[go: up one dir, main page]

PL199144B1 - Kompozycja feromonalna, roztwór feromonalny oraz zastosowanie kompozycji feromonalnej do wytwarzania leku - Google Patents

Kompozycja feromonalna, roztwór feromonalny oraz zastosowanie kompozycji feromonalnej do wytwarzania leku

Info

Publication number
PL199144B1
PL199144B1 PL341867A PL34186799A PL199144B1 PL 199144 B1 PL199144 B1 PL 199144B1 PL 341867 A PL341867 A PL 341867A PL 34186799 A PL34186799 A PL 34186799A PL 199144 B1 PL199144 B1 PL 199144B1
Authority
PL
Poland
Prior art keywords
weight
acid
weight percent
derivatives
percent
Prior art date
Application number
PL341867A
Other languages
English (en)
Other versions
PL341867A1 (en
Inventor
Patrick Pageat
Original Assignee
Fideline
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Family has litigation
First worldwide family litigation filed litigation Critical https://patents.darts-ip.com/?family=31950877&utm_source=google_patent&utm_medium=platform_link&utm_campaign=public_patent_search&patent=PL199144(B1) "Global patent litigation dataset” by Darts-ip is licensed under a Creative Commons Attribution 4.0 International License.
Application filed by Fideline filed Critical Fideline
Publication of PL341867A1 publication Critical patent/PL341867A1/xx
Publication of PL199144B1 publication Critical patent/PL199144B1/pl

Links

Classifications

    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K35/00—Medicinal preparations containing materials or reaction products thereof with undetermined constitution
    • A61K35/12—Materials from mammals; Compositions comprising non-specified tissues or cells; Compositions comprising non-embryonic stem cells; Genetically modified cells
    • A61K35/55—Glands not provided for in groups A61K35/22 - A61K35/545, e.g. thyroids, parathyroids or pineal glands
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/185—Acids; Anhydrides, halides or salts thereof, e.g. sulfur acids, imidic, hydrazonic or hydroximic acids
    • A61K31/19—Carboxylic acids, e.g. valproic acid
    • A61K31/20—Carboxylic acids, e.g. valproic acid having a carboxyl group bound to a chain of seven or more carbon atoms, e.g. stearic, palmitic, arachidic acids
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/185—Acids; Anhydrides, halides or salts thereof, e.g. sulfur acids, imidic, hydrazonic or hydroximic acids
    • A61K31/19—Carboxylic acids, e.g. valproic acid
    • A61K31/20—Carboxylic acids, e.g. valproic acid having a carboxyl group bound to a chain of seven or more carbon atoms, e.g. stearic, palmitic, arachidic acids
    • A61K31/201—Carboxylic acids, e.g. valproic acid having a carboxyl group bound to a chain of seven or more carbon atoms, e.g. stearic, palmitic, arachidic acids having one or two double bonds, e.g. oleic, linoleic acids
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/21—Esters, e.g. nitroglycerine, selenocyanates
    • A61K31/215—Esters, e.g. nitroglycerine, selenocyanates of carboxylic acids
    • A61K31/22—Esters, e.g. nitroglycerine, selenocyanates of carboxylic acids of acyclic acids, e.g. pravastatin
    • A61K31/23—Esters, e.g. nitroglycerine, selenocyanates of carboxylic acids of acyclic acids, e.g. pravastatin of acids having a carboxyl group bound to a chain of seven or more carbon atoms
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P25/00—Drugs for disorders of the nervous system
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P25/00—Drugs for disorders of the nervous system
    • A61P25/20—Hypnotics; Sedatives
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P25/00—Drugs for disorders of the nervous system
    • A61P25/22—Anxiolytics
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P43/00—Drugs for specific purposes, not provided for in groups A61P1/00-A61P41/00

Landscapes

  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Veterinary Medicine (AREA)
  • Public Health (AREA)
  • Pharmacology & Pharmacy (AREA)
  • Animal Behavior & Ethology (AREA)
  • Epidemiology (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Biomedical Technology (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
  • General Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
  • Neurology (AREA)
  • Neurosurgery (AREA)
  • Endocrinology (AREA)
  • Biotechnology (AREA)
  • Cell Biology (AREA)
  • Developmental Biology & Embryology (AREA)
  • Immunology (AREA)
  • Virology (AREA)
  • Zoology (AREA)
  • Emergency Medicine (AREA)
  • Anesthesiology (AREA)
  • Acyclic And Carbocyclic Compounds In Medicinal Compositions (AREA)
  • Agricultural Chemicals And Associated Chemicals (AREA)
  • Medicines Containing Material From Animals Or Micro-Organisms (AREA)
  • Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)
  • Medicinal Preparation (AREA)
  • Cosmetics (AREA)
  • Fodder In General (AREA)
  • Investigating Or Analysing Biological Materials (AREA)
  • Measuring Or Testing Involving Enzymes Or Micro-Organisms (AREA)
  • Feed For Specific Animals (AREA)
  • Compounds Of Iron (AREA)
  • Preventing Corrosion Or Incrustation Of Metals (AREA)

Abstract

Przedmiotem wynalazku jest kompozycja zawieraj aca mieszanin e kwasów t luszczowych, takich jak kwas linolenowy, oleinowy i palmitynowy lub ich pochodnych otrzymanych z wydzielin gruczo lów sutkowych ssaków. Kompozycja ta mo ze by c stosowana m.in. do zmniejszania stresu, niepokoju i agresywno sci u ssaków. PL PL PL PL PL PL

