[go: up one dir, main page]

SU1354713A1 - Steel melting method - Google Patents

Steel melting method Download PDF

Info

Publication number
SU1354713A1
SU1354713A1 SU853979015A SU3979015A SU1354713A1 SU 1354713 A1 SU1354713 A1 SU 1354713A1 SU 853979015 A SU853979015 A SU 853979015A SU 3979015 A SU3979015 A SU 3979015A SU 1354713 A1 SU1354713 A1 SU 1354713A1
Authority
SU
USSR - Soviet Union
Prior art keywords
ozone
oxygen
metal
emissions
mixture
Prior art date
Application number
SU853979015A
Other languages
Russian (ru)
Inventor
Ю.В. Липухин
А.П. Щеголев
Ю.И. Жаворонков
С.Д. Зинченко
Л.П. Климов
Б.Н. Николаев
Ю.Н. Давыдов
Original Assignee
Череповецкий Металлургический Комбинат Им.50-Летия Ссср
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Череповецкий Металлургический Комбинат Им.50-Летия Ссср filed Critical Череповецкий Металлургический Комбинат Им.50-Летия Ссср
Priority to SU853979015A priority Critical patent/SU1354713A1/en
Application granted granted Critical
Publication of SU1354713A1 publication Critical patent/SU1354713A1/en

Links

Landscapes

  • Carbon Steel Or Casting Steel Manufacturing (AREA)

Description

Изобретение относитс  к черной металлургии, в частности к способам передела кизкомаргзнцовис- того чугуна в конвертерах.The invention relates to ferrous metallurgy, in particular, to methods for redistribution of chisel margins iron into converters.

Цель изобретени  - снижение вьто- сов и выбросов, повышение выхода металла , уменьшение расхода озона и снижение себестоимости стали.The purpose of the invention is to reduce the incidence and emissions, increase the metal yield, reduce the ozone consumption and reduce the cost of steel.

Способ заключаетс  в следующем.The method is as follows.

Основными затруднени ми при переделе низкомарганцовистого чугуна в конвертере  вл ютс  ухудшение шлакообразовани  из-за пониженного содержани  окислов марганца в шлаке, что повышает температуру плавлени  и в зкость шлакового -расплава, затрудн ет ассимил цию извести и де- сульфурац1ш металла, приводит к выносам и выбросам металла и шлака в начале продувки и в период интенсивного обезуглероживани , снижает выход металла. Дл  уменьшени  выносов и выбросов при продувке низкомарганцовистых чугунов повышают высоту фурмы в начале плавки, увеличивают продолжительность наводки шлака (однако при этом снижаетс  выход металла и удлин етс  продувка) и снижают интенсивность подачи кислорода в период интенсивного обезуглероживани , что также удлин елг продувку.The main difficulties in the conversion of low manganese iron in the converter are the deterioration of slag formation due to the reduced content of manganese oxides in the slag, which raises the melting point and viscosity of the slag melt, makes it difficult to assimilate lime and dispersion metal, leads to emissions and emissions metal and slag at the beginning of the purge and during the period of intense decarburization, reduces the metal yield. To reduce efflux and blowout emissions of low-manganese iron, the height of the tuyere at the beginning of smelting is increased, the duration of slag penetration is increased (however, the metal yield is reduced and the purge is lengthened) and the intensity of oxygen supply is reduced during the period of intense decarburization, which is also elongated.

Другим недостатком использовани  низкомарганцовистого чугуна  вл етс  ухудшение теплового баланса плавки вследствие уменьшени  прихода тепла за счет окислени  марганца чугуна. Целесообразна продувка низкомарганцовистого чугуна смесью кислорода и озона. Использование озона как более ci-шьного окислител , чем кислород, позволит интенсифицировать окисление примесей, сократить длительность плавки, улучшить удаление из ванны серыи фосфора, азота. Регулиру  соотношение кислорода и озона, можно добитьс  соответстви  скорости обезуглероживани  оптимальному состо нию шлакового расплава, что обеспечит снижение выносов и выбросов и повысит выход металла. Кроме того, озо разлагаетс  со значительным выделением тепла, что компенсирует снижение прихода тепла, св занное с пониженны содержанием марганца в чугуне.Another disadvantage of using low manganese iron is the deterioration of the heat balance of smelting due to a decrease in heat input due to the oxidation of manganese iron. It is advisable to blow low-manganese iron with a mixture of oxygen and ozone. The use of ozone as a more ci-oxidant than oxygen allows to intensify the oxidation of impurities, shorten the duration of smelting, and improve the removal of sulfur and phosphorus and nitrogen from the bath. By adjusting the ratio of oxygen and ozone, it is possible to achieve a corresponding decarburization rate to the optimal state of the slag melt, which will ensure a reduction in emissions and emissions and increase the metal yield. In addition, ozone decomposes with significant heat generation, which compensates for the decrease in heat input associated with a reduced manganese content in the iron.

