SU1558979A1 - Method of obtaining yeast with low content of nucleic acids - Google Patents
Method of obtaining yeast with low content of nucleic acids Download PDFInfo
- Publication number
- SU1558979A1 SU1558979A1 SU884416865A SU4416865A SU1558979A1 SU 1558979 A1 SU1558979 A1 SU 1558979A1 SU 884416865 A SU884416865 A SU 884416865A SU 4416865 A SU4416865 A SU 4416865A SU 1558979 A1 SU1558979 A1 SU 1558979A1
- Authority
- SU
- USSR - Soviet Union
- Prior art keywords
- yeast
- nucleic acids
- low content
- minutes
- suspension
- Prior art date
Links
- 240000004808 Saccharomyces cerevisiae Species 0.000 title claims abstract description 25
- 150000007523 nucleic acids Chemical class 0.000 title claims abstract description 14
- 102000039446 nucleic acids Human genes 0.000 title claims abstract description 14
- 108020004707 nucleic acids Proteins 0.000 title claims abstract description 14
- 238000000034 method Methods 0.000 title claims abstract description 13
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 19
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 claims abstract description 10
- 102000004190 Enzymes Human genes 0.000 claims abstract description 9
- 108090000790 Enzymes Proteins 0.000 claims abstract description 9
- 230000007062 hydrolysis Effects 0.000 claims abstract description 9
- 238000006460 hydrolysis reaction Methods 0.000 claims abstract description 9
- 239000002777 nucleoside Substances 0.000 claims abstract description 9
- 125000003835 nucleoside group Chemical group 0.000 claims abstract description 9
- 239000000725 suspension Substances 0.000 claims abstract description 9
- 238000009835 boiling Methods 0.000 claims abstract description 6
- 241000187432 Streptomyces coelicolor Species 0.000 claims abstract description 5
- 235000014680 Saccharomyces cerevisiae Nutrition 0.000 claims description 14
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 claims description 3
- 230000003301 hydrolyzing effect Effects 0.000 claims description 3
- 239000002028 Biomass Substances 0.000 claims 1
- 238000001816 cooling Methods 0.000 claims 1
- 238000010438 heat treatment Methods 0.000 claims 1
- -1 heating Chemical class 0.000 claims 1
- 239000007791 liquid phase Substances 0.000 claims 1
- 238000000926 separation method Methods 0.000 claims 1
- TWRXJAOTZQYOKJ-UHFFFAOYSA-L Magnesium chloride Chemical compound [Mg+2].[Cl-].[Cl-] TWRXJAOTZQYOKJ-UHFFFAOYSA-L 0.000 abstract description 12
- 239000006228 supernatant Substances 0.000 abstract description 9
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 abstract description 7
- 229910001629 magnesium chloride Inorganic materials 0.000 abstract description 6
- 239000002244 precipitate Substances 0.000 abstract description 6
- 239000003814 drug Substances 0.000 abstract description 4
- 235000013305 food Nutrition 0.000 abstract description 3
- 239000000047 product Substances 0.000 abstract description 3
- 102000002260 Alkaline Phosphatase Human genes 0.000 abstract description 2
- 108020004774 Alkaline Phosphatase Proteins 0.000 abstract description 2
- 238000005119 centrifugation Methods 0.000 abstract description 2
- 229940079593 drug Drugs 0.000 abstract description 2
- 108060002716 Exonuclease Proteins 0.000 abstract 1
- 102000013165 exonuclease Human genes 0.000 abstract 1
- 239000000203 mixture Substances 0.000 abstract 1
- 238000003756 stirring Methods 0.000 abstract 1
- DRTQHJPVMGBUCF-XVFCMESISA-N Uridine Chemical compound O[C@@H]1[C@H](O)[C@@H](CO)O[C@H]1N1C(=O)NC(=O)C=C1 DRTQHJPVMGBUCF-XVFCMESISA-N 0.000 description 7
