SU1511261A1 - Method of producing yellow pigment - Google Patents
Method of producing yellow pigment Download PDFInfo
- Publication number
- SU1511261A1 SU1511261A1 SU874200653A SU4200653A SU1511261A1 SU 1511261 A1 SU1511261 A1 SU 1511261A1 SU 874200653 A SU874200653 A SU 874200653A SU 4200653 A SU4200653 A SU 4200653A SU 1511261 A1 SU1511261 A1 SU 1511261A1
- Authority
- SU
- USSR - Soviet Union
- Prior art keywords
- pigment
- resistance
- heat resistance
- technical characteristics
- yellow pigment
- Prior art date
Links
- 239000001052 yellow pigment Substances 0.000 title claims abstract description 4
- 238000000034 method Methods 0.000 title claims abstract 5
- 239000000049 pigment Substances 0.000 claims abstract description 21
- FAPWRFPIFSIZLT-UHFFFAOYSA-M Sodium chloride Chemical compound [Na+].[Cl-] FAPWRFPIFSIZLT-UHFFFAOYSA-M 0.000 claims abstract description 6
- 239000003513 alkali Substances 0.000 claims abstract description 4
- 238000001354 calcination Methods 0.000 claims abstract description 3
- 239000000203 mixture Substances 0.000 claims abstract description 3
- 239000011780 sodium chloride Substances 0.000 claims abstract description 3
- XEEYBQQBJWHFJM-UHFFFAOYSA-N Iron Chemical compound [Fe] XEEYBQQBJWHFJM-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract 4
- VSCWAEJMTAWNJL-UHFFFAOYSA-K aluminium trichloride Chemical compound Cl[Al](Cl)Cl VSCWAEJMTAWNJL-UHFFFAOYSA-K 0.000 claims abstract 4
- 238000000227 grinding Methods 0.000 claims abstract 3
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 claims abstract 3
- RTAQQCXQSZGOHL-UHFFFAOYSA-N Titanium Chemical compound [Ti] RTAQQCXQSZGOHL-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract 2
- HCHKCACWOHOZIP-UHFFFAOYSA-N Zinc Chemical compound [Zn] HCHKCACWOHOZIP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract 2
- 229910052742 iron Inorganic materials 0.000 claims abstract 2
- 239000010936 titanium Substances 0.000 claims abstract 2
- 229910052719 titanium Inorganic materials 0.000 claims abstract 2
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract 2
- 239000011701 zinc Substances 0.000 claims abstract 2
- 229910052725 zinc Inorganic materials 0.000 claims abstract 2
- 239000001023 inorganic pigment Substances 0.000 abstract description 2
- 239000003973 paint Substances 0.000 abstract description 2
- HEMHJVSKTPXQMS-UHFFFAOYSA-M Sodium hydroxide Chemical compound [OH-].[Na+] HEMHJVSKTPXQMS-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 6
- 230000000052 comparative effect Effects 0.000 description 2
- 150000002500 ions Chemical class 0.000 description 2
- 239000000243 solution Substances 0.000 description 2
- 239000007864 aqueous solution Substances 0.000 description 1
- 210000000988 bone and bone Anatomy 0.000 description 1
- 238000010438 heat treatment Methods 0.000 description 1
- 239000007791 liquid phase Substances 0.000 description 1
- 238000004321 preservation Methods 0.000 description 1
Landscapes
- Pigments, Carbon Blacks, Or Wood Stains (AREA)
- Paints Or Removers (AREA)
Abstract
Изобретение относитс к технологии получени неорганических пигментов и может быть использовано в лакокрасочной промышленности. Цель изобретени - повышение термостойкости, устойчивости к действию щелочей и уменьшение слеживаемости при сохранении основных мол рно-технических характеристик пигмента. Способ получени желтого пигмента включает смешивание оксидов железа, титана и цинка с хлоридом натри , прокаливание полученной смеси при 850-870°С, измельчение полученного продукта и обработку его парами хлорида алюмини и воды, причем такую обработку ведут 3-4 раза при 400-500°С в течение 2-3 ч. Изобретение позвол ет повысить термостойкость пигмента до 850-1100°С, светостойкость - до 0,95-0,98 усл.ед., устойчивость к действию щелочей при идентичном времени контакта до 43,8 мг/г образца,что соответственно на 50-300°С, 0,2-0,5 усл.ед. и в 2 раза превышает аналогичные показатели дл немодифицированного пигмента. При хранении в течение 3-6 мес цев модифицированного по изобретению пигмента не образуютс агрегаты, а основные его мал рно-технические характеристики наход тс на уровне, аналогичном дл немодифицированного пигмента. 2 з.п. ф-лы, 2 табл.This invention relates to a process for the production of inorganic pigments and can be used in the paint industry. The purpose of the invention is to increase heat resistance, alkali resistance and caking, while maintaining the basic molar-technical characteristics of the pigment. The method of obtaining a yellow pigment involves mixing oxides of iron, titanium and zinc with sodium chloride, calcining the mixture obtained at 850-870 ° C, grinding the obtained product and treating it with vapors of aluminum chloride and water, and this treatment is carried out 3-4 times at 400-500 ° C for 2-3 hours. The invention allows to increase the heat resistance of the pigment to 850-1100 ° C, light resistance up to 0.95-0.98 conventional units, resistance to alkalis with identical contact time to 43.8 mg / g of the sample, respectively, at 50-300 ° C, 0.2-0.5 conventional units and 2 times higher than the same for unmodified pigment. When stored for 3-6 months, the pigment modified according to the invention does not form aggregates, and its basic low-technical characteristics are at a level similar to that of the unmodified pigment. 2 hp f-ly, 2 tab.
