[go: up one dir, main page]

SK285905B6 - Feromónová kompozícia získateľná zo sekrétu izolovaného z pokožky z okolia mliečnych žliaz cicavca a jej použitie - Google Patents

Feromónová kompozícia získateľná zo sekrétu izolovaného z pokožky z okolia mliečnych žliaz cicavca a jej použitie Download PDF

Info

Publication number
SK285905B6
SK285905B6 SK1090-2000A SK10902000A SK285905B6 SK 285905 B6 SK285905 B6 SK 285905B6 SK 10902000 A SK10902000 A SK 10902000A SK 285905 B6 SK285905 B6 SK 285905B6
Authority
SK
Slovakia
Prior art keywords
acid
derivatives
weight
pheromone composition
pheromone
Prior art date
Application number
SK1090-2000A
Other languages
English (en)
Other versions
SK10902000A3 (sk
Inventor
Patrick Pageat
Original Assignee
Fideline
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Family has litigation
First worldwide family litigation filed litigation Critical https://patents.darts-ip.com/?family=31950877&utm_source=google_patent&utm_medium=platform_link&utm_campaign=public_patent_search&patent=SK285905(B6) "Global patent litigation dataset” by Darts-ip is licensed under a Creative Commons Attribution 4.0 International License.
Application filed by Fideline filed Critical Fideline
Publication of SK10902000A3 publication Critical patent/SK10902000A3/sk
Publication of SK285905B6 publication Critical patent/SK285905B6/sk

Links

Classifications

    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K35/00—Medicinal preparations containing materials or reaction products thereof with undetermined constitution
    • A61K35/12—Materials from mammals; Compositions comprising non-specified tissues or cells; Compositions comprising non-embryonic stem cells; Genetically modified cells
    • A61K35/55—Glands not provided for in groups A61K35/22 - A61K35/545, e.g. thyroids, parathyroids or pineal glands
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/185—Acids; Anhydrides, halides or salts thereof, e.g. sulfur acids, imidic, hydrazonic or hydroximic acids
    • A61K31/19—Carboxylic acids, e.g. valproic acid
    • A61K31/20—Carboxylic acids, e.g. valproic acid having a carboxyl group bound to a chain of seven or more carbon atoms, e.g. stearic, palmitic, arachidic acids
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/185—Acids; Anhydrides, halides or salts thereof, e.g. sulfur acids, imidic, hydrazonic or hydroximic acids
    • A61K31/19—Carboxylic acids, e.g. valproic acid
    • A61K31/20—Carboxylic acids, e.g. valproic acid having a carboxyl group bound to a chain of seven or more carbon atoms, e.g. stearic, palmitic, arachidic acids
    • A61K31/201—Carboxylic acids, e.g. valproic acid having a carboxyl group bound to a chain of seven or more carbon atoms, e.g. stearic, palmitic, arachidic acids having one or two double bonds, e.g. oleic, linoleic acids
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/21—Esters, e.g. nitroglycerine, selenocyanates
    • A61K31/215—Esters, e.g. nitroglycerine, selenocyanates of carboxylic acids
    • A61K31/22—Esters, e.g. nitroglycerine, selenocyanates of carboxylic acids of acyclic acids, e.g. pravastatin
    • A61K31/23—Esters, e.g. nitroglycerine, selenocyanates of carboxylic acids of acyclic acids, e.g. pravastatin of acids having a carboxyl group bound to a chain of seven or more carbon atoms
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P25/00—Drugs for disorders of the nervous system
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P25/00—Drugs for disorders of the nervous system
    • A61P25/20—Hypnotics; Sedatives
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P25/00—Drugs for disorders of the nervous system
    • A61P25/22—Anxiolytics
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P43/00—Drugs for specific purposes, not provided for in groups A61P1/00-A61P41/00

Landscapes

  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Veterinary Medicine (AREA)
  • Public Health (AREA)
  • Pharmacology & Pharmacy (AREA)
  • Animal Behavior & Ethology (AREA)
  • Epidemiology (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Biomedical Technology (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
  • General Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
  • Neurology (AREA)
  • Neurosurgery (AREA)
  • Endocrinology (AREA)
  • Biotechnology (AREA)
  • Cell Biology (AREA)
  • Developmental Biology & Embryology (AREA)
  • Immunology (AREA)
  • Virology (AREA)
  • Zoology (AREA)
  • Emergency Medicine (AREA)
  • Anesthesiology (AREA)
  • Acyclic And Carbocyclic Compounds In Medicinal Compositions (AREA)
  • Agricultural Chemicals And Associated Chemicals (AREA)
  • Medicines Containing Material From Animals Or Micro-Organisms (AREA)
  • Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)
  • Medicinal Preparation (AREA)
  • Cosmetics (AREA)
  • Fodder In General (AREA)
  • Investigating Or Analysing Biological Materials (AREA)
  • Measuring Or Testing Involving Enzymes Or Micro-Organisms (AREA)
  • Feed For Specific Animals (AREA)
  • Compounds Of Iron (AREA)
  • Preventing Corrosion Or Incrustation Of Metals (AREA)

Abstract

Feromónová kompozícia určená na použitie na liečenie stresu, úzkosti a/alebo agresívneho správania u cicavcov je získateľná zo sekrétu izolovaného z pokožky z okolia cicavčích mliečnych žliaz a obsahuje ako hlavnú účinnú zložku 13,5 % až 40,3 % hmotn. kyseliny olejovej alebo jej derivátov, 15,5 % až 31,4 % hmotn. kyseliny palmitovej alebo jej derivátov, 20,2 % až 40,6 % hmotn. kyseliny linolovej alebo jej derivátov a 2 % až 10,1 % hmotn. kyseliny myristovej alebo jej derivátov, pričom derivátmimôžu byť estery, soli, alkoholy, ketóny, étery alebo amidy mastných kyselín. Opísané je tiež použitie tejto kompozície na výrobu liečiv na liečenie stresu u cicavcov, ubúdania hmotnosti u cicavcov, zníženie úmrtnosti a chorobnosti cicavcov pri infekciách a zlepšenie konverzie potravy u cicavcov.