Применить дл  продувки низкомаргацовистого чугуна смесь кислорода и озона по известным способам не представл етс  возможным, так как продувка указанной смесью в течение всего периода окислительного рафинирова-. ни , заложенна  в зтих способах, приведет к резкому усилению процессов выноеов и выбросов металла и шлака из конвертера в период интенсивного обезуглероживани .It is not possible to use a mixture of oxygen and ozone to purge low-manganese iron by means of known methods, since purging the mixture with this mixture during the entire period of oxidizing refining. Nor, laid down in these methods, will lead to a sharp increase in the processes of vynoev and emissions of metal and slag from the converter during the period of intensive decarburization.

Таким образом, необходимо озон вTherefore, you need ozone in

смеси с кислородом вводить не на прот жении всей продувки, а лишь в определенные периоды плавики. В результате анализа процессов, протекающих в конвертерной ванне, сделаны выводы,to introduce mixtures with oxygen not during the whole purge, but only during certain periods of hydrofluor. As a result of the analysis of the processes occurring in the converter bath, conclusions were drawn

что при продувке низкомарганцовистого чугуна в конвертере такими периодами  вл ютс  начальный и конечный периоды рафинировани .that when purging low-manganese iron in the converter, such periods are the initial and final refining periods.

Целесообразность продувки смесьюThe expediency of purging the mixture

озона и кислорода в начальный период плавки обусловлена необходимостью интенсификации в это врем  процессов окислени  железа, т.е. наведени  акг тивного жидкоподвкжного шлака, yjty4шающего ассимил цию извести и сни-ozone and oxygen in the initial period of melting is due to the need to intensify iron oxidation processes at this time, i.e. induction of active liquid slag, yjty4, assimilating lime and reducing

ж&ющего выносы из конвертера металла, удалени  серы в газовую фазу, чему способствует повьш1енное положение фурмы, а также дефосфорации металлаremoval of metal from the converter, removal of sulfur into the gas phase, aided by the elevated position of the tuyere, as well as metal dephosphorization

с учетом благопри тной дл  этого низкой температуры ванны. При этом также сократитс  период наводки первичного шлака и продолжительность плавки.taking into account the favorable low temperature bath. At the same time, the period of the initial slag deposition and the duration of smelting will also be shortened.

Целесообразность продувки смесью озона и кислорода на конечной стадии рафинировани  св зана с необходимостью сокрашени  продолжительности плавки за счет интенсификации обезуглероживани , которое затрудн етс  в области низких концентраций углерода , имеющихс  в конде плавки, а также снижени  содержани  азота в металле, как за счет активизации обезуглерожи- вани , так и вследствие пр мого взаимодействи  озона с азотом с удалением азота в виде окислов и газовую фазу.The feasibility of flushing a mixture of ozone and oxygen in the final stage of refining is associated with the need to shorten the duration of smelting due to the intensification of decarburization, which is difficult in the low carbon concentrations present in the smelting cone, as well as reducing the nitrogen content in the metal due to the direct interaction of ozone with nitrogen with the removal of nitrogen in the form of oxides and the gas phase.

В оставшеес  врем  продувки, когда в конвертерной ванне интенсивно про- текают обезуглероживание и массооб- менные процессы, озон подавать неце- л сообразно как с точки зрени  сни- жени  выносов И выбросов, так и дл  экономии озона.In the remaining purge time, when decarburization and mass transfer processes are intensively proceeding in the converter bath, ozone is not suitable for feeding in terms of both emission reduction and emissions, and for saving ozone.

