SU1678370A1 - Disseminated sclerosis treatment method - Google Patents
Disseminated sclerosis treatment method Download PDFInfo
- Publication number
- SU1678370A1 SU1678370A1 SU874319223A SU4319223A SU1678370A1 SU 1678370 A1 SU1678370 A1 SU 1678370A1 SU 874319223 A SU874319223 A SU 874319223A SU 4319223 A SU4319223 A SU 4319223A SU 1678370 A1 SU1678370 A1 SU 1678370A1
- Authority
- SU
- USSR - Soviet Union
- Prior art keywords
- side effects
- treatment method
- reduce
- points
- hormonal therapy
- Prior art date
Links
- 238000000034 method Methods 0.000 title claims abstract description 10
- 201000006417 multiple sclerosis Diseases 0.000 title claims description 6
- 230000000694 effects Effects 0.000 claims abstract description 9
- 238000001794 hormone therapy Methods 0.000 claims abstract description 7
- 229960005205 prednisolone Drugs 0.000 claims abstract description 7
- OIGNJSKKLXVSLS-VWUMJDOOSA-N prednisolone Chemical compound O=C1C=C[C@]2(C)[C@H]3[C@@H](O)C[C@](C)([C@@](CC4)(O)C(=O)CO)[C@@H]4[C@@H]3CCC2=C1 OIGNJSKKLXVSLS-VWUMJDOOSA-N 0.000 claims abstract description 7
- 239000003814 drug Substances 0.000 claims abstract description 6
- 229940079593 drug Drugs 0.000 claims abstract description 4
- 229960004618 prednisone Drugs 0.000 claims description 5
- XOFYZVNMUHMLCC-ZPOLXVRWSA-N prednisone Chemical compound O=C1C=C[C@]2(C)[C@H]3C(=O)C[C@](C)([C@@](CC4)(O)C(=O)CO)[C@@H]4[C@@H]3CCC2=C1 XOFYZVNMUHMLCC-ZPOLXVRWSA-N 0.000 claims description 5
- 210000002414 leg Anatomy 0.000 description 9
- 239000007924 injection Substances 0.000 description 3
- 238000002347 injection Methods 0.000 description 3
- 210000003205 muscle Anatomy 0.000 description 3
- 230000000926 neurological effect Effects 0.000 description 3
- 210000000056 organ Anatomy 0.000 description 3
- 239000000243 solution Substances 0.000 description 3
- 238000002560 therapeutic procedure Methods 0.000 description 3
- 206010002091 Anaesthesia Diseases 0.000 description 2
- 230000037005 anaesthesia Effects 0.000 description 2
- 230000007012 clinical effect Effects 0.000 description 2
- 238000003745 diagnosis Methods 0.000 description 2
- 230000004064 dysfunction Effects 0.000 description 2
- 229940088597 hormone Drugs 0.000 description 2
- 208000011580 syndromic disease Diseases 0.000 description 2
- 239000011782 vitamin Substances 0.000 description 2
- 229940088594 vitamin Drugs 0.000 description 2
- 229930003231 vitamin Natural products 0.000 description 2
- 235000013343 vitamin Nutrition 0.000 description 2
- ZCYVEMRRCGMTRW-UHFFFAOYSA-N 7553-56-2 Chemical compound [I] ZCYVEMRRCGMTRW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N Ethanol Chemical compound CCO LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 206010060860 Neurological symptom Diseases 0.000 description 1
- FAPWRFPIFSIZLT-UHFFFAOYSA-M Sodium chloride Chemical compound [Na+].[Cl-] FAPWRFPIFSIZLT-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 210000001015 abdomen Anatomy 0.000 description 1
- 230000003444 anaesthetic effect Effects 0.000 description 1
- 230000002146 bilateral effect Effects 0.000 description 1
- 238000009207 exercise therapy Methods 0.000 description 1
- 239000000835 fiber Substances 0.000 description 1
- 210000001035 gastrointestinal tract Anatomy 0.000 description 1
- 238000009434 installation Methods 0.000 description 1
- 229910052740 iodine Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000011630 iodine Substances 0.000 description 1
- 230000007794 irritation Effects 0.000 description 1
- 210000003127 knee Anatomy 0.000 description 1
- 238000002690 local anesthesia Methods 0.000 description 1
- 210000003141 lower extremity Anatomy 0.000 description 1
- 238000012423 maintenance Methods 0.000 description 1
- 239000012528 membrane Substances 0.000 description 1
- 229940053973 novocaine Drugs 0.000 description 1
- 230000000399 orthopedic effect Effects 0.000 description 1
- 208000008016 pathologic nystagmus Diseases 0.000 description 1
- 230000001575 pathological effect Effects 0.000 description 1
- 239000002504 physiological saline solution Substances 0.000 description 1
- MFDFERRIHVXMIY-UHFFFAOYSA-N procaine Chemical compound CCN(CC)CCOC(=O)C1=CC=C(N)C=C1 MFDFERRIHVXMIY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000011514 reflex Effects 0.000 description 1
