SU1077642A1 - Method of flotation of baryte-containing ores - Google Patents
Method of flotation of baryte-containing ores Download PDFInfo
- Publication number
- SU1077642A1 SU1077642A1 SU823486266A SU3486266A SU1077642A1 SU 1077642 A1 SU1077642 A1 SU 1077642A1 SU 823486266 A SU823486266 A SU 823486266A SU 3486266 A SU3486266 A SU 3486266A SU 1077642 A1 SU1077642 A1 SU 1077642A1
- Authority
- SU
- USSR - Soviet Union
- Prior art keywords
- flotation
- barite
- activator
- urea
- concentrate
- Prior art date
Links
- TZCXTZWJZNENPQ-UHFFFAOYSA-L barium sulfate Chemical compound [Ba+2].[O-]S([O-])(=O)=O TZCXTZWJZNENPQ-UHFFFAOYSA-L 0.000 title claims abstract description 36
- 229910052601 baryte Inorganic materials 0.000 title claims abstract description 36
- 239000010428 baryte Substances 0.000 title claims abstract description 36
- 238000005188 flotation Methods 0.000 title claims abstract description 31
- 238000000034 method Methods 0.000 title claims abstract description 14
- 239000012190 activator Substances 0.000 claims abstract description 12
- 239000012141 concentrate Substances 0.000 claims abstract description 9
- XSQUKJJJFZCRTK-UHFFFAOYSA-N Urea Chemical compound NC(N)=O XSQUKJJJFZCRTK-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 8
- 239000004202 carbamide Substances 0.000 claims abstract description 8
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 claims abstract description 8
- 125000003178 carboxy group Chemical group [H]OC(*)=O 0.000 claims abstract description 6
- 238000000605 extraction Methods 0.000 claims abstract description 6
- 235000019353 potassium silicate Nutrition 0.000 claims abstract description 6
- WDIHJSXYQDMJHN-UHFFFAOYSA-L barium chloride Chemical compound [Cl-].[Cl-].[Ba+2] WDIHJSXYQDMJHN-UHFFFAOYSA-L 0.000 claims abstract description 5
- 229910001626 barium chloride Inorganic materials 0.000 claims abstract description 4
- 238000013019 agitation Methods 0.000 description 10
- WRIDQFICGBMAFQ-UHFFFAOYSA-N (E)-8-Octadecenoic acid Natural products CCCCCCCCCC=CCCCCCCC(O)=O WRIDQFICGBMAFQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- LQJBNNIYVWPHFW-UHFFFAOYSA-N 20:1omega9c fatty acid Natural products CCCCCCCCCCC=CCCCCCCCC(O)=O LQJBNNIYVWPHFW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- QSBYPNXLFMSGKH-UHFFFAOYSA-N 9-Heptadecensaeure Natural products CCCCCCCC=CCCCCCCCC(O)=O QSBYPNXLFMSGKH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- ZQPPMHVWECSIRJ-UHFFFAOYSA-N Oleic acid Natural products CCCCCCCCC=CCCCCCCCC(O)=O ZQPPMHVWECSIRJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- 239000005642 Oleic acid Substances 0.000 description 6
- QXJSBBXBKPUZAA-UHFFFAOYSA-N isooleic acid Natural products CCCCCCCC=CCCCCCCCCC(O)=O QXJSBBXBKPUZAA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- ZQPPMHVWECSIRJ-KTKRTIGZSA-N oleic acid Chemical compound CCCCCCCC\C=C/CCCCCCCC(O)=O ZQPPMHVWECSIRJ-KTKRTIGZSA-N 0.000 description 5
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 description 3
- 239000003153 chemical reaction reagent Substances 0.000 description 3
- 238000001179 sorption measurement Methods 0.000 description 3
- XEEYBQQBJWHFJM-UHFFFAOYSA-N Iron Chemical compound [Fe] XEEYBQQBJWHFJM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N Silicium dioxide Chemical compound O=[Si]=O VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- HCHKCACWOHOZIP-UHFFFAOYSA-N Zinc Chemical compound [Zn] HCHKCACWOHOZIP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229910001422 barium ion Inorganic materials 0.000 description 2
- TUZCOAQWCRRVIP-UHFFFAOYSA-N butoxymethanedithioic acid Chemical compound CCCCOC(S)=S TUZCOAQWCRRVIP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 230000003750 conditioning effect Effects 0.000 description 2
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 2
- 239000004088 foaming agent Substances 0.000 description 2
- 239000000203 mixture Substances 0.000 description 2
- 239000002245 particle Substances 0.000 description 2
- 229910052725 zinc Inorganic materials 0.000 description 2
- 239000011701 zinc Substances 0.000 description 2
- MFEVGQHCNVXMER-UHFFFAOYSA-L 1,3,2$l^{2}-dioxaplumbetan-4-one Chemical compound [Pb+2].[O-]C([O-])=O MFEVGQHCNVXMER-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 235000008733 Citrus aurantifolia Nutrition 0.000 description 1
