SU1381155A1 - Method of processing oil fractions - Google Patents
Method of processing oil fractions Download PDFInfo
- Publication number
- SU1381155A1 SU1381155A1 SU854003472A SU4003472A SU1381155A1 SU 1381155 A1 SU1381155 A1 SU 1381155A1 SU 854003472 A SU854003472 A SU 854003472A SU 4003472 A SU4003472 A SU 4003472A SU 1381155 A1 SU1381155 A1 SU 1381155A1
- Authority
- SU
- USSR - Soviet Union
- Prior art keywords
- contact elements
- distillate
- stripping column
- separation
- water vapor
- Prior art date
Links
Landscapes
- Production Of Liquid Hydrocarbon Mixture For Refining Petroleum (AREA)
Abstract
Изобретение относитс к нефтехимии , в частности к переработке нефт ных фракций. Цель - повьтение четкости разделени . Переработку ведут разделением в отпарной колонне, снабженной контактными элементами. Последние выполнены в виде сплошных металлических пластин, расположенных горизонтально и снабженных отверсти ми дл переточных труб. Процесс ведут с использованием вод ного пара путем предварительного отвода паров дистилл та из зон, образованных контактными злементами, с отводом с верха от парной колонны паров дистилл та и с низа - отпаренного остатка. Ведут нагрев этих паров и подачу на верх отпарной колонны выше первого контактного элемента при подаче вод ного пара на каждый из контактных элементов . Способ позвол ет повысить четкость разделени и получать продукты повышенного качества. 1 ил. с (ЛThe invention relates to petrochemistry, in particular to the processing of petroleum fractions. The goal is to enhance clarity of separation. Processing lead separation in a Stripping column, equipped with contact elements. The latter are made in the form of solid metal plates arranged horizontally and provided with openings for overflow pipes. The process is carried out with the use of water vapor by preliminary removal of the distillate vapor from the zones formed by contact elements, with the removal of the distillate vapor from the top of the steam column and from the bottom of the stripped residue. These vapors are heated and fed to the top of the stripping column above the first contact element when water vapor is supplied to each of the contact elements. The method allows for improved separation clarity and improved product quality. 1 il. with (L
Description
соwith
0000
елate
СПSP
11eleven
Изобретение относитс к способу переработки нефт ных фракций и может быть использовано в нефтеперерабатывающей промышленности.The invention relates to a method for processing petroleum fractions and can be used in the petroleum refining industry.
Целью изобретени вл етс повышение четкости разделени .The aim of the invention is to increase the clarity of separation.
На чертеже представлена схема от- парной колонны.The drawing shows the scheme of the stripping column.
Изобретение иллюстрируетс следую щими примерами.The invention is illustrated by the following examples.
Пример 1. Отпарку керосиновой фракции производ т в отпарной колонне , представл ющей собой вертикальный цилиндрический корпус 1 диа- метром 0,2 м и высотой 2,5 м, который имеет патрубок 2 дл ввода сырь патрубок 3 дл вывода смеси паров дистилл та и вод ных паров, патрубок 4 дл вывода отпаренного остатка, патрубки 5-7 дл подачи вод ного пара через распределительные блоки 8- 10, выполненные в виде обычных маточников диаметром 0,01 м. Пар подают в слой жидкости на каждый из контакт- ных элементов 11-13, отсто щих друг от друга на рассто ние 0,5 м. Контактные элементы представл ют собой размещенные горизонтально сплошные металлические пластины с отверсти ми дл переточных полых трубок 14-16 диаметром 0,03 м и высотой 0,56 м кажда .Example 1. Kerosene fraction stripping is carried out in a stripping column, which is a vertical cylindrical case 1 with a diameter of 0.2 m and a height of 2.5 m, which has a nozzle 2 for introducing raw material 3 for withdrawing a mixture of distillate and water vapor nozzles, 5-7 for supplying water vapor through distribution blocks 8-10, made in the form of ordinary mother liquors with a diameter of 0.01 m. Steam is fed into the liquid layer to each of the contact elements 11 -13, spaced 0.5 m apart. Kontak These elements are placed horizontally solid metal plates with openings for overflow hollow tubes 14-16 with a diameter of 0.03 m and a height of 0.56 m each.