Description

Oblasť techniky
Vynález sa týka izolovanej feromónovej kompozície, ktorá obsahuje sekrét izolovaný z pokožky z okolia mliečnych žliaz cicavca, výhodne z medziprsného žliabku. Takúto feromónovú kompozíciu možno využiť na utíšenie stresu, stavu úzkosti a agresivity cicavcov.
Doterajší stav techniky
Podľa definície je stres reakciou tela živočícha na sily škodlivej povahy, infekcie a rôzne abnormálne stavy, ktoré vedú k narušeniu homoestázy.
Živočíchy vystavené stresu odpovedajú zmenami aktivity autonómneho a neuroendokrinného systému a zmenami svojho správania. Aktivácia týchto biologických systémov je nevyhnutnou podmienkou, aby sa živočích vyrovnal so stresom a je tak základným zdrojom, ktorý zabezpečuje zodpovedajúcu biologickú obranu proti ohrozeniu homeostázy živočícha. (Moberg, G. P., Animal Stress, strany 27 až 49 (1985); Vogel V. H., Neuropsychobiology 13, '29 až 135 (1985)).
U živočíchov, vrátane človeka, stres stimuluje uvoľňovanie adenokortiko-trópneho hormónu (ACTH), ktorý ovláda uvoľňovanie kortizolu z kôry nadobličiek.
Stres u ľudí môže viesť k zdravotným problémom, ako sú napríklad vredy a erózie, akútna gastritída a hnačky. Stresom je ovplyvňovaný sklon k erytrocytóze, zápalovým črevným ochoreniam, srdcovým záchvatom a ischémii. V skutočnosti jestvujú presvedčivé klinické podklady, že psychický alebo emocionálny stres a stavy úzkosti sú v spojení so zrážaním a zreteľne s chorobami srdca a náhlymi úmrtiami. Pozri: Harrison's Principle of Jntemal Medicíne, McGraw-Hill Inc., 12. vydanie (1991).
Zmenami bezprostredného okolia sú podobne ovplyvňované aj zvieratá, ako sú napríklad ošípané, psy, hovädzí dobytok a podobne. Vyňatie zvieraťa z jeho prostredia, zahnanie do stáda a preprava sú často príčinou vzniku stresov pri týchto zvieratách. Dôsledkom stresu podobným stavov sú patologické poruchy, chorobnosť, oneskorenie rastu a poruchy správania. Poruchy v správaní často vedú k vzájomnému agresívnemu napádaniu stresovaných zvierat.
Napríklad je dobre známe, že v období rastu je bežný sociálny stres. Sociálny stres často vzniká ako dôsledok oddelenia od matky, prenesenia do nového prostredia a zmiešania s neznámymi mladými jedincami, V oblasti chovu zvierat sa sociálny stres často pozoruje pri odstavčatách ošípaných.
Uvedený sociálny stres zvierat vedie často k agonistickému správaniu sa, ktoré zahŕňa napádanie druhých jedincov alebo snahu uniknúť. Napríklad odstavčatá sú bojachtivé už v prvých hodinách po narodení a ak stretnú akokoľvek staré ošípané, napadnú ho. Pozri: McGlone, J. J., Journal of Animal Science 68(11), 86 až 97 (1990).
Skutočne sa zistilo, že bojachtivé ošípané zaujímajú osobitný postoj, pri ktorom sú ošípané tesne pritisnuté plecom na plece. Účelom týchto postojov je pohrýzť uši oponentom. Víťaz pohryzie porazeného trojnásobným počtom uhryznutí ako porazený. Hoci ošípané sa zriedkakedy usmrtia, ich súboje často vedú k veľkým ranám, najmä na hlave, ušiach, krku a pleciach. McGlone, ibid, upozorňuje, že pri konci zápasu sa uvoľňuje feromón, ktorý signalizuje podrobenie sa.
Na rôzne formy a prejavy agresie spojenej so stresom a najmä na problémy súvisiace s anxióznymi stavmi hľadajú klinickí odborníci spôsob liečby alebo prevencie pomocou psychotrópnych alebo neuroleptických látok. Medzi skupinami látok, ktoré boli používané pri problémoch súvisiacich so stresom, treba spomenúť amperazid, chlorpromazín, azaperon, haloperidol, properciazín, prochlorperazín, diazepam, meprobamát, fenobarbital, fenotiazíny a butyroťenóny.
R. Dantzer v Veterinary Science Communications 1, 161 až 169 (1977) napríklad podáva prehľad použitia neuroleptických látok pre zvieratá vo výkrme na zvýšenie produkcie mäsa, ako aj použitia sedatív na potlačenie problémov spojených so stresom.
Kyriakis a Anderson v J. Veter. Pharmacol. Therap. 12, 232 až 236 (1989) opisujú použitie amperozidu na úpravu sociálneho správania a liečbu syndrómu chradnutia ošípaných. Syndróm chradnutia je jav, pri ktorom stresované odstavčatá degenerujú až k uhynutiu.
Nikto ale doteraz nepozná dlhodobé účinky uvedených látok, ak človek konzumuje mäso zo zvierat, ktorým boli podávané rôzne liečivá. V mnohých prípadoch pri podávaní neuroleptických liečiv vykrmovaným zvieratám v krmivách sa ale v skutočnosti nepozorovala priamo zlepšená produkcia; uvedené látky mali nepriaznivý vplyv, ako sú pomalšie prírastky hmotnosti, pokles produkcie mlieka dojníc a pokles znášky vajec pri hydine. V niektorých prípadoch sa pozorovalo tiež oneskorenie sexuálnej zrelosti (Dantzer, ibid).
Podľa definície feromóny sú látky uvoľňované telom, ktoré spôsobujú predpokladanú reakciu iného jednotlivca rovnakého druhu.
Je známe, že u cicavcov-samcov produkuje feromóny značný počet rôznych žliaz, ako sú podčeľusťové slinné žľazy, príštitné žľazy a mazové žľazy.
Feromóny, sekrétované podčeľusťovýmu slinnými žľazami a príštitnými žľazami pri samcoch slúžia na značenie samičiek počas dvorenia. Sekrécia týchto žliaz pri bravoch vedie k agonistickému správaniu. Je známe, že tieto sekréty obsahujú zmes androstenolu a androsterónu.
Použitie genitálnych feronómov na zvyšovanie umelej inseminácie pri ošípaných opisuje napríklad Komonov et a!., ruská patentová prihláška 1 720 640-A1, podľa ktorej uvedený genitálny feromón ošípanej obsahuje kyselinu maslovú, kyselinu octovú a kyselinu kaprínovú. Nie sú v nej ale uvedené odkazy, ktoré by opisovali použitie genitálncho feromónu na potlačenie stresu a anxióznych stavov.
Je známe, že materské pachy majú vábivý účinok na mláďatká ošípaných a majú veľký význam vo vzťahoch matka-prasiatko. Je známe, že prasiatka prijímajú stolicu matky a sú touto látkou priťahované. (Tesch a McGlone, J. Anim. Sci. 68, 356 až 357 (1990)). Komunikácia medzi prasnicou a jej mlád’aťom čuchovými orgánmi prebieha cez produkciu vábivých látok (atraktánt).
Keď sa mláďa oddelí od matky nastávajú často v dôsledku materskej príťažlivosti stresu podobné stavy, ktoré často vedú k zvýšeniu bojachtivosti a k úbytkom hmotnosti mláďat.
Tento jav sa pozoroval tiež u ostatných cicavcov, aj u ľudí; keď sa novorodenec oddelí od matky, často sa pozorujú anxiózne prejavy novorodenca.
Doteraz sa u cicavcov použitím rôznych upokojujúcich látok nedosiahla uspokojivá liečba stresu a stresom príbuzných stavov.
Preto sa tento vynález týka alternatívnej liečby stresu a anxióznych stavov cicavcov.
Vynález sa ďalej týka novej kompozície, ktorá lieči stres bez vedľajších škodlivých účinkov sedatíva.
Vynález sa ešte ďalej týka liečby, ktorá znižuje agresívne správanie cicavcov.
Vynález sa ešte ďalej týka kompozície, ktorá podporuje prírastky hmotnosti u cicavcov.
Vynález sa ešte ďalej týka zníženia úmrtnosti a chorobnosti pri infekčných príhodách u cicavcov.
Vynález sa ešte ďalej týka zlepšenia účinnosti konverzie krmiva, to znamená pomeru spotrebovaného krmiva k hmotnostnému prírastku živočícha.
Uvedené a ešte ďalšie účinky tohto vynálezu sa dosiahli tak, ako sa dokladujú v súhrne vynálezu, v opise vynálezu, vo výhodných uskutočneniach tohto vynálezu a v nárokoch.
Podstata vynálezu
Podstatou vynálezu je feromónová kompozícia získateľná zo sekrétu izolovaného z pokožky z okolia cicavčích mliečnych žliaz, ktorá ako hlavnú účinnú zložku 13,5 % až
40.3 % hmotn. kyseliny olejovej alebo jej derivátov,
15,5 % až 31,4 % hmotn. kyseliny palmitovej alebo jej derivátov, 20,2 % až 40,6 % hmotn. kyseliny linolovej alebo jej derivátov a 2 % až 10,1 % kyseliny myristovej alebo jej derivátov, pričom deriváty sú vybrané zo skupiny pozostávajúcej z esterov, soli, alkoholov, ketónov, éterov a amidov mastných kyselín, na použitie na liečenie stresu, úzkosti a/alebo agresívneho správania u cicavcov.
Ďalej vynález poskytuje základnú feromónovú kompozíciu, ktorá obsahuje kyselinu palmitovú, kyselinu olejovú, kyselinu palmolejovú, kyselinu linolovú a ich deriváty; pričom uvedená kompozícia má tiež upokojujúci účinok u všetkých cicavcov.
Ďalej vynález poskytuje kompozíciu, ktorá v roztoku obsahuje kyselinu kaprinovú, kyselinu laurovú, kyselinu myristovú, kyselinu palmitovú, kyselinu palmolejovú, kyselinu olejovú, kyselinu linolovú a ich deriváty.
V ďalšom výhodnom uskutočnení podľa tohto vynálezu vynález zahŕňa kompozíciu v roztoku, ktorá obsahuje medzi 0,5 % až do 3,5 % hmotnostných kyseliny kaprínovej,
2.8 % až 8,7 % hmotnostných kyseliny laurovej, 3,9 % až
9.6 % hmotnostných kyseliny myristovej, 7,5 % až po
13.8 % hmotnostných kyseliny palmolejovej, 15,5 % až
26.8 % hmotnostných kyseliny palmitovej, 29,5 % až
40.6 % hmotnostných kyseliny linolovej, 13,5 % až 26,4 % hmotnostných kyseliny olejovej a ich deriváty.
V ešte ďalšom výhodnom uskutočnení podľa tohto vynálezu vynález poskytuje kompozíciu alebo roztok, obsahujúci 13,5 % až 40,3 % hmotnostných kyseliny olejovej,
15,5 % až 31,4 % hmotnostných kyseliny palmitovej, 20,2 % až 40,6 % hmotnostných kyseliny linolovej a 2 % až 10,1 % kyseliny myristovej a ich deriváty.
V ešte ďalšom uskutočnení podľa tohto vynálezu vynález poskytuje kompozíciu alebo roztok, obsahujúci 20,1 % až 40,3 % hmotnostných kyseliny olejovej, 19,2 % až
31.4 % hmotnostných kyseliny palmitovej, 20,2 % až
30,1 % hmotnostných kyseliny linolovej a 2 % až 10,1 % hmotnostných kyseliny myristovej a ich deriváty.
V ďalšom uskutočnení sa tento vynález týka spôsobu liečby stresu u cicavcov; uvedený spôsob zahŕňa krok podávania feromónovej kompozície, obsahujúcej sekréty odvodené z pokožky z oblasti materinských mliečnych žliaz, cicavcovi, ktorý takú liečbu potrebuje.
V ďalšom výhodnom uskutočnení sa tento vynález týka spôsobu liečby t. j. ošetrenia domácich zvierat - cicavcov pri doprave na elimináciu ich anxióznych stavov; uvedený spôsob zahŕňa krok podávania feromónovej kompozície, obsahujúcej sekréty odvodené z kože z oblasti materinských mliečnych žliaz cicavcovi, ktorý takú liečbu potrebuje.
V ešte ďalšom výhodnom uskutočnení sa tento vynález týka spôsobu liečby hmotnostných úbytkov cicavcov; uvedený spôsob zahŕňa podávanie feromónovej kompozície, obsahujúcej sekréty odvodené z kože z oblasti materinských mliečnych žliaz cicavcovi, ktorý takú liečbu potrebuje.
V ďalšom uskutočnení sa tento vynález týka spôsobu zníženia úmrtnosti/uhynutia a chorobnosti pri infekciách cicavcov; uvedený spôsob zahŕňa podávanie feromónovej kompozície, obsahujúcej sekréty odvodené z kože z oblasti materinských mliečnych žliaz cicavcovi, ktorý takú liečbu potrebuje.
V ďalšom uskutočnení sa tento vynález týka spôsobu zlepšenia konverzie krmiva u cicavca; uvedený spôsob zahŕňa podávanie feromónovej kompozície, obsahujúcej sekréty odvodené z kože z oblasti materinských mliečnych žliaz cicavcovi, ktorý takú liečbu potrebuje.
Výraz „cicavec“ v tomto texte zahŕňa ktorúkoľvek skupinu stavovcov, ktorých samice majú mliečne žľazy, vrátane človeka. Príklady cicavcov zahŕňajú, ale neobmedzujú sa na mačky, ľudí, psy, ošípané, potkany, hovädzí dobytok, kone, opice, šimpanzy a podobné.
Výrazom „stres“ sa rozumie reakcia živočíšneho tela na sily škodlivej povahy, infekcie a rôzne abnormálne stavy, ktoré vedú k narušeniu homoestázy. Táto reakcia môže byť fyzická reakcia alebo emocionálna reakcia vrátane stavov úzkosti.
Výrazom „stav úzkosti“ alebo „anxióza“ sa rozumie obava z hnevu a strach, spojené s nepokojom, napätím a podobne, ktorá je reakciou, vyznačujúcou sa vysokou pravdepodobnosťou vzniku odoziev v správaní a emóciách na zdesenie. V neurofyzickej terminológii je anxiózny stav sprevádzaný hyperaktivitou noradrenergických a serotonínových systémov.
Výraz „feromón“ znamená látku, ktorá je uvoľňovaná telom určitého druhu a ktorá spôsobuje očakávanú reakciu iného jedinca rovnakého druhu; taká látka môže slúžiť napríklad ako špecifické lákadlo, sociálny komunikátor, sexuálny stimulant a podobne.
Výraz „agonistické správanie“ znamená, alebo je vo vzťahu k agresivite alebo obrannej sociálnej interakcii medzi jednotlivcami rovnakého druhu, ako je bojachtivosť, snaha unikať alebo podvoľovať sa.
Výrazom „ochorenie spojené so stresom“ sa rozumie ktorékoľvek ochorenie, ktorého symptómy sa v dôsledku stresu zvyšujú.
Výrazom „znížená úmrtnosť a chorobnosť pri infekcii“ sa rozumie, že úmrtia a chorobné stavy sú znížené tak, že cicavec má lepšiu nádej na prežitie.
Výraz „zvýšená účinnosť konverzie potravy/krmiva“ znamená zníženie hodnoty pomeru spotrebovanej potravy k prírastku hmotnosti.
Výrazom „roztok“ sa rozumie kompozícia v tekutom stave, obsahujúca tuhú látku v kvapaline v rozpustenom stave alebo dispergovaná vo forme suspenzie.
Výraz „upokojujúci účinok“ znamená zníženie strachu, obáv, anxiózy ako aj správania a fyzických dôsledkov spojených so stresom. Uvedené správanie a dôsledky spojené so stresom zahŕňajú vzrušenie, hlasnosť, útek, agresívnosť, premiestňovanie a podobné. Fyzické dôsledky spojené so stresom zahŕňajú zmeny srdcového tepu, zmeny hladín epineíŕínu, norepinefrínu, ACTH, kortizolu, glukózy a ďalších látok. Pri zvieratách, ktoré sú zdrojom potravy, uvedená definícia zahŕňa hospodárske ukazovatele, ako sú prírastky hmotnosti a účinnosť konverzie krmiva.
Výraz „základná feromónová kompozícia“ znamená feromónovú kompozíciu, ktorú možno použiť bez ohľadu na druh pri všetkých cicavcoch a obsahujúcu ako hlavné účinné zložky najmenej tri mastné kyseliny.
Výraz „podporná alebo posiľňujúca kompozícia“ sa rozumie feromónová kompozícia, ktorá je u cicavcov druhovo špecifická a ktorú možno použiť na podporu alebo na dosiahnutie synergického účinku so základnou feromónovou kompozíciou na zvýšenie účinnosti „základnej kompozície“ pri špecifickom druhu.
Podrobnejšie, vynález sa týka identifikácie základnej feromónovej kompozície, ktorá je odvodená od sekrétov z oblasti mliečnych žliaz prasníc; ešte podrobnejšie, od sekrétov pregnantných alebo dojčiacich prasníc.
