SA98181064B1 - عملية ووحدة لمعالجة تيار مبدد مائي يحتوي على كربوكسيلات فلز أقلاه واحدة على الأقل - Google Patents
عملية ووحدة لمعالجة تيار مبدد مائي يحتوي على كربوكسيلات فلز أقلاه واحدة على الأقل Download PDFInfo
- Publication number
- SA98181064B1 SA98181064B1 SA98181064A SA98181064A SA98181064B1 SA 98181064 B1 SA98181064 B1 SA 98181064B1 SA 98181064 A SA98181064 A SA 98181064A SA 98181064 A SA98181064 A SA 98181064A SA 98181064 B1 SA98181064 B1 SA 98181064B1
- Authority
- SA
- Saudi Arabia
- Prior art keywords
- acid
- alkali metal
- aqueous
- zone
- cathode
- Prior art date
Links
- 238000000034 method Methods 0.000 title claims abstract description 63
- -1 alkali metal carboxylate Chemical group 0.000 title claims abstract description 54
- 230000008569 process Effects 0.000 title claims abstract description 54
- 229910052783 alkali metal Inorganic materials 0.000 title claims abstract description 40
- 239000002699 waste material Substances 0.000 title claims abstract description 35
- 238000004821 distillation Methods 0.000 claims abstract description 84
- 239000007788 liquid Substances 0.000 claims abstract description 77
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 72
- 150000001735 carboxylic acids Chemical class 0.000 claims abstract description 38
- 238000012824 chemical production Methods 0.000 claims abstract description 36
- 150000008044 alkali metal hydroxides Chemical class 0.000 claims abstract description 32
- 239000003513 alkali Substances 0.000 claims abstract description 25
- 239000013049 sediment Substances 0.000 claims abstract description 21
- 150000007522 mineralic acids Chemical class 0.000 claims abstract description 19
- 239000008346 aqueous phase Substances 0.000 claims abstract description 18
- 230000006641 stabilisation Effects 0.000 claims abstract description 9
- 238000011105 stabilization Methods 0.000 claims abstract description 9
- 239000006227 byproduct Substances 0.000 claims abstract description 6
- HSJKGGMUJITCBW-UHFFFAOYSA-N 3-hydroxybutanal Chemical compound CC(O)CC=O HSJKGGMUJITCBW-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 58
- 239000002253 acid Substances 0.000 claims description 57
- 239000000243 solution Substances 0.000 claims description 50
- 238000005868 electrolysis reaction Methods 0.000 claims description 49
- WSFSSNUMVMOOMR-UHFFFAOYSA-N Formaldehyde Chemical compound O=C WSFSSNUMVMOOMR-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 46
- 230000002378 acidificating effect Effects 0.000 claims description 42
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 claims description 42
- 239000000203 mixture Substances 0.000 claims description 38
- AMIMRNSIRUDHCM-UHFFFAOYSA-N Isopropylaldehyde Chemical compound CC(C)C=O AMIMRNSIRUDHCM-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 28
- QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-N Sulfuric acid Chemical compound OS(O)(=O)=O QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 28
- 239000012071 phase Substances 0.000 claims description 28
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 claims description 25
- NBIIXXVUZAFLBC-UHFFFAOYSA-N Phosphoric acid Chemical compound OP(O)(O)=O NBIIXXVUZAFLBC-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 24
- 239000012528 membrane Substances 0.000 claims description 24
- 239000007789 gas Substances 0.000 claims description 22
- 150000001299 aldehydes Chemical class 0.000 claims description 19
- 239000000047 product Substances 0.000 claims description 19
- 238000004064 recycling Methods 0.000 claims description 18
- 239000000126 substance Substances 0.000 claims description 15
- 239000011260 aqueous acid Substances 0.000 claims description 14
- 125000004432 carbon atom Chemical group C* 0.000 claims description 13
- 239000003054 catalyst Substances 0.000 claims description 13
- 238000002156 mixing Methods 0.000 claims description 13
- 229910000147 aluminium phosphate Inorganic materials 0.000 claims description 12
- 239000007864 aqueous solution Substances 0.000 claims description 11
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 claims description 11
- 239000002904 solvent Substances 0.000 claims description 11
- 150000001340 alkali metals Chemical class 0.000 claims description 10
- 238000012545 processing Methods 0.000 claims description 10
- 229910001413 alkali metal ion Inorganic materials 0.000 claims description 9
- SLCVBVWXLSEKPL-UHFFFAOYSA-N neopentyl glycol Chemical compound OCC(C)(C)CO SLCVBVWXLSEKPL-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 9
- 150000007524 organic acids Chemical class 0.000 claims description 8
- 229910052799 carbon Inorganic materials 0.000 claims description 7
- 239000012074 organic phase Substances 0.000 claims description 7
- 229910000288 alkali metal carbonate Inorganic materials 0.000 claims description 6
- 238000000605 extraction Methods 0.000 claims description 6
- 150000008041 alkali metal carbonates Chemical class 0.000 claims description 5
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-M hydroxide Chemical compound [OH-] XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-M 0.000 claims description 5
- 238000000926 separation method Methods 0.000 claims description 5
- 229910052739 hydrogen Inorganic materials 0.000 claims description 4
- 229910052751 metal Inorganic materials 0.000 claims description 4
- 239000002184 metal Substances 0.000 claims description 4
- 125000001931 aliphatic group Chemical group 0.000 claims description 3
- 239000001257 hydrogen Substances 0.000 claims description 3
- 125000000896 monocarboxylic acid group Chemical group 0.000 claims description 3
- 238000004065 wastewater treatment Methods 0.000 claims description 3
- 239000003929 acidic solution Substances 0.000 claims description 2
- 238000006356 dehydrogenation reaction Methods 0.000 claims description 2
- 229910000000 metal hydroxide Inorganic materials 0.000 claims 1
- 150000004692 metal hydroxides Chemical class 0.000 claims 1
- 239000008400 supply water Substances 0.000 claims 1
- 239000012044 organic layer Substances 0.000 abstract description 8
- 239000010410 layer Substances 0.000 abstract description 7
- 230000008929 regeneration Effects 0.000 abstract 1
- 238000011069 regeneration method Methods 0.000 abstract 1
- HEMHJVSKTPXQMS-UHFFFAOYSA-M Sodium hydroxide Chemical group [OH-].[Na+] HEMHJVSKTPXQMS-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 108
- 239000011734 sodium Substances 0.000 description 19
- 150000001732 carboxylic acid derivatives Chemical class 0.000 description 18
- 229910052708 sodium Inorganic materials 0.000 description 18
- DGAQECJNVWCQMB-PUAWFVPOSA-M Ilexoside XXIX Chemical compound C[C@@H]1CC[C@@]2(CC[C@@]3(C(=CC[C@H]4[C@]3(CC[C@@H]5[C@@]4(CC[C@@H](C5(C)C)OS(=O)(=O)[O-])C)C)[C@@H]2[C@]1(C)O)C)C(=O)O[C@H]6[C@@H]([C@H]([C@@H]([C@H](O6)CO)O)O)O.[Na+] DGAQECJNVWCQMB-PUAWFVPOSA-M 0.000 description 16
- ZXEKIIBDNHEJCQ-UHFFFAOYSA-N isobutanol Chemical compound CC(C)CO ZXEKIIBDNHEJCQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 16
- 125000002485 formyl group Chemical group [H]C(*)=O 0.000 description 13
- KQNPFQTWMSNSAP-UHFFFAOYSA-N isobutyric acid Chemical compound CC(C)C(O)=O KQNPFQTWMSNSAP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 12
- 238000009835 boiling Methods 0.000 description 10
- 239000012535 impurity Substances 0.000 description 10
- PMZURENOXWZQFD-UHFFFAOYSA-L Sodium Sulfate Chemical compound [Na+].[Na+].[O-]S([O-])(=O)=O PMZURENOXWZQFD-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 8
- 229910052938 sodium sulfate Inorganic materials 0.000 description 8
- 235000011152 sodium sulphate Nutrition 0.000 description 8
- FERIUCNNQQJTOY-UHFFFAOYSA-N Butyric acid Natural products CCCC(O)=O FERIUCNNQQJTOY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 7
- QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N atomic oxygen Chemical compound [O] QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 7
- 239000001301 oxygen Substances 0.000 description 7
- 229910052760 oxygen Inorganic materials 0.000 description 7
- ZTQSAGDEMFDKMZ-UHFFFAOYSA-N Butyraldehyde Chemical compound CCCC=O ZTQSAGDEMFDKMZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- CDBYLPFSWZWCQE-UHFFFAOYSA-L Sodium Carbonate Chemical compound [Na+].[Na+].[O-]C([O-])=O CDBYLPFSWZWCQE-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 6
- YXFVVABEGXRONW-UHFFFAOYSA-N Toluene Chemical compound CC1=CC=CC=C1 YXFVVABEGXRONW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- 238000013461 design Methods 0.000 description 6
- 239000000463 material Substances 0.000 description 6
- VLKZOEOYAKHREP-UHFFFAOYSA-N n-Hexane Chemical compound CCCCCC VLKZOEOYAKHREP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- 150000007942 carboxylates Chemical class 0.000 description 5
- 238000000576 coating method Methods 0.000 description 5
- 238000009833 condensation Methods 0.000 description 5
- 230000005494 condensation Effects 0.000 description 5
- 238000005516 engineering process Methods 0.000 description 5
- 229930195733 hydrocarbon Natural products 0.000 description 5
- 150000002430 hydrocarbons Chemical class 0.000 description 5
- 235000005985 organic acids Nutrition 0.000 description 5
- 159000000000 sodium salts Chemical class 0.000 description 5
- IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N Atomic nitrogen Chemical compound N#N IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 238000005705 Cannizzaro reaction Methods 0.000 description 4
- HEDRZPFGACZZDS-UHFFFAOYSA-N Chloroform Chemical compound ClC(Cl)Cl HEDRZPFGACZZDS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- LYCAIKOWRPUZTN-UHFFFAOYSA-N Ethylene glycol Chemical compound OCCO LYCAIKOWRPUZTN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- RTAQQCXQSZGOHL-UHFFFAOYSA-N Titanium Chemical compound [Ti] RTAQQCXQSZGOHL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 150000007513 acids Chemical class 0.000 description 4
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 description 4
- 238000006297 dehydration reaction Methods 0.000 description 4
- XBDQKXXYIPTUBI-UHFFFAOYSA-N dimethylselenoniopropionate Natural products CCC(O)=O XBDQKXXYIPTUBI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- FJKIXWOMBXYWOQ-UHFFFAOYSA-N ethenoxyethane Chemical compound CCOC=C FJKIXWOMBXYWOQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- FUZZWVXGSFPDMH-UHFFFAOYSA-N hexanoic acid Chemical compound CCCCCC(O)=O FUZZWVXGSFPDMH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 238000005984 hydrogenation reaction Methods 0.000 description 4
- WWZKQHOCKIZLMA-UHFFFAOYSA-N octanoic acid Chemical compound CCCCCCCC(O)=O WWZKQHOCKIZLMA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 239000000123 paper Substances 0.000 description 4
- ISWSIDIOOBJBQZ-UHFFFAOYSA-N phenol group Chemical group C1(=CC=CC=C1)O ISWSIDIOOBJBQZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 230000003134 recirculating effect Effects 0.000 description 4
- HLBBKKJFGFRGMU-UHFFFAOYSA-M sodium formate Chemical compound [Na+].[O-]C=O HLBBKKJFGFRGMU-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 4
- 235000019254 sodium formate Nutrition 0.000 description 4
- 229910001415 sodium ion Inorganic materials 0.000 description 4
- TWEGKFXBDXYJIU-UHFFFAOYSA-M sodium;2-methylpropanoate Chemical compound [Na+].CC(C)C([O-])=O TWEGKFXBDXYJIU-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 4
- VZGDMQKNWNREIO-UHFFFAOYSA-N tetrachloromethane Chemical compound ClC(Cl)(Cl)Cl VZGDMQKNWNREIO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 239000010936 titanium Substances 0.000 description 4
- 229910052719 titanium Inorganic materials 0.000 description 4
- HGBOYTHUEUWSSQ-UHFFFAOYSA-N valeric aldehyde Natural products CCCCC=O HGBOYTHUEUWSSQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 238000005406 washing Methods 0.000 description 4
- RDFQSFOGKVZWKF-UHFFFAOYSA-N 3-hydroxy-2,2-dimethylpropanoic acid Chemical compound OCC(C)(C)C(O)=O RDFQSFOGKVZWKF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- QTBSBXVTEAMEQO-UHFFFAOYSA-N Acetic acid Chemical compound CC(O)=O QTBSBXVTEAMEQO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 239000004215 Carbon black (E152) Substances 0.000 description 3
- RTZKZFJDLAIYFH-UHFFFAOYSA-N Diethyl ether Chemical compound CCOCC RTZKZFJDLAIYFH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 239000004280 Sodium formate Substances 0.000 description 3
- 239000002585 base Substances 0.000 description 3
- 150000001721 carbon Chemical group 0.000 description 3
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 description 3
- 239000000498 cooling water Substances 0.000 description 3
- 230000018044 dehydration Effects 0.000 description 3
- 238000010586 diagram Methods 0.000 description 3
- 238000000909 electrodialysis Methods 0.000 description 3
- 230000032050 esterification Effects 0.000 description 3
- 238000005886 esterification reaction Methods 0.000 description 3
- 150000002148 esters Chemical class 0.000 description 3
- 239000000706 filtrate Substances 0.000 description 3
- 239000012530 fluid Substances 0.000 description 3
- 125000002887 hydroxy group Chemical group [H]O* 0.000 description 3
- 230000003993 interaction Effects 0.000 description 3
- 150000002500 ions Chemical class 0.000 description 3
- 238000006386 neutralization reaction Methods 0.000 description 3
- 150000002894 organic compounds Chemical class 0.000 description 3
- 150000002989 phenols Chemical class 0.000 description 3
- 238000005086 pumping Methods 0.000 description 3
- 229910000029 sodium carbonate Inorganic materials 0.000 description 3
- 239000010935 stainless steel Substances 0.000 description 3
- 229910001220 stainless steel Inorganic materials 0.000 description 3
- WSLDOOZREJYCGB-UHFFFAOYSA-N 1,2-Dichloroethane Chemical compound ClCCCl WSLDOOZREJYCGB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- GYSCBCSGKXNZRH-UHFFFAOYSA-N 1-benzothiophene-2-carboxamide Chemical compound C1=CC=C2SC(C(=O)N)=CC2=C1 GYSCBCSGKXNZRH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- YGHRJJRRZDOVPD-UHFFFAOYSA-N 3-methylbutanal Chemical compound CC(C)CC=O YGHRJJRRZDOVPD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- IKHGUXGNUITLKF-UHFFFAOYSA-N Acetaldehyde Chemical compound CC=O IKHGUXGNUITLKF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- FERIUCNNQQJTOY-UHFFFAOYSA-M Butyrate Chemical compound CCCC([O-])=O FERIUCNNQQJTOY-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 2
- VTYYLEPIZMXCLO-UHFFFAOYSA-L Calcium carbonate Chemical compound [Ca+2].[O-]C([O-])=O VTYYLEPIZMXCLO-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 2
- 239000005635 Caprylic acid (CAS 124-07-2) Substances 0.000 description 2
- OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N Carbon Chemical compound [C] OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- CURLTUGMZLYLDI-UHFFFAOYSA-N Carbon dioxide Chemical compound O=C=O CURLTUGMZLYLDI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- BVKZGUZCCUSVTD-UHFFFAOYSA-L Carbonate Chemical compound [O-]C([O-])=O BVKZGUZCCUSVTD-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 2
- GHVNFZFCNZKVNT-UHFFFAOYSA-N Decanoic acid Natural products CCCCCCCCCC(O)=O GHVNFZFCNZKVNT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- ZAFNJMIOTHYJRJ-UHFFFAOYSA-N Diisopropyl ether Chemical compound CC(C)OC(C)C ZAFNJMIOTHYJRJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 238000006612 Kolbe reaction Methods 0.000 description 2
- OFBQJSOFQDEBGM-UHFFFAOYSA-N Pentane Chemical compound CCCCC OFBQJSOFQDEBGM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- ATUOYWHBWRKTHZ-UHFFFAOYSA-N Propane Chemical compound CCC ATUOYWHBWRKTHZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 150000001298 alcohols Chemical class 0.000 description 2
- 150000007933 aliphatic carboxylic acids Chemical class 0.000 description 2
- 150000001338 aliphatic hydrocarbons Chemical class 0.000 description 2
- 229910001854 alkali hydroxide Inorganic materials 0.000 description 2
- 125000004429 atom Chemical group 0.000 description 2
- 150000008280 chlorinated hydrocarbons Chemical class 0.000 description 2
- 230000001447 compensatory effect Effects 0.000 description 2
- 238000005260 corrosion Methods 0.000 description 2
- 230000007797 corrosion Effects 0.000 description 2
- 229930003836 cresol Natural products 0.000 description 2
- 238000000354 decomposition reaction Methods 0.000 description 2
- WOZVHXUHUFLZGK-UHFFFAOYSA-N dimethyl terephthalate Chemical compound COC(=O)C1=CC=C(C(=O)OC)C=C1 WOZVHXUHUFLZGK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000002270 dispersing agent Substances 0.000 description 2
- 150000002170 ethers Chemical class 0.000 description 2
- 229910052736 halogen Inorganic materials 0.000 description 2
- 150000002367 halogens Chemical class 0.000 description 2
- ZSIAUFGUXNUGDI-UHFFFAOYSA-N hexan-1-ol Chemical compound CCCCCCO ZSIAUFGUXNUGDI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 150000004679 hydroxides Chemical class 0.000 description 2
- WGCNASOHLSPBMP-UHFFFAOYSA-N hydroxyacetaldehyde Natural products OCC=O WGCNASOHLSPBMP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 125000004029 hydroxymethyl group Chemical group [H]OC([H])([H])* 0.000 description 2
- RLSSMJSEOOYNOY-UHFFFAOYSA-N m-cresol Chemical compound CC1=CC=CC(O)=C1 RLSSMJSEOOYNOY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- VNWKTOKETHGBQD-UHFFFAOYSA-N methane Chemical compound C VNWKTOKETHGBQD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- BDAGIHXWWSANSR-UHFFFAOYSA-N methanoic acid Natural products OC=O BDAGIHXWWSANSR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 150000004702 methyl esters Chemical class 0.000 description 2
- 229910052757 nitrogen Inorganic materials 0.000 description 2
- 229960002446 octanoic acid Drugs 0.000 description 2
- 239000003921 oil Substances 0.000 description 2
- 230000003647 oxidation Effects 0.000 description 2
- 238000007254 oxidation reaction Methods 0.000 description 2
- WXZMFSXDPGVJKK-UHFFFAOYSA-N pentaerythritol Chemical compound OCC(CO)(CO)CO WXZMFSXDPGVJKK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 238000005191 phase separation Methods 0.000 description 2
- BASFCYQUMIYNBI-UHFFFAOYSA-N platinum Chemical compound [Pt] BASFCYQUMIYNBI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 235000019260 propionic acid Nutrition 0.000 description 2
- IUVKMZGDUIUOCP-BTNSXGMBSA-N quinbolone Chemical compound O([C@H]1CC[C@H]2[C@H]3[C@@H]([C@]4(C=CC(=O)C=C4CC3)C)CC[C@@]21C)C1=CCCC1 IUVKMZGDUIUOCP-BTNSXGMBSA-N 0.000 description 2
- 238000011084 recovery Methods 0.000 description 2
- AJPJDKMHJJGVTQ-UHFFFAOYSA-M sodium dihydrogen phosphate Chemical compound [Na+].OP(O)([O-])=O AJPJDKMHJJGVTQ-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 2
- 239000001488 sodium phosphate Substances 0.000 description 2
- 229910000162 sodium phosphate Inorganic materials 0.000 description 2
- 235000011008 sodium phosphates Nutrition 0.000 description 2
- 229910052979 sodium sulfide Inorganic materials 0.000 description 2
- GRVFOGOEDUUMBP-UHFFFAOYSA-N sodium sulfide (anhydrous) Chemical compound [Na+].[Na+].[S-2] GRVFOGOEDUUMBP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000007858 starting material Substances 0.000 description 2