Description

Opis wynalazku
Przedmiotem wynalazku jest kompozycja feromonalna, roztwór feromonalny oraz zastosowanie kompozycji feromonalnej wraz z farmaceutycznie akceptowalnym nośnikiem do wytwarzania leku do leczenia stresu, utraty masy ciała, niepokoju podczas przewożenia, zmniejszania śmiertelności i zachorowalności podczas infekcji oraz poprawienia wykorzystania paszy przez ssaki.
Stres, z definicji, jest reakcją organizmu zwierzęcia wymuszoną szkodliwymi działaniami, infekcjami i różnymi stanami nienormalnymi, które powodują zaburzenie homeostazy.
Zwierzęta wystawione na stres odpowiadają zmianami aktywności autonomicznego i wewnątrzwydzielniczego układu nerwowego oraz zmianami zachowania. Aktywacja tych układów biologicznych jest dla zwierzęcia wstępnym warunkiem w radzeniu sobie ze stresem i z tego powodu jest głównym sposobem, który dostarcza odpowiedniej obrony biologicznej przeciw zagrożeniu, które zmienia homeostazę zwierzęcia [patrz, Moberg, G.P. Animal Stress, s. 27-49 (1985); Vogel, W. H. Neuropsychobiology, 13, 1290135 (1985)].
U zwierząt, włączając ludzi, stres stymuluje uwalnianie hormonu adrenokortykotropowego (ACTH), który kontroluje uwalnianie kortyzolu z kory nadnerczy.
U ludzi, stres może prowadzić do problemów medycznych, takich jak, owrzodzenie i nadżerki, ostre zapalenie żołądka i biegunkę. Stres powoduje początki czerwienicy, choroby zapalne jelita, ataki serca i niedokrwienie. W rzeczywistości istnieją ważne kliniczne przesłanki, że psychiczny lub emocjonalny stres i niepokój związane są z wywołaniem jawnych niedokrwiennych chorób serca i nagłej śmierci [patrz, Hamson's Principles of Internal Medicine, McGraw-Hill Inc., wydanie 12 (1991)].
Na zwierzęta, takie jak: świnie, psy, bydło i tym podobne także mają wpływ zmiany w ich środowisku. Wynikiem tego, że zwierzęta są zabierane z ich środowiska, zbierane razem i przewożone, często jest ich zestresowanie. Jako konsekwencja, w stanach związanych ze stresem często występują choroby patologiczne, śmiertelność, opóźnienia we wzroście i zaburzenia w zachowaniu. Zaburzenia w zachowaniu często prowadzą do agresywności, kiedy zwierzęta są w grupie.
Przykładowo wiadomo, że stres socjalny jest powszechny podczas okresu wzrostu. Stres socjalny często występuje jako konsekwencja oddzielenia od matki, przeniesienia do nowego środowiska i łączenia z nieznanymi młodymi sztukami zwierząt. W dziedzinie hodowli zwierzęcej stres socjalny często występuje u świń.
Ten stres socjalny często prowadzi do zachowania agonistycznego wśród zwierząt, które objawia się walką lub chęcią ucieczki, na przykład, świnie zaczynają walkę w godzinę po narodzinach, a w każdym wieku przy ich spotkaniu prawdopodobne jest wystąpienie zachowań agresywnych [patrz, McGlone, J. Journal of Animal Science, 68:11, s. 86-97 (1990)].
W rzeczywistości, obserwuje się, że kiedy ś winie walczą , przyjmują szczególną postawę, w której świnia staje naprzeciwko drugiej świni i barkami napierają na siebie. Celem tej pozycji jest ugryzienie ucha przeciwnika. Zwycięzca umieszcza około trzykrotnie więcej ugryzień ucha niż przegrany. Świnie rzadko zabijają siebie nawzajem, ale bójki często powodują wielkie rany, zwłaszcza na głowie, uszach, karku i barkach. McGlone, w cytowanej pracy sugeruje, że feromon uwalniany jest pod koniec walki, co sygnalizuje poddanie się.
Ponieważ występują różne formy i skutki agresji związany ze stresem i zwłaszcza problemy związane z niepokojem, eksperci kliniczni poszukiwali sposobu leczenia lub zapobiegania tym problemom przez podawanie leków psychotropowych lub neuroleptyków. Wśród kategorii leków, które stosuje się przy problemach związanych ze stresem należy wspomnieć amperazydynę, chlorpromazynę, azaperon, haloperidol, properciazynę, prochlorperazynę, diazepam, meprobamat, fenobarbital, fenotiazynę i butyrofenony.
Na przykład, Dantzer R. w Veterinary Science Communications, s. 161-169 (1977), podaje zastosowanie zarówno leków neuroleptycznych w celu tuczenia zwierząt poprawiającego produkcję, jak i zastosowanie leków uspokajających do zmniejszenia problemów związanych ze stresem.
Kyriakis i Andersen w J. Vet. Pharmacol. Therap., 12, s. 232-236 (1989) opisują zastosowanie amperozydu do zmiany zachowania socjalnego i leczenia syndromu wychudzenia świń. Syndrom wychudzenia świń jest zjawiskiem, w którym zestresowane prosiaki degenerują się aż do śmierci.
Jednakże nie znane są długoterminowe skutki tych leków u ludzi spożywających mięso zwierząt, którym podawano różne leki. W rzeczywistości, w wielu przypadkach, podawanie leków neuroleptycznych w paszy zwierząt tucznych nie poprawia bezpośrednio produkcji i wywołuje skutki przeciwne, takie jak, wolniejszy wzrost wagi, spadek produkcji mleka u krów mlecznych i spadek nośności
PL 199 144 B1 w przypadku drobiu. W pewnych przypadkach obserwuje się także opóźnienie dojrzało ści płciowej [patrz. Dantzer, w pracy cytowanej].
Z definicji, feromony to substancje uwalniane przez ciało, które powodują przewidywalną reakcję innego przedstawiciela tego samego gatunku.
Znanych jest wiele różnych gruczołów wytwarzających feromony u samców ssaków, takie jak, gruczoły ślinianek podżuchwowych, gruczoły przytarczyczne i gruczoły łojowe.
Feromony, które wydzielane są w gruczołach ślinianek podżuchwowych i gruczołach przytarczycznych u samców, stosuje się do oznaczania samic podczas zalotów. U knurów, wydzieliny tych gruczołów wywołują zachowanie agonistyczne. Wiadomo, że wydzieliny te zawierają mieszaninę androstenolu i androsteronu.
Zastosowanie feromonów genitali do zwiększania powodzenia sztucznej inseminacji u świń opisał, na przykład Komonov i inni, w rosyjskim opisie zgłoszenia numer 1720640 A1, w którym ten świński feromon genitali zawiera kwas masłowy, kwas octowy i kwas kaprynowy. Opis ten nie odnosi się do zastosowania feromonu płciowego do zmniejszenia stresu i niepokoju.
Wiadomo, że zapach matki wywołuje działanie przyciągające na warchlaki i odgrywa ważną rolę w zachowaniu matka-noworodek u ś wiń. Warchlaki przyjmują kał matki i przycią ga je ta substancja [patrz, Tesch i McGlone, J. Anim. Sci. 68, s. 3563-357 (1990)]. Ta węchowa komunikacja pomiędzy lochą i jej małymi zachodzi przez wytwarzanie substancji przyciągających.
Z powodu tego matczynego przycią gania, kiedy warchlaki oddziela się od ich matek, czę sto powoduje to zachowanie związane ze stresem, które prowadzi do zwiększenia liczby walk i spadku masy, związanych ze stresem.
To zjawisko jest także obserwowane u innych ssaków takich jak ludzie, oddzielenie niemowlęcia od matki prowadzi do wywołania niepokoju u dziecka.
Publikacja Demichele i inni (międzynarodowe zgłoszenie patentowe WO94/15464), ujawnia strukturyzowane lipidy składające się z glicerolowego szkieletu z co najmniej jedną resztą kwasu gamma-linolenowego lub z kombinacją kwasu dihomogenogamma-linolenowego z resztą kwasu tłuszczowego o średniej długości łańcucha C6-C12 i z resztą kwasu tłuszczowego C18-C22 z grupy n-3 wybranego spośród kwasu α-linolenowego, stearydonikowego, eikozapentaenowego, dokozaheksaenowego. Lipidy strukturyzowane mają znakomite własności odżywcze, są łatwo absorbowane i mogą być wykorzystywane w metodzie leczenia chorób wywoływanych przez eikozanoidy.
Dokument Egberg i inni (międzynarodowe zgłoszenie patentowe WO93/16691) odnosi się do stosowania preparatów kwasów tłuszczowych omega-3 w leczeniu albo prewencji powstania zespołu rozsianego wykrzepiania wewnątrznaczyniowego oraz zmniejszenia patologicznego wzrostu ciśnienia w tętnicy płucnej. Powyższa publikacja ujawnia fosfolipidy zawierające kwasy tłuszczowe zawarte w oleju rybnym oraz żółtku, wykorzystywane do przygotowania emulsji.
Publikacja Pageat (europejskie zgłoszenie patentowe EP 0 724 832) odnosi się do kompozycji zawierającej emulsję składającą się z mieszaniny kwasów tłuszczowych i ich pochodnych oraz związek pochodzenia roślinnego, która działa na koty w interesujący sposób. Omawianą kompozycję stosuje się w stosunku do kotów, aby nie znaczyły terenu poprzez oddawanie moczu, albo w celu zapobiegania stanowi strachu albo w celu zaaklimatyzowania w nowym otoczeniu. Pewne mieszaniny kwasów tłuszczowych ujawnione w omawianym dokumencie zwierają kwas oleinowy i palmitynowy, ale żadna z nich nie zawiera kwasu oleinowego, palmitynowego oraz linolenowego.
Celem wynalazku jest zapewnienie alternatywnego sposobu leczenia stresu i niepokoju u ssaków.
Innym celem wynalazku jest zapewnienie nowej kompozycji do leczenia stresu bez niepożądanych działań ubocznych towarzyszących lekom uspokajającym.
Jeszcze innym celem wynalazku jest zapewnienie sposobu leczenia zmniejszającego agresywne zachowanie u ssaków.
Jeszcze innym celem wynalazku jest zapewnienie kompozycji, która podniesie wzrost masy u ssaków.
Jeszcze innym celem wynalazku jest zmniejszenie śmiertelności i zachorowalności w czasie przypadków infekcji u ssaków.
Kolejnym celem wynalazku jest zmniejszenie skuteczności zamiany pożywienia; to znaczy, stosunku pożywienia skonsumowanego do przyrostu masy.
Zgodnie z wynalazkiem kompozycja feromonalna, zwłaszcza do leczenia stresu, utraty masy ciała, niepokoju podczas przewożenia, zmniejszania śmiertelności i zachorowalności podczas infekcji oraz poprawienia wykorzystania paszy przez ssaki charakteryzuje się tym, że zawiera wydzielinę
PL 199 144 B1 otrzymaną ze skóry wokół gruczołu sutkowego ssaków pochodzącą ze środkowej bruzdy sutka, składającą się zasadniczo z:
i. 18% do 31,2% (procent wagowo - wagowych) kwasu palmitynowego, 34,3% do 47,2% (procent wagowo - wagowych) kwasu linolowego i 28,7% do 31,2% (procent wagowo - wagowych) kwasu oleinowego i ich pochodnych, albo ii. 18% do 31,2% (procent wagowo - wagowych) kwasu palmitynowego, 34,3% do 47,2% (procent wagowo - wagowych) kwasu linolowego, 8,7% do 16% (procent wagowo - wagowych) kwasu palmitolejowego i 15,7% do 30,7% (procent wagowo - wagowych) kwasu oleinowego i ich pochodnych, albo iii. 13,5% do 40,3% (procent wagowo - wagowych) kwasu oleinowego, 15,5% do 31,4% (procent wagowo - wagowych) kwasu palmitynowego, 20,2% do 40,6% (procent wagowo - wagowych) kwasu linolowego i 2% do 10,1% (procent wagowo - wagowych) kwasu mirystynowego i ich pochodnych, albo iv. 0,5% do 3,5% (procent wagowo - wagowych) kwasu kaprynowego, 2,8% do 8,7% (procent wagowo - wagowych) kwasu laurynowego, 3,9% do 9,6% (procent wagowo - wagowych) kwasu mirystynowego, 7,5% do 13,8% (procent wagowo - wagowych) kwasu palmitolejowego, 15,5% do 26,8% (procent wagowo - wagowych) kwasu palmitynowego, 29,5% do 40,6% (procent wagowo - wagowych) kwasu linolowego, 13,5% do 26,4% (procent wagowo - wagowych) kwasu oleinowego, albo
v. 0,5 % do 3,5% (procent wagowo - wagowych) kwasu kaprynowego, 2,8% do 8,7% (procent wagowo - wagowych) kwasu laurynowego, 3,9% do 9,6% (procent wagowo - wagowych) kwasu mirystynowego, 15,5% do 26,8% (procent wagowo - wagowych) kwasu palmitynowego, 29,5% do 40,6% (procent wagowo - wagowych) kwasu linolowego, 24,7% do 36,8% (procent wagowo - wagowych) kwasu oleinowego, albo vi. 24,9% do 28,6% (procent wagowo - wagowych) kwasu oleinowego, 19,2% do 23,1% (procent wagowo - wagowych) kwasu palmitynowego, 20,5% do 24,3% (procent wagowo - wagowych) kwasu linolowego, 1,9% do 4,2% (procent wagowo - wagowych) kwasu laurynowego, 3,2% do 5,6% (procent wagowo - wagowych) kwasu mirystynowego i 18,4% do 22,8% (procent wagowo - wagowych) 1-dokosanolu i ich pochodnych, albo vii. 32,8% do 38,8% (procent wagowo - wagowych) kwasu oleinowego, 21,6% do 25,9% (procent wagowo - wagowych) kwasu palmitynowego, 21,2% do 25,7% (procent wagowo - wagowych) kwasu linolowego, 3,4% do 5,9% (procent wagowo - wagowych) kwasu mirystynowego, 2,6% do 4,4% (procent wagowo - wagowych) kwasu pentadekanowego i 7,4% do 9,7% (procent wagowo - wagowych) skwalenu i ich pochodnych, albo viii. 29,8% do 31,9% (procent wagowo - wagowych) kwasu oleinowego, 28,7% do 31,4% (procent wagowo - wagowych) kwasu palmitynowego, 27,5% do 30,1% (procent wagowo - wagowych) kwasu linolowego, 2,8% do 4,3% (procent wagowo - wagowych) kwasu mirystynowego, 0,8% do 1,9% (procent wagowo - wagowych) kwasu pentadekanowego i 4,3% do 6,8% (procent wagowo - wagowych) kwasu stearynowego i ich pochodnych, albo ix. 20,1% do 22,3% (procent wagowo - wagowych) kwasu oleinowego, 22,3% do 26,8% (procent wagowo - wagowych) kwasu palmitynowego, 20,2% do 22,5% kwasu linolowego, 11,4% do 14,8% kwasu laurynowego, 8,5% do 10,1% (procent wagowo - wagowych) kwasu mirystynowego i 9,5% do 11,2% (procent wagowo - wagowych) skwalenu i ich pochodnych, albo
x. 21,5% do 27,2% (procent wagowo - wagowych) kwasu oleinowego, 20,8% do 24,9% (procent wagowo - wagowych) kwasu palmitynowego, 20,5% do 25,4% kwasu linolowego, 2,2% do 3,9% (procent wagowo - wagowych) kwasu mirystynowego, 1,8% do 3,1% (procent wagowo - wagowych) kwasu pentadekanowego, 10,2% do 18,6% (procent wagowo - wagowych) cholesterolu i 0,4% do 1,8% (procent wagowo - wagowych) kwasu laurynowego i ich pochodnych, albo xi. 35,2% do 40,3% (procent wagowo - wagowych) kwasu oleinowego, 22,8% do 26,7% (procent wagowo - wagowych) kwasu palmitynowego, 22,1% do 27,1% (procent wagowo - wagowych) kwasu linolowego, 2,3% do 3,7% (procent wagowo - wagowych) kwasu laurynowego, 2% do 2,8% (procent wagowo - wagowych) kwasu mirystynowego i 4,4% do 6,7% (procent wagowo - wagowych)
2,2-dimetylo-1,3-dioksolano-4-metanolu i ich pochodnych, przy czym pochodne te wybrane są z grupy obejmującej estry, sole, alkohole, ketony, etery lub amidy kwasów tłuszczowych.
PL 199 144 B1
Korzystnie kompozycja składa się zasadniczo z:
i. 18% do 31,2% (procent wagowo - wagowych) kwasu palmitynowego, 34,3% do 47,2% (procent wagowo - wagowych) kwasu linolowego i 28,7% do 31,2% (procent wagowo - wagowych) kwasu oleinowego, albo ii. 18% do 31,2% (procent wagowo - wagowych) kwasu palmitynowego, 34,3% do 47,2% (procent wagowo - wagowych) kwasu linolowego, 8,7% do 16% (procent wagowo - wagowych) kwasu palmitolejowego i 15,7% do 30,7% (procent wagowo - wagowych) kwasu oleinowego, albo iii. 20,1% do 40,3% (procent wagowo - wagowych) kwasu oleinowego, 19,2% do 31,4% (procent wagowo - wagowych) kwasu palmitynowego, 20,2% do 30,1% (procent wagowo - wagowych) kwasu linolowego i 2% do 10,1% (procent wagowo - wagowych) kwasu mirystynowego i ich pochodnych przy czym pochodne te wybrane są z grupy obejmującej estry, sole, alkohole, ketony, etery lub amidy kwasów tłuszczowych.
Korzystnie kompozycja według wynalazku jest w postaci roztworu, przy czym rozpuszczalnik wybrany jest z grupy obejmującej glikol propylenowy, alkohol, eter, chloroform, etanol, benzen, dwusiarczek węgla, alkohol propylowy, izopropanol, 2-propanol, oleje mieszane, oleje lotne oraz ich mieszaniny.
Szczególnie korzystnie rozpuszczalnik jest alkoholem i glikolem polipropylenowym.
Korzystnie wydzielina w kompozycji składa się zasadniczo z pochodnych kwasu palmitynowego, kwasu oleinowego i kwasu linolowego, przy czym pochodne te wybrane są z grupy obejmującej estry, sole, alkohole, ketony, etery lub amidy kwasów tłuszczowych, z tym, że szczególnie korzystnie pochodne te są ketonami lub amidami kwasu palmitynowego, kwasu oleinowego i kwasu linolowego.
Korzystnie kompozycja zawiera pochodne estrowe lub sole kwasu palmitynowego, kwasu oleinowego i kwasu linolowego albo estry lub sole kwasu palmitynowego, kwasu oleinowego, kwasu palmitolejowego i kwasu linolowego.
Korzystnie kompozycja według wynalazku zawiera ponadto nietoksyczny związek wypełniający zwłaszcza wybrany z grupy obejmującej kwasy tłuszczowe, alkohole, aminy, skwalen i glicerynę.
Kompozycje według wynalazku są pochodzenia feromonalnego i składają się z cząsteczek lotnych, niezbędnymi składnikami tych cząsteczek są zarówno aminy i kwasy tłuszczowe pochodnych indolowych, jak i estry tych amin i kwasów tłuszczowych.