Kompozície podľa tohto vynálezu sú pôvodom feromóny a sú pripravené z prchavých molekúl; pachovými zložkami z týchto molekúl sú amíny a mastné kyseliny linolovej a ich deriváty, ako aj estery týchto amínov a mastných kyselín.
Podrobnejšie, základná kompozícia podľa tohto vynálezu obsahuje zmes najmenej troch mastných kyselín, menovite kyseliny palmitovej, kyseliny linolovej a kyseliny olejovej, ktoré predstavujú medzi približne 65 % až 95 % hmotnostných z hmotnosti celej kompozície; zvyšné zložky sú netoxické plnivá, ako sú mastné kyseliny, alkoholy, amíny, skvalén a glycerol. Bližšie, kyselinu kaprónovú, kyselinu azelaidovú, kyselinu propiónovú, geraniol, oktadekatriól, hexakozanol, trimetylamín a metylamín.
Základná kompozícia môže byť tiež nanesená na chemickom nosiči za predpokladu, že ostane zachovaná bioaktívna štruktúra mastných kyselín. Molekuly takých nosičov zahŕňajú, ale nie sú na uvedené obmedzené živice, lipozómy, korunové zlúčeniny, nosičove proteíny a podobné.
Mastné kyseliny možno použiť v čistej forme, to znamená ako voľné mastné kyseliny, alebo tiež vo forme derivátov, ako sú estery mastných kyselín alebo soli mastných kyselín a tiež ako alkoholy mastných kyselín, ketóny mastných kyselín, étery mastných kyselín a amidy mastných kyselín. Tieto deriváty mastných kyselín môžu v kompozíciách podľa tohto vynálezu nahrádzať jednu, viac alebo všetky mastné kyseliny a majú rovnaké účinky.
Zistilo sa, že uvedená základná kompozícia má upokojujúci účinok na všetky druhy cicavcov a možno ju použiť na uvoľnenie stresu, anxiózy, na potlačenie agresívneho správania a podobne tak, ako sa uvádza.
Uvedenú základnú feromónovú kompozíciu možno riediť do formy rôznych roztokov, ako bolo uvedené a možno ju použiť v rôznych formách.
Ak sa vyžaduje, k základnej feromónovej kompozícii možno pridať medzi 5 % až 35 % hmotnostných podpornej kompozície. Uvedená podporná kompozícia obsahuje prchavé organické zlúčeniny a ich zmesi. Podporná kompozícia môže byť druhovo špecifická a môže sa meniť podľa druhu cicavca ošetrovaného podľa tohto vynálezu.
Na podpornú kompozíciu možno použiť zlúčeniny, napríklad (bez toho, aby sa obmedzoval rozsah týchto zlúčenín) amíny a mastné kyseliny z indolových deriváty, estery týchto amínov a mastných kyselín, ketóny, ako je acetón, alkoholy, steroly a podobne.
Popri základnej feromónovej kompozícii a podpornej kompozícii sa výhodné uskutočnenia podľa tohto vynálezu týkajú kompozície, ktorá obsahuje voľné mastné kyseliny, vrátane dekánovej kyseliny, ako je kyselina kaprinová, dodekánovej kyseliny, ako je kyselina laurová, tetradekánovej kyseliny, ako je kyselina myristová, hexadekánovej kyseliny, ako je kyselina palmitová, m-9-oktadekénovej kyseliny, ako je kyselina olejová, linolovej kyseliny a palmoolejovej kyseliny. Podľa tohto vynálezu možno použiť aj deri váty uvedených mastných kyselín. Uvedené deriváty sú estery mastných kyselín alebo soli mastných kyselín.
Uvedená kompozícia môže byť vo forme roztoku, aerosólového spreja, gélu, matrice s pomalým uvoľňovaním účinných látok, šampónu alebo ako mikro-enkapsulovaný výrobok a podobne.
Koncentrácia uvedených mastných kyselín môže byť rôzna podľa konečnej formy použitia. Jednotlivé mastné kyseliny, ktoré možno použiť a ich koncentrácie môžu byť vymedzené a skúšané spôsobmi, uvedenými v tomto vynáleze.
V ďalšom výhodnom uskutočnení podľa tohto vynálezu je kompozícia vo forme roztoku, ktorý obsahuje približne 0,5 % až 3,5 % hmotnostných kyseliny kaprínovej, 2,8 % až 8,7 % hmotnostných kyseliny laurovej, 3,9 % až 9,6 % hmotnostných kyseliny myristovej, 7,5 % až 13,8 % hmotnostných kyseliny palmoolejovej, 15,5 % až 26,8 % hmotnostných kyseliny palmitovej, 29,5 % až 40,6 % hmotnostných kyseliny linolovej a 13,5 % až 26,4 % hmotnostných kyseliny olejovej.
V ďalšom výhodnom uskutočnení podľa tohto vynálezu kompozícia vo forme roztoku obsahuje približne 0,5 % až
3,5 % hmotnostných kyseliny kaprínovej, 2,8 % až 8,7 % hmotnostných kyseliny laurovej, 3,9 % až 9,6 % hmotnostných kyseliny myristovej, 15,5 % až 26,8 % hmotnostných kyseliny palmitovej, 29,5 % až 40,6 % hmotnostných kyseliny linolovej a 24,7 % až 36,8 % hmotnostných kyseliny olejovej.
V najvýhodnejšom uskutočnení podľa tohto vynálezu kompozícia vo forme roztoku obsahuje 2 % hmotnostné kyseliny kaprínovej, 5,3 % hmotnostných kyseliny laurovej, 6,2 % hmotnostných kyseliny myristovej, 11,2 % hmotnostných kyseliny palmoolejovej, 20,5 % hmotnostných kyseliny palmitovej, 35,2 % hmotnostných kyseliny linolovej a 19,6 % hmotnostných kyseliny olejovej.
Ešte v ďalšom výhodnom uskutočnení podľa tohto vynálezu kompozícia vo forme roztoku obsahuje 2 % hmotnostné kyseliny kaprínovej, 5,3 % hmotnostných kyseliny laurovej, 6,2 % hmotnostných kyseliny myristovej, 20,5 % hmotnostných kyseliny palmitovej, 35,2 % hmotnostných kyseliny linolovej a 19,6 % hmotnostných kyseliny olejovej.
Hoci uvedené výhodné uskutočnenia kompozícií v roztokoch majú podobné upokojujúce účinky a sú schopné napríklad aj znížiť stres, znížiť anxiózne prejavy, znížiť úbytky hmotnosti, znížiť hynutie a chorobnosť pri infekcii a zlepšiť konverziu potravy u akéhokoľvek cicavca, je veľmi vhodné použiť tieto kompozície na ošetrenie ošípaných.
V ešte ďalšom výhodnom uskutočnení tohto vynálezu kompozícia alebo roztok obsahuje 13,5 % až 40,3 % hmotnostných kyseliny olejovej, 15,5 % až 31,4 % hmotnostných kyseliny palmitovej, 20,2 % až 40,6 % hmotnostných kyseliny linolovej a 2 % až 10,1 % hmotnostných kyseliny myristovej a ich deriváty.
V ďalšom výhodnom uskutočnení tohto vynálezu kompozícia alebo roztok obsahuje 20,1 % až 40,3 % hmotnostných kyseliny olejovej, 19,2 % až 31,4 % hmotnostných kyseliny palmitovej, 20,2 % až 30,1 % hmotnostných kyseliny linolovej a 2 % až 10,1 % hmotnostných kyseliny myristovej a ich deriváty.
V ešte výhodnejšom špecifickom uskutočnení podľa tohto vynálezu obsahuje kompozícia alebo roztok 24,9 % až 28,6 % hmotnostných kyseliny olejovej, 19,2 % až
23,1 % hmotnostných kyseliny palmitovej, 20,5 % až 24,3 % hmotnostných kyseliny linolovej, 1,9 % až 4,2 % hmotnostných kyseliny laurovej, 3,2 % až 5,6 % hmotnostných kyseliny myristovej alebo ich deriváty a 18,4 % až
22.8 % hmotnostných 1 -dokozanolu. Túto kompozíciu alebo roztok možno použiť u akéhokoľvek cicavca, ale veľmi vhodné použitie je na ošetrenie dobytka.
V ďalšom ešte výhodnejšom špecifickom uskutočnení podľa tohto vynálezu kompozícia alebo roztok obsahuje
32.8 % až 38,8 % hmotnostných kyseliny olejovej, 21,6 % až 25,9 % hmotnostných kyseliny palmitovej, 21,2 % až
25.7 % hmotnostných kyseliny linolovej, 3,4 % až 5,9 % hmotnostných kyseliny myristovej, 2,6 % až 4,4 % hmotnostných kyseliny pentadekánovej alebo ich deriváty a
7.4 % až 9,7 % hmotnostných skvalénu. Túto kompozíciu alebo roztok možno použiť u akéhokoľvek cicavca, ale veľmi vhodné použitie je na ošetrenie oviec.
V ďalšom ešte výhodnejšom špecifickom uskutočnení podľa tohto vynálezu obsahuje kompozícia alebo roztok
29.8 % až 31,9 % hmotnostných kyseliny olejovej, 28,7 % až 31,4 % hmotnostných kyseliny palmitovej, 27,5 % až
30.1 % hmotnostných kyseliny linolovej, 2,8 % až 4,3 % hmotnostných kyseliny myristovej, 0,8 % až 1,9 % hmotnostných kyseliny pentadekánovej a 4,3 % až 6,8 % hmotnostných kyseliny stearovej a ich deriváty. Túto kompozíciu alebo roztok možno použiť u akéhokoľvek cicavca, ale veľmi vhodné použitie je na ošetrenie ľudí.
V ešte ďalšom výhodnejšom špecifickom uskutočnení podľa tohto vynálezu obsahuje kompozícia alebo roztok
20.1 % až 22,3 % hmotnostných kyseliny olejovej, 22,3 % až 26,8 % hmotnostných kyseliny palmitovej, 20,2 % až
22.5 % hmotnostných kyseliny linolovej, 11,4 % až 14,8 % hmotnostných kyseliny laurovej, 8,5 % až 10,1 % hmotnostných kyseliny myristovej alebo ich deriváty a 9,5 % až
11.2 % hmotnostných skvalénu. Túto kompozíciu alebo roztok možno použiť u akéhokoľvek cicavca, ale veľmi vhodné použitie je na ošetrenie kôz.
V ešte ďalšom výhodnejšom špecifickom uskutočnení podľa tohto vynálezu kompozícia alebo roztok obsahuje
21.5 % až 27,2 % hmotnostných kyseliny olejovej, 20,8 % až 24,9 % hmotnostných kyseliny palmitovej, 20,5 % až
25.4 % hmotnostných kyseliny linolovej, 2,2 % až 3,9 % hmotnostných kyseliny myristovej a 1,8 % až 3,1 % hmotnostných kyseliny pentadekánovej, 10,2 % až 18,6 % hmotnostných cholesterolu a 0,4 % až 1,8 % hmotnostných kyseliny laurovej a ich deriváty. Túto kompozíciu alebo roztok možno použiť u akéhokoľvek cicavca, ale veľmi vhodné použitie je na ošetrenie psov.
V ešte ďalšom výhodnejšom špecifickom uskutočnení podľa tohto vynálezu kompozícia alebo roztok obsahuje
35.2 % až 40,3 % hmotnostných kyseliny olejovej, 22,8 % až 26,7 % hmotnostných kyseliny palmitovej, 22,1 % až 27,1 % hmotnostných kyseliny linolovej, 2,3 % až 3,7 % hmotnostných kyseliny laurovej, 2 % až 2,8 % hmotnostných kyseliny myristovej alebo ich deriváty a 4,4 % až 6,7 % hmotnostných 2,2-dimetyl-l,3-dioxolán-4-metanolu. Túto kompozíciu alebo roztok možno použiť u akéhokoľvek cicavca, ale veľmi vhodné použitie je na ošetrenie koni.
Uvedené mastné kyseliny, ktoré sa v prírode nachádzajú vo všeobecnosti ako tuhé látky, možno riediť nevodnými rozpúšťadlami, čím vzniknú roztoky podľa tohto vynálezu. Bližšie, možno použiť napríklad rozpúšťadlá ako je propyiénglykol, alkohol, éter, chloroform, etanol, benzén, sírouhlík, propylalkohol, izopropanol, 2-propanol, neprchavé a prchavé oleje a podobné. Možno použiť aj kombinácie týchto rozpúšťadiel.
Ako rozpúšťadlo sa výhodne použije kombinácia propylénglykolu a absolútneho etanolu. Výhodnejšie je použitie kombinácie rozpúšťadiel medzi 90 % až 98 % propylénglykolu a 2 až 10 % absolútneho etanolu, najvýhodnejšie % propylénglykolu a 6 % absolútneho etanolu, alebo 5 až 40 % izopropanolu a 60 až 95 % propylénglykolu.
Vo výhodnom uskutočnení tohto vynálezu môžu mastné kyseliny byť mikro-enkapsulované a možno ich dispergovať do vody do formy suspenzie.
V inom výhodnom uskutočnení tohto vynálezu môžu mastné kyseliny byť vo forme šampónu. Hlavné zložky šampónu sú známe odborníkom v danej oblasti.
Mastné kyseliny sú komerčne dostupné v tuhej forme od rôznych chemických výrobcov. Pretože sa ale mastné kyseliny zle rozpúšťajú, pridávajú sa do rozpúšťadla za stáleho miešania a miešajú sa pri teplote medzi 37 °C až 38 °C, výhodnejšie pri 37,5 °C.
Pripravenú kompozíciu podľa tohto vynálezu možno skúšať na jej účinnosť pri prevencii cicavcov proti stresu.
Dobre doložené stresory sú napríklad odstavovanie dojčiat cicavcov, doprava cicavcov a podobné. Použitie kompozícií podľa tohto vynálezu vo forme spreja, aerosólu a podobne, v okolí stres vyvolávajúcej udalosti má za následok pokles stresu, čo sa preukázalo na rôznych faktoroch/prejavoch, ako sú prírastky hmotnosti, sociálne správanie vzhľadom na ostatné cicavce, poranenia na tele najmä na ušiach, na hladine slinného kortizolu, frekvencii srdcových tepov a podobne.
Kompozície podľa tohto vynálezu možno použiť nanesením na rôzne objekty, s ktorými prichádzajú cicavce do styku, ako sú steny, alebo rozptýliť do vzduchu, alebo nastriekať na hračky a podobne. Kompozície podľa tohto vynálezu možno naniesť aj na pokožku cicavcov.
K objaveniu uvedených kompozícií podľa tohto vynálezu so dospelo po podrobnej analýze chemického zloženia sekrétov z okolia mliečnych žliaz pregnantných alebo dojčiacich prasnic.
Postup zahŕňal tamponovanic oblasti okolo pŕs prasnice sterilnou gázou a analýzy chemického zloženia sekrétov pomocou hmotnostnej spektrometrie alebo plynovej chromatografie s hmotnostnou spektrometriou.
Pokusy s použitím hmotnostnej spektrometrie spolu s vyhodnotením štatistickou analýzou najprv ukázali, že možno identifikovať Štyri oddeliteľné frakcie, ktoré mali rôzny počet zložiek, tvoriacich príslušnú frakciu. Jednotlivé frakcie sa ďalej analyzovali zaužívanými postupmi štatistickej analýzy tak, aby sa stanovilo chemické zloženie každej frakcie.
Napríklad Frakcia 1, nazvaná OApcl, bola zložená najmä z cholesterolu a rôznych cyklopentán- a cyklohexánpropiónových kyselín. Frakcia DApc2 obsahovala molekuly, ktoré špecificky odrážali stav gestácie alebo pregnancie, ako je egostanol, γ-sitosterol a dermosterol. Frakcia nazvaná ®Apc3 bola zložená najmä z mastných kyselín ako aj alkoholu, glycerolu a diesterov glycerolu a je špecifická pre dojčiace prasnice. Frakcia 4, nazvaná 4>Apc4 obsahovala metylestery kyseliny palmitovej a kyseliny vakcénovej. Táto posledná frakcia obsahovala zmesi, prítomné aj pri pregnantných aj pri dojčiacich prasniciach.
Po identifikácii zložiek jednotlivých frakcií sa výhodná frakcia <J>Apc3 použila na skúšky jej vplyvu na stres a agresivitu odstavčiat.
Feromónová kompozícia podľa tohto vynálezu nie je obmedzená na ošetrenie odstavčiat. Možno získať a použiť rovnakú základnú kompozíciu alebo kompozíciu podobného pôvodu napríklad aj pri psoch alebo mačkách na utíšenie ich anxióznych prejavov, napríklad po ich premiestení z ich pôvodného prostredia, napríklad keď sa nesú k veterinárovi.
Uvedená základná kompozícia podľa tohto vynálezu alebo podobná kompozícia sa môže použiť na potlačenie detskej anxiózy, keď sa dieťa napríklad musí oddeliť od matky alebo keď prichádza do neznámeho prostredia.
Na úplnejšie objasnenie tohto vynálezu a jeho výhod sa uvádzajú jednotlivé príklady, ktoré treba chápať tak, že slúžia na objasnenie a v žiadnom prípade neobmedzujú rozsah vynálezu.
Prehľad obrázkov na výkresoch
Obr. 1 je plynovochromatografický/hmotnostne spektrometrický profil zložiek, nájdených v sekrétoch z dojčiacich prasníc.
Obr. 2 je plynovochromatografický/hmotnostne spektrometrický profil zložiek, nájdených v sekrétoch z pregnantných prasníc.
Obr. 3 graficky znázorňuje čerstvé poranenia, spôsobené na ušiach prasiatok po 5 hodinách feromónovej liečby a placeba; pri prasiatkach umiestených v ohrade.
