SU1346581A1 - Способ получени раствора сульфата магни - Google Patents
Способ получени раствора сульфата магни Download PDFInfo
- Publication number
- SU1346581A1 SU1346581A1 SU864022184A SU4022184A SU1346581A1 SU 1346581 A1 SU1346581 A1 SU 1346581A1 SU 864022184 A SU864022184 A SU 864022184A SU 4022184 A SU4022184 A SU 4022184A SU 1346581 A1 SU1346581 A1 SU 1346581A1
- Authority
- SU
- USSR - Soviet Union
- Prior art keywords
- solution
- sulfuric acid
- bleach
- minutes
- mgo
- Prior art date
Links
- CSNNHWWHGAXBCP-UHFFFAOYSA-L Magnesium sulfate Chemical compound [Mg+2].[O-][S+2]([O-])([O-])[O-] CSNNHWWHGAXBCP-UHFFFAOYSA-L 0.000 title claims abstract description 24
- 229910052943 magnesium sulfate Inorganic materials 0.000 title claims abstract description 12
- 235000019341 magnesium sulphate Nutrition 0.000 title claims abstract description 12
- 238000000034 method Methods 0.000 title claims abstract description 12
- QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-N Sulfuric acid Chemical compound OS(O)(=O)=O QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 18
- 239000007900 aqueous suspension Substances 0.000 claims abstract description 9
- 239000007844 bleaching agent Substances 0.000 claims abstract description 8
- 229910052602 gypsum Inorganic materials 0.000 claims abstract description 8
- 239000010440 gypsum Substances 0.000 claims abstract description 8
- 239000001095 magnesium carbonate Substances 0.000 claims abstract description 7
- 235000014380 magnesium carbonate Nutrition 0.000 claims abstract description 7
- ZLNQQNXFFQJAID-UHFFFAOYSA-L magnesium carbonate Chemical compound [Mg+2].[O-]C([O-])=O ZLNQQNXFFQJAID-UHFFFAOYSA-L 0.000 claims abstract description 7
- 229910000021 magnesium carbonate Inorganic materials 0.000 claims abstract description 7
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 7
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 claims abstract description 4
- 229910052751 metal Inorganic materials 0.000 claims abstract description 3
- 239000002184 metal Substances 0.000 claims abstract description 3
- 239000012535 impurity Substances 0.000 claims abstract 2
- 239000000203 mixture Substances 0.000 claims description 3
- 239000003153 chemical reaction reagent Substances 0.000 claims 1
- 230000001376 precipitating effect Effects 0.000 claims 1
- 239000002994 raw material Substances 0.000 claims 1
- 229910052702 rhenium Inorganic materials 0.000 claims 1
- WUAPFZMCVAUBPE-UHFFFAOYSA-N rhenium atom Chemical compound [Re] WUAPFZMCVAUBPE-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 239000011572 manganese Substances 0.000 abstract description 3
- 239000011541 reaction mixture Substances 0.000 abstract description 3
- ZAMOUSCENKQFHK-UHFFFAOYSA-N Chlorine atom Chemical compound [Cl] ZAMOUSCENKQFHK-UHFFFAOYSA-N 0.000 abstract description 2
- CWYNVVGOOAEACU-UHFFFAOYSA-N Fe2+ Chemical compound [Fe+2] CWYNVVGOOAEACU-UHFFFAOYSA-N 0.000 abstract description 2
- PWHULOQIROXLJO-UHFFFAOYSA-N Manganese Chemical compound [Mn] PWHULOQIROXLJO-UHFFFAOYSA-N 0.000 abstract description 2
- 239000000460 chlorine Substances 0.000 abstract description 2
- 229910052801 chlorine Inorganic materials 0.000 abstract description 2
- 150000002681 magnesium compounds Chemical class 0.000 abstract description 2
- 229910052748 manganese Inorganic materials 0.000 abstract description 2
- 150000002739 metals Chemical class 0.000 abstract description 2
- 230000003647 oxidation Effects 0.000 abstract description 2
