SU1344335A1 - Apparatus for cryosurgery - Google Patents
Apparatus for cryosurgery Download PDFInfo
- Publication number
- SU1344335A1 SU1344335A1 SU843806869A SU3806869A SU1344335A1 SU 1344335 A1 SU1344335 A1 SU 1344335A1 SU 843806869 A SU843806869 A SU 843806869A SU 3806869 A SU3806869 A SU 3806869A SU 1344335 A1 SU1344335 A1 SU 1344335A1
- Authority
- SU
- USSR - Soviet Union
- Prior art keywords
- kent
- electrodes
- cryo
- cryoactive
- probe
- Prior art date
Links
- 238000002681 cryosurgery Methods 0.000 title claims description 4
- 230000004807 localization Effects 0.000 claims abstract description 10
- 230000006378 damage Effects 0.000 claims abstract description 6
- 239000003507 refrigerant Substances 0.000 claims abstract description 5
- 208000027418 Wounds and injury Diseases 0.000 claims abstract description 4
- 208000014674 injury Diseases 0.000 claims abstract description 3
- 239000000523 sample Substances 0.000 claims description 7
- 239000002184 metal Substances 0.000 claims 1
- 230000008719 thickening Effects 0.000 claims 1
- 210000003748 coronary sinus Anatomy 0.000 abstract description 15
- 230000004087 circulation Effects 0.000 abstract description 3
- 238000007675 cardiac surgery Methods 0.000 abstract description 2
- 230000000472 traumatic effect Effects 0.000 abstract description 2
- 238000007670 refining Methods 0.000 abstract 1
- 210000005245 right atrium Anatomy 0.000 description 7
- 210000000038 chest Anatomy 0.000 description 6
- 230000000638 stimulation Effects 0.000 description 5
- 238000000315 cryotherapy Methods 0.000 description 4
- 206010002091 Anaesthesia Diseases 0.000 description 2
- 206010062717 Increased upper airway secretion Diseases 0.000 description 2
- 208000001871 Tachycardia Diseases 0.000 description 2
- 230000001154 acute effect Effects 0.000 description 2
- 230000037005 anaesthesia Effects 0.000 description 2
- 230000001746 atrial effect Effects 0.000 description 2
- 238000001514 detection method Methods 0.000 description 2
- 238000003745 diagnosis Methods 0.000 description 2
- 210000002837 heart atrium Anatomy 0.000 description 2
- 210000003516 pericardium Anatomy 0.000 description 2
- 208000026435 phlegm Diseases 0.000 description 2
- 230000006794 tachycardia Effects 0.000 description 2
- 238000002627 tracheal intubation Methods 0.000 description 2
- 230000002861 ventricular Effects 0.000 description 2
- 206010019280 Heart failures Diseases 0.000 description 1
- 230000017531 blood circulation Effects 0.000 description 1
- 239000002826 coolant Substances 0.000 description 1
- 210000004351 coronary vessel Anatomy 0.000 description 1
- 239000003814 drug Substances 0.000 description 1
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 1
- 230000008030 elimination Effects 0.000 description 1
- 238000003379 elimination reaction Methods 0.000 description 1
- 230000005284 excitation Effects 0.000 description 1
- 238000009434 installation Methods 0.000 description 1
- 238000005259 measurement Methods 0.000 description 1
- 238000002559 palpation Methods 0.000 description 1
- 230000001575 pathological effect Effects 0.000 description 1
- 238000012797 qualification Methods 0.000 description 1
- 238000003908 quality control method Methods 0.000 description 1
- 210000000115 thoracic cavity Anatomy 0.000 description 1
- 230000007704 transition Effects 0.000 description 1
Classifications
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61B—DIAGNOSIS; SURGERY; IDENTIFICATION
- A61B18/00—Surgical instruments, devices or methods for transferring non-mechanical forms of energy to or from the body
- A61B18/02—Surgical instruments, devices or methods for transferring non-mechanical forms of energy to or from the body by cooling, e.g. cryogenic techniques
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61B—DIAGNOSIS; SURGERY; IDENTIFICATION
- A61B18/00—Surgical instruments, devices or methods for transferring non-mechanical forms of energy to or from the body
- A61B18/04—Surgical instruments, devices or methods for transferring non-mechanical forms of energy to or from the body by heating
- A61B18/12—Surgical instruments, devices or methods for transferring non-mechanical forms of energy to or from the body by heating by passing a current through the tissue to be heated, e.g. high-frequency current
- A61B18/14—Probes or electrodes therefor
Landscapes
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Surgery (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
- Biomedical Technology (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Otolaryngology (AREA)
- Heart & Thoracic Surgery (AREA)
- Medical Informatics (AREA)
