[go: up one dir, main page]

SU1089110A1 - Способ получени смазочно-охлаждающей жидкости дл обработки металлов - Google Patents

Способ получени смазочно-охлаждающей жидкости дл обработки металлов Download PDF

Info

Publication number
SU1089110A1
SU1089110A1 SU833550588A SU3550588A SU1089110A1 SU 1089110 A1 SU1089110 A1 SU 1089110A1 SU 833550588 A SU833550588 A SU 833550588A SU 3550588 A SU3550588 A SU 3550588A SU 1089110 A1 SU1089110 A1 SU 1089110A1
Authority
SU
USSR - Soviet Union
Prior art keywords
match
fatty acids
same
help
mixture
Prior art date
Application number
SU833550588A
Other languages
English (en)
Inventor
Юрий Михайлович Постолов
Вячеслав Матвеевич Потехин
Тамара Петровна Соболева
Ольга Михайловна Вакулова
Александр Владимирович Тюльменков
Николай Иванович Трофимов
Валентин Васильевич Качин
Валерий Васильевич Бахтин
Валентина Андриановна Водопьянова
Светлана Ивановна Носова
Юрий Власович Ильяш
Нина Ивановна Кулакова
Original Assignee
Ленинградский Ордена Октябрьской Революции И Ордена Трудового Красного Знамени Технологический Институт Им.Ленсовета
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Ленинградский Ордена Октябрьской Революции И Ордена Трудового Красного Знамени Технологический Институт Им.Ленсовета filed Critical Ленинградский Ордена Октябрьской Революции И Ордена Трудового Красного Знамени Технологический Институт Им.Ленсовета
Priority to SU833550588A priority Critical patent/SU1089110A1/ru
Application granted granted Critical
Publication of SU1089110A1 publication Critical patent/SU1089110A1/ru

Links

Landscapes

  • Lubricants (AREA)

Abstract

СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ СМАЗОЧНООХЛАЖДАЮЩЕЙ ЖИДКОСТИ ДЛЯ ОБРАБОТКИ МЕТАЛЛОВ путем нейтрализации гудронов от ДИСТНЛЛЯ1ЩИ жирных кислот, ,вьщеленных из соапстоков растительiных масел или технического жира, п1елочньм агентом, отличающ и и с   тем, что, с целью повышени  антифрикционных свойств жидкости и стай«1ьности водных эмульсий , в качестве.щелочного агента используют триэтаноламин, и процесс ;нейтрализации ведут при 70-1ОО С до полного омылени  свободных жирных кислот с последующим добавлением к продукту нейтрализации минерального масла в их массовом соот- . (Л ношении 1:1-1:2,5 соответственно при перемешивании в указанных выше услови х, обработкой полученной смеси водным раствором щелочи, вз той в количестве О,5-1,0.мае.% в расчете на смесь и разбавлением водой до требуемой концентрации. эо Г)

