[go: up one dir, main page]

SU1381155A1 - Method of processing oil fractions - Google Patents

Method of processing oil fractions Download PDF

Info

Publication number
SU1381155A1
SU1381155A1 SU854003472A SU4003472A SU1381155A1 SU 1381155 A1 SU1381155 A1 SU 1381155A1 SU 854003472 A SU854003472 A SU 854003472A SU 4003472 A SU4003472 A SU 4003472A SU 1381155 A1 SU1381155 A1 SU 1381155A1
Authority
SU
USSR - Soviet Union
Prior art keywords
contact elements
distillate
stripping column
separation
water vapor
Prior art date
Application number
SU854003472A
Other languages
Russian (ru)
Inventor
Николай Дмитриевич Волошин
Равиля Загидулловна Сафиева
Чулпан Хакимзяновна Сагитова
Original Assignee
Башкирский государственный университет им.40-летия Октября
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Башкирский государственный университет им.40-летия Октября filed Critical Башкирский государственный университет им.40-летия Октября
Priority to SU854003472A priority Critical patent/SU1381155A1/en
Application granted granted Critical
Publication of SU1381155A1 publication Critical patent/SU1381155A1/en

Links

Landscapes

  • Production Of Liquid Hydrocarbon Mixture For Refining Petroleum (AREA)

Abstract

Изобретение относитс  к нефтехимии , в частности к переработке нефт ных фракций. Цель - повьтение четкости разделени . Переработку ведут разделением в отпарной колонне, снабженной контактными элементами. Последние выполнены в виде сплошных металлических пластин, расположенных горизонтально и снабженных отверсти ми дл  переточных труб. Процесс ведут с использованием вод ного пара путем предварительного отвода паров дистилл та из зон, образованных контактными злементами, с отводом с верха от парной колонны паров дистилл та и с низа - отпаренного остатка. Ведут нагрев этих паров и подачу на верх отпарной колонны выше первого контактного элемента при подаче вод ного пара на каждый из контактных элементов . Способ позвол ет повысить четкость разделени  и получать продукты повышенного качества. 1 ил. с (ЛThe invention relates to petrochemistry, in particular to the processing of petroleum fractions. The goal is to enhance clarity of separation. Processing lead separation in a Stripping column, equipped with contact elements. The latter are made in the form of solid metal plates arranged horizontally and provided with openings for overflow pipes. The process is carried out with the use of water vapor by preliminary removal of the distillate vapor from the zones formed by contact elements, with the removal of the distillate vapor from the top of the steam column and from the bottom of the stripped residue. These vapors are heated and fed to the top of the stripping column above the first contact element when water vapor is supplied to each of the contact elements. The method allows for improved separation clarity and improved product quality. 1 il. with (L

Description

соwith

0000

елate

СПSP

11eleven

Изобретение относитс  к способу переработки нефт ных фракций и может быть использовано в нефтеперерабатывающей промышленности.The invention relates to a method for processing petroleum fractions and can be used in the petroleum refining industry.

Целью изобретени   вл етс  повышение четкости разделени .The aim of the invention is to increase the clarity of separation.

На чертеже представлена схема от- парной колонны.The drawing shows the scheme of the stripping column.

Изобретение иллюстрируетс  следую щими примерами.The invention is illustrated by the following examples.

Пример 1. Отпарку керосиновой фракции производ т в отпарной колонне , представл ющей собой вертикальный цилиндрический корпус 1 диа- метром 0,2 м и высотой 2,5 м, который имеет патрубок 2 дл  ввода сырь  патрубок 3 дл  вывода смеси паров дистилл та и вод ных паров, патрубок 4 дл  вывода отпаренного остатка, патрубки 5-7 дл  подачи вод ного пара через распределительные блоки 8- 10, выполненные в виде обычных маточников диаметром 0,01 м. Пар подают в слой жидкости на каждый из контакт- ных элементов 11-13, отсто щих друг от друга на рассто ние 0,5 м. Контактные элементы представл ют собой размещенные горизонтально сплошные металлические пластины с отверсти ми дл  переточных полых трубок 14-16 диаметром 0,03 м и высотой 0,56 м кажда .Example 1. Kerosene fraction stripping is carried out in a stripping column, which is a vertical cylindrical case 1 with a diameter of 0.2 m and a height of 2.5 m, which has a nozzle 2 for introducing raw material 3 for withdrawing a mixture of distillate and water vapor nozzles, 5-7 for supplying water vapor through distribution blocks 8-10, made in the form of ordinary mother liquors with a diameter of 0.01 m. Steam is fed into the liquid layer to each of the contact elements 11 -13, spaced 0.5 m apart. Kontak These elements are placed horizontally solid metal plates with openings for overflow hollow tubes 14-16 with a diameter of 0.03 m and a height of 0.56 m each.

