диагностики тифо- паратифозных заболеваний у обследуемого с соблюдением правил асептики забирают 10 мл венозной крови. Затем ее помещают во флаконы (20-30 мл), закрытые резиновой пробкой с алюминиевым колпачком, кровь смешивают 1:10 с 40%-ным раствором лимоннокислого натри  в стерильных услови х . Получаема  конечна  концентраци  крови 4-5%. Затем флакон встр хивают и дают отсто тьс . Также в стерильных услови х забирают из флакона плазму, которую используют дл  идентификации специфических антител. 0,3-0,5 мл плазмы высевают на питательные среды с целью дальнейшего выделени  возЪуди-гёп . Эритроциты используют дл  изучени  их резистентности к гемолизинам. Оставшуюс  часть материала использовали дл  выделени  гемокультур возбудител .PRI me R. In order to diagnose typhoid-paratyphoid diseases, 10 ml of venous blood is taken from an examined patient in compliance with the rules of asepsis. It is then placed in vials (20-30 ml), sealed with a rubber stopper with an aluminum cap, the blood is mixed 1:10 with 40% sodium citrate in sterile conditions. The resulting final blood concentration is 4-5%. The vial is then shaken and allowed to stand. Also under sterile conditions, plasma is taken from the vial, which is used to identify specific antibodies. 0.3-0.5 ml of plasma are sown on nutrient media in order to further isolate cup-gep. Red blood cells are used to study their hemolysin resistance. The remainder of the material was used to isolate the hemocultures of the pathogen.

Резистентность эритроцитов к гемолизинам - генетически обусловленный показа Red blood cell resistance to hemolysins - a genetically determined demonstration

сл оsl o

NQNQ

чОcho

Claims (1)

тель чувствительность организма к инфек-Формула изобретени the body's sensitivity to infections — the formula of the invention Пии. Как установлено исследовани ми в от-Способ определени  бактериемии, путемPee. As established by studies of the method of determining bacteremia, by ношении брюшного тифа, люди по этомузабора крови, смешиваний ее с 40%-нымраспризнаку гетерогенны, поэтому тест ис-твором лимоннокислого натри  с последуюпользуетс  в изучении р да проблем этой5 щим посевом и идентификацией возбудител ,wearing typhoid fever, people on this blood sampling, mixing it with 40% blood dispersion are heterogeneous, so the test with sodium citrate followed by use of this sowing and pathogen identification in the study of a number of problems, инфекции и может быть использован приотличающийс  тем, что, с цельюinfections and can be used whilst distinguishing других.-повышени  точности способа, дополнительно провод т серологические исследовани ,others. - increasing the accuracy of the method; serological tests are additionally carried out, Использование предложенного спосо-дл  чего из крови до посева выдел ют плазму,Using the proposed method for which plasma is extracted from the blood before seeding, ба. позвол ет осуществить такие исследова-10 при этом кровь с лимоннокислым натриемba allows to carry out such research-10 at the same time blood with sodium citrate ни  без специального забора крови исмешивают в соотношении 1:10, а на посевwithout a special blood sampling is mixed in a ratio of 1:10, and for seeding упрощает получение эритроцитов.используют осадок крови..simplifies the production of red blood cells. blood sediment is used ..
SU884456907A 1988-05-31 1988-05-31 Method for determining bacteriemia SU1755099A1 (en)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU884456907A SU1755099A1 (en) 1988-05-31 1988-05-31 Method for determining bacteriemia

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU884456907A SU1755099A1 (en) 1988-05-31 1988-05-31 Method for determining bacteriemia

Publications (1)

Publication Number Publication Date
SU1755099A1 true SU1755099A1 (en) 1992-08-15

Family

ID=21388207

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
SU884456907A SU1755099A1 (en) 1988-05-31 1988-05-31 Method for determining bacteriemia

Country Status (1)

Country Link
SU (1) SU1755099A1 (en)

Cited By (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
RU2153672C1 (en) * 1999-10-22 2000-07-27 Московский областной научно-исследовательский клинический институт Method for performing differential diagnosis of inflammatory processes in male urogenital paths
RU2208229C1 (en) * 2001-11-27 2003-07-10 Российский НИИ геронтологии Method for diagnosing bacterial infection of urogenital organs system
RU2217499C2 (en) * 2002-02-15 2003-11-27 Мержвинский Иван Анатольевич Method for detection of bacteriemia at suspicion for sepsis

Non-Patent Citations (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Title
Упрощенный метод выделени гемо- культур. Методические рекомендации. МЗ. Каз. ССР, 1984, с.11 *

Cited By (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
RU2153672C1 (en) * 1999-10-22 2000-07-27 Московский областной научно-исследовательский клинический институт Method for performing differential diagnosis of inflammatory processes in male urogenital paths
RU2208229C1 (en) * 2001-11-27 2003-07-10 Российский НИИ геронтологии Method for diagnosing bacterial infection of urogenital organs system
RU2217499C2 (en) * 2002-02-15 2003-11-27 Мержвинский Иван Анатольевич Method for detection of bacteriemia at suspicion for sepsis

Similar Documents

Publication Publication Date Title
Benenson et al. Serological studies in cholera: 2. The vibriocidal antibody response of cholera patients determined by a microtechnique
Ward et al. Rapid diagnosis of Hemophilus influenzae type b infections by latex particle agglutination and counterimmunoelectrophoresis
Shackelford et al. Countercurrent immunoelectrophoresis in the evaluation of childhood infections
Kenny et al. Correlation of circulating capsular polysaccharide with bacteremia in pneumococcal pneumonia
Wosu Haemagglutination test for diagnosis of peste des petits ruminants disease in goats with samples from live animals
Fink et al. Limulus amebocyte lysate test for endotoxemia: investigations with a femtogram sensitive spectrophotometric assay
Itoh et al. The infection of chimpanzees with ECHO viruses
Harrison et al. Diagnosis of Legionella pneumophila infections by means of formolised yolk sac antigens.
Durojaiye Precipitating antibody in sera of goats naturally affected with peste des petits ruminants
Affronti et al. Serodiagnostic test for tuberculosis
Spink et al. Diagnostic criteria for human brucellosis: Report No. 2 of the national research council, committee on public health aspects of brucellosis
Perlino et al. Detection of pneumococcal polysaccharide in the sputum of patients with pneumococcal pneumonia by counterimmunoelectrophoresis
SU1755099A1 (en) Method for determining bacteriemia
Korczyn et al. Bell’s palsy and viral infections
Taranta et al. Diagnosis of streptococcal pharyngitis and rheumatic fever
Waller et al. Two examples of the-D-/-D-genotype in an American family
Tuazon et al. Detection of endotoxin in cerebrospinal and joint fluids by limulus assay
Higashi et al. Counterimmunoelectrophoresis: an adjunct to bacterial culture in the diagnosis of meningococcal meningitis
RU2137137C1 (en) Method of identification of mycobacterium leprae in patients with disease regression
Marymont Jr et al. Yersinia enterocolitica in Kansas: attempted recovery from 1,212 patients
RU2008684C1 (en) Method for diagnosis of yersiniosis
RU2021614C1 (en) Method of differential diagnosis of alimentary toxicoinfections
Spink et al. Correlation of a rapid slide-agglutination test (Castaneda) with a tube-agglutination test in screening suspected cases of human brucellosis
SU1530988A1 (en) Method of detecting antigen in biological fluids
RU2027994C1 (en) Method of diagnosis of bacterial sepsis in children