- RYFMWSXOAZQYPI-UHFFFAOYSA-K trisodium phosphate Chemical compound [Na+].[Na+].[Na+].[O-]P([O-])([O-])=O RYFMWSXOAZQYPI-UHFFFAOYSA-K 0.000 description 2
- 239000002351 wastewater Substances 0.000 description 2
- NMRPBPVERJPACX-UHFFFAOYSA-N (3S)-octan-3-ol Natural products CCCCCC(O)CC NMRPBPVERJPACX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- YIWUKEYIRIRTPP-UHFFFAOYSA-N 2-ethylhexan-1-ol Chemical compound CCCCC(CC)CO YIWUKEYIRIRTPP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- QTWJRLJHJPIABL-UHFFFAOYSA-N 2-methylphenol;3-methylphenol;4-methylphenol Chemical compound CC1=CC=C(O)C=C1.CC1=CC=CC(O)=C1.CC1=CC=CC=C1O QTWJRLJHJPIABL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- OSWFIVFLDKOXQC-UHFFFAOYSA-N 4-(3-methoxyphenyl)aniline Chemical compound COC1=CC=CC(C=2C=CC(N)=CC=2)=C1 OSWFIVFLDKOXQC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- UGFAIRIUMAVXCW-UHFFFAOYSA-N Carbon monoxide Chemical compound [O+]#[C-] UGFAIRIUMAVXCW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- KZBUYRJDOAKODT-UHFFFAOYSA-N Chlorine Chemical compound ClCl KZBUYRJDOAKODT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 235000008733 Citrus aurantifolia Nutrition 0.000 description 1
- IEPRKVQEAMIZSS-UHFFFAOYSA-N Di-Et ester-Fumaric acid Natural products CCOC(=O)C=CC(=O)OCC IEPRKVQEAMIZSS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- IEPRKVQEAMIZSS-WAYWQWQTSA-N Diethyl maleate Chemical compound CCOC(=O)\C=C/C(=O)OCC IEPRKVQEAMIZSS-WAYWQWQTSA-N 0.000 description 1
- LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N Ethanol Chemical compound CCO LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 235000002918 Fraxinus excelsior Nutrition 0.000 description 1
- 241000948258 Gila Species 0.000 description 1
- UFHFLCQGNIYNRP-UHFFFAOYSA-N Hydrogen Chemical compound [H][H] UFHFLCQGNIYNRP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 241000252067 Megalops atlanticus Species 0.000 description 1
- 102100026933 Myelin-associated neurite-outgrowth inhibitor Human genes 0.000 description 1
- 229910019142 PO4 Inorganic materials 0.000 description 1
- OAICVXFJPJFONN-UHFFFAOYSA-N Phosphorus Chemical compound [P] OAICVXFJPJFONN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- OFOBLEOULBTSOW-UHFFFAOYSA-N Propanedioic acid Natural products OC(=O)CC(O)=O OFOBLEOULBTSOW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 206010037180 Psychiatric symptoms Diseases 0.000 description 1
- 229920001131 Pulp (paper) Polymers 0.000 description 1
- 229920000297 Rayon Polymers 0.000 description 1
- 229910000831 Steel Inorganic materials 0.000 description 1
- NINIDFKCEFEMDL-UHFFFAOYSA-N Sulfur Chemical compound [S] NINIDFKCEFEMDL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 241000532784 Thelia <leafhopper> Species 0.000 description 1
- 235000011941 Tilia x europaea Nutrition 0.000 description 1
- 235000010722 Vigna unguiculata Nutrition 0.000 description 1
- 244000042314 Vigna unguiculata Species 0.000 description 1
- 238000001994 activation Methods 0.000 description 1
- 239000000654 additive Substances 0.000 description 1
- 229910052936 alkali metal sulfate Inorganic materials 0.000 description 1
- 150000001336 alkenes Chemical class 0.000 description 1
- 229920000180 alkyd Polymers 0.000 description 1
- 239000000956 alloy Substances 0.000 description 1
- 229910045601 alloy Inorganic materials 0.000 description 1
- BFNBIHQBYMNNAN-UHFFFAOYSA-N ammonium sulfate Chemical compound N.N.OS(O)(=O)=O BFNBIHQBYMNNAN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910052921 ammonium sulfate Inorganic materials 0.000 description 1
- 235000011130 ammonium sulphate Nutrition 0.000 description 1
- 239000010405 anode material Substances 0.000 description 1
- 239000012736 aqueous medium Substances 0.000 description 1
- 150000004945 aromatic hydrocarbons Chemical class 0.000 description 1
- 239000003849 aromatic solvent Substances 0.000 description 1
- 239000002956 ash Substances 0.000 description 1
- 238000004380 ashing Methods 0.000 description 1
- 230000008901 benefit Effects 0.000 description 1
- FFBHFFJDDLITSX-UHFFFAOYSA-N benzyl N-[2-hydroxy-4-(3-oxomorpholin-4-yl)phenyl]carbamate Chemical compound OC1=C(NC(=O)OCC2=CC=CC=C2)C=CC(=C1)N1CCOCC1=O FFBHFFJDDLITSX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000011230 binding agent Substances 0.000 description 1
- 229910052792 caesium Inorganic materials 0.000 description 1
- TVFDJXOCXUVLDH-UHFFFAOYSA-N caesium atom Chemical compound [Cs] TVFDJXOCXUVLDH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910000019 calcium carbonate Inorganic materials 0.000 description 1
- 210000000234 capsid Anatomy 0.000 description 1
- 239000001569 carbon dioxide Substances 0.000 description 1
- 229910002092 carbon dioxide Inorganic materials 0.000 description 1
- 229910002091 carbon monoxide Inorganic materials 0.000 description 1
- 150000004649 carbonic acid derivatives Chemical class 0.000 description 1
- 150000001733 carboxylic acid esters Chemical class 0.000 description 1
- 150000001768 cations Chemical class 0.000 description 1
- 239000003518 caustics Substances 0.000 description 1
- 239000000919 ceramic Substances 0.000 description 1
- 239000007795 chemical reaction product Substances 0.000 description 1
- 239000003638 chemical reducing agent Substances 0.000 description 1
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 description 1
- 239000000460 chlorine Substances 0.000 description 1
- 229910052801 chlorine Inorganic materials 0.000 description 1
- 210000000078 claw Anatomy 0.000 description 1
- 239000011248 coating agent Substances 0.000 description 1
- 230000000052 comparative effect Effects 0.000 description 1
- 238000011109 contamination Methods 0.000 description 1
- 238000007796 conventional method Methods 0.000 description 1
- DTDMYWXTWWFLGJ-UHFFFAOYSA-N decan-4-ol Chemical compound CCCCCCC(O)CCC DTDMYWXTWWFLGJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000010612 desalination reaction Methods 0.000 description 1
- 230000000249 desinfective effect Effects 0.000 description 1
- 230000001627 detrimental effect Effects 0.000 description 1
- LDCRTTXIJACKKU-ARJAWSKDSA-N dimethyl maleate Chemical compound COC(=O)\C=C/C(=O)OC LDCRTTXIJACKKU-ARJAWSKDSA-N 0.000 description 1
- HTXDPTMKBJXEOW-UHFFFAOYSA-N dioxoiridium Chemical compound O=[Ir]=O HTXDPTMKBJXEOW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000001035 drying Methods 0.000 description 1
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 1
- 230000005518 electrochemistry Effects 0.000 description 1
- 239000003792 electrolyte Substances 0.000 description 1
- 125000001495 ethyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([H])* 0.000 description 1
- 238000000855 fermentation Methods 0.000 description 1
- 230000004151 fermentation Effects 0.000 description 1
- 239000011152 fibreglass Substances 0.000 description 1
- 238000001914 filtration Methods 0.000 description 1
- 235000019253 formic acid Nutrition 0.000 description 1
- 239000000446 fuel Substances 0.000 description 1
- 239000002737 fuel gas Substances 0.000 description 1
- BHEPBYXIRTUNPN-UHFFFAOYSA-N hydridophosphorus(.) (triplet) Chemical compound [PH] BHEPBYXIRTUNPN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000012994 industrial processing Methods 0.000 description 1
- 229910017053 inorganic salt Inorganic materials 0.000 description 1
- 229910052741 iridium Inorganic materials 0.000 description 1
- GKOZUEZYRPOHIO-UHFFFAOYSA-N iridium atom Chemical compound [Ir] GKOZUEZYRPOHIO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910000457 iridium oxide Inorganic materials 0.000 description 1
- ZACYQVZHFIYKMW-UHFFFAOYSA-N iridium titanium Chemical compound [Ti].[Ir] ZACYQVZHFIYKMW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000002262 irrigation Effects 0.000 description 1
- 238000003973 irrigation Methods 0.000 description 1
- 239000002655 kraft paper Substances 0.000 description 1
- BSABBBMNWQWLLU-UHFFFAOYSA-N lactaldehyde Chemical compound CC(O)C=O BSABBBMNWQWLLU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000004571 lime Substances 0.000 description 1
- 239000012263 liquid product Substances 0.000 description 1
- XGZVUEUWXADBQD-UHFFFAOYSA-L lithium carbonate Chemical compound [Li+].[Li+].[O-]C([O-])=O XGZVUEUWXADBQD-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 229910052808 lithium carbonate Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000010687 lubricating oil Substances 0.000 description 1
- 239000011976 maleic acid Substances 0.000 description 1
- 239000002609 medium Substances 0.000 description 1
- 229910021645 metal ion Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000011259 mixed solution Substances 0.000 description 1
- XONPDZSGENTBNJ-UHFFFAOYSA-N molecular hydrogen;sodium Chemical compound [Na].[H][H] XONPDZSGENTBNJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000003345 natural gas Substances 0.000 description 1
- 125000001971 neopentyl group Chemical group [H]C([*])([H])C(C([H])([H])[H])(C([H])([H])[H])C([H])([H])[H] 0.000 description 1
- JRZJOMJEPLMPRA-UHFFFAOYSA-N olefin Natural products CCCCCCCC=C JRZJOMJEPLMPRA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000011017 operating method Methods 0.000 description 1
- 239000011368 organic material Substances 0.000 description 1
- 239000005416 organic matter Substances 0.000 description 1
- 239000003960 organic solvent Substances 0.000 description 1
- 230000001590 oxidative effect Effects 0.000 description 1
- 230000035699 permeability Effects 0.000 description 1
- 239000012466 permeate Substances 0.000 description 1
- 235000021317 phosphate Nutrition 0.000 description 1
- 150000003013 phosphoric acid derivatives Chemical class 0.000 description 1
- 229910052698 phosphorus Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000011574 phosphorus Substances 0.000 description 1
- 239000004014 plasticizer Substances 0.000 description 1
- 229910052697 platinum Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000004814 polyurethane Substances 0.000 description 1
- 229920002635 polyurethane Polymers 0.000 description 1
- ZDCPCNYMFTYBBX-UHFFFAOYSA-N potassium rubidium Chemical compound [K].[Rb] ZDCPCNYMFTYBBX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000000843 powder Substances 0.000 description 1
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 description 1
- 239000001294 propane Substances 0.000 description 1
- 125000001436 propyl group Chemical group [H]C([*])([H])C([H])([H])C([H])([H])[H] 0.000 description 1
- 238000004537 pulping Methods 0.000 description 1
- 239000002994 raw material Substances 0.000 description 1
- 239000002964 rayon Substances 0.000 description 1
- 239000003507 refrigerant Substances 0.000 description 1
- 239000011347 resin Substances 0.000 description 1
- 229920005989 resin Polymers 0.000 description 1
- 238000012552 review Methods 0.000 description 1
- 238000005201 scrubbing Methods 0.000 description 1
- 238000007086 side reaction Methods 0.000 description 1
- MFBOGIVSZKQAPD-UHFFFAOYSA-M sodium butyrate Chemical compound [Na+].CCCC([O-])=O MFBOGIVSZKQAPD-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- NHXLJRWNZLCNEL-UHFFFAOYSA-M sodium;3-hydroxy-2,2-dimethylpropanoate Chemical compound [Na+].OCC(C)(C)C([O-])=O NHXLJRWNZLCNEL-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- JBJWASZNUJCEKT-UHFFFAOYSA-M sodium;hydroxide;hydrate Chemical compound O.[OH-].[Na+] JBJWASZNUJCEKT-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 239000007787 solid Substances 0.000 description 1
- 238000009987 spinning Methods 0.000 description 1
- 230000000087 stabilizing effect Effects 0.000 description 1
- 230000003068 static effect Effects 0.000 description 1
- 239000010959 steel Substances 0.000 description 1
- 229910052717 sulfur Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000011593 sulfur Substances 0.000 description 1
- 238000010408 sweeping Methods 0.000 description 1
- 238000003786 synthesis reaction Methods 0.000 description 1
- 239000004753 textile Substances 0.000 description 1
- VZCYOOQTPOCHFL-UHFFFAOYSA-N trans-butenedioic acid Natural products OC(=O)C=CC(O)=O VZCYOOQTPOCHFL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229920006305 unsaturated polyester Polymers 0.000 description 1
- 229940070710 valerate Drugs 0.000 description 1
- NQPDZGIKBAWPEJ-UHFFFAOYSA-N valeric acid Chemical compound CCCCC(O)=O NQPDZGIKBAWPEJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- JLYXXMFPNIAWKQ-UHFFFAOYSA-N γ Benzene hexachloride Chemical compound ClC1C(Cl)C(Cl)C(Cl)C(Cl)C1Cl JLYXXMFPNIAWKQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C02—TREATMENT OF WATER, WASTE WATER, SEWAGE, OR SLUDGE
- C02F—TREATMENT OF WATER, WASTE WATER, SEWAGE, OR SLUDGE
- C02F1/00—Treatment of water, waste water, or sewage
- C02F1/46—Treatment of water, waste water, or sewage by electrochemical methods
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C02—TREATMENT OF WATER, WASTE WATER, SEWAGE, OR SLUDGE
- C02F—TREATMENT OF WATER, WASTE WATER, SEWAGE, OR SLUDGE
- C02F1/00—Treatment of water, waste water, or sewage
- C02F1/02—Treatment of water, waste water, or sewage by heating
- C02F1/04—Treatment of water, waste water, or sewage by heating by distillation or evaporation
- C02F1/048—Purification of waste water by evaporation
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C02—TREATMENT OF WATER, WASTE WATER, SEWAGE, OR SLUDGE
- C02F—TREATMENT OF WATER, WASTE WATER, SEWAGE, OR SLUDGE
- C02F9/00—Multistage treatment of water, waste water or sewage
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07C—ACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
- C07C29/00—Preparation of compounds having hydroxy or O-metal groups bound to a carbon atom not belonging to a six-membered aromatic ring
- C07C29/36—Preparation of compounds having hydroxy or O-metal groups bound to a carbon atom not belonging to a six-membered aromatic ring increasing the number of carbon atoms by reactions with formation of hydroxy groups, which may occur via intermediates being derivatives of hydroxy, e.g. O-metal
- C07C29/38—Preparation of compounds having hydroxy or O-metal groups bound to a carbon atom not belonging to a six-membered aromatic ring increasing the number of carbon atoms by reactions with formation of hydroxy groups, which may occur via intermediates being derivatives of hydroxy, e.g. O-metal by reaction with aldehydes or ketones
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07C—ACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
- C07C45/00—Preparation of compounds having >C = O groups bound only to carbon or hydrogen atoms; Preparation of chelates of such compounds
- C07C45/61—Preparation of compounds having >C = O groups bound only to carbon or hydrogen atoms; Preparation of chelates of such compounds by reactions not involving the formation of >C = O groups
- C07C45/67—Preparation of compounds having >C = O groups bound only to carbon or hydrogen atoms; Preparation of chelates of such compounds by reactions not involving the formation of >C = O groups by isomerisation; by change of size of the carbon skeleton
- C07C45/68—Preparation of compounds having >C = O groups bound only to carbon or hydrogen atoms; Preparation of chelates of such compounds by reactions not involving the formation of >C = O groups by isomerisation; by change of size of the carbon skeleton by increase in the number of carbon atoms
- C07C45/72—Preparation of compounds having >C = O groups bound only to carbon or hydrogen atoms; Preparation of chelates of such compounds by reactions not involving the formation of >C = O groups by isomerisation; by change of size of the carbon skeleton by increase in the number of carbon atoms by reaction of compounds containing >C = O groups with the same or other compounds containing >C = O groups
- C07C45/74—Preparation of compounds having >C = O groups bound only to carbon or hydrogen atoms; Preparation of chelates of such compounds by reactions not involving the formation of >C = O groups by isomerisation; by change of size of the carbon skeleton by increase in the number of carbon atoms by reaction of compounds containing >C = O groups with the same or other compounds containing >C = O groups combined with dehydration
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C02—TREATMENT OF WATER, WASTE WATER, SEWAGE, OR SLUDGE
- C02F—TREATMENT OF WATER, WASTE WATER, SEWAGE, OR SLUDGE
- C02F1/00—Treatment of water, waste water, or sewage
- C02F1/46—Treatment of water, waste water, or sewage by electrochemical methods
- C02F1/461—Treatment of water, waste water, or sewage by electrochemical methods by electrolysis
- C02F1/46104—Devices therefor; Their operating or servicing
- C02F1/4618—Devices therefor; Their operating or servicing for producing "ionised" acidic or basic water
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C02—TREATMENT OF WATER, WASTE WATER, SEWAGE, OR SLUDGE
- C02F—TREATMENT OF WATER, WASTE WATER, SEWAGE, OR SLUDGE
- C02F1/00—Treatment of water, waste water, or sewage
- C02F1/66—Treatment of water, waste water, or sewage by neutralisation; pH adjustment
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C02—TREATMENT OF WATER, WASTE WATER, SEWAGE, OR SLUDGE
- C02F—TREATMENT OF WATER, WASTE WATER, SEWAGE, OR SLUDGE
- C02F2103/00—Nature of the water, waste water, sewage or sludge to be treated
- C02F2103/34—Nature of the water, waste water, sewage or sludge to be treated from industrial activities not provided for in groups C02F2103/12 - C02F2103/32
- C02F2103/36—Nature of the water, waste water, sewage or sludge to be treated from industrial activities not provided for in groups C02F2103/12 - C02F2103/32 from the manufacture of organic compounds
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Hydrology & Water Resources (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Environmental & Geological Engineering (AREA)
- Water Supply & Treatment (AREA)
- Electrochemistry (AREA)
- General Chemical & Material Sciences (AREA)
- Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)
- Water Treatment By Electricity Or Magnetism (AREA)
Abstract
الملخص: الاختراع الحالي بعملية ووحدة لمعالجة التيار المبدد لإعادة توليد هيدروكسيد فلز أقلاء (٣) من تيار مبدد مائي قلوي (٥) يحتوي على المنتج الثانوي من كربوكسيلات فلز الأقلاء +C3. يتم تحميض التيار المبدد (٥) وتتم التغذية بالسائل الناتج (٩) إلى منطقة التقطير الأولى (١٢) لتقطير الحمض الكربوكسيلي والماء. بطريقة أخرى، تتم التغذية به إلى منطقة استقرار (١٤) حيث يتم استخلاص طبقة عضوية علوية (١٦) منها إلى جانب طور مائي سفلي (١٧؛ ١٠٤) الذي تتم التغذية به إلى منطقة التقطير الأولى. يتم تكثيف المنتج الفوقي (20) من منطقة التقطير الأولى وينفصل إلى طبقة حمض كربوكسيلي إما تكون مطهرة (٢٨) أو تتم التغذية بها (١٠١) إلى منطقة الاستقرار (٢٥). تتم إعادة تقطير الطبقة السفلية (٣٢) لناتج التكثيف، وتتم التغذية بتيار رواسب الماء (٤٧) إلى حجرة المهبط (60) لخلية الكتروليتية (٥٨)، بينما يتم الإمداد بتيار الرواسب (٥٢) من منطقة التقطير الأولى إلى حجرة المصعد(٥٩). يتم استخدام الحمض غير العضوي (٨) معاد التوليد في حجرة المصعد لتحميض التيار المبدد، بينما تتم إعادة تدوير محلول هيدروكسيد فلز الأقلاء من حجرة المهبط إلى وحدة الإنتاج الكيميائي (١).