Każda kompozycja według wynalazku zawiera mieszaninę, co najmniej trzech kwasów tłuszczowych; mianowicie kwasu palmitynowego, kwasu linolenowego i kwasu oleinowego, które razem występują w ilości pomiędzy około 65% do 95% (procenty wagowo - wagowe) kompozycji ogółem, zaś pozostałe składniki to nietoksyczne związki wypełniające, takie jak, kwasy tłuszczowe, alkohole, aminy, skwalen i gliceryna, bardziej szczegółowo, kwas kapronowy, kwas azelainowy, kwas propionowy, geraniol, oktadekatrianol, heksakozanol, trimetyloamina i metyloamina.
Kompozycja może być także połączona do nośnika chemicznego, co chroni strukturę bioaktywną kwasów tłuszczowych. Takie cząsteczki nośników obejmują, ale bez ograniczenia, żywice, lipozomy, związki koronowe, białka nośnikowe i tym podobne.
Kompozycja zawiera lotne związki organiczne i ich mieszaniny. Może być specyficzna dla gatunku i może różnić się zależnie od gatunku ssaka wybranego do zastosowania wynalazku.
Związki, które mogą być zastosowane w kompozycji, obejmują, ale bez ograniczania, aminy i kwasy tł uszczowe pochodnych indolowych, estry tych amin i kwasów tł uszczowych, ketony, takie jak, aceton, alkohole, sterole i tym podobne.
Stężenie wymienionych wcześniej kwasów tłuszczowych może różnić się w zależności od końcowej formy użytkowej.
Roztwór feromonalny według wynalazku stanowi kompozycja feromonalna, zwłaszcza do leczenia stresu, utraty masy ciała, niepokoju podczas przewożenia, zmniejszania śmiertelności i zachorowalności podczas infekcji lub poprawienia wykorzystania paszy przez ssaki charakteryzująca się tym, że zawiera wydzielinę otrzymaną ze skóry wokół gruczołu sutkowego ssaków pochodzącą ze środkowej bruzdy sutka, składającą się zasadniczo z:
i. 18% do 31,2% (procent wagowo - wagowych) kwasu palmitynowego, 34,3% do 47,2% (procent wagowo - wagowych) kwasu linolowego i 28,7% do 31,2% (procent wagowo - wagowych) kwasu oleinowego i ich pochodnych, albo ii. 18% do 31,2% (procent wagowo - wagowych) kwasu palmitynowego, 34,3% do 47,2% (procent wagowo - wagowych) kwasu linolowego, 8,7% do 16% (procent wagowo - wagowych) kwasu palmitolejowego i 15,7% do 30,7% (procent wagowo - wagowych) kwasu oleinowego i ich pochodnych, albo
PL 199 144 B1 iii. 13,5% do 40,3% (procent wagowo - wagowych) kwasu oleinowego, 15,5% do 31,4% (procent wagowo - wagowych) kwasu palmitynowego, 20,2% do 40,6% (procent wagowo - wagowych) kwasu linolowego i 2% do 10,1% (procent wagowo - wagowych) kwasu mirystynowego i ich pochodnych, albo iv. 0,5% do 3,5% (procent wagowo - wagowych) kwasu kaprynowego, 2,8% do 8,7% (procent wagowo - wagowych) kwasu laurynowego, 3,9% do 9,6% (procent wagowo - wagowych) kwasu mirystynowego, 7,5% do 13,8% (procent wagowo - wagowych) kwasu palmitolejowego, 15,5% do 26,8% (procent wagowo - wagowych) kwasu palmitynowego, 29,5% do 40,6% (procent wagowo - wagowych) kwasu linolowego, 13,5% do 26,4% (procent wagowo - wagowych) kwasu oleinowego, albo
v. 0,5 % do 3,5% (procent wagowo - wagowych) kwasu kaprynowego, 2,8% do 8,7% (procent wagowo - wagowych) kwasu laurynowego, 3,9% do 9,6% (procent wagowo - wagowych) kwasu mirystynowego, 15,5% do 26,8% (procent wagowo - wagowych) kwasu palmitynowego, 29,5% do 40,6% (procent wagowo - wagowych) kwasu linolowego, 24,7% do 36,8% (procent wagowo - wagowych) kwasu oleinowego, albo vi. 24,9% do 28,6% (procent wagowo - wagowych) kwasu oleinowego, 19,2% do 23,1% (procent wagowo - wagowych) kwasu palmitynowego, 20,5% do 24,3% (procent wagowo - wagowych) kwasu linolowego, 1,9% do 4,2% (procent wagowo - wagowych) kwasu laurynowego, 3,2% do 5,6% (procent wagowo - wagowych) kwasu mirystynowego i 18,4% do 22,8% (procent wagowo - wagowych) 1-dokosanolu i ich pochodnych, albo vii. 32,8% do 38,8% (procent wagowo - wagowych) kwasu oleinowego, 21,6% do 25,9% (procent wagowo - wagowych) kwasu palmitynowego, 21,2% do 25,7% (procent wagowo - wagowych) kwasu linolowego, 3,4% do 5,9% (procent wagowo - wagowych) kwasu mirystynowego, 2,6% do 4,4% (procent wagowo - wagowych) kwasu pentadekanowego i 7,4% do 9,7% (procent wagowo - wagowych) skwalenu i ich pochodnych, albo viii. 29,8% do 31,9% (procent wagowo - wagowych) kwasu oleinowego, 28,7% do 31,4% (procent wagowo - wagowych) kwasu palmitynowego, 27,5% do 30,1% (procent wagowo - wagowych) kwasu linolowego, 2,8% do 4,3% (procent wagowo - wagowych) kwasu mirystynowego, 0,8% do 1,9% (procent wagowo - wagowych) kwasu pentadekanowego i 4,3% do 6,8% (procent wagowo - wagowych) kwasu stearynowego i ich pochodnych, albo ix. 20,1% do 22,3% (procent wagowo - wagowych) kwasu oleinowego, 22,3% do 26,8% (procent wagowo - wagowych) kwasu palmitynowego, 20,2% do 22,5% kwasu linolowego, 11,4% do 14,8% kwasu laurynowego, 8,5% do 10,1% (procent wagowo - wagowych) kwasu mirystynowego i 9,5% do 11,2% (procent wagowo - wagowych) skwalenu i ich pochodnych, albo
x. 21,5% do 27,2% (procent wagowo - wagowych) kwasu oleinowego, 20,8% do 24,9% (procent wagowo - wagowych) kwasu palmitynowego, 20,5% do 25,4% kwasu linolowego, 2,2% do 3,9% (procent wagowo - wagowych) kwasu mirystynowego, 1,8% do 3,1% (procent wagowo - wagowych) kwasu pentadekanowego, 10,2% do 18,6% (procent wagowo - wagowych) cholesterolu i 0,4% do 1,8% (procent wagowo - wagowych) kwasu laurynowego i ich pochodnych, albo xi. 35,2% do 40,3% (procent wagowo - wagowych) kwasu oleinowego, 22,8% do 26,7% (procent wagowo - wagowych) kwasu palmitynowego, 22,1% do 27,1% (procent wagowo - wagowych) kwasu linolowego, 2,3% do 3,7% (procent wagowo - wagowych) kwasu laurynowego, 2% do 2,8% (procent wagowo - wagowych) kwasu mirystynowego i 4,4% do 6,7% (procent wagowo - wagowych)
2,2-dimetylo-1,3-dioksolano-4-metanolu i ich pochodnych, przy czym pochodne te wybrane są z grupy obejmującej estry, sole, alkohole, ketony, etery lub amidy kwasów tłuszczowych, w postaci roztworu, w którym rozpuszczalnik wybrany jest z grupy obejmującej glikol propylenowy, alkohol, eter, chloroform, etanol, benzen, dwusiarczek węgla, alkohol propylowy, izopropanol, 2-propanol, oleje mieszane, oleje lotne oraz ich mieszaniny, w postaci do spryskiwania, w postaci aerozolu, jest mikrokapsułkowany, jest na matrycy o spowolnionym uwalnianiu lub w postaci szamponu .
Korzystne wcielenie wynalazku dostarcza kompozycję lub roztwór zawierający 20,1% do 40,3% (procent wagowo - wagowych) kwasu oleinowego, 19,2% do 31,4% (procent wagowo - wagowych) kwasu palmitynowego, 20,2% do 30,1% (procent wagowo - wagowych) kwasu linolowego i 2% do 10,1% (procent wagowo - wagowych) kwasu mirystynowego i ich pochodnych.
Korzystniej kompozycja w roztworze według wynalazku zawiera 2% (procenty wagowo-wagowe) kwasu kaprynowego, 5,3% (procenty wagowo - wagowe) kwasu laurylowego, 6,2% (procenty wagowo - wagowe) kwasu mirystynowego, 11,2% (procenty wagowo - wagowe) kwasu palmitolejowego, 20,5% (procenty wagowo - wagowe) kwasu palmitynowego, 35,2% (procenty wagowo - wagowe) kwasu linolenowego i 19,6% (procenty wagowo - wagowe) kwasu oleinowego.
PL 199 144 B1
W jeszcze innym najbardziej korzystnym wcieleniu według wynalazku kompozycja w roztworze zawiera 2% (procent wagowo - wagowych) kwasu kaprynowego, 5,3% (procent wagowo - wagowych) kwasu laurylowego, 6,2% (procent wagowo - wagowych) kwasu mirystynowego, 20,5% (procent wagowo - wagowych) kwasu palmitynowego, 35,2% (procent wagowo - wagowych) kwasu linolowego i 19,6% (procent wagowo - wagowych) kwasu oleinowego.
Kwasy tłuszczowe dostępne są w formie ciał stałych w handlu z wielu firm chemicznych. Jednakże, ponieważ rozpuszczanie kwasów tłuszczowych jest trudne, ogólnie kwas tłuszczowy dodaje się do rozpuszczalnika w czasie ciągłego mieszania i w temperaturze pomiędzy około 37°C do około 38°C, bardziej korzystnie około 37,5°C.
Kwasy tłuszczowe, mogą być rozcieńczane we wszystkich niewodnych rozpuszczalnikach, aby utworzyć roztwór według wynalazku. Korzystnym jest stosowanie jako rozpuszczalnika, kombinacji glikolu propylenowego i etanolu absolutnego. Bardziej korzystnie stosuje się pomiędzy 90% do 98% glikolu propylenowego i 2% do 10% etanolu absolutnego, najbardziej korzystnie 94% glikolu propylenowego i 6% etanolu absolutnego lub 5% do 40% izopropanolu i 60% do 95% glikolu propylenowego.
W korzystnym wcieleniu, kwasy tł uszczowe mogą być mikrokapsuł kowane i umieszczone w zawiesinie w wodzie.
W kolejnym korzystnym wcieleniu, kwasy tłuszczowe mogą być w formie szamponu. Główne składniki szamponu znane są specjalistom w tej dziedzinie.
Przedmiotem wynalazku jest również zastosowanie kompozycji feromonalnej według wynalazku wraz z farmaceutycznie akceptowalnym nośnikiem, do wytwarzania leku do leczenia stresu, utraty masy ciała lub niepokoju podczas przewożenia u ssaków.
Korzystnie zastosowanie według wynalazku charakteryzuje się tym, że wydzieliny w kompozycji zawierają kwasy karboksylowe, aminy, alkohol lub sterole.
Korzystnie zastosowanie według wynalazku charakteryzuje się tym, że wydzieliny w kompozycji zawierają:
- 0,5% do 3,5% kwasu kaprynowego,
- 2,8% do 8,7% kwasu laurynowego,
- 3,9% do 9,6% kwasu mirystynowego,
- 7,5% do 13,8% kwasu palmitoleinowego
- 15,5% do 26,8% kwasu palmitynowego,
- 29,5% do 40,6% kwasu linolowego oraz
- 24,7% do 36,8% kwasu oleinowego.
Korzystnie zastosowanie według wynalazku charakteryzuje się tym, że wydzieliny w kompozycji zawierają:
- 0,5% do 3,5% kwasu kaprynowego,
- 2,8% do 8,7% kwasu laurynowego,
- 3,9% do 9,6% kwasu mirystynowego,
- 15,5% do 26,8% kwasu palmitynowego,
- 29,5% do 40,6% kwasu linolowego oraz
- 24,7% do 36,8% kwasu oleinowego.
Korzystnie zastosowanie według wynalazku charakteryzuje się tym, że kompozycja jest w roztworze, przy czym rozpuszczalnik wybrany jest z grupy obejmującej glikol propylenowy, alkohol, eter, chloroform, etanol, benzen, dwusiarczek węgla, alkohol propylowy, izopropanol, 2-propanol, oleje mieszane, oleje lotne oraz ich mieszaniny do stosowanie na ściany, na skórę ssaków, w powietrzu lub na zabawkach.
Ponadto przedmiotem wynalazku jest zastosowanie kompozycji feromonalnej według wynalazku wraz z farmaceutycznie akceptowalnym nośnikiem, do wytwarzania leku do leczenia stresu, zmniejszania śmiertelności i zachorowalności podczas infekcji lub poprawienia wykorzystania paszy u ssaków.
Korzystnie zastosowanie to charakteryzuje się tym, że wydzielina w kompozycji zawiera pomiędzy 18% do 31,2% (procent wagowo - wagowych) kwasu palmitynowego, 34,3% do 47,2% (procent wagowo - wagowych) kwasu linolowego, 28,7% do 42,8% (procent wagowo - wagowych) kwasu oleinowego i ich pochodnych, przy czym pochodne te wybrane są z grupy obejmującej estry, sole, alkohole, ketony, etery lub amidy kwasów tłuszczowych.
Korzystnie zastosowanie to charakteryzuje się tym, że wydzielina w kompozycji zawiera pomiędzy 18% do 31,2% (procent wagowo - wagowych) kwasu palmitynowego, 34,3% do 47,2% (procent wagowo - wagowych) kwasu linolowego, 8,7% do 16% kwasu palmitolejowego, 15,7% do 30,7%
PL 199 144 B1 (procent wagowo - wagowych) kwasu oleinowego i ich pochodne, przy czym pochodne te wybrane są z grupy obejmującej estry, sole, alkohole, ketony, etery lub amidy kwasów tłuszczowych.
Korzystnie zastosowanie to charakteryzuje się tym, że kompozycja feromonalna jest w postaci do spryskiwania, szamponu, aerozolu, jest mikrokapsułkowana lub jest na matrycy o spowolnionym uwalnianiu.
Korzystnie zastosowanie to charakteryzuje się tym, że kompozycja feromonalna jest do podawania na ściany, na skórę ssaków, na zabawkach lub w powietrze.
Chociaż powyższe korzystne wcielenia kompozycji w roztworze posiadają podobne działanie uspokajające, jak i zdolne są do, na przykład, zmniejszenia stresu, zmniejszenia niepokoju, zmniejszenia utraty masy ciała, zmniejszenia śmiertelności i zachorowalności w czasie infekcji lub polepszania przemiany paszy u wszystkich ssaków, kompozycje te są bardzo pożądane do zastosowania u leczonych świń.
Szczególnie korzystne wcielenie wynalazku dostarcza kompozycji lub roztworu zawierającego 24,9% do 28,6% (procent wagowo - wagowych) kwasu oleinowego, 19,2% do 23,1% (procent wagowo - wagowych) kwasu palmitynowego, 20,5% do 24,3% (procent wagowo - wagowych) kwasu linolowego, 1,9% do 4,2% (procent wagowo - wagowych) kwasu laurynowego, 3,2% do 5,6% (procent wagowo - wagowych) kwasu mirystynowego i 18,4% do 22,8% (procent wagowo - wagowych) 1-dokosanolu i ich pochodnych. Ta kompozycja lub roztwór może być stosowany u wszystkich ssaków, ale jest bardzo pożądana w leczeniu krów.
W jeszcze innym szczególnie, korzystnym wcieleniu, wynalazek dostarcza kompozycję lub roztwór zawierający 32,8% do 38,8% (procent wagowo - wagowych) kwasu oleinowego, 21,6% do 25,9% (procent wagowo - wagowych) kwasu palmitynowego, 21,2% do 25,7% (procent wagowo - wagowych) kwasu linolowego, 3,4% do 5,9% (procent wagowo - wagowych) kwasu mirystynowego, 2,6% do 4,4% (procent wagowo - wagowych) kwasu pentadekanowego i 7,4% do 9,7% (procent wagowo - wagowych) skwalenu i ich pochodnych. Ta kompozycja lub roztwór może być stosowany u wszystkich ssaków, ale jest bardzo pożądany do leczenia owiec.
W jeszcze innym szczególnie korzystnym wcieleniu, wynalazek dostarcza kompozycję lub roztwór zawierający 29,8% do 31,9% (procent wagowo - wagowych) kwasu oleinowego, 28,7% do 31,4% (procent wagowo - wagowych) kwasu palmitynowego, 27,5% do 30,1% (procent wagowo - wagowych) kwasu linolowego, 2,8% do 4,3% (procent wagowo - wagowych) kwasu mirystynowego, 0,8% do 1,9% (procent wagowo - wagowych) kwasu pentadekanowego i 4,3% do 6,8% (procent wagowo - wagowych) kwasu stearynowego i ich pochodnych. Ta kompozycja lub roztwór może być stosowany u wszystkich ssaków, ale jest bardzo pożądany do leczenia ludzi.
W kolejnym szczególnie korzystnym wcieleniu, wynalazek dostarcza kompozycję lub roztwór zawierający 20,1% do 22,3% (procent wagowo - wagowych) kwasu oleinowego, 22,3% do 26,8% (procent wagowo - wagowych) kwasu palmitynowego, 20,2% do 22,5% kwasu linolowego, 11,4% do 14,8% kwasu laurynowego, 8,5% do 10,1% (procent wagowo - wagowych) kwasu mirystynowego i 9,5% do 11,2% (procent wagowo - wagowych) skwalenu i ich pochodnych. Ta kompozycja lub roztwór może być stosowany u wszystkich ssaków, ale jest bardzo korzystny do leczenia kóz.
W kolejnym szczególnie korzystnym wcieleniu, wynalazek dostarcza kompozycję lub roztwór zawierający 21,5% do 27,2% (procent wagowo - wagowych) kwasu oleinowego, 20,8% do 24,9% (procent wagowo - wagowych) kwasu palmitynowego, 20,5% do 25,4% kwasu linolowego, 2,2% do 3,9% (procent wagowo - wagowych) kwasu mirystynowego, 1,8% do 3,1% (procent wagowo - wagowych) kwasu pentadekanowego, 10,2% do 18,6% (procent wagowo - wagowych) cholesterolu i 0,4% do 1,8% (procent wagowo - wagowych) kwasu laurynowego i ich pochodnych. Ta kompozycja lub roztwór może być stosowany u wszystkich ssaków, ale pożądany jest do leczenia psów.
W kolejnym szczególnie korzystnym wcieleniu, wynalazek dostarcza kompozycję lub roztwór zawierający 35,2% do 40,3% (procent wagowo - wagowych) kwasu oleinowego, 22,8% do 26,7% (procent wagowo - wagowych) kwasu palmitynowego, 22,1% do 27,1% (procent wagowo - wagowych) kwasu linolowego, 2,3% do 3,7% (procent wagowo - wagowych) kwasu laurynowego, 2% do 2,8% (procent wagowo - wagowych) kwasu mirystynowego i 4,4% do 6,7% (procent wagowo - wagowych)
2,2-dimetylo-1,3-dioksolano-4-metanolu i ich pochodnych. Ta kompozycja lub roztwór może być stosowany u wszystkich ssaków, ale jest pożądany do leczenia koni.
Kiedy tylko zostaną otrzymane kompozycje według wynalazku może być badana ich skuteczność zapobiegania stresowi u ssaków. Dobrze poznanymi czynnikami stresującymi są, na przykład, odsądzenie od matki u ssaków, przewożenie ssaków i tym podobne. Zastosowanie kompozycji w forPL 199 144 B1 mie rozpylacza, aerozolu i tym podobnych na powierzchni wokół stresującego czynnika powoduje zmniejszenie stresu, na co wskazują różnorodne czynniki, takie jak, wzrost masy ciała, zachowanie socjalne w odniesieniu do innych ssaków, rany na ciele, zwłaszcza uszu, kortyzol w ślinie, szybkość akcji serca i tym podobne.
Z tego powodu, kompozycja wedł ug wynalazku moż e być stosowana na wielu przedmiotach, z którymi ssaki mają kontakt, takich jak, ściany, powietrze i zabawki. Ponadto, kompozycja moż e być stosowana na skórze ssaków.
