SU1351880A1

SU1351880A1 - Method of producing crystalline calcium diborate

Info

Publication number: SU1351880A1
Application number: SU853980887A
Authority: SU
Inventors: Гаральд Карлович Годе; Лайла Алдисовна Клявиня; Солита Яновна Каугаре
Original assignee: Латвийский Государственный Университет Им.П.Стучки
Priority date: 1985-10-17
Filing date: 1985-10-17
Publication date: 1987-11-15

Abstract

Изобретение относитс к неорганической химии, а именно к способу получени кристаллического дибората кальци .,Диборат кальци получают при взаимодействии свежепрокаленного при 1000-1150 С оксида кальци с борной кислотой и гидроксидом натри при следующем соотношении компонентов, мас.%: борна кислота 6,22-12,43, гид- роксид натри 5,16-7,74; оксид кальци 1,00-2,00, вода остальное. Предлагаемый способ позвол ет получать продукт, не содержащий аморфной :фазы. 2 табл. со ел 00 00The invention relates to inorganic chemistry, namely, to a method for producing crystalline calcium diborate. Calcium diborate is obtained by reacting calcium oxide freshly calcined at 1000-1150 ° C with boric acid and sodium hydroxide in the following ratio, wt.%: Boric acid 6.22- 12.43, sodium hydroxide 5.16-7.74; calcium oxide 1.00-2.00, water the rest. The proposed method allows to obtain a product that does not contain the amorphous: phase. 2 tab. co 00 00

Description

1 . 13one . 13

Изобретение относитс к неорганической химии, а именно к способу получени , кристаллического дибората кальци .This invention relates to inorganic chemistry, namely to a method for producing crystalline calcium diborate.

Цель изобретени - повьшение степени чистоты продукта за счет снижени в нем аморфной фазыThe purpose of the invention is to increase the purity of the product by reducing the amorphous phase in it.

Пример 1.6,22 г борной к;ислоты и 6,16 г гидроксида натри раствор ют в 87.,62 м,п воды К раствору добавл ют 1 г оксида кальци предварительно прокаленного при . Смесь загружают в лабораторную шаровую мельницу и производ т помол в течение 2 ч до размера частиц 2-4 мкм. Образующеес белое кристаллическое вещество фильтруютj моют 25 мл дистиллированной воды и сушат на воздухе. Выход продукта 4,13 г.Example 1.6.22 g of boric acid; acid and 6.16 g of sodium hydroxide dissolved in 87., 62 m, p of water. To the solution was added 1 g of calcium oxide previously calcined at. The mixture was loaded into a laboratory ball mill and ground for 2 hours to a particle size of 2-4 microns. The resulting white crystalline substance is filtered and washed with 25 ml of distilled water and air dried. The product yield 4,13 g

В табла 1 показаны примеры реализации предлагаемого способа при указанных и при запредельных соотношени х компонентовеTable 1 shows examples of the implementation of the proposed method with the above and with exorbitant component ratios

Чистота продукта установлена мическим анализом,, так как массовое отношение BjOjsCaO 1j24 вл етс посто нной величиной дл кристаллического продуктаS Рентгенографические исследовани подтвердили, что в примерах 1-3 получен кристаогличес- кий диборат кальци без щжмесей с составом СаО-В Оз-бН О The purity of the product is established by the analytical analysis, since the mass ratio BjOjsCaO 1j24 is a constant value for the crystalline product. X-ray studies confirmed that examples 1-3 produced crystalline calcium diborate without crumblers with the composition CaO-B Oz-bN O

00

5five

802 .802.

Как следует из табл. 1 только при предлагаемом соотношении.компонентов получают продукт в кристаллическом виде.As follows from the table. 1 only at the proposed ratio. Components receive the product in crystalline form.

В табл, 2 представлены данные по содержанию основного вещества в продукте в зависимости от температуры прокалки оксида кальци и при использовании непрокаленного сырь . Как следует из табл. 2, использование свежепрокаленного при 1000- 1150 С оксида кальци позвол ет получать продукт только в кристаллическом виде.Table 2 presents the data on the content of the main substance in the product, depending on the temperature of calcining calcium oxide and using uncalcined raw materials. As follows from the table. 2, the use of calcium oxide, freshly calcined at 1000-1150 C, allows to obtain the product only in crystalline form.

Claims

The invention of the method of obtaining crystalline calcium diborate., Including inter. the action of an aqueous solution of boric acid with a calcium-containing compound, followed by separation of the product, characterized in that. that, in order to increase the purity of the product due to a decrease in the content of the amorphous phase, it is used as a calcium-containing compound: :: :: calcined calcid oxide and the reaction is carried out in the presence of sodium hydroxide 0 in the following ratio of components 5 May,%:

Boric acid 6.22-12.43 Sodium hydroxide 5.16-7.74 Oxide, calcium 1.00-2.00 Water.; : -, Else

Table 1

about

35

Table 2

Calcium diborate derived from

calcium oxide

Uneven, Freshly Baked at, ° C 950 I 1000 I 1150

21.15 24.40 23.98 23.80 23.27 29.53 29.77 29.27

1.10 1.21 1.24 1.24

s, 0.10 0.1 - -

Editor M. Nedoluzhenko

Compiled by, Grodzovska Tehred M. Khodanych

Order 5532/18 Circulation 456 Subscription

INSIGHTS State Committee € SSR

for inventions and discoveries 113035, Moscow, Zh-35, Raushsk nab., 4/5

Production and printing company, Uzhgorod, st. Project, 4

Proofreader V. Booth ha