[go: up one dir, main page]

SU1638109A1 - Method of recovering barium chloride - Google Patents

Method of recovering barium chloride Download PDF

Info

Publication number
SU1638109A1
SU1638109A1 SU884605127A SU4605127A SU1638109A1 SU 1638109 A1 SU1638109 A1 SU 1638109A1 SU 884605127 A SU884605127 A SU 884605127A SU 4605127 A SU4605127 A SU 4605127A SU 1638109 A1 SU1638109 A1 SU 1638109A1
Authority
SU
USSR - Soviet Union
Prior art keywords
barium chloride
chloride
barium
calcium
extraction
Prior art date
Application number
SU884605127A
Other languages
Russian (ru)
Inventor
Тимерхан Габдуллович Ахметов
Альберт Львович Григорьев
Гульнара Сайдашевна Миннибаева
Original Assignee
Казанский Химико-Технологический Институт Им.С.М.Кирова
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Казанский Химико-Технологический Институт Им.С.М.Кирова filed Critical Казанский Химико-Технологический Институт Им.С.М.Кирова
Priority to SU884605127A priority Critical patent/SU1638109A1/en
Application granted granted Critical
Publication of SU1638109A1 publication Critical patent/SU1638109A1/en

Links

Classifications

    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C01INORGANIC CHEMISTRY
    • C01FCOMPOUNDS OF THE METALS BERYLLIUM, MAGNESIUM, ALUMINIUM, CALCIUM, STRONTIUM, BARIUM, RADIUM, THORIUM, OR OF THE RARE-EARTH METALS
    • C01F11/00Compounds of calcium, strontium, or barium
    • C01F11/20Halides
    • C01F11/24Chlorides

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Geology (AREA)
  • Inorganic Chemistry (AREA)
  • Compounds Of Alkaline-Earth Elements, Aluminum Or Rare-Earth Metals (AREA)

Abstract

Изобретение относитс  к химической технологии неорганических веществ, в частности к извлечению хлорида бари  из продуктов термического взаимодействи  сульфата бари  и хлорида кальци  и способствует увеличению степени извлечени  хлорида бари . Согласно изобретению, измельченный плав, содержащий хлорид бари  и сульфат кальци , помещают в сосуд, в ко-, торый приливают водную суспензию гидроксида кальци  концентрацией 8-15 г/л и выщелачивание ведут в течение 5 мин при 20°С. По предложенному способу степень извлечени  хлорида бари  увеличиваетс  до 96% и врем  начала схватывани  ангидрита сокращаетс  до 80 мин. 2 табл. (ЛThe invention relates to the chemical technology of inorganic substances, in particular to the extraction of barium chloride from the products of thermal interaction of barium sulfate and calcium chloride, and contributes to an increase in the degree of extraction of barium chloride. According to the invention, the crushed melt containing barium chloride and calcium sulfate is placed in a vessel in which an aqueous suspension of calcium hydroxide with a concentration of 8–15 g / l is poured and the leaching is carried out for 5 minutes at 20 ° C. According to the proposed method, the degree of barium chloride recovery is increased to 96% and the start time for the setting of anhydrite is reduced to 80 minutes. 2 tab. (L

Description

Изобретение относитс  к химической технологии неорганических веществ, в частности к извлечению хлорида бари  из продуктов термического взаимодействи  сульфата бари  и хлорида кальци .The invention relates to chemical technology of inorganic substances, in particular to the extraction of barium chloride from the products of thermal interaction of barium sulfate and calcium chloride.

Цель изобретени  - увеличение степени извлечени  хлорида бари  из продуктов термического взаимодействи  сульфата бари  и хлорида кальци .The purpose of the invention is to increase the recovery of barium chloride from the products of thermal interaction of barium sulfate and calcium chloride.

Пример 1. Предлагаемый способ осуществл ют следующим образом.Example 1. The proposed method is carried out as follows.

Измельченный плав, содержащий хлорид бари  и сульфат кальци , помещают в стекл нный сосуд емкостью 500 мл. В сосуд приливают суспензию гидроксида кальци , и ведут процесс выщелачивани  хлорида бари  при перемешивании в течение 5 мин и температуре 20°С.The crushed melt containing barium chloride and calcium sulphate is placed in a 500 ml glass vessel. Calcium hydroxide suspension is poured into the vessel, and the process of leaching barium chloride with stirring for 5 minutes and at a temperature of 20 ° C is carried out.