Opisane powyżej kompozycje odkryto po szczegółowych badaniach kompozycji chemicznej wydzielin wokół gruczołów sutkowych loch, które albo były prośne albo karmiące.
Bardziej szczegółowo, sposób ten obejmował przetarcie powierzchni wokół sutków lochy za pomocą jałowego kompresu i analizę kompozycji chemicznej wydzielin metodą spektroskopii masowej lub chromatografii gazowej połączonej ze spektroskopią masową.
Początkowe badanie metodą spektroskopii masowej łącznie z analizą statystyczną wyników ujawniło, że istnieją cztery oddzielnie identyfikowane frakcje posiadające różne liczby składników, które tworzą każdą z frakcji. Te, poddawano następnym analizom klasycznymi metodami analizy statystycznej określając kompozycję każdej frakcji.
Na przykład, frakcja 1, oznaczona jako 0Apc1, składa się głównie z cholesterolu i różnych kwasów cyklopentano- i cykloheksano-propionowych. Frakcja 0Apc2 zawiera cząsteczki, które szczególnie odpowiadają stanowi ciąży, takie jak, egostanol, γ sitosterol i dermosterol. Frakcja 3, nazywana 0Apc3 składa się głównie z zarówno kwasów tłuszczowych, jak i alkoholu, gliceryny i diestrów gliceryny i jest specyficzna dla karmiących loch. Frakcja 4, nazywana 0Apc4 zawiera estry metylowe kwasu palmitynowego i wakcenowego. Ta ostatnia frakcja zawiera kompozycję obecną u loch karmiących jak i loch prośnych.
Jak tylko zidentyfikowano składniki każdej z frakcji, korzystną frakcję, 0Apc3 zastosowano do badania jej działania na stres i niepokój u warchlaków.
Kompozycja feromonów według wynalazku nie jest ograniczona do leczenia warchlaków. Ta sama kompozycja lub kompozycja o podobnym pochodzeniu może być otrzymana i stosowana, na przykład, u psów lub kotów zmniejszając ich niepokój po, na przykład, zabraniu z ich rodzinnego otoczenia, tak jak zabranie do weterynarza.
Także, kompozycja według o wynalazku lub podobna kompozycja może być zastosowana do obniżenia niepokoju u niemowląt, kiedy niemowlę jest, na przykład, oddzielane od swojej matki lub umieszczane w nierodzinnym otoczeniu.
Stosowane tutaj określenie „ssak” obejmuje każdą grupę kręgowców, której samice posiadają gruczoły wydzielające mleko, włączając człowieka. Przykłady ssaków obejmują, ale bez ograniczania, koty, ludzi, psy, świnie, szczury, bydło, konie, małpy, szympansy i tym podobne.
Jako „stres” rozumie się reakcję ciała zwierzęcia wymuszoną szkodliwymi działaniami, infekcjami i różnymi stanami nienormalnymi, które powodują zaburzenie homeostazy. Reakcja taka może być reakcją fizyczną lub reakcją emocjonalną obejmującą niepokój.
Jako „niepokój” rozumie się obawy gniewu i lęku towarzyszące niespokojności, ciśnieniu i tym podobnym, który jest reakcją charakteryzującą się wysokim prawdopodobieństwem spowodowania strachu jako odpowiedzi zachowawczej i emocjonalnej. W terminologii neurofizycznej, ten stan niepokoju towarzyszy nadaktywności układu noradrenergicznego i serotoninowego.
Jako „feromon” rozumie się substancję uwalnianą przez ciało poszczególnych gatunków, która powoduje przewidywalne reakcje u innych osobników tego samego gatunku, która to substancja może służyć, na przykład, jako specyficzny środek wabiący, komunikator socjalny, stymulant seksualny i tym podobne.
Jako „zachowanie agonistyczne” rozumie się, związane z, lub agresywne lub defensywne interakcje socjalne pomiędzy osobnikami tego samego gatunku, takie jak, walki, ucieczki lub poddanie się.
Jako „choroby związane ze stresem” rozumie się wszystkie choroby, których objawy zwiększają się w wyniku działania stresu.
Jako „zmniejszanie zachorowalności i śmiertelności podczas infekcji” rozumie się, że śmierć i stany chorobowe zmniejszają się tak, że ssak posiada większą szansę przeżycia.
Jako „poprawianie skuteczności przemiany paszy” rozumie się zmniejszenie stosunku spożycie pokarmu/wzrost masy ciała.
Jako określenie „roztwór” rozumie się ciało stałe, które jest zdyspergowane przez ciecz albo przez rozpuszczenie w cieczy albo przez zawieszenie.
PL 199 144 B1
Jako „działanie uspokajające” rozumie się zarówno zmniejszenie strachu, obawy, niepokoju jak i zachowawczych i fizycznych konsekwencji zwią zanych ze stresem. Konsekwencje zachowania związane ze stresem obejmują drżenie, wydawanie dźwięków, ucieczkę, agresję, aktywność ruchową i tym podobne. Fizyczne konsekwencje związane ze stresem obejmują zmiany akcji serca, zmiany w poziomach epinefryny, norepinefryny, ACTH, kortyzolu, glukozy i tym podobne. U zwierząt zastosowanych jako źródło pokarmu, ta definicja obejmuje parametry hodowlane, takie jak, wzrost masy i skuteczność przemiany paszy.
Krótki opis rysunków
Rysunek 1 przedstawia widmo chromatografii gazowej/spektroskopii masowej, składników znalezionych w wydzielinach karmiących loch.
Rysunek 2 przedstawia widmo chromatografii gazowej/spektroskopii masowej składników znalezionych w wydzielinach prośnych loch.
Rysunek 3 jest graficznym przedstawieniem świeżych ran na uszach zadanych warchlakom po 5 godzinach podawania feromonów i placebo dla warchlaków, które umieszczono w kojcu.
Rysunek 4 jest graficznym przedstawieniem świeżych ran na uszach zadanych warchlakom po 72 godzinach podawania feromonów i placebo dla warchlaków, które umieszczono w kojcu.
Rysunek 5 jest graficznym przedstawieniem czasu trwania walk pomiędzy warchlakami, którym podawano feromony i placebo dla warchlaków, które umieszczono w kojcu.
Rysunek 6 jest krzywą wzrostu warchlaków posiadających początkową masę powyżej 6 kg, którym podawano feromony i warchlaków otrzymujących, placebo.
Rysunek 7 jest krzywą wzrostu warchlaków posiadających początkową masę poniżej lub równą 6 kg, którym podawano feromony i warchlaków otrzymujących placebo.
Rysunek 8 jest krzywą wzrostu wszystkich warchlaków, którym podawano feromony i warchlaków otrzymujących placebo.
W celu pełnego zilustrowania wynalazku i jego odkrywczości, przedstawiono następujące szczegółowe przykłady. Zrozumiałym jest, że ich przeznaczeniem jest jedynie zilustrowanie, a nie ograniczanie wynalazku.
P r z y k ł a d 1
Izolacja i analiza kompozycji pobranej z powierzchni wokół gruczołów sutkowych loch.
W tym przykł adzie wykorzystuje się dorosł e ś winie lub lochy bę dące mieszańcami ras hodowlanych chińskiej i europejskiej, które albo karmiły albo były prośne.
Powierzchnię wokół wewnętrznych sutków gruczołu lochy przeciera się kilkukrotnie jałowymi kompresami. Kompresy następnie umieszcza się w rozpuszczalniku metanolu lub acetonitrylu.
Otrzymuje się ogółem czternaście próbek. Siedem próbek otrzymuje się od loch, które są prośne i siedem kolejnych próbek otrzymuje się od loch karmiących.
Czternaście próbek łączy się i bada z zastosowaniem spektroskopii masowej oznaczając kompozycję wydzielin gruczołu sutkowego.
Spektroskopia masowa
Spektroskopię masową przeprowadza się początkowo z zastosowaniem kolumny DB 1 30 m-25 u. Spektrogram otrzymuje się dla próbek łączonych.
Po statystycznej analizie spektrogramu stwierdzono, że wydzieliny gruczołu sutkowego można podzielić na cztery główne frakcje. Te cztery frakcje składają się z połączenia różnych związków. Te frakcje oznaczono jako 0Apc1,0Apc2, 0Apc3 i 0Apc4 oraz składają się w całości z 38 różnych składników.
Poniższe tablice I do IV przedstawiają początkowe dane tej analizy w oparciu o wyniki spektroskopii masowej.
T a b e l a I - 0 Apc1
Składnik Pik (mn) Identyfikacja
E1 16,96 N/I
E2 18,40 N/I
E3 26,06 N/I
E4 30,99 dermosterol
Gdzie N/I oznacza - nie zidentyfikowano
PL 199 144 B1
T a b e l a II - 0 Apc2
Składnik Pik (mn) Identyfikacja
E5 19,73 N/I
E6 21,01 N/I
E7 21,15 kwas C18
E8 22,22 N/I
E9 22,85 N/I
E10 22,91 związek podobny do E11
E11 23,01 N/I
E12 23,16 związek podobny do E9
E13 24,57 N/I
E14 24,81 N/I
E15 26,22 N/I
E16 30,40 cholestan-3-ol (3α)
E17 31,59 ergost-5-en-3-ol β
E18 32,06 ergostanol + CH2
E19 32,12 N/I
E20 32,45 γ sitosterol
E21 32,72 N/I
E22 32,82 N/I
E23 32,90 α-amyrin
E24 33,30 stigmasta-3,5-dien-7-on
E25 33,81 N/I
E26 34,47 N/I
Gdzie N/I oznacza - nie zidentyfikowano
T a b e l a III - 0 Apc3
Składnik Pik (mn) Identyfikacja
E27 20,38 C17 Me ester olefiny
E28 20,48 N/I
E29 20,60 C17 Me ester
E30 21,07 kwas C16
E31 21,09 N/I
E32 22,64 N/I
E33 22,80 C19 Me ester
E34 24,19 N/I
E35 28,55 N/I
Gdzie N/I oznacza - nie zidentyfikowano
PL 199 144 B1
T a b e l a IV - 0 Apc4
Składnik Pik (mn) Identyfikacja
E36 22,30 C19 Me ester dienu
E37 22,40 C19 Me ester olefiny
E38 30,75 cholesterol
Dalsza analiza różnych składników w każdej z czterech frakcji za pomocą spektroskopii pozwoliła na bardziej drobiazgową identyfikację składników. Wyniki zamieszczono w tabeli V poniżej.
T a b e l a V
Składnik Pik (mn) Identyfikacja
E1 5,63 -
E2 6,59 -
E3 11,70 kwas cyklopentano-proprionowy
E4 13,15 kwas cykloheksano-proprionowy
E5 13,90 kwas dekanowy
E6 15,31 alkohol
E7 15,45 ester metylowy C9
E8 16,54 kwas dodekanowy
E9 16,75 ester metylowy C10
E10 16,81 izomer estru metylowego C10
E11 18,87 kwas tetradekanowy
E12 20,33 ester metylowy kwasu 9-heksadekanowego
E13 20,55 ester metylowy kwasu palmitynowego
E14 20,81 kwas 9-heksadekanowy
E15 21,17 kwas palmitynowy
E16 22,22 ester metylowy kwasu 9-12-okt adekanowego
E17 22,37 ester metylowy kwasu 11-okt adekanowego
E18 22,58 ester metylowy kwasu C18
E19 23,15 kwas linolowy
E20 23,26 kwas oleinowy
E21 25,98 propanotriol=gliceryna
E22 27,46 diester gliceryny z kwasem heksadecenowym i kwasem heksadekanowym
E23 28,47 alkohol
E24 30,30 dihydrocholesterol
E25 30,68 cholesterol
E26 30,90 dermosterol
E27 31,25 dihydrocholesterol + CH2
E28 31,93 ergostanol + CH2
E29 32,24 γ sitosterol
E30 32,37 ergostanol + CHn
PL 199 144 B1
Chromatografia gazowa/spektroskopia masowa
Wyniki przedstawione w tablicy V otrzymano również z zastosowaniem chromatografii gazowej/spektroskopii masowej (GC/MS).
Do analizy zastosowano chromatograf gazowy Fissons GC 8000 i spektrometr masowy VG Quattro. Detekcję prowadzono pod wpływem działania (EI+) przy energii 70 eV w temperaturze 180°C. Zastosowano kolumnę JW typu DB1 przy szczelinie 1/20 z częstotliwością szczelina/bez szczeliny 5 sekund.
Pobiera się cztery próbki wacików: 2 od loch prośnych i 2 od loch karmiących. Próbki te rozcieńcza się albo w metanolu albo w acetonitrylu. Do butelki zawierającej waciki dodaje się 10 ml metanolu lub acetonitrylu i odparowuje w atmosferze azotu. Następnie do próbek dodaje się 1,0 ml metanolu lub acetonitrylu i wstrzykuje 1 μΐ do GC/MS.
W tabeli VI przedstawiono otrzymany profil chromatograficzny dla próbek loch karmiących.
T a b e l a VI
Kompozycja Czas retencji (minuty)
kwas cyklopentylo-3-propanowy 11,72
kwas cykloheksylo-3-propanowy 13,16
kwas dekanowy 13,90
kwas dodekanowy 16,54
5-dekenonian metylu 16,75
x-dekenonian metylu (izomer) 16,81
kwas tetradekanowy 18,59
9-heksadekanonian metylu 20,33
heksadekanonian metylu 20,59
kwas 9-heksadekanowy 20,81
kwas heksadekanowy 21,17
9-12-oktadekanonian metylu 22,27
9-oktadekanonian metylu 22,37
oktadekanonian metylu 22,62
kwas 9-12-oktadekanowy 23,15
kwas 9-oktadekanowy 23,15
kwas oktadekanowy 23,26
2-heksadekanonian gliceryny 25,98
2-9-12-oktadekanonian gliceryny 27,46
2-oktadekanonian gliceryny 27,46
cholesterol 30,73
Powyższy profil spektrofotometryczny przedstawiono na rysunku 1.
Następujący profil spektrofotometryczny otrzymany dla loch prośnych przedstawiono w tabeli VII.
T a b e l a VII
Kompozycja Czas retencji (minuty)
1 2
kwas cyklopentylo -3-propanowy 11,70
kwas cykloheksylo-3-propanowy 13,15
4-oktanonian metylu 15,45
PL 199 144 B1 cd. tabeli VII
1 2
5-dekenonian metylu 16,75
x-dekenonian metylu (izomer) 16,81
heksadekanonian metylu 20,55
9-12-oktadekanonian metylu 22,22
9-oktadekenonian metylu 22,31
11-oktadekenonian metylu 22,38
oktadekanonian metylu 22,58
nitryl lub wielonienasycony alkohol 28,47
dihydrocholesterol 30,30
cholesterol 30,63
dermosterol 30,85
ergonstanol 31,14
ergostanol + (CH2 lub metyl) 31,93
gamma sitosterol 32,24
ergostanol + (CH2 lub metyl) 32,37
Powyższy profil spektrofotometryczny przedstawiono na rysunku 2. Dane GC/MS potwierdzają dane otrzymane w badaniu spektroskopii masowej.
Łączne dane otrzymane dla czterech frakcji
Dane przedstawione powyżej z identyfikacją składników podsumowano w poniższych tabelach VIII-XI. W Tabelach tych podano odsetek każdej kompozycji.
T a b e l a VIII - Frakcja 0Apc1
Kompozycja Odsetek
kwas cyklopentanopropanowy 2,9% do 3,9%
kwas cykloheksanopropanowy 3,4% do 5,9%
ester metylowy C10 2,8% do 3,9%
cholesterol 86,3% do 90,9%
Frakcję 0Apc1 przyjęto jako frakcję „obojętną” przypominającą kompozycje obecne u obu grup świń.
T a b e l a IX - Frakcja 0Apc2
Kompozycja Odsetek
1 2
E1 1,6% do 2,2%
E2 1,3% do 1,9%
ester metylowy / C9 2,2% do 2,8%
izomer estru metylowego C10 2,4% do 3%
ester metylowy kwasu 9-12 oktadekadenowego 16,3% do 16,9%
ester metylowy kwasu C18 4,2% do 4,6%
alkohol 10,7% do 11,3%
dihydrocholesterol 13,8% do14,4%
PL 199 144 B1 cd. tabeli IX
1 2
dermosterol 11,8% do 12,4%
dihydrocholesterol + CH2 4,5% do 5,1%
ergostanol + CH2 17,5% do 18,1%
γ sitosterol 5,9% do 6,5%
ergostanol + CHn 3,9% do 4,5%
Frakcja 0Apc2 zawiera cząsteczki, które szczególnie odpowiadają stanowi ciąży.
T a b e l a X - Frakcja 0Apc3
Kompozycja Odsetek
kwas kapronowy 0,6% do 1,2%
alkohol 0% do 1,1%
kwas lauryIowy 1,7% do 3,6%
kwas mirystynowy 2,2% do 3,9%
ester metylowy kwasu palmitric 0,3% do 1,8%
kwas palmitolejowy 2,5% do 6,1%
kwas palmitynowy 10,1% do 13,2%
kwas linolenowy 19,8% do 22,5%
kwas oleinowy 8,3% do 15,2%
gliceryna 14,1% do 18,9%
diester gliceryny 18,5% do 23,2%
Frakcja 0Apc3 jest specyficzna dla loch karmiących.
Zawiera 11 różnych kompozycji obejmujących alkohol, glicerynę i diestry gliceryny.
T a b e l a XI - Frakcja 0Apc4
Kompozycja Odsetek
ester metylowy kwasu palmitynowego 25,5% do 33,5%
ester metylowy kwasu wakcynowego 66,5% do 74,5%
Frakcja 0Apc4 jest frakcją posiadającą kompozycje, które obecne są u obu grup świń, ale stężenie jest znacznie wyższe u loch karmiących.
P r z y k ł a d 2
Formowanie feromonu
2% wagowych kwasu kaprynowego, 5,3% wagowych kwasu laurylowego, 6,2% wagowych kwasu mirystynowego, 11,2% wagowych kwasu palmitolejowego, 20,5% wagowych kwasu palmitynowego, 35,2% wagowych kwasu linolowego i 19,6% wagowych kwasu oleinowego miesza się z rozpuszczalnikiem składającym się z 94% glikolu propylenowego i 6% alkoholu absolutnego. Mieszaninę ogrzewa się do temperatury 37,5°C i stale miesza aż do całkowitego rozpuszczenia kryształów.
Przygotowanie roztworu seryjnego
Przygotowuje się cztery kolby o pojemności 500 ml zawierające 400 g wyżej wymienionego roztworu dla każdej serii. Przygotowuje się także, 8 kolb zawierających 400 g glikolu propylenowego, stosowanych jako placebo i 4 kolby zawierające powyższe formulacje w 5% stężeniu.
Kolby oznacza się kodem kolorowym, który przyjmuje się na podstawie rozmiaru świń. Czerwone kolby dla chudych warchlaków i kolby oznaczone na czarno dla większych warchlaków, podczas gdy kolby oznaczone na zielono dla warchlaków o średnich rozmiarach. Protokół, według którego
PL 199 144 B1 każdemu warchlakowi podawano feromony według niniejszego wynalazku lub placebo utajnia się; to znaczy jest to próba pojedynczo ślepa.
Wzrokowe oznaczenie kolb nie ujawniało znaczących różnic pomiędzy kolbami placebo i kolbami zawierającymi roztwór.
P r z y k ł a d 3
Określenie liczby walk na podstawie ran na uszach warchlaków
Zastosowano trzy serie po 23 warchlaki w wieku około 26 dni. W serii czerwonej były warchlaki z 5 miotów, podczas gdy w serii czarnej z 4 miotów. Warchlaki oznacza się odpowiednim kolorem według ich masy i oznacza liczbami od 1 do 23.
Na ścianach kojca warchlaków każdego dnia stosuje się różne roztwory zaczynając o tej samej godzinie każdego dnia, zaczynając od miotu czerwonego, następnie miot czarny i na końcu miot zielony.
Po podaniu feromonów lub placebo, liczy się liczbę uszkodzeń na uszach w godzinie 0, po 5 godzinach i po 72 godzinach. Wyniki przedstawiono w poniższych tabelach.
T a b e l a XII godzina 0: grupa „lekka” (czerwona)
Nr Istniejące uszkodzenia Nowe uszkodzenia Obserwacje
1 0 0
2 0 6
3 2 4
4 5 1
5 1 0
6 14 0
7 2 5
8 2 8