- 238000007254 oxidation reaction Methods 0.000 abstract description 2
- 235000019788 craving Nutrition 0.000 abstract 1
- 208000028626 extracranial carotid artery aneurysm Diseases 0.000 abstract 1
- 238000002156 mixing Methods 0.000 abstract 1
- CPLXHLVBOLITMK-UHFFFAOYSA-N Magnesium oxide Chemical compound [Mg]=O CPLXHLVBOLITMK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- 229910052925 anhydrite Inorganic materials 0.000 description 3
- XEEYBQQBJWHFJM-UHFFFAOYSA-N Iron Chemical compound [Fe] XEEYBQQBJWHFJM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000002253 acid Substances 0.000 description 2
- 239000003518 caustics Substances 0.000 description 2
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 description 2
- 229910052738 indium Inorganic materials 0.000 description 2
- 239000007790 solid phase Substances 0.000 description 2
- VTLYFUHAOXGGBS-UHFFFAOYSA-N Fe3+ Chemical compound [Fe+3] VTLYFUHAOXGGBS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 240000007049 Juglans regia Species 0.000 description 1
- 235000009496 Juglans regia Nutrition 0.000 description 1
- GOPYZMJAIPBUGX-UHFFFAOYSA-N [O-2].[O-2].[Mn+4] Chemical class [O-2].[O-2].[Mn+4] GOPYZMJAIPBUGX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910052782 aluminium Inorganic materials 0.000 description 1
- XAGFODPZIPBFFR-UHFFFAOYSA-N aluminium Chemical compound [Al] XAGFODPZIPBFFR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000001914 filtration Methods 0.000 description 1
- 238000010438 heat treatment Methods 0.000 description 1
- 229910052742 iron Inorganic materials 0.000 description 1
- WPBNNNQJVZRUHP-UHFFFAOYSA-L manganese(2+);methyl n-[[2-(methoxycarbonylcarbamothioylamino)phenyl]carbamothioyl]carbamate;n-[2-(sulfidocarbothioylamino)ethyl]carbamodithioate Chemical compound [Mn+2].[S-]C(=S)NCCNC([S-])=S.COC(=O)NC(=S)NC1=CC=CC=C1NC(=S)NC(=O)OC WPBNNNQJVZRUHP-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 239000002244 precipitate Substances 0.000 description 1
- 238000001556 precipitation Methods 0.000 description 1
- 239000000047 product Substances 0.000 description 1
- 239000012429 reaction media Substances 0.000 description 1
- 238000004064 recycling Methods 0.000 description 1
- 235000020234 walnut Nutrition 0.000 description 1
Landscapes
- Compounds Of Alkaline-Earth Elements, Aluminum Or Rare-Earth Metals (AREA)
Abstract
Изобретение относитс к способам получени раствора сульфата магни , вл ющегос полупродуктом в производстве магниевых соединений. Целью изобретени вл етс интенсификаци npoiu;ecca и повьшение степени чистоты сульфата магни . Способ заключаетс в том, что магнезит раствор ют в серной кислоте при рН 8,6-9, скорости подачи серной кислоты 1,5-2 кгс/кг MgO и температуре 80-85 С, Далее в реакционную смесь с целью очистки от примесей металлов ввод т водную суспензию хлорной извести и двухводно- го гипса при Т:Ж 1:3-4 с последующей вьщержкой смеси в течение 5-7 мин. Причем двухводный гипс ввод т в количестве , обеспечивающем его содержание в растворе 0,07-0,25 эквивалента на СаО исходного сьфь , а хлорную известь - в количестве 1-1,1% от стехиометрии активного хлора, необходимого дл окислени двухвалентного железа и марганца. При этом получают раствор сульфата магни , содер- . жащий, мас.%: MgO 6,93, СаО 0,189; следы, Oi следы, Мп следы. Продолжительность процесса составл ет 10-30 мин. 2 з.п. ф-лы, 1 табл. (Л оо 4 сг ел 00
Description
получени сульфата магни , вл ющегос полупродуктом в производстве магниевых соединений.
