SU1367844A3

SU1367844A3 - Способ активации теллурсодержащего металлокисного катализатора

Info

Publication number: SU1367844A3
Application number: SU823440811A
Authority: SU
Inventors: Сасаки Ютака; Киемия Ютака; Накамура Тосио
Original assignee: Нитто Кемикал Индастри Ко,Лтд (Фирма)
Priority date: 1981-05-15
Filing date: 1982-05-14
Publication date: 1988-01-15
Also published as: IT8248402A0; GB2163365A; US4618593A; US4709071A; KR830009806A; US4709070A; ES512235A0; DE3217700A1; ATA189882A; FR2505675A1; MX162726A; KR890003702B1; CA1189844A; GB2163365B; GB2101004B; DD210218A5; ES8403040A1; AT384558B; ES8306607A1; IT8248402A1

Abstract

Изобретение касаетс каталитической химии, в частности приготовлени теллурсодержащего металлоокис- ного катализатора (КТ), используемого в процессах аммонолиза, и окислительро- го дегидрировани в химической промышленности . Дл повышени активности и селективности КТ его активацию провод т в других услови х. Актива . цию КТ.ведут нагреванием теллурсодержащего металлоокисного катализатора в газовой атмосфере при 300-500 с в присутствии теллурсодержащего твердого продукта (содержащего 0,72- 99,2 мас.% теллура) в количестве 0,05-29,9 мас.% от общей массы катализатора . Кроме того, теллурсодержащий твердый продукт дополнительно содержит молибден в количестве 0,4- 7,9 мас.% или смесь первого с молиб- денсодержащим твердым продуктом с содержанием молибдена 66,7 мас.%. Испытани КТ в процессах аммонолиза пропилена или метанола или окислительного дегидрировани бутена-1 показывают , что до выработки катализатора (ДВ) выход акрилонитрила составл ет 80,3% при конверсии пропилена 98,6%, после выработки (ПВ) - 78,6% и 97,5%,. после активации (ПА) - 80,1% и 97,8%; выход цианистого водорода ДВ 84,1%, конверси 96,2%, ПВ 82,0% и 94,5% и- ПА 84,3% и 96,5%; выход бутадиена ДВ 82%, конверси 94%, ПВ 77% и 90%, ПА 80% и 92%. 1 з.п. ф-лы, 8 табл. СО DO 00

Description

Изобретение относитс к способам активации теллурсодержащих металло- окисиых катализаторов, используемых в процессах аммонолиза и окислительно го дегидрировани .

Цель изобретени - получение катализатора с повьшенной активностью и селективностью.

Пример 1. В реакции аммокси- 1дировани пропилена используют катализатор псевдоожиженного сло следующей эмпирической формулы

Fe,oSb,,,o

О 67,8 (Slop

30

с

в ходе реакции активность снижает- , что обусловлено понижением мол рного соотношени кислород - -пропилен. Выход акрилонитрила снижаетс с 80,3% на начальной стадии до 78,6%. 10% этого катализатора удал ют и замен ют предварительно полученным катализатором , обогащенным теллуром.

Использу результирующую смесь теллурсодерлсащего катализатора и тел- лурсодержащего твердого соединени провод т реакцию аммоксидировани пропилена.

В реактор псевдоожиженного сло , имеющий отдел дл псевдоожиженного катализатора, с внутренним диаметром 5 см и высотой 2 м загружают катализатор в количестве 1200-1800 г.

f

активность которого снижена в результате использовани в течение длительного времени. 15,1 г порошкообразного металлического теллура раствор ют в 540 г 45%-ной азотной.кислоты. Результирующий раствор довод т до 440 мл 45%-ной азотной кислотой. Отработан- ньй катализатор добавл ют к результирующему раствору и тщательно перемешивают в течение 1 ч. Смесь обжигают при 200°С в течение 2 ч и затем при 350°С в течение 4 ч. Содержание теллура в результирующем обогащенном теллуром катализаторе 2,65 мас.%.

Пример 2. В реактор псевдоожиженного сло с внутренним диаметром 20 см загр5 ают катализатор псевдоожиженного сло следующей эмпи20 рической формулы

Ре,о8Ь„Сис 5

°о,г5 1° Обз, 3

и провод т реакцию аммоксидировани пропилена.

Относительна скорость вводимого в реактор газа 18 см/с, реакционное давление 0,5 изб.кг/см.

Мол рное отношение в подаваемом газе 0 (в виде воздуха) - пропилен 2,2; NH, - пропилен 1,1. Ре.акционна температура. 450°С.

При проведении реакции в этих услови х в течение 670 ч выход акрило

В этот реактор с относительной линей- 35 нитрила снижаетс , а образование дву- ной скоростью 15 см/с ввод т газ следующего состава (мол рное отношение ) : Oj (в виде воздуха) - пропилен 2,10; NHj - пропилен 1,15.

Реакцию ведут при атмосферном давлении.

Врем контакта определ ют путем делени объема загруженного катали- затора .(по отношению к его объемной плотности) на скорость потока подаваемого газа.

