SU1281507A1 - Method of producing harmless calcium peroxide - Google Patents
Method of producing harmless calcium peroxide Download PDFInfo
- Publication number
- SU1281507A1 SU1281507A1 SU853862199A SU3862199A SU1281507A1 SU 1281507 A1 SU1281507 A1 SU 1281507A1 SU 853862199 A SU853862199 A SU 853862199A SU 3862199 A SU3862199 A SU 3862199A SU 1281507 A1 SU1281507 A1 SU 1281507A1
- Authority
- SU
- USSR - Soviet Union
- Prior art keywords
- calcium peroxide
- peroxide
- hydrogen peroxide
- calcium
- concentration
- Prior art date
Links
- 238000000034 method Methods 0.000 title claims abstract description 11
- 239000004343 Calcium peroxide Substances 0.000 title claims abstract description 6
- 235000019402 calcium peroxide Nutrition 0.000 title claims abstract description 6
- LHJQIRIGXXHNLA-UHFFFAOYSA-N calcium peroxide Chemical compound [Ca+2].[O-][O-] LHJQIRIGXXHNLA-UHFFFAOYSA-N 0.000 title claims abstract description 4
- MHAJPDPJQMAIIY-UHFFFAOYSA-N Hydrogen peroxide Chemical compound OO MHAJPDPJQMAIIY-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 16
- ZHUQGOMQSRZGAZ-UHFFFAOYSA-N calcium peroxide hydrate Chemical compound O.[Ca++].[O-][O-] ZHUQGOMQSRZGAZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 3
- 230000018044 dehydration Effects 0.000 claims abstract description 3
- 238000006297 dehydration reaction Methods 0.000 claims abstract description 3
- NLXLAEXVIDQMFP-UHFFFAOYSA-N Ammonium chloride Substances [NH4+].[Cl-] NLXLAEXVIDQMFP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract 3
- VHUUQVKOLVNVRT-UHFFFAOYSA-N Ammonium hydroxide Chemical compound [NH4+].[OH-] VHUUQVKOLVNVRT-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract 3
- 235000011114 ammonium hydroxide Nutrition 0.000 claims abstract 3
- UXVMQQNJUSDDNG-UHFFFAOYSA-L Calcium chloride Chemical compound [Cl-].[Cl-].[Ca+2] UXVMQQNJUSDDNG-UHFFFAOYSA-L 0.000 claims abstract 2
- 230000003993 interaction Effects 0.000 claims 2
- 239000001110 calcium chloride Substances 0.000 claims 1
- 229910001628 calcium chloride Inorganic materials 0.000 claims 1
- 238000004061 bleaching Methods 0.000 abstract description 2
- 239000000645 desinfectant Substances 0.000 abstract description 2
- 239000000047 product Substances 0.000 description 4
- 238000001035 drying Methods 0.000 description 3
- 238000001914 filtration Methods 0.000 description 3
- -1 peroxide compounds Chemical class 0.000 description 3
- 239000007864 aqueous solution Substances 0.000 description 2
- 239000011575 calcium Substances 0.000 description 2
- 239000013078 crystal Substances 0.000 description 2
- 239000000126 substance Substances 0.000 description 2
- LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N Ethanol Chemical compound CCO LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- XYMSPSSMUWBDBW-UHFFFAOYSA-N O.O.O.O.O.O.O.O.[Ca] Chemical compound O.O.O.O.O.O.O.O.[Ca] XYMSPSSMUWBDBW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 description 1
- 239000007844 bleaching agent Substances 0.000 description 1
- 229910052791 calcium Inorganic materials 0.000 description 1
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 description 1
- 238000002425 crystallisation Methods 0.000 description 1
- 230000008025 crystallization Effects 0.000 description 1
- 238000000354 decomposition reaction Methods 0.000 description 1
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 1
- 239000011521 glass Substances 0.000 description 1
- 239000000203 mixture Substances 0.000 description 1
- 239000012452 mother liquor Substances 0.000 description 1
- 230000000704 physical effect Effects 0.000 description 1
- 239000002244 precipitate Substances 0.000 description 1
- 239000000243 solution Substances 0.000 description 1
- 238000005406 washing Methods 0.000 description 1
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
Landscapes
- Compounds Of Alkaline-Earth Elements, Aluminum Or Rare-Earth Metals (AREA)
Abstract
Изобретение относитс к способу получени безводной перекиси каль-° ци , используемой -в качестве отбеливающего , дезинфицирующего средства, и позвол ет упростить и ускорить процесс при одновременном сохранении высоких степени чистоты и выхода целевого продукта. Раствор хлористого кальци взаимодействует с аммиачным раствором перекиси водорода с концентрацией hgOg 3,8-20% при 20-60°С с последующей дегидратацией гидрата перекиси кальци при атмосферном давлении. 2 табл.The invention relates to a process for the preparation of anhydrous calcium peroxide. Qi is used as a bleaching, disinfectant, and allows you to simplify and speed up the process while maintaining a high degree of purity and yield of the target product. The calcium chloride solution interacts with an ammonia solution of hydrogen peroxide with a concentration of hgOg of 3.8-20% at 20-60 ° C, followed by dehydration of calcium peroxide hydrate at atmospheric pressure. 2 tab.