9 23 4
10 8 1
11 30 0
12 5 0
13 5 1
14 24 0
15 4 2
16 20 5
17 11 5
18 26 12
19 20 7
20 4 7
21 7 3
22 5 9
23 15 1
PL 199 144 B1
T a b e l a XIII godzina 0: grupa „ciężka” (czarna)
Nr Istniejące uszkodzenia Nowe uszkodzenia Obserwacje
1 1 7
2 4 27
3 6 5
4 8 0
5 3 7
6 20 0
7 8 2 Opieka nad innymi
8 8 0
9 1 3
10 7 8
11 15 1
12 3 12 Opieka nad innymi
13 5 0
14 12 2
15 4 3
16 7 0
17 6 10
18 8 4
19 2 0
20 5 28
21 4 0
22 8 0
23 3 5
T a b e l a XIV godzina 0: grupa „średnia” (zielona)
Nr Istniejące uszkodzenia Nowe uszkodzenia Obserwacje
1 2 3 4
1 29 10
2 47 10
3 48 0
4 19 8
5 55 21
6 19 20
7 16 10
8 31 0
9 16 11
10 16 10
PL 199 144 B1 cd. tabeli XIV
1 2 3 4
11 10 45 Wiele ran na grzbiecie
12 43 3
13 41 27
14 43 5
15 48 28
16 30 20
17 29 20
18 17 21
19 4 4
20 6 0
21 16 20
22 11 30
23 12 16
T a b e l a XV godzina: grupa „lekka” (czerwona)
Nr Istniejące uszkodzenia Nowe uszkodzenia Obserwacje
1 0 4
2 3 32
3 6 11
4 6 41
5 1 22
6 14 24
7 7 8
8 10 6
9 27 53
10 9 12
11 30 31
12 5 13
13 6 18
14 24 22
15 6 38
16 25 8
17 16 11
18 38 15
19 27 21
20 11 10
21 10 8
22 14 15
23 16 3
PL 199 144 B1
T a b e l a XVI godzina: grupa „ciężka” (czarna)
Nr Istniejące uszkodzenia Nowe uszkodzenia Obserwacje
1 8 5
2 31 65
3 11 60
4 8 54
5 10 84
6 20 14
7 10 29
8 8 35
9 4 9
10 15 53
11 16 29
12 15 69
13 5 59
14 14 64
15 7 94
16 7 17
17 24 9
18 14 18
19 2 92
20 33 57
21 4 11
22 8 55
23 8 13
T a b e l a XVII godzina: grupa ”średnia” (zielona)
Nr Istniejące uszkodzenia Nowe uszkodzenia Obserwacje
1 2 3 4
1 39 5
2 57 6
3 48 10
4 45 0
5 76 1
6 39 1
7 26 1
8 31 5
9 27 5
10 26 19
PL 199 144 B1 cd. tabeli XVII
1 2 3 4
11 55 9
12 45 0
13 67 6
14 48 1
15 76 22
16 47 0
17 47 0
18 38 5
19 8 3
20 6 2
21 34 0
22 40 0
23 28 14
T a b e l a XVIII godzina: grupa „lekka” (czerwona)
Nr Istniejące uszkodzenia Nowe uszkodzenia Obserwacje
1 2 3 4
1 13 3
2 11 5
3 7 5
4 41 2
5 44 15
6 32 3
7 86 16
8 6 5
9 72 3
10 16 4
11 67 5
12 3 2
13 28 6
14 56 1
15 81 0
16 48 8
17 86 3
18 54 12
19 54 3
20 9 6
21 16 4
PL 199 144 B1 cd. tabeli XVIII
1 2 3 4
22 47 1
23 32 8
T a b e l a XIX godzina: grupa „ciężka” (czarna)
Nr Istniejące uszkodzenia Nowe uszkodzenia Obserwacje
1 24 22 Ciało pokryte ranami
2 40 3
3 68 8
4 49 7
5 99 1
6 34 4
7 33 5 Rany na głowie
8 36 4
9 31 12
10 58 14 Ciało pokryte ranami
11 45 3
12 46 18 Ciało pokryte ranami
13 49 9
14 60 4
15 71 2
16 23 0
17 10 13
18 38 4
19 80 1
20 65 4
21 34 8
22 38 3
23 26 4
T a b e l a XX godzina: grupa „średnia” (zielona)
Nr Istniejące uszkodzenia Nowe uszkodzenia Obserwacje
1 2 3 4
1 33 0 Ciało pokryte ranami
2 54 1
3 58 2
4 35 0
5 57 0
6 33 0
PL 199 144 B1 cd. tabeli XX
1 2 3 4
7 45 0
8 44 0
9 62 1
10 30 4
11 62 0
12 38 0
13 126 0
14 69 0
15 54 24
16 31 1
17 38 0
18 70 1
19 5 4
20 46 1
21 11 0
22 32 0
23 72 2
P r z y k ł a d 4
Podgląd z kamery wideo zachowania warchlaków w czasie badania
Do obserwacji warchlaków w czasie badania umieszcza się dwie kamery wideo i warchlaki obserwuje się w czasie 45 minut. Po zfilmowaniu pierwszego badania, zastosowano cztery parametry do zanotowania zachowania warchlaków.
Filmy przejrzano dwukrotnie według tej oceny i odnotowano szczegółową kolejność zdarzeń. Otrzymaną wartością była wartość średnia. Jedno przejrzenie było powtórzone w celu oznaczenia czasu trwania.
Następujące punkty zostały zauważone na filmach:
(1) liczba agresji z walkami
Ten punkt określano według filmu. Warchlak atakujący zadawał cios atakowanemu jeden lub więcej razy uderzając w ciało (uszy, barki i inne) i uciekał.
Zazwyczaj, zachowanie atakującego warchlaka przewidywano, jak i odwet atakowanego warchlaka. Kiedy walka przedłużała się w łańcuch wielu odwetów i kontra-odwetów, oceniano to jako pojedynczą agresję. Ten pomiar przeprowadzano w czasie całych 45 minut filmowania.
(2) Czas trwania potyczek
Czas trwania potyczek mierzono od rozpoczęcia pierwszej potyczki walki aż do pierwszych trzech sekund przerwy po walce. Czas trwania potyczek wyrażano w sekundach.
(3) Liczba sesji zabaw
Obserwację tę oparto na liczbie aktywności, które nie były częścią żadnej ze zidentyfikowanych kategorii, takich jak, agresja, jedzenie, poszukiwanie i tym podobne. Kolejność oznaczono od 1 do n warchlaka. Dwie podpozycje zidentyfikowano jako zabawy pojedyncze i zabawy grupowe.
(4) Liczba agresji z walkami / liczba zdarzeń dotykowych
Liczbę agresji przez pobicie określono w sekcji 1 i dokonany pomiar był taki sam dla tej sekcji. Kontaktami dotykowymi określano takie, w których odnotowano bezpośredni kontakt pomiędzy dwoma warchlakami. Odnotowano także charakter tego kontaktu, to znaczy, albo pasywny albo agresywny.
PL 199 144 B1
Wyniki obserwacji przedstawiono poniżej:
Liczba napadów z walkami, grupa „lekka” (czerwona)
Pierwszy odczyt Drugi odczyt Średnia
87 93 90
Liczba napadów z walkami, grupa „średnia” (zielona)
Pierwszy odczyt Drugi odczyt Średnia
18 19 18,5
Liczba sekwencji zabaw, grupa „lekka” (czerwona)
Pierwszy odczyt Drugi odczyt Średnia
1 4 2,5
Liczba sekwencji zabaw, grupa „średnia” (zielona)
Pierwszy odczyt Drugi odczyt Średnia
53 62 57,5
T a b e l a XXI
Długość walk, grupa „lekka” (czerwona)
Nr walki Długość walki w sekundach Nr walki Długość walki w sekundach Nr walki Długość walki w sekundach
1 2 3 4 5 6
1 11 30 10 59 25
2 9 31 26 60 9
3 6 32 9 61 12
4 12 33 18 62 4
5 24 34 21 63 6
6 9 35 9 64 10
7 5 36 7 65 9
8 31 37 33 66 6
9 20 38 20 67 5
10 14 39 6 68 3
11 8 40 4 69 11
12 5 41 11 70 24
13 23 42 9 71 15
14 14 43 6 72 9
15 17 44 8 73 18
16 12 45 10 74 23
17 10 46 12 75 14
18 9 47 9 76 10
19 6 48 3 77 19
20 13 49 8 78 6
21 26 50 6 79 8
22 20 51 5 80 17
PL 199 144 B1 cd. tabeli XXI
1 2 3 4 5 6
23 37 52 12 81 11
24 14 53 21 82 7
25 6 54 17 83 13
26 15 55 6 84 9
27 13 56 4 85 11
28 24 57 18 86 12
29 20 58 15 87 14
T a b e l a XXII
Długość walk, grupa „średnia” (zielona)
Nr walki Długość walki w sekundach Nr walki Długość walki w sekundach
1 3 10 3
2 8 11 5
3 5 12 5
4 2 13 8
5 6 14 3
6 7 15 9
7 5 16 4
8 9 17 7
9 3 18 5
Liczba napadów / Liczba kontaktów: grupa „lekka” (czerwona)
Liczba napadów Pierwszy odczyt Liczba kontaktów Pierwszy odczyt Liczba napadów Drugi odczyt Liczba kontaktów Drugi odczyt
87 103 93 105
Stosunek = 84,5% Stosunek = 88,6%
Stosunek = 86,5%
Liczba napadów / Liczba kontaktów: grupa „średnia” (zielona)
Liczba napadów Pierwszy odczyt Liczba kontaktów Pierwszy odczyt Liczba napadów Drugi odczyt Liczba kontaktów Drugi odczyt
18 124 19 123
stosunek = 14,5% Stosunek = 15,4%
stosunek = 14,9%
Wyniki masy ciała
Każdego warchlaka waży się w godzinie 0 i w 72 godzinie. Otrzymano następujące wyniki:
Masa - grupa „lekka” (czerwona)
Masa w godzinie 0 Masa w godzinie 72 Wzrost masy od godziny 0 do 72 Wzrost masy od godziny 0 do 72 w procentach
120 kg 134 kg 14 kg 11,66%
PL 199 144 B1
Masa - grupa „ciężka” (czarna)
Masa w godzinie 0 Masa w godzinie 72 Wzrost masy od godziny 0 do 72 Wzrost masy od godziny 0 do 72 w procentach
189 kg 207 kg 18 kg 9,52%
Masa - grupa „średnia” (zielona)
Masa w godzinie 0 Masa w godzinie 72 Wzrost masy od godziny 0 do 72 Wzrost masy od godziny 0 do 72 w procentach
153 kg 169 kg 16 kg 10,45%
Analiza wyników
Wyniki analizowano z zastosowaniem programu komputerowego Statview F - 4,5.
Dokonano porównania wyników otrzymanych dla każdej grupy warchlaków w godzinie 0. Analiza ta wykazała, że wyniki nowych i starych walk są znaczące w grupie średnich warchlaków. Wynik ten wyklucza możliwość zastosowania ogólnej liczby walk w czasie przebiegu badania.
Średnie odchylenie Stopnie swobody (DDL) t p
Czerwona, zielona -17,522 44 -4,524 <0,0001
Czerwona, czarna 3,696 44 1,712 0,0940
Zielona, czarna 21,217 44 6,107 <0,0001
Liczba Średnia Wariancja Odchylenie standardowe Błąd standardowy
Czerwona 23 10,130 87,300 9,343 1,948
Zielona 23 27,652 257,692 16,053 3,347
Czarna 23 6,435 19,893 4,460 0,930
Średnie odchylenie Stopnie swobody (DDL) t p
Czerwona, zielona -11,217 44 -4,549 <0,0001
Czerwona, czarna -2,217 44 -1,196 0,2382
Zielona, czarna 9,000 44 3,090 0,0035
Liczba Średnia Wariancja Odchylenie standardowe Błąd standardowy
Czerwona 23 3,522 11,897 3,449 0,719
Zielona 23 14,739 127,929 11,311 2,358
Czarna 23 5,739 67,202 8,198 1,709
Dalszą analizę przeprowadza się przez porównanie średniej nowych walk dla każdej grupy warchlaków w 5 godzinie i 72 godzinie przy pomocy testu T-Studenta.
PL 199 144 B1
Serie testu T nieoznaczanych dla 5 godzin - nowe walki Grupa zróżnicowana
Średnie odchylenie Stopnie swobody (DDL) t p
Czerwona, zielona 13,522 44 4,518 <0,0001
Czerwona, czarna -24,739 44 -3,807 0,0004
Zielona, czarna -38,261 44 -6,327 <0,0001
Informacje dotyczące 5 godzin - nowe walki Grupa zróżnicowana
Liczba Średnia Wariancja Odchylenie standardowe Błąd standardowy
Czerwona 23 18,522 167,988 12,961 2,703
Zielona 23 5,000 38,000 6,164 1,285
Czarna 23 43,261 803,020 28,336 5,909
Serie testu T nieoznaczanych dla 72 godzin - nowe walki Grupa zróżnicowana
Średnie odchylenie Stopnie swobody (DDL) t p
Czerwona, zielona 3,435 44 2,528 0,0151
Czerwona, czarna -1,435 44 -0,974 0,3352
Zielona, czarna -4,870 44 -3,087 0,0035
Informacje dotyczące 72 godzin - nowe walki Grupa zróżnicowana
Liczba Średnia Wariancja Odchylenie standardowe Błąd standardowy
Czerwona 23 5,217 17,542 4,188 0,883
Zielona 23 1,783 24,905 4,991 1,041
Czarna 23 6,652 32,328 5,686 1,186
Serie testu T nieoznaczanych dla 5 godzin - nowe walki Grupa zróżnicowana: leczona
Średnie odchylenie Stopnie swobody (DDL) t p
Placebo, feromony 25,891 67 4,853 <0,0001
Informacje dotyczące 5 godzin - nowe walki Grupa zróżnicowana: leczona
Liczba Średnia Wariancja Odchylenie standardowe Błąd standardowy
Placebo 46 30,891 631,121 25,122 3,704
Feromony 23 5,000 38,000 6,164 1,285
PL 199 144 B1
Informacje dotyczące 72 godzin - nowe walki Grupa zróżnicowana
Średnie odchylenie Stopnie swobody (DDL) t p
Placebo, feromony 4,152 67 3,258 0,0018
Serie testu T nieoznaczanych dla 72 godzin - nowe walki Grupa zróżnicowana: leczona
Liczba Średnia Wariancja Odchylenie standardowe Błąd standardowy
Placebo 46 5,935 24,907 4,991 0,736
Feromony 23 1,783 24,905 4,991 1,041
Rysunki 3 i 4 przedstawiają powyższe wyniki w formie graficznej. W każdym przypadku widać, że w grupie warchlaków przyjmujących placebo stwierdzono więcej walk niż u warchlaków przyjmujących feromony według niniejszego wynalazku.
Dalszą analizę statystyczną przeprowadzono z zastosowaniem liczby ran na uszach warchlaków w godzinie 0 i po 72 godzinach.
Serie testu T nieoznaczanych dla ran pomiędzy 0 godziną a 72 godziną
Grupa zróżnicowana: leczona
Średnie odchylenie Stopnie swobody (DDL) t p
Placebo, feromony 28,696 67 4,807 < 0,0001
Informacje dotyczące ran pomiędzy 0 godziną a 72 godziną Grupa zróżnicowana: leczona
Liczba Średnia Wariancja Odchylenie standardowe Błąd standardowy
Placebo 46 35,957 557,820 23,818 3,482
Feromony 23 7,261 522,747 22,864 4,767
Widać na podstawie tych wyników, że u warchlaków leczonych feromonami według niniejszego wynalazku stwierdzono mniej ran niż u warchlaków otrzymujących placebo.
Analiza obserwacji wideo.
Obserwacje wideo były następnie porównywane i analizowane.
Porównanie czasu trwania walk w dwóch grupach.
Serie testu T nieoznaczanych dla czasu trwania walk Grupa zróżnicowana: leczona
Średnie odchylenie Stopnie swobody (DDL) t p
Placebo, feromony 7,439 103 4,331 <0,0001
Informacje dotyczące czasu trwania walk Grupa zróżnicowana: leczona
Liczba Średnia Wariancja Odchylenie standardowe Błąd standardowy
Placebo 87 12,828 51,749 7,194 0,771
Feromony 18 5,389 4,840 2,200 0,519
PL 199 144 B1
Rysunek 5 jest graficznym przedstawieniem wyników leczenia i placebo dotyczących czasu trwania walk warchlaków. Z analizy tej wynika, że warchlaki leczone są znacząco mniej agresywne, posiadają mniejszą liczbą walk i o krótszym czasie niż te warchlaki w grupie placebo. Ponadto, obserwuje się, że warchlaki leczone są bardziej towarzyskie i wykazują kontakt dotykowy oraz więcej się bawią niż w grupie placebo.
Pomiary masy ciała
Analizę statystyczną przyrostu masy ciała, po siedemdziesięciu dwóch godzinach przedstawiono poniżej.
Serie testu T nieoznaczanych dla przyrostu masy ciała po 72 godzinach
Grupa zróżnicowana: leczona
Średnie odchylenie Stopnie swobody (DDL) t p
Placebo, feromony 0,140 67 0,618 0,5385
Informacje dotyczące przyrostu masy ciała po 72 godzinach Grupa zróżnicowana: leczona
Liczba Średnia Wariancja Odchylenie standardowe Błąd standardowy
Placebo 46 10,590 1,170 1,082 0,160
Feromony 23 10,450 0,000 0,000 0,000
Podsumowanie
Na podstawie powyższych badań i analiz można podsumować, że warchlaki leczone feromonami według niniejszego wynalazku są bardziej spokojne, mniej agresywne i bardziej towarzyskie niż ich odpowiednicy placebo. W rzeczywistości, warchlaki otrzymujące placebo były o 86% bardziej agresywne i to było dla nich bardziej stresujące niż ich leczeni odpowiednicy.
Jasnym jest, że walki związane są ze wzrostem poziomu kortyzolu i z tego powodu zmniejszają skuteczność przemiany paszy u warchlaków. Powoduje to stratę masy ciała nieleczonej grupy placebo w porównaniu z ich odpowiednikami leczonymi.
P r z y k ł a d 5
Ocena wpływu dwóch świńskich feromonów na zachowanie agresywne wśród odsądzonych od matek warchlaków.
W badaniu tym stosuje się warchlaki o masie ciała od 6 do 9 kg, odmiany Penarian skrzyżowanej z Naima. W badaniu wykorzystuje się 5 do 7 loch. 48 godzin po urodzeniu warchlaki nie posiadają zębów i ogonów. Od tego momentu podaje się im w iniekcji żelazo. Warchlaki płci męskiej kastruje się w 15 dniu. Efekt odstawienia od lochy zaobserwowano w dniu 22 i różne mioty przegrupowano w dniu 26 po odstawieniu. Obserwuje się trzy grupy, które sklasyfikowano na podstawie masy ciała. W badaniu tym klasyfikuje się grupę lekką, grupę średnią i grupę ciężką.
Badanie przeprowadza się przez spryskanie każdego kojca warchlaków kompozycją feromonów według niniejszego wynalazku lub placebo.
Kompozycja PAP1 zawiera 2% wagowych kwasu kaprynowego, 5,3% wagowych kwasu laurylowego, 6,2% wagowych kwasu mirystynowego, 11,2% wagowych kwasu palmitolejowego, 20,5% wagowych kwasu palmitynowego, 35,2% wagowych kwasu linolowego i 19,6% wagowych kwasu oleinowego w 10% glikolu propylenowego.
Kompozycja PAP2 zawiera 2% wagowych kwasu kaprynowego, 5,3% wagowych kwasu laurylowego, 6,2% wagowych kwasu mirystynowego, 20,5% wagowych kwasu palmitynowego, 35,2% wagowych kwasu linolowego i 30,8% wagowych kwasu oleinowego w 10% glikolu polipropylenowego.
Placebo zawiera jedynie glikol polipropylenowy.
Leczenie przeprowadza się o tej samej porze każdego dnia przez spryskiwanie wszystkich ścian kojca warchlaków na wysokości około 15 cm od podłogi w czasie czterech dni.
W 0 godzinie warchlaki chwyta się, identyfikuje przez umieszczenie etykiety na uchu i bada istnienie ran. Następnie, warchlaki waży się i klasyfikuje według ich masy ciała i umieszcza w trzech
PL 199 144 B1 grupach: lekkiej, średniej i ciężkiej. Warchlaki następnie umieszcza się w kojcach, które wcześniej spryskuje się PAP1 lub PAP2 lub placebo.
Pięć godzin później, warchlaki chwyta się i liczy ich rany. Leczenie powtarza się drugiego, trzeciego i czwartego dnia o tej samej godzinie. Ostatniego 4 dnia badania, rany liczy się w ten sam sposób w każdej grupie.
W przypadku PAP2 i placebo, leczenie przedłuża się do czterech tygodni.
W czasie badania nie podaje się żadnych leków psychotropowych żadnemu z warchlaków.
Film wideo
Przygotowuje się film wideo w dwóch kojcach świń, który stosuje się do określenia zachowania agonistycznego warchlaków. Warchlaki obserwuje się 45 minut po ich początkowym przegrupowaniu. Film analizuje się jak opisano powyżej w celu określenia czasu trwania walk, liczby walk i liczby kontaktów pokojowych.
Obliczanie ran na uszach
Rany oblicza się na każdym warchlaku z zastosowaniem następujących kryteriów:
(1) liczbę ran odnotowuje się, czy niedawnych czy starych na powierzchni, lub na zewnętrznych lub wewnętrznych częściach uszu, (2) wszystkie rany, które nie łączą się z innymi ranami przyjmuje się za rany pojedyncze, (3) liczy się tylko rany o długości powyżej 5 mm, (4) twardą ranę będącą w kontakcie z dawniejszą raną liczy się jako dwie (2) rany.
