SU1182039A1 - Способ получени 3-(бензотиазолил-2)-тиапропансульфоната щелочного металла - Google Patents
Способ получени 3-(бензотиазолил-2)-тиапропансульфоната щелочного металла Download PDFInfo
- Publication number
- SU1182039A1 SU1182039A1 SU833675552A SU3675552A SU1182039A1 SU 1182039 A1 SU1182039 A1 SU 1182039A1 SU 833675552 A SU833675552 A SU 833675552A SU 3675552 A SU3675552 A SU 3675552A SU 1182039 A1 SU1182039 A1 SU 1182039A1
- Authority
- SU
- USSR - Soviet Union
- Prior art keywords
- alkali metal
- benzothiazolyl
- producing
- thiapropansulfonate
- graph
- Prior art date
Links
- 238000000034 method Methods 0.000 title claims abstract description 7
- 229910052783 alkali metal Inorganic materials 0.000 title claims abstract description 5
- 150000001340 alkali metals Chemical class 0.000 title claims abstract description 5
- YXIWHUQXZSMYRE-UHFFFAOYSA-N 1,3-benzothiazole-2-thiol Chemical compound C1=CC=C2SC(S)=NC2=C1 YXIWHUQXZSMYRE-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 5
- WQPMYSHJKXVTME-UHFFFAOYSA-N 3-hydroxypropane-1-sulfonic acid Chemical compound OCCCS(O)(=O)=O WQPMYSHJKXVTME-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract 2
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 claims abstract 2
- LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N Ethanol Chemical compound CCO LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 5
- OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N Carbon Chemical compound [C] OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 238000000354 decomposition reaction Methods 0.000 description 2
- 235000019441 ethanol Nutrition 0.000 description 2
- 239000000203 mixture Substances 0.000 description 2
- DGAQECJNVWCQMB-PUAWFVPOSA-M Ilexoside XXIX Chemical compound C[C@@H]1CC[C@@]2(CC[C@@]3(C(=CC[C@H]4[C@]3(CC[C@@H]5[C@@]4(CC[C@@H](C5(C)C)OS(=O)(=O)[O-])C)C)[C@@H]2[C@]1(C)O)C)C(=O)O[C@H]6[C@@H]([C@H]([C@@H]([C@H](O6)CO)O)O)O.[Na+] DGAQECJNVWCQMB-PUAWFVPOSA-M 0.000 description 1
- ZLMJMSJWJFRBEC-UHFFFAOYSA-N Potassium Chemical compound [K] ZLMJMSJWJFRBEC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- RZBSVYZMOJXQJU-UHFFFAOYSA-N [Na].CCCO Chemical compound [Na].CCCO RZBSVYZMOJXQJU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000005282 brightening Methods 0.000 description 1
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 description 1
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 description 1
- 238000001816 cooling Methods 0.000 description 1
- 239000002674 ointment Substances 0.000 description 1
- 229910052700 potassium Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000011591 potassium Substances 0.000 description 1
- BIVUYQLSQGNAFM-UHFFFAOYSA-M potassium;3-hydroxypropane-1-sulfonate Chemical compound [K+].OCCCS([O-])(=O)=O BIVUYQLSQGNAFM-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 239000000843 powder Substances 0.000 description 1
- 239000002244 precipitate Substances 0.000 description 1
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 description 1
- 239000000047 product Substances 0.000 description 1
- 238000010992 reflux Methods 0.000 description 1
- 229910052708 sodium Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000011734 sodium Substances 0.000 description 1
- CSKVLUWCGPWCQR-UHFFFAOYSA-M sodium;3-hydroxypropane-1-sulfonate Chemical compound [Na+].OCCCS([O-])(=O)=O CSKVLUWCGPWCQR-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 239000007787 solid Substances 0.000 description 1
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000002023 wood Substances 0.000 description 1
Landscapes
- Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
Abstract
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ 3-(БЕНЗОТИАЗОЛИЛ-2 )-ТИАПРОПАНСУЛЬФОНАТА ЩЕЛОЧНОГО МЕТАЛЛА с использованием 2-бензотиазолтиола, отличающийс тем, что, с целью упрощени технологии процесса, 2-бензотиазолтиол подвергают взаимодействию с 3-оксипропансульфонатом щелочного металла при 200-230 С.
