[go: up one dir, main page]

SU1620451A1 - Method of producing modified alkyd resin - Google Patents

Method of producing modified alkyd resin Download PDF

Info

Publication number
SU1620451A1
SU1620451A1 SU864109657A SU4109657A SU1620451A1 SU 1620451 A1 SU1620451 A1 SU 1620451A1 SU 864109657 A SU864109657 A SU 864109657A SU 4109657 A SU4109657 A SU 4109657A SU 1620451 A1 SU1620451 A1 SU 1620451A1
Authority
SU
USSR - Soviet Union
Prior art keywords
resin
koh
alkyd resin
alkyd
modified alkyd
Prior art date
Application number
SU864109657A
Other languages
Russian (ru)
Inventor
Марк Моисеевич Фалькович
Вадим Ефимович Половников
Юлия Николаевна Ильина
Рэм Маркович Лившиц
Валерий Васильевич Гавриков
Альбина Александровна Глуз
Original Assignee
Предприятие П/Я А-3984
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Предприятие П/Я А-3984 filed Critical Предприятие П/Я А-3984
Priority to SU864109657A priority Critical patent/SU1620451A1/en
Application granted granted Critical
Publication of SU1620451A1 publication Critical patent/SU1620451A1/en

Links

Landscapes

  • Polyesters Or Polycarbonates (AREA)
  • Paints Or Removers (AREA)

Abstract

Изобретение относитс  к технологии получени  модифицированных алкидных смол дл  лакокрасочных материалов защитного и декоративного назначени . Способ позвол ет снизить скорость нарастани  в зкости смолы в процессе синтеза, сократить врем  высыхани  и повысить защитные свойства покрытий на основе модифицированной алкидной смолы за счет того, что при получении модифицированной алкндной смолы путем взаимодействи  алкидной смолы и модификатора при нагревании в качестве алкидной смолы используют ал- кидную смолу с кислотным числом 15 - 35 мг KOH/i1 и гидроксиль ым числом 60-160 мг КОН/г, в качестве модифика- тора - алкнпфеноламинную смолу,содержащую ,5 мас.% азота, при их массовом соотношении (4-20):I соответственно . I табл., 1 ил. (ЛThis invention relates to the technology of producing modified alkyd resins for protective and decorative paintwork materials. The method allows to reduce the viscosity of the resin in the synthesis process, to reduce the drying time and to improve the protective properties of coatings based on the modified alkyd resin due to the fact that when preparing a modified alkyd resin by reacting the alkyd resin and the modifier when heated, - kidney resin with an acid number of 15–35 mg KOH / i1 and a hydroxyl number of 60–160 mg KOH / g; as a modifier, an alknphenolamine resin containing 5 wt.% of nitrogen, with their mass content wearing (4-20): I respectively. Table I, 1 Il. (L

Description

Изобретение относитс  к технологии получени  модифицированных алкид- ных смол дл  лакокрасочных материалов защитного и декоративного назначени .The invention relates to the technology of producing modified alkyd resins for protective and decorative paintwork materials.

Цепь изобретени  - снижение скорости нарастани  в зкости смолы в процессе синтеза сокращение времени высыхани  и повышение защитных свойств покрытий на основе модифицированной алкидной смолы.The chain of the invention is a reduction in the rate of increase in the viscosity of the resin during the synthesis process, a reduction in the drying time and an increase in the protective properties of coatings based on the modified alkyd resin.

Дл  модификации алкидной смолы «спо ьзуют алкилфеноламинную смолу, содержащую 2-3,5 мас.% азота. В качестве алкидной смолы используют ал- кидиые смолы с кислотным числом 15 - 35 мг КОИ/г и гидроксилъиым числом . 60-160 мг КОИ/г, полученные путемTo modify an alkyd resin, an “alkylphenolamine resin containing 2-3.5 wt.% Of nitrogen is used. Alkyd resins with an acid number of 15–35 mg COI / g and a hydroxyl number are used as an alkyd resin. 60-160 mg KOI / g, obtained by

взаимодействи  многоатомного спирта, двухосновной кислоты и ее ангидрида и различных модификаторов: растительных масел или их жирных кислот,синтетических жирных кислот, канифоли, таллового масла, масла ПОД или других известных модификаторов.the interaction of polyhydric alcohol, dibasic acid and its anhydride and various modifiers: vegetable oils or their fatty acids, synthetic fatty acids, rosin, tall oil, oil of POD or other known modifiers.