Wyniki: poniższa tabela XXIII zawiera podsumowanie wyników
T a b e l a XXIII
Nr warchlaka Walki w godzinie 0 Walki w godzinie 5 Walki pomiędzy godziną 0 i 5 Leczenie Masa ciała godzina 0 kg Masa ciała godzina 7 kg
1 2 3 4 5 6 7 8
1 T-1 64 96 32 placebo 7,5 10,5
2 T-2 40 66 26 placebo 6,5 8,5
3 T-3 30 45 15 placebo 6,5 8,0
4 T-4 21 35 14 placebo 4,0 6,5
5 T-5 52 82 30 placebo 7,0 9,5
6 T-6 25 33 8 placebo 5,5 7,5
7 T-7 11 11 0 placebo 7,0 10,0
8 T-8 47 64 17 placebo 8,5 11,5
9 T-9 29 39 10 placebo 5,0 7,0
10 T-10 11 17 6 placebo 7,0 9,0
11 T-11 70 76 6 placebo 6,5 9,5
12 T-12 47 52 5 placebo 7,5 11,0
13 T-13 17 25 8 placebo 4,5 6,5
14 T-14 44 54 10 placebo 6,0 8,0
15 T-15 40 45 5 placebo 6,5 8,5
16 PAP1-1 8 23 15 -PAP1 6,5 7,0
17 PAP1-2 40 40 0 -PAP1 8,0 10,0
18 PAP1-3 55 92 37 -PAP1 7,5 9,0
19 PAP1-4 4 12 8 -PAP1 6,0 7,5
20 PAP1-5 11 16 5 -PAP1 7,0 9,5
21 PAP1-6 9 18 9 -PAP1 4,5 6,0
PL 199 144 B1 cd. tabeli XXIII
1 2 3 4 5 6 7 8
22 PAP1-7 13 13 0 -PAP1 6,5 9,5
23 PAP1-8 11 11 0 -PAP1 5,0 6,5
24 PAP1-9 9 15 6 -PAP1 6,5 9,0
25 PAP1-10 14 14 14 -PAP1 6,0 8,5
26 PAP1-11 4 16 12 -PAP1 4,5 8,0
27 PAP1-12 10 16 6 -PAP1 6,0 9,0
28 PAP1-13 43 55 12 -PAP1 8,0 11,5
29 PAP1-14 31 49 8 -PAP1 7,5 10,0
30 PAP1-15 56 56 0 -PAP1 7,5 9,0
31 PAP2-1 49 49 0 PAP2 6,5 8,0
32 PAP2-2 45 47 2 PAP2 7,5 10,0
33 PAP2-3 31 33 2 PAP 2 8,0 10,0
34 PAP2-4 46 46 0 PAP2 6,0 7,5
35 PAP2-5 13 14 1 PAP2 4,5 7,0
36 PAP2-6 56 57 1 PAP2 7,5 10,0
37 PAP2-7 33 34 1 PAP2 5,5 8,0
38 PAP2-8 40 44 4 PAP2 6,5 10,0
39 PAP2-9 11 11 0 PAP2 7,0 9,5
40 PAP2-10 34 34 0 PAP2 7,0 9,5
41 PAP2-11 39 43 4 PAP2 6,0 9,0
42 PAP2-12 48 48 0 PAP2 6,5 9,0
43 PAP2-13 5 5 0 PAP2 4,5 6,5
44 PAP2-14 11 12 1 PAP2 6,5 7,0
45 PAP2-15 22 25 3 PAP2 4,5 9,5
Analiza
Grupy według masy ciała porównano statystycznie przy pomocy testu T lub z zastosowaniem parametrów nieparametrycznych. Wahania badano na liczbie ran w 5 godzinie w przypadku randomizacji walidowanej oraz na podstawie różnicy w liczbie ran w 0 godzinie i 5 godzinie w przypadku randomizacji niewalidowanej.
Wartości U w metodzie Mann-Whitney, dla walk pomiędzy 5 godziną - 0 godziną.
Zmienna grupy: leczona
Wykluczenie linii: PAP-2-DATA
U 84,000
U prim 141,000
Wartość z -1,182
Wartość p 0,2372
Z poprawione dla ex aequo -1,188
P poprawione dla ex aequo 0,2346
# ex aequo 8
PL 199 144 B1
Dane re. Mann-Whitney dla walk pomiędzy 5 godziną - 0 godziną Zmienna grupy: leczona
Wykluczenie linii: PAP-2-DATA
Liczba Suma rang Średnia rangów
Placebo 15 261,000 17,400
-PAP1 15 204,000 13,600
U w metodzie Mann-Whitney dla walk pomiędzy 5 godziną - 0 godziną. Zmienna grupy: leczona
Wykluczenie linii: PAP-2-DATA
U 12,000
U prim 213,000
Wartość z -4,169
Wartość p <0,0001
Z poprawione dla ex aequo -4,202
P poprawione dla ex aequo <0,0001
# ex aequo 8
Dane re, dla metody Mann-Whitney dla walk pomiędzy 5 godziną - 0 godziną Zmienna grupy: leczona
Wykluczenie linii: PAP-2-DATA
Liczba Suma rang Średnia rang
PAP2 15 132,000 8,800
Placebo 15 333,000 22,200
Przyrost masy ciała
Wyniki badania poranienia uszu wykazały średnio 12,8 walki w grupie placebo, w porównaniu do 7,8 walki dla warchlaków leczonych PAP1 i 1,3 walki dla warchlaków leczonych PAP2. Jeśli rozkład nie był normalny, wyniki analizowano testem nieparametrycznym według Mann-Whitney, który wykazał bardzo znaczące różnice pomiędzy trzema sposobami leczenia i skuteczność leczenia PAP2.
Po 4 tygodniach leczenia, warchlaki waży się jeden raz w tygodniu i porównuje dzienny przyrost masy ciała (DWG) w dniu 21. Otrzymuje się następującą analizę statystyczną.
U według Mann-Whitney dla DWG.
Zmienna grup: leczona
Wykluczenie linii: PAP-2-DATA
U 42,000
U prim 183,000
Wartość z -2,924
Wartość p 0,0035
Z poprawione dla ex aequo -2,947
P poprawione dla ex aequo 0,0032
# ex aequo 8
Dane według Mann-Whitney dla DWG
PL 199 144 B1
Zmienna grup: leczona Wykluczenie linii: PAP-2-DATA
Liczba Suma rang Średnia rang
PAP 2 15 303,000 20,200
Placebo 15 162,000 10,800
Tabela ANOVA dla DWG Wykluczenie linii: PAP-2-DATA
Stopnie swobody (DDL) Suma kwadratów Średni kwadrat Wartość F Wartość p
Leczenie 2 0,038 0,019 3,228 0,0704
Straty 14 0,038 0,006
Model II estymacja składników wariantu: 0,002 Tabela średnich dla DWG Działanie: leczenie Wykluczenie linii: PAP-2-DATA
Liczba Średnie Odchylenie standardowe Błąd standardowy
PAP2 6 0,361 0,070 0,028
Placebo 5 0,243 0,088 0,039
-PAP1 6 0,313 0,074 0,030
PLSD Fisher'a dla DWG. Działanie: leczenie Poziom istotności: 5% Wykluczenie linii: PAP-2-DATA
Średnie odchylenie Maksymalne odchylenie Wartość p
PAP2, placebo 0,118 0,100 0,0238
PAP2, -PAP1 0,048 0,095 0,3023
Placebo, PAP1 -0,071 0,100 0,1521
Warchlaki o początkowej masie ciała mniejszej lub równej 6 kg. Tabela ANOVA dla DWG Wykluczenie linii: PAP-2-DATA
Stopnie swobody (DDL) Suma kwadratów Średni kwadrat Wartość F Wartość p
Leczenie 2 0,027 0,014 2,336 0,1175
Resztki 25 0,146 0,006
Model II estymacji składników wariantu: 0,001 Tabela z ang. moyennes dla DWG Działanie: leczenie
Wykluczenie linii: PAP-2-DATA
PL 199 144 B1
Liczba Średnie Odchylenie standardowe Błąd standardowy
PAP2 9 0,354 0,078 0,026
Placebo 10 0,288 0,078 0,025
-PAP1 9 0,352 0,073 0,024
PLSD Fishe'a dla DWG Działanie: leczenie Poziom istotności: 5% Wykluczenie linii: PAP-2-DATA
Średnie odchylenie Maksymalne odchylenie Wartość p
PAP2, placebo 0,066 0,072 0,0701
PAP2, -PAP1 0,003 0,074 0,9420
Placebo, PAP1 -0,064 0,072 0,0813
Warchlaki o początkowej masie ciała ponad 6 kg. Ogólne wyniki przedstawiono w tablicy XXIV.
Tabela XXIV
Płeć DWG w dniu 7 Masa ciała w dniu 14 w kg DWG w dniu 14 Masa ciała w dniu 21 w kg DWG w dniu 21
1 2 3 4 5 6 7
1 Samiec 0,429 13,5 0,429 14,5 0,333
2 Samiec 0,286 9,5 0,214 10,5 0,190
3 Samica 0,214 10,0 0,250 11,5 0,238
4 Samiec 0,357 7,5 0,250 9,5 0,262
5 Samica 0,357 11,0 0,286 11,5 0,214
6 Samica 0,286 9,0 0,250 11,0 0,262
7 Samiec 0,429 12,5 0,393 14,5 0,357
8 Samiec 0,429 14,0 0,393 14,5 0,286
9 Samica 0,286 9,0 0,286 10,5 0,262
10 Samiec 0,286 10,0 0,214 12,5 0,262
11 Samiec 0,286 10,0 0,250 13,0 0,310
12 Samica 0,500 13,5 0,429 17,0 0,452
13 Samica 0,286 5,5 0,071 6,5 0,095
14 Samiec 0,286 10,0 0,286 13,0 0,333
15 Samica 0,286 10,5 0,286 11,5 0,238
16 Samica 0,071 9,5 0,214 12,0 0,262
17 Samica 0,286 14,0 0,429 16,0 0,381
18 Samica 0,214 12,0 0,321 14,0 0,310
19 Samica 0,214 9,5 0,250 12,0 0,286
21 Samiec 0,214 8,5 0,286 10,0 0,262
PL 199 144 B1 cd. tabeli XXIV
1 2 3 4 5 6 7
21 Samiec 0,214 8,5 0,286 10,0 0,262
22 Samica 0,429 12,5 0,429 14,5 0,381
23 Samica 0,214 8,5 0,250 10,0 0,238
24 Samiec 0,357 12,0 0,393 13,0 0,310
25 Samica 0,357 10,0 0,286 12,0 0,286
26 Samiec 0,500 10,5 0,429 12,5 0,381
27 Samiec 0,429 13,0 0,500 15,0 0,429
28 Samiec 0,500 16,0 0,571 18,0 0,476
29 Samica 0,357 14,0 0,464 16,5 0,429
30 Samiec 0,214 10,5 0,214 13,0 0,262
31 Samica 0,214 11,5 0,357 14,0 0,357
32 Samica 0,357 13,0 0,393 14,5 0,333
33 Samiec 0,286 13,0 0,357 15,5 0,357
34 Samica 0,214 10,0 0,286 13,5 0,357
35 Samica 0,357 8,5 0,286 10,5 0,286
36 Samiec 0,357 15,5 0,571 17,5 0,476
37 Samiec 0,357 12,0 0,464 12,5 0,333
38 Samica 0,500 13,5 0,500 15,5 0,429
39 Samica 0,357 12,5 0,393 14,5 0,357
40 Samiec 0,357 12,5 0,393 14,0 0,333
41 Samica 0,429 12,5 0,464 14,5 0,405
42 Samica 0,357 11,5 0,357 14,0 0,357
43 Samiec 0,286 8,5 0,286
44 Samiec 0,071 8,5 0,143
45 Samica 0,714 12,5 0,571
Rysunki 6 do 8 przedstawiają krzywe wzrostu warchlaków z zastosowaniem placebo, PAP1 lub PAP2. We wszystkich przypadkach wzrost warchlaków poddanych leczeniu PAP1 lub PAP2 jest wyższy niż placebo w dniu 21.
Różnice w masie ciała są znaczące dla warchlaków, które posiadały początkową masę ciała poniżej 6 kg. Masa ciała warchlaków posiadających większą masę nadal zwiększała się po 21 dniach po leczeniu oboma feromonami.
Ponadto należy zauważyć, że masa ciała warchlaków posiadających początkową masę ciała poniżej 6 kg, które poddane były leczeniu, rosła do takiego rozmiaru, że doszła do średniej masy ciała cięższych odpowiedników po 21 dniu.
Inne porównania zauważone na wideo nie poddawano analizie statystycznej.
P r z y k ł a d 6
Wpływ zachowania żywieniowego psów w nieznanym im miejscu.
Do niniejszego badania przeznacza się populację 10 psów typowanych do mniejszej operacji w szpitalu weterynaryjnym i o niebudzącym zastrzeżeń ogólnym stanie zdrowia.
Klatki 5 psów w próbie kontrolnej spryskuje się glikolem polipropylenowym. Inne klatki 5 psów - spryskuje się kompozycją PAP-1 według niniejszego wynalazku.
Po zabiegu chirurgicznym, psy umieszcza się w ich odpowiednich klatkach i wszystkim podaje pożywienie i wodę.
PL 199 144 B1
Psy, których klatki spryskano feromonami jadły więcej pożywienia i wydawały się bardziej zrelaksowane po zabiegu chirurgicznym niż psy kontrolne.
P r z y k ł a d 7
Wpływ zachowania żywieniowego psów w nieznanym im miejscu.
Do niniejszego badania przeznacza się populację 10 psów typowanych do mniejszej operacji w szpitalu weterynaryjnym i o niebudzącym zastrzeż eń ogólnym stanie zdrowia.
Klatki 5 psów w próbie kontrolnej spryskuje się glikolem polipropylenowym. Inne klatki 5 psów spryskuje się kompozycją zawierającą 24,3% wagowych kwasu oleinowego, 22,8% wagowych kwasu palmitynowego, 22,9% wagowych kwasu linolowego, 3,0% wagowych kwasu mirystynowego, 14,4% wagowych cholesterolu i 1,1% wagowych kwasu laurylowego w 10% glikolu propylenowym.
Po zabiegu chirurgicznym, psy umieszcza się w ich odpowiednich klatkach i wszystkim podaje pożywienie i wodę.
Psy, których klatki spryskano feromonami jadły więcej pożywienia i wydawały się bardziej zrelaksowane po zabiegu chirurgicznym niż psy kontrolne.
Porównując z przykładem 6, zastosowanie szczególnej kompozycji wywiera większy wpływ na psy, to znaczy, psy spożywały więcej pokarmu i wyglądały na bardziej zrelaksowane.
P r z y k ł a d 8
Wpływ na zachowanie żywieniowe młodych cieląt po ich odseparowaniu od matek.
Do badania przeznacza się populację 6 młodych cieląt o niebudzącym zastrzeżeń ogólnym stanie zdrowia.
Kojce 3 młodych cielaków w próbie kontrolnej spryskuje się glikolem polipropylenowym. Inne kojce 3 młodych cielaków spryskuje się kompozycją zawierającą 26,7% wagowych kwasu oleinowego, 21,1% wagowych kwasu palmitynowego, 22,4% wagowych kwasu linolowego, 3,0% wagowych kwasu laurylowego, 4,4% wagowych kwasu mirystynowego i 20,6% wagowych 1-dokosanolu w 10% glikolu propylenowym.
Po odłączeniu od matek młode cielaki umieszcza się w ich odpowiednich kojcach i wszystkie kojce zaopatruje w paszę i wodę.
Młode cielaki, których kojce spryskano feromonami spożywały więcej paszy i wydawały się bardziej zrelaksowane niż młode cielaki z grupy kontrolnej.
P r z y k ł a d 9
Wpływ na zachowanie żywieniowe młodych owiec po ich odseparowaniu od matek.
Do badania przeznacza się populację 6 młodych owiec o niebudzącym zastrzeżeń ogólnym stanie zdrowia.
Kojce 3 młodych owiec w próbie kontrolnej spryskuje się glikolem polipropylenowym. Inne kojce 3 młodych owiec spryskuje się kompozycją zawierającą 35,8% wagowych kwasu oleinowego, 23,7% wagowych kwasu palmitynowego, 23,5% wagowych kwasu linolenowego, 4,6% wagowych kwasu mirystynowego, 3,5% wagowych kwasu pentadekanowego i 8,6% wagowych skwalenu w 10% glikolu propylenowym.
Po odłączeniu od matek młode owce umieszcza się w ich odpowiednich kojcach i wszystkie kojce zaopatruje w paszę i wodę.
Młode owce, których kojce spryskano feromonami spożywały więcej paszy i wydawały się bardziej zrelaksowane niż młode owce z grupy kontrolnej.
P r z y k ł a d 10
Wpływ na zachowanie żywieniowe młodych koźląt po ich odseparowaniu od matek.
Do badania przeznacza się populację 6 młodych koźląt o niebudzącym zastrzeżeń ogólnym stanie zdrowia.
Kojce 3 młodych koźląt w próbie kontrolnej spryskuje się glikolem polipropylenowym. Inne kojce 3 młodych koźląt spryskuje się kompozycją zawierającą 21,2% wagowych kwasu oleinowego, 24,5% wagowych kwasu palmitynowego, 21,3% wagowych kwasu linolowego, 13,1% wagowych kwasu laurylowego, 9,3% wagowych kwasu mirystynowego i 10,3% wagowych skwalenu w 10% glikolu propylenowym.
Po odłączeniu od matek młode koźlęta umieszcza się w ich odpowiednich kojcach i wszystkie kojce zaopatruje w paszę i wodę.
Młode koźlęta, których kojce spryskano feromonami spożywały więcej paszy i wydawały się bardziej zrelaksowane niż młode koźlęta z grupy kontrolnej.
PL 199 144 B1
P r z y k ł a d 11
Wpływ zachowania żywieniowego źrebiąt w nieznanym im miejscu.
Do niniejszego badania przeznacza się populację 6 źrebiąt przeznaczonych do mniejszej operacji w szpitalu weterynaryjnym i o niebudzącym zastrzeżeń ogólnym stanie zdrowia.
Przegrody stajenne 3 źrebiąt w próbie kontrolnej spryskuje się glikolem polipropylenowym. Inne przegrody stajenne 3 źrebiąt spryskuje się kompozycją zawierającą 37,7% wagowych kwasu oleinowego, 24,7% wagowych kwasu palmitynowego, 24,6% wagowych kwasu linolowego, 3,0% wagowych kwasu laurylowego, 2,4% wagowych kwasu mirystynowego i 5,6% wagowych 2,2-dimetylo-1,3-dioksolono-4-metanolu w 10% glikolu propylenowym.
Po zabiegu chirurgicznym, źrebięta umieszcza się w ich odpowiednich przegrodach stajennych i wszystkie przegrody zaopatruje w pożywienie i wodę.
Źrebięta, których klatki spryskano feromonami jadły więcej pożywienia i wydawały się bardziej zrelaksowane po zabiegu chirurgicznym niż źrebięta kontrolne.
P r z y k ł a d 12
Kontrolowanie niepokoju u dzieci.
Badaniu poddaje się dwie grupy dzieci w wieku przedszkolnym uczestniczące w swoim pierwszym dniu w szkole. Dla pierwszej grupy kontrolnej, ściany klasy spryskuje się glikolem polipropylenowym. Dla drugiej grupy, ściany klasy spryskuje się PAP-1 według niniejszego wynalazku.
Po odseparowaniu dzieci od ich rodziców obserwuje się ich zachowanie. Obserwuje się, że w grupie kontrolnej dzieci są bardziej zaniepokojone, wykazują takie objawy jak, płacz i bicie siebie nawzajem po odejściu swoich rodziców.
W grupie PAP-1, dzieci wydają się być bardziej zrelaksowane i zachowują się mniej zestresowanie.
P r z y k ł a d 13
Kontrolowanie niepokoju u dzieci.
Badaniu poddaje się dwie grupy dzieci w wieku przedszkolnym uczestniczące w swoim pierwszym dniu w szkole. Dla pierwszej grupy kontrolnej, ściany klasy spryskuje się glikolem polipropylenowym. Dla drugiej grupy, ściany klasy spryskuje się kompozycją zawierającą 30,8% wagowych kwasu oleinowego, 30,0% wagowych kwasu palmitynowego, 28,8% wagowych kwasu linolowego, 3,6% wagowych kwasu mirystynowego, 1,3% wagowych kwasu pentadekanowego i 5,6% wagowych kwasu stearynowego w 10% glikolu polipropylenowym.
Po odseparowaniu dzieci od ich rodziców obserwuje się ich zachowanie. Obserwuje się, że w grupie kontrolnej dzieci są bardziej zaniepokojone, wykazują takie objawy jak, płacz i bicie siebie nawzajem po odejściu swoich rodziców.
W grupie dzieci, które leczono według niniejszego wynalazku obserwuje się, że dzieci wydają się być bardziej zrelaksowane i zachowują się mniej zestresowanie.
P r z y k ł a d 14
Kontrolowanie niepokoju u wcześniaków
Obserwuje się zachowanie żywieniowe i niepokój podczas kontaktu z obcymi 6 wcześniaków.
Dla pierwszej grupy 3 wcześniaków w próbie kontrolnej inkubatory spryskuje się glikolem polipropylenowym. Dla drugiej grupy 3 wcześniaków, inkubatory spryskuje się kompozycją zawierającą 30,8% wagowych kwasu oleinowego, 30,0% wagowych kwasu palmitynowego, 28,8% wagowych kwasu linolowego, 3,6% wagowych kwasu mirystynowego, 1,3% wagowych kwasu pentadekanowego i 5,6% wagowych kwasu stearynowego w 10 % glikolu polietylenowym.
Wcześniaki, których inkubatory spryskano feromonami spożywają więcej pokarmu i wyglądają na bardziej zrelaksowane po kontakcie z obcymi niż wcześniaki w grupie kontrolnej.
Jakkolwiek wynalazek opisano na przykładzie różnych korzystnych wcieleń, dla specjalistów w tej dziedzinie zrozumiałym jest, że można dokonać różnych modyfikacji, podstawień, opuszczeń i zmian bez wychodzenia z jego zakresu. Zgodnie z powyższym, zrozumiałym jest, że zakres niniejszego wynalazku wyznacza zakres poniższych zastrzeżeń, obejmujący ich równoważniki.

