SU1663000A1 - Способ переработки сфенового концентрата - Google Patents
Способ переработки сфенового концентрата Download PDFInfo
- Publication number
- SU1663000A1 SU1663000A1 SU894656352A SU4656352A SU1663000A1 SU 1663000 A1 SU1663000 A1 SU 1663000A1 SU 894656352 A SU894656352 A SU 894656352A SU 4656352 A SU4656352 A SU 4656352A SU 1663000 A1 SU1663000 A1 SU 1663000A1
- Authority
- SU
- USSR - Soviet Union
- Prior art keywords
- titanium
- suspension
- extraction
- degree
- concentrate
- Prior art date
Links
- 239000012141 concentrate Substances 0.000 title claims abstract description 16
- 238000000034 method Methods 0.000 title claims abstract description 15
- RTAQQCXQSZGOHL-UHFFFAOYSA-N Titanium Chemical compound [Ti] RTAQQCXQSZGOHL-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 31
- 239000000725 suspension Substances 0.000 claims abstract description 31
- 229910052719 titanium Inorganic materials 0.000 claims abstract description 31
- 239000010936 titanium Substances 0.000 claims abstract description 31
- 238000000605 extraction Methods 0.000 claims abstract description 16
- NBIIXXVUZAFLBC-UHFFFAOYSA-N Phosphoric acid Chemical compound OP(O)(O)=O NBIIXXVUZAFLBC-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 14
- 239000000049 pigment Substances 0.000 claims abstract description 11
- 238000002386 leaching Methods 0.000 claims abstract description 8
- 229910000147 aluminium phosphate Inorganic materials 0.000 claims abstract description 7
- 239000008267 milk Substances 0.000 claims abstract description 7
- 210000004080 milk Anatomy 0.000 claims abstract description 7
- 235000013336 milk Nutrition 0.000 claims abstract description 7
- 235000008733 Citrus aurantifolia Nutrition 0.000 claims abstract description 6
- 235000011941 Tilia x europaea Nutrition 0.000 claims abstract description 6
- 230000008021 deposition Effects 0.000 claims abstract description 6
- 239000004571 lime Substances 0.000 claims abstract description 6
- JTCFNJXQEFODHE-UHFFFAOYSA-N [Ca].[Ti] Chemical compound [Ca].[Ti] JTCFNJXQEFODHE-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 5
- 239000007791 liquid phase Substances 0.000 claims abstract description 5
- 238000010438 heat treatment Methods 0.000 claims abstract description 3
- HFDCVHDLKUZMDI-UHFFFAOYSA-N sulfuric acid titanium Chemical compound [Ti].OS(O)(=O)=O HFDCVHDLKUZMDI-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract 2
- GWEVSGVZZGPLCZ-UHFFFAOYSA-N Titan oxide Chemical compound O=[Ti]=O GWEVSGVZZGPLCZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 32
- 238000006386 neutralization reaction Methods 0.000 claims description 7
- QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-N Sulfuric acid Chemical compound OS(O)(=O)=O QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- 238000006460 hydrolysis reaction Methods 0.000 claims description 3
- 239000000920 calcium hydroxide Substances 0.000 claims description 2
- 235000011116 calcium hydroxide Nutrition 0.000 claims description 2
- 230000032683 aging Effects 0.000 claims 1
- 238000005516 engineering process Methods 0.000 abstract description 2
- 239000001023 inorganic pigment Substances 0.000 abstract description 2
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 abstract description 2
- 239000003973 paint Substances 0.000 abstract description 2
- 239000000126 substance Substances 0.000 abstract description 2
- 230000000887 hydrating effect Effects 0.000 abstract 1
- 230000003472 neutralizing effect Effects 0.000 abstract 1
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 abstract 1
- 238000005507 spraying Methods 0.000 abstract 1
- 239000002966 varnish Substances 0.000 abstract 1
- 230000002087 whitening effect Effects 0.000 abstract 1
- 238000009835 boiling Methods 0.000 description 13
- 238000001914 filtration Methods 0.000 description 7
