SU1073253A1 - Способ получени стабилизатора дл термопластов и синтетических каучуков - Google Patents
Способ получени стабилизатора дл термопластов и синтетических каучуков Download PDFInfo
- Publication number
- SU1073253A1 SU1073253A1 SU813368638A SU3368638A SU1073253A1 SU 1073253 A1 SU1073253 A1 SU 1073253A1 SU 813368638 A SU813368638 A SU 813368638A SU 3368638 A SU3368638 A SU 3368638A SU 1073253 A1 SU1073253 A1 SU 1073253A1
- Authority
- SU
- USSR - Soviet Union
- Prior art keywords
- sulfur
- asphaltenes
- thermoplastics
- synthetic rubber
- hours
- Prior art date
Links
- 229920003051 synthetic elastomer Polymers 0.000 title claims abstract 3
- 239000005061 synthetic rubber Substances 0.000 title claims abstract 3
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 title claims 2
- 229920001169 thermoplastic Polymers 0.000 title abstract description 3
- 239000004416 thermosoftening plastic Substances 0.000 title abstract description 3
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 title 1
- 239000003381 stabilizer Substances 0.000 claims abstract description 13
- 239000011593 sulfur Substances 0.000 claims abstract description 13
- 229910052717 sulfur Inorganic materials 0.000 claims abstract description 13
- NINIDFKCEFEMDL-UHFFFAOYSA-N Sulfur Chemical compound [S] NINIDFKCEFEMDL-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 12
- QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N atomic oxygen Chemical compound [O] QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 9
- 239000001301 oxygen Substances 0.000 claims abstract description 9
- 229910052760 oxygen Inorganic materials 0.000 claims abstract description 9
- 238000000034 method Methods 0.000 claims abstract description 8
- 239000003153 chemical reaction reagent Substances 0.000 claims abstract description 6
- 230000000087 stabilizing effect Effects 0.000 claims description 4
- 230000000694 effects Effects 0.000 abstract description 3
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 abstract description 3
- 238000010057 rubber processing Methods 0.000 abstract 1
- 239000000047 product Substances 0.000 description 15
- UHOVQNZJYSORNB-UHFFFAOYSA-N Benzene Chemical compound C1=CC=CC=C1 UHOVQNZJYSORNB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 12
- 239000000203 mixture Substances 0.000 description 9
- 229920000642 polymer Polymers 0.000 description 7
- XKRFYHLGVUSROY-UHFFFAOYSA-N Argon Chemical compound [Ar] XKRFYHLGVUSROY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- RTZKZFJDLAIYFH-UHFFFAOYSA-N Diethyl ether Chemical compound CCOCC RTZKZFJDLAIYFH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- 239000003708 ampul Substances 0.000 description 3
- 229910052786 argon Inorganic materials 0.000 description 3
- 239000003208 petroleum Substances 0.000 description 3
- 239000002244 precipitate Substances 0.000 description 3
- IISBACLAFKSPIT-UHFFFAOYSA-N bisphenol A Chemical compound C=1C=C(O)C=CC=1C(C)(C)C1=CC=C(O)C=C1 IISBACLAFKSPIT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 description 2
- 229920006254 polymer film Polymers 0.000 description 2
- 230000006641 stabilisation Effects 0.000 description 2
- 238000011105 stabilization Methods 0.000 description 2
- 231100000331 toxic Toxicity 0.000 description 2
- 230000002588 toxic effect Effects 0.000 description 2
- KEQFTVQCIQJIQW-UHFFFAOYSA-N N-Phenyl-2-naphthylamine Chemical compound C=1C=C2C=CC=CC2=CC=1NC1=CC=CC=C1 KEQFTVQCIQJIQW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- -1 aliphatic sulfides Chemical class 0.000 description 1
- 239000011521 glass Substances 0.000 description 1
- 238000010438 heat treatment Methods 0.000 description 1
- 238000011534 incubation Methods 0.000 description 1
- 239000000463 material Substances 0.000 description 1
- 229910017604 nitric acid Inorganic materials 0.000 description 1
- 125000004433 nitrogen atom Chemical group N* 0.000 description 1
- 230000005298 paramagnetic effect Effects 0.000 description 1
- 239000002245 particle Substances 0.000 description 1
- 150000002989 phenols Chemical class 0.000 description 1
- 239000004033 plastic Substances 0.000 description 1
- 229920003023 plastic Polymers 0.000 description 1
- 239000000843 powder Substances 0.000 description 1
- 238000004321 preservation Methods 0.000 description 1
- 238000004064 recycling Methods 0.000 description 1
- HYHCSLBZRBJJCH-UHFFFAOYSA-N sodium polysulfide Chemical compound [Na+].S HYHCSLBZRBJJCH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000002904 solvent Substances 0.000 description 1
Landscapes
- Compositions Of Macromolecular Compounds (AREA)
Abstract
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ СТАБИЛИЗАТОРА ДЛЯ ТЕРМОПЛАСТОВ И СИНТЕТИЧЕСКИХ КАУЧУКОВ обработкой асфальтенов химическими реагентами, о т л и ч аю щ и и с тем, что, с целью упрощени сг особа, сокргицени времени обработки, а также повышени стабилиэируквдего эффекта, обработку ведут 1воздухом или кислородом при 100200°С в течение 1-8 ч, а затем серой; :в инертной среде при 180-220°С в течение Т5,5-1, 5 ч.