- RYGMFSIKBFXOCR-UHFFFAOYSA-N Copper Chemical compound [Cu] RYGMFSIKBFXOCR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- CHPXYHGSAGNVQZ-UHFFFAOYSA-L NC(=O)N.[Cl-].[Ba+2].[Cl-] Chemical compound NC(=O)N.[Cl-].[Ba+2].[Cl-] CHPXYHGSAGNVQZ-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 235000011941 Tilia x europaea Nutrition 0.000 description 1
- 150000008051 alkyl sulfates Chemical class 0.000 description 1
- PNEYBMLMFCGWSK-UHFFFAOYSA-N aluminium oxide Inorganic materials [O-2].[O-2].[O-2].[Al+3].[Al+3] PNEYBMLMFCGWSK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000007864 aqueous solution Substances 0.000 description 1
- 229910052788 barium Inorganic materials 0.000 description 1
- DSAJWYNOEDNPEQ-UHFFFAOYSA-N barium atom Chemical compound [Ba] DSAJWYNOEDNPEQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- BHDOPTZJCSDVJE-CVBJKYQLSA-L barium(2+);(z)-octadec-9-enoate Chemical compound [Ba+2].CCCCCCCC\C=C/CCCCCCCC([O-])=O.CCCCCCCC\C=C/CCCCCCCC([O-])=O BHDOPTZJCSDVJE-CVBJKYQLSA-L 0.000 description 1
- 229940105847 calamine Drugs 0.000 description 1
- 239000000292 calcium oxide Substances 0.000 description 1
- BRPQOXSCLDDYGP-UHFFFAOYSA-N calcium oxide Chemical compound [O-2].[Ca+2] BRPQOXSCLDDYGP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ODINCKMPIJJUCX-UHFFFAOYSA-N calcium oxide Inorganic materials [Ca]=O ODINCKMPIJJUCX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000000052 comparative effect Effects 0.000 description 1
- 230000001143 conditioned effect Effects 0.000 description 1
- 229910052802 copper Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000010949 copper Substances 0.000 description 1
- ARUVKPQLZAKDPS-UHFFFAOYSA-L copper(II) sulfate Chemical compound [Cu+2].[O-][S+2]([O-])([O-])[O-] ARUVKPQLZAKDPS-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 238000002474 experimental method Methods 0.000 description 1
- 229910052949 galena Inorganic materials 0.000 description 1
- 229910052864 hemimorphite Inorganic materials 0.000 description 1
- 229910052500 inorganic mineral Inorganic materials 0.000 description 1
- 229910052742 iron Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000011133 lead Substances 0.000 description 1
- XCAUINMIESBTBL-UHFFFAOYSA-N lead(ii) sulfide Chemical compound [Pb]=S XCAUINMIESBTBL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000004571 lime Substances 0.000 description 1
- 239000000395 magnesium oxide Substances 0.000 description 1
- CPLXHLVBOLITMK-UHFFFAOYSA-N magnesium oxide Inorganic materials [Mg]=O CPLXHLVBOLITMK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- AXZKOIWUVFPNLO-UHFFFAOYSA-N magnesium;oxygen(2-) Chemical compound [O-2].[Mg+2] AXZKOIWUVFPNLO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000011707 mineral Substances 0.000 description 1
- 235000010755 mineral Nutrition 0.000 description 1
- 239000000377 silicon dioxide Substances 0.000 description 1
- GRVFOGOEDUUMBP-UHFFFAOYSA-N sodium sulfide (anhydrous) Chemical compound [Na+].[Na+].[S-2] GRVFOGOEDUUMBP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000007787 solid Substances 0.000 description 1
- 229910052950 sphalerite Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000000126 substance Substances 0.000 description 1
- 239000011787 zinc oxide Substances 0.000 description 1
- 235000014692 zinc oxide Nutrition 0.000 description 1
- CPYIZQLXMGRKSW-UHFFFAOYSA-N zinc;iron(3+);oxygen(2-) Chemical compound [O-2].[O-2].[O-2].[O-2].[Fe+3].[Fe+3].[Zn+2] CPYIZQLXMGRKSW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
Landscapes
- Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)
Abstract
СПОСОБ ФЛОТАЦИИ БАРИТСОДЕРлАЩИХ РУД,- включающий предварительное кондиционирование пульпы с жидким стеклом, активатором и флотацию барита карбоксильным собирателем, отличающийс тем, что, с целью повышени извлечени барита в концентрат, в качестве активатора берут комплексное соединение мочевины с хлористым барием формулы .Н И 2+ Н I цг тг ж /к-н а IC-H ik с S 2(Г (ЛTHE METHOD OF FLOTATION OF BARITESODERLASCH ORES, which includes preconditioning of pulp with liquid glass, activator and flotation of barite by carboxyl collector, characterized in that, in order to increase the extraction of barite into the concentrate, as an activator, take the complex compound of urea with barium chloride of the formula. H I cg tg w / cn and IC-H ik with S 2 (G (L