Предварительно нагретую керосино- вую фракцию подают через патрубок 2 на контактный элемент 11, где происходит наиболее интенсивное испарение ее низкокип щих компонентов, усиливающеес  за счет подачи вод ного па- ра через распределительный блок 8. Оставша с  часть жидкости через переточную трубку 4 направл етс  на нижерасположенный контактный элемент 12, на котором устанавливаетс  темпе ратура несколько ниже, чем на контактном элементе 11. Испарение низкокип щего компонента усиливаетс  за счет подачи вод ного пара в слой жид кости на контактный элемент 12 через распределительный блок 9. Аналогично протекает процесс на контактном элементе 13. На внешней позерхности отпарной , колонны установлен коллектор 17 таким образом, что он соедин ет зоны, расположенные между контактными элементами (эвапорационные пространства ) . Коллектор представл ет собой полую металлическую трубку диаThe preheated kerosene fraction is fed through the nozzle 2 to the contact element 11, where the most intense evaporation of its low-boiling components occurs, which is intensified by supplying water vapor through the distribution unit 8. The remaining part of the liquid through the flow pipe 4 is directed to the downstream contact element 12, on which the temperature is set is slightly lower than that on the contact element 11. Evaporation of the low boiling component is enhanced by the supply of water vapor into the liquid layer on ntaktny member 12 through the dispensing unit 9. Similarly, the process proceeds to the contact element 13. The outer pozerhnosti stripping, column manifold 17 is mounted in such a way that it interconnects the zones located between the contact elements (evaporatsionnye space). The collector is a hollow metal tube

сwith

Ю YU

15 20 25 30 15 20 25 30

-js 40 j -js 40 j

00

55 255 2

метром 0,1 ми длиной I,75 м в форме гребенки.meter 0.1 m long I, 75 m in the form of a comb.

Образовавшиес  пары дистилл та (низкокип щих компонентов) направл ютс  к обогреваемому коллектору 17 из эвапорационных пространств между контактными элементами вследствие меньшего гидравлического, сопротивлени , чем в переточных трубках 14-16.The distillate vapors formed (low boiling point components) are directed to the heated collector 17 from the evaporating spaces between the contact elements due to less hydraulic resistance than in the flow pipes 14-16.

Дл  предупреждени  конденсации паров низкокип щих компонентов пары дистилл та в коллекторе по мере их подъема ступенчато нагревают до температуры выше температуры их конденсации ,To prevent condensation of vapors of low-boiling components, the distillate vapors in the manifold are heated stepwise as they rise to a temperature above their condensation temperature,

Пары дистилл та конденсируют и отдел ют от воды.The distillate vapors are condensed and separated from water.

Услови  опыта: число контактных элементов равно трем, температура на контактных элементах, С: верхнем 11- 220, среднем 12-212, нижнем 13-204, расход керосина 100 кг, расход вод ного пара на каждый из контактных элементов 0,25 кг. В результате получают 10,5 кг дистилл та, 89,5 кг керосина с температурой начала кипени  133 С. В известном способе при том же температурном режиме и при расходе фракции керосина 100 кг и вод ного пара 0,75 кг количество отпаренных фракций составл ет 7,8 кг, выход керосина - 92,2 кг, температура начала кипени  последнего 125°С. IExperimental conditions: the number of contact elements is three, the temperature on the contact elements, C: upper 11–220, average 12–212, lower 13–204, kerosene consumption 100 kg, water vapor consumption for each of the contact elements 0.25 kg. The result is 10.5 kg of distillate, 89.5 kg of kerosene with an initial boiling point of 133 C. In the known method, at the same temperature and at a flow rate of 100 kg of kerosene and water vapor of 0.75 kg, the number of stripped fractions is 7.8 kg, kerosene yield - 92.2 kg, the initial boiling point of the latter is 125 ° C. I