Description
Изобретение относитс к способам получени неорганических перекисных соединений, в частности перекиси кальци , используемой в качестве отбеливающего , дезинфицирующего средства .The invention relates to methods for producing inorganic peroxide compounds, in particular calcium peroxide, used as a bleaching and disinfecting agent.
Цель изобретени - упрощение и ускорение процесса при сохранении высокой чистоты и выхода целевого продукта .The purpose of the invention is to simplify and accelerate the process while maintaining high purity and yield of the target product.
Пример 1. К 950 мл водного раствора, содержащего 4,3% и 1,8% ИНд, при 55°С равномерно за АО мин приливают 150 мл 20%-ного раствора CaCij (мол рное сюотношение );СаС 1,б}, Вьшавший осадок отфильтровывают на стекл нном фильтре № 4 и промывают 400 мл воды с температурой 55°С. Врем фильтровани 1100 мл раствора 2 мин, врем промывани 1 мин. Полученный сыпучий продукт состава ,8 распредел ют на противне слоем 10 мм и выдерживают в сушильном шкафу при 120 в течение 35 мин. Получают 17,5 г вещества (90% от расчётного).- Найдено, % Са 53,8; OO,K:T 21,4. CaOj.Example 1. At 950 ml of an aqueous solution containing 4.3% and 1.8% Ind, 150 ml of a 20% aqueous solution of CaCij (molar ratio); CaC 1, b} are poured uniformly over 55 min at 55 ° C; The precipitate is filtered off on a No. 4 glass filter and washed with 400 ml of water at 55 ° C. Filtration time 1100 ml of the solution for 2 minutes, washing time 1 minute. The resulting free-flowing product of composition 8 was spread on a baking sheet with a layer of 10 mm and kept in an oven at 120 for 35 minutes. 17.5 g of substance are obtained (90% of the calculated value). Found,% Ca 53.8; OO, K: T 21.4. CaOj.
Вычислено, %: Са 55,60; 0 22,20 Содержание основного веществаCalculated,%: Ca 55.60; 0 22.20 Content of the main substance
96,6%.96.6%.
Примеры 1-9 сведены в табл. 1. В табл. 2 представлено сравнение способов предлагаемого и из- I вестного.Examples 1-9 are summarized in table. 1. In table. 2 presents a comparison of the methods proposed and known.
Преимущество предлагаемого способа состоит в существенном увеличении температуры проведени основной реакции (от 0-4°С до 20-60°С), в изменении и существенном расширении интервала допустимых концентраций перекиси водорода (от 2-2,5% до 3,8- 20%) и в отказе от вакуума при сушке продукта без увеличени времени сушки .The advantage of the proposed method is a significant increase in the temperature of the main reaction (from 0-4 ° C to 20-60 ° C), a change and a significant expansion of the range of permissible concentrations of hydrogen peroxide (from 2-2.5% to 3.8-20 %) and in the rejection of the vacuum during the drying of the product without increasing the drying time.
Совместное использование более высокой температуры и более высокойSharing a higher temperature and higher
концентрации перекиси водорода приводит к кристаллизации не октагидра- та, а сразу дигидрата перекиси кальци , что сокращает число стадий и упрощает процесс. Размеры и физические свойства кристаллов, образующих- с в указанных услови х, таковы, что они легко отдел ютс от маточника. Это позвол ет в несколько раз сократить врем фильтрации и отказатьс от промывки спиртом.- Дегидратаци таких кристаллов эффективно идет без вакуума, при атмосферном давлении, без потери чистоты целевого продукта, что также упрощает процесс.Concentration of hydrogen peroxide leads to crystallization not of calcium octahydrate, but immediately calcium peroxide dihydrate, which reduces the number of stages and simplifies the process. The size and physical properties of the crystals that form under these conditions are such that they are easily separated from the mother liquor. This makes it possible to shorten the filtration time several times and refuse to flush with alcohol. The dehydration of such crystals effectively proceeds without vacuum, at atmospheric pressure, without loss of the purity of the target product, which also simplifies the process.
