[go: up one dir, main page]

SU1068465A1 - Способ получени буроугольного воска - Google Patents

Способ получени буроугольного воска Download PDF

Info

Publication number
SU1068465A1
SU1068465A1 SU823388147A SU3388147A SU1068465A1 SU 1068465 A1 SU1068465 A1 SU 1068465A1 SU 823388147 A SU823388147 A SU 823388147A SU 3388147 A SU3388147 A SU 3388147A SU 1068465 A1 SU1068465 A1 SU 1068465A1
Authority
SU
USSR - Soviet Union
Prior art keywords
wax
brown coal
coal
extraction
gasoline
Prior art date
Application number
SU823388147A
Other languages
English (en)
Inventor
Сергей Никитович Баранов
Галина Владимировна Самойленко
Николай Карлович Неронин
Надежда Ивановна Багаева
Борис Ильич Шнапер
Павел Васильевич Ткаченко
Original Assignee
Институт Физико-Органической Химии И Углехимии
Донецкий физико-технический институт АН УССР
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Институт Физико-Органической Химии И Углехимии, Донецкий физико-технический институт АН УССР filed Critical Институт Физико-Органической Химии И Углехимии
Priority to SU823388147A priority Critical patent/SU1068465A1/ru
Application granted granted Critical
Publication of SU1068465A1 publication Critical patent/SU1068465A1/ru

Links

Landscapes

  • Solid Fuels And Fuel-Associated Substances (AREA)

Abstract

1. СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ БУРОУГОЛЬНОГО ВОСКА путем экстракции бурого угл  бензином, о т л и ч аю щ ий с   тем, что, с. це;1ыр повышени  выхо а и качества воска, процесс экстракции ведут .в присутствии неионогенных поверхностно-активнйх веществ, вз тых в количестве 0,5-4 мас.%. 2. Способ по п. 1, о т л и ч аю щ и и с.  тем, что, в качестве неионогенных поверхностно-активных веществ используют оксиэтилированные фенолы, спирты или эфиры. (Л С