Description
-si -si
СГ5SG5
4four
ьо Изобретение относитс К обогаще нию полезных ископаемых, в частнос к способгил флотации баритсодержащи РУД. Известен способ флотации баритсодержащих руд, включающий флотаци барита комплексным соединением оле иновой кислоты с мочевиной llj . Однако этот способ характеризуе с низким извлечением барита в кон центрат, вызбаннш4 недостаточной флотоактивностью барита при исполь зовании одного.собирател . Известен также способ флотации баритсодержащих руд,, включак ций обработку исходного сьфь активато ром барита - хлористым барием и флоташда карбоксильньш собирателем 2 j . Однако известнь й способ характеризуетс низкими технологическим показател ми, обусловленными недос таточной эффективностью используемого активатора. Наиболее близким по технической сущности и достигаемому эффекту вл етс способ флотации баритсоде жащих руд, включающий предваритель ное кондиционирование пульпы с жидким стеклом, активатором и флотацию барита карбоксильнЕЛМ собирателем {sj . Однако известный способ характеризуетс недостаточно высоким извлечением барита в концентрат. Цель изобретени - повьашени извлечени барита в концентрат. Поставленна цель достигаетс тем, что согласно способу флотации баритсодержаедих руд, включающему предварительное кондиционирование пульпы с жидким стеклом, активатором и флотацию барита карбоксильным собирателем, в качестве ак тиватора берут комплексное соедине ние мочевины с хлористым барием формулы . Н V 3f-H « H-lf-..HН BaClj вл етс распространенным активатором барита и используетс на практике. Адсорбци ионов Ва поверхности барита способствует более прочному закреплению жирноки лотного собирател (олеиновой кисл ты) с образованием трудно раствори мых молекул ojf.ea.Ta бари . Адсорбци молекул предлагаемого реагента приводит к тому, что на поверхности барита увеличиваетс концентраци , как ионов Ва , так мочевины. В этом случае преимущест ванна адсорбци олеиновой кислоты происходит не только за счет образовани олеата бари , но и за счет образовани комплексного соединени олеиновой кислоты с мочевиной. Способ осуществл етс следующим образсж. Исходное сырье кондиционируют с жидким стеклом, комплексным соединением хлористого бари с мочевиной и привод т флотацию барита карбоксильным собирател/ем. П р и м е р. Соединение проверено в лабораторных услови х института Казмеханобр и СКТВ Казмеханобр при обогащении руды Карагайлинского месторо кдени ., Испытани проведены на Карагайлинской рУде следующего химического состава , %; свинец 1,87 цинк 1,75; медь 0,12) железо 1,61, кремнезем 34,77 глинозем 2,27{ окись кальци 1,79, окись магни 1,10 барит.42,50, и мёнералогйческого состава, %: галенит 1,6Г, церуссит 0,12} англезит 0,11; плюмбо розит - следы/ сфалерит 1,39/ смитсонит 0,31/ каламин - следы. Флотационные опыты выполнены при нормальной температуре и давлении. Навеска исходной руда крупностью 2мм измельчена в шаровой мельнице МЛ-40 с поворотной осью при Т:Ж1Ш 1:О,5:9 до крупности 80% минус 74 мкм и подвергаетс флотации в флотомашине механического типа марки 237 ФЛ-А2 с объемом кгшеры 2 л. Первоначально проведена осиовна. и контрольна коллективна флотаци свинца и цинка, а из хвостов коллективной флотации проведена баритова флотаци . Врем основной коллективной флотации 7 мин, контрольной 6 мин, баритовой - 7 мин. Последовательно в коллективную флотацию подают: медный купорос 50 г/т - 3 мин агитации/ ксантогенат бутиловый 75 г/.т - i мин агитации вспениватель Т-66 15 г/т - 1 мин агитации. В контрольную коллективную флотацию подают: сернистый натрий 50 г/т 3мин агитации, ксантогенат бутиловый 15 г/т - 1 мин агитации; вспениватель Т-66 10 г/т - 1 мин агитации. В баритовую флотацию подают: жидкое стекло 1,6 кг/т - 3 мин агитации} олеикова кислота 150 г/т 1 мин агитации; алкилсульфатна паста ДНСВН 100 г/т - 2 мин агитации. Расход предлагаемого активатора флотации барита (комплексного соединени хлористого бари с мочевиной) варьирует от 100 до 300 г/т руды и Дозируетс в процесс флотации барита в виде 3%-ного водного раствора посhe подачи олеиновой кислоты и пасты ДНС-ВН. Врем агитации 2 мин.The invention relates to mineral processing, in