На чертеже представлен график зависимости условной в зкости раствора от времени.The drawing shows a graph of the conditional viscosity of the solution versus time.

На чертеже обозначены:In the drawing indicated:

1. - алкидна  смола ПФ-231 (пример 1);1. - PF-231 alkyd resin (example 1);

la - алкидна  смола ПФ-23 (по прототипу);la - alkyd resin PF-23 (prototype);

2 - алкидна  смола ПФ-020 (пример 2);2 - PF-020 alkyd resin (example 2);

ОABOUT

ьэuh

ZZ

елate

2а - алкидна  смола ПФ-20 (по про тотипу);2a - PF-20 alkyd resin (according to the type);

3 алкидна  смола (пример 3); - -53 alkyd resin (Example 3); - -five

За - алкидна  смола ГФ(Н (по прототипу ) ;Za - alkyd resin GF (N (prototype);

4- алкидна  смола АС-0133 (пример 4);4- AC-0133 alkyd resin (Example 4);

4а - алкидна  смола АС-0133 (по ю прототипу);4a - alkyd resin AC-0133 (on the 10th prototype);

5- алкидна  смола ПФ-020 (пример 5)j5- PF-020 alkyd resin (example 5) j

5а алкидна  смола ПФ-020 (по прототипу)jfS5a PF-020 alkyd resin (prototype) jfS

6- алкидна  смола ГФ-01 (при- мер б)&6- alkyd resin GF-01 (example b) &

6а - алкидна  смола ГФ-01 (по прототипу )«6a - alkyd resin GF-01 (prototype) "

Пример. Алкидйую пентайта- 20 левую смолу дл  лака ПФ-231,модифицированную талловым маслом, с кислотным числом 15 мр КОН/г, гидроксиль- ныв числом 105 мг КОН/г и в зкостью бО& -ного раствора в ксилоле 135с 25 (по вискозиметру ВЗ-4 при 2010,5°С) нагревают до 160°С и добавл ют алкил- фейоламинную смолу с содержанием азота 2% в количестве 5% от массы алкидной смолы что соответствует зд соотношению алкидной и алкшкЬенол- аминной смол 20:1. Реакционную массу выдерживают 2 ч при 160°С. Готовую смолу с в зкостью 60%-ного раствора в ксилоле 101с и кислотным 35 числом 6 мг КОН/г раствор ют в уайт- спирите, 50%-ный раствор смолы с добавкой сиккатива используют дл  раски и лакировани  дерев нных поверхностей .40Example. Alkidy pentaite - 20 left resin for varnish PF-231, modified with tall oil, with an acid number of 15 mp KOH / g, hydroxyl of 105 mg KOH / g and a viscosity of О & a solution in xylene 135c25 (using a VZ-4 viscometer at 2010.5 ° C) is heated to 160 ° C and an alkyl feiolamine resin with a nitrogen content of 2% in an amount of 5% by weight of the alkyd resin is added, which corresponds to the alkyd ratio and alkanol-amine resins 20: 1. The reaction mass is kept for 2 h at 160 ° C. The finished resin with a viscosity of 60% solution in xylene 101c and an acid number of 35 mg KOH / g is dissolved in white spirit, a 50% solution of the resin with the addition of a desiccant is used for painting and varnishing wooden surfaces .40

П р и м е р 2. Айкидную пентафта- левую смолу дл  лака ВФ-020, модифицированную канифолью и маслом ПОД, с кислотны числом 35 мг КОН/г,гидросильным числом 121 мг КОН/г и в з- 45 костью 60%-ното раствора в ксилоле 88с (по вискозиметру В8-4 при 20Ј Ј0,5°С) нагревают до 140°С и добавл ют алкилфеноламинную смолу с содержанием азота 3,5% в количестве JQ 20% от массы алкидной смолы,что соответствуют соотношению алкидной и ал- килфеноламинной смол 5s 1. Реакционную массу нагревают до 200°С и перемешивают 2,5 ч. Готовую смесь с в з-55PRI mme R 2. Ikidnaya pentaphthalic resin for VF-020 varnish modified with rosin and POD oil, with an acid number of 35 mg KOH / g, a hydrostatic number of 121 mg KOH / g, and in 45% of 60% - The noto solution in xylene 88c (by B8-4 viscometer at 20Ј Ј 0.5 ° C) is heated to 140 ° C and an alkylphenolamine resin with a nitrogen content of 3.5% in an amount of JQ of 20% by weight of the alkyd resin is added, which corresponds to the alkyd ratio and alkylphenolamine resins 5s 1. The reaction mass is heated to 200 ° C and stirred for 2.5 hours. The prepared mixture is in H-55

