SU1423162A1 - Method of opposite flotation of iron ores - Google Patents
Method of opposite flotation of iron ores Download PDFInfo
- Publication number
- SU1423162A1 SU1423162A1 SU864147523A SU4147523A SU1423162A1 SU 1423162 A1 SU1423162 A1 SU 1423162A1 SU 864147523 A SU864147523 A SU 864147523A SU 4147523 A SU4147523 A SU 4147523A SU 1423162 A1 SU1423162 A1 SU 1423162A1
- Authority
- SU
- USSR - Soviet Union
- Prior art keywords
- flotation
- collector
- iron ores
- reducing
- bis
- Prior art date
Links
- XEEYBQQBJWHFJM-UHFFFAOYSA-N Iron Chemical compound [Fe] XEEYBQQBJWHFJM-UHFFFAOYSA-N 0.000 title claims abstract description 14
- 238000005188 flotation Methods 0.000 title claims abstract description 13
- 238000000034 method Methods 0.000 title claims abstract description 10
- 229910052742 iron Inorganic materials 0.000 title claims abstract description 7
- -1 polyoxyethylene Polymers 0.000 claims abstract description 11
- 239000003153 chemical reaction reagent Substances 0.000 claims abstract description 4
- 229910052604 silicate mineral Inorganic materials 0.000 claims abstract description 4
- 229920003171 Poly (ethylene oxide) Polymers 0.000 claims abstract description 3
- 150000004985 diamines Chemical class 0.000 claims abstract description 3
- 230000000694 effects Effects 0.000 claims abstract description 3
- 125000002091 cationic group Chemical group 0.000 claims abstract 3
- 229910052736 halogen Inorganic materials 0.000 claims description 5
- WCYWZMWISLQXQU-UHFFFAOYSA-N methyl Chemical compound [CH3] WCYWZMWISLQXQU-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- 238000000926 separation method Methods 0.000 claims description 3
- 150000003254 radicals Chemical class 0.000 claims description 2
- 230000003750 conditioning effect Effects 0.000 claims 1
- 230000002708 enhancing effect Effects 0.000 claims 1
- 239000006260 foam Substances 0.000 claims 1
- 229930195734 saturated hydrocarbon Natural products 0.000 claims 1
- VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N silicon dioxide Inorganic materials O=[Si]=O VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 abstract description 14
- 239000012141 concentrate Substances 0.000 abstract description 9
- 150000003863 ammonium salts Chemical class 0.000 abstract description 3
- 239000003054 catalyst Substances 0.000 abstract description 3
- 230000001143 conditioned effect Effects 0.000 abstract description 2
- 229910052500 inorganic mineral Inorganic materials 0.000 abstract description 2
- 239000010445 mica Substances 0.000 abstract description 2
- 229910052618 mica group Inorganic materials 0.000 abstract description 2
- 239000011707 mineral Substances 0.000 abstract description 2
- 238000004663 powder metallurgy Methods 0.000 abstract description 2
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 abstract description 2
- 229910052611 pyroxene Inorganic materials 0.000 abstract description 2
- 239000010453 quartz Substances 0.000 abstract description 2
- 229910000859 α-Fe Inorganic materials 0.000 abstract description 2
- 150000001768 cations Chemical class 0.000 abstract 1
- 239000000377 silicon dioxide Substances 0.000 description 6
- 125000002496 methyl group Chemical group [H]C([H])([H])* 0.000 description 5
- 239000004215 Carbon black (E152) Substances 0.000 description 2
- 229930195733 hydrocarbon Natural products 0.000 description 2
- SZVJSHCCFOBDDC-UHFFFAOYSA-N iron(II,III) oxide Inorganic materials O=[Fe]O[Fe]O[Fe]=O SZVJSHCCFOBDDC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 238000007885 magnetic separation Methods 0.000 description 2
- IMNIMPAHZVJRPE-UHFFFAOYSA-N triethylenediamine Chemical compound C1CN2CCN1CC2 IMNIMPAHZVJRPE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- SMYMJHWAQXWPDB-UHFFFAOYSA-N (2,4,5-trichlorophenoxy)acetic acid Chemical compound OC(=O)COC1=CC(Cl)=C(Cl)C=C1Cl SMYMJHWAQXWPDB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- QGZKDVFQNNGYKY-UHFFFAOYSA-O Ammonium Chemical compound [NH4+] QGZKDVFQNNGYKY-UHFFFAOYSA-O 0.000 description 1