Выход акрилонитрила через 3 ч составл ет 80,1%.

Реакцию провод т еще в течение 5 ч, но выход остаетс на том же уровне.

Используемый в данном примере обогащенный теллуром катализатор получают следующим образом,

Удал ют 2 кг катализатора псевдоожиженного сло следующей эмпирической формулы

окиси углерода увеличиваетс .

2 кг отработанного катализатора удал ют. К отработанному катализатору прибавл ют порошкообразный метал40 лический теллур в количестве 0,2%.- В реактор псевдоожиженного сло с внутренним диаметром 5 см, загружают результирующую смесь и провод т псевдоожижение введением газообраз45 ного азота:. Температуру постепенно повьш1ают и поддерживают равной 300 С в течение 1ч.

Обработанньй таким образом катализатор используют дл реакции аммокси50 дировани пропилена, В услови х, аналогичных примеру 1, выход акрилонитрила с отработанным катализатором равен 76,3%, а с обработанным 77,8%. Пример 3. Извлекают 2 кг

55 отработанного катализатора согласно примеру 2 и добавл ют к нему 10 г порошкообразной двуокиси теллура. Полученной смесью наполн ют реактор псевдоожиженного сло с внутренним

Fe,o

0,Z lO

Об,.Л810,),

35 нитрила снижаетс , а образование дву-

окиси углерода увеличиваетс .

3 .1

диаметром 5 см, после чего в псевдо- ожиженный слой ввод т газовую смесь азота и- вод ного пара в соотношении 1:1 по объему. Температуру реактора постепенно повышают. Реактор вьщер- живают при 500° С в течение 2 ч. Обра ботанный таким способом катализатор используют в реакции окислени пропи лена в присутствии аммиака по примеру 1.

Выход акрилонитрила при использовании отработанного катализатора составл ет 76,3%, выход е.го на обработанном катализаторе равен 78,1%. Пример 4. Извлекают 2 кг отработанного катализатора по примеру 2, добавл ют к нему 100 г порошка, содержащего 20% двуокиси теллура, нанесенной на двуокись кремни , и провод т реакцию окислительного аммо- нолиза (окислени в присутствии аммиака) по примеру 1.

Выход акрилонитрила при использовании отработанного катализатора составл ет 76,3%, через 2 ч после начала реакции он повьппаетс до 77,5% и через 5 и 8 ч становитс равным соответственно 78,3 и 78,2%.

Порошок, состо щий из смеси двуокиси теллура и двуокиси кремни , использовавшийс в этих примерах, получают следующем способом,

160 г порошкообразного металлического теллура суспендируют в 1500 г воды. После введени в суспензию 10 мл 15%-ного водного раствора аммиака к ней маленькими порци ми добавл ют 400 мл 35%-ного раствора перекиси водорода дл растворени теллура. К полученному раствору добавл ют 2,67 кг зол двуокиси кремни , содержащего 30 мас,% SiOji После введени 240 г нитрата аммони полученную смесь сушат при распылении. После отжига сначала при 200°С в течение 2 ч, а затем при 4(30° С в течение 2 ч продукт подвергают конечному отжигу при 550 С в

течение 4 ч.

Пример 5. Реакцию провод т аналогично примеру 4, за исключением того, что соотношение двуокиси телура и двуокиси кремни в смеси составл ет 1:2.

Выход акрилонитрила повышаетс до 77,1 м 77,8% соответственно спуст 5 и 8 ч.

678444

Пример 6. Извлекают 2 кг отработанного катализатора согласно примеру 1.

К указанному катализатору добавл ют 200 г порошка, содержащего окись теллура и 0,5 мас.% окиси молибдена, нанесенные на смесь двуокиси кремни и окиси алюмини , после чего указан- 0 ную смесь обрабатывают при 400°С в течение 3 ч, ввод в нее газовую смесь, состо щую из аммиака и воздуха (при содержании аммиака около 9об.%), Затем провод т реакции окислитель- 15 ного -аммонолиза пропилена по примеру 1. Выход акрилонитрила повышаетс при этом до 78,4%.

Порошок, содержащий окиси теллура и молибдена, получают следующим 20 образом.

64 г порошкообразного металлического теллура суспендируют в 300 мл воды, содержащей 9 г парамолибдата аммони , после чего суспензию нагре- 25 вают до 95 с. К суспензии добавл ют небольшими порци ми 170 мл 35%-ного раствора перекиси водорода дл полно го растворени теллура. Затем количество жидкости довод т до 580 мл, 30.добавл ют чистую воду. Носитель катализатора , состо щий из окиси алюмини и двуокиси кремни , в количестве 920 г добавл ют к жидкости и перемешивают в смесителе в течение 1 ч. Затем смесь сушат при 130°С в течение

35

3 ч и отжигают в течение 2 ч при 400 Сив течение 2 ч при 500°С.