костью раствора в ксилолел 69с и кислотным числом 14 мг КОН/г раствор ют в смеси растворителей ксилол:уайт-спирит (2:3), 50%-ныйin xylene 69c bone solution and acid number 14 mg KOH / g dissolved in a solvent mixture xylene: white spirit (2: 3), 50%

раствор смолы с добавкой сиккатива используют дл  окраски дерев нных поверхностей и при изготовлении эмали ПФ-266.resin solution with the addition of a siccative is used to paint wooden surfaces and in the manufacture of enamel PF-266.

Примерз. Апкидную глифтале- вую смолу, модифицированную маслом ПОД, дл  лака ГФ-01 с кислотным числом 23 мг КОН/г и гидроксильным числом 160 мг КОН/г и в зкостью 50%-но- го раствора смолы в ксилоле 156с (по вискозиметру ВЗ-4 при 2QJ.O,5°C) нагревают до 160°С и добавл ют алкил феноламинную смолу с содержанием азота 3,2% в количестве 25% от массы алкидной смолы, что соответствует соотношению алкидной и алкилфеноламин- ной смол 4:1. После расплавлени  ал- килфенолоаминной смолы реакционную массу перемешивают 3 ч при 180°С.Готовую смесь с в зкостью 50%-ного раствора в ксилоле 140с и кислотным числом 10 мг КОН/г раствор ют в ксилоле , 42%-ный раствор смолы в ксилоле используют при изготовлении грунтовки ГФ-0119,Froze UPD glyphthalene modified glyphthalic resin for GF-01 lacquer with an acid number of 23 mg KOH / g and a hydroxyl number of 160 mg KOH / g and a viscosity of 50% resin solution in xylene 156s (using a viscometer 4 at 2QJ.O, 5 ° C) is heated to 160 ° C and an alkyl phenolamine resin is added with a nitrogen content of 3.2% in an amount of 25% by weight of the alkyd resin, which corresponds to a 4: 1 ratio of alkyd and alkylphenolamine resins. After melting the alkylphenoloamine resin, the reaction mass is stirred for 3 hours at 180 ° C. The prepared mixture with a viscosity of 50% solution in xylene 140c and acid number 10 mg KOH / g is dissolved in xylene, 42% solution of resin in xylene used in the manufacture of primer GF-0119,

П р и м е р 4. Алкидную глифта- левую смолу, модифицированную метил- метакрилатом, дл  лака АС-0133 с кислотным числом 28 мг КОН/г, гидроксильным числом 60 мг КОН/г и в зкостью 50%-ного раствора в ксилоле 140е (по вискозиметру ВЗ-4 при 20± iO,5°C) нагревают до 160 С, добавл ют алкйлфенолоаминную смолу с содержанием азота,. 3% в количестве 10% от массы алкидной смолы, что сооветствует соотношению алкидной и ал- килфеноламинной смол 10:1. Реакционную массу выдерживают 1,5ч при 165 С Готовую смолу с в зкостью 50%-ного раствора в ксилоле 98с и кислотным числом 16 мг КОН/г раствор ют в сольвенте . 50%-ный раствор смолы Используют при изготовлении эмали АС-182.EXAMPLE 4 Methyl methacrylate-modified glycaphilus alkyd resin for varnish AC-0133 with an acid number of 28 mg KOH / g, a hydroxyl number of 60 mg KOH / g, and a viscosity of 50% solution in xylene 140e (by VZ-4 viscometer at 20 ± iO, 5 ° C) is heated to 160 ° C. Alkylphenoloamine resin with nitrogen content is added. 3% in the amount of 10% by weight of the alkyd resin, which corresponds to a 10: 1 ratio of alkyd to alkylphenolamine resins. The reaction mass is kept for 1.5 hours at 165 ° C. The prepared resin with a viscosity of 50% solution in xylene 98c and an acid number of 16 mg KOH / g is dissolved in the solvent. 50% resin solution Used in the manufacture of enamel AC-182.