- PIICEJLVQHRZGT-UHFFFAOYSA-N Ethylenediamine Chemical compound NCCN PIICEJLVQHRZGT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000004594 Masterbatch (MB) Substances 0.000 description 1
- 125000000816 ethylene group Chemical group [H]C([H])([*:1])C([H])([H])[*:2] 0.000 description 1
Landscapes
- Manufacture And Refinement Of Metals (AREA)
Abstract
Изобретение относитс к обогащению гтолезных ископаемых и м.б. использовано при флотации железных руд дл отделени силикатных минералов (кварца, слюды, амфиболов, пироксе- нов и др.), в частности при получении концентратов высокой чистоты дл целей порошковой металлургии, ферритов, железных катализаторов. Цель изобретени - повышение технологических показателей процесса при одновременном снижении расхода реагентов за счет усилени флотагщонной активности собирател . Пульпу кондиционируют с ка- тионным собирателем и провод т последующее выделение силикатных минералов в пенный продукт. В качестве катионного собирател ввод т бисчет- вертичные аммонрЛвые соли на основе полиоксиэтилендиамина формулы SS С/ сThis invention relates to the enrichment of gtoz minerals and m. used in the flotation of iron ores to separate silicate minerals (quartz, mica, amphiboles, pyroxenes, etc.), in particular in the preparation of high purity concentrates for powder metallurgy, ferrites, iron catalysts. The purpose of the invention is to increase the technological parameters of the process while reducing the consumption of reagents due to increased flotation activity of the collector. The pulp is conditioned with a cation collector and the subsequent release of silicate minerals into the froth product is carried out. As a cationic collector, bis-vertic ammonium salts based on polyoxyethylene diamine of the formula SS С / s are introduced.
Description
|(СНз)2Н®-(СН2-СН2-0)з-СН2-СН2- 1сНз)2| 2Х I ГНос СН.(CH3) 2H®- (CH2-CH2-0) s-CH2-CH2-1cH3) | 2X I Gnos CH.
СН2 COORCH2 COOR
где R - предельный углеводородный радикал нормального строени С(о Ндwhere R is the limiting hydrocarbon radical of the normal structure C (o N
COORCOOR
галоген-ион. Способ с известным позвол ет с жание кремнезема в конц тации с 0,30-0,33 до 0, снижении расхода собира 1,25 раз. halogen ion The method with the known allows the silica to condense in concentration from 0.30-0.33 to 0, reducing the consumption by collecting 1.25 times.
или метиловый радикалor methyl radical
Н СН С
СНзSNS
АBUT
0)з-СН2-СН2- 1сНз)2| 2Х с СН.0) s-CH2-CH2-1cNz) 2 | 2X with CH.
ый радI'm glad
СНзSNS
COORCOOR
галоген-ион. Способ, по сравнению с известным позвол ет снизить содержание кремнезема в концентратах флотации с 0,30-0,33 до 0,23-0,27% при снижении расхода собирател в 1,16- 1,25 раз. halogen ion The method, in comparison with the known, allows reducing the silica content in the flotation concentrates from 0.30-0.33 to 0.23-0.27% while reducing the flow rate of the collector 1.16-1.25 times.
4four
ts;ts;
О ЬчOh
Изобретение относитс к обогащению полезных ископаемых и может быть использовано при флотации железных руд дл отделени силикатных минера-, лов (кварца, слюды, амфиболов, пирок- сенов, кумьшнгтоуита и др.), в частности при получении магнетитовьгх концентратов высокой чистоты (суперконцентратов ) дл целей порошковой металлургии , ферритов, железных катализаторов , а также дл повьпиени каThe invention relates to the enrichment of minerals and can be used in the flotation of iron ores for the separation of silicate minerals, catalysts (quartz, mica, amphiboles, pyroxenes, Kumshngouite, etc.), in particular in the preparation of high purity magnetite concentrates (superconcentrates) for purposes of powder metallurgy, ferrites, iron catalysts, as well as for the development of
честна низкосортных металлургических концентратов.honest low grade metallurgical concentrates.
Цель изобретени - повышение технологических показателей процесса при одновременном снижении расхода реагентов за счет усилени флотационной активности собирател .The purpose of the invention is to increase the technological parameters of the process while reducing the consumption of reagents by increasing the flotation activity of the collector.