- Molecular Biology (AREA)
- Animal Behavior & Ethology (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Public Health (AREA)
- Veterinary Medicine (AREA)
- Electrotherapy Devices (AREA)
Abstract
Изобретение может быть использовано в кардиохирургии. Цель изоб ретени - уменьшение операционной травмы при деструкции пучка Кента. Устройство содержит полый корпус 1 и трубку 2 дл циркул ции хладагента. На корпусе размещены кольцевые электроды 3. Кольцевой бипол рный электрод находитс в середине криоактив- ной части 4. Рабоча часть с криоак- тивной частью 4 выполнена фигурной дл введени криозонда в коронарный синус без травматического смещени сердца. Устройство работает в трех основных режимах: уточнение локализации зоны пучка Кента, крйовоздей- ствие, проверка качества криовоздей- стви . 1 ил. (Л ОО N( NU 00 со елThe invention can be used in cardiac surgery. The purpose of the invention is to reduce the operational injury during the destruction of the Kent beam. The device comprises a hollow body 1 and a pipe 2 for the circulation of the refrigerant. Ring electrodes 3 are placed on the housing. The ring bipolar electrode is located in the middle of cryo-active part 4. The working part with cryo-active part 4 is made shaped to introduce a cryoprobe into the coronary sinus without a traumatic heart movement. The device operates in three main modes: refining the localization of the Kent beam zone, reddening, checking the quality of the cryogenic. 1 il. (L OO N (NU 00 co.
Description
1one
Изобретение относитс к медицине, а именно к кардиохирургиИз и может быть использовано в хирургических отделени х при лечении больных со слолдаой аритмией сердцаThe invention relates to medicine, namely to cardiac surgery, and can be used in surgical departments in the treatment of patients with heart failure.
Цель изобретени уменьщение операционной травмы при деструкции пучка. Кента путем повьшени точности локализации кривовоздействи за счет бипол рньЬс электродов;, размещенных в центре криоактивной части зонда.The purpose of the invention is to reduce the operational injury during the destruction of the beam. Kent by increasing the accuracy of the localization of the curvature due to the bipolar electrodes ;, located in the center of the cryoactive part of the probe.
На чертеже изображено предлагаемое устройство.The drawing shows the proposed device.
Устройство дл криохирургии содержит корпус 1, внутри которого ПОThe device for cryosurgery includes a housing 1 within which the software
мещена трубка 2 дл циркул ции хладагента. На рабочей части корпуса равномерно размещены изолированнь е от корпуса п ть - восемь кольцевых электродов 3, которые соединены с аппаратурой дл электрофизиологической диагностики (не показано)о При- ч:ем один кольцевой электрод 3 установлен на конце криоактивной части 4 g а второй - посередир;е корпуса Кольцевой бипол рный электрод 5 находитс в середине криоактивной части 4 Оптимальна длина криоактивной части 15-20 мм„ Рассто ние между размещенными электродаШ на криоактивной части не должно превышать 10 MMj чтобы точность нахож,цени локализации пучка Кента бьт:а в пределах половины, длины криоактивной части„ К концам трубки 2 подключаетс , шланг от резервуара :хладагента„ Провода 6 соедин ют электроды 3 с ап-- паратурой дл злектрофизиологической диагностики оA tube 2 for the circulation of the refrigerant. On the working part of the housing, five to eight annular electrodes 3 are uniformly isolated from the case; they are connected to electrophysiological diagnostic equipment (not shown). There is one ring electrode 3 installed at the end of the cryoactive part 4 g and the second is in the middle. e case Ring bipolar electrode 5 is in the middle of cryo-active part 4 Optimum length of cryo-active part 15-20 mm "The distance between the electrodes on the cryo-active part should not exceed 10 MMj so that the accuracy is Kent beam localization of bt: and within half length portion krioaktivnoy "To the ends of the tube 2 is connected, the hose from the tank: Refrigerant" Wires 6 connect the electrodes 3 ap-- paratus for diagnosis of zlektrofiziologicheskoy
