SU1364340A1 - Способ лечени хронического гломерулонефрита,осложненного нефротическим синдромом - Google Patents
Способ лечени хронического гломерулонефрита,осложненного нефротическим синдромом Download PDFInfo
- Publication number
- SU1364340A1 SU1364340A1 SU864079458A SU4079458A SU1364340A1 SU 1364340 A1 SU1364340 A1 SU 1364340A1 SU 864079458 A SU864079458 A SU 864079458A SU 4079458 A SU4079458 A SU 4079458A SU 1364340 A1 SU1364340 A1 SU 1364340A1
- Authority
- SU
- USSR - Soviet Union
- Prior art keywords
- treatment
- nephrotic syndrome
- bone marrow
- complicated
- chronic glomerulonephritis
- Prior art date
Links
- 238000000034 method Methods 0.000 title claims description 16
- 206010029164 Nephrotic syndrome Diseases 0.000 title claims description 8
- 206010018367 Glomerulonephritis chronic Diseases 0.000 title claims description 4
- 210000001185 bone marrow Anatomy 0.000 claims abstract description 13
- DGAQECJNVWCQMB-PUAWFVPOSA-M Ilexoside XXIX Chemical compound C[C@@H]1CC[C@@]2(CC[C@@]3(C(=CC[C@H]4[C@]3(CC[C@@H]5[C@@]4(CC[C@@H](C5(C)C)OS(=O)(=O)[O-])C)C)[C@@H]2[C@]1(C)O)C)C(=O)O[C@H]6[C@@H]([C@H]([C@@H]([C@H](O6)CO)O)O)O.[Na+] DGAQECJNVWCQMB-PUAWFVPOSA-M 0.000 claims abstract description 6
- 239000003814 drug Substances 0.000 claims abstract description 6
- 229910052708 sodium Inorganic materials 0.000 claims abstract description 6
- 239000011734 sodium Substances 0.000 claims abstract description 6
- 229940079593 drug Drugs 0.000 claims abstract description 4
- 210000005084 renal tissue Anatomy 0.000 claims abstract description 4
- 230000008439 repair process Effects 0.000 claims abstract description 4
- 102000004169 proteins and genes Human genes 0.000 description 20
- 108090000623 proteins and genes Proteins 0.000 description 20
- 210000004027 cell Anatomy 0.000 description 12
- 206010030113 Oedema Diseases 0.000 description 10
- 210000002966 serum Anatomy 0.000 description 8
- 102000009027 Albumins Human genes 0.000 description 7
- 108010088751 Albumins Proteins 0.000 description 7
- 206010020772 Hypertension Diseases 0.000 description 6
- 210000000988 bone and bone Anatomy 0.000 description 5
- 238000002560 therapeutic procedure Methods 0.000 description 5
- 230000036772 blood pressure Effects 0.000 description 4
- 238000003745 diagnosis Methods 0.000 description 4
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 4
- 210000004556 brain Anatomy 0.000 description 3
- 230000003247 decreasing effect Effects 0.000 description 3
- 238000001990 intravenous administration Methods 0.000 description 3
- 230000008092 positive effect Effects 0.000 description 3
- CMSMOCZEIVJLDB-UHFFFAOYSA-N Cyclophosphamide Chemical compound ClCCN(CCCl)P1(=O)NCCCO1 CMSMOCZEIVJLDB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 206010018364 Glomerulonephritis Diseases 0.000 description 2
- 201000004239 Secondary hypertension Diseases 0.000 description 2
- 230000009956 central mechanism Effects 0.000 description 2
- 229960004397 cyclophosphamide Drugs 0.000 description 2
- 230000006735 deficit Effects 0.000 description 2
- 210000004698 lymphocyte Anatomy 0.000 description 2
- 230000007170 pathology Effects 0.000 description 2
- 230000000750 progressive effect Effects 0.000 description 2
- 210000001562 sternum Anatomy 0.000 description 2
- 239000000725 suspension Substances 0.000 description 2