Obr. 4 graficky znázorňuje čerstvé poranenia, spôsobené na ušiach prasiatok po 72 hodinách feromónovej liečby a placeba pri prasiatkach umiestených v ohrade.
Obr. 5 graficky znázorňuje trvanie súbojov medzi prasiatkami ošetrenými feromónom a placebo, umiestenými v ohrade.
Obr. 6 je rastová krivka prasiatok, ktoré mali počiatočnú hmotnosť nad 6 kg, ošetrených feromónom a placebo.
Obr. 7 je rastová krivka prasiatok, ktoré mali počiatočnú hmotnosť nižšiu alebo rovnajúcu sa 6 kg, ošetrených feromónom a placebo.
Obr. 8 je rastová krivka pre všetky hmotnosti prasiatok po ošetrení fermónom a placebo.
Príklady uskutočnenia vynálezu
Príklad 1
Izolácia a analýza kompozícií z blízkych oblasti prsných žliaz prasnice
V tomto príklade sa použili zmiešané plemená čínskych a európskych kmeňov dospelých samíc ošípaných alebo prasníc, ktoré boli pregnantné alebo dojčiace. Prasnice sa v oblasti ich medzprsného žliabku niekoľko razy vytierali sterilnou gázou. Gáza sa potom vložila do rozpúšťadla (metanol alebo acetonitril).
Pripravilo sa spolu 14 vzoriek. Sedem vzoriek sa získalo z pregnantných prasníc a ďalších sedem z dojčiacich prasníc.
Uvedených 14 vzoriek sa spoločne analyzovalo pomocou hmotnostnej spektrometrie s cieľom zistiť zloženie sekrétov z okolia mliečnych žliaz.
Hmotnostná spektrometria
Analýza hmotnostnou spektrometriou sa najprv vykonala s použitím kolóny DB 1 30 m - 25 μ zo spojených vzoriek.
Po štatistickej analýze spektrálneho záznamu sa zistilo, že sekréty z okolia mliečnych žliaz možno rozdeliť na štyri hlavné frakcie. Uvedené štyri frakcie sa líšili kombináciou rôznych zlúčenín. Frakcie sa označili ako d>Apcl, ΦΑρε2, ®Apc3 a <X>Apc4 a obsahovali spolu 38 rôznych zložiek.
V nasledujúcich tabuľkách I až IV sa uvádzajú výsledky prvých výsledkov z uvedených analýz, ktoré sa vykonali hmotnostnou spektrometriou.
Tabuľka I - ΦΑρΜ
Zložka Pík (mn) identifikácia
El 16,96 N/I
E2 18,40 N/I
E3 26,06 N/I
E4 30,99 dermosterol
Pozn.: N/I znamená nebol identifikovaný
Tabuľka II - ®Apc2
Zložka Pík (mn) identifikácia
E5 19,73 N/I
E6 21,01 N/I
E7 21,15 kyselina C]8
E8 22,22 N/I
E9 22,85 N/I
E10 22,91 podobná zložka ako El 1
Ell 23,01 N/I
E12 23,16 podobná zložka ako E9
E13 24,57 N/l
E14 24,81 N/I
E15 26,22 N/I
E16 30,40 cholestan-3-ol (3a)
E17 31,59 ergost-5-en-3-oip
E18 32,06 ergostanol + CH2
E19 32,12 N/I
E20 32,45 γ-sitosterol
E21 32,72 N/I
E22 32,82 N/I
E23 32,90 a-amyrín
E24 33,30 stigmasta-3,5-dién-7-ón
E25 33,81 N/I
E26 34,47 N/I
Pozn.: N/I znamená nebol identifikovaný
Tabuľka III - <t>Apc3
Zložka Pík (mn) Identifikácia
E27 20,38 C17 Me ester olefín
E28 20,48 N/I
E29 20,60 C]7 Me ester
E30 21,07 kyselina C16
E31 21,09 N/I
E32 22,64 N/I
E33 22,80 C19 Me ester
E34 24,19 N/I
E35 28,55 N/I
Pozn.: N/I znamená nebol identifikovaný
Tabuľka IV - <I>Apc4
Zložka Pík (mn) Identifikácia
E36 22,30 C|9 Me ester diénu
E37 22,40 C19 Me ester olefínu
E38 30,75 cholesterol
Ďalšie analýzy rôznych zložiek z každej zo štyroch frakcií hmotnostnou spektrometriou umožnili podrobnejšiu identifikáciu. Výsledky sa uvádzajú v tab. V.
Tabuľka V
Tabuľka VI
Zložka Piky Identifikácia
El 5,63 -
E2 6,59 -
E3 11,70 cyklopentánpropiónová kyselina
E4 13,15 cyklohexánpropiónová kyselina
E5 13,90 dekánová kyselina
E6 15,31 alkohol
E7 15,45 metylester / C9
E8 16,54 dodekánová kyselina
E9 16,75 metylester/ Clo
E10 16,81 izomér metylesteru / C|o
EH 18,87 tetradekánová kyselina
E12 20,33 metylester kyseliny 9-hexadekánovej
E13 20,55 metylester kyseliny palmitovej
E14 20,81 9-hexadekánová kyselina
E15 21,17 palmitová kyselina
E16 22,22 metylester kyseliny 9-12-oktadekándiénovej
El 7 22,37 metylester kyseliny 11-oktadekánovej
E18 22,58 metylester kyseliny /C]8
E19 23,15 kyselina linolová
E20 23,26 kyselina olejová
E21 25,98 propántriól = glycerol
E22 27,46 diester glycerolu s hexadekénovou kyselinou a hexadekánovou kyselinou
E23 28,47 alkohol
E24 30,30 dihydrocholesterol
E25 30,68 cholesterol
E26 30,90 dermosterol
E27 31,25 dihydrocholesterol + CH2
E28 31,93 ergostanol + CH2
E29 32,24 γ-sitosterol
E30 32,37 ergostanol + CHn
Plynová chromatografia / hmotnostná spektrometria
Výsledky uvádzané v tab. V sa potvrdili tiež analýzami plynovou chromatografiou, spojenou s hmotnostnou spektrometriou.
Použil sa prístroj GC 8000 plynový chromatograf fy Fisson v hmotnostný spektrometer VG Quattro. Detekcia sa vykonala kolíziou s použitím (EI+) pri energii 70 eV a 180 °C. Použila sa kolóna typu DB1 a štrbina 1/20.
Odobrali sa Štyri vzorky pomocou tampónov; dve vzorky od pregnantných prasníc a dve vzorky od dojčiacich prasníc. Vzorky sa rozpustili v metanole alebo acetonitrile. 10 ml metanolu alebo acetonitrilu sa pridalo do nádoby s tampónom; extrakt sa odparil pod prúdom dusíka. Potom sa k odparku vzorky pridal 1 ml metanolu alebo acetonitrilu a do GC/MS sa injektoval 1 pl tohto roztoku vzorky.
Zo vzoriek dojčiacej prasnice sa získal chromatografický profil, uvedený v tab. VI.
Zloženie Retenčný čas (minúty)
cyklopentyl-3-propánová kyselina 11,72
cyklohexyl-3-propánová kyselina 13,16
dekánová kyselina 13,90
dodekánová kyselina 16,54
metyl 5-dekenoát 16,75
metyl-x-dekenoát (izomér) 16,81
tetradekánová kyselina 18,59
metyl 9-hexadekenoát 20,33
metyl hexadekenoát 20,59
9-hexadekánová kyselina 20,81
hexadekánová kyselina 21,17
metyl 9-12-oktadekanoát 22,27
metyl 9-oktadekanoát 22,37
metyl oktadekanoát 22,62
9-12-oktadekánová kyselina 23,15
9-oktadekánová kyselina 23,15
oktadekánová kyselina 23,26
glycerol-2-hexadekanoát 25,98
glycerol-2-9-12-oktadekanoát 27,46
glycerol-2-oktadekanoát 27,46
cholesterol 30,73
Uvedený profil je na obr. 1.
Zo vzoriek od pregnantnej prasnice sa získal GC/MS profil, uvedený v tab. VII.
Tabuľka VII
Zloženie Retenčný čas (minúty)
cyklopentyl-3-propánová kyselina 11,70
cyklohexyl-3-propánová kyselina 13,15
metyl 4-oktanoát 15,45
metyl 5-dekenoát 16,75
metyl x-dekenoát (izomér) 16,81
metyl hexadekanoát 20,55
metyl 9-12-oktadekanoát 22,22
metyl 9-oktadekenoát 22,31
metyl 11-oktadekenoát 22,38
metyl oktadekanoát 22,58
nitril alebo polynenasýtený alkohol 28,47
dihydrocholesterol 30,30
cholesterol 30,63
desmosterol 30,85
ergostanol 31,14
ergostanol + (CH2 alebo metyl) 31,93
γ-sitosterol 32,24
ergostanol + (CH2 alebo metyl) 32,37
Uvedený profil je na obr. 2. Dáta GC/MS potvrdili výsledky z pôvodných výsledkov z hmotnostnej spektrometrie.
Súhrn výsledkov, získaných zo štyroch frakcií
Uvedené údaje spolu s identifikovanými zlúčeninami možno zhrnúť tak, ako sa uvádza v tab. VIII až XI. Tieto tabuľky zahŕňajú percentuálne zloženie každej kompozície.
Tabuľka VIII, Frakcia ΦΑρεΙ
Zloženie obsah v %
cyklopentánpropánová kyselina 2,9 až 3,9
cyklohexánpropánová kyselina 3,4 až 5,9
metyl esleT 1 C]0 2,8 až 3,9
cholesterol 86,3 až 90,9
Tabuľka IX, Frakcia ®Apc2
Zloženie obsah v %
EI 1,6 až 2,2
E2 1,3 až 1,9
metylester / C<; 2,2 až 2,8
izomér metylesteru Clo 2,4 až 3
metylester 9,12-oktadekándiénovej kyseliny 16,3 až 16,9
metylester C16 kyseliny 4,2 až 4,6
alkohol 10,7 až 11,3
dihydrocholesterol 13,8 až 14,4
dermosterol 11,8 až 12,4
dihydrocholesterol + CH2 4,5 až 5,1
ergostanol + CH2 17,5 až 18,1
γ-sitosterol 5,9 až 6,5
ergostanol + CHn 3,9 až 4,5
Frakcia ΦΑρο2 obsahovala molekuly, ktoré špecificky odrážajú stav gestácie.
Tabuľka X, Frakcia ®Apc3
Zloženie obsah v %
kyselina kaprínová 0,6 až 1,2
alkohol 0 až 1,1 %
kyselina laurová 1,7 až 3,6
kyselina myristová 2,2 až 3,9
metylester kyseliny palmolejovej 0,3 až 1,8
palmolejová kyselina 2,5 až 6,1
kyselina palmitová 10,1 až 13,2
kyselina linolová 19,8 až 22,5
kyselina olejová 8,3 až 15,2
glycerol 14,1 až 18,9
diester glycerolu 18,5 až 23,2
Frakcia ΦΑρο3 je špecifická pre dojčiace prasnice. Obsahuje 11 rôznych zložiek vrátane alkoholu, glycerolu a diesterov glycerolu.
Tabuľka XI, Frakcia ď>Apc4
Zloženie obsah v %
metylester kyseliny palmitovej 25,5 až 33,5
metylester kyseliny vakcénovej 66,5 až 74,5
Frakcia ΦΑρο4 obsahuje zložky, ktoré sú prítomné v dvoch skupinách ošípaných, ale v skupine dojčiacich prasníc sú koncentrácie významne vyššie.
Príklad 2
Formulácia feromónu
Dve percentá hmotnostné kyseliny kaprínovej, 5,3 % hmotnostných kyseliny laurovej, 6,2 % hmotnostné kyseliny myristovej, 11,2 % hmotnostných kyseliny palmolejo vej, 20,5 % hmotnostných kyseliny palmitovej, 35,2 % hmotnostných kyseliny linolovej a 19,6 % hmotnostných kyseliny olejovej sa zmiešali s rozpúšťadlom, ktoré malo zloženie 94 % propylénglykolu a 6 % absolútneho alkoholu. Zmes sa zahriala na 37,5 °C a stále miešala až do rozpustenia.
Príprava roztoku na jednotlivé pokusy - násady
Pre každý pokus - násadu sa použili štyri banky s objemom 500 ml, ktoré obsahovali po 400 g uvedeného roztoku. Ako placebo sa použilo teda 8 baniek, ktoré obsahovali po 400 g propylénglykolu a pripravili sa tiež 4 banky s 5 % koncentráciou uvedenej formulácie.
Jednotlivé banky sa označili farebným kódom, ktorý označoval použitie násady pre rôzne veľkosti ošetrovaných ošípaných. Červené označené banky boli určené pre malé prasiatka, čiernym označené banky boli pre veľké prasiatka a zelene označené banky boli pre prasiatka strednej veľkosti. Protokol, podľa ktorého jednotlivé ohrady ošípaných boli ošetrené feromónom podľa tohto vynálezu alebo placebo, nebol známy; to znamená, že výber bol náhodný.
Medzi bankami s placebo a bankami s pokusným roztokom vizuálne nebol badateľný rozdiel.
Príklad 3
Meranie uhryznutí na ušiach prasiatok
Použili sa malé prasiatka vo veku okolo 26 dní; pracovalo sa s 3 násadami po 23 prasiatkach v každej násade. Červená skupina mala mláďatá z 5 vrhov, čierna skupina mala zo štyroch. Prasiatka boli tiež označené príslušnou farbou podľa ich hmotnosti a číslami od 1 do 23.
Uvedené roztoky sa naniesli na steny ohrady každý deň, vždy v rovnakom čase, počínajúc s červenou skupinou, potom čiernou a nakoniec zelenou.
Stanovoval sa počet uhryznutí na ušiach v čase 0 hodín, 5 hodín a 72 hodín po nanesení feromónu alebo placeba. Výsledky sa uvádzajú v nasledujúcich tabuľkách.
Tabuľka XII - 0 hodín, „ľahká“ skupina (červená)
Číslo jestvujúce pohryznutia nové pohryznutia pozorovanie
1 0 0
2 0 6
3 2 4
4 5 1
5 1 0
6 14 0
7 2 5
8 2 8
9 23 4
10 8 1
11 30 0
12 5 0
13 5 1
14 24 0
15 4 2
16 20 5
17 11 5
18 26 12
19 20 7
20 4 7
21 7 3
22 5 9
23 15 1
Tabuľka XIII - 0 hodín, „ťažká“ skupina (čierna)
Tabuľka XV - 5 hodín, „ľahká“ skupina (červená)
Číslo jestvujúce pohryznutia nové pohryznutie pozorovanie
1 1 7
2 4 27
3 6 5
4 8 0
5 3 7
6 20 0
7 8 2 opatrovateľka druhých
8 8 0
9 1 3
10 7 8
11 15 1
12 3 12 opatrovateľka druhých
13 5 0
14 12 2
15 4 3
16 7 0
17 6 18
18 8 4
19 2 0
20 5 28
21 4 0
22 8 0
23 3 5
Tabuľka XIV - 0 hodín, „stredná“ skupina (zelená)
Číslo jestvujúce pohryznutia nové pohryznutie pozorovanie
1 29 10
2 47 10
3 48 0
4 19 8
5 55 21
6 19 20
7 16 10
8 31 0
9 16 11
10 16 10
11 10 45 početné znaky poranení na chrbte
12 43 3
13 41 27
14 43 5
15 48 28
16 30 20
17 29 20
18 17 21
19 4 4
20 6 0
21 16 20
22 11 30
23 12 16
Číslo jestvujúce pohryznutia nové pohryznutie pozorovanie
1 0 4
2 3 32
3 6 11
4 6 41
5 1 22
6 14 24
7 7 8
8 10 6
9 27 53
10 9 12
11 30 31
12 5 13
13 6 18
14 24 22
15 6 38
16 25 8
17 16 11
18 38 15
19 27 21
20 11 10
21 10 8
22 14 15
23 16 3
Tabuľka XVI - 5 hodín, „ťažká“ skupina (čiema)
Číslo jestvujúce pohryznutia nové pohryznutie pozorovanie
1 8 5
2 31 65
3 11 60
4 8 54
5 10 84
6 20 14
7 10 29
8 8 35
9 4 9
10 15 53
11 16 29
12 15 69
13 5 59
14 14 64
15 7 94
16 7 17
17 24 9
18 14 18
19 2 92
20 33 57
21 4 11
22 8 55
23 8 13
Tabuľka XVII - 5 hodín, „stredná“ skupina (zelená)
Tabuľka XIX - 72 hodín, „ťažká“ skupina (čierna)
Číslo jestvujúce pohryznutia nové pohryznutie pozorovanie
1 39 5
2 57 6
3 48 10
4 45 0
5 76 1
6 39 1
7 26 1
8 31 5
9 27 5
10 26 19
11 55 9
12 45 0
13 67 6
14 48 1
15 76 22
16 47 0
17 47 0
18 38 5
19 8 3
20 6 2
21 34 0
22 40 0
23 28 14
Tabuľka XVIII - 72 hodín, „ľahká“ skupina (červená)
Číslo jestvujúce pohryznutia nové pohryznutie pozorovanie
1 13 3
2 11 5
3 7 5
4 41 2
5 44 15
6 32 3
7 86 16
8 6 5
9 72 3
10 16 4
11 67 5
12 3 2
13 28 6
14 56 1
15 81 0
16 48 8
17 86 3
18 54 12
19 54 3
20 9 6
21 16 4
22 47 1
23 32 8
Číslo jestvujúce pohryznutia nové pohryznutie pozorovanie
1 24 22 telo pokryté ranami
2 40 3
3 68 8
4 49 7
5 99 1
6 34 4
7 33 5 rany na hlave
8 36 4
9 31 12
10 58 14 telo pokryté ranami
11 45 3
12 46 18 telo pokryté ranami
13 49 9
14 60 4
15 71 2
16 23 0
17 10 13
18 38 4
19 80 1
20 65 4
21 34 8
22 38 3
23 26 4
Tabuľka XX - 72 hodín, „stredná“ skupina (zelená)
Číslo jestvujúce pohryznutia nové pohryznutie pozorovanie
1 33 0 telo pokryté ranami
2 54 1
3 58 2
4 35 0
5 57 0
6 33 0
7 45 0
8 44 0
9 62 1
10 30 4
11 62 0
12 38 0
13 126 0
14 69 0
15 54 24
16 31 1
17 38 0
18 70 1
19 5 4
20 46 1
21 11 0
22 32 0
23 72 2
Príklad 4
Videozáznam správania prasiatok počas skúšok
Na pozorovanie prasiatok počas skúšok sa použili dve videokamery. Prasiatka sa pozorovali 45 minút. Po zázname prvého pokusu sa vybrali 4 ukazovatele, ktorými sa charakterizovalo správanie zvierat.
Záznam sa vyhodnocoval dva razy a sledovala sa podrobná sekvencia javov. Získané hodnotenie predstavuje strednú hodnotu.
Zo záznamov sa vyjadrilo:
(1) Počet napadnutí s uhryznutím
Táto položka sa zo záznamu vyhodnocovala nasledovne: agresor-prasiatko spôsobil protivníkovi jedno alebo viac pohryznutí na tele (ušiach, pleciach a podobne) a odbehol.
Podľa zaužívaného postupu hodnotenia sa ako agresia hodnotilo správanie sa agresora ako aj odveta napadnutého prasiatka. Ak súboj pokračoval dlhšie reťazcom mnohých odviet a opakovaných odviet, bol hodnotený ako jedna agresia. Vyhodnocovanie sa vykonalo za 45 minút záznamu.
(2) Trvanie súboja
Trvanie súboja sa meralo od začiatku prvého uhryznutia do 3 sekundovej prestávky útoku. Čas súboja sa vyjadril v sekundách.
(3) Počet herných udalostí