- BWHMMNNQKKPAPP-UHFFFAOYSA-L potassium carbonate Substances [K+].[K+].[O-]C([O-])=O BWHMMNNQKKPAPP-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 7
- 239000002244 precipitate Substances 0.000 description 7
- 239000007787 solid Substances 0.000 description 7
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 7
- 235000015320 potassium carbonate Nutrition 0.000 description 6
- KWYUFKZDYYNOTN-UHFFFAOYSA-M Potassium hydroxide Chemical compound [OH-].[K+] KWYUFKZDYYNOTN-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 5
- 229940072033 potash Drugs 0.000 description 5
- 208000030555 Pygmy Diseases 0.000 description 4
- 238000004061 bleaching Methods 0.000 description 2
- 230000006866 deterioration Effects 0.000 description 2
- DCKVFVYPWDKYDN-UHFFFAOYSA-L oxygen(2-);titanium(4+);sulfate Chemical compound [O-2].[Ti+4].[O-]S([O-])(=O)=O DCKVFVYPWDKYDN-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 2
- 238000001556 precipitation Methods 0.000 description 2
- 229910000348 titanium sulfate Inorganic materials 0.000 description 2
- 101150029918 PYGM gene Proteins 0.000 description 1
- 238000010521 absorption reaction Methods 0.000 description 1
- 238000001816 cooling Methods 0.000 description 1
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 1
- 210000002257 embryonic structure Anatomy 0.000 description 1
- 239000012467 final product Substances 0.000 description 1
- 230000007062 hydrolysis Effects 0.000 description 1
- 230000001771 impaired effect Effects 0.000 description 1
- 239000000123 paper Substances 0.000 description 1
- 229920003023 plastic Polymers 0.000 description 1
- 239000004033 plastic Substances 0.000 description 1
- 229910000027 potassium carbonate Inorganic materials 0.000 description 1
- 238000003756 stirring Methods 0.000 description 1
Landscapes
- Inorganic Compounds Of Heavy Metals (AREA)
Abstract
Изобретение относитс к химической технологии, а именно к способам получени неорганических пигментов, используемых в производстве лакокрасочных материалов. Цель изобретени состоит в повышении степени извлечени титана в титано-кальциевый пигмент и в ускорении процесса. Поставленна цель достигаетс путем сернокислотного вскрыти сфенового концентрата, выщелачивани спека в две стадии, частичной нейтрализации полученного на первой стадии сернокислотного титанового раствора путем подачи известкового молока со скоростью 5-20 мас.% CAO в 1 мин, термогидролиза суспензии путем нагрева ее до кипени в течение 10-60 мин и выдержки до обеспечени степени осаждени титана 85-90%. Дл ускорени процесса после выдержки в суспензию ввод т фосфорную кислоту до остаточной концентрации титана в жидкой фазе не более 0,5 г/л по TIO2. Предложенный способ позвол ет на 25% повысить степень извлечени титана, улучшить белизну и разбеливающую способность пигмента. Введение в суспензию фосфорной кислоты ускор ет процесс в среднем в 2,5 раза. 1 з.п.ф-лы.
Description
Изобретение относитс к химической технологии, а именно к способам получени неорганических пигментов, используемых в производстве лакокрасочных материалов, бумаги, пластмасс.
Цель изобретени - повышение степени извлечени титана в титано-кальциевый пигмент (ТКП) и в ускорении процесса.
Пример1.1кг сфенового концентрата ГПО2 - 30%) вскрывают серной кислотой с соблюдением следующих условий: вначале CH2S0467,5%,t 145°С, г 2,5ч, Т:Ж- 1:2, а
затем CH2S0452 5% г 130°С, г 11,5 ч. Обща продолжительность 14 ч. Степень
вскрыти концентрата 95%. Полученный после фильтрации спек подвергают выщелачиванию в две стадии Дл этого спек распульповывают в воде (V суспензии - 1600 мл), нагревают суспензию при 65°С в течение 3 ч, затем ее фильтруют. При этом получают 1425 мл сернокислого титанового раствора с концентрацией ТЮ2 120 г/л,
H2S04 0 , ,,
-yjQ-3,1. Спек после первого выщелачивани вновь выщелачивают (V суспензии 1450 мл), нагревают до 65°С и выдерживают при перемешивании 3 ч, фильтруют с получением сернокислого титанового раствора (V - 1315 мл), содержащего1 ТЮ2 65 г/л.