- HTTJABKRGRZYRN-UHFFFAOYSA-N Heparin Chemical group OC1C(NC(=O)C)C(O)OC(COS(O)(=O)=O)C1OC1C(OS(O)(=O)=O)C(O)C(OC2C(C(OS(O)(=O)=O)C(OC3C(C(O)C(O)C(O3)C(O)=O)OS(O)(=O)=O)C(CO)O2)NS(O)(=O)=O)C(C(O)=O)O1 HTTJABKRGRZYRN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 240000001987 Pyrus communis Species 0.000 description 1
- 102000007562 Serum Albumin Human genes 0.000 description 1
- 108010071390 Serum Albumin Proteins 0.000 description 1
- 230000001154 acute effect Effects 0.000 description 1
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 description 1
- 229960002897 heparin Drugs 0.000 description 1
- 229920000669 heparin Polymers 0.000 description 1
- 201000008265 mesangial proliferative glomerulonephritis Diseases 0.000 description 1
Landscapes
- Medicines That Contain Protein Lipid Enzymes And Other Medicines (AREA)
- Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
Abstract
Изобретение относитс к медицине , точнее к нефрологии. Цель изобретени - стимул ци регенеративных процессов в почечной ткани. Дл этого ввод т лекарственные средства и в количестве, содержащем и более дросодержащих клеток, ввод т внутривенно костный мозг пациента, извлеченный у него предварительно. В последующем ввод т нуклеинат натри .
Description
4
Од
41
Изобретение относитс к медицине, в частности к нефрологии.
Цель изобретени - стимул ци регенеративных процессов в почечной ткани..
Пример 1. Больна Л., 23 года , (истори болезни № 18156),
Диагноз: Мезангиалъно-пролифера- тивный гломерулонёфрит в фазе обострени , непрерывно-рецидивирующее течение. Нефротический синдром. Вторична гипертензи .
Показатели до лечени : отеки (++),
10
0,4 г/сут - отеки (+), повышение артериального давлени (+), высока суточна потер белка (+), уменьшение общего белка (+) и альбумина (+) сыворотки .
Окончательна оценка лечени предлагаемым способом: без эффекта.
П р и м е р 3. Больной К.В. (истори болезни № 6575),
Диагноз: Мембранозно-пролифератив- ный (лобул рный) гломерулонёфрит, активно текущий, прогрессирующее течение . Нефротический синдром. Показаповыщение артериального давлени (+), 5 тели до лечени : отеки (+), повьп ение высока суточна потер белка (++), артериального давлени (+), высока
суточна потер белка (+), уменьщение общего белка (+) и альбумина (+) сыуменьшение общего белка (+) и альбумина (+) сыворотки. Проведено лечение: циклофосфан 200 мг в/в через день в течение 4-х недель, одновременно вводили гепарин 10 тыс. ЕД. 3 раза в сутки в/м.
После лечени : отеки (++), повышение артериального давлени (+), высоворотки .
2Q После внутривенного введени ауто- логичного костного мозга в количест- дросодержащих элементов
ве 1,6 .10
получен неопределенный результат: отеки (±), артериальное давление (+), ка суточна потер белка (++),умень- 25 высока суточна потер белка (±), шение .общего белка (+) и альбумина уменьшение общего белка (+) и альбу- (+) сыворотки.минов (+) сыворотки.
Окончательна оценка лечени : без Окончательна оценка лечени : без эффекта.изменений.
Затем проведено лечение по предла- зо Таким образом, минимальное количество клеток, обеспечивающее положительный эффект терапии (нижний прегае ому способу: был произведен забор костно-мозговой взвеси в количестве 2,410 дросодержащих клеток и взвесь введена внутривенно, после чего начат курс нуклеината натри 0,4 г/сут peros в течение 14 дн.
После лечени предлагаемым способом: отеки (-), повышение артериального давлени (-), высока суточна потер белка (-), уменьшение общего белка (-) и гшьбумина (-) сыворотки.
Окончательна оценка лечени в предлагаемом способе: с эффектом.
