SU1354713A1 - Steel melting method - Google Patents
Steel melting method Download PDFInfo
- Publication number
- SU1354713A1 SU1354713A1 SU853979015A SU3979015A SU1354713A1 SU 1354713 A1 SU1354713 A1 SU 1354713A1 SU 853979015 A SU853979015 A SU 853979015A SU 3979015 A SU3979015 A SU 3979015A SU 1354713 A1 SU1354713 A1 SU 1354713A1
- Authority
- SU
- USSR - Soviet Union
- Prior art keywords
- ozone
- oxygen
- metal
- emissions
- mixture
- Prior art date
Links
- 238000000034 method Methods 0.000 title claims description 12
- 229910000831 Steel Inorganic materials 0.000 title claims description 8
- 239000010959 steel Substances 0.000 title claims description 8
- 230000008018 melting Effects 0.000 title description 9
- 238000002844 melting Methods 0.000 title description 9
- CBENFWSGALASAD-UHFFFAOYSA-N Ozone Chemical compound [O-][O+]=O CBENFWSGALASAD-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 27
- 229910052751 metal Inorganic materials 0.000 claims description 22
- 239000002184 metal Substances 0.000 claims description 22
- 238000010926 purge Methods 0.000 claims description 20
- QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N atomic oxygen Chemical compound [O] QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 17
- 229910052760 oxygen Inorganic materials 0.000 claims description 17
- 239000001301 oxygen Substances 0.000 claims description 17
- 239000000203 mixture Substances 0.000 claims description 16
- 238000007670 refining Methods 0.000 claims description 10
- 238000003723 Smelting Methods 0.000 claims description 7
- 239000000654 additive Substances 0.000 claims 1
- XEEYBQQBJWHFJM-UHFFFAOYSA-N Iron Chemical compound [Fe] XEEYBQQBJWHFJM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 16
- IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N Atomic nitrogen Chemical compound N#N IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 14
- 239000002893 slag Substances 0.000 description 10
- 206010037544 Purging Diseases 0.000 description 9
- 229910052742 iron Inorganic materials 0.000 description 8
- 229910052757 nitrogen Inorganic materials 0.000 description 7
- 238000005261 decarburization Methods 0.000 description 6
- 229910052748 manganese Inorganic materials 0.000 description 6
- 239000011572 manganese Substances 0.000 description 6
- 230000008569 process Effects 0.000 description 5
- OAICVXFJPJFONN-UHFFFAOYSA-N Phosphorus Chemical compound [P] OAICVXFJPJFONN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- NINIDFKCEFEMDL-UHFFFAOYSA-N Sulfur Chemical compound [S] NINIDFKCEFEMDL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- DALUDRGQOYMVLD-UHFFFAOYSA-N iron manganese Chemical compound [Mn].[Fe] DALUDRGQOYMVLD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 229910052698 phosphorus Inorganic materials 0.000 description 4
- 239000011574 phosphorus Substances 0.000 description 4
- 229910052717 sulfur Inorganic materials 0.000 description 4
- 239000011593 sulfur Substances 0.000 description 4
- 235000008733 Citrus aurantifolia Nutrition 0.000 description 3
- 235000011941 Tilia x europaea Nutrition 0.000 description 3
- 230000006866 deterioration Effects 0.000 description 3
- 239000004571 lime Substances 0.000 description 3
- 230000003647 oxidation Effects 0.000 description 3
- 238000007254 oxidation reaction Methods 0.000 description 3
- OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N Carbon Chemical compound [C] OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- PWHULOQIROXLJO-UHFFFAOYSA-N Manganese Chemical compound [Mn] PWHULOQIROXLJO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229910052799 carbon Inorganic materials 0.000 description 2
- 239000007789 gas Substances 0.000 description 2
- 230000006698 induction Effects 0.000 description 2
- 239000007800 oxidant agent Substances 0.000 description 2
- 230000001590 oxidative effect Effects 0.000 description 2