Предварительно нагретую керосино- вую фракцию подают через патрубок 2 на контактный элемент 11, где происходит наиболее интенсивное испарение ее низкокип щих компонентов, усиливающеес за счет подачи вод ного па- ра через распределительный блок 8. Оставша с часть жидкости через переточную трубку 4 направл етс на нижерасположенный контактный элемент 12, на котором устанавливаетс темпе ратура несколько ниже, чем на контактном элементе 11. Испарение низкокип щего компонента усиливаетс за счет подачи вод ного пара в слой жид кости на контактный элемент 12 через распределительный блок 9. Аналогично протекает процесс на контактном элементе 13. На внешней позерхности отпарной , колонны установлен коллектор 17 таким образом, что он соедин ет зоны, расположенные между контактными элементами (эвапорационные пространства ) . Коллектор представл ет собой полую металлическую трубку диаThe preheated kerosene fraction is fed through the nozzle 2 to the contact element 11, where the most intense evaporation of its low-boiling components occurs, which is intensified by supplying water vapor through the distribution unit 8. The remaining part of the liquid through the flow pipe 4 is directed to the downstream contact element 12, on which the temperature is set is slightly lower than that on the contact element 11. Evaporation of the low boiling component is enhanced by the supply of water vapor into the liquid layer on ntaktny member 12 through the dispensing unit 9. Similarly, the process proceeds to the contact element 13. The outer pozerhnosti stripping, column manifold 17 is mounted in such a way that it interconnects the zones located between the contact elements (evaporatsionnye space). The collector is a hollow metal tube
сwith
Ю YU
15 20 25 30 15 20 25 30
-js 40 j -js 40 j
00
55 255 2
метром 0,1 ми длиной I,75 м в форме гребенки.meter 0.1 m long I, 75 m in the form of a comb.
Образовавшиес пары дистилл та (низкокип щих компонентов) направл ютс к обогреваемому коллектору 17 из эвапорационных пространств между контактными элементами вследствие меньшего гидравлического, сопротивлени , чем в переточных трубках 14-16.The distillate vapors formed (low boiling point components) are directed to the heated collector 17 from the evaporating spaces between the contact elements due to less hydraulic resistance than in the flow pipes 14-16.
Дл предупреждени конденсации паров низкокип щих компонентов пары дистилл та в коллекторе по мере их подъема ступенчато нагревают до температуры выше температуры их конденсации ,To prevent condensation of vapors of low-boiling components, the distillate vapors in the manifold are heated stepwise as they rise to a temperature above their condensation temperature,
Пары дистилл та конденсируют и отдел ют от воды.The distillate vapors are condensed and separated from water.
Услови опыта: число контактных элементов равно трем, температура на контактных элементах, С: верхнем 11- 220, среднем 12-212, нижнем 13-204, расход керосина 100 кг, расход вод ного пара на каждый из контактных элементов 0,25 кг. В результате получают 10,5 кг дистилл та, 89,5 кг керосина с температурой начала кипени 133 С. В известном способе при том же температурном режиме и при расходе фракции керосина 100 кг и вод ного пара 0,75 кг количество отпаренных фракций составл ет 7,8 кг, выход керосина - 92,2 кг, температура начала кипени последнего 125°С. IExperimental conditions: the number of contact elements is three, the temperature on the contact elements, C: upper 11–220, average 12–212, lower 13–204, kerosene consumption 100 kg, water vapor consumption for each of the contact elements 0.25 kg. The result is 10.5 kg of distillate, 89.5 kg of kerosene with an initial boiling point of 133 C. In the known method, at the same temperature and at a flow rate of 100 kg of kerosene and water vapor of 0.75 kg, the number of stripped fractions is 7.8 kg, kerosene yield - 92.2 kg, the initial boiling point of the latter is 125 ° C. I
И р и м е р 2. Отпарку дизельнойAnd p and m e p 2. Stripping diesel
фракции провод т по примеру 1 при следующих услови х: число контактных элементов равно трем, температура на контактнах элементах, °С: верхнем 11 - 270, среднем - 262, нижнем - 254, расход дизельной фракции 100 кг, расход вод ного пара на каждый из контактных элег ентов 0,5 кг.. Б результате получают 12,3 кг дистилл та, 87,7 кг дизел.ьнсзго топлива с температурой вспышки 70°С и температурой 10% отгона 230 С. По известному способу при том же температурном режиме и при расходе вод ного пара 1,5 кг количество отпаренных фракций составл ет 7,1 кг, выход дизельного топлива 92,9 кг с температурой вспьшжи 61 С и температурой 10% отгона 222 С.the fractions are carried out according to example 1 under the following conditions: the number of contact elements is three, the temperature on the contact elements, ° C: the top is 11-270, the average is 262, the bottom is 254, the diesel fraction consumption is 100 kg, the consumption of water vapor for each from contact elegents of 0.5 kg .. B result is 12.3 kg of distillate, 87.7 kg of diesel fuel, with a flash point of 70 ° C and a temperature of 10% of distillate 230 C. By a known method at the same temperature mode and with a steam consumption rate of 1.5 kg, the amount of stripped fractions is 7.1 kg, the output of diesel fuel 92.9 kg willow with a temperature of 61 ° C and a temperature of 10% of the distillate 222 C.