П р и м е р 2. Больной Ю.В. (истори болезни № 18462).
Диагноз: Фокальньй гломерулоскле- роз, активно текущий, непрерывно рецидивирующее течение. Нефротический синдром. Вторична гипертензи .
Показатели до лечени предлагаемым способом: отеки (+), повышение артериального давлени (+), высока суточна потер белка (++), уменьшение общего белка (+) и альбумина (+) сыворотки .
После внутривенного введени ауто- логичного костного мозга в количестве 1,3-10 нросодержащих элементов и 14-днепиого курса нуклеината натри
35
дел) определ етс примером 1 и составл ет не менее 210 дросодержащих клеток костного мозга. Максимальное количество вводимых клеток (верхний предел) - определ етс тем количеством , которое может быть получено при одной процедуре вз ти костно- 40 го мозга из той или иной зоны вз ти (грудина, подвздошна лева или права кости). Это количество достигает 2,5 10 ° клеток. Исход из указанных порогов, рабочий диапазон доз костного мозга составл ет 2,0-2,5 10 дросодержащих клеток.
Использование предлагаемого способа обеспечивает положительный эффект терапии (по показател м суточной потери белка, общего белка и альбуминов
45
50
55
сыворотки, отеков, повышенного артериального давлени ) у 70% больных по сравнению с 20% при использовании известного способа, т.е. повышает эффективность терапии в раза, позвол ет восполнить целиком, либо существенно ослабить дефицит определенной субпопул ции лимфоидных клеток, вл ющийс центральным механизмом
0,4 г/сут - отеки (+), повышение артериального давлени (+), высока суточна потер белка (+), уменьшение общего белка (+) и альбумина (+) сыворотки .
Окончательна оценка лечени предлагаемым способом: без эффекта.
П р и м е р 3. Больной К.В. (истори болезни № 6575),
Диагноз: Мембранозно-пролифератив- ный (лобул рный) гломерулонёфрит, активно текущий, прогрессирующее течение . Нефротический синдром. Показаворотки .
2Q После внутривенного введени ауто- логичного костного мозга в количест- дросодержащих элементов
ве 1,6 .10
5
дел) определ етс примером 1 и составл ет не менее 210 дросодержащих клеток костного мозга. Максимальное количество вводимых клеток (верхний предел) - определ етс тем количеством , которое может быть получено при одной процедуре вз ти костно- 0 го мозга из той или иной зоны вз ти (грудина, подвздошна лева или права кости). Это количество достигает 2,5 10 ° клеток. Исход из указанных порогов, рабочий диапазон доз костного мозга составл ет 2,0-2,5 10 дросодержащих клеток.
Использование предлагаемого способа обеспечивает положительный эффект терапии (по показател м суточной потери белка, общего белка и альбуминов
5
0
5
сыворотки, отеков, повышенного артериального давлени ) у 70% больных по сравнению с 20% при использовании известного способа, т.е. повышает эффективность терапии в раза, позвол ет восполнить целиком, либо существенно ослабить дефицит определенной субпопул ции лимфоидных клеток, вл ющийс центральным механизмом
развити нефротйческого синдрома при хроническом гломерулонефрите, а также исключить использование препарата (циклофосфан), имеющего противопоказани к применению у больных с почечной патологией.
Предлагаема трансплантаци костФормула изобретени
Способ лечени хронического гломе- рулонефрита, осложненного нефроти- ческим синдромом, путем введени лекарственных средств, отличающийс тем, что, с целью стимул ции регенераторных процессов в почечной ткани, у больного извлекают кост
ного мозга и введение нуклеината нат- ю ный мозг и в количестве, содержащем
.2 10 и более дросодержащих клеток ввод т внутривенно с последующим вве дением нуклеината натри .
ри не относ тс к категории средств, противопоказанных при почечной патологии .
ный мозг и в количестве, содержащем
.2 10 и более дросодержащих клеток, ввод т внутривенно с последующим введением нуклеината натри .