Целью изобретени вл етс интен- сификаци процесса и повышение степени чистоты продукта.
Способ осуществл ют путем растворени каустического магнезита в сер- ной кислоте при избытке магнезита и скорости ввода серной кислота 1,5 - 2 кгс/кг MgO в водную суспензию магнезита, обеспечивающими рН реакционной среды 8,6-9 и температуру 80-85 С за счет тепла реакции без внешнего обогрева. В реакционную массу , затем ввод т водную суспензию хлорной извести и двухводного гипса в соотношении Т:Ж 1:3-4. Количество хлорной извести беретс дл обеспечени концентрации активного хлора 1-1,1 от стехиометрического значени .
Пример 1. В реактор объемом 10 м закачивают водную суспензию каустического, магнезита состава, мас.%: MgO 83; СаО 2,5; FejOj 1,3; 1,1; SiOj 2,5; SOj-1,6; п.п.п. остальное, при соотношении в количестве 8 м . В реактор подают серную кислоту 92 мас.% в количестве 1250 кг со скоростью 1,5 кгс/кг MgO. Через 5 мин после ввода кислоты в реакторе устанавливаетс рН 8,6 и температура 80 С. В реакционную смесь ввод т 0,005 м водной суспензии , содержащей 7 кг CaS04 21120 и 10 кг хлорной извести. Через 5,6 мин
необходимого дл окислени двухвалентного железа и марганца. Количест- 25Раствор сульфата магни отдел ют от во двухводного гипса, выполн ющеготвердой фазы и направл ют на перера- роль затравки дл кристаллизациибртку. Получают 8,4 м раствора CaS04 из раствора и коллектора дл ,сульфата магни , улучшени фильтрации осаж,ценных гид- Параметры предлагаемого способа
роксидов железа (III) и марганца (IV) ,приведены в таблице.
зи
1 1 2 3
4
5
6
7
8
9
10
11
12
13
валентного содержани СаО в исходном сырье. Раствор вьщерживают 5-7 мин, сульфат магни отдел ют от осадков гипса, марганца, железа, алюмини и других и направл ют на последующую переработку. I
Пример 1. В реактор объемом 10 м закачивают водную суспензию каустического, магнезита состава, мас.%: MgO 83; СаО 2,5; FejOj 1,3; 1,1; SiOj 2,5; SOj-1,6; п.п.п. остальное, при соотношении в количестве 8 м . В реактор подают серную кислоту 92 мас.% в количестве 1250 кг со скоростью 1,5 кгс/кг MgO. Через 5 мин после ввода кислоты в реакторе устанавливаетс рН 8,6 и температура 80 С. В реакционную смесь ввод т 0,005 м водной суспензии , содержащей 7 кг CaS04 21120 и 10 кг хлорной извести. Через 5,6 мин
Раствор сульфата магни отдел ют от твердой фазы и направл ют на перера- бртку. Получают 8,4 м раствора сульфата магни , Параметры предлагаемого способа
13465814
Продолжение таблицы
Предлагаемый способ позвол ет сократить продолжительность процессу до 10-30 мин против 60-90 мин по известному , кроме того, снизить содержание Са в растворе сульфата магни до 0,16-0,19% против 1,5% по известному остальных металлов - до следов.