Toto pozorovanie bolo založené na počte aktivít, ktoré neboli súčasťou ďalších identifikovaných kategórií, ako je agresia, kŕmenie a podobné. Na sekvenciách sa zúčastnilo 1 až n prasiatok. V tejto kategórii sa identifikovali dve podskupiny: samostatné správanie a skupinové správanie.
(4) Počet napadnutí s uhryznutim/počet fyzických kontaktov
Počet agresívnych napadnutí s uhryznutím bol definovaná v (1) a použil sa pri hodnotení aj v tejto kategórii hodnotenia. Fyzické kontakty boli také, pri ktorých došlo k priamemu fyzickému dotyku dvoch prasiatok; poznamenala sa tiež podstata kontaktu, to znamená, či išlo o pasívny dotyk alebo o agresívny kontakt.
Výsledky týchto pozorovaní sú uvedené v nasledujúcom texte.
Počet útokov s uhryznutím - „ľahká“ skupina (červená)
Prvé hodnotenie Druhé hodnotenie Stred
87 93 90
Počet útokov s uhryznutím - „stredná“ skupina (zelená)
Prvé hodnotenie Druhé hodnotenie Stred
18 19 18,5
Počet herných udalostí - „ľahká“ skupina (červená)
Prvé hodnotenie Druhé hodnotenie Stred
1 4 2,5
Počet herných udalosti - „stredná“ skupina (zelená)
Prvé hodnotenie Druhé hodnotenie Stred
53 62 57,5
Tabuľka XXI - Trvanie útoku - „ľahká“ skupina (červená)
Číslo napadnutia trvanie útoku (s)
1 11
2 9
3 6
4 12
5 24
6 9
7 5
8 31
9 20
10 14
11 8
12 5
13 23
14 14
15 17
16 12
17 10
18 9
19 6
20 13
21 26
22 20
23 37
24 14
25 6
26 15
27 13
28 24
29 20
30 10
31 26
32 9
33 18
34 21
35 9
36 7
37 33
38 20
39 6
40 4
41 11
42 9
43 6
44 8
45 10
46 12
47 9
48 3
49 8
50 6
51 5
52 12
53 21
54 17
55 6
56 4
57 18
58 15
59 25
60 9
Číslo napadnutia trvanie útoku (s)
61 12
62 4
63 6
64 10
65 9
66 6
67 5
68 3
69 11
70 24
71 15
72 9
73 18
74 23
75 14
76 10
77 19
78 6
79 8
80 17
81 11
82 7
83 13
84 9
85 11
86 12
87 14
Tabuľka XXII - Trvanie útoku - „stredná“ skupina (zelená)
Číslo napadnutia trvanie útoku (s) Číslo napadnutia trvanie útoku (s)
1 3 10 3
2 8 11 5
3 5 12 5
4 2 13 8
5 6 14 3
6 7 15 9
7 5 16 4
8 9 17 7
9 3 18 5
Počet napadnutí/počet kontaktov - „ľahká“ skupina (červená)
Počet napad nutí, 1. hodnotenie Počet kontaktov, 1. hodnotenie Počet napadnutí, 2. hodnotenie Počet kontaktov, 2. hodnotenie
87 103 93 105
pomer = 84,5 % pomer = 88,6 %
pomer = 86,5 %
Počet napadnutí/počet kontaktov - „stredná“ skupina (zelená)
Počet napadnutí, 1. hodnotenie Počet kontaktov, 1. hodnotenie Počet napadnutí, 2. hodnotenie Počet kontaktov, 2.hodnoteni e
18 124 19 123
pomer = 14,5 % pomer = 15,4%
pomer 4,9 %
Zmeny hmotnosti
Každé prasiatko sa vážilo v čase 0 hodín a po uplynutí 72 hodín. Získali sa výsledky:
Hmotnosti - „ľahká“ skupina (červená)
Hmotnosť, 0 hodín Hmotnosť, 72 hodín prírastok hmotnosti za 72 hodín prírastok hmotnosti za 72 hodín v %
120 kg 134 kg 14 kg 11,66%
Hmotnosti - „ťažká“ skupina (čierna)
Hmotnosť, 0 hodín Hmotnosť, 72 hodín prírastok hmotnosti za 72 hodín prírastok hmotnosti za 72 hodín v %
189 kg 207 kg 18 kg 9,52 %
Hmotnosti - „stredná“ skupina (zelená)
Hmotnosť, 0 hodín Hmotnosť, 72 hodín prírastok hmotnosti za 72 hodín prírastok hmotnosti za 72 hodín v %
153 kg 169 kg 16 kg 10,45%
Analýza výsledkov
Porovnali sa výsledky v každej násade ošípaných v čase 0 hodín. Výsledkom analýzy bolo, že v strednej skupine prasiatok sú počty uhryznutia (čerstvé aj staré) významné. Tento výsledok vylučuje možnosť použitia celkového počtu uhryznutí ako ukazovateľa na analýzu.
Stredná odchýlka Stupne voľnosti (DDL) t P
červená, zelená -17,552 44 44,524 <0,0001
červená, čierna 3,696 44 1,712 0,0940
zelená, čier- na 21,217 44 6,107 <0,0001
Počet Priemer Variancia Štandardná odchýlka Pravdepodobná chyba
červená 23 10,13 0 87,300 9,343 1,948
zelená 23 27,65 2 257,652 16,053 3,347
čierna 23 6,435 19,893 4,460 0,930
Stredná odchýlka Stupne voľnosti (DDL) t P
červená, zelená 11,217 44 -4,549 <0,0001
červená, čierna -2,217 44 -1,196 0,2382
zelená, čierna 9,000 44 3,090 0,0035
Počet Priemer Variancia Štandardná odchýlka Pravdepodobná chyba
červená 23 3,522 11,897 3,449 0,719
zelená 23 14,739 127,929 11,311 2,358
čierna 23 5,739 67,202 8,198 1,709
Ďalší rozbor sa vykonal porovnaním strednej hodnoty nových uhryznutí v každej násade ošípaných v čase 5 hodín a v čase 72 hodín od začiatku pokusu s použitím Študentovho T testu.
T-test nespárovaných sérií pre 5 hodín - čerstvé pohryznutia, premenná skupina:
Stredná odchýlka Stupne voľnosti (DDL) t P
červená, zelená 13,522 44 4,518 <0,0001
červená, čierna -24,739 44 -3,807 0,0004
zelená, čierna -38,261 44 -6,327 <0,0001
Informácia o čerstvých pohryznutiach po 5 hodinách, premenná skupina:
Počet Priemer Variancia Štandardná odchýlka Pravdepodobná chyba
červená 23 18,522 167,988 12,961 2,703
zelená 23 5,000 38,000 6,164 1,285
čier- na 23 43,261 803,020 28,338 5,909
T-test nespárovaných sérií pre 72 hodín - čerstvé pohryznutia, premenná skupina:
Stredná odchýlka Stupne voľnosti (DDL) t P
červená, zelená 3,435 44 2,528 0,0151
červená, čierna -1,435 44 -0,974 0,3352
zelená, čierna -4,870 44 -3,087 0,0035
Informácia o čerstvých pohryznutiach po 72 hodinách, premenná skupina:
Počet Priemer Variancia Štandardná odchýlka Pravdepodobná chyba
červená 23 5,217 17,542 4,188 0,873
zelená 23 1,783 24,905 4,991 1,041
čierna 23 6,652 32,328 5,686 1,186
T-test nespárované série, 5 hodín - čerstvé pohryznutia, premenná skupina: ošetrené
ošetrené stredná odchýlka Počet stupňov voľnosti (DDL) t P
placebo, feromón 25,891 67 4,853 <0,0001
Informácia o čerstvých pohryznutiach po 5 hodinách, premenná skupina: ošetrené
Počet Priemer Variancia Štandardná odchýlka Pravdepodobná chyba
placebo 46 30,891 631,121 25,122 3,704
feromón 23 5,000 38,000 6,164 1,285
Informácia o čerstvých pohryznutiach po 72 hodinách, premenná skupina :
ošetrené stredná odchýlka Počet stupňov voľnosti (DDL) t P
placebo, feromón 4,152 67 3,258 0,0018
T-test, nespárované série, 72 hodín, čerstvé pohryznutia, premenná skupina: ošetrené
Počet Priemer Variancia Štandardná odchýlka Pravdepodobná chyba
placebo 46 5,935 24,907 4,991 0,736
Feromón 23 1,783 24,905 4,991 1,041
Na obr. 3 a 4 sú znázornené uvedené výsledky grafickou formou. V každom prípade je zrejmé, že skupina ošípaných, ktorá obdržala placebo, mala viac pohryznutí ako ošípané po obdržaní feromónu podľa tohto vynálezu.
Vykonala sa ďalšia štatistická analýza s použitím počtu poranení na ušiach ošípaných v čase 0 a 72 hodín.
T-test nespárovaných sérií pre poranenia medzi 0 a 72 hodinami, premenná skupina: ošetrené
ošetrené stredná ochýlka Počet stupňov voľnosti (DDL) t P
placebo, feromón 28,696 67 4,807 <0,001
Informácia o poraneniach medzi 0 a 72 hodinami, premenná skupina: ošetrené
Počet Priemer Variancia Štandardná odchýlka Pravdepodobná chyba
Placebo 46 35,957 557,820 23,618 3,482
Feromón 23 7,261 522,747 22,864 4,767
Z týchto výsledkov je zrejmé, že ošípané, ktoré obdržali feromón podľa tohto vynálezu, majú menej poranení ako ošípané s placebo.
Analýza videozáznamov
Video záznamy sa porovnávali a vyhodnocovali.
Porovnanie uvedených dvoch skupín podľa trvania bojachtivosti
T-test nespárovaný pre trvanie bojachtivosti, premenná skupina: ošetrené
ošetrené stredná ochýlka Počet stupňov voľnosti (DDL) t P
placebo, feromón 7,439 103 4,331 <0.001
Informácia o trvaní súbojov, premenná skupina: ošetrené
Počet Priemer Variancia Štandardná odchýlka Pravdepodobná chyba
placebo 87 12,828 51,749 7,194 0,771
feromón 18 5,389 4,840 2,200 0,519
Na obr. 5 je grafické porovnanie podľa trvania súbojov pri ošípaných ošetrených feromónom podľa tohto vynálezu a skupinou ošípaných, ošetrenou placebo. Z tejto analýzy vyplýva, že ošípané ošetrené feromónom boli významne menej agresívne, mali menší počet súbojov a súboje trvali kratšie ako pri skupine ošípaných v skupine s placebo. Ďalej sa zistilo, že ošípané ošetrené feromónom boli viac sociálne prispôsobivé a mali viac vzájomných dotykov a hrali sa viac ako v skupine s placebo.
Zmeny hmotnosti
V ďalšom sa uvádza štatistická analýza pre prírastky hmotnosti po 72 hodinách.
T-test nespárovaný pre prírastky hmotnosti, premenná skupina: ošetrené
ošetrené stredná ochýlka Počet stupňov voľnosti (DDL) P
placebo, feromón 0,140 67 0,618 0,5385
Informácia o prírastkoch hmotnosti, premenná skupina: ošetrené
Počet Prie- mer Vari ancia Štandardná odchýlka Pravdepodobná chyba
placebo 46 10,590 1,170 1,082 0,160
feromón 23 10,450 0,000 0,000 0,000
Závery
Z uvedených skúšok a analýz výsledkov možno usúdiť, že ošípané ošetrené feromónmi podľa tohto vynálezu boli viac pokojné, menej agresívne a viac sociálne prispôsobivé ako ich partneri s placebo. Preukázalo sa, že ošípané s placebo boli o 86 % viac agresívne a teda boli viac stresované ako ošetrené skupiny s feromónmi.
Je zrejmé, že bojovnosť je spojená so zvýšením kortizolu a tým so znížením účinnosti konverzie krmiva pri ošípaných. Dôsledkom je úbytok hmotností v skupine s placebo v porovnaní so skupinou ošípaných ošetrených feromónmi.
Príklad 5
Zhodnotenie vplyvu dvoch porcínových feromónov na agresívne správanie medzi odstavčatami
V tomto pokuse sa použili ošípané s hmotnosťou 6 až kg a išlo o varietu Penarian kríženú s Naima. V pokuse sa použilo 7 prasníc. 48 hodín po narodení boli prasiatka bez zubov a chvostíkov. Ihneď dostali injekciu železa. Samčeky sa 15. deň podrobili kastrovaniu. Odstavenie sa vykonalo 22. deň a rôzne vrhy sa preskupili 26. deň po odstavení. Odstavčatá sa rozdelili do troch skupín podľa hmotnosti. V tomto pokuse sa zvolili tri skupiny: ľahká, stredná a ťažká skupina.
Pokus sa začal nasprejovaním ohrady feromónovou kompozíciou podľa tohto vynálezu alebo s placebo.
Kompozícia PAP1 obsahovala 2 % hmotnostné kyseliny kaprínovej, 5,3 % hmotnostných kyseliny laurovej, 6,2 % hmotnostných kyseliny myristovej, 11,2 % hmotnostných kyseliny palmolejovej, 20,5 % hmotnostných kyseliny palmitovej, 35,2 % hmotnostných kyseliny linolovej a 19,6 % kyseliny olejovej v 10 % propylén-glykole.
Kompozícia PAP2 obsahovala 2 % hmotnostné kyseliny kaprínovej, 5,3 % hmotnostných kyseliny laurovej, 6,2 % hmotnostných kyseliny myristovej, 20,5 % hmotnostných kyseliny palmitovej, 35,2 % hmotnostných kyseliny linolovej a 30,8 % hmotnostných kyseliny olejovej v % propylénglykole.
Placebo obsahovalo iba propylénglykol.
Kompozície sa nanášali každý deň v rovnakom čase sprejovaním na všetky steny ohrady, približne 15 cm od dlážky počas štyroch dni.
V čase 0 hodín sa ošípané chytili, označili príveskom na uchu a vyšetrili na poranenia. Potom sa odvážili a zaradili podľa hmotnosti do troch skupín: do skupiny ľahkých, stredných a ťažkých. Ošípané sa potom opäť vložili do ohrady, ktorá bola predtým nasprejovaná s PAP1 alebo s PAP2, alebo s placebo.
Po piatich hodinách sa ošípané opäť chytili a spočítali sa poranenia. Ošetrenie sprejovaním sa vykonalo znova v druhý, tretí a v štvrtý deň v rovnakom čase. Posledný deň (deň 4) sa v každej skupine rovnakým spôsobom vyhodnotili poranenia.
Ošetrovanie s PAP2 a s placebo sa predĺžili na štyri týždne.
Počas pokusu sa žiadnej ošípanej nepodávali nijaké psychotrópne lieky.
Videozáznam
Videokamery boli inštalované v dvoch ohradách a využili sa na zhodnotenie agonistického správania ošípaných. Ošípané sa sledovali 45 minút po ich počiatočnom preskupení. Záznam sa analyzoval rovnakým spôsobom ako na trvanie súbojov, počet napadnutí a na počet pokojných kontaktov.
Vyhodnotenie poranení na ušiach
Poranenia so hodnotili pri každej ošípanej podľa nasledujúcich kritérií:
Tabuľka XXIII (1) zaznamenal sa počet poranení, čerstvých alebo starých, na vnútornom aj na vonkajšom povrchu uší;
(2) všetky poranenia, ktoré neboli spojené s ďalšími ranami, sa považovali za jednotlivé poranenia;
(3) počítali sa iba tie poranenia, ktoré mali dĺžku najmenej 5 mm ;
(4) poranenia s chrastou, ktoré sa dotýkali čerstvých rán, sa počítali ako dve poranenia.
Výsledky
Nasledujúca tabuľka XXIII zahŕňa výsledky pokusu.
Por. Číslo Číslo ošípanej poranenia v čase 0 hodín poranenia v čase 5 hodín poranenia medzi 5 a 0 hodín ošetrenie hmotnosť v čase 0 hodín, kg hmotnosť v čase 7 hodín, kg
1 T-l 64 96 32 placebo 7,5 10,5
2 T-2 40 66 26 placebo 6,5 8,5
3 T-3 30 45 15 placebo 6,5 8,0
4 T-4 21 35 14 placebo 4,0 6,5
5 T-5 52 82 30 placebo 7,0 9,5
6 T-6 25 33 8 placebo 5,5 7,5
7 T-7 11 11 0 placebo 7,0 10,0
8 T-8 47 64 17 placebo 8,5 H,5
9 T-9 29 39 10 placebo 5,0 7,0
10 T-10 11 17 6 placebo 7,0 9,0
11 T-l 1 70 76 6 placebo 6,5 9,5
12 T-l 2 47 52 5 placebo 7,5 11,0
13 T-13 17 25 8 placebo 4,5 6,5
14 T-14 44 54 10 placebo 6,0 8,0
15 T-l 5 40 45 5 placebo 6,5 8,5
16 PAP1-1 8 23 15 -PAP1 6,5 7,0
17 PAP1-2 40 40 0 -PAP1 8,0 10,0
18 PAP1-3 55 92 37 -PAP1 7,5 9,0
19 PAP1-4 4 12 8 -PAP1 6,0 7,5
20 PAP1-5 11 16 5 -PAP1 7,0 9,5
21 PAP1-6 9 18 9 -PAP1 4,5 6,0
22 PAP1-7 13 13 0 -PAP1 6,5 9,5
23 PAP1-8 11 11 0 -PAP1 5,0 6,5
24 PAP1-9 9 15 6 -PAP1 6,5 9,0
25 PAP1-10 14 14 14 -PAP1 6,0 8,5
26 PAP1-11 4 16 12 -PAP1 4,5 8,0
27 PAP1-12 10 16 6 -PAP1 6,0 9,0
28 PAP1-13 43 55 12 -PAP1 8,0 11,5
29 PAP1-14 31 49 8 -PAP1 7,5 10,0
30 PAP1-15 56 56 0 -PAP1 7,5 9,0
31 PAP2-1 49 49 0 PAP2 6,5 8,0
32 PAP2-2 45 47 2 PAP2 7,5 10,0
33 PAP2-3 31 33 2 PAP2 8,0 10,0
34 PAP2-4 46 46 0 PAP2 6,0 7,5
35 PAP2-5 13 14 1 PAP2 4,5 7,0
36 PAP2-6 56 57 1 PAP2 7,5 10,0
37 PAP2-7 33 34 1 PAP2 5,5 8,0
38 PAP2-8 40 44 4 PAP2 6,5 10,0
39 PAP2-9 11 11 0 PAP2 7,0 9,5
40 PAP2-10 34 34 0 PAP2 7,0 9,5
41 ΡΑΡ2-11 39 43 4 PAP2 6,0 9,0
42 PAP2-12 48 48 0 PAP2 6,5 9,0
43 PAP2-13 5 5 0 PAP2 4,5 6,5
44 PAP2-14 11 12 1 PAP2 6,5 7,0
45 PAP2-15 22 25 3 PAP2 4,5 9,5
Analýza
Jednotlivé hmotnostné skupiny sa porovnávali štatisticky použitím T-testu alebo s použitím neparametrických údajov. Študovali sa variácie podľa počtu poranení v čase 5 hodín v prípade platného znáhodnenia rozdielov v počte poranení a medzi 0 a 5 hodinami v prípade neplatného znáhodnenia (non-valid randomízation).
U podľa Mann-Whitneyho pre poranenia medzi 5 hodín - 0 hodín.
Premenná skupina: ošetrenie
Exklúzia skupiny: PAP-2-DATA
U 84,000
U Prím 141,000
