SU1359297A1 - Nutrient medium for growing legionella pneumophila - Google Patents
Nutrient medium for growing legionella pneumophila Download PDFInfo
- Publication number
- SU1359297A1 SU1359297A1 SU864126880A SU4126880A SU1359297A1 SU 1359297 A1 SU1359297 A1 SU 1359297A1 SU 864126880 A SU864126880 A SU 864126880A SU 4126880 A SU4126880 A SU 4126880A SU 1359297 A1 SU1359297 A1 SU 1359297A1
- Authority
- SU
- USSR - Soviet Union
- Prior art keywords
- medium
- legionella pneumophila
- distilled water
- potassium phosphate
- biomass yield
- Prior art date
Links
- 241000589242 Legionella pneumophila Species 0.000 title claims abstract 3
- 229940115932 legionella pneumophila Drugs 0.000 title claims abstract 3
- 235000015097 nutrients Nutrition 0.000 title claims description 8
- QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-N Sulfuric acid Chemical compound OS(O)(=O)=O QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 18
- XUJNEKJLAYXESH-REOHCLBHSA-N L-Cysteine Chemical compound SC[C@H](N)C(O)=O XUJNEKJLAYXESH-REOHCLBHSA-N 0.000 claims abstract description 10
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Chemical compound O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 10
- 239000012153 distilled water Substances 0.000 claims abstract description 9
- LWIHDJKSTIGBAC-UHFFFAOYSA-K tripotassium phosphate Chemical class [K+].[K+].[K+].[O-]P([O-])([O-])=O LWIHDJKSTIGBAC-UHFFFAOYSA-K 0.000 claims abstract description 9
- 239000004201 L-cysteine Substances 0.000 claims abstract description 4
- 235000013878 L-cysteine Nutrition 0.000 claims abstract description 4
- 239000001963 growth medium Substances 0.000 claims abstract 2
- 235000013312 flour Nutrition 0.000 claims description 4
- 241000251468 Actinopterygii Species 0.000 claims description 3
- 239000002253 acid Substances 0.000 claims description 3
- -1 Monosubstituted phosphorus potassium Chemical class 0.000 claims description 2
- ZLMJMSJWJFRBEC-UHFFFAOYSA-N Potassium Chemical class [K] ZLMJMSJWJFRBEC-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- 239000006166 lysate Substances 0.000 claims description 2
- 239000011591 potassium Chemical class 0.000 claims description 2
- 229910052700 potassium Chemical class 0.000 claims description 2
- 229910000160 potassium phosphate Inorganic materials 0.000 claims description 2
- 235000011009 potassium phosphates Nutrition 0.000 claims description 2
- RDXARWSSOJYNLI-UHFFFAOYSA-N [P].[K] Chemical class [P].[K] RDXARWSSOJYNLI-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- XUJNEKJLAYXESH-UHFFFAOYSA-N cysteine Natural products SCC(N)C(O)=O XUJNEKJLAYXESH-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 235000018417 cysteine Nutrition 0.000 claims 1
- ZZUFCTLCJUWOSV-UHFFFAOYSA-N furosemide Chemical compound C1=C(Cl)C(S(=O)(=O)N)=CC(C(O)=O)=C1NCC1=CC=CO1 ZZUFCTLCJUWOSV-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 150000003013 phosphoric acid derivatives Chemical class 0.000 claims 1
- 239000002028 Biomass Substances 0.000 abstract description 9
- 235000019733 Fish meal Nutrition 0.000 abstract description 6
- 239000004467 fishmeal Substances 0.000 abstract description 6
- ASHGTUMKRVIOLH-UHFFFAOYSA-L potassium;sodium;hydrogen phosphate Chemical compound [Na+].[K+].OP([O-])([O-])=O ASHGTUMKRVIOLH-UHFFFAOYSA-L 0.000 abstract description 3
- 238000009835 boiling Methods 0.000 abstract description 2
- 238000001914 filtration Methods 0.000 abstract 1
- 239000002609 medium Substances 0.000 abstract 1
- 239000013630 prepared media Substances 0.000 abstract 1
- 208000007764 Legionnaires' Disease Diseases 0.000 description 5
- IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N Atomic nitrogen Chemical compound N#N IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 241000589248 Legionella Species 0.000 description 4
- 238000000034 method Methods 0.000 description 4
- PWKSKIMOESPYIA-UHFFFAOYSA-N 2-acetamido-3-sulfanylpropanoic acid Chemical compound CC(=O)NC(CS)C(O)=O PWKSKIMOESPYIA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229920001817 Agar Polymers 0.000 description 2
- 238000009825 accumulation Methods 0.000 description 2
- 239000008272 agar Substances 0.000 description 2
- 150000001412 amines Chemical class 0.000 description 2
- 239000007864 aqueous solution Substances 0.000 description 2
- 230000007062 hydrolysis Effects 0.000 description 2
- 238000006460 hydrolysis reaction Methods 0.000 description 2
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 description 2
- 239000000463 material Substances 0.000 description 2
