SU1463302A1 - Method of curing alcoholism - Google Patents
Method of curing alcoholism Download PDFInfo
- Publication number
- SU1463302A1 SU1463302A1 SU853848543A SU3848543A SU1463302A1 SU 1463302 A1 SU1463302 A1 SU 1463302A1 SU 853848543 A SU853848543 A SU 853848543A SU 3848543 A SU3848543 A SU 3848543A SU 1463302 A1 SU1463302 A1 SU 1463302A1
- Authority
- SU
- USSR - Soviet Union
- Prior art keywords
- group
- patients
- cholecystokinin
- alcoholism
- alcohol
- Prior art date
Links
- 208000007848 Alcoholism Diseases 0.000 title claims abstract description 18
- 201000007930 alcohol dependence Diseases 0.000 title claims description 12
- 238000000034 method Methods 0.000 title claims description 4
- 230000001575 pathological effect Effects 0.000 claims abstract description 10
- 239000003814 drug Substances 0.000 claims abstract description 8
- 238000002560 therapeutic procedure Methods 0.000 claims abstract 3
- 208000007271 Substance Withdrawal Syndrome Diseases 0.000 claims abstract 2
- 102100025841 Cholecystokinin Human genes 0.000 claims description 15
- 101800001982 Cholecystokinin Proteins 0.000 claims description 15
- LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N Ethanol Chemical compound CCO LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 15
- 229940107137 cholecystokinin Drugs 0.000 claims description 15
- IZTQOLKUZKXIRV-YRVFCXMDSA-N sincalide Chemical compound C([C@@H](C(=O)N[C@@H](CCSC)C(=O)NCC(=O)N[C@@H](CC=1C2=CC=CC=C2NC=1)C(=O)N[C@@H](CCSC)C(=O)N[C@@H](CC(O)=O)C(=O)N[C@@H](CC=1C=CC=CC=1)C(N)=O)NC(=O)[C@@H](N)CC(O)=O)C1=CC=C(OS(O)(=O)=O)C=C1 IZTQOLKUZKXIRV-YRVFCXMDSA-N 0.000 claims description 15
- 206010053164 Alcohol withdrawal syndrome Diseases 0.000 claims description 6
- 208000029650 alcohol withdrawal Diseases 0.000 claims description 6
- 235000019788 craving Nutrition 0.000 claims description 6
- 229940079593 drug Drugs 0.000 claims description 5
- QQZPGRDQMBPRFY-UHFFFAOYSA-N 1-(2,3-dihydro-1,4-benzodioxin-6-yl)-3-(3-phenylpyrrolidin-1-ium-1-yl)propan-1-one;chloride Chemical compound Cl.C=1C=C2OCCOC2=CC=1C(=O)CCN(C1)CCC1C1=CC=CC=C1 QQZPGRDQMBPRFY-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- 230000005713 exacerbation Effects 0.000 claims description 3
- AAOVKJBEBIDNHE-UHFFFAOYSA-N diazepam Chemical compound N=1CC(=O)N(C)C2=CC=C(Cl)C=C2C=1C1=CC=CC=C1 AAOVKJBEBIDNHE-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 6
- 208000024891 symptom Diseases 0.000 claims 3
- 206010048010 Withdrawal syndrome Diseases 0.000 claims 1
- 201000001352 cholecystitis Diseases 0.000 claims 1
- 239000011435 rock Substances 0.000 claims 1
- 206010012335 Dependence Diseases 0.000 abstract 1
- 208000019901 Anxiety disease Diseases 0.000 description 5
- 230000036506 anxiety Effects 0.000 description 5
- VYFYYTLLBUKUHU-UHFFFAOYSA-N dopamine Chemical compound NCCC1=CC=C(O)C(O)=C1 VYFYYTLLBUKUHU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 206010044565 Tremor Diseases 0.000 description 3
- 230000003340 mental effect Effects 0.000 description 3
- 230000036772 blood pressure Effects 0.000 description 2
- 238000003745 diagnosis Methods 0.000 description 2
- 208000037265 diseases, disorders, signs and symptoms Diseases 0.000 description 2
- 229960003638 dopamine Drugs 0.000 description 2
- 230000005284 excitation Effects 0.000 description 2
- 239000002504 physiological saline solution Substances 0.000 description 2
- 206010001623 Alcoholic hangover Diseases 0.000 description 1
- 206010019133 Hangover Diseases 0.000 description 1
- 206010019233 Headaches Diseases 0.000 description 1
- 206010020772 Hypertension Diseases 0.000 description 1
- 206010022998 Irritability Diseases 0.000 description 1
- 208000007101 Muscle Cramp Diseases 0.000 description 1
- 206010028813 Nausea Diseases 0.000 description 1
- 206010029412 Nightmare Diseases 0.000 description 1
- 208000001431 Psychomotor Agitation Diseases 0.000 description 1
- 206010037211 Psychomotor hyperactivity Diseases 0.000 description 1
- 206010039897 Sedation Diseases 0.000 description 1
- 208000013738 Sleep Initiation and Maintenance disease Diseases 0.000 description 1
