[go: up one dir, main page]

SU1361155A1 - Способ количественного определени полиоксиэтиленовых соединений в растворах - Google Patents

Способ количественного определени полиоксиэтиленовых соединений в растворах Download PDF

Info

Publication number
SU1361155A1
SU1361155A1 SU864063257A SU4063257A SU1361155A1 SU 1361155 A1 SU1361155 A1 SU 1361155A1 SU 864063257 A SU864063257 A SU 864063257A SU 4063257 A SU4063257 A SU 4063257A SU 1361155 A1 SU1361155 A1 SU 1361155A1
Authority
SU
USSR - Soviet Union
Prior art keywords
poe
solutions
found
sample
ethylene oxide
Prior art date
Application number
SU864063257A
Other languages
English (en)
Inventor
Игорь Владимирович Пятницкий
Александр Юрьевич Назаренко
Original Assignee
Киевский Государственный Университет Им.Т.Г.Шевченко
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Киевский Государственный Университет Им.Т.Г.Шевченко filed Critical Киевский Государственный Университет Им.Т.Г.Шевченко
Priority to SU864063257A priority Critical patent/SU1361155A1/ru
Application granted granted Critical
Publication of SU1361155A1 publication Critical patent/SU1361155A1/ru

Links

Landscapes

  • Investigating Or Analyzing Non-Biological Materials By The Use Of Chemical Means (AREA)
  • Investigating Or Analysing Materials By The Use Of Chemical Reactions (AREA)

Abstract

Изобретение относитс  к аналитической химии полимеров и позвол ет количественно определ ть полиоксиэтиленовые соединешЙ в растворах с пределами обнаружени  0,25-0,50 мкг/мл и молекул рными массами полимеров 610 -3 10 , что достигаетс  использованием в способе в качестве :Металлоорганического реагента смеси 0,1-0,7% цезигности (трифенилциано- бората натри ) с 4-6% хлорида или нитрата кали  в расчете на кснечньй объем анализируемой пробы. 1 табл. « СО О5 ел сд