В кондиционирование ввод т бис- четвертичные аммониевые соли на основе полиоксиэтилендиаминов, в частности , триокс иэтилендиамина формулыBis-quaternary ammonium salts based on polyoxyethylene diamines, in particular, the trioxide ethylene diamine of formula
(СНз}2 N |CH2-CH2-0)3-CH2- СН2-1/ СНз 21 2 X®(CH3} 2 N | CH2-CH2-0) 3-CH2-CH2-1 / CH3 21 2 X®
СН2СН2CH2CH2
IIII
COORCOORCOORCOOR
галоген-ион; halogen ion;
R - насыщенный алифатическийR - saturated aliphatic
радикал. С,о}Ц, или метиловый радикалradical. C, o} C, or methyl radical
СНзSNS
нх-CHjnh-chj
; пример 1. Флотировали магне- |гит.овый концентрат крупности 99% класса минус 45 мкм, содержащий 71,3% жеГ , ® © -1 © (CH,)2N (СН,,),, N(CH,)J 2Х; Example 1. Floated magnetically | git.ovy concentrate size of 99% class minus 45 microns, containing 71.3% of the same, ® ® -1 © (CH,) 2N (CH ,,) ,, N (CH,) J 2X
соомsoy
где М - ме тилwhere M is methyl
СНзSNS
н,сn c
СНзSNS
галоген-ион, именуемый сокращенно декаметилен, и описываемые реагенты бисчетвертичные аммониевые соли на основе триоксиэтилендиамина, обща формула которых приведена ранее - 3,6,9-триоксаундекаметилен-бис N,N - -диметил-N-l2-(1 -метил)этил-5-ме- тил 11ц;клогексилокси -карбонилметилам- моний дихлорид, именуемый сокращенно триоксоний-М, и 3,6,9-триоксаундекаметилен-бис (N,Н-диметил-Ы-децилокси- карбонилметиламмбний)дихлорид, именуемый сокращенно триоксоний С , . halogen-ion, abbreviated as decamethylene, and the described reagents are tri-ethylenediamine-based bischettermic ammonium salts, the general formula of which is given earlier is 3,6,9-trioxaundecamethylene bis N, N is dimethyl-N-l2- (1-methyl) ethyl -5-methyl 11c; clohexyloxy-carbonylmethylammonium dichloride, abbreviated as trioxonium-M, and 3,6,9-trioxaundecamethylene bis (N, H-dimethyl-N-decyloxycarbonylmethylamine) dichloride, abbreviated as trioxone; ,
Схема флотации включала одну опера цию флотации, в которой пенный проThe flotation scheme included one flotation operation, in which the foamy
леза и 1,07% кремнезема по известному и описываемому способам при перв/- менных расходах собирателей. Плотную пульпу (1:1) кондиционировали с соби- рателем в течение 3 мин, разбавленную пульпу (1:3) флотировали в течение 2 мин. В качестве собирателей испытывали известный реагент-бисчетвертич- ную аммониевую соль на основе дека- метилендиамина-декаметилен-1,10-бис- (диметилкарбментоксиметил-аммоний)ди- галогенид формулыlese and 1.07% silica according to the known and described methods at the first expenses of collectors. Dense pulp (1: 1) was conditioned with the collector for 3 minutes, the diluted pulp (1: 3) was floated for 2 minutes. Known as a bischetvertical ammonium salt based on decamethylenediamine-decamethylene-1,10-bis- (dimethylcarbmentoxymethyl ammonium) dihalide of the formula
МM
II
дукт, обогащенньй кремнеземом, вл етс доменным концентратом, камерный продукт - суперконцентратом.The silica enriched product is a domain concentrate, the chamber product is a masterbatch.
Применение описываемого способа позвол ет снизить содержание кремнезема в концентратах флотации с 0,30-0,33% до 0,23-0,27%, снизить расход собирател с 250-350 г/т до 200-300 г/т или в 1,16-1,25 раз.The application of the described method allows reducing the silica content in flotation concentrates from 0.30-0.33% to 0.23-0.27%, reducing the consumption of the collector from 250-350 g / t to 200-300 g / t or 1 , 16-1.25 times.
Пример 2. Товарный магнети- товый концентрат, полученный по А-ста диальной схеме мокрой магнитной сепарации , перед флотацией подвергали доизмельчению до 96-98% класса минус 40 мкм и 5-ой стадии мокрой магнитной сепарации. Концентрат после этой сепарации содержал 71,4% железа и 0,7% кремнезема.Example 2. A marketable magnetite concentrate, obtained by an A-staged diagonal scheme of wet magnetic separation, before flotation, was subjected to grinding to 96-98% of class minus 40 microns and to the 5th stage of wet magnetic separation. The concentrate after this separation contained 71.4% iron and 0.7% silica.
