RU2017779C1 - Composition for coating - Google Patents
Composition for coating Download PDFInfo
- Publication number
- RU2017779C1 RU2017779C1 SU5044486A RU2017779C1 RU 2017779 C1 RU2017779 C1 RU 2017779C1 SU 5044486 A SU5044486 A SU 5044486A RU 2017779 C1 RU2017779 C1 RU 2017779C1
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- composition
- aliphatic amine
- uralkyd resin
- organic solvent
- substituted aliphatic
- Prior art date
Links
- 239000000203 mixture Substances 0.000 title claims abstract description 16
- 238000000576 coating method Methods 0.000 title description 10
- 239000011248 coating agent Substances 0.000 title description 3
- 229920005989 resin Polymers 0.000 claims abstract description 17
- 239000011347 resin Substances 0.000 claims abstract description 17
- VEZUQRBDRNJBJY-UHFFFAOYSA-N cyclohexanone oxime Chemical compound ON=C1CCCCC1 VEZUQRBDRNJBJY-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 12
- ZBCBWPMODOFKDW-UHFFFAOYSA-N diethanolamine Chemical class OCCNCCO ZBCBWPMODOFKDW-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 12
- XSQUKJJJFZCRTK-UHFFFAOYSA-N urea group Chemical group NC(=O)N XSQUKJJJFZCRTK-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 9
- JOYRKODLDBILNP-UHFFFAOYSA-N Ethyl urethane Chemical group CCOC(N)=O JOYRKODLDBILNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 8
- 239000003960 organic solvent Substances 0.000 claims abstract description 8
- 239000002274 desiccant Substances 0.000 claims description 7
- 239000002023 wood Substances 0.000 abstract description 3
- 238000003756 stirring Methods 0.000 abstract description 2
- 239000007788 liquid Substances 0.000 abstract 1
- 239000002932 luster Substances 0.000 abstract 1
- 239000000126 substance Substances 0.000 abstract 1
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 description 8
- 235000014113 dietary fatty acids Nutrition 0.000 description 5
- 239000000194 fatty acid Substances 0.000 description 5
- 229930195729 fatty acid Natural products 0.000 description 5
- 150000004665 fatty acids Chemical class 0.000 description 5
- LGRFSURHDFAFJT-UHFFFAOYSA-N Phthalic anhydride Natural products C1=CC=C2C(=O)OC(=O)C2=C1 LGRFSURHDFAFJT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- JHIWVOJDXOSYLW-UHFFFAOYSA-N butyl 2,2-difluorocyclopropane-1-carboxylate Chemical compound CCCCOC(=O)C1CC1(F)F JHIWVOJDXOSYLW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 125000005442 diisocyanate group Chemical group 0.000 description 4
- 229920005862 polyol Polymers 0.000 description 4
- 150000003077 polyols Chemical class 0.000 description 4
- 235000015112 vegetable and seed oil Nutrition 0.000 description 4
- 239000008158 vegetable oil Substances 0.000 description 4
- LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N Ethanol Chemical compound CCO LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- HEMHJVSKTPXQMS-UHFFFAOYSA-M Sodium hydroxide Chemical compound [OH-].[Na+] HEMHJVSKTPXQMS-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 3
- YXFVVABEGXRONW-UHFFFAOYSA-N Toluene Chemical compound CC1=CC=CC=C1 YXFVVABEGXRONW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 239000003963 antioxidant agent Substances 0.000 description 3
- 230000003078 antioxidant effect Effects 0.000 description 3
- UAOMVDZJSHZZME-UHFFFAOYSA-N diisopropylamine Chemical class CC(C)NC(C)C UAOMVDZJSHZZME-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 229910052751 metal Inorganic materials 0.000 description 3
- 239000002184 metal Substances 0.000 description 3
- -1 polyphenylene Polymers 0.000 description 3
- 150000005846 sugar alcohols Polymers 0.000 description 3
- CURLTUGMZLYLDI-UHFFFAOYSA-N Carbon dioxide Chemical compound O=C=O CURLTUGMZLYLDI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- LRHPLDYGYMQRHN-UHFFFAOYSA-N N-Butanol Chemical compound CCCCO LRHPLDYGYMQRHN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- CTQNGGLPUBDAKN-UHFFFAOYSA-N O-Xylene Chemical compound CC1=CC=CC=C1C CTQNGGLPUBDAKN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000008199 coating composition Substances 0.000 description 2
- JHIVVAPYMSGYDF-UHFFFAOYSA-N cyclohexanone Chemical compound O=C1CCCCC1 JHIVVAPYMSGYDF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- JQVDAXLFBXTEQA-UHFFFAOYSA-N dibutylamine Chemical class CCCCNCCCC JQVDAXLFBXTEQA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- HPNMFZURTQLUMO-UHFFFAOYSA-N diethylamine Chemical compound CCNCC HPNMFZURTQLUMO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 230000003993 interaction Effects 0.000 description 2