И р и м е р 2. Отпарку дизельнойAnd p and m e p 2. Stripping diesel

фракции провод т по примеру 1 при следующих услови х: число контактных элементов равно трем, температура на контактнах элементах, °С: верхнем 11 - 270, среднем - 262, нижнем - 254, расход дизельной фракции 100 кг, расход вод ного пара на каждый из контактных элег ентов 0,5 кг.. Б результате получают 12,3 кг дистилл та, 87,7 кг дизел.ьнсзго топлива с температурой вспышки 70°С и температурой 10% отгона 230 С. По известному способу при том же температурном режиме и при расходе вод ного пара 1,5 кг количество отпаренных фракций составл ет 7,1 кг, выход дизельного топлива 92,9 кг с температурой вспьшжи 61 С и температурой 10% отгона 222 С.the fractions are carried out according to example 1 under the following conditions: the number of contact elements is three, the temperature on the contact elements, ° C: the top is 11-270, the average is 262, the bottom is 254, the diesel fraction consumption is 100 kg, the consumption of water vapor for each from contact elegents of 0.5 kg .. B result is 12.3 kg of distillate, 87.7 kg of diesel fuel, with a flash point of 70 ° C and a temperature of 10% of distillate 230 C. By a known method at the same temperature mode and with a steam consumption rate of 1.5 kg, the amount of stripped fractions is 7.1 kg, the output of diesel fuel 92.9 kg willow with a temperature of 61 ° C and a temperature of 10% of the distillate 222 C.

Таким образом, предлагаемый способ позвол ет повысить четкость разделени  и получать продукты повышенного качества.Thus, the inventive method makes it possible to increase the clarity of separation and obtain higher quality products.

Claims (1)

Формула из.обретен и  The formula of the invented and Способ переработки нефт ных фракций путем разделени  в отпарной ко- лонне, снабженной контактными элементами , с использованием вод ного пара отводом с верха отпарной колонны паров дистилл та и с низа отпаренного остатка, отличающийс  тем, что, с целью повышени  четкости разделени , используют контактныеA method for processing petroleum fractions by separating in a stripping column equipped with contact elements using water vapor by withdrawing from the top of the distillate vapor stripping column and from the bottom of the stripped residue, characterized in that, in order to increase the clarity of separation, contact элементы, выполненные в виде сплошных металлических пластин, расположенных горизонтально и снабженых отверсти ми дл  переточных труб, и процесс провод т путем предварительного отвода паров дистилл та из зон, образованных контактными элементами, нагрева этих паров и подачи на верх отпарной колонны выше первого контактного элемента при подаче вод ного пара на каждый из контактных элементов.elements made in the form of solid metal plates arranged horizontally and provided with openings for the overflow pipes, and the process is carried out by preliminarily discharging the distillate vapors from the zones formed by the contact elements, heating these vapors and feeding to the top of the stripping column above the first contact element when steam supply to each of the contact elements.
SU854003472A 1985-12-29 1985-12-29 Method of processing oil fractions SU1381155A1 (en)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU854003472A SU1381155A1 (en) 1985-12-29 1985-12-29 Method of processing oil fractions

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU854003472A SU1381155A1 (en) 1985-12-29 1985-12-29 Method of processing oil fractions

Publications (1)

Publication Number Publication Date
SU1381155A1 true SU1381155A1 (en) 1988-03-15

Family

ID=21214844

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
SU854003472A SU1381155A1 (en) 1985-12-29 1985-12-29 Method of processing oil fractions

Country Status (1)

Country Link
SU (1) SU1381155A1 (en)

Non-Patent Citations (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Title
Александров И.А.Перегонка и ректификаци в нефтепереработке. М.; Хими , 1981, с. 207. Авторское свидетельство СССР № 450828, кл. С 10 G 7/06, 1973. *

Similar Documents

Publication Publication Date Title
RU2063999C1 (en) Method for oil distillation
SU1381155A1 (en) Method of processing oil fractions
SU1525191A1 (en) Method of processing petroleum
RU2098453C1 (en) Method of obtainment of distillate fractions during primary oil refining
EP1326945B1 (en) A process and apparatus for the fractional distillation of crude oil
US2640013A (en) Distillation of tars and like liquid hydrocarbons
RU2140957C1 (en) Method of preliminary distillation of oil
SU1574625A1 (en) Method of petroleum distillation
RU2088635C1 (en) Method of petroleum processing
SU1736997A1 (en) Method of obtaining oil fractions
RU2056456C1 (en) Method of petroleum refining
RU2196165C1 (en) Apparatus for preparation of raw materials for production of petroleum coke
RU2759496C1 (en) Installation for stabilization, topping and dehydration of oil
SU1541237A1 (en) Method of producing oil fractions
SU1513013A1 (en) Method of stabilizing the products of hydrofining gas oil
JPS5565293A (en) Method and apparatus for simultaneous distillation of different kind of stock oil
SU1490139A1 (en) Method of processing initial petroleum material
SU1249062A1 (en) Method of processing residual oil fractions
RU2776900C1 (en) Method for vacuum fractionation of oil residues
RU1806168C (en) Method for oil processing
SU1447840A1 (en) Method of processing oil
US2139672A (en) Combined liquid phase and vapor phase oil cracking process
SU1648960A1 (en) Process for narrow fractionation of gasoline
SU1177336A1 (en) Method of masout refining
RU2176262C2 (en) Method of gasoline production