Description

136
Изобретение относитс  к химии полимеров , а именно к способу количест- йенного определени  полиоксиэтиле- новых соединений в растворах, и может быть использовано в аналитической практике дл  анализа сточных вод различных предпри тий химической промьшшенности.
Цель изобретени  - повышение точности и чувствительности способа. Способ позвол ет проводить определение дл  полимеров с мол.м, 6-10 до
Пример 1(сравнительный), К 5 мл раствора реагента, содержащего 13,5 г/л сулемы и 50 г/л иодида кали , прибавл ют 1 мл исследуемого раствора с содержанием 500-1500 мкг/мл ПОЭ и довод т водой до 25 мл, Через 15 мин провод т измерени  оптической плотности при длине волны 460 нм (уменьшение длинь волны нежелательно , так как оно приводит к увеличению холостого опыта). Содержание ПОЭ наход т по градуировочному графику, построенному в интервале содержаний ПОЭ 5-1000 мкг/мл в конечном объеме 25 мл
Пример 2 (сравнительный), К 5 мл раствора реагента прибавл ют 20 tm исследуемого раствора и через 20 мин провод т измерени  оптической плотности при 460 нм Содержание ПОЭ наход т по градуировочному графику, причем минимальна  определ ема  концентраци  в этом случае не превьшает 10 мкг/мл. Концентраци  ПОЭ 60 мкг/мл при оптимальной длине волны 450 нм и 1 1 см, оптическа  плотность 0,0501:0,005 „
Пример 3. КЗмл раствора, содержащего 8 мкг ОП-7 (мол.м, 6,5 чЮ ), прибавл ют 2 мл 13%-ного раствора нитрата кали  и 0,2 мл 4%-н го раствора трифенилцианборат натри  (цезигноста)а Через 20 мин измер ют оптическую плотность при длине волны 350 нм в кювете I 1 см и определ ют содержание ПОЭ по градуировочному графику. Найдено 8,3 мкг (относительна  ошибка 4%), что соответствует концентрации 1,66 мкг/мл, последн   в 4 раза ниже, чем минимальна  извес на  концентраци ,
Пример4, 3мл раствора, содержащего 30 мкг/мл ПОЭ , 4-10, обрабатывают,как в примере 3, Найдено 29,5 мкг/мп (относительна 
2
ошибка 1,5%), причем оптическа  плотность 0,900, что в 30 раз больше по сравнению с известным результатом (пример 2).
Пример 5, Змп раствора, содержащего 30 мкг ОП-7, обрабатыйают как указано в примере 3. Найдено 29 мкг ОП-7, относительна  ошибка 3%,
При увеличении концентрации ПОЭ относительна  ошибка уменьшаетс  (пример 3),
Примерб, Змп раствора, содержащего 10 мкг полиэтиленгликол 
ПЭГ-1000, обрабатывают, как указано в примере 3, Найдено 8,5 мкг ПОЭ, что соответствует концентрации 1,7 мкг/мл. Следовательно, методика позвол ет определ ть и ПОЭ, не обладаюш е поверхностной активностью,
П р и м е р 7, 3 МП раствора, содержащего 13 мкг Тритона Х-305 (, 1530), обладающего свойствами ПАВ, обрабатывают как в примере 3
Найдено 12 мкг (относительна  ошибка 8%), что соответствует концентрации 2,4 мкг/мл.
Пример 8, 3мл раствора, содержащего 34,2 мкг Тритона Х-305,
обрабатывают, как указано в примере 3. Найдено 33,7 мкг ПОЭ, относительна  ошибка уменьшалась до 2%,
Пример9, Змп раствора, содержащего 30, ПОЭ мол,м, 2,4 10, обрабатывают, как в примере Зв Найдено 30 мкг ПОЭ, относительна  ошибка 3%, что соответствует концентрации 6 мкг/мл. Методика позвол ет определ ть ПОЭ с мол,м, вьше 10
при концентрации меньших, чем предел обнаружени  по известному способу.
Пример 10, То же определение, что и в примере 9, провод т с применением градуировочного графика,
построенного по ОП-7 мол,Mi 650, Найдено 32 мкг ПОЭ, относительна  ошибка 4%. Возможно определение ПОЭ с совершенно различными молекул рными массами по одному и тому же градуиройочному графику.
Пример 11, Зют раствора.ПОЭ мол,м, 4-10, содержащего 6 мкг ПОЭ, обрабатывают, как в примере 3« Найдено 5 мкг ПОЭ, относительна  ошибка 17%, что соответствует концентрации 1 мкг/мп. Это количество в 10 раз ниже, чем чувствительность известной методики по отношению к этому ПОЭ (пример 2),
31
Пример 12. К4мл раствора, содержащего 2,5 мкг ОП-7, прибавл ют 1 мл насыщенного раствора КС 1,0,2 мл 4%-ного раствора цезигноста и измер ют оптическую плотность при 290 нм через 3-5 мин. Найдено по градуиро- Бочному графику 2 мкг ПОЭ, относительна  ошибка 20%, что соответствует содержанию 0,4 мкг/мло Измерени  можно проводить при содержани х, существенно более низких, чем наилучша  чувствительность, достигнута  дл  известной методики, причем замена нитрат кали  на хлорид позвол ет проводить измерени  при более коротких длинах волн.
Пример 13. 4мп раствора, содержащего 4 мкг ПЭГ-6000, обрабатывают , как указано в примере 12, Найдено 3,5 мкг, что соответствует концентрации 0,7 мкг/мл. Высока  чувствительность в равной мере достижима и дл  ПОЭ, не обладающих свойствами ПАВ.
ОП-7
6,5 .10
«
ыо
1530
6 -10 2,5-10
4 -10
361155
Пример 14 4 мл раствора, содержащего 7 мкг ПОЭ мол.м. 4-10 , обрабатывают, как указано в примере 12, Найдено 8 мкг ПОЭ, что соответствует концентрации 1,5 мкг/мл,
Результаты определени  ПОЭ и их статистическа  обработка приведены в таблице.
10

Claims (1)