- IQPQWNKOIGAROB-UHFFFAOYSA-N isocyanate group Chemical group [N-]=C=O IQPQWNKOIGAROB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229920002601 oligoester Polymers 0.000 description 2
- 239000003973 paint Substances 0.000 description 2
- WXZMFSXDPGVJKK-UHFFFAOYSA-N pentaerythritol Chemical compound OCC(CO)(CO)CO WXZMFSXDPGVJKK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000002904 solvent Substances 0.000 description 2
- 239000003784 tall oil Substances 0.000 description 2
- 238000005809 transesterification reaction Methods 0.000 description 2
- 239000002966 varnish Substances 0.000 description 2
- 239000008096 xylene Substances 0.000 description 2
- MJYQFWSXKFLTAY-OVEQLNGDSA-N (2r,3r)-2,3-bis[(4-hydroxy-3-methoxyphenyl)methyl]butane-1,4-diol;(2r,3r,4s,5s,6r)-6-(hydroxymethyl)oxane-2,3,4,5-tetrol Chemical compound OC[C@H]1O[C@@H](O)[C@H](O)[C@@H](O)[C@@H]1O.C1=C(O)C(OC)=CC(C[C@@H](CO)[C@H](CO)CC=2C=C(OC)C(O)=CC=2)=C1 MJYQFWSXKFLTAY-OVEQLNGDSA-N 0.000 description 1
- UPMLOUAZCHDJJD-UHFFFAOYSA-N 4,4'-Diphenylmethane Diisocyanate Chemical compound C1=CC(N=C=O)=CC=C1CC1=CC=C(N=C=O)C=C1 UPMLOUAZCHDJJD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 244000068988 Glycine max Species 0.000 description 1
- 235000010469 Glycine max Nutrition 0.000 description 1
- 244000020551 Helianthus annuus Species 0.000 description 1
- 235000003222 Helianthus annuus Nutrition 0.000 description 1
- 229920000265 Polyparaphenylene Polymers 0.000 description 1
- ZJCCRDAZUWHFQH-UHFFFAOYSA-N Trimethylolpropane Chemical compound CCC(CO)(CO)CO ZJCCRDAZUWHFQH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229920001807 Urea-formaldehyde Polymers 0.000 description 1
- 239000002253 acid Substances 0.000 description 1
- 229920000180 alkyd Polymers 0.000 description 1
- 150000001412 amines Chemical class 0.000 description 1
- 239000007864 aqueous solution Substances 0.000 description 1
- 239000004202 carbamide Substances 0.000 description 1
- 229910052799 carbon Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000001569 carbon dioxide Substances 0.000 description 1
- 229910002092 carbon dioxide Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000002385 cottonseed oil Substances 0.000 description 1
- 235000012343 cottonseed oil Nutrition 0.000 description 1
- 229940043279 diisopropylamine Drugs 0.000 description 1
- 238000001035 drying Methods 0.000 description 1
- 235000004426 flaxseed Nutrition 0.000 description 1
- 239000012456 homogeneous solution Substances 0.000 description 1
- 239000010410 layer Substances 0.000 description 1
- 239000000944 linseed oil Substances 0.000 description 1
- 239000000463 material Substances 0.000 description 1
- GEMHFKXPOCTAIP-UHFFFAOYSA-N n,n-dimethyl-n'-phenylcarbamimidoyl chloride Chemical compound CN(C)C(Cl)=NC1=CC=CC=C1 GEMHFKXPOCTAIP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 150000002923 oximes Chemical class 0.000 description 1
- 229920001228 polyisocyanate Polymers 0.000 description 1
- 239000005056 polyisocyanate Substances 0.000 description 1
- ODGAOXROABLFNM-UHFFFAOYSA-N polynoxylin Chemical compound O=C.NC(N)=O ODGAOXROABLFNM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000002356 single layer Substances 0.000 description 1
- 239000000243 solution Substances 0.000 description 1
- 239000003549 soybean oil Substances 0.000 description 1
- 238000005507 spraying Methods 0.000 description 1
- 239000000758 substrate Substances 0.000 description 1
- 239000002600 sunflower oil Substances 0.000 description 1
- DVKJHBMWWAPEIU-UHFFFAOYSA-N toluene 2,4-diisocyanate Chemical compound CC1=CC=C(N=C=O)C=C1N=C=O DVKJHBMWWAPEIU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- RUELTTOHQODFPA-UHFFFAOYSA-N toluene 2,6-diisocyanate Chemical compound CC1=C(N=C=O)C=CC=C1N=C=O RUELTTOHQODFPA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000011701 zinc Substances 0.000 description 1
- 229910052725 zinc Inorganic materials 0.000 description 1
Images
Landscapes
- Paints Or Removers (AREA)
Abstract
Description
Изобретение относится к лакокрасочной промышленности, а именно к составам на основе уралкидных смол, и может быть использовано для защиты художественных изделий из металла, дерева, папье-маше и др. The invention relates to the paint and varnish industry, namely, compositions based on uralkyd resins, and can be used to protect art products from metal, wood, papier-mâché, etc.
