[go: up one dir, main page]

SU1393843A1 - Method of purifying hair fat - Google Patents

Method of purifying hair fat Download PDF

Info

Publication number
SU1393843A1
SU1393843A1 SU853995244A SU3995244A SU1393843A1 SU 1393843 A1 SU1393843 A1 SU 1393843A1 SU 853995244 A SU853995244 A SU 853995244A SU 3995244 A SU3995244 A SU 3995244A SU 1393843 A1 SU1393843 A1 SU 1393843A1
Authority
SU
USSR - Soviet Union
Prior art keywords
fat
carried out
mrad
purification
irradiation
Prior art date
Application number
SU853995244A
Other languages
Russian (ru)
Inventor
Валентина Васильевна Шлапацкая
Юрий Николаевич Цибизов
Галактион Николаевич Пьянков
Ким Семенович Исагулов
Original Assignee
Институт Физической Химии Им.Л.В.Писаржевского
Невинномысский Филиал Центрального Научно-Исследовательского Института Шерстяной Промышленности
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Институт Физической Химии Им.Л.В.Писаржевского, Невинномысский Филиал Центрального Научно-Исследовательского Института Шерстяной Промышленности filed Critical Институт Физической Химии Им.Л.В.Писаржевского
Priority to SU853995244A priority Critical patent/SU1393843A1/en
Application granted granted Critical
Publication of SU1393843A1 publication Critical patent/SU1393843A1/en

Links

Landscapes

  • Apparatus For Disinfection Or Sterilisation (AREA)
  • Silicon Compounds (AREA)

Description

(21)3995244/31-13(21) 3995244 / 31-13

(22)20.12.85(22) 12.20.85

(46) 07.05.88. Бюл. № 17(46) 05/07/88. Bul Number 17

(71)Институт физической химии(71) Institute of Physical Chemistry

им. А.В.Писаржевского и Невинномыс- ский фштийл Центрального научно-ис- следовательского института шерст ной промьшленностиthem. AV Pisarzhevsky and the Nevinnomyssky State Faction of the Central Scientific Research Institute of Wool Industry

(72)В.В.Шлапацка , Ю.Н.Цибизов, Г.Н.Пь нков и К.С.Исагулов(72) V.V. Shlapatska, Yu.N.Tsibizov, G.N.Pnkov and K.S. Isagulov

(53) 665.1.031(088.8)(53) 665.1.031 (088.8)

(56) Авторское свидетельство СССР(56) USSR author's certificate

(Р 765346, кл. С 11 В 11/00, 1977.(R 765346, cl. C 11 B 11/00, 1977.

(54) СПОСОБ ОЧИСТКИ ШЕРСТНОГО ЖИРА (57) Изобретение относитс  к способу очистки шерстного жира, используемого в фармацевтической и парфюмерной отрасл х промьшшенности. Цель изобретени  состоит в повьшении степени очистки и упрощении процесса. Цель достигаетс  обработкой шерстного жира ионизирующим излучением при поглощенной дозе от 10 до 20 Мрад в присутствии мелкодисперсной двуокиси кремни , вз той в количестве 2-3% от массы жира.(54) METHOD FOR CLEANING WOOL FAT (57) The invention relates to a method for cleaning wool fat used in the pharmaceutical and perfume industry. The purpose of the invention is to increase the degree of purification and simplify the process. The goal is achieved by treating wool fat with ionizing radiation at an absorbed dose of 10 to 20 Mrad in the presence of fine silica, taken in an amount of 2-3% by weight of fat.

&о х& o x

DO 00 4:DO 00 4:

СОWITH

10ten

1515

2020

2525

Изобретение относитс  к фармацевтической и парфюмерной отрасл м промышленности и касаетс  способа очистки шерстного жира.This invention relates to the pharmaceutical and perfume industries and relates to a method for the purification of wool fat.

Цель изобретени  - повьшение степени очистки жира и упрощение процесса .The purpose of the invention is to increase the degree of purification of fat and simplify the process.

Способ осуществл ют следующим образом.The method is carried out as follows.