Полученную суспензию отфильтровывают на вакуум-фильтре. В фильтрате определ ют содержание хлорида бари  Осадок анализируют на врем  схватывани .The resulting suspension is filtered on a vacuum filter. The filtrate determines the content of barium chloride. The precipitate is analyzed for setting time.

Степень извлечени  хлорида бари  определ ют по формулеThe degree of extraction of barium chloride is determined by the formula

с&with&

ооoo

0000

-|Ј- -ЮО% , (1)- | Ј- -ОО%, (1)

где N t - содержание хлорида бари  вwhere N t is the content of barium chloride in

фильтрате, г; N2 - содержание хлорида бари  вfiltrate, g; N2 - barium chloride content

плаве, г.melt,

Пример 2. Смесь, содержащую 50 г сульфата бари  и 33,3 г безводного хлорида кальци  нагревали в течение 1 ч при 700°С. Полученный плав охлаждают до 20 С, измельчают до размера частиц 0,1 мм и помещают в сосуд емкостью 500 мл, снабженный мешалкойExample 2. A mixture containing 50 g of barium sulfate and 33.3 g of anhydrous calcium chloride was heated for 1 hour at 700 ° C. The resulting melt is cooled to 20 ° C, crushed to a particle size of 0.1 mm and placed in a 500 ml vessel equipped with a stirrer.

В сосуд приливают 200 мл суспензии , содержащей 8 г/л гидроксида кальци  и включают мешалку.200 ml of a suspension containing 8 g / l of calcium hydroxide are added to the vessel and the stirrer is turned on.

Обработку провод т в течение 5 мин. По окончании процесса выщелачивани  образовавшуюс  суспензию отфильтровывают на вакуум-фильтре. В фильтрате определ ют содержание хлорида бари  (весовым методом), при этом степень извлечени  хлорида бари  (см. формулу 1) составл ет 96,0%;The treatment is carried out for 5 minutes. At the end of the leaching process, the resulting suspension is filtered on a vacuum filter. The filtrate determines the content of barium chloride (by the weight method), while the degree of extraction of barium chloride (see formula 1) is 96.0%;

Аналогично провод т следующие исследовани , измен   только концентрацию суспензии Са(ОН)2. Осадок анализируют на врем  начала схватывани .Similarly, the following studies were carried out, changing only the concentration of the Ca (OH) 2 suspension. The precipitate is analyzed for the time it begins to set.

Полученные данные сведены в та бл. 1 .The data obtained are summarized in that bl. one .

В табл.1 представлена степень извлечени  хлорида бари  и врем  начала схватывани  ангидритового в жущего в зависимости от концентрации гидроксида кальци .Table 1 presents the recovery rate of barium chloride and the time it takes for the anhydrite to set to set, depending on the concentration of calcium hydroxide.

Как видно из табл.1,при концентрации гидроксида кальци  8 г/л степень извлечени  хлорида бари  достигает 96%. Наименьшее врем  гидратации анAs can be seen from Table 1, at a calcium hydroxide concentration of 8 g / l, the degree of barium chloride recovery reaches 96%. The shortest hydration time is en

00

гидрита достигаетс  при концентрации гидроксида кальци  15 г/л. Дальнейшее увеличение концентрации гидроксида кальци  нецелесообразно из-за повышенного расхода последнего.hydrite is reached at a calcium hydroxide concentration of 15 g / l. A further increase in calcium hydroxide concentration is impractical due to the increased consumption of the latter.

В табл.2 приведены результаты извлечени  хлорида бари  из продуктов термического взаимодействи  сульфата бари  и хлорида кальци , полученные в предлагаемом и известном способах.Table 2 shows the results of barium chloride recovery from the products of thermal interaction of barium sulfate and calcium chloride, obtained in the proposed and known methods.

Как видно из табл.2, предлагаемьй способ позвол ет по сравнению с известным увеличивает степень извлечени  хлорида бари  до 96%.As can be seen from Table 2, the proposed method allows, as compared with the known method, increases the degree of extraction of barium chloride by up to 96%.