- NYHBQMYGNKIUIF-UUOKFMHZSA-N Guanosine Chemical compound C1=NC=2C(=O)NC(N)=NC=2N1[C@@H]1O[C@H](CO)[C@@H](O)[C@H]1O NYHBQMYGNKIUIF-UUOKFMHZSA-N 0.000 description 6
- OIRDTQYFTABQOQ-KQYNXXCUSA-N adenosine Chemical compound C1=NC=2C(N)=NC=NC=2N1[C@@H]1O[C@H](CO)[C@@H](O)[C@H]1O OIRDTQYFTABQOQ-KQYNXXCUSA-N 0.000 description 6
- QGZKDVFQNNGYKY-UHFFFAOYSA-N ammonia Natural products N QGZKDVFQNNGYKY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- UHDGCWIWMRVCDJ-ZAKLUEHWSA-N cytidine Chemical compound O=C1N=C(N)C=CN1[C@H]1[C@H](O)[C@@H](O)[C@H](CO)O1 UHDGCWIWMRVCDJ-ZAKLUEHWSA-N 0.000 description 4
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 4
- 239000000243 solution Substances 0.000 description 4
- UHDGCWIWMRVCDJ-UHFFFAOYSA-N 1-beta-D-Xylofuranosyl-NH-Cytosine Natural products O=C1N=C(N)C=CN1C1C(O)C(O)C(CO)O1 UHDGCWIWMRVCDJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 239000002126 C01EB10 - Adenosine Substances 0.000 description 3
- MIKUYHXYGGJMLM-GIMIYPNGSA-N Crotonoside Natural products C1=NC2=C(N)NC(=O)N=C2N1[C@H]1O[C@@H](CO)[C@H](O)[C@@H]1O MIKUYHXYGGJMLM-GIMIYPNGSA-N 0.000 description 3
- UHDGCWIWMRVCDJ-PSQAKQOGSA-N Cytidine Natural products O=C1N=C(N)C=CN1[C@@H]1[C@@H](O)[C@@H](O)[C@H](CO)O1 UHDGCWIWMRVCDJ-PSQAKQOGSA-N 0.000 description 3
- NYHBQMYGNKIUIF-UHFFFAOYSA-N D-guanosine Natural products C1=2NC(N)=NC(=O)C=2N=CN1C1OC(CO)C(O)C1O NYHBQMYGNKIUIF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 102000004160 Phosphoric Monoester Hydrolases Human genes 0.000 description 3
- 108090000608 Phosphoric Monoester Hydrolases Proteins 0.000 description 3
- 229960005305 adenosine Drugs 0.000 description 3
- DRTQHJPVMGBUCF-PSQAKQOGSA-N beta-L-uridine Natural products O[C@H]1[C@@H](O)[C@H](CO)O[C@@H]1N1C(=O)NC(=O)C=C1 DRTQHJPVMGBUCF-PSQAKQOGSA-N 0.000 description 3
- 229940029575 guanosine Drugs 0.000 description 3
- DRTQHJPVMGBUCF-UHFFFAOYSA-N uracil arabinoside Natural products OC1C(O)C(CO)OC1N1C(=O)NC(=O)C=C1 DRTQHJPVMGBUCF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 229940045145 uridine Drugs 0.000 description 3
- VHUUQVKOLVNVRT-UHFFFAOYSA-N Ammonium hydroxide Chemical compound [NH4+].[OH-] VHUUQVKOLVNVRT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 235000011114 ammonium hydroxide Nutrition 0.000 description 2
- 238000004458 analytical method Methods 0.000 description 2
- 238000004811 liquid chromatography Methods 0.000 description 2
- NLXLAEXVIDQMFP-UHFFFAOYSA-N Ammonium chloride Substances [NH4+].[Cl-] NLXLAEXVIDQMFP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910021529 ammonia Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000007864 aqueous solution Substances 0.000 description 1
- 239000008399 tap water Substances 0.000 description 1
- 235000020679 tap water Nutrition 0.000 description 1
Landscapes
- Preparation Of Compounds By Using Micro-Organisms (AREA)
- Saccharide Compounds (AREA)
Abstract
Изобретение относитс к биотехнологии, а именно к способу получени дрожжей с низким содержанием нуклеиновых кислот, примен емых в кормопроизводстве и пищевой промышленности, а также к способу получени нуклеозидов, которые могут быть применены как препараты в медицине и в научных исследовани х. Цель изобретени - расширение функциональных возможностей способа: получение из дрожжей одновременно двух продуктов - дрожжей с низким содержанием нуклеиновых кислот и нуклеозидов. Способ обработки дрожжей заключаетс в следующем: дрожжевую суспензию нагревают в течении 15-30 мин на кип щей вод ной бане, затем осадок отдел ют центрифугированием, промывают его, развод т водой, устанавливают PH=9,0-10,5. К дрожжевой суспензии добавл ют ферментный препарат 5Ъ - экзонулеазы и щелочной фосфатазы из ACTINOMYCES COELICOLOR смесь при непрерывном перемешивании выдерживают при температуре 37-40°С. Спуст 30 минут после начала процесса гидролиза, в дрожжевую суспензию добавл ют хлористый магний в концентрации 5.10-3 - 1.10-2 М. Длительность гидролиза 5-6 ч. Дрожжи с низким содержанием нуклеиновых кислот отдел ют от надосадочной жидкости, содержащей нуклеозиды. 