particular to the method of flotation, barite containing ore. There is a known method for flotation of barite-containing ores, including the flotation of barite with the complex compound of oleucate with urea llj. However, this method is characterized with a low extraction of barite to concentrate, because of the insufficient flotation activity of barite when using a single collector. There is also known a method of flotation of barite-containing ores, inclusions, and processing of the initial barite activator with barite chloride barium and flotation cell carboxyl collector 2 j. However, the lime process is characterized by low technological parameters, due to the insufficient efficiency of the activator used. The closest in technical essence and the achieved effect is the method of flotation of barites containing ores, including the preliminary conditioning of the pulp with liquid glass, activator and flotation of barite carboxyl ELM {sj. However, the known method is characterized by an insufficiently high extraction of barite into the concentrate. The purpose of the invention is to increase the extraction of barite into a concentrate. This goal is achieved by the fact that according to the method of flotation of barite-containing ores, including pre-conditioning of pulp with liquid glass, an activator and flotation of barite by carboxyl collector, the complex combination of urea with barium chloride is taken as an activator. H V 3f-H "H-lf - .. HH BaClj is a common barite activator and is used in practice. The adsorption of Ba ions on the surface of barite contributes to a more solid fixing of the fat collector lot (oleic acid) with the formation of difficultly soluble ojf.ea.Ta barium molecules. The adsorption of the molecules of the proposed reagent causes the concentration of both Ba ions and urea on the surface of barite to increase. In this case, the advantage of the adsorption of oleic acid is not only due to the formation of barium oleate, but also due to the formation of a complex compound of oleic acid with urea. The method is carried out as follows. The feedstock is conditioned with liquid glass, a complex compound of barium chloride with urea, and results in the flotation of barite by the carboxyl collector / em. PRI me R. The compound was tested in the laboratory conditions of the Institute of Kazmekhanobr and SKTV Kazmekhanobr during the beneficiation of the Karagaily deposit. The tests were carried out on the Karagaily district of the following chemical composition,%; lead 1.87 zinc 1.75; copper 0.12) iron 1.61, silica 34.77 alumina 2.27 {calcium oxide 1.79, magnesium oxide 1.10 barite.42.50, and merarallogical composition,%: galena 1.6G, cerussite 0, 12} anglesitis 0.11; plumbo rosit - traces / sphalerite 1.39 / smitsonit 0.31 / calamine - traces. Flotation tests were performed at normal temperature and pressure. A batch of the original ore with a particle size of 2 mm is ground in a ball mill ML-40 with a rotary axis at T: W1N1: O, 5: 9 to a particle size of 80% minus 74 microns and is subjected to flotation in a mechanical flotation machine of the 237 FL-A2 mechanical type with a weight of 2 liters . Originally held axis. and control collective flotation of lead and zinc, and barite flotation from the tailings of collective flotation. The time of the main collective flotation was 7 minutes, the control time 6 minutes, barite - 7 minutes. Consistently in the collective flotation are served: copper sulphate 50 g / t - 3 min of agitation / butyl xanthate 75 g / .t - i min of agitation foaming agent T-66 15 g / t - 1 min of agitation. In the control collective flotation serves: sodium sulphide 50 g / t 3 min agitation, butyl xanthate 15 g / t - 1 min agitation; foaming agent T-66 10 g / t - 1 min of agitation. The barite flotation is supplied with: liquid glass 1.6 kg / t - 3 minutes of agitation} oleic acid 150 g / t 1 minute of agitation; DNSSH alkyl sulfate paste 100 g / t - 2 min of agitation. The consumption of the proposed barite flotation activator (barium chloride-urea complex compound) varies from 100 to 300 g / ton of ore and is dispensed into the barite flotation process in the form of a 3% aqueous solution after supplying oleic acid and the CS-VN paste. Agitation time 2 min.