Description
Y — — عملية ووحدة لمعالجة تيار مبدد مائي يحتوي على كربوكسيلات فلز أقلاء واحدة على الأقل الوصف الكامل
خلفية الاختراع
يتعلق الاختراع الحالي بعملية لمعالجة تيار مبدد (Ale من وحدة إنتاج كيميائي؛ وبوجه خاص
تيار مبدد مائي يحتوي على كربوكسيلات فلز أقلاء واحدة على الأقل تحتوي على ثلاث ذرات
كربون على الأقل؛ لإنتاج محلول من هيدروكسيد فلز أقلاء لإعادة التدوير إلى وحدة الإنتاج
م الكيميائي. بالإضافة إلى ذلك؛ يتعلق الاختراع بوحدة معالجة المتبدد لإجراء تلك العملية.
ينتج عدد من أنواع وحدات الإنتاج الكيميائي تيار مبدد يحتوي على كربوكسيلات فلز أقلاء
واحدة على الأقل تحتوي على “ ذرات كربون على الأقل Lay يصل إلى YY ذرة كربون. على
نحو عادي؛ تكون كربوكسيلات فلز الأقلاء ia تلك عبارة عن ملح من حمض أليفاتي. تشتمل
الأمثلة على مثل تلك الوحدات للإنتاج الكيميائي على وحدات إنتاج الألدول؛ حيث يتحول ألدهيد ٠ أليفاتي مشبع؛ Jue « -بيوتيرالدهيد أو «- فالير canal عن طريق إنتاج الألدول يليه نزع الماء
من ألدهيد غير مشبع يحتوي على ضعف عدد الذرات الموجودة في ألدهيد cen) على سبيل
المثال» JAY هكس-7-ينال من « -بيوتيرالدهيد أو 7- بروبيل هبت-7-ينال من «- فالير
ألدهيد. في هذه العملية؛ يمكن أن يحتوي ألدهيد البدء أيضاً على كمية صغيرة من ألدهيد
الأيزومري المناظرء على سبيل المثال؛ أيزو- بيوتيرالدهيد oof في حالة —n فالير canal أيضاً ve أيزو فالير ألدهيد (7- ميثيل بيوتيرالدهيد) و3- ميثيل بيوتيرالدهيد. تستخدم منتجات إنتاج
الألدول- نزع الماء؛ مثل = إيثيل هكس-7-ينال و 7- بروبيل هبت-7-ينال؛ كمواد وسيطة
في إنتاج كحوليات ملدنة هامة؛ —Y Jie إيثيل هكسانول و —Y بروبيل هبتانول.
YY
دسم ويتم إجراء عملية إنتاج الألدول- نزع الماء نمطياً في وجود محلول مائي من هيدروكسيد فلز أقلاء كمحفز. عندما يكون ألدهيد البدء هو « -بيوتيرالدهيد؛ فإن التفاعل يتقدم كما يلي: CHO on™ TT + H,0 7-0 2 وهناك تفاعل مقارن يسمى بتفاعل «Cannizzaro والذي ينتج خليطاً من الكحول المناظر لألدهيد م البدء وملح فلز أقلاء من الحمض الكربوكسيلي المناظر. على ذلك؛ إذا كان المحفز هيدروكسيد الصوديوم» فإن تفاعل 080017280 يكون: 2CH,CH,CH,CHO+NaOH~>CH,CH,CH,COONa+ CH,CH,CH,CH,OH. لتحديد تكن كربوكسيلات الصوديوم غير المرغوب فيها بالوحدة؛ فإنه من المعتاد تطهير جزء Jl (ge ٠ المائي كتيار مبدد من وحدة إنتاج الألدول. مع ذلك؛ طالما أن ذلك السائل قلوي وله محتوى عضوي واضح فإنه لا يمكن تصريفه مباشرة إلى البيئة. على نحو طبيعي؛ تتم معادلة التيار المبدد ثم تعريضه إلى معالجة حيوية ملائمة لتقليل طلب الأكسجين للتيار المبدد حتى مستويات مقبولة. تعد تكاليف وعوائق استيراد الحمض المستخدم إلى موضع الوحدة لمعادلة التيار المبدد وأقلاء التكوين المطلوبة لاستبدال أيونات فلز الأقلاء التي تمت إزالتها في التيار ١ _المبددء عيوب بطرق تشغيل وحدة إنتاج الألدول الحالية. بالإضافة إلى ذلك؛ تمثل تكلفة رأس المال لوحدة المعالجة المطلوبة لتقليل طلب الأكسجين حتى مستويات مقبولة تكاليف إضافية غير مرغوب فيهاء وبخاصة أنه مع وجود ضغط متزايد لتجنب التلوث؛ يكون مشغلي الوحدة تحت ضغط متزايد لتقليل طلب الأكسجين بشكل أكبر مما يتطلب إنفاقاً أكبر لرأس المال.
YAY
_— $ — وهناك عملية أخرى تنتج تيار مبدد مائي يحتوي على كربوكسيلات فلز oD وهي تحويل أيزو- بيوتيرالدهيد إلى نيوبنتيل جليكول عن طريق التفاعل مع فورمالدهيد. ويتم استكمال ذلك عن طريق تكثيف ألدول لفورمالدهيد باستخدام أيزو- بيوتيرالدهيد يليه تفاعل Cannizzaro مقابل بين المادة الوسيطة =Y) هيدروكسي ألدهيد (gla 7٠ ميثيل-؟- هيدروكسي بروبانال؛ © وفورمالدهيد وفقاً للمعادلة التالية: jp » _/CHO _ CH 0H HCHO =m C 6 Be” << + NaOH py cro and CH, CHy com | cmon HOOON: + 6 >——— معت + 6 cmon 8 صن “CHO NaOH لصويو فى هذه الحالة؛ يحتوي التيار المبدد all على فورمات الصوديوم ؛ بالإضافة إلى ذلك ٠ يحتوي Lad على صوديوم أيزو بيوتيرات المتكونة كنتيجة لتفاعل Cannizzaro من أيزو بيوتيرالدهيد وفقاً لأحد التفاعلات التالية: CHa CH, kee + HCHO + NaOH dee + CH,0H \. HC H HC H or fH ft ft CHO COONa CH,0H 72 ~~ ~~ C + NaOH + C 2 me” OH ae” Na me” CH وهناك ملح صوديوم آخر في السائل المبدد هو صوديوم هيدروكسي بيفالات. ويتكون هذا بواسطة تفاعل Cannizzaro للمادة الوسيطة 8 -هيدروكسي ألدهيد ARK داي مييل-؟ = هيدروكسى بروبانال؛ وفقاً للمعادلة التالية:
—_— م —_— I > _-CHO _~-COONa C + HCHO + NaOH ——» C + CH;0H HOH,C” ci mom,” cry ’ أو وفقاً للمعادلة التالية: CHO COONa 7 ص 2 C + حب C + NaOH HOH,” cH; Hom,” ca, CH; cron C HOH,C” ca, مرة أخرىء يتم إجراء تلك العملية نمطياً باستخدام هيدروكسيد فلز أقلاء أو محلول كربونات هه كمحفز. يتم استخدام نيوبنتيل جليكول في نطاق من التقنيات؛ وتشتمل على تلك المنقولة بالماء. وطلاءات السطح aS وطلاءات الجل للمواد البلاستيكية المعززة بالزجاج الليفي؛ وطلاءات المسحوق؛ والمواد المضافة من زيت التزليق؛ والمواد الملدنة وبولي يوريثانات؛ ويتم إنتاج منتج الألدول بدون أي خطوة لنزع الماء. Vo كما أن لمركب -١11 تراي ميثيل هيدروكسيل (dat ضمن أشياء أخرى في إنتاج طلاءات راتنج (JS ويمكن إنتاجه عن طريق تكثيف ألدول لفورمالدهيد باستخدام أيزو- بيوتيرالدهيد يليه الهدرجة. يتم استكمال إنتاج الألدول وفقاً للمعادلة التالية: CH,CH,CH,CHO+HCHO—CH,CH,CH (CHO)CH,OH
و CH,CH,CH(CHO)CH,O0H+HCHO—CH,;CH,C(CHO)(CH,OH),. يمكن تحفيز تلك التفاعلات بواسطة محلول من هيدروكسيد فلز أقلاء؛ مثل هيدروكسيد الصوديوم. ويكون تفاعل الهدرجة هو:
CH,CH,C(CHO)(CH,OH),+H,~—CH,CH,C(CH,OH)s. ° بطريقة مماثلة لتكوين المنتج الثانوي في تخليق نيوبنتيل جليكول؛ يمكن تكوين صوديوم بيوتيرات وفورمات الصوديوم وصوديوم 7©7- داي (هيدروكسي ميثيل)- بيوتيرات في صورة
منتجات ثانوية عن طريق التفاعلات الجانبية لاستهلاك الأقلاء.
يمكن تفعيل تحويل -7١7 داي (هيدروكسي ميثيل)- بيوتيرالدهيد إلى -١١٠0٠ تراي ميثيل ٠ هيدروكسيل بروبان بواسطة تفاعل Cannizzaro مقابل باستخدام فورمالدهيد كعامل الاختزال في
وجود محفز قاعدي . وينطوي التفاعل على:
حتا110110+10 + ر(ت01يت) رمتتن )رتنه يتن CH,CH,C(CH,OH);+HCOONa.
في هذه الحالة؛ يتم إنتاج مول واحد على الأقل من فورمات الصوديوم لكل مول من نيوبنتيل ٠ جليكول مُنتج.
وهناك مادة كيميائية هامة أخرى لها استخدام رئيسي في صناعة الطلاء السطحي كمادة خام
claw) ألكيد الزيت المعدلة وزيوت التجفيف التخليقية وهي بنتا إريثريتول. ويمكن إنتاج هذا
بواسطة خطوات إنتاج الألدول التالية تليها الهدرجة أو خطوة تفاعل «Julia Cannizaro وتكون
مواد البدء فورمالدهيد وأسيتألدهيد. وتتطوي التفاعلات على:
IY
CH; 110+110110-+11001:00110(: HOCH,CH,CHO+HCHO—(HOCH,,)),CH—CHO; و (HOCH,),CH—CHO+HCHO—(HOCH,);C—CHO. ٠ ثم يأتي بعد ذلك إما: (HOCH,); CH—CHO+HCHO+NaOH—>(HOCH,) ,C+HCOONGa; أو (HOCH,) 3 CH—C HO +H,— (HOC H,) 4C . ومازال هناك مادة كيميائية تجارية أخرى وهي YOY 4 -تراي ميثيل -1؛ =F بنتان SB ٠١ الهيدروكسيل والذي يستخدم؛ ضمن أشياء أخرى؛ كمادة وسيطة في إنتاج بولي إسترات غير مشبعة. ويمكن إنتاجها بواسطة إنتاج الألدول (أو كما يمكن الإشارة إليها أيضاً بالتعبير تكوين وحدات ثلاثية من الألدول) لأيزو- بيوتيرالدهيد يليه هدرجة منتج إنتاج الأدول الوسيط الناتج؛ و -١ «Y داي- 55d — بروبيل-ه 0¢~ داي ميثيل - ؟- ديوكسان- a هيدروكسيلء Ls, للمعادلات التالية: ل
— A —_
CH,
H,C ; 3 #ترل. وا CHO I of 2 هب و1200 ب ~o me” OH me” OH 8 م 0و1 2 NP
IP of fo CHO
AUN ~~ 0 01 يب mc” الح ا ير ند HC CH;
HC—CH_ برا ort
Tp oL_ .O
Se
CH
/\
HC CH; 3 aN BS Se
H;C—CH__ 0 LOH + 2Hy جيهي on” hi
So
CH
/\
H,C CH;
H;C بيط CHj
H,C Mi \/ OH 300 2 pe” cw;
OH
+ =
CH— CH, / \
H,C OH
و - تحتوي بعض تيارات الهيدروكربون؛ على سبيل المثال؛ تيارات الأوليفين Cio إلى Cis [Cio المنّجة بواسطة تفاعل أول أكسيد الكربون والهيدروجين وفقاً لعملية فيشر- تروبش؛ على مواد بها أكسجين مثل الأحماض الكربوكسيلية والمواد الفينولية. يمكن إزالة تلك الأحماض والمواد الفينولية عن طريق الغسل باستخدام أقلاء مائية مخففة. © وهناك عملية صناعية أخرى تقوم بإنتاج تيار مبدد أقلاء وهي الأسترة. عادة ما يتم غسل تيارات إستر الحمض الكربوكسيلي العضوي المنتجة في وحدات أسترة تجارية باستخدام أقلاء مائية لإزالة أي أحماض كربوكسيلية عضوية غير متفاعلة. يؤدي إنتاج كل المواد الكيميائية التي تم ذكرها أعلاه إلى تكن تيار مبدد أقلاء يحتوي على كربوكسيلات فلز أقلاء واحدة على الأقل؛ عادة ما تكون كربوكسيلات الصوديوم. في كل حالة ٠ من الأحوال؛ تكون المعادلة والمعالجة الحيوية هي الطرق التي يتم اختيارها لتحويل التيار المبدد الملائم للتصريف إلى البيئة. ومع ذلك سوف يظل الصوديوم أو قيم فلز أقلاء أخرى متواجدة في التيار المبدد؛ والتي لا تكون دائماً مقبولة؛ على سبيل المثال؛ إذا كان من المزمع استخدام التيار المبدد المعالج لري المحاصيل. بالإضافة إلى ذلك؛ من الضروري في كل حالة جلب الحمض إلى الوحدة بغرض المعادلة وأيضاً تكوين كميات من هيدروكسيد الصوديوم أو ١ الكربونات لاستبدال قيم الصوديوم المفقودة في السائل المتبدد. وهناك عملية صناعية تقوم بإنتاج تيار مبدد أقلاء يحتوي على مادة عضوية؛ وهي تلك المسماة بعملية Kraft المستخدمة على نطاق واسع في صناعة لب الخشب. في إجراء نمطي لمعالجة تيار المبدد المذكور؛ يتركز سائل المبدد المحتوي على الصوديوم ويُحرق في فرن مصمم لحرق الجزء العضوي من أملاح الصوديوم و/ أو اختزال الأملاح المحتوية على الكبريت إلى كبريتيد © الصوديوم. يتم استخلاص كبريتيد الصوديوم عن طريق معالجة منتج السائل الأخضر من الفرن
- ١١. الذائب مع الجير لتحويل كربونات الصوديوم إلى هيدروكسيد الصوديوم وكربونات الكالسيوم. ولمراجعة المزيد من التفاصيل لهذا الإجراء؛ فإنه يمكن الإشارة إلى ورقة إرشادية تحت عنوان
A simple integrated liquor Preparation system" byl. F. Kuehl, Proceedings of the Symposium on
Recovery of Pulping Chemicals held in Helsinki, May 13 to 17, 1988, pages 523 to 551 ° على الرغم من سهولة معالجة المحاليل المحتوية على كربوكسيلات فلز أقلاء بواسطة طرق ؛ غير أن هناك عوائق تتمثل في أن هيدروكسيد الصوديوم LF Kuehl مماثلة لتلك التي وصفها
Gly المنتج بهذه الطريقة يكون ذي نقاء منخفض بوجه عام؛ وأن العملية مكلفة ليس فقط فيما باستخدام الوقود ولكن أيضاً فيما يتعلق بتكاليف المعدات. : تم اقتراح استخدام خلايا التحلل بالكهرباء لمعالجة المتدفقات في ٠
The Green Potential of Electrochemistry”, Engineering Practice, November 1992, pages 132 to 141 by D. Pletcher and N. L. Weinberg وتذكر تلك الورقة الحاجة إلى تقنية لتحويل أملاح الصوديوم مرة أخرى إلى هيدروكسيد . الصوديوم استخدام تقنية الغشاء ثنائي القطب لاستخلاص قيم الحمض / القاعدة من تيارات الملح ag No معالجة الفلز بمحلول حمضي؛ وتصنيع الحرير Jie التي تنشاً بشكل روتيني في عمليات معالجة : الصناعي» وفرك غاز الوقود؛ء والتخمير في الورقة تحت عنوان
— \ \ _ Aquatech Membrane Technology for Recovery of Acid/Base Values from Salt Streams" by K. N.
Mani et al, Desalination, Vol. 68 (2-3), pages 149 to 166 (1988) ويقوم الجدول ١ بهذه الورقة بإدراج تطبيقات التقنية المتنوعة التي يمكن تطبيق التقنية عليها. يوضح طلب البراءة الأوروبي EP-A-0096239 والأمريكي 3 عملية للديلزة الكهربائية 0 لفصل الماء لتحويل قيم كبريتات فلز الأقلاء المشتقة من أحواض غزل الحرير الصناعي المستهلك. تم وصف تحويل أملاح فلز أقلاء Jie كبريتات الصوديوم أو فوسفات الصوديوم إلى خامات ٠ تغذية نافعة Jie حمض الكبريتيك وحمض الفوسفوريك عن طريق التحلل الكهربائي في خلية غشاء في طلب البراءة الأوروبي 4,561,945.