2 табл., 1 ил.The invention relates to biotechnology, in particular, to a method for producing yeast with a low content of nucleic acids, used in feed production and the food industry, as well as to a method for preparing it, which can be used as drugs in medicine and in scientific research. The purpose of the invention is to expand the functionality of the method: the production of two products from yeast at the same time - yeast with a low content of nucleic acids and nucleosides. The method of treating the yeast is as follows: the yeast suspension is heated for 15-30 minutes in a boiling water bath, then the precipitate is separated by centrifugation, washed, diluted with water, set PH = 9.0-10.5. The enzyme preparation of 5b exonuclease and alkaline phosphatase from the ACTINOMYCES COELICOLOR mixture is added to the yeast suspension with continuous stirring at 37–40 ° C. 30 minutes after the start of the hydrolysis process, magnesium chloride is added to the yeast suspension at a concentration of 5 . 10 -3 - 1 . 10 -2 M. The duration of hydrolysis is 5-6 hours. Yeast with a low content of nucleic acids is separated from the supernatant containing nucleosides. 2 tab., 1 Il.
Description
Изобретение относитс к биотехнологии , а именно к способу получени дрожжей с низким содержанием нуклеиновых кислот, примен емых в кормопроизводстве и пищевой промышленности , а также к способу получени нук- леозидрв, которые могут быть применены как препараты в медицине и в научных исследовани х.The invention relates to biotechnology, in particular, to a method for producing yeast with a low content of nucleic acids used in fodder production and the food industry, as well as to a method for producing nucleosides that can be used as drugs in medicine and in scientific research.
Целью изобретени вл етс расширение функциональных возможностей способа за счет получени нуклеозидов .The aim of the invention is to enhance the functionality of the method by obtaining nucleosides.
На чертеже приведен график, по сн ющий способ.The drawing is a graph showing the method.
Способ осуществл ют следующим образом.The method is carried out as follows.
Суспензию дрожжей Saccharomyces cerevisiae прогревают на кип щей вод ной бане в течение 15-30 мин, промывают водой, ввод т в качестве гйдролизующего агента препарат из культуры Actinomyces coelicolor и провод т гидррлиз при 37-40GC, pH 9,0 - 10,5 в присутствии хлористого магни в течение 5-6 ч. При этом одновременно получают два продукта: нуклеозиды и дрожжи с низким содержанием нуклеиновых кислот.The suspension of Saccharomyces cerevisiae is heated in a boiling water bath for 15-30 minutes, washed with water, the preparation from Actinomyces coelicolor culture is administered as a hydrolysing agent and the hydrolysis is performed at 37-40GC, pH 9.0 - 10.5 V the presence of magnesium chloride for 5-6 hours. At the same time, two products are obtained simultaneously: nucleosides and yeast with a low content of nucleic acids.
Используемый ферментный препарат получают на основе известного штам- ма Actincmyces coelicolor ВКПМ S-464The enzyme preparation used is prepared on the basis of a known strain of Actincmyces coelicolor VKPM S-464.