Известны лакокрасочные материалы для получения покрытий на древесине, металле, например алкидные - ПФ-283 (ГОСТ 5470-75), ПФ-231 (ТУ 6-10-1190-77), мочевиноформальдегидные - МЧ-52 (ТУ 6-10-767-80). (1)
Однако указанные материалы не дают возможности получить покрытия с высоким блеском.Known paints and varnishes for coatings on wood, metal, for example alkyd - PF-283 (GOST 5470-75), PF-231 (TU 6-10-1190-77), urea-formaldehyde - MCH-52 (TU 6-10-767 -80). (1)
However, these materials do not make it possible to obtain coatings with high gloss.
Наиболее близким заявляемому составу для покрытий по технической сущности и достигаемому результату является состав для покрытий, включающий уралкидную смолу, модифицированную N, N-защищенным алифатическим амином, мол.м. 3400-3600, содержанием уретановых групп 11,05-12,1%, мочевинных групп 1,65-2,2%, сиккатив, антиоксидант и органический растворитель (2). The closest to the claimed composition for coatings in technical essence and the achieved result is a composition for coatings, including uralkyd resin modified with N, N-protected aliphatic amine, mol.m. 3400-3600, the content of urethane groups 11.05-12.1%, urea groups 1.65-2.2%, desiccant, antioxidant and organic solvent (2).
Уралкидную смолу получают путем взаимодействия олигоэфирполиола на основе жирных кислот таллового масла, пентаэритрита и фталевого ангидрида, полуилендиизоцианата и диэтиламина при соотношении 75-80:18-20:2-25 (в соответствии с примером 1 табл. 1). The uralkyd resin is obtained by reacting an oligoester polyol based on tall oil fatty acids, pentaerythritol and phthalic anhydride, polyylenediisocyanate and diethylamine at a ratio of 75-80: 18-20: 2-25 (in accordance with Example 1 of Table 1).
Однако указанный состав не дает возможности получить покрытия с высоким блеском, особенно необходимым для художественно-декоративных изделий. However, this composition does not make it possible to obtain coatings with high gloss, especially necessary for artistic and decorative products.
Технической задачей изобретения является получение покрытий с высоким блеском. An object of the invention is to obtain coatings with high gloss.
Поставленная задача достигается тем/ что состав для покрытий, включающий уралкидную смолу, модифицированную N,N-замещенным алифатическим амином, сиккатив, оксим циклогексанона и органический растворитель, он в качестве уралкидной смолы содержит уралкидную смолу, модифицированную N,N-замещенным алифатическим амином мол.м. 2500-3300, содержанием уретановых групп 8,5-10,5% и мочевинных групп 0,5-1,5%, при следующем соотношении компонентов, мас. % : Уралкидная смола, мо- дифицированная N,N-за- мещенным амином мол. 2500-3300, содержанием уретановых групп 8,5- 10,5%, мочевинных групп 0,5-1,5% 45-55 Сиккатив 1,2-2,5 Оксим циклогексанона 0,4-0,6
Органический раст- воритель Остальное
В составе для покрытий используют следующие компоненты: уралкидную смолу, модифицированную N,N-замещенные алифатическим амином мол.м. 2500-3300, содержанием уретановых групп 8,5-10,5% и мочевинных групп 0,5-1,5%.The stated objective is achieved in that the coating composition comprising an uralkyd resin modified with an N, N-substituted aliphatic amine, a desiccant, cyclohexanone oxime and an organic solvent, it contains an uralkyd resin modified with an N, N-substituted aliphatic amine mol. m 2500-3300, the content of urethane groups 8.5-10.5% and urea groups 0.5-1.5%, in the following ratio of components, wt. %: Uralkyd resin modified with N, N-substituted amine mol. 2500-3300, the content of urethane groups 8.5-10.5%, urea groups 0.5-1.5% 45-55 Desiccant 1.2-2.5 Oxime cyclohexanone 0.4-0.6
Organic Solvent Else
The following components are used in the coating composition: Uralkyd resin modified with N, N-substituted with an aliphatic amine mol.m. 2500-3300, the content of urethane groups 8.5-10.5% and urea groups 0.5-1.5%.