Claims (3)
1. Способ получени раствора сульфата магни , включающий растворение магнезита в серной кислоте и последующую очистку полученного раствора от примесей металлов осаждением юс. обработкой реагентом, о т л и ч а - ю щ и и с тем, что, с целью интенсификации процесса и повьшени степени чистоты целевого продукта, расп:во
рение магнезита ведут при рН 8,6-9 и скорости подачи серной кислоты 1,5-2 кгс/кг MgO, а очистку полученного раствора осуществл ют путем введени водной суспензии хлорной извести и двухводного гипса с последующей выдержкой смеси в течение 5 - 7 мин, причем двухводный гипс ввод т в количестве, обеспечивающем его содержание в растворе 0,07-0,25 эквивалента на ,СаО исходного сырь .
2i Способ по п. 1, отличающийс тем, что серную кислоту ввод т с недостатком 20-25 мас.% от стехиометрии.
3. Способ по п. 1, отличающийс тем,что водную суспензию хлорной извести и двухводного гипса используют при Т:Ж 1-3:4.
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| SU864022184A SU1346581A1 (ru) | 1986-02-11 | 1986-02-11 | Способ получени раствора сульфата магни |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| SU864022184A SU1346581A1 (ru) | 1986-02-11 | 1986-02-11 | Способ получени раствора сульфата магни |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| SU1346581A1 true SU1346581A1 (ru) | 1987-10-23 |
Family
ID=21221599
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| SU864022184A SU1346581A1 (ru) | 1986-02-11 | 1986-02-11 | Способ получени раствора сульфата магни |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| SU (1) | SU1346581A1 (ru) |
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| RU2104936C1 (ru) * | 1996-11-13 | 1998-02-20 | Акционерное общество "БХЗ" | Способ получения сульфата магния |
-
1986
- 1986-02-11 SU SU864022184A patent/SU1346581A1/ru active
Non-Patent Citations (1)
| Title |
|---|
| Авторское свидетельство СССР № 827395, кл. С 01 F 5/40, 1979. * |
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| RU2104936C1 (ru) * | 1996-11-13 | 1998-02-20 | Акционерное общество "БХЗ" | Способ получения сульфата магния |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| SU1346581A1 (ru) | Способ получени раствора сульфата магни | |
| US4435368A (en) | Hydrometallurgical process for selective dissolution of mixtures of oxy compounds | |
| RU2078041C1 (ru) | Способ получения сульфата магния | |
| SU1570995A1 (ru) | Способ получени оксида магни | |
| US2043743A (en) | Alumina production | |
| SU1733379A1 (ru) | Способ получени однозамещенного фосфата-марганца-железа | |
| SU1308549A1 (ru) | Способ получени хлора | |
| US2388983A (en) | Procedure of extracting aluminum hydrate from clay | |
| SU1726381A1 (ru) | Способ очистки сульфата меди | |
| US3734709A (en) | Process for the production of chlorine, sodium bicarbonate and ammonium-sodium nitrate | |
| US3408383A (en) | Preparation of pentaerythritol trinitrate | |
| SU1065339A1 (ru) | Способ получени тетрабората кальци | |
| JPH04108614A (ja) | 高純度炭酸マンガンの製造方法 | |
| SU1604739A1 (ru) | Способ получени сульфата магни | |
| RU2013373C1 (ru) | Способ переработки алунитовой руды на алюмокалиевые квасцы и сернокислый алюминий | |
| SU1599304A1 (ru) | Способ производства оксида магни и/или продуктов его гидратации | |
| SU945076A1 (ru) | Способ очистки фосфогипса | |
| RU2171224C1 (ru) | Способ получения магнезии | |
| US3168372A (en) | Method for the recovery of gallium from alunite | |
| SU1423617A1 (ru) | Способ переработки железосодержащих отходов | |
| SU1252372A1 (ru) | Способ переработки продуктов,содержащих цветные и редкие металлы | |
| SU1397407A1 (ru) | Способ получени хлористого водорода | |
| RU2444575C1 (ru) | Способ получения диоксида марганца | |
| SU128455A1 (ru) | Способ получени сульфата магни | |
| SU1613426A1 (ru) | Способ получени фтористого водорода и сульфата кальци |