Claims (20)

1. Kompozycja feromonalna zwłaszcza do leczenia stresu, utraty masy ciała, niepokoju podczas przewożenia, zmniejszania śmiertelności i zachorowalności podczas infekcji oraz poprawienia wykorzystania paszy przez ssaki, znamienna tym, że zawiera wydzielinę otrzymaną ze skóry wokół gruczołu sutkowego ssaków pochodzącą ze środkowej bruzdy sutka, składającą się zasadniczo z:
i. 18% do 31,2% (procent wagowo - wagowych) kwasu palmitynowego, 34,3% do 47,2% (procent wagowo - wagowych) kwasu linolowego i 28,7% do 31,2% (procent wagowo - wagowych) kwasu oleinowego i ich pochodnych, albo ii. 18% do 31,2% (procent wagowo - wagowych) kwasu palmitynowego, 34,3% do 47,2% (procent wagowo - wagowych) kwasu linolowego, 8,7% do 16% (procent wagowo - wagowych) kwasu palmitolejowego i 15,7% do 30,7% (procent wagowo - wagowych) kwasu oleinowego i ich pochodnych, albo iii. 13,5% do 40,3% (procent wagowo - wagowych) kwasu oleinowego, 15,5% do 31,4% (procent wagowo - wagowych) kwasu palmitynowego, 20,2% do 40,6% (procent wagowo - wagowych) kwasu linolowego i 2% do 10,1% (procent wagowo - wagowych) kwasu mirystynowego i ich pochodnych, albo iv. 0,5% do 3,5% (procent wagowo - wagowych) kwasu kaprynowego, 2,8% do 8,7% (procent wagowo - wagowych) kwasu laurynowego, 3,9% do 9,6% (procent wagowo - wagowych) kwasu mirystynowego, 7,5% do 13,8% (procent wagowo - wagowych) kwasu palmitolejowego, 15,5% do 26,8% (procent wagowo - wagowych) kwasu palmitynowego, 29,5% do 40,6% (procent wagowo - wagowych) kwasu linolowego, 13,5% do 26,4% (procent wagowo - wagowych) kwasu oleinowego, albo
v. 0,5% do 3,5% (procent wagowo - wagowych) kwasu kaprynowego, 2,8% do 8,7% (procent wagowo - wagowych) kwasu laurynowego, 3,9% do 9,6% (procent wagowo - wagowych) kwasu mirystynowego, 15,5% do 26,8% (procent wagowo - wagowych) kwasu palmitynowego, 29,5% do 40,6% (procent wagowo - wagowych) kwasu linolowego, 24,7% do 36,8% (procent wagowo - wagowych) kwasu oleinowego, albo vi. 24,9% do 28,6% (procent wagowo - wagowych) kwasu oleinowego, 19,2% do 23,1% (procent wagowo - wagowych) kwasu palmitynowego, 20,5% do 24,3% (procent wagowo - wagowych) kwasu linolowego, 1,9% do 4,2% (procent wagowo - wagowych) kwasu laurynowego, 3,2% do 5,6% (procent wagowo - wagowych) kwasu mirystynowego i 18,4% do 22,8% (procent wagowo - wagowych) 1-dokosanolu i ich pochodnych, albo vii. 32,8% do 38,8% (procent wagowo - wagowych) kwasu oleinowego, 21,6% do 25,9% (procent wagowo - wagowych) kwasu palmitynowego, 21,2% do 25,7% (procent wagowo - wagowych) kwasu linolowego, 3,4% do 5,9% (procent wagowo - wagowych) kwasu mirystynowego, 2,6% do 4,4% (procent wagowo - wagowych) kwasu pentadekanowego i 7,4% do 9,7% (procent wagowo - wagowych) skwalenu i ich pochodnych, albo viii. 29,8% do 31,9% (procent wagowo - wagowych) kwasu oleinowego, 28,7% do 31,4% (procent wagowo - wagowych) kwasu palmitynowego, 27,5% do 30,1% (procent wagowo - wagowych) kwasu linolowego, 2,8% do 4,3% (procent wagowo - wagowych) kwasu mirystynowego, 0,8% do 1,9% (procent wagowo - wagowych) kwasu pentadekanowego i 4,3% do 6,8% (procent wagowo - wagowych) kwasu stearynowego i ich pochodnych, albo ix. 20,1% do 22,3% (procent wagowo - wagowych) kwasu oleinowego, 22,3% do 26,8% (procent wagowo - wagowych) kwasu palmitynowego, 20,2% do 22,5% kwasu linolowego 11,4% do 14,8% kwasu laurynowego, 8,5% do 10,1% (procent wagowo - wagowych) kwasu mirystynowego i 9,5% do 11,2% (procent wagowo - wagowych) skwalenu i ich pochodnych, albo
x. 21,5% do 27,2% (procent wagowo - wagowych) kwasu oleinowego, 20,8% do 24,9% (procent wagowo - wagowych) kwasu palmitynowego, 20,5% do 25,4% kwasu linolowego, 2,2% do 3,9% (procent wagowo - wagowych) kwasu mirystynowego, 1,8% do 3,1% (procent wagowo - wagowych) kwasu pentadekanowego, 10,2% do 18,6% (procent wagowo - wagowych) cholesterolu i 0,4% do 1,8% (procent wagowo - wagowych) kwasu laurynowego i ich pochodnych, albo xi. 35,2% do 40,3% (procent wagowo - wagowych) kwasu oleinowego, 22,8% do 26,7% (procent wagowo - wagowych) kwasu palmitynowego, 22,1% do 27,1% (procent wagowo - wagowych) kwasu linolowego, 2,3% do 3,7% (procent wagowo - wagowych) kwasu laurynowego, 2% do 2,8% (procent wagowo - wagowych) kwasu mirystynowego i 4,4% do 6,7% (procent wagowo - wagowych)
PL 199 144 B1
2,2-dimetylo-1,3-dioksolano-4-metanolu i ich pochodnych, przy czym pochodne te wybrane są z grupy obejmującej estry, sole, alkohole, ketony, etery lub amidy kwasów tłuszczowych.
2. Kompozycja według zastrz. 1, znamienna tym, że składa się zasadniczo z zawiera:
i. 18% do 31,2% (procent wagowo - wagowych) kwasu palmitynowego, 34,3% do 47,2% (procent wagowo - wagowych) kwasu linolowego i 28,7% do 31,2% (procent wagowo - wagowych) kwasu oleinowego, albo ii. 18% do 31,2% (procent wagowo - wagowych) kwasu palmitynowego, 34,3% do 47,2% (procent wagowo - wagowych) kwasu linolowego, 8,7% do 16% (procent wagowo - wagowych) kwasu palmitolejowego i 15,7% do 30,7% (procent wagowo - wagowych) kwasu oleinowego, albo iii. 20,1% do 40,3% (procent wagowo - wagowych) kwasu oleinowego, 19,2% do 31,4% (procent wagowo - wagowych) kwasu palmitynowego, 20,2% do 30,1% (procent wagowo - wagowych) kwasu linolowego i 2% do 10,1% (procent wagowo - wagowych) kwasu mirystynowego i ich pochodnych, przy czym pochodne te, wybrane są z grupy obejmującej estry, sole, alkohole, ketony, etery lub amidy kwasów tłuszczowych.
3. Kompozycja według zastrz. 1, znamienna tym, że jest w postaci roztworu, przy czym rozpuszczalnik wybrany jest z grupy obejmującej glikol propylenowy, alkohol, eter, chloroform, etanol, benzen, dwusiarczek węgla, alkohol propylowy, izopropanol, 2-propanol, oleje mieszane, oleje lotne oraz ich mieszaniny.
4. Kompozycja, według zastrz. 3, znamienna bym, że rozpuszczalnik jest alkoholem i glikolem polipropylenowym.
5. Kompozycja, według zastrz. 1, znamienna tym, że wydzielina w kompozycji składa się zasadniczo z pochodnych kwasu palmitynowego, kwasu oleinowego i kwasu linolowego, przy czym pochodne te wybrane są z grupy obejmującej estry, sole, alkohole, ketony, etery lub amidy kwasów tłuszczowych.
6. Kompozycja według zastrz. 5, znamienna tym, że pochodne są ketonami lub amidami kwasu palmitynowego, kwasu oleinowego i kwasu linolowego.
7. Kompozycja, według zastrz. 1, znamienna tym, że pochodne są estrami lub solami kwasu palmitynowego, kwasu oleinowego i kwasu linolowego albo estrami lub solami kwasu palmitynowego, kwasu oleinowego, kwasu palmitolejowego i kwasu linolowego.
8. Kompozycja, według zastrz. 1, albo 2, albo 3, albo 4, albo 5, albo 6, albo 7, znamienna tym, że zawiera ponadto nietoksyczny związek wypełniający.
9. Kompozycja, według zastrz. 8, znamienna tym, że nietoksyczny związek wypełniający wybrany jest z grupy obejmującej kwasy tłuszczowe, alkohole, aminy, skwalen i glicerynę.
10. Roztwór feromonalny, znamienny tym, że stanowi go kompozycja określona w zastrz. 3 w postaci do spryskiwania, w postaci aerozolu, jest mikrokapsułkowany, jest na matrycy o spowolnionym uwalnianiu lub w postaci szamponu.
11. Zastosowanie kompozycji feromonalnej określonej w zastrz. 1 wraz z farmaceutycznie akceptowalnym nośnikiem, do wytwarzania leku do leczenia stresu, utraty masy ciała lub niepokoju podczas przewożenia u ssaków.
12. Zastosowanie według zastrz. 11, znamienne tym, że wydzieliny w kompozycji zawierają kwasy karboksylowe, aminy, alkohole lub sterole.
13. Zastosowanie według zastrz. 11, znamienne tym, że wydzieliny w kompozycji zawierają:
- 0,5% do 3,5% kwasu kaprynowego, .
- 2,8% do 8,7% kwasu laurynowego,
- 3,9% do 9,6% kwasu mirystynowego,
- 7,5% do 13,8% kwasu palmitoleinowego
- 15,5% do 26,8% kwasu palmitynowego,
- 29,5% do 40,6% kwasu linolowego oraz
- 24,7% do 36,8% kwasu oleinowego.
14. Zastosowanie, według zastrz. 11, znamienne tym, że wydzieliny w kompozycji zawierają:
- 0,5% do 3,5% kwasu kaprynowego,
- 2,8% do 8,7% kwasu laurynowego,
- 3,9% do 9,6% kwasu mirystynowego,
- 15,5% do 26,8% kwasu palmitynowego,
- 29,5% do 40,6% kwasu linolowego oraz
- 24,7% do 36,8% kwasu oleinowego.
PL 199 144 B1
15. Zastosowanie według zastrz. 11, albo 12, albo 13, albo 14, znamienne tym, że kompozycja jest w roztworze przy czym rozpuszczalnik wybrany jest z grupy obejmującej glikol propylenowy, alkohol, eter, chloroform, etanol, benzen, dwusiarczek węgla, alkohol propylowy, izopropanol, 2-propanol, oleje mieszane, oleje lotne oraz ich mieszaniny do stosowanie na ściany, na skórę ssaków, w powietrzu lub na zabawkach.
16. Zastosowanie kompozycji feromonalnej określonej w zastrz. 1 wraz z farmaceutycznie akceptowalnym nośnikiem, do wytwarzania leku do leczenia stresu, zmniejszania śmiertelności i zachorowalności podczas infekcji lub poprawienia wykorzystania paszy u ssaków.
17. Zastosowanie według zastrz. 16, znamienne tym, że wydzielina w kompozycji zawiera pomiędzy 18% do 31,2% (procent wagowo - wagowych) kwasu palmitynowego, 34,3% do 47,2% (procent wagowo - wagowych) kwasu linolowego, 28,7% do 42,8% (procent wagowo - wagowych) kwasu oleinowego i ich pochodnych, przy czym pochodne te wybrane są z grupy obejmującej estry, sole, alkohole, ketony, etery lub amidy kwasów tłuszczowych.
18. Zastosowanie według zastrz. 16, znamienne tym, że wydzielina w kompozycji zawiera pomiędzy 18% do 31,2% (procent wagowo - wagowych) kwasu palmitynowego, 34,3% do 47,2% (procent wagowo - wagowych) kwasu linolowego, 8,7% do 16% kwasu palmitolejowego, 15,7% do 30,7% (procent wagowo - wagowych) kwasu oleinowego i ich pochodne, przy czym pochodne te wybrane są z grupy obejmującej estry, sole, alkohole, ketony, etery lub amidy kwasów tłuszczowych.
19. Zastosowanie według zastrz. 16, albo 17, albo 18, znamienne tym, że kompozycja feromonalna jest w postaci do spryskiwania, szamponu, aerozolu, jest mikrokapsułkowana lub jest na matrycy o spowolnionym uwalnianiu.
20. Zastosowanie według zastrz. 16, albo 17, albo 18, znamienne tym, że kompozycja feromonalna jest do podawania na ściany, na skórę ssaków, na zabawki lub w powietrze.
PL341867A 1998-01-21 1999-01-21 Kompozycja feromonalna, roztwór feromonalny oraz zastosowanie kompozycji feromonalnej do wytwarzania leku PL199144B1 (pl)