Таким образом, предлагаемый способ увеличивает степень извлечени  хлорида бари  до 96% и сокращает врем  начала схватывани  ангидрита до 80 мин.Thus, the proposed method increases the degree of extraction of barium chloride to 96% and reduces the time to start setting anhydrite to 80 minutes.

Claims (1)

Формула изобретени Invention Formula Способ извлечени  хлорида бари  из продукта термического взаимодейст- ви  сульфата бари  и хлорида кальци  путем выщелачивани , отличающийс  тем, что, с целью повышени  степени извлечени , выщелачивание ведут водной суспензией гидроксида кальци  концентрацией 8-15 г/л. Т а б л и ц а 1The method of extracting barium chloride from the product of the thermal interaction of barium sulfate and calcium chloride by leaching, characterized in that, in order to increase the recovery rate, leaching is carried out with an aqueous suspension of calcium hydroxide with a concentration of 8-15 g / l. Table 1 89,189.1 90,290.2 91,391.3 92,292.2 93,393.3 94,194.1 95,295.2 96,296.2 96,296.2 96,196.1 96,296.2 96,096.0 96,196.1 96,296.2 96,196.1 96,096.0 96,296.2 96,296.2 88,588.5 580580 531531 423423 387387 292292 205205 144144 9292 8484 8383 8181 8282 8080 8181 8080 8181 8282 8282 615615 5 5 5 5 5 5 5 55 5 5 5 5 5 5 5 Таблица2Table 2 89,389.3 96,2 96,2 96,1 96,2 96,0 96,1 96,2 96,196.2 96.2 96.1 96.2 96.0 96.1 96.2 96.1
SU884605127A 1988-11-14 1988-11-14 Method of recovering barium chloride SU1638109A1 (en)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU884605127A SU1638109A1 (en) 1988-11-14 1988-11-14 Method of recovering barium chloride

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU884605127A SU1638109A1 (en) 1988-11-14 1988-11-14 Method of recovering barium chloride

Publications (1)

Publication Number Publication Date
SU1638109A1 true SU1638109A1 (en) 1991-03-30

Family

ID=21409262

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
SU884605127A SU1638109A1 (en) 1988-11-14 1988-11-14 Method of recovering barium chloride

Country Status (1)

Country Link
SU (1) SU1638109A1 (en)

Non-Patent Citations (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Title
Алексеева В.И.,Некрича М.И. Исследование процесса выщелачивани хлорида бари из смеси хлорида бари и сульфата кальци . - Вестник Харьковского политехнического института. 1974, У 97, с.ЬЗ-Ь5. *

Similar Documents

Publication Publication Date Title
US4720375A (en) Process for producing magnesium oxide
US4119698A (en) Reclamation treatment of red mud
US4024087A (en) Method of preparing coagulant for purification of water from mechanical admixtures
JPS6236021A (en) Production of calcium carbonate having low strontium content
AU685018B2 (en) Process for preparing high-purity zirconium oxychloride crystals
US4100264A (en) Process for the preparation of calcium carbonate for use in fluorescent lamp phosphors
EP0286564B1 (en) Process for the production of high-purity magnesium oxide from minerals containing calcium and magnesium
SU1638109A1 (en) Method of recovering barium chloride
JPH092999A (en) Production of aluminum lactate crystal
US4154802A (en) Upgrading of magnesium containing materials
US4282191A (en) Zinc removal from aluminate solutions
JPS5860616A (en) Preparation of high purity magnesium oxide
RU2019511C1 (en) Process for preparing zinc oxide from zinc containing products
RU2069176C1 (en) Method of preparing magnesium hydroxide
SU1404459A1 (en) Method of producing magnesium hydroxide
SU393341A1 (en) METHOD OF PROCESSING OF MANGANESE RAW
US4842833A (en) Method for separating barium from water-soluble strontium compounds
RU2060946C1 (en) Method for production of barium titanate
RU2078039C1 (en) Method of magnesium oxide producing
SU674986A1 (en) Method of obtaining calcium chloride
SU1033441A1 (en) Method for recovering pentavalent vanadium from solutions
RU2021204C1 (en) Method of perovskite concentrate processing
SU442800A1 (en) The method of obtaining the drug for parenteral protein nutrition
US2929681A (en) Glutamic acid recovery
RU2049068C1 (en) Process for preparing calcium molybdate