Смолу получают известным способом путем взаимодействия растительных масел, многоатомных спиртов, фталевого ангидрида, диизоцианата и N,N-замещенного алифатического амина. В качестве растительных масел используют льняное, соевое, хлопковое, подсолнечное, жирные кислоты таллового масла. Из многоатомных спиртов применяют пентаэритрит, триметилолпропан или их смеси. The resin is obtained in a known manner by reacting vegetable oils, polyhydric alcohols, phthalic anhydride, diisocyanate and an N, N-substituted aliphatic amine. Flaxseed, soybean, cottonseed, sunflower, and tall oil fatty acids are used as vegetable oils. Of the polyhydric alcohols, pentaerythritol, trimethylolpropane or mixtures thereof are used.
В качестве диизоцианатов используют 2,4-толуилендиизоцианат, 2,4- и 2,6-толуилендиизоцианат в соотношении 80:20 и 65:35, полифениленполиизоцианат, 4,4'-дифенилметандиизоцианат. As diisocyanates, 2,4-toluene diisocyanate, 2,4- and 2,6-toluene diisocyanate in a ratio of 80:20 and 65:35, polyphenylene polyisocyanate, 4,4'-diphenylmethanediisocyanate are used.
В качестве N, N-замещенных алифатических аминов применяют диэтиламин, дибутиламин, диизопропиламин. As N, N-substituted aliphatic amines, diethylamine, dibutylamine, diisopropylamine are used.
Уралкидную смолу, модифицированную N,N-замещенным алифатическим амином, получают следующим образом. (В соответствии с пр. 2-4 табл. 1). An Uralkyd resin modified with an N, N-substituted aliphatic amine is prepared as follows. (In accordance with pr. 2-4 table. 1).
В реакторе нагревают растительное масло с водным раствором едкого натра в токе углекислого газа до 255-265оС. При этой температуре загружают многоатомный спирт и выдерживают реакционную массу до полной растворимости продукта переэтерификации в этиловом спирте 1:5. Затем реакционную массу охлаждают до 160оС и при этой температуре вводят фталевый ангидрид и выдерживают в течение 1 ч. После чего реакционную массу охлаждают до 130оС, подают растворитель на циркуляцию, нагревают до 200оС и выдерживают полученный олигоэфирполиол до кислотного числа 5-10 мг КОН/г.The reactor was heated vegetable oil with an aqueous solution of sodium hydroxide in the carbon dioxide stream to 255-265 ° C. At this temperature, the polyhydric alcohol is charged and the reaction mass until complete transesterification product solubility in ethanol of 1: 5. Then the reaction mass is cooled to 160 ° C and at this temperature is introduced phthalic anhydride and held for 1 hour. After the reaction mass is cooled to 130 ° C, is fed solvent in circulation, heated to 200 C and maintained the resulting polyol to an acid number of 5 -10 mg KOH / g
В случае использования жирных кислот растительных масел стадия переэтерификации исключается. In the case of the use of fatty acids of vegetable oils, the transesterification step is excluded.
Получение олигоэфирполиола осуществляют взаимодействием жирных кислот с избытком спирта с последующим взаимодействием с фталевым ангидридом. Obtaining oligoester polyol is carried out by the interaction of fatty acids with an excess of alcohol, followed by interaction with phthalic anhydride.
Полученный олигоэфирполиол растворяют в смеси толуола и уайт-спирита диизоцианат в течение 1,5-2 ч. При этом температура реакционной массы должна оставаться на уровне 70-75оС. После загрузки всего количества диизоцианата реакционную массу нагревают до 90оС 1-2 ч до содержания изоцианатных групп 0,2-1,5%. Затем реакционную массу охлаждают до 50оС, загружают N,N-замещенный алифатический амин и выдерживают до полного превращения изоцианатных групп в мочевинные.The resulting polyol was dissolved in a mixture of toluene and white spirit diisocyanate for 1.5-2 hours. The reaction mass temperature should remain at a level of 70-75 C. After loading the whole amount of the diisocyanate, the reaction mass was heated to 90 C. 02.01 h to the content of isocyanate groups of 0.2-1.5%. Then the reaction mass is cooled to 50 about C, load N, N-substituted aliphatic amine and incubated until the complete conversion of the isocyanate groups into urea.