٠ في طلب البراءة البريطاني (GB-A-T87976 تم وصف التفكك الإلكتروليتي لأملاح الأحماض الأليفاتية العضوية باستخدام خلية متعددة الخانات ذات خانة مصعد؛ وخانة ثانية للاحتواء على الحمض الأليفاتي العضوي الناتج من التحلل الكهربائي؛ وخانة مهبط» لها أغشية انتقائية لوحدة نفاذية المكمن المسامي برم بين الخانات. ويكمن أحد أهداف الاختراع في تجنب معالجة الأملاح
vo تشتمل المواصفات المتنوعة التي تصف عمليات تفعيل التحلل الكهربائي لكبريتات الصوديوم zy حمض كبريتيك وهيدروكسيد الصوديوم على طلبات البراءة الأوروبية «EP-A-0426649 و EP-A-0532188 5 » EP-A-0531999 5 «EP-A-0449071 » وطلب البراءة الأمريكي 3,134,729. تم وصف إنتاج هيدروكسيد الصوديوم وكبريتات الأمونيوم من كبريتات الصوديوم بواسطة تقنية التحلل الكهربائي في طلب البراءة الأمريكي 5,098,532.
ا
- ١7 -
تم وصف انقسام كبريتات الصوديوم إلى هيدروكسيد الصوديوم وحمض كبريتيك باستخدام
التحلل الكهربائي للغشاء ثنائي القطب في ورقة تحت عنوان : "A Solution to Caustic/Chlorine Imbalance: Bipolar Membrane Electrodialysis" by M.
Pale- 65 ologou et al, Journal of Pulp and Paper Science, Vol. 18, No. 4 (July 1992), pages 1138 to J145 © تصف البراءة الأمريكية رقم 4,041,129 عملية لمعالجة غاز تغذية حمضي؛ Jie غاز مصفاة تكرير؛ أو غاز طبيعي؛ أو غاز منتج ua Sill يحتوي على HS أو ,0« أو «cos أو ميركابتانات ذات وزن جزيئي منخفض أو خلائط منها. تنطوي العملية على غسل غاز التغذية الحمضي باستخدام محلول يحتوي على هيدروكسيد الصوديوم وكبريتات الصوديوم. يمر تيار التفاعل المتدفق من خلال وحدة استخلاص أو مج لإزالة الشوائب العضوية. عندئذ يمر إلى
٠ غرفة التفاعل حيث يتفاعل مع محلول يحتوي على حمض كبريتيك وكبريتات الصوديوم. يمر السائل المعالج الناتج إلى نازع الغاز الحمضي الذي يقوم بإزالة HS 5 CO, منه. تتم التغذية بالسائل الناتج من نازع الغاز الحمضي إلى الخانة المتوسطة لخانة الخلية الإلكتروليتية ثلاثية الخانات. تؤخذ المحاليل المستخدمة لغسل غاز التغذية الحمضي وللتفاعل مع التيار المتدفق من خانات الإلكتروليت ذات الصلة.
١ يقترح طلب البراءة البريطاني 03-4-216741 أكسدة مركب عضوي باستخدام هيبوهاليت أقلاء في وسط مائي؛ وفصل المركب العضوي المؤكسد عن المائع المبدد المحتوي على هالوجينيد؛ وتعريض المائع المبدد إلى التحلل الكهربائي لإنتاج هيدروكسيد أقلاء وهالوجين» وتفاعل هيدروكسيد الأقلاء مع هالوجين لإنتاج هيبوهاليت oD وإعادة تدوير هيبوهاليت الأقلاء كعامل الأكسدة. يمكن أن يكون المركب المؤكسد عبارة عن حمض كربوكسيلي عندما يكون المركب
vy. القابل للأكسدة هو الدهيد.
EN
يقترح ملخص Derwent للبراءة الألمانية JP-A-05023676 معالجة السائل المبدد المحتوي على نيتروجين نشادري و/ أو حمض عضوي عن طريق ضبط الرقم الهيدروجيني إلى أقل من ؛ والتقطير لفصل المادة الصلبة والسائل؛ والتحلل بالكهرباء باستخدام إلكترود البلاتين. تتعلق البراءة الأمريكية رقم 4,752,363 بمعالجة التيار المتدفق حيث يحتوي التيار المتدفق على © هيدروكسيد الصوديوم؛ على سبيل ola) من عملية معالجة النسيج؛ إلى جانب الأيونات متعددة التكافؤ ومادة ذائبة وغير ذائبة وعضوية وغير عضوية. تنطوي العملية على ضبط الرقم الهيدروجيني باستخدام غاز حمض» تليه الترشيح. يتعرض ناتج الترشيح إلى التحلل الكهربائي. يقترح الطلب الأوروبي EP-A-0631988 عملية لتنقية التيارات المتدفقة من تفاعل إنتاج (Js تتميز بضبط التيار المتدفق إلى رقم هيدروجيني pH يتراوح بين صفر Ny ويتفصل طور ٠ عضوي الذي يتفكك بناءً على ذلك؛ بشكل اختياري؛ ويتم استخلاص التيار المتدفق أخيراً باستخدام كحوليات أحادية تحتوي على / ذرات كربون أو أكثر في الجزيء و/ أو باستخدام هيدروكربونات تحتوي على ما يزيد على ١ ذرات كربون في الجزيء. سوف يكون من المفضل توفير عملية لمعالجة تلك التيارات وتيارات متبددة من عملية أقلاء أخرى تحتوي على كربوكسيلات فلز أقلاء أو كربوكسيلات؛ تتجنب استهلاك حمض للمعادلة. 0 كما أنه سيكون من المفضل توفير عملية لمعالجة سائل مبدد قلوي يحتوي على كربوكسيلات فلز أقلاء واحدة على الأقل مما يؤدي إلى عدم فقدان قيم فلز الأقلاء إلى حد كبير من العملية؛ وبالتالي يتجنب إلى حد كبير الحاجة إلى توفير كميات تعويضية من الأقلاء لتحل محل قيم فلز الأقلاء المفقودة من الوحدة.
١ $ — — وصف عام للاختراع بناءً على ما سبق؛ يسعى الاختراع الحالي لتوفير عملية لمعالجة تيارات مبدد قلوي مائي تحتوي على كربوكسيلات فلز أقلاء أو كربوكسيلات؛ تتجنب استهلاك حمض للمعادلة. كما يسعى لتوفير عملية لمعالجة سائل مبدد قلوي يحتوي على كربوكسيلات فلز أقلاء واحدة على الأقل؛ مما يؤدي ٠ إلى عدم فقدان قيم فلز الأقلاء إلى حد كبير من العملية؛ وبالتالي يتجنب إلى حد كبير الحاجة إلى توفير كميات تعويضية من الأقلاء لتحل محل قيم فلز الأقلاء المفقودة من الوحدة. وفقاً للاختراع الحالي؛ يتم توفير عملية لمعالجة تيار مبدد مائي من وحدة إنتاج كيميائي؛ ويحتوي التيار المبدد المائي المذكور على كربوكسيلات فلز أقلاء واحدة على الأقل تحتوي على * ذرات كربون على الأقل؛ لإنتاج محلول من هيدروكسيد فلز أقلاء لإعادة التدوير إلى وحدة ٠ الإنتاج الكيميائي؛ وتشتمل العملية المذكورة على: (أ) خلط التيار المبدد مع محلول مائي مخفف من حمض غير عضوي يتم اختياره من حمض فوسفوريك؛ أو حمض كبريتيك؛ أو خليط منه لإنتاج حمض أو أحماض كربوكسيلية مناظرة من كربوكسيلات فلز أقلاء الواحدة على الأقل؛ ولإنتاج سائل حمضي له رقم هيدروجيني pH أقل من YO تقريباء ويحتوي على ملح فلز أقلاء من حمض غير عضوي؛ vo (ب) فصل الحمض أو الأحماض الكربوكسيلية الحرة عن السائل الحمضي بالخطوة (أ) لتكوين طور حمضي مائي بشكل سائد يحتوي على ملح فلز الأقلاء من الحمض غير العضوي؛ (ج) توفير منطقة تحلل كهربائي تشتمل على خانة مصعد وخانة days وتحتوي خانة المصعد على مصعد؛ وتحتوي خانة المهبط على age وتنفصل خانة المصعد عن خانة المهبط بواسطة غشاء منفذ للأيونات منفذ لأيونات فلز الأقلاء؛ YY
o — \ _ )3( الإمداد بالطور الحمضي المائي بشكل سائد الناتج من الخطوة (ب) إلى خانة المصعد بمنطقة التحلل الكهربائي؛ (ه) الإمداد بالماء إلى خانة المهبط بمنطقة التحلل الكهربائي؛ )9( تمرير تيار بين المصعد والمهبط» كي يتم تعريض الطور الحمضي المائي بشكل سائد إلى o التحلل الكهربائي؛ للتسبب في تمرير أيونات فلز الأقلاء من خلال الغشاء المنفذ للأيونات من خانة المصعد إلى خانة المهبط ومن هيدروكسيد فلز الأقلاء الموجود led ولإعادة إنتاج حمض غير عضوي في خانة المصعد؛ (ز) استخلاص محلول هيدروكسيد فلز أقلاء من خانة المهبط لإعادة التدوير إلى وحدة الإنتاج الكيميائي؛ ٠ (ح) إعادة تدوير محلول يحتوي على الحمض غير العضوي المنتج بالخطوات من (و) إلى الخطوة (أ). في مثل هذه العملية؛ يمكن أن تكون وحدة الإنتاج الكيميائي عبارة عن وحدة إنتاج الألدول حيث يتم تعريض الألدهيد الأليفاتي المشبع الذي يحتوي على “ ذرات كربون على الأقل إلى إنتاج الألدول ونزع الهيدروجين في وجود محفز أقلاء يتم اختياره من هيدروكسيد فلز أقلاء وكربونات vo فلز أقلاء لتكوين الدهيد غير مشبع يحتوي على ضعف عدد ذرات الكربون الموجودة في الألدهيد الأليفاتي المشبع. يمكن أن يكون الألدهيد الأليفاتي المشبع هو « -بيوتيرالدهيد أو «- فالير cama وفي هذه الحالة يكون الألدهيد غير المشبع هو 7- إيثيل هكس-7-ينال أو = بروبيل هبت--7-ينال. YAY
بطريقة AT 5 يمكن أن تكون وحدة الإنتاج الكيميائي عبارة عن وحدة لتحويل أيزو بيوتيرالدهيد
إلى نيوبنتيل جليكول عن طريق التفاعل مع فورمالدهيد في وجود محفز أقلاء يتم اختياره من
هيدروكسيد فلز أقلاء وكربونات فلز أقلاء.
وبطريقة أخرى. يمكن أن تكون وحدة إنتاج كيميائي لإنتاج VO تراي ميثيل هيدروكسيل oe بروبان؛ أو بنتا إريثريتول؛ أو YoY ؛-تراي ميثيل-٠؛ = بنتا ثنائي الهيدروكسيل تستخدم
عملية ملائمة كما تم الوصف أعلاه.
يمكن أن تكون وحدة الإنتاج الكيميائي عبارة عن وحدة لغسل الهيدروكربون؛ على سبيل المثال؛
وحدة لغسل تيار هيدركربون منتج باستخدام عملية فيشر- تروبش باستخدام محلول مخفف من
هيدروكسيد الصوديوم.
٠ بطريقة أخرى؛ يمكن أن تكون وحدة الإنتاج الكيميائي عبارة عن وحدة أسترة لإنتاج؛ على سبيل (Jl) إستر حمض ماليك؛ Jie داي ميثيل ماليات أو داي إيثيل ماليات؛ أو إستر حمض ll Sia داي ميثيل تيرفثالات؛ أو إستر ميثيل لواحدة أو أكثر من الأحماض الكربوكسيلية الأليفاتية الأعلى كما يتم استخدامها في إنتاج كحوليات التطهير الطبيعية؛ Jie إستر ميثيل به ما يتراوح بين Cray Cs من حمض كربوكسيلي أليفاتي أو خليط أو اثنين أو أكثر منهما.
١ _يمكن أن يحتوي التيار المبدد من وحدة إنتاج كيميائي كتلك على سبيل Jad على ما يتراوح بين © جم/ لتر حتى 00 جم/ لتر من أملاح كربوكسيلات فلز أقلاء؛ ونمطيا ما يتراوح بين م05 جم/ لتر و You جم/ لتر 6 على سبيل المثال» ٠٠١ جم/ لتر تقريبا . ولأن العملية الخاصة بالاختراع الحالي تقوم بإعادة إنتاج هيدروكسيد فلز الأقلاء بحيث لا يتم فقد قيم فلز أقلاء إلى حد كبير من الوحدة في السائل المبدد المعالج؛ فإنه يصبح من الممكن ليس فقط
- ١
استخدام هيدروكسيد الصوديوم أو كربونات الصوديوم كمحفز في وحدة الإنتاج الكيميائي؛ ولكن
Lad هيدروكسيدات فلز الأقلاء والكربونات الأكثر Als على سبيل المثال؛ هيدروكسيدات
وكربونات الليثيوم؛ والبوتاسيوم؛ والروبيديوم؛ والسيزيوم. يمكن أن يكون استخدام هيدروكسيدات
فلز الأقلاء الأكثر تكلفة المذكورة مفضلاً في الحالات التي تكون خواص ذوبانها ميزة عند © تشغيل وحدة الإنتاج الكيميائي. مع ذلك سوف يكون من المفضل على نحو طبيعي استخدام
هيدروكسيد الصوديوم أو كربونات الصوديوم كمحفز في وحدة الإنتاج الكيميائي.
تقوم العملية الخاصة بالاختراع الحالي بتوليد محلول من هيدروكسيد فلز أقلاء؛ ويمكن تحويله
عند الرغبة إلى الكربونات المناظرة عن طريق التفاعل مع ثاني أكسيد الكربون.
في العملية الخاصة بالاختراع؛ يمكن أن تشتمل الخطوة (ب) على تعريض السائل الحمضي إلى ٠ التقطير في منطقة تقطير أولى تتم المحافظة عليها تحت ظروف تقطير فعالة لتقطير الحمض
الكربوكسيلي الحر والماء من السائل الحمضي لتكوين الطور الحمضي المائي على نحو سائد.
يتم تطبيق مثل هذا col jal على وجه الخصوص؛ عندما يكون الحمض الكربوكسيلي الحر؛
Jie حمض بروبيونيك أو حمض «- بيوتيريك يذوب في الماء نسبياً ويكوّن خليط ثابت درجة
الغليان مع الماء الذي يتكثف ليكوّن ناتج تكثيف أحادي الطور. في هذه الحالة؛ يمكن استخلاص yo منتج علوي من منطقة التقطير الأولى يشتمل على الحمض أو الأحماض الكربوكسيلية والماء؛
ويحتمل Lad استخلاص منتجات عضوية ثانوية؛ يمكن تكثيف المنتج العلوي المذكور Ay
لينفصل لتكوين طبقة عضوية تشتمل على منتجات ثانوية صغيرة يتم تطهيرها وسائل مائي
يحتوي على حمض أو أحماض كربوكسيلية حرة.
عندما يكون للحمض الكربوكسيلي الحر ذوبان منخفض في الماء؛ فإنه يكون من المحتمل بشكل x. اختياري أن تشتمل الخطوة (ب) على تمرير السائل الحمضي إلى منطقة استقرار (بشكل
- ١ اختياري بعد إضافة مذيب غير قابل للذوبان في الماء إلى حد كبير)؛ واستخلاص طور عضوي من منطقة الاستقرار يشتمل على حمض كربوكسيلي حر (وأي مذيب مضاف غير قابل للذوبان في الماء إلى حد كبير) وطور مائي؛ وتعريض الطور المائي إلى التقطير في منطقة تقطير أولى يتم المحافظة عليها تحت ظروف التقطير الفعالة لتقطير حمض كربوكسيلي حر وماء من السائل الحمضي لتكوين الطور الحمضي المائي بشكل سائد. في هذه الحالة. يمكن استخلاص منتج ٠م علوي من منطقة التقطير الأولى تشتمل على الحمض أو الأحماض الكربوكسيلية والماء؛ ويمكن تكثيف هذا المنتج العلوي ويُترك لينفصل لتكوين طبقة عضوية تشتمل على الحمض أو تدويرها إلى منطقة الاستقرار وسائل مائي. ala الأحماض الكربوكسيلية الحرة التي قد يكون من المفضل إضافة مذيب غير ذواب بشكل تام في الماء؛ ويفضل أن يكون مذيب غير قابل للذوبان في الماء إلى حد كبير في الحالات التي يكون للحمض الكربوكسيلي الحر فيها ٠ ذوبان في الماء يمكن إدراكه. في هذه الحالة؛ تسهل إضافة المذيب فصل واستخلاص الحمض الكربوكسيلي الحر الذي تم جعله مطلقاً إلى الطور العضوي في منطقة الاستقرار. عندما يكون للمذيب درجة ذوبان محدودة في الماء؛ يقلل وجود الأملاح غير العضوية في الطور المائي من الذوبان في الطور المائي لمذيب ذواب جزئياً في الماء؛ مثل أيزو بيوتانول؛ ويتم بذلك تعزيز فصل الطور. ١ على الهيدروكربونات الأليفاتية؛ مثل هكسان؛ والهيدروكربونات AD) تشتمل المذيبات العطرية مثل التولوين؛ والكحوليات الأليفاتية. مثل «-بيوتانول» وأيزو بيوتانول؛ و7- إيثيل و<- كريزول؛ وم- كريزول؛ وخلائط منها؛ «Js nS هكسانول؛ وفينولات؛ مثل الفينول» و0- وإيثرات مثل داي إيثيل إيثرء وداي-أيزو- بروبيل إيثر وإيثيل فينيل إيثر؛ وأحماض عضوية أليفاتية أعلى تحتوي على ما يتراوح بين + و4١ ذرة كربون تقريباً؛ مثل حمض كابرويك؛ ©
IY
وحمض كابريليك؛» وحمض ديكانويك؛ وخلائط منها؛ وألدهيدات مثل « -بيوتيرالدهيد؛ 5 —Y إيثيل هكس-7-ينال؛ وما إلى ذلك؛ ووحدات ثلاثية من ألدهيدات متكونة بواسطة إنتاج الألدول» مثل الوحدة الثلاثية ل« -بيوتيرالدهيد ذي الصيغة: ملل ا ٠ وما إلى ذلك؛ من إسترات؛ Jie «- بيوتيل « -بيوتيرات؛ وهيدروكربونات مدخل بها الكلور Jie تترا كلوريد الكربون؛ وداي كلوريد الإيثيلين» وكلوروفورم؛ وما إلى ذلك. يمكن أن ينفصل أي مذيب مضاف من الطبقة العضوية من منطقة الاستقرار بواسطة طرق تقليدية مثل التقطير » ويعاد تدويرها عند الحاجة. يمكن تعريض جزء على الأقل من السائل المائي المستخلص من خطوة التقطير الأولى إلى خطوة تقطير ثانية في منطقة تقطير ثانية تحت ظروف تقطير فعالة لتقطير خليط من الماء والحمض الكربوكسيلي الحر من تيار رواسب يشتمل بشكل أساسي على ماء نقي. يمكن تمرير تيار الرواسب إلى خانة المهبط. كما أنه من الملحوظ أنه يمكن خلط تيار الرواسب مع سائل معاد التدوير من خانة المهبط لتكوين تيار تغذية مختلط لإدخاله إلى خانة المهبط. يفضل ضخ تيار التغذية المختلط المذكور من خلال خانة المهبط بمعدل كاف كي يكتسح المقدار الأكبر على ١ الأقل من فقاعات الغاز المنتجة بواسطة التحلل الكهربائي عن سطح المهبط إلى حد كبير بنفس سرعة تكونها.
