SU1364340A1 - Method of treatment of chronic glomerulonephritis complicated with nephrotic syndrome - Google Patents
Method of treatment of chronic glomerulonephritis complicated with nephrotic syndrome Download PDFInfo
- Publication number
- SU1364340A1 SU1364340A1 SU864079458A SU4079458A SU1364340A1 SU 1364340 A1 SU1364340 A1 SU 1364340A1 SU 864079458 A SU864079458 A SU 864079458A SU 4079458 A SU4079458 A SU 4079458A SU 1364340 A1 SU1364340 A1 SU 1364340A1
- Authority
- SU
- USSR - Soviet Union
- Prior art keywords
- treatment
- nephrotic syndrome
- bone marrow
- complicated
- chronic glomerulonephritis
- Prior art date
Links
- 238000000034 method Methods 0.000 title claims description 16
- 206010029164 Nephrotic syndrome Diseases 0.000 title claims description 8
- 206010018367 Glomerulonephritis chronic Diseases 0.000 title claims description 4
- 210000001185 bone marrow Anatomy 0.000 claims abstract description 13
- DGAQECJNVWCQMB-PUAWFVPOSA-M Ilexoside XXIX Chemical compound C[C@@H]1CC[C@@]2(CC[C@@]3(C(=CC[C@H]4[C@]3(CC[C@@H]5[C@@]4(CC[C@@H](C5(C)C)OS(=O)(=O)[O-])C)C)[C@@H]2[C@]1(C)O)C)C(=O)O[C@H]6[C@@H]([C@H]([C@@H]([C@H](O6)CO)O)O)O.[Na+] DGAQECJNVWCQMB-PUAWFVPOSA-M 0.000 claims abstract description 6
- 239000003814 drug Substances 0.000 claims abstract description 6
- 229910052708 sodium Inorganic materials 0.000 claims abstract description 6
- 239000011734 sodium Substances 0.000 claims abstract description 6
- 229940079593 drug Drugs 0.000 claims abstract description 4
- 210000005084 renal tissue Anatomy 0.000 claims abstract description 4
- 230000008439 repair process Effects 0.000 claims abstract description 4
- 102000004169 proteins and genes Human genes 0.000 description 20
- 108090000623 proteins and genes Proteins 0.000 description 20
- 210000004027 cell Anatomy 0.000 description 12
- 206010030113 Oedema Diseases 0.000 description 10
- 210000002966 serum Anatomy 0.000 description 8
- 102000009027 Albumins Human genes 0.000 description 7
- 108010088751 Albumins Proteins 0.000 description 7
- 206010020772 Hypertension Diseases 0.000 description 6
- 210000000988 bone and bone Anatomy 0.000 description 5
- 238000002560 therapeutic procedure Methods 0.000 description 5
- 230000036772 blood pressure Effects 0.000 description 4
- 238000003745 diagnosis Methods 0.000 description 4
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 4
- 210000004556 brain Anatomy 0.000 description 3
- 230000003247 decreasing effect Effects 0.000 description 3
- 238000001990 intravenous administration Methods 0.000 description 3
- 230000008092 positive effect Effects 0.000 description 3
- CMSMOCZEIVJLDB-UHFFFAOYSA-N Cyclophosphamide Chemical compound ClCCN(CCCl)P1(=O)NCCCO1 CMSMOCZEIVJLDB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 206010018364 Glomerulonephritis Diseases 0.000 description 2
- 201000004239 Secondary hypertension Diseases 0.000 description 2
- 230000009956 central mechanism Effects 0.000 description 2
- 229960004397 cyclophosphamide Drugs 0.000 description 2
- 230000006735 deficit Effects 0.000 description 2
- 210000004698 lymphocyte Anatomy 0.000 description 2
- 230000007170 pathology Effects 0.000 description 2
- 230000000750 progressive effect Effects 0.000 description 2
- 210000001562 sternum Anatomy 0.000 description 2
- 239000000725 suspension Substances 0.000 description 2
- HTTJABKRGRZYRN-UHFFFAOYSA-N Heparin Chemical group OC1C(NC(=O)C)C(O)OC(COS(O)(=O)=O)C1OC1C(OS(O)(=O)=O)C(O)C(OC2C(C(OS(O)(=O)=O)C(OC3C(C(O)C(O)C(O3)C(O)=O)OS(O)(=O)=O)C(CO)O2)NS(O)(=O)=O)C(C(O)=O)O1 HTTJABKRGRZYRN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 240000001987 Pyrus communis Species 0.000 description 1
- 102000007562 Serum Albumin Human genes 0.000 description 1
