[go: up one dir, main page]

SU1279997A1 - Method of producing petroleum coke - Google Patents

Method of producing petroleum coke Download PDF

Info

Publication number
SU1279997A1
SU1279997A1 SU843804275A SU3804275A SU1279997A1 SU 1279997 A1 SU1279997 A1 SU 1279997A1 SU 843804275 A SU843804275 A SU 843804275A SU 3804275 A SU3804275 A SU 3804275A SU 1279997 A1 SU1279997 A1 SU 1279997A1
Authority
SU
USSR - Soviet Union
Prior art keywords
reactor
coke
vapor
petroleum coke
gas products
Prior art date
Application number
SU843804275A
Other languages
Russian (ru)
Inventor
Дмитрий Федорович Варфоломеев
Искандер Рустемович Кузеев
Ильдар Рашидович Хайрудинов
Ильдус Гамирович Ибрагимов
Александр Иванович Стехун
Юнир Минигалеевич Абызгильдин
Михаил Васильевич Кретинин
Original Assignee
Башкирский научно-исследовательский институт по переработке нефти
Уфимский Нефтяной Институт
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Башкирский научно-исследовательский институт по переработке нефти, Уфимский Нефтяной Институт filed Critical Башкирский научно-исследовательский институт по переработке нефти
Priority to SU843804275A priority Critical patent/SU1279997A1/en
Application granted granted Critical
Publication of SU1279997A1 publication Critical patent/SU1279997A1/en

Links

Landscapes

  • Production Of Liquid Hydrocarbon Mixture For Refining Petroleum (AREA)

Abstract

Изобретение относитс  к способу получени  нефт ного кокса на установках замедленого коксовани , позвол ет увеличить выход нефт ного кокса. Углеводородное сырье поступает в трубчатую печь 1, откуда нагретое до 380-400°С поступает в ректификационную колонну 2, где происход т его фракционирование на легкие фракции и кубовьй остаток. Последний нагревают в печи 1 до 475-510 0 и подают в се- паратор 3 дл  отделени  парогазовых продуктов. Жидкую часть кубового остатка направл ют в нижнюю часть реакi тора 4 на коксование. Отделенные парогазовые продукты подают в верхнюю (Л часть реактора 4 над уровнем его заполнени  коксом. 1 ил.,1 табл. /The present invention relates to a method for producing petroleum coke on delayed coking plants, which allows an increase in the yield of petroleum coke. The hydrocarbon feedstock enters the tube furnace 1, from where heated to 380-400 ° C enters the distillation column 2, where it is fractionated into light fractions and cubic residue. The latter is heated in the furnace 1 to 475-510 0 and fed to the separator 3 for separating the vapor-gas products. The liquid part of the bottom residue is directed to the bottom of the reactor 4 for coking. The separated vapor-gas products are fed to the top (L of the reactor 4 above the level of its filling with coke. 1 ill., 1 tab. /

Description

Изобретение относитс  к нефтеперерабатывающей и нефтехимической промышленности , в частности к способу получени  нефт ного кокса на установках замедленного коксовани .The invention relates to the oil refining and petrochemical industries, in particular, to a method for producing petroleum coke in delayed coking plants.

Цель изобретени  - увеличение выхода кокса.The purpose of the invention is to increase the yield of coke.

На чертеже показана принципиальна технологическа  схема способа получени  нефт ного кокса.The drawing shows a process flow diagram of a method for producing petroleum coke.

По схеме трубчата  печь 1 соединена с ректификационной колонной 2 и с сепаратором 3, который подключен к реактору коксовани  4 и к ректификационной колонне 2.The tube furnace 1 is connected to the distillation column 2 and to the separator 3, which is connected to the coking reactor 4 and to the distillation column 2.

Предлагаемый способ осуществл ют следующим образом.The proposed method is carried out as follows.