Description

а: 00
Nt
Од
ел
Изобретение относитс  к переработке угл  экстракцией органическим растворител ми, а именно к получению буроугольного воска, и может быть использовано в угольной, химической , кожевенной и бумажной промышленности.
Известны способы получени  буроугольного воска из бурого угл  экстракцией различными растворител ми , например эфирами til.
Наиболее близким к предлагаемому  вл етс  способ получени  буроугольного воска путем растворени  бурого угл  в экстракционном бензине при атмосферном давлении и соотношении уголь:растворитель - 1:4С2
Экстрагирование буроугольного воска производитс  растворителем при атмосферном давлении в течение 3ч.
В результате получают жидкую и твердые фазы, которые раздел ют и от жидкой фазы отгон ют растворител с выходом целевого .продукта - буроугольного воска (2,7-2,8%) при наличии его в угле до 7% на сухую массу.
Недостаток известного способа заключаетс .в низком выходе целевого продукта.
Целью изобретени   вл етс  повышение выхода буроугольного воска.
Поставленна  цель достигаетс  тем что согласно способу получени  буро-г угольного воска путем экстрации бурого угл  бензином в присутствии неионогенных поверхностно-активных веществ, вз тых в количестве О,5 4 мае.%.
В качестве поверхностно-активных веществ предпочтительно используют оксиэтилированные фенолы, спирт;.: кли эфиры.
Механизм действи  добавки поверхностно-активного вещества (ПАВ на увеличение выхода буроугольного воска заключаетс  в повышении смачиваемости угл  растворителем и разрушением донорно-акцепторных св зей надмолекул рной структуры углей.
В предлагаемом способе в качестве растворител  используют бензин экстракционный с температурой кипени  70°С.
Лабораторные исследовани  показывают , что изменение влажности в интервале 4,5-23% дл  углей Александрийского месторождени  практически мало вли ют на выход битумов, а изменение влажности ниже и выше указанных пределов ведет к понижени степени экстракции. В промыишенных услови х влажность угл  выше 18% отрицательно вли ет на эффективност экстракции, так как имегаца с  в порах угл  влага преп тствует свобод,Ному диффундированию растворител  через массу угольно о зерна. Поэтому оптимальна  влажность угл , поступающего на экстракцию, прин та в интервале 12-18%.
Были исследованы бурые угли, примен емые дл  промышленной экстракции на Семеновском заводе горного воска. Установлено, что при равных услови х экстракции (влажность 18,1 дисперсность 0,2-0,16 мм, температура , врем  экстракции 3ч) наблюдаетс  значительное, до двух раз, увеличение выхода буроугольног воска у образцов угл  при добавлении ПАВ.
Пример. К 10 г бурого угл  Александрии с Kci.ro месторождени  (W - 10,3% (фракции 0,2+0,16 мм)) приливают 100 мл бензина экстракционного и добавл ют 0,1-0,2 г поверхностно-активного вещества. Реакционную смесь кип т т в течение 3 ч.
В качестве поверхностно-активных веществ используютс  следующие отечественные промышленные неионогенные ПАВ.
1.ТВИН-80 Сполиэксиэтиленсорбитанмоноолеат ) формулы
JL CHgOOCnHsb
Н(ОС2Щ)д-ЦЛоН
0(СгЩО)„1Н
(где )
2.ТИС-6 алкилфениловый эфир гепта-оксиэтилфосфонат триэтил Соксифосфонат1)амин
(СН2-СН20)-Роц
aHi-C4aO-F.oH)2
/
H-eHa-cHtO-P.(p ан,ш,о-Р.,
где R Се - Слз
3. Синтофаб-10, ариловый эфир дека-оксиэтилфосфонат
4. рП-10 оксиэтилированный изооктилфенол
C8Hi7-OQ 2H/fOKH
п 10
Затем реакционную смесь раздел ют фильтрованием на твердый остаток и жидкую фазу. Нерастворившийс  бурый уголь отправл ют на после дующую переработку, а от фильтратз
Качество воска при обработке бурого угл  неионогенными ПАВ не снижаетс , а в случае применени  Синтофаб-10 и .; качество воска улучшаетс  Сповышение температуры каплепаденй  и кислотного числа), что положительно сказываетс  на его эксплуатационных свойствах при
использовании в точном литье и товарах бытовой химии.
Таким образом, предлагаемый способ позвол ет повысить степень извлечени  воска из угл  с 2,7 до 5,6% и качество буроугольного воска ., в случае применени  ОП-10, Синтафаб-1С за счет повышени  температуры каплепаденй  и кислотного числа,

Claims (2)

1. СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ БУРОУГОЛЬНОГО ВОСКА путем экстракции бурого угля бензином, о т л и ч аю щ и й с я тем, что, с.целью повышения выхода и качества воска, процесс экстракции ведут в присутствии неионогенных поверхностно-активных веществ, взятых в количестве 0,5-4 мас.%.
2 . Способ по π. 1, о т л и ч βίο щ и й с.я тем, что, в качестве неионогенных поверхностно-активных веществ используют оксиэтилированные фенолы, спирты или эфиры.
SU823388147A 1982-02-05 1982-02-05 Способ получени буроугольного воска SU1068465A1 (ru)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU823388147A SU1068465A1 (ru) 1982-02-05 1982-02-05 Способ получени буроугольного воска

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU823388147A SU1068465A1 (ru) 1982-02-05 1982-02-05 Способ получени буроугольного воска

Publications (1)

Publication Number Publication Date
SU1068465A1 true SU1068465A1 (ru) 1984-01-23

Family

ID=20994551

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
SU823388147A SU1068465A1 (ru) 1982-02-05 1982-02-05 Способ получени буроугольного воска

Country Status (1)

Country Link
SU (1) SU1068465A1 (ru)