П р и м е р 5 (контрольный).Алкидную пентафталевую смолу, модифицированную канифолью, дл  лака ПФ- 020 с кислотным числом 11 мг КОН/г, гидроксильным числом 180 мг КОЯ/г и в зкостью 60%-ного раствора в ксилоле 92с (по вискозиметру ВЗ-4 при 2010,) нагревают до 140°С и добавл ют алкилфеноламинную смолу с содержанием азота 2,9% в количестве 4,5% от массы алкидной смолы, что соответствует соотношению алкидной и алкип- фенолоаминной смол- 22:1t Реакционную массу нагре&ают до 170°С и перемешивают 3 ч. Готовую смолу с в зкостью 60%-ного раствора в ксилоле 88с и кислотным числом 6 мг КОН/г раствор ют в смеси растворителей ксилол:уайт- спирит (2:3).EXAMPLE 5 (control). An alkyd pentaphthalic resin modified with rosin for PF-020 varnish with an acid number of 11 mg KOH / g, a hydroxyl number of 180 mg COY / g, and a viscosity of a 60% solution in xylene 92c. (by VZ-4 viscometer at 2010,) is heated to 140 ° C and an alkylphenolamine resin with a nitrogen content of 2.9% in an amount of 4.5% by weight of the alkyd resin is added, which corresponds to the ratio of alkyd and alkyd-phenolamine resin- 22: 1t The reaction mass is heated to 170 ° C and stirred for 3 hours. The finished resin with a viscosity of 60% aqueous solution in xylene 88c and acidic The number 6 mg KOH / g is dissolved in a solvent mixture of xylene: white spirit (2: 3).

П р и м е р 6 (контрольный).Ал- кидную глифталевую смолу дл  лак ГФ-01 с кислотным числом 40 мг КОН/г, гидроксильным числом 53 мг КОН/г и в зкостью 50%-ного раствора в ксилоле 198с (по вискозиметру ВЗ-4 при 20±0,5°С) нагревают до 140°С и добавл ют алкилфеноламинную смолу с содержанием азота 3,3% в количестве 28Я от массы алкидной смолы, что соответствует соотношению алкидной и ал- кштфенолоаминной смол 3,5:i.Реакционную массу нагревают до 180°С и перемешивают 2,5 ч. Готовую смолу с в зкостью 50%-ного раствора в ксилоле 115с и кислотным числом 8,5 мг КОН/г раствор ют в ксилоле.Example 6 (control). Alkyl glyphal resin for varnish GF-01 with an acid number of 40 mg KOH / g, a hydroxyl number of 53 mg KOH / g, and a viscosity of a 50% solution in xylene 198c the VZ-4 viscometer at 20 ± 0.5 ° C) is heated to 140 ° C and an alkylphenolamine resin with a nitrogen content of 3.3% in an amount of 28% by weight of the alkyd resin is added, which corresponds to a ratio of 3.5 to alkyd phenolamine resin : i. The reaction mass is heated to 180 ° C and stirred for 2.5 hours. The finished resin with a viscosity of a 50% strength solution in xylene 115c and an acid number of 8.5 mg KOH / g is dissolved xylene.

Claims (1)

Свойства модифицированных алкидт ных смол, полученных по примерам 1-6 и известным способам,и покрытий на их основе приведены в таблице. Формула изобретени  Способ получени  модифицированной, алкидной смолы путем взаимодействи  алкидной смолы и модификатора приThe properties of the modified alkyd resins obtained in examples 1-6 and known methods and coatings based on them are given in the table. The invention The method of obtaining a modified, alkyd resin by reacting an alkyd resin and a modifier during нагревании, отличающийс  тем, что, с целью снижени  скорости нарастани  в зкости смолы в процессе синтеза, сокращени  времени высыхани  и повышени  защитных свойств покрытий на основе модифицированной смолы , в качестве алкидной смолы используют алкидную смолу с кислотным числом 15-35 мг КОН/г и гидроксильным числом 60-160 мг КОН/г, в качествеcharacterized in that, in order to reduce the viscosity of the resin in the synthesis process, reduce the drying time and increase the protective properties of coatings based on the modified resin, an alkyd resin with an acid number of 15-35 mg KOH / g and hydroxyl number of 60-160 mg KOH / g, as модификатора - алкилфеноламинную смолу , содержащую 2-3,5 мас.% азота, пои их массовом соотношении (4-20):I соответственно.the modifier is an alkylphenolamine resin containing 2-3.5% by weight of nitrogen, and their mass ratio is (4-20): I, respectively. Усищ ирадпииггищюеть наат  Л ее жюнвп   Mustache iradpiigigischyet naat L her zhunvp 1234 Продолжительность t v1234 Duration t v
SU864109657A 1986-08-27 1986-08-27 Method of producing modified alkyd resin SU1620451A1 (en)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU864109657A SU1620451A1 (en) 1986-08-27 1986-08-27 Method of producing modified alkyd resin