- 229910052757 nitrogen Inorganic materials 0.000 description 2
- OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N Carbon Chemical compound [C] OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000001888 Peptone Substances 0.000 description 1
- FAPWRFPIFSIZLT-UHFFFAOYSA-M Sodium chloride Chemical compound [Na+].[Cl-] FAPWRFPIFSIZLT-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-L Sulfate Chemical compound [O-]S([O-])(=O)=O QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- NINIDFKCEFEMDL-UHFFFAOYSA-N Sulfur Chemical compound [S] NINIDFKCEFEMDL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 150000001450 anions Chemical class 0.000 description 1
- 239000011260 aqueous acid Substances 0.000 description 1
- 230000008468 bone growth Effects 0.000 description 1
- 229910052799 carbon Inorganic materials 0.000 description 1
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 description 1
- 208000031513 cyst Diseases 0.000 description 1
- 238000002242 deionisation method Methods 0.000 description 1
- 229940111685 dibasic potassium phosphate Drugs 0.000 description 1
- ZPWVASYFFYYZEW-UHFFFAOYSA-L dipotassium hydrogen phosphate Chemical compound [K+].[K+].OP([O-])([O-])=O ZPWVASYFFYYZEW-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 238000002474 experimental method Methods 0.000 description 1
- 239000004615 ingredient Substances 0.000 description 1
- 239000007788 liquid Substances 0.000 description 1
- 244000005700 microbiome Species 0.000 description 1
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-O oxonium Chemical compound [OH3+] XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-O 0.000 description 1
- 238000004806 packaging method and process Methods 0.000 description 1
- 239000011148 porous material Substances 0.000 description 1
- 239000000843 powder Substances 0.000 description 1
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 description 1
- 238000011321 prophylaxis Methods 0.000 description 1
- 235000018102 proteins Nutrition 0.000 description 1
- 102000004169 proteins and genes Human genes 0.000 description 1
- 108090000623 proteins and genes Proteins 0.000 description 1
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 description 1
- 239000011780 sodium chloride Substances 0.000 description 1
- 238000001694 spray drying Methods 0.000 description 1
- 238000010561 standard procedure Methods 0.000 description 1
- 229910052717 sulfur Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000011593 sulfur Substances 0.000 description 1
- 229960005486 vaccine Drugs 0.000 description 1
Landscapes
- Fodder In General (AREA)
Abstract
Изобретение относитс к медицин- -ской микробиологии. Цель изобретени повышение выхода биомассы и сокращение времени культивировани . Дл приготов-- лени питательной среды дл культивировани Legionella pneumophila в 1 л дистиллированной воды раствор ют сернокислотный гидролизат рыбной кормовой муки 8-10 г, однозамещенный фосфорнокислый калий 0,8-1,2 г, двузаме- щенный фосфорнокислый калий 0,7-1,0 г, нагревают до кипени и кип т т 2-3 мин стерилизуют при 15 мин. Раствор L-цистеина стерилизуют фильтрацией и в количестве 0,2-0,4 г добавл ют к готовой среде, рН среды 6,9- 7,0. За 32-36 ч роста выход биомассы составл ет 1.10 КОЕ/мл, 1 табл. (Л С со ел со э This invention relates to medical microbiology. The purpose of the invention is to increase the biomass yield and reduce the cultivation time. To prepare Legionella pneumophila culture medium in 1 liter of distilled water, sulfuric acid hydrolyzate of fish meal 8-10 g is dissolved, 0.8–1.2 g monosodium potassium phosphate, 0.8–1.2 disubstituted potassium phosphate , 0 g, heated to boiling and boiled for 2-3 minutes, sterilized at 15 minutes. The L-cysteine solution is sterilized by filtration and in an amount of 0.2-0.4 g is added to the prepared medium, the pH of the medium is 6.9-7.0. For 32-36 hours of growth, the biomass yield is 1.10 CFU / ml, 1 tab. (Ls co-eel soe
Description
1135929711359297
относитс к медицинера ши ду реrefers to the sheri doctor
кой микробиологии и касаетс питательной среды, котора может быть использована дл культивировани Ь.рпеглпо- phila с целью накоплени вирулентных микроорганизмов, а также дл получени вакцинных препаратов дл специфической профилактгики болезни легионеров у людей. It relates to a nutrient medium that can be used for cultivating L. ppeplona for the accumulation of virulent microorganisms, as well as for obtaining vaccines for specific prophylaxis of legionnaires' disease in humans.