. Пример 7. Провод т реакцию 40 окислительного аммонолиза пропилена использу катализатор следующей эмпирической формулы

Fe,o Sb yCUjMOo y Wo,3 Те ,5 Р„, (SiO)

60

45

Поскольку допустимо уменьшение в процессе реакции мол рного соотношени кислорода и пропилена, катализатор подвергаетс вьфаботке. Выход

50 акрилонитрила составл ет 83,2% даже в том случае, если услови провед - ни реакции привод тс к стандартным

К этому катализатору добавл ют катализатор, обогащенный теллуром и

gg 0,4 мас.% молибдена при их отношении равном 7, и провод т реакцию по примеру 1. Выход- акрилонитрш1а постепенно повышаетс , достига 85,0% через

. 3 ч после начала реакции.

51367844

Катализатор, обогащенный теллуром

и молибденом, получают следующим способом .

Извлекают 1,5 кг отработанного катализатора согласно примеру 2, 13,5 г порошкообразного металлического теллура раствор ют небольшими порци ми в 45%-ной азотной кислоте, 3,75 г парамолибдата аммони раствор ют в 10 мл чистой воды. Полученный раствор добавл ют к раствору нитрата теллура. После, доведени количества жидкости до 420 мл добавлением чистой воды добавл ют отработанный катализатор и тщательно перемешивают полученную смесь в смесителе в течение 1 ч. После тепловой обработки при 200° С в течение 5 ч и при .400° С в течение 2 ч смесь отжигают при 550 С в течение 4ч.

Пример 8. Процесс ведут с использованием катализатора, аналогичного примеру 7.

Поскольку мол рное отношение кислорода к пропилену в ходе реакции может уменьшатьс , катализатор подвергаетс выработке, В результате выход акрилонитрила становитс равным 82,8% даже в том случае, если услови проведени реакции привод тс к стандартным.

К этому катализатору добавл ют обогащенный теллуром и молибденом катализатор по примеру 7 в количестве 3%, после чего реакцию провод т снова.

Выход акрилонитрила постепенно повьшаетс и достигает 84,8% после проведени реакции в течение 5 ч.

Пример 9. К катализатору по примеру 7 добавл ют порошок смеси окиси алюмини и двуокиси кремни , полученный по примеру 4, в количестве 2%, после чего провод т реакцию окислительного аммонолиза по примеру 1.

Выход акрилонитрила повьш1аетс на 0,6%, однако образование двуокиси углерода и HCN несколько уменьшаетс .

В этом примере используют свежий катализатор (не подвергшийс выработке ) , обработанный согласно пред10

15

20

25

Сравнительный пример 1. К катализатору по примеру 7 добавл ют порошок смеси двуокиси теллура И двуокиси кремни по примеру 4 в количестве 2%. Псевдоожиженньш слой образуетс в результате пропускани смеси газов азота и аммиака (при содержании аммиака 10 об.%). Его обрабатывают при 450 С в течение 20 мин. Затем провод т исследовани активности в реакции окислительного аммонолиза . Реакци не может быть продолжена , поскольку обычно протекающие реакции не могут осуществл тьс в результате генерировани большого количества двуокиси углерода. Очевидно, что при проведении обработки в присутствии газа, обладающего восстановительными свойствами (+ инертный газ) в отсутствие кислорода активность заметно снижаетс , а не увеличиваетс .

Пример 10. Псевдоожиженный катализатор следующей эмпирргческой формулы

Fe,,.Мо ,„ W,Fe.,Co3 Ni, Ko,,0,3,g(SiO, ),

30

35

40

испытывают в реакции окислительного аммонолиза метанола.

В реактор, аналогичный используемому в примере 1, с результирующей относительной линейной скоростью 15 см/с ввод т газ следующего состава (мол рное отношение): 0 (в виде воздуха) - метанол 2,10; NH, - метанол 1,20; - метанол 2,00; N - метанол 5,00.

Реакцию ведут при атмосферном давлении.

Врем контакта определ ют :анало- гично примеру 1.

При уменьшении мол рного отношени 45 кислорода к метанолу в исходном газе выход HCN постепенно уменьшаетс . Хот мол рное отношение приведено к стандартному, используемому при исследовании активности, выход цианистого водорода уменьшаетс с 84,1% на начальной стадии до 82,6%,

К указанному отработанному катализатору добавл ют порошок смеси двуокиси теллура и двуокиси кремни со50

лагаемому способу. В результате этой gg гласно примеру 4 в количестве 5%, пособработиси селективность по акрило- нитрилу увеличиваетс . Активность обработанного катализатора превьшгает активность свежего.

ле чего вновь провод т указанную реакцию. Выход цианистого водорода повышаетс с течением времени, достига 83, 9% по истечении 3 ч.

5

0

5

Fe,,.Мо ,„ W,Fe.,Co3 Ni, Ko,,0,3,g(SiO, ),

Реакцию ведут при атмосферном давлении.