О
о со о о о
2,9. Раствор после первой стадии
H2S04 ТЮ2
выщелачивани нейтрализуют известковым молоком (расход СаО из расчета содержани ТЮ2 в ТКП 42%), суспензию нагревают до 70-75°С, ввод т анатазные зародыши и вновь нагревают до кипени , выдерживают 2 ч, добавл ют гор чую воду (280 мл) и кип т т еще 3,5 ч. После охлаждени суспензию фильтруют, осадок промывают (расход воды из расчета Т:Ж 1:5); модифицируют поташом (расход К2СОз 1 % к весу твердой части) и прокаливают при 850°С. Титано-кальциевый пигмент (ТКП) (373,2 г) имеет следующие показатели свойств (содержание ТЮ2 - 42%): Б, белизна усл.ед. 94,0, Р, разбеливающа способность , усл.ед 380, У, укрывистость, г/м 72, М, маслоемкость, г/100 г пигм. 34.
Частичную нейтрализацию раствора со второй стадии выщелачивани (1315 мл) ведут известковым молоком со скоростью подачи 15 мас.% СаО в минуту (расход известкового молока из расчета содержани ТЮ2 в ТКП 42%), суспензию нагревают до кипени за 30 мин и выдерживают при кипении до степени осаждени титана 87,5%. Продолжительность выдержки при кипении 5,5 ч. Суспензию охлаждают, фильтруют (скорость фильтрации 260 л/м ч), осадок промывают водой (Т:Ж - 1:5) и модифицируют поташом (1 % к весу твердой части), а затем прокаливают при 850°С с получением ТКП (176,8г) со следующими свойствами(содержаниеТ 02 42%): Б, усл.ед, 95,8; Р, усл.ед. 500; У, г/м2 69,1; М, г/ЮОпигм. 33,2,
Извлечение титана в ТКП от исходного в концентрате 81,8%.
Пример 2.1 кг сфенового концентрата перерабатывают аналогично примеру 1, но суспензию при кипении выдерживают до содержани титана в жидкой фазе 0,5 г/л по ТЮ2. Продолжительность выдержки 17 ч. Суспензию охлаждают, фильтруют (скорость фильтрации 150 л/м2-ч), осадок промывают водой (Т:Ж 1:5) и модифицируют поташом (1 % К2СОз к весу твердой части), а затем прокаливают при 850°С с получением ТКП (200 г) со следующими свойствами (содержание ТЮ2 42%); Б, усл. ед 94,0; Р, усл. ед, 480; У, г/м2 69,0; М, г/100 г пигм. 33,5.
Извлечение титана в ТКП от исходного в концентрате 84,85%.
Пример 3.1 кг сфенового концентрата перерабатывают аналогично примеру 1. Суспензию выдерживают при кипении до степени осаждени титана 87,5%. Продолжительность выдержки при кипении - 5,5 ч.
Затем ввод т 17,0 г НзРСм до достижени остаточной концентрации титана в жидкой фазе 0,5 г/л по ТЮ2. Суммарное извлечение титана при этом из раствора составл ет
100%. Суспензию охлаждают, фильтруют (скорость фильтрации 260 л/м2 ч), осадок модифицируют поташом (расход К2СОз 1% к весу твердой части), а затем прокаливают при 850°С с получением 202 г ТКП со следу0 ющими свойствами (содержание ТЮ2 42,0%). Б, усл. ед. 95,5; Р, усл. ед. 500; У, г/м2 68,2; М, г/100 г пигм. 32,4.
Извлечение титана в ТКП 85% от исход5 ного в концентрате.
П р и м е р 4.1 кг сфенового концентрата перерабатывают аналогично примеру 1. Частичную нейтрализацию раствора со второй стадии выщелачивани (1315 мл) ведут из0 вестковым молоком со скоростью его подачи 5 мас.% СаО в 1 мин, суспензию нагревают до кипени за 10 мин и выдерживают при кипении до степени осаждени титана 85% (продолжительность выдержки 4 ч), затем
5 ввод т фосфорную кислоту до достижени остаточной концентрации титана в жидкой фазе 0,3 r//i no Т102. Суспензию охлаждают , фильтруют (скорость фильтрации 300 л/м ч), осадок промывают (Т:Ж 1:5),
0 модифицируют (расход К2СОз 1 % к весу твердой части) и прокаливают при 850°С с получением ТКП (202 г) со следующими свойствами (содержание ТЮ2 42,0%); Б, усл.ед. 96,0; Р, усл.ед 400, У, г/м2 70; М, г/100 г
5 пигм, 35,0.
Извлечение титана в ТКП 85% от исходного в концентрате.
П р и м е р 5.1 кг сфенового концентрата перерабатывают аналогично примеру 1.