- 208000005392 Spasm Diseases 0.000 description 1
- 101150095095 TIMELESS gene Proteins 0.000 description 1
- 208000001871 Tachycardia Diseases 0.000 description 1
- 206010043994 Tonic convulsion Diseases 0.000 description 1
- 238000010521 absorption reaction Methods 0.000 description 1
- 230000001154 acute effect Effects 0.000 description 1
- 238000013019 agitation Methods 0.000 description 1
- 230000037007 arousal Effects 0.000 description 1
- 230000004872 arterial blood pressure Effects 0.000 description 1
- 208000037849 arterial hypertension Diseases 0.000 description 1
- 230000002567 autonomic effect Effects 0.000 description 1
- 230000006399 behavior Effects 0.000 description 1
- 239000008280 blood Substances 0.000 description 1
- 210000004369 blood Anatomy 0.000 description 1
- 230000037396 body weight Effects 0.000 description 1
- 230000015556 catabolic process Effects 0.000 description 1
- 230000001684 chronic effect Effects 0.000 description 1
- 230000008878 coupling Effects 0.000 description 1
- 238000010168 coupling process Methods 0.000 description 1
- 238000005859 coupling reaction Methods 0.000 description 1
- 230000003247 decreasing effect Effects 0.000 description 1
- 201000010099 disease Diseases 0.000 description 1
- 208000035475 disorder Diseases 0.000 description 1
- 238000001647 drug administration Methods 0.000 description 1
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 1
- 230000008030 elimination Effects 0.000 description 1
- 238000003379 elimination reaction Methods 0.000 description 1
- 230000002996 emotional effect Effects 0.000 description 1
- 230000005021 gait Effects 0.000 description 1
- 231100000869 headache Toxicity 0.000 description 1
- 239000012535 impurity Substances 0.000 description 1
- 238000002347 injection Methods 0.000 description 1
- 239000007924 injection Substances 0.000 description 1
- 206010022437 insomnia Diseases 0.000 description 1
- 238000001990 intravenous administration Methods 0.000 description 1
- 230000002934 lysing effect Effects 0.000 description 1
- 230000006996 mental state Effects 0.000 description 1
- 210000003205 muscle Anatomy 0.000 description 1
- 230000008693 nausea Effects 0.000 description 1
- 238000002559 palpation Methods 0.000 description 1
- 230000002085 persistent effect Effects 0.000 description 1
- 230000036280 sedation Effects 0.000 description 1
- 239000000243 solution Substances 0.000 description 1
- 230000035900 sweating Effects 0.000 description 1
- 208000011580 syndromic disease Diseases 0.000 description 1
- 230000009885 systemic effect Effects 0.000 description 1
- 230000006794 tachycardia Effects 0.000 description 1
- 230000001256 tonic effect Effects 0.000 description 1
- 230000008673 vomiting Effects 0.000 description 1
Landscapes
- Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
Abstract
Изобретение Относитс к медици не, в частности к наркологии, и мо жет быгь использозан,о при лечен 1и хронического алкоголизма Цель изоб - ретени - сокращение сроков купировани абстинентного а1ндрома и vcTpa некие перзичкого патологического влечени в апкоголю Дл этого пре/ог ложено в качест;5е лекарственного парата испо.гхьзовать холецистокиш-тн 5 габлThe invention relates to medicine, in particular, to addiction therapy, and can be used for treating one and chronic alcoholism. The purpose of the invention is to shorten the periods of withdrawal of withdrawal symptoms and vcTpa some kind of Perz pathological attraction to apcohol. For this, it is considered as quality; 5e medicinal parata use. Cholecystocyschitis 5 tons
Description
Изобретение относитс к области медицины, а именно к средствам ;щ лечени алкоголизма.The invention relates to the field of medicine, namely to the means of the treatment of alcoholism.
Целью изобретени вл етс сокрв щение сроков купировани абстинент него синдрома и устранение первич него патологического влечени к ал коголю.The aim of the invention is to shorten the periods of stopping the abstinence syndrome and the elimination of the primary pathological attraction to alcohol.