- 239000011780 sodium chloride Substances 0.000 description 1
- 239000012899 standard injection Substances 0.000 description 1
- 238000005728 strengthening Methods 0.000 description 1
- 150000003722 vitamin derivatives Chemical class 0.000 description 1
Landscapes
- Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
- Steroid Compounds (AREA)
Abstract
Изобретение относитс к медицине, а именно к неврологии. Цель изобретени - сокращение сроков лечени и уменьшение побочных эффектов гормональной терапии за счет уменьшени доз вводимого препарата . Дл этого раствор преднизолона в дозе 30 мг ввод т эпидурально 3-5 раз через день. Данный способ позвол ет сократить сроки лечени в 2 - 3 раза, уменьшить дозировки препарата почти в 10 раз, а также побочные эффекты гормональной терапии.The invention relates to medicine, namely to neurology. The purpose of the invention is to reduce the duration of treatment and reduce the side effects of hormonal therapy by reducing the doses of the drug administered. To do this, a prednisolone solution in a dose of 30 mg is administered epidurally 3-5 times every other day. This method reduces the treatment time by 2 to 3 times, reduces the dosage of the drug by almost 10 times, as well as the side effects of hormonal therapy.
Description
Изобретение относитс к медицине, а именно к неврологии.The invention relates to medicine, namely to neurology.
Цель изобретени - повышение сроков лечени и уменьшение побочных эффектов гормональной терапии за счет уменьшени доз вводимого препарата.The purpose of the invention is to increase the duration of treatment and reduce the side effects of hormonal therapy by reducing the doses of the drug administered.
Способ осуществл етс следующим образом . The method is carried out as follows.
Больного укладывают лицом вниз, под живот подкладывают валик, область входа в сакральный канал обрабатывают 5%-ным раствором йода и 96-градусным спиртом, производ т местное обезболивание 2 - 3 мл 0,5%-ным раствором новокаина.The patient is placed face down, a cushion is placed under the belly, the area of the entrance to the sacral canal is treated with 5% iodine solution and 96-degree alcohol, 2 to 3 ml of local anesthesia is made with 0.5% novocaine solution.
Обычную инъекционную иглу длиной 4 - 5 см ввод т перпендикул рно мембране, закрывающей вход в сакральный канал снизу, затем павильон иглы опускают вниз на 20 - 30° и продвигают внутрь сакрального канала на 3 - 4 см, контролиру местонахождение иглы отсасыванием. Ввод т 2 - 3 мл физиологического раствора, затем 30 мл раствора преднизолона и вновь 3 - 5 мл физраствора дл продвижени преднизолона . После процедуры больной в течение часа должен находитьс в положении лежа.A standard injection needle 4–5 cm long is inserted perpendicular to the membrane covering the entrance to the sacral canal from below, then the needle pavilion is lowered down by 20–30 ° and pushed into the sacral canal 3–4 cm, controlling the location of the needle with suction. Inject 2 to 3 ml of physiological saline, then 30 ml of prednisone solution and again 3 to 5 ml of saline to promote prednisolone. After the procedure, the patient should lie down for an hour.
П р и м е р 1. Больна Г., 40 лет. Больна рассе нным склерозом с 1973 г. Неврологический статус при поступлении: билатеральный горизонтальный нистагм, слева с вертикальным компонентом, асимметри оскала. Сила мышц в левой руке 3 балла, в правой руке5 баллов, верхн проба Барре слева положительна , сила в мышцах ног снижена слева до 2 баллов, справа до 3 баллов, интенци при выполнении координационных проб. После обследовани был выставлен диагноз: рассе нный склероз, цереброспинальна форма, синдром трипа- реза, нарушение функции тазовых органов.PRI me R 1. Sick G., 40 years. She has had multiple sclerosis since 1973. Neurological status at admission: bilateral horizontal nystagmus, on the left with a vertical component, grin asymmetry. The strength of the muscles in the left hand is 3 points, in the right hand is 5 points, the top sample Barre is on the left positive, the strength in the muscles of the legs is reduced to the left to 2 points, to the right to 3 points, the intention when performing coordination tests. After the examination, the diagnosis was made: multiple sclerosis, cerebrospinal form, tryparesis syndrome, dysfunction of the pelvic organs.