Description
ч
:о
ND
сд
со Изобретение относитс к перераоо ке полимеров и может быть использовано длА получени изделий из стабилизированных материалов в машиностроительной , электротехнической, радиотехнической и других отрасл х промышленности. Известно применение дл стаб илизации полимеров синтетических кисло родсодержащих соединений (производные фенола и др.), серусодержащих соединений (алифатические сульфиды и др.) Большинство из примен емых стабилизаторов склонны улетучиватьс из массы полимера вследствие небольших значений молекул рных 1ласЬ, в результате чего их стабилизирующее действие ослабл етс Известны также стабилизаторы на основе сероасфальтенов 2j. Однако они недостаточно эффектив ны при высоких температурах. Наиболее близким к предлагаемому по технической сущности и достигаемому эффекту вл етс способ получе ни стабилизатора на основе асфальтенов , содержащего в своем составе атомы серы и азота, заключающийс в том, что асфальтены обрабатывают химическими реагентами - азотной кислотой,например, при в течение 4-12 ч, а затем после вьщержки при комнатной температуре в течение 12-36 ч полисульфидом натри при 80 100°С в течение 8-16 ч З . Недостатками известного способа вл ютс „использование агрессивных и токсичных реактивов, необходимост приготовлени растворов, больша длительность процесса получени (24 64 ч) . Кроме того, возрастакицие требовани промыдленности предполагают применение более эффективных стабилизаторов. Цель изобретени - упрощение спо соба, сокращение времени обработки а также повышение стабилизируквдего эффекта. Цель достигаетс тем, что соглас но способу получени стабилизатора дл термопластов и синтетических- ка учуков обработкой асфальтенов хими- ческими реагентами обработку ведут воздухом или кислородом при 100-120 в течение 1-8 ч, а затем серой в : инертной среде при 180-220 G в течение 0,5-1,5 ч. Полученный продукт представл ет собой черный блест щий порошок, растворимый в широком круге растворителей , молекул рна масса около 2000, содержание парамагнитных частиц 6, 8 «10. Состав продукта,%s асфальтены 75-87; сера 8-15; кислород 6-10. Пример. 0,5г асфальтенов постепенно нагревают на воздухе в приборе - дериватографе с 20 до . 100®С в течение 1 ч. Затем асфальтены растирают и смешивают с 0,05 г серы. Смесь прогревают в ампуле с аргоном при 200°С в течение 1 ч. Полученный продукт раствор ют в 15 мл бензола, отфильтровывают и к раствору приливают 300 мл петролейного эфира 70-100, при этом выпадает осадок продукта. Состав (продукт 1),%; асфальтены 87; сера 8; кислород 5. Пример 2.О,5 г йсфальтенов в тонкоразмрлотом виде окисл ют воздухом при а течение 8 ч. .Затем окисленные асфальтены смешивают с 0,1 г серы. Смесь прогревают в ампуле с аргоном при 180°С в течение 1,5 ч. Полученный продукт раствор ют в 15 мл бензола и к раствору приливают 300 мл петролейного эфира 70-100, при этом выпадает осадок продукта. Состав (продукт II),%s асфальтены 80; Ьера 12; кислород 8. ПримерЗ. О,5 г асфальтена в тонкоразмолотом виде окисл ют кислородом в ампуле при 100°С в течение . 2 ч. Затем окисленные асфальтены растирают с 0,125 г серы. Смесь , пригревают Ъ ампуле с аргоне nprf 220®С в течение 0,5 ч. Полученный продукт раствор ют в 15 мл бензола и к раствору приливают 300 мл петролейного эфира .70-100, при этс л выпадает осадок продукта. Состав (продукт 111),% асфальтены 75;- сера 15; кислород 10. Дл исследовани стабилизирующих рвойств полученньк продуктов ихввод т в различные, полимер. П р и м е р 4. 5 г полимера и 0,05-5 г стабилизатора (что составл ет соответственно 0,1-.5% от массы полимера) раствор ют в 5 мл бензола; нанесенный на стекл нную пластину раствор полимера выоуишвают на воз- . духе. Пленку полимера отдел ют от пластинки и сушат в вакууме до посто нной массы. Измельченную полимерную пленку в количестве 50 мг нагревают в приборе - дериватографе S а.тмосфере воздуха при скорости нагревани 5 град/мин. Результаты испытаний стабилизаторов ,, полученных в примерах 1-3 (соответственно продукты I-III), приведены в таблице. Дл сравнени использовались сероавотсодержащие асфешьтены (САА) с наиболее эффективным , составом, %: асфальтены 80, сера 15, аэот 5 (по прототипу) и промьйаленные стабилизаторы Неозон (ГОСТ-39-79/ и Бисфенол А (ГОСТ12138-76 ). Из таблицы видно, что полученные по пред оженнс «у способу продукты на основе асфальтенов не уступают прототипу (САА Ь а в р де случаев превосход т его на 7,4-45,1%, э такхе превосход т промышленные стабилизато л.