0 Частичную нейтрализацию раствора со второй стадии выщелачивани (1315 мл) ведут известковым молоком со скоростью его подачи 20 мас.% СаО в 1 мин, суспензию нагревают до кипени за 60 минут и выдер5 живают при кипении до степени осаждени титана - 90% (продолжительность выдержки 7 ч), затем ввод т фосфорную кислоту до достижени остаточной концентрации титана 0,5 г/л по ТЮ2. Суспензию
0 охлаждают, фильтруют (скорость фильтрации 200 л/м2 ч), осадок промывают водой (Т;Ж 1:5), модифицируют (расход К2СОз 1 % к весу твердой части) и прокаливают при 850°С с получением ТКП (202 г)
5 со следующими свойствами (содержание ТЮ2 42,0%); Б, усл.ед. 94,0; Р, усл. ед. 450; У, г/м2 65,8; М. г/100 г пигм. 31,2.
Извлечение титана в ТКП 85% от исходного в концентрате.
П р и м е р 6. 1 кг сфенового концентрата перерабатывают аналогично примеру 1, а раствор, полученный на второй стадии выщелачивани , перерабатывают с соблюдением условий, характерных дл первой стадии, т.е. после частичной нейтрализации суспензию нагревают до 70-75°С, ввод т анатазные зародыши, повышают температуру до кипени и выдерживают в-этих услови х 3 ч, разбавл ют гор чей водой (20% от первоначального объема) и кип т т еще 3,5 ч. Степень осаждени титана при этом составл ет 91,0%. Суспензию охлаждают, фильтруют (скорость, фильтрации 300 л/м2 ч), осадок промывают, модифицируют поташом (расход КаСОз 1 % к весу твердой части) и прокаливают при 850°С с получением ТКП (197 г) со следующими свойствами (содержание ТЮ2 42%): Б, усл. ед. 95,5; Р, усл. ед. 150; У, г/м2 110; М, г/100 г пигм. 35,5.
Извлечение титана в конечный продукт 82,7% от исходного в концентрате.
При частичной нейтрализации раствора известковым молоком со скоростью его подачи менее 5 мас.% СаО в 1 мин и при нагревании полученной суспензии до кипени в течение более 60 мин снижаетс извлечение основного компонента - титана за счет значительных механических потерь, вызванных ухудшением фильтруемости гидролизной суспензии, а также заметно снижаютс показатели пигментных свойств ТКП. Ведение частичной нейтрализации со скоростью более 20 мас.% СаО в 1 мин и нагревание полученной суспензии до кипени в течение менее 10 мин практически не оказывают вли ни на извлечение титана, но значительно ухудшаютс пигментные свойства ТКП. Выдержка суспензии при кипении до степени осаждени титана 85% по ТЮ2 приводит к снижению извлечени
титана в ТКП и ухудшению фильтруемости суспензии, более 90% - требует значительного увеличени продолжительности процесса .
При введении в суспензию фосфорной кислоты до содержани титана более 0,5 г/л по ТЮ2 наблюдаетс снижение извлечени титана в ТКП.
Как видно из примеров, предложенный способ позвол ет повысить степень извлечени титана в ТКП до 85% (по известному 60%). Белизна полученного пигмента в среднем на 2 усл.ед. выше, а разбеливающа способность на 100 усл. ед. больше, чем у пигмента, полученного по известному способу.
Кроме того, введение в суспензию фосфорной кислоты позвол ет ускорить процесс в среднем р 2,5 раза.
Claims (1)
1.Способ переработки сфенового концентрата , включающий его сернокислотное вскрытие, выщелачивание спека в две стадии , частичную нейтрализацию известковым молоком полученного на первой стадии сернокислотного титанового раствора и термогидролиз суспензии с получением титэ- но-кальциевого пигмента, отличающий- с тем, что, с целью повышени степени извлечени титана в титано-кальциевый пигмент, частичную нейтрализацию раствора ведут со скоростью подачи известкового молока 5-10 мас.% СаО в 1 мин, а термогидролиз суспензии осуществл ют путем нагрева ее до кипени в течение 10-60 мин и выдержки до обеспечени степени осаждени титана 85-90%.
2,Способ по п. 1,отличающийс тем, что, с целью ускорени процесса, после выдержки в суспензию ввод т фосфорную кислоту до остаточной концентрации титана в жидкой фазе не более 0,5 г/л по ТЮ2.