Флотацию Известным и описываемым способами проводили аналогично описанному в примере 1.Flotation Known and described methods were performed as described in example 1.
CH2-0)3-CH2-CH2-N(CH3)2CH2-0) 3-CH2-CH2-N (CH3) 2
СН2 С О ORCH2 C O OR
где R - предельный углеводородный радикал нормального строени С,о HI, или метиловый радикалwhere R is the limiting hydrocarbon radical of normal structure C, o HI, or methyl radical
2Х2X
3535
СН2 С О ORCH2 C O OR
СНзSNS
СНCH
галоген-ион. halogen ion
Claims (2)
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| SU864147523A SU1423162A1 (en) | 1986-11-18 | 1986-11-18 | Method of opposite flotation of iron ores |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| SU864147523A SU1423162A1 (en) | 1986-11-18 | 1986-11-18 | Method of opposite flotation of iron ores |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| SU1423162A1 true SU1423162A1 (en) | 1988-09-15 |
Family
ID=21267639
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| SU864147523A SU1423162A1 (en) | 1986-11-18 | 1986-11-18 | Method of opposite flotation of iron ores |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| SU (1) | SU1423162A1 (en) |
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US5261539A (en) * | 1992-10-07 | 1993-11-16 | American Cyanamid Company | Flotation process for purifying calcite |
-
1986
- 1986-11-18 SU SU864147523A patent/SU1423162A1/en active
Non-Patent Citations (1)
| Title |
|---|
| Авторское свидетельство СССР № 1050748, кл. В 03 D 1/02, 1983. Авторское свидетельство СССР № 1090449, кл. В 03 D 1/02, 1984. Авторское свидетельство СССР № 1061843, кл. В 03 D 1/02, 1983. * |
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US5261539A (en) * | 1992-10-07 | 1993-11-16 | American Cyanamid Company | Flotation process for purifying calcite |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| SU1423162A1 (en) | Method of opposite flotation of iron ores | |
| SU727117A3 (en) | Method of sulfide lead-containing ore enrichment | |
| CN112871439A (en) | Industrial production method for separating fine-grained copper-molybdenum bulk concentrate by using pulsating high-gradient magnetic separation technology | |
| SU1461514A1 (en) | Method of dressing ferrous-containing ores | |
| RU94013207A (en) | METHOD OF ADMINISTRATION OF MAGNETIC CONCENTRATE | |
| SU1269846A1 (en) | Method of dressing iron ores | |
| CN112960749A (en) | Method for treating pollution of rare earth elements | |
| SU1273171A1 (en) | Method of dressing iron ores | |
| SU1207498A1 (en) | Method of opposite flotation of iron ores | |
| SU1489838A1 (en) | Method of selective flotation of apatit/carbonate ore | |
| DE3773565D1 (en) | CONTINUOUS DIVORCE METHOD BY ELECTROPHORESIS AND ELECTROOSMOSIS OF ELECTRICALLY CHARGED PULVERIZED SOLIDS. | |
| SU1273172A1 (en) | Method of dressing iron ores | |
| SU1273170A1 (en) | Method of flotational dressing of iron ores | |
| FR2389414A1 (en) | Concentrating nickel sulphide ores esp. peridotite by flotation - by adding di:thiophosphate immediately after strong acid (SF 29.12.78) | |
| US4038179A (en) | Hydrochloric acid flotation process for separating feldspar from siliceous sand | |
| SU831183A1 (en) | Method of concentrating slimes | |
| SU1629106A1 (en) | Method of flotation of weak-magnetic ores | |
| SU917860A1 (en) | Method of enrichment of soft magnetic pulps | |
| SU1609496A1 (en) | Method of flotation of iron-bearing ores | |
| SU1123725A1 (en) | Method of preparing rare metal pegmatites for magnetic separation | |
| SU1072908A1 (en) | Method of dressing low-grade manganese concentrates | |
| SU1050748A1 (en) | Method of finish flotation of magnetite concentrates | |
| SU1694226A1 (en) | Method of magnetic concentration of weakly magnetic ores | |
| SU1553172A1 (en) | Method of dressing iron ores and products of magnetic separation thereof | |
| SU1268204A1 (en) | Method of flotation finishing of magnetite concentrates |