Полученная таким образом уралкидная смола, модифицированная N,N-замещенным алифатическим амином, имеет мол.м. 2500-3300, содержание уретановых групп 8,5-10,5% и мочевинных групп 0,5-1,5%. The uralkyd resin thus obtained, modified with an N, N-substituted aliphatic amine, has a mol.m. 2500-3300, the content of urethane groups 8.5-10.5% and urea groups 0.5-1.5%.
В качестве сиккативов используют нафтенат свинцово-марганцевый НФ-1 (ГОСТ 1003-73), нафтенат кобальта (ТУ 6-10-851-86), нафтенат цинка НФ-7 (ГОСТ 1003-73), свинцово-марганцовая соль синтетических жирных кислот с С10-С13 - ЖК-1 (ТУ 6-10-1641-86).As driers, lead-manganese naphthenate NF-1 (GOST 1003-73), cobalt naphthenate (TU 6-10-851-86), zinc NF-7 naphthenate (GOST 1003-73), and lead-manganese salt of synthetic fatty acids are used. with C 10 -C 13 - ZhK-1 (TU 6-10-1641-86).
Сиккативы применяют в виде растворов в уайт-спирите или ксилоле. Desiccants are used as solutions in white spirit or xylene.
В качестве антиоксиданта используют оксим циклогексанона (ТУ 6-09-592-74). As an antioxidant, cyclohexanone oxime is used (TU 6-09-592-74).
Из растворителей применяют уайт-спирит, ксилол, бутанол и др. Of the solvents, white spirit, xylene, butanol, etc. are used.
Состав готовят путем перемешивания в течение 0,5-1 ч в реакционном аппарате с работающей мешалкой уралкидной смолы, антиоксиданта, сиккатива и органических растворителей до получения однородного раствора. The composition is prepared by stirring for 0.5-1 hours in a reaction apparatus with a working mixer of uralkyd resin, antioxidant, desiccant and organic solvents until a homogeneous solution is obtained.
Состав наносят кистью с вязкостью 45-48 с по ВЗ-4 или распылением с вязкостью 20-25 с на деревянные или металлические подложки. The composition is applied with a brush with a viscosity of 45-48 s according to VZ-4 or by spraying with a viscosity of 20-25 s on wooden or metal substrates.
Время высыхания при 20±2оС 6 ч, а при - 80оС 1 ч.Drying time at 20 ± 2 о С 6 h, and at - 80 о С 1 h.
Толщина однослойного покрытия 20-25 мкм, двухслойного - 45-50 мкм. The thickness of a single-layer coating is 20-25 microns, of a two-layer coating is 45-50 microns.
В табл. 1 представлены характеристики уралкидной смолы; в табл. 2 - примеры конкретного исполнения предлагаемого состава, контрольные примеры и прототип, в табл. 3 - данные по свойствам покрытий на основе составов табл. 2. In the table. 1 presents the characteristics of uralkyd resin; in table 2 - examples of specific performance of the proposed composition, control examples and prototype, in table. 3 - data on the properties of coatings based on the compositions of the table. 2.