При уменьшении мол рного отношени кислорода к метанолу в исходном газе выход HCN постепенно уменьшаетс . Хот мол рное отношение приведено к стандартному, используемому при исследовании активности, выход цианистого водорода уменьшаетс с 84,1% на начальной стадии до 82,6%,

К указанному отработанному катализатору добавл ют порошок смеси двуокиси теллура и двуокиси кремни со

7 .13678448

Пример 11. 300 г катализа- 1-10 и сравнительному примеру 1,

тора, предназначенного дл использовани в псевдоожиженном слое, следующей эмпирической формулы

, Ре„8Ьг Ыо,„Г.,оОб7,8(810)

30

извлекают из реакционной среды и замешивают в виде густой массы при добавлении к нему воды. Полученную массу формуют в виде цилиндров 2 мм длиной и 2 мм в диаметре и сушат.

С использованием полученного таким

способом катализатора провод т реак- i5 ни активности приведены нар ду с цию дегидрировани бутена-1.результатами исследовани активцосВ реактор с внутренним диаметром ти самих катализаторов. Во всех слу- 16 мм и длиной 500 мм загружают 30 мл ча х выход акрилонитрила ниже, а ско- , катализатора. Его нагревают в бане рость реакции меньше, чем при исполь- с расплавленной солью, состо щей из 20 зовании катализаторов, активирован- равных количеств (массовых) смешанных ных предлагаемым способом, друг с другом нитрата натри и нитра- Пример 12. Катализатор, та кали . В этот реактор со скорое- предназначенный дл использовани в тью 7,5 л/ч (при нормальных давлении псевдоожиженном слое, следующей эм- и температуре) ввод т газ при мол р- 25 пирической формулы ном отношении воздух - бутен-1 равном 5, вода - бутен-1 равном 1,5.

Реакцию ведут при атмосферном давлении ,используют в реакции окислительного

При температуре реакционной смеси зо аммонолиза пропилена, проводимого

Fe ,0 Sb25Wo,,5Fe,,o06T,8 (SiO. )

2 ЪО }

370 С степень конверсии бутена-1 составл ет 94%, -а выход бутадиена 82%. При повышении температуры реакционной смеси до увеличиваетс количество двуокиси углерода, а избыток кислорода становитс равным нулю. Следовательно , при таких услови х реакци должна остановитьс . Хот затем температуру уменьшают до 370°С дл того, чтобы реакци началась снова, степень конверсии бутена-1 становитс равной 91%, а выход бутадиена соответствует 78%.

Отработанный в ходе реакции катализатор извлекают. К нему добавл ют предварительно полученные гранулы двуокиси теллура - двуокиси кремни (которые получают в результате формовани порошка согласно примеру 4) в количестве 5% количества катализатора , после чего указанную реакцию провод т снова.

Через 3 ч после начала реакции степень конверсии бутена-1 становитс равной 92%, а выход бутадиена - 80%.

Услови проведени реакции и результаты , полученные по примерам

приведены в табл. 1.

Поверхностна концентраци теллура , приведенна в табл. 1, измерена методом рентгеновской фотоэлектронной спектроскопии. Измерени выполнены с использованием прибора РН1- 550. Образцы нанос т на медную ленту.

При использовании катализаторов, обогащенных теллуром (1ши смесью теллура и молибдена), представл ющих собой обогащенные теллуром твердые продукты, результаты исследова самих катализаторов. Во всех х выход акрилонитрила ниже, сть реакции меньше, чем при и вании катализаторов, активиро х предлагаемым способом, Пример 12. Катализатор едназначенный дл использован евдоожиженном слое, следующей рической формулы

Fe ,0 Sb25Wo,,5Fe,,o06T,8 (SiO. )

2 ЪО }

аналогично примеру 1.

Активность катализатора уменьшаетс в результате уменьшени мол рного отношени кислорода пропилену в процессе реакции. При этом выход акрилонитрила снижаетс с 80,3 до 76,1%-.

При осуществлении реакции на катализаторе , полученном в результате

смешивани с 1% исходного катализа-, тора твердого продукта, содержащего 38,3% теллура, 2,9% молибдена и 47,8% двуокиси кремни , выход акрилонитрила спуст 2 ч равен 80,5%. После этого реакцию провод т в течение еще 3 ч, однако выход акрилонитрила не мен етс .

Пример 13. Реактор дл осуществлени реакции в псевдоожиженном

слое с внутренним диаметром 20 см наполн ют катализатором дл использовани в псевдоожиженно м слое слеующей эмпирической формулы

55

Fe ,0 Си,Мо„,УW,Te,,5 ,4 (SiO ).

60

и провод т реакцию окислительного аммонолиза пропилена.

Относительна линейна скорость

1.8 см/с; давление в реакторе составл ет 0,5 кг/см ; мол рное отношение в исхьдном газе: воздух - пропилен 10,5; аммиак- пропилен 1,05; температура реакции 450°С.

При осуществлении реакции в течение 500 ч при описанных услови х выхрд акрилонитрила уменьшаетс .

При исследовании отработанного катализатора на активность по примеру 1 вы влено, что выход акрилонитрила составл ет 83,0%.