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU864109657A SU1620451A1 (en) 1986-08-27 1986-08-27 Method of producing modified alkyd resin

Publications (1)

Publication Number Publication Date
SU1620451A1 true SU1620451A1 (en) 1991-01-15

Family

ID=21253595

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
SU864109657A SU1620451A1 (en) 1986-08-27 1986-08-27 Method of producing modified alkyd resin

Country Status (1)

Country Link
SU (1) SU1620451A1 (en)

Cited By (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
RU2266921C1 (en) * 2004-06-25 2005-12-27 Добровинский Лев Абрамович Method for preparing alkyde resin
RU2280662C1 (en) * 2005-05-24 2006-07-27 Закрытое акционерное общество Фирма "Автоконинвест" Method for producing lacquer coatings
RU2651357C2 (en) * 2013-02-11 2018-04-19 Кэтексел Лимитед Oxidatively curable coating composition

Non-Patent Citations (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Title
Охрименко И.С., Зерхоланцев В.В. Хими и технологи пленкообразующих веществ. Л.: Хими , 1978, с.243-244. Энциклопеди полимеров, т.З, М.: Сов. энциклопеди , 1977, с.707-708. Авторское свидетельство СССР 148230, кл. С 09 С 63/43, 1962. *

Cited By (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
RU2266921C1 (en) * 2004-06-25 2005-12-27 Добровинский Лев Абрамович Method for preparing alkyde resin
RU2280662C1 (en) * 2005-05-24 2006-07-27 Закрытое акционерное общество Фирма "Автоконинвест" Method for producing lacquer coatings
RU2651357C2 (en) * 2013-02-11 2018-04-19 Кэтексел Лимитед Oxidatively curable coating composition

Similar Documents

Publication Publication Date Title
SU1620451A1 (en) Method of producing modified alkyd resin
DE1037702B (en) Process for producing a synthetic resin
EP0049393B1 (en) Heat durable polycondensation products that contain amide and imide groups, and their use
DE3686958T2 (en) USE OF POLYAMIDE-MODIFIED METAL RESINATES IN THE COLORING INKS FOR PUBLICATION.
DE855441C (en) Process for the production of low-oil or oil-free paints
DE3627924A1 (en) USE OF AMINO Fatty Acid Amides As Crosslinking Agents
KR20090111720A (en) Cycloalcaine dicarboxamide compound, preparation method and use thereof
ES531054A0 (en) PROCEDURE FOR THE PREPARATION OF MATT LACQUER
JPS62232428A (en) Room temperature curable epoxy resin composition and production of paint using the same
US4840980A (en) Method of stabilizing epoxy-polyamide coatings
SU905247A1 (en) Process for producing siccative
SU1317007A1 (en) Method for producing oil-synthetic varnish
CN108178954B (en) High-performance coating for polypropylene cat food packaging bag
SU1442526A1 (en) Art oil paint
SU1502590A1 (en) Enamel for painting roll material
ATE122085T1 (en) METHOD FOR PRODUCING ALKYD RESIN-BASED THIXOTROPIC PAINT BINDERS.
SU1765149A1 (en) Method of preparing oil-resin film-forming material
CA1230699A (en) Epoxy esters and high solids thermosetting coatings
RU2017779C1 (en) Composition for coating
SU1763463A1 (en) Method of oleoresinous-synthetic varnish preparation
SU887608A1 (en) Method of producing tall oil
DE3244004A1 (en) Process for the preparation of binders for stoving finishes
SU1052524A1 (en) Method for preparing oil and calophony varnish
SU861374A1 (en) Varnish-paint composition
DE1812183C3 (en) S ^ '- Diglycidyl-M'-methylen-bis- (5,6-dihydrouracile) and their uses