Вводима в сердйе рабоча часть устройства с криоактивной частью 4 выполнена фигурной дл введени крио™ зонда в коронарный синус без травма-- тического смещени сердца путем наружной пальпации коронарного синуса в области, задней части .левой венечной борозды с Форма рабочей части по дли-- не повтор ет конфигурацию коронарного синуса5 т„е, имеет соответствующие изгибы в трех плоскост х, как это характерно дл конфигура.ции коронарного синуса с учетом угла перехода рабочей части через предсердие в направлении от усть коронарного синуса к левому ушку. При диаметре са.мой узкой части коронарного синуса в среднем 4,6 мм, длине коронарногоThe working part of the device with cryoactive part 4 is inserted into the core and is shaped to introduce the cryo ™ probe into the coronary sinus without traumatic heart movement by external palpation of the coronary sinus in the region of the posterior part of the left coronary sulcus. repeats the configuration of the coronary sinus 5 t „e, has corresponding bends in three planes, as is typical for the configuration of the coronary sinus, taking into account the angle of transition of the working part through the atrium from the mouth of the coronary syn Usa to the left ear. With a diameter of ca. my narrow part of the coronary sinus on average 4.6 mm, the length of the coronary
1344335213443352
синуса в среднем 140 мм и длине необходимой зоны криовоздействи на пучок Кента (диаметром около 1 мм) в среднем 15-20м :м5 рабоча часть имеетsine with an average of 140 mm and the length of the required cryogenic zone on the Kent beam (about 1 mm in diameter) with an average of 15-20 m: m5 the working part has
размеры не по.лностью повтор ющие размеры коронарного сосуда но выбранные с учетом его критических размеров . Так, в различных образцах уст- jQ ройства диаметр рабочей части в среднем колеблетс от 4 до 8 мм, длина криоактивной части -- от 10 до 20 мм, а полна длина рабочей части - от 82 до 140 мм. non-size dimensions that replicate the dimensions of the coronary vessel, but selected according to its critical dimensions. Thus, in various samples of the device, the diameter of the working part varies on average from 4 to 8 mm, the length of the cryoactive part varies from 10 to 20 mm, and the full length of the working part varies from 82 to 140 mm.
15 Электроды 3 установлены на одинаковом рассто нии друг от друга, равном 0,5-057 длины криоактивной части ,; дл TorOj чтобы точность локализации пучка Кента превосходила ну криоактивной части5 точность установки которой зависит от опыта и квалификации хирурга и разрешающей способности аппаратуры дл электрофизиологической диагностики,15 Electrodes 3 are installed at the same distance from each other, equal to 0.5-057 of the length of the cryoactive part,; for TorOj, that the localization of the Kent beam exceeded the need for the cryoactive part5; the accuracy of the installation depends on the experience and qualifications of the surgeon and the resolution of the equipment for electrophysiological diagnostics,
75 .Пр. монопо.л рной стимул ции и75. monopolistic stimulation and
ре.гкстрации сигналов обгдим контактомSignal Acquisition Recognized by Contact
гнодх1ым)gnodh1ym)
дл for
1one
4040
5050
5555
всех электродов вл етс корпус 1 устройства (за исклю- ч-ением бипол рного кольцевого трода 5,, установленного в середине кркоактивной части 4)all electrodes is the device body 1 (except for the bipolar ring electrode 5, installed in the middle of the tricky part 4)
Устройство работает в трех основ- Hbix режимах: Уточнение локализации зоны пучка Кента % Криовоздействие , Проверка качества криовоздействи при нахождении наконечника устройства в коронарном синусе ,Сначала выполн ют интубационную анестезию Провод т вскрытие грудной клетки больного, обычно путем СРЕДИННОЙ стернотомт и, После перикар- диотомии на стенку правого предсерди в средней нижней его части накладывают кисетный шов с Внутри участка; , ограниченного uip.oMj скальпелем осуществл ют прокол с Через место прокола в полость правого предсерди под под острым углом к сагиттальной плоскости грудной клетки ввод т рабочую часть устройства, которую затем иа- правд ют под контролем пгльцев„ наложенных на нарзокную диафрагмальную поверхность сердца в области коронар- под контролем паль- полость правого предсерди через второй кисетный шов в устье коронарного синуса в направлении к его началу. При этом свобод-- ньй конец зонда устанавливают пракной борозды, или ца,, введенного вThe device operates in three main modes: Hbix: Correcting the localization of the Kent's beam zone,% Cryotherapy, Checking the quality of cryotherapy when the device tip is in the coronary sinus. First, intubation anesthesia is performed, the patient’s chest is opened, usually by MEDIUM sternotomy and, After the pericardium, on the wall of the right atrium in the middle of its lower part impose a purse-string suture from inside the site; bounded with uip.oMj with a scalpel, puncture is performed. The working part of the device is inserted into the right atrium cavity at an acute angle to the sagittal plane of the chest through the puncture site, which then, and under the control of the phlegm of the heart in the area of the chest coronary-controlled palpomas of the right atrium through the second purse-string suture at the mouth of the coronary sinus in the direction to its beginning. At the same time, the free end of the probe is established by the pracne sulcus, or ca, entered into