Пример 1. Навеску дрожжей Saccharomyces cerevisiae в количестве 60 г развод т в воде (1:5) и нагревают .на кип щей вод ной бане в те- чение 15 мин, затем осадок центрифугируют , промывают водой и берут навеску в количестве 38 г, развод т ее водопроводной водой до 48 мл и подщелачивают водным раствором амми- ака до рН 10,0.Example 1. A sample of 60 g of Saccharomyces cerevisiae was diluted in water (1: 5) and heated in a boiling water bath for 15 minutes, then the precipitate was centrifuged, washed with water and taken in an amount of 38 g, diluted with tap water to 48 ml and alkalinized with aqueous ammonia solution to pH 10.0.
0,8 г ферментного препарата Actinomyces coelicolor (активность .кзонуклеазы 55800 ед/г и фосфа- тазы 1036 ед/г) раствор ют в 5 мл воды. . 0.8 g of Actinomyces coelicolor enzyme preparation (konuclease activity 55800 U / g and phosphatase 1036 U / g) is dissolved in 5 ml of water. .
К полученной дрожжевой суспензии добавл ют раствор ферментного препарата 51 -экзонуклеазы и щелочной фос- фатазы и выдерживают при 37°С в течение 5 ч. В суспензию добавл ют хлористый магний концентрации 5-10 М через 30 мин после начала процесса. По окончании процесса осадок - дрожжи с низким содержанием нуклеиновых кислот от надосадочной жидкости, содержащей нуклеозиды, раздел ют центрифугированием при 5000 об/мин в те- течение 15 мин. Остаточное содержание нуклеиновых кислот в дрожжах 0,53%, степень гидролиза нуклеиновых кислот 88%.A solution of the enzyme preparation of the 51-exonuclease and alkaline phosphatase is added to the obtained yeast suspension and kept at 37 ° C for 5 hours. The magnesium chloride concentration of 5-10 M is added to the suspension 30 minutes after the start of the process. At the end of the precipitate process, yeast with a low content of nucleic acids from the supernatant containing nucleosides is separated by centrifugation at 5000 rpm for 15 minutes. The residual content of nucleic acids in yeast is 0.53%, the degree of hydrolysis of nucleic acids is 88%.
Надосадочную жидкость качественно анализируют с помощью жидкостной хроматографии под давлением в 0,05 М Na-формиатном буфере с рН 4,65 - 4,8. Результаты анализа показывают наличие в надосадочной жидкости нук- леоэидов: гуанозина (2), аденози- на (3), цитидина (4), уридина (1) (см. чертеж).The supernatant is qualitatively analyzed using liquid chromatography under pressure in 0.05 M Na-formate buffer with a pH of 4.65 - 4.8. The results of the analysis show the presence in the supernatant of the following nucleoids: guanosine (2), adenosine (3), cytidine (4), uridine (1) (see drawing).
Пример 2. Навеску дрожжей Saccharomyces cerevisiae развод т в воде (1:5) и нагревают на кип щей воExample 2. A portion of Saccharomyces cerevisiae yeast was diluted in water (1: 5) and heated on boiling water.
5five
00
5five
00
5five
00
д ной бане в течение 20 мин, затем осадок центрифугируют, промывают водой, и берут навеску в количестве 24,3 г и развод т в 52 мл воды, водным раствором аммиака подщелачивают , до рН 9,0.for 20 minutes, then the precipitate is centrifuged, washed with water, and taken in an amount of 24.3 g and diluted with 52 ml of water, alkalized with aqueous ammonia to pH 9.0.
0,4 г ферментного препарата (активность 5 -экзонуклеазы 45000 ед/г, активность фосфатазы 915 ед/г) Acti- romyces coelicolor суспендируют в 5 мл воды.0.4 g of the enzyme preparation (5-exonuclease activity 45000 U / g, phosphatase activity 915 U / g) Acti-romyces coelicolor is suspended in 5 ml of water.