Description
Изобретение относитс к техноло- .гии получени неорганических пигментов и может быть использовано в лакокрасочной промышленности,The invention relates to the technology of obtaining inorganic pigments and can be used in the paint industry.
Цель изобрет&ни - повышение термостойкости , светостойкости, устойчивости к действию щелочей и уменьшение слеживаемости при сохранении мал рно-технических характеристик пигмента.The purpose of the invention is to increase heat resistance, light resistance, alkali resistance and reduce caking, while maintaining the low-technical characteristics of the pigment.
Пример. Желтый пигмент состава , %: ZnO 45; 40; TiO, 12; NaCl 3, получают смешиванием исходных компонентов в смесителе в виде водной пасты, подвергают термообработке при 850-870 С 2 ч. Полученный продукт измельчают и однократно обрабатывают парами AlCl н 2 ч при 400°С. Обработанный пигмент име- ет термостойкость 850 С, светостой3 51Example. Yellow pigment composition,%: ZnO 45; 40; TiO, 12; NaCl 3, obtained by mixing the starting components in a mixer in the form of an aqueous paste, is subjected to heat treatment at 850-870 C for 2 hours. The resulting product is crushed and treated once with AlCl vapor for 2 hours at 400 ° C. The treated pigment has a heat resistance of 850 ° C, lightfastness3 51
кость - 0,95 усл.ед., не образует крупных агрегатов при хранении в течение 3-6 мес цев, причем основные его мал рно-технические характерис- тики сохран ютс на уровне аналогичных характеристик необработанного пигмента, термостойкость пигмента контролируют по сохранению доминиру- нщей длины волны пигмента при прока- ливании в течении 30 мин в интервале 800-11йО°С. Светостбйкость пигмента определ ют по ГОСТ 21903-76.bone - 0.95 conventional units, does not form large aggregates during storage for 3-6 months, and its main low-technical characteristics remain at the level of similar characteristics of the raw pigment, the heat resistance of the pigment is controlled by the preservation of dominant pigment wavelength during the calcination for 30 min in the range of 800-11 ° O.C. The pigment lightfastness is determined according to GOST 21903-76.
Устойчивость к действию щелочей определ ют по выделению в жидкую фа- зу ионов Zn при контакте образца пигмента с водным раствором NaOH, дл чего навеску пигмента в количестве 0,2 г привод т в контакт с 10 мл 10%-ного раствора NaOH, тща- тельно перемешивают, фильтруют и через определенные интервалы времениResistance to alkalis is determined by the release of Zn ions into the liquid phase upon contact of the pigment sample with an aqueous solution of NaOH, for which a 0.2 g pigment weighed in contact with 10 ml of 10% NaOH solution, mixed mixed, filtered and at regular intervals
rt I rt I
определ ют концентрацию ионов Zn в растворе.The concentration of Zn ions in the solution is determined.
Данные tio свойствам и мал рно-Data tio properties and small p-
техническим характеристикам модифицированных по изобретению пигментов а также результаты сравнительных примеров представлены в табл. 1.the technical characteristics of the pigments modified according to the invention and the results of the comparative examples are presented in Table. one.
Данные по устойчивости к щелочам пигментов, модифицированных по изобретению , и результаты сравнительных примеров представлены в табл. 2,Data on the alkali resistance of pigments modified according to the invention, and the results of comparative examples are presented in table. 2,
Из представленных в табл, 1 и 2 данных следует, что изобретение поз- вол ет повысить термостойкость модифицированного пигмента до 850-1100 С светостойкость - до 0,95-0,98 yen.ед устойчивость к действию щелочей приFrom the data presented in Tables 1 and 2, it follows that the invention makes it possible to increase the heat resistance of the modified pigment to 850-1100 C and the light resistance to 0.95-0.98 yen.