- 108010071390 Serum Albumin Proteins 0.000 description 1
- 230000001154 acute effect Effects 0.000 description 1
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 description 1
- 229960002897 heparin Drugs 0.000 description 1
- 229920000669 heparin Polymers 0.000 description 1
- 201000008265 mesangial proliferative glomerulonephritis Diseases 0.000 description 1
Landscapes
- Medicines That Contain Protein Lipid Enzymes And Other Medicines (AREA)
- Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
Abstract
Изобретение относитс к медицине , точнее к нефрологии. Цель изобретени - стимул ци регенеративных процессов в почечной ткани. Дл этого ввод т лекарственные средства и в количестве, содержащем и более дросодержащих клеток, ввод т внутривенно костный мозг пациента, извлеченный у него предварительно. В последующем ввод т нуклеинат натри .This invention relates to medicine, more specifically to nephrology. The purpose of the invention is to stimulate the regenerative processes in the renal tissue. For this purpose, drugs are introduced and, in an amount containing more drodel-containing cells, the patient’s bone marrow, previously extracted from him, is injected intravenously. Subsequently, sodium nucleinate is added.
Description
4four
ОдOd
4141
Изобретение относитс к медицине, в частности к нефрологии.This invention relates to medicine, in particular to nephrology.
Цель изобретени - стимул ци регенеративных процессов в почечной ткани..The purpose of the invention is to stimulate the regenerative processes in the renal tissue ..
Пример 1. Больна Л., 23 года , (истори болезни № 18156),Example 1. Ill L., 23 years old, (case history No. 18156),
Диагноз: Мезангиалъно-пролифера- тивный гломерулонёфрит в фазе обострени , непрерывно-рецидивирующее течение. Нефротический синдром. Вторична гипертензи .Diagnosis: Mesangial-proliferative glomerulonephritis in the acute phase, continuous relapsing course. Nephrotic syndrome. Secondary hypertension.
Показатели до лечени : отеки (++),Indicators before treatment: edema (++)
10ten
0,4 г/сут - отеки (+), повышение артериального давлени (+), высока суточна потер белка (+), уменьшение общего белка (+) и альбумина (+) сыворотки .0.4 g / day - edema (+), high blood pressure (+), high daily protein loss (+), decrease in total protein (+) and albumin (+) serum.
Окончательна оценка лечени предлагаемым способом: без эффекта.The final assessment of the treatment by the proposed method: no effect.
П р и м е р 3. Больной К.В. (истори болезни № 6575),PRI me R 3. Patient K.V. (case history No. 6575),
Диагноз: Мембранозно-пролифератив- ный (лобул рный) гломерулонёфрит, активно текущий, прогрессирующее течение . Нефротический синдром. Показаповыщение артериального давлени (+), 5 тели до лечени : отеки (+), повьп ение высока суточна потер белка (++), артериального давлени (+), высока Diagnosis: Membrano-proliferative (lobular) glomerulonephritis, actively flowing, progressive course. Nephrotic syndrome. Shows blood pressure (+), 5 before treatment: edema (+), high daily protein loss (++), blood pressure (+), high
суточна потер белка (+), уменьщение общего белка (+) и альбумина (+) сыуменьшение общего белка (+) и альбумина (+) сыворотки. Проведено лечение: циклофосфан 200 мг в/в через день в течение 4-х недель, одновременно вводили гепарин 10 тыс. ЕД. 3 раза в сутки в/м.daily protein loss (+), decrease in total protein (+) and albumin (+) decrease the total protein (+) and albumin (+) serum. Treatment: cyclophosphamide 200 mg IV in a day every other for 4 weeks, at the same time 10 thousand units of heparin were injected. 3 times a day / m.
После лечени : отеки (++), повышение артериального давлени (+), высоворотки .After treatment: edema (++), increase in blood pressure (+), vysovorotki.