К дрожжевой суспензии добавл ют раствор ферментного препарата, раствор хлористого магни концентрации , гидролиз провод т при 40°С в течение 6 ч. Остаточное содержание нуклеиновых кислот в дрожжах 0,72%, степень гидролиза нуклеиновых кислот 90%.The yeast suspension is added with a solution of an enzyme preparation, a solution of magnesium chloride concentration, the hydrolysis is carried out at 40 ° C for 6 hours. The residual content of nucleic acids in yeast is 0.72%, the degree of hydrolysis of nucleic acids is 90%.
Надосадочную жидкость качественно анализируют с помощью жидкостной хроматографии под давлением, как в примере 1 . Результаты анализа показывают наличие в надосадочной жидкости нуклеозидов: гуанозина, аденози- на, уридина, цитидина (см. чертеж).The supernatant is qualitatively analyzed using liquid chromatography under pressure, as in example 1. The results of the analysis show the presence of nucleosides in the supernatant: guanosine, adenosine, uridine, cytidine (see drawing).
Пример 3. Навеску дрожжей Saccharomyces cerevisiae развод т в воде (1:5) и нагревают на кип щей вод ной бане в течение 30 мин, затем осадок центрифугируют, промывают водой, берут навеску в количестве 47,3 г и развод т в 65 мл воды, водным раствором аммиака подщелачивают до рН 10,5.Example 3. A portion of Saccharomyces cerevisiae was diluted in water (1: 5) and heated in a boiling water bath for 30 minutes, then the precipitate was centrifuged, washed with water, taken in an amount of 47.3 g and diluted in 65 ml water, an aqueous solution of ammonia is alkalinized to pH 10.5.
0,55 г ферментного препарата Actinomyces coelicolor (активность 5 -экзонуклеазы 51800 ед/г, фосфатазы 1036 ед/г) раствор ют в 5 мл воды,0.55 g of Actinomyces coelicolor enzyme preparation (5-exonuclease activity 51800 U / g, phosphatase 1036 U / g) is dissolved in 5 ml of water,
К дрожжевой суспензии добавл ют раствор ферментного препарата и выдерживают при 38,5°С в течение 5,5 ч. Через 30 мин после начала гидролиза добавл ют хлористый магний концентрации 7,. Осадок от надосадочной жидкости отдел ют как в примере 1. Остаточное содержание нуклеинов ых кис.лот в дрожжах 0,98%, степень гидролиза нуклеиновых кислот 87%.A solution of the enzyme preparation is added to the yeast suspension and kept at 38.5 ° C for 5.5 hours. 30 minutes after the start of the hydrolysis, magnesium chloride 7 is added. The precipitate from the supernatant is separated as in Example 1. The residual nucleic acid content in yeast is 0.98%, the degree of hydrolysis of nucleic acids is 87%.
Надосадочную жидкость качественно анализируют как в примере 1. Результаты показывают наличие в надосадочной жидкости нуклеозидов: гуанозина (2), аденозина (3), уридина (1), цитидина (4) (см. чертеж).The supernatant is qualitatively analyzed as in example 1. The results show the presence in the supernatant of nucleosides: guanosine (2), adenosine (3), uridine (1), cytidine (4) (see drawing).
Характеристика качества получаемого белково-углеводного продукта, который может быть испольэсван в кормопроизводстве и в пищевой промышленности , дана в табл. 1 и 2.Characteristics of the quality of the obtained protein-carbohydrate product, which can be used in feed production and in the food industry, are given in table. 1 and 2.