Цепь изобретени - повышение выхода биомассы и сокращение времени культивировани .The chain of the invention is an increase in biomass yield and a reduction in cultivation time.
Питательную среду готов т следующим образом.The nutrient medium is prepared as follows.
Шгредиенты среды, кроме L-цистеи- на, раствор ют в 1 л дистиллированной воды, нагревают до кипени и .кип т т 2-3 мин, провер ют реакцию среды иThe ingredients of the medium, in addition to L-cysteine, are dissolved in 1 liter of distilled water, heated to boiling and boil for 2-3 minutes, check the reaction of the medium and
при необходимости корректируют извест-2о нокислотный гидролизат рыбной кормо- ньм способом. Среду разливают во фла- вой муки 8,0j .однозамещенный фосфорнокислый- калий 0,8| двузамещенный фосфорнокислый калий 0,7; L-гцистеин вор L-цистеина НС1 стерилизуют фильт« рованием через мелкопористые фильтрыif necessary, adjust the known-2o acid hydrolyzate using the fish feed method. The medium is poured into flour flour 8.0j. Single phosphate-potassium 0.8 | dibasic potassium phosphate 0.7; L-gcysteine thief L-cysteine HC1 sterilizes the filter through a small-pore filter
коны, стерилизуют в автоклаве при 121 С в течение 15 мин. Водный растсол нокислый 0,2; вода дистиллирован- 25 на 1л.Cone, sterilized in an autoclave at 121 C for 15 min. Aqueous acid salt 0.2; distilled water is 25 per 1 liter.
(0,22|И ) и стерильно добавл ют к го- И р и м е р 2. Готов т среду,как товой среде. В данной среде содержа- описано выше, но компоненты берут в(0.22 | I) and sterilely added to gO-p and m r 2. Prepare the medium as a commodity medium. In this environment, it is contained above, but the components take
следу1ош 1х соотношени х, г/л: сернокислотный гидролизат рыбной кормовой 30 муки 10,0; однозамещенньй фосфорно- кисльй калий J,2; двузамещенньй фосфорнокислый калий J,0; L-цистеин сол нокислый 0,4; вода дистиллированна 1л.trace 1x ratios, g / l: sulfuric acid hydrolyzed fish feed 30 flour 10.0; monosubstituted phosphoric acid potassium J, 2; disubstituted potassium phosphate J, 0; L-cysteine, sulfate 0.4; distilled water 1l.
П р и м е р 3. Готов т среду,как вьш1е, но компоненты используют в следующих соотношени х, .г/л: сернокислотный гидролизат рыбной кормовой муки 9,0; однозамещенньй фос- окончании процесса гидролиза получен- 40 форнокисльй калий J,0; двузамещенный ный гидролизат охлаждают до 60-70 С фосфорнокислый калий 0,85, L-цисте- и фильтруют на пресс-фильтрах через ин 0,3; вода дистиллированна л. бельт;1нг.Пчр и м е р 4. Определение активI кости роста L;pneumophila.PRI me R 3. Prepare the medium as above, but use the components in the following ratios, g / l: sulfuric acid hydrolyzed fish meal 9.0; monosubstituted phos-termination of the process of hydrolysis obtained 40 fornokisly potassium J, 0; the disubstituted hydrolyzate is cooled to 60-70 ° C with potassium phosphate 0.85, L-cysts and filtered on press filters through an in-0.3; distilled water l. Belt; 1ng.Pshr and measure 4. Determination of the active bone growth L; pneumophila.