سام
يمكن خلط الطور الحمضي المائي على نحو سائد مع سائل معاد التدوير من خانة المصعد لتكوين سائل حمضي مختلط للإدخال إلى خانة المصعد. يفضل ضخ السائل الحمضي المختلط من خلال خانة مصعد بمعدل كاف ليكتسح المقدار الأكبر على الأقل من فقاعات الغاز المنتجبة
بواسطة التحلل الكهربائي عن سطح المهبط إلى حد كبير بمجرد تكونها. هه يفضل أن تكون معدلات الضخ خلال خانات المصعد والمهبط مرتفعة بالقدر الكافي لاكتساح ما يتواجد على سطح المصعد أو المهبط؛ وفقاً لما يقتضيه clad) عند 96468 تقريباً على الأقل أو أكثر؛ ويفضل أن يتم الاكتساح لكل فقاعات الغاز المنتجة بواسطة التحلل الكهربائي إلى حد كبير بنفس سرعة تكونها. على وجه العموم؛ كلما زاد معدل الضخ؛ زادت سرعة السائل على سطح الإلكترود؛ وبالتالي تزيد فعالية إزالة فقاعات الغاز. سوف يؤدي هذا إلى تغطية نسبة أقل من ٠ مطح الإلكترود بفقاعات Gla وبالتالي سوف يزيد من النسبة المئوية لمساحة الإلكترود التي تكون في تفاعءل موصل مع المحلول الموجود في خانة الإلكترود. بالإضافة إلى ذلك؛ يفضل تصميم خانة الإلكترود بحيث تستبعد "المجال الممتنع" حيث يمكن حدوث جيوب إستاتية من السائل. ويفضل تصميم خانتي المصعد والمهبط بحيث يتم ضخ السائل من خلال الخانة الخاصة في اتجاه مواز إلى حد كبير لسطح الإلكترود أو في اقتراب شديد معه أو عند زاوية صغيرة له؛ vo على سبيل (JB حوالي 30م أو أقل. بهذه الطريقة؛ تزيد فعالية اكتساح فقاعات الغاز عن السطح بمجرد تكونها. إذا كان الإلكترود في صورة صفيحة؛ فإنه يتم إنشاء خانة الإلكترود على نحو ملائم باستخدام الغشاء المنفذ للأيونات المعد على نحو مواز إلى حد كبير لواجهة رئيسية من الإلكترود ويتباعد على نحو مقترب نسبياً منها بحيث يتكون ممر للسائل معاد التدوير بين الغشاء المنفذ للأيونات والإلكترود. ويمكن ترك مساحة مماثلة بين الواجهة الرئيسية الأخرى © للإلكترود وجدار خانة الإلكترود؛ يمكن Lind تمرير سائل إعادة التدوير من خلالها. من الممكن أيضاً توفير غشاء منفذ للأيونات مجاور لكل واجهة رئيسية للإلكترود بحيث تمتد lA مصعد
- ١١ -
بين خانتي مهبط أو تمتد خانة مهبط بين خانتي مصعد. بالإضافة إلى ذلك؛ من الممكن إنشاء
حافة من خانات الإلكترود لها خانات مهبط ومصعد (lobia تتفصل كل منها عن خانة إلككرود
مجاورة بواسطة غشاء منفذ للأيونات.
يمكن استخدام أي غشاء منفذ للأيونات معروف؛ على سبيل المثال؛ الأغشية التي يتم بيعها تحت
م٠ اسم أغشية NAFION™
في العملية الخاصة بالاختراع» سوف يكون من المفضل بشكل طبيعي إعادة تدوير المحلول
الموجود خلال خانة المهبط حتى يصل تركيز هيدروكسيد فلز الأقلاء إلى قوة كافية لإعادة تدوير
وحدة الإنتاج الكيميائي . نمطياء يتراوح تركيز هيدروكسيد فلز الأقلاء في المحلول معاد التدوير
خلال خانة المهبط بين ٠١ تقريباً You جم/ لتر تقريباء وعلى نحو معتاد أكثر يتراوح بين Yo ٠ _تقريباً fon Yous لتر تقريباً؛ على سبيل المثال؛ ٠ © جم/ لتر تقريباً. كما أنه سيكون من المفضل
بشكل أكبر اختيار تركيز فلز أقلاء في محلول معاد التدوير خلال خانة مهبط بحيث توفر كمية
الماء الموجودة في المحلول معاد التدوير إلى وحدة الإنتاج الكيميائي صافي كمية الماء في التيار
المبدد المسحوب من وحدة الإنتاج الكيميائي؛ أي تكون الكمية الكلية للماء في التيار المبدد أقل
من أي ماء منتج في وحدة الإنتاج الكيميائي. بهذه الطريقة؛ يمكن استخدام عملية معالجة المتبدد ١ بالاختراع الحالي للمحافظة على توازن الماء السليم في وحدة الإنتاج الكيميائي. في حالة فقدان
أي ماء في تيار تم تصريفه من وحدة معالجة المتبدد؛ فإنه يمكن عندئذ إضافة كمية مناظرة من
الماء إلى محلول معاد التدوير خلال خانة المهبط لرد كمية من الماء مكافئة لتلك الموجودة في
التيار المبدد إلى وحدة الإنتاج الكيميائي في تيار إعادة تدوير هيدروكسيد فلز أقلاء.
ل
الب -
يتم استخدام محلول مائي مخفف يحتوي على حمض فوسفوريك؛ أو حمض كبريتيك؛ أو خليط
منهما بالخطوة (أ) بالعملية الخاصة بالاختراع الحالي. ويجب أن يكون هذا المحلول بكميات
كافية لجعل الرقم الهيدروجيني؛ بعد الخلط مع تيار المبدد (Al ©, أو أقل.
يتراوح الرقم الهيدروجيني بعد إضافة محلول الحمض غير العضوي إلى التيار المبدد نمطياً بين م ؟ تقريباً و5,© تقريباء ويفضل ما يتراوح بين YoY
من المفضل عدم تخفيض الرقم الهيدروجيني للمحلول إلى أقل من ذلك المناظر لثابت التأين
للحمض الكربوكسيلي بقدر كبير لتقليل مخاطرة تآكل الوحدة. ويتراوح تركيز الحمض النمطي
لمحلول حمض الكبريتيك؛ أو حمض الفوسفوريك؛ أو خليط منه بين ٠١ تقريباً و١٠٠7 جم/ لتر
oly ji ويفضل أكثر ما يتراوح بين 50 Vos Lyi جم/ لتر تقريباًء على سبيل المثال» 5٠ جم/ ٠ لتر تقريباً. يمكن إعادة تدوير محلول خانة المهبط بعدد كاف من المرات حتى يتم الوصول إلى
تركيز حمض في هذا النطاق.
يمكن تشغيل منطقتي التقطير الأولى والثانية تحت ضغط منخفض أو مرتفع؛ على سبيل (Jad
تحت ضغط يتراوح بين ٠.0٠ بار ويصل إلى ٠١ بار. على نحو ملاثئم؛ يتم تشغيلهما عند ١
بار (Lusi أي تحت ضغط جوي. تكون درجة حرارة قمة العمود المحتوي على منطقة التقطير yo الخاصة مرتفعة بالقدر الكافي لمنتج القمة المطلوب؛ أياً كان قد تم إجراء فصل أيزوتروبي له أو
لا كي يكون عند نقطة الغليان له أو أعلى منها بأعلى هذا العمود عند الضغط العامل بعمود
التقطير. سوف تتراوح درجة الحرارة المذكورة نمطياً بين 80 م تقريباً و 140م تقريباً. يمكن
تشغيل منطقتي التقطير الأولى والثانية تحت نسب ضغط متشابهة أو مختلفة.
في العملية الخاصة بالاختراع؛ يمكن استخلاص الحمض أو الأحماض الكربوكسيلية الحرة في © أغلب الأحوال في صورة طور عضوي. تشتمل الاستثناءات على الأحوال التي يشتمل فيها
_- Yy —
الحمض الكربوكسيلي على حمض «- بيوتيريك أو حمض بروبيونيك. ولأن حمض الفورميك
يكون مزيج ثابت درجة الغليان مع الماء الذي تكون نقطة الغليان له (7,1١٠م) Jed من تلك
الخاصة بالماء؛ ولأن حمض الأسيتيك لا يكوّن خليط ثابت درجة الغليان مع الماء؛ فإن العملية
تكون مقيدة بمعالجة تيارات متبددة مائية تحتوي على كربوكسيلات فلز أقلاء أو كربوكسيلات مشتقة من أحماض كربوكسيلية بها * ذرات كربون أو BS على سبيل المثال؛ ما يتراوح بين
* و7؟ ذرة كربون.
يتم تفعيل فصل الطور في مناطق استقرار ملائمة Jie وحدات التصفية.
في العملية الخاصة بالاختراع؛ يفضل تشغيل منطقة التحلل بالكهرباء عند درجة حرارة تتراوح
بين 15 م تقريباً 90 تقريياً. بالإضافة إلى ذلك تتراوح قوة التيار المستخدمة بالخطوة (و) ٠١ نمطياً بين حوالي Can تقريباً و ٠ ضغط > "ols تقريباًء وعادة ما تتراوح بين Youu
تقريبا و00؛ ضغط جوي/م"' تقريباء ويفضل أن تتراوح بين 7008 و5009 ضغط جوي/م'
تقريباً؛ من مساحة الإلكترود. يمكن استخدام مهبط من الصلب الذي لا يصداً. يفضل أن يتكون
المصعد من و10 أو خليط 102/7820 أو يكون مطلياً بهما. يكون التيتانيوم» وسبيكة
التيتانيوم ¢ والتيتاتيوم المغطى بما يسمى خزف موصل ‘ مواد ملائمة يمكن طلاء المصاعد بها ¢ \o على سبيل المثالء و10 أو خليط 05 Jr0,/Tay
Lalla أن المحلول الذي يتم الإمداد به إلى خانة المصعد حمضي؛ فإنه سوف يشتمل على كميات
ضئيلة فقط من أيونات الكربوكسيلات الحرة. على ذلك؛ يكون هناك احتمال ضعيف لحدوث
تفاعل ‘Kolbe في تفاعل Kolbe « أي:
1.00.0 -<14 +002486 :
y ¢ _ — و 217-20 تتكون الشقوق الحرة العضوية (فيما عدا حالة أيونات الفورمات). يمكن أن تهاجم الشقوق الحرة المذكورة وتدمر المصعد نفسه؛ وتسبب Ssh غير مرغوب فيه بسطحه. ولذلك؛ عادة ما يكون oo عمر lef مواد المصعد قصيراً نسبياً أثناء التشغيل تحت ظروف تشغيل Kolbe على الجانب الآخرء تتمتع المصاعد المستخدمة بالعملية الخاصة بالاختراع all بعمر طويل حيث أنها لا تتعرض إلى التاكل بسبب هجوم الشقوق العضوية الحرة عليها. كما يوفر الاختراع وحدة لمعالجة المتبدد لمعالجة تيار متبدد Sle من وحدة إنتاج كيميائي؛ ويحتوي تيار المتبدد المائي على كربوكسيلات فلز أقلاء واحدة على الأقل تحتوي على GY ٠ كربون على الأقل؛ ZY محلول من هيدروكسيد فلز أقلاء لإعادة التدوير إلى وحدة الإنتاج الكيميائي» وتشتمل وحدة الإنتاج الكيميائي على: (أ) وسيلة لخلط التيار المتبدد مع محلول مائي مخفف لحمض عضوي يتم اختياره من حمض فوسفوريك؛ أو حمض كبريتيك؛ أو خليط منهما لإنتاج حمض أو أحماض كربوكسيلية مناظرة من كربوكسيلات فلز الأقلاء الواحدة على الأقل المذكورة؛ ولإنتاج محلول حمضي له رقم ١ هيدروجيني pH أقل من ©, تقريباء ويحتوي على ملح فلز أقلاء للحمض غير العضوي؛ (ب) وسيلة لفصل الحمض أو الأحماض الكربوكسيلية الحرة عن السائل الحمضي ب الخطوة )1( لتكوين طور حمضي مائي بشكل سائد؛ ا
Y o — _ )7( منطقة تحلل Ab eS تشتمل على خانة مصعد وخانة مهبط؛ وتحتوي خانة المصعد على مصعد؛ وتحتوي خانة المهبط على مهبط» وتتفصل خانة المصعد عن خانة المهبط بواسطة elie منفذ للأيونات منفذ لأيونات فلز الأقلاء؛ (د) وسيلة للإمداد بالطور الحمضي المائي بشكل سائد إلى خانة المصعد بمنطقة التحلل oo الكهربائي؛
(ه) وسيلة للإمداد بالماء إلى خانة المهبط بمنطقة التحلل الكهربائي؛ (و) وسيلة لتمرير تيار بين المصعد والمهبط؛ كي يتم تعريض الطور الحمضي المائي بشكل سائد إلى التحلل الكهربائي؛ للتسبب في تمرير أيونات فلز الأقلاء من خلال الغشاء المنفذ للأيونات من خانة المصعد إلى خانة المهبط ومن هيدروكسيد فلز الأقلاء الموجود فيهاء ولإعادة
٠ إنتاج حمض غير عضوي في خانة المصعد؛ (ز) وسيلة لاستخلاص محلول هيدروكسيد فلز أقلاء من خانة مهبط لإعادة التدوير إلى وحدة الإنتاج الكيميائي؛ (ح) وسيلة لإعادة تدوير محلول يحتوي على الحمض غير العضوي المنتج في خانة المصعد إلى وسيلة الخلط (أ)؛
ve (ط) وسيلة لاستخلاص التيار السائل من الحمض أو الأحماض الكربوكسيلية الحرة المنفصلة بواسطة وسيلة الفصل (ب). في وحدة معالجة التيار المبدد الخاصة بالاختراع؛ يمكن أن تشتمل وسيلة فصل الحمض أو الأحماض الكربوكسيلية الحرة عن السائل الحمضي بالخطوة (أ) لتكوين الطور الحمضي المائي
- بشكل سائد؛ على منطقة تقطير أولى تتم المحافظة عليها تحت ظروف التقطير الفعالة لتقطير حمض كربوكسيلي حر والماء من السائل الحمضي لتكوين الطور الحمضي المائي بشكل سائد. بالإضافة إلى ذلك؛ يمكن أن تشتمل منطقة التقطير الأولى على وسيلة لتكثيف منتج علوي يشتمل على الحمض أو الأحماض الكربوكسيلية؛ وتكثيف طبقة علوية تشتمل على الحمض أو الأحماض م الكربوكسيلية الحرة وسائل Sle سفلي؛ ووسيلة لتطهير الطبقة العلوية الناتجة من وحدة معالجة المتبدد. بالإضافة إلى ذلك؛ يمكن أن تشتمل وسيلة فصل الحمض أو الأحماض الكربوكسيلية الحرة عن السائل الحمضي بالخطوة (أ) لتكوين الطور الحمضي المائي بشكل ila على منطقة استقرار» ووسيلة لاستخلاص طور عضوي من منطقة الاستقرار يشتمل على الحمض الكربوكسيلي الحر ٠ وطور dle ومنطقة تقطير أولى تتم المحافظة عليها تحت ظروف تقطير فعالة لتقطير الحمض الكربوكسيلي الحر والماء من الطور المائي. ويفضل أن تشتمل منطقة التقطير الأولى على وسيلة لتكثيف منتج علوي يشتمل على الحمض أو الأحماض الكربوكسيلية والماء؛ ووسيلة استقرار طبقة عضوية عن ناتج التكثيف؛ وتشتمل على الحمض أو الأحماض الكربوكسيلية والسائل المائي؛ ووسيلة لإعادة تدوير الطبقة العضوية الناتجة إلى منطقة الاستقرار. vo يفضل أن تشتمل وحدة معالجة المبدد على منطقة تقطير ثانية تتم المحافظة عليها تحت ظطروف تقطير تكون فعالة للتقطير من السائل المائي المستخلص من خطوة التقطير الأولى لخليط من الماء وحمض كربوكسيلي حرء ولتكوين تيار رواسب يشتمل على ماء نقي إلى حد كبير. في هذه الحالة؛ تشتمل وسيلة الإمداد بالماء إلى خانة المهبط بمنطقة التحلل الكهربائي على نحو ملام على وسيلة لتمرير تيار الرواسب من منطقة التقطير الثانية إلى خانة المهبط. على ذلك؛ يفضل © أن تشتمل وحدة معالجة المبدد أيضاً على وسيلة لخلط تيار الرواسب مع السائل معاد التدوير من
ال - خانة المهبط لتكوين تيار تغذية مختلط لإدخاله إلى خانة المهبط. في هذه الحالة؛ يمكن أن تشتمل وسيلة تمرير تيار الرواسب من منطقة التقطير الثانية إلى خانة المهبط على مضخة مهيأة بحيث تقوم بضخ تيار التغذية المختلط خلال خانة المهبط بمعدل كاف لاكتساح القدر الأكبر على الأقل من فقاعات الغاز الناتجة بواسطة التحلل الكهربائي من سطح المهبط بمجرد تكوأنها.
٠ في أحد صور وحدة معالجة المبدد وفقاً للاختراع؛ تشتمل وسيلة الإمداد بالطور الحمضي المائي على نحو سائد إلى خانة المصعد لمنطقة التحلل الكهربائي على وسيلة لخلط الطور الحمضي المائي على نحو سائد مع السائل معاد التدوير من خانة المصعد لتكوين سائل حمضي مختلط لإدخاله إلى خانة المصعد. في هذه الحالة؛ تشتمل وسيلة الإمداد بالطور الحمضي المائي بشكل سائد إلى خانة المصعد بمنطقة التحلل الكهربائي على مضخة لضخ السائل الحمضي المختلط من
٠ خلال خانة المصعد بمعدل كاف لاكتساح القدر الأكبر على JY من فقاعات الغاز الناتجة بواسطة التحلل الكهربائي من سطح المصعد بمجرد Leds شرح مختصر للرسومات ولفهم الاختراع بوضوح وتنفيذه بسهولة؛ سوف يتم الآن وصف بعض الصور المفضلة لوحدة معالجة تيار مبدد مائي يحتوي على كربوكسيلات فلز أقلاء واحدة على الأقل؛ وقد تم تصميم كل واحدة منها بحيث تعمل وفقاً لتعليمات الاختراع» على سبيل المثال؛ بالإشارة إلى الأشكال المرفقة؛ حيث: الشكل ١ عبارة عن رسم بياني لتوضيح سير العمليات لوحدة للاستخلاص من تيار مبدد مائي من وحدة كيميائية؛ على سبيل المثال؛ وحدة إنتاج الألدول المستخدمة لإنتاج 7- إيثيل هكس-7- ينال من «-بيوتيرالدهيد؛ من محلول هيدروكسيد الصوديوم لإعادة الاستخدام في عملية إنتاج ٠ الألدول؛ YAY
YA _ — الشكل ؟ عبارة عن رسم بياني لتوضيح سير العمليات لوحدة مماثلة لمعالجة تيار مبدد مائي من وحدة لتحويل أيزو بيوتيرالدهيد إلى نيوبنتيل جليكول عن طريق التفاعل مع فورمالدهيد؛ الشكل “ عبارة عن رسم بياني لتوضيح سير العمليات لصورة أخرى لوحدة معالجة تيار مبدد site قلوي. © سوف يفهم الشخص المتمرس في المجال؛ أنه باعتبار أن الأشكال بيانية فإنها تصور فقط بنود
المعدات الأكثر أهمية للتبسيط؛ وأنه سوف تكون هناك حاجة إلى بنود المعدات الأخرى Jie المضخات؛ وخزانات lata) وصمامات التحكم في التدفق؛ وأجهزة قياس تدفق السائل؛ وأجهزة التحكم في المستوىء وأجهزة التحكم في درجة الحرارة؛ ومنظمات الجهد » وما إلى ذلك؛ في وحدة تشغيلية.