гнодх1ым)gnodh1ym)
дл for
1one
00
00
5five
всех электродов вл етс корпус 1 устройства (за исклю- ч-ением бипол рного кольцевого трода 5,, установленного в середине кркоактивной части 4)all electrodes is the device body 1 (except for the bipolar ring electrode 5, installed in the middle of the tricky part 4)
Устройство работает в трех основ- Hbix режимах: Уточнение локализации зоны пучка Кента % Криовоздействие , Проверка качества криовоздействи при нахождении наконечника устройства в коронарном синусе ,Сначала выполн ют интубационную анестезию Провод т вскрытие грудной клетки больного, обычно путем СРЕДИННОЙ стернотомт и, После перикар- диотомии на стенку правого предсерди в средней нижней его части накладывают кисетный шов с Внутри участка; , ограниченного uip.oMj скальпелем осуществл ют прокол с Через место прокола в полость правого предсерди под под острым углом к сагиттальной плоскости грудной клетки ввод т рабочую часть устройства, которую затем иа- правд ют под контролем пгльцев„ наложенных на нарзокную диафрагмальную поверхность сердца в области коронар- под контролем паль- полость правого предсерди через второй кисетный шов в устье коронарного синуса в направлении к его началу. При этом свобод-- ньй конец зонда устанавливают пракной борозды, или ца,, введенного вThe device operates in three main modes: Hbix: Correcting the localization of the Kent's beam zone,% Cryotherapy, Checking the quality of cryotherapy when the device tip is in the coronary sinus. First, intubation anesthesia is performed, the patient’s chest is opened, usually by MEDIUM sternotomy and, After the pericardium, on the wall of the right atrium in the middle of its lower part impose a purse-string suture from inside the site; bounded with uip.oMj with a scalpel, puncture is performed. The working part of the device is inserted into the right atrium cavity at an acute angle to the sagittal plane of the chest through the puncture site, which then, and under the control of the phlegm of the heart in the area of the chest coronary-controlled palpomas of the right atrium through the second purse-string suture at the mouth of the coronary sinus in the direction to its beginning. At the same time, the free end of the probe is established by the pracne sulcus, or ca, entered into
тически под пр мым углом к передней поверхности сердца.tically at a right angle to the anterior surface of the heart.
Устройство в режиме уточнени локализации пучка Кента работает следующим образом.The device in the Kent beam localization refinement mode operates as follows.
После присоединётни к электродам 3 аппаратуры дл электрофизиологической диагностики и регистрации, на них подают программируемые элек- тростимул ционные импульсы при регистрации ответов в желудочках. Затем провод т детекцию сигналов, приход щих ретроградным путем во врем стимул ции желудочков.After the electrophysiological diagnostics and recording equipment is attached to the electrodes 3, programmable electrical stimulation pulses are applied to them when recording responses in the ventricles. Then, the detection of signals coming retrogradely during ventricular stimulation is carried out.
По результатам регистрации потенциалов ответа со стороны предсердий и желудочков и измерени кратчайшего интервала предсердно-желудочко- вой, а также желудочково-предсерд- ной проводимости определ ют точную локализацию пучка Кента. Криоактив- пую часть устройства перемещают так, чтобы бипол рный кольцевой электрод 5, соответствующий середине криоак- тивной части 4, совпадал согласно данным эле-ктрофизиологических исследований с точкой наименьшего интервала проводимости по пучку Кента.The results of registration of response potentials from the atria and ventricles and measurement of the shortest atrial-ventricular interval, as well as ventricular-atrial conduction determine the exact localization of the Kent beam. The cryoactive part of the device is moved so that the bipolar ring electrode 5, corresponding to the middle of the cryoactive part 4, coincides, according to elec- trophysiological studies, with the point of the smallest conductivity interval along the Kent beam.
Криовоздействие при помош:и предлагаемого устройства осуществл ют следующим образом.Cryosurgery with the aid of: and the proposed device is carried out as follows.