Hodnota z -1,182
Hodnota p 0,2372
z korigované pre ex-ekvo -1,188
p korigované pre ex-ekvo 0,2346
číslo ex-ekvo 8
Informácie z Mann-Whitney pre poranenia medzi 5 hodín - 0 hodín, premenná skupina: ošetrenie Exklúzia skupiny: PAP-2-DATA
Počet Kategória spolu Priemer kategórií
placebo 15 261,000 17,400
-PAP1 15 204,000 13,600
U podľa Mann-Whitneyho pre poranenia medzi 5 hodín - 0 hodín.
Premenná skupina: ošetrenie
Exklúzia skupiny: PAP-2-DATA
U 12,000
U Prím 213,000
Hodnota z -4,169
Hodnota p <0,0001
z korigované pre ex-ekvo -4,202
p korigované pre ex-ekvo <0,0001
číslo ex-ekvo 8
Informácie z Mann-Whitney pre poranenia medzi 5 hodín - 0 hodín, premenná skupina: ošetrenie Exklúzia skupiny: PAP-2-DATA
Počet Kategória spolu Priemer kategórií
placebo 15 333,000 22,200
PAP2 15 132,000 8,800
Prírastky hmotnosti
Výsledky s poranením uší preukázali, že bolo priemerne 12,8 poranení v skupine placebo v porovnaní so 7,8 poraneniami v skupine ošípaných, ošetrených PAP1 a 1,3 poraneniami v skupine ošípaných ošetrených PAP2. Keďže rozdelenie bolo normálne, výsledky sa analyzovali neparametrickým testom postupom podľa Mann-Whitneyho, ktorý poukazuje, že rozdiely medzi troma uvedenými ošetreniami sú veľmi významné a na vysokú účinnosť PAP2.
Počas 4 týždňov ošetrovania sa ošípané vážili raz za týždeň a porovnávali sa denné prírastky (daily weight gain, DWG) v porovnaní s dňom 21.
U podľa Mann-Whitneyho pre DWG.
Premenná skupina: ošetrenie Exklúzia skupiny: PAP-2-DATA
U 42,000
U Prím 183,000
Hodnota z -2,924
Hodnota p 0,0035
z korigované pre ex-ekvo -2,947
p korigované pre ex-ekvo 0,0032
číslo ex-ekvo 8
Informácie z Mann-Whitney pre DWG, premenná skupina: ošetrenie Exklúzia skupiny: PAP-2-DATA
Počet Kategória spolu Priemer kategórií
Placebo 15 162,000 10,800
PAP2 15 303,000 20,200
Tabuľka ANOVA pre DWG Exklúzia skupiny: PAP-2-DATA
Stupne voľnosť (DDL) Súčet štvorcov Stredný štvorec Hodnota F Hodnota p
ošetrenie 2 0,038 0,019 3,228 0,074
odpad 14 0,083 0,006
Odhad modelu II variantných zložiek: 0,002
Tabuľka stredov pre DWG Vplyv (premenná): ošetrenie Exklúzia skupiny: PAP-2-DATA
Premenná Počet Stred štandardná odchýlka pravdepodobná chyba
PAP2 6 0,361 0,070 0,028
placebo 5 0,243 0,088 0,039
-PAP1 6 0,313 0,074 0,030
Fischerovo PLSD pre DWG Vplyv (premenná): ošetrenie Hladina významnosti: 5 % Exklúzia skupiny: PAP-2-DATA
Premenná Stredná odchýlka Kritická odchýlka Hodnota p
PAP2, placebo 0,118 0,100 0,0238
PAP2, -PAP1 0,048 0,095 0,3023
placebo, PAP1 -0,071 0,100 0,1521
Ošípané s počiatočnou hmotnosťou menej alebo rovnajúcou sa 6 kg.
Tabuľka ANOVA pre DWG Exklúzia skupiny: PAP-2-DATA
Stupne voľnosť (DDL) Súčet štvorcov Stredný štvorec Hodnota F Hodnota P
ošetrenie 2 0,027 0,014 2,336 0,1175
zvyšky 25 0,146 0,006
Odhad modelu II variantných zložiek: 0,001
Tabuľka stredov pre DWG Vplyv (premenná): ošetrenie Exklúzia skupiny: PAP-2-DATA
Premenná Počet Stred štandardná odchýlka pravepodobná chyba
PAP2 9 0,354 0,078 0,026
placebo 10 0,288 0,078 0,025
-PAP1 9 0,352 0,073 0,024
Fischerovo PLSD pre DWG Vplyv (premenná): ošetrenie Hladina významnosti: 5 %
Exklúzia skupiny: PAP-2-DATA
Premenná Stredná odchýlka Kritická odchýlka Hodnota p
PAP2, placebo 0,066 0,072 0,0701
PAP2, -PAP1 0,003 0,074 0,9420
placebo, PAP1 -0,064 0,072 0,0813
Ošípané s počiatočnou hmotnosťou väčšou ako 6 kg.
Prehľad výsledkov je v tab. XXIV
Tabuľka XXIV
Por. číslo Pohlavie DWG v deň 7 Hmotnosť v deň 14 v kg DWG v deň 14 Hmotnosť v deň 21 v kg DWG v deň 21
1 samček 0,429 13,5 0,429 14,5 0,333
2 samček 0,286 9,5 0,214 10,5 0,190
3 samička 0,214 10,0 0,250 11,5 0,238
4 samček 0,357 7,5 0,250 9,5 0,262
5 samička 0,357 11,0 0,286 H.5 0,214
6 samička 0,286 9,0 0,250 11,0 0,262
7 samček 0,429 12,5 0,393 14,5 0,357
8 samček 0,429 14,0 0,393 14,5 0,286
9 samička 0,286 9,0 0,286 10,5 0,262
10 samček 0,286 10,0 0,214 12,5 0,262
11 samček 0,286 10,0 0,250 13,0 0,310
12 samička 0,500 13,5 ,429 17,0 0,452
13 samička 0,286 5,5 0,071 6,5 0,095
14 samček 0,286 10,0 0,286 13,0 0,333
15 samička 0,286 10,5 0,286 11,05 0,238
16 samička 0,071 9,5 0,214 12,0 0,262
17 samička 0,286 14,0 0,429 16,0 0,381
18 samička 0,214 12,0 0,321 14,0 0,310
19 samička 0,214 9,5 0,250 12,0 0,286
20 samička 0,357 12,5 0,393 14,5 0,357
21 samček 0,214 8,5 0,286 10,0 0,262
22 samička 0,429 12,5 0,429 14,5 0,381
23 samička 0,214 8,5 0,250 10,0 0,238
24 samček 0,357 12,0 0,393 13,0 0,310
25 samička 0,357 10,0 0,286 12,0 0,286
26 samček 0,500 10,5 0,429 12,5 0,381
27 samček 0,429 13,0 0,500 15,0 0,429
28 samček 0,500 16,0 0,571 18,0 0,476
29 samička 0,357 14,0 0,464 16,5 0,429
30 samček 0,214 10,5 0,214 13,0 0,262
31 samička 0,214 11,5 0,357 14,0 0,357
32 samička 0,357 13,0 0,393 14,5 0,333
33 samček 0,286 13,0 0,357 15,5 0,357
34 samička 0,214 10,0 0,286 13,5 0,357
35 samička 0,357 8,5 0,286 10,5 0,286
36 samček 0,357 15,5 0,476 17,5 0,476
37 samček 0,357 12,0 0,333 12,5 0,333
38 samička 0,500 13,5 0,429 15,5 0,429
39 samička, 0,357 12,5 0,357 14,5 0,357
40 samček 0,357 2,5 0,333 14,0 0,333
41 samička 0,429 12,5 0,405 14,5 0,405
42 samička 0,357 11,5 0,357 14,0 0,357
43 samček 0,286 8,5 - - -
44 samček 0,071 8,5 - - -
45 samička 0,714 12,5 - - -
Rastové krivky ošípaných s použitím placebo, PAP1 a PAP2 sú znázornené na obr. 6 až 8. Rast ošípaných (21. deň), vystavených vplyvu PAP1 alebo PAP2 bol vo všetkých prípadoch vyšší ako v skupine placebo.
Rozdiely v hmotnosti boli významné pre prasiatka, ktoré mali počiatočnú hmotnosť nižšiu ako 6 kg. Prasiatka s najvyššími hmotnosťami po ošetrení s niektorým fcromónom svoju hmotnosť (21. deň) ešte zvýšili.
Ďalej sa zistilo, že prasiatka s počiatočnou hmotnosťou do 6 kg, ošetrené feromónom, zvýšili svoju hmotnosť (21. deň) v takom rozsahu, že dosiahli strednú hmotnosť skupiny ťažkých partnerov v pokuse.
Ďalšie porovnávania na základe videozáznamov neboli podrobené štatistickej analýze.
Príklad 6
Vplyv feromónu na príjem potravy pri psoch na neznámom mieste
Na túto štúdiu sa vybrala populácia 10 psov, prijatých na malý chirurgický zákrok do veterinárnej nemocnice; ich všeobecný zdravotný stav nebol ničím ovplyvnený.
Klietky 5 psov boli nasprejované kontrolným polypropylénglykolom. Ostatné klietky ďalších 5 psov boli nasprejované kompozíciou PAP1 podľa tohto vynálezu.
Po chirurgickom zákroku sa psy umiestnili do príslušných klietok a všetky uvedené klietky boli zásobené krmivom a vodou.
Skupina psov, ktorých klietky boli nasprejované feromónom, prijímali viac krmiva a zdali sa byť po zákroku viac uvoľnení ako kontrolná skupina.
Príklad 7
Vplyv feromónu na príjem potravy pri psoch na neznámom mieste
Na túto štúdiu sa vybrala populácia 10 psov, prijatých na malý chirurgický zákrok do veterinárnej nemocnice; ich všeobecný zdravotný stav nebol ničím ovplyvnený.
Klietky 5 psov boli nasprejované kontrolným polypropylénglykolom. Ostatné klietky ďalších 5 psov boli nasprejované kompozíciou, pozostávajúcou z 24,3 % hmotnostných kyseliny olejovej, 22,8 % hmotnostných kyseliny palmitovej, 22,9 % hmotnostných kyseliny linolovej, 3,0 % hmotnostných kyseliny myristovej, 14,4 % hmotnostných cholesterolu a 1,1 % (hmotnostne) kyseliny laurovej v 10 % propyl énglykol e.
Po chirurgickom zákroku sa psy umiestnili do príslušných klietok a všetky uvedené klietky boli zásobené krmivom a vodou.
Skupina psov, ktorých klietky boli nasprejované feromónom, prijímali viac krmiva a zdali sa byť po zákroku viac uvoľnení ako kontrolná skupina. V porovnaní s príkladom 6 malo použitie osobitnej kompozície väčší vplyv na psov, to znamená prijali viac krmiva a zdali sa byť viac uvoľnení.
Príklad 8
Vplyv feromónov na príjem potravy pri mladých teliatkach po odstavení od ich matky
Na túto štúdiu sa vybralo 6 mladých teliat; ich zdravotný stav nebol ničím ovplyvnený.
Ohrady 3 mladých teliat boli postriekané kontrolným polypropylénglykolom. Ostatné ohrady ďalších 3 mladých teliat boli postriekané kompozíciou, pozostávajúcou z
26,7 % hmotnostných kyseliny olejovej, 21,1 % hmotnostných kyseliny palmitovej, 22,4 % hmotnostných kyseliny linolovej, 3,0 % hmotnostných kyseliny laurovej, 4,4 % hmotnostných kyseliny myristovej a 20,6 % hmotnostných 1-dokozanolu v 10 % propylénglykole.
Po odstavení teliat od ich matiek sa teľatá umiestnili do príslušných ohrád a všetky ohrady boli zásobené krmivom a vodou.
Mladé teľatá, ktorých ohrady boli postriekané feromónom, prijímali viac krmiva a zdali sa byť viac uvoľnené ako partneri v kontrolnej skupine.
Príklad 9
Vplyv feromónov na príjem potravy pri jahňatách po odstavení od ich matiek
Na túto štúdiu sa vybrala populácia 6 jahniat; ich všeobecný zdravotný stav nebol ničím ovplyvnený.
Klietky 3 jahniat boli nastriekané kontrolným polypropylénglykolom. Ostatné klietky ďalších 3 jahniat boli nastriekané kompozíciou, pozostávajúcou z 35,8 % hmotnostných kyseliny olejovej, 23,7 % hmotnostných kyseliny palmitovej, 23,5 % hmotnostných kyseliny linolovej, 4,6 % hmotnostných kyseliny myristovej, 3,5 % hmotnostných kyseliny pentadekánovej a 8,6 % hmotnostných skvalénu v 10 % propylénglykole.
Po odstavení od svojich matiek sa jahňatá umiestnili do príslušných ohrád a všetky uvedené ohrady boli zásobené krmivom a vodou.
Skupina jahniat, ktorých ohrady boli nastriekané feromónom, prijímali viac krmiva a zdali sa viac uvoľnené ako kontrolná skupina.
Príklad 10
Vplyv feromónov na príjem potravy pri kozľatách po oddelení od ich matiek
Na túto štúdiu sa vybrala populácia 6 kozliat; ich všeobecný zdravotný stav nebol ničím ovplyvnený.
Klietky 3 kozliat boli nastriekané kontrolným polypropylénglykolom. Ostatné klietky ďalších 3 jahniat boli nastriekané kompozíciou, pozostávajúcou z 21,2 % hmotnostných kyseliny olejovej, 24,5 % hmotnostných kyseliny palmitovej, 21,3 % hmotnostných kyseliny linolovej,
13,1 % hmotnostných kyseliny laurovej, 9,3 % hmotnostných kyseliny myristovej a 10,3 % hmotnostných skvalénu v 10 % propylénglykole.
Po odstavení od svojich matiek sa kozľatá umiestnili do príslušných ohrád a všetky uvedené ohrady boli zásobené krmivom a vodou.
Skupina kozliat, ktorých ohrady boli nastriekané feromónom, prijímali viac krmiva a zdali sa byť viac uvoľnené ako kontrolná skupina.
Príklad 11
Vplyv feromónov na príjem potravy pri žriebätách na neznámom mieste
Na túto štúdiu sa vybrala populácia 10 žriebät, prijatých na malý chirurgický zákrok do veterinárnej nemocnice; ich všeobecný zdravotný stav nebol ničím ovplyvnený.
Maštale 3 žriebät boli nastriekané kontrolným polypropylénglykolom. Ostatné maštale ďalších 3 žriebät boli nastriekané kompozíciou, pozostávajúcou z 37,7 % hmotnostných kyseliny olejovej, 24,7 % hmotnostných kyseliny palmitovej, 24,6 % hmotnostných kyseliny linolovej, 3,0 % hmotnostných kyseliny laurovej, 2,4 % hmotnostných kyseliny myristovej a 5,6 % hmotnostných 2,2-dimetyl-l ,3-dioxolón-4-metanolu v 10 % propylénglykole.
Po chirurgickom zákroku sa žriebätá umiestnili do príslušných stajní a všetky maštale boli zásobené krmivom a vodou.
Skupina žriebät, ktorých stajne boli nastriekané feromónom, prijímali viac krmiva a zdali sa byť po zákroku viac uvoľnené ako kontrolná skupina.
Príklad 12
Ovládanie anxiózy malých detí
V tejto štúdii sa hodnotili dve skupiny malých detí z materskej školy, ktoré nastúpili prvý deň. V prvej skupine sa steny triedy nasprejovali kontrolným polypropylénglykolom. Druhá skupina mala steny triedy nasprejované kompozíciou PAP1 podľa tohto vynálezu.
Správanie detí sa pozorovalo od počiatočného oddelenia od ich rodičov. V kontrolnej - porovnávacej skupine detí boli viac anxiózne, prejavujúc po odchode rodičov také symptómy, ako je plač a napadanie jeden druhého.
V skupine PAP1 sa deti zdali byť viac uvoľnené a správali sa menej stresovými spôsobmi.
Príklad 13
Ovládanie anxiózy malých detí
V tejto štúdii sa hodnotili dve skupiny malých detí z materskej školy, ktoré nastúpili prvý deň. V prvej skupine sa steny triedy nasprejovali kontrolným polypropylénglykolom. Druhá skupina mala steny triedy nasprejované kompozíciou, pozostávajúcou z 30,8 % hmotnostných kyseliny olejovej, 30,0 % hmotnostných kyseliny palmitovej,
28.8 % hmotnostných kyseliny linolovej, 3,9 % hmotnostných kyseliny myristovej, 1,3 % hmotnostných kyseliny pentadekánovej a 5,6 % hmotnostných kyseliny stearovej v 10 % propylénglykole.
Správanie detí sa pozorovalo od počiatočného oddelenia od ich rodičov. V kontrolnej - porovnávacej skupine detí boli viac anxiózne, prejavujúc po odchode rodičov také symptómy, ako je plač a napádanie jeden druhého.
V skupine s ošetrením podľa tohto vynálezu sa deti zdali byť viac uvoľnené a správali sa menej stresovými spôsobmi.
Príklad 14
Vplyv feromónov na príjem potravy nedonosených detí
Pozorovalo sa 6 nedonosených detí z hľadiska príjmu potravy a anxiózy, ak s nimi manipulovali neznáme osoby.
V prvej skupine sa pozorovali 3 deti, ktorých inkubátory boli nasprejované kontrolným polypropylénglykolom. V druhej skupine sa tiež pozorovali 3 nedonosené detí v inkubátoroch, nasprejované kompozíciou, pozostávajúcou z
30.8 % hmotnostných kyseliny olejovej, 30,0 % hmotnostných kyseliny palmitovej, 28,8 % hmotnostných kyseliny linolovej, 3,6 % hmotnostných kyseliny myristovej, 1,3 % hmotnostných pentadekánovej kyseliny a 5,6 % hmotnostných kyseliny stearovej v 10 % polyetylénglykole.
Nedonosené deti, ktorých inkubátory boli nasprejované feromónom, prijímali viac výživy a zdali sa byť viac uvoľnené po manipulácii neznámymi osobami ako nedonosené deti z kontrolnej skupiny.
Hoci je vynález opísaný pomocou výhodných uskutočnení, skúsenému odborníkovi v danej oblasti je zrejmé, že možno vykonať rôzne úpravy, náhrady, vynechania a/alebo zmeny bez toho, aby sa odbočilo od predmetu alebo rozsahu tohto vynálezu. Podľa uvedeného sa rozumie, že rozsah tohto vynálezu je obmedzený rozsahom nasledujúcich nárokov, vrátane ich ekvivalentov.