- 230000009467 reduction Effects 0.000 description 2
- 238000010521 absorption reaction Methods 0.000 description 1
- 239000002253 acid Substances 0.000 description 1
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 description 1
- 230000008859 change Effects 0.000 description 1
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 description 1
- 230000008021 deposition Effects 0.000 description 1
- 239000006185 dispersion Substances 0.000 description 1
- 230000002349 favourable effect Effects 0.000 description 1
- 238000009851 ferrous metallurgy Methods 0.000 description 1
- 238000011010 flushing procedure Methods 0.000 description 1
- 230000020169 heat generation Effects 0.000 description 1
- 239000012535 impurity Substances 0.000 description 1
- 230000003993 interaction Effects 0.000 description 1
- UQSXHKLRYXJYBZ-UHFFFAOYSA-N iron oxide Inorganic materials [Fe]=O UQSXHKLRYXJYBZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 235000013980 iron oxide Nutrition 0.000 description 1
- VBMVTYDPPZVILR-UHFFFAOYSA-N iron(2+);oxygen(2-) Chemical class [O-2].[Fe+2] VBMVTYDPPZVILR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000007788 liquid Substances 0.000 description 1
- AMWRITDGCCNYAT-UHFFFAOYSA-L manganese oxide Inorganic materials [Mn].O[Mn]=O.O[Mn]=O AMWRITDGCCNYAT-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- PPNAOCWZXJOHFK-UHFFFAOYSA-N manganese(2+);oxygen(2-) Chemical class [O-2].[Mn+2] PPNAOCWZXJOHFK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000036284 oxygen consumption Effects 0.000 description 1
- 230000035515 penetration Effects 0.000 description 1
- 239000007787 solid Substances 0.000 description 1
Landscapes
- Carbon Steel Or Casting Steel Manufacturing (AREA)
Description
Изобретение относитс к черной металлургии, в частности к способам передела кизкомаргзнцовис- того чугуна в конвертерах.The invention relates to ferrous metallurgy, in particular, to methods for redistribution of chisel margins iron into converters.
Цель изобретени - снижение вьто- сов и выбросов, повышение выхода металла , уменьшение расхода озона и снижение себестоимости стали.The purpose of the invention is to reduce the incidence and emissions, increase the metal yield, reduce the ozone consumption and reduce the cost of steel.
Способ заключаетс в следующем.The method is as follows.
Основными затруднени ми при переделе низкомарганцовистого чугуна в конвертере вл ютс ухудшение шлакообразовани из-за пониженного содержани окислов марганца в шлаке, что повышает температуру плавлени и в зкость шлакового -расплава, затрудн ет ассимил цию извести и де- сульфурац1ш металла, приводит к выносам и выбросам металла и шлака в начале продувки и в период интенсивного обезуглероживани , снижает выход металла. Дл уменьшени выносов и выбросов при продувке низкомарганцовистых чугунов повышают высоту фурмы в начале плавки, увеличивают продолжительность наводки шлака (однако при этом снижаетс выход металла и удлин етс продувка) и снижают интенсивность подачи кислорода в период интенсивного обезуглероживани , что также удлин елг продувку.The main difficulties in the conversion of low manganese iron in the converter are the deterioration of slag formation due to the reduced content of manganese oxides in the slag, which raises the melting point and viscosity of the slag melt, makes it difficult to assimilate lime and dispersion metal, leads to emissions and emissions metal and slag at the beginning of the purge and during the period of intense decarburization, reduces the metal yield. To reduce efflux and blowout emissions of low-manganese iron, the height of the tuyere at the beginning of smelting is increased, the duration of slag penetration is increased (however, the metal yield is reduced and the purge is lengthened) and the intensity of oxygen supply is reduced during the period of intense decarburization, which is also elongated.