К криозонду присоедин ют систему с хладагентом и провод т сеанс крио- воздействи в области пучка патологического проведени возбуждени при -60 100°С в течение 80-180 с. Оптимальные параметры криовоздейст- ви основаны на данных эксперимен- тельных исследований. На основе полученных данных рекомендуетс в начале криовоздействи пальцами правой руки снаружи прижать к криодеструкто- ру стенки коронарного синуса, чтобы приостановить кровоток в нем. Кроме того, устройство целесообразно сместить , использу подвижность коронарного синуса, в сторону желудочков, т.е. ближе к фиброзному кольцу левого атриовентрикул рного отверсти . Проверку качества криодеструкции, т„е. оценку эффективности устранени проводимости по пучку Кента, производ т таким образом, как и при диагностике его локализации до воздействи ,A system with a refrigerant is attached to the cryoprobe and a cryo-stimulation session is conducted in the beam area of the pathological excitation at -60 100 ° C for 80-180 s. The optimal cryogenic parameters are based on experimental data. On the basis of the data obtained, it is recommended to press the coronary sinus walls against the cryodestruction at the beginning of cryo-action with the fingers of the right hand outside, in order to stop the blood flow in it. In addition, the device is advisable to shift, using the mobility of the coronary sinus, toward the ventricles, i.e. closer to the fibrous ring of the left atrioventricular orifice. Quality control of cryodestruction, t „e. assessment of the efficiency of elimination of conduction along the Kent beam, is carried out in the same way as in the diagnosis of its localization prior to exposure,
В 11 11 1И Заказ 4869 М Тираж 594 n. njLl A B 11 11 1I Order 4869 M Circulation 594 n. njLl A
. полиг-р. пр-тис, г. Ужгород, ул. iipoc-KTH in, 4. polygr. pr-tis, Uzhgorod, st. iipoc-KTH in, 4
использу наличие устройства в коронарном синусе.using a device in the coronary sinus.
Если при стимул ции желудочков наIf during stimulation of the ventricles on
электродах 3 детектируетс эксцентричность потенциалов предсердий, тогда снова определ ют уменьшенный интервал предсердно-желудочкового или желудочково-предсердного проведени и повтор ют кривовоздействие, не вынима устройство из коронарного синуса. Затем снова провер ют качество криодеструкции.Electrodes 3 detect eccentricity of the atrial potentials, then the reduced interval of atrioventricular or ventricular atrial conduction is determined again and the curvature effect is repeated without removing the device from the coronary sinus. Then the quality of the cryodestruction is checked again.
Если результаты детектировани If the detection results
стимул ционных сигналов указывают на отсутствие укороченного проведени их, т.е. на отсутствие функции пучка Кента, то дл надежности пытаютс вызвать искусственно приступstimulation signals indicate the absence of shortened conduction, i.e. in the absence of a Kent beam function, for reliability, an artificial attack is attempted
тахикардии, подава программируемые импульсы, использу один из электродов 3.tachycardias, giving programmable impulses using one of the electrodes 3.
Если приступов тахикардии вызвать не удаетс , . установлен фактIf the attacks of tachycardia cause fails,. fact established
криодеструкции, то отсоедин ют крио- зонд 1 от резервуара с хладагентом, а также от аппаратуры дл электро- стимул ционной диагностики и удал ют из коронарного синуса и полости правого предсерди . Кисетные швы зат гивают и зав зывают. Операцию заканчивают дренированием грудной полости и послойным зашиванием раны.cryodestruction, then the cryoprobe 1 is disconnected from the coolant reservoir, as well as from the electrostimulation diagnostic equipment, and removed from the coronary sinus and the cavity of the right atrium. Pour seams tighten and tie. The operation is completed by drainage of the chest cavity and layer-by-layer suturing of the wound.