Claims (1)
Уралкидная смола, модифицированная N,N-замещенным алифатическим амином с мол. м 2500 - 3300, содержанием уретановых групп 8,5 - 10,5%, мочевинных групп 0,5 - 1,5% 45 - 55
Сиккатив 1,2 - 2,5
Оксим циклогексанона 0,4 - 0,6
Органический растворитель ОстальноеCOMPOSITION FOR COATINGS, including an uralkyd resin modified with an N, N-substituted aliphatic amine, a desiccant, cyclohexanone oxime and an organic solvent, characterized in that it contains an uralkyd resin modified with an N, N-substituted aliphatic amine with a mol. . 2500 - 3300, the content of urethane groups 8.5 - 10.5% and urea groups 0.5 - 1.5%, with the following ratio of components, wt.%:
Uralkyd resin modified with N, N-substituted aliphatic amine mol. m 2500 - 3300, the content of urethane groups 8.5 - 10.5%, urea groups 0.5 - 1.5% 45 - 55
Desiccant 1.2 - 2.5
Cyclohexanone oxime 0.4-0.6
Organic solvent Else
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| SU5044486 RU2017779C1 (en) | 1992-05-28 | 1992-05-28 | Composition for coating |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| SU5044486 RU2017779C1 (en) | 1992-05-28 | 1992-05-28 | Composition for coating |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| RU2017779C1 true RU2017779C1 (en) | 1994-08-15 |
Family
ID=21605383
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| SU5044486 RU2017779C1 (en) | 1992-05-28 | 1992-05-28 | Composition for coating |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| RU (1) | RU2017779C1 (en) |
Cited By (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| RU2298573C2 (en) * | 2005-06-27 | 2007-05-10 | Российский химико-технологический университет им. Д.И. Менделеева | Polymeric composition for covers |
| RU2351625C1 (en) * | 2007-11-28 | 2009-04-10 | Виктор Владимирович Ковалев | Paint alkyd-urethane enamel composition (versions) |
| RU2374283C2 (en) * | 2007-11-28 | 2009-11-27 | Селиванова Марина Владимировна | Alkyl-urethane enamel paint and varnish composition, method of producing alkyd-urethane enamel with different tones and alkyd-urethane enamel manufacturing complex |
-
1992
- 1992-05-28 RU SU5044486 patent/RU2017779C1/en active
Non-Patent Citations (2)
| Title |
|---|
| Лак мочевино-формальдегидный МЧ-52 ТУ 6-10-767-80. * |
| Пронина И.А. и др. "Быстросохнущий уралкидный лак АУ-271". - Лакокрасочные материалы и их применение", N 6, 1975, с.37. * |
Cited By (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| RU2298573C2 (en) * | 2005-06-27 | 2007-05-10 | Российский химико-технологический университет им. Д.И. Менделеева | Polymeric composition for covers |
| RU2351625C1 (en) * | 2007-11-28 | 2009-04-10 | Виктор Владимирович Ковалев | Paint alkyd-urethane enamel composition (versions) |
| RU2374283C2 (en) * | 2007-11-28 | 2009-11-27 | Селиванова Марина Владимировна | Alkyl-urethane enamel paint and varnish composition, method of producing alkyd-urethane enamel with different tones and alkyd-urethane enamel manufacturing complex |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| US3275679A (en) | Bis(isocyanotoalkyl or phenyl) trans-9, 10-dihydroanthracene 9, 10-endo alpha, beta-succinates | |
| CA1096998A (en) | Cross-linkable compounds based on saturated polyesters | |
| DE4226243A1 (en) | Water-thinnable coating agent based on polyol and polyisocyanate, process for its preparation and its use | |
| HUE027054T2 (en) | Drier for auto-oxidisable coating compositions | |
| DE2612783A1 (en) | BLOCKED POLYISOCYANATE FROM BIURETIC POLYISOCYANATE AND ACETACETIC ACID ALKYLESTER | |
| CN112608663A (en) | Quick-drying benzene-free alkyd coating and preparation method thereof | |
| US3045034A (en) | Process for preparing a fatty oil-polyhydric alcohol diisocyanate reaction product | |
| DE2231474A1 (en) | COATING COMPOSITION OF AN ALKYDE RESIN AND A POLYISOCYANATE CROSS-LINKING AGENT | |
| US3183109A (en) | Thixotropic compositions | |
| RU2017779C1 (en) | Composition for coating | |
| DE69810812T2 (en) | ALKYD RESIN THIXOTROPERS | |
| US5459214A (en) | Olefinically unsaturated isocyanates | |
| EP0012379B1 (en) | Laquer mixture and coating material containing polyamide hydantoins | |
| DE1962900C3 (en) | Polyamide imide esters and process for their preparation | |
| RU2017780C1 (en) | Composition for covering articles with khokhloma paintings | |
| EP0012381B1 (en) | Process for the preparation of compounds containing hydantoin groups | |
| DE1670812A1 (en) | Polycarboxylic acid esters | |
| US3437500A (en) | Urethane oils | |
| EP3233796B1 (en) | Polyfunctional hydrophthalimide monomer compounds | |
| EP0546417A1 (en) | Use of octadienyl ethers as reactive diluent | |
| GB1434445A (en) | Physiologically harmless polyisocyanate solutions | |
| EP0104417A2 (en) | Process for preparing polyamide-imides | |
| RU2298573C2 (en) | Polymeric composition for covers | |
| DE19538061A1 (en) | Water-dilutable polyester | |
| SU524828A1 (en) | Coating composition |