2Q После внутривенного введени ауто- логичного костного мозга в количест- дросодержащих элементов2Q After intravenous administration of autologous bone marrow in quantitative elements
ве 1,6 .10Wee 1.6 .10
получен неопределенный результат: отеки (±), артериальное давление (+), ка суточна потер белка (++),умень- 25 высока суточна потер белка (±), шение .общего белка (+) и альбумина уменьшение общего белка (+) и альбу- (+) сыворотки.минов (+) сыворотки.An unspecified result was obtained: edema (±), blood pressure (+), daily protein loss (++), 25-day high protein loss (±) decreased, total protein (+) and albumin decreased, total protein decreased (+) and albu- (+) serum. mines (+) serum.
Окончательна оценка лечени : без Окончательна оценка лечени : без эффекта.изменений.Final assessment of treatment: no Final assessment of treatment: no effect changes.
Затем проведено лечение по предла- зо Таким образом, минимальное количество клеток, обеспечивающее положительный эффект терапии (нижний прегае ому способу: был произведен забор костно-мозговой взвеси в количестве 2,410 дросодержащих клеток и взвесь введена внутривенно, после чего начат курс нуклеината натри 0,4 г/сут peros в течение 14 дн.Then, the treatment according to the proposed procedure was carried out. Thus, the minimum number of cells providing a positive effect of therapy (lower method: a bone marrow suspension was taken in the amount of 2.410 droser-containing cells and the suspension was injected intravenously, after which a course of sodium nucleinate 0.4 was started g / day peros for 14 days.
После лечени предлагаемым способом: отеки (-), повышение артериального давлени (-), высока суточна потер белка (-), уменьшение общего белка (-) и гшьбумина (-) сыворотки.After treatment with the proposed method: edema (-), high blood pressure (-), high daily protein loss (-), decrease in total protein (-) and gishbumin (-) serum.
Окончательна оценка лечени в предлагаемом способе: с эффектом.The final assessment of the treatment in the proposed method: with effect.
П р и м е р 2. Больной Ю.В. (истори болезни № 18462).PRI mme R 2. Patient Yu.V. (case history No. 18462).
Диагноз: Фокальньй гломерулоскле- роз, активно текущий, непрерывно рецидивирующее течение. Нефротический синдром. Вторична гипертензи .Diagnosis: Focal glomeruloscleros, actively flowing, continuously relapsing course. Nephrotic syndrome. Secondary hypertension.
Показатели до лечени предлагаемым способом: отеки (+), повышение артериального давлени (+), высока суточна потер белка (++), уменьшение общего белка (+) и альбумина (+) сыворотки .Indicators before treatment with the proposed method: edema (+), high blood pressure (+), high daily protein loss (++), decrease in total protein (+) and serum albumin (+).
После внутривенного введени ауто- логичного костного мозга в количестве 1,3-10 нросодержащих элементов и 14-днепиого курса нуклеината натри After intravenous administration of autologous bone marrow in the amount of 1.3-10 nano-containing elements and a 14-day course of sodium nucleinate
3535
дел) определ етс примером 1 и составл ет не менее 210 дросодержащих клеток костного мозга. Максимальное количество вводимых клеток (верхний предел) - определ етс тем количеством , которое может быть получено при одной процедуре вз ти костно- 40 го мозга из той или иной зоны вз ти (грудина, подвздошна лева или права кости). Это количество достигает 2,5 10 ° клеток. Исход из указанных порогов, рабочий диапазон доз костного мозга составл ет 2,0-2,5 10 дросодержащих клеток.case) is determined by example 1 and is not less than 210 bone marrow-containing cells. The maximum number of cells injected (the upper limit) is determined by the amount that can be obtained with a single procedure for taking the bone marrow from a particular area of the bone (sternum, left iliac or right bone). This number reaches 2.5 10 ° cells. Based on these thresholds, the working dose range of the bone marrow is 2.0-2.5 10 de-containing cells.