Способ Осуществл етс следующим образом.The method is carried out as follows.
Препарат холецистокинина Панк реозимин ввод т однократно внутри венно в дозе 1,5 ЕД на 1 кг веса больным алкоголизмом. Клинический пример Осуществлени способа.The drug cholecystokinin Punk reosimine is administered once intravenously at a dose of 1.5 U per 1 kg of weight to patients with alcoholism. Clinical example of the implementation of the method.
Больной 28 лет, поступил в ста ционар с диагнозом хронический апко голизм, II стади , алкогольный абс тинентный синдром. Страдает алкого лизмом на прот жении 9 лет. Неодно кратно лечилс по поводу алкоголизма.The patient is 28 years old and was admitted to the hospital with a diagnosis of chronic apocolism, Stage II, alcohol withdrawal syndrome. He suffered from alcoholism for 9 years. Repeatedly treated for alcoholism.
Ремиссий не было,. Перед поступлением длительное врем ежедневно злоупот ребл л спиртными напитками. Послед НИИ раз употребл л алкоголь в ночь перед госпитализацией. Поступил в состо гши выршкенного алкогольного похмель . Выражено эмоциональное напр жение , тревога, страх, гипертен зи - на прот жении нескольких суток стойка бессонница с реджи-ми сновидени ми кошмарного содержани . На фоне психического дискомфорта резко выражено патологическое влечение к алкоголю. У больного определ етс двигатетьное возбулсдение, его бес- покоит ощугцерше разбитости, головна боль, шаткость походки, выраженный тремор, тонические судороги мышц конечностей , тошнота с позывами на рвО ту, потливость. У больного определ етс тахикарди , АД 150/95 мм рт.ст.There were no remissions. Before entering for a long time, the daily abuse of liquor spilled. The last of the scientific research institute used alcohol on the night before hospitalization. Entered into a state of vyshkennogo alcoholic hangover. Emotional stress, anxiety, fear, hypertension, and - for several days, persistent insomnia with rare dreams of nightmarish content. Against the background of mental discomfort pronounced pathological craving for alcohol. In a patient, motor excitation is determined, he is disturbed by the palpation of weakness, headache, unsteadiness of gait, pronounced tremor, tonic spasms of the muscles of the limbs, nausea with urging to gag, sweating. The patient is diagnosed with tachycardia, a blood pressure of 150/95 mm Hg.
оэ соoe with
юYu
Больному внутривенно медленно на С59% ном физиологическом растворе Iведено 95 ВД Панкреозимина Сразу ие после введени препарата отмечает с значительное улучшение физического И психического состо ни больного, а уакже улучшение самочувстви , субъек №вно определ емое самим больным Дезактуализаци патологического вле чени к алкоголю В течение суток ослабевает психоэмоциональное напр Жение, исчезает тревога, страх, вос фтанавливаетс сон без кошмарных Сновидений. У больного остаетс об йа слабость, однако отсутствуют вьг 1| аженньй системный тремор, тоничес $ие судороги, позывы.на рвоту, тахи |:арда. , артериальна гипертензи (Д 135/85 мм ). Показатели ypOBWi дофамина в крови (нг/мп) до введени холецистокинина 220, че рез 1 час - 120, через сутки - 100 через 3 суток 135, через 7 суток ьЗОо Каких-либо побочз-ых эффектовThe patient was intravenously slowly on C59% physiological saline. 95 VD Pancreozyminum was administered. Immediately after the drug administration, it noted with a significant improvement in the patient's physical AND mental state, as well as an improvement in state of health, subject to disability of the pathological result in alcohol. psycho-emotional stress weakens, anxiety disappears, fear, sleep is restored without nightmares. The patient remains weak, but is absent 1 | Agenic systemic tremor, tonic convulsions, urge to vomit, tahi |: arda. arterial hypertension (D 135/85 mm). The dopamine ypOBWi in the blood (ng / mp) before the administration of cholecystokinin 220, after 1 hour - 120, in a day - 100 in 3 days 135, in 7 days SZO Any side effects
Панкреозимина не отмечаетс , Сам л:а больной отмечает, что при предьг ..ущих г оспитализаци х в другие лечебные учреждени по поводу алкого пизма никогда не удавалось так полно И быстро сн ть похмельные влени В последующем проведден курс стационаного лечени , выписан в удовлетвори тельном состо шшPancreozymina is not noted, Sam L: and the patient notes that, with the anticipation of the impurities in other medical institutions, the alcoholism has never been so complete and quickly removed the hangovers. Subsequently, a course of stationary treatment was discharged in a satisfactory shhh