одинаковом времени контакта - до 43,8 мг/г образца, что на 50-300°С, 0,2-0,5 усл.ед, и в 2 раза превышает соответствующие показатели немодифицированного ригмента. При этом агрегаты при храйении пигмента, модифицированного по изобретению, не образуютс При его хранении, в течение 3-6 мес. Основные мал рно-техНичес- кие характеристики модифицированного пигмента сохран ютс на уровне аналогичных характеристик немодифицированного пигмента.the same contact time - up to 43.8 mg / g of the sample, which is 50-300 ° C, 0.2-0.5 conventional units, and 2 times higher than the corresponding indicators of unmodified pigment. At the same time, aggregates do not form when the pigment modified according to the invention is picked up. During its storage, for 3-6 months. The main low-tech characteristics of the modified pigment are maintained at the level of the similar characteristics of the unmodified pigment.
Claims (1)
Priority Applications (2)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| SU4200653K SU1511262A1 (en) | 1987-02-27 | 1987-02-27 | Method of producing yellow pigment |
| SU874200653A SU1511261A1 (en) | 1987-02-27 | 1987-02-27 | Method of producing yellow pigment |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| SU874200653A SU1511261A1 (en) | 1987-02-27 | 1987-02-27 | Method of producing yellow pigment |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| SU1511261A1 true SU1511261A1 (en) | 1989-09-30 |
Family
ID=21287938
Family Applications (2)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| SU874200653A SU1511261A1 (en) | 1987-02-27 | 1987-02-27 | Method of producing yellow pigment |
| SU4200653K SU1511262A1 (en) | 1987-02-27 | 1987-02-27 | Method of producing yellow pigment |
Family Applications After (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| SU4200653K SU1511262A1 (en) | 1987-02-27 | 1987-02-27 | Method of producing yellow pigment |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| SU (2) | SU1511261A1 (en) |
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| RU2154076C1 (en) * | 1999-11-04 | 2000-08-10 | Семенов Николай Феофанович | Method of preparing pigments |
-
1987
- 1987-02-27 SU SU874200653A patent/SU1511261A1/en active
- 1987-02-27 SU SU4200653K patent/SU1511262A1/en active
Non-Patent Citations (1)
| Title |
|---|
| Авторское свидетельство СССР № 1060655, кл, С 09 С 1/04/1981, Авторское свидетельство СССР № 990778, кл, С 09 С 1/04, 1980. * |
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| RU2154076C1 (en) * | 1999-11-04 | 2000-08-10 | Семенов Николай Феофанович | Method of preparing pigments |
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| SU1511262A1 (en) | 1989-09-30 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| US4211667A (en) | Process for producing alumina sols | |
| EP0290908B1 (en) | Pure colour iron oxide pigments, process for manufacturing them and their use | |
| NO134589B (en) | ||
| US3329484A (en) | Titanium dioxide pigment and method for preparation thereof | |
| US2166221A (en) | Process for producing pigment titanates | |
| SU1511261A1 (en) | Method of producing yellow pigment | |
| US3099524A (en) | Antacid compositions | |
| US2620261A (en) | Method of making iron oxide pigment | |
| US3528838A (en) | Composite pigment and preparation thereof | |
| GB2184715A (en) | The production of alumina | |
| US4221607A (en) | Calcining effect of synthetic iron oxide | |
| DE3509268A1 (en) | METHOD FOR PRODUCING RED IRON OXIDE PIGMENTS FROM IRON (II) SULPHATE RESIDUES | |
| US1848660A (en) | Xerich - -renkwitz | |
| IL25249A (en) | Process for the preparation of hydrated iron oxides | |
| US2350638A (en) | Manufacture of antimony trioxide pigments | |
| RU2096331C1 (en) | Method of sphene concentrate processing | |
| SU1663000A1 (en) | Method of processing sphene concentrate | |
| US2361986A (en) | Composite pigments and process of producing same | |
| RU2097396C1 (en) | Method of ultramarine producing | |
| US2301762A (en) | Preparation of metal salts of organic polybasic acids | |
| US1362172A (en) | Copper-containing compound for treating plant diseases and process of making it | |
| IE65472B1 (en) | Process for the preparation of metal hydroxides having low specific surface area | |
| US2383284A (en) | Lead pigments and methods of making same | |
| US2261177A (en) | Zinc sulphide pigment | |
| SU649732A1 (en) | Method of obtaining iron-containing pigment |