Неочипденный шерстный .жир в приемной емкости нагреЕ1ают до 65-70° С и ввод т в него при интенсивном перемешивании 2-3% к массе жира мелкодисперсной двуокиси кремни . Полученную суспензию двуокиси кремни  в жире перекачивают в напорный бак, откуда через дозирующее устройство подают со скоростью 20-30 см/с при толщине сло  6-8 мм в в зону облучени . Облучение дисперсии осуществл ют ионизирукнцимот излучени ми, в качестве которых используют излу- .чени  Со или ускоренные электроны . Энерги  электронов 1,2-1,4 МэВ, средний ток пучка электронов 2 - 4 Мрад, а при поглощенной дозе 10- 20 Мрад. По окончании облучени  обра- ботанный жир подают в приемник.Raw wool. Fat in the receiving tank is heated to 65-70 ° C and introduced into it with vigorous stirring, 2-3% by weight of the fat of fine silica. The resulting silica slurry in the fat is pumped into the pressure tank, from where it is fed through the metering device at a speed of 20-30 cm / s with a layer thickness of 6-8 mm to the irradiation zone. The dispersion is irradiated by ionization by radiation, which uses Co radiation or accelerated electrons. The electron energy is 1.2-1.4 MeV, the average current of the electron beam is 2-4 Mrad, and at an absorbed dose of 10-20 Mrad. At the end of the irradiation, the treated fat is fed to the receiver.

Пример.В неочищенный шерстный , жир, предварительно нагретый до 65- 70°С, при интенсивном перемешивании ввод т 2,5 мас.% мелкодисперсной двуокиси кремни . Полученную суспензию перекачивают в напорный бак, откуда через дозирующее устройство i направл ют в зону облучени  при скорости потока жира 20 см/с и :толщине сло  6 мм и подвергают облучению у-излучением Со, при поглощенной дозе 15 Мрад. По окончании обработки, котора  составл ет 72 мин, очищенный жир под.ают в приемник. Показатели качества очи0 ;енного жира: оптическа  плотность Д го 0,84j; цвет в пересчете на красные единицы по Ловинбонду 2,25; пигменты зеленой окраски отсутствуют.Example. In untreated wool, the fat, preheated to 65-70 ° C, with vigorous stirring, 2.5% by weight of fine silica was added. The resulting suspension is pumped into a pressure tank, from where it is passed through the metering device i to the irradiation zone at a fat flow rate of 20 cm / s and: 6 mm layer thickness and subjected to irradiation with Co radiation, at an absorbed dose of 15 Mrad. At the end of the treatment, which is 72 minutes, the purified fat is fed to the receiver. Indicators of the quality of cleaned fat: optical density of D 0,84j; color in terms of red Lovinbond units of 2.25; no green pigments.

Пример 2, Способ осуществл ют аналогично примеру 1 с тем отличием , что в расплавленный жир вво- д т 3 мас.% двуокиси кремни , а облучение У-излучением Со осуществл ют при поглощенной дозе 10 Мрад. Цвет очищенного жира в пере30Example 2 The method is carried out analogously to example 1 with the difference that 3 wt.% Of silicon dioxide is introduced into the melted fat, and the irradiation with Co radiation is carried out at an absorbed dose of 10 Mrad. The color of the purified fat in re30

3535

4040

4545

ду 2.35 при отсутствии пигме зеленой окраски.Du 2.35 in the absence of a green-colored pygmy.

Пример 3. Способ ос л ют аналогично примеру 1 с личием, что облучение осущес ускоренными злектронами при электронов 1,2 МэВ и среднем пучка 4 мА.Example 3. The method is illustrated in a manner similar to Example 1 with the effect that the irradiation is carried out with accelerated electrons with electrons of 1.2 MeV and an average beam of 4 mA.

По азатели качества очище жира: оптическа  плотность Д 0,85; цвет в пересчете на кр единицы по Ловинбонду 2,26} зеленой окраски отсутствуютFor quality cleaners of fat: optical density D 0.85; color in terms of cr units per lovinbond 2.26} green color missing

Пример 4. Способ ос л ют анапогично примеру 1 с отличием, что облучение осущ ионизирующим облучением при щенной дозе 5 Мрад в присутс 1,5% двуокиси кремни . Цвет Ловинбонду 4,01.Example 4. The method is described in analogy to Example 1 with the difference that irradiation with an osus ionizing irradiation with a dose of 5 Mrad in presence of 1.5% silica. Color Lovinbond 4.01.

Пример 5. Способ ос ют аналогично примеру 1 с те чием, что обработку осуществ ионизирующим излучением при щенной дозе 25 Мрад в присут 1,5% двуокиси кремни . Цвет Ловинбонду 3,96.Example 5. The method is described in the same way as in Example 1 with the fact that the treatment is carried out with ionizing radiation at a generous dose of 25 Mrad in the presence of 1.5% silica. Color Lovinbond 3.96.