Использование предлагаемого способа обеспечивает положительный эффект терапии (по показател м суточной потери белка, общего белка и альбуминовUsing the proposed method provides a positive effect of therapy (in terms of daily loss of protein, total protein and albumin
4545
5050
5555
сыворотки, отеков, повышенного артериального давлени ) у 70% больных по сравнению с 20% при использовании известного способа, т.е. повышает эффективность терапии в раза, позвол ет восполнить целиком, либо существенно ослабить дефицит определенной субпопул ции лимфоидных клеток, вл ющийс центральным механизмомserum, edema, high blood pressure) in 70% of patients compared with 20% when using the known method, i.e. increases the effectiveness of therapy in times, allows you to fill up entirely, or significantly reduce the deficit of a certain subpopulation of lymphoid cells, which is the central mechanism
0,4 г/сут - отеки (+), повышение артериального давлени (+), высока суточна потер белка (+), уменьшение общего белка (+) и альбумина (+) сыворотки .0.4 g / day - edema (+), high blood pressure (+), high daily protein loss (+), decrease in total protein (+) and albumin (+) serum.
Окончательна оценка лечени предлагаемым способом: без эффекта.The final assessment of the treatment by the proposed method: no effect.
П р и м е р 3. Больной К.В. (истори болезни № 6575),PRI me R 3. Patient K.V. (case history No. 6575),
Диагноз: Мембранозно-пролифератив- ный (лобул рный) гломерулонёфрит, активно текущий, прогрессирующее течение . Нефротический синдром. Показаворотки .Diagnosis: Membrano-proliferative (lobular) glomerulonephritis, actively flowing, progressive course. Nephrotic syndrome. Shows
2Q После внутривенного введени ауто- логичного костного мозга в количест- дросодержащих элементов2Q After intravenous administration of autologous bone marrow in quantitative elements
ве 1,6 .10Wee 1.6 .10
5five
дел) определ етс примером 1 и составл ет не менее 210 дросодержащих клеток костного мозга. Максимальное количество вводимых клеток (верхний предел) - определ етс тем количеством , которое может быть получено при одной процедуре вз ти костно- 0 го мозга из той или иной зоны вз ти (грудина, подвздошна лева или права кости). Это количество достигает 2,5 10 ° клеток. Исход из указанных порогов, рабочий диапазон доз костного мозга составл ет 2,0-2,5 10 дросодержащих клеток.case) is determined by example 1 and is not less than 210 bone marrow-containing cells. The maximum number of cells injected (the upper limit) is determined by the amount that can be obtained with a single procedure for taking the bone marrow from a particular area of the bone (sternum, left iliac or right bone). This number reaches 2.5 10 ° cells. Based on these thresholds, the working dose range of the bone marrow is 2.0-2.5 10 de-containing cells.
Использование предлагаемого способа обеспечивает положительный эффект терапии (по показател м суточной потери белка, общего белка и альбуминовUsing the proposed method provides a positive effect of therapy (in terms of daily loss of protein, total protein and albumin
5five
00
5five
сыворотки, отеков, повышенного артериального давлени ) у 70% больных по сравнению с 20% при использовании известного способа, т.е. повышает эффективность терапии в раза, позвол ет восполнить целиком, либо существенно ослабить дефицит определенной субпопул ции лимфоидных клеток, вл ющийс центральным механизмомserum, edema, high blood pressure) in 70% of patients compared with 20% when using the known method, i.e. increases the effectiveness of therapy in times, allows you to fill up entirely, or significantly reduce the deficit of a certain subpopulation of lymphoid cells, which is the central mechanism
развити нефротйческого синдрома при хроническом гломерулонефрите, а также исключить использование препарата (циклофосфан), имеющего противопоказани к применению у больных с почечной патологией.development of nephrotic syndrome in chronic glomerulonephritis, and also to exclude the use of the drug (cyclophosphamide), which is contraindicated for use in patients with renal pathology.
Предлагаема трансплантаци костФормула изобретени The proposed bone marrow transplant is a formula of the invention.
Способ лечени хронического гломе- рулонефрита, осложненного нефроти- ческим синдромом, путем введени лекарственных средств, отличающийс тем, что, с целью стимул ции регенераторных процессов в почечной ткани, у больного извлекают костA method for treating chronic glomerulonephritis complicated by nephrotic syndrome by administering drugs, characterized in that, in order to stimulate regenerative processes in the renal tissue, a bone is removed from a patient
ного мозга и введение нуклеината нат- ю ный мозг и в количестве, содержащемthe brain and the introduction of nucine natin the brain and in the amount containing
.2 10 и более дросодержащих клеток ввод т внутривенно с последующим вве дением нуклеината натри ..2 10 or more drossa-containing cells are administered intravenously, followed by the administration of sodium nucleinate.