Холецистокинин, вводимый больным в указаьшой дозировке в остром абе тинентном периоде, вызывает подавле ние патологического влечени к ал коголю, снимает психомоторное воз буждение3 дает транквилизирующей эф фект, купирует тревогу и возбуждение снижает интенсивность постинтоксика- ционных вегетативных нарушений, умен шает .тремор, нормализует показатель . артериального давлени (таблица 1),Cholecystokinin administered to patients in a dosage in acute ukazashoy Abe tinentnom period causes of suppressing the craving for Cogolo al, removes psychomotor WHO buzhdenie3 gives trankviliziruyuschey ef fect, relieves anxiety and excitation intensity reduces postintoksika- tional autonomic disorders, smart creases .tremor normalizes index . blood pressure (table 1)
Препарат холецистокинина Панк реозимин при однократном внутривен ном введении в дозе 1,5 ЕД на кг веса тела больным алкоголизмом с обострившимс патологическим влече нием к алкоголю .в короткие сроки способствовал устране шю желани употребить алкоголь., сзшмал психо „ моторное, возбуждение, уменьшал трево гу и возбуждение, оказывал транкви. лизирующий эффект, делал, более упо рЯдоченным поведение больных и темThe preparation of cholecystokinin Punk reosimine, after a single intravenous administration in a dose of 1.5 U / kg of body weight for patients with alcoholism with aggravated pathological inclination to alcohol, in a short time helped to eliminate the desire to drink alcohol, reduced psycho motor, arousal, reduced anxiety and exhilaration rendered tranqui. lysing effect, did, more ordered the behavior of patients and
5 0 55 0 5
О ABOUT
00
5050
самым предотвращал срывы и рецидивы (таблица 2).most prevented breakdowns and relapses (table 2).
Больной, 44 года, наблюдаетс ам булаторно с диагнозом хронический алкоголизм, II стади The patient, 44 years old, is observed ambulatory with a diagnosis of chronic alcoholism, Stage II
Страдает алкоголизмом на прот жении 13 лет Неоднократно госпи тапизировалс по поводу хронического алкоголизма Рецидивы злоупотребле ни алкоголем наступали на фоне. обострени патологического влечени к алкоголю в ремиссии Обратилс с жалобами на по вление повышенной раздражительности, конфликтности во взаимоотношени х с окружающими, психического напр жени в сочетании с тревожностью, возбуждени , неусид чивости, сопровождающихс отчетливо выраженным желанием употребить алко голь У больного нарушилс сон, ухудшилась работоспособность Арте риальное давление 145/90 мм Suffering from alcoholism for 13 years. Repeatedly mistreated about chronic alcoholism. Relapse of abuse of alcohol occurred on the background. exacerbation of the pathological inclination to alcohol in remission. He complained about the appearance of increased irritability, conflict in relations with others, mental stress in combination with anxiety, agitation, lack of restraint, accompanied by a clearly expressed desire to drink alcohol. The patient's sleep worsened, deteriorated Arterial pressure of 145/90 mm
Больному внутривенно медленно вве дено 95 ЕД препарата холецистокинина Панкреозимин на 0, физиоло- гическом растворе Во врем введени препарата и в течение часа после введени отмечалось значительное улуч шение состо ни больного Резко ослабло, а затем и исчезло желание употребить алкоголь, купировалось психомоторное возбуждение, наступило успокоение Больной отмечал субъек тивно чувство большого облегчени , сность мышлени Значительно улуч шилс сон, полностью восстановилась работоспособность Показатели кон центрации дофамина в крови до введе ни препарата 175 нг/мп, через 3 часа после введени 100 нг/мл При последующем наблюдении обостре ни влечени к алкоголю не отмеча лось95 U of Cholecystokinin Pancreozyminin 0, physiological saline was administered to the patient intravenously. Physiological solution was significantly improved during the administration of the drug and during the hour after the administration. The patient's condition significantly decreased, and then the desire to drink alcohol disappeared, psychomotor agitation stopped, sedation The patient noted subjectively the feeling of great relief, mental clarity Significantly improved sleep, performance was fully restored Indicators of dopamine concentration in cr Before the introduction of the drug, 175 ng / MP, 3 hours after the injection, 100 ng / ml. During the follow-up, the craving for alcohol was not observed.
Купирование ААС с помощью холе цистокинина осуществл етс в более короткие сроки менее 1 сутокГх 20,01, р «с 0,01).The reduction of AAS with cholecystokinin is carried out in a shorter period of less than 1 day (TX, 20.01, p = 0.01).