К указанному катализатору добавл ют 1% от общего количества твердого продукта, содержащего теллур и молибден , %: теллур 35,2; молибден 7,9; двуокись кремни 44,0, после чего реакцию продолжают. Через 2 ч после добавлени к катализатору твердого продукта, содержащего теллур и молибден , выход акрилонитрила равен 85,5%,

Пример отработанному катализатору по примеру 13, добавл ют 1,7% от общего количества катализатора твердого продукта, содержащего теллур и молибден, по примеру 13 и провод т реакцию окислительного аммонолиза пропилена по примеру 1, Через 2 ч после начала, реакции выход акрилонитрила равен 85,3%.

Пример 15,В реакции окислительного аммонолиза метанола исцоль- зуют катализатор следующей эмпирической формулы

Выход цианистого водорода и обща конверси метанола возрастают с течением времени. Спуст 1 ч выход g цианистого водорода равен 84,3%, а

10

обща конверси метанола 96,5%.

Пример 16, 300 г катализатора следующей эмпирической формулы

Fe,o.Sb,5Wo.2sTe,oOe7,8 (SiO-,)o

(по примеру 12) извлекают и замешивают в виде густой массы при добавлении воды, а затем формуют в виде

15 цилиндров высотой 2 мм и диаметром 2 мм и сушат,

С использованием полученного та- ким способом катализатора провод т реакцию окислительного дегидрирова20 ни бутена-1 по примеру 11,

При температуре реакционной смеси 370 С обща конверси бутена-1 составл ет 94%, а выход бутадиена равен 82%, При уменьшении мол рного отно25 шени воздуха к бутену-1 в исходном газе концентраци кислорода в газе выпуска становитс близкой к нулю. Даже в том случае, если после этого мол рное отношение воздуха к бутену-1

30 вновь привод т к стандартному, ветствующему услови м исследовани активности,, обща конверси бутена-1 снижаетс до 90%, а выход бутадиена уменьшаетс до 77%.

После остановки реакции и охлаждени реактора из него извлекают отра- ботанньш катализатор, Его смешивают с твердыми гранулами продукта, содержащего теллур и молибден (гранулы

,;, ., ,К,04,,б (510,2)50; 40 формованием порошка по примеру 12), в. количестве 0,5% от обще35

по примеру 10,

При низком мол рном отношении кислорода к метанолу в исходном газе выход цианистого водорода постепенно уменьшаетс , Хот мол рное соотношение компонентов в газе приводитс к начальному значению, стандартному при из.мерении активности, выход цианистого водорода снижаетс .с 84,1 до 82,0%, Тогда к катализатору добавл ют 1,3% от.общего количества катализатора твердого продукта, содержащего 20% теллура (состо щий, кро45

го количества катализатора, после „чего реакцию провод т снова,

После проведени реакции в течение 3 ч конверси бутена-1 становитс равной 80%, а выход бутадиена ра-- вен 92%,

Пример 17, Катализатор следующей эмпирической формулы

50

Ре,о8Ь„Си„ 5МоАг Те,,оОб8,з

(SiO,),

г 60

используют в реакции окислительного аммонолиза пропилена по примеру 1, К указанному катализатору добавме теллура, из кремни и кислорода), - а также 0,15 от общего количества ка- л ют 0,8% от общего количества ката- тализатора твердого продукта, содер- лизатора, обогащенного теллуром и мо- жащего 66,7% (кроме того, он содер- либденом (32,9% теллура и 7,4% молиб- жит кислород),дена),

136784410

обща конверси метанола 96,5%.

10

Fe,o.Sb,5Wo.2sTe,oOe7,8 (SiO-,)o

45

50

Ре,о8Ь„Си„ 5МоАг Те,,оОб8,з

(SiO,),

г 60

используют в реакции окислительного аммонолиза пропилена по примеру 1, К указанному катализатору добавл ют 0,8% от общего количества ката- лизатора, обогащенного теллуром и мо либденом (32,9% теллура и 7,4% молиб дена),

10

1 .1367844

Хот обща конверси пропилена газа 18 см/с; давление в реакторе составл ет 98,3%, а выход акрилонит- 0,5 кг/см j мол рное отношение ком- рила - .78,0% в момент начала реакции, понентов исходного газа: кислород обща конверси равна 99,2%, а выход . (в виде воздуха) - пропилен 2,2; акрилонитрила - 78,7% в результате осуществлени процесса активировани .

Пример 18. К отработанному катализатору согласно примеру 13 добавл ют твердый продукт, содержащий теллур согласно примеру 15 (состо щий , кроме теллура, из кремни и кислорода), в количестве 2% от общего количества катализатора, после чего провод т реакцию окислительного аммонолиза пропилена по примеру 1. Через 3 ч после начала реакции обща конверси пропилена равна 96,7%, а выход акрилонитрила 84,7%.

Сравнительный пример 2. К отработанному катализатору согласно примеру 13 добавл ют твердый продукт, содержащий 66,7% молибдена (состо щий кроме молибдена из кислорода), в количестве 0,15% от общего количе- 25 кремни , сушкой смеси при распылении

и отжигом ее при 400 С в течение 2 ч. Твердый продукт, содержащий теллур и молибден, по примеру 21, получают при смешивании предварительно приготоваммиак - пропилен 1,2; температура проведени реакции 450°С.