5 10-ЭМ - 1-1 при 37 - АО°С5 10-ЭМ - 1-1 at 37 - AO ° С
хлористого магни в течение 5-6 ч. Таблица 1 magnesium chloride for 5-6 hours. Table 1
Claims (2)
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| SU884416865A SU1558979A1 (en) | 1988-03-05 | 1988-03-05 | Method of obtaining yeast with low content of nucleic acids |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| SU884416865A SU1558979A1 (en) | 1988-03-05 | 1988-03-05 | Method of obtaining yeast with low content of nucleic acids |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| SU1558979A1 true SU1558979A1 (en) | 1990-04-23 |
Family
ID=21371453
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| SU884416865A SU1558979A1 (en) | 1988-03-05 | 1988-03-05 | Method of obtaining yeast with low content of nucleic acids |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| SU (1) | SU1558979A1 (en) |
Cited By (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| WO1996038535A1 (en) * | 1995-05-29 | 1996-12-05 | Nauchno-Issledovatelsky Institut Vychislitelnykh Komplexov | Method of obtaining a biomass of microorganisms with a low nucleic acids content |
| RU2128218C1 (en) * | 1994-08-31 | 1999-03-27 | Орлова Валентина Сергеевна | Method of preparing microorganism biomass at low nucleic acid content |
| CN102115717B (en) * | 2009-12-31 | 2013-07-10 | 安琪酵母股份有限公司 | Low nucleic acid yeast product, preparation method thereof and weight-reducing product comprising same |
-
1988
- 1988-03-05 SU SU884416865A patent/SU1558979A1/en active
Non-Patent Citations (1)
| Title |
|---|
| Авторское свидсте- -г.тво СССР }9 947186, кл. С 12 Р 19/38, 1981. Петков П., Тулева Б., Костов В. Намал вана съдържанието на нуклеино- вите киселини в Saccharomyces carls- bergensis через въездействие с рибо- нуклеази. - Acta microbiol. bulg. № 3, 1979, 30-36. Авторское свидетельство СССР № 767204, кл. С 12 N 15/00, 1980. * |
Cited By (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| RU2128218C1 (en) * | 1994-08-31 | 1999-03-27 | Орлова Валентина Сергеевна | Method of preparing microorganism biomass at low nucleic acid content |
| WO1996038535A1 (en) * | 1995-05-29 | 1996-12-05 | Nauchno-Issledovatelsky Institut Vychislitelnykh Komplexov | Method of obtaining a biomass of microorganisms with a low nucleic acids content |
| CN102115717B (en) * | 2009-12-31 | 2013-07-10 | 安琪酵母股份有限公司 | Low nucleic acid yeast product, preparation method thereof and weight-reducing product comprising same |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| DE69527955T2 (en) | TREATING GLUCANES WITH ENZYMES | |
| DE3784379T2 (en) | METHOD FOR PRODUCING A YEAR EXTRACT. | |
| Yamafuji et al. | Antitumor potency of ascorbic, dehydroascorbic or 2, 3-dike-togulonic acid and their action on deoxyribonucleic acid | |
| SU606554A3 (en) | Method of preparing a-galactosidase | |
| SU1230469A3 (en) | Method of producing saccharose product containing fructose | |
| SU1423002A3 (en) | Method of producing protein reducing content of cholesterol in blood of mammals | |
| SU1558979A1 (en) | Method of obtaining yeast with low content of nucleic acids | |
| JPS5820598B2 (en) | Method for producing fructospolymer and high fructose syrup from sucrose | |
| Okagbue et al. | Mixed culture of Bacillus circulans WL-12 and Phaffia rhodozyma on different carbon sources: yeast-wall lytic enzyme production and extractability of astaxanthin | |
| SU695526A3 (en) | Method of the preparation of broth concentrate from animal starting product | |
| US2174475A (en) | Enzymatic manufacture of nucleotides | |
| US4335239A (en) | Polyribonucleotides capable of promoting the genesis of leucocytes and blood platelets | |
| US3934039A (en) | Process for the production of microorganism lysates | |
| TWI248465B (en) | A process for preparing brewer's yeast cell with high ribonucleic acid content | |
| SU1664245A1 (en) | Method for protein producing | |
| SU602543A1 (en) | Method of obtaining mixture of amino acids and lower peptides | |
| SU554854A1 (en) | The method of autolysis of yeast biomass | |
| RU2158761C1 (en) | Method of preparing immobilized invertase for sucrose hydrolysis | |
| RU2148637C1 (en) | Method of biologically active substance preparing | |
| SU1255642A1 (en) | Method of producing polysaccharide solution from bacterial suspension | |
| SU584802A3 (en) | Method of preparing a-galactosidase | |
| RU2032358C1 (en) | Method for food additive production | |
| SU1254012A1 (en) | Method of producing sugar solutions | |
| SU534236A1 (en) | The method of obtaining deoxyribomonucleotides | |
| SU884574A3 (en) | Method of preparing protein from microorganism suspension |