SU1355614A1 - Method of obtaining manganese dioxide with increased bulk density - Google Patents
Method of obtaining manganese dioxide with increased bulk density Download PDFInfo
- Publication number
- SU1355614A1 SU1355614A1 SU843833286A SU3833286A SU1355614A1 SU 1355614 A1 SU1355614 A1 SU 1355614A1 SU 843833286 A SU843833286 A SU 843833286A SU 3833286 A SU3833286 A SU 3833286A SU 1355614 A1 SU1355614 A1 SU 1355614A1
- Authority
- SU
- USSR - Soviet Union
- Prior art keywords
- manganese dioxide
- bulk density
- manganese
- product
- dioxide
- Prior art date
Links
- NUJOXMJBOLGQSY-UHFFFAOYSA-N manganese dioxide Chemical compound O=[Mn]=O NUJOXMJBOLGQSY-UHFFFAOYSA-N 0.000 title claims abstract description 42
- 238000000034 method Methods 0.000 title claims abstract description 14
- 239000011572 manganese Substances 0.000 claims abstract description 8
- MIVBAHRSNUNMPP-UHFFFAOYSA-N manganese(2+);dinitrate Chemical compound [Mn+2].[O-][N+]([O-])=O.[O-][N+]([O-])=O MIVBAHRSNUNMPP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 7
- 238000011282 treatment Methods 0.000 claims abstract description 6
- 239000000243 solution Substances 0.000 claims abstract 3
- 239000007864 aqueous solution Substances 0.000 claims abstract 2
- 229910052748 manganese Inorganic materials 0.000 claims description 3
- PWHULOQIROXLJO-UHFFFAOYSA-N Manganese Chemical compound [Mn] PWHULOQIROXLJO-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- 229910002651 NO3 Inorganic materials 0.000 claims 1
- NVZFTKGJNJTLEJ-UHFFFAOYSA-N [Pb+2].[O-2].[Mn+2].[O-2] Chemical compound [Pb+2].[O-2].[Mn+2].[O-2] NVZFTKGJNJTLEJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- -1 nitrate ions Chemical class 0.000 claims 1
- MGWGWNFMUOTEHG-UHFFFAOYSA-N 4-(3,5-dimethylphenyl)-1,3-thiazol-2-amine Chemical compound CC1=CC(C)=CC(C=2N=C(N)SC=2)=C1 MGWGWNFMUOTEHG-UHFFFAOYSA-N 0.000 abstract description 2
- 238000010438 heat treatment Methods 0.000 abstract description 2
- JCXJVPUVTGWSNB-UHFFFAOYSA-N nitrogen dioxide Inorganic materials O=[N]=O JCXJVPUVTGWSNB-UHFFFAOYSA-N 0.000 abstract description 2
- 239000000126 substance Substances 0.000 abstract description 2
- 238000001354 calcination Methods 0.000 abstract 1
- 238000005056 compaction Methods 0.000 description 8
- 229910052573 porcelain Inorganic materials 0.000 description 3
- 239000000047 product Substances 0.000 description 3
- 239000013065 commercial product Substances 0.000 description 1
- 229940093474 manganese carbonate Drugs 0.000 description 1
- 235000006748 manganese carbonate Nutrition 0.000 description 1
- 239000011656 manganese carbonate Substances 0.000 description 1
- 229910000016 manganese(II) carbonate Inorganic materials 0.000 description 1
- XMWCXZJXESXBBY-UHFFFAOYSA-L manganese(ii) carbonate Chemical compound [Mn+2].[O-]C([O-])=O XMWCXZJXESXBBY-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 description 1
- 239000004570 mortar (masonry) Substances 0.000 description 1
- 229940088594 vitamin Drugs 0.000 description 1
- 229930003231 vitamin Natural products 0.000 description 1
- 235000013343 vitamin Nutrition 0.000 description 1
- 239000011782 vitamin Substances 0.000 description 1
- 150000003722 vitamin derivatives Chemical class 0.000 description 1
- 239000002699 waste material Substances 0.000 description 1
Landscapes
- Battery Electrode And Active Subsutance (AREA)
- Inorganic Compounds Of Heavy Metals (AREA)
Abstract
Изобретение относитс к способам получени двуокиси марганца с повышенной насыпной плотностью, используемой дл изготовлени химических источников тока. Целью изобретени вл етс увеличение насьшной плотности целевого продукта и .упрощение Процесса. Способ осуществл ют следующим образом. Двуокись марганца, подлежащую уплотнению, смешивают с водным раствором нитрата марганца при t не более 140°С. Полученную пасту подают в обжиговую печь, температуру в которой поддерживают в пределах .150-300 С. Обжиг провод т до прекращени выделени двуокиси азота. Полученный после обжига продукт измельчают и получают двуокись марганца с повьшенной насыпной плотностью. В случае, если требуема насьтна плотность не достигнута за один прием обработки (при уплотнении легких сортов ), процесс смешени полученного продукта с новой порцией нитрата марганца , термообработки и помола повтор ют . Способ позвол ет повьшать насыпную плотность различных сортов двуокиси марганца на 19,4-255%-(в зависимости от насьшной плотности исходного продукта). Целесообразно исходную двуокись марганца обрабаты- - вать 30-62,4%-ным раствором Mn(NO/,) при массовом соотношении MnOj: :Mn(NO з), 1 :(0,2-1 ,6). 1 з.