Купирование ААС с помощью холе цистокинина осуществл етс в более короткие сроки - менее Г суток (х 2--. 6,797, р : 0,05).Coupling of AAS with cholecystokinin is carried out in a shorter time — less than 1 day (x 2--. 6,797, p: 0.05).
Купирование обострени патоло гического вл-ечени к алкоголю с по мощью холецистокинина осуществл ет с в более короткие сроки менее 1 суток ( 11.,728, р 0,01).The reduction of the exacerbation of pathological absorption of alcohol with the help of cholecystokinin is carried out with a shorter period of less than 1 day (11., 728, p 0.01).
Таким образом, как видно из при веденных таблиц, холецистокинин в л етс эффективным средством дл лечени больных алкоголизмом и купиру ет основные про влени заболевани в короткие сроки -«менее 1 суток, по сравнению с базовыми объектами - седуксеном и пирроксаном от 2 до 7 суток Thus, as can be seen from the tables, cholecystokinin is effective in treating patients with alcoholism and relieves the main manifestations of the disease in a short time - “less than 1 day, compared to baseline objects — seduxen and pyrroxane from 2 to 7 days
14633021463302
Claims (1)
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| SU853848543A SU1463302A1 (en) | 1985-01-29 | 1985-01-29 | Method of curing alcoholism |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| SU853848543A SU1463302A1 (en) | 1985-01-29 | 1985-01-29 | Method of curing alcoholism |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| SU1463302A1 true SU1463302A1 (en) | 1989-03-07 |
Family
ID=21160280
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| SU853848543A SU1463302A1 (en) | 1985-01-29 | 1985-01-29 | Method of curing alcoholism |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| SU (1) | SU1463302A1 (en) |
-
1985
- 1985-01-29 SU SU853848543A patent/SU1463302A1/en active
Non-Patent Citations (1)
| Title |
|---|
| Авторское свидетельство СССР № 601008, кл. А 61 К 31/33, 1978. * |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| Winokur et al. | Withdrawal reaction from long-term, low-dosage administration of diazepam: A double-blind, placebo-controlled case study | |
| Waldhauser et al. | Efficiency and side effects of prostaglandin El in the treatment of erectile dysfunction | |
| Scherbaum et al. | Alternative strategies of opiate detoxification: evaluation of the so-called ultra-rapid detoxification | |
| Polson et al. | Treatment of rheumatoid arthritis with desferrioxamine: relation between stores of iron before treatment and side effects | |
| RU2322985C2 (en) | Using flumazenil in production of drug for treatment of cocaine abuse | |
| US6103734A (en) | Drug combination as a medicament to suppress the dependence of individuals to opiates | |
| SU1463302A1 (en) | Method of curing alcoholism | |
| RU2086237C1 (en) | Agent for alcoholic abstinent syndrome arresting | |
| JPH05505817A (en) | Use of minoxidil to treat impotence | |
| RU2113243C1 (en) | Method for treating narcotic dependence of double-code type | |
| RU2131245C1 (en) | Method of stopping opium abstinent syndrome | |
| El-Mitwalli | Ramadam fasting and neurologic disorders | |
| RU2183454C1 (en) | Preparation to interrupt narcotic abstinent syndrome | |
| RU2211030C1 (en) | Method for predicting pathological addiction to alcohol and opiates | |
| SU1706624A1 (en) | Method for curing opiumism and morphinism | |
| RU2043768C1 (en) | Method for treating alcoholism | |
| US4552865A (en) | Psychotropic drugs | |
| RU2648359C1 (en) | Method of treatment of withdrawal syndrome with alcoholism and drug addiction | |
| RU2124356C1 (en) | Method of treatment of patients with vegetal dystonia syndrome | |
| RU2101012C1 (en) | Method to treat migraine | |
| RU2773682C1 (en) | Application of a phospholipid emulsion containing an effective amount of dihydroquercetin for treating gestoses of the first trimester of pregnancy | |
| SU1591983A1 (en) | Method of treating chronic alcoholism | |
| Gruber et al. | THE EFFECT OF PHENOBARBITAL (LUMINAL) ON BLOOD PRESSURE IN ARTERIAL HYPERTENSION. III.: A PRELIMINARY REPORT | |
| RU2163125C2 (en) | Method of treating acute ischemic insult | |
| RU2124348C1 (en) | Method for treating endocrine ophthalmopathy of low and moderate severity in cases of diffuse toxic goiter |