При проведении реакции в течение 670 ч при указанных услови х выход акрилонитрила уменьшаетс , увеличиваетс количество образующейс двуокиси углерода.

Отработанный в процессе реакции катализатор извлекают. На каждые 15 2 кг- указанного катализатора добавл ют Твердый продукт, содержащий теллур и молибден, в количествах, указанных в табл. 3, после чего провод т реакцию окислительного аммонолиза пропилена по примеру 1. Используемые в примерах 19 и 20 твердые продукты , содержащие теллур и молибден, получают смешиванием каждого из исходных компонентов с золем двуокиси

20

ства катализатора.

Вьгход акрилонитрила составл ет 83,3%, однако обща конверси пропилена увеличиваетс только до 98,1%.

Незначительно увеличиваетс количест- gg леннрй массы окислов железа и сурьмы

во двуокиси углерода, а также количество цианистого водорода и окиси углерода.

Сравнительный пример 3. Реакцию провод т аналогично сраврительному примеру 2, за исключением того, что количество молибденсодержащего твердого продукта, смешиваемого с катализатором , составл ет в этом случае 0,75% от общего количества катализатора .

Выход акрилонитрила при этом уменьшаетс до 81,2%, а обща конверси пропилена становитс равной 99,2%. Количество образующихс окиси углерода и цианистого водорода значительно увеличиваетс .

Услови и результаты испытани по примерам 12-18 и сравнительным примерам 2 и 3 приведены в табл. 2.

Примеры 19-21. Реактор дл проведени реакций в псевдоожиженном слое с внутренним диаметром 20 см наполн ют катализатором дл использовани в псевдоожиженном слое по примеру 17, после чего провод т реакцию окислительного аммонс лиза пропилена в следующих услови х: относи- тельна линейна скорость исходного

10

газа 18 см/с; давление в реакторе 0,5 кг/см j мол рное отношение ком- понентов исходного газа: кислород (в виде воздуха) - пропилен 2,2;

5 кремни , сушкой смеси при распылении

аммиак - пропилен 1,2; температура проведени реакции 450°С.

0

5

0

5

0

5

с добавками источников молибдена и теллура и зол двуокиси кремни , сушке его .распылением и отжиге при 400 С в течение 2 ч.

Результаты, полученные при иссле-. довании активности, приведены в табл. 4.

Примеры 22-28. К 2 кг отработанного катализатора по примерам 19-21, добавл ют твердый продукт, содержащий теллур, имеющий состав, соответствующий данным табл. 5, после чего провод т реакцию окислительного аммонировани по примеру 1.

Указанные твердые продукты, содержащие теллур, получают в результате смешивани исходных материалов -дл каждого компонента с золем двуокиси кремни , сушки при распылении и отжига при 400°С в течение 2 ч.

Результаты исследовани активности приведены в табл. 6.

Пример 29. Реактор дл проведени реакций в псевдоожиженном слое с внутренним диаметром 20 см заполн ют катализатором дл использований в кип щем слое следующей эмпирической формулы

Ре,о8Ь„Сио,5МОад5Те,,оОбв.з(510г)йо ,

после чего провод т реакцию окислительного аммонолиза пропилена при следующих услови х: относительна линейна скорость подачи исходного газа 1,8 см/с; давление 0,5 кгс/см ; мол рное отношение компонентов в исходном газе: кислород (в виде воздуха ) - пропилен 2,2; аммиак - пропилен 1,1; температура реакции 450°С.

Если реакцию провод т в течение 670 ч при отмеченных услови х, выход акрилонитрила уменьшае с и увеличит Баетс количество образующейс двуокиси углерода.

Указанный отработанный катализатор удал ют. 2 кг его смешивают с катализатором , обогащенным теллуром, предварительно полученным в услови х , исключающих воздействие влаги, в таком количестве, чтобы указанный обогащенный теллуром кдтализатор составл л 10% от отработанного катализа- 25 катализатор, использованный в этом

тора. Реакцию провод т по примеру 1

Выход акрилонитрила постепенно через 3 ч повьш1аетс до 78,1%. При проведении реакции с использованием только отработанного катализатора согласно примеру 1 выход акрилонитрила составл ет 76,3%.

Используемый в указанных примерах обогащенный теллуром катализатор получают следующим образом. Берут 1 кг катализатора, предназначенного дл использовани в псевдоожиженном слое и соответствующего приведенной выше эмпирической формуле, до его выработки и смешивают его с раствором 56 г теллуровой кислоты в 0,27 л воды. После сушки при 120 С в течение 5 ч смесь отжигают при 350 С в течение 2, .ч. Содержание теллура в получаемом таким спо :обом обогащенном теллуром катализаторе составл ет 4,4%.