Отфильтрованный гидролизат подвер- 45 испытани в качестве посевно- гают деионизации в колонках с аниони- том ЭДЭ-10П. Деионизированный гидроние аминного азота составл ет 55мг-%, рН 6,9-7,0.The filtered hydrolyzate was subjected to 45 deionization in columns with an anion exchanger EDE-10P. The deionized hydronium amine nitrogen is 55 mg-%, pH 6.9-7.0.
Сухой сернокислотный гидролизат рыбной кормовой муки готов т следующим образом.Dry sulfuric acid hydrolyzed fish meal is prepared as follows.
Основой дл производства сухого препарата вл етс сернокислотньш гидролизат рыбной кормовой муки. Процесс гидролиза рыбной кормовой муки осуществл ют в эмалированных реакторах в 10%-ном водном растворе серной кислоты при 132+2°С в течение 2 ч. ПоThe basis for the production of a dry preparation is sulfuric acid hydrolyzed fish meal. The process of hydrolysis of fish meal is carried out in enameled reactors in 10% aqueous solution of sulfuric acid at 132 + 2 ° C for 2 hours.
го материала используют 48-часовую культуру легионелл, вьфащенных на угольно-дрожжевом агаре.The material used is a 48-hour legionella culture grown on charcoal-yeast agar.
лизат должен удовлетвор ть следующим требовани м:The lysate must meet the following requirements:
Внешний видAppearance
Жидкость темно-коричневого цветаDark brown liquid
Не более 1,5No more than 1.5
3,0-4,5 Не ниже 1000 Не менее 6003.0-4.5 Not lower than 1000 Not less than 600
Деионизироваиный гидролизат об- рабатьшают активным углем из расчета 20-30 г/л, фильтруют через картонные фильтры и сушат в распылительной сушильной установке при температуре воздуха на входе J90-J95°C, температуре воздуха на выходе 90-95 С.The deionized hydrolyzate is treated with active carbon at the rate of 20-30 g / l, filtered through cardboard filters and dried in a spray-drying unit at an inlet air temperature of J90-J95 ° C, and an outlet air temperature of 90-95 C.
Полученный гидролизат - мелкодисперсный порошок светло-желтого цвета хорошо растворим в воде, гигроскопичен. Хранитс в герметической упаковке 2 года без потери свойств. %-tibrii водный раствор сухого гидроли- зата содержит 55,0±5,0 мг-% аминно- го азота.The resulting hydrolyzate is a fine powder of light yellow color well soluble in water, hygroscopic. Stored in hermetic packaging for 2 years without loss of properties. The% -tibrii aqueous solution of dry hydrolyzate contains 55.0 ± 5.0 mg-% amine nitrogen.
Пример , Готов т среду, как описано вьппе, использу компоненты в следующим крнцетраци х, г/л: сер испытани в качестве посевноExample, Prepare the medium as described above using the components in the following samples, g / l: sulfur test as seed.
го материала используют 48-часовую культуру легионелл, вьфащенных на угольно-дрожжевом агаре.The material used is a 48-hour legionella culture grown on charcoal-yeast agar.
Культуру, смытую физраствором,внос т в объеме 2 мл в 50 мл испытуемых сред. В качестве контрол используют среду с протеозопептоном. Посевы культивируют при 37°С на качалке приThe culture washed off with saline is introduced in a volume of 2 ml in 50 ml of the test media. As a control, the medium with proteo-peptone is used. Crops are cultivated at 37 ° C on a rocking chair at
скорости вращени 250 об/мин. Учет результатов провод т через каждые ГО ч. При этом определ ют концентрацию клеток в 1 мл (КОЕ) по стандартной методике, а также изучают морфо313592971rotational speed of 250 rpm. Records of the results are carried out every GOH. At the same time, the concentration of cells in 1 ml (CFU) is determined according to a standard method, and morphology is also studied.
логические культуральные свойства вы- При использовании среды с опти- росших легионелл.мальными концентраци ми компонентовthe logical cultural properties of the high- When using media with opti- fied legionella concentrations of components
выход биомассы за 32-36 ч составл ет biomass yield in 32-36 hours is
В таблице представлены средние riHbie 5 дельно).The table presents the average riHbie 5 individually).