Claims (46)

  1. PATENTOVÉ NÁROKY
    1. Feromónová kompozícia získateľná zo sekrétu izolovaného z pokožky z okolia cicavčích mliečnych žliaz, obsahujúca ako hlavnú účinnú zložku 13,5 % až 40,3 % hmotn. kyseliny olejovej alebo jej derivátov, 15,5 % až
    31,4 % hmotn. kyseliny palmitovej alebo jej derivátov,
    20,2 % až 40,6 % hmotn. kyseliny linolovej alebo jej derivátov a 2 % až 10,1 % hmotn. kyseliny myristovej alebo jej derivátov, pričom deriváty sú vybrané zo skupiny pozostávajúcej z esterov, solí, alkoholov, ketónov, éterov a amidov mastných kyselín, na použitie na liečenie stresu, úzkosti a/alebo agresívneho správania u cicavcov.
  2. 2. Feromónová kompozícia podľa nároku 1, vyznačujúca sa tým, že sekrét je izolovaný z medziprsného žliabku.
  3. 3. Feromónová kompozícia podľa nároku 1 alebo 2, vyznačujúca sa tým, že sekrét zahrnuje deriváty pozostávajúce z esterov alebo solí kyseliny palmitovej, kyseliny olejovej, kyseliny linolovej a kyseliny myristovej.
  4. 4. Feromónová kompozícia podľa nároku 3, v y značujúca sa tým, že je vo forme roztoku.
  5. 5. Feromónová kompozícia podľa nároku 3, v y značujúca sa tým, že obsahuje aj netoxickú plnivovú zlúčeninu.
  6. 6. Feromónová kompozícia podľa nároku 5, v y značujúca sa tým, že netoxická plnivová zlúčenina je vybraná zo skupiny, ktorá obsahuje mastné kyseliny, alkoholy, amíny, skvalén a glycerol.
  7. 7. Feromónová kompozícia vo forme roztoku podľa nároku 4, v y z n a č u j ú c a sa t ý m , že je vo forme spreja, aerosólu, je mikroenkapsulovaná, je v matrici s pomalým uvoľňovaním alebo je vo forme šampónu.
  8. 8. Feromónová kompozícia vo forme roztoku podľa nároku 1, vyznačujúca sa tým, že obsahuje kyselinu kaprínovú, kyselinu laurovú, kyselinu myristovú, kyselinu palmitolejovú, kyselinu olejovú, kyselinu palmitovú, kyselinu linolovú a rozpúšťadlo.
  9. 9. Feromónová kompozícia vo forme roztoku podľa nároku 8, vyznačujúca sa tým, že obsahuje aj karboxylové kyseliny, amíny, alkohol alebo steroly.
  10. 10. Feromónová kompozícia vo forme roztoku podľa nároku 1, vyznačujúca sa tým, že obsahuje
    - 0,5 % až 3,5 % kyseliny kaprínovej,
    - 2,8 % až 8,7 % kyseliny laurovej,
    - 3,9 % až 9,6 % kyseliny myristovej,
    - 7,5 % až po 13,8 % kyseliny palmitolejovej,
    15.5 % až 26,8 % kyseliny palmitovej,
    - 29,5 % až 40,6 % kyseliny linolovej,
    13.5 % až 26,4 % kyseliny olejovej
    - a rozpúšťadlo.
  11. 11. Feromónová kompozícia vo forme roztoku podľa nároku 1, vyznačujúca sa tým, že obsahuje:
    - 0,5 % až 3,5 % kyseliny kaprínovej,
    - 2,8 % až 8,7 % kyseliny laurovej,
    - 3,9 % až 9,6 % kyseliny myristovej,
    - 15,5 % až 26,8 % kyseliny palmitovej,
    - 29,5 % až 40,6 % kyseliny linolovej,
    24,7 až 36,8 % kyseliny olejovej
    - a rozpúšťadlo.
  12. 12. Feromónová kompozícia vo forme roztoku podľa ktoréhokoľvek z nárokov 8 až 11,vyznačujúca sa t ý m , že rozpúšťadlom je alkohol a polypropylénglykol.
  13. 13. Feromónová kompozícia vo forme roztoku podľa ktoréhokoľvek z nárokov 8 až 11, vyznačujúca sa t ý m , že roztok je vo forme spreja, šampónu, aerosólu, je mikroenkapsulovaný alebo je v matrici s pomalým uvoľňovaním.
  14. 14. Feromónová kompozícia podľa nároku 1, vyznačujúca sa tým, že obsahuje 20,1 % až
    40,3 % hmotn. kyseliny olejovej alebo jej derivátov, 19,2 % až 31,4 % hmotn. kyseliny palmitovej alebo jej derivátov, 20,2 % až 30,1 % hmotn. kyseliny linolovej alebo jej derivátov a 2 % až 10,1 % hmotn. kyseliny myristovej alebo jej derivátov, pričom deriváty sú vybrané zo skupiny pozostávajúcej z esterov, solí, alkoholov, ketónov, éterov a amidov mastných kyselín.
  15. 15. Feromónová kompozícia podľa nároku 1, vyznačujúca sa tým, že obsahuje 24,9 % až
    28.6 % hmotn. kyseliny olejovej alebo jej derivátov,
    19.2 % až 23,1 % hmotn. kyseliny palmitovej alebo jej derivátov, 20,5 % až 24,3 % hmotn. kyseliny linolovej alebo jej derivátov, 1,9 % až 4,2 % hmotn. kyseliny laurovej alebo jej derivátov, 3,2 % až 5,6 % hmotn. kyseliny myristovej alebo jej derivátov a 18,4 % až 22,8 % hmotn. 1-dokozanolu, pričom deriváty sú vybrané zo skupiny pozostávajúcej z esterov, solí, alkoholov, ketónov, éterov a amidov mastných kyselín.
  16. 16. Feromónová kompozícia podľa nároku 1, v yznačujúca sa tým, že obsahuje 32,8 % až
    38.8 % hmotn. kyseliny olejovej alebo jej derivátov,
    21.6 % až 25,9 % hmotn. kyseliny palmitovej alebo jej derivátov, 21,2 % až 25,7 % hmotn. kyseliny linolovej alebo jej derivátov, 3,4 % až 5,9 % hmotn. kyseliny myristovej alebo jej derivátov, 2,6 % až 4,4 % hmotn. pentadekánovej kyseliny alebo jej derivátov a 7,4 % až 9,7 % hmotn. skvalénu, pričom deriváty sú vybrané zo skupiny pozostávajúcej z esterov, solí, alkoholov, ketónov, éterov a amidov mastných kyselín.
  17. 17. Feromónová kompozícia podľa nároku 1, vyznačujúca sa tým, že obsahuje 29,8 % až
    31.9 % hmotn. kyseliny olejovej alebo jej derivátov,
    28.7 % až 31,4 % hmotn. kyseliny palmitovej alebo jej derivátov, 27,5 % až 30,1 % hmotn. kyseliny linolovej alebo jej derivátov, 2,8 % až 4,3 % hmotn. kyseliny myristovej alebo jej derivátov, 0,8 % až 1,9 % hmotn. pentadekánovej kyseliny alebo jej derivátov a 4,3 % až 6,8 % hmotn. kyseliny stearovej alebo jej derivátov, pričom deriváty sú vybrané zo skupiny pozostávajúcej z esterov, solí, alkoholov, ketónov, éterov a amidov mastných kyselín.
  18. 18. Feromónová kompozícia podľa nároku 1, vyznačujúca sa tým, že obsahuje 20,1 % až
    22.3 % hmotn. kyseliny olejovej alebo jej derivátov,
    22,3 % až 26,8 % hmotn. kyseliny palmitovej alebo jej derivátov, 20,2 % až 22,5 % hmotn. kyseliny linolovej alebo jej derivátov, 11,4 % až 14,8 % hmotn. kyseliny laurovej alebo jej derivátov, 8,5 % až 10,1 % hmotn. kyseliny myristovej alebo jej derivátov a 9,5 % až 11,2 % hmotn. skvalénu, pričom deriváty sú vybrané zo skupiny pozostávajúcej z esterov, solí, alkoholov, ketónov, éterov a amidov mastných kyselín.
  19. 19. Feromónová kompozícia podľa nároku 1, vyznačujúca sa tým, že obsahuje 21,5 % až 27,2 % hmotn. kyseliny olejovej alebo jej derivátov,
  20. 20.8 % až 24,9 % hmotn. kyseliny palmitovej alebo jej derivátov, 20,5 % až 25,4 % hmotn. kyseliny linolovej alebo jej derivátov, 2,2 % až 3,9 % hmotn. kyseliny myristovej alebo jej derivátov a 1,8 % až 3,1 % hmotn. kyseliny pentadekánovej alebo jej derivátov, 10,2 % až 18,6 % hmotn. cholesterolu alebo jeho derivátov a 0,4 % až 1,8 % hmotn. kyseliny laurovej alebo jej derivátov , pričom deriváty sú vybrané zo skupiny pozostávajúcej z esterov, soli, alkoholov, ketónov, éterov a amidov mastných kyselín.
    20. Feromónová kompozícia podľa nároku 1, vyznačujúca sa tým, že obsahuje 35,2 % až
    40,3 % hmotn. kyseliny olejovej alebo jej derivátov,
    22,8 % až 26,7 % hmotn. kyseliny palmitovej alebo jej derivátov, 22,1 % až 27,1 % hmotn. kyseliny linolovej alebo jej derivátov, 2,3 % až 3,7 % hmotn. kyseliny laurovej alebo jej derivátov, 2 % až 2,8 % hmotn. kyseliny myristovej alebo jej derivátov a 4,4 % až 6,7 % hmotn. 2,2-dimetyl-l,3-dioxolan-4-metanolu, pričom deriváty sú vybrané zo skupiny pozostávajúcej z esterov, solí, alkoholov, ketónov, éterov a amidov mastných kyselín.
  21. 21. Feromónová kompozícia podľa nároku 20, vyznačujúca sa tým, že obsahuje aj netoxickú plnivovú zlúčeninu.
  22. 22. Feromónová kompozícia podľa nároku 21, vyznačujúca sa tým, že netoxická plnivová zlúčenina sa vyberie zo skupiny, ktorá obsahuje mastné kyseliny, alkoholy, aminy, skvalén a glycerol.
  23. 23. Feromónová kompozícia vo forme roztoku podľa nároku 1,vyznačujúca sa tým, že obsahuje
    13,5 % až 40,3 % hmotn. kyseliny olejovej alebo jej derivátov, 15,5 % až 31,4 % hmotn. kyseliny palmitovej alebo jej derivátov, 20,2 % až 40,6 % hmotn. kyseliny linolovej alebo jej derivátov a 2 % až 10,1 % hmotn. kyseliny myristovej alebo jej derivátov a rozpúšťadlo, pričom deriváty sú vybrané zo skupiny pozostávajúcej z esterov, solí, alkoholov, ketónov, éterov a amidov mastných kyselín.
  24. 24. Feromónová kompozícia vo forme roztoku podľa nároku 1,vyznačujúca sa tým, že obsahuje 20,1 % až 40,3 % hmotn. kyseliny olejovej alebo jej derivátov, 19,2 % až 31,4 % hmotn. kyseliny palmitovej alebo jej derivátov, 20,2 % až 30,1 % hmotn. kyseliny linolovej alebo jej derivátov a 2 % až 10,1 % hmotn. kyseliny myristovej alebo jej derivátov, a rozpúšťadlo, pričom deriváty sú vybrané zo skupiny pozostávajúcej z esterov, solí, alkoholov, ketónov, éterov a amidov mastných kyselín.
  25. 25. Feromónová kompozícia podľa nárokov 14 až 20, vyznačujúca sa t ý m , že je vo forme roztoku a že obsahuje aj rozpúšťadlo.
  26. 26. Feromónová kompozícia vo forme roztoku podľa ktoréhokoľvek z nárokov 23 až 25, v y z n a č u j ú c a sa t ý m , že rozpúšťadlom je alkohol alebo polypropylénglykol.
  27. 27. Feromónová kompozícia podľa nároku 26, vyznačujúca sa tým, že roztok je vo forme spreja, šampónu, aerosólu, je mikroenkapsulovaný alebo je v matrici s pomalým uvoľňovaním.
  28. 28. Použitie feromónovej kompozície podľa nároku 1 na výrobu liečiva na liečenie stresu u cicavca.
  29. 29. Použitie podľa nároku 28, kde feromónová kompozícia obsahuje aj karboxylové kyseliny, aminy, alkohol alebo steroly.
  30. 30. Použitie podľa nároku 28, kde feromónová kompozícia pozostáva z
    0,5 % až 3,5 % kyseliny kaprálovej,
    - 2,8 % až 8,7 % kyseliny laurovej,
    - 3,9 % až 9,6 % kyseliny myristovej,
    - 7,5 % až 13,8 % kyseliny palmitolejovej,
    15.5 % až 26,8 % kyseliny palmitovej,
    - 29,5 % až 40,6 % kyseliny linolovej a
    13.5 % až 26,4 % kyseliny olejovej.
  31. 31. Použitie podľa nároku 28, kde feromónová kompozícia pozostáva z
    - 0,5 % až 3,5 % kyseliny kaprínovej,
    - 2,8 % až 8,7 % kyseliny laurovej,
    3,9 % až 9,6 % kyseliny myristovej,
    15.5 % až 26,8 % kyseliny palmitovej,
    29.5 % až 40,6 % kyseliny linolovej a
    - 24,7 až 36,8 % kyseliny olejovej.
  32. 32. Použitie podľa ktoréhokoľvek z nárokov 28 až 31, kde feromónová kompozícia je v roztoku na podávanie aplikáciou uvedeného roztoku na steny, na pokožku cicavcov, do vzduchu alebo na hračky.
  33. 33. Použitie feromónovej kompozície podľa nároku I na výrobu liečiva na liečenie ubúdania hmotnosti u cicavcov.
  34. 34. Použitie podľa nároku 33, kde feromónová kompozícia obsahuje karboxylové kyseliny, amíny, alkohol alebo steroly.
  35. 35. Použitie podľa nároku 33, kde feromónová kompozícia obsahuje
    0,5 % až 3,5 % kyseliny kaprínovej,
    - 2,8 % až 8,7 % kyseliny laurovej,
    3,9 % až 9,6 % kyseliny myristovej,
    7.5 % až 13,8 % kyseliny palmitolejovej,
    15.5 % až 26,8 % kyseliny palmitovej,
    - 29,5 % až 40,6 % kyseliny linolovej,
    13.5 % až 26,4 % kyseliny olejovej.
  36. 36. Použitie podľa nároku 33, kde feromónová kompozícia obsahuje
    - 0,5 % až 3,5 % kyseliny kaprínovej,
    - 2,8 % až 8,7 % kyseliny laurovej,
    - 3,9 % až 9,6 % kyseliny myristovej,
    15.5 % až 26,8 % kyseliny palmitovej,
    29.5 % až 40,6 % kyseliny linolovej a
    24,7 až 36,8 % kyseliny olejovej.
  37. 37. Použitie podľa ktoréhokoľvek z nárokov 33 až 36, kde feromónová kompozícia je vo forme roztoku na podávanie aplikáciou uvedeného roztoku na steny, na pokožku cicavcov, do vzduchu alebo na hračky.
  38. 38. Použitie kompozície podľa nároku 1 na výrobu liečiva na liečenie úzkosti domácich zvierat pri preprave.
  39. 39. Použitie podľa nároku 38, kde feromónová kompozícia obsahuje karboxylové kyseliny, amíny, alkohol alebo steroly.
  40. 40. Použitie podľa nároku 38, kde feromónová kompozícia obsahuje
    - 0,5 % až 3,5 % kyseliny kaprínovej,
    2.8 % až 8,7 % kyseliny laurovej,
    3.9 % až 9,6 % kyseliny myristovej,
    - 7,5 % až 13,8 % kyseliny palmolejovej,
    15.5 % až 26,8 % kyseliny palmitovej,
    29.5 % až 40,6 % kyseliny linolovej,
    13.5 % až 26,4 % kyseliny olejovej.
  41. 41. Použitie podľa nároku 38, kde feromónová kompozícia obsahuje
    - 0,5 % až 3,5 % kyseliny kaprínovej,
    - 2,8 % až 8,7 % kyseliny laurovej,
    - 3,9 % až 9,6 % kyseliny myristovej,
    15.5 % až 26,8 % kyseliny palmitovej,
    - 29,5 % až 40,6 % kyseliny linolovej a
    24,7 až 36,8 % kyseliny olejovej.
  42. 42. Použitie feromónovej kompozície podľa ktoréhokoľvek z nárokov 38 až 41, ktorá je vo forme roztoku, na podávanie aplikáciou uvedeného roztoku na steny, na pokožku cicavca, do vzduchu alebo na hračky.
  43. 43. Použitie feromónovej kompozície podľa nároku 1, ktorá je vo forme roztoku, na výrobu liečiva na zníženie úmrtnosti a chorobnosti pri infekciách cicavcov.
  44. 44. Použitie podľa nároku 43, kde feromónová kompozícia vo forme roztoku je vo forme spreja, aerosólu, šampónu, je mikroenkapsulovaná alebo je v matrici s pomalým uvoľňovaním.
  45. 45. Použitie podľa nároku 44, kde feromónová kompozícia jc vo forme roztoku na podávanie aplikáciou na steny, na pokožku cicavcov, do vzduchu alebo na hračky.
  46. 46. Použitie feromónovej kompozície podľa nároku 1, ktorá je vo forme roztoku, na výrobu liečiva na zlepšenie konverzie potravy u cicavcov.
    8 výkresov
SK1090-2000A 1998-01-21 1999-01-21 Feromónová kompozícia získateľná zo sekrétu izolovaného z pokožky z okolia mliečnych žliaz cicavca a jej použitie SK285905B6 (sk)