Applications Claiming Priority (7)

Application Number Priority Date Filing Date Title
NO980282A NO308197B1 (no) 1998-01-21 1998-01-21 Sammensetning og oppløsning derav for Õ minske stress, angst og agressivitet hos pattedyr inneholdende en blanding av fettsyrer eller derivater derav
US09/010,515 US6077867A (en) 1998-01-21 1998-01-21 Pig appeasing pheromones to decrease stress, anxiety and aggressiveness
JP00980298A JP4750232B2 (ja) 1998-01-21 1998-01-21 ストレス、不安および攻撃性を低減するブタ鎮静フェロモン
CA2227706A CA2227706C (en) 1998-01-21 1998-01-21 Pig appeasing pheromones to decrease stress, anxiety and aggressiveness
EP98400117A EP0948963B1 (en) 1998-01-21 1998-01-21 Pig appeasing pheromones to decrease stress, anxiety and aggressiveness
PCT/EP1999/000375 WO1999037297A1 (en) 1998-01-21 1999-01-21 Pig appeasing pheromones to decrease stress, anxiety and aggressiveness
CZ20002700A CZ20002700A3 (cs) 1998-01-21 1999-01-21 Uklidňující feromonové prostředky pro snížení stresu, úzkosti a agresivity prasat

Publications (2)

Publication Number Publication Date
PL341867A1 PL341867A1 (en) 2001-05-07
PL199144B1 true PL199144B1 (pl) 2008-08-29

Family

ID=31950877

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
PL341867A PL199144B1 (pl) 1998-01-21 1999-01-21 Kompozycja feromonalna, roztwór feromonalny oraz zastosowanie kompozycji feromonalnej do wytwarzania leku

Country Status (21)

Country Link
US (2) US6077867A (pl)
EP (2) EP0948963B1 (pl)
JP (1) JP4750232B2 (pl)
CN (1) CN1217659C (pl)
AT (2) ATE239464T1 (pl)
AU (1) AU760614B2 (pl)
BR (1) BRPI9907151C1 (pl)
CA (2) CA2227706C (pl)
CZ (1) CZ20002700A3 (pl)
DE (2) DE69814343T2 (pl)
DK (2) DK0948963T3 (pl)
ES (2) ES2198661T3 (pl)
HU (1) HU226882B1 (pl)
IL (1) IL137257A0 (pl)
NO (2) NO308197B1 (pl)
NZ (1) NZ505813A (pl)
PL (1) PL199144B1 (pl)
PT (2) PT948963E (pl)
SK (1) SK285905B6 (pl)
WO (1) WO1999037297A1 (pl)
ZA (1) ZA99426B (pl)

Families Citing this family (56)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US6323237B1 (en) * 1997-03-17 2001-11-27 Btg International Limited Therapeutic compositions
US20090253781A1 (en) * 2002-05-24 2009-10-08 Btg International Limited Therapeutic compositions
US6054481A (en) * 1998-01-21 2000-04-25 Fideline Pig appeasing pheromones for enhancing weight gain in a mammal
JP4754688B2 (ja) * 1998-01-21 2011-08-24 フィドゥラン ストレス、不安及び攻撃性を低減するブタ鎮静フェロモン
CA2388754C (en) * 1999-10-13 2010-07-13 Marco A. Chacon Therapeutic intervention to mimic the effect of caloric restriction
AU2001266082B2 (en) 2000-07-14 2006-03-16 Societe Des Produits Nestle S.A. Dietary lipids for improving skin and coat of pets
FR2815227B1 (fr) * 2000-10-17 2003-04-11 Schwartz Laboratoires Robert Composition anti-stress destinee a etre incorporee principalement a des vehicules nutritionnels
ES2186576B1 (es) * 2001-10-11 2004-09-16 Universitat De Les Illes Balears Acido 2-hidroxioleico para utilizar como medicamento.
WO2004000336A1 (en) * 2002-06-19 2003-12-31 Fideline Avian appeasing pheromones to decrease stress, anxiety and aggressiveness
DE60332635D1 (de) 2002-06-19 2010-07-01 Fideline Le Rieu Neuf Beruhigende vogel-pheromone zur verminderung von stress, angst und aggressivität
KR100700884B1 (ko) 2002-11-14 2007-03-29 백융기 약학적으로 유용한 노화 및 스트레스 조절용 신규 페로몬 화합물 및 그 분리정제방법
GB0420856D0 (en) * 2004-09-20 2004-10-20 Ketocytonyx Inc Cns modulators
EP2527447A1 (en) 2004-06-03 2012-11-28 Athlomics Pty Ltd Agents and methods for diagnosing stress
WO2006020137A2 (en) * 2004-07-16 2006-02-23 Ketocytonyx Inc. Oligomeric compounds
US7485743B2 (en) * 2004-07-20 2009-02-03 Btg International Limited Oligomeric ketone compounds
US20070225252A1 (en) * 2004-07-23 2007-09-27 Gross Richard A Ketogenic Saccharides
US20070197645A1 (en) * 2004-09-21 2007-08-23 Martin Keith F Treatment of adhd
DK1796658T3 (en) * 2004-09-21 2016-06-27 Btg Int Ltd dopaminergic mimetics
US20090275670A1 (en) * 2008-04-30 2009-11-05 Marshall Gerald L Dog pheromone formulation and delivery system
FR2931676B1 (fr) * 2008-05-30 2011-01-14 Ceva Sante Animale Nouveaux modes d'administration d'un melange d'acides gras pour le traitement de mammiferes non humains
KR20110070861A (ko) 2008-09-18 2011-06-24 얀센 파마슈티카 엔.브이. 항생제 사용을 감소시키기 위한 아자페론의 용도
WO2010044648A1 (es) 2008-10-16 2010-04-22 Ragasa Industrias S.A. De C.V. Aceite vegetal de alta pureza dieléctrico, método para obtención y su aplicación en un aparato eléctrico
US20100163020A1 (en) * 2008-12-30 2010-07-01 Searete Llc, A Limited Liability Corporation Of The State Of Delaware Method for administering an inhalable compound
US8481020B2 (en) 2009-12-21 2013-07-09 Sergeant's Pet Care Products, Inc. Pheromone compositions and methods of use
US8871190B2 (en) 2009-04-25 2014-10-28 Sergeant's Pet Care Products, Inc. Polymeric pheromone formulation and method of use to calm stress-related behavior in mammals over an extended period of time
CN103126886A (zh) * 2011-05-13 2013-06-05 中国农业科学院北京畜牧兽医研究所 一种仔猪安抚剂释放盒
CN102240279B (zh) * 2011-05-13 2013-04-10 中国农业科学院北京畜牧兽医研究所 一种仔猪安抚剂及其制备方法和应用
US9480688B2 (en) 2011-09-20 2016-11-01 Sergeant's Pet Care Products, Inc. Pheromone compositions and their use to modify behavior in different vertebrate species
WO2013043896A1 (en) 2011-09-20 2013-03-28 Sergeant's Pet Care Products, Inc. Interomone compositions and their use to modify behavior in different vertebrate species
US9314018B2 (en) 2012-06-25 2016-04-19 Institut de Recherche en Semiochimie et Ethologie Appliquee Feline scratch marking semiochemicals
CA2943085C (en) 2014-03-18 2022-12-13 Institut de Recherche en Semiochimie et Ethologie Appliquee Semiochemical compositions to reduce social conflicts with cats
MX2016012112A (es) * 2014-03-18 2017-04-06 Inst De Rech En Semiochimie Et Ethologie Appliquee Feromona tranquilizadora para gatos.
EP2926809A1 (fr) * 2014-03-31 2015-10-07 Ceva Sante Animale Compositions à base de phéromones destinées à traiter les problèmes comportementaux ou médicaux liés au stress des mammifères non humains
FR3031039B1 (fr) * 2014-12-24 2018-03-02 Virbac Composition apaisante pour animaux comprenant au moins un acide gras et de la nepetalactone
FR3031104B1 (fr) 2014-12-26 2017-01-06 Melchior Material & Life Science France Composition pro-pheromonale apaisante pour les mammiferes
CA2973626A1 (en) 2015-01-23 2016-07-28 Pork Crc Ltd Product and method for providing enrichment and facilitating expression of natural behaviours in pigs
AU2016221929A1 (en) * 2015-02-20 2017-07-13 Société des Produits Nestlé S.A. Medium chain fatty acids and their triglycerides for treating anxiety
EP3124020A1 (en) 2015-07-31 2017-02-01 Ceva Sante Animale Pheromone compositions and uses thereof
FR3046334B1 (fr) 2015-12-31 2020-03-06 Melchior Material And Life Science France Composition solide pour le relargage controle de substances semiochimiques
EP3661600A4 (en) 2017-10-23 2021-08-11 Epitracker, Inc. FATTY ACID ANALOGS AND ITS USE IN THE TREATMENT OF DISEASES RELATED TO METABOLISM SYNDROME
KR101994338B1 (ko) * 2017-10-25 2019-06-28 엘지이노텍 주식회사 사육장 관리 장치 및 방법
EP3727457B1 (fr) 2017-12-22 2025-08-20 Ceva Santé Animale Diffuseurs de composition de semio-chimiques régulés en fonction de la température
JP2021525249A (ja) 2018-05-23 2021-09-24 エピトラッカー インコーポレイテッドＥｐｉｔｒａｃｋｅｒ， Ｉｎｃ． 加齢及び長期性の質に関連する状態の診断及び治療のための組成物及び方法
WO2020146263A1 (en) 2019-01-09 2020-07-16 Epitracker, Inc. Compositions and methods for diagnosis and treatment of neurodegenerative diseases
JP7404382B2 (ja) 2019-03-04 2023-12-25 エピトラッカー インコーポレイテッド 脂肪酸アナログ、ならびに認知機能障害、行動症状および慢性疼痛の処置におけるそれらの使用
WO2021055926A1 (en) * 2019-09-19 2021-03-25 Texas Tech University System Swine maternal neonatal pheromone
MX2022008617A (es) * 2020-02-19 2022-10-10 Marel Meat As Metodo y sistema para preaturdimiento y/o aturdimiento de animales.
WO2022040346A1 (en) * 2020-08-20 2022-02-24 Epitracker, Inc. Compositions and methods for mood enhancement
CN117083062A (zh) * 2020-10-19 2023-11-17 第二基因组公司 用于治疗孤独症谱系障碍的方法
CN112370528B (zh) * 2020-10-23 2022-04-08 宁波三生生物科技股份有限公司 一种具标识功能的信息素组合物及其制剂
WO2023080939A1 (en) 2021-11-03 2023-05-11 Epitracker, Inc. Pentadecanoylcarnitine for treatment of conditions related to the quality of aging and longevity
CN114452238B (zh) * 2022-01-07 2023-10-27 佛山市南海东方澳龙制药有限公司 具有安抚作用的宠物药浴香波及其制备方法
AU2022447402A1 (en) 2022-03-14 2024-08-29 Fera Diagnostics And Biologicals Corp. Fatty acid compositions
CN117322521A (zh) * 2023-10-20 2024-01-02 中国农业大学 十五烷酸在缓解动物断奶应激中的应用
EP4595749A1 (en) 2024-02-02 2025-08-06 Signs Method of releasing a semiochemical in the environement by passive diffusion, system and means, especially sticks, to this end, and uses thereof
CN120938981A (zh) * 2025-10-20 2025-11-14 宁波三生生物科技股份有限公司 一种信息素组合物及其应用

Family Cites Families (12)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JPS61249371A (ja) * 1985-04-30 1986-11-06 Nippon Oil & Fats Co Ltd 栄養飲料組成物
JP3039817B2 (ja) * 1990-09-28 2000-05-08 株式会社資生堂 シャンプー組成物
ES2034888B1 (es) * 1991-07-11 1994-02-16 Madaus Cerafarm Lab Procedimiento de obtencion de la fraccion acida total de los extractos lipidicos de los frutos del sabal serrulata.
US5425963A (en) * 1991-09-17 1995-06-20 Church & Dwight Co., Inc. High purity fatty acid salt products
WO1993011987A1 (fr) * 1991-12-13 1993-06-24 Viktor Nikolaevich Kizilov Vehicule sur coussin d'air
SE9200541D0 (sv) * 1992-02-24 1992-02-24 Kabi Pharmacia Ab New usee of omega-3-fatty acids
AU3472193A (en) * 1992-03-20 1993-10-21 Church & Dwight Company, Inc. Encapsulated dietary fatty acid salt products
WO1994015464A1 (en) * 1993-01-15 1994-07-21 Abbott Laboratories Structured lipids
DK0724832T3 (da) * 1995-02-03 2000-04-10 Fideline Egenskaber ved kattes faciale feromoner
DE19511572C2 (de) * 1995-03-29 1998-02-26 Henkel Kgaa Niedrigviskose Trübungsmittelkonzentrate
DE19615777C2 (de) * 1996-04-20 1999-04-01 Henkel Kgaa Verwendung von Milchsäure-Milchsäureester-Mischungen
JP4754688B2 (ja) * 1998-01-21 2011-08-24 フィドゥラン ストレス、不安及び攻撃性を低減するブタ鎮静フェロモン

Also Published As

Publication number Publication date
DK1047415T3 (da) 2005-04-25
DE69922633T2 (de) 2005-12-15
IL137257A0 (en) 2001-07-24
EP0948963A1 (en) 1999-10-13
PT948963E (pt) 2003-09-30
CZ20002700A3 (cs) 2000-12-13
DE69814343T2 (de) 2003-12-24
JP4750232B2 (ja) 2011-08-17
BRPI9907151B1 (pt) 2016-02-16
CA2227706A1 (en) 1999-07-21
ES2234236T3 (es) 2005-06-16
HU226882B1 (en) 2010-01-28
HUP0101312A3 (en) 2005-11-28
DE69814343D1 (de) 2003-06-12
PL341867A1 (en) 2001-05-07
CA2318392C (en) 2011-11-15
CN1291093A (zh) 2001-04-11
US6384252B1 (en) 2002-05-07
NO20003693L (no) 2000-09-20
EP1047415A1 (en) 2000-11-02
WO1999037297A1 (en) 1999-07-29
CN1217659C (zh) 2005-09-07
JPH11209293A (ja) 1999-08-03
SK285905B6 (sk) 2007-10-04
EP0948963B1 (en) 2003-05-07
SK10902000A3 (sk) 2001-02-12
HUP0101312A2 (hu) 2001-08-28
DE69922633D1 (de) 2005-01-20
DK0948963T3 (da) 2003-08-11
BRPI9907151B8 (pt) 2017-11-14
NZ505813A (en) 2003-07-25
NO980282L (no) 1999-07-22
PT1047415E (pt) 2005-04-29
AU2423799A (en) 1999-08-09
NO308197B1 (no) 2000-08-14
ATE284688T1 (de) 2005-01-15
CA2318392A1 (en) 1999-07-29
NO20003693D0 (no) 2000-07-19
BR9907151A (pt) 2000-10-24
ATE239464T1 (de) 2003-05-15
EP1047415B1 (en) 2004-12-15
NO980282D0 (no) 1998-01-21
US6077867A (en) 2000-06-20
ES2198661T3 (es) 2004-02-01
BRPI9907151C1 (pt) 2021-05-25
NO329205B1 (no) 2010-09-13
CA2227706C (en) 2010-08-03
ZA99426B (en) 1999-07-21
AU760614B2 (en) 2003-05-22

Similar Documents

Publication Publication Date Title
PL199144B1 (pl) Kompozycja feromonalna, roztwór feromonalny oraz zastosowanie kompozycji feromonalnej do wytwarzania leku
Jafaroghli et al. Effects of dietary n− 3 fatty acids and vitamin C on semen characteristics, lipid composition of sperm and blood metabolites in fat-tailed Moghani rams
Miranda-de la Lama et al. The importance of social behaviour for goat welfare in livestock farming
US6054481A (en) Pig appeasing pheromones for enhancing weight gain in a mammal
JP6814728B2 (ja) ネコとの社会的対立を減少させるための情報化学物質組成物
JP4754688B2 (ja) ストレス、不安及び攻撃性を低減するブタ鎮静フェロモン
US12310937B2 (en) Fatty acid compositions
Fritz Jr Self-enurination in the domesticated male goat (Capra hircus)
US20240423956A1 (en) Method for administering a formulation to an animal
Mykytowycz Olfaction in relation to reproduction in domestic animals
MXPA00007189A (en) Pig appeasing pheromones to decrease stress, anxiety and aggressiveness
RS53744B1 (sr) Upotreba azaperona za poboljšanje prirasta
van Erp-van der Kooij et al. CAN WE PREDICT BEHAVIOUR IN PIGS?-SEARCHING FOR CONSISTENCY IN BEHAVIOUR OVER TIME AND ACROSS SITUATIONS
Olubowale Fertility in layer breeders following dietary fatty acid treatments
Higgins The Effect of Exercise on Lactating Sow Performance