: الوصف التفصيلى ٠ تستخدم هيدروكسيد فلز أقلاء كمحفزء ١ بالإشارة إلى الشكل ١؛ يتم إمداد وحدة إنتاج كيميائي عند الخط ؟ بخام تغذية. ولأغراض الوصف التالي؛ تكون الوحدة هي وحدة إنتاج الألدول؛ بيوتيرالدهيد. مع ذلك سوف يلاحظ المتمرسون في -« Jia ويكون خام التغذية هو الدهيد ؛ يمكن أن تكون من أي نوع من مجموعة متنوعة من أنواع الوحدات ١ المجال أن الوحدة
vo الكيميائية التي تتطلب محلول مائي من أقلاء كمحفز؛ وتنتج تيار مبدد قلوي مائي يحتوي على كربوكسيلات فلز أقلاء واحدة على الأقل مشتقة من حمض كربوكسيلي عضوي يحتوي على ذرات كربون على الأقل؛ على سبيل المثال» YY ذرة كربون. في الوحدة ١ يتم تفعيل YoU إيثيل هكس-؟-ينال من «#- بيوتيرالدهيد. يتم إمداد الوحدة ١ في الخط ١ بخام تغذية؛ والذي يكون لغرض الوصف التالي؛ «- بيوتيرالدهيد. مع ذلك؛ يمكن
yy
- ya -
أن يكون خام التغذية عبارة عن ألدهيد آخرء على سبيل المثال؛ « - فالير ألدهيد. كما تتم تغذية
الوحدة ١ بتيار sale) التدوير المائي المحتوي على هيدروكسيد الصوديوم بواسطة الخط ؟.
يترك idl إيثيل هكس-7-ينال الوحدة ١ في الخط 4. وللمزيد من الوصف للتصميم
النتمطي للوحدة ١؛ تتوجه عناية القارئ إلى طلب البراءة الدولي 170-4-93/20034. ويتم
م استخلاص تيار مبدد مائي يحتوي على هيدروكسيد الصوديوم وأملاح الصوديوم من أحماض عضوية متكونة كنتيجة لتفاعل :Cannizzaro 2CH,CH,CH,CHO+NaOH~->CH,CH,CH,COONa+ CH,CH,CH, CH, OH,
من الوحدة ١ في الخط ©. ويكون ملح الحمض العضوي الرئيسي له عبارة عن صوديوم “n ٠ بيوتيرات؛ على الرغم من إمكانية احتوائه أيضاً على مكونات أخرى مثل منتج تفاعل
Cannizzaro من ؟- إيثيل هكس-7-ينال؛ أي صوديوم ؟- إيثيل هكس-7-ينوات.
يتم الإمداد بحمض فوسفوريك إلى التيار المبدد في الخط © بواسطة الخط + بكمية كافية لتقليل
الرقم الهيدروجيني للمحلول الناتج في الخط 7 إلى “,© أو أقل. على ذلك؛ يتحول هيدروكسيد
الصوديوم المتبقي في التيار المبدد في الخط © إلى مونو صوديوم داي هيدروجين فوسفات؛ على ١ _الرغم من تحول صوديوم «- بيوتيرات وأملاح عضوية أخرى من أملاح الصوديوم أيضاً إلى
نفس الملح غير العضوي وإلى الحمض العضوي المناظر. ومع ذلك؛ يشتمل المحلول في الخط
V على حمض «- بيوتيريك حر؛ ويحتمل وجود آثار من أحماض عضوية أخرى؛ ومونو
صوديوم داي هيدروجين (ld gd وشوائب عضوية منخفضة؛ وكمية منخفضة من حمض
فوسفوريك حر؛ وكميات صغيرة من فوسفاتات أخرى.
الس يختلط المحلول في الخط V مع المادة معادة التدوير من الخط A ويتم إرساله إلى الأمام في الخطوط 9؛ و١٠ و١١ إلى عمود التقطير NY (بطريقة gal إذا استخدمت الوحدة ١ ألدهيد أعلى كخام تغذية بحيث يحتوي المحلول الموجود في الخط 4 على مادة غير متطايرة نسبياء أو مادة لها ذوبان منخفض للغاية في الماء؛ فإنه يمكن تحويل جزء من المادة الموجودة في الخط أو كلها بواسطة الخط ١“ إلى إناء التصفية VE حيث يمكن أن تتحلل إلى طبقتين؛ طبقة لعضوية علوية؛ تحتوي بشكل رئيسي على أحماض عضوية؛ وسد لفائض التدفق 10 ويمكن استخلاصها في الخط ١١ لإجراء المزيد من المعالجة أو للتخلص منها بواسطة التحويل إلى رماد؛ ويتدفق الطور المائي السفلي في الخط ١7 للاتصال بالتيار في الخط ٠١ بينما يشير الرقم المرجعي VA إلى خط تصريف من وسيلة التصفية .)٠4
٠ يحتوي عمود التقطير ١١ على صينيات 19 وبطريقة cal يمكن أن يحتوي على غلاف عمود ذي تصميم تقليدي. يتم استخلاص خليط من Ola وحمض «- بيوتيريك؛ وكميات صغيرة من شوائب عضوية أخرى؛ تصل إلى تركيبة ثابتة درجة الغليان؛ بقمة عمود التقطير ١ في الخط Ye ويندمج هذا مع تيار بخاري يشتمل على الماء وحمض «- بيوتيريك من من الخط YY (وقد تم وصف أصله بتفصيل أكثر أدناه) ويتدفق التيار المشترك في الخط YY
yo _المكثف YY يمر ناتج التكثيف الناتج في الخط VE إلى وسيلة التصفية YO والذي يكون مزوداً بخط تصريف YT وسد داخلي .7١7 تتدفق أي مادة عضوية مكثفة غير قابلة للذوبان في الماء تتجمع في وسيلة التصفية Yo على السد YY وتخرج في الخط YA ولأن المادة خالية إلى حد كبير من أيونات الصوديوم؛ فإنه يمكن تمريرها للتخلص منها عن طريق تحويلها إلى رماد. تحتوي الطبقة المائية التي تتجمع في وسيلة التصفية YO على حمض «- بيوتيريك؛ وتتم إعادة
VY إلى جزء علوي من عمود التقطير FY بواسطة المضخة "١و YA تدوير جزء في الخطوط YL
وس -
كتيار إرجاع. ويمر الباقي في الخط IVY عمود تقطير ثان YY مزود بصينيات TE (أو
تعبئة). يخرج خليط ثابت درجة الغليان من البخار وحمض «- بيوتيريك من أعلى عمود
التقطير الثاني 7 في الخط Fe ويكون جزء التيار البخاري في الخط ١ بينما يتحرك
المتبقي إلى الخط Yor المكثف 7©. تتم التغذية بناتج التكثيف من المكثف VY في الخط YA
٠ إلى أسطوانة ناتج التكثيف 94؛ تتم إعادة تدوير جزء كبير من Ad shad ناتج التكثيف 34 إلى
جزء ثاني من عمود التقطير الثاني كتيار إرجاع بواسطة الخطوط 460 5 o£) بينما يتم تطهير
المتبقي؛ الذي يكون حرا بشكل رئيسي من أيونات الصوديوم والذي تكون تركيبته من خليط «-
بيوتيريك/ ماء ثابت الغليان بشكل أساسي؛ من الوحدة في الخط EY
ومن أسفل عمود التقطير الثاني FY يتم استخلاص تيار في الخط ؟؛ يتكون بشكل رئيسي من ٠ الماء مع كميات ضئيلة من حمض «- بيوتيريك . تتم إعادة تدوير جزء من هذا التيار في الخط
؟؟ إلى مرجل إعادة الغلي ©؛ ثم يرد إلى عمود التقطير الثاني TY في الخط 56. تتم التغذية
بالمتبقي إلى الخط 47 .
ومن أسفل عمود التقطير ١7 تتم إزالة تيار في الخط $A متكون بشكل رئيسي من محلول مائي
من فوسفات الصوديوم مع كميات صغيرة فقط من حمض «- بيوتيريك وشوائب عضوية ١ أخرى. تتم إعادة تدوير جزء من هذا التيار إلى العمود VY بواسطة الخط 49؛ ومرجل إعادة
الغلي con والخط .0١ يتم تصريف المتبقي من العمود ١١ في ball 07. يتم خلط ما سبق مع
تيار إعادة تدوير في الخط OF من المضخة Of يستمر الجزء الأكبر من التيار المختلط في
oo Lal إلى الخط 00 ويتم تبريدها بالمرور من خلال المبادل الحراري 07 الذي يكون
مزوداً بماء تبريد؛ ويكون المتبقي التيار في الخط A
ا
الس يستمر التيار المبرّد من المبادل الحراري ؛© في الخط oY إلى منطقة التحلل الكهربائي OA التي تشتمل على خانة مصعد 08 منفصلة عن خانة مهبط ٠١ بواسطة غشاء منفذ للأيونات CTY تم صنعه على سبيل «Jha من NAFION™ الذي يكون منفذاً لأيونات الصوديوم (وإلى أيونات فلز أقلاء أخرى). يوضع المصعد المطلي بأكسيد الإيريديوم 77 في خانة المصعد 09 يتم © الإمداد بمحلول هيدروكسيد الصوديوم المخفف إلى خانة المهبط ٠١0 في الخط 67؛ وتحتوي خانة المهبط ٠١ على مهبط من صلب لا يصدأ SE يتم الإمداد بتيار مباشر إلى منطقة التحلل الكهربائي 0A بين المصعد TY والمهبط «TE ويتسبب بذلك في حركة أيونات الصوديوم من خانة المصعد عبر الغشاء 76١ إلى خانة المهبط 0؛ وتتصل هناك مع أيونات الهيدروكسيد التي يتم إنتاجها عند المهبط 764 بواسطة تصريف أيونات ٠ الهيدروجين خلال التحلل الكهربائي للماء. يتم إنتاج الأكسجين عند المصعد TY لتلبية توازن الأيون الكلي. يكن معدل sale) تدوير التيار في الخط OV كافية ليتسبب في سرعة سائل مرتفعة بالقدر الكافي من خلال خانة المصعد 09 ليقوم باكتساح القدر الأكبر على الأقل من فقاعات lal المنتجة بواسطة التحلل الكهربائي عن سطح المصعد TY إلى حد كبير بمجرد تكونها. ually يكون معدل الإمداد بمحلول هيدروكسيد الصوديوم المخفف من الخط 6 إلى خانة ١ المهبط Te مرتفعة بالقدر الكافي لإنتاج سرعة سائل خلال خانة المهبط مرتفعة بالقدر الكافي لإجراء وظيفة اكتساح فقاعات غاز مماثلة عبر سطح المهبط 64. يدخل السائل المنصرف من خانة المهبط ١ في الخط 10 إلى فاصل غاز- سائل 176 مزود لمنفذ غاز 7+. يختلط السائل منزوع الغاز في الخط TA مع تيار إعادة تدوير من الخط 19 يستمر التيار المختلط الناتج في الخط Ve إلى المضخة VY ويمر في الخط VY إلى نقطة اتصال ye مع الخط “. على ذلك؛ يكوّن جزء من هذا التيار المتدفق تيار المحفز التعويضي في الخط ٠“ IY
د YY -— لوحدة إنتاج الألدول .١ يمر المتبقي في الخط 7 إلى المبادل الحراري VE الذي يتم إمداده بماء تبريد؛ لتكوين الإمداد في الخط TY إلى خانة المهبط. يشتمل هذا التيار الموجود في الخط 14 على المادة الموجودة في الخط 7؛؛ ويدل الخط Vo على خط إمداد للإمداد بأي محلول هيدروكسيد صوديوم تعويضي لازم للوحدة .١ © يخرج خليط من السائل والأكسجين من خانة المصعد 09 في الخط VT يشتمل مكون السائل في هذا الخليط على محلول مائي من حمض فوسفوريك؛ ومونو صوديوم داي هيدروجين فوسفات وآثار من حمض «- بيوتيريك ومركبات عضوية أخرى. تتم إضافة الهواء أو النيتروجين اختيارياً بواسطة الخط VY لتخفيف الأكسجين. يتدفق الخليط الناتج في الخط YA إلى فاصل غاز- سائل 74 يكون مزوداً بمنفذ غاز Ae يستمر السائل الخالي من الغاز في AY Bal إلى ٠ المضخة of لتكوين التيار في الخط oF حينما يتم الوصول إلى ظروف تشغيل ثابتة؛ تكون كمية الحمض المنتج في منطقة التحلل الكهربائي 0A مكافئة لإجمالي هيدروكسيد الصوديوم وصوديوم «- بيوتيريات المنصرف من وحدة إنتاج الألدول ١ في الخط ©؛ وتحتاج كمية حمض فوسفوريك المضافة بواسطة الخط + لأن تكون فقط الكمية المطلوبة لإعادة ملء أي خسائر في العملية. vo ولأن قيم الصوديوم في الخط 0 قد تحولت إلى كمية مكافئة من هيدروكسيد الصوديوم في الخط oF من الضروري فقط الإمداد بكمية لا تذكر من هيدروكسيد الصوديوم في الخط (Vo تكون كافية للتعويض عن الخسائر في آثار قيم الصوديوم من الوحدة. يكون تصميم الوحدة الموضحة بالشكل 7 les إلى حد كبير لتلك بالشكل ١ وبالتالي؛ فقد تم استخدام أرقام مرجعية متشابهة للدلالة على القطع المتشابهة BIO IY
ديم - في الشكل oF يتم استخدام الوحدة ١ لنيوبنتيل جليكول عن طريق تفاعل أيزو بيوتيرالدهيا مع فورمالدهيد. ويستمر هذا بواسطة تكثيف ألدول لفورمالدهيد باستخدام أيزو بيوتيرالدهيد يليه خطوات 485 متعددة. تشتمل المادة المنصرفة من الوحدة ١ في الخط © على محلول مائي يحتوي على أيزو بيوتيرات الصوديوم وهيدروكسي بيفالات الصوديوم. بعد الخلط مع حمض © فوسفوري مائي أو حمض كبريتيك من الخط oA يتدفق الخليط في الخط 9. عندئذ؛ يختلط مع مادة عضوية معادة التدوير من الخط ٠١١ وتستمر في الخط ٠١7 إلى وسيلة التصفية VE عند الحاجة؛ يمكن إضافة مذيب عضوي غير قابل للخلط مع الماء إلى حد كبير عن طريق الخط oY ولأن ذوبان حمض أيزو بيوتيريك في محلول كبريتات الصوديوم يكون أقل مما هو عليه في الماء النقي؛ فإنه تتكون طبقة عضوية في وسيلة التصفية ؛١ والتي يُستخلص إليها حمض ٠ هيدروكسي بيفاليك المختلف الذائب في الماء إلى حد كبير. يمكن تحويل الطبقة العضوية المتدفقة على السد Ve والمطهّرة في الخط ١١ إلى رماد أو يتم التخلص منها أو معالجتها لأغراض الاستخلاص. تتم التغذية بالطبقة المائية في الخط ٠١٠4 إلى عمود التقطير AY إذا ما تم الإمداد بمذيب في الخط ٠٠١ فإنه (Say اختياره على سبيل المثال؛ من هيدروكربونات أليفاتية؛ Jia هكسين؛ وهيدروكربونات عطرية؛ مثل التولوين» وكحوليات أليفاتية؛ مثل «- ١٠ بيوتانول» وأيزو-بيوتانول؛ و 7- إيثيل هكسانول؛ وفينولات؛ Jia فينول؛ وه0- كريزول» ~My كريزول» وم- كريزول؛ وخلائط منها؛ وإيثرات مثل داي إيثيل «J وداي-أيزو - بروبيل إيثر وإيثيل فينيل إيثر؛ وأحماض عضوية أليفاتية أعلى تحتوي على ما يتراوح بين ١ و4١ ذرة كربون تقريباً؛ مثل حمض كابرويك؛ وحمض كابريليك؛ وحمض ديكانويك؛ وخلائط منها؛ وألدهيدات Jie « -بيوتيرالدهيد؛ و7- إيثيل هكس-7-ينال؛ وما إلى ذلك؛ ووحدات ثلاثية من ٠ ألدهيدات متكونة بواسطة إنتاج الألدول؛ مثل الوحدة الثلاثية ل « -بيوتيرالدهيد ذي الصيغة:
دوم - he 7 وما إلى ذلك؛ من إسترات؛ Jie «- بيوتيل « -بيوتيرات؛ وهيدروكربونات مدخل بها الكلور Jie تترا كلوريد الكربون؛ وداي كلوريد الإيثيلين» وكلوروفورم؛ وما إلى ذلك. الشكل © عبارة عن صورة أخرى لوحدة منشأة وفقاً للاختراع. وتكون الوحدة ١ في هذه الحالة ٠ عبارة عن وحدة لإنتاج نيو فينيل جليكول عن طريق تفاعل أيزو بيوتيرالدهيد مع فورمالدهيد. وكما هو الحال في الشكل oY تشير الأرقام المرجعية المتشابهة إلى البنود المشابهة في الشكل ٠“ إلى تلك بالشكل .١ يحتوي سائل المبدد القلوي المائي في الخط © على أيزو بيوتيرات الصوديوم وهيدروكسي بيفالات الصوديوم. تتم إضافة أيزو بيوتانول في الخط Yo) بينما يكون هذا المذيب ذواباً جزئياً في الماء؛ يقلل وجود الأملاح غير العضوية في الطور المائي بالخط 4 (على ys سبيل المثال؛ كبريتات الصوديوم إذا كان الحمض معاد التدوير في الخط A يشتمل على حمض كبريتيك) من ذوبانه في الطور المائي. مع ذلك؛ يذوب الماء في طبقة أيزو بيوتانول وأيضاً الأحماض الكربوكسيلية (حمض أيزو بيوتيريك وحمض هيدروكسي بيفاليك). في وسيلة التصفية Yo تشتمل طبقة الحمض العضوي المتدفقة على السد Ve إلى الخط ١١ على ذلك على ايزو بيوتانول» وأحماض كربوكسيلية (حمض أيزو بيوتيريك وحمض هيدروكسي بيفاليك)؛ وماء. Vo يمكن أن ينفصل التيار الناتج في الخط ١“ بواسطة أي طريقة ملائمة؛ على سبيل المثال بواسطة التقطيرء ويتم استخلاص أيزو يبوتانول لإعادة التدوير في الخط Xo
الاسم -
يمر السائل الحمضي المائي بشكل سائد الناتج في الخط 707 من وسيلة التصفية ؛١ للخلط مع
تيار إعادة التدوير في الخط 07. في منطقة التحلل الكهربائي 0A يتم إنتاج ١ مول ماء لكل Y
مول من هيدروكسيد الصوديوم المنتج في خانة المهبط Te بواسطة الاختيار الملاّم لمعدل
الإمداد بأيزو بيوتانول في الخط ٠١٠ من الممكن إزالة في التيار في الخط VT صافي كمية
٠ الماء الموجودة في تيار المبدد في الخط © (gl) الكمية Alea) من الماء الموجود في السائل
المبدد في الخط © ناقص كمية الماء المستهلك في منطقة التحلل الكهربائي (OA بالإضافة إلى
ذلك؛ يتم الإمداد بالماء في الخط 707 بكمية كافية لتوفير الماء المطلوب في محلول هيدروكسيد
الصوديوم في الخط “ للمحافظة على توازن الماء في الوحدة .١
على الرغم من أنه قد تم وصف الوحدة ١ بالشكل © كمنشأة إنتاج نيوبنتيل؛ فإن المتمرسين في ٠ المجال سوف يدركون أن الوحدة ١ يمكن أن تكون بشكل بديل عبارة عن وحدة لإنتاج الألدول
تستخدم على سبيل المثال؛ لإنتاج "- إيثيل Jar Yea من «- بيوتيرالدهيد.