Примеры 4 и 5 свидетельст том, что отклонение режимов ки от заданных параметров н чивает необходимой степени о жира.Examples 4 and 5 testify that the deviation of the ki modes from the given parameters implies the required degree of fat.

Осуществление предлагаемо соба позвол ет повысить степ ки жира ;ia счет разрушени  зеленой окраски, а также упр процесс путем исключени  р д логических операций и осуще способа в одну стадию в авто рованном режиме.The implementation of the proposed soba allows you to increase the rate of fat; ia due to the destruction of the green color, as well as control the process by eliminating a number of logical operations and carrying out the method in one stage in the auto mode.

изобре to invent

Способ очистки шерстного включающий его физическую об в присутствии химического ре отличающийс  тем с целью повьш1ени  степени оч упрощени  процесса, физическ работку осуществл ют ионизир излучением при поглощенной д 10 до 20 Мрад, а в качестве кого реагента используют мел персную двуокись кремни  в кThe method of cleaning wool including its physical volume in the presence of a chemical re, differing in order to increase the degree of simplifying the process, the physical is carried out by ionizing radiation at an absorbed g of 10 to 20 Mrad, and as a reagent there is silica silicon dioxide.

счете на красные единицы по Ловинбон- 55 ge от 2 до 3% к массе жира.Lovinbon-55 ge count for red units from 2 to 3% by weight of fat.

II

ВНИИЛИ Заказ 1939/26 Тираж 364ПодписноеVNIILI Order 1939/26 Circulation 364Subscription

Произв-полигр. пр-тие, г, Ужгород, ул. Проектна , 4Prod-polygr. pr-tie, g, Uzhgorod, st. Project, 4

00

5five

00

5five

00

5five

00

4545

ду 2.35 при отсутствии пигментов зеленой окраски.Du 2.35 in the absence of green pigments.

Пример 3. Способ осуществл ют аналогично примеру 1 с тем отличием , что облучение осуществл ют ускоренными злектронами при энергии электронов 1,2 МэВ и среднем токе пучка 4 мА.Example 3. The method is carried out analogously to example 1 with the difference that the irradiation is carried out with accelerated electrons at an electron energy of 1.2 MeV and an average beam current of 4 mA.

По азатели качества очищенного жира: оптическа  плотность Д 420 нм 0,85; цвет в пересчете на красные единицы по Ловинбонду 2,26} пигменты зеленой окраски отсутствуют.For the quality of purified fat: optical density D 420 nm 0.85; color in terms of red units according to Lovinbond 2.26} there are no green pigments.

Пример 4. Способ осуществл ют анапогично примеру 1 с тем отличием, что облучение осуществл ют ионизирующим облучением при поглощенной дозе 5 Мрад в присутствии 1,5% двуокиси кремни . Цвет жира по Ловинбонду 4,01.Example 4. The method is carried out anapogically with Example 1 with the difference that the irradiation is carried out with ionizing irradiation at an absorbed dose of 5 Mrad in the presence of 1.5% silica. Lovinbond fat color 4.01.

Пример 5. Способ осуществл ют аналогично примеру 1 с тем отличием , что обработку осуществл ют ионизирующим излучением при поглощенной дозе 25 Мрад в присутствии 1,5% двуокиси кремни . Цвет жира по Ловинбонду 3,96.Example 5. The method is carried out analogously to example 1 with the difference that the treatment is carried out with ionizing radiation at an absorbed dose of 25 Mrad in the presence of 1.5% silica. Lovinbond Fat Color 3.96.

Примеры 4 и 5 свидетельствуют о том, что отклонение режимов обработки от заданных параметров не обеспечивает необходимой степени очистки жира.Examples 4 and 5 indicate that the deviation of processing modes from the specified parameters does not provide the necessary degree of purification of fat.

Осуществление предлагаемого способа позвол ет повысить степень очистки жира ;ia счет разрушени  пигментов зеленой окраски, а также упростить процесс путем исключени  р да технологических операций и осуществлени  способа в одну стадию в автоматизированном режиме.The implementation of the proposed method allows to increase the degree of fat purification; ia due to the destruction of green pigments, as well as to simplify the process by eliminating a number of technological operations and implementing the method in one stage in an automated mode.