Следует отметить, что только оо- лее высока температура и более высока концентраи 1 перекиси водородаIt should be noted that only a higher temperature and a higher concentration of 1 hydrogen peroxide
дают желаемый эффект. Увеличение температуры без увеличени концентрации перекиси водорода ведет к падению выхода и образованию гидрата перекиси кальци в форме, не пригодной дл фильтрации и быстрой сушки. Увеличение концентрации перекиси водорода без увеличени температуры приводит к вьщелению дипергидрата перекиси кальци (СаО -211 О ), который неgive the desired effect. Increasing the temperature without increasing the concentration of hydrogen peroxide leads to a drop in yield and the formation of calcium peroxide hydrate in a form that is not suitable for filtration and quick drying. An increase in the concentration of hydrogen peroxide without an increase in temperature leads to the release of calcium peroxide dihydrate (CaO -211 O), which is not
поддаетс десольватации без значительного разложени .is desolvated without significant decomposition.
Claims (1)
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| SU853862199A SU1281507A1 (en) | 1985-02-19 | 1985-02-19 | Method of producing harmless calcium peroxide |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| SU853862199A SU1281507A1 (en) | 1985-02-19 | 1985-02-19 | Method of producing harmless calcium peroxide |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| SU1281507A1 true SU1281507A1 (en) | 1987-01-07 |
Family
ID=21165201
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| SU853862199A SU1281507A1 (en) | 1985-02-19 | 1985-02-19 | Method of producing harmless calcium peroxide |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| SU (1) | SU1281507A1 (en) |
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| RU2341449C1 (en) * | 2007-05-23 | 2008-12-20 | Государственное образовательное учреждение высшего профессионального образования "Уфимский государственный нефтяной технический университет" | Method of obtaining anhydrous calcium peroxide |
-
1985
- 1985-02-19 SU SU853862199A patent/SU1281507A1/en active
Non-Patent Citations (1)
| Title |
|---|
| За вка DE № 2918137, кл. С 01 В 15/043, 1980. Вольнов И. И. Перекисные соединени щелочно-земельных металлов. - М. : Наука, 1983, с. 58-69. * |
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| RU2341449C1 (en) * | 2007-05-23 | 2008-12-20 | Государственное образовательное учреждение высшего профессионального образования "Уфимский государственный нефтяной технический университет" | Method of obtaining anhydrous calcium peroxide |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| KR970042550A (en) | New Crystalline Variants of CDCH, Methods of Making the Same, and Pharmaceutical Formulations Containing the Variants | |
| JPH0324068A (en) | Manufacture of ascorpinic acid | |
| US5139763A (en) | Class of stable potassium monopersulfate compositions | |
| SU668608A3 (en) | Method of obtaining gamma-crystalline form of sodium salt of 7-(d-2-formiloxy-2-phenyl-acetamido)-3-(1-methyl-1n-tetrazolil-5-thomethyl)-cephem-4-carboxylic acid | |
| US6747173B2 (en) | Method for the preparation of lactic acid and calcium sulphate dihydrate | |
| SU1281507A1 (en) | Method of producing harmless calcium peroxide | |
| US4456753A (en) | Process for the manufacture of highly crystalline sodium cefoperazone | |
| Shipsey et al. | CXXXII.—The purification of acetone by means of sodium iodide | |
| SE443564B (en) | Crystalline methanol of sodium cefamandol for use in the preparation of crystalline anhydride of sodium cefamandol and its preparation process | |
| CN106854179B (en) | Preparation method of dequalinium chloride and analogs thereof | |
| SU504705A1 (en) | The method of obtaining crystalline silver nitrate | |
| US2711423A (en) | Neutral calcium 4-aminosalicylate hemihydrate and preparation of the same | |
| JPH0782209A (en) | Method for producing sodium acetate trihydrate with improved quality | |
| JP2828349B2 (en) | Method for producing tin trifluoromethanesulfonate | |
| KR100877134B1 (en) | Method for preparing acamprosate calcium | |
| SU438617A1 (en) | The method of obtaining dekvanadata sodium | |
| JP4200593B2 (en) | Crystalline L-ascorbic acid-2-phosphate sodium salt and process for producing the same | |
| SU609284A1 (en) | Method of preparing 5-nitro-8-oxyquinoline? | |
| JPH07224084A (en) | Method for producing sennoside A and B | |
| JPH0873399A (en) | Anhydrous trimagnesium citrate and its production | |
| SU1724580A1 (en) | Method of sodium tetrathioarsenate synthesis | |
| KR20040015025A (en) | Method for producing a phenylene-bis-benzimidazole-tetrasulfonic acid disodium salt | |
| SU1490076A1 (en) | Method of producing forsterite | |
| SU1266838A1 (en) | Method of producing sodium hydrosulfite | |
| RU1830383C (en) | Process for preparing of alkaline metal hydroarsenate |