Другим недостатком использовани низкомарганцовистого чугуна вл етс ухудшение теплового баланса плавки вследствие уменьшени прихода тепла за счет окислени марганца чугуна. Целесообразна продувка низкомарганцовистого чугуна смесью кислорода и озона. Использование озона как более ci-шьного окислител , чем кислород, позволит интенсифицировать окисление примесей, сократить длительность плавки, улучшить удаление из ванны серыи фосфора, азота. Регулиру соотношение кислорода и озона, можно добитьс соответстви скорости обезуглероживани оптимальному состо нию шлакового расплава, что обеспечит снижение выносов и выбросов и повысит выход металла. Кроме того, озо разлагаетс со значительным выделением тепла, что компенсирует снижение прихода тепла, св занное с пониженны содержанием марганца в чугуне.Another disadvantage of using low manganese iron is the deterioration of the heat balance of smelting due to a decrease in heat input due to the oxidation of manganese iron. It is advisable to blow low-manganese iron with a mixture of oxygen and ozone. The use of ozone as a more ci-oxidant than oxygen allows to intensify the oxidation of impurities, shorten the duration of smelting, and improve the removal of sulfur and phosphorus and nitrogen from the bath. By adjusting the ratio of oxygen and ozone, it is possible to achieve a corresponding decarburization rate to the optimal state of the slag melt, which will ensure a reduction in emissions and emissions and increase the metal yield. In addition, ozone decomposes with significant heat generation, which compensates for the decrease in heat input associated with a reduced manganese content in the iron.
Применить дл продувки низкомаргацовистого чугуна смесь кислорода и озона по известным способам не представл етс возможным, так как продувка указанной смесью в течение всего периода окислительного рафинирова-. ни , заложенна в зтих способах, приведет к резкому усилению процессов выноеов и выбросов металла и шлака из конвертера в период интенсивного обезуглероживани .It is not possible to use a mixture of oxygen and ozone to purge low-manganese iron by means of known methods, since purging the mixture with this mixture during the entire period of oxidizing refining. Nor, laid down in these methods, will lead to a sharp increase in the processes of vynoev and emissions of metal and slag from the converter during the period of intensive decarburization.
Таким образом, необходимо озон вTherefore, you need ozone in
смеси с кислородом вводить не на прот жении всей продувки, а лишь в определенные периоды плавики. В результате анализа процессов, протекающих в конвертерной ванне, сделаны выводы,to introduce mixtures with oxygen not during the whole purge, but only during certain periods of hydrofluor. As a result of the analysis of the processes occurring in the converter bath, conclusions were drawn
что при продувке низкомарганцовистого чугуна в конвертере такими периодами вл ютс начальный и конечный периоды рафинировани .that when purging low-manganese iron in the converter, such periods are the initial and final refining periods.
Целесообразность продувки смесьюThe expediency of purging the mixture
озона и кислорода в начальный период плавки обусловлена необходимостью интенсификации в это врем процессов окислени железа, т.е. наведени акг тивного жидкоподвкжного шлака, yjty4шающего ассимил цию извести и сни-ozone and oxygen in the initial period of melting is due to the need to intensify iron oxidation processes at this time, i.e. induction of active liquid slag, yjty4, assimilating lime and reducing
ж&ющего выносы из конвертера металла, удалени серы в газовую фазу, чему способствует повьш1енное положение фурмы, а также дефосфорации металлаremoval of metal from the converter, removal of sulfur into the gas phase, aided by the elevated position of the tuyere, as well as metal dephosphorization
с учетом благопри тной дл этого низкой температуры ванны. При этом также сократитс период наводки первичного шлака и продолжительность плавки.taking into account the favorable low temperature bath. At the same time, the period of the initial slag deposition and the duration of smelting will also be shortened.
Целесообразность продувки смесью озона и кислорода на конечной стадии рафинировани св зана с необходимостью сокрашени продолжительности плавки за счет интенсификации обезуглероживани , которое затрудн етс в области низких концентраций углерода , имеющихс в конде плавки, а также снижени содержани азота в металле, как за счет активизации обезуглерожи- вани , так и вследствие пр мого взаимодействи озона с азотом с удалением азота в виде окислов и газовую фазу.The feasibility of flushing a mixture of ozone and oxygen in the final stage of refining is associated with the need to shorten the duration of smelting due to the intensification of decarburization, which is difficult in the low carbon concentrations present in the smelting cone, as well as reducing the nitrogen content in the metal due to the direct interaction of ozone with nitrogen with the removal of nitrogen in the form of oxides and the gas phase.