Applications Claiming Priority (7)

Application Number Priority Date Filing Date Title
NO980282A NO308197B1 (no) 1998-01-21 1998-01-21 Sammensetning og oppløsning derav for Õ minske stress, angst og agressivitet hos pattedyr inneholdende en blanding av fettsyrer eller derivater derav
US09/010,515 US6077867A (en) 1998-01-21 1998-01-21 Pig appeasing pheromones to decrease stress, anxiety and aggressiveness
JP00980298A JP4750232B2 (ja) 1998-01-21 1998-01-21 ストレス、不安および攻撃性を低減するブタ鎮静フェロモン
CA2227706A CA2227706C (en) 1998-01-21 1998-01-21 Pig appeasing pheromones to decrease stress, anxiety and aggressiveness
EP98400117A EP0948963B1 (en) 1998-01-21 1998-01-21 Pig appeasing pheromones to decrease stress, anxiety and aggressiveness
PCT/EP1999/000375 WO1999037297A1 (en) 1998-01-21 1999-01-21 Pig appeasing pheromones to decrease stress, anxiety and aggressiveness
CZ20002700A CZ20002700A3 (cs) 1998-01-21 1999-01-21 Uklidňující feromonové prostředky pro snížení stresu, úzkosti a agresivity prasat

Publications (2)

Publication Number Publication Date
SK10902000A3 SK10902000A3 (sk) 2001-02-12
SK285905B6 true SK285905B6 (sk) 2007-10-04

Family

ID=31950877

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
SK1090-2000A SK285905B6 (sk) 1998-01-21 1999-01-21 Feromónová kompozícia získateľná zo sekrétu izolovaného z pokožky z okolia mliečnych žliaz cicavca a jej použitie

Country Status (21)

Country Link
US (2) US6077867A (sk)
EP (2) EP0948963B1 (sk)
JP (1) JP4750232B2 (sk)
CN (1) CN1217659C (sk)
AT (2) ATE239464T1 (sk)
AU (1) AU760614B2 (sk)
BR (1) BRPI9907151C1 (sk)
CA (2) CA2227706C (sk)
CZ (1) CZ20002700A3 (sk)
DE (2) DE69814343T2 (sk)
DK (2) DK0948963T3 (sk)
ES (2) ES2198661T3 (sk)
HU (1) HU226882B1 (sk)
IL (1) IL137257A0 (sk)
NO (2) NO308197B1 (sk)
NZ (1) NZ505813A (sk)
PL (1) PL199144B1 (sk)
PT (2) PT948963E (sk)
SK (1) SK285905B6 (sk)
WO (1) WO1999037297A1 (sk)
ZA (1) ZA99426B (sk)

Families Citing this family (56)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US6323237B1 (en) * 1997-03-17 2001-11-27 Btg International Limited Therapeutic compositions
US20090253781A1 (en) * 2002-05-24 2009-10-08 Btg International Limited Therapeutic compositions
US6054481A (en) * 1998-01-21 2000-04-25 Fideline Pig appeasing pheromones for enhancing weight gain in a mammal
JP4754688B2 (ja) * 1998-01-21 2011-08-24 フィドゥラン ストレス、不安及び攻撃性を低減するブタ鎮静フェロモン
CA2388754C (en) * 1999-10-13 2010-07-13 Marco A. Chacon Therapeutic intervention to mimic the effect of caloric restriction
AU2001266082B2 (en) 2000-07-14 2006-03-16 Societe Des Produits Nestle S.A. Dietary lipids for improving skin and coat of pets
FR2815227B1 (fr) * 2000-10-17 2003-04-11 Schwartz Laboratoires Robert Composition anti-stress destinee a etre incorporee principalement a des vehicules nutritionnels
ES2186576B1 (es) * 2001-10-11 2004-09-16 Universitat De Les Illes Balears Acido 2-hidroxioleico para utilizar como medicamento.
WO2004000336A1 (en) * 2002-06-19 2003-12-31 Fideline Avian appeasing pheromones to decrease stress, anxiety and aggressiveness
DE60332635D1 (de) 2002-06-19 2010-07-01 Fideline Le Rieu Neuf Beruhigende vogel-pheromone zur verminderung von stress, angst und aggressivität
KR100700884B1 (ko) 2002-11-14 2007-03-29 백융기 약학적으로 유용한 노화 및 스트레스 조절용 신규 페로몬 화합물 및 그 분리정제방법
GB0420856D0 (en) * 2004-09-20 2004-10-20 Ketocytonyx Inc Cns modulators
EP2527447A1 (en) 2004-06-03 2012-11-28 Athlomics Pty Ltd Agents and methods for diagnosing stress
WO2006020137A2 (en) * 2004-07-16 2006-02-23 Ketocytonyx Inc. Oligomeric compounds
US7485743B2 (en) * 2004-07-20 2009-02-03 Btg International Limited Oligomeric ketone compounds
US20070225252A1 (en) * 2004-07-23 2007-09-27 Gross Richard A Ketogenic Saccharides
US20070197645A1 (en) * 2004-09-21 2007-08-23 Martin Keith F Treatment of adhd
DK1796658T3 (en) * 2004-09-21 2016-06-27 Btg Int Ltd dopaminergic mimetics
US20090275670A1 (en) * 2008-04-30 2009-11-05 Marshall Gerald L Dog pheromone formulation and delivery system
FR2931676B1 (fr) * 2008-05-30 2011-01-14 Ceva Sante Animale Nouveaux modes d'administration d'un melange d'acides gras pour le traitement de mammiferes non humains
KR20110070861A (ko) 2008-09-18 2011-06-24 얀센 파마슈티카 엔.브이. 항생제 사용을 감소시키기 위한 아자페론의 용도
WO2010044648A1 (es) 2008-10-16 2010-04-22 Ragasa Industrias S.A. De C.V. Aceite vegetal de alta pureza dieléctrico, método para obtención y su aplicación en un aparato eléctrico
US20100163020A1 (en) * 2008-12-30 2010-07-01 Searete Llc, A Limited Liability Corporation Of The State Of Delaware Method for administering an inhalable compound
US8481020B2 (en) 2009-12-21 2013-07-09 Sergeant's Pet Care Products, Inc. Pheromone compositions and methods of use
US8871190B2 (en) 2009-04-25 2014-10-28 Sergeant's Pet Care Products, Inc. Polymeric pheromone formulation and method of use to calm stress-related behavior in mammals over an extended period of time
CN103126886A (zh) * 2011-05-13 2013-06-05 中国农业科学院北京畜牧兽医研究所 一种仔猪安抚剂释放盒
CN102240279B (zh) * 2011-05-13 2013-04-10 中国农业科学院北京畜牧兽医研究所 一种仔猪安抚剂及其制备方法和应用
US9480688B2 (en) 2011-09-20 2016-11-01 Sergeant's Pet Care Products, Inc. Pheromone compositions and their use to modify behavior in different vertebrate species
WO2013043896A1 (en) 2011-09-20 2013-03-28 Sergeant's Pet Care Products, Inc. Interomone compositions and their use to modify behavior in different vertebrate species
US9314018B2 (en) 2012-06-25 2016-04-19 Institut de Recherche en Semiochimie et Ethologie Appliquee Feline scratch marking semiochemicals
CA2943085C (en) 2014-03-18 2022-12-13 Institut de Recherche en Semiochimie et Ethologie Appliquee Semiochemical compositions to reduce social conflicts with cats
MX2016012112A (es) * 2014-03-18 2017-04-06 Inst De Rech En Semiochimie Et Ethologie Appliquee Feromona tranquilizadora para gatos.
EP2926809A1 (fr) * 2014-03-31 2015-10-07 Ceva Sante Animale Compositions à base de phéromones destinées à traiter les problèmes comportementaux ou médicaux liés au stress des mammifères non humains
FR3031039B1 (fr) * 2014-12-24 2018-03-02 Virbac Composition apaisante pour animaux comprenant au moins un acide gras et de la nepetalactone
FR3031104B1 (fr) 2014-12-26 2017-01-06 Melchior Material & Life Science France Composition pro-pheromonale apaisante pour les mammiferes
CA2973626A1 (en) 2015-01-23 2016-07-28 Pork Crc Ltd Product and method for providing enrichment and facilitating expression of natural behaviours in pigs
AU2016221929A1 (en) * 2015-02-20 2017-07-13 Société des Produits Nestlé S.A. Medium chain fatty acids and their triglycerides for treating anxiety
EP3124020A1 (en) 2015-07-31 2017-02-01 Ceva Sante Animale Pheromone compositions and uses thereof
FR3046334B1 (fr) 2015-12-31 2020-03-06 Melchior Material And Life Science France Composition solide pour le relargage controle de substances semiochimiques
EP3661600A4 (en) 2017-10-23 2021-08-11 Epitracker, Inc. FATTY ACID ANALOGS AND ITS USE IN THE TREATMENT OF DISEASES RELATED TO METABOLISM SYNDROME
KR101994338B1 (ko) * 2017-10-25 2019-06-28 엘지이노텍 주식회사 사육장 관리 장치 및 방법
EP3727457B1 (fr) 2017-12-22 2025-08-20 Ceva Santé Animale Diffuseurs de composition de semio-chimiques régulés en fonction de la température
JP2021525249A (ja) 2018-05-23 2021-09-24 エピトラッカー インコーポレイテッドＥｐｉｔｒａｃｋｅｒ， Ｉｎｃ． 加齢及び長期性の質に関連する状態の診断及び治療のための組成物及び方法
WO2020146263A1 (en) 2019-01-09 2020-07-16 Epitracker, Inc. Compositions and methods for diagnosis and treatment of neurodegenerative diseases
JP7404382B2 (ja) 2019-03-04 2023-12-25 エピトラッカー インコーポレイテッド 脂肪酸アナログ、ならびに認知機能障害、行動症状および慢性疼痛の処置におけるそれらの使用
WO2021055926A1 (en) * 2019-09-19 2021-03-25 Texas Tech University System Swine maternal neonatal pheromone
MX2022008617A (es) * 2020-02-19 2022-10-10 Marel Meat As Metodo y sistema para preaturdimiento y/o aturdimiento de animales.
WO2022040346A1 (en) * 2020-08-20 2022-02-24 Epitracker, Inc. Compositions and methods for mood enhancement
CN117083062A (zh) * 2020-10-19 2023-11-17 第二基因组公司 用于治疗孤独症谱系障碍的方法
CN112370528B (zh) * 2020-10-23 2022-04-08 宁波三生生物科技股份有限公司 一种具标识功能的信息素组合物及其制剂
WO2023080939A1 (en) 2021-11-03 2023-05-11 Epitracker, Inc. Pentadecanoylcarnitine for treatment of conditions related to the quality of aging and longevity
CN114452238B (zh) * 2022-01-07 2023-10-27 佛山市南海东方澳龙制药有限公司 具有安抚作用的宠物药浴香波及其制备方法
AU2022447402A1 (en) 2022-03-14 2024-08-29 Fera Diagnostics And Biologicals Corp. Fatty acid compositions
CN117322521A (zh) * 2023-10-20 2024-01-02 中国农业大学 十五烷酸在缓解动物断奶应激中的应用
EP4595749A1 (en) 2024-02-02 2025-08-06 Signs Method of releasing a semiochemical in the environement by passive diffusion, system and means, especially sticks, to this end, and uses thereof
CN120938981A (zh) * 2025-10-20 2025-11-14 宁波三生生物科技股份有限公司 一种信息素组合物及其应用

Family Cites Families (12)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JPS61249371A (ja) * 1985-04-30 1986-11-06 Nippon Oil & Fats Co Ltd 栄養飲料組成物
JP3039817B2 (ja) * 1990-09-28 2000-05-08 株式会社資生堂 シャンプー組成物
ES2034888B1 (es) * 1991-07-11 1994-02-16 Madaus Cerafarm Lab Procedimiento de obtencion de la fraccion acida total de los extractos lipidicos de los frutos del sabal serrulata.
US5425963A (en) * 1991-09-17 1995-06-20 Church & Dwight Co., Inc. High purity fatty acid salt products
WO1993011987A1 (fr) * 1991-12-13 1993-06-24 Viktor Nikolaevich Kizilov Vehicule sur coussin d'air
SE9200541D0 (sv) * 1992-02-24 1992-02-24 Kabi Pharmacia Ab New usee of omega-3-fatty acids
AU3472193A (en) * 1992-03-20 1993-10-21 Church & Dwight Company, Inc. Encapsulated dietary fatty acid salt products
WO1994015464A1 (en) * 1993-01-15 1994-07-21 Abbott Laboratories Structured lipids
DK0724832T3 (da) * 1995-02-03 2000-04-10 Fideline Egenskaber ved kattes faciale feromoner
DE19511572C2 (de) * 1995-03-29 1998-02-26 Henkel Kgaa Niedrigviskose Trübungsmittelkonzentrate
DE19615777C2 (de) * 1996-04-20 1999-04-01 Henkel Kgaa Verwendung von Milchsäure-Milchsäureester-Mischungen
JP4754688B2 (ja) * 1998-01-21 2011-08-24 フィドゥラン ストレス、不安及び攻撃性を低減するブタ鎮静フェロモン

Also Published As

Publication number Publication date
DK1047415T3 (da) 2005-04-25
DE69922633T2 (de) 2005-12-15
IL137257A0 (en) 2001-07-24
EP0948963A1 (en) 1999-10-13
PT948963E (pt) 2003-09-30
CZ20002700A3 (cs) 2000-12-13
DE69814343T2 (de) 2003-12-24
JP4750232B2 (ja) 2011-08-17
BRPI9907151B1 (pt) 2016-02-16
CA2227706A1 (en) 1999-07-21
ES2234236T3 (es) 2005-06-16
HU226882B1 (en) 2010-01-28
HUP0101312A3 (en) 2005-11-28
DE69814343D1 (de) 2003-06-12
PL199144B1 (pl) 2008-08-29
PL341867A1 (en) 2001-05-07
CA2318392C (en) 2011-11-15
CN1291093A (zh) 2001-04-11
US6384252B1 (en) 2002-05-07
NO20003693L (no) 2000-09-20
EP1047415A1 (en) 2000-11-02
WO1999037297A1 (en) 1999-07-29
CN1217659C (zh) 2005-09-07
JPH11209293A (ja) 1999-08-03
EP0948963B1 (en) 2003-05-07
SK10902000A3 (sk) 2001-02-12
HUP0101312A2 (hu) 2001-08-28
DE69922633D1 (de) 2005-01-20
DK0948963T3 (da) 2003-08-11
BRPI9907151B8 (pt) 2017-11-14
NZ505813A (en) 2003-07-25
NO980282L (no) 1999-07-22
PT1047415E (pt) 2005-04-29
AU2423799A (en) 1999-08-09
NO308197B1 (no) 2000-08-14
ATE284688T1 (de) 2005-01-15
CA2318392A1 (en) 1999-07-29
NO20003693D0 (no) 2000-07-19
BR9907151A (pt) 2000-10-24
ATE239464T1 (de) 2003-05-15
EP1047415B1 (en) 2004-12-15
NO980282D0 (no) 1998-01-21
US6077867A (en) 2000-06-20
ES2198661T3 (es) 2004-02-01
BRPI9907151C1 (pt) 2021-05-25
NO329205B1 (no) 2010-09-13
CA2227706C (en) 2010-08-03
ZA99426B (en) 1999-07-21
AU760614B2 (en) 2003-05-22

Similar Documents

Publication Publication Date Title
SK285905B6 (sk) Feromónová kompozícia získateľná zo sekrétu izolovaného z pokožky z okolia mliečnych žliaz cicavca a jej použitie
Christensen et al. Effects of repeated regrouping on horse behaviour and injuries
Pulliam et al. Safety of ivermectin in target animals
US6169113B1 (en) Pig appeasing pheromones to decrease stress, anxiety and aggressiveness
JP4754688B2 (ja) ストレス、不安及び攻撃性を低減するブタ鎮静フェロモン
Roelofs et al. The effect of fenceline bull exposure on expression of oestrus in dairy cows
US12310937B2 (en) Fatty acid compositions
Le Neindre Effects of breed and early social environment on calf behaviour
Munari EVALUATION OF RABBIT PRODUCTION AND WELFARE
MXPA00007189A (en) Pig appeasing pheromones to decrease stress, anxiety and aggressiveness
Zaenuri et al. Effect of progesterone levels in hand-made sponges for estrus synchronization on reproductive performance of Etawah goats
KR20110084162A (ko) 성장성 향상을 위한 아자페론의 용도
Mbaya et al. Mixed Infection of Notodres cati and Ancylostoma caninum Among Captive Lions (Panthera leo) at the Sanda Kyarimi Park, Maiduguri, Nigeria
van Erp-van der Kooij et al. CAN WE PREDICT BEHAVIOUR IN PIGS?-SEARCHING FOR CONSISTENCY IN BEHAVIOUR OVER TIME AND ACROSS SITUATIONS

Legal Events

Date Code Title Description
MK4A Patent expired

Expiry date: 20190121