Description

Изобретение относитс  к техноло гическим смазкам и может быть использовано в процессах лить  под давлением, гор чей и холодной штам повки, холодной прокатки и резани  металлов.Обработка металлов давлением требует применени  эффективны смазочно-охлаждагощих жидкостей (СОЖ), предназначенных дл  разделе ни  поверхностей обрабатываемого металла и деформирующего инструмен та, а также смазывани  и охлаждени последнего. Повышение требований к качеству изделий предполагает разработку новых Способов получени  СОЖ, характеризующихс  высокой .стабильностью, низким коэффициенто трени , хорошими экранирующими свойствами. Известен способ получени  СОЖ дл  широкого применени , заключающийс  в растворении 5-50 мас,% алканоламина в воде и последовательном добавлении при перемешивании t-30 мас.% циклоалифатической кислоты и полиоксиалкиленгликол , полученного сополимеризацией окиси /этилена ипропилена С Данна  СОЖ широко примен етс  в р довых процессах обработки мета лов. Смазка обладает хоршими антифрикционными характеристиками, однако имеет невысокую стабильност дл  ее производства используетс  дефицитное сырье; недостаточна  термостабильность не позвол ет обе печивать процессы гор чей деформа1Щ11 металлов, например литье под давлением. Известен также способ получени  стабильной эмульсии дл  обработки металлов резанием, волочением, прокаткой,путем перемешивани  в гомогенизаторе при триглицери ного масла, моноглицерида жирны: кислот, алканоламина или жирного амина, щелочных солей жирных кисло и воды 2 J и Сз. Указанные СОЖ имеют низкий коэф фициент трени , не загр зн ют пове ность детали, но обладают невысоко стабильностью, сильным ценообразованием . Кроме того, дл  получени  перечисленных СОЖ используют дорог сто щие и дефицитные компоненты. Известен способ получени  смазок (МГ-2) дл  холодной обработки металлов путем дистилл ции жирных кислот, вьщеленных из технического жира с последующим омьтением гудронного остатка, в котором соотношение насыщенных и ненасьш1енных кислот 1,2:1,4 t43. Данна осмазка получена из отходов масложировой промьшшенности и обеспечивает небольшие усили  при волочении и прокатке, хорошо экранирует поверхность между металлом и инструментом, однако обладает нестабильностью во времени, склонна к студнеобразованию при охлаждении, кроме того, характеризуетс  высоким ценообразованием, что затрудн ет ее применение в циркул ционных системах подачи. Наиболее близким к предлагаемому  вл етс  способ получени  технологической ймазки (СОЖ) путем нейтрализации гудронов от дистилл ции жирных кислот, ввделенных из соапстЬKOB растительных масел или технического жира водным раствором натриевой щелочи на 35-40% из расчета по кислотному числу CSJ. В Известном способе жирнокислотна  часть омыл етс  не полностью, в результате чего полученна  смазка обладает достаточно хорошими антифрикционными свойствами. Однако водный раствор смазки нестабилен , свободные жирные кислоты отслаиваютс  и забивают форсунки и трубопроводы, при этом загр зн етс  поверхность издели , что вли ет на качество обрабатываемых изделий. Цель изобретени  - повышение антифрикционных свойств жидкости и стабильности водных эмульсий. Поставленна  цель достигаетс  тем, что согласно способу получени  смазочно-охлаждающей жидкости дл  обработки металлов путем нейтрализации гудронов от дистилл ции жирных кислот, вьзделенных из соапстоков растительных масел или технического жира, щелочным агенуом.в качестве щелочного агента используют триэтаноламин , и процесс нейтрализащ1И ведут при 70-100 0 до полного омьшени  свободных жирных кислот с последующим добавлением к продукту нейтрализации минерального масла в их массовом соотношении 1:1-1:2,5 соответственно при перемешивании в указанных выше услови х, обработкой полученной смеси водным раствором щелочи, вз той в количестве 0,51 ,0 мас.% в расчете на смесь, и раз бавлением водой до требуемой концен рации. С целью разм гчени  гудронов и проведени  реакции взаимодействи  с эмульгатором подбирают нижний интервал температуры . Во избежание этерификации свободных жирных кислот и эмульгатора верхний температурный предел не должен превьшать . По составу композиции соотношение гудрон:минеральное масло находи с  в пределах 1:1-1:2,5. Увеличение количества гудрона в первом случае и уменьшение его во втором приводит к по влению осадка и вьделению масла на поверхности эмульсии Количество щелочи находитс  в зависимости от используемого эмульгатора триэтаноламина (ТЭА). Количество щелочи, наход щеес  за пределами значений 0,5- 1,0 мае.%, также приводит к расслоению эмульсий. Пример. Гудрон от дистилл ции свободных жирных кислот смепшвают с триэтаноламином 1-1,5 ч прн , Количество триэтаноламина составл ет 0,8% от веса гудрона. По окончании перемешивани  добавл ют минеральное масло марки И-20А, продолжают перемешивание при вышеуказанньк услови х и получают соотношение смешиваемых компонентов гудрон - триэтаноламин: минеральное масло 1:2,5. Далее к смеси добавл ют щелочь в качестве стабилизатора эмульсии, .дл  чего берут 20%-ный водный раствор щелочи и добавл ют в количестве 0,8 мас.%, после введени  щелочи смесь перемешивают 30-40 мин. Полученный концентрат разбавл ют гор чей водой (70-90 с) и довод т до. товарной концентрации 50% .Последующие разбавлени  производ т холодной водой с перемешиванием пропеллерной мешалкой. Б табл. 1 приведешл параметры предлагаемого способа дл  получени  следующих образцов СОЖ. Таблица 1
15 18 20 20 20 20
80 80 70 80 90 100
Образование солей своьрдных хирных кислот с триэтаноламином и сочетании с минеральным маслом и стабилизирующим действием незначительных добавок водной щелочи позвол ет получить водорастворимую смазочно-охлаждающую жидкость, устойчивую в течение длительного времени .дo 6 мес.).
1,0 0,9 0,8 0,7 0,6 0,5
Смазочно-охлаждающа  жидкость и имеет следующие показатели состава и качества:
Цвет - от серого до темно-коричневого Консистенци  - мазеобразна 
Продукты нейтрализации, мас.%10-25
Нейтральный жир,
мае. %,15-35
Число ом 1пени ,
мг КОН/г10-30
Минеральное масло,
мас.%50-70
Содержание свободной
щелочи, %0,01-0,03
рН 1%-ного водного
раЬтвора9-10
Плотность1,087
-В зкость, спз40
Испытание СОЖ, полученной по редлагаемому способу, провод т в равнении с СОЖ на основе, смазки
20
Мг-1 Прототип
(по примерам)
089110
МГ-1 в услови х лить  под давлением при осадке колец из (марка Д16). Температура инструмента , температура образца (дл  Д16), 5 При осадке колец определ ют коэффициент трени  и толщину остаточного сло  смазки, дополнительно определ ют стабильность водньсс змульсий СОЖ, полученных по предлагаемому способу в сравнении с прототипом , а также усилие съема изделий при литье под давлением алюминиевых сплавов,, берут 5%-ные растворы СОЖ.
Результаты испытаний приведены в табл, 2.
Таблица 2
1,4
12,3
50
0,36.