  1. Формула изобретени 
    Способ количественного определени  полиоксиэтиленовых соединений в
    растЭорах путем обработки пробы раствором металлоорганического реагента в присутствии соли кали  и последующим измерением оптической плотности при 290-440 нм, о т л и ч а |ю щ и и с   тем, что, с целью повьше- ни  чувствительности способа, в качестве металлоорганического ре.аген- та используют смесь 0,1-0,2% трифе- нилцианобората натри  с 4-6% хлорида
    или нитрата кали  в расчете на конечный объем анализируемой пробы.
    ОП-7 - сополимер окисш этилена с октилфенолом,
    «-
    #
    Полиоксиэтилен со средней степенью полимеризации 1000 и 6000,
    соответственно.
    Сополимер окиси этилена с нонилфенолом:
    С9Н19-{о)-(ОСНгСНОзо-ОН
    Редактор Н.Рогулич
    Составитель В.Пол кова Техред А.Кравчук
    Заказ 6195/28Тираж 438Подписное
    ВНИИПИ Государственного комитета СССРпо делам изобретений и открытий 113035, Москва, Ж-35, Раушска  наб,, д.4/5
    Производственно-полиграфическое предпри тие, г.Ужгород, ул,Проектна ,4
    Продолжение таблицы,
    Корректор HoItycKa
SU864063257A 1986-03-27 1986-03-27 Способ количественного определени полиоксиэтиленовых соединений в растворах SU1361155A1 (ru)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU864063257A SU1361155A1 (ru) 1986-03-27 1986-03-27 Способ количественного определени полиоксиэтиленовых соединений в растворах

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU864063257A SU1361155A1 (ru) 1986-03-27 1986-03-27 Способ количественного определени полиоксиэтиленовых соединений в растворах

Publications (1)

Publication Number Publication Date
SU1361155A1 true SU1361155A1 (ru) 1987-12-23

Family

ID=21236128

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
SU864063257A SU1361155A1 (ru) 1986-03-27 1986-03-27 Способ количественного определени полиоксиэтиленовых соединений в растворах

Country Status (1)

Country Link
SU (1) SU1361155A1 (ru)

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
RU2183989C2 (ru) * 1996-10-16 2002-06-27 Арко Кемикал Текнолоджи, Л.П. Двойные металлоцианидные катализаторы, содержащие функционализированные полимеры

Non-Patent Citations (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Title
Авторское свидетельство СССР W 1081529, кл. G 01 N 21/33, 1984. Сиггиа С., Ханна Дж.Г. Количественный органический анализ по функциональным группам. - М.: Хими , 1983, с. 232; *

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
RU2183989C2 (ru) * 1996-10-16 2002-06-27 Арко Кемикал Текнолоджи, Л.П. Двойные металлоцианидные катализаторы, содержащие функционализированные полимеры

Similar Documents

Publication Publication Date Title
US4379848A (en) Method of analyzing an aqueous liquid for hexacyanoferrates
Hajdu et al. Crosslinking with bifunctional reagents as a means for studying the symmetry of oligomeric proteins
CN111474168A (zh) 余氯分析方法
SU1361155A1 (ru) Способ количественного определени полиоксиэтиленовых соединений в растворах
US4329149A (en) Method for spectrophotometric compensation for colorimetric reagent variation
EP0304794A2 (en) Quantitative measurement of lithium
US4273556A (en) Determination of urea
Llavero et al. Improved trihydroxyindole method for the simultaneous stopped-flow spectrofluorimetric determination of epinephrine and norepinephrine in urine
Vilchez et al. Determination of trace amounts of aluminium in natural waters by solid-phase spectrofluorimetry
Lagrange et al. Voltammetric method for the determination of H2O2 in rainwater
Smart et al. Analysis for ozone and residual chlorine by differential pulse polarography of phenylarsine oxide
SU1465761A1 (ru) Способ определени воды в диоксане
SU1617326A1 (ru) Способ количественного определени полиметакриловой кислоты в растворах
SU960122A1 (ru) Способ определени феррицианид-ионов
SU1495717A1 (ru) Способ фотометрического определени фторид-ионов
RU1781593C (ru) Способ определени алифатических сульфидов
SU580265A1 (ru) Способ определени лигнина в растворах химической переработки целлюлозосодержащих материалов
SU1555652A1 (ru) Способ определени микроколичеств ДНК
SU1693491A1 (ru) Способ количественного определени сурьмы
Nygaard et al. Side line indexing for peak search in scanning inductively coupled plasma emission spectrometry
SU826222A1 (ru) Способ количественного определения 1, 2, з-бензотриазола
Sultan Determination of silicon and silicates
SU929543A1 (ru) Способ определени азид-аниона
SU928898A1 (ru) Способ определени фосгена
SU541110A1 (ru) Способ количественного определени диметилсульфида