В оставшеес врем продувки, когда в конвертерной ванне интенсивно про- текают обезуглероживание и массооб- менные процессы, озон подавать неце- л сообразно как с точки зрени сни- жени выносов И выбросов, так и дл экономии озона.In the remaining purge time, when decarburization and mass transfer processes are intensively proceeding in the converter bath, ozone is not suitable for feeding in terms of both emission reduction and emissions, and for saving ozone.
Продувка смесью озона и кислорода в начальный период плавки менее 20% общего времени рафинировани металла газообразными окислител ми приводит к ухудшению наведени активного перPurging a mixture of ozone and oxygen in the initial melting period of less than 20% of the total time of refining the metal with gaseous oxidants leads to a deterioration of the guidance of the active phase.
313313
вичного шлака вследствие недостатка окислов железа, ухудшает усвоение извести, десульфурацкю, дефосфорацию повышает выносы и выбросы, уменьшает выход металла, удлин ет плавку и увеличивает себестоимость стали.Slag due to the lack of iron oxides, deteriorates the absorption of lime, desulfuratsky, dephosphorization increases emissions and emissions, reduces the yield of metal, lengthens the heat and increases the cost of steel.
Продувка смесью озона и кислорода в начальный период плавки более 30% общего времени рафинировани повышает выбросы и выносы, снижает выход металла , увеличивает расход озона, повышает себестоимость стали, оказывает вли ние на процессы удалени серы и фосфора,Purging a mixture of ozone and oxygen in the initial melting period of more than 30% of the total refining time increases emissions and effluents, reduces metal output, increases ozone consumption, increases the cost of steel, and affects the processes of sulfur and phosphorus removal,
Продувка смесью озона и кислорода на заключительной стадии продувки менее 10% общего времени рафинировани удлин ет плавку, ухудшает удаление азота и повышает его содержание в стали.Purging a mixture of ozone and oxygen at the final stage of purging less than 10% of the total refining time lengthens melting, impairs nitrogen removal and increases its content in steel.
Дл оценки существенности за вленных параметров бьша проведена сери опытных плавок с изменением за вленных параметров как в пределах указанных параметров, так и с выходом за них.To assess the materiality of the claimed parameters, a series of experimental heats was carried out with a change in the claimed parameters, both within the specified parameters and with output for them.
Примеры. Опытные плавки проводили в 100 кг-индукционной печи. В печь загружали твердый 1шзкомарганцо- вистый чугуне содержанием марганца 0,25%. После расплавлени чугуна и доведени его до температуры 1400°С начинали продувку смесью озона и кислорода с содержаниемв смеси 10% озона с расходом смеси 4445 см /кг, мин (.расход кислорода 4000 .мий, расход озона 445 см /кг мин).Examples Experimental melting was carried out in a 100 kg induction furnace. Solid 1-grade manganese iron with a manganese content of 0.25% was loaded into the furnace. After the iron was melted and brought to a temperature of 1400 ° C, purging was started with a mixture of ozone and oxygen with a mixture content of 10% ozone with a mixture consumption of 4445 cm / kg, min (4000 oxygen consumption, ozone consumption 445 cm / kg min).
По первому варианту продувку смесью кислорода и озона проводили в первые 25% и последние 15% общего времени рафинировани металла. В ос тальное врем продувки подавали тольIn the first embodiment, purging with a mixture of oxygen and ozone was carried out in the first 25% and last 15% of the total refining time of the metal. During the rest of the purge period, only
5five
0 0
5 five
о about
5five
13 413 4
КО кислород. Продувку заканчивали при достижении заданного содержани углерода 0,07% и заданной температуры . Продувка протекала нормально, без выбросов и вьтосов. Общий расход озона составил 2,ЛЗ (см /кг)10 . По окончании рафинировани в металле содержалось серы, 0,004% фосфора и 0,0024% азота. Выход металла составил 90,8%.KO oxygen. The purge was terminated upon reaching a predetermined carbon content of 0.07% and a predetermined temperature. The purge flowed normally, without emissions and terrains. The total ozone consumption was 2, LZ (cm / kg) 10. At the end of refining, the metal contained sulfur, 0.004% phosphorus and 0.0024% nitrogen. The metal yield was 90.8%.