Description
(Л
с 1 Изобретение относитс к органичес кой химии, а именно к усовершенствованному способу получени 3-(бензотиазолил-2 )-тиапропансульфонатг щелочного металла,- который находит применение в качестве блескообразующей добавки в гaльвaн rчecкиe ванны. Цель изобретени - упрощение технологии процесса. Пример 1. 16,2 г (0,1 моль) 3-оксипропансульфоната натри измельчают в порошок, смешивают с 16,7 г (0,1 моль) 2-бензотиазолтиола , расплавл ют в открытой колбе на бане Вуда и вьщерживают при 200205 С в течение 40 .мин. После охлаждени к смеси добавл ют 100 мл 95%-ного зтилового спирта, 15 мл . воды и 1 г активированного угл . . Смесь кип т т с обратным холодильником до момента растворени всего твердого остатка и еще на прот жении 15 мин. Гор чий раствор профильт 9 ровывают и выдерживают при 2-5°С в течение 16 ч, Вьтавший осадок отфильтровывают , перекристаллизовьшают из 100 МП 95%-ного.этилового спирта и высушивают в вакуум-эксикаторе. Получают 8,44 г (27,2%) 3-(бензотиазолил-2 )-тиапропансульфоната натри , т.пл. 340-345 С (с разложением). Пример 2, Повтор ют процедуры , описанные в примере 1, исключением, что реакционную выдерживают при 220-230 С в течение 10 мин. Получают 8,08 г (26%) продукта . Пример 2. Повтор ют процедуры , описанные в примере 1, с тем исключением, что вместо 3-оксипро .пансульфоната натри используют 17,8 г (0,1 моль) 3-оксипропансульфоната кали . Получают 8,83 г 3- (б€ нзотиазолйл-2)-тйапропансульфоната кали , т.пл. вьш1е 340 С (с разложением ), выход 27,0%,
Claims (1)
- СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ 3-(БЕНЗОТИАЗОЛИЛ-2 )-ТИАПРОПАНСУЛЬФОНАТА ЩЕЛОЧНОГО МЕТАЛЛА с использованием 2-бензотиазолтиола, отличающийся тем, что, с целью упрощения технологии процесса, 2-бензотиазолтиол подвергают взаимодействию с 3-оксипропансульфонатом щелочного металла при 200-230°С.I 1182039 2
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| SU833675552A SU1182039A1 (ru) | 1983-12-20 | 1983-12-20 | Способ получени 3-(бензотиазолил-2)-тиапропансульфоната щелочного металла |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| SU833675552A SU1182039A1 (ru) | 1983-12-20 | 1983-12-20 | Способ получени 3-(бензотиазолил-2)-тиапропансульфоната щелочного металла |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| SU1182039A1 true SU1182039A1 (ru) | 1985-09-30 |
Family
ID=21093976
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| SU833675552A SU1182039A1 (ru) | 1983-12-20 | 1983-12-20 | Способ получени 3-(бензотиазолил-2)-тиапропансульфоната щелочного металла |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| SU (1) | SU1182039A1 (ru) |
-
1983
- 1983-12-20 SU SU833675552A patent/SU1182039A1/ru active
Non-Patent Citations (1)
| Title |
|---|
| Патент US № 2809973, кл. 260-306, опублик. 1957. .;-- * |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| SU608476A3 (ru) | Способ получени 5-или-6замещенных бензоксазолкарбоновых кислот | |
| US2936308A (en) | Novel reductones and methods of making them | |
| AU604780B2 (en) | Process for the preparation of 5,6 dihydroxyindole and its 3-alkyl derivative; intermediate compounds and its nitrile intermediate compounds | |
| SU1182039A1 (ru) | Способ получени 3-(бензотиазолил-2)-тиапропансульфоната щелочного металла | |
| EP0000276A1 (en) | A novel crystalline form of benoxaprofen, methods of preparation thereof and pharmaceutical formulations containing said novel form | |
| JPH06157389A (ja) | β−ナフチルベンジルエーテルの製造方法 | |
| US2478047A (en) | Alpha-amino-beta, beta-diethoxypropionic acid and process for preparation | |
| SU607549A3 (ru) | Способ получени производных карбалкокситиоуреидобензола | |
| JP2578797B2 (ja) | Ｎ−（スルホニルメチル）ホルムアミド類の製造法 | |
| EP0101004B1 (en) | Process for preparing 4-oxo-4, 5, 6, 7-tetrahydroindole derivative | |
| US4014879A (en) | Continuous process for the production of 2-alkyl or cycloalkyl-4-methyl-6-hydroxy-pyrimidines | |
| RU2047616C1 (ru) | Способ получения 2,4,7-триамино-6-фенилптеридина | |
| SU1313856A1 (ru) | Способ получени производных цис- или транс-диаминодибензоилдибензо-18-краун-6 | |
| SU690002A1 (ru) | Способ получени 4-метокси-1,2нафтохинона | |
| SU386968A1 (ru) | Способ получения выпускной формы фталоцианогена.4 «зм» | |
| SU384331A1 (ru) | Способ получени 1-замещенных карбамоил-4(2-оксиарил)-семинарбазидов | |
| SU487878A1 (ru) | Способ получени -дифенил- -пикрилгидразина | |
| RU2059626C1 (ru) | СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ТРИБРОМИДА ТРИС( β -ДИЭТИЛБЕНЗИЛАММОНИО)ЭТИЛОВОГО ЭФИРА ИЗОЦИАНУРОВОЙ КИСЛОТЫ | |
| SU1199743A1 (ru) | Способ получени несимметричных цис-диаминдихлорокомплексов платины /П/ | |
| SU767105A1 (ru) | Способ получени 2-амино-4/5н/-кетотиофенов | |
| SU882988A1 (ru) | Способ получени 1,3-дегидроадамантана | |
| SU1404505A1 (ru) | Способ получени 6,7-дигидро-5н-дибенз (с, @ )азепин-7-она | |
| SU1735274A1 (ru) | Способ получени 4,4 @ -динитробифенилоксида | |
| RU2063968C1 (ru) | Способ получения дигидроэргокристина | |
| SU539879A1 (ru) | Способ очистки сульфадимезина |