Больной проведено эпидуральное введение преднизолона 30 мг через день, всего 5 инъекций, причем после первой процедуры увеличилс объем активных движений в нижних конечност х (поднимала пр мые ноги до 40° при поступлении после введени преднизолона - до 60°) После 3 и 4 процечиThe patient received an epidural injection of prednisone 30 mg every other day, for a total of 5 injections, and after the first procedure, the volume of active movements in the lower extremities increased (straight legs were raised to 40 ° upon admission after the administration of prednisolone to 60 °)
ЈJ
о VIabout VI
00 OJ XI00 OJ XI
оabout
дур пр мые ноги поднимает до 80°, увеличение силы в левой ноге до 3 баллов, в правой до 4 баллов. После лечени неврологическа симптоматика на данном уровне в течение полугода.straight legs raise up to 80 °, increase in strength in the left leg to 3 points, in the right leg up to 4 points. After treatment, neurological symptoms at this level are within six months.
П р и м е р 2. Больна К,, 40 лет. Диагноз: рассе нный склероз, цереброспинальна форма с синдромом трипареза и нарушением функции тазовых органов, Больна с 1975 года, неоднократно лечилась в неврологиче- ском отделении, получала курсы витаминотерапии , биостимул торы, гормональную терапию перорально, Неврологический статус при поступлении: установочный нистагм , девиаци зыка влево, сила мышц в левой руке 4 балла, в левой ноге 2 балла. Высокие коленные и ахилловы рефлексы, патологические знаки сгибательного типа с обеих сторон. Пр мую левую ногу поднимает до 30°, правую до 90°. Атакси при выпол- нении координационных проб. Больной эпидурально введен преднизолон 30мг через день 3 раза. После первого введени отмечалось увеличение силы и объема движений в левой ноге (угол подъема до 60°), после второй процедуры - до 80° слева. Увеличилась сила в левой ноге до 4 баллов. Нормализовалась функци тазовых органов . Выписана с улучшением. Достигнутый эффект сохран етс в течение 6 мес цев . PRI mme R 2. Sick K ,, 40 years. Diagnosis: multiple sclerosis, cerebrospinal form with triparesis syndrome and dysfunction of the pelvic organs. Sick since 1975, was repeatedly treated in the neurological department, received vitamin therapy courses, biostimulants, hormonal therapy orally, Neurological status at admission: installation nystragma, anesthesia, anesthesia, anesthetic gums, orthopedic stimulators, hormone therapy, oral therapy Zyka to the left, muscle strength in the left hand 4 points, in the left leg 2 points. High knee and Achilles reflexes, pathological signs of flexion type on both sides. Straight left leg raises up to 30 °, right up to 90 °. Ataxi in coordination tests. A patient is epidurally injected with prednisone 30 mg every other day 3 times. After the first injection, an increase in the strength and range of movements in the left leg (angle of elevation up to 60 °) was noted, after the second procedure - up to 80 ° on the left. Increased strength in the left leg to 4 points. The function of the pelvic organs normalized. Discharged with improvement. The effect achieved is maintained for 6 months.
Способ позвол ет ускорить достижение ремиссии у больных рассе нным склерозом , снизить дозировку гормональных препаратов почти в 10 раз, а так же уменьшить побочные эффекты гормональной терапии. The method allows to accelerate the achievement of remission in patients with multiple sclerosis, to reduce the dosage of hormonal drugs by almost 10 times, as well as to reduce the side effects of hormonal therapy.