Аналогичным образом провели плавки по другим вариантам. Плавки согласно прототипу проводили с продувкой смесью кисл орода и озона в течение йсе- го времени окислительного рафинировани .. , Результаты приведены в таблице, анализ данных которой показывает, что использование предложенного способа при соблюдении за вленных пара-, метров позвол ет исключить выносы и выбросы, повысить выход металла на 0,7%, уменьшить расход озона более чем в два раза, снизить себестоииЬсть стали за счет увеличени выхода металла и снижени расхода озона, обеспечить содержание сери, фосфора и азота в металле на том же уровнесSimilarly spent melting on other options. Melting according to the prototype was carried out with a purge with a mixture of acid or ozone for the entire time of oxidative refining .., The results are shown in the table, the analysis of which shows that using the proposed method while observing the specified parameters eliminates emissions and emissions , increase the metal yield by 0.7%, reduce the ozone consumption by more than two times, reduce the cost of steel by increasing the metal yield and reducing the ozone consumption, ensure the content of series, phosphorus and nitrogen in the metal same level
Claims (1)
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| SU853979015A SU1354713A1 (en) | 1985-11-22 | 1985-11-22 | Steel melting method |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| SU853979015A SU1354713A1 (en) | 1985-11-22 | 1985-11-22 | Steel melting method |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| SU1354713A1 true SU1354713A1 (en) | 1992-01-15 |
Family
ID=21206146
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| SU853979015A SU1354713A1 (en) | 1985-11-22 | 1985-11-22 | Steel melting method |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| SU (1) | SU1354713A1 (en) |
-
1985
- 1985-11-22 SU SU853979015A patent/SU1354713A1/en active
Non-Patent Citations (1)
| Title |
|---|
| В сб. Выплавка и передел низкомаргандовистых чугунов. Свердловск, 1983, с. 23-24. Авторское свидетельство СССР 312880, кл. С 51 С 5/28, 1971. Авторское свидетельство СССР 799441, кл. С 21 С 7/10, 1979. * |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| SU1487819A3 (en) | Method of converting copper matte | |
| SU1354713A1 (en) | Steel melting method | |
| JPS55158208A (en) | Refining method of steel | |
| JPH08199219A (en) | Dephosphorizing method of molten iron | |
| KR100946128B1 (en) | Method of refining molten steel | |
| JPH07179921A (en) | How to dephosphorize hot metal | |
| KR100349160B1 (en) | Converter refining method for manufacturing low carbon steel | |
| SU1216214A1 (en) | Method of melting steel in converters | |
| SU1370150A1 (en) | Method of smelting steel | |
| RU1319561C (en) | Method for blasting low-manganese iron in converter | |
| SU910780A1 (en) | Process for melting steel in oxygen converter | |
| SU988879A1 (en) | Method for oxygen blasting of metal | |
| RU2220211C2 (en) | Method of steel production in electric arc furnace | |
| RU2121512C1 (en) | Method of steel melting in converter | |
| RU1774958C (en) | Method of smelting steel in two-vat smelting unit | |
| SU836116A1 (en) | Gaslift for cast iron refining in ladle | |
| JPS575808A (en) | Preparation of high manganese steel | |
| SU908842A1 (en) | Method for melting steel in arc furnaces | |
| KR0128138B1 (en) | Method for producing molten metal | |
| SU1275048A1 (en) | Method of steel deoxidation in electric furnaces | |
| SU318310A1 (en) | Method of blowing liquid metal with gaseous oxidants | |
| SU712443A1 (en) | Method of steel smelting in hearth furnace | |
| JPS63266017A (en) | Heat-up refining method for molten steel in a ladle | |
| RU2037526C1 (en) | Method to produce steel in converter | |
| SU918310A1 (en) | Method for producing steel in open-hearth furnace |