Пример 30. Реактор дл проведени реакций в псевдоожиженном слое с внутренним диаметром 20 см наполн ют катализатором дл использовани в псевдоожиженном слое следующей эмпирической формулы

Fe,o ,MOo,.,Wo,Te,,jO (SiO,,),

после чего провод т реакцию окислительного аммонолиза пропилена в следующих услови х: относительна линей

на скорость подачи исходного газа 18 см/с; давление 0,5 кг/см ; Мол рное отношение реагентов в исходном газе: воздух - пропилен 10,5; аммиак - пропилен 1,05; температура реакции 450°С.

При проведении реакции в течение 500 ч при описанных услови х выход

акрилонитрила уменьшаетс .

При извлечении отработанного катализатора и исследовании его активности по примеру 1 вы влено, что выход акрилонитрила равен 83%.

Отработанный катализатор смешивают с полученным ранее катализатором, обогащенным теллуром и молибденом, в количестве 5% от общего количества отработанного катализатора в услоВИЯХ , исключающих воздействие воды, после чего провод т реакцию по примеру 1. Через 3 ч выход акрилонитрила становитс равным 85,3%.

Обогащенный теллуром и молибденом

0

5

примере, получают следующим способом.

Берут 1 кг отработанного катализатора , 90 г порошкообразного метал- . лического теллура суспендируют в 220 мл водного раствора парамолиб- дата аммони (содержащего 10,2.г мо- либденсодер сащего компонента в виде МоО) и добавл ют к полученной суспензии по ка.пл м при нагревании 35%-ньй раствор перекиси водорода, получа в результате гомогенный раствор , содержащий молибден и теллур. К указанному раствору добавл ют воду, довод количество жидкости до 320 мл. Q Затем полученньй таким способом раст- . вор добавл ют к отработанному катализатору .

Полученную смесь тщательно переме- 5 шйвают дл пропитки катализатора раствором . После сушки в течение 16 ч при 120°С смесь.отжигают при 450 С в течение 2 ч. Получаемьй в результате обогащенный молибденом и теллуром ка50

тализатор содержит 9,9% теллура и 1,1% молибдена.

Пример 31. Отработанный катализатор по примеру 30 смешивают с полученным ранее обогащенным теллуром gg и молибденом катализатором в количестве 3,5% от общего количества отработанного катализатора в.услови х, исключающих воздействие влаги после чего Провод т реакцию по примеру 1.

Через 4 ч после начала реакции выход акрилонитрила становитс равным 85,0%.

Обогащенный теллуром и молибденом катализатор получают следующим способом .

98 г порошкообразного металлического теллура суспендируют в 240 мл водного раствора парамолибденовой кислоты (содержащего 33,2 г молибденсодер-

жащего компонента в виде МоО),. после чего по капл м при нагревании к полученной суспензии добавл ют 35%-ный раствор перекиси водорода, получа

гомогенный раствор, содержащий теллур 5 Щий бжиженную часть катализатора, с

120° С

и молибден. К этому.раствору добавл ют чистую воду, довод количество жидкости до 320 мл. Затем раствор тщательно перемешивают с катализатором (до его отработки) по примеру 30, пропитыва катализатор раствором. После.сушки в течение 5 ч при полученную смесь отжигают при 400° С в течение 2 ч. Получаемый при этом обогащенный теллуром и молибденом катализатор содержит 10,3% теллура и 2,4% молибдена.

Услови проведени и результаты опытов по примерам 29-31 приведены в табл. 7

Пример 32. Катализатор следующей эмпирической формулы

20

25

внутренним диаметром 2,5 см и высотой 40 см, наполн ют указанным катализатором . В этот реактор ввод т газ следующего состава (мол рное отношение ): Oj (в виде воздуха) - пропилен 2,2; аммиак - пропилен 1,1.

Реакцию провод т при атмосферном давлении.

Во врем реакции активность умень шаетс из-за уменьшени мол рного от ношени кислород - пропилен.

Выход акрилонитрила снижаетс с 78,2% в начальной стадии до 76,8%.

После остановки реакции элемен- 3Q тарный теллур (порошок металлического теллура чистотой 99,2%) добавл ют к деактивированному катализатору в количестве 0,05 мас.% от массы деак- тивированного катализатора.

W

А2

МОо.5Тео.„Си,Ре„ ,,., (SiO ),„:

готов т следующим образом.

73,0 г электролитического железного порошка взвешивают и добавл ют постепенно к раствору, полученному . нагреванием смеси 0,59 л азотной кислоты (удельный вес 1,38),и 0,74 л чистой воды, и полностью.раствор ют в нем. Затем 3,8 г металлического по- -рошка теллура добавл ют к полученному раствору и раствор ют в нем. 115 г нитрата меди взвещивают и раствор ют в растворе нитрата железа. К полученному раствору железо-теллур- медь добавл ют 2,142 г зол двуокиси кремни ( мас.%). Взвешивают 433 г трехокйси сурьмы и добавл ют к раствору. После растворени 6,2 г паравольфрамата аммони и 10,5 г па- рамолибдата аммони в 0,5 л чистой воды этот раствор добавл ют к суспензии . После этого рН полученной суспензии постепенно регулируют добавлением 15%-ного водного раствора аммиака при перемешивании. Суспензию

нагревают в течение 4 ч при 100°С. Полученную таким образом суспензию подвергают высушиванию с перемешиванием . После обжига полученных глобул рных частиц при 200°С в течение 4 ч и при 400°С в течение 4 ч их окончательно обжигают при 850°С в течение 3 ч, чтобы получить каталиТаким образом, полученный катализатор используют в реакции аммокси- дации пропилена:

Реактор с ожиженным слоем, имею0

5

Реакцию провод т при атмосферном давлении.