3535
Claims (1)
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| SU843806869A SU1344335A1 (en) | 1984-10-30 | 1984-10-30 | Apparatus for cryosurgery |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| SU843806869A SU1344335A1 (en) | 1984-10-30 | 1984-10-30 | Apparatus for cryosurgery |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| SU1344335A1 true SU1344335A1 (en) | 1987-10-15 |
Family
ID=21144663
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| SU843806869A SU1344335A1 (en) | 1984-10-30 | 1984-10-30 | Apparatus for cryosurgery |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| SU (1) | SU1344335A1 (en) |
Cited By (5)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US5417721A (en) * | 1992-06-15 | 1995-05-23 | Mallasch; Luther F. | Prostate gland enlargement reducing device |
| NL1004655C2 (en) * | 1996-11-29 | 1998-06-03 | Cordis Europ | Ablation catheter and device. |
| RU2514726C1 (en) * | 2012-07-13 | 2014-05-10 | Федеральное государственное бюджетное учреждение "Научно-исследовательский институт кардиологии" Сибирского отделения Российской академии медицинских наук | Cryosurgical epicaridal applicator |
| RU2526964C2 (en) * | 2008-12-30 | 2014-08-27 | Байосенс Уэбстер, Инк | Dual-purpose lasso catheter with irrigation |
| CN111714201A (en) * | 2020-06-10 | 2020-09-29 | 海杰亚（北京）医疗器械有限公司 | Flexible probe assembly for human tumor cryotherapy |
-
1984
- 1984-10-30 SU SU843806869A patent/SU1344335A1/en active
Non-Patent Citations (1)
| Title |
|---|
| Колотинов Н.Н., Бакай Э.А., Лаконогов О.А. Криозондс устройством дл измерени зоны замораживани . Холодильна техника № 4, 1977, с. 33-34. * |
Cited By (5)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US5417721A (en) * | 1992-06-15 | 1995-05-23 | Mallasch; Luther F. | Prostate gland enlargement reducing device |
| NL1004655C2 (en) * | 1996-11-29 | 1998-06-03 | Cordis Europ | Ablation catheter and device. |
| RU2526964C2 (en) * | 2008-12-30 | 2014-08-27 | Байосенс Уэбстер, Инк | Dual-purpose lasso catheter with irrigation |
| RU2514726C1 (en) * | 2012-07-13 | 2014-05-10 | Федеральное государственное бюджетное учреждение "Научно-исследовательский институт кардиологии" Сибирского отделения Российской академии медицинских наук | Cryosurgical epicaridal applicator |
| CN111714201A (en) * | 2020-06-10 | 2020-09-29 | 海杰亚（北京）医疗器械有限公司 | Flexible probe assembly for human tumor cryotherapy |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| US5568809A (en) | Apparatus and method for intrabody mapping | |
| US6755790B2 (en) | Transseptal access tissue thickness sensing dilator devices and methods for fabricating and using same | |
| US5154501A (en) | Process for identification of an active site of ventricular tachycardia and for electrode attachment of an endocardial defibrilator | |
| SAKAKIBARA et al. | Endomyocardial biopsy | |
| US7640053B2 (en) | Catheterization method and system for controlling tip displacement | |
| US20050203410A1 (en) | Methods and systems for ultrasound imaging of the heart from the pericardium | |
| KR20060044473A (en) | Phase contrast array for tissue therapy | |
| KR20050013981A (en) | Lasso for pulmonary vein mapping and ablation | |
| JP2005507731A (en) | Direct real-time imaging guidance for cardiac catheterization | |
| DE69434040D1 (en) | DEVICE FOR INTRACARDIAL INTERVENTIONS | |
| JPH1052410A (en) | Positioning device for cardiac activity current | |
| JP2004321816A (en) | Method and device for transseptal facilitation using sheath with electrode structure | |
| JP2017508528A (en) | Electrophysiology system | |
| US20050245822A1 (en) | Method and apparatus for imaging distant anatomical structures in intra-cardiac ultrasound imaging | |
| SU1344335A1 (en) | Apparatus for cryosurgery | |
| WO2019141284A1 (en) | Annular mapping catheter | |
| Cikes et al. | Interventional echocardiography | |
| Kluiwstra et al. | Real time image guided high intensity focused ultrasound for myocardial ablation: in vivo study | |
| RU2050862C1 (en) | Device for treating tachyarrhythmia | |
| RU2828574C1 (en) | Method for selecting a surgical approach to correcting atrial fibrillation in the presence of a formation in a left atrial appendage | |
| CN111863264A (en) | A method for constructing a three-dimensional model of premature ventricular contractions with zero X-ray mapping by using the hot spot radius tracking method | |
| JP2564367Y2 (en) | Ultrasonic probe | |
| RU2723225C1 (en) | Method and device for surgical management of patients with complicated heart rhythm disorders | |
| Critchley | The importance of blood gas measurement in the diagnosis of an intraventricular septal defect in a horse: a case report | |
| RU2680916C1 (en) | Method of laser destruction of pathological foci of the cardiac conduction system of the heart |