Таким образом, предлагаемый способ позвол ет повысить четкость разделени и получать продукты повышенного качества.Thus, the inventive method makes it possible to increase the clarity of separation and obtain higher quality products.
Claims (1)
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| SU854003472A SU1381155A1 (en) | 1985-12-29 | 1985-12-29 | Method of processing oil fractions |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| SU854003472A SU1381155A1 (en) | 1985-12-29 | 1985-12-29 | Method of processing oil fractions |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| SU1381155A1 true SU1381155A1 (en) | 1988-03-15 |
Family
ID=21214844
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| SU854003472A SU1381155A1 (en) | 1985-12-29 | 1985-12-29 | Method of processing oil fractions |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| SU (1) | SU1381155A1 (en) |
-
1985
- 1985-12-29 SU SU854003472A patent/SU1381155A1/en active
Non-Patent Citations (1)
| Title |
|---|
| Александров И.А.Перегонка и ректификаци в нефтепереработке. М.; Хими , 1981, с. 207. Авторское свидетельство СССР № 450828, кл. С 10 G 7/06, 1973. * |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| RU2063999C1 (en) | Method for oil distillation | |
| SU1381155A1 (en) | Method of processing oil fractions | |
| SU1525191A1 (en) | Method of processing petroleum | |
| RU2098453C1 (en) | Method of obtainment of distillate fractions during primary oil refining | |
| EP1326945B1 (en) | A process and apparatus for the fractional distillation of crude oil | |
| US2640013A (en) | Distillation of tars and like liquid hydrocarbons | |
| RU2140957C1 (en) | Method of preliminary distillation of oil | |
| SU1574625A1 (en) | Method of petroleum distillation | |
| RU2088635C1 (en) | Method of petroleum processing | |
| SU1736997A1 (en) | Method of obtaining oil fractions | |
| RU2056456C1 (en) | Method of petroleum refining | |
| RU2196165C1 (en) | Apparatus for preparation of raw materials for production of petroleum coke | |
| RU2759496C1 (en) | Installation for stabilization, topping and dehydration of oil | |
| SU1541237A1 (en) | Method of producing oil fractions | |
| SU1513013A1 (en) | Method of stabilizing the products of hydrofining gas oil | |
| JPS5565293A (en) | Method and apparatus for simultaneous distillation of different kind of stock oil | |
| SU1490139A1 (en) | Method of processing initial petroleum material | |
| SU1249062A1 (en) | Method of processing residual oil fractions | |
| RU2776900C1 (en) | Method for vacuum fractionation of oil residues | |
| RU1806168C (en) | Method for oil processing | |
| SU1447840A1 (en) | Method of processing oil | |
| US2139672A (en) | Combined liquid phase and vapor phase oil cracking process | |
| SU1648960A1 (en) | Process for narrow fractionation of gasoline | |
| SU1177336A1 (en) | Method of masout refining | |
| RU2176262C2 (en) | Method of gasoline production |