Клинический эффект наступает после 1- й процедуры, максимальный эффект достигаетс после проведени полного курса лечени на 7-10 день. В дальнейшем больному назначают общеукрепл ющее лечение: витамины группы В, биостимул торы, ЛФК, массаж. Сроки пребывани больного в стационаре в среднем сокращаютс на б дней. Ремисси продолжаетс в течение 5.- 7 мес цев без применени поддерживающих доз преднизолона. Эффект объ сн етс тем, что регионарное введение преднизолона в эпидуральное пространство способствует снижению УЭтека и улучшает проводимость по демиелинизированному волокну. Эпидуральное введение преднизолона исключает побочные эффекты термотерапии , характерные дл перорального введени (например, раздражение желудочно-кишечного тракта) и позвол ет почти в 40 раз снизить общее количество введенного гормонального препарата.The clinical effect occurs after the 1st procedure, the maximum effect is achieved after the complete course of treatment is given on days 7-10. In the future, the patient is prescribed a general strengthening treatment: vitamins of group B, biostimulants, exercise therapy, massage. The duration of the patient's stay in the hospital is reduced on average by 6 days. Remissi lasts for 5.- 7 months without the use of maintenance doses of prednisone. The effect is due to the fact that regional administration of prednisolone into the epidural space contributes to a decrease in UEteka and improves conductivity through demyelinated fiber. Epidural administration of prednisolone eliminates the side effects of thermal therapy that are characteristic of oral administration (for example, irritation of the gastrointestinal tract) and allows the total amount of hormonal drug administered to be reduced by almost 40 times.
В сравнении с известным способом получен более быстрый клинический эффект при значительно меньшей дозе преднизолона , что отражено в приведенной таблице.In comparison with the known method, a faster clinical effect was obtained with a significantly lower dose of prednisolone, which is reflected in the table below.
Claims (1)
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| SU874319223A SU1678370A1 (en) | 1987-10-26 | 1987-10-26 | Disseminated sclerosis treatment method |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| SU874319223A SU1678370A1 (en) | 1987-10-26 | 1987-10-26 | Disseminated sclerosis treatment method |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| SU1678370A1 true SU1678370A1 (en) | 1991-09-23 |
Family
ID=21332820
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| SU874319223A SU1678370A1 (en) | 1987-10-26 | 1987-10-26 | Disseminated sclerosis treatment method |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| SU (1) | SU1678370A1 (en) |
-
1987
- 1987-10-26 SU SU874319223A patent/SU1678370A1/en active
Non-Patent Citations (1)
| Title |
|---|
| Марков Д.А. и др. Нервные болезни, М.: Медицина, 1981, с.396. * |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| Vloka et al. | Combined popliteal and posterior cutaneous nerve of the thigh blocks for short saphenous vein stripping in outpatients: an alternative to spinal anesthesia | |
| Bluntschli, HJ*** & Goetz | The effect of a new sympathicolytic drug (dihydroergocornine) on the blood-pressure with special reference to hypertension | |
| Earle et al. | The role of intracavernosal vasoactive agents to overcome impotence due to spinal cord injury | |
| Quilligan et al. | Double‐blind comparison of intravenously injected butorphanol and meperidine in parturients | |
| US6623732B1 (en) | Pharmaceutical formulation for nasal administration | |
| SU1678370A1 (en) | Disseminated sclerosis treatment method | |
| KR102606504B1 (en) | Composition for preventing and treating pulmonary hypertension comprising niclosamide | |
| US6395291B1 (en) | Use for pain management | |
| Somers | XIV Intravenous Procaine following Tonsillectomy | |
| Kanagasundaram et al. | Nurse‐controlled analgesia using a patient‐controlled analgesia device: An alternative strategy in the management of severe cancer pain in children | |
| RU2362580C1 (en) | Way of treatment of spastic and painful syndromes at patients with consequences of vertebral-spinal trauma | |
| RU2845795C1 (en) | Method of treating early osteochondral lesions of lower extremities | |
| CN111821423A (en) | Application of a kind of interleukin 2 for the treatment of chronic spontaneous urticaria | |
| CN119280211B (en) | Application of divalent metal lactate in the preparation of products for repairing nerve damage | |
| US20250222014A1 (en) | Composition for localized fat reduction without pain, edema and side effects and method of administration thereof | |
| RU2249447C2 (en) | Method for treating the cases of tunnel syndromes | |
| SU1076124A1 (en) | Method of treatment of acute pancreatitis | |
| Toscani et al. | Sodium naproxen: continuous subcutaneous infusion in neoplastic pain control | |
| Goldie et al. | Epidural anaesthesia in low-back pain and sciatica | |
| KR20090103656A (en) | Therapeutic agent for fibromyalgia | |
| JP5274071B2 (en) | Fibromyalgia treatment | |
| RU2144364C1 (en) | Method of treatment of patient with limb lymphedema | |
| RU2238739C2 (en) | Method for treatment of nephropathy in children in neonatal period | |
| RU2019174C1 (en) | Method for curing hyperkinesia of infants | |
| Warfield | The sympathetic dystrophies |