Продувка смесью озона и кислорода в начальный период плавки менее 20% общего времени рафинировани  металла газообразными окислител ми приводит к ухудшению наведени  активного перPurging a mixture of ozone and oxygen in the initial melting period of less than 20% of the total time of refining the metal with gaseous oxidants leads to a deterioration of the guidance of the active phase.

313313

вичного шлака вследствие недостатка окислов железа, ухудшает усвоение извести, десульфурацкю, дефосфорацию повышает выносы и выбросы, уменьшает выход металла, удлин ет плавку и увеличивает себестоимость стали.Slag due to the lack of iron oxides, deteriorates the absorption of lime, desulfuratsky, dephosphorization increases emissions and emissions, reduces the yield of metal, lengthens the heat and increases the cost of steel.

Продувка смесью озона и кислорода в начальный период плавки более 30% общего времени рафинировани  повышает выбросы и выносы, снижает выход металла , увеличивает расход озона, повышает себестоимость стали, оказывает вли ние на процессы удалени  серы и фосфора,Purging a mixture of ozone and oxygen in the initial melting period of more than 30% of the total refining time increases emissions and effluents, reduces metal output, increases ozone consumption, increases the cost of steel, and affects the processes of sulfur and phosphorus removal,

Продувка смесью озона и кислорода на заключительной стадии продувки менее 10% общего времени рафинировани  удлин ет плавку, ухудшает удаление азота и повышает его содержание в стали.Purging a mixture of ozone and oxygen at the final stage of purging less than 10% of the total refining time lengthens melting, impairs nitrogen removal and increases its content in steel.

Дл  оценки существенности за вленных параметров бьша проведена сери  опытных плавок с изменением за вленных параметров как в пределах указанных параметров, так и с выходом за них.To assess the materiality of the claimed parameters, a series of experimental heats was carried out with a change in the claimed parameters, both within the specified parameters and with output for them.

Примеры. Опытные плавки проводили в 100 кг-индукционной печи. В печь загружали твердый 1шзкомарганцо- вистый чугуне содержанием марганца 0,25%. После расплавлени  чугуна и доведени  его до температуры 1400°С начинали продувку смесью озона и кислорода с содержаниемв смеси 10% озона с расходом смеси 4445 см /кг, мин (.расход кислорода 4000 .мий, расход озона 445 см /кг мин).Examples Experimental melting was carried out in a 100 kg induction furnace. Solid 1-grade manganese iron with a manganese content of 0.25% was loaded into the furnace. After the iron was melted and brought to a temperature of 1400 ° C, purging was started with a mixture of ozone and oxygen with a mixture content of 10% ozone with a mixture consumption of 4445 cm / kg, min (4000 oxygen consumption, ozone consumption 445 cm / kg min).

По первому варианту продувку смесью кислорода и озона проводили в первые 25% и последние 15% общего времени рафинировани  металла. В ос тальное врем  продувки подавали тольIn the first embodiment, purging with a mixture of oxygen and ozone was carried out in the first 25% and last 15% of the total refining time of the metal. During the rest of the purge period, only

5five

0 0

5 five

о about

5five

13 413 4

КО кислород. Продувку заканчивали при достижении заданного содержани  углерода 0,07% и заданной температуры . Продувка протекала нормально, без выбросов и вьтосов. Общий расход озона составил 2,ЛЗ (см /кг)10 . По окончании рафинировани  в металле содержалось серы, 0,004% фосфора и 0,0024% азота. Выход металла составил 90,8%.KO oxygen. The purge was terminated upon reaching a predetermined carbon content of 0.07% and a predetermined temperature. The purge flowed normally, without emissions and terrains. The total ozone consumption was 2, LZ (cm / kg) 10. At the end of refining, the metal contained sulfur, 0.004% phosphorus and 0.0024% nitrogen. The metal yield was 90.8%.