Во врем реакции активность умень шаетс из-за уменьшени мол рного отношени кислород - пропилен.

После остановки реакции элемен- Q тарный теллур (порошок металлического теллура чистотой 99,2%) добавл ют к деактивированному катализатору в количестве 0,05 мас.% от массы деак- тивированного катализатора.

Обработанный таким образом катализатор используют дл реакции аммок- сидировани пропилена. В результате выход акрилонитрила после обработки катализатора составл ет 77,5%. Q Пример 33. Катализатор следующей эмпирической формулы

Wo,,,, 5Ь,,0„,, (Sil,),,

(катализатор I) готов т аналогично 5 примеру 32. I

Часть этого катализатора используют в качестве подложки дл получени катализатора, обогащенного тел5

0

луром, т.е. 0,65 г теллуровой кислоты раствор ют в 30 мл чистой воды и полученный раствор теллуровой кислоты добавл ют к 100 г этого катализатора . После перемешивани смесь обжигают при 200°С в течение 2 ч и при 400°С в течение 2ч.

Эмпирическа формула полученного таким образом катализатора, обогащенного теллуром:

17 Wo,iMOo,sTeo,5oCu4Fe,, Sb,507,,, (SiOj

(катализатор II).

Катализатор I используют при реакции аммоксидировани пропилена аналогично примеру 32. Во врем реакции активность снижаетс из-за уменьшени мол рного отношени (кислород - пропилен) подаваемого газа. Поэтому выход акрилонитрила уменьшаетс с 78,3% в начальной стадии до 77,3%. После остановки реакции 23 мас.% (29,9 Мас.% по катализатору с уменьшенной активностью) катализатора II добавл ют к реакционному раствору. Смесь реагирует при таких же услови х , как описано выше. В результате выход акрилонитрила повьш1аетс до 78,5%.

Результаты опытов по примерам 32 и 33 приведены в табл. 8.

Claims

1. Способ активации теллурсодержа- 15.05.81 по п.1 щего металлоокисного катализатора дл 15.02.82 по п.2

7844 8

аммонолиза пропилена или метанола и окислительного дегидрировани буте- на-1, о т.. л и ч а ю щ и и с тем, что, с целью получени катализатора с повышенной активностьйз и селективностью , .теллурсодержащий металлоокис- ный катализатор нагревают в газовой атмосфере до 300-500°С в присутствии 1Q теллурсрдержащего твердого продукта, содержащего 0,72-99,2 мас.% теллура, в количестве 0,05-29,9 мас.% от общей массы катализатора.

15

2. .Способ ПОП.1, отличающийс тем, что теллурсодержащий твердый продукт дополнительно содержит молибден в количестве 0,4 - . 7,9 мас.% или используют теллурсо20 .держащий.твердьй продукт в смеси с молибденсодержащим твердым продуктом с содержанием молибдена 66,7 мае.

00

чО

00

OvI

1Л

CN

r

СЛ

VO 0

00 0

00

00 r.

-

00

ш со

о

ч

го

о

ft

fO

о

vt

го

о in 41о

1Л

ч

о

5

о cr

о

CTi

ч о ж rt

fH

4

о

H (Л s-

if

in

H P4 H

г

n

a о f

O) H

S: 5

:§

to

«f

0)

lit

м

m

л

-3- a

vD CTi

V

t . ю

-

0ч

о ел

с

0ч

CO i

sJ- CO

X (U

I

(н .. ш

CS

00

Г-.

г-

о со

c

CN

VO

VD

о го

-sJО on

ЧГ

о г

со

о г

со

о

fv. со

СП

ш

рч

о

о tn 4t

о г

со

о сч

00

со

39

Контрольный

До выработки катализатора

После выработки катализатора

19 20 21

32,0 28,0 28,0

1,1

8,1

1367844

40 Таблица 3

460 3,5 78,0 98,3

0,9 1,0 4,5

460 460 460 460

4,0

.4,0

4,0

76,397,8

78,598,7

77,998,3

78,598,5

Таблица 5

49,0 63,0 54,8

0,81 0,92 0,98

41

1367844

Контрольный

42 Продолжение табл.5

Таблица 6

45

32 До снижени активности

После снижени активности

После активации (добавлени элементарного теллура)

33

До снижени активности

После снижени активности

После активации (добавлени обогащенного Те-катализатора)

1367844.

46 Таблица 8

5,5 78,2 97,5

5,5 76,8

5,5 77,5 96,8 0,05 99,2

5,5 78,3 97,7

5,5 77,3 96,2 .

5,5 78,5 98,0 29,9 0,72