Исходное сырье, например гудрон западно-сибирской нефти, поступает в трубчатую печь 1, откуда нагретое до 380 - 400°С поступает в ректификаци- оннута колонну 2, где происходит его фракционирование на легкие фракции и кубовый остаток. Последний нагре- вают в печи 1 до 475 - 510°С подают в сепаратор 3, где от кубового остат ка.. отдел ют парогазовые продукты. Жидкую часть кубового остатка направл ют в нижнюю часть реактора 4 на коксование, отделенные парогазовые продукты подают танген1диально в верхнюю часть реактора 4 над уровнем его заполнени  коксом. При этом за счет дополнительной сепаратдии отделенных в сепараторе 3 парогазовых продуктов часть коксообразующих ком-, понентов остаетс  в реакторе 4 и за- коксовываетс 5 образу  дополнительно кокс. Продукты разложени  и дополнительной сепарации (газы, бензин, газойли ) с верха реактора 4 поступают в ректификационную колонну 2 на контакт с исходным сырьем.The feedstock, such as tar from West Siberian oil, enters the tube furnace 1, from where it reaches 380–400 ° C and enters the distillation column 2, where it is fractionated into light fractions and bottoms. The latter is heated in a furnace 1 to 475-510 ° C is fed to a separator 3, where steam-gas products are separated from the bottom residue. The liquid part of the bottoms residue is directed to the lower part of the reactor 4 for coking, the separated vapor-gas products are fed tangentially to the upper part of the reactor 4 above the level of its filling with coke. At the same time, due to the additional separatism of the vapor-gas products separated in the separator 3, part of the coke-forming components remains in the reactor 4 and coke 5 forms additional coke. The decomposition and additional separation products (gases, gasoline, gas oils) from the top of the reactor 4 enter the distillation column 2 in contact with the feedstock.

Пример 1 . В лабораторных услови х исходное сырье (гудрон западносибирской нефти), нагретое до 400 С в печи, напрагзл ют в ректификационную колонну, где происходит его фракционирование на легкие фракции и кубовый остаток. Кубовый остаток нагревают с печи до 480 С и направл ют в сепаратор , где происходит его разделение на парогазовую и жидкую части. Жидкую часть направл ют на коксование в нижнюю часть реактора при 480 С и давлении 0,1 МПа в течение 5 ч, а отделенную парогазовую фазу (, Example 1 Under laboratory conditions, the feedstock (tar from West Siberian oil), heated to 400 ° C in a kiln, is strained into a distillation column, where it is fractionated into light fractions and bottoms. The bottoms are heated from the furnace to 480 ° C and sent to a separator, where it is separated into vapor-gas and liquid parts. The liquid part is directed to coking in the lower part of the reactor at 480 ° C and a pressure of 0.1 MPa for 5 hours, and the separated vapor-gas phase (,

5five

00

5five

00

5five

00

5five

00

5five

300°С), состав которой приведен в таблице, - в верхнюю часть реактора над уровнем заполнени  ре актора коксом . При эт.ом парог азовые продукты, направленные в реактор, вовлекаютс  в процесс коксовани  и дают дополнительное количество кокса.300 ° C), the composition of which is given in the table, in the upper part of the reactor above the level of filling the reactor with coke. With this steam vapor products sent to the reactor are involved in the coking process and give an additional amount of coke.

Суммарный выход кокса составл ет 20,1%.The total coke yield is 20.1%.

Пример 2. Б услови х примера 1, т.е. все стадии процесса до раа- делени  нагретого до 480°С кубового остатка аналогичны; отделенную парогазовую часть (Т ЗОО°С), состав которой приведен в таблице, направл ют вниз ректификггционной колонны, а жидкую часть коксуют в реакторе при 480°С и давлении 0,1 МПа в течение 5ч.. Example 2. B of the conditions of example 1, i.e. All stages of the process before the separation of the bottoms residue heated to 480 ° C are similar; the separated vapor-gas part (T ZOO ° C), the composition of which is shown in the table, is directed downward in the rectification column, and the liquid part is coked in the reactor at 480 ° C and at a pressure of 0.1 MPa for 5 hours.

.При этом выход кокса (из жидкой части кубового остатка) составл ет 18,9%.The coke yield (from the liquid part of the bottom residue) is 18.9%.

ПримерЗ. Б услови х примера 1 отдел ют в сепараторе парогазовые продукты, состав которых аналогичен приведенному в таблице, а жидкую фазу (т жела  часть) коксуют в реакторе при 440°С и давлении 0,1 МПа в течение 5 ч. При этом выход кокса (из т желой части сырь ) составл ет 18,9%. Example Under the conditions of Example 1, vapor-gas products whose composition is similar to that given in the table are separated in a separator, and the liquid phase (heavy part) is coked in a reactor at 440 ° C and a pressure of 0.1 MPa for 5 hours. of the heavy part of the raw material is 18.9%.

Сравнение примеров 1 и 2 показа- вает, что при коксовании по предложенному способу увеличиваетс  выход . кокса (на 1,2%), снижаютс  коксуемость парогазовых продуктов, поступающих в ректификационную колонну (в 2,5 раза), и содержание коксообразующих компонентов (на 7,5%).Comparison of examples 1 and 2 shows that when coking using the proposed method, the yield increases. coke (by 1.2%), coking ability of steam-gas products entering the distillation column (2.5 times), and the content of coke-forming components (by 7.5%) decrease.