п, ф-лы. 4 табл. I (Л 00 ел СП О5This invention relates to methods for producing manganese dioxide with an increased bulk density used to make chemical current sources. The aim of the invention is to increase the apparent density of the target product and to simplify the Process. The method is carried out as follows. Manganese dioxide to be compacted is mixed with an aqueous solution of manganese nitrate at t not more than 140 ° C. The resulting paste is fed to a kiln, the temperature in which is maintained within the range of .150-300 °. The calcination is carried out until the release of nitrogen dioxide stops. The product obtained after roasting is crushed and manganese dioxide is obtained with a higher bulk density. In the event that the desired saturation density is not achieved in a single treatment treatment (when compacting light varieties), the process of mixing the obtained product with a new portion of manganese nitrate, heat treatment, and grinding is repeated. The method allows increasing the bulk density of various grades of manganese dioxide by 19.4-255% - (depending on the total density of the original product). It is advisable to treat the initial manganese dioxide with a 30-62.4% solution of Mn (NO /,) at a mass ratio of MnOj:: Mn (NO g), 1: (0.2-1, 6). 1 z.p, f-ly. 4 tab. I (L 00 ate JV O5
Description
Изобретение относитс к способам получени двуокиси марганца, используемой дл изготовлени химических источников тока. Насыпна плотность товарного продукта вл етс одним из важнейших показателей его качества , при прочих посто нных услови х повышение -насыпной плотности приводит к пропорциональному возрастанию энер- тетич-еской емкости источников.The invention relates to methods for producing manganese dioxide used to make chemical current sources. The bulk density of a commercial product is one of the most important indicators of its quality, with other constant conditions increasing the bulk density leads to a proportional increase in the energy capacitance of sources.
Целью изобретени вл етс увеличение насьшной плотности двуокиси марганца и упрощение процесса.The aim of the invention is to increase the apparent density of manganese dioxide and to simplify the process.
Берут 100-200 г двуокиси марганца подлежащей уплотнению, смешивают в фарфоровой чашке с 20-160 г раствора нитрата марганца (в пересчете на 100%-ный Mn(NO)2) и перемейивагот до получени однородной массы. Массу вместе с фарфоровой чашкой помещают в муфельньй шкаф, нагретый до 150- 500 С, и прокаливают ...до прекращени выделени бурых паров двуокиси азота {в течение 0,5-5 ч). Массу после тер- мообработки охлаждают до 30-60°С, а затем перенос т в фарфоровую ступку и измельчают. Определ ют насыпн то плотность полученной двуокиси марганца . При необходимости дальнейшего уплотнени измельченную двуокись мар- .ганца после первой обработки подвергают повторной обработке до тех пор пока не получают требуемую насьшную плотность, или пока насыпн;а плотность продукта от двух последних обработок не будет совпадать, что указывает на невозможность дальнейшего уплотнени двуокиси .марганца.Take 100–200 g of manganese dioxide to be compacted, mix in a porcelain dish with 20–160 g of a solution of manganese nitrate (based on 100% Mn (NO) 2) and pereimeivagot to obtain a homogeneous mass. The mass, together with the porcelain cup, is placed in a muffle cabinet heated to 150-500 ° C, and calcined ... until the release of the brown nitrogen dioxide vapor {for 0.5-5 h) stops. The mass after heat treatment is cooled to 30-60 ° C and then transferred to a porcelain mortar and ground. The bulk density of the resulting manganese dioxide is determined. If necessary, further compaction of the crushed manganese dioxide after the first treatment is subjected to repeated treatment until the required natural density is obtained or filled, and the product density from the last two treatments does not match, which indicates the impossibility of further compaction of manganese dioxide. .
Полученную двуокись марганца ис- полвзутот в качестве готового продукта без какой-либо дополнительной обработки,The resulting manganese dioxide is used as a finished product without any additional processing,
Массовое соотношение MnOj (исходна ) : Мп(Ш5),; (равное 1: 0,02:1 ,6) определ етс типом исходной двуокиси марганца, используемой дл уплотнени . Количество нитрата марганца, равное 0,2, целесообразно примен ть дл уплотнени наименее пористой дву- окиси марганца (электролитической двуокиси марганца (эда), его колиThe mass ratio of MnOj (source): Mn (W5) ,; (equal to 1: 0.02: 1, 6) is determined by the type of raw manganese dioxide used for compaction. A quantity of manganese nitrate, equal to 0.2, is advisable to be used to compact the least porous manganese dioxide (electrolytic manganese dioxide (ed))
5five
00
6:6:
5 five
g g
00
5five
00
5five
14.214.2
чество, равное i,6 - дл наиболее пористой (отходов витаминных производств ) (ОВП), промежуточные количества - дл типов двуокиси марганца со средней пористостью (порошковой двуокиси марганца (ПДМ; двуокиси марганца, полученной при обжиге карбоната марганца (КДМ).i, 6 - for the most porous (waste vitamin production) (ORP), intermediate amounts for manganese dioxide with medium porosity (powdered manganese dioxide (PDM; manganese dioxide, obtained by roasting manganese carbonate (KDM)).