Аналогичным образом провели плавки по другим вариантам. Плавки согласно прототипу проводили с продувкой смесью кисл орода и озона в течение йсе- го времени окислительного рафинировани .. , Результаты приведены в таблице, анализ данных которой показывает, что использование предложенного способа при соблюдении за вленных пара-, метров позвол ет исключить выносы и выбросы, повысить выход металла на 0,7%, уменьшить расход озона более чем в два раза, снизить себестоииЬсть стали за счет увеличени  выхода металла и снижени  расхода озона, обеспечить содержание сери, фосфора и азота в металле на том же уровнесSimilarly spent melting on other options. Melting according to the prototype was carried out with a purge with a mixture of acid or ozone for the entire time of oxidative refining .., The results are shown in the table, the analysis of which shows that using the proposed method while observing the specified parameters eliminates emissions and emissions , increase the metal yield by 0.7%, reduce the ozone consumption by more than two times, reduce the cost of steel by increasing the metal yield and reducing the ozone consumption, ensure the content of series, phosphorus and nitrogen in the metal same level

Claims (1)

Формула изобретени Invention Formula Способ выплавки стали, включа шщй продувку металла кислородом с добавками озона в количестве 3-30%, о т- личающийс  тем, что, с целью снижени  количества выносов и выбросов, повышеки  выхода металла, умень аени  расхода озона и снижени  себестоимости стали, продувку смесью кислорода и озона производ т в первые 20-30% и последние 10-20% времени рафинировани  металла, а в промежутке кислородом.The method of steel smelting, including metal purging with oxygen with ozone additives in the amount of 3-30%, is characterized by the fact that, in order to reduce the amount of effluent and emissions, increase the metal yield, reduce the ozone consumption and reduce the cost of steel, purge the mixture oxygen and ozone are produced in the first 20-30% and the last 10-20% of the time of refining the metal, and in the interval, with oxygen.
SU853979015A 1985-11-22 1985-11-22 Steel melting method SU1354713A1 (en)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU853979015A SU1354713A1 (en) 1985-11-22 1985-11-22 Steel melting method

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU853979015A SU1354713A1 (en) 1985-11-22 1985-11-22 Steel melting method

Publications (1)

Publication Number Publication Date
SU1354713A1 true SU1354713A1 (en) 1992-01-15

Family

ID=21206146

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
SU853979015A SU1354713A1 (en) 1985-11-22 1985-11-22 Steel melting method

Country Status (1)

Country Link
SU (1) SU1354713A1 (en)

Non-Patent Citations (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Title
В сб. Выплавка и передел низкомаргандовистых чугунов. Свердловск, 1983, с. 23-24. Авторское свидетельство СССР 312880, кл. С 51 С 5/28, 1971. Авторское свидетельство СССР 799441, кл. С 21 С 7/10, 1979. *

Similar Documents

Publication Publication Date Title
SU1487819A3 (en) Method of converting copper matte
SU1354713A1 (en) Steel melting method
JPS55158208A (en) Refining method of steel
JPH08199219A (en) Dephosphorizing method of molten iron
KR100946128B1 (en) Method of refining molten steel
JPH07179921A (en) How to dephosphorize hot metal
KR100349160B1 (en) Converter refining method for manufacturing low carbon steel
SU1216214A1 (en) Method of melting steel in converters
SU1370150A1 (en) Method of smelting steel
RU1319561C (en) Method for blasting low-manganese iron in converter
SU910780A1 (en) Process for melting steel in oxygen converter
SU988879A1 (en) Method for oxygen blasting of metal
RU2220211C2 (en) Method of steel production in electric arc furnace
RU2121512C1 (en) Method of steel melting in converter
RU1774958C (en) Method of smelting steel in two-vat smelting unit
SU836116A1 (en) Gaslift for cast iron refining in ladle
JPS575808A (en) Preparation of high manganese steel
SU908842A1 (en) Method for melting steel in arc furnaces
KR0128138B1 (en) Method for producing molten metal
SU1275048A1 (en) Method of steel deoxidation in electric furnaces
SU318310A1 (en) Method of blowing liquid metal with gaseous oxidants
SU712443A1 (en) Method of steel smelting in hearth furnace
JPS63266017A (en) Heat-up refining method for molten steel in a ladle
RU2037526C1 (en) Method to produce steel in converter
SU918310A1 (en) Method for producing steel in open-hearth furnace