В таблице приведены результаты сравнительных флотационных опытов по фабричному режиму (прототип), с применением реагента комплексного соединени олеиновой кислоты с мочевиной и с применением предлагаемого реагента.The table shows the results of comparative flotation experiments on the factory mode (prototype), using the reagent of the complex compound of oleic acid with urea and using the proposed reagent.
таким оЬразом, из данных таблицы следует, что с применением активатора флотации барита происходит Thus, from the data of the table it follows that with the use of an activator of flotation of barite occurs
значительное улучшение показателей баритовой флотации: на 4,2% возрастает качество баритового концентрата и повышаетс нэвлеченне барита в баритовый концентратна 2,55% поa significant improvement in barite flotation: a quality of barite concentrate increases by 4.2% and the level of barite is not increased to barite concentrate by 2.55%
сравнению с лучвшми показател ми, достигнутыми по фабрнчнс 1у реж1шу (прототип). По сравнению с известным способом поакаавтс качество баритового концентрата на 3,76% иcomparison with the best indicators achieved by the first mode (prototype). Compared with the known method, the quality of barite concentrate is 3.76% and
возрастаем извлечение барита в баритовый концентрат на 1,70%.we increase the extraction of barite into barite concentrate by 1.70%.
Claims (1)
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| SU823486266A SU1077642A1 (en) | 1982-06-08 | 1982-06-08 | Method of flotation of baryte-containing ores |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| SU823486266A SU1077642A1 (en) | 1982-06-08 | 1982-06-08 | Method of flotation of baryte-containing ores |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| SU1077642A1 true SU1077642A1 (en) | 1984-03-07 |
Family
ID=21027507
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| SU823486266A SU1077642A1 (en) | 1982-06-08 | 1982-06-08 | Method of flotation of baryte-containing ores |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| SU (1) | SU1077642A1 (en) |
-
1982
- 1982-06-08 SU SU823486266A patent/SU1077642A1/en active
Non-Patent Citations (1)
| Title |
|---|
| 1. Авторское свидетельство СССР № 8253-62, кл. В 031) 1/02, 1981. 2.Технологи извлечени метгшлов из шпамов, отвальных хвостов и шлаков металлургического производства за рубежом. М., Цветметинформаци , 1978, с. 39. 3.Справочник по обогащению руд. М., Недра, 1974, т. 2, ч. 1, с. 420. * |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| US4098687A (en) | Beneficiation of lithium ores by froth flotation | |
| GB2037619A (en) | Tin flotation | |
| US4132635A (en) | Beneficiation of iron ores by froth flotation | |
| US4324653A (en) | Process for the treatment of phosphate ores with silico-carbonate gangue | |
| US4008151A (en) | Process for enrichment, by flotation, of phosphate ores with gangues containing carbonates | |
| CN116727110B (en) | Preparation method and application of a collector for simultaneous removal of fluorine and sulfur from magnetite concentrate | |
| US4735783A (en) | Process for increasing the selectivity of mineral flotation | |
| SU1077642A1 (en) | Method of flotation of baryte-containing ores | |
| US3910836A (en) | Pyrochlore flotation | |
| US1364307A (en) | Flotation of minerals | |
| CN104209192A (en) | Mineral separation process for gangue mineral comprising calcium and magnesium | |
| SU1066655A1 (en) | Collector for flotation of zinc minerals | |
| CN111940146A (en) | Low-temperature-resistant zinc oxide ore flotation composite reagent and preparation method and application thereof | |
| US2313360A (en) | Process of concentrating nonmetalliferous ores | |
| US2410021A (en) | Flotation process | |
| SU1306598A1 (en) | Method of flotation of barytes-contaning ores | |
| RU2164824C2 (en) | Apatite or flotation process | |
| SU1632499A1 (en) | Method flotation of magnesite ores | |
| US2105826A (en) | Concentration of nonmetallic minerals | |
| US2105827A (en) | Concentration of nonmetallic minerals | |
| SU1433503A1 (en) | Method of flotation of carbonate-fluorite ores | |
| RU1453695C (en) | Method of phosphate ore flotation | |
| SU1144729A1 (en) | Method of flotation of clay fluorite ores | |
| SU1189503A1 (en) | Method of benefication of complex fluoride-baryte ores | |
| SU1764704A1 (en) | Method of selective flotation of carbonate fluoride ores |