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| SU894656352A SU1663000A1 (ru) | 1989-02-28 | 1989-02-28 | Способ переработки сфенового концентрата |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| SU894656352A SU1663000A1 (ru) | 1989-02-28 | 1989-02-28 | Способ переработки сфенового концентрата |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| SU1663000A1 true SU1663000A1 (ru) | 1991-07-15 |
Family
ID=21431369
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| SU894656352A SU1663000A1 (ru) | 1989-02-28 | 1989-02-28 | Способ переработки сфенового концентрата |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| SU (1) | SU1663000A1 (ru) |
Cited By (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| RU2169703C2 (ru) * | 1999-05-11 | 2001-06-27 | Открытое акционерное общество "Апатит" | Способ переработки сфенового концентрата |
| RU2177016C1 (ru) * | 2000-06-14 | 2001-12-20 | Открытое акционерное общество "Апатит" | Способ получения атмосферостойкого пигмента из сфенового концентрата |
| RU2178769C1 (ru) * | 2000-06-09 | 2002-01-27 | Институт химии и технологии редких элементов и минерального сырья им. И.В. Тананаева Кольского научного центра РАН | Способ переработки сфенового концентрата |
-
1989
- 1989-02-28 SU SU894656352A patent/SU1663000A1/ru active
Non-Patent Citations (1)
| Title |
|---|
| Временный технологический регламент производства титаново-кальциевого пигмента и кэлыдиево-кремнеземной шпаклевки. Дополнение 1985. Утвержден 24.12.85 директором ПО Апатит П.Н.Якимовым. * |
Cited By (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| RU2169703C2 (ru) * | 1999-05-11 | 2001-06-27 | Открытое акционерное общество "Апатит" | Способ переработки сфенового концентрата |
| RU2178769C1 (ru) * | 2000-06-09 | 2002-01-27 | Институт химии и технологии редких элементов и минерального сырья им. И.В. Тананаева Кольского научного центра РАН | Способ переработки сфенового концентрата |
| RU2177016C1 (ru) * | 2000-06-14 | 2001-12-20 | Открытое акционерное общество "Апатит" | Способ получения атмосферостойкого пигмента из сфенового концентрата |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| DE1592406A1 (de) | Verfahren zur Herstellung von Titandioxydpigmenten mit hohem Weissgrad | |
| NO130793B (ru) | ||
| FR2691143A1 (fr) | Procédé pour la fabrication de dioxyde de titane de haute pureté. | |
| SU1331828A1 (ru) | Способ переработки сфенового концентрата | |
| SU1663000A1 (ru) | Способ переработки сфенового концентрата | |
| EP0475104B1 (de) | Verfahren zur Aufarbeitung von Aufschlussrückständen aus der Titandioxidproduktion | |
| NO750859L (ru) | ||
| FI57123B (fi) | Foerfarande foer framstaellning av ett titandioxidpigment av hoeg kvalitet och med anataskristallstruktur | |
| SU841595A3 (ru) | Способ переработки водной суспензиигидРАТА дВуОКиСи ТиТАНА HA пигМЕНТ | |
| CN112875750B (zh) | 一种金红石型钛白粉煅烧晶种的制备方法及其应用 | |
| RU2169703C2 (ru) | Способ переработки сфенового концентрата | |
| RU2207980C1 (ru) | Способ переработки титансодержащего концентрата | |
| JPS643199B2 (ru) | ||
| RU2096331C1 (ru) | Способ переработки сфенового концентрата | |
| SU1712311A1 (ru) | Способ переработки сфенового концентрата | |
| US4133864A (en) | Process for preparing titanium dioxide | |
| RU2150479C1 (ru) | Способ переработки сфена | |
| SU1611905A1 (ru) | Способ получени пигментного диоксида титана рутильной модификации | |
| NO178998B (no) | Fremgangsmåte for fremstilling av Ti02-pigmenter | |
| SU986858A1 (ru) | Способ получени рутилирующих зародышей | |
| SU975576A1 (ru) | Способ поверхностной обработки пигментной двуокиси титана рутильной модификации | |
| SU831730A1 (ru) | Способ получени гексафтортитанатаКАли | |
| SU1693003A1 (ru) | Способ получени перламутрового пигмента | |
| RU2130428C1 (ru) | Способ получения диоксида титана | |
| SU643520A1 (ru) | Способ получени пигментной двуокиси титана |