وقد تم تقديم المزيد من التوضيح للاختراع في الأمثلة التالية.
١ المثال
تم استخدام أجهزة تجريبية لها التصميم العام لجزء من الوحدة بالشكل ١ لمعالجة محلول مائي تم ve الحصول عليه من وحدة إنتاج ألدول لصنع ؟- إيثيل هكس-7-ينال من «- بيوتيرالدهيد. تم
الإمداد بمحلول يحتوي على 969,8 وزن/ وزن من صوديوم «- بيوتيرات Yoru Ns وزن/ وزن
من هيدروكسيد الصوديوم إلى جانب شوائب قليلة أخرى في الخط © بمعدل 077 جم/ الساعة.
يتم دمج هذا المحلول مع مادة من الخط A بمعدل قدره OFT جم/ الساعة. عند بداية تشغيل
الأجهزة؛ يتم الإمداد بحمض فوسفوريك مخفف (9617 وزن/ وزن) في الخط 7 حتى يصبح © نظام العملية تاماً بالاشتمال على بعض خزانات المادة المنظمة (غير موضحة).
vv — _ Jaa المحلول المختلط عن طريق الخطوط q 4و Ye “و ١١ إلى عمود التقطير \Y وقد تم استخدام صمامات (غير موضحة) BEY الخطوط ١١ و7١. تم تشغيل عمود التقطير VY بحيث كانت التركيبة المنصرفة من قاع العمود ١١ في الخط EA خالية إلى حد كبير من حمض «- بيوتيريك. تم استخدام تيار الرواسب المذكور كتغذية في الخط oY لمنطقة التحلل الكهربائي OA ° تم تجميع التيار العلوي من عمود التقطير ١١ في خزان مادة منظمة (غير موضح) وتم استخدامه كتغذية في الخط FY لعمود التقطير الثاني SFY معدل التغذية إلى عمود التقطير الثاني 77 5/84 جم/ الساعة. تم تشغيل عمود التقطير الثاني 7“ بحيث يكون الخليط العلوي في الخط Yo بشكل رئيسي ذلك الخاص بالمزيج ثابت الغليان للماء- حمض —n بيوتيريك ¢ مع بعض الشوائب القليلة المنصرفة من الأجهزة بالخط 47 . كان منتج الرواسب من عمود التقطير LIA FY إلى حد كبير من حمض «- بيوتيريك والشوائب الأخرى وتم استخدامه كتعويض للماء في الخط 7؛ لخانة المهبط Te (تم dad خانة المهبط ٠ بهيدروكسيد الصوديوم المخفف (965 وزن/ وزن) أثناء بداية تشغيل منطقة التحلل الكهربائي A °( . ١ ثم تمرير منتج الرواسب من عمود التقطير ١١ في الخط oY إلى خزان المادة المنظمة (غير موضح) ومن هناك إلى خانة المصعد 0% احتوت خانة المصعد على صفيحة مصعد من التيتانيوم مطلية بأكسيد الإيريديوم TY وكان الغشاء ١ هو غشاء مبادل الكاتيون <27471017. احتوت خانة المهبط على صفيحة مهبط من صلب لا يصداً VE كانت مساحة الواجهة الرئيسية لكل إلكترود ٠,0٠ م'. كان معدل إعادة ل
YA — — التدوير خلال خانة المصعد وخلال خانة المهبط في كل Yeo dda لتر/ الساعة؛ تمت مراقبة معدلات تدفق إعادة التدوير المذكورة بواسطة أجهزة قياس التدفق (غير موضحة). تمت المحافظة على درجة الحرارة في منطقة التحلل الكهربائي بين 45 و 250 عن طريق ضبط معدلات تدفق ماء التبريد خلال المبادلات الحرارية 500 VE ولعملية فى حالة ثابتة ٠ للأجهزة؛ تم تزويد خزانات المادة المنظمة (غير موضحة) بأجهزة تحكم في المستوى لضمان موجودات ثابتة داخل الأجهزة. أثناء العملية فى الحالة الثابتة؛ كان تيار الخلية Yo أمبير وكان الجهد 8,8 فولت. تم تلخيص النتائج التي تم الحصول عليها في الجدول ١ أدناه. الجدول ١ رقم الخط ° vy ¥ oY a A 1 9 las وزن/ | Jods | Jods | Jods | [eos | Jods | Joos | Jods وزن | وزن | وزن | وزنة؟ | وزن | Yous | Pecos | Pocds % % % % a, ٠, ٠1 NaOH م إلا ve og vy a, ty AER AER tt t,t tyr q ,© CH;CH,CH,COONa ve ٠. ٠. ٠, YAY Yo,A \ q,¢ “ge NaH,PO, H;PO, و ¢,\ \ ما را oy “0 vo, 0“ yt yt CH;CH,CH,COOH لا , ¥ at YA , ¢ A © yt yt i gd عضوية مقدار مقدار مقدار مقدار مقدار مقدار مقدار YYYY
— va —_ ضثئيل | dia | dis | AY | ضئيل | ضئيل | ضئيل | ضئيل
Yeo, o LAV Lave | مت | 19,8 | vas | اك | Ad H,0
YY YYY $A 1١7 frees | oY | oY | معدل التدفق (جم/ الساعة) ١ المثال ١ بنفس التغذية وتحت نفس الظروف بشكل رئيسي كما في المثال ١ تم تشغيل الأجهزة بالمثال وزن/ وزن) بدلا من حمض 96٠0( عدا أنه قد تم استخدام حمض الكبريتيك المخفف Leg
Yd sally الفوسفوريك. تم الحصول على النتائج الموضحة ١ الجدول ° 34 £Y vy v oY a A ° الوحدات وزن/ Jods | Jods | ods | Jods | وذن/ | [ods | Jods وزنة9 Yous | وزن | وزن | ods | ods | ods | وزن % % % % % % ‘ye ٠. ‘ye LA ‘ye “ye aya .,0 NaOH “oe oe ‘ye م ve “ye “ye q,0 CH;CH;CH,COONa os I. 0 ل | ove °,4 “oe Na,SO, oe “oe 0 oe 1 1 £,1 “ye H,SO, ‘ye YA A, € aye ve vv كو ف CH;CH,CH,COOH شوائب عضوية مقدار | مقدار | مقدار | مقدار مقدار | مقدار مقدار ضثئيل ضئيل | dia | 93,7 | Jia | ضئيل | dba | ضئيل
H,0 6 رقم كم طلم رخفا 7 رم و١
Yoo yy 1A ٠ AYA 77 معدل التدفق (جم/الساعة) م المثال ؟ تم تعديل الأجهزة التجريبية المستخدمة بالمثالين ١ و7 لتتوافق مع جزء من مخطط التدفق بالشكل 7 وتستخدم لمعالجة سائل قلوي مائي من وحدة لإنتاج نيوبنتيل جليكول من أيزو © بيوتيرالدهيد وتم فحص فورمالدهيد. تم الإمداد بمحلول يحتوي على 9616,١ وزن/ وزن من أيزو بيوتيرات الصوديوم؛ و9614:1 وزن/ وزن من هيدروكسي بيفالات؛ Yor Ns وزن/ وزن من هيدروكسيد الصوديوم؛ إلى Gila شوائب قليلة أخرى في الخط © بمعدل قدره YEY جم/ الساعة. تم دمج هذا المحلول مع مادة من الخط A بمعدل قدره 179 جم/ الساعة. أثناء بدء تشغيل الأجهزة؛ تم الإمداد بحمض كبريتيك [ods 9©٠١( ٠ وزن) في الخط 7 حتى تصبح خزانات المادة المنظمة (غير موضحة) وبقية النظام تامين. تم تشغيل عمود التقطير ١١ بحيث تكون التركيبة المنصرفة من قاع العمود في الخط 58 خالية إلى حد كبير من حمض أيزو بيوتيريك والماء الفائض؛ بالإضافة إلى ذلك؛ احتوى هذا التيار السفلي على بعض حمض هيدروكسي بيفاليك. مع ذلك؛ بسبب الرقم الهيدروجيني المنخفض للمحلول في خانة المصعد 09 فلم يثبت وجود حمض هيدروكسي ve ييفاليك أي تأثير ضار على التشغيل السلس بمنطقة التحلل الكهربائي 54. تم تجميع المنتج العلوي من عمود التقطير ١١ بعد التكثيف في وسيلة التصفية (Yo حيث تم خلطه مع المنتج العلوي من عمود التقطير الثاني FY يتم استخدام الطور المائي السفلي من وسيلة التصفية Yo
YY
_— \ $ — كتغذية لعمود التقطير الثاني a YY إعادة تدوير الطور العضوي العلوي إلى وسيلة القصفية V¢ في الخط IER تشغيل عمود التقطير الثاني vy بحيث يتم إنتاج منتج علوي حيث تكون تركيبته بشكل رئيسي هي تلك الخاصة بالمزيج ثابت الغليان من الماء/ حمض أيزو بيوتيريك؛ إلى جانب القليل من الشوائب. كان منتج الرواسب من عمود التقطير الثاني PY خالياً إلى حد كبير من حمض أيزو- بيوتيريك والشوائب الأخرى وتم تمريره في الخط 7؛ إلى خانة المهبط .ثم إمداد خانة المهبط 6١0 بهيدروكسيد الصوديوم المخفف )%0 وزن/ وزن) أتاء بداية تشغيل الأجهزة. تم ضخ منتج الرواسب من عمود التقطير VY عبر خزان مادة منظمة (غير موضح) إلى خانة المصعد 59. كان التيار بين مصعد التيتانيوم المطلي بأكسيد الإيريديوم TY والمهبط المصنوع من الصلب ٠ الذي لا faa فا Yo أمبير ¢ وكان الجهد 1,0 فولت تيار مباشر . يتم الحصول على النتائج الموضحة بالجدول Y الجدول ؟ رقم الخطوط ° [ay | oY ندا ve v 7 vee | vt الوحدات [ods | [ods | sods | وذن/ | Joos | Joss | Jods | Jods | Jods | Jods %o | وزت | ods | ods | ods | ods | ods | ods | ods | وزن % % % % % % % % % “ye ye wy OR NaOH كر ب ١ ٠, oe bo Loe oe |e Lae pee | ven (CH3),CHCOONa ٠ oe ye oye YE, (CH3),C(CH,OH)COONa مره “ye ف Yu, ae NaSO4 | 10,0 6 مر 79 ٠. \Y,. ٠ “ye H,S04 و oy oo) و ٠, 1١ ve (CH3),CHCOOH كو كر “ye 9, YAY | WAY vv
Claims (1)
- o,. £1 oe (CH3),C(CH,OH)COOH 1,4 م oe oe oe Ya LYALL Veo | Moe | Veen [ver | tne | vue | ve ven | ver | ve HO معدل التدفق [ory [AMY | ara | Ad | vey لا ME | احم go VAY (جم/الساعة) عناصر الحماية -١ ١ عملية لمعالجة تيار مبدد مائي من وحدة إنتاج كيميائي؛ ويحتوي تيار المبدد SW على كربوكسيلات فلز أقلاء واحدة على الأقل تحتوي على GAY - كربون على الأقل؛ لإنتاج محلول من هيدروكسيد فلز أقلاء لإعادة التدوير إلى ¢ وحدة الإنتاج الكيميائي؛ وتشتمل العملية المذكورة على: (f) © خلط التيار المبدد مع محلول مائي مخفف من حمض غير عضوي يتم 1 اختياره من حمض فوسفوريك؛ أو حمض كبريتيك؛ أو خليط منه لإنتاج حمض ١" أو أحماض كربوكسيلية مناظرة من كربوكسيلات فلز أقلاء الواحدة على الأقل؛ A ولإنتاج سائل حمضي له رقم هيدروجيني pH أقل من 2,5 تقريباً؛ ويحتوي على 4 - ملح فلز أقلاء من حمض غير عضوي؛ ٠ (ب) فصل الحمض أو الأحماض الكربوكسيلية الحرة عن السائل الحمضي ١١ بالخطوة (أ) لتكوين طور حمضي مائي بشكل سائد يحتوي على ملح فلز الأقلاء VY من الحمض غير العضوي؛ VY (ج) توفير منطقة تحلل كهربائي تشتمل على خانة مصعد وخانة cage وتحتوي 4 خانة المصعد على مصعد؛ وتحتوي خانة المهبط على مهبط» وتتفصل خانة Vo المصعد عن خانة المهبط بواسطة غشاء منفذ للأيونات منفذ لأيونات فلز الأقلاء؛ ٠ (د) الإمداد بالطور الحمضي المائي بشكل سائد الناتج من الخطوة (ب) إلى خانةداس -VY المصعد بمنطقة التحلل الكهربائي؛ VA )3( الإمداد بالماء إلى خانة المهبط بمنطقة التحلل الكهربائي؛V8 (و) تمرير تيار بين المصعد والمهبط» كي يتم تعريض الطور الحمضي المائي ٠ بشكل سائد إلى التحلل الكهربائي؛ للتسبب في تمرير أيونات فلز الأقلاء من YY خلال الغشاء المنفذ للأيونات من خانة المصعد إلى خانة المهبط ومن هيدروكسيد YY فلز الأقلاء الموجود led ولإعادة إنتاج حمض غير عضوي في خانة المصعد؛ YY (ز) استخلاص محلول هيدروكسيد فلز أقلاء من خانة المهبط لإعادة التدوير إلى YE وحدة الإنتاج الكيميائي؛YO (ح) إعادة تدوير محلول يحتوي على الحمض غير العضوي المنتج بالخطوات YY من (و) إلى الخطوة (أ).١ 7- عملية وفقاً لعنصر الحماية ١؛ حيث تكون وحدة الإنتاج الكيميائي عبارة عن YX وحدة لإنتاج الألدول حيث يتم تعريض الألدهيد الأليفاتي المشبع الذي يحتوي على * ذرات كربون على الأقل إلى إنتاج الألدول ونزع الهيدروجين في وجود ؛ - محفز أقلاء يتم اختياره من هيدروكسيد فلز أقلاء وكربونات فلز أقلاء لتكوين © ألدهيد غير مشبع يحتوي على ضعف عدد ذرات الكربون الموجودة في all ١ الأليفاتي المشبع.-« حيث يكون ألدهيد الأليفاتي المشبع هو oF عملية وفقاً لعنصر الحماية -“ ١ بيوتير الدهيد.=f) عملية وفقاً لعنصر الحماية ١؛ حيث تكون وحدة الإنتاج الكيميائي عبارة عن XY وحدة لتحويل أيزو بيوتيرالدهيد إلى نيوبنتيل جليكول عن طريق التفاعل معYAY— $ ¢ —7 فورمالدهيد في وجود محفز أقلاء يتم اختياره من هيدروكسيد فلز أقلاء £ وكربونات فلز أقلاء .١ #- عملية وفقاً لعنصر الحماية ٠؛ حيث تشتمل الخطوة (ب) على تعريض Y السائل الحمضي إلى التقطير في منطقة تقطير أولى تتم المحافظة عليها تحت Y ظروف تقطير فعالة لتقطير الحمض الكربوكسيلي الحر والماء من السائل ؛ - الحمضي لتكوين الطور الحمضي المائي على نحو سائد.١ +- عملية وفقاً لعنصر الحماية 60 حيث يتم استخلاص منتج علوي من منطقة " التقطير الأولى يشتمل على الحمض أو الأحماض الكربوكسيلية والماء» إلى ¥ جائب القليل من المنتجات الثانوية العضوية؛ وحيث يتم تكثيف المنتج العلوي ؛ ويُترك لينفصل لتكوين طبقة عضوية يتم تطهيرها وسائل مائي يحتوي على ٠ | الحمض أو الأحماض الكربوكسيلية.١ #- عملية Gag لعنصر الحماية oF حيث يتم تعريض جزء على الأقل من السائل Y المائي إلى خطوة تقطير ثانية في منطقة تقطير ثانية تحت ظروف تقطير فعالة لتقطير خليط من الماء والحمض الكربوكسيلي الحر من تيار رواسب يشتمل ؛ بشكل أساسي على ماء نقي.—A - ١ عملية وفقاً لعنصر الحماية oY حيث يمر تيار الرواسب من منطقة التقطير " الثانية إلى خانة المهبط.١ 4- عملية وفقاً لعنصر الحماية A حيث يتم خلط تيار الرواسب مع السائل معادoo — $ __ " التدوير من خانة المهبط لتكوين تيار تغذية مختلط لإدخاله إلى خانة المهبط. -٠١ ١ عملية وفقاً لعنصر الحماية 9؛ Cum يتم ضخ تيار التغذية المختلط المذكور " من خلال خانة المهبط بمعدل كاف كي يكتسح المقدار الأكبر على الأقل من؟. فقاعات الغاز المنتجة بواسطة التحلل الكهربائي عن سطح المهبط إلى حد كبير ؛ - بمجرد تكونها. -١١ ١ عملية وفقاً لعنصر الحماية ©؛ حيث يتم خلط الطور الحمضي المائي " بشكل سائد مع السائل معاد التدوير من خانة المصعد لتكوين سائل حمضي Y مختلط لإدخاله إلى خانة المصعد. ١ ؟١- عملية وفقاً لعنصر الحماية ٠١ حيث يتم ضخ السائل الحمضي المختلط Ge خلال خانة المصعد بمعدل كاف ليكتسح المقدار الأكبر على الأقل من ¥ فقاعات الغاز المنتجة بواسطة التحلل الكهربائي عن سطح المهبط إلى حد كبير ؛ - بمجرد تكونها. VY) عملية وفقاً لعنصر الحماية ٠ حيث تشتمل الخطوة (ب) على تمرير Y السائل الحمضي إلى منطقة fal واستخلاص طور عضوي من منطقة Y الاستقرار يشتمل على حمض كربوكسيلي حر وطور مائي؛ وتعريض الطور ؛ المائي إلى التقطير في منطقة تقطير أولى يتم المحافظة عليها تحت ظطروف التقطير الفعالة لتقطير حمض كربوكسيلي حر وماء من السائل الحمضي لتكوين 1 الطور الحمضي المائي بشكل سائد.- gv حيث يختلط مذيب غير قابل للذوبان في OY عملية وفقاً لعنصر الحماية VE) الماء إلى حد كبير مع السائل الحمضي قبل المرور إلى منطقة الاستقرار. Y حيث يتم استخلاص منتج علوي من VY وفقاً لعنصر الحماية Adee -١#١ ١ منطقة تقطير أولى يشتمل على الحمض أو الأحماض الكربوكسيلية والماء؛ |" وحيث يتم تكثيف المنتج العلوي ويُترك لينفصل لتكوين طبقة لعضوية تشتمل - " الحمض أو الأحماض الكربوكسيلية الحرة التي يُعاد تدويرها إلى منطقة Jeg الاستقرار وسائل مائي. 8 وحدة لمعالجة المتبدد لمعالجة تيار متبدد مائي من وحدة إنتاج كيميائي؛ -7 ١ ويحتوي تيار المتبدد المائي على كربوكسيلات فلز أقلاء واحدة على الأقل Y على الأقل؛ لإنتاج محلول من هيدروكسيد فلز gp Sl AY تحتوي على أقلاء لإعادة التدوير إلى وحدة الإنتاج الكيميائي؛ وتشتمل وحدة الإنتاج الكيميائي ؛ هه على: وسيلة لخلط التيار المتبدد مع محلول مائي مخفف لحمض عضوي يتم )( = اختياره من حمض فوسفوريك؛ أو حمض كبريتيك؛ أو خليط منهما لإنتاج ١ حمض أو أحماض كربوكسيلية مناظرة من كربوكسيلات فلز الأقلاء الواحدة A أقل من pH على الأقل المذكورة؛ ولإنتاج محلول حمضي له رقم هيدروجيني 4 تقريباً؛ ويحتوي على ملح فلز أقلاء للحمض غير العضوي؛ Te ٠ (ب) وسيلة لفصل الحمض أو الأحماض الكربوكسيلية الحرة عن السائل ١١ الحمضي بالخطوة )1( لتكوين طور حمضي مائي بشكل سائد يحتوي على ملح NY فلز الأقلاء من الحمض غير العضوي؛ VY وتحتوي خانة chase (ج) منطقة تحلل كهربائي تشتمل على خانة مصعد وخانة ٠4VO المصعد على مصعد؛ وتحتوي خانة المهبط على che وتنفصل خانة المصعد عن خانة المهبط بواسطة غشاء منفذ للأيونات منفذ لأيونات فلز الأقلاء؛ VY (د) وسيلة للإمداد بالطور الحمضي المائي بشكل سائد إلى خانة المصعد بمنطقة YA التحلل الكهربائي؛ ٠ (ه ) وسيلة للإمداد بالماء إلى خانة المهبط بمنطقة التحلل الكهربائي؛ Ye (و) وسيلة لتمرير تيار بين المصعد والمهبط» كي يتم تعريض الطور الحمضي TY المائي بشكل سائد إلى التحلل الكهربائي؛ للتسبب في تمرير أيونات فلز الأقلاء ge YY خلال الغشاء المنفذ للأيونات من خانة المصعد إلى خانة المهبط ومن YY هيدروكسيد فلز الأقلاء الموجود فيهاء ولإعادة إنتاج حمض غير عضوي في ؛؟ خانة المصعد؛ YO (ز) وسيلة لاستخلاص محلول هيدروكسيد فلز أقلاء من خانة مهبط لإعادة YY التدوير إلى وحدة الإنتاج الكيميائي؛ YY (ح) وسيلة لإعادة تدوير محلول يحتوي على الحمض غير العضوي المنتج في YA خانة المصعد إلى وسيلة الخلط (أ)؛ YA (ط) dg لاستخلاص التيار السائل من الحمض أو الأحماض الكربوكسيلية الحرة المنفصلة في وسيلة الفصل (ب). -١7 ١ وحدة تيار مبدد وفقاً لعنصر الحماية VT حيث تكون وحدة الإنتاج " الكيميائي عبارة عن وحدة لإنتاج الألدول حيث يتم تعريض الألدهيد الأليفاتي YF المشبع الذي يحتوي على “ ذرات كربون على الأقل إلى إنتاج الألدول ونزع ؛ - الهيدروجين في وجود محفز أقلاء يتم اختياره من هيدروكسيد فلز أقلاء ° وكربونات فلز أقلاء لتكوين ألدهيد غير مشبع يحتوي على ضعف عدد ذرات الكربون الموجودة في ألدهيد الأليفاتي المشبع. اA — $ — =VA ١ عملية وفقاً لعنصر الحماية OY حيث تكون وحدة الإنتاج الكيميائي عبارة عن وحدة لإنتاج الألدول لتحويل « -بيوتيرالدهيد إلى 7- إيثيل هكس-7-ينال. -١١ ١ عملية وفقاً لعنصر الحماية VT حيث تكون وحدة الإنتاج الكيميائي عبارة Y عن وحدة لتحويل أيزو بيوتيرالدهيد إلى نيوبنتيل جليكول عن طريق التفاعل مع فورمالدهيد في وجود محفز أقلاء يثم اختياره من هيدروكسيد فلز أقلاء ¢ وكربونات فلز أقلاء . -7١ ١ وحدة لمعالجة المتبدد وفقاً لعنصر الحماية 17 حيث تحتوي وسيلة فصل " الحمض أو الأحماض الكربوكسيلية عن السائل الحمضي بالخطوة (ب) لتكوين " - طور حمضي مائي بشكل سائد يحتوي على ملح فلز الأقلاء من الحمض غير ؛ العضوي على منطقة تقطير أولى تتم المحافظة عليها تحت ظروف تقطير فعالة 0 لتقطير الحمض أو الأحماض الكربوكسيلية الحرة من السائل الحمضي لتكوين 1 طور حمضي مائي بشكل سائد. -7١ ١ وحدة معالجة المتبدد وفقاً لعنصر الحماية Cua Fe تشتمل على منطقة " تقطير ثانية تتم المحافظة عليها تحت ظروف تقطير فعالة للتقطير من السائل * - المائي المستخلص من خطوة التقطير الأولى من خليط من الماء والحمض ؛ الكربوكسيلي all ولتكوين تيار رواسب يشتمل على ماء نقي إلى حد كبير.- ga VY ١ | — وحدة تيار متبدد وفقاً لعنصر الحماية (YY حيث تشتمل وسيلة الإمداد ell Y إلى خانة المهبط بمنطقة التحلل الكهربائي على وسيلة لتمرير تيار YF الرواسب من منطقة التقطير الثانية إلى خانة المهبط. =YY ١ وحدة dalled المتبدد وفقاً لعنصر الحماية 77؛ حيث تشتمل أيضاً على " وسيلة لخلط تيار الرواسب مع السائل معاد التدوير من خانة المهبط لتكوين تيار ¥ تغذية مختلط لإدخاله إلى خانة المهبط. ١ 74- وحدة dalled المتبدد وفقاً لعنصر الحماية YF حيث تشتمل وسيلة تمرير ls Y الرواسب من منطقة التقطير الثانية إلى خانة المهبط على مضخة مهيأة ؟ - بحيث تقوم بضخ تيار التغذية المختلط خلال خانة المهبط بمعدل كاف لاكتساح؛ . القدر الأكبر على الأقل من فقاعات الغاز الناتجة بواسطة التحلل الكهربائي من © سطح المهبط بمجرد تكوتها. ١ ©7- وحدة dalled المتبدد وفقاً لأي من عنصر الحماية VT حيث تشتمل " وسيلة فصل الحمض أو الأحماض الكربوكسيلية الحرة عن السائل الحمضي ¥ بالخطوة (أ) لتكوين الطور الحمضي المائي بشكل سائد؛ على منطقة استقرار؛ ؛ ووسيلة لاستخلاص طور عضوي علوي من منطقة الاستقرار يشتمل على 0 الحمض الكربوكسيلي الحر وطور مائي سفلي؛ ومنطقة تقطير أولى تتم % المحافظة عليها تحت ظروف تقطير فعالة لتقطير الحمض الكربوكسيلي الحر ١ والماء من الطور المائي السفلي. YAY- ee١ “7- وحدة معالجة المتبدد وفقاً لأي من عنصر الحماية ٠ حيث تشتمل وسيلة الإمداد بالطور الحمضي المائي على نحو سائد إلى خانة المصعد لمنطقة التحلل ¥ الكهربائي على وسيلة لخلط الطور الحمضي المائي على نحو سائد مع السائل ؛ - معاد التدوير من خانة المصعد لتكوين سائل حمضي مختلط لإدخاله إلى خانة هه المصعد.١ 77- وحدة معالجة المتبدد وفقاً لعنصر الحماية 77؛ حيث تشتمل وسيلة الإمداد " بالطور الحمضي المائي على نحو سائد إلى خانة المصعد بمنطقة التحلل ©“ الكهربائي على مضخة لضخ السائل الحمضي المختلط من خلال خانة المصعد ؛ - بمعدل كاف لاكتساح القدر الأكبر على الأقل من فقاعات الغاز الناتجة بواسطة 0 التحلل الكهربائي من سطح المصعد إلى حد aS بمجرد تكونها.
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| EP96307749A EP0838435A1 (en) | 1996-10-25 | 1996-10-25 | Process and plant for treating an aqueous waste stream containing alkali metal carboxylates |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| SA98181064B1 true SA98181064B1 (ar) | 2006-08-14 |
Family
ID=8225132
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| SA98181064A SA98181064B1 (ar) | 1996-10-25 | 1998-03-29 | عملية ووحدة لمعالجة تيار مبدد مائي يحتوي على كربوكسيلات فلز أقلاه واحدة على الأقل |
Country Status (7)
| Country | Link |
|---|---|
| US (1) | US6193872B1 (ar) |
| EP (1) | EP0838435A1 (ar) |
| AU (1) | AU4716597A (ar) |
| SA (1) | SA98181064B1 (ar) |
| TW (1) | TW509730B (ar) |
| WO (1) | WO1998018726A1 (ar) |
| ZA (1) | ZA979549B (ar) |
Families Citing this family (22)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| DE19849922A1 (de) | 1998-10-29 | 2000-05-04 | Degussa | Verfahren zur Behandlung von Basen und organische Säuren enthaltenden wäßrigen Lösungen |
| DE19849924A1 (de) | 1998-10-29 | 2000-05-04 | Degussa | Verfahren zur Abtrennung organischer Säuren aus wäßrigen Lösungen |
| BR0311930B1 (pt) * | 2002-06-18 | 2012-09-04 | processo para a produção de água purificada a partir da água de reação de fischer-tropsch. | |
| AU2003276158B2 (en) | 2002-06-18 | 2009-01-29 | Sasol Technology (Pty) Ltd | Method of purifying Fischer-Tropsch derived water |
| GB2391227B (en) | 2002-06-18 | 2005-10-26 | Sasol Technology | Method of purifying fischer-tropsch derived water |
| WO2008097471A1 (en) * | 2007-02-02 | 2008-08-14 | Shivvers Steve D | High efficiency drier with multi stage heating and drying zones |
| ITMI20071209A1 (it) * | 2007-06-15 | 2008-12-16 | Eni Spa | Processo per la purificazione di una corrente acquosa proveniente dalla reazione di fischer-tropsch |
| WO2011011521A2 (en) * | 2009-07-23 | 2011-01-27 | Ceramatec, Inc. | Decarboxylation cell for production of coupled radical products |
| US9206515B2 (en) | 2009-07-23 | 2015-12-08 | Ceramatec, Inc. | Method of producing coupled radical products via desulfoxylation |
| US9051656B2 (en) | 2009-07-23 | 2015-06-09 | Ceramatec, Inc. | Electrochemical synthesis of aryl-alkyl surfacant precursor |
| US8506789B2 (en) * | 2009-07-23 | 2013-08-13 | Ceramatec, Inc. | Method of producing coupled radical products |
| US9957622B2 (en) | 2009-07-23 | 2018-05-01 | Field Upgrading Limited | Device and method of obtaining diols and other chemicals using decarboxylation |
| US9493882B2 (en) | 2010-07-21 | 2016-11-15 | Ceramatec, Inc. | Custom ionic liquid electrolytes for electrolytic decarboxylation |
| WO2012018418A2 (en) * | 2010-08-05 | 2012-02-09 | Ceramatec, Inc. | Method and device for carboxylic acid production |
| US8821710B2 (en) | 2011-01-25 | 2014-09-02 | Ceramatec, Inc. | Production of fuel from chemicals derived from biomass |
| CN104071940B (zh) * | 2013-03-28 | 2016-02-10 | 中国石油天然气股份有限公司 | 一种丁辛醇废碱液的处理方法 |
| HUP1300309A2 (en) * | 2013-05-14 | 2014-11-28 | Utb Envirotec Zrt | Process for recovering of disolved organic compounds from wastes |
| CN103601323B (zh) * | 2013-11-22 | 2016-07-06 | 中国石油化工股份有限公司 | 一种己内酯生产废水预处理方法及预处理系统 |
| EP3445739B1 (en) | 2016-04-21 | 2020-05-27 | Johnson Matthey Davy Technologies Limited | Process for the distillation of an aldehyde mixture |
| WO2021037572A1 (en) | 2019-08-23 | 2021-03-04 | Basf Se | Process for treating wastewater from an aldolization process |
| JPWO2022185975A1 (ar) * | 2021-03-05 | 2022-09-09 | ||
| CN114031157B (zh) * | 2021-11-18 | 2023-05-23 | 中国科学院生态环境研究中心 | 一种利用多孔三维木基电极去除和回收水中重金属的方法 |
Family Cites Families (15)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US2967806A (en) | 1953-04-02 | 1961-01-10 | Hooker Chemical Corp | Electrolytic decomposition with permselective diaphragms |
| DE1141266B (de) | 1961-09-29 | 1962-12-20 | Chemolimpex | Verfahren und Vorrichtung zur Herstellung von Schwefelsaeure und Natronlauge durch elektrolytische Zersetzung einer waessrigen Natriumsulfatloesung |
| GB1310438A (en) * | 1970-03-20 | 1973-03-21 | Stone Webster Eng Corp | Removal of acidic gases from hydrocarbon streams |
| US4504373A (en) | 1982-06-01 | 1985-03-12 | Allied Corporation | Electrodialytic water splitting process and apparatus for conversion of alkali metal sulfate values derived from spent rayon spin baths |
| US4561945A (en) | 1984-07-30 | 1985-12-31 | United Technologies Corporation | Electrolysis of alkali metal salts with hydrogen depolarized anodes |
| JPS61132502A (ja) * | 1984-11-22 | 1986-06-20 | Takeda Chem Ind Ltd | 酸化反応方法 |
| AU590852B2 (en) * | 1986-06-24 | 1989-11-16 | Water Research Commission, The | Effluent treatment |
| AT392735B (de) | 1989-10-31 | 1991-05-27 | Chemiefaser Lenzing Ag | Verfahren zur stufenweisen elektrodialyse von alkalisulfathaeltigen waesserigen loesungen sowie vorrichtung zur durchfuehrung des verfahrens |
| DE4009410A1 (de) | 1990-03-23 | 1991-09-26 | Basf Ag | Verfahren zur elektrochemischen spaltung von alkali sulfaten |
| US5098532A (en) | 1991-05-24 | 1992-03-24 | Ormiston Mining And Smelting Co. Ltd. | Process for producing sodium hydroxide and ammonium sulfate from sodium sulfate |
| JPH0523676A (ja) * | 1991-07-25 | 1993-02-02 | Konica Corp | 廃液の処理方法および装置 |
| EP0531999A1 (en) | 1991-09-11 | 1993-03-17 | Asahi Glass Company Ltd. | Method for producing an acid and/or alkali metal hydroxide |
| GB9119613D0 (en) | 1991-09-13 | 1991-10-23 | Ici Plc | Electrochemical process |
| GB9207756D0 (en) | 1992-04-07 | 1992-05-27 | Davy Mckee London | Process |
| DE4321513A1 (de) * | 1993-06-29 | 1995-01-12 | Hoechst Ag | Verfahren zur Reinigung von Abwässern der Aldolisierungsreaktion |
-
1996
- 1996-10-25 EP EP96307749A patent/EP0838435A1/en not_active Withdrawn
-
1997
- 1997-10-21 TW TW086115473A patent/TW509730B/zh not_active IP Right Cessation
- 1997-10-23 WO PCT/GB1997/002922 patent/WO1998018726A1/en not_active Ceased
- 1997-10-23 AU AU47165/97A patent/AU4716597A/en not_active Abandoned
- 1997-10-23 US US09/297,228 patent/US6193872B1/en not_active Expired - Lifetime
- 1997-10-24 ZA ZA979549A patent/ZA979549B/xx unknown
-
1998
- 1998-03-29 SA SA98181064A patent/SA98181064B1/ar unknown
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| EP0838435A1 (en) | 1998-04-29 |
| US6193872B1 (en) | 2001-02-27 |
| TW509730B (en) | 2002-11-11 |
| ZA979549B (en) | 1998-07-20 |
| AU4716597A (en) | 1998-05-22 |
| WO1998018726A1 (en) | 1998-05-07 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| SA98181064B1 (ar) | عملية ووحدة لمعالجة تيار مبدد مائي يحتوي على كربوكسيلات فلز أقلاه واحدة على الأقل | |
| US3218241A (en) | Inhibiting scale formation in fresh water recovery | |
| ES2968740T3 (es) | Procedimiento para el tratamiento de aguas residuales de producción a partir de la preparación de óxido de propileno por procedimiento de cooxidación | |
| US5841002A (en) | Process for the commercial production of polyhydroxy alcohols and glycols | |
| DK2623640T3 (en) | Method of operation of an electrolyzer | |
| EA018478B1 (ru) | Способ производства органического соединения | |
| KR101753080B1 (ko) | 알킬렌 옥사이드 및 알킬렌 글리콜을 제조하기 위한 방법 및 장치 | |
| DE1468149B1 (de) | Verfahren zur herstellung von olefinoxiden | |
| EP0392370A2 (en) | Method for paired electrochemical synthesis with simultaneous production of ethylene glycol | |
| JP2005534468A (ja) | フィシャー・トロップシュ法によって誘導された水を浄化する方法 | |
| CN103482715A (zh) | 一种高浓度有机废水蒸发浓缩处理方法 | |
| CN103450930B (zh) | 一种原油脱金属脱水的方法 | |
| CN105461172B (zh) | 一种费托合成水的纯化回收方法 | |
| KR20200024779A (ko) | 폐수 처리 시스템 | |
| JP5813328B2 (ja) | 廃液処理方法、ポリエステルの製造方法、及びポリエステルの製造装置 | |
| CN1220971A (zh) | 来自随后进行氢化的醛醇化反应的废水的净化方法 | |
| CN101952205A (zh) | 用于处理来自费-托反应的水流的方法 | |
| RU2448053C1 (ru) | Установка для очистки щелочных стоков | |
| Guvenc et al. | Box-Behnken design-based biodiesel wastewater treatment using sequential acid cracking and electrochemical peroxidation process: Focus on COD, oil-grease and volatile fatty acids removals | |
| CN1600761A (zh) | 一种由烃的氢过氧化物加氢制备相应醇和酮的方法 | |
| CN103408196B (zh) | 一种含有荧光增白剂废水的处理方法 | |
| CN108585304A (zh) | 一种bdp废水预处理方法 | |
| JP4244043B2 (ja) | 有機塩素化合物を含む廃棄物の再資源化方法 | |
| CN112694456B (zh) | 环氧丙烷纯化过程中的萃取剂预处理及补充方法 | |
| CN109896684A (zh) | 一种有机产品制备过程中的污水预处理工艺 |