ри не относ тс к категории средств, противопоказанных при почечной патологии .They are not a category of agents that are contraindicated in renal pathology.
ный мозг и в количестве, содержащемny brain and in the amount containing
.2 10 и более дросодержащих клеток, ввод т внутривенно с последующим введением нуклеината натри ..2 10 or more drossa-containing cells, administered intravenously, followed by the administration of sodium nucleinate.
Claims (1)
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| SU864079458A SU1364340A1 (en) | 1986-06-17 | 1986-06-17 | Method of treatment of chronic glomerulonephritis complicated with nephrotic syndrome |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| SU864079458A SU1364340A1 (en) | 1986-06-17 | 1986-06-17 | Method of treatment of chronic glomerulonephritis complicated with nephrotic syndrome |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| SU1364340A1 true SU1364340A1 (en) | 1988-01-07 |
Family
ID=21242114
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| SU864079458A SU1364340A1 (en) | 1986-06-17 | 1986-06-17 | Method of treatment of chronic glomerulonephritis complicated with nephrotic syndrome |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| SU (1) | SU1364340A1 (en) |
-
1986
- 1986-06-17 SU SU864079458A patent/SU1364340A1/en active
Non-Patent Citations (1)
| Title |
|---|
| Kincaid - Smith P. et al.,- In Med. J. Aust., 1970, v. 1, № 4, p. 145-151. . * |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| Waldmann et al. | The association of polycythemia with a cerebellar hemangioblastoma: The production of an erythropoiesis stimulating factor by the tumor | |
| König | A long-term (two years) clinical trial with S-adenosylmethionine for the treatment of osteoarthritis | |
| Gram et al. | Valproate sodium: a controlled clinical trial including monitoring of drug levels | |
| RU94036778A (en) | Pharmaceutical compositions, treatment methods, diagnosis method, identification methods, receptors, cells, nucleic acids, compounds, antibodies, agent of receptor binding, method of receptor expression modulation, method of cell killing | |
| Namba et al. | Idiopathic giant cell polymyositis: report of a case and review of the syndrome | |
| Lin et al. | Plasmapheresis in acute disseminated encephalomyelitis | |
| Manelis et al. | Accidental intrathecal vincristine administration: Report of a case | |
| GB2171302A (en) | Therapeutic hydroxyprolines | |
| SU1364340A1 (en) | Method of treatment of chronic glomerulonephritis complicated with nephrotic syndrome | |
| Marlin et al. | Effect of the dural application of Zenker's solution on the feline brain | |
| Walter et al. | Electro-encephalography during Pathological Sleep | |
| HOWARD et al. | Kidney allograft survival in dogs treated with total lymphoid irradiation | |
| Rawson | Diphenylhydantoin intoxication and cerebrospinal fluid protein | |
| Herrick et al. | Nervous system involvement in association with vasculitis and anticardiolipin antibodies in a patient with systemic sclerosis | |
| Goldberg et al. | Acute Porphyria | |
| PL179765B1 (en) | Method of stimulating suppressor activity of lymphocytes PL PL PL PL PL PL PL PL | |
| Bisgaard | Further Contributions to the Problem of the Function of the Parathyroid Glands and the Pathogenesis of true Epilepsy | |
| Tsukagoshi et al. | Sensory polyradiculoneuropathy following spinal anesthesia: A clinicopathologic study | |
| Gerst et al. | Lithium-induced improvement of myotonia | |
| Mead et al. | Periarticular calcification in paraplegics: attempted treatment with disodium edetate | |
| SU1666116A1 (en) | Method for treatment of trifacial neuralgia | |
| RU2104000C1 (en) | Method of treatment of inflammatory processes | |
| JPH11343242A (en) | Transplantation agent for hematopoietic stem cell | |
| SU1076124A1 (en) | Method of treatment of acute pancreatitis | |
| SU1697828A1 (en) | Method for curing the type b acute viral hepatitis |