При количестве нитрата марганца менее 0,2 массовых долей на 1 массовую долю , подлежащей уплотнению, степень уплотнени ниже, чем по прототипу , при количестве более 1,6 дальнейшего уплотнени продукта практически не происходит.When the amount of manganese nitrate is less than 0.2 mass fractions per 1 mass fraction to be compacted, the degree of compaction is lower than that of the prototype, with an amount of more than 1.6, there is practically no further compaction of the product.
Результаты уплотнени ЭДМ, ПДМ, ОЗП и КДМ приведенЕ в табл. 1-4 соответственно . Насыпнсз;.; плотность исходного сырь следующа , кг/м . дл ЭДМ 2010; дл ПДМ 1230; дл ОВП 560; дл Кда 1430.The results of compaction of EDM, PDM, OZP and KDM are given in Table. 1-4, respectively. Nasypnzs .; The density of the feedstock is as follows, kg / m. for EDM 2010; for PDM 1230; for ORP 560; for Kda 1430.
Максимальна степень уплотнени при услови х предлагаемого способа сооставл ет, %: дл ЭДМ 9,4; дл ПДМ 65,8; дл ОВП 255; дл КДМ 57,3.The maximum degree of compaction under the conditions of the proposed method is%: for EDM 9.4; for PDM 65.8; for ORP 255; for KDM 57.3.
По известному отособу уплотнению . подвергаетс только КДМ со степенью уплотнени 15,3%.According to the known seal off. subjected to only KDM with a degree of compaction of 15.3%.
Claims (2)
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| SU843833286A SU1355614A1 (en) | 1984-12-25 | 1984-12-25 | Method of obtaining manganese dioxide with increased bulk density |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| SU843833286A SU1355614A1 (en) | 1984-12-25 | 1984-12-25 | Method of obtaining manganese dioxide with increased bulk density |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| SU1355614A1 true SU1355614A1 (en) | 1987-11-30 |
Family
ID=21154593
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| SU843833286A SU1355614A1 (en) | 1984-12-25 | 1984-12-25 | Method of obtaining manganese dioxide with increased bulk density |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| SU (1) | SU1355614A1 (en) |
-
1984
- 1984-12-25 SU SU843833286A patent/SU1355614A1/en active
Non-Patent Citations (1)
| Title |
|---|
| Патент JP № 47-2430, кл. С 01 G 49/02, опублик. 1972. Патент JP № 49-27277, кл, С 01 G 49/02, опублик, 1974. * |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| SU1355614A1 (en) | Method of obtaining manganese dioxide with increased bulk density | |
| US3931416A (en) | Process for manufacturing calcium-sodium-phosphate consisting mainly of Rhenanit and suitable for use as supplementary animal food | |
| EP3939945A1 (en) | Method for producing a material | |
| KR101761653B1 (en) | Solid Fuel Using Livestock Excretions and Manufacturing Method Thereof | |
| JP2000185992A (en) | Organic fertilizer and its production | |
| JPS5841916B2 (en) | How to dispose of waste | |
| CN108928855A (en) | A kind of Ca-Ti ore type LaCoO3The preparation method of material | |
| KR101714931B1 (en) | Method for producing direct reduced iron | |
| DE2064210A1 (en) | Method of making dead-burned plaster of paris | |
| DE2051917C3 (en) | Process for the production of manganese dioxide | |
| SU1679319A1 (en) | Method for preparing samples process for vegetable materials for x-ray fluorescence analysis | |
| JPS5537426A (en) | Production of calcium carbide | |
| RU2123481C1 (en) | Crude mixture for producing haydite | |
| SU897209A1 (en) | Method of producing melasses concentrate | |
| DE1570004C3 (en) | Synthetic phosphate salt and its use as a catalyst | |
| SU784987A1 (en) | Method of producing ferrite press-powders | |
| SU1719386A1 (en) | Method of producing fodder and fertilizer grades of phosphates | |
| SU1524806A3 (en) | Formed initial material for producing silicon in low-shaft electric furnace | |
| RU1778140C (en) | Process for producing binder | |
| RU2120921C1 (en) | Method of regulation of cement production process in discrete continuous mill | |
| RU2082687C1 (en) | Method for production of binder | |
| SU789390A1 (en) | Method of preparing extractional phosphoric acid | |
| SU1013445A1 (en) | Process for producing potassium phosphate fertilizers | |
| CN109730296B (en) | Preparation method of purple bamboo salt | |
| WO1995023762A1 (en) | Method of extracting high-grade activated carbon from reeds and/or straw |