изобретени  the invention

Способ очистки шерстного жира, включающий его физическую обработку в присутствии химического реагента, отличающийс  тем, что, с целью повьш1ени  степени очистки и упрощени  процесса, физическую обработку осуществл ют ионизирующим излучением при поглощенной дозе от 10 до 20 Мрад, а в качестве химичес- кого реагента используют мелкодисперсную двуокись кремни  в количестA method of cleaning wool wool, including its physical treatment in the presence of a chemical reagent, characterized in that, in order to increase the degree of purification and simplify the process, physical treatment is carried out with ionizing radiation at an absorbed dose of 10 to 20 Mrad, and as chemical reagent use finely dispersed silicon dioxide in amounts

Claims (1)

Формула изобретенияClaim Способ очистки шерстного жира, включающий его физическую обработку в присутствии химического реагента, отличающийся тем, что, с целью повышения степени очистки и упрощения процесса, физическую обработку осуществляют ионизирующим излучением при поглощенной дозе от 10 до 20 Мрад, а в качестве химического реагента используют мелкодисперсную двуокись кремния в количестве от 2 до 3% к массе жира.The method of purification of wool fat, including its physical treatment in the presence of a chemical reagent, characterized in that, in order to increase the degree of purification and simplify the process, the physical treatment is carried out by ionizing radiation at an absorbed dose of 10 to 20 Mrad, and finely dispersed dioxide is used as a chemical reagent silicon in an amount of from 2 to 3% by weight of fat. Тираж 364 ПодписноеCirculation 364 Subscription Произв-полигр. пр-тие, г. Ужгород, ул. Проектная, 4Custom polygon. ave, city of Uzhhorod, st. Project, 4
SU853995244A 1985-12-20 1985-12-20 Method of purifying hair fat SU1393843A1 (en)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU853995244A SU1393843A1 (en) 1985-12-20 1985-12-20 Method of purifying hair fat

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU853995244A SU1393843A1 (en) 1985-12-20 1985-12-20 Method of purifying hair fat

Publications (1)

Publication Number Publication Date
SU1393843A1 true SU1393843A1 (en) 1988-05-07

Family

ID=21211882

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
SU853995244A SU1393843A1 (en) 1985-12-20 1985-12-20 Method of purifying hair fat

Country Status (1)

Country Link
SU (1) SU1393843A1 (en)

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
FR2750432A1 (en) * 1996-06-28 1998-01-02 Rivadis Lab FAT BODY PEROXIDATION PROCESS

Cited By (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
FR2750432A1 (en) * 1996-06-28 1998-01-02 Rivadis Lab FAT BODY PEROXIDATION PROCESS
EP0816478A1 (en) * 1996-06-28 1998-01-07 Société Rival de services d'études de promotions et de distribution "Laboratoires Rivadis" Fat peroxidation process

Similar Documents

Publication Publication Date Title
US4548716A (en) Method of producing ultrapure, pyrogen-free water
US3511776A (en) Method and apparatus for removing ions from water
DE3567814D1 (en) Process and device for cleaning a gas stream containing solid or liquid particles in suspension
US2203188A (en) Treatment of air
GB1423210A (en) Wewage tretment apparatus and method
Hessler et al. Degradation of Aqueous Atrazine and Metazachlor Solutions by UV and UV/H2O2—Influence of pH and Herbicide Concentration Abbau von Atrazin und Metazachlor in wäßriger Lösung durch UV und UV/H2O2—Einfluß von pH und Herbizid‐Konzentration
SU1393843A1 (en) Method of purifying hair fat
RU93021131A (en) METHOD FOR OBTAINING UNPYROGENIC WATER AND DEVICE FOR ITS IMPLEMENTATION
ATE144726T1 (en) HEATING AND TREATMENT OF PARTICLE MATERIAL
JP2000051665A (en) Desalting method
US3126003A (en) Filter
JPS5946679B2 (en) Wastewater treatment method using activated sludge process
RU2033976C1 (en) Method for purification of natural water
JPS58220000A (en) System for preparing extremely pure water
CN109160657A (en) A kind of processing method of polyelectrolyte waste water
JP3429808B2 (en) Sub-system incorporating electric deionized water production equipment
RU2174561C1 (en) Method of processing natural and man-made silicon-calcium-containing concentrate with phosphorus admixture
CA2066212A1 (en) Process and device for treating, in particular cleaning, water containing halogenated ethylenes
KR20220069628A (en) Ceramic ball having multi-compression strength for water purifier and water filter comprising this
RU2060959C1 (en) Method to clear sewage from synthetic surface-active substances
IL62961A (en) Method of disinfecting water by treating with ozone
US3711387A (en) Method for radiation gas phase reactions
KR102516932B1 (en) Apparatus for treating water with ultraviolet ray of membrane filtration process
SU983052A1 (en) Calcium fluoride purifying process
SU1479422A1 (en) Method of purifying waste water from aliphatic acids