10ten
1.10 КОЕ/МЛ (на известной среде за1.10 CFU / ML (in a known environment for
данные 5 опытов (дл каждой среды от- ДО-42 ч выход биомассы (1,2+0,3)-10data from 5 experiments (for each medium from-DO-42 h biomass yield (1.2 + 0.3) -10
КОЕ/МЛ),CFU / ML),
Концентраци белковой основы, %The concentration of the protein base,%
Посевна доза, КОЕ/МЛSow dose, CFU / ML
Врем культивировани , чCultivation time, h
Максимальный выход биомассы, КОЕ/МЛMaximum biomass yield, CFU / ML
Использование предлагаемой питаг тельной среды позвол ет ускорить процесс накоплени биомассы в среднем на 6 ч при одновременном повьппении выхода биомассы в среднем на Ю КОЕ/МЛ. .The use of the proposed nutrient medium makes it possible to accelerate the process of biomass accumulation by an average of 6 hours while simultaneously releasing the biomass yield on average by U CFU / ML. .
Ф ормула изобретени Formula of invention
Питательна среда дл культивировани Legionella pnemophila, содержаща питательную основу, Ь цистеин, однозамещенный фосфорнокислый калий, двузамещенный фосфорнокисльй калий и дистиллированную воду, отличаю щ а с тем, что, с целью повьшеРедактор И.РыбченкоNutrient medium for cultivation of Legionella pnemophila, which contains a nutrient base, L cysteine, monosodium potassium phosphate, disubstituted potassium phosphate and distilled water, is different because, with a view to increasing its value, the editor I.Rybchenko
Составитель Г.Смирнова ТехредМ.Моргентал Корректор М.ДемчикCompiled by G.Smirnova Tehred.Morgental Proofreader M. Demchik
Заказ 6601Тираж 500 ПодписноеOrder 6601 Circulation 500 Subscription
ВНИИПИ Государственного комитета СССР по делам изобретений и открытий 113035, Москва, Ж-35, Раушска наб., д.4/5VNIIPI USSR State Committee for Inventions and Discoveries 113035, Moscow, Zh-35, Raushsk nab., 4/5
Производственно-полиграфическое предпри тие, г.Ужгород, ул.Проектна ,4.Production and printing company, Uzhgorod, Projecto st., 4.
10ten
аbut
0,60.6
0,60.6
Ю - 10S - 10
10 ten
4444
3636
1,8.101.8.10
1,3,JO1,3 JO
10ten
ни выхода биомассы -и сокращени вре- - мени культивировани , в качестве питательной основы она содержит серно- „Р кислотньм гидролизат рыбной кормовой муки при следующем соотношении компонентов , гУл:neither the biomass yield and the reduction time of cultivation, as a nutrient base, it contains sulfuric acid hydrolyzed fish meal in the following ratio of components, head:
Сернокислотный гидролизат рыбной кормовой муки8-10Sulfuric Acid Hydrolyzed Fish Feed Meal8-10
L-цистеин0,2-0,4L-cysteine 0.2-0.4
Однозамещенный фосфорнокисльй калий 0,8-1,2 Двузамещенный фосфорнокислый калий 0,7-1,0 Дистиллированна вода J л.Potassium monosodium phosphate 0.8–1.2 Disubstituted potassium phosphate 0.7–1.0 Distilled water J l.