Использование предложенного способа упрощает процесс получени стабилизатора, исключает использование агрессивных и токсичных реактивов , что способствует безопасности
труда и сохранению окружающей среды, исключает необходимость приготовлени растворов, сокращает врем полу-i чени стабилизатора, а также повышает стабилизирующий эффект.
Claims (1)
- СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ СТАБИЛИЗАТОРА ДЛЯ ТЕРМОПЛАСТОВ И СИНТЕТИЧЕСКИХ КАУЧУКОВ обработкой асфальтенов химическими реагентами, о т л и ч βίο щ и й с я тем, что, с целью упрощения способа, сокращения времени обработки, а также повышения стабилизирующего эффекта, обработку ведут Воздухом или кислородом при 100200°С в течение 1-8 ч, а затем серой; :в инертной среде при 180-220°С в течение 6,5-1,5 ч.>
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| SU813368638A SU1073253A1 (ru) | 1981-12-18 | 1981-12-18 | Способ получени стабилизатора дл термопластов и синтетических каучуков |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| SU813368638A SU1073253A1 (ru) | 1981-12-18 | 1981-12-18 | Способ получени стабилизатора дл термопластов и синтетических каучуков |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| SU1073253A1 true SU1073253A1 (ru) | 1984-02-15 |
Family
ID=20987647
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| SU813368638A SU1073253A1 (ru) | 1981-12-18 | 1981-12-18 | Способ получени стабилизатора дл термопластов и синтетических каучуков |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| SU (1) | SU1073253A1 (ru) |
-
1981
- 1981-12-18 SU SU813368638A patent/SU1073253A1/ru active
Non-Patent Citations (1)
| Title |
|---|
| 1. Фойтт И; Стабилизаци полимеров RPOTJKB действи света и тепла. Л., Хими , 1964, с. 163, 272. . 2.Авторское свидетельство СССР №761498, кл. С 08 К 5/01, 1978. 3.Авторское свидетельство СССР 979370, кл. С 08 F 8/34, 1980 (прототип). * |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| Minsk et al. | Imidization during polymerization of acrylamide | |
| US6444450B2 (en) | Large-scale production of polyphenols or polyaromatic amines using enzyme-mediated reactions | |
| US3386950A (en) | Stabilized poly | |
| SU1073253A1 (ru) | Способ получени стабилизатора дл термопластов и синтетических каучуков | |
| EP0636643B1 (en) | Process for isolating polymer resins from solutions | |
| CA1249097A (en) | Polymers based on polyvinylene carbonate and/or polyhydroxymethylene, processes for their preparation and their use | |
| CA1301399C (en) | Process for partially curing polyarylene sulfides | |
| US2973343A (en) | Pyrrolidone polymerization | |
| EP0210784B2 (en) | Polymeric products, compositions, their manufacture and uses | |
| US2543440A (en) | Process for treating polymers produced by alkali metal catalyzed polymerizations | |
| RU2343168C2 (ru) | Способ двухстадийной полимеризации в расплаве для получения полибензимидазола, включающий улучшенную твердофазную полимеризацию | |
| KR900003226A (ko) | 트리아릴메탄 구조를 가지는 페로마그네틱 유기물질 및 이를 제조하는 방법 | |
| DE69805602T2 (de) | Herstellung von festem polyaspartatsalz | |
| US3228909A (en) | Polyoxymethylene polymer stabilized with sulfur | |
| US3692876A (en) | Stabilized formaldehyde polymers | |
| US4686278A (en) | Recovering chlorinated polymers from solution | |
| SU979370A1 (ru) | Способ получени стабилизатора дл термопластов и синтетических каучуков | |
| US4987220A (en) | Purification of poly(n-vinylcarbazole) containing impurities | |
| US3254036A (en) | Thermally stable carbodiimide polymers | |
| US4835326A (en) | Stabilization of bromostyrenes | |
| SU526632A1 (ru) | Способ регенерации серных вулканизаторов | |
| US2955105A (en) | Process for improving polyolefins | |
| Day et al. | Synthesis of aliphatic polyesters containing tetracyanoquinodimethane units by low‐temperature polycondensation reactions | |
| US3336256A (en) | Oxymethylene polymers stabilized by 1, 3-thiazolidine-2-thiones | |
| US3341508A (en) | Preparation of polyolefins for chlorination and chlorination of polyolefins |