Cited By (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US7090768B2 (en) 2002-06-25 2006-08-15 Page Pat Surfactant for bitumen separation
WO2011011972A1 (zh) * 2009-07-27 2011-02-03 新奥科技发展有限公司 一种提取褐煤蜡的方法
CN106190303A (zh) * 2016-08-10 2016-12-07 云南尚呈生物科技有限公司 一种用于提高褐煤蜡萃取率的添加剂制备方法及其应用
CN106190306A (zh) * 2016-08-10 2016-12-07 云南尚呈生物科技有限公司 一种褐煤蜡树脂活化改性液及其生产方法和用途

Non-Patent Citations (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Title
1. Св тец И.Е., Агроскин А.А. Бурые угли как технологическое сырье. М., .Недра, 1976, с.96-109. 2. Родэ В.В., Жарова М.К., Костюк Б.А., Усачев В.Ф., Михайлова Г.С. и Большакова Д.Б. Основные , проблемы получени и использовани буроугольногр воска. - Хими твердого топлива , 1974, /6, с.105-118. З. Vcelak V., Chemle uhd Technologie des Montan - Wochsec, Prgja, 1959, 808s Спротохип). *

Cited By (8)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US7090768B2 (en) 2002-06-25 2006-08-15 Page Pat Surfactant for bitumen separation
WO2011011972A1 (zh) * 2009-07-27 2011-02-03 新奥科技发展有限公司 一种提取褐煤蜡的方法
CN101967396A (zh) * 2009-07-27 2011-02-09 新奥科技发展有限公司 一种提取褐煤蜡的方法
CN101967396B (zh) * 2009-07-27 2013-10-16 新奥科技发展有限公司 一种提取褐煤蜡的方法
AU2010278595B2 (en) * 2009-07-27 2015-09-17 Enn Science & Technology Development Co., Ltd. Method for extracting lignite wax
CN106190303A (zh) * 2016-08-10 2016-12-07 云南尚呈生物科技有限公司 一种用于提高褐煤蜡萃取率的添加剂制备方法及其应用
CN106190306A (zh) * 2016-08-10 2016-12-07 云南尚呈生物科技有限公司 一种褐煤蜡树脂活化改性液及其生产方法和用途
CN106190303B (zh) * 2016-08-10 2017-09-05 云南尚呈生物科技有限公司 一种用于提高褐煤蜡萃取率的添加剂制备方法及其应用

Similar Documents

Publication Publication Date Title
Samorì et al. Effective lipid extraction from algae cultures using switchable solvents
WO2020234761A1 (en) Process for biomass treatment
JP6687594B2 (ja) 黒液からリグニンを分離および精製する方法ならびにその組成物
MX2008015810A (es) Producto basado en glicerol crudo, proceso para purificarlo y su uso en la fabricacion de dicloropropanol.
SU1068465A1 (ru) Способ получени буроугольного воска
US1712830A (en) Alkali-metal alcoholates
JP2010184902A (ja) イオン液体の精製方法および回収方法
US6479714B1 (en) Process for the preparation of butane triols
EP2989074B1 (en) Process for the separation of levulinic acid from a biomass hydrolysate
CA2068262A1 (en) Method for the recovery and purification of maltol
RU2184120C1 (ru) Способ получения бетулина
US3829507A (en) Di-trimethylolpropane
US20240002550A1 (en) Process for the treatment of biomass
US2372183A (en) Purification of pyrethrum extract
CN107250095B (zh) 从反应混合物中分离甲酸的方法
RU2233858C1 (ru) Способ комплексной переработки древесины лиственницы
US2080034A (en) Mixed tertiary butyl ethers
WO2014087013A1 (en) Process for the isolation of levulinic acid
US2533737A (en) Resolution of crude mother liquors obtained in manufacture of pentaerythritol
US6384246B1 (en) Process for the preparation of maltol from plants belonging to the genus Abies
RU2441055C2 (ru) Способ получения экологически чистого дизельного топлива
US2467859A (en) Preparation of pyrethrin concentrate
RU2384587C1 (ru) Способ получения арабиногалактана
WO2014087017A1 (en) Process for the preparation of levulinic acid esters
SU859419A1 (ru) Способ переработки угл