Claims (1)

  1. СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ СМАЗОЧНООХЛАЖДАЮЩЕЙ ЖИДКОСТИ ДЛЯ ОБРАБОТКИ МЕТАЛЛОВ путем нейтрализации гудронов от дистилляции жирных кислот, выделенных из соапстоков растительных масел или технического жира, Щелочным агентом, отличающ и й с я тем, что, с целью повышения антифрикционных свойств жидкости и стабильности водных эмульсий, в качестве.щелочного агента используют триэтаноламин, и процесс нейтрализации ведут при 70-100°С до полного омыления свободных жирных кислот с последующим добавлением к продукту нейтрализации минерального масла в их массовом соот- . ношении 1:1-1:2,5 соответственно при перемешивании в указанных выше условиях, обработкой полученной смеси водным раствором щелочи, взятой в количестве 0,5-1,0.мае.% в расчете на смесь и разбавлением водой до требуемой концентрации.
SU833550588A 1983-02-09 1983-02-09 Способ получени смазочно-охлаждающей жидкости дл обработки металлов SU1089110A1 (ru)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU833550588A SU1089110A1 (ru) 1983-02-09 1983-02-09 Способ получени смазочно-охлаждающей жидкости дл обработки металлов

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU833550588A SU1089110A1 (ru) 1983-02-09 1983-02-09 Способ получени смазочно-охлаждающей жидкости дл обработки металлов

Publications (1)

Publication Number Publication Date
SU1089110A1 true SU1089110A1 (ru) 1984-04-30

Family

ID=21049022

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
SU833550588A SU1089110A1 (ru) 1983-02-09 1983-02-09 Способ получени смазочно-охлаждающей жидкости дл обработки металлов

Country Status (1)

Country Link
SU (1) SU1089110A1 (ru)

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
RU2535495C2 (ru) * 2013-03-12 2014-12-10 Общество с ограниченной ответственностью "Промтехэксперт" Способ получения смазочного концентрата для обработки металлов давлением

Non-Patent Citations (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Title
1. Патент US 4259206, кл. С 10 М 3/26, опублик. 1981. 2.Патент US 4237021, кл. С 10 М 1/06, опублик. 1980. 3.Патент Франдаи № 2419317, кп. С ЮМ 1/06, опублик. 1980. 4.Авторское свидетельство СССР 472150, кл. С 10 М 5/14, 1975. ,5. Авторское свидетельство СССР 407942, кл. С 10 М 5/14, 1974 (прототип). I CvKf mA о } -f t:;;-i: rKAv Ш,ЫиТШ, *

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
RU2535495C2 (ru) * 2013-03-12 2014-12-10 Общество с ограниченной ответственностью "Промтехэксперт" Способ получения смазочного концентрата для обработки металлов давлением

Similar Documents

Publication Publication Date Title
DE2544424C2 (de) Schmiermittel zur Metallbearbeitung
DE947420C (de) Schmierfette und Verfahren zu ihrer Herstellung
US4959160A (en) Process for the treatment of contaminated emulsion
US2043922A (en) Emulsion oil composition
SU1089110A1 (ru) Способ получени смазочно-охлаждающей жидкости дл обработки металлов
US2938262A (en) Process for the cold reduction of strip metal
RU2368651C1 (ru) Концентрат смазочно-охлаждающей жидкости (сож) для механической обработки металлов и способ его получения
RU2205208C1 (ru) Способ получения технологической смазки для обработки металлов
DE954543C (de) Gleitmittel zum Warmwalzen von Aluminium und zur Lagerschmierung der Aluminium-Walzapparaturen
US2012252A (en) Grease
SU1404521A1 (ru) Способ получени смазочно-охлаждающей жидкости дл лить металлов под давлением
RU2080359C1 (ru) Концентрат смазочно-охлаждающей жидкости для холодной обработки металлов давлением
SU1421764A1 (ru) Концентрат смазочно-охлаждающей жидкости дл холодной обработки металлов давлением
SU1595893A1 (ru) Способ получени смазки дл холодной обработки металлов давлением
RU1796668C (ru) Способ получени смазочно-охлаждающей жидкости дл лить металлов под давлением
SU1680766A1 (ru) Концентрат смазки "Глэтхол" дл обработки металлов давлением
SU1342915A1 (ru) Эмульсол смазочно-охлаждающей жидкости дл лить металлов под давлением
SU810762A1 (ru) Технологическа смазка "ктиол-76"дл ОбРАбОТКи МЕТАллОВ дАВлЕНиЕМ
SU765342A1 (ru) Смазочно-охлаждающа жидкость дл холодной обработки металлов давлением
RU2213130C1 (ru) Способ получения концентрата технологической смазки для обработки металлов
RU1786063C (ru) "Смазка дл холодной обработки металлов давлением "Акваполес"
US3466245A (en) Method of preparing calcium soap-calcium salt greases
RU2497936C2 (ru) Смазка технологическая для обработки металлов давлением (варианты)
SU996431A1 (ru) Смазка дл холодной обработки металлов давлением
JPS6347760B2 (ru)