Claims (1)
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| SU864126880A SU1359297A1 (en) | 1986-07-15 | 1986-07-15 | Nutrient medium for growing legionella pneumophila |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| SU864126880A SU1359297A1 (en) | 1986-07-15 | 1986-07-15 | Nutrient medium for growing legionella pneumophila |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| SU1359297A1 true SU1359297A1 (en) | 1987-12-15 |
Family
ID=21260099
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| SU864126880A SU1359297A1 (en) | 1986-07-15 | 1986-07-15 | Nutrient medium for growing legionella pneumophila |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| SU (1) | SU1359297A1 (en) |
Cited By (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| RU2460768C1 (en) * | 2011-07-04 | 2012-09-10 | Федеральное государственное учреждение здравоохранения Ставропольский научно-исследовательский противочумный институт Федеральной службы по надзору в сфере защиты прав потребителей и благополучия человека | Solid nutrient medium for legionella cultivation |
| RU2460775C1 (en) * | 2011-07-04 | 2012-09-10 | Федеральное государственное учреждение здравоохранения Ставропольский научно-исследовательский противочумный институт Федеральной службы по надзору в сфере защиты прав потребителей и благополучия человека | Enriched nutrient medium for legionella cultivation |
| RU2460774C1 (en) * | 2011-07-04 | 2012-09-10 | Федеральное государственное учреждение здравоохранения Ставропольский научно-исследовательский противочумный институт Федеральной службы по надзору в сфере защиты прав потребителей и благополучия человека | Nutrient medium for legionella cultivation |
-
1986
- 1986-07-15 SU SU864126880A patent/SU1359297A1/en active
Non-Patent Citations (1)
| Title |
|---|
| ЖМЭИ, 1985, № 5, с.36-39. * |
Cited By (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| RU2460768C1 (en) * | 2011-07-04 | 2012-09-10 | Федеральное государственное учреждение здравоохранения Ставропольский научно-исследовательский противочумный институт Федеральной службы по надзору в сфере защиты прав потребителей и благополучия человека | Solid nutrient medium for legionella cultivation |
| RU2460775C1 (en) * | 2011-07-04 | 2012-09-10 | Федеральное государственное учреждение здравоохранения Ставропольский научно-исследовательский противочумный институт Федеральной службы по надзору в сфере защиты прав потребителей и благополучия человека | Enriched nutrient medium for legionella cultivation |
| RU2460774C1 (en) * | 2011-07-04 | 2012-09-10 | Федеральное государственное учреждение здравоохранения Ставропольский научно-исследовательский противочумный институт Федеральной службы по надзору в сфере защиты прав потребителей и благополучия человека | Nutrient medium for legionella cultivation |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| JPH02196780A (en) | Glycosidase-inhibitor sarbostatin and its manufacture | |
| SU1359297A1 (en) | Nutrient medium for growing legionella pneumophila | |
| CN105852104A (en) | Preparation method of health-care instantly-dissolved protein powder | |
| CN110803957A (en) | Apple sugar core anti-digestion physiological regulator and treatment technology | |
| CN109504722A (en) | A kind of method that amylorrhexis prepares chitosan oligosaccharide chelated selenium | |
| EP0369029A1 (en) | Method of obtaining l-alanine | |
| RU2199582C2 (en) | Method of preparing selenium-enriched spirulina biomass (spirulina platensis) | |
| SU526660A1 (en) | Strain N 806 producing 2 ketoglononoy acid | |
| EP0408933B1 (en) | A mutant of pseudomonas, a strain yzh, and a process for producing 851yzh nutrient solution by application of the strain | |
| RU2415922C1 (en) | Nutrient medium for lactic acid bacilli cultivation | |
| CN107574218A (en) | A kind of method of streptomyces rimosus fermenting and producing oxytetracycline calcium pre-mixing agent | |
| RU2301256C1 (en) | Liquid nutrient medium for culturing cholera vibrio | |
| CN112673958A (en) | Strawberry tissue culture subculture medium and preparation method thereof | |
| SU1317025A1 (en) | Method for producing citric acid | |
| US4054489A (en) | Method of preparing l-glutamic acid and its sodium salt | |
| JPS6371192A (en) | Production of beta-1,3-glucan by cell of genus euglena | |
| RU2074253C1 (en) | Method of preparing biomass for food addition production | |
| RU2525637C2 (en) | Nutrient medium for cultivation of listeriosis causative agent | |
| SI9600120A (en) | New and improved fermentative procedure for the production of clavulanic acid and its salts | |
| RU2303630C1 (en) | Dense nutrient medium for cholera vibrio cultivation | |
| SU1386657A1 (en) | Culture medium for cultivating campilobacteria | |
| SU378411A1 (en) | METHOD OF OBTAINING / -LYZINASUdi ^ ih; B> & 1 &. ' | |
| SU859441A1 (en) | Method of producing citric acid | |
| DE2354019A1 (en) | PROCESS FOR THE PRODUCTION OF STREPTOCINASE | |
| RU2233875C2 (en) | Stimulating agent for growth of escherichia coli bacterial cells |