Таким образом, предлагаемьй способ позволит увеличить выход кокса за счет вовлечени  в реактор дополнительного количества коксообразующих компонентов из парогазовых продуктов. Соответственно снижаетс  содержание коксообразующих компонентов в парогазовых продуктах, поступающих в ректификационную колонну.Thus, the proposed method will allow increasing the coke yield due to the involvement of an additional amount of coke-forming components from the steam-gas products in the reactor. The content of coke-forming components in vapor-gas products entering the distillation column is reduced accordingly.

Кроме того, подача парогазовых продуктов в верхнюю часть камеры позволит уменьшить высоту пены в реакторе .In addition, the supply of vapor-gas products to the upper part of the chamber will reduce the height of the foam in the reactor.

Claims (1)

1. Состав, мас.%1. Composition, wt.% Парафино-нафтеновые углеводородыParaffin-naphthenic hydrocarbons Ароматические углеводороды:Aromatic hydrocarbons: После сепараПосле реактора тораAfter separationAfter torus reactor 41,941.9 46,0 74 реакторе, отличающийс  тем, что, с целью увеличени  выхода кокса, отделенные парогазовые продукты подают на коксование в верхнюю часть реактора над уровнем его заполнени  коксом.46.0 74 of the reactor, characterized in that, in order to increase the output of coke, the separated vapor-gas products are fed for coking into the upper part of the reactor above the level of its filling with coke.
SU843804275A 1984-10-23 1984-10-23 Method of producing petroleum coke SU1279997A1 (en)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU843804275A SU1279997A1 (en) 1984-10-23 1984-10-23 Method of producing petroleum coke

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU843804275A SU1279997A1 (en) 1984-10-23 1984-10-23 Method of producing petroleum coke

Publications (1)

Publication Number Publication Date
SU1279997A1 true SU1279997A1 (en) 1986-12-30

Family

ID=21143667

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
SU843804275A SU1279997A1 (en) 1984-10-23 1984-10-23 Method of producing petroleum coke

Country Status (1)

Country Link
SU (1) SU1279997A1 (en)

Cited By (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US6764592B1 (en) * 2001-09-07 2004-07-20 Kazem Ganji Drum warming in petroleum cokers
RU2338771C1 (en) * 2007-08-07 2008-11-20 Общество с ограниченной ответственностью "Объединенный центр исследований и разработок" Low-sulphur oil coke's producing method

Non-Patent Citations (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Title
Сюй ев З.И. Производство, облагораживание и применение нефт ного кокса. М.: Хими , 1973, с.100-102. Авторское свидетельство СССР № 507614, кл. С 10 В 33/00, 1972. iJaposa oSttfe продукты fi 1/асшь *

Cited By (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US6764592B1 (en) * 2001-09-07 2004-07-20 Kazem Ganji Drum warming in petroleum cokers
RU2338771C1 (en) * 2007-08-07 2008-11-20 Общество с ограниченной ответственностью "Объединенный центр исследований и разработок" Low-sulphur oil coke's producing method

Similar Documents

Publication Publication Date Title
EP0005643A2 (en) Process for producing premium coke and electrode produced by graphitising such coke
RU2650925C2 (en) Delayed coking process with pre-cracking reactor
US2128220A (en) Gas conversion
SU1279997A1 (en) Method of producing petroleum coke
RU2058366C1 (en) Method for production of petroleum coke
RU2075495C1 (en) Method of producing petroleum coke
US4695367A (en) Diesel fuel production
SU1611920A1 (en) Method of processing oil residues
SU1214717A1 (en) Method of producing needle-shaped coke
US4009094A (en) Stabilizing pyrolysis naphtha
RU2106373C1 (en) Raw material for carbon black production
US4040943A (en) Combination thermal cracking and coking process
RU2574033C1 (en) Thermal-oxidative cracking method of heavy oil residues
RU2009166C1 (en) Method for fuel distillates production
SU429086A1 (en) METHOD FOR PRODUCING RAW MATERIALS FOR PRODUCTION
RU2689634C1 (en) Method of two-stage thermal cracking with multi-stage separation system
US2911355A (en) Removal of contaminants from gas oils produced by fluid coking
RU2009162C1 (en) Method for fuel distillates production
RU2054449C1 (en) Crude oil reprocessing method
US2407817A (en) Converting hydrocarbons
SU1675318A1 (en) Method of producing boiler fuel oil
SU1560543A1 (en) Method of obtaining needle coke
US2061833A (en) Treatment of hydrocarbon oils
RU2771842C1 (en) Method for disposal of oil residues
US2349428A (en) Art of treating hydrocarbons