Claims (1)
- Формула изобретения Способ лечения хронического гломерулонефрита, осложненного нефротическим синдромом, путем введения лекарственных средств, отличающийся тем, что, с целью стимуляции регенераторных процессов в почечной ткани, у больного извлекают костный мозг и в количестве, содержащем 2 -10<<? и более ядросодержащих клеток, вводят внутривенно с последующим введением нуклеината натрия.
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| SU864079458A SU1364340A1 (ru) | 1986-06-17 | 1986-06-17 | Способ лечени хронического гломерулонефрита,осложненного нефротическим синдромом |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| SU864079458A SU1364340A1 (ru) | 1986-06-17 | 1986-06-17 | Способ лечени хронического гломерулонефрита,осложненного нефротическим синдромом |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| SU1364340A1 true SU1364340A1 (ru) | 1988-01-07 |
Family
ID=21242114
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| SU864079458A SU1364340A1 (ru) | 1986-06-17 | 1986-06-17 | Способ лечени хронического гломерулонефрита,осложненного нефротическим синдромом |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| SU (1) | SU1364340A1 (ru) |
-
1986
- 1986-06-17 SU SU864079458A patent/SU1364340A1/ru active
Non-Patent Citations (1)
| Title |
|---|
| Kincaid - Smith P. et al.,- In Med. J. Aust., 1970, v. 1, № 4, p. 145-151. . * |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| Waldmann et al. | The association of polycythemia with a cerebellar hemangioblastoma: The production of an erythropoiesis stimulating factor by the tumor | |
| König | A long-term (two years) clinical trial with S-adenosylmethionine for the treatment of osteoarthritis | |
| Gram et al. | Valproate sodium: a controlled clinical trial including monitoring of drug levels | |
| RU94036778A (ru) | Фармацевтические композиции, способы лечения, способ диагностики, способы идентификации, рецепторы, клетки, нуклеиновые кислоты, соединения, антитела, агент связывания рецептора, способ модуляции экспрессии рецептора, способ уничтожения клетки | |
| Namba et al. | Idiopathic giant cell polymyositis: report of a case and review of the syndrome | |
| Lin et al. | Plasmapheresis in acute disseminated encephalomyelitis | |
| Manelis et al. | Accidental intrathecal vincristine administration: Report of a case | |
| GB2171302A (en) | Therapeutic hydroxyprolines | |
| SU1364340A1 (ru) | Способ лечени хронического гломерулонефрита,осложненного нефротическим синдромом | |
| Marlin et al. | Effect of the dural application of Zenker's solution on the feline brain | |
| Walter et al. | Electro-encephalography during Pathological Sleep | |
| HOWARD et al. | Kidney allograft survival in dogs treated with total lymphoid irradiation | |
| EP0690709A1 (en) | Pharmaceutical composition for the treatment of certain viruses and autoimmune diseases and the procedure of its preparation | |
| Rawson | Diphenylhydantoin intoxication and cerebrospinal fluid protein | |
| Herrick et al. | Nervous system involvement in association with vasculitis and anticardiolipin antibodies in a patient with systemic sclerosis | |
| Goldberg et al. | Acute Porphyria | |
| PL179765B1 (pl) | Sposób stymulowania aktywnosci supresorowej limfocytów PL PL PL PL PL PL PL PL | |
| Bisgaard | Further Contributions to the Problem of the Function of the Parathyroid Glands and the Pathogenesis of true Epilepsy | |
| Tsukagoshi et al. | Sensory polyradiculoneuropathy following spinal anesthesia: A clinicopathologic study | |
| Gerst et al. | Lithium-induced improvement of myotonia | |
| Mead et al. | Periarticular calcification in paraplegics: attempted treatment with disodium edetate | |
| SU1666116A1 (ru) | Способ лечени невралгии тройничного нерва | |
| RU2104000C1 (ru) | Способ лечения воспалительных процессов | |
| JPH11343242A (ja) | 造血幹細胞移植用